RU2774372C1 - Способ повышения продуктивности дойных коров различных генотипов гена GPX-1 - Google Patents
Способ повышения продуктивности дойных коров различных генотипов гена GPX-1 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2774372C1 RU2774372C1 RU2021138011A RU2021138011A RU2774372C1 RU 2774372 C1 RU2774372 C1 RU 2774372C1 RU 2021138011 A RU2021138011 A RU 2021138011A RU 2021138011 A RU2021138011 A RU 2021138011A RU 2774372 C1 RU2774372 C1 RU 2774372C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- milk
- cows
- selenium
- productivity
- genotypes
- Prior art date
Links
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 title claims abstract description 35
- 230000001965 increased Effects 0.000 title claims abstract description 26
- 101700060799 GPX1 Proteins 0.000 title 1
- 210000004080 Milk Anatomy 0.000 claims abstract description 119
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims abstract description 119
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims abstract description 119
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims abstract description 90
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 88
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 84
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims abstract description 45
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims abstract description 44
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 40
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 39
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 31
- 230000006651 lactation Effects 0.000 claims abstract description 20
- 235000019749 Dry matter Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 101700037331 PAX1 Proteins 0.000 claims abstract 3
- 238000007894 restriction fragment length polymorphism technique Methods 0.000 claims description 2
- 230000003078 antioxidant Effects 0.000 abstract description 30
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 26
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 abstract description 24
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 abstract description 6
- 230000002503 metabolic Effects 0.000 abstract description 5
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 abstract description 4
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 abstract description 2
- 229940091258 Selenium supplements Drugs 0.000 description 81
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 32
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 27
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 27
- 102100004384 GPX1 Human genes 0.000 description 25
- 108010086596 glutathione peroxidase GPX1 Proteins 0.000 description 25
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 17
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 17
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 230000002068 genetic Effects 0.000 description 15
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 15
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 15
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 15
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 11
- 230000001234 nutrigenomic Effects 0.000 description 10
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 10
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 10
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 10
- 229930003231 vitamins Natural products 0.000 description 10
- 208000008466 Metabolic Disease Diseases 0.000 description 9
- 230000036740 Metabolism Effects 0.000 description 9
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M Potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 9
- 229940029983 VITAMINS Drugs 0.000 description 9
- 229940046009 Vitamin E Drugs 0.000 description 9
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 9
- 229940021016 Vitamin IV solution additives Drugs 0.000 description 9
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 9
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 9
- 230000035786 metabolism Effects 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 9
- 150000003712 vitamin E derivatives Chemical class 0.000 description 9
- 102100002888 CSN3 Human genes 0.000 description 8
- 108060001966 CSN3 Proteins 0.000 description 8
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 8
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 8
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 8
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 8
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 8
- 229940091251 Zinc Supplements Drugs 0.000 description 7
- 230000000111 anti-oxidant Effects 0.000 description 7
- 230000001488 breeding Effects 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N (3β)-Cholest-5-en-3-ol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 6
- 229940024606 Amino Acids Drugs 0.000 description 6
- 229960002747 Betacarotene Drugs 0.000 description 6
- 229940021015 I.V. solution additive Amino Acids Drugs 0.000 description 6
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 6
- OENHQHLEOONYIE-VYAWBVGESA-N beta-Carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C/C=C/C(/C)=C\C=C\C=C(\C)/C=C/C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-VYAWBVGESA-N 0.000 description 6
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 6
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 6
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 6
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 description 6
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 description 6
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 description 6
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 6
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 6
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 6
- 108009000578 Oxidative Stress Proteins 0.000 description 5
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L Sodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 230000036541 health Effects 0.000 description 5
- 235000021243 milk fat Nutrition 0.000 description 5
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 5
- 230000001850 reproductive Effects 0.000 description 5
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 5
- 235000021246 κ-casein Nutrition 0.000 description 5
- 101710027066 ALB Proteins 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 210000002264 Mammary Glands, Animal Anatomy 0.000 description 4
- 210000004293 Mammary Glands, Human Anatomy 0.000 description 4
- 102000009843 Thyroglobulin Human genes 0.000 description 4
- 108010034949 Thyroglobulin Proteins 0.000 description 4
- 229960002175 Thyroglobulin Drugs 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 4
- 235000012970 cakes Nutrition 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 4
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 4
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 102100001249 ALB Human genes 0.000 description 3
- 102000000119 Beta-lactoglobulin Human genes 0.000 description 3
- 108050008461 Beta-lactoglobulin Proteins 0.000 description 3
- 229940107161 Cholesterol Drugs 0.000 description 3
- 102000006587 Glutathione Peroxidase Human genes 0.000 description 3
- 108020004973 Glutathione Peroxidase Proteins 0.000 description 3
- 102000016267 Leptin Human genes 0.000 description 3
- 108010092277 Leptin Proteins 0.000 description 3
- NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N Leptin Chemical compound O=C([C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CCSC)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N 0.000 description 3
- 229940082568 Selenium Drugs 0.000 description 3
- RJFAYQIBOAGBLC-BYPYZUCNSA-N Selenium-L-methionine Chemical compound C[Se]CC[C@H](N)C(O)=O RJFAYQIBOAGBLC-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- 229960002718 Selenomethionine Drugs 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 229940050528 albumin Drugs 0.000 description 3
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940039781 leptin Drugs 0.000 description 3
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 3
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- -1 peroxide compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000001603 reducing Effects 0.000 description 3
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 3
- YUQQBSIRWGYFQK-UHFFFAOYSA-N sodium;2,7-diacetamido-9H-fluorene-3-sulfonic acid Chemical compound [Na+].CC(=O)NC1=C(S(O)(=O)=O)C=C2C3=CC=C(NC(=O)C)C=C3CC2=C1 YUQQBSIRWGYFQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 3
- 229940019746 Antifibrinolytic amino acids Drugs 0.000 description 2
- 229920005716 BUTOFAN® Polymers 0.000 description 2
- 235000016401 Camelina Nutrition 0.000 description 2
- 240000008923 Camelina sativa Species 0.000 description 2
- 235000010523 Cicer arietinum Nutrition 0.000 description 2
- 240000000464 Cicer arietinum Species 0.000 description 2
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 2
- KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L Cobalt(II) sulfate Chemical compound [Co+2].[O-]S([O-])(=O)=O KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L Copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 239000005696 Diammonium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229940088598 Enzyme Drugs 0.000 description 2
- 102100008842 GH1 Human genes 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 2
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L Iron(II) sulfate Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 101700027356 LGB Proteins 0.000 description 2
- 229940078795 Lactoferrin Drugs 0.000 description 2
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 description 2
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 description 2
- 231100000678 Mycotoxin Toxicity 0.000 description 2
- 101700009910 PON1 Proteins 0.000 description 2
- 102100019848 PON1 Human genes 0.000 description 2
- 102100010734 PRL Human genes 0.000 description 2
- 229940097325 Prolactin Drugs 0.000 description 2
- 108010057464 Prolactin Proteins 0.000 description 2
- 235000003534 Saccharomyces carlsbergensis Nutrition 0.000 description 2
- 229940081969 Saccharomyces cerevisiae Drugs 0.000 description 2
- FDKWRPBBCBCIGA-UWTATZPHSA-N Selenocysteine Natural products [Se]C[C@@H](N)C(O)=O FDKWRPBBCBCIGA-UWTATZPHSA-N 0.000 description 2
- 102000016553 Stearoyl-CoA Desaturase Human genes 0.000 description 2
- 108010028096 Stearoyl-CoA Desaturase Proteins 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001295 Tocopherol Drugs 0.000 description 2
- 235000019781 Toxfin Nutrition 0.000 description 2
- 229940046008 Vitamin D Drugs 0.000 description 2
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 2
- 229940046282 Zinc Drugs 0.000 description 2
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L Zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000003213 activating Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000001147 anti-toxic Effects 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 2
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 2
- 230000001413 cellular Effects 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- GFHNAMRJFCEERV-UHFFFAOYSA-L cobalt chloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Cl-].[Cl-].[Co+2] GFHNAMRJFCEERV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920003013 deoxyribonucleic acid Polymers 0.000 description 2
- 230000001419 dependent Effects 0.000 description 2
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000003308 immunostimulating Effects 0.000 description 2
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 2
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- SCVOEYLBXCPATR-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);sulfate;pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SCVOEYLBXCPATR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002636 mycotoxin Substances 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 235000020271 pumpkin milk Nutrition 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 2
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 2
- 150000003342 selenium Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 2
- 229930003799 tocopherols Natural products 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 2
