RU2773346C2 - Производные бороновой кислоты и их терапевтические применения - Google Patents
Производные бороновой кислоты и их терапевтические применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2773346C2 RU2773346C2 RU2018143900A RU2018143900A RU2773346C2 RU 2773346 C2 RU2773346 C2 RU 2773346C2 RU 2018143900 A RU2018143900 A RU 2018143900A RU 2018143900 A RU2018143900 A RU 2018143900A RU 2773346 C2 RU2773346 C2 RU 2773346C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- optionally substituted
- alkyl
- compound
- group
- mmol
- Prior art date
Links
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 title description 8
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 689
- -1 for example Substances 0.000 claims abstract description 143
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 101
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 80
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 75
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 73
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 70
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims abstract description 54
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 54
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 51
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 32
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 27
- 125000006545 (C1-C9) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 24
- 108020004256 beta-Lactamases Proteins 0.000 claims abstract description 21
- 102000006635 beta-Lactamases Human genes 0.000 claims abstract description 21
- 206010060945 Bacterial infection Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 8
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims abstract description 8
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims abstract 6
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 267
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 245
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 155
- 125000004452 carbocyclyl group Chemical group 0.000 claims description 144
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 105
- 125000006714 (C3-C10) heterocyclyl group Chemical group 0.000 claims description 103
- 125000001313 C5-C10 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 94
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 68
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 44
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 40
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 32
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 23
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims description 21
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 19
- WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N Aztreonam Chemical compound O=C1N(S([O-])(=O)=O)[C@@H](C)[C@@H]1NC(=O)C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)\C1=CSC([NH3+])=N1 WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N 0.000 claims description 18
- 229960003644 Aztreonam Drugs 0.000 claims description 18
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- MRMBZHPJVKCOMA-YJFSRANCSA-N biapenem Chemical compound C1N2C=NC=[N+]2CC1SC([C@@H]1C)=C(C([O-])=O)N2[C@H]1[C@@H]([C@H](O)C)C2=O MRMBZHPJVKCOMA-YJFSRANCSA-N 0.000 claims description 17
- 229960003169 biapenem Drugs 0.000 claims description 17
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 17
- DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N Meropenem Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)S[C@@H]1CN[C@H](C(=O)N(C)C)C1 DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N 0.000 claims description 16
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229960002260 meropenem Drugs 0.000 claims description 16
- MNFORVFSTILPAW-UHFFFAOYSA-N Β-Lactam Chemical compound O=C1CCN1 MNFORVFSTILPAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 12
- VAMSVIZLXJOLHZ-QWFSEIHXSA-N 2-[(Z)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[[(3S)-2,2-dimethyl-4-oxo-1-sulfooxyazetidin-3-yl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxyacetic acid Chemical compound O=C1N(OS(O)(=O)=O)C(C)(C)[C@@H]1NC(=O)C(=N/OCC(O)=O)\C1=CSC(N)=N1 VAMSVIZLXJOLHZ-QWFSEIHXSA-N 0.000 claims description 11
- 229950010206 tigemonam Drugs 0.000 claims description 11
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 10
- ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N IMIPENEM Chemical compound C1C(SCC\N=C\N)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@H]([C@H](O)C)[C@H]21 ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N 0.000 claims description 9
- 229960002182 IMIPENEM Drugs 0.000 claims description 8
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 claims description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 claims description 7
- 229940055023 Pseudomonas aeruginosa Drugs 0.000 claims description 6
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 claims description 6
- SNUDIPVBUUXCDG-QHSBEEBCSA-N Tebipenem Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(=O)OCOC(=O)C(C)(C)C)=O)[C@H](O)C)SC(C1)CN1C1=NCCS1 SNUDIPVBUUXCDG-QHSBEEBCSA-N 0.000 claims description 6
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 claims description 6
- 241000588626 Acinetobacter baumannii Species 0.000 claims description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims description 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 5
- AVAACINZEOAHHE-VFZPANTDSA-N Doripenem Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)S[C@@H]1CN[C@H](CNS(N)(=O)=O)C1 AVAACINZEOAHHE-VFZPANTDSA-N 0.000 claims description 4
- JUZNIMUFDBIJCM-ANEDZVCMSA-N Invanz Chemical compound O=C([C@H]1NC[C@H](C1)SC=1[C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)NC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 JUZNIMUFDBIJCM-ANEDZVCMSA-N 0.000 claims description 4
- 229940045505 Klebsiella pneumoniae Drugs 0.000 claims description 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 4
- UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N Oxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N 0.000 claims description 4
- TYMABNNERDVXID-DLYFRVTGSA-N Panipenem Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C=1S[C@H]1CCN(C(C)=N)C1 TYMABNNERDVXID-DLYFRVTGSA-N 0.000 claims description 4
- 229950011346 Panipenem Drugs 0.000 claims description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229960000895 doripenem Drugs 0.000 claims description 4
- 229960002770 ertapenem Drugs 0.000 claims description 4
- 229960001019 oxacillin Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000546 pharmaceutic aid Substances 0.000 claims description 4
- JETQIUPBHQNHNZ-NJBDSQKTSA-N (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[(2R)-2-phenyl-2-sulfoacetyl]amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid Chemical compound C1([C@H](C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)S(O)(=O)=O)=CC=CC=C1 JETQIUPBHQNHNZ-NJBDSQKTSA-N 0.000 claims description 3
- ORFOPKXBNMVMKC-DWVKKRMSSA-O (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(2-carboxypropan-2-yloxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-(pyridin-1-ium-1-ylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1=CC=CC=C1 ORFOPKXBNMVMKC-DWVKKRMSSA-O 0.000 claims description 3
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N Ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 claims description 3
- ODFHGIPNGIAMDK-NJBDSQKTSA-N Azidocillin Chemical compound C1([C@@H](N=[N+]=[N-])C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 ODFHGIPNGIAMDK-NJBDSQKTSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003623 Azlocillin Drugs 0.000 claims description 3
- JTWOMNBEOCYFNV-NFFDBFGFSA-N Azlocillin Chemical compound N([C@@H](C(=O)N[C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C=1C=CC=CC=1)C(=O)N1CCNC1=O JTWOMNBEOCYFNV-NFFDBFGFSA-N 0.000 claims description 3
- 241000606125 Bacteroides Species 0.000 claims description 3
- BVGLIYRKPOITBQ-ANPZCEIESA-N Benzathine benzylpenicillin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C[NH2+]CC[NH2+]CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 BVGLIYRKPOITBQ-ANPZCEIESA-N 0.000 claims description 3
- 229960002536 Benzathine benzylpenicillin Drugs 0.000 claims description 3
- NPGNOVNWUSPMDP-UTEPHESZSA-N CHEMBL1650818 Chemical compound N(/[C@H]1[C@@H]2N(C1=O)[C@H](C(S2)(C)C)C(=O)OCOC(=O)C(C)(C)C)=C\N1CCCCCC1 NPGNOVNWUSPMDP-UTEPHESZSA-N 0.000 claims description 3
- BWWVAEOLVKTZFQ-ISVUSNJMSA-N CHEMBL530 Chemical compound N(/[C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)=C\N1CCCCCC1 BWWVAEOLVKTZFQ-ISVUSNJMSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003669 Carbenicillin Drugs 0.000 claims description 3
- FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N Carbenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)C(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N 0.000 claims description 3
- ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N Cefalexin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=CC=C1 ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N 0.000 claims description 3
- FUBBGQLTSCSAON-PBFPGSCMSA-N Cefaloglycin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)COC(=O)C)C(O)=O)=CC=CC=C1 FUBBGQLTSCSAON-PBFPGSCMSA-N 0.000 claims description 3
- 229950004030 Cefaloglycin Drugs 0.000 claims description 3
- FMZXNVLFJHCSAF-DNVCBOLYSA-N Cefalonium Chemical compound C1=CC(C(=O)N)=CC=[N+]1CC1=C(C([O-])=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CC=3SC=CC=3)[C@H]2SC1 FMZXNVLFJHCSAF-DNVCBOLYSA-N 0.000 claims description 3
- XIURVHNZVLADCM-IUODEOHRSA-N Cefalotin Chemical compound N([C@H]1[C@@H]2N(C1=O)C(=C(CS2)COC(=O)C)C(O)=O)C(=O)CC1=CC=CS1 XIURVHNZVLADCM-IUODEOHRSA-N 0.000 claims description 3
- ZJGQFXVQDVCVOK-MSUXKOGISA-N Cefovecin Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)/C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1[C@@H]1CCCO1 ZJGQFXVQDVCVOK-MSUXKOGISA-N 0.000 claims description 3
- 229960000484 Ceftazidime Drugs 0.000 claims description 3
- 229940106164 Cephalexin Drugs 0.000 claims description 3
- JKXQBIZCQJLVOS-GSNLGQFWSA-N Clometocillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C(OC)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 JKXQBIZCQJLVOS-GSNLGQFWSA-N 0.000 claims description 3
- LQOLIRLGBULYKD-JKIFEVAISA-N Cloxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1Cl LQOLIRLGBULYKD-JKIFEVAISA-N 0.000 claims description 3
- GPXLMGHLHQJAGZ-JTDSTZFVSA-N Nafcillin Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(=O)N[C@@H]3C(N4[C@H](C(C)(C)S[C@@H]43)C(O)=O)=O)C(OCC)=CC=C21 GPXLMGHLHQJAGZ-JTDSTZFVSA-N 0.000 claims description 3
- NLOOMWLTUVBWAW-HLLBOEOZSA-N Penamecillin Chemical compound N([C@H]1[C@@H]2N(C1=O)[C@H](C(S2)(C)C)C(=O)OCOC(=O)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 NLOOMWLTUVBWAW-HLLBOEOZSA-N 0.000 claims description 3
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 claims description 3
- NONJJLVGHLVQQM-JHXYUMNGSA-N Pheneticillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1 NONJJLVGHLVQQM-JHXYUMNGSA-N 0.000 claims description 3
- BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N Phenoxymethylpenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)COC1=CC=CC=C1 BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N 0.000 claims description 3
- IVBHGBMCVLDMKU-GXNBUGAJSA-N Piperacillin Chemical compound O=C1C(=O)N(CC)CCN1C(=O)N[C@H](C=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 IVBHGBMCVLDMKU-GXNBUGAJSA-N 0.000 claims description 3
- ZEMIJUDPLILVNQ-ZXFNITATSA-N Pivampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)[C@H](C(S3)(C)C)C(=O)OCOC(=O)C(C)(C)C)=CC=CC=C1 ZEMIJUDPLILVNQ-ZXFNITATSA-N 0.000 claims description 3
- HOCWPKXKMNXINF-XQERAMJGSA-N Propicillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C(CC)OC1=CC=CC=C1 HOCWPKXKMNXINF-XQERAMJGSA-N 0.000 claims description 3
- 229940007046 Shigella dysenteriae Drugs 0.000 claims description 3
- 241000607764 Shigella dysenteriae Species 0.000 claims description 3
- 229960002780 Talampicillin Drugs 0.000 claims description 3
- SOROUYSPFADXSN-SUWVAFIASA-N Talampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(=O)OC2C3=CC=CC=C3C(=O)O2)(C)C)=CC=CC=C1 SOROUYSPFADXSN-SUWVAFIASA-N 0.000 claims description 3
- BVCKFLJARNKCSS-DWPRYXJFSA-N Temocillin Chemical compound N([C@]1(OC)C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C(C(O)=O)C=1C=CSC=1 BVCKFLJARNKCSS-DWPRYXJFSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004659 Ticarcillin Drugs 0.000 claims description 3
- OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N Ticarcillin Chemical compound C=1([C@@H](C(O)=O)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)C=CSC=1 OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 claims description 3
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 3
- 229940121363 anti-inflammatory agents Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims description 3
- 229960004328 azidocillin Drugs 0.000 claims description 3
- 229940095744 benzathine phenoxymethylpenicillin Drugs 0.000 claims description 3
- 229960000626 benzylpenicillin Drugs 0.000 claims description 3
