RU2782618C1 - Способ количественного определения суммы флавоноидов в почках дуба черешчатого - Google Patents
Способ количественного определения суммы флавоноидов в почках дуба черешчатого Download PDFInfo
- Publication number
- RU2782618C1 RU2782618C1 RU2021131121A RU2021131121A RU2782618C1 RU 2782618 C1 RU2782618 C1 RU 2782618C1 RU 2021131121 A RU2021131121 A RU 2021131121A RU 2021131121 A RU2021131121 A RU 2021131121A RU 2782618 C1 RU2782618 C1 RU 2782618C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- flavonoids
- cynaroside
- amount
- buds
- cinaroside
- Prior art date
Links
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 title claims abstract description 44
- 229930003935 flavonoids Natural products 0.000 title claims abstract description 44
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 title claims abstract description 41
- 240000009089 Quercus robur Species 0.000 title claims abstract description 39
- 235000011471 Quercus robur Nutrition 0.000 title claims abstract description 38
- PEFNSGRTCBGNAN-QNDFHXLGSA-N Cynaroside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=C2C(=O)C=C(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)OC2=C1 PEFNSGRTCBGNAN-QNDFHXLGSA-N 0.000 claims abstract description 81
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 30
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- 230000003287 optical Effects 0.000 claims abstract description 25
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 20
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000012085 test solution Substances 0.000 claims description 19
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 12
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 claims description 7
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000005020 pharmaceutical industry Methods 0.000 abstract description 2
- 238000005039 chemical industry Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 42
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K Aluminium chloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 18
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000219492 Quercus Species 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- 235000016976 Quercus macrolepis Nutrition 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- 239000012088 reference solution Substances 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 4
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 3
- 235000021285 flavonoid Nutrition 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N Ellagic acid Natural products OC1=C(O)C(OC2=O)=C3C4=C2C=C(O)C(O)=C4OC(=O)C3=C1 AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219428 Fagaceae Species 0.000 description 2
- 210000003734 Kidney Anatomy 0.000 description 2
- 241000218982 Populus nigra Species 0.000 description 2
- 239000000538 analytical sample Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 2
- XIMADJWJJOMVID-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromene-3,4-diol Chemical compound OC1C(O)C2=CC=CC=C2OC1C1=CC=CC=C1 XIMADJWJJOMVID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002079 Ellagic acid Polymers 0.000 description 1
- 241000218922 Magnoliophyta Species 0.000 description 1
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001285 Quercetin Drugs 0.000 description 1
- 240000008751 Quercus petraea Species 0.000 description 1
- 235000002913 Quercus petraea Nutrition 0.000 description 1
- 241001531312 Quercus pubescens Species 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000004132 ellagic acid Nutrition 0.000 description 1
- YTAQZPGBTPDBPW-UHFFFAOYSA-N flavonoid group Chemical group O1C(C(C(=O)C2=CC=CC=C12)=O)C1=CC=CC=C1 YTAQZPGBTPDBPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000399 hydroalcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic Effects 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 1
- 229930002344 quercetin Natural products 0.000 description 1
- OXGUCUVFOIWWQJ-HQBVPOQASA-M quercitrin-7-olate Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC([O-])=CC(O)=C2C1=O OXGUCUVFOIWWQJ-HQBVPOQASA-M 0.000 description 1
- 230000003595 spectral Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 description 1
Images
Abstract
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения суммы флавоноидов в почках дуба черешчатого. Предлагается способ количественного определения суммы флавоноидов в почках дуба черешчатого, включающий однократную экстракцию этиловым спиртом воздушно-сухого сырья точной навеской массой 1 г, в соотношении сырье:экстрагент 1:50, с последующей пробоподготовкой и определением оптической плотности методом дифференциальной спектрофотометрии, с использованием стандартного образца цинарозид, а при его отсутствии с использованием значения теоретического удельного показателя поглощения, в котором получают водно-спиртовое извлечение из почек дуба черешчатого путем однократной экстракции в течение 120 мин 70% этиловым спиртом воздушно-сухого сырья, измельченного до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм; количественное определение суммы флавоноидов проводят при длине волны 400 нм в пересчете на цинарозид и содержание суммы флавоноидов в пересчете на цинарозид рассчитывают по формуле: 
где х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на цинарозид, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; Do - оптическая плотность раствора стандартного образца (СО) цинарозида; m - масса сырья, г; mo - масса СО цинарозида, г; W - потеря в массе при высушивании, %, в случае отсутствия стандартного образца цинарозида используют теоретическое значение удельного показателя поглощения - 334:
Description
Данное изобретение создано в рамках направления развития химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в центрах контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного определения суммы флавоноидов в почках дуба черешчатого (Quercus robur L.).
