RU2782103C1 - Method for the treatment of respiratory failure after acute respiratory distress syndrome, regardless of etiology - Google Patents
Method for the treatment of respiratory failure after acute respiratory distress syndrome, regardless of etiology Download PDFInfo
- Publication number
- RU2782103C1 RU2782103C1 RU2022107823A RU2022107823A RU2782103C1 RU 2782103 C1 RU2782103 C1 RU 2782103C1 RU 2022107823 A RU2022107823 A RU 2022107823A RU 2022107823 A RU2022107823 A RU 2022107823A RU 2782103 C1 RU2782103 C1 RU 2782103C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- respiratory
- surfactant
- lungs
- patient
- distress syndrome
- Prior art date
Links
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 title claims abstract description 19
- 201000000028 adult respiratory distress syndrome Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 title claims description 13
- 210000004072 Lung Anatomy 0.000 claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 238000009527 percussion Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000003580 lung surfactant Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract description 25
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 25
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract description 25
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000241 respiratory Effects 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000004083 survival Effects 0.000 abstract description 3
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 18
- 238000005399 mechanical ventilation Methods 0.000 description 7
- 102100013052 CENPJ Human genes 0.000 description 6
- 101700011445 CENPJ Proteins 0.000 description 6
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 5
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 5
- 230000003434 inspiratory Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 238000002644 respiratory therapy Methods 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 3
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 3
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 2
- 229940092456 Curosurf Drugs 0.000 description 2
- TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N Tetrafluoromethane Chemical compound FC(F)(F)F TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002146 bilateral Effects 0.000 description 2
- 230000003182 bronchodilatating Effects 0.000 description 2
- 239000005337 ground glass Substances 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 210000001015 Abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 206010001053 Acute respiratory failure Diseases 0.000 description 1
- 229940064005 Antibiotic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 229940083879 Antibiotics FOR TREATMENT OF HEMORRHOIDS AND ANAL FISSURES FOR TOPICAL USE Drugs 0.000 description 1
- 229940042052 Antibiotics for systemic use Drugs 0.000 description 1
- 229940042786 Antitubercular Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 208000006673 Asthma Diseases 0.000 description 1
- 210000000621 Bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 241001631457 Cannula Species 0.000 description 1
- 206010053983 Corona virus infection Diseases 0.000 description 1
- 206010070976 Craniocerebral injury Diseases 0.000 description 1
- 208000004275 Demyelinating Disease Diseases 0.000 description 1
- 101700085901 EHD1 Proteins 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 229940065521 Glucocorticoid inhalants for obstructive airway disease Drugs 0.000 description 1
- 229940093922 Gynecological Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 210000004185 Liver Anatomy 0.000 description 1
- 206010027476 Metastasis Diseases 0.000 description 1
- 210000001428 Peripheral Nervous System Anatomy 0.000 description 1
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 1
- 229940063649 Survanta Drugs 0.000 description 1
- 229940037128 Systemic Glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 229940024982 Topical Antifungal Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 208000005765 Traumatic Brain Injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 description 1
- 201000009267 bronchiectasis Diseases 0.000 description 1
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 200000000015 coronavirus disease 2019 Diseases 0.000 description 1
- 201000003883 cystic fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 238000002664 inhalation therapy Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229940079866 intestinal antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229940005935 ophthalmologic Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 238000002640 oxygen therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 1
- 201000003825 sigmoid colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000002627 tracheal intubation Methods 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано для лечения дыхательной недостаточности после перенесенного острого респираторного дистресс-синдрома вне зависимости от этиологии. The invention relates to medicine, namely to pulmonology, anesthesiology and resuscitation, and can be used to treat respiratory failure after acute respiratory distress syndrome, regardless of etiology.
Заболеваемость острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС) составляет в зависимости от региона 1,5–13,5 случая на 100 тыс. человек в год. Среди всех больных в ОИТ, получающих респираторную поддержку, 16–18% отвечают критериям ОРДС (см. Авдеев С.Н. Острая дыхательная недостаточность: основные подходы к диагностике и терапии. Пульмонология и аллергология. 2005, №4. С 24-29).The incidence of acute respiratory distress syndrome (ARDS) is, depending on the region, 1.5–13.5 cases per 100,000 people per year. Among all patients in the ICU receiving respiratory support, 16-18% meet the criteria for ARDS (see Avdeev S.N. Acute respiratory failure: basic approaches to diagnosis and therapy. Pulmonology and Allergology. 2005, No. 4. C 24-29) .