- WHRVRSCEWKLAHX-LQDWTQKMSA-N benzylpenicillin procaine Chemical compound [H+].CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 WHRVRSCEWKLAHX-LQDWTQKMSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000717 carindacillin Drugs 0.000 claims description 3
- JIRBAUWICKGBFE-MNRDOXJOSA-N carindacillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)C(C(=O)OC=1C=C2CCCC2=CC=1)C1=CC=CC=C1 JIRBAUWICKGBFE-MNRDOXJOSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003525 cefalexin Drugs 0.000 claims description 3
- 229960000603 cefalotin Drugs 0.000 claims description 3
- 229960003391 cefovecin Drugs 0.000 claims description 3
- 229960001351 clometocillin Drugs 0.000 claims description 3
- 229960003326 cloxacillin Drugs 0.000 claims description 3
- 229960002457 epicillin Drugs 0.000 claims description 3
- RPBAFSBGYDKNRG-NJBDSQKTSA-N epicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CCC=CC1 RPBAFSBGYDKNRG-NJBDSQKTSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001890 mecillinam Drugs 0.000 claims description 3
- 229960003806 metampicillin Drugs 0.000 claims description 3
- FZECHKJQHUVANE-MCYUEQNJSA-N metampicillin Chemical compound C1([C@@H](N=C)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 FZECHKJQHUVANE-MCYUEQNJSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000198 mezlocillin Drugs 0.000 claims description 3
- GTGQRSIMEUWHPA-ZBJAFUORSA-M mezlocillin sodium Chemical compound [Na+].N([C@@H](C(=O)N[C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C=1C=CC=CC=1)C(=O)N1CCN(S(C)(=O)=O)C1=O GTGQRSIMEUWHPA-ZBJAFUORSA-M 0.000 claims description 3
- 229960000515 nafcillin Drugs 0.000 claims description 3
- 229960000596 penamecillin Drugs 0.000 claims description 3
- 229960004894 pheneticillin Drugs 0.000 claims description 3
- 229960004331 phenoxymethylpenicillin Drugs 0.000 claims description 3
- BBTOYUUSUQNIIY-ANPZCEIESA-N phenoxymethylpenicillin benzathine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C[NH2+]CC[NH2+]CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)COC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)COC1=CC=CC=C1 BBTOYUUSUQNIIY-ANPZCEIESA-N 0.000 claims description 3
- 229960002292 piperacillin Drugs 0.000 claims description 3
- 229960003342 pivampicillin Drugs 0.000 claims description 3
- 229960004212 pivmecillinam Drugs 0.000 claims description 3
- 229940095783 procaine benzylpenicillin Drugs 0.000 claims description 3
- 229960003672 propicillin Drugs 0.000 claims description 3
- 229960004932 sulbenicillin Drugs 0.000 claims description 3
- 229950007537 tebipenem pivoxil Drugs 0.000 claims description 3
- 229960001114 temocillin Drugs 0.000 claims description 3
- 241000588624 Acinetobacter calcoaceticus Species 0.000 claims description 2
- 241001148231 Acinetobacter haemolyticus Species 0.000 claims description 2
- 241000607528 Aeromonas hydrophila Species 0.000 claims description 2
- 241001135322 Bacteroides eggerthii Species 0.000 claims description 2
- 241000606124 Bacteroides fragilis Species 0.000 claims description 2
- 241000606123 Bacteroides thetaiotaomicron Species 0.000 claims description 2
- 241000606219 Bacteroides uniformis Species 0.000 claims description 2
- 241000606215 Bacteroides vulgatus Species 0.000 claims description 2
- 241000588779 Bordetella bronchiseptica Species 0.000 claims description 2
- 241000588780 Bordetella parapertussis Species 0.000 claims description 2
- 229940052491 Bordetella pertussis Drugs 0.000 claims description 2
- 241000588832 Bordetella pertussis Species 0.000 claims description 2
- 229940097269 Borrelia burgdorferi Drugs 0.000 claims description 2
- 241000589969 Borreliella burgdorferi Species 0.000 claims description 2
- 241000589513 Burkholderia cepacia Species 0.000 claims description 2
- 241000589877 Campylobacter coli Species 0.000 claims description 2
- 241000589874 Campylobacter fetus Species 0.000 claims description 2
- 229940015062 Campylobacter jejuni Drugs 0.000 claims description 2
- 241000589875 Campylobacter jejuni Species 0.000 claims description 2
- ZBHXIWJRIFEVQY-IHMPYVIRSA-N Ceftiofur Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC(=O)C1=CC=CO1 ZBHXIWJRIFEVQY-IHMPYVIRSA-N 0.000 claims description 2
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 claims description 2
- 241000588919 Citrobacter freundii Species 0.000 claims description 2
- 241000193163 Clostridioides difficile Species 0.000 claims description 2
- 241000186227 Corynebacterium diphtheriae Species 0.000 claims description 2
- 241000918600 Corynebacterium ulcerans Species 0.000 claims description 2
- YFAGHNZHGGCZAX-JKIFEVAISA-N Dicloxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(Cl)C=CC=C1Cl YFAGHNZHGGCZAX-JKIFEVAISA-N 0.000 claims description 2
- 229940092559 Enterobacter aerogenes Drugs 0.000 claims description 2
- 229940119563 Enterobacter cloacae Drugs 0.000 claims description 2
- 241000588697 Enterobacter cloacae Species 0.000 claims description 2
- 229940032049 Enterococcus faecalis Drugs 0.000 claims description 2
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 claims description 2
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 claims description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 2
- 229940118764 FRANCISELLA TULARENSIS Drugs 0.000 claims description 2
- 241000589602 Francisella tularensis Species 0.000 claims description 2
- 241000207201 Gardnerella vaginalis Species 0.000 claims description 2
- 241000606788 Haemophilus haemolyticus Species 0.000 claims description 2
- 229940047650 Haemophilus influenzae Drugs 0.000 claims description 2
- 241000606768 Haemophilus influenzae Species 0.000 claims description 2
- 241000606822 Haemophilus parahaemolyticus Species 0.000 claims description 2
- 241000606766 Haemophilus parainfluenzae Species 0.000 claims description 2
- 229940037467 Helicobacter pylori Drugs 0.000 claims description 2
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 claims description 2
- 241001454354 Kingella Species 0.000 claims description 2
- 241000588915 Klebsiella aerogenes Species 0.000 claims description 2
- 241000588749 Klebsiella oxytoca Species 0.000 claims description 2
- 229940115932 Legionella pneumophila Drugs 0.000 claims description 2
- 241000589242 Legionella pneumophila Species 0.000 claims description 2
- 229940115931 Listeria monocytogenes Drugs 0.000 claims description 2
- 241000186779 Listeria monocytogenes Species 0.000 claims description 2
- 241001293418 Mannheimia haemolytica Species 0.000 claims description 2
- 241000588621 Moraxella Species 0.000 claims description 2
- 241000588655 Moraxella catarrhalis Species 0.000 claims description 2
- 229940076266 Morganella morganii Drugs 0.000 claims description 2
- 241000588772 Morganella morganii Species 0.000 claims description 2
- 241000186367 Mycobacterium avium Species 0.000 claims description 2
- 241000186364 Mycobacterium intracellulare Species 0.000 claims description 2
- 241000186362 Mycobacterium leprae Species 0.000 claims description 2
- 229940010383 Mycobacterium tuberculosis Drugs 0.000 claims description 2
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 claims description 2
- 241000588652 Neisseria gonorrhoeae Species 0.000 claims description 2
- 229940052778 Neisseria meningitidis Drugs 0.000 claims description 2
- 241000588650 Neisseria meningitidis Species 0.000 claims description 2
- 241001135232 Odoribacter splanchnicus Species 0.000 claims description 2
- 241000606210 Parabacteroides distasonis Species 0.000 claims description 2
- 229940051027 Pasteurella multocida Drugs 0.000 claims description 2
- 241000606856 Pasteurella multocida Species 0.000 claims description 2
- 229940055033 Proteus mirabilis Drugs 0.000 claims description 2
- 241000588770 Proteus mirabilis Species 0.000 claims description 2
- 229940007042 Proteus vulgaris Drugs 0.000 claims description 2
- 241000588767 Proteus vulgaris Species 0.000 claims description 2
- 241000576783 Providencia alcalifaciens Species 0.000 claims description 2
- 241000588777 Providencia rettgeri Species 0.000 claims description 2
- 241000588778 Providencia stuartii Species 0.000 claims description 2
- 241000168225 Pseudomonas alcaligenes Species 0.000 claims description 2
- 241000589540 Pseudomonas fluorescens Species 0.000 claims description 2
- 241000589776 Pseudomonas putida Species 0.000 claims description 2
- 229940098362 Serratia marcescens Drugs 0.000 claims description 2
- 241000607715 Serratia marcescens Species 0.000 claims description 2
- 229940076185 Staphylococcus aureus Drugs 0.000 claims description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 claims description 2
- 229940037645 Staphylococcus epidermidis Drugs 0.000 claims description 2
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 claims description 2
- 229940037649 Staphylococcus haemolyticus Drugs 0.000 claims description 2
- 241000191984 Staphylococcus haemolyticus Species 0.000 claims description 2
- 241000192087 Staphylococcus hominis Species 0.000 claims description 2
- 241000191982 Staphylococcus hyicus Species 0.000 claims description 2
- 241000191980 Staphylococcus intermedius Species 0.000 claims description 2
- 241001464905 Staphylococcus saccharolyticus Species 0.000 claims description 2
- 241001147691 Staphylococcus saprophyticus Species 0.000 claims description 2
- 241000122973 Stenotrophomonas maltophilia Species 0.000 claims description 2
- 241000193985 Streptococcus agalactiae Species 0.000 claims description 2
- 229940030998 Streptococcus agalactiae Drugs 0.000 claims description 2
- 241000193998 Streptococcus pneumoniae Species 0.000 claims description 2
- 229940031000 Streptococcus pneumoniae Drugs 0.000 claims description 2
- 241000193996 Streptococcus pyogenes Species 0.000 claims description 2
- 229940076156 Streptococcus pyogenes Drugs 0.000 claims description 2
- 229940118696 Vibrio cholerae Drugs 0.000 claims description 2
- 241000607626 Vibrio cholerae Species 0.000 claims description 2
- 241000607272 Vibrio parahaemolyticus Species 0.000 claims description 2
- 229940098232 Yersinia enterocolitica Drugs 0.000 claims description 2
- 241000607447 Yersinia enterocolitica Species 0.000 claims description 2
- 241000607481 Yersinia intermedia Species 0.000 claims description 2
- 229940118695 Yersinia pestis Drugs 0.000 claims description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 2
- 241000607477 Yersinia pseudotuberculosis Species 0.000 claims description 2
- 241000606834 [Haemophilus] ducreyi Species 0.000 claims description 2
- 229940036735 ceftaroline Drugs 0.000 claims description 2
- RGFBRLNVZCCMSV-BIRGHMBHSA-N ceftaroline Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OCC)C=2N=C(N)SN=2)CC=1SC(SC=1)=NC=1C1=CC=[N+](C)C=C1 RGFBRLNVZCCMSV-BIRGHMBHSA-N 0.000 claims description 2
- 229960005229 ceftiofur Drugs 0.000 claims description 2
- 229960001585 dicloxacillin Drugs 0.000 claims description 2
- KEDAXBWZURNCHS-GPODMPQUSA-N (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[(3S)-3-[[2-(diaminomethylideneamino)acetyl]amino]pyrrolidine-1-carbonyl]-1-methylpyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound O=C([C@@H]1C[C@@H](CN1C)SC=1[C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)N1CC[C@H](NC(=O)CN=C(N)N)C1 KEDAXBWZURNCHS-GPODMPQUSA-N 0.000 claims 2
- LZKPUSJSJVEXAW-WDXSGGTDSA-N (4S,5R,6S)-3-[7-[1-(2-amino-2-oxoethyl)pyridin-1-ium-3-carbonyl]imidazo[5,1-b][1,3]thiazol-2-yl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C([O-])=O)=O)[C@H](O)C)C(SC1=2)=CN1C=NC=2C(=O)C1=CC=C[N+](CC(N)=O)=C1 LZKPUSJSJVEXAW-WDXSGGTDSA-N 0.000 claims 2
- UJDQGRLTPBVSFN-GZGOMJRCSA-N (6R,7R)-3-[[3-amino-4-(2-aminoethylcarbamoylamino)-2-methylpyrazol-1-ium-1-yl]methyl]-7-[[(2E)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(2-carboxypropan-2-yloxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;hydrogen sulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O.CN1C(N)=C(NC(=O)NCCN)C=[N+]1CC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)C(=N\OC(C)(C)C(O)=O)\C=3N=C(N)SN=3)[C@H]2SC1 UJDQGRLTPBVSFN-GZGOMJRCSA-N 0.000 claims 2
- LTUWUNMGTLOPNC-RLQAYIIJSA-N (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-5-chloro-1,3-thiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetyl]amino]-3-[3-(2-aminoethylsulfanylmethyl)pyridin-4-yl]sulfanyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound NCCSCC1=CN=CC=C1SC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)C(=N/O)\C3=C(SC(N)=N3)Cl)[C@H]2SC1 LTUWUNMGTLOPNC-RLQAYIIJSA-N 0.000 claims 2
- 229960004841 Cefadroxil Drugs 0.000 claims 2
- NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N Cefadroxil Chemical compound O.C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=C(O)C=C1 NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N 0.000 claims 2
- UNJFKXSSGBWRBZ-BJCIPQKHSA-N Ceftibuten Chemical group S1C(N)=NC(C(=C\CC(O)=O)\C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=CCS[C@@H]32)C(O)=O)=O)=C1 UNJFKXSSGBWRBZ-BJCIPQKHSA-N 0.000 claims 2
- 229940106196 Cephaloridine Drugs 0.000 claims 2
- CZTQZXZIADLWOZ-CRAIPNDOSA-N Cephaloridine Chemical compound O=C([C@@H](NC(=O)CC=1SC=CC=1)[C@H]1SC2)N1C(C(=O)[O-])=C2C[N+]1=CC=CC=C1 CZTQZXZIADLWOZ-CRAIPNDOSA-N 0.000 claims 2
- 229950003816 Tomopenem Drugs 0.000 claims 2
