RU2723028C1 - Photoluminescent material based on complex borate - Google Patents

Photoluminescent material based on complex borate Download PDF

Info

Publication number
RU2723028C1
RU2723028C1 RU2019122521A RU2019122521A RU2723028C1 RU 2723028 C1 RU2723028 C1 RU 2723028C1 RU 2019122521 A RU2019122521 A RU 2019122521A RU 2019122521 A RU2019122521 A RU 2019122521A RU 2723028 C1 RU2723028 C1 RU 2723028C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
complex
terbium
photoluminescent material
composition
material based
Prior art date
Application number
RU2019122521A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Артем Борисович Кузнецов
Валерий Анатольевич Светличный
Надежда Георгиевна Кононова
Константин Александрович Кох
Вячеслав Сергеевич Шевченко
Екатерина Александровна Симонова
Александр Егорович Кох
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева Сибирского отделения Российской академии наук (Институт геологии и минералогии СО РАН, ИГМ СО РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева Сибирского отделения Российской академии наук (Институт геологии и минералогии СО РАН, ИГМ СО РАН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева Сибирского отделения Российской академии наук (Институт геологии и минералогии СО РАН, ИГМ СО РАН)
Priority to RU2019122521A priority Critical patent/RU2723028C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2723028C1 publication Critical patent/RU2723028C1/en

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/55—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing beryllium, magnesium, alkali metals or alkaline earth metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7743—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing terbium
    • C09K11/7755—Borates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7766—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing two or more rare earth metals
    • C09K11/778—Borates

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to chemical industry. Photoluminescent material based on complex borate doped with terbium relates to the spatial group of P-1 triclinic crystals, has composition Li3Ba4Sc3B8O22:0.1Tb3+, lattice parameters a = 5.2231 Å, b = 8.5640 Å, c = 11.4209 Å, α = 73.362°, β = 78.566°, γ = 87.037° and emits light in range of 380 to 620 nm. Mixture of components corresponding to formula composition is prepared Li3Ba4Sc3Tb0.1B8O22, containing Li2CO3, BaCO3, H3BO3, Sc2O3, Tb4O7. Obtained mixture is held at temperature of 600–650 °C for a day. Annealed product is grinded and reheated to 850–870 °C.
EFFECT: expanded range of photoluminescent materials based on complex borates.
1 cl, 3 dwg, 1 ex

Description

Изобретение относится к новому классу люминофоров семейства боратов, включающих в свой состав редкоземельные, щелочноземельные и щелочные металлы одновременно.The invention relates to a new class of phosphors of the borate family, including rare earth, alkaline earth and alkali metals at the same time.