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 2
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- RZLVQBNCHSJZPX-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O RZLVQBNCHSJZPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CWPDRBAWZYJDEH-YFKPBYRVSA-N (2S)-2,6-diaminohexanoyl chloride Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(Cl)=O CWPDRBAWZYJDEH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 1
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 241000931365 Ampelodesmos mauritanicus Species 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 230000036912 Bioavailability Effects 0.000 description 1
- 241000283699 Bos indicus Species 0.000 description 1
- 210000004556 Brain Anatomy 0.000 description 1
- 108060001965 CSN2 Proteins 0.000 description 1
- 102100014432 CSN2 Human genes 0.000 description 1
- 229940107111 Cholecalciferol Drugs 0.000 description 1
- 229960001231 Choline Drugs 0.000 description 1
- 210000003022 Colostrum Anatomy 0.000 description 1
- 239000004470 DL Methionine Substances 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N DL-methionine Chemical compound CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003155 DNA primer Substances 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K Dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 102000015781 Dietary Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010010256 Dietary Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000002148 EC 2.3.1.20 Human genes 0.000 description 1
- 108010001348 EC 2.3.1.20 Proteins 0.000 description 1
- 101700029115 ENDO Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000004258 Ethoxyquin Substances 0.000 description 1
- DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N Ethoxyquin Chemical compound N1C(C)(C)C=C(C)C2=CC(OCC)=CC=C21 DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093500 Ethoxyquin Drugs 0.000 description 1
- 229940004952 Flanders Drugs 0.000 description 1
- 229960000304 Folic Acid Drugs 0.000 description 1
- 206010064571 Gene mutation Diseases 0.000 description 1
- 241000193404 Hydrogenibacillus schlegelii Species 0.000 description 1
- 210000000987 Immune System Anatomy 0.000 description 1
- 208000007976 Ketosis Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N Lactose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H]1CO)[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1 GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N 0.000 description 1
- 229920002521 Macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 208000004396 Mastitis Diseases 0.000 description 1
- 210000003205 Muscles Anatomy 0.000 description 1
- 229940053207 Niacin Drugs 0.000 description 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N Nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100018130 PRLR Human genes 0.000 description 1
- 101700017132 PRLR Proteins 0.000 description 1
- 210000002381 Plasma Anatomy 0.000 description 1
- 231100000614 Poison Toxicity 0.000 description 1
- 229940075579 Propyl Gallate Drugs 0.000 description 1
- 210000004767 Rumen Anatomy 0.000 description 1
- 102100007548 SHPK Human genes 0.000 description 1
- 101700068460 SHPK Proteins 0.000 description 1
- XDSSPSLGNGIIHP-VKHMYHEASA-N Se-methyl-L-selenocysteine zwitterion Chemical compound C[Se]C[C@H]([NH3+])C([O-])=O XDSSPSLGNGIIHP-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229940055619 Selenocysteine Drugs 0.000 description 1
- 102000008114 Selenoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010074686 Selenoproteins Proteins 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 210000003462 Veins Anatomy 0.000 description 1
- 229940088594 Vitamin Drugs 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229940045997 Vitamin A Drugs 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000003625 amylolytic Effects 0.000 description 1
- 230000035514 bioavailability Effects 0.000 description 1
- 230000002210 biocatalytic Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 229920002083 cellular DNA Polymers 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- CRBHXDCYXIISFC-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CC[O-] CRBHXDCYXIISFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007374 clinical diagnostic method Methods 0.000 description 1
- 229910000361 cobalt sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940044175 cobalt sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229960004729 colecalciferol Drugs 0.000 description 1
- 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000020247 cow milk Nutrition 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000378 dietary Effects 0.000 description 1
- 235000021245 dietary protein Nutrition 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 1
- BQENDLAVTKRQMS-SBBGFIFASA-L disodium;(2S,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aS,14bR)-10-(3-carboxylatopropanoyloxy)-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-13-oxo-3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,14b-dodecahydro-1H-picene-2-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].C([C@H]1C2=CC(=O)[C@H]34)[C@@](C)(C([O-])=O)CC[C@]1(C)CC[C@@]2(C)[C@]4(C)CC[C@@H]1[C@]3(C)CC[C@H](OC(=O)CCC([O-])=O)C1(C)C BQENDLAVTKRQMS-SBBGFIFASA-L 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 101700076550 endA Proteins 0.000 description 1
- 235000019285 ethoxyquin Nutrition 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 230000003394 haemopoietic Effects 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 150000002496 iodine Chemical class 0.000 description 1
- 230000004140 ketosis Effects 0.000 description 1
- 235000015138 kumis Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229960001518 levocarnitine Drugs 0.000 description 1
- 230000004301 light adaptation Effects 0.000 description 1
- 102000004882 lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 lipase Proteins 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 description 1
- ISPYRSDWRDQNSW-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate monohydrate Chemical compound O.[Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O ISPYRSDWRDQNSW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 235000006109 methionine Nutrition 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 235000020786 mineral supplement Nutrition 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing Effects 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 230000001891 nutrigenetic Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 description 1
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 230000002335 preservative Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000000529 probiotic Effects 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N propyl 3,4,5-trihydroxybenzoate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000473 propyl gallate Substances 0.000 description 1
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000037150 protein metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000036593 pulmonary vascular resistance Effects 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 1
- 230000036159 relative stability Effects 0.000 description 1
- 230000035812 respiration Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 125000003748 selenium group Chemical group *[Se]* 0.000 description 1
- 235000016491 selenocysteine Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000001502 supplementation Effects 0.000 description 1
- 230000004083 survival Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- 235000019529 tetraterpenoid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 1
- 230000002588 toxic Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015099 wheat brans Nutrition 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000021247 β-casein Nutrition 0.000 description 1
Images
Abstract
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ повышения молочной продуктивности и качества молока дойных коров, который включает генотипирование коров голштинской породы по гену GPX-1 с идентификацией животных с генотипами СС, ТС, ТТ и включение в рацион высокопродуктивных коров в первый период лактации преимущественно с генотипами СС и ТС в качестве кофактора экспрессии генов, кодирующих активность эндогенной антиоксидантной системы защиты организма, селенорганического препарата Сел-Плекс до суммарной дозы селена 0,42 мг/кг сухого вещества рациона лактирующих высокопродуктивных коров в первый период лактации, т.е. в течение 100 дней (т.е. первого периода лактации). Изобретение позволяет оптимизировать физиолого-биохимические процессы в организме на генном уровне и обеспечивает повышение молочной продуктивности популяций коров с генотипами CC и TC на 9,1 и 7,3% в пересчете на базисную жирность молока при высоком ее качестве по отношению к контролю. При этом снижаются затраты обменной энергии и сырого протеина рациона на единицу продукции соответственно на 6,8-8,4% и 6,8-8,3%. 5 табл.
Description
Изобретение относится к животноводству, в частности, к способу повышения продуктивности лактирующих коров в первый период лактации, и может быть использовано при приготовлении сбалансированных комбикормов для профилактики нарушений обмена веществ в организме, вызванных стресс-факторами, повышения молочной продуктивности, качества молока и продуктивного долголетия популяций высокопродуктивных коров голштинской породы с заданными генетическими параметрами гена глутатионпероксидаза-1 (GPX-1).
В результате многолетнего генетического улучшения молочного скота, продуктивный потенциал коров голштинской породы повысился до такой степени, что становится нереальным удовлетворить их потребность в классическом понимании и с учетом новых знаний в энергии, питательных веществах, минералах и витаминах. Это влечет за собой многие серьезные метаболические нарушения, которые на клеточном уровне приводят к окислительному стрессу различной интенсивности, повреждениям структуры и функций клеточных макромолекул ДНК и генным мутациям [Коденцова В.М., Вржесинская О.А., Мазо В.М. Витамины и окислительный стресс // Вопросы питания. - 2013. - Т. 82 - № 3. - С. 11-18], преобладанию окисления над процессами восстановления, образованию свободных радикалов, что отражается на обменных процессах и заболеваниях молочных коров [Relationship between body condition score, blood metabolites and oxidative stress in transition period and reproductive performance of dairy cows / H. Çolakoğlu, M. Yazlik, U. Kaya et al. // Journal of the Hellenic Veterinary Medical Society. - 2020. - Vol. 71(1). - P. 2041-2046. doi:https://doi.org/10.12681/jhvms.22954].
Для устранения этих метаболических нарушений на практике рекомендуют использовать как биологические, так и синтетические антиоксиданты различной химической природы, способные связывать свободные радикалы (активные формы кислорода) и замедлять окислительно-восстановительные процессы, а также противостоять инфекциям.
Для активизации собственной антиоксидантной системы защиты организма, тормозя и нейтрализуя на различных стадиях продукты свободно-радикального окисления, направленного на снижение отрицательного воздействия техногенных стрессов, повышения адаптагенных свойств и продуктивных показателей предлагается использование в рационах лактирующих коров биологические и синтетические антиоксиданты. В работе [Влияние антиоксидантов на продуктивность и качество молока при изменении условий содержания лактирующих коров / Н.Н. Ляушкина // Вестник ОрелГАУ. - 2011. - № 4(11). - С. 51-52] подкожное введение 2,5%-го раствора антиоксиданта Эмицидина в дозе 3,0 мл на 1 голову в сутки в течение 5 дней при переводе коров с зимне-стойлового на летне-лагерное содержание позволило установить повышение молочной продуктивности и качества молока при минимальном адаптационном периоде. Кроме того, время восстановления каждой коровы от действия стрессов зависело от ее генетически обусловленных особенностей. Недостатком описанного решения является технологии ввода препаратов в организм - подкожная инъекция, что может служить дополнительным стресс-фактором и увеличивает трудоемкость способа. Инъекции препаратов в течение 5-ти дней или один раз в месяц могут дать положительные результаты только в популяциях животных со средним генетическим потенциалом.