- KLFSEZJCLYBFKQ-WXYNYTDUSA-N [(3S)-3-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[(1,5-dihydroxy-4-oxopyridin-2-yl)methoxyimino]acetyl]amino]-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-1-yl] hydrogen sulfate Chemical compound O=C1N(OS(O)(=O)=O)C(C)(C)[C@@H]1NC(=O)C(\C=1N=C(N)SC=1)=N/OCC1=CC(=O)C(O)=CN1O KLFSEZJCLYBFKQ-WXYNYTDUSA-N 0.000 claims 2
- 229960003866 cefaloridine Drugs 0.000 claims 2
- 229960004086 ceftibuten Drugs 0.000 claims 2
- 229960002405 ceftolozane Drugs 0.000 claims 2
- DKOQGJHPHLTOJR-PUIFZAHNSA-N (6R,7R)-7-[[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-1-ium-1-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(C[N+]=3C=4CCCC=4C=CC=3)CS[C@@H]21)C([O-])=O)=O)C(=O)/C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 DKOQGJHPHLTOJR-PUIFZAHNSA-N 0.000 claims 1
- YWKJNRNSJKEFMK-KJXIDEHUSA-N (6R,7R)-7-[[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-3-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium-1-ylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(C[N+]=3C=4CCCCC=4C=CC=3)CS[C@@H]21)C([O-])=O)=O)C(=O)/C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 YWKJNRNSJKEFMK-KJXIDEHUSA-N 0.000 claims 1
- WDLWHQDACQUCJR-ZAMMOSSLSA-N (6R,7R)-7-[[(2R)-2-azaniumyl-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-prop-1-enyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)/C=C/C)C(O)=O)=CC=C(O)C=C1 WDLWHQDACQUCJR-ZAMMOSSLSA-N 0.000 claims 1
- LXLDMYXULSBRCX-HZEONMFJSA-N (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-ylidene)-2-nitrosoacetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-[2-oxo-1-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]pyrrolidin-3-ylidene]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound N1SC(N)=N\C1=C(\N=O)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2C(C(O)=O)=C(\C=C/3C(N([C@H]4CNCC4)CC\3)=O)CS[C@@H]21 LXLDMYXULSBRCX-HZEONMFJSA-N 0.000 claims 1
- UHRBTBZOWWGKMK-DOMZBBRYSA-N (6R,7R)-7-[[2-(difluoromethylsulfanyl)acetyl]amino]-3-[[1-(2-hydroxyethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl]-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@](C(N1C=1C(O)=O)=O)(NC(=O)CSC(F)F)OC)CC=1CSC1=NN=NN1CCO UHRBTBZOWWGKMK-DOMZBBRYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002699 Bacampicillin Drugs 0.000 claims 1
- 229960000466 CEFPIROME Drugs 0.000 claims 1
- 229960001817 Cefbuperazone Drugs 0.000 claims 1
- SMSRCGPDNDCXFR-CYWZMYCQSA-N Cefbuperazone Chemical compound O=C1C(=O)N(CC)CCN1C(=O)N[C@H]([C@H](C)O)C(=O)N[C@]1(OC)C(=O)N2C(C(O)=O)=C(CSC=3N(N=NN=3)C)CS[C@@H]21 SMSRCGPDNDCXFR-CYWZMYCQSA-N 0.000 claims 1
- HVFLCNVBZFFHBT-ZKDACBOMSA-N Cefepime Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1(C)CCCC1 HVFLCNVBZFFHBT-ZKDACBOMSA-N 0.000 claims 1
- QDUIJCOKQCCXQY-WHJQOFBOSA-N Cefozopran Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(CN3C4=CC=CN=[N+]4C=C3)CS[C@@H]21)C([O-])=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=NSC(N)=N1 QDUIJCOKQCCXQY-WHJQOFBOSA-N 0.000 claims 1
- 229950004259 Ceftobiprole Drugs 0.000 claims 1
- JWCSIUVGFCSJCK-CAVRMKNVSA-N Disodium Moxalactam Chemical compound N([C@]1(OC)C(N2C(=C(CSC=3N(N=NN=3)C)CO[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C(C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 JWCSIUVGFCSJCK-CAVRMKNVSA-N 0.000 claims 1
- 241001354013 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Enteritidis Species 0.000 claims 1
- 241000531795 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Paratyphi A Species 0.000 claims 1
- 241000293871 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi Species 0.000 claims 1
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 claims 1
- PFOLLRNADZZWEX-FFGRCDKISA-N bacampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)[C@H](C(S3)(C)C)C(=O)OC(C)OC(=O)OCC)=CC=CC=C1 PFOLLRNADZZWEX-FFGRCDKISA-N 0.000 claims 1
- 229960002642 cefozopran Drugs 0.000 claims 1
- 229960002580 cefprozil Drugs 0.000 claims 1
- 229960002878 flomoxef Drugs 0.000 claims 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 1
- 229960000433 latamoxef Drugs 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 24
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 12
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract description 5
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 129
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 128
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 123
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 122
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 121
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 109
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 104
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 98
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 81
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 77
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 75
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 58
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 58
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 55
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 53
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 description 46
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 45
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 42
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 42
- 229940002612 prodrugs Drugs 0.000 description 42
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 41
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 37
- 238000002330 electrospray ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 36
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 35
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 35
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 238000002953 preparative HPLC Methods 0.000 description 35
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 34
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 30
- 125000005631 S-sulfonamido group Chemical group 0.000 description 28
- 230000002829 reduced Effects 0.000 description 28
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 28
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 27
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 27
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 27
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 25
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N formic acid Chemical compound OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000000543 intermediate Chemical group 0.000 description 25
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 24
- 239000008079 hexane Substances 0.000 description 24
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 23
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 23
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 23
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 22
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 21
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpentane Chemical class CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 20
- 101700040699 Bli Proteins 0.000 description 19
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 19
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 description 17
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 16
- 239000002609 media Substances 0.000 description 16
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N n-butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 16
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 16
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 16
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 16
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 15
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 description 15
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M Potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 15
- 230000000670 limiting Effects 0.000 description 15
- KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene Chemical compound [Fe+2].C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 14
- 101710043771 PDCL Proteins 0.000 description 13
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 13
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 description 13
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 13
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 12
- 108010068385 carbapenemase Proteins 0.000 description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 12
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 12
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 description 12
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 description 12
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 11
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 11
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 11
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- 230000035695 Efflux Effects 0.000 description 10
- 239000003781 beta lactamase inhibitor Substances 0.000 description 10
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 10
- 125000005620 boronic acid group Chemical group 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 9
- 238000005888 cyclopropanation reaction Methods 0.000 description 8
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 8
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N precursor Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 8
- VNEZFUGEQURPEN-VGDIZKAKSA-N Bis[(+)-pinanediolato]diboron Chemical compound C([C@H]1OB(O[C@]11C)B2O[C@@]3(C)[C@@H]4C[C@H](C[C@H]3O2)C4(C)C)[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 VNEZFUGEQURPEN-VGDIZKAKSA-N 0.000 description 7
- 102000014961 Protein Precursors Human genes 0.000 description 7
- 108010078762 Protein Precursors Proteins 0.000 description 7
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 7
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 7
- YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N diazomethane Chemical compound C=[N+]=[N-] YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 7
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 7
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 7
- 230000002335 preservative Effects 0.000 description 7
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000010752 BS 2869 Class D Substances 0.000 description 6
- DYAIAHUQIPBDIP-AXAPSJFSSA-N Cefonicid Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)[C@H](O)C=2C=CC=CC=2)CC=1CSC1=NN=NN1CS(O)(=O)=O DYAIAHUQIPBDIP-AXAPSJFSSA-N 0.000 description 6
- 210000001853 Microsomes, Liver Anatomy 0.000 description 6
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 6
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 description 6
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 6
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M buffer Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 6
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 6
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propanol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IPWKHHSGDUIRAH-UHFFFAOYSA-N Bis(pinacolato)diboron Chemical compound O1C(C)(C)C(C)(C)OB1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1 IPWKHHSGDUIRAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N Boron tribromide Chemical compound BrB(Br)Br ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940041011 Carbapenems Drugs 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N D-Mannitol Natural products OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 5
- MEKKDQJERDLPEH-UHFFFAOYSA-N OB1OC2=C(C3C1C3)C=CC=C2C(=O)O Chemical compound OB1OC2=C(C3C1C3)C=CC=C2C(=O)O MEKKDQJERDLPEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 5
- 230000000845 anti-microbial Effects 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 description 5
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 5
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 5
- PWEGVZDXTQLFLQ-UHFFFAOYSA-N dioxidoboron Chemical compound [O-][B][O-] PWEGVZDXTQLFLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 5
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 5
- 230000001404 mediated Effects 0.000 description 5
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N monochloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L na2so4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 230000003389 potentiating Effects 0.000 description 5
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 5
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 description 5
- 229940040975 systemic penicillins Beta-lactamase inhibitors Drugs 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 230000000699 topical Effects 0.000 description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 5
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N D-sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N Diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000036499 Half live Effects 0.000 description 4
- 101710007828 PCSK2 Proteins 0.000 description 4
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 4
