RU2777167C1 - Method for obtaining a remedy for eliminating skin defects and treating wounds in the form of a gel - Google Patents
Method for obtaining a remedy for eliminating skin defects and treating wounds in the form of a gel Download PDFInfo
- Publication number
- RU2777167C1 RU2777167C1 RU2021134924A RU2021134924A RU2777167C1 RU 2777167 C1 RU2777167 C1 RU 2777167C1 RU 2021134924 A RU2021134924 A RU 2021134924A RU 2021134924 A RU2021134924 A RU 2021134924A RU 2777167 C1 RU2777167 C1 RU 2777167C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- minutes
- gel
- water
- rpm
- speed
- Prior art date
Links
- 200000000019 wound Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 title claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 25
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 21
- OFJATJUUUCAKMK-UHFFFAOYSA-N Cerium(IV) oxide Chemical compound [O-2]=[Ce+4]=[O-2] OFJATJUUUCAKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 229920000855 Fucoidan Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000001954 sterilising Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000002906 microbiologic Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 5
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 4
- CWSZBVAUYPTXTG-UHFFFAOYSA-N 5-[6-[[3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyethoxy)-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-2-methyloxane-3,4-diol Chemical compound O1C(CO)C(OC)C(O)C(O)C1OCC1C(OC2C(C(O)C(OC)C(CO)O2)OCCO)C(O)C(O)C(OC2C(OC(C)C(O)C2O)CO)O1 CWSZBVAUYPTXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004544 DC2 Anatomy 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940005550 Sodium alginate Drugs 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 230000002530 ischemic preconditioning Effects 0.000 description 2
- MSXHSNHNTORCAW-UHFFFAOYSA-M sodium 3,4,5,6-tetrahydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].OC1OC(C([O-])=O)C(O)C(O)C1O MSXHSNHNTORCAW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 2
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 206010022114 Injury Diseases 0.000 description 1
- 210000004400 Mucous Membrane Anatomy 0.000 description 1
- 108009000578 Oxidative Stress Proteins 0.000 description 1
- 210000004927 Skin cells Anatomy 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- -1 fucoidin Polymers 0.000 description 1
- 230000003902 lesions Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и косметологии и может быть использовано при производстве парфюмерно-косметической продукции и средств медицинского назначения.The invention relates to the field of medicine and cosmetology and can be used in the manufacture of perfumery and cosmetic products and medical supplies.
Известен способ получения средства для устранения дефектов кожи и лечения ран в виде геля, включающий смешивание с водой при постоянном перемешивании водорастворимого производного целлюлозы и, по меньшей мере, одного водорастворимого полисахарида, взятого из группы фукоидин, альгинат, пектин, нагревание и затем охлаждение полученной смеси, стерилизацию (Патент РФ 2454242, МПК A61K 36/02, A61K 47/38, А61Р 17/02, публ. 2012).A known method for producing a means for eliminating skin defects and treating wounds in the form of a gel, including mixing with water with constant stirring a water-soluble cellulose derivative and at least one water-soluble polysaccharide taken from the group of fucoidin, alginate, pectin, heating and then cooling the resulting mixture , sterilization (RF Patent 2454242, IPC A61K 36/02, A61K 47/38, A61R 17/02, publ. 2012).
Недостатком этого способа является невысокая эффективность получаемого продукта, поскольку существует вероятность возникновения окислительного стресса у клеток кожи в области раны или дефекта, вызванного избыточным притоком кислорода в область повреждения.The disadvantage of this method is the low efficiency of the resulting product, since there is a possibility of oxidative stress in the skin cells in the area of the wound or defect caused by an excess supply of oxygen to the area of injury.