Основным патогенетическим методом лечения ДН любой этиологии является респираторная поддержка, включающая контролируемую оксигенотерапию, неинвазивную и инвазивную вентиляцию легких (см. А. И. Горелов, С. М. Рудакова, М. Ф. Баллюзек, И. А. Умарова. Современные подходы к респираторной терапии дыхательной недостаточности у больных пневмонией пожилого и старческого возраста. Вестник СПбГУ. Сер. 11. 2012. Вып. 4 С.32-41).The main pathogenetic method for the treatment of DN of any etiology is respiratory support, including controlled oxygen therapy, non-invasive and invasive ventilation of the lungs (see A. I. Gorelov, S. M. Rudakova, M. F. Balluzek, I. A. Umarova. Modern approaches to Respiratory Therapy of Respiratory Failure in Elderly and Senile Patients with Pneumonia // Bulletin of St. Petersburg State University, Series 11, 2012, Issue 4, pp. 32-41).
Бесспорно, инвазивные методы вентиляции легких часто являются необходимой мерой для спасения жизни больного, но осложнения, связанные с эндотрахеальной интубацией, а также высокий риск развития вентилятор-ассоциированной колонизации приводят к высокой смертности и значительным затратам. Вынужденная медикаментозная седация пациентов также ухудшает прогноз. Все вышеперечисленное, а также дискомфорт для пациента, обуславливают целесообразность применения инвазивной вентиляции только при наиболее тяжелых формах ДН (РаО 2 < 60 мм рт.ст, SaO2 < 90%, рО2/FiО2 < 200); развитии ОРДС при FiО2 < 0,21 (см. III Международный конгресс по респираторной поддержке. Красноярск, 25–27 августа 2009 г. Материалы конгресса: Рекомендации по проведению неинвазивной вентиляции легких).Undoubtedly, invasive ventilation methods are often a necessary measure to save the life of the patient, but the complications associated with endotracheal intubation, as well as the high risk of developing ventilator-associated colonization, lead to high mortality and significant costs. Involuntary medical sedation of patients also worsens the prognosis. All of the above, as well as discomfort for the patient, make it advisable to use invasive ventilation only in the most severe forms of DN (PaO2 < 60 mm Hg, SaO2 < 90%, pO2/FiO2 < 200); development of ARDS with FiO2 < 0.21 (see III International Congress on Respiratory Support. Krasnoyarsk, August 25–27, 2009. Materials of the Congress: Recommendations for non-invasive ventilation of the lungs).
Интрапульмональная перкуссионная вентиляция легких является методом аппаратной респираторной терапии, при котором пациенту в бронхолегочное дерево подаются перкуссии, небольшие по объему и давлению потоки воздуха с высокой частотой, которая регулируется врачом во время проведения процедуры. Спектр показаний достаточно широкий: хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь легких, муковисцедоз, демиелинизирующие заболевания периферической нервной системы, острый респираторный дистресс-синдром (см. Уметов М.А., Урусбамбетов Д.А. Влияние интрапульмональной перкуссионной вентиляции на качество жизни больных с хронической обструктивной болезнью легких. Научные известия. 2016. № 5. С. 121-124).Intrapulmonary percussion ventilation of the lungs is a method of hardware respiratory therapy, in which the patient is given percussion, small in volume and pressure, air flows with a high frequency, which is regulated by the doctor during the procedure, into the bronchopulmonary tree. The range of indications is quite wide: chronic obstructive pulmonary disease, bronchial asthma, bronchiectasis of the lungs, cystic fibrosis, demyelinating diseases of the peripheral nervous system, acute respiratory distress syndrome (see Umetov M.A., Urusbambetov D.A. Effect of intrapulmonary percussion ventilation on the quality Life of Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease, Scientific News, 2016, No. 5, pp. 121-124).
Один из режимов механической вентиляции легких, известный как интрапульмональная перкуссионная вентиляция легких (ИПВЛ), теоретически обладает сберегающими жизнь свойствами у пациентов с рефрактерным острым респираторным дистресс-синдромом, нуждающихся в респираторном пособии. К сожалению, в современной научной литературе имеется ограниченное количество публикаций, касающихся практического применения ИПВЛ для улучшения газообменной функции (см. С. Л. Бабак, М. В. Горбунова, Е. В. Белых, А. Г. Малявин. Интрапульмональная перкуссионная вентиляция легких в практике специалиста респираторной медицины Доктор.Ру. 2013. №8. С. 62-68). One mode of mechanical ventilation, known as intrapulmonary percussion ventilation (IPVL), has theoretical life-saving properties in patients with refractory acute respiratory distress syndrome who require respiratory assistance. Unfortunately, in the modern scientific literature there is a limited number of publications regarding the practical use of IPVL to improve gas exchange function (see S. L. Babak, M. V. Gorbunova, E. V. Belykh, A. G. Malyavin. Intrapulmonary percussion ventilation lungs in the practice of a specialist in respiratory medicine Doctor. Ru, 2013, No. 8, pp. 62-68).
Для лечения ОРДС искусственную вентиляцию легких совмещают с эндобронхиальным введением бронхолитиков или перфторуглерода.For the treatment of ARDS, mechanical ventilation is combined with endobronchial administration of bronchodilators or perfluorocarbon.