Описано повышение продуктивности лактирующих коров за счет корректировки липидного и минерального обмена, направленного на оптимизацию рубцового пищеварения, поддержания высокого уровня метаболизма в организме, а также способствующее полному раскрытию генетического потенциала, профилактике ацидоза и кетоза и продлению продуктивного долголетия коров [RU2722509 C1, 01.06.2020] при введении в рацион лактирующих коров и первотелок энергетической кормовой добавки, в состав которой входит антиоксидант - бис((3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропил)-фосфонат. Кормовая добавка включает в себя также активированный цеолит, полученный в трехконтурном сушильном барабане при начальной температуре 1000°С и конечной 150-200°С, и майонез с истекающим сроком годности при соотношении компонентов, мас.%: цеолит активированный - 50-60, антиоксидант - 0,1 и майонез - 39,9-49,9. Недостатком изобретения является сложность в технологии освобождения майонеза из тары (ведра, тюбики), а также короткий гарантийный срок хранения и использования готовой продукции.
Основными микрокомпонентами в рационе сельскохозяйственных животных, улучшающими биохимические функции и антиоксидантный статус, являются селен и витамин Е, альфа- и бета-каротиноиды.
Например, известно влияние на повышение молочной продуктивности и качества молока коров альтернативных природным источникам каротиноидов витаминных антиоксидантных препаратов на основе бета-каротина - «Липовитам-бета», «Карток», «Карсел» [Влияние использования в рационах коров препарата с высокой биодоступностыо бета-каротина на продуктивность и технологические свойства молока / С.П. Лифанова, В.Е. Улитько // Зоотехнология. - 2014. - №8. - С. 24-25; Влияние использования антиоксидантных β-каротинсодержащих препаратов на молочную продуктивность коров / С.П. Лифанова, В.Е. Улитько, О.А. Десятов // Вестник Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии. - 2015. - №4. - С. 164-167; Антиоксидантный препарат «Карток» повышает продуктивность, улучшает состав и технологические свойства молока / С.В. Тойгильдин, В.Е. Улитько, С.П. Лифанова // Мичуринкий агрономический вестник. - 2016. - №1. - С. 51-56]. Препараты такого состава, в отличие от традиционных кормовых источников каротина, не только улучшают А-витаминный статус, но и обладают антиоксидантными, иммуностимулирующими и антитоксическими свойствами против поступающих в организм экотоксикантов. Парентеральное применение коровам указанных антиоксидантных препаратов усиливает метаболические процессы в их организме, в том числе и в молочной железе, что проявляется в увеличении содержания в молоке жира, белка и СОМО и в совокупности улучшает показатель его сыропригодности. Так, описан способ повышения молочной продуктивности и качества молока коров генетически различных популяций пород молочно-мясного и молочного направления продуктивности [Антиоксидантный препарат «Карток» повышает продуктивность, улучшает состав и технологические свойства молока / С.В. Тойгильдин, В.Е. Улитько, С.П. Лифанова // Мичуринкий агрономический вестник. - 2016. - №1. - С. 51-56]. Способ заключается во введении подопытным коровам бестужевской и голштинской красно-пестрой породы в первый период лактации парантерально в дозе 15 мл ежедневно 15 дней комплексного витаминизированного препарата «Карток», состоящего из смеси 2 г/кг β-каротина, 2,25 % витамина Е (а-токоферол) с антиоксидантными, детоксикационными, иммуностимулирующими действиями, способствующего усилению метаболических процессов в их организме, в т.ч. и в молочной железе. Наибольшее увеличение молочной продуктивности достигается у коров бестужевской породы (на 9,6%) и несколько меньше у красно-пестрых голштинских особей (на 3,9%), массовая доля жира в молоке соответственно на 0,12 и 0,19 абс. % и белка на 0,05 и 0,09 абс. %. К недостаткам решения, описанного в указанном источнике, можно отнести то, что научно-хозяйственные опыты проводились на двух популяциях пород раздельно методом мини-стада и сравнивать полученные результаты между собой методически некорректно; также использование препарата путем ежедневных инъекций является технологически трудоемким и физически стрессовым.
Селен является жизненно важным микроэлементом, который улучшает здоровье и фертильность сельскохозяйственных животных, а также влияет на качество конечного продукта. Его функции чрезвычайно важны и разнообразны. Селен является кофактором ферментов антиоксидантной системы, входит в состав селенопротеинов, участвующих в регуляции различных физиологических процессов, которые протекают в организме [Ingrid J. Pikering et al., 2000; А.Ф. Блинохватов и др., 2001; M.N. О Grady et al., 2001], гипоселенемия приводит к нарушению метаболизма, снижению естественной резистентности и иммунобиологической реактивности организма. Добавка селена в рацион крупного рогатого скота увеличивает доставку селена в молоко и молозиво, улучшает здоровье телят и выживаемость после отъема, улучшает иммунную систему, уменьшает проблемы воспроизводства, улучшает плодовитость, снижает тяжесть клинических признаков мастита и уменьшает количество соматических клеток в молоке.
Известен способ [RU 2145479 С1, 20.02.2000], который способствует снижению затрат кормов на образование молока, повышает удой молока как натуральной, так и 4%-ной жирности, на 1,28-1,3 кг или на 10,9%. Способ состоит во введении в рацион коров в период лактации премикса, состав которого включает минеральные компоненты и витамины при следующих их соотношении, мг/кг сухого вещества основного рациона: янтарную кислоту - 0,45; фолиевую кислоту - 2,60; селен - 0,79; цинк - 6,50; медь - 3,24; кобальт - 0,78; йод - 0,52; марганец - 5,35; магний - 6,11 и витамин D - 6,5-7,0 тыс. М.Е. Недостаток данного изобретения состоит в том, что норма ввода токсичного неорганического селена в составе рациона дойных коров слишком завышена и составляет 0,79 мг в расчете на 1 к.ед. или на 1 кг сухого вещества. По современным рекомендациям кормления лактирующих коров, норма селена, даже органического, не превышает 0,5 мг/кг сухого вещества рациона. Концентрация таких макро- и микроэлементов как Mg, Zn, Mn, Cu и Витамина D в составе продукта сильно занижены, что характеризует данный премикс как неэффективный. Кроме того, из комплекса биологически активных веществ невозможно отдельно выделить роль селена в обменных процессах организма и его продуктивное действие.
Описано [RU2515136 C1, 10.05.2014], что скармливание заявленного в данном источнике премикса для лактирующих коров позволяет повысить молочную продуктивность, улучшить качественные показатели молока, снизить затраты корма на производство единицы продукции. Состав премикса включает витамины, микроэлементы, в т.ч. селен в неорганической форме - селенит натрия, аминокислоты, адсорбент микотоксинов Токсфин, пробиотик и комплекс антиоксидантов в виде Луктанокса (основными активными веществами являются пропилгаллат и этоксиквин, которые, взаимодополняя друг друга, предназначены для остановки процессов окисления жиров), и наполнителя - рыжикового жмыха при следующем соотношении компонентов: витамин A 92 тыс. М.Е.; D3 - 70 тыс. М.Е.; Е - 76 мг; медь сернокислая пятиводная - 69 мг; цинк сернокислый семиводный - 1074 мг; марганец сернокислый пятиводный - 767 мг; кобальт хлористый шестиводный - 15 мг; калий йодистый - 22 мг; селенит натрия - 3 мг; монохлоргидрат L-лизина - 6360 мг; DL-метионин - 2920 мг; Токсфин - 500 мг; Бацелл - 5000 мг; Луктанокс - 45 мг; рыжиковый жмых - до 1000 г. Недостатком данной кормовой добавки является низкое содержание в составе витаминов, особенно витамина Е, и микроэлементов, а концентрация чистого неорганического селена составляет лишь 0,27 мг/гол. в сутки. Микроэлементы представлены в виде пяти-и семиводных соединений, которые гигроскопичны и обладают высокими реакционными свойствами, приводящими к разрушению биологически активных компонентов и стабильности премикса, что в конечном итоге не позволяет профилактировать нарушений обмена веществ и реализовать генетический потенциал животного.
В статье [Взаимосвязь молочной продуктивности коров с гематологическими показателями под влиянием антиоксидантов «Е-селена» и «Бутофана» / К.И. Романов // Вестник РГАТУ. - 2018. - № 1 (37). - С. 121-125] при внутримышечной инъекции комплекса антиоксидантных препаратов «Е-селена» и «Бутофана» в дозе по 10 мл на 1 голову в сутки в течение 5-ти месяцев выявлена прямая зависимость между величиной удоя и содержанием морфологических и биохимических показателей крови, т.е. улучшение процессов гемопоэза. Недостатком описанного решения является технологии ввода препаратов в организм - внутримышечная инъекция, что может служить дополнительным стресс-фактором и увеличивает трудоемкость способа.
Неорганическая форма селена (селенат или селенит натрия, входящий в состав, например, комплексного витаминно-микроэлементного препарата Е-селен®) имеет низкую биодоступность, а также токсичность (LД50=10), абсорбция в организме составляет не более 20-30% от примененного количества [Георгиевский В.И., Аненков П.Н., Самохин В.Т. / Минеральное питание животных // 1979. - С. 102-104], вследствие этого органические формы селена в качестве добавок к кормам более предпочтительны.
В качестве источника селена при кормлении сельскохозяйственных животных, в том числе в составе ряда комплексных кормовых добавок, широко применяется диацетофенонилселенид (ДАФС 25), LД50 которого значительно выше, чем у неорганического селена, и составляет 385. ДАФС-25 участвует в процессах тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования, обладает антитоксическими свойствами, препятствует образованию перекисных соединений, накоплению в организме ядовитых веществ, способствует повышению активности фермента глутатионпероксидазы [Наставление по применению №13-5-2/668. Одобрено Ветфармбиосоветом Департамента ветеринарии Министерства сельского хозяйства и продовольствия РФ. Per. № ПВР 2.04.0185-96].
