RU2785269C1 - Способ определения вероятности спондилоартрита у пациентов с увеитом - Google Patents

Способ определения вероятности спондилоартрита у пациентов с увеитом Download PDF

Info

Publication number
RU2785269C1
RU2785269C1 RU2021131808A RU2021131808A RU2785269C1 RU 2785269 C1 RU2785269 C1 RU 2785269C1 RU 2021131808 A RU2021131808 A RU 2021131808A RU 2021131808 A RU2021131808 A RU 2021131808A RU 2785269 C1 RU2785269 C1 RU 2785269C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
uveitis
spa
probability
yes
patients
Prior art date
Application number
RU2021131808A
Other languages
English (en)
Inventor
Алла Александровна Годзенко
Ирина Юрьевна Разумова
Светлана Ивановна Глухова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России)
Application granted granted Critical
Publication of RU2785269C1 publication Critical patent/RU2785269C1/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для определения вероятности спондилоартрита у пациентов с увеитом. Определяют комплекс показателей: мужской пол (X1): 1 - да, 0 - нет, дебют увеита в возрасте не более 30 лет (Х2): 1 - да, 0 - нет, наличие антигена гистосовместимости HLA-B27 (Х3): 1 - да, 0 - нет, воспаление в переднем отрезке глаза (Х4): 1 - да, 0 - нет, одностороннее поражение (Х5): 1 - да, 0 – нет. На основании полученных данных определяют вероятность спондилоартрита (СпА) по формуле 1,964 × Х1 + 1,471 × Х2 + 1,404 × Х3 + 1,328 × Х4 + 0,711 × Х5. Если полученная сумма превышает значение 4,502 - вероятность СпА оценивается как высокая; при сумме, равной или менее 4,502, вероятность СпА у пациента с увеитом считается низкой. Способ обеспечивает возможность своевременной диагностики СпА, позволяющей обеспечить адекватное наблюдение за пациентом и назначить правильное лечение, за счет определения вероятности выявления СпА у пациентов с разными формами увеита на основании оценки клинических параметров увеита и наличия антигена гистосовместимости HLA-B27 по специально разработанной формуле, где каждому признаку присвоен прогностический коэффициент. 4 ил., 2 табл., 4 пр.

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к ревматологии и может быть использовано для оптимизации диагностики спондилоартрита у пациентов с увеитом.
Увеиты - обширная и полиморфная группа воспалительных заболеваний сосудистого тракта глаза различной этиологии и степени тяжести. Среди ревматических заболеваний увеит наиболее часто наблюдается при спондилоартритах (СпА).
СпА - группа воспалительных заболеваний позвоночника и суставов, характеризующихся общими клиническими, рентгенологическими признаками и имеющих общую генетическую основу [Эрдес Ш.Ф., Бадокин В.В., Бочкова А.Г. и соавт. О терминологии спондилоартритов. 2015;53(6):657-660. https://doi.org/10.14412/1995-4484-2015-657-660]. К общим признакам этой группы болезней относятся: воспалительная боль в спине, сакроилиит по данным рентгенографии и магнитно-резонансной томографии (МРТ), асимметричный моно/олигоартрит преимущественно суставов нижних конечностей, энтезопатии, воспалительные изменения глаз, кишечника, урогенитального тракта, кожи; наследственная предрасположенность, ассоциированная с антигеном гистосовместимости HLA-B27, серонегативность по ревматоидному фактору.
К группе СпА относятся анкилозирующий спондилит (Ас), псориатический артрит (ПсА), реактивный артрит (РеА), артрит при воспалительных заболеваниях кишечника (ВЗК), нерентгенологический аксиальный СпА (нр-АксСпА).
Частота развития увеита при СпА достигает 40%, причем он может за много лет предшествовать первым проявлениям СпА или дебютировать на фоне малосимптомно протекающего СпА [Abel G.S., Terry J.E. Ankylosing spondylitis and recurrent anterior uveitis. Am Optom Assoc, 1991; 62: 844-8. Fernandez-Melon J., Munoz-Fernandes S., Hidalgo V. et al. Uveitis as the Initial clinical manifestation in patients with spondyloarthropathies. The Journal of Rheumathology, 2004;31,3, 524-7].