Известен способ получения композиции местного (локального) и наружного применения для лечения ран, в том числе и гнойно-деструктивных поражений слизистой оболочки и кожи. Композиция содержит эффективное количество наночастиц оксида церия и основу, которая представляет собой, по меньшей мере, одно водорастворимое производное целлюлозы, по меньшей мере один водорастворимый полисахарид или их смесь, входящих в группу состоящую из пектина, фукоидина, альгината, при этом композиция выполнена в мягкой форме, входящей в группу геля, спрея для наружного применения. Для изготовления геля производят смешивание сухих навесок веществ с дистиллированной водой в течение 30-40 минут при комнатной температуре, отстаивание 12-18 часов при температуре 2-4°С и повторное перемешивание в течение 30-40 минут. После чего полученный гель закупоривают и стерилизуют. (Патент РФ 2699362, МПК A61K 33/244, A61K 36/00, публ. 2019, прототип).A known method of obtaining a composition of local (local) and external use for the treatment of wounds, including purulent-destructive lesions of the mucous membrane and skin. The composition contains an effective amount of cerium oxide nanoparticles and a base, which is at least one water-soluble cellulose derivative, at least one water-soluble polysaccharide or a mixture thereof, included in the group consisting of pectin, fucoidin, alginate, while the composition is made in a soft the form included in the group of gel, spray for external use. To prepare the gel, dry weights of substances are mixed with distilled water for 30-40 minutes at room temperature, settling for 12-18 hours at a temperature of 2-4°C and re-mixing for 30-40 minutes. After that, the resulting gel is sealed and sterilized. (RF patent 2699362, IPC A61K 33/244, A61K 36/00, publ. 2019, prototype).
Недостатком способа получения данного геля является то, что возможна неполная растворимость компонентов, высока вероятность разрушения химических связей, что ведет к снижению однородности и стабильности получаемого продукта.The disadvantage of this method of obtaining this gel is that incomplete solubility of the components is possible, a high probability of destruction of chemical bonds, which leads to a decrease in the uniformity and stability of the resulting product.
Задачей предлагаемого изобретения является устранение указанных недостатков, повышение уровня микробиологической защиты получаемого геля, стабильности и однородности его структуры.The objective of the invention is to eliminate these disadvantages, increase the level of microbiological protection of the resulting gel, the stability and uniformity of its structure.
Для решения поставленной задачи в способе получения средства для устранения дефектов кожи и лечения ран в виде геля, включающем смешивание сухих навесок, по меньшей мере, одного водорастворимого производного целлюлозы и, по меньшей мере, одного водорастворимого полисахарида, взятого из группы фукоидан (фукоидин), альгинат, пектин с дистиллированной водой при постоянном перемешивании, отстаивание 12-18 часов при температуре 2-4°С, повторное перемешивание в течение 30-40 минут, введение оксида церия, стерилизацию, предложено смесь производного целлюлозы и водорастворимых полисахаридов перемешивать при скорости 30-120 об/мин в течение 20-30 мин. Затем перед охлаждением нагревать при температуре 115-130°С в течение 50-120 минут до формирования гелевого матрикса. Повторное перемешивание проводить на смесителе на скорости 30-60 об/мин. При этом перед введением оксида церия предварительно осуществлять его ультрафиолетовое облучение в диапазоне УФ-С с мощностью от 16 до 40 мДж/см2 в течение 1-10 мин. После введения оксида церия в ранее приготовленную смесь, производить еще одно перемешивание в течение 20-30 минут со скоростью 30-60 об/мин.To solve the problem in a method for obtaining a means for eliminating skin defects and treating wounds in the form of a gel, including mixing dry samples of at least one water-soluble cellulose derivative and at least one water-soluble polysaccharide taken from the group of fucoidan (fucoidin), alginate, pectin with distilled water with constant stirring, settling for 12-18 hours at a temperature of 2-4°C, repeated stirring for 30-40 minutes, the introduction of cerium oxide, sterilization, it is proposed to mix a mixture of cellulose derivative and water-soluble polysaccharides at a speed of 30- 120 rpm for 20-30 min. Then, before cooling, heat at a temperature of 115-130°C for 50-120 minutes until a gel matrix is formed. Re-mixing should be carried out on a mixer at a speed of 30-60 rpm. At the same time, prior to the introduction of cerium oxide, it must first be irradiated with ultraviolet irradiation in the UV-C range with a power of 16 to 40 mJ/cm 2 for 1-10 min. After the introduction of cerium oxide into the previously prepared mixture, produce another mixing for 20-30 minutes at a speed of 30-60 rpm.
Получение средства для устранения дефектов кожи и лечения ран в виде геля осуществляют следующим образом.Obtaining a means for eliminating skin defects and treating wounds in the form of a gel is carried out as follows.