- 206010039447 Salmonellosis Diseases 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N Stearic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N Sucrose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)[C@@]1(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DUVKJGRTGPRRGL-UHFFFAOYSA-N [O-]B[O-] Chemical class [O-]B[O-] DUVKJGRTGPRRGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 239000003782 beta lactam antibiotic agent Substances 0.000 description 4
- YZBQHRLRFGPBSL-RXMQYKEDSA-N carbapenem Chemical compound C1C=CN2C(=O)C[C@H]21 YZBQHRLRFGPBSL-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N cd3od Chemical compound [2H]OC([2H])([2H])[2H] OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N 0.000 description 4
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 4
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 4
- 239000008241 heterogeneous mixture Substances 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 4
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 108060004734 metallo-beta-lactamase family Proteins 0.000 description 4
- 102000030974 metallo-beta-lactamase family Human genes 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 4
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 4
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 4
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N tris(2-methylphenyl)phosphane Chemical compound CC1=CC=CC=C1P(C=1C(=CC=CC=1)C)C1=CC=CC=C1C COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N β-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 4
- 239000002132 β-lactam antibiotic Substances 0.000 description 4
- MBIZFBDREVRUHY-UHFFFAOYSA-N 2,6-Dimethoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(O)=O MBIZFBDREVRUHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZAZPDOYUCVFPOI-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropylboronic acid Chemical compound CC(C)CB(O)O ZAZPDOYUCVFPOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- NZZFYRREKKOMAT-UHFFFAOYSA-N Diiodomethane Chemical compound ICI NZZFYRREKKOMAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HDFOHKIXCHJGFZ-RKDXNWHRSA-N FC1=C(C2=C([C@@H]3[C@H](B(O2)O)C3)C=C1)C(=O)OCOC(C)=O Chemical compound FC1=C(C2=C([C@@H]3[C@H](B(O2)O)C3)C=C1)C(=O)OCOC(C)=O HDFOHKIXCHJGFZ-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- 210000001589 Microsomes Anatomy 0.000 description 3
- ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N OBO Chemical compound OBO ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M Potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- AHHOUUALEXYBQT-UHFFFAOYSA-N [O-]BOC=C Chemical class [O-]BOC=C AHHOUUALEXYBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001345 alkine derivatives Chemical group 0.000 description 3
- 150000001356 alkyl thiols Chemical class 0.000 description 3
- 229920002892 amber Polymers 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000111 anti-oxidant Effects 0.000 description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 238000006795 borylation reaction Methods 0.000 description 3
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 230000001808 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001419 dependent Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 3
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 3
- 238000006197 hydroboration reaction Methods 0.000 description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013902 inosinic acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical group O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N propionic acid Chemical compound CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001681 protective Effects 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 3
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 3
- BZKBCQXYZZXSCO-UHFFFAOYSA-N sodium hydride Chemical compound [H-].[Na+] BZKBCQXYZZXSCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 3
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 3
- 150000003952 β-lactams Chemical class 0.000 description 3
- MOILFCKRQFQVFS-BDNRQGISSA-N (1R,3S,4R,5R)-4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptane-3,4-diol Chemical compound C1[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C[C@H](O)[C@@]2(O)C MOILFCKRQFQVFS-BDNRQGISSA-N 0.000 description 2
- MOILFCKRQFQVFS-OORONAJNSA-N (1S,3R,4S,5S)-4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptane-3,4-diol Chemical compound C1[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1C[C@@H](O)[C@]2(O)C MOILFCKRQFQVFS-OORONAJNSA-N 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N (E)-but-2-enedioate;hydron Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 2
- YFOOEYJGMMJJLS-UHFFFAOYSA-N 1,8-Diaminonaphthalene Chemical compound C1=CC(N)=C2C(N)=CC=CC2=C1 YFOOEYJGMMJJLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VUKAUDKDFVSVFT-UHFFFAOYSA-N 2-[6-[4,5-bis(2-hydroxypropoxy)-2-(2-hydroxypropoxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxane-3,4-diol Chemical compound COC1C(OC)C(OC2C(C(O)C(OC)C(CO)O2)O)C(COC)OC1OC1C(COCC(C)O)OC(OC)C(OCC(C)O)C1OCC(C)O VUKAUDKDFVSVFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVVRCYWZTJLJSG-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminophenol Substances CN(C)C1=CC=C(O)C=C1 JVVRCYWZTJLJSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000549 4-dimethylaminophenol Drugs 0.000 description 2
- XJKJWTWGDGIQRH-BFIDDRIFSA-N Alginic acid Chemical compound O1[C@@H](C(O)=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](C)[C@@H](O)[C@H]1O XJKJWTWGDGIQRH-BFIDDRIFSA-N 0.000 description 2
- 108010056874 AmpC beta-lactamases Proteins 0.000 description 2
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 2
- 229960000686 Benzalkonium Chloride Drugs 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N Benzyl bromide Chemical compound BrCC1=CC=CC=C1 AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N Bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KNIZNGFOBTYIQK-YRGRVCCFSA-N C(C)(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)OCOC(=O)C1=C(C=CC=2[C@@H]3[C@H](B(OC=21)O)C3)F Chemical compound C(C)(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)OCOC(=O)C1=C(C=CC=2[C@@H]3[C@H](B(OC=21)O)C3)F KNIZNGFOBTYIQK-YRGRVCCFSA-N 0.000 description 2
- WCBJLDSEQNKTRE-RKDXNWHRSA-N CN(C(COC(=O)C1=C(C=CC=2[C@@H]3[C@H](B(OC=21)O)C3)F)=O)C Chemical compound CN(C(COC(=O)C1=C(C=CC=2[C@@H]3[C@H](B(OC=21)O)C3)F)=O)C WCBJLDSEQNKTRE-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L Calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 2
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N Chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004926 Chlorobutanol Drugs 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N D-serine Chemical compound OC[C@@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N DMSO-d6 Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 2
- HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N Diethylzinc Chemical compound CC[Zn]CC HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000588921 Enterobacteriaceae Species 0.000 description 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUMXEKHTXFUVLL-VXGBXAGGSA-N FC1=C(C2=C([C@@H]3[C@H](B(O2)O)C3)C=C1)C(=O)OCOC(=O)C1CCOCC1 Chemical compound FC1=C(C2=C([C@@H]3[C@H](B(O2)O)C3)C=C1)C(=O)OCOC(=O)C1CCOCC1 GUMXEKHTXFUVLL-VXGBXAGGSA-N 0.000 description 2
- DMNAEVHRHCJSPM-VXGBXAGGSA-N FC1=C(C2=C([C@@H]3[C@H](B(O2)O)C3)C=C1)C(=O)OCOC(=O)OC1CCOCC1 Chemical compound FC1=C(C2=C([C@@H]3[C@H](B(O2)O)C3)C=C1)C(=O)OCOC(=O)OC1CCOCC1 DMNAEVHRHCJSPM-VXGBXAGGSA-N 0.000 description 2
- VBWKFENLHMFTSP-NXEZZACHSA-N FC1=C(C2=C([C@@H]3[C@H](B(O2)O)C3)C=C1)C(=O)OCOC(=O)OCC(=O)OCC Chemical compound FC1=C(C2=C([C@@H]3[C@H](B(O2)O)C3)C=C1)C(=O)OCOC(=O)OCC(=O)OCC VBWKFENLHMFTSP-NXEZZACHSA-N 0.000 description 2
- JWBQTPLOXGAFTF-NXEZZACHSA-N FC1=C(C2=C([C@@H]3[C@H](B(O2)O)C3)C=C1)C(=O)OCOC(CCC)=O Chemical compound FC1=C(C2=C([C@@H]3[C@H](B(O2)O)C3)C=C1)C(=O)OCOC(CCC)=O JWBQTPLOXGAFTF-NXEZZACHSA-N 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N Lactose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H]1CO)[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1 GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N Mesotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N Methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283898 Ovis Species 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N P-Toluenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 2
- IVDFJHOHABJVEH-UHFFFAOYSA-N Pinacol Chemical compound CC(C)(O)C(C)(C)O IVDFJHOHABJVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 230000036141 SERUM STABILITY Effects 0.000 description 2
- JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M Sodium periodate Chemical compound [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003477 Sonogashira cross-coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 229940032147 Starch Drugs 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940033663 Thimerosal Drugs 0.000 description 2
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L Thiomersal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N Thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940116362 Tragacanth Drugs 0.000 description 2
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 2
- QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic anhydride Chemical compound FC(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)F QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N Triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K Tripotassium phosphate Chemical class [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000003070 absorption delaying agent Substances 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005418 aryl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001502 aryl halides Chemical class 0.000 description 2
- 101710023159 blaT-5 Proteins 0.000 description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LKYXEULZVGJVTG-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound Cl[CH] LKYXEULZVGJVTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000006880 cross-coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 2
- ZHXTWWCDMUWMDI-UHFFFAOYSA-N dihydroxyboron Chemical compound O[B]O ZHXTWWCDMUWMDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- GLJFFZOATODZQQ-XNOMRPDFSA-L disodium;(Z)-2,3-diethylbut-2-enedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CC\C(C([O-])=O)=C(/CC)C([O-])=O GLJFFZOATODZQQ-XNOMRPDFSA-L 0.000 description 2
- 239000002612 dispersion media Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SHFJWMWCIHQNCP-UHFFFAOYSA-M hydron;tetrabutylazanium;sulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC SHFJWMWCIHQNCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 230000001965 increased Effects 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N methyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 230000036457 multidrug resistance Effects 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N n-heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PDTFCHSETJBPTR-UHFFFAOYSA-N nitrooxy(phenyl)mercury Chemical compound [O-][N+](=O)O[Hg]C1=CC=CC=C1 PDTFCHSETJBPTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 108010071437 oxacillinase Proteins 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001690 polydopamine Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 2
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 description 2
- 125000003072 pyrazolidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011535 reaction buffer Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 150000003413 spiro compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003536 tetrazoles Chemical class 0.000 description 2
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 2
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 2
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 2
- 230000001131 transforming Effects 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- XDZKBRJLTGRPSS-BGZQYGJUSA-N (6R,7R)-3-({[5-(carboxymethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]sulfanyl}methyl)-7-{[(2Z)-1-hydroxy-2-(2-imino-2,3-dihydro-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)ethylidene]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(C)=C(CC(O)=O)S1 XDZKBRJLTGRPSS-BGZQYGJUSA-N 0.000 description 1
- JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N (6R,7R)-3-[(carbamoyloxy)methyl]-7-[(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-(methoxyimino)acetamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N 0.000 description 1
- RTXOFQZKPXMALH-GHXIOONMSA-N (6R,7R)-7-[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(N-hydroxyimino)acetamido]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(N)=NC(C(=N\O)\C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(C=C)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)=C1 RTXOFQZKPXMALH-GHXIOONMSA-N 0.000 description 1
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N (6R,7R)-7-[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido]-3-{[(2-methyl-5,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 description 1
- GPYKKBAAPVOCIW-HSASPSRMSA-N (6R,7S)-7-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3-chloro-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;hydrate Chemical compound O.C1([C@H](C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(Cl)CC[C@@H]32)C(O)=O)=O)N)=CC=CC=C1 GPYKKBAAPVOCIW-HSASPSRMSA-N 0.000 description 1