Из патентных источников известен способ лечения легочных осложнений при тяжелой черепно-мозговой травме, заключающийся в том, что больным проводят искусственную вентиляцию легких со сменой положения на спине и животе каждые 12 ч. Санирующую фибробронхоскопию осуществляют каждые 6 ч в положении больного на спине и на животе. Эндотрахеальную ингаляцию бронхолитика проводят в течение 10 мин с интервалом 3 ч. Лечение проводят постоянно в течение 7-14 суток до купирования дыхательной недостаточности и восстановления сознания (см. Патент RU 2153890 C1, опубл. 10.08.2000 г., Бюл. № 22.)From patent sources, a method is known for the treatment of pulmonary complications in severe traumatic brain injury, which consists in the fact that patients are artificially ventilated with a change in position on the back and abdomen every 12 hours. . Endotracheal inhalation of a bronchodilator is carried out for 10 minutes with an interval of 3 hours. The treatment is carried out continuously for 7-14 days until the relief of respiratory failure and recovery of consciousness (see Patent RU 2153890 C1, publ. 10.08.2000, Bull. No. 22. )
Известен способ лечения острого респираторного дистресс-синдрома, заключающийся в том, что в условиях искусственной вентиляции легких с положительным давлением в конце выдоха устанавливают уровень положительного давления в конце выдоха выше предварительно подобранного оптимального на 4-8 см вод. ст. По прошествии 10-15 мин вводят перфторуглерод в виде аэрозоля. Введение осуществляют с помощью распылителя-небулайзера в течение 10-15 минут (см. Патент RU 2265434 C2, опубл. 10.12.2005, Бюл. № 34).A known method for the treatment of acute respiratory distress syndrome, which consists in the fact that under conditions of mechanical ventilation with positive end-expiratory pressure, the level of positive end-expiratory pressure is set higher than the pre-selected optimal one by 4-8 cm of water. Art. After 10-15 minutes, perfluorocarbon is introduced in the form of an aerosol. The introduction is carried out using a nebulizer sprayer for 10-15 minutes (see Patent RU 2265434 C2, publ. 10.12.2005, Bull. No. 34).
Однако описанные выше способы не привели к значимому улучшению выживаемости пациентов, поскольку вводимые препараты не имели патогенетической значимости в лечении респираторного дистресс-синдрома.However, the methods described above did not lead to a significant improvement in patient survival, since the administered drugs had no pathogenetic significance in the treatment of respiratory distress syndrome.
В настоящее время существует большое количество способов для лечения дыхательной недостаточности после перенесенного острого респираторного дистресс-синдрома, в основе которых лежат различные способы введения природного сурфактанта, который препятствует слипанию ранее раскрывшихся альвеол. Currently, there are a large number of methods for the treatment of respiratory failure after acute respiratory distress syndrome, which are based on various methods of administering natural surfactant, which prevents the adhesion of previously opened alveoli.
Известен способ профилактики пневмонии и респираторного дистресс-синдрома взрослых при аспирации желудочного содержимого, заключающийся в том, что больного интубируют, переводят на ИВЛ, проводят санационную бронхоскопию, вводят глюкокортикоиды и антибиотики и не позднее 12 ч – легочный сурфактант в виде препарата «Сурфактант-BL», сеансами по 4-6 ч в течение 2-3 дней ежедневно или постоянно в суточной дозе 750-1000 мг (см. Патент RU 2149018 C1, опубл. 20.05.2000, Бюл. № 14).A known method for the prevention of pneumonia and adult respiratory distress syndrome during aspiration of gastric contents, which consists in the fact that the patient is intubated, transferred to mechanical ventilation, sanitation bronchoscopy is performed, glucocorticoids and antibiotics are administered, and no later than 12 hours - pulmonary surfactant in the form of the drug "Surfactant-BL ”, sessions for 4-6 hours for 2-3 days daily or constantly at a daily dose of 750-1000 mg (see Patent RU 2149018 C1, publ. 20.05.2000, Bull. No. 14).
Известен способ лечения дыхательной недостаточности при критических состояниях у детей, заключающийся в искусственной вентиляции легких с дополнительным эндобронхиальным введением препарата легочного сурфактанта «Сурфактанта-BL» или «Сурфактанта-HL». Сурфактант вводят с первых часов развития дыхательной недостаточности сначала болюсно в дозе 300-400 мг/м2, а затем в виде аэрозоля постоянно в течение 1-3 суток в количестве 20-30 мг/ч, после чего больного экстубируют (см. Патент RU 2149017 C1, опубл. 20.05.2000, Бюл. № 14). A known method for the treatment of respiratory failure in critical conditions in children, which consists in mechanical ventilation with additional endobronchial administration of the drug pulmonary surfactant "Surfactant-BL" or "Surfactant-HL". The surfactant is administered from the first hours of the development of respiratory failure, first as a bolus at a dose of 300-400 mg/m 2 , and then as an aerosol continuously for 1-3 days in an amount of 20-30 mg/h, after which the patient is extubated (see Patent RU 2149017 C1, published May 20, 2000, Bulletin No. 14).