Очищенную воду, необходимую для технологического процесса, получают дистилляцией путем конденсации отсепарированного пара в соответствии с требованиями ГОСТ 58144-2018.The purified water required for the technological process is obtained by distillation by condensing the separated steam in accordance with the requirements of GOST 58144-2018.
В емкость для перемешивания добавляют рассчитанное количество воды очищенной. Приготовление основы геля должно происходить при комнатной температуре от +15 до +25°С.Add the calculated amount of purified water to the mixing container. Preparation of the base of the gel should take place at room temperature from +15 to +25°C.
На весах отмеривают необходимое количество сухих навесок водорастворимого производного целлюлозы (или их смесь), например, карбоксиметилцеллюлозы (гидроксиэтилцеллюлозы, целлосайза), помещают в емкость для перемешивания. Отмеривают сухие навески полисахаридов: фукоидина (фукоидана), или пектина или альгината натрия, или их сочетания, и также помещают в емкость для перемешивания. Полученный раствор перемешивают при скорости 30-120 об/мин в течение 20-30 минут.The required amount of dry weights of a water-soluble cellulose derivative (or a mixture thereof), for example, carboxymethyl cellulose (hydroxyethyl cellulose, cellosize), is measured on a balance and placed in a mixing container. Dry weights of polysaccharides are measured: fucoidin (fucoidan), or pectin or sodium alginate, or combinations thereof, and also placed in a mixing container. The resulting solution is stirred at a speed of 30-120 rpm for 20-30 minutes.
Полученную смесь нагревают при температуре 115-130°С в течение 50-120 минут до формирования гелевого матрикса, а затем охлаждают до 2-4°С и отстаивают при этой температуре в течение 12-18 часов. После этого смесь повторно перемешивают в течение 30-40 минут на смесителе на скорости 30-60 об/мин.The resulting mixture is heated at a temperature of 115-130°C for 50-120 minutes until a gel matrix is formed, and then cooled to 2-4°C and left at this temperature for 12-18 hours. After that, the mixture is re-mixed for 30-40 minutes on the mixer at a speed of 30-60 rpm.
Затем в основу геля вводят раствор диоксида церия, который предварительно был облучен ультрафиолетом в диапазоне УФ-С с мощностью от 16 до 40 мДж/см2 в течение 1-10 мин, и еще раз все перемешивают в течение 20-30 минут со скоростью 30-60 об/мин.Then, a solution of cerium dioxide is introduced into the gel base, which was previously irradiated with ultraviolet radiation in the UV-C range with a power of 16 to 40 mJ / cm 2 for 1-10 minutes, and again everything is mixed for 20-30 minutes at a speed of 30 -60 rpm
Полученный гель выгружают из смесителя в емкость для розлива. Из емкости для розлива разливают гель во флаконы и закупоривают, после чего стерилизуют.The resulting gel is discharged from the mixer into a container for filling. From the bottling container, the gel is poured into vials and sealed, after which it is sterilized.
Компоненты, входящие в состав геля, могут использоваться в различных сочетаниях, в зависимости от требования получить необходимую вязкость, эффективность или себестоимость производства.The components that make up the gel can be used in various combinations, depending on the requirement to obtain the necessary viscosity, efficiency or production cost.
Преимущественно предлагается использовать компоненты композиции при следующем соотношении компонентов, мас. %:It is mainly proposed to use the components of the composition in the following ratio of components, wt. %:
оксид церия 0,00000172-0,000172, водорастворимые производные целлюлозы 1,0-15,0, водорастворимый полисахарид пектин 0,01-1,5, водорастворимый полисахарид фукоидан 0,01-1,5, водорастворимый полисахарид альгинат 0,01-1,5, вода - остальное (патент РФ 2699362).cerium oxide 0.00000172-0.000172, water-soluble cellulose derivatives 1.0-15.0, water-soluble polysaccharide pectin 0.01-1.5, water-soluble polysaccharide fucoidan 0.01-1.5, water-soluble polysaccharide alginate 0.01- 1.5, water - the rest (RF patent 2699362).