- 125000006727 (C1-C6) alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006728 (C1-C6) alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006716 (C1-C6) heteroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006706 (C3-C6) carbocyclyl group Chemical group 0.000 description 1
- RGDPYGJFXILIQP-UHFFFAOYSA-N 1,1-dibromocyclopropane Chemical compound BrC1(Br)CC1 RGDPYGJFXILIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydroquinoline Chemical compound C1=CC=C2CCCNC2=C1 LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGERFAHWSHDDHX-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxanyl Chemical group [CH]1OCCCO1 IGERFAHWSHDDHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPRPJUMQRZTTED-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolanyl Chemical group [CH]1OCCO1 JPRPJUMQRZTTED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLOJNXXFMHCMMR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dithiolanyl Chemical group [CH]1SCCS1 FLOJNXXFMHCMMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFHQOZXAFUKFNB-UHFFFAOYSA-N 1,3-oxathiolanyl Chemical group [CH]1OCCS1 KFHQOZXAFUKFNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005940 1,4-dioxanyl group Chemical group 0.000 description 1
- AIQPZAXWPNDGJM-UHFFFAOYSA-N 1-(1-methoxyethoxy)heptane Chemical compound CCCCCCCOC(C)OC AIQPZAXWPNDGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004812 1-ethylethylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- LVYJIIRJQDEGBR-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-2-iodoethane Chemical compound FCCI LVYJIIRJQDEGBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 1-hexadecanoyl-2-(9Z,12Z-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 0.000 description 1
- 238000004293 19F NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- CQCAYWAIRTVXIY-UHFFFAOYSA-N 2-(triphenyl-$l^{5}-phosphanylidene)acetaldehyde Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)(=CC=O)C1=CC=CC=C1 CQCAYWAIRTVXIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- WCBWZBSYSCYPTM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-2-sulfonic acid Chemical compound CC(C)(O)S(O)(=O)=O WCBWZBSYSCYPTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-propenoic acid methyl ester Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REWCOXFGNNRNJM-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-propan-1,1-diyl Chemical group [CH2]C([CH2+])=[CH-] REWCOXFGNNRNJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- RGPXHQLKXPEHMD-UHFFFAOYSA-M 3,5-dihydroxypentanoate Chemical compound OCCC(O)CC([O-])=O RGPXHQLKXPEHMD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000006201 3-phenylpropyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LZPWAYBEOJRFAX-UHFFFAOYSA-N 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2$l^{2}-dioxaborolane Chemical compound CC1(C)O[B]OC1(C)C LZPWAYBEOJRFAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005986 4-piperidonyl group Chemical group 0.000 description 1
- CWSZBVAUYPTXTG-UHFFFAOYSA-N 5-[6-[[3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyethoxy)-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-2-methyloxane-3,4-diol Chemical compound O1C(CO)C(OC)C(O)C(O)C1OCC1C(OC2C(C(O)C(OC)C(CO)O2)OCCO)C(O)C(O)C(OC2C(OC(C)C(O)C2O)CO)O1 CWSZBVAUYPTXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOEGTKLJZSQCCD-UHFFFAOYSA-N 7-[[2-azaniumyl-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate Chemical group S1CC(C)=C(C(O)=O)N(C2=O)C1C2NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 BOEGTKLJZSQCCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 7681-57-4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-M AC1L4ZKD Chemical compound [O-]I(=O)(=O)=O KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004308 ACETYLCYSTEINE Drugs 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000589291 Acinetobacter Species 0.000 description 1
- 240000006547 Aframomum angustifolium Species 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- 229940064005 Antibiotic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 229940083879 Antibiotics FOR TREATMENT OF HEMORRHOIDS AND ANAL FISSURES FOR TOPICAL USE Drugs 0.000 description 1
- 229940042052 Antibiotics for systemic use Drugs 0.000 description 1
- 229940042786 Antitubercular Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N Aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 229960003438 Aspartame Drugs 0.000 description 1
- 229960001950 Benzethonium Chloride Drugs 0.000 description 1
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M Benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241000589562 Brucella Species 0.000 description 1
- 229940043253 Butylated Hydroxyanisole Drugs 0.000 description 1
- 229940095259 Butylated Hydroxytoluene Drugs 0.000 description 1
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 description 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N Butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L Caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960005069 Calcium Drugs 0.000 description 1
- 229960003563 Calcium Carbonate Drugs 0.000 description 1
- 241000589876 Campylobacter Species 0.000 description 1
- 229960000662 Carumonam Drugs 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- HOGISBSFFHDTRM-GHXIOONMSA-N Cefdaloxime Chemical compound N([C@H]1[C@@H]2N(C1=O)C(=C(CS2)COC)C(O)=O)C(=O)C(=N/O)\C1=CSC(N)=N1 HOGISBSFFHDTRM-GHXIOONMSA-N 0.000 description 1
- 229950006550 Cefdaloxime Drugs 0.000 description 1
- SNBUBQHDYVFSQF-HIFRSBDPSA-N Cefmetazole Chemical compound S([C@@H]1[C@@](C(N1C=1C(O)=O)=O)(NC(=O)CSCC#N)OC)CC=1CSC1=NN=NN1C SNBUBQHDYVFSQF-HIFRSBDPSA-N 0.000 description 1
- 229960003585 Cefmetazole Drugs 0.000 description 1
- SRZNHPXWXCNNDU-RHBCBLIFSA-N Cefotetan Chemical compound N([C@]1(OC)C(N2C(=C(CSC=3N(N=NN=3)C)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1SC(=C(C(N)=O)C(O)=O)S1 SRZNHPXWXCNNDU-RHBCBLIFSA-N 0.000 description 1
- 229960005495 Cefotetan Drugs 0.000 description 1
- WZOZEZRFJCJXNZ-ZBFHGGJFSA-N Cefoxitin Chemical compound N([C@]1(OC)C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)CC1=CC=CS1 WZOZEZRFJCJXNZ-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- 229960002682 Cefoxitin Drugs 0.000 description 1
- RDLPVSKMFDYCOR-UEKVPHQBSA-N Cefradine Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CCC=CC1 RDLPVSKMFDYCOR-UEKVPHQBSA-N 0.000 description 1
- 229960002588 Cefradine Drugs 0.000 description 1
- 229960004755 Ceftriaxone Drugs 0.000 description 1
- 229960001668 Cefuroxime Drugs 0.000 description 1
- 210000000170 Cell Membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 description 1
- JYWJULGYGOLCGW-UHFFFAOYSA-N Chloromethyl chloroformate Chemical compound ClCOC(Cl)=O JYWJULGYGOLCGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588923 Citrobacter Species 0.000 description 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 1
- TUFGVZMNGTYAQD-UHFFFAOYSA-N Comins' reagent Chemical compound FC(F)(F)S(=O)(=O)N(S(=O)(=O)C(F)(F)F)C1=CC=C(Cl)C=N1 TUFGVZMNGTYAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005811 Corey-Fuchs synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 229940013361 Cresol Drugs 0.000 description 1
- 229960005168 Croscarmellose Drugs 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- 238000006969 Curtius rearrangement reaction Methods 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241001600125 Delftia acidovorans Species 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N Diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N Diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 description 1
- 241000305071 Enterobacterales Species 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241001125671 Eretmochelys imbricata Species 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 1
- HGGAKXAHAYOLDJ-FHZUQPTBSA-N Faropenem Chemical compound S([C@@H]1[C@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C=1[C@H]1CCCO1 HGGAKXAHAYOLDJ-FHZUQPTBSA-N 0.000 description 1
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N Ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 229960004273 Floxacillin Drugs 0.000 description 1
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 210000001035 Gastrointestinal Tract Anatomy 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229940093922 Gynecological Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 241000606790 Haemophilus Species 0.000 description 1
- 241000282418 Hominidae Species 0.000 description 1
- 241001272567 Hominoidea Species 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 102100004919 IMPA1 Human genes 0.000 description 1
- PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N Indane Chemical compound C1=CC=C2CCCC2=C1 PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N Isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 1
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229960004873 LEVOMENTHOL Drugs 0.000 description 1
- 229940039696 Lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 229940067606 Lecithin Drugs 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N Lithium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound [Li+].C[Si](C)(C)[N-][Si](C)(C)C YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N Mandelic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940041616 Menthol Drugs 0.000 description 1
- 230000035633 Metabolized Effects 0.000 description 1
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 description 1
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L MgCl2 Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000003461 Miyaura Borylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940041009 Monobactams Drugs 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinylpyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 1
- SJYNFBVQFBRSIB-UHFFFAOYSA-N Norbornadiene Chemical compound C1=CC2C=CC1C2 SJYNFBVQFBRSIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 229940100467 POLYVINYL ACETATE PHTHALATE Drugs 0.000 description 1
- YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L Palladium(II) acetate Chemical compound [Pd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000282579 Pan Species 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000206591 Peptococcus Species 0.000 description 1
- UEXCJVNBTNXOEH-UHFFFAOYSA-N Phenylacetylene Chemical group C#CC1=CC=CC=C1 UEXCJVNBTNXOEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEBWQGVWTUSTLN-UHFFFAOYSA-M Phenylmercury acetate Chemical compound CC(=O)O[Hg]C1=CC=CC=C1 XEBWQGVWTUSTLN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940068968 Polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 108010013381 Porins Proteins 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M Potassium bicarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940069328 Povidone Drugs 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 229940027836 Primaxin Drugs 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- 241000720974 Protium Species 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 229940107700 Pyruvic Acid Drugs 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 241000220010 Rhode Species 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M Rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N Saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 Saccharin Drugs 0.000 description 1
- 229940058287 Salicylic acid derivative anticestodals Drugs 0.000 description 1
- 241000192023 Sarcina Species 0.000 description 1
- 241000607720 Serratia Species 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- 241000607768 Shigella Species 0.000 description 1
- 241000607762 Shigella flexneri Species 0.000 description 1
- 206010040550 Shigella infection Diseases 0.000 description 1
- 229940115939 Shigella sonnei Drugs 0.000 description 1
- 241000607760 Shigella sonnei Species 0.000 description 1
- 238000006932 Simmons-Smith cyclopropanation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940005550 Sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M Sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M Sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L Sodium thiosulphate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- BFSBNVPBVGFFCF-WDOVLDDZSA-N Tabtoxin Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC[C@]1(O)CNC1=O BFSBNVPBVGFFCF-WDOVLDDZSA-N 0.000 description 1
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N Thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940024982 Topical Antifungal Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- IHZAEIHJPNTART-UHFFFAOYSA-N Tribromofluoromethane Chemical compound FC(Br)(Br)Br IHZAEIHJPNTART-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N Trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003462 Veins Anatomy 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- BXEFQPCKQSTMKA-UHFFFAOYSA-M [O-]C(=O)C=[N+]=[N-] Chemical class [O-]C(=O)C=[N+]=[N-] BXEFQPCKQSTMKA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K [O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- WJGAPUXHSQQWQF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(O)=O WJGAPUXHSQQWQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000641 acridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 1