В настоящее время актуальным направлением современной фармации является изучение химического состава растительных объектов. Одними из перспективных биологически активных соединений (БАС) являются флавоноиды, поскольку данная группа веществ обладает широким спектром фармакологической активности, что является значимым при создании новых лекарственных препаратов на основе лекарственного растительного сырья (ЛРС).
С целью стандартизации биологически активных соединений (БАС) лекарственного растительного сырья необходимо разрабатывать новые и усовершенствовать имеющиеся методы количественного определения БАС как в сырье фармакопейном так и в перспективном малоизученном сырье, каким являются почки дуба черешчатого.
Изучение химического состава перспективных растительных объектов является важным направлением в современной фармации. Дуб черешчатый (Quercus robur L.) представитель семейства буковые (Fagaceae) является фармакопейным растением, в качестве ЛРС которого применяется кора [1, 4, 6, 7]. Кора дуба содержит дубильные вещества (галловая, эллаговая кислоты), флавоноиды (кверцетин, кверцитрин, лейкоантоциандин), тритерпены (фриделин, фриделинол, 3-фриделанол) и ряд других ценных веществ [1, 3, 5, 9]. На данный момент проведено морфолого-анатомическое исследование почек дуба черешчатого, в ходе которого изучены их диагностические признаки, имеющие важное значение в процессе стандартизации сырья [2].
Почки дуба черешчатого являются источником БАС фенольной природы, а именно флавоноида – цинарозида. Однако в научной литературе, отсутствуют данные относительно вопросов количественного определения и стандартизации веществ флавоноидной природы в почках дуба черешчатого.
Также для почек дуба черешчатого на сегодня отсутствуют методики спектрофотометрического определения флавоноидов. Однако, опираясь на имеющиеся данные фармакопейных методик анализа БАС в коре дуба черешчатого, предполагается, что будет рациональным использовать спектрофотометрический метод определения суммы флавоноидов в почках дуба черешчатого в пересчете на цинарозид, как на представителя группы флавоноидов.
Прототипом данной методики стал способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях тополя черного, недостатком которого является невозможность его применения к почкам дуба черешчатого [8, 10]. Поэтому, целью изобретения является разработка способа количественного определения суммы флавоноидов в почках дуба черешчатого.
Техническим результатом является создание способа количественного определения суммы флавоноидов в почках дуба черешчатого в пересчете на
цинарозид.
цинарозид.
Технический результат достигается тем, что получают водно-спиртовое извлечение из почек дуба черешчатого путем однократной экстракции в течение 120 минут 70% этиловым спиртом воздушно-сухого сырья точной навеской массой 1 г, измельченного до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм, в соотношении «сырье-экстрагент» 1:50; количественное определение суммы флавоноидов проводят методом дифференциальной спектрофотомерии при длине волны 400 нм в пересчете на стандартный образец (СО) цинарозид и содержание суммы флавоноидов в пересчете на цинарозид и абсолютно сухое сырье рассчитывают по формуле:
где:
x – содержание суммы флавоноидов в пересчете на цинарозид, %;
D – оптическая плотность испытуемого раствора;
D o – оптическая плотность раствора стандартного образца цинарозида;
m – масса сырья, г;
m о – масса стандартного образца цинарозида, г;
W – потеря в массе при высушивании, %;
в случае отсутствия стандартного образца цинарозида для расчета целесообразно использовать теоретическое значение его удельного показателя поглощения, равное 334:
где:
x – содержание суммы флавоноидов в пересчете на цинарозид, %;
D – оптическая плотность испытуемого раствора;
m – масса сырья, г;
334 – удельный показатель поглощения (E
) стандартного образца цинарозида при длине волны 400 нм;
W – потеря в массе при высушивании, %.