Указание на увеит в анамнезе особенно важно для диагностики СпА у пациентов со слабо выраженными болью в спине и лабораторными признаками воспаления и побуждает клиницистов к активному поиску других признаков СпА - сакроилиита, наличия HLA-B27 и т.д.
В процессе обследования пациентов важно правильно оценивать основные клинические параметры увеита: локализацию воспалительного процесса (ирит, иридоциклит, хориоретинит), характер течения (острое рецидивирующее, хроническое), одно- или двусторонний увеит, возраст начала заболевания. Известно, что при НLА-В27-ассоциированном увеите в рамках СпА воспаление преимущественно затрагивает передний отрезок глаза. В процесс могут поочередно вовлекаться оба глаза, однако во время очередной атаки как правило поражается один глаз. Увеит начинается остро и обычно длится меньше 3 месяцев, но отличается склонностью к рецидивированию [Годзенко А.А., Бочкова А.Г., Румянцева О.А., Разумова И.Ю., Бадокин В.В. Эрдес Ш.Ф. Течение и исходы увеита у больных анкилозирующим спондилитом. Научно-практическая ревматология, 2014, (52), 5, 520-526].
2-сторонний увеит, часто сопровождающийся гипопионом (осадком на дне передней камеры глаза с горизонтальным уровнем), вовлечением в процесс задних сегментов глаза в виде периваскулита сетчатки характерен для болезни Бехчета [Алекберова З.С., Болезнь Бехчета. Научно-практическая ревматология 2013; 51(1): 52-58. https://doi.org/10.14412/1995-4484-2013-1202]. Первичное поражение задних отделов глаза (хориоретинит, нейроретинит) требует исключения инфекции, системной сосудистой патологии или может быть обусловлено изолированным ретинальным васкулитом [Smith J.R, Rosenbaum J.T. Management of uveitis: a rheumatologic perspective. Arthri Rheum, Vol.46, 2, February 2002, 309-18. DOI: 10.1002/art.503].
Таким образом, оценка клинических особенностей увеита важна для его дифференциальной диагностики и своевременного выявления СпА.
Известны данные о высокой вероятности обнаружения СпА у лиц с HLA - В27-позитивным острым передним увеитом [Rosenbaum JT. Acute anterior uveitis and spondyloarthropathies. Rheum Dis Clin North Am., 1992,18,1,143-51].
Одним из первых исследований по роли клинических параметров увеита в определении его этиологической принадлежности была работа Huntinen М. И соавторов. [Huhtinen М, Karma A. HLA-B27 typing in the categorization of uveitis in HLA-B27 rich population. -Br J Ophthalmol 2000, 84, 413-16 doi: 10.1136/bjo.84.4.413.].
Из 220 пациентов с увеитом, HLA-B27 - антиген был выявлен у 71% больных с передним увеитом и только 7% - с периферическим, задним или панувеитом, а также у 82% пациентов с острым или рецидивирующим односторонним увеитом и только у 7-12% - с хроническим и/или 2-сторонним увеитом. В группе пациентов с В27-позитивным острым передним увеитом (ОПУ) у 20% диагностирована та или иная форма СпА. По мнению авторов, тестирование на HLA -В27 является малоинформативным, если увеит является 2-сторонним и/или хроническим, или воспаление локализовано в задних отделах глаза. Авторами констатирована необходимость дифференцированного подхода к дальнейшему обследованию пациентов с увеитом в зависимости от его клинических характеристик, что позволит избежать ненужных дополнительных исследований. При этом не разработана методика определения вероятности СпА в зависимости от клинических проявлений увеита.
Другой пример - работа Pascal Seve и соавторов по разработке стратегии дифференциальной диагностики увеита в зависимости от его анатомической характеристики [Seve Р, Cacoub Р, Bodaghi В et al. Uveitis: Diagnostic work-up.A literature review and recommendations from an expert committee.Autoimmun Rev. 2017 Dec;16(12):1254-1264. doi: 10.1016/j.autrev. 2017.10.010. Epub 2017 Oct 14. DOI: 10.1016/j.autrev.2017.10.010]. Пациентам с острым передним увеитом (ОПУ) рекомендовано исследование на наличие HLA-B27, при хроническом течении увеита - КТ легких и ангиотензинконвертирующий фермент, при заднем или промежуточном увеите - МРТ головного мозга, пункцию передней камеры глаза и исследование интерейкина-10.
