RU2776111C1 - Способ получения смесей Li2BeF4-LiF из металлического бериллия - Google Patents
Способ получения смесей Li2BeF4-LiF из металлического бериллия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2776111C1 RU2776111C1 RU2021129664A RU2021129664A RU2776111C1 RU 2776111 C1 RU2776111 C1 RU 2776111C1 RU 2021129664 A RU2021129664 A RU 2021129664A RU 2021129664 A RU2021129664 A RU 2021129664A RU 2776111 C1 RU2776111 C1 RU 2776111C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- beryllium
- lif
- solution
- bef
- lithium
- Prior art date
Links
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 title abstract 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 5
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium(0) Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract 4
- PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M lithium fluoride Inorganic materials [Li+].[F-] PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 title abstract 3
- 239000003758 nuclear fuel Substances 0.000 abstract 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N HF Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000001573 beryllium compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- -1 beryllium fluorides Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 abstract 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 1
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 abstract 1
Images
Abstract
Изобретение относится к области получения соединений бериллия, а именно солевой смеси фторидов лития и бериллия, используемой для производства ядерного топлива, в частности топлива жидкосолевого ядерного реактора. Способ получения смесей Li2BeF4-LiF из металлического бериллия характеризуется тем, что синтез осуществляют взаимодействием раствора плавиковой кислоты, взятого с 25% избытком от стехиометрически необходимого количества и разбавленного бидистиллированной водой, и карбоната лития во фторопластовой емкости, при этом раствор постоянно перемешивают мешалкой, после чего вносят металлический бериллий в виде стружки или кускового материала, после окончания реакции смесь сначала выпаривают досуха при постоянном перемешивании пульпы, а затем сушат под вакуумом при температуре 160-210°С. Технический результат заключается в упрощении способа за счет небольшого количества технологических операций, а использование в качестве исходного вещества металлического бериллия удешевляет процесс производства смесей Li2BeF4-LiF. 1 ил., 4 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к области получения соединений бериллия, а именно солевой смеси фторидов лития и бериллия, используемого для производства ядерного топлива, в частности топлива жидкосолевого ядерного реактора (ЖСР). Смесь фторидов лития и бериллия (FLiBe) получают из металлического бериллия путем добавления его раствор гидрофторида лития, полученного путем взаимодействия раствора плавиковой кислоты с карбонатом лития, в следствии чего образуется раствор состава Li2BeF4. Полученный раствор упаривается досуха и сушится под вакуумом при температуре 160-210°С. Изобретение позволяет обеспечить получение смесей фторидов лития и бериллия, реализацию более простой аппаратурной схемы, удешевление процессов производства. 4 табл. 1 ил.
Настоящее изобретение относится к области создания жидкосолевого ядерного реактора, с топливом на основе расплава фторидов, в частности состава Li2BeF4. Солевая композиция содержит фториды делящихся материалов (в том числе U-235, Pu-239, Am-241, Am-243, Cm-242, Cm-244) и в рабочем состоянии находится в виде расплава. Данный тип реактора, осуществляющий дожигание долгоживущих трансурановых элементов, работает на солевой композиции фторидов лития и бериллия.
Анализ уровня техники в данной области свидетельствует о наличии разных способов получения смесей фторидов лития и бериллия например:
1. Barton С.J., "Solubility of plutonium trifluoride in fused-alkali fluoride-beryllium fluoride mixtures", J. Phys. Chem. 1960, 64, 3, 306-309.
Показана возможность получения смеси фторидов лития и бериллия прямым сплавлением LiF и BeF2 в перчаточном боксе под атмосферой 95% аргона с добавлением газообразного 5% HF для минимизации гидролиза на поверхности соли. Для получения смеси конкретного состава рассчитывается и навешивается необходимое количество фторидов лития и бериллия (71,3 мол. % LiF и 28,7 мол. % BeF2). Сплавление производится в никелевом тигле при температуре 600°С.
Существенным недостатком данного метода является необходимость использования добавления газообразного HF в рабочую атмосферу.
2. С.С. Коровкин, Г.В. Зимина, A.M. Резник и др., "Редкие и рассеянные элементы. Химия и технология", книга I: учебник для вузов, стр. 154. 1996.