При изучении спектральных характеристик было выявлено, что именно
цинарозид определяет характер кривой поглощения водно-спиртового извлечения из почек дуба черешчатого. Определено, что в УФ-спектре водно-спиртового извлечения почек дуба черешчатого наблюдается батохромный сдвиг длинноволновой полосы флавоноидов (Фиг. 1), как и в случае цинарозида (Фиг. 2), где кривая 1 на фигуре 1 и фигуре 2 демонстрирует исходный раствор водно-спиртового извлечения из почек дуба черешчатого или исходный раствор цинарозида соответственно, а кривая 2 – раствор водно-спиртового извлечения из почек дуба черешчатого в присутствии алюминия хлорида или раствор цинарозида в присутствии алюминия хлорида соответственно.
цинарозид определяет характер кривой поглощения водно-спиртового извлечения из почек дуба черешчатого. Определено, что в УФ-спектре водно-спиртового извлечения почек дуба черешчатого наблюдается батохромный сдвиг длинноволновой полосы флавоноидов (Фиг. 1), как и в случае цинарозида (Фиг. 2), где кривая 1 на фигуре 1 и фигуре 2 демонстрирует исходный раствор водно-спиртового извлечения из почек дуба черешчатого или исходный раствор цинарозида соответственно, а кривая 2 – раствор водно-спиртового извлечения из почек дуба черешчатого в присутствии алюминия хлорида или раствор цинарозида в присутствии алюминия хлорида соответственно.
Изучение УФ-спектров (Фиг. 4), где кривая 1 – раствор цинарозида, а кривая 2 - раствор цинарозида с добавлением алюминия хлорида показало, что раствор СО цинарозида в присутствии алюминия хлорида имеет максимум поглощения при длине волны 400 нм. В УФ-спектре водно-спиртового извлечения из почек дуба черешчатого в дифференциальном варианте на (Фиг. 3) так же обнаруживается при длине волны 400 нм максимум поглощения, который соответствует максимуму поглощения спиртового раствора цинарозида.
Данный факт позволяет проводить спектрофотометрическое определение суммы флавоноидов в почках дуба черешчатого при аналитической длине волны 400 нм.
Также нами было изучено влияние экстрагента на процесс экстракции. На (Фиг. 5) представлена зависимость выхода флавоноидов почек дуба черешчатого от концентрации экстрагента. В результате эксперимента в качестве оптимального экстрагента нами был выбран 70% этиловый спирт, так как выход действующих веществ из сырья при его использовании максимален.
Далее нами был изучен вопрос относительно продолжительности экстракции на кипящей водяной бане, на (Фиг. 6) представлена зависимость выхода флавоноидов почек дуба черешчатого от времени экстракции на кипящей водяной бане, при этом было выбрано время экстракции 120 минут.
На (Фиг. 7) представлена зависимость выхода флавоноидов почек дуба черешчатого от соотношения «сырье-экстрагент». Из Фиг. 7 видно, что максимальный выход действующих веществ наблюдается при соотношении «сырье-экстрагент» 1:50, по этой причине данное соотношение было выбрано нами в качестве оптимального.
На (Фиг.8) представлена зависимость выхода флавоноидов почек дуба черешчатого от степени измельчения почек. Из Фиг. 8 видно, что максимальный выход действующих веществ наблюдается при степени измельчения – 2 мм.
Учитывая, что увеличение числа операций на стадии пробоподготовки ведет к возрастанию ошибки, выбор сделан в пользу одностадийного процесса экстракции с подтверждением требуемой точности количественного определения.
Таким образом, было определено, что оптимальными параметрами экстракции являются: однократное извлечение 70% этиловым спиртом на кипящей водяной бане в течение 120 минут в соотношении «сырье-экстрагент» – 1:50, оптимальная степень измельчения – 2 мм.