Поиск новых функциональных материалов на основе сложных боратов, содержащих в своем составе щелочные, щелочноземельные и редкоземельные металлы, судя по многочисленным публикациям, ведется интенсивно. В последнее время появились публикации, посвященные новым сложным ортоборатам, в которых щелочным металлом является литий. В работе [Pengyun Chen, Mingjun Xia and R. K. Li. A terbium rich orthoborate LiSrTb2(BO3)3 and its analogues // New J.Chem., 2015, 39, 9389] сообщается о синтезе, исследовании кристаллической структуры и люминесцентных свойствах LiSrTb2(BO3)3 и изоструктурных этому соединению ортоборатах LiMLn2(BO3)3 (M = Sr, Ln = Pr, Nd, Sm-Lu; M = Ba, Ln = Pr, Nd, Sm–Tm). Исследованы спонтанные кристаллы сложного состава ASr4La3(BO3)6 (A=Li, Na), выращенные из высокотемпературных раствор-расплавов системы A2O-SrO-La2O3-B2O3-AF [Q.D. Zeng, R.K. Li. A new type of orthoborates: ASr4La3(BO3)6 (A=Li, Na) // Solid State Sciences 29 (2014) 75-78]. Авторами [Song L.M., Gao J.H., Yang X.H., Huang X.W., Liu G.Q. Structure and properties of a new rare-earth borate LiSrY2(BO3)3 // Jiegou Huaxue (Chinese Journal of Structural Chemistry) 29 (2010) 1309-1316] синтезирован ортоборат LiSrY2(BO3)3 и исследован фотолюминесцентный материал на основе этого соединения, допированный Eu3+.The search for new functional materials based on complex borates containing alkali, alkaline earth, and rare earth metals, judging by numerous publications, is being intensively conducted. Recently, publications have appeared on new complex orthoborates in which lithium is an alkali metal. In [Pengyun Chen, Mingjun Xia and R. K. Li. A terbium rich orthoborate LiSrTb2(BO3)3 and its analogues // New J. Chem., 2015, 39, 9389] reports on the synthesis, study of the crystal structure and luminescent properties of LiSrTb2(BO3)3 and orthoborates LiMLn isostructural to this compound2(BO3)3 (M = Sr, Ln = Pr, Nd, Sm-Lu; M = Ba, Ln = Pr, Nd, Sm – Tm). Studied spontaneous crystals of complex composition ASr4La3(BO3)6 (A = Li, Na) grown from high-temperature solution-melts of system A2O-SrO-La2O3-B2O3-AF [Q.D. Zeng, R.K. Li. A new type of orthoborates: ASr4La3(BO3)6 (A = Li, Na) // Solid State Sciences 29 (2014) 75-78]. Authors [Song L.M., Gao J.H., Yang X.H., Huang X.W., Liu G.Q. Structure and properties of a new rare-earth borate LiSrY2(BO3)3// Jiegou Huaxue (Chinese Journal of Structural Chemistry) 29 (2010) 1309-1316] synthesized orthoborate LiSrY2(BO3)3 and studied photoluminescent material based on of this compound doped with Eu3+.

Сложные бораты РЗЭ, содержащие Sс, Y, La не проявляют люминесцентных свойств и их использование в качестве люминофоров связано с разнообразным допированием. Очевидно, что одним из направлений поиска материалов, излучающих свет в широком диапазоне спектра, является допирование катионами РЗЭ соединений сложного состава, не обладающих фотолюминесцентными свойствами. Авторы работы [Lili Han, Yuhua Wang, Yanzhao Wang et al. Observation of efficient energy transfer from host to rare-earth ions in KBaY(BO3)2:Tb3+ phosphor for plasma display panel// Journal of Alloys and Compounds 551 (2013) 485-489] успешно синтезировали твердофазным синтезом серию люминофоров состава KBaY(BO3)2 x Tb3+ (0.001≤x≤0.3), где при введении Tb3+ в KBaY(BO3)2 происходит замещение иттрия тербием, т.к. эти катионы в отличии от Ba2+ имеют одинаковые заряды и близкие значения радиусов. Спектры фотолюминесценции, возбуждаемые УФ-излучением с длиной волны 172 нм, состоят из 5 узких пиков в диапазоне от 350 до 650 нм. В образцах, активированных ионами тербия, наблюдается эффективный перенос энергии от кристаллической решетки к Tb3+ с характерным зеленым свечением, которое может быть использовано в плазменных панелях и светодиодах. Известно также, что ионы Tb3+ могут действовать и как эффективный сенсибилизатор, передавая энергию ионам активатора.Complex REE borates containing S, Y, La do not exhibit luminescent properties and their use as phosphors is associated with various doping. Obviously, one of the directions in the search for materials emitting light in a wide range of the spectrum is the doping of REE cations with compounds of complex composition that do not have photoluminescent properties. Authors of the work [Lili Han, Yuhua Wang, Yanzhao Wang et al. Observation of efficient energy transfer from host to rare-earth ions in KBaY (BO 3 ) 2 : Tb 3+ phosphor for plasma display panel // Journal of Alloys and Compounds 551 (2013) 485-489] successfully synthesized by a solid-phase synthesis a series of phosphors of the composition KBaY (BO 3 ) 2 x Tb 3+ (0.001≤x≤0.3), where with the introduction of Tb 3+ in KBaY (BO 3 ) 2 , yttrium is replaced by terbium, because these cations, unlike Ba 2+, have the same charges and close radii. The photoluminescence spectra excited by UV radiation with a wavelength of 172 nm, consist of 5 narrow peaks in the range from 350 to 650 nm. In samples activated by terbium ions, an efficient energy transfer from the crystal lattice to Tb 3+ with a characteristic green glow is observed, which can be used in plasma panels and LEDs. It is also known that Tb 3+ ions can also act as an effective sensitizer, transferring energy to activator ions.