Известен способ лечения респираторного дистресс-синдрома взрослых, заключающийся в применении адекватных режимов искусственной вентиляции легких с дополнительным эндобронхиальным введением легочного сурфактанта, причем сурфактант-BL вводят с первых часов развития дыхательной недостаточности в количестве 700-1000 мг болюсно или микроструйно, а затем через 30-60 мин в виде аэрозоля постоянно, в течение 15-60 ч в количестве 30-60 мг/ч, после чего больного экструбируют (см. Патент RU 2149016 C1, опубл. 20.05.2000, Бюл. № 14). A known method for the treatment of adult respiratory distress syndrome, which consists in the use of adequate modes of mechanical ventilation with additional endobronchial administration of pulmonary surfactant, and surfactant-BL is administered from the first hours of development of respiratory failure in the amount of 700-1000 mg bolus or microstream, and then after 30- 60 minutes in the form of an aerosol constantly, for 15-60 hours in the amount of 30-60 mg/h, after which the patient is extruded (see Patent RU 2149016 C1, publ. 20.05.2000, Bull. No. 14).
Вышеописанные способы имеют существенный недостаток, поскольку введение сурфактанта производится на фоне спавшихся альвеол, что не позволяет получить значимый клинический эффект.The above methods have a significant drawback, since the introduction of the surfactant is carried out against the background of collapsed alveoli, which does not allow to obtain a significant clinical effect.
Техническим результатом настоящего изобретения является разработка способа, позволяющего эффективно лечить дыхательную недостаточность после перенесенного острого респираторного дистресс-синдрома вне зависимости от этиологии за счет введения природного сурфактанта на фоне раскрытых альвеол с помощью интрапульмональной перкуссии легких.The technical result of the present invention is the development of a method that allows to effectively treat respiratory failure after acute respiratory distress syndrome, regardless of etiology, by administering a natural surfactant against the background of open alveoli using intrapulmonary percussion of the lungs.
Технический результат достигается тем, что введение природного легочного сурфактанта осуществляют одновременно с интрапульмональной перкуссией легких с частотой дыхательных колебаний 500 в мин. на фоне поддержания постоянного давления в дыхательных путях на уровне 16 см вод.ст., процедуру выполняют два раза в день в течение трёх дней.The technical result is achieved by the fact that the introduction of natural pulmonary surfactant is carried out simultaneously with intrapulmonary percussion of the lungs with a respiratory rate of 500 per minute. against the background of maintaining a constant pressure in the airways at the level of 16 cm of water column, the procedure is performed twice a day for three days.
Применение способа позволяет эффективно лечить дыхательную недостаточность при респираторном дистресс-синдроме.The application of the method allows to effectively treat respiratory failure in respiratory distress syndrome.
Для решения поставленной задачи, способ включает введение природного легочного сурфактанта, которое осуществляют одновременно с интрапульмональной перкуссией легких с частотой дыхательных колебаний 500 в мин. на фоне поддержания постоянного давления в дыхательных путях на уровне 16 см вод. ст., процедуру выполняют два раза в день в течение трёх дней.To solve this problem, the method includes the introduction of natural pulmonary surfactant, which is carried out simultaneously with intrapulmonary percussion of the lungs with a respiratory rate of 500 per minute. against the background of maintaining a constant pressure in the respiratory tract at a level of 16 cm of water. Art., the procedure is performed twice a day for three days.
Разработанный способ позволяет повысить эффективность лечения дыхательной недостаточности при респираторном дистресс-синдроме. The developed method allows to increase the effectiveness of the treatment of respiratory failure in respiratory distress syndrome.
Способ выполняется следующим образом.The method is performed as follows.