Следует обратить внимание, что для почек дуба черешчатого цинарозид не является специфичным веществом, однако пересчет на него производился исходя из схожих максимумов поглощения раствора цинарозида и водно-спиртового извлечения поек дуба черешчатого находятся в области 400 нм и характерного для цинарозида кратковолнового и длинноволнового спектров, целесообразным является определение содержания суммы флавоноидов в пересчете на цинарозид при длине волны 400 нм.
Способ реализуется следующим образом.
Методика количественного определения суммы флавоноидов в почках дуба черешчатого. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм. Около 1 г измельченного сырья (точная навеска) помещают в колбу со шлифом вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл 70% этилового спирта. Колбу закрывают пробкой и взвешивают на тарированных весах с точностью до ±0,01. Колбу присоединяют к обратному холодильнику и нагревают на кипящей водяной бане (умеренное кипение) в течение 120 мин. Затем колбу охлаждают в течение 30 мин, закрывают той же пробкой, снова взвешивают и восполняют недостающий экстрагент до первоначальной массы. Извлечение фильтруют через бумажный фильтр (красная полоса). Испытуемый раствор готовят следующим образом: 5 мл полученного извлечения помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 1 мл 3% спиртового раствора алюминия хлорида и доводят объем раствора до метки спиртом этиловым 96% (испытуемый раствор А). Измеряют оптическую плотность испытуемого раствора на спектрофотометре при длине волны 400нм через 40 минут после приготовления. В качестве раствора сравнения используют раствор, полученный следующим образом: 5 мл извлечения (1:50) помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят объем раствора спиртом этиловым 96% до метки.
Примечание: Приготовление раствора стандартного образца - цинарозида. Около 0,01 г (точная навеска) цинарозида помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в 30 мл 70% этилового спирта при нагревании на водяной бане. После охлаждения содержимого колбы до комнатной температуры доводят объем раствора 70% этиловым спиртом до метки (раствор А цинарозида). 2 мл раствора А цинарозида помещают в мерную колбу на 25 мл, прибавляют 1 мл 3% спиртового раствора алюминия хлорида и доводят объем раствора до метки спиртом этиловым 96 % (испытуемый раствор Б цинарозида). Измеряют оптическую плотность раствора Б на спектрофотометре при длине волны 400 нм. В качестве раствора сравнения используют раствор, который готовят следующим образом: 2 мл раствора А цинарозида помещают в мерную колбу на 25 мл и доводят объем раствора до метки спиртом этиловым 96% (раствор сравнения Б цинарозида).
Содержание суммы флавоноидов в пересчете на цинарозид и абсолютно сухое сырье в процентах (X) вычисляют по формуле:
где D – оптическая плотность испытуемого раствора;
D o – оптическая плотность раствора СО цинарозида;
m – масса сырья, г;
m о – масса СО цинарозида, г;
W – потеря в массе при высушивании в процентах.
В случае отсутствия стандартного образца цинарозида целесообразно использовать теоретическое значение удельного показателя поглощения – 334.
где D – оптическая плотность испытуемого раствора;
m – масса сырья, г;
334 – удельный показатель поглощения (E) СО цинарозида при 400 нм;
W – потеря в массе при высушивании в процентах.
Значение удельного показателя поглощения (E) для СО цинарозида при 400 нм рассчитывалось экспериментально по формуле:
где D – оптическая плотность испытуемого раствора;
m 0 – масса СО цинарозида, г;
V 1 – Объем колбы 1, мл;
V 2 – Объем колбы 2, мл;
q – Объем аликвоты, мл;
Предлагаемый способ поясняется следующими примерами.
Пример 1.