В патенте JPS4937 (кл. C09K 11/08; C09K 11/77; G21K 4/00; H01J 29/20; H01S 3/16, опубл. 1974-01-05), также опубликованного, как: АТ259036, ВЕ668056, СН485832, DE1284296, GB1046569, NL6409208, US3423325 (Espacenet), описан люминесцентный материал, состоящий из смешанных боратов одного или нескольких щелочноземельных металлов и одного или нескольких щелочных металлов, активированный тербием или тербием и гадолинием. Люминесцентный материал может быть приготовлен твердофазным синтезом, включающем нагревание на воздухе смеси оксидов, карбонатов и борной кислоты при 600-700°С для удаления воды из Н3ВО3 и СО2 из карбонатов, а затем нагреванием до температуры, близкой к температуре плавления; материал затем может быть измельчен и снова нагрет. При возбуждении излучением 253,7 мм материал имеет зеленое излучение с максимумом при 545 мм и хорошее излучение при высокой температуре (300-600°С). Может использоваться в H.P.M.V. лампах, лазерах и пр.In the patent JPS4937 (class C09K 11/08; C09K 11/77; G21K 4/00; H01J 29/20; H01S 3/16, publ. 1974-01-05), also published as: AT259036, BE668056, CH485832 , DE1284296, GB1046569, NL6409208, US3423325 (Espacenet), describes a luminescent material consisting of mixed borates of one or more alkaline earth metals and one or more alkali metals, activated with terbium or terbium and gadolinium. Luminescent material can be prepared by solid-phase synthesis, including heating in air a mixture of oxides, carbonates and boric acid at 600-700 ° C to remove water from H 3 BO 3 and CO 2 from carbonates, and then heating to a temperature close to the melting point; the material can then be ground and heated again. When excited by radiation of 253.7 mm, the material has green radiation with a maximum at 545 mm and good radiation at high temperature (300-600 ° C). It can be used in HPMV lamps, lasers, etc.

Таким образом, задача расширения арсенала фотолюминесцентных материалов, в которых катион РЗЭ при легировании занимает собственную позицию, является актуальной.Thus, the task of expanding the arsenal of photoluminescent materials in which the REE cation takes its own position upon doping is relevant.

Техническим результатом является получение нового сложного бората состава Li3Ba4Sc3B8O22.The technical result is to obtain a new complex borate composition Li 3 Ba 4 Sc 3 B 8 O 22 .

Твердофазную реакцию образования этого соединения можно представить следующим образом:The solid-phase reaction of the formation of this compound can be represented as follows:

3Li2CO3+8ВаСО3+3Sc2O3+16Н3ВО3=2Li3Ba4Sc3B8O22+24H2O+11CO2↑3Li 2 CO 3 + 8ВаСО 3 + 3Sc 2 O 3 + 16Н 3 ВО 3 = 2Li 3 Ba 4 Sc 3 B 8 O 22 + 24H 2 O + 11CO 2 ↑

Соединение Li3Ba4Sc3B8O22 не проявляет люминесцентных свойств, однако имеет потенциальные возможности для использования его в качестве фотолюминесцентного материала, получаемого с разнообразными допирующими добавками редкоземельных элементов. Соединение имеет широкий диапазон прозрачности от 250 нм до 900 нм, а люминесцентные свойства могут быть получены введением катиона Tb3+. Благодаря допированию соединения Li3Ba4Sc3B8O22 можно получать люминофоры с новыми функциональными свойствами. Данные рентгеноструктурного анализа показывают, что расстояние между катионами Sc3+ (~6,5

Figure 00000001
), и имеется возможность замещения катионной позиции Sc3+ на Tb3+ в широком диапазоне концентраций.The compound Li 3 Ba 4 Sc 3 B 8 O 22 does not exhibit luminescent properties, however, it has the potential to be used as a photoluminescent material obtained with various dopants of rare-earth elements. The compound has a wide transparency range from 250 nm to 900 nm, and luminescent properties can be obtained by introducing the Tb 3+ cation. Due to the doping of the compound Li 3 Ba 4 Sc 3 B 8 O 22 , phosphors with new functional properties can be obtained. The data of X-ray diffraction analysis show that the distance between Sc 3+ cations (~ 6.5
Figure 00000001
), and it is possible to replace the cationic position of Sc 3+ with Tb 3+ in a wide range of concentrations.