Результат работы представляет собой перечень рекомендаций по обследованию пациентов с увеитом, в том числе ОПУ, без определения вероятности СпА при данной форме увеита.
Широко известен алогоритм под названием DUET, разработаный группой ирландских авторов [Haroon М, O'Rourke М, Ramasamy Р, Murphy СС, FitzGerald О. A novel evidence-based detection of undiagnosed spondyloarthritis in patients presenting with acute anterior uveitis: the DUET (Dublin Uveitis Evaluation Tool). Ann Rheum Dis. 2015; Nov;74(l 1): 1990-5. doi: 10.1136/annrheumdis-2014-205358. Epub 2014 Jun 13] (Фиг. 1). Методика предложена для пациентов с ОПУ. На первом этапе пациентам предлагался опросник для выявления воспалительной боли в спине и исследование на HLA-B27, после чего они направлялись к ревматологу для выявления клинических признаков СпА и дальнейшего обследования, включавшего рентгенографию таза и МРТ крестцово-подвздошных суставов (КПС) для выявления сакроилиита. Данный метод предназначен для пациентов с отдельной формой увеита - ОПУ, не предполагает количественной оценки вероятности СпА.
В отечественной литературе опубликован алгоритм для выявления СпА у пациентов с разными формами увеитов, разработанный на основании оценки 105 пациентов с разнородными клиническими вариантами увеитов (Фиг. 2) [Годзенко АА., Разумова ИЮ., Бочкова АГ. Клиническая оценка увеита и ее значение в диагностике спондилоартритов. Научно-практическая ревматология. 2011; 49(6): 38-42. https://doi.org/10.14412/1995-4484-2011-519]. Выделены наиболее значимые признаки, ассоциированными со СпА у пациентов с увеитом: ассоциация с HLA-B27 (ОШ -17,818, 95% ДИ 6,685-47,494), локализация в переднем отрезке глаза (ОШ -7,719, 95% ДИ 2,046 -29,125), одностороннее поражение (ОШ - 4,141, 95% ДИ 1,645 -10,423), поочередное воспаление глаз (ОШ- 10,250, 95% ДИ 3,263 - 32,198), острое рецидивирующее течение (ОШ - 5,500, 95% ДИ 2,366 - 12,785), дебют увеита в возрасте до 30 лет (ОШ - 2,364, 95% ДИ 1,072 - 5,213.
Все вышеназванные методики не предполагают количественного расчета вероятности выявления СпА. Способа, аналогичного предлагаемому, до настоящего времени не известно. Новизна предлагаемого способа заключается в том, что разработана прогностическая формула с учетом балльной оценки клинических параметров увеита и вклада каждого из них в определение вероятности СпА.
Решаемой технической задачей является определение вероятности выявления СпА у пациентов с разными формами увеита на основании оценки клинических параметров увеита.
Достигаемым техническим результатом является своевременная диагностика СпА, позволяющая обеспечить адекватное наблюдение за пациентом и назначить правильное лечение.
Поставленная задача решается благодаря тому, что в данном способе учитывается совокупность признаков, включающих возраст дебюта увеита, пол, локализацию воспаления в структурах глаза, характера течения, ассоциацию с антигеном гистосовместимости HLA-B27. В отличие от метода Pascal Sève и соавторов, предусматривающего качественную оценку признаков и HLA-тестирование у пациентов с односторонним острым передним увеитом, в данном методе предложена интегральная модель с оценкой чувствительности и специфичности каждого признака, суммарного отношения шансов, выполнен РОК-анализ.
Осуществление изобретения
Проведена статистическая обработка клинического материала для выделения достоверных признаков, отличающих увеит при СпА от других форм увеита. Для этого были обследованы 208 пациентов с разными формами увеита, из которых у 60 были диагностированы различные варианты СпА. У всех пациентов выполнена оценка клинических особенностей увеита по следующим параметрам:
1. Возраст дебюта увеита: не более 30 лет/старше 30 лет.
2. Пол.