Пример 1.Example 1
В емкость для перемешивания отмеривают рассчитанное количество воды очищенной. Для приготовления 1 литра геля берут сухую навеску смеси водорастворимых производных целлюлозы:Measure the calculated amount of purified water into the mixing container. To prepare 1 liter of gel, take a dry sample of a mixture of water-soluble cellulose derivatives:
карбоксиметилцеллюлозы 10 г, гидроксиэтилцеллюлозы 100 г и целлосайза 40 г, помещают в емкость для перемешивания. Отмеривают сухую навеску фукоидана 5 г, альгината 15 г и также помещают в емкость для перемешивания. Полученный раствор перемешивают при скорости 60 об/мин в течение 30 минут при комнатной температуре +25°С.carboxymethyl cellulose 10 g, hydroxyethyl cellulose 100 g and cellosize 40 g are placed in a mixing container. A dry sample of fucoidan 5 g, alginate 15 g is measured and also placed in a mixing container. The resulting solution is stirred at a speed of 60 rpm for 30 minutes at room temperature +25°C.
Полученную смесь нагревают при температуре 120°С в течение 120 минут до формирования гелевого матрикса, а затем охлаждают до 4°С и отстаивают при этой температуре в течение 18 часов. После этого смесь повторно перемешивают в течение 40 минут на смесителе на скорости 45 об/мин.The resulting mixture is heated at a temperature of 120°C for 120 minutes to form a gel matrix, and then cooled to 4°C and stand at this temperature for 18 hours. The mixture is then re-mixed for 40 minutes on the mixer at 45 rpm.
Затем в основу геля вводят раствор оксида церия в количестве 10 мл с концентрацией 0,0172 мас. %„ который предварительно был облучен ультрафиолетом в диапазоне УФ-С с мощностью 40 мДж/см2 в течение 1 мин, и еще раз все перемешивают в течение 30 минут со скоростью 60 об/мин.Then, a solution of cerium oxide is introduced into the base of the gel in an amount of 10 ml with a concentration of 0.0172 wt. %n which was previously irradiated with ultraviolet light in the UV-C range with a power of 40 mJ/cm 2 for 1 min, and once again everything is mixed for 30 minutes at a speed of 60 rpm.
Полученный гель выгружают из смесителя в емкость для розлива. Из емкости для розлива разливают гель во флаконы и закупоривают, после чего стерилизуют.The resulting gel is discharged from the mixer into a container for filling. From the bottling container, the gel is poured into vials and sealed, after which it is sterilized.
Пример 2Example 2
В емкость для перемешивания отмеривают рассчитанное количество воды очищенной. Приготавливают основу геля при температуре +15°С.Measure the calculated amount of purified water into the mixing container. Prepare the base of the gel at a temperature of +15°C.
Для приготовления 1 литра геля отмеривают сухую навеску карбоксиметилцеллюлозы 10 г, помещают в емкость для приготовления геля. Отмеривают сухие навески фукоидана 0,1 г, пектина 0,1 г, альгината натрия 0,1 г и помещают в емкость для перемешивания. Полученный раствор перемешивают при скорости 30 об/мин в течение 20 минут.To prepare 1 liter of gel, a dry sample of 10 g of carboxymethyl cellulose is measured, placed in a container for preparing the gel. Dry weighed portions of fucoidan 0.1 g, pectin 0.1 g, sodium alginate 0.1 g are measured and placed in a mixing container. The resulting solution was stirred at 30 rpm for 20 minutes.
Полученную смесь нагревают при температуре 115°С в течение 50 минут до формирования гелевого матрикса, а затем охлаждают до 2°С и отстаивают при этой температуре в течение 12 часов. После этого смесь повторно перемешивают в течение 30 минут на смесителе на скорости 30 об/мин.The resulting mixture is heated at a temperature of 115°C for 50 minutes to form a gel matrix, and then cooled to 2°C and stand at this temperature for 12 hours. The mixture is then re-mixed for 30 minutes on the mixer at 30 rpm.