Поставленная задача решена путем получения фотолюминесцентного материала сложного бората, допированного тербием, включающего щелочной и щелочноземельный металл, состава Li3Ba4Sc3B8O22:0,1Tb3+, излучающий свет от 380 до 620 нм, имеющего пространственную группу Р-1 триклинной сингонии, параметры решетки а=5.2231

Figure 00000002
b=8.5640
Figure 00000003
с=11.4209
Figure 00000004
α=73.362°, β=78.566°, γ=87.037°.The problem is solved by obtaining a photoluminescent material of a complex borate doped with terbium, including an alkaline and alkaline earth metal, of the composition Li 3 Ba 4 Sc 3 B 8 O 22 : 0.1 Tb 3+ , emitting light from 380 to 620 nm, having a space group P- 1 triclinic syngony, lattice parameters a = 5.2231
Figure 00000002
b = 8.5640
Figure 00000003
c = 11.4209
Figure 00000004
α = 73.362 °, β = 78.566 °, γ = 87.037 °.

На фиг. 1 представлена типичная двухслойная структура соединения Li3Ba4Sc3B8O22, показывающая координацию атомов Li, Ва, Sc, В.In FIG. Figure 1 shows a typical bilayer structure of the compound Li 3 Ba 4 Sc 3 B 8 O 22 , showing the coordination of atoms of Li, Ba, Sc, B.

На фиг. 2 - спектры возбуждения и излучения Li3Ba4Sc3B8O22:0,1Tb3+. На фиг. 3 - рентгенограммы соединений: a) Li3Ba4Sc3B8O22 б) Li3Ba4Sc3B8O22:0,1Tb3+.In FIG. 2 - excitation and emission spectra of Li 3 Ba 4 Sc 3 B 8 O 22 : 0.1 Tb 3+ . In FIG. 3 - X-ray diffraction patterns of the compounds: a) Li 3 Ba 4 Sc 3 B 8 O 22 b) Li 3 Ba 4 Sc 3 B 8 O 22 : 0.1 Tb 3+ .

Соединение сложного бората Li3Ba4Sc3B8O22 имеет пространственную группу Р-1 триклинной сингонии, параметры решетки а=5.2230

Figure 00000005
b=8.5609
Figure 00000006
с=11.4157
Figure 00000007
α=73.375°, β=78.502°, γ=87.052°. Как показано на фиг. 1, все атомы бора данного соединения имеют одну координацию изолированных ВО3 треугольников. Слой «а» сформирован ScO6 полиэдрами, соединенными ВО3 треугольниками с LiO4 полиэдрами. Тогда как слой «б» сложен BaO9 полиэдрами, также соединенными ВО3 треугольниками.The compound of the complex borate Li 3 Ba 4 Sc 3 B 8 O 22 has the P-1 space group of the triclinic system, the lattice parameters are a = 5.2230
Figure 00000005
b = 8.5609
Figure 00000006
c = 11.4157
Figure 00000007
α = 73.375 °, β = 78.502 °, γ = 87.052 °. As shown in FIG. 1, all boron atoms of a given compound have one coordination of isolated BO 3 triangles. Layer “a” is formed by ScO 6 polyhedra connected by BO 3 triangles with LiO 4 polyhedra. Whereas layer “b” is composed of BaO 9 polyhedra, also connected by BO 3 triangles.