3. Характер течения:
- острое рецидивирующее - эпизоды характеризуются острым началом и лимитированной длительностью. Рецидивирующие эпизоды разделены периодами ремиссии без лечения в течение 3 мес. и больше;
- хроническое - персистирующий увеит, рецидивы меньше чем через 3 мес. после прекращения лечения.
4. Локализация воспаления:
- передний увеит (иридоциклит, характеризуется изолированным вовлечением переднего отрезка глаза - радужки и передней части ресничного тела);
- задний увеит (хориоретинит, воспаление хориоидеи и сетчатки);
- панувеит - вовлечение 2 и более отделов глаза.
5. Односторонний увеит - воспаление одного глаза во время обострения. Двусторонний увеит - воспаление одновременно обоих глаз.
6. Наличие антигена гистосовместимости HLA-B27.
Для определения значимости выявленных факторов и разработки прогноза рассчитано отношение шансов развития СпА с построением графика Forest plot (Фиг. 3).
На графике Forest plot приведены данные показателей, ассоциирующихся с высоким риском СпА при увеите: острое рецидивирующее течение (OR-1.723 CI (0.879-3.379), LR-1,17); одностороннее поражение (OR=2,028, CI (0,913-4,501), LR-1,14); изолированное воспаление переднего отрезка глаза (OR=6,319, CI (2,384-16,749), LR-1,43; наличие HLA-B27 (OR=6,117, CI (2,091-17,888), LR-2,7), дебют увеита в возрасте не старше 30 лет (OR-3,709, CI (1,921-7,168), мужской пол (OR-5,014, CI (2,637-9,535). Суммарное значение отношения шансов (ОШ) составило 3,493, 95%ДИ (2,246, 6,055,432).
С целью определения предикторов увеита у больных СпА выполнен многофакторный пошаговый дискриминантный анализ и получено дискриминантное правило. Вероятность диагноза «СпА» наиболее высока, если выполняется условие:
1,964*мужской пол (0 - нет, 1 - да, р=0,001)+1,471*дебют до 30 лет вкл. (0 - нет, 1 - да, р=0,001)+1,328* Воспаление в переднем отрезке глаза (0 - нет, 1 - да, р=0,002)+1,404*HLA-B27+(0 - нет, 1 - да, р=0,001)+0,711*Одностороннее поражение (0 - нет, 1 - да, р=0,115)>4,502.
Для выбранного суммарного значения дискриминантной функции 4,502 чувствительность равна 82%, специфичность 73%. Данные РОК-анализа дикриминантных значений приведены ниже (Фиг. 4).
Площадь под кривой составила 0,834 (0,774; 0,894), р=0,001.
Чувствительность и специфичность показателей, вошедших в дискриминантное уравнение, представлены в таблице 1.
Чувствительность и специфичность отдельных показателей
Figure 00000001
Прогнозирование осуществляют по специально разработанной формуле, где каждому признаку соответствует определенный коэффициент (таблица 2).
Коэффициенты прогностических показателей
Figure 00000002
Для определения вероятности СпА суммируют значения прогностических показателей по формуле:
1,964×X1+1,471×Х2+1,404×Х3+1,328×Х4+0,711×Х5
Если полученная сумма превышает значение 4,502, вероятность СпА оценивается как высокая. При сумме, не превышающей значение 4,502 вероятность СпА у пациента с увеитом считается низкой.
Сущность заявляемого способа поясняется следующими примерами
Пример 1.
Пациент У., 1986 г. р., наблюдается офтальмологом в течение 3 лет (с 29 лет). В течение этого периода - 3 атаки увеита правого глаза. Направлен к ревматологу для обследования с целью установления причины увеита.
Данные офтальмоскопии: инъекция правого глазного яблока, отек радужки, преципитаты на эндотелии роговицы и в стекловидном теле. Изменений на глазном дне не выявлено. Данная картина соответствует иридоциклиту (переднему увеиту). HLA-B27 позитивный.
Таким образом, у данного пациента мужского пола (X1) имеется воспаление в переднем отрезке глаза (Х4), одностороннее поражение (Х5), HLA-B27 (Х3). Увеит впервые развился у пациента в возрасте до 30 лет (Х2)
Для определения вероятности СпА суммируем значения полученных показателей:
1,964×1+1,471×1+1,404×1+1,328×1+0,711×1=6,878
Полученное значение более 4,502, что соответствует высокой вероятности СпА.