Аналитическую пробу сырья почек дуба черешчатого (заготовлено в Самарской области, Похвистневский район, с. Первомайск, июль-август 2020 г.) измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм. Около 1 г измельченного сырья (точная навеска) помещают в колбу со шлифом вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл 70% этилового спирта. Колбу закрывают пробкой и взвешивают на тарированных весах с точностью до ±0,01. Колбу присоединяют к обратному холодильнику и нагревают на кипящей водяной бане (умеренное кипение) в течение 120 мин. Затем колбу охлаждают в течение 30 мин, закрывают той же пробкой, снова взвешивают и восполняют недостающий экстрагент до первоначальной массы. Извлечение фильтруют через бумажный фильтр (красная полоса). Испытуемый раствор готовят следующим образом: 5 мл полученного извлечения помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 1 мл 3% спиртового раствора алюминия хлорида и доводят объем раствора до метки спиртом этиловым 96% (испытуемый раствор А). Измеряют оптическую плотность испытуемого раствора на спектрофотометре при длине волны 400нм через 40 минут после приготовления. В качестве раствора сравнения используют раствор, полученный следующим образом: 5 мл извлечения (1:50) помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят объем раствора спиртом этиловым 96% до метки.
Для расчета содержания суммы флавоноидов готовят раствор стандартного образца цинарозида, добавляют к нему 3% спиртовой раствор хлорида алюминия, измеряют оптическую плотность окрашенного комплекса при длине волны 400 нм и определенное значение оптической плотности используют в формуле расчета.
Приготовление раствора стандартного образца цинарозида.
Около 0,01 г (точная навеска) цинарозида помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в 30 мл 70% этилового спирта при нагревании на водяной бане. После охлаждения содержимого колбы до комнатной температуры доводят объем раствора 70% этиловым спиртом до метки (раствор А цинарозида). 2 мл раствора А цинарозида помещают в мерную колбу на 25 мл, прибавляют 1 мл 3% спиртового раствора алюминия хлорида и доводят объем раствора до метки спиртом этиловым 96 % (испытуемый раствор Б цинарозида). Измеряют оптическую плотность раствора Б на спектрофотометре при длине волны 400 нм. В качестве раствора сравнения используют раствор, который готовят следующим образом: 2 мл раствора А цинарозида помещают в мерную колбу на 25 мл и доводят объем раствора до метки спиртом этиловым 96% (раствор сравнения Б цинарозида).
Содержание суммы флавоноидов в пересчете на цинарозид и абсолютно сухое сырье в процентах (X) вычисляют по формуле:
где D – оптическая плотность испытуемого раствора;
D o – оптическая плотность раствора СО цинарозида;
m – масса сырья, г;
m о – масса СО цинарозида, г;
W – потеря в массе при высушивании в процентах.
В случае отсутствия стандартного образца цинарозида целесообразно использовать теоретическое значение удельного показателя поглощения – 334.
где D – оптическая плотность испытуемого раствора;
m – масса сырья, г;
334 – удельный показатель поглощения (E) СО цинарозида при 400 нм;
W – потеря в массе при высушивании в процентах.
Значение удельного показателя поглощения (E) для СО цинарозида при 400 нм рассчитывалось экспериментально по формуле:
где D – оптическая плотность испытуемого раствора;
m 0 – масса СО цинарозида, г;
V 1 – Объем колбы 1, мл;
V 2 – Объем колбы 2, мл;
q – Объем аликвоты, мл;
Содержание суммы флавоноидов в пересчете на цинарозид x=0,23%, что сравнимо со значением, полученном в примере 1 в пределах погрешности (±0,0118).
Все результаты были статистически обработаны. Ошибка единичного количественного определения составила ±4,98%.
Таким образом, предлагаемый способ количественного определения суммы флавоноидов в пересчете на цинарозид в почках дуба черешчатого с использованием дифференциальной спектрофотометрии разработан впервые для данного вида сырья и обладает следующими преимуществами:
1. Разработанный метод разработан впервые, является специфичным и селективным и позволяет определять сумму флавоноидов в почках дуба черешчатого в пересчете на цинарозид, что обеспечивается проведением однократной экстракции сырья 70% этиловым спиртом, что способствует максимально извлекать целевые вещества (флавоноиды) из почек дуба.
2. Пересчет суммы флавоноидов идет на специфическое для почек дуба черешчатого вещество флавоноидной природы – цинарозид, определяющее характер кривой поглощения в УФ – спектре испытуемого раствора (длина волны 400 нм)
3. Ошибка единичного определения предлагаемого способа составляет ±4,98%, что свидетельствует об объективности разработанного способа.