- 241001148470 aerobic bacillus Species 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 238000011166 aliquoting Methods 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant Effects 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007080 aromatic substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001499 aryl bromides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 235000020127 ayran Nutrition 0.000 description 1
- 125000003828 azulenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic Effects 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- OHSQCBDOLGATDN-UHFFFAOYSA-N bicyclo[2.2.1]hepta-1,2,3-triene Chemical group C=1=C=C2CCC=1C2 OHSQCBDOLGATDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic Effects 0.000 description 1
- VNEZFUGEQURPEN-MPHSJBCASA-N bis((-)-pinanediolato)diboron Chemical compound O([C@]1(C)[C@@H]2C[C@H](CC1O1)C2(C)C)B1B(O[C@@]12C)OC1C[C@@H]1C(C)(C)[C@H]2C1 VNEZFUGEQURPEN-MPHSJBCASA-N 0.000 description 1
- 101710023077 blaNDM-1 Proteins 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005621 boronate group Chemical class 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 125000000480 butynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006473 carboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- UIMOJFJSJSIGLV-JNHMLNOCSA-N carumonam Chemical compound O=C1N(S(O)(=O)=O)[C@H](COC(=O)N)[C@@H]1NC(=O)C(=N/OCC(O)=O)\C1=CSC(N)=N1 UIMOJFJSJSIGLV-JNHMLNOCSA-N 0.000 description 1
- 229960003719 cefdinir Drugs 0.000 description 1
- GPRBEKHLDVQUJE-QSWIMTSFSA-N cefotaxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(C)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 GPRBEKHLDVQUJE-QSWIMTSFSA-N 0.000 description 1
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 1
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 description 1
- 210000000080 chela (arthropods) Anatomy 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- KQDDQXNVESLJNO-UHFFFAOYSA-N chloromethanesulfonyl chloride Chemical compound ClCS(Cl)(=O)=O KQDDQXNVESLJNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLXKRQZNBPENEJ-UHFFFAOYSA-M chloromethyl carbonate Chemical compound [O-]C(=O)OCCl MLXKRQZNBPENEJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 125000000259 cinnolinyl group Chemical group N1=NC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 238000005037 combinatorial chemistry Methods 0.000 description 1
- 239000007891 compressed tablet Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 125000001651 cyanato group Chemical group [*]OC#N 0.000 description 1
- 125000004850 cyclobutylmethyl group Chemical group C1(CCC1)C* 0.000 description 1
- 125000006622 cycloheptylmethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004851 cyclopentylmethyl group Chemical group C1(CCCC1)C* 0.000 description 1
- 150000001942 cyclopropanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000006114 decarboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- LUHUASWMJCSDTG-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylboron Chemical compound C1CCCCC1[B]C1CCCCC1 LUHUASWMJCSDTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000723 dihydrobenzofuranyl group Chemical group O1C(CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004852 dihydrofuranyl group Chemical group O1C(CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000005594 diketone group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- FOCKMBBVQYRNGP-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-methoxyiminopropanedioate Chemical compound CON=C(C(=O)OC)C(=O)OC FOCKMBBVQYRNGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- DKWOHBPRFZIUQL-UHFFFAOYSA-N dimethyl-methylidene-oxo-$l^{6}-sulfane Chemical compound C[S+](C)([CH2-])=O DKWOHBPRFZIUQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005879 dioxolanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940042397 direct acting antivirals Cyclic amines Drugs 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-[carboxylatomethyl(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetate Chemical group [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000009510 drug design Methods 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N edta Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N ethanesulfonic acid Chemical compound CCS(O)(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N ethanolamine Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZNQVAOLVRFZBE-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical group C=C[C]1CCCCC1 HZNQVAOLVRFZBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229960004667 ethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 229960000379 faropenem Drugs 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 229960005394 flucloxacillin Drugs 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- ISXSFOPKZQZDAO-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;sodium Chemical compound [Na].O=C ISXSFOPKZQZDAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 239000008369 fruit flavor Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N fumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001408 fungistatic Effects 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 125000004475 heteroaralkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005980 hexynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing Effects 0.000 description 1
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003132 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Polymers 0.000 description 1
- 229940031704 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Drugs 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 108060005990 imp1 Proteins 0.000 description 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000003387 indolinyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 229940079866 intestinal antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 1
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGFYSGNNHQQTJW-UHFFFAOYSA-N iodonium Chemical compound [IH2+] MGFYSGNNHQQTJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001261 isocyanato group Chemical group *N=C=O 0.000 description 1
- 125000004594 isoindolinyl group Chemical group C1(NCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000654 isopropylidene group Chemical group C(C)(C)=* 0.000 description 1
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001810 isothiocyanato group Chemical group *N=C=S 0.000 description 1
- 230000000155 isotopic Effects 0.000 description 1
- 125000003965 isoxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003971 isoxazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001977 loracarbef Drugs 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 230000003278 mimic Effects 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001326 naphthylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- CTNZOGJNVIFEBA-UPSUJEDGSA-N nocardicin A Chemical compound C1=CC(OCC[C@@H](N)C(O)=O)=CC=C1C(=N\O)\C(=O)N[C@@H]1C(=O)N([C@@H](C(O)=O)C=2C=CC(O)=CC=2)C1 CTNZOGJNVIFEBA-UPSUJEDGSA-N 0.000 description 1
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002997 ophthalmic solution Substances 0.000 description 1
- 229940005935 ophthalmologic Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000160 oxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005968 oxazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 125000005981 pentynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007967 peppermint flavor Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- NJRWNWYFPOFDFN-UHFFFAOYSA-L phosphonate(2-) Chemical compound [O-][P]([O-])=O NJRWNWYFPOFDFN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004592 phthalazinyl group Chemical group C1(=NN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000005633 phthalidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 229930006728 pinane Natural products 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 102000007739 porin activity proteins Human genes 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940094025 potassium bicarbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000001184 potassium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000008057 potassium phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- ZCUMGICZWDOJEM-UHFFFAOYSA-N potassium;ethenyl(trifluoro)boranuide Chemical compound [K+].F[B-](F)(F)C=C ZCUMGICZWDOJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001325 propanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000002633 protecting Effects 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004929 pyrrolidonyl group Chemical group N1(C(CCC1)=O)* 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000006798 ring closing metathesis reaction Methods 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003872 salicylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- MSXHSNHNTORCAW-UHFFFAOYSA-M sodium 3,4,5,6-tetrahydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].OC1OC(C([O-])=O)C(O)C(O)C1O MSXHSNHNTORCAW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940001607 sodium bisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004296 sodium metabisulphite Substances 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229940001474 sodium thiosulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010099 solid forming Methods 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 230000000707 stereoselective Effects 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 108010055631 tabtoxin Proteins 0.000 description 1
- 125000004213 tert-butoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(O*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- ODGCEQLVLXJUCC-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroborate Chemical class F[B-](F)(F)F ODGCEQLVLXJUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003507 tetrahydrothiofenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004632 tetrahydrothiopyranyl group Chemical group S1C(CCCC1)* 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001984 thiazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002769 thiazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000858 thiocyanato group Chemical group *SC#N 0.000 description 1
- 125000004568 thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 239000012049 topical pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002827 triflate group Chemical group FC(S(=O)(=O)O*)(F)F 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к соединению, имеющему структуру формулы I или II, или его фармацевтически приемлемым солям. В формулах I и II: Y1 представляет собой CR4; (a) m представляет собой 0 или 1, R2 и R3 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют конденсированное кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из C3-7циклоалкила и 3-10-членного гетероциклила, содержащего один или несколько атомов кислорода, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5, и каждый из R1, R4, Ra и Rb представляет собой водород; или (b) m представляет собой 0, R3 и R4 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют спироциклическое кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из C3циклоалкила, и каждый из R1 и R2 представляет собой водород; R5 представляет собой -Y5-(CH2)t-G; t представляет собой целое число, составляющее 0 или 1; G выбран из группы, состоящей из H, галогена и гидрокси; A представляет собой C6-10арил или 5-10-членный гетероарил, содержащий один или несколько атомов азота, каждый из которых необязательно замещен одним или более R12; R6 представляет собой -C(O)OR; R выбран из группы, состоящей из H, -CR10R11OC(O)C1-9алкила, -CR10R11OC(O)C3-7карбоциклила, -CR10R11OC(O)(3-7-членного гетероциклила, где гетероциклил содержит один или несколько атомов азота или кислорода), -CR10R11OC(O)C2-8алкоксиалкила, -CR10R11OC(O)OC1-9алкила, -CR10R11OC(O)OC3-7карбоциклила, -CR10R11OC(O)O(3-7-членного гетероциклила, где гетероциклил содержит один или несколько атомов азота или кислорода), -CR10R11OC(O)OC2-8алкоксиалкила, -CR10R11C(O)NR13R14, -CR10R11OC(O)O(CH2)1-3C(O)NR13R14, -CR10R11OC(O)O(CH2)2-3OC(O)C1-4алкила, -CR10R11OC(O)O(CH2)1-3C(O)OC1-4алкила, -CR10R11OC(O)(CH2)1-3OC(O)C1-4 алкила и ; R7 представляет собой -OH; каждый R10 и R11 независимо представляет собой H или незамещенный C1-4алкил; R12 представляет собой водород, галоген или необязательно замещенный C1-6алкокси; каждый R13 и R14 независимо представляет собой незамещенный C1-6алкил; R15 представляет собой незамещенный C1-6 алкил; Y2 представляет собой -O-; Y3 представляет собой -OH; Y4 представляет собой -OH; и Y5 отсутствует. Также предложены соединение, имеющее структуру формулы III или IV, фармацевтическая композиция и способ лечения бактериальной инфекции. Предложенные соединения обладают ингибирующей активностью в отношении β-лактамазы и могут найти применение в качестве терапевтических агентов, например ингибиторов β-лактамаз (BLIs). 5 н. и 47 з.п. ф-лы, 10 табл., 33 пр.