Так, известен способ кормления животных, в том числе кумысных кобыл [RU2229824 С1, 10.06.2004], включающий скармливание животным рационы с селеносодержащим органическим препаратом отечественного производства ДАСФ-25, предварительно смешиваемым с нутовой мукой, при этом нутовую муку берут из расчета 100 г/гол. в сутки. Показано, что у животных контрольной группы наблюдалось снижение удоя, вызванное ходом лактации, однако у кобыл, получавших селенсодержащий препарат, снижение удоя было в меньшей степени, чем у кобыл контрольной группы, из чего сделан вывод, что оптимальное содержание селена в организме кобыл способствовало более интенсивному обмену веществ, что благоприятно отразилось на процессе молокообразования; естественно увеличился синтез молока и изменились и улучшились питательная ценность и качество молока за счет обогащения селеном. Недостатком данного способа является то, что селенорганический препарат используется в рационах молочных кобыл неизвестной породы, по материалам которого невозможно установить норму ввода чистого селена на 1 гол. в сутки, уровня физиолого-биохимических процессов в организме, а также не выявлено его влияние на молочную продуктивность.
Описано [RU 2463058 C1, 10.10.2010], что введение в рацион коров весенне-летнего периода кормления минерального препарата, содержащего, мас./ч.: натрий хлористый 15,0, медь сернокислая 0,159, цинк сернокислый 2,047, кобальт сернокислый 0,0261, железо сернокислое 0,979, диаммонийфосфат 40,0, динатрийфосфат 60,0, цеойод 0,0098, ДАФС 25 0,005498, магния оксид 1,50, повышает удои молока, жирность молока, нормализует биохимический статус организма коров.
В [RU 2405376 C2, 10.12.2010] раскрыт способ повышения молочной продуктивности новотельных коров с использованием премикса «Стимул» в количестве 1,82 кг на 1 тонну кормовой массы (из расчета 100 г на 1 голову в сутки). Премикс включает витамины, микроэлементы, селен в виде селенсодержащего препарата ДАФС-25, калий йодистый, кормовую серу, глицин и наполнитель, в качестве которого используют тыквенно-расторопшевый жмых (1:1), а компоненты взяты в следующем соотношении: витамины А (ретинол) - 1500 тыс. МЕ; D3 (холикальцеферол) - 150 тыс. МЕ; Е (токоферол) - 1200 мг; марганец сернокислый пятиводный - 4090,5 мг; цинк сернокислый семиводный - 8035,2 мг; медь сернокислая пятиводная - 1144 мг; калий йодистый - 159,4 мг; кобальт хлористый шестиводный - 362,8 мг; ДАФС-25 (органический селен) - 53,34 мг; сера кормовая - 80 г; глицин - 20 г; наполнитель - тыквенно-расторопшевый жмых (1:1) - до 1000 г.
Предложены [RU2452494 C1, 10.06.2012] эффективное повышение молочной продуктивности, жирности молока, антиоксидантного статуса, иммунитета, профилактика нарушения обмена веществ у коров путем введения в рацион коров минерального препарата «ФармасольР(С)-З», содержащего, мас.ч.: натрий хлористый 20,0, медь сернокислая 0,259, цинк сернокислый 2,142, марганец сернокислый 0,206, кобальт сернокислый 0,027, железо сернокислое 0,323, дикальцийфосфат 10,0, диаммонийфосфат 40,0, динатрийфосфат 60,0, цеойод 0,0103, ДАФС 25 0,007784, магния оксид 8,0. Изобретение обеспечивает повышение удоев молока на 24,0%, жирности молока на 7,35%.
Описан [RU2610453 C1, 13.02.2017] способ профилактики нарушения обмена веществ высокопродуктивных и новотельных коров, позволяющий повысить их продуктивность за счет включения в рацион из расчета 100 г на голову в сутки премикса для молочных коров, содержащего витамины биокаталитического и индуктивного действия, микроэлементы, в том числе селен в виде селеносодержащего препарата ДАФС-25 и йод в виде йодосодержащего препарата Йоддар, в следующем соотношении: витамины: А (ретинол) - 500 тыс. ME, D3 (холекальциферол) - 150 тыс. ME, Е (токоферол) - 1200 мг, В3 (ниацин) - 100 г, В4 (холин) - 300 г, В7 (биотин) - 200 мг, В11 (левокарнитин) - 50 г; микроэлементы: марганец - 2200 мг, медь - 650 мг, цинк - 3500 мг, кобальт - 250 мг, йод в виде Йоддара-10% - 2000 мг, селен в виде ДАФС-25 - 100 мг; наполнитель (отруби) - до 1000 г. В результате скармливания предлагаемого премикса через три недели после отела содержание общего белка и альбуминовой фракции в крови коров опытной группы было выше на 6,5 и 8,7% соответственно по отношению к животным, потреблявшим стандартный премикс, уровень содержания общих липидов в крови животных опытной группы был ниже в 1,6 раза, содержание кетоновых тел - ниже на 21,3%, а глюкозы - выше на 14,8%. Повышение среднесуточных удоев за 3 месяца лактации составило 14,4%.
Общим недостатком вышеуказанных изобретений является низкая концентрация органического селена в суточной норме премикса или минеральной добавке (1,35-2,50 мг/гол.), которая не может быть высокоэффективной дозой для лактирующих коров. Кроме того, источники микроэлементов, в основном, представлены сернокислыми солями, которые гигроскопичны и обладают высокими реакционными свойствами, приводящими к снижению стабильности биологической активности веществ.
Известно, что парентеральное применение коровам антиоксидантного препарата «Карсел», содержащего 0,18% β-каротина, бета-каротин (С40Н56) и ДАФС-25 (диацетофенонил-селенид, содержащий 25% органически-связанного селена) [Влияние использования антиоксидантных β-каротинсодержащих препаратов на молочную продуктивность коров / С.П. Лифанова, В.Е. Улитько, О.А. Десятов // Вестник Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии. - 2015. - №4. - С. 164-167] усиливает метаболические процессы в их организме, в том числе и в молочной железе, что проявляется в увеличении содержания в молоке жира, белка и СОМО и в совокупности улучшает показатель его сыропригодности. Как уже говорилось, использование препарата путем ежедневных инъекций является технологически трудоемким и физически стрессовым.
Известны ветеринарные препараты, содержащие селен, предназначенные для восполнения дефицита селена в организме: Селенвет, Селефер, Неоселенвет, Селевет, Селекар. Недостатком также является способ введения препаратов, представляющих собой инъекционные растворы для внутримышечного и подкожного введения.
В природе селен встречается в виде соединения с аминокислотами, такими, как селенометионин, который оптимально биодоступен для животного. Он аккумулируется в плоти животного - в мышцах, молоке и пр. Специфические штаммы дрожжей способны адсорбировать минеральный селен и конвертировать его в селенообогащенные аминокислоты при соблюдении правильных условий ферментации. Селенообогащенные дрожжи являются прекрасным источником биодоступного селена для животных. Их недостатком является широкая вариабельность количества поглощенного селена, что создает трудности с точным дозированием препарата и мониторингом эффективности профилактики и лечения.
Из уровня техники известно применение кормовой добавки Сел-Плекс (Sel-Plex®), производитель Оллтек (Alltech), США, представляющей собой источник органического селена (более 99% селена содержится в органической форме), вырабатываемого специальными штаммами дрожжей, которые выращиваются в контролируемых условиях на среде, обогащенной селеном и с пониженным содержанием серы, благодаря чему дрожжи используют селен вместо серы в процессе формирования клеточных компонентов, включая белки. Препарат содержит селен преимущественно в составе аминокислот селенометионина (50%) и селеноцистина (25%), а также в составе других органических соединений, общее содержание селена 1000 мг/кг, выпускают в форме порошка. Препарат повышает антиокислительный статус организма и жизнеспособность молодняка, поддерживает и увеличивает подвижность и оплодотворяющую способность спермиев, улучшает продуктивность при наличии микотоксинов в кормах. Препарат используют в производстве комбикормов и премиксов как источник Se вместо селенита натрия и других неорганических соединений этого элемента для всех видов животных. Описано, в том числе, влияние указанного препарата на повышение молочной продуктивности дойных коров.
В [RU 2522352 С2, 10.07.2014] предложен способ кормления коров для повышения биологической полноценности и качества молока, включающий введение в рацион животных с седьмого дня после родов в течение 90 дней один раз в день с комбикормом в дозе по 3 г каждого препарата на голову: селеносодержащей добавки Сел-Плекс (Sel-Plex) и цинксодержащей добавки Биоплекс Цинк (Bioplex-Zinc), что повышает общую продуктивность в среднем на 8,5%, молочный жир - на 12,3%.
Нормы скармливания Сел-Плекса в количестве 100-200 г/т корма приведены в физической массе препарата. Если их перевести на действующее вещество, то эта норма составит всего 0,1-0,2 мг/кг сухого корма. Оптимальная норма скармливания Сел-Плекса составляет 3-5 г/гол. лактирующих коров или в чистом виде суммарно (Сел-Плекс + селен с кормом) не более 0,5 мг/кг сухого вещества рациона.