Подготавливают аппарат для интрапульмональной перкуссии легких со встроенным небулайзером, настраивается давление входящего кислорода на уровне от 2 до 3 бар. Подбираются параметры PEEP (положительное конечное экспираторное давление), INSP FLOW (инспираторный поток), INSP TIME (инспираторное время), FRECUENCY (показатель, характеризующий эластичность легких, т.е. возможность легких восстанавливать свою форму и объем). Устанавливают среднее давление на уровне 16 см вод.ст., инспираторный поток выбирают индивидуально под пациента, инспираторное время 1:1, частота перкуссий устанавливают на уровне 500 в минуту. Подготавливают сурфактант для небулайзера. Если применяется «Сурфактант-БЛ» (Инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-010019/08) 75мг во флаконе, то для приготовления одной дозы действующего раствора используют 2 флакона. Препарат разводят до 10 мл физиологическим раствором, согретым до температуры 37 градусов с аккуратным перемешиванием раствора до получения гомогенной суспензии. В случае применения препарата «Куросурф» (CHIESI FARMACEUTICI, S.p.A. (Италия), рег. №: П N015827/01 от 14.05.09, дата перерегистрации: 02.08.17) 120 мг. во флаконе разводят в 5 миллилитрах физиологического раствора, согретого до температуры 37 градусов. Заполняют стакан небулайзера приготовленным раствором. Используя анестезиологическую маску, подключают пациента к интрапульмональному перкуссионатору и в течение 10 минут осуществляют перкуссионную вентиляцию легких, для чего включают тумблер небулайзера и полностью ингалируют приготовленный раствор. После отключения небулайзера в течение 5 минут продолжают процедуру с целью сохранения среднего давления в бронхах на уровне 16 см вод. ст. После процедуры на пациента надевают кислородную маску с исходным потоком кислорода. Вариант выполнения процедуры на фоне неинвазивной вентиляции лёгких имеет следующие особенности: режим вентиляции NIV CPAP (режим вспомогательной вентиляции, проводимой аппаратом неинвазивной вентиляции легких с помощью специальных носовых канюль) PEEP 6 см вод.ст. PС (режим вентиляции – управление по давлению) 0-10 см вод. ст. FiO2 (процентное содержание кислорода во вдыхаемой смеси) 40-50%; аппарат для интрапульмональной перкуссии подключается через Т-образный переходник к контуру для неинвазивной вентилляции легких. An apparatus for intrapulmonary percussion of the lungs with a built-in nebulizer is prepared, the pressure of incoming oxygen is adjusted at a level of 2 to 3 bar. The parameters PEEP (positive final expiratory pressure), INSP FLOW (inspiratory flow), INSP TIME (inspiratory time), FRECUENCY (indicator characterizing the elasticity of the lungs, i.e. the ability of the lungs to restore their shape and volume) are selected. The average pressure is set at 16 cm of water column, the inspiratory flow is selected individually for the patient, the inspiratory time is 1:1, the percussion frequency is set at 500 per minute. Prepare the surfactant for the nebulizer. If "Surfactant-BL" (Instruction for medical use RU No. LSR-010019/08) 75 mg in a vial is used, then 2 vials are used to prepare one dose of the active solution. The drug is diluted to 10 ml with saline warmed to a temperature of 37 degrees with gentle stirring of the solution until a homogeneous suspension is obtained. In the case of the use of the drug "Curosurf" (CHIESI FARMACEUTICI, S.p.A. (Italy), reg. No.: P N015827 / 01 dated 05/14/09, re-registration date: 08/02/17) 120 mg. diluted in a vial in 5 milliliters of saline warmed to a temperature of 37 degrees. Fill the glass of the nebulizer with the prepared solution. Using an anesthetic mask, the patient is connected to an intrapulmonary percussionist and percussion ventilation of the lungs is carried out for 10 minutes, for which the nebulizer toggle switch is turned on and the prepared solution is completely inhaled. After turning off the nebulizer, the procedure is continued for 5 minutes in order to maintain the average pressure in the bronchi at the level of 16 cm of water. Art. After the procedure, the patient is put on an oxygen mask with the initial flow of oxygen. The option of performing the procedure on the background of non-invasive lung ventilation has the following features: NIV CPAP ventilation mode (assisted ventilation mode carried out by a non-invasive lung ventilation apparatus using special nasal cannulas) PEEP 6 cm of water column. PC (ventilation mode - pressure control) 0-10 cm of water. Art. FiO2 (percentage of oxygen in the inhaled mixture) 40-50%; the device for intrapulmonary percussion is connected through a T-shaped adapter to the circuit for non-invasive ventilation of the lungs.
Приводим клинический пример применения способа.We give a clinical example of the application of the method.
Пример 1.Example 1
Больная П, 1975 г. р., находилась на лечении в инфекционном госпитале с 10.10.2021 по 03.12.2021 с диагнозом: коронавирусная инфекция COVID-19 (подтвержденная), тяжелая форма. Двусторонняя полисегментарная пневмония КТ-4. РДС. ДН3 Patient P, born in 1975, was treated in the infectious diseases hospital from 10/10/2021 to 12/03/2021 with a diagnosis of COVID-19 coronavirus infection (confirmed), severe form. Bilateral polysegmental pneumonia CT-4. RDS. DN3
При поступлении темп. 38,3, ЧД30, SpO2 90% на воздухе, на инсуфляции кислорода 15 л./мин Sat 93%, на неинвазивной искусственной вентиляции легких (НИВЛ) CPAP 5-6 см. вод.ст. Sat 98%, КТ от 15.10.2021 Объем поражения легочной ткани 72%, многочисленные фокусы интерстициальных изменений по типу «матового стекла» и консолидации. Upon admission, the temp. 38.3, RR30, SpO2 90% in air, on oxygen insufflation 15 L/min Sat 93%, on non-invasive mechanical ventilation (NIVL) CPAP 5-6 cm. Sat 98%, CT scan from 10/15/2021 The volume of lung tissue damage is 72%, numerous foci of interstitial ground-glass changes and consolidation.