Description
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Область техники
[0001] Настоящая заявка относится к областям химии и медицины. Более конкретно, настоящая заявка относится к противомикробным соединениям на основе бороновой кислоты, композициям, их получению и их применению в качестве терапевтических агентов.
Описание уровня техники
[0002] На протяжении последней половины века антибиотики являются эффективными средствами для лечения инфекционных заболеваний. С момента разработки антибиотикотерапии до конца 1980-х годов в развитых странах бактериальные инфекции находились практически под полным контролем. Однако в результате воздействия, вызванного применением антибиотиков, широко распространились механизмы множественной устойчивости, и они угрожают клинической ценности антибактериальной терапии. Увеличение количества устойчивых к антибиотикам штаммов стало особенно распространено в крупных больницах и центрах по уходу. Последствия увеличения количества устойчивых штаммов включают более высокую заболеваемость и смертность, более длительную госпитализацию пациентов и увеличение расходов на лечение.
[0003] Различные бактерии в процессе эволюции приобрели способность вырабатывать ферменты, дезактивирующие β-лактамы, а именно β-лактамазы, которые противодействуют эффективности различных β-лактамных антибиотиков. β-лактамазы могут быть объединены в 4 класса в зависимости от их аминокислотных последовательностей, а именно в классы А, В, С и D согласно классификации Ambler. Ферменты классов А, С и D включают β-лактамазы, содержащие в активном центре серин, ферменты класса В встречаются реже, и они являются Zn-зависимыми. Указанные ферменты катализируют химическое разложение β-лактамных антибиотиков, в результате чего они теряют активность. Некоторые β-лактамазы могут переноситься внутри и между различными штаммами и видами бактерий. Быстрое распространение бактериальной устойчивости и эволюция полирезистентных штаммов серьезно ограничивают доступные варианты лечения β-лактамами.
[0004] Увеличение числа штаммов бактерий, экспрессирующих β-лактамазу класса D, таких как Acinetobacter baumannii, стало растущей угрозой, связанной со множественной лекарственной устойчивостью. Штаммы A. baumannii экспрессируют β-лактамазы классов А, С и D. β-лактамазы класса D, такие как семейства оксациллиназы (ОХА), являются особенно эффективными при разрушении β-лактамных антибиотиков типа карбапенемов, например имипенема, представляющего собой активный компонент типа карбапенемов в составе Примаксина (Primaxin®) от Merck (Montefour, K. et al., Crit. Care Nurse 2008, 28, 15; Perez, F. et al., Expert Rev. Anti Infect. Ther. 2008, 6, 269; Bou, G.; Martinez-Beltran, J., Antimicrob. Agents Chemother. 2000, 40, 428. 2006, 50, 2280; Bou, G. et al., J. Antimicrob. Agents Chemother. 2000, 44, 1556). Это создало актуальную угрозу для эффективного применения лекарственных средств указанной категории для лечения и предотвращения бактериальных инфекций. И действительно, число внесенных в каталоги β-лактамаз на основе серина резко увеличилось от менее десяти в 1970-х годах до более 300 вариантов. Указанные проблемы способствовали разработке пяти «поколений» цефалоспоринов. При первоначальном внедрении в клиническую практику цефалоспорины расширенного спектра были устойчивы к гидролизу под действием преобладающих β-лактамаз класса А ТЕМ-1 и SHV-1. Однако развитие устойчивых штаммов путем замен отдельных аминокислот в ТЕМ-1 и SHV-1 в процессе эволюции привело к появлению фенотипа β-лактамаз расширенного спектра (ESBL).
[0005] Недавно появились новые β-лактамазы, которые гидролизуют противомикробные средства класса карбапенемов, включая имипенем, биапенем, дорипенем, меропенем и эртапенем, а также другие β-лактамные антибиотики. Указанные карбапенемазы принадлежат к молекулярным классам А, В и D. Карбапенемазы класса А типа KPC (Klebsiella pneumoniae carbapenemase) главным образом обнаруживаются у Klebsiella pneumoniae, но в настоящее время их наличие также отмечено у других бактерий семейства Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa и Acinetobacter baumannii. Карбапенемаза типа KPC была впервые описана в 1996 году в Северной Каролине, но с тех пор получила широкое распространение в США. Особенные проблемы она вызвала в районе Нью-Йорка, где было представлено несколько отчетов о ее распространении в крупных больницах и заболеваемости пациентов. Кроме того, указанные ферменты недавно были зарегистрированы во Франции, Греции, Швеции, Великобритании, и вспышка связанной с ними инфекции недавно была отмечена в Германии. Лечение инфекций, вызванных устойчивыми штаммами, с применением карбапенемов может иметь неблагоприятные результаты.
[0006] Цинк-зависимые металло-β-лактамазы класса В главным образом представлены типами VIM, IMP и NDM. IMP- и VIM-продуцирующие K. pneumonia были впервые обнаружены в 1990-х годах в Японии и в 2001 году в Южной Европе, соответственно. IMP-положительные штаммы по-прежнему часто встречаются в Японии, а также вызывали внутрибольничные вспышки в Китае и Австралии. Однако распространение IMP-продуцирующих бактерий семейства Enterobacteriaceae в других странах мира, по-видимому, до некоторой степени ограничено. VIM-продуцирующие энтеробактерии нередко могут быть выделены в средиземноморских странах, что достигает масштабов эпидемии в Греции. Частота выделения VIM-продуцирующих штаммов остается низкой в Северной Европе и в США. В противоположность этому, характерной особенностью изолятов NDM-продуцирующих K. pneumonia было их быстрое распространение из эпицентра, Индийского субконтинента, в Западную Европу, Северную Америку, Австралию и на Дальний Восток. Более того, гены NDM быстро распространились среди различных видов бактерий, отличных от K. pneumonia.
[0007] Плазмид-экспрессированные карбапенемазы класса D относятся к типу ОХА-48. ОХА-48-продуцирующие K. pneumonia были впервые обнаружены в Турции в 2001 году. Средний Восток и Северная Африка остаются основными очагами заражения. Однако недавнее выделение организмов, продуцирующих карбапенемазы типа ОХА-48, в Индии, Сенегале и Аргентине свидетельствует о возможности глобального распространения. Выделение ОХА-48 у бактерий, отличных от K. pneumonia, подчеркивает потенциал ОХА-48 к распространению.
[0008] Лечение инфекций, вызванных штаммами, продуцирующими любую из указанных карбапенемаз, с применением карбапенемов может иметь небольшой эффект.
[0009] Другой механизм опосредованной β-лактамазами устойчивости к карбапенемам включает комбинацию механизмов проницаемости или оттока совместно с гиперпродукцией бета-лактамаз. Одним из примеров является утрата порина совместно с гиперпродукцией бета-лактамазы ampC, в результате чего возникает устойчивость к имипенему у Pseudomonas aeruginosa. В результате повышенной экспрессии эффлюксных насосов совместно с гиперпродукцией β-лактамазы ampC также может возникнуть устойчивость к карбапенему, такому как меропенем.
[0010] Таким образом, существует необходимость в улучшенных ингибиторах β-лактамаз (BLIs).