Для соединения сложного бората, допированного Tb3+, состава Li3Ba4Sc3B8O22:0,1Tb3+ при уточнении структуры методом Ритвельда были получены следующие параметры решетки: а=5.2231

Figure 00000008
b=8.5640
Figure 00000009
с=11.4209
Figure 00000010
α=73.362°, β=78.566°, γ=87.037°.For complex compounds borate doped with Tb 3+, the composition Li 3 Ba 3 Sc 4 O 8 B 22: 0,1Tb 3+ Rietveld method in refining structure following lattice parameters were derived: a = 5.2231
Figure 00000008
b = 8.5640
Figure 00000009
c = 11.4209
Figure 00000010
α = 73.362 °, β = 78.566 °, γ = 87.037 °.

Спектр фотолюминесценции (фиг. 2), возбуждаемый УФ-излучением с длиной волны 250 нм, показывает интенсивное характеристическое зеленое излучение Tb3+, которое состоит из нескольких узких пиков при 380, 485, 504, 540, 580 и 620 нм, обусловленных хорошо известными переходами 5D4 → 7Fj (j=6,5,4,3), а также f-f переходам.The photoluminescence spectrum (Fig. 2), excited by UV radiation with a wavelength of 250 nm, shows an intense characteristic green emission of Tb 3+ , which consists of several narrow peaks at 380, 485, 504, 540, 580 and 620 nm, due to the well-known transitions 5 D 4 → 7 F j (j = 6,5,4,3), as well as ff transitions.

На рентгенограмме соединения Li3Ba4Sc3B8O22:0,1Tb3+ (фиг. 3, б) наблюдается закономерный сдвиг рефлексов влево, связанный с замещением катиона Sc3+ на катион Tb3+ с большим ионным радиусом.In the X-ray diffraction pattern of the compound Li 3 Ba 4 Sc 3 B 8 O 22 : 0.1Tb 3+ (Fig. 3b), a regular shift of the reflections to the left is observed, associated with the replacement of the Sc 3+ cation by the Tb 3+ cation with a large ionic radius.

Предлагаемое техническое решение иллюстрируется следующим примером получения соединения Li3Ba4Sc3B8O22:0,1Tb3+.The proposed solution is illustrated by the following example of the preparation of Li 3 Ba 4 Sc 3 B 8 O 22 : 0.1Tb 3+ .

Пример.Example.

Твердофазный синтез Li3Ba4Sc3BsO22:0,1Tb3+ проводили в две стадии. На первой стадии смесь исходных компонентов, содержащих, соответственно: карбоната лития Li2CO3 (ос.ч.) - 9,2 г, карбонат бария ВаСО3 (ос.ч.) - 24,5 г, борную кислоту Н3ВО3 (ос.ч.) - 48,9 г, оксид скандия Sc2O3 - 8,9 г, оксид тербия Tb4O7 (Тбо-Е) - 2,4 г помещали в платиновый тигель и выдерживали сутки в нагревательной установке при температуре при 600-650°С для удаления Н2О и СО2. Весовое соотношение компонентов соответствовало формульному составу соединения, допированному тербием, Li3Ba4Sc2,9Tb0,1B8O22. После первой стадии синтеза порошок спекается и требует тщательного перетирания. Температуру второй стадии подбирали экспериментально. Образцы нагревали до 800, 850, 870°С с выдержкой при каждой температуре в течение 12-16 часов. Рентгенофазовый анализ образца, синтезированного при 800°С показал наличие промежуточных продуктов реакции, а при 850°С и 870°С идентичные пики, соответствующие соединению Li3Ba4Sc3 В8О22:0,1Tb3+ (фиг. 3, б). Следует отметить, что при проведении синтеза в данном способе не требуется восстановительной атмосферы для перехода Tb4+ в Tb3+.Solid-phase synthesis of Li 3 Ba 4 Sc 3 BsO 22 : 0.1Tb 3+ was carried out in two stages. At the first stage, the mixture of starting components containing, respectively: lithium carbonate Li 2 CO 3 (special parts) - 9.2 g, barium carbonate BaCO 3 (special parts) - 24.5 g, boric acid H 3 BO 3 (part) - 48.9 g, scandium oxide Sc 2 O 3 - 8.9 g, terbium oxide Tb 4 O 7 (Tbo-E) - 2.4 g were placed in a platinum crucible and kept for 24 hours in a heating installation at a temperature at 600-650 ° C to remove H 2 O and CO 2 . The weight ratio of the components corresponded to the formula composition of the compound doped with terbium, Li 3 Ba 4 Sc 2.9 Tb 0.1 B 8 O 22 . After the first stage of synthesis, the powder is sintered and requires thorough grinding. The temperature of the second stage was selected experimentally. The samples were heated to 800, 850, 870 ° C with exposure at each temperature for 12-16 hours. X-ray phase analysis of the sample synthesized at 800 ° C showed the presence of intermediate reaction products, and at 850 ° C and 870 ° C identical peaks corresponding to the compound Li 3 Ba4Sc3 B 8 O 22 : 0.1 Tb 3+ (Fig. 3, b). It should be noted that during the synthesis in this method does not require a reducing atmosphere for the transition of Tb 4+ to Tb 3+ .