Затем в основу геля вводят раствор оксида церия в количестве 0,1 мл с концентрацией 0,0172 мас. %, который предварительно был облучен ультрафиолетом в диапазоне УФ-С с мощностью 16 мДж/см2 в течение 10 мин, и еще раз все перемешивают в течение 20 минут со скоростью 30 об/мин.Then, a solution of cerium oxide is introduced into the base of the gel in an amount of 0.1 ml with a concentration of 0.0172 wt. %, which was previously irradiated with ultraviolet in the range of UV-C with a power of 16 mJ/cm 2 for 10 min, and once again everything is mixed for 20 minutes at a speed of 30 rpm.
Полученный гель выгружают из смесителя в емкость для розлива. Из емкости для розлива разливают гель в флаконы и закупоривают, после чего стерилизуют.The resulting gel is discharged from the mixer into a container for filling. From the container for bottling, the gel is poured into vials and corked, after which it is sterilized.
Пример 3.Example 3
В емкость для перемешивания отмеривают рассчитанное количество воды очищенной. Для приготовления 1 литра геля берут сухую навеску смеси водорастворимых производных целлюлозы:Measure the calculated amount of purified water into the mixing container. To prepare 1 liter of gel, take a dry sample of a mixture of water-soluble cellulose derivatives:
карбоксиметилцеллюлозы 20 г, и целлосайза 100 г, помещают в емкость для перемешивания. Отмеривают сухую навеску фукоидана 15 г, альгината 15 г и пектина 15 г и также помещают в емкость для перемешивания. Полученный раствор перемешивают при скорости 120 об/мин в течение 30 минут при комнатной температуре +25°С.20 g of carboxymethyl cellulose and 100 g of cellosize are placed in a mixing container. A dry sample of fucoidan 15 g, alginate 15 g and pectin 15 g is measured and also placed in a mixing container. The resulting solution is stirred at a speed of 120 rpm for 30 minutes at room temperature +25°C.
Полученную смесь нагревают при температуре 130°С в течение 120 минут до формирования гелевого матрикса, а затем охлаждают до 4°С и отстаивают при этой температуре в течение 18 часов. После этого смесь повторно перемешивают в течение 40 минут на смесителе на скорости 60 об/мин.The resulting mixture is heated at a temperature of 130°C for 120 minutes to form a gel matrix, and then cooled to 4°C and stand at this temperature for 18 hours. The mixture is then re-mixed for 40 minutes on the mixer at 60 rpm.
Затем в основу геля вводят раствор оксида церия в количестве 5 мл с концентрацией 0,0172 мас. %, который предварительно был облучен ультрафиолетом в диапазоне УФ-С с мощностью 40 мДж/см2 в течение 1 мин, и еще раз все перемешивают в течение 30 минут со скоростью 60 об/мин.Then, a solution of cerium oxide is introduced into the base of the gel in an amount of 5 ml with a concentration of 0.0172 wt. %, which was previously irradiated with ultraviolet light in the UV-C range with a power of 40 mJ/cm 2 for 1 min, and once again everything is mixed for 30 minutes at a speed of 60 rpm.
Полученный гель выгружают из смесителя в емкость для розлива. Из емкости для розлива разливают гель в флаконы и закупоривают, после чего стерилизуют.The resulting gel is discharged from the mixer into a container for filling. From the bottling container, the gel is poured into vials and sealed, after which it is sterilized.