Показана возможность получения фторида бериллия термическим разложением тетрафторобериллата аммония (NH4)2BeF4. Гидроксид бериллия растворяется в растворе гидродифторида аммония так, чтобы в растворе содержалось 20 г/л Be при рН 5,5, в следствие чего протекает реакция (1).
Раствор со стехиометрическим соотношением NH4F: BeF2=2:1 выпаривается под вакуумом, в следствие чего кристаллизуется тетрафторобериллат аммония. Полученные кристаллы разлагаются по реакции (2) при температуре 900-1100°С в графитовых тиглях, помещенных в индукционную печь. Газообразный фторид аммония улавливают при помощи скруббера и на электрофильтре.
Далее солевая смесь LiF и BeF2 готовится методом прямого сплавления в инертной атмосфере при температуре 600°С.
Существенным недостатком данного метода является необходимость использования скрубберов и газовоздушных фильтров для улавливания образующегося газообразного фторида аммония. Образующийся фторид бериллия является гигроскопичным и требует особых условий хранения перед сплавлением со фторидом лития. Также сплавление LiF и BeF2 необходимо проводить в инертной атмосфере аргона с добавкой 5% HF.
Проблема, на решение которой направлено заявляемое изобретение, заключается в создании способа получения смесей Li2BeF4-LiF из металлического бериллия, отличающегося тем, что получение осуществляют за счет получения готовой смеси (FLiBe) с использованием в качестве исходного вещества металлического бериллия, и без необходимости последующего сплавления индивидуальных компонентов.
Указанная проблема решается тем что, синтез осуществляют взаимодействием раствора плавиковой кислоты, взятого с избытком и разбавленного бидистиллированной водой, и карбоната лития во фторопластовой емкости, при этом раствор постоянно перемешивается мешалкой, после чего вносится металлический бериллий и после окончания реакции смесь выпаривается досуха сначала в емкости из стеклоуглерода при постоянном перемешивании пульпы, а затем под вакуумом при температуре 160-210°С.
Техническим результатом, обеспечиваемым приведенной совокупностью признаков, является получение смесей Li2BeF4-LiF из металлического бериллия.
Пример 1.
Взят раствор плавиковой кислоты марки («ХЧ» или «ОСЧ») объемом 210 мл, с 25% избытком от стехиометрически необходимого количества. Раствор помещен во фторопластовую посуду. Кислота разбавлена двукратным объемом бидистиллированной воды объемом 400 мл. Раствор перемешивается верхнеприводной мешалкой из фторопласта. В него порциями вносится карбонат лития, в следствие чего протекает реакция (3). После внесения всего карбоната лития в реакционную смесь небольшими порциями вносится металлический бериллий в виде стружки массой 7,6 граммов. После окончания реакции (4) смесь переносится в чашу, выполненную из стеклоуглерода, для выпаривания досуха. Для избежания комкования продукта и прилипания к стенкам чаши пульпа кристаллов фторобериллата лития перемешивается. Полученные кристаллы переносятся в поддон из фторопласта или тигель из стеклоуглерода для последующей сушки под вакуумом при температуре 160-210°С. При этом отмечается убыль массы на стадии сушки равной 0,3-1%. Выход готового продукта составляет 96-98% от теоретического.
Рентгенофазовый анализ подтвердил, что конечный продукт представляет собой тетрафторобериллат лития с небольшой примесью фторида лития (фаза грайсита). Других фаз не обнаружено. В таблице 1 приведены результаты проведенных экспериментов.
Химический состав фторобериллата лития определен с помощью рентгенофлуоресцентного анализа. Полученные результаты представлены в таблице 2. Отмечается, что суммарное содержание лития, бериллия и фтора в образцах составляло 98,5-99,3 мас. %. Основными примесями являются кислород (0,5-0,7 мас. %) и алюминий (0,1-1 мас. %). Основным источником алюминия является использованный для синтеза металлический бериллий.
Принципиальная технологическая схема метода представлена на фиг.1. Пример 2.