Приведенные пример не ограничивает изобретение и включают все модификации, эквиваленты и альтернативы в пределах сущности и объема изобретения.The above example does not limit the invention and includes all modifications, equivalents and alternatives within the essence and scope of the invention.

Claims (1)

Фотолюминесцентный материал на основе сложного бората, допированного тербием, включающий щелочной и щелочноземельный металлы, отличающийся тем, что сложный борат, допированный тербием, имеет состав Li3Ba4Sc3B8O22:0,1Tb3+, пространственную группу Р-1 триклинной сингонии, параметры решетки а=5,2231
Figure 00000011
b=8,5640
Figure 00000012
с=11,4209
Figure 00000013
α=73,362°, β=78,566°, γ=87,037° и излучает свет от 380 до 620 нм.Photoluminescent material based on a complex borate doped with terbium, including alkali and alkaline earth metals, characterized in that the complex borate doped with terbium has the composition Li 3 Ba 4 Sc 3 B 8 O 22 : 0,1Tb 3+ , space group P-1 triclinic system, lattice parameters a = 5.2231
Figure 00000011
b = 8.5640
Figure 00000012
c = 11.4209
Figure 00000013
α = 73.362 °, β = 78.566 °, γ = 87.037 ° and emits light from 380 to 620 nm.
RU2019122521A 2019-07-15 2019-07-15 Photoluminescent material based on complex borate RU2723028C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019122521A RU2723028C1 (en) 2019-07-15 2019-07-15 Photoluminescent material based on complex borate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019122521A RU2723028C1 (en) 2019-07-15 2019-07-15 Photoluminescent material based on complex borate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2723028C1 true RU2723028C1 (en) 2020-06-08

Family

ID=71067378

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019122521A RU2723028C1 (en) 2019-07-15 2019-07-15 Photoluminescent material based on complex borate

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2723028C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2786154C1 (en) * 2021-10-27 2022-12-19 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева Сибирского отделения Российской академии наук (Институт геологии и минералогии СО РАН, ИГМ СО РАН) PHOTOLUMINESCENT MATERIAL OF NaSrYb(BO3)2 COMPOSITION AND ITS PRODUCTION METHOD

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3423325A (en) * 1964-08-11 1969-01-21 Philips Corp Terbium or terbium and gadolinium activated mixed alkaline earth alkali metal borate luminescent substance
DE68905888T2 (en) * 1988-09-07 1993-09-23 Philips Nv LUMINOUS, TERBIUM-ACTIVATED BORATE, LAMP DISPLAY WITH SUCH A BORATE AND LOW-PRESSURE MERCURY VAPOR DISCHARGE LAMP WITH SUCH A SHIELD.
US20060208270A1 (en) * 2005-03-17 2006-09-21 Gelcore, Llc Borate phosphor materials for use in lighting applications
RU2544940C1 (en) * 2014-02-04 2015-03-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики твердого тела Российской академии наук (ИФТТ РАН) Luminescent lithium borate glass