Пациентка находилась в условиях реанимации на НИВЛ DRAGER EVITA 500 в режимах MMV (режим вентиляции – принудительный минутный объем), APRV (режим управления вентиляцией по давлению), CPAP (режим вспомогательной вентиляции), с параметрами FiO2 80-100%, PEEP 8-9 см вод. ст. PС 10-15 см вод. ст. в течение 2 недель, еще одну неделю на ВПО (высокопоточная оксигенация) AirVO 50 л. FiO2 0,7. В последующие 10 дней больная находилась на инсуффляции кислорода 15 л./мин через лицевую маску, SpO2 95%, без кислорода десатурация до Sat80%, КТ от 26.10.2021. Объем поражения легочной ткани 96% по типу «матового стекла» и консолидации. The patient was in intensive care on DRAGER EVITA 500 NIV in MMV (ventilation mode - forced minute volume), APRV (pressure ventilation control mode), CPAP (assisted ventilation mode), with FiO2 parameters 80-100%, PEEP 8-9 see aq. Art. PC 10-15 cm aq. Art. for 2 weeks, one more week on AirVO 50 l. FiO2 0.7. In the next 10 days, the patient was on oxygen insufflation at 15 L/min through a face mask, SpO2 95%, without oxygen, desaturation up to Sat80%, CT scan dated 10/26/2021. The volume of lung tissue damage is 96% according to the ground glass type and consolidation.
Учитывая отсутствие динамики в снижении кислородной зависимости принято решение проведения ингаляционной терапии сурфактанта при помощи интрапульмонального перкуссионатора с созданием положительного давления в трахео-бронхиальном дереве с целью устранения микроателектазирования альвеол и увеличения площади вентиллируемых альвеол.Given the lack of dynamics in reducing oxygen dependence, it was decided to conduct inhalation therapy of surfactant using an intrapulmonary percussionist with the creation of positive pressure in the tracheobronchial tree in order to eliminate microatelectasis of the alveoli and increase the area of ventilated alveoli.
К концу первых суток после проведения процедуры введения сурфактанта отмечено снижение скорости потока кислорода до 7л.мин. при Sat 95% Больная субъективно отмечает улучшение самочувствия. На вторые и третьи сутки повторение процедуры 120 мг сурфактанта (куросурф 120 мг. Chiesi). Состояние пациентки с положительной динамикой. КТ от 02.12.2021 в динамике уменьшение объема поражения легочной ткани на фоне ретикулярных изменений, объем вовлечения паренхимы легких 64%.By the end of the first day after the surfactant injection procedure, a decrease in the oxygen flow rate to 7 l.min was noted. at Sat 95% The patient subjectively notes an improvement in well-being. On the second and third days, the procedure is repeated with 120 mg of surfactant (Curosurf 120 mg. Chiesi). The patient's condition is positive. CT scan from 02.12.2021 shows a decrease in the volume of lung tissue damage against the background of reticular changes, the volume of involvement of the lung parenchyma is 64%.
Через два дня после последней процедуры при снижении потока до 3 л/мин и SpO2 96%, без кислорода SpO2 93-94% больная была выписана домой для дальнейшей реабилитации с использованием кислородного концентратора. Через 1 неделю полное восстановление дыхания и отучение от концентратора кислорода. Время лечения в стационаре составило 54 дня, 49 дней до применения ингаляции сурфактанта и 5 дней после начала его применения.Two days after the last procedure, with a decrease in flow to 3 l/min and SpO2 96%, without oxygen, SpO2 93-94%, the patient was discharged home for further rehabilitation using an oxygen concentrator. After 1 week, complete recovery of breathing and weaning from the oxygen concentrator. The hospital treatment time was 54 days, 49 days before inhaled surfactant and 5 days after the start of its use.