Предлагаемый способ получения геля позволяет достичь более высокой степени микробиологической защиты получаемого средства, что предотвращает развитие микроорганизмов в процессе хранения. Кроме того, дополнительная стадия нагрева позволяет добиться более однородной и стабильной консистенции, что предотвращает возникновение неоднородностей и расслоения структуры геля. УФ-облучение оксида церия также способствует получению более стабильной структуры геля.The proposed method for obtaining the gel makes it possible to achieve a higher degree of microbiological protection of the product obtained, which prevents the development of microorganisms during storage. In addition, the additional heating step allows for a more uniform and stable consistency, which prevents the occurrence of inhomogeneities and delamination of the gel structure. UV irradiation of cerium oxide also contributes to a more stable gel structure.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2777167C1 true RU2777167C1 (en) | 2022-08-01 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011005770A1 (en) * | 2009-07-06 | 2011-01-13 | Molycorp Minerals Llc | Ceria for use as an antimicrobial barrier and disinfectant in a wound dressing |
| RU2454242C1 (en) * | 2010-10-12 | 2012-06-27 | Борис Карпович Гаврилюк | Method for preparing herbal water-soluble polysaccharide agent for skin defect elimination and wound repair |
| CN106975100A (en) * | 2016-01-15 | 2017-07-25 | 浙江大学 | A kind of nano composite material of cerium oxide/mesoporous silicon and its preparation method and application |
| RU2699362C2 (en) * | 2018-01-16 | 2019-09-05 | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НОВАСКИН" (ООО "Новаскин") | Composition based on cerium dioxide nanoparticles and brown algae polysaccharides for treating wounds |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011005770A1 (en) * | 2009-07-06 | 2011-01-13 | Molycorp Minerals Llc | Ceria for use as an antimicrobial barrier and disinfectant in a wound dressing |
| RU2454242C1 (en) * | 2010-10-12 | 2012-06-27 | Борис Карпович Гаврилюк | Method for preparing herbal water-soluble polysaccharide agent for skin defect elimination and wound repair |
| CN106975100A (en) * | 2016-01-15 | 2017-07-25 | 浙江大学 | A kind of nano composite material of cerium oxide/mesoporous silicon and its preparation method and application |
| RU2699362C2 (en) * | 2018-01-16 | 2019-09-05 | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НОВАСКИН" (ООО "Новаскин") | Composition based on cerium dioxide nanoparticles and brown algae polysaccharides for treating wounds |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bai et al. | Dual crosslinked chondroitin sulfate injectable hydrogel formed via continuous Diels-Alder (DA) click chemistry for bone repair | |
| CN110885455B (en) | Preparation and application of active oxygen response hydrogel | |
| Pacelli et al. | Injectable and photocross-linkable gels based on gellan gum methacrylate: A new tool for biomedical application | |
| CA2742099C (en) | Heat sterilised injectable composition of hyaluronic acid or one of the salts thereof, polyols and lidocaine | |
| US2628187A (en) | Medicinal mineral oil vehicle thickened with polyethylene | |
| Yu et al. | Medicated wound dressings based on poly (vinyl alcohol)/poly (N‐vinyl pyrrolidone)/chitosan hydrogels | |
| Chichiricco et al. | In situ photochemical crosslinking of hydrogel membrane for guided tissue regeneration | |
| CN110404055A (en) | Pharmaceutical composition comprising collagen and Sodium Hyaluronate | |
| CN110664661A (en) | Mild repairing skin-brightening sunscreen lotion and preparation method thereof | |
| CN106178111B (en) | A kind of gel filled preparation of rhinology Thermo-sensitive and preparation method thereof and the application in nasal surgery | |
| Chen et al. | Cold-atmospheric plasma augments functionalities of hybrid polymeric carriers regenerating chronic wounds: In vivo experiments | |
| RU2777167C1 (en) | Method for obtaining a remedy for eliminating skin defects and treating wounds in the form of a gel | |
| Wang et al. | A ROS balance system with medication and photothermal therapy ability for burn treatment | |
| CN110387068B (en) | Dendrobium polysaccharide nanocellulose hydrogel | |
| CN105107018B (en) | A kind of preparation method of sterile injection material | |
| Rajalakshmi et al. | Formulation and evaluation of clotrimazole and ichthammol ointment | |
| Mădălina Georgiana et al. | Kinetics of in vitro release of doxycycline hyclate from collagen hydrogels | |
| CN115887772A (en) | Gelatin/sodium alginate hydrogel-based 3D printing biological ink and application thereof | |
| CN105106106B (en) | A kind of preparation method of Vaccarin ointment | |
| WO2022120902A1 (en) | Bone repair scaffold and preparation method therefor | |
| Li et al. | A double network hydrogel dressing enhanced by catechin-loaded mesoporous silica for accelerating wound repair in conjunction with red-light therapy | |
| CN111686664B (en) | Emulsified cross-linked sodium hyaluronate gel microsphere for injection and preparation method thereof | |
| RU2350342C1 (en) | Method of producing gel based on water extraction from unossified antlers | |
| Fukaya et al. | Improvement of hydrogelation abilities and handling of photocurable gelatin‐based crosslinking materials | |
| CN111840650B (en) | Collagen-based modified citrus pectin composite material and preparation method and application thereof |