Выяснилось, что в течение 5 лет пациент отмечает боль в позвоночнике воспалительного ритма, боль в пяточных костях. На рентгенограмме таза - патологических изменений в крестцово-подвздошных суставах нет. На МРТ крестцово-подвзодшных суставов в режиме STIR визуализировались зоны отека костного мозга с 2 сторон.
В соответствии с классификационными критериями ASAS для аксиального спондилоартрита поставлен диагноз [Rudwaleit М, van der Heijde D, Landewe R, et al. SpondyloArthritis international Society (ASAS)
Classification Criteria for Axial Spondyloarthritis (Part II): Validation and Final Selection. Ann Rheum Dis. 2009 Jun;68(6):777-83. doi: 10.1136/ard.2009.108233. Epub 2009 Mar 17]: «Нерентгенологический аксиальный спондилоартрит, НLА-В27-ассоциированный, воспалительная боль в спине, энтезит, сакроилиит по МРТ, рецидивирующий передний увеит правого глаза».
Таким образом, сочетание у данного пациента таких параметров, как мужской пол, дебют увеита в возрасте до 30 лет, поражение переднего отрезка глаза, одностороннее воспаление, наличие HLA-B27 позволило определить высокую вероятность и подтвердить СпА.
Пример 2.
Пациентка Б, 30 лет, обратилась к офтальмологу с жалобами на затуманивание зрения правого глаза. Данные жалобы отмечаются в течение месяца. Результаты офтальмоскопии: передние отделы глаза не изменены. При исследовании глазного дня определяются признаки ангиита сетчатки: периваскулярные инфильтраты, геморрагии. HLA-B27 - негативный.
Таким образом, у пациентки женского пола (Х1-0) с дебютом увеита в возрасте не более 30 лет (Х2-1), HLA-B27 - негативный (Х3-0), имеется воспаление заднего отрезка глаза (Х4-0), одностороннее (Х5-1).
Сумма прогностических показателей в данном случае составляет:
1,964×0+1,471×1+1,404×0+1,328×0+0,711×1=2,182
Полученное значение менее 4,502, что соответствует низкой вероятности СпА.
В анамнезе указаний на боль в спине и суставах нет, припухания суставов не отмечала. Псориаза у пациентки и ее родственников, воспалительных заболеваний кишечника не было. Физикальное обследование не выявило изменений со стороны суставов и позвоночника. Движения в позвоночнике в полном объеме.
Дальнейшее наблюдение и обследование пациентки не выявило клинических и инструментальных признаков СпА: на рентгенограмме таза не отмечено признаков сакроилиита; на МРТ крестцово-подвздошных суставов признаков активного и хронического воспаления не выявлено.
Диагностирован изолированный ретинальный васкулит.
Пример 3.
Пациент Г, 55 лет, наблюдается офтальмологом с 50 лет, когда впервые развился увеит (иридоциклит) левого глаза, который длился в течения месяца. Через год - повторный эпизод иридоциклита левого глаза, и в дальнейшем обострения увеита повторялись 3-4 раза в год. Пациент направлен к ревматологу для уточнения природы увеита.
По данным офтальмоскопии: правый глаз - без признаков воспаления. Слева: инъекция глазного яблока, преципитаты на роговице, задние синехии, выраженная деструкция стекловидного тела. Глазное дно: в пределах нормы. НLА-В27- позитивный
Таким образом, у пациента мужского пола (X1-1) с дебютом увеита в возрасте старше 30 лет (Х2-0), HLA-B27 - позитивный (Х3-1), имеется воспаление переднего отрезка глаза (Х4-1), одностороннее (Х5-1).
Сумма прогностических показателей в данном случае составляет:
1,964×1+1,471×0+1,404×1+1,328×1+0,711×1=5,407
Полученное значение более 4,502, что соответствует высокой вероятности СпА.
Оценка анамнеза показала, что воспалительная боль в спине присутствует у пациента в течение 20 лет, с постепенным ограничением подвижности всех отделов позвоночника, отмечалось припухание правого коленного сустава.