Пример 2.Example 2
Больная С. 52 лет. Находилась на лечении в торакальном отделении с диагнозом периферический с централизацией рак средней доли правого легкого T3N1M0 состояние после комбинированной билобэктомии. Внебольничная левосторонняя нижнедолевая пневмония. ДН3 ст. В течение 43 суток находилась на респираторной поддержке НИВЛ через различные лицевые маски, в течение 3 х дней находилась на ИВЛ. После перевода в профильное отделение в течение 7 дней находилась на кислородной поддержке через лицевую маску с резервуарным мешком 10 л в мин. кислорода, без тенденции к уменьшению потока кислорода. Консилиумом принято решение с целью респираторной реабилитации выполнить процедуру ингаляционного введения сурфактанта при помощи аппарата ИВЛ в режиме NIV CPAP PEEP 6 см вод.ст. и аппарата для интрапульмональной перкуссии легких с встроенным небулайзером, с параметрами среднее давление в дыхательных путях 14 см вод.ст. и частотой перкуссий 480-500в мин. Ингаляционно использовался сурфактант 100 мг. (Сюрванта 100 мг. abbvie) за одну ингаляцию. В первый день ингаляция осуществлена однократно, процедуру пациентка перенесла хорошо. После первой процедуры в течение суток отмечается положительная динамика, поток кислорода уменьшился до 5 л мин. Процедура введения сурфактанта выполнялась два раза в день на протяжении трех дней. С положительной динамикой и снижением в потребности кислородной поддержки, пациентка на 3 л в мин. кислорода была переведена на долечивание по месту жительства.Patient S., 52 years old. She was treated in the thoracic department with a diagnosis of peripheral centralized cancer of the middle lobe of the right lung T3N1M0 condition after combined bilobectomy. Community-acquired left-sided lower lobe pneumonia. DN3 st. For 43 days she was on respiratory support with NIV through various face masks, for 3 days she was on a ventilator. After transfer to the specialized department, she was on oxygen support for 7 days through a face mask with a reservoir bag of 10 l per minute. oxygen, without a tendency to decrease the flow of oxygen. The council decided to perform the procedure of inhalation administration of surfactant with the help of a ventilator in the NIV CPAP PEEP mode of 6 cm of water column for the purpose of respiratory rehabilitation. and an apparatus for intrapulmonary percussion of the lungs with a built-in nebulizer, with an average airway pressure of 14 cm of water. and percussion frequency 480-500v min. Surfactant 100 mg was used by inhalation. (Survanta 100 mg. abbvie) per inhalation. On the first day, inhalation was performed once, the procedure was well tolerated by the patient. After the first procedure, positive dynamics is noted during the day, the oxygen flow decreased to 5 l min. The surfactant administration procedure was performed twice a day for three days. With positive dynamics and a decrease in the need for oxygen support, the patient at 3 liters per minute. oxygen was transferred to aftercare at the place of residence.
Пример 3.Example 3
Больная А. 68 лет, находилась на лечение в хирургическом отделении с 27.10.2021 по 19.12.2021 г. С диагнозом рак сигмовидной кишки T3N1M1 (одиночный метастаз в печень). Двухсторонняя полисегментарная пневмония КТ 2. ДН2-3 ст. СД 2 тип. ПИКС 2014 г. Артериальная гипертензия.Patient A., 68 years old, was treated in the surgical department from October 27, 2021 to December 19, 2021. She was diagnosed with T3N1M1 sigmoid colon cancer (single liver metastasis). Bilateral polysegmental pneumonia CT 2. DN2-3 st. SD type 2. PICS 2014. Arterial hypertension.
Пациентка находилась на НИВЛ в течение 5 недель, учитывая отсутствие динамики респираторной терапии, стабильное состояние, принято решение введения сурфактанта. Ингаляцию осуществляли согласно разработанной методики на фоне CPAP терапии аппаратом BMC-30T в режиме CPAP 7 см вод.ст. FiO2 50% Sat 96%. Больной выполнялась процедура введения ингаляционного введения сурфактанта БЛ 75мг. дважды в день в течение 3-х дней. Отмечается положительная динамика, пациентка была переключена на респираторную поддержку ВПО AirVo 50л., FiO2 70%, затем на инсуфляцию кислорода через лицевую маску с резервным мешком 10 л мин. The patient was on NIV for 5 weeks, given the lack of dynamics of respiratory therapy, a stable condition, a decision was made to introduce a surfactant. Inhalation was carried out according to the developed technique against the background of CPAP therapy with the BMC-30T device in the CPAP mode 7 cm of water. FiO2 50% Sat 96%. The patient underwent the procedure for the introduction of inhalation administration of surfactant BL 75 mg. twice a day for 3 days. Positive dynamics is noted, the patient was switched to respiratory support VPO AirVo 50L, FiO2 70%, then to oxygen insufflation through a face mask with a reserve bag of 10 L min.
05.12.2021 Состояние с отрицательной динамикой, присоединение грибковой инфекции. Еще в течение недели больная нуждалась в НИВЛ либо ВПО. После проведенного курса противогрибковой терапии эхинокандидами, решено провести повторное введение сурфактанта по принятой методике. Процедура ингаляции проведена один раз в день на протяжении 4 дней. Отмечается снижение кислородной зависимости пациентки, Sat 94% на 5 л кислорода через маску, без кислорода снижение до Sat 88-89%. Больная выписана домой для реабилитации с применением кислородного концентратора.12/05/2021 Condition with negative dynamics, the addition of a fungal infection. For another week, the patient needed NIV or HPE. After a course of antifungal therapy with echinocandida, it was decided to re-administer the surfactant according to the accepted method. The inhalation procedure was carried out once a day for 4 days. There is a decrease in the patient's oxygen dependence, Sat 94% per 5 liters of oxygen through a mask, without oxygen, a decrease to Sat 88-89%. The patient was discharged home for rehabilitation using an oxygen concentrator.