Недостатком данного способа с использованием препаратов, содержащих селен и цинк, заключается в том, что он предназначен для коррекции воспроизводительных качеств и снижения соматических клеток в молоке новотельных коров. Однако рационы кормления новотельных коров в данном случае не сбалансированы по другим жизненно важным микроэлементам.
Известен способ коррекции элементного статуса молочных коров при использовании свежей барды [RU 2694654 С1, 16.07.2019], характеризующийся тем, что в основной рацион, включающий свежую барду, вводят добавку в количестве 300 г/гол., которая состоит из компонентов в следующем соотношении, г: кормового мела - 135, биокомплекса цинка - 2,5, биокомплекса марганца - 2,4, препарата Сел-Плекс-2300 (содержание селена в составе селеносодержащих инактивированных дрожжей Saccharomyces cerevisiae - не менее 2300 мг/кг, также содержит наполнитель - инактивированные дрожжи культуры Saccharomyces cerevisiae - до 1 кг; производитель: «Оллтек фландэрз БВБА», Бельгия) - 2,3 и отрубей пшеничных - 158,0. При равном валовом удое в начале эксперимента к 15 суткам разница составила 49,9 кг или 18,6% (Р≤0,001), к 30 - 92,1 кг или 35,9% (Р≤0,001). Оценка качественных показателей молока, полученного от опытных животных показала повышение на 30 сутки эксперимента общего белка - на 0,28%, и СОМО - на 0,3%, благодаря этому повысилась и плотность молока - на 1,96 кг/м3, по сравнению с контролем. Валовой надой коров опытной группы, получавших кормовую добавку, был выше по сравнению с контролем в пересчете на 1% молоко на 242,4 кг или 22,2%. Недостатком данного изобретения является то, что коррекция минерального питания лактирующих коров, без учета их содержания в компонентах рациона, только на основе их содержания в шерстяном покрове является косвенным, а не научно-обоснованным и рекомендованным методом балансирования рационов. Более точной методикой выявления дефицита макро- и микроэлементов принято считать на основе проведения физиологических (балансовых) опытов. Кроме того, по результатам проведенного опыта невозможно выявить физиологическую роль отдельного селена в повышении молочной продуктивности коров.
Из [Использование Сел-Плекс в комплексе с витамином Е для получения молока повышенным содержанием селена / Д.В. Портнов, Ш.К. Шакиров // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. - 2008. - Т. 195. - С. 265-269] известен способ повышения молочной продуктивности и качества молока и молочных продуктов с высокими функциональными характеристиками по содержанию Se, витамина E и аминокислот, который заключается во введении при производстве комбикорма для новотельных коров разработанных авторами данного изобретения различных лечебно-профилактических премиксов с содержанием в комплексе препаратов антиоксидантного действия - органического селена «Сел-Плекс» и витамина E, в различных дозах и соотношениях. Введение в рацион лактирующим коровам дозы указанных препаратов в количестве 1% от массы корма или из расчета 80 г/гол. в сутки способствует усилению метаболических процессов в организме, в т.ч. и в молочной железе. При комплексном введении в рационы кормления коров Сел-Плекса и витамина E в дозах соответственно 0,3 и 23,0 мг/кг и 0,6 и 23,0 мг/кг в сухом веществе (СВ) корма повышение молочной продуктивности составило 4,9 и 2,9 %; концентрация селена в сыворотке крови увеличилась на 21,5 и 30,5 %, в молоке - на 42,8 и 37,5 %; в молочных продуктах - на 18,6-58,8 %; витамина E в молоке на 53,1 и 68,7 % и в молочных продуктах - на 34,6-85,7 % по сравнению с контрольными животными, получавшими органический селен и витамин E в дозах соответственно 0,3 и 11,5 мг/кг СВ корма. Недостатками решения, описанного в указанном источнике, являются: не установлена рекомендуемая норма ввода Сел-Плекса в состав премикса, т.к. его дозы по группам коров имеют двукратную величину при различных соотношениях с витаминов E; премиксы испытывались в рационах коров татарстанского типа холмогорской породы со среднесуточным удоем 22,0-24,0 кг без учета генотипа селенозависимых генов, кодирующих активизацию антиоксидантной защиты организма.
К общим недостаткам перечисленных способов скармливания селеносодержащих препаратов в рационах лактирующих животных относится также, что заявленные кормовые добавки использовались в популяциях подопытных животных без учета их генотипа и фенотипа, в отсутствии применения методов нутригеномных исследований для понимания на молекулярно-генетическом уровне влияния применяемых антиоксидантов на здоровье и продуктивность животных через изменение экспрессии генов.
Вопрос об использовании нутригеномики как нового инструмента для изучения влияния питания на экспрессию генов, перспективах его использования для достижения более высокой продуктивности, улучшения здоровья и сохранности животных, является актуальным уже более десятилетия, применение методов нутригеномных исследований в животноводстве дает понимание на молекулярном уровне, каково влияние обычных питательных веществ рациона на здоровье и продуктивность животных через изменение экспрессии генов [Ли В. Нутригеномика - новое направление науки // Аграрные известия. - 2011. - N2(54). - С. 54-55]. Ведутся исследования полиморфизма генов-маркеров экономически важных признаков различных видов сельскохозяйственных животных с их продуктивными и другими свойствами, например, [Studying the association of polymorphic variants of LEP, TG5, CSN3, LGB genes with signs of dairy productivity of cattle / F.F. Zinnatov, F.F. Zinnatova, A.H. Volkov, et al. // International Journal of Research in Pharmaceutical Sciences. 2020. Т. 11. No2. P. 1428-1432; Характеристика быков-производителей с разными генотипами диацилглицерол-о-ацилтрансферазы по происхождению / С.В. Тюлькин, Л.Р. Загидуллин, Т.М. Ахметов, и др. // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. - 2017. - Т. 230. - №2. - С. 155-158; Молекулярная диагностика полиморфизма генов ESR и PRLR, влияющих на репродуктивные качества свиней / И.И. Гиниятуллин, Л.А. Рахматов, Т.М. Ахметов и др. // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. - 2016. - Т. 225. - № 1. - С. 107-108; RU2600889 C1, 27.10.2016; Юльметьева Ю.Р., Шакиров Ш.К. / Ассоциативные связи гена тиреоглобулина с продуктивным долголетием молочного скота // Молочное и мясное скотоводство. - 2020. - № 1. - С. 14-19; Гайнутдинова Э.Р., Сафина Н.Ю., Шакиров Ш.К. / Воспроизводительные качества голштинского скота с разными генотипами гена глутатионпероксидаза-1 (GPX-1) // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. - 2020. - Т. 244. - № 4. - С. 65-68.].
Изучена и неоднократно описана тесная взаимосвязь молочной продуктивности и физико-химических показателей молока крупного рогатого скота различных пород с особенностями полиморфизма генов, несущих в себе хозяйственно полезные признаки: каппа-казеина (CSN3), бета-лактоглобулина (BLG), пролактина (PRL), соматотропина (GH), тиреоглобулина (TG5) при сбалансированном научно обоснованном кормлении [Ярлыков Н.Г. / Влияние генотипа каппа-казеина на молочную продуктивность и сыропригодность молока коров ярославской породы. // дисс. к.с-х.н. - 2010. -125 с.; Шакиров Ш.К., Крупин Е.О. / Нутригеномная зависимость продуктивности и качества молока коров // Молочное и мясное скотоводство. - № 3. - 2015. - С.2-4; Егорашина Е.В., Тамарова Р.В. / Оценка по молочной продуктивности коров разных пород с использованием генетических маркеров // Вестник АПК Верхневолжья. - №1 (37). - 2017. - с.52-58; Крупин Е.О. / Нутригеномика: раскрытие генетической обусловленной зависимости между качеством молока и продуктивностью животных. // Эффективное животноводство. - № 9 (139). - 2017. - С. 56-58; Ковалюк Н.В., Сацук В.Ф., Мачульская Е.В., Шахназарова Ю.Ю. / Перспективы использования полиморфизма гена β-казеина в селекции крупного рогатого скота молочного направления продуктивности // Молочное и мясное скотоводство. - № 5. - 2018. - С.14-16; Шевцова А.А., Климов Е.А., Ковальчук С.Н. / Обзор вариабельности генов, связанных с молочной продуктивностью крупного рогатого скота // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. - 2018. - № 11-1. - С. 194-200; Бигаева А.В. Гильманов Х.Х., Тюлькин С.В. и др. / Сыропригодность молока коров с разными генотипами каппаказеина // Сыроделие и маслоделие. - 2019. - № 6. - С. 26-27; Бигаева А.В., Гильманов Х.Х., Тюлькин С.В и др. / Термоустойчивость молока коров с разными генотипами каппа-казеина // Пищевая промышленность. - 2019. - № 10. - С. 59-61; Тарасова Е.И., Нотова С.В. / Гены-маркеры продуктивных характеристик молочного скота (обзор) // Животноводство и кормопроизводство. - 2020. - Т. 103. - № 3. - С. 58-80; Сафина Н.Ю., Гайнутдинова Э.Р., Зиннатова Ф.Ф., Шакиров Ш.К., Шарафутдинов Г.С. // Влияние комплексных генотипов генов каппа-казеин (CSN3) и 0 бета-лактоглобулин (LGB) на молочную продуктивность голштинского скота // Аграрный научный журнал. - 2020. - № 5. - С. 64-67].