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3423325A (en) * 1964-08-11 1969-01-21 Philips Corp Terbium or terbium and gadolinium activated mixed alkaline earth alkali metal borate luminescent substance
JPS4937B1 (en) * 1964-08-11 1974-01-05
DE68905888T2 (en) * 1988-09-07 1993-09-23 Philips Nv LUMINOUS, TERBIUM-ACTIVATED BORATE, LAMP DISPLAY WITH SUCH A BORATE AND LOW-PRESSURE MERCURY VAPOR DISCHARGE LAMP WITH SUCH A SHIELD.
US20060208270A1 (en) * 2005-03-17 2006-09-21 Gelcore, Llc Borate phosphor materials for use in lighting applications
RU2544940C1 (en) * 2014-02-04 2015-03-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики твердого тела Российской академии наук (ИФТТ РАН) Luminescent lithium borate glass

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LILI HAN et al, Observation of efficient energy transfer from host to rare-earth ions in KBaY(BO3)2:Tb3+ phosphor for plasma display panel, J. Alloys and Compounds, 2013, v. 551, p.p. 485-489. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2786154C1 (en) * 2021-10-27 2022-12-19 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева Сибирского отделения Российской академии наук (Институт геологии и минералогии СО РАН, ИГМ СО РАН) PHOTOLUMINESCENT MATERIAL OF NaSrYb(BO3)2 COMPOSITION AND ITS PRODUCTION METHOD

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Nag et al. Role of B2O3 on the phase stability and long phosphorescence of SrAl2O4: Eu, Dy
Rambabu et al. Optical properties of LnPO4: Eu3+ (Ln= Y, La and Gd) powder phosphors
Kuo et al. A green-emitting phosphor Sr3La (PO4) 3: Ce3+, Tb3+ with efficient energy transfer for fluorescent lamp
Ivanovskikh et al. Optical spectroscopy of Ca3Sc2Si3O12, Ca3Y2Si3O12 and Ca3Lu2Si3O12 doped with Pr3+
Trevisani et al. Interconfigurational 5d→ 4f luminescence of Ce3+ and Pr3+ in Ca9Lu (PO4) 7
Shao et al. Photoluminescence and energy transfer of Eu2+, Cr3+ co-doped MgSrAl10O17
Hong et al. Photoluminescence properties of Tb3+ and Ce3+ co-doped Sr2MgSi2O7 phosphors for solid-state lighting
Jiang et al. Effect of Mn4+ ions on the structure and luminescence properties of NaY (MoO4) 2: Yb3+/Er3+ phosphor
Liu et al. BCNO-based long-persistent phosphor
Durugkar et al. Novel photoluminescence properties of Eu3+ doped chlorapatite phosphor synthesized via sol-gel method
Rivera-López et al. Upconversion and cooperative luminescence in YBO3: Yb3+-Er3+
Linjiu et al. Luminescence properties of BaAl12O19: Tb, Ce and energy transfer between Ce3+, Tb3+
Ganesh Kumar et al. Enhanced photoluminescence properties of BaAl2O4: Ce3+/Li+ yellow phosphors
Xihua et al. Photoluminescence characterization and energy transfer of NaBa1− x− yPO4: xCe3+, yTb3+ phosphors
RU2723028C1 (en) Photoluminescent material based on complex borate
Liang et al. The luminescent properties of lanthanide ions activated BaBPO5 in VUV–Vis range
Li et al. Energy transfer between activators at different crystallographic sites in Sr3La (PO4) 3
Shao et al. Near-Infrared Luminescence of Tb3+-Yb3+ and Ce3+-Yb3+ Co-Doped Y3Al5O12
Sanjay et al. Effect of monovalent, divalent, and trivalent ions codoped with LaOCl: Eu3+ phosphors and its Judd-Ofelt analysis for display device applications
Wang et al. Luminescence properties of Ce3+ and Tb3+ ions codoped strontium borate phosphate phosphors
US6284155B1 (en) Method for making small particle red emitting phosphors
Guifang et al. Luminescence properties of YAl3 (BO3) 4 phosphors doped with Eu3+ ions
Lu et al. Luminescence characteristics of strontium borate phosphate phosphors
Zhao et al. The luminescence properties of Sr 3 Gd (BO 3) 3: Tb 3+ phosphors under vacuum ultraviolet excitation
Mbarek et al. Vacuum ultraviolet excited luminescence properties of sol–gel derived GdP5O14: Eu3+ powders