Взят раствор плавиковой кислоты марки («ХЧ» или «ОСЧ») объемом 285 мл, с 25% избытком от стехиометрически необходимого количества. Раствор помещен во фторопластовую посуду. Кислота разбавлена двукратным объемом бидистиллированной воды объемом 734 мл. Раствор перемешивается верхнеприводной мешалкой из фторопласта. В него порциями вносится карбонат лития массой 114,23 г, в следствие чего протекает реакция (3). После внесения всего карбоната лития в реакционную смесь небольшими порциями вносится металлический бериллий в виде кускового материала массой 13,9 граммов. После окончания реакции (4) смесь переносится в чашу, выполненную из стеклоуглерода, для выпаривания досуха. Для избежания комкования продукта и прилипания к стенкам чаши пульпа кристаллов фторобериллата лития перемешивается. Полученные кристаллы переносятся в поддон из фторопласта или тигель из стеклоуглерода для последующей сушки под вакуумом при температуре 160-210°С. При этом отмечается убыль массы на стадии сушки равной 0,3-1%. Выход готового продукта составляет 96% от теоретического.
Claims (1)
- Способ получения смесей Li2BeF4-LiF из металлического бериллия, характеризующийся тем, что синтез осуществляют взаимодействием раствора плавиковой кислоты, взятого с 25% избытком от стехиометрически необходимого количества и разбавленного бидистиллированной водой, и карбоната лития во фторопластовой емкости, при этом раствор постоянно перемешивают мешалкой, после чего вносят металлический бериллий в виде стружки или кускового материала, после окончания реакции смесь сначала выпаривают досуха при постоянном перемешивании пульпы, а затем сушат под вакуумом при температуре 160-210°С.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2776111C1 true RU2776111C1 (ru) | 2022-07-13 |
Family
ID=
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9776881B2 (en) * | 2014-09-19 | 2017-10-03 | Materion Corporation | Processes for making salt systems including beryllium fluoride |
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9776881B2 (en) * | 2014-09-19 | 2017-10-03 | Materion Corporation | Processes for making salt systems including beryllium fluoride |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
BARTON С.J., Solubility of plutonium trifluoride in fused-alkali fluoride-beryllium fluoride mixtures, "J. Phys. Chem.", 1960, 64, 3, 306-309. МАТЯСОВА В. Е. и др. Получение бериллиевых материалов для ядерной и термоядерной энергетики из бериллийсодержащих отходов, "Вопросы атомной науки и техники", 2013, N2(84), стр.110-117. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107720717A (zh) | 一种二氟磷酸锂的制备方法 | |
NL2024503B1 (en) | Method for determining content of catalyst sodium hydrogen sulfate in furfural residue | |
JPH0343212B2 (ru) | ||
RU2776111C1 (ru) | Способ получения смесей Li2BeF4-LiF из металлического бериллия | |
Touboul et al. | LiB2O3 (OH)· H2O as precursor of lithium boron oxide LiB2O3. 5: Synthesis and dehydration process | |
Andersson et al. | Phase Analysis Studies on Niobium Oxide Fluorides | |
Arons et al. | Preparation, characterization, and chemistry of solid ceramic breeder materials | |
Moody et al. | Alkali metal nitrides | |
US1389862A (en) | Manufacture of potassium sulfate | |
CN109438489A (zh) | 一种二氟草酸硼酸锂的制备方法 | |
US4246246A (en) | Method for manufacture of hydrated borates | |
CN110240610A (zh) | 一种多元醇双硼酸酯二氟硼酸盐的制备方法 | |
CN108328587A (zh) | 一种采用Al助熔剂合成Ti3B2N的方法 | |
Casey et al. | Formation of Ce2O3· 2ZrO2 in the System BaCl2-CeCl3-BaZrO31 | |
Booth et al. | Uranium Tetrafluoride1 | |
Davies et al. | 642. Peroxides of elements other than carbon. Part V. The formation of cadmium peroxides by autoxidation and by nucleophilic substitution | |
US2796323A (en) | Conversion of dimethyl ether boron trifluoride complex to potassium fluoborate | |
Asprey et al. | Synthesis and X-Ray Properties of Alkali Fluoride-Protactinium Pentafluoride Complexes | |
SU767019A1 (ru) | Способ получени фтористого натри | |
Pérez-Villares et al. | New simple procedure to produce white lead for special use in the plastic arts and in restoration | |
RU2195520C1 (ru) | СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОР-РАСПЛАВА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ β-BAB2O4 | |
Fields et al. | The thermal decomposition of salts of boronic acids | |
US3013863A (en) | Method for the preparation of diborane | |
SU1119982A1 (ru) | Способ получени титаната лити | |
US4169132A (en) | Tris-tetrafluorammonium hexafluoraluminate and its method of preparation |