Значительно меньше изучена связь молочной продуктивности и качества молока крупного рогатого скота с полиморфизмом других генов [Сафина Н.Ю. / Характеристика биологической эффективности и полноценности молочной продуктивности голштинских коров-первотелок с разными генотипами лептина (LEP) // Вестник Курской государственной сельскохозяйственной академии. - 2018. - № 4. - С.131-133; Сафина Н.Ю., Юльметьева Ю.Р., Зиннатова Ф.Ф., Шакиров Ш.К., Ахметов Т.М., Гайнутдинова Э.Р. / Характеристика молочной продуктивности и качественного состава молока голштинского скота с разными генотипами гена лактоферрин (LTF) // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. - 2018. - Т. 236. - № 4. - С.164-169; Сафина Н.Ю., Гилемханов И.Ю., Зиннатова Ф.Ф., Шакиров Ш.К. // Характеристика молочной продуктивности коров-первотелок с разными генотипами соматотропина (GH) // Вестник Казанского государственного аграрного университета. - 2019. - Т. 14. - № 3 (54). - С.58-61; Сафина Н.Ю., Шакиров Ш.К., Фаттахова З.Ф., Гайнутдинова Э.Р. / Биохимические показатели липидного обмена и качественный состав молока коров с разными генотипами Стеарил-КоА Десатуразы (SCD1) // Ветеринария, Зоотехния и биотехнология. - 2020. - № 3. - С. 94-100; Сафина Н.Ю., Шакиров Ш.К., Гайнутдинова Э.Р., Фаттахова З.Ф. / Полиморфизм гена параоксоназа-1 (PON1) и его ассоциации с хозяйственно-полезными признаками голштинского скота // Вестник Казанского государственного аграрного университета. - 2020. - Т. 15. - № 3 (59). - С. 43-48].
Активность процессов окислительного стресса разрушается системой антиоксидантной защиты организма, одним из главных факторов которой является селенозависимый фермент глутатионпероксидаза-1 (GPX-1), участвующий в этом процессе [Influence of management and genetic merit for milk yield on the oxidative status of plasma in heifers / N. Wullepit, K. Raes, B. Beerda, R.F. Veerkamp, D. Fremaut, S. De Smet // Livestock Science. - 2009. - № 123. - P. 276-282. doi 10.1016/j.livsci.2008.11.013]. Установлено, что наивысший уровень его концентрации в крови дойных коров достигается в начале лактации [Selenium concentration and glutathione peroxidase (GSH-Px) activity in serum of cows at different stages of lactation / B. Pilarczyk, D. Jankowiak, A. Tomza-Marciniak, R. Pilarczyk, P. Sablik, R. Drozd, A. Tylkowska, M. Skólmowska // Biological Trace Element Research. - 2012. - № 147. - P. 91-96. doi 10.1007/s12011-011-9271-y]. При этом восстановительная способность антиоксидантной системы высокопродуктивных новотельных коров может оказаться недостаточной, особенно при дефиците селена в рационе. Поэтому в период интенсивной лактации необходимо уделять особое внимание удовлетворению потребности коров в селене и других кормовых компонентах, таких, как цинк, витамины, которые прямо или косвенно усиливают антиоксидантные системы, метаболизм ДНК [Nutrition and the developing brain: nutrient priorities and measurement / M.K. Georgieff // The American Journal of Clinical Nutrition. - 2007. - № 85. - P. 614-620].
В настоящее время доказано, что селен способен влиять на экспрессию генов, то есть «включать» (активировать) или «выключать» (дезактивировать) 154 гена и влиять на метаболический профиль организма. Причем влияние селена на экспрессию генов определяется его концентрацией, а также зависит от формы элемента, т.е. селенит натрия и органический селен действуют по-разному [Революционная наука нутригеномика / В. Фисинин, П. Сурай, Т. Папазян // Птицеводство. - 2006. -№ 6. - С. 21-23]. В ранее опубликованной нашей работе [Эффективность применения в рационах высокопродуктивных коров различных форм и доз селена / Д.В. Портнов, Ш.К. Шакиров // Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Научное обеспечение животноводства и кормопроизводства». - Саранск. - 2008. - С. 86-88] было установлено влияние различных доз органической и неорганической формы селена в рационах коров на концентрацию селена в крови, молоке и молочных продуктах, метаболический профиль организма и его продуктивное действие. Другими авторами [Nutrigenetics, Nutrigenomics, and Selenium / L.R. Ferguson, N. Karunasinghe // Frontiers in Genetics. - 2011. - Vol 2 (15). - P. 1-10. doi: 10.3389/fgene.2011.00015. eCollection 2011] также доказано, что селен на разных уровнях глубоко влияет на экспрессию генов и метаболический профиль организма.
Фермент глутатионпероксидаза-1 (GPX-1) достаточно активно изучается в питании человека с точки зрения мощного инструмента в области нутригеномики для оценки воздействия статуса селена на экспрессию генов, их влияние на метаболизм и физиологические реакции организма. Однако аналогичных исследований и разработок технологий по применению в кормлении высокопродуктивных коров различных генотипов гена GPX-1 в доступной отечественной и зарубежной литературе нами не обнаружено.
В связи с вышесказанным актуальным является изыскание новых способов, снижающих свободно-радикальное окисление, способствующих активации эндогенной антиоксидантной системы защиты организма, нормализации физиологи-биохимического статуса и реализации генетического потенциала продуктивности у высокопродуктивных коров в стрессогенных условиях промышленного животноводства с учетом нового научно-практического подхода в вопросах нутригеномики.
Таким образом технологической проблемой, на решение которой направлено изобретение, является расширение арсенала способов повышения молочной продуктивности и качества молока высокопродуктивных коров в первый период лактации, оптимизирующих физиолого-биохимические процессы в организме, повышающих антиоксидантную защиту организма, снижающих риск окислительного стресса за счет активизации адаптационных механизмов, регулирующих метаболические процессы липидного и белкового обмена в организме, что способствует профилактике и оптимизации нарушений обмена веществ у высокопродуктивных коров и влияет на повышение молочной продуктивности и качества молока.
Технический результат заключается в активации экспрессии эндогенного фермента (гена) глутатионпероксидаза-1, селективно повышающей его антиоксидантную роль в организме коров голштинской породы, что приводит как к предупреждению возникновения нарушений обмена веществ в организме животных, вызываемого антиоксидантным стрессом, так и к корректировке и оптимизации обмена веществ, и обеспечивает высокую молочную продуктивность и качество молока высокопродуктивных коров в первый период лактации.
Техническая проблема решается, и указанный технический результат достигается заявляемым способом повышения молочной продуктивности дойных коров, включающим генотипирование коров голштинской породы по локусу гена GPX-1, идентификацию животных с генотипами СС, ТС и ТТ, и введение в рационы кормления животных преимущественно с генотипами CC и TC, у которых значительно сильнее проявляется экспрессия гена GPX-1, кодирующего молочную продуктивность и качество молока, кормовой антиоксидантной добавки - препарата Сел-Плекс. Указанную антиоксидантную добавку в рационах кормления животных вводят дополнительно в дозе 5 г/гол. в сутки, что соответствует 0,21 мг/кг сухого вещества, таким образом суммарная доза селена с учетом кормового фона и неорганического селена, содержащегося в составе премикса, составляет 0,42 мг/кг сухого вещества рациона в целом. Это согласуется со спецификацией на продукцию фирмы ALLTECH Inc. (код продукции 09.1041.067.175.) от 3 марта 2010 г., где максимальный уровень общего селена составляет 0,5 мг/кг (добавки Сел-Плекса + селен в окружающей среде) в конечном сухом корме при влажности 12%. Добавку используют в течение первого периода лактации, которое по технологии доения длится до 100 дней.
Коммерческий препарат Сел-Плекс производства фирмы ALLTECH Inc. представляет собой однородный серо-коричневый порошок, полученный микробиологическим путем из дрожжевой культуры Saccharomyces cerevisiae (1026). Препарат содержит селен в составе аминокислот: селенометионина (50%), селеноцистина (15%), селеноцистеина (15%), селеноцистатиона (10%) и метилселеноцистеина (10%). Общее содержание селена в этом препарате составляет минимум 1000 мг/кг. Продукт безопасен. Используется в качестве кормовой добавки в рационах сельскохозяйственных животных и соответствует ТУ СТО 45867334-003-2011.
Предлагаемая доза селена 0,42 мг/кг сухого вещества рациона установлена, как оптимальная, по результатам ранее проведенных нами многолетних исследований [Портнов Д.В. Влияние селенсодержащих препаратов на физиологическое состояние, обмен веществ и продуктивность коров : автореф. дис. канд. биол. наук : 03.00.13 / Портнов Денис Владимирович // Казань, 2009. - 20 с.; Эффективность применения в рационах высокопродуктивных коров различных форм и доз селена / Д.В. Портнов, Ш.К. Шакиров // Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Научное обеспечение животноводства и кормопроизводства». - Саранск. - 2008. - С. 86-88].