При осмотре: шейно-грудной кифоз, ограничение подвижности всех отделов позвоночника. На рентгенограмме таза - 2-сторонний сакроилиит 4 стадии, на рентгенограмме позвоночника - синдесмофиты в шейном и поясничном отелах. В соответствии с модифицированными Нью-Йоркскими диагностическими критериями поставлен диагноз: «Анкилозирующий спондилит, HLA-B27 - ассоциированный, поздняя стадия, периферический артрит, рецидивирующий увеит левого глаза., активность высокая» [Van der Linden S, Valkenburg HA, Cats A. Evaluation of diagnostic criteria for ankylosing spondylitis. A proposal for modification of the New York criteria. Arthritis Rheum. 1984 Apr;27(4):361-8. doi: 10.1002/art.1780270401. PMID: 6231933].
Пример 4.
Пациент Ч, 25 лет, обратился к офтальмологу с жалобами на снижение зрения, «туман» перед глазами. Болен в течение месяца, после перенесенной вирусной инфекции. При осмотре: справа - смешанная инъекция глазного яблока, отечность роговицы, множественные преципитаты на роговице и в стекловидном теле, отек макулы. Слева - плавающие помутнения в стекловидном теле, деструкция стекловидного тела, воспалительные очаги в хориоидее. Офтальмологом диагностирован панувеит обоих глаз.
HLA-B27 - отрицательный.
Таким образом, у пациента мужского пола (X1-1) с дебютом увеита в возрасте до 30 лет (Х2-1), HLA-B27 - негативный (Х3-0), имеется воспаление 2х отделов глаза - панувеит (Х4-0), 2-стороннее (Х5-0). Сумма прогностических показателей в данном случае составляет:
1,964×1+1,471×1+1,404×0+1,328×0+0,711×0=3,435
Полученное значение менее 4,502, что соответствует низкой вероятности СпА.
Дальнейшее наблюдение и обследование пациента не выявило клинических и инструментальных признаков СпА. Выявлены антитела к вирусу герпеса в высоком титре. Диагностирован вирусный увеит.
Описание чертежей
Фиг. 1 - алгоритм DUET (Dublin Uveitis Evaluation Tool) для выявления СпА среди пациентов с ПУ.
Фиг. 2 - диагностический алгоритм для выявления СпА у пациентов с увеитом.
Фиг. 3 - отношение шансов (OR) развития СпА для разных клинических показателей увеита.
Фиг. 4 - РОК-анализ дискриминантных значений.

Claims (5)

  1. Способ определения вероятности спондилоартрита у пациентов с увеитом, включающий определение комплекса показателей:
  2. мужской пол (X1): 1 - да, 0 - нет, дебют увеита в возрасте не более 30 лет (Х2): 1 - да, 0 - нет, наличие антигена гистосовместимости HLA-B27 (Х3): 1 - да, 0 - нет, воспаление в переднем отрезке глаза (Х4): 1 - да, 0 - нет, одностороннее поражение (Х5): 1 - да, 0 – нет;
  3. на основании полученных данных определяют вероятность спондилоартрита (СпА) по формуле:
  4. 1,964 × Х1 + 1,471 × Х2 + 1,404 × Х3 + 1,328 × Х4 + 0,711 × Х5,
  5. и если полученная сумма превышает значение 4,502 - вероятность СпА оценивается как высокая; при сумме равной или менее 4,502 вероятность СпА у пациента с увеитом считается низкой.