Этот способ можно применять в центрах контроля качества лекарственных средств, на фармацевтических предприятиях и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного анализа почек дуба черешчатого.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ:
1. Assessment report on Quercus robur L., Quercus petraea (Matt.) Liebl., Quercus pubescens Willd., cortex EMA/HMPC/3206/2009.
2. Ryabov NA, Ryzhov VM, Tarasenko LV, Sokhina AA. Anatomical and morphological study of the buds of the English oak Quercus robur L. Pharmaceutical botany: modernity and prospects: Collection of materials. FSBEI HE Samara State Medical University of the Ministry of Health of Russia; Edited by V.A. Kurkin. Samara. 2017; 149-158 (In Russ.).
3. Буданцев А.Л., Растительные ресурсы России: Дикорастущие цветковые растения, их компонентный состав и биологическая активность. Том. 1. Семейства Actinidiaceae-Malvaceae, Euphorbiaceae-Haloragaceae. / отв. ред. А.В. Буданцев. СПб.; М., Товарищество научных изданий КМК, 2009. 158 с.
4. Губанов И.А., Киселёва К.В., Новиков В.С., Тихомиров В.Н., Иллюстрированный определитель растений Средней России. Т.-2: Покрытосеменные (двудольные: раздельнолепестные). М.: Т-во научных изданий КМК, Ин-т технологических исследований. – 2003. – С. 34.
5. ГФ РФ XIV издания / ФС.2.5.0071.18 Дуба кора Quercus cortex. –М.: Минздрав РФ. – 2018. – С. 6029-6033.
6. Кароматов И.Д., Махмудова Г.Ф.К. Дуб обыкновенный - применение в лечебной практике // Биология и интегративная медицина. - 2016. - № 3. - С. 41-47.
7. Киселева Т.Л., Смирнова Ю.А. Лекарственные растения в мировой медицинской практике: государственное регулирование номенклатуры и качества. – М.: Издательство профессиональной ассоциации натуротерапевтов. – 2009. - С. 183-184.
8. Куприянова Е.А., Куркин В.А. Разработка подходов к стандартизации листьев тополя черного // Аспирантский вестник Поволжья. – 2018. – № 5-6. – С. 17-21. doi:10.17816/2072-2354.2018.18.3.17-21
9. Куркин В.А. Фармакогнозия: Учебник для студентов фармацевтических вузов (факультетов) / В.А. Куркин. – 4-е, перераб. и доп. – Самара : ООО «Офорт», ФГБОУ ВО СамГМУ Минздрава России, 2019. – 966-969 с.
10. Патент РФ № 2701726 01.10.2019. Способ количественного определения суммы фдавоноидов в листьях тополя черного.
Claims (17)
- Способ количественного определения суммы флавоноидов в почках дуба черешчатого, включающий однократную экстракцию этиловым спиртом воздушно-сухого сырья точной навеской массой 1 г, в соотношении сырье:экстрагент 1:50, с последующей пробоподготовкой и определением оптической плотности методом дифференциальной спектрофотометрии, с использованием стандартного образца цинарозид, а при его отсутствии с использованием значения теоретического удельного показателя поглощения, отличающийся тем, что получают водно-спиртовое извлечение из почек дуба черешчатого путем однократной экстракции в течение 120 мин 70% этиловым спиртом воздушно-сухого сырья, измельченного до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм; количественное определение суммы флавоноидов проводят при длине волны 400 нм в пересчете на цинарозид и содержание суммы флавоноидов в пересчете на цинарозид рассчитывают по формуле:
-
- где
- х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на цинарозид, %;
- D - оптическая плотность испытуемого раствора;
- Do - оптическая плотность раствора стандартного образца (СО) цинарозида;
- m - масса сырья, г;
- mo - масса СО цинарозида, г;
- W - потеря в массе при высушивании, %,
- в случае отсутствия стандартного образца цинарозида используют теоретическое значение удельного показателя поглощения - 334:
-
- где
- х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на цинарозид, %;
- D - оптическая плотность испытуемого раствора;
- m - масса сырья, г;
- 334 - удельный показатель поглощения (Е) СО цинарозида при 400 нм;
- W - потеря в массе при высушивании, %.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2782618C1 true RU2782618C1 (ru) | 2022-10-31 |
Family
ID=