Заявителем не выявлено в предшествующем уровне техники влияние препарата Сел-Плекс на достижение указанного технического результата - селективную активацию экспрессии гена GPX-1, значительно сильнее проявляющуюся у высокопродуктивных коров с генотипами CC и TC в первый период лактации, повышающую его антиоксидантную роль в организме, оптимизирующую обмен веществ, повышающую молочную продуктивность и качество молока, что достигается заявляемым способом. Вышесказанное обеспечивает, на взгляд заявителя, предлагаемому техническому решению соответствие установленным законодательством критериям «новизна» и «изобретательский уровень». Способ может широко использоваться в молочном скотоводстве, потому соответствует критерию «промышленная применимость».
Способ осуществляют следующим образом.
Научно-хозяйственный опыт по выявлению влияния скармливания селеносодержащего препарата Сел-Плекс в разрезе различных генотипов гена GPX-1 на обменные процессы в организме, молочную продуктивность и качественный состав молока был проведен 2019-2020 гг. в СХПК «Племенной завод им. Ленина» Атнинского района Республики Татарстан на 100 дойных коровах голштинской породы (год включения в реестр допущенных к использованию селекционных достижений - 1993, оригинатор/патентообладатель ОАО «Головной центр по воспроизводству сельскохозяйственных животных» (142143, Московская область, Подольский р-н, п. Быково), требования по породе составляют: удой - 5500 кг молока за 305 дней лактации, жир - 3,6%, белок - 3,0% [данные из информационно-аналитической системы «СЕЛЭКС. Молочный скот w.6.1.0.0.» (АРМ Плинор, Россия)]; возраст 3-4 года (2-3 полные лактации).
Осуществляют идентификацию генотипов по локусу гена GPX-1. Полиморфизм гена GPX-1 выявляли по методу ПЦР-ПДРФ с применением следующих олигонуклеотидных праймеров (СибЭнзим, Россия): 1) F: 5' - GAAAAGTGCGAGGTGAATGG -3'; 2) R: 5' - GCTGTGGTCTGGGAAAGG -3' [Singh, S. Molecular and Biochemical Evaluation of Indian Draft Breeds of Cattle (Bos indicus) / S. Singh, S. Sharma, J.S. Arora [et al.] // Biochem Genet. - 2011. - № 49. - P. 242-250. DOI:10.1007/s10528- 010-9402-8]. Амплификацию проводили в оптимальных температурно-временных режимах на аппаратах «T-100 Thermal Cycler» и «My Cycler» (Bio-Rad, США). Генотипы животных по локусу гена GPX-1 определяли путем электрофоретического анализа длин рестрикционных фрагментов после обработки ПЦРпродуктов эндонуклеазой Bsc4 I (Bacillus schlegelii 4), BSA и буфера W (СибЭнзим, Россия) в течение 16 часов при 55°C [Сафина, Н.Ю. ДНК-тестирование полиморфизма гена GPX-1 крупного рогатого скота / Н.Ю. Сафина, Ш.К. Шакиров, Э.Р. Гайнутдинова, З.Ф. Фаттахова // Молочное и мясное скотоводство. - 2020. - № 7. - С. 37-39. DOI 10.33943/MMS.2020.75.68.009]. Выявленный полиморфизм визуализирован и документирован в системе «Gel&Doc» (Bio-Rad, США). Частоту встречаемости аллельных вариантов и генотипов рассчитывают согласно методическим рекомендациям [Merkureva E.K., Shangin-Berezovskiy G.N. Genetika s osnovami biometrii. [Genetics with the basics of biometrics]. - M.: Kolos, - 1983. P.400]. Значимость вариабельности между ожидаемым и наблюдаемым распределением генотипов гена GPX-1 тестировали методом хи-квадрат Пирсона (χ2) и на соответствие закону Харди-Вайнберга генетического равновесия в популяции.
В изученной популяции были идентифицированы коровы с генотипами СС (17 голов), ТС (65 голов) и ТТ (18 голов).
Из животных в соответствии с установленными генотипами формируют группы-аналоги по возрасту, живой массе, продолжительности лактации и уровню продуктивности [Овсянников, А.И. Основы опытного дела в животноводстве / А. И. Овсянников. - Москва: Колос, 1976. - 303 с.] - опытные и контрольные, всего 6 групп (с генотипом CC: контрольная группа 8 голов, опытная - 9 голов, с генотипом TC: контрольная группа 33 головы, опытная - 32 головы, с генотипом TT контрольная группа - 9 голов, опытная - 9 голов), и проводят исследования ассоциаций с хозяйственно-полезными признаками крупного рогатого скота.
В контрольных группах дойные коровы получали сбалансированный основной рацион (ОР) без испытуемого препарата Сел-Плекс. При этом общий уровень селена составил 0,21 мг/кг сухого вещества рациона за счет введения в составе премикса селенита натрия. Подопытные коровы опытных групп получали в составе комбикорма дополнительно к основному рациону, имеющему уровень селена 0,21 мг/кг сухого вещества рациона, селеноорганический препарат Сел-Плекс в дозе 5 г/гол., который смешивали с монокормом основного рациона до суммарного уровня селена 0,42 мг/кг сухого вещества рациона. Суточную дозу препарата Сел-Плекс скармливают за 2 раза - в утреннее и вечернее кормление.
Опыт проводят 60 дней, за период опыта рационы коров подготавливают и скармливают в виде полноценных кормосмесей (монокорма), которые имели одинаковую поедаемость. Кормовые рационы, их питательная ценность соответствовали нормам ВИЖа [Нормы и рационы кормления сельскохозяйственных животных. Справочное пособие. 3-е издание переработанное и дополненное / Под ред. А.П. Калашникова, В.И. Фисинина, В.В. Щеглова, Н.И. Клейменова. - Москва. - 2003. - 456 с.] и представлены в таблице 1.
Биохимические исследования сыворотки крови, отобранной из хвостовой вены в утренние часы до кормления, проводят на фоне скармливания препарата через 30 дней после начала опыта на полуавтоматическом биохимическом анализаторе «SINNOVA BS-3000M» (Китай) с использованием готового набора реагентов (ООО «Диакон-Вет», Россия) в соответствии с инструкцией производителя.
Динамику молочной продуктивности отслеживают ежедневно (суточный удой, кг) автоматически с помощью доильной системы DelPro, а качественного состава молока - ежедекадно (контрольные дойки, анализ по 10 показателям).
Анализ качественного состава молока проводят на оборудовании CombiFoss™ 7, MilkoScan™ 7 RM, Fossomatic™ 7. Для измерения используют молоко, отобранное во время контрольных доек, содержащее консервант Broad Spectrum Microtabs® II.
Уровень достоверности различий определяют с использованием критерия t-Стьюдента.
Результаты проведенных за период опыта биохимических исследований сыворотки крови, по которым можно судить о степени метаболизма и прогнозируемом уровне молочной продуктивности животных, свидетельствуют о том, что полученные данные у коров различных групп находились в основном в пределах физиологических норм (Табл. 2).
Однако при сравнении показателей прослеживаются различия, как по группам, так и по генотипам животных. Так, если уровень общего белка в сыворотке крови коров контрольной и опытной групп в разрезе различных генотипов существенно не отличался и составил соответственно 86,3-87,4 г/л и 89,0-90,0 г/л, то альбуминовая фракция за этот период была максимальной в крови коров опытной группы с генотипом CC и составила 43,9 г/л или выше на 10,3% по сравнению с контрольным значением. У коров с генотипами TC и TT прирост этих показателей составил соответственно на 4,0 и 5,6%.
Во всех опытных группах коров за период опыта наблюдалось снижение в сыворотке крови мочевины на 0,43-0,70 ммоль/л или на 3,0-8,7% по сравнению с контролем, что свидетельствует об усилении использования протеина рациона, особенно у животных с генотипом CC. Снижение уровня мочевины в крови и молоке животных опытной группы с генотипом CC свидетельствует об усилении синтетической деятельности микроорганизмов, утилизирующих небелковый азот в рубце, что подтверждается повышением общего белка и альбуминовой фракции.
Общеизвестно, что содержание холистерола и триглицеридов в крови характеризуют интенсивность липидного обмена в организме. Исследованиями установлено, что уровень холистерола и триглицеридов в крови коров с генотипами CC и TC за период опыта был стабилен, тогда как у животных опытной группы с генотипом TT уровень холистерола снизился на 6,5%, а триглицеридов - повысился на 45,8% соответственно по сравнению с контролем. В то же время выявлено повышение в крови активности фермента липазы у коров опытных групп с генотипами CC и TC на 12,7 и 17,6% соответственно, что коррелирует с содержанием массовой доли жира в молоке у этих коров, при снижении этого фермента на 7,6% у коров опытной группы с генотипом TT по сравнению с контролем.
Концентрация глюкозы в крови коров во всех группах соответствовала физиологической норме и составила в пределах 2,20-2,70 ммоль/л. Однако в крови коров опытных групп с генотипами CC и TC происходило повышение ее концентрации на 14,1 и 8,0 % соответственно по сравнению с контрольными животными, а для коров опытной группы с генотипом TT наблюдалось снижение на 3%. Подтверждением этого процесса является существенное повышение (24,1%) активности амилолитического фермента амилазы в крови коров с генотипом CC.
Что касается активности ферментов аминотрансфераз в крови, то у коров опытных групп с генотипами TC и TT происходило снижение уровня АсАТ на 4,9 и 8,7%, и, наоборот, повышение АлАТ на 17,3 и 10,8% соответственно по сравнению с популяциями контрольных животных, при относительной стабильности показателей у коров с генотипом CC.