RU2021131808A 2021-10-29 Способ определения вероятности спондилоартрита у пациентов с увеитом RU2785269C1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2785269C1 true RU2785269C1 (ru) 2022-12-05

Family

ID=

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2314534C1 (ru) * 2006-11-22 2008-01-10 Государственное учреждение "УФИМСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ" Академии наук Республики Башкортостан (УфНИИ ГБ АН РБ) Способ диагностики ревматических увеитов
RU2415439C1 (ru) * 2009-12-08 2011-03-27 Государственное учреждение "УФИМСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ" Академии наук Республики Башкортостан (УфНИИ ГБ АН РБ) Способ дифференциальной диагностики увеита при ревматоидном артрите и болезни бехтерева

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2314534C1 (ru) * 2006-11-22 2008-01-10 Государственное учреждение "УФИМСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ" Академии наук Республики Башкортостан (УфНИИ ГБ АН РБ) Способ диагностики ревматических увеитов
RU2415439C1 (ru) * 2009-12-08 2011-03-27 Государственное учреждение "УФИМСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ" Академии наук Республики Башкортостан (УфНИИ ГБ АН РБ) Способ дифференциальной диагностики увеита при ревматоидном артрите и болезни бехтерева

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГОДЗЕНКО А.А. и др. HLA-В27-ассоциированный увеит: самостоятельная болезнь или вариант спондилоартрита? Современная ревматология. 2020, 14(3), стр.125-131. RADEMACHER J. et al. Uveitis in spondyloarthritis. Ther Adv Musculoskelet Dis. 2020, 12:1759720X20951733, doi:10.1177/1759720X20951733. PATHANAPITOON K. et al. Clinical spectrum of HLA-B27-associated ocular inflammation. Ocul Immunol Inflamm. 2017, 25(4), p.569-576. The Standardization of Uveitis Nomenclature (SUN) Working Group. Classification Criteria for Spondyloarthritis/HLA-B27-Associated Anterior Uveitis. American Journal of Ophthalmology. 2021, 228, p.117-125. ROSENBAUM J.T. et al. New developments in uveitis associated with HLA B27. Curr Opin Rheumatol. 2017, 29(4), p.298-303. CANTINI F. et al. Uveitis in Spondyloarthritis: An Overview. J Rheumatol Suppl. 2015, 93, p.27-29. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Leske et al. Nine-year incidence of open-angle glaucoma in the Barbados Eye Studies
Holmström et al. Long-term follow-up of visual functions in prematurely born children—a prospective population-based study up to 10 years of age
Klufas et al. Influence of fluorescein angiography on the diagnosis and management of retinopathy of prematurity
Wang et al. Cataract surgery and the 5-year incidence of late-stage age-related maculopathy: Pooled findings from the Beaver Dam and Blue Mountains eye studie
Gschließer et al. Inter-expert and intra-expert agreement on the diagnosis and treatment of retinopathy of prematurity
Chang et al. Determinants and heritability of intraocular pressure and cup-to-disc ratio in a defined older population
Hardy et al. Risk analysis of prethreshold retinopathy of prematurity
Dong et al. Comparison of the Montreal Cognitive Assessment and the Mini-Mental State Examination in detecting multi-domain mild cognitive impairment in a Chinese sub-sample drawn from a population-based study
Shaw et al. Late acetabular dysplasia after successful treatment for developmental dysplasia of the hip using the Pavlik method: a systematic literature review
Fazzi et al. Neurodevelopmental outcome in very‐low‐birth‐weight infants with or without periventricular haemorrhage and/or leucomalacia
RU2785269C1 (ru) Способ определения вероятности спондилоартрита у пациентов с увеитом
Larrosa et al. Predictive value of confocal scanning laser for the onset of visual field loss in glaucoma suspects
Cheng et al. Plus disease in telemedicine approaches to evaluating acute-phase ROP (e-ROP) study: Characteristics, predictors, and accuracy of image grading
Rakhimova et al. Extrasceletal Manifestations in Patients with Ankylosing Spondylitis
Corpechot et al. Non-invasive diagnosis and follow-up of primary biliary cholangitis
MacMillan et al. Masterclass: Axial spondyloarthritis for osteopaths and manual therapists
RU2617198C1 (ru) Способ диагностики ранних проявлений эндокринной офтальмопатии
Todorov et al. FRI0587 Low back pain due to enthesopathy of erector spine muscle: a comparative us and mri study in patients with iliac crest pain syndrome
Beek et al. P355 Motility in small bowel strictures in Crohn’s Disease measured with cine-MRI
Vanem Marfan syndrome in adults: re-investigations in a Norwegian cohort after 10 years
Méndez-Bermúdez et al. Characteristics upon presentation of ocular mucous membrane pemphigoid patients in Puerto Rico
Choy et al. P511 Early prediction of steroid failure in acute severe ulcerative colitis
Choy et al. Early prediction of steroid failure in acute severe ulcerative colitis
van Gaalen et al. Diagnosis and classification of axial spondyloarthritis
Wiąk-Walerowicz et al. Delayed diagnosis of axial spondyloarthritis