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2696770C1 (ru) * | 2018-11-08 | 2019-08-06 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ количественного определения суммы флавоноидов в траве монарды дудчатой |
| RU2701726C1 (ru) * | 2018-12-03 | 2019-10-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях тополя черного |
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2696770C1 (ru) * | 2018-11-08 | 2019-08-06 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ количественного определения суммы флавоноидов в траве монарды дудчатой |
| RU2701726C1 (ru) * | 2018-12-03 | 2019-10-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях тополя черного |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| РЯБОВ Н.А. и др. Антимикробная активность водно-спиртовых извлечений листьев и почек дуба черешчатого (Quercus Robur L.) // Научно- практический журнал Фармация и Фармакология, Vol. IX, Issue 2, 2021, принята в печать 20.03.2021, стр.104-113. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2696770C1 (ru) | Способ количественного определения суммы флавоноидов в траве монарды дудчатой | |
| RU2701726C1 (ru) | Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях тополя черного | |
| RU2669162C1 (ru) | Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях боярышника кроваво-красного | |
| Yi et al. | Enhancement of phenolic compounds and antioxidative activities by the combination of culture medium and methyl jasmonate elicitation in hairy root cultures of Lactuca indica L. | |
| RU2554780C1 (ru) | Способ количественного определения флавоноидов в желчегонном сборе № 3 | |
| Priska et al. | Phytochemicals screening and antioxidant effectiveness of garlic (Allium sativum) from Timor Island | |
| RU2782618C1 (ru) | Способ количественного определения суммы флавоноидов в почках дуба черешчатого | |
| D’yakova et al. | Development and validation of an express method for assay of water-soluble polysaccharides in common burdock (Arctium lappa L.) roots | |
| RU2747483C1 (ru) | Способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в цветках сирени обыкновенной | |
| RU2751189C1 (ru) | Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях дуба черешчатого | |
| Murthy et al. | Panax ginseng adventitious root suspension culture: Protocol for biomass production and analysis of ginsenosides by high pressure liquid chromatography | |
| Pitz et al. | Assessment of in vitro biological activities of anthocyanins-rich plant species based on Plinia cauliflora study model | |
| RU2752316C1 (ru) | Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях сирени обыкновенной | |
| RU2786440C1 (ru) | Способ количественного определения суммы флавоноидов в траве чернушки посевной | |
| RU2806035C1 (ru) | Способ количественного определения суммы флавоноидов в траве тысячелистника обыкновенного | |
| RU2807831C1 (ru) | Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях цефалярии гигантской | |
| RU2798673C1 (ru) | Способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях вахты трехлистной | |
| Ikewuchi et al. | An aqueous extract of the leaves of Chromolaena odorata moderated plasma biochemical and hematological indices of sub-chronic salt-loaded rats | |
| RU2763264C1 (ru) | Способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринги масличной листьях | |
| RU2599014C1 (ru) | Способ количественного определения стеринов в корневищах с корнями крапивы двудомной | |
| RU2557953C2 (ru) | Способ количественного определения антоцианов в лекарственном растительном сырье | |
| JP5984882B2 (ja) | 六淫外邪に起因する皮膚変化を定量する方法、及びこれを用いた皮膚改善物質のスクリーニング方法 | |
| Abu et al. | Determination of effective dose for ethanol extract of Dialium guineense stem bark | |
| Balogun et al. | Effect of ethanolic fruit extract of Adenopus breviflorus (Lagenaria breviflora Robert) on hematological indices in male Albino Wistar rats | |
| Setianto et al. | The Ethnomedicine Study of Muscle Flour Herbal (Borreria Laevis) In The Tengger Tribe of Bromo East Java as Anti-Inflamation |