Технико-экономическая эффективность способа заключается в обеспечении быстрого купирования кислородной зависимости пациента и сокращения времени реабилитации после перенесенного острого респираторного дистресс-синдрома вне зависимости от этиологии за счет раскрытия ателектазированных альвеол. Вследствие чего улучшаются показатели выживаемости пациентов.The technical and economic efficiency of the method consists in providing a quick relief of the patient's oxygen dependence and reducing the rehabilitation time after acute respiratory distress syndrome, regardless of etiology, due to the opening of atelectatic alveoli. As a result, patient survival rates are improved.
Claims (1)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2782103C1 true RU2782103C1 (en) | 2022-10-21 |
Family
ID=
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2149016C1 (en) * | 1999-07-01 | 2000-05-20 | Центральный научно-исследовательский рентгено-радиологический институт | Method of treatment of adult patients with respiratory distress syndrome |
US7870857B2 (en) * | 2005-05-23 | 2011-01-18 | Aeon Research And Technology, Inc. | Patient interface assemblies for use in ventilator systems to deliver medication to a patient |
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2149016C1 (en) * | 1999-07-01 | 2000-05-20 | Центральный научно-исследовательский рентгено-радиологический институт | Method of treatment of adult patients with respiratory distress syndrome |
US7870857B2 (en) * | 2005-05-23 | 2011-01-18 | Aeon Research And Technology, Inc. | Patient interface assemblies for use in ventilator systems to deliver medication to a patient |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Бабак С.Л. и др. Интрапульмональная перкуссионная вентиляция легких в практике специалиста респираторной медицины. Доктор.Ру. 2013. No 8. стр. 62-68. K. Raghavendran et al. Surfactant Therapy of ALI and ARDS. Crit Care Clin. 2011 July 1; 27(3): 525-559. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Greenbaum et al. | Continuous positive airway pressure without tracheal intubation in spontaneously breathing patients | |
Meduri | Noninvasive positive-pressure ventilation in patients with acute respiratory failure | |
Pennock et al. | Pressure support ventilation with a simplified ventilatory support system administered with a nasal mask in patients with respiratory failure | |
Meduri et al. | Noninvasive face mask mechanical ventilation in patients with acute hypercapnic respiratory failure | |
Bach et al. | Criteria for extubation and tracheostomy tube removal for patients with ventilatory failure: a different approach to weaning | |
EP2164504B1 (en) | A method of administration of a pulmonary surfactant | |
Outwater et al. | Management of respiratory failure in infants with acute viral bronchiolitis | |
Marraro et al. | Consideration of the respiratory support strategy of severe acute respiratory failure caused by SARS-CoV-2 infection in children. | |
Corrado et al. | Negative pressure ventilation in the treatment of acute respiratory failure: an old noninvasive technique reconsidered | |
Martinón-Torres et al. | Nasal continuous positive airway pressure with heliox in infants with acute bronchiolitis | |
DEHAVEN JR et al. | Postextubation hypoxemia treated with a continuous positive airway pressure mask | |
Naguib | How serious is the bronchospasm induced by rapacuronium? | |
RU2782103C1 (en) | Method for the treatment of respiratory failure after acute respiratory distress syndrome, regardless of etiology | |
Wing et al. | Noninvasive ventilation in pediatric acute respiratory illness | |
RU2703686C1 (en) | Method of general anesthesia with preserved spontaneous breathing for medium- and low-traumatic surgical operations | |
RU2466748C1 (en) | Method for correction of oxygenating pulmonary function | |
Tsai et al. | Liquid ventilation in an infant with pulmonary alveolar proteinosis | |
Bhalla et al. | Respiratory support in children | |
CN214485257U (en) | Positive end-expiratory pressure oxygen therapy device | |
RU2220699C1 (en) | Anesthetic treatment method for carrying out videothoracoscopic operations in children | |
Kabbani et al. | Pediatric High-Flow Nasal Cannula and Non-invasive Ventilator Support | |
Ghuman et al. | Respiratory support in children | |
Das et al. | Basics of Non-Invasive Ventilation | |
EA040201B1 (en) | METHOD FOR TRANSFER OF PATIENT WITH ACUTE RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME FROM ARTIFICIAL LUNG VENTILATION TO INDEPENDENT BREATHING | |
RU2195958C1 (en) | Method for treating the syndrome of pulmonary lesions after extensive operative interferences |