Повышение активности щелочной фосфатазы наблюдалось только в крови коров с генотипами CC и TT соответственно на 12,0 и 33,3% от контрольных значений.
Содержание таких макроэлементов в крови, как кальций и фосфор, у коров разных генотипов гена GPX-1 существенно не изменилось, хотя и наблюдалось повышение у коров опытных групп по кальцию на 7,1-8,1% и фосфору на 5,8-11,3% по сравнению с контролем.
По результатам контрольных доек за период опыта молочная продуктивность, за исключением коров опытной группы с генотипом СС гена GPX-1, существенно не изменилась (Табл. 3).
Так, если у коров опытной группы с генотипом CC среднесуточный удой повысился на 2,36 кг (7,6%), то с генотипами TC и TT на 0,68 кг (2,3%) и 0,05 кг (0,2%) соответственно. Однако, в пересчете на базисную жирность молока (3,4%) эти показатели возросли на 9,1%, 7,3 и 0,7%, в пользу коров с генотипами CC и TC. При этом затраты обменной энергии, ЧЭЛ и сырого протеина на единицу продукции снизились у коров опытных групп с генотипом CC на 8,3-8,4%, с генотипом TC - на 6,8-6,9% по сравнению с животными других групп.
Исследованиями качественных показателей молока в период проведения опыта установлено повышение массовой доли жира в молоке коров опытных групп с генотипами CC и TC, соответственно на 0,08 и 0,18 абс. % по сравнению с контролем (Табл. 4).
По содержанию массовой доли белка в молоке выявлено увеличение этого показателя у опытных коров с генотипами CC на 0,09 абс. % и TT на 0,04 абс. %.
Изменения в содержании массовой доли жира и белка в молоке коров разных генотипов гена GPX-1 отразились на суммарном выходе молочного жира и белка в сутки в целом. Максимальный выход жира и белка был установлен у коров опытной группы с генотипом CC и составил 2359,8 г, что превышает контрольный уровень на 210,9 г или 9,8%. У коров опытной группы с генотипом TC эта разница составила по сравнению с контролем 93,5 г или 4,5%.
В ходе исследований физико-химических свойств молока коров различных групп и генотипов гена GPX-1 не установлено статистически значимой разницы по показателям уровня pH, содержания лактозы и СОМО (Табл. 5).
За период опыта происходило незначительное повышение сухого вещества в молоке коров опытных групп на 0,09%, 0,11 и 0,05 %, по сравнению с контрольными значениями.
Что касается уровня мочевины в молоке, то этот показатель во всех группах с разными генотипами гена GPX-1 незначительно превышал нормативные показатели. Это, по-видимому, объясняется чрезмерной насыщенностью рационов кормовым протеином. Однако в молоке коров опытной группы с генотипом СС уровень мочевины имел тенденцию к снижению на 3,9% по сравнению с контрольными животными, что свидетельствует об эффективности использования кормового протеина.
Концентрация кетоновых тел (bHB и ацетон) в молоке подопытных животных была относительно стабильной и соответствовала физиологическим нормам. В то же время у коров всех опытных групп происходило снижение уровня ацетона в молоке животных с генотипом CC на 3,3%, TC - на 17,0%, TT - на 8,9% по сравнению с контролем. Что касается уровня соматических клеток в молоке, то эти показатели во всех опытных группах независимо от генотипа снизились на 14,0-31,0%. Это, по-видимому, объясняется только технологическими факторами.
Приведенные данные свидетельствуют о том, что введение препарата Сел-Плекс детализировано нормализует физиолого-биохимические процессы в организме, повышает молочную продуктивность и качество молока дойных коров голштинской породы в разрезе различных генотипов гена GPX-1 и позволяет рекомендовать использовать его в рационах высокопродуктивных коров с высоким генетическим потенциалом, особенно для коров с генотипами ТС и СС, у которых значительнее раскрывается генетический потенциал при введении в рацион препарата Сел-Плекс.
Заявляемый способ может широко использоваться в современном молочном скотоводстве, на предприятиях, производящих продукцию на специальных комбикормах, обогащенных биологическими или синтетическими антиоксидантами.
Claims (4)
1. Способ повышения молочной продуктивности дойных коров, включающий генотипирование коров голштинской породы по локусу гена GPX-1, идентификацию животных с генотипами CC, TC, ТТ и введение в рационы кормления животных преимущественно с генотипами CC и TC кормовой антиоксидантной добавки – селенорганического препарата Сел-Плекс – до суммарной дозы селена 0,42 мг/кг сухого вещества рациона в сутки в течение первого периода лактации.
2. Способ повышения молочной продуктивности дойных коров по п.1, отличающийся тем, что генотипирование животных по локусу гена GPX-1 осуществляют методом ПЦР-ПДРФ.
3. Способ повышения молочной продуктивности дойных коров по п.1, отличающийся тем, что суточную дозу селенорганического препарата Сел-Плекс скармливают животным в утреннее и вечернее кормление.
4. Способ повышения молочной продуктивности дойных коров по п.1, отличающийся тем, что введение в рационы кормления животных кормовой антиоксидантной добавки осуществляют в течение не менее 30 дней первого периода лактации.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2774372C1 true RU2774372C1 (ru) | 2022-06-20 |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2812476C1 (ru) * | 2023-08-24 | 2024-01-30 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр "Казанский научный центр Российской академии наук" | Способ повышения продуктивности дойных коров различных генотипов гена FGF21 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2522352C2 (ru) * | 2012-09-13 | 2014-07-10 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский государственный аграрный университет" | Способ кормления коров для повышения биологической полноценности и качества молока |
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2522352C2 (ru) * | 2012-09-13 | 2014-07-10 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский государственный аграрный университет" | Способ кормления коров для повышения биологической полноценности и качества молока |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ПОРТНОВ Д.В. Влияние селеносодержащих препаратов на физиологическое состояние, обмен веществ и продуктивность коров, автореферат диссертации, Казань, 2009, 20 с. M.K. GEORGIEFF, Nutrition and the developing brain: nutrient priorities and measurement, The American Journal of Clinical Nutrition, 2007, N 85, p. 614-620. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2812476C1 (ru) * | 2023-08-24 | 2024-01-30 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр "Казанский научный центр Российской академии наук" | Способ повышения продуктивности дойных коров различных генотипов гена FGF21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Saripinar-Aksu et al. | Does inclusion at low levels of organically complexed minerals versus inorganic forms create a weakness in performance or antioxidant defense system in broiler diets? | |
Sahin et al. | Effects of vitamins E and A supplementation on lipid peroxidation and concentration of some mineral in broilers reared under heat stress (32 C) | |
RU2514670C1 (ru) | Способ повышения продуктивности цыплят-бройлеров | |
Norboev et al. | Effectiveness of Vitaprem and Probiotic Bio–3s in Group–Prophylaxis of Hens’ Hypovitaminoses | |
RU2347807C1 (ru) | Штамм escherichia coli - продуцент лизина, способ получения кормовой добавки, содержащей данный штамм, композиция, полученная этим способом, и способ кормления моногастричных животных и птиц | |
RU2774372C1 (ru) | Способ повышения продуктивности дойных коров различных генотипов гена GPX-1 | |
RU2494732C1 (ru) | Способ коррекции минерального обмена у коров в условиях биогеохимической провинции | |
Żarczyńska et al. | The effect of micronutrient deficiencies on the health status of transition cows | |
Koujalagi et al. | Effect of herbal vitamin E and organic selenium complex supplementation on oxidative stress, milk quality and somatic cell count in transition dairy cows | |
Mendonça et al. | Dietary supplementation of guanidinoacetic acid for sows and their progenies: performance, blood parameters and economic viability at nursery phase | |
RU2471363C1 (ru) | Способ кормления телят 1-6-месячного возраста, предусматривающий введение в рацион минерального премикса | |
Koshchayev et al. | The study of the effectiveness of the use of a new feed supplement Albit-bio in the diet of quail | |
RU2514642C1 (ru) | Премикс для сельскохозяйственных птиц | |
RU2744196C1 (ru) | Способ приготовления кормовой добавки для молодняка крупного рогатого скота | |
RU2812476C1 (ru) | Способ повышения продуктивности дойных коров различных генотипов гена FGF21 | |
RU2775569C1 (ru) | Способ повышения продуктивности дойных коров различных генотипов гена PON1 | |
Hutchinson et al. | The lysine requirement of the pig from two to six weeks of age | |
Bhosale et al. | Effect of chelated minerals supplement on milk yield and composition of Sahiwal and Hariana cows | |
RU2655844C1 (ru) | Новая добавка к рациону и способ кормления молодняка свиней | |
Şahin et al. | Effects of dietary chromium picolinate supplementation on serum and tissue mineral contents of laying Japanese quails | |
RU2471364C1 (ru) | Способ кормления телят 1-6-месячного возраста, предусматривающий введение в рацион минерального премикса | |
Osepchuk et al. | Influence of probiotic preparations on metabolic processes, enterobiasis and the level of endogenous intoxication of animals | |
Muhtarudin et al. | Utilization of Micro-Organic Minerals in Feed Based on Agroindustry by Products to Improve Ruminant Production | |
RU2820976C1 (ru) | Способ повышения резистентности птицепоголовья кур-несушек в птицеводстве | |
RU2428975C1 (ru) | Способ активизации обмена веществ у поросят-сосунов |