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0011] Некоторые варианты реализации, описанные в настоящем документе, относятся к соединениям, имеющим структуру формулы I или II, или их фармацевтически приемлемым солям:
где
Y1 представляет собой N или CR4;
m представляет собой целое число, составляющее 0 или 1;
(а)
R2 и R3 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют конденсированное кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из C3-7карбоциклила, 3-10-членного гетероциклила, C6-10 арила и 5-10 членного гетероарила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5, и
каждый из R1, R4, Ra и Rb независимо выбран из группы, состоящей из Н, амино, галогена, циано, гидрокси, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 галогеналкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного C1-6 галогеналкокси, необязательно замещенного (C1-6 алкокси)C1-6 алкила, необязательно замещенного C2-10 алкенила, необязательно замещенного C2-10алкинила, необязательно замещенного C3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного C6-10арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного (C3-7карбоциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (3-10-членного гетероциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (C6-10арил)C1-6алкила, (C6-10арил)C1-6алкокси, необязательно замещенного (5-10-членного гетероарил)C1-6алкила, ацила, С-карбокси, О-карбокси, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, -SRc, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, -C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc и -NRfS(O)2NRfORd; или
(b)
R3 и R4 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют спироциклическое кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из C3-7карбоциклила и 3-10-членного гетероциклила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5, и
каждый из R1, R2, Ra и Rb независимо выбран из группы, состоящей из Н, амино, галогена, циано, гидрокси, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 галогеналкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного C1-6 галогеналкокси, необязательно замещенного (C1-6 алкокси)C1-6 алкила, необязательно замещенного C2-10алкенила, необязательно замещенного C2-10алкинила, необязательно замещенного C3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного C6-10арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного (C3-7карбоциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (3-10-членного гетероциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (C6-10арил)C1-6алкила, (C6-10арил)C1-6алкокси, необязательно замещенного (5-10-членного гетероарил)C1-6алкила, ацила, С-карбокси, О-карбокси, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, -SRc, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, -C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc и -NRfS(O)2NRfORd; или
(с)
R1 и R2 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют спироциклическое кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из C3-7карбоциклила и 3-10-членного гетероциклила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5, и
каждый из R3, R4, Ra и Rb независимо выбран из группы, состоящей из Н, амино, галогена, циано, гидрокси, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 галогеналкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного C1-6 галогеналкокси, необязательно замещенного (C1-6 алкокси)C1-6 алкила, необязательно замещенного C2-10алкенила, необязательно замещенного C2-10алкинила, необязательно замещенного C3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного C6-10арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного (C3-7карбоциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (3-10-членного гетероциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (C6-10арил)C1-6алкила, (C6-10арил)C1-6алкокси, необязательно замещенного (5-10-членного гетероарил)C1-6алкила, ацила, С-карбокси, О-карбокси, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, -SRc, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, -C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc и -NRfS(O)2NRfORd; или
(d)
Ra и Rb совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют спироциклическое кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из C3-7 карбоциклила и 3-10-членного гетероциклила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5, и
каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо выбран из группы, состоящей из Н, амино, галогена, циано, гидрокси, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 галогеналкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного C1-6 галогеналкокси, необязательно замещенного (C1-6алкокси)C1-6алкила, необязательно замещенного C2-10алкенила, необязательно замещенного C2-10алкинила, необязательно замещенного C3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного C6-10арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного (C3-7карбоциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (3-10-членного гетероциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (C6-10арил)C1-6алкила, (C6-10арил)C1-6алкокси, необязательно замещенного (5-10-членного гетероарил)C1-6алкила, ацила, С-карбокси, О-карбокси, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, -SRc, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, -C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc и -NRfS(O)2NRfORd; или
(e)
Ra и R4 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют конденсированное кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из C3-7 карбоциклила, 3-10-членного гетероциклила, C6-10 арила и 5-10-членного гетероарила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5, и
каждый из R1, R2, R3 и Rb независимо выбран из группы, состоящей из Н, амино, галогена, циано, гидрокси, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 галогеналкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного C1-6 галогеналкокси, необязательно замещенного (C1-6 алкокси)C1-6 алкила, необязательно замещенного C2-10алкенила, необязательно замещенного C2-10алкинила, необязательно замещенного C3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного C6-10арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного (C3-7карбоциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (3-10-членного гетероциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (C6-10арил)C1-6алкила, (C6-10арил)C1-6алкокси, необязательно замещенного (5-10-членного гетероарил)C1-6алкила, ацила, С-карбокси, О-карбокси, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, -SRc, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, -C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc и -NRfS(O)2NRfORd;
R5 представляет собой -Y5-(CH2)t-G;
t представляет собой целое число, составляющее 0 или 1;
G выбран из группы, состоящей из Н, амино, галогена, циано, гидрокси, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 галогеналкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного C1-6 галогеналкокси, необязательно замещенного (C1-6 алкокси)C1-6 алкила, необязательно замещенного C2-10алкенила, необязательно замещенного C2-10алкинила, необязательно замещенного C3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного C6-10арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного (C3-7карбоциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (3-10-членного гетероциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (C6-10арил)C1-6алкила, (C6-10арил)C1-6алкокси, необязательно замещенного (5-10-членного гетероарил)C1-6алкила, ацила, С-карбокси, О-карбокси, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, -SRc, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, -C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc и -NRfS(O)2NRfORd;
А выбран из группы, состоящей из C3-7 карбоциклила, 3-10-членного гетероциклила, C6-10арила и 5-10-членного гетероарила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R12;
R6 выбран из группы, состоящей из Н, галогена, необязательно замещенного C1-6 алкила, ОН, -C(O)OR, необязательно замещенного C1-6 алкокси, амино, -N(OR8)R9, необязательно замещенного C1-6 алкилтиола, С-амидо, S-сульфонамидо, CN, сульфинила, сульфонила и изостера карбоновой кислоты;
R выбран из группы, состоящей из Н, C1-9 алкила, -CR10R11OC(O)C1-9алкила, -CR10R11OC(O)C3-7карбоциклила, -CR10R11OC(O)(3-7-членного гетероциклила), -CR10R11OC(O)С2-8алкоксиалкила, -CR10R11OC(O)ОС1-9алкила, -CR10R11OC(O)ОС3-7карбоциклила, -CR10R11OC(O)O(3-7-членного гетероциклила), -CR10R11OC(O)OC2-8алкоксиалкила, -CR10R11OC(O)C6-10арила, -CR10R11OC(O)OC6-10apилa, -CR10R11C(O)NR13R14, -CR10R11OC(O)O(CH2)1-3C(O)NR13R14, -CR10R11OC(O)O(CH2)2-3OC(O)C1-4 алкила, -CR10R11OC(O)O(CH2)1-3C(O)OC1-4 алкила, -CR10R11OC(O)(CH2)1-3OC(O)C1-4 алкила и
R7 выбран из группы, состоящей из -ОН, необязательно замещенного C1-6 алкокси, амино и -N(OR8)R9;
каждый R8 и R9 независимо выбран из группы, состоящей из Н, галогена, необязательно замещенного C1-4алкила, необязательно замещенного C3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного C6-10арила и необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила;
каждый R10 и R11 независимо выбран из группы, состоящей из Н, необязательно замещенного C1-4алкила, необязательно замещенного C3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного C6-10арила и необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила;
R12 выбран из группы, состоящей из водорода, амино, галогена, циано, гидрокси, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 галогеналкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного C1-6 галогеналкокси, необязательно замещенного (C1-6 алкокси)C1-6алкила, необязательно замещенного C2-10алкенила, необязательно замещенного C2-10алкинила, необязательно замещенного C3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного C6-10арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного (C3-7карбоциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (3-10-членного гетероциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (C6-10арил)C1-6алкила, (C6-10арил)C1-6алкокси, необязательно замещенного (5-10-членного гетероарил)C1-6алкила, ацила, С-карбокси, О-карбокси, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, сульфгидрила, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, -C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc, -NRfS(O)2NRfORd и -(CH2)p-Y6-(CH2)qK;
каждый R13 и R14 независимо выбран из группы, состоящей из Н, необязательно замещенного C1-6алкила, необязательно замещенного C3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного C6-10арила и необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила;
R15 представляет собой необязательно замещенный C1-6алкил;
Y2 выбран из группы, состоящей из -О-, -S- и -NR9-;
Y3 выбран из группы, состоящей из -ОН, -SH и -NHR9;
Y4 выбран из группы, состоящей из -ОН, необязательно замещенного C1-6алкокси, амино и -N(OR8)R9; и
Y5 выбран из группы, состоящей из -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -О-, -CRfRg- и -NRg-, или Y5 отсутствует;
Y6 выбран из группы, состоящей из -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -О-, -CRfRg- и -NRf-;
K выбран из группы, состоящей из С-амидо; N-амидо; S-сульфонамидо; N-сульфонамидо; -NRfC(O)NRfRg; -NRfS(O)2NRfRg; -C(=NRe)Rc; -C(=NRe)NRfRg; -NRfCRc(=NRe); -NRfC(=NRe)NRfRg; C1-4 алкила, необязательно замещенного 0-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-4 алкокси, амино, галогена, С-амидо и N-амидо; C6-10 арила, необязательно замещенного 0-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-4 алкила, C1-4 алкокси, амино, галогена, С-амидо и N-амидо; C3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 0-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-4 алкила, C1-4 алкокси, амино, галогена, С-амидо и N-амидо; 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного 0-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-4 алкила, C1-4 алкокси, амино, галогена, С-амидо и N-амидо; и 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного 0-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-4 алкила, C1-4алкокси, амино, галогена, С-амидо и N-амидо;
каждый Rc, Rd, Re, Rf и Rg независимо выбран из группы, состоящей из Н, галогена, необязательно замещенного C1-4алкила, необязательно замещенного C3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного C6-10арила и необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила; и
каждый р и q независимо составляет 0 или 1.
[0012] Некоторые варианты реализации, описанные в настоящем документе, относятся к соединениям, имеющим структуру формулы III или IV, или их фармацевтически приемлемым солям:
где
(а)
каждый из R2 и R3 независимо выбран из группы, состоящей из Н, амино, галогена, циано, гидрокси, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 галогеналкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного C1-6 галогеналкокси, необязательно замещенного (C1-6 алкокси)C1-6 алкила, необязательно замещенного C2-10алкенила, необязательно замещенного C2-10алкинила, необязательно замещенного C3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного C6-10арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного (C3-7карбоциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (3-10-членного гетероциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (C6-10арил)C1-6алкила, (C6-10арил)C1-6алкокси, необязательно замещенного (5-10-членного гетероарил)C1-6алкила, ацила, С-карбокси, О-карбокси, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, -SRc, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, -C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc и -NRfS(O)2NRfORd, или R2 и R3 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют конденсированное кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из C3-7карбоциклила, 3-10-членного гетероциклила, C6-10арила и 5-10-членного гетероарила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5;
m представляет собой целое число, составляющее 0 или 1; и
каждый Ra и Rb независимо выбран из группы, состоящей из Н, амино, галогена, циано, гидрокси, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 галогеналкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного C1-6 галогеналкокси, необязательно замещенного (C1-6 алкокси)C1-6алкила, необязательно замещенного C2-10алкенила, необязательно замещенного C2-10алкинила, необязательно замещенного C3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного C6-10арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного (C3-7карбоциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (3-10-членного гетероциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (C6-10арил)C1-6алкила, (C6-10арил)C1-6алкокси, необязательно замещенного (5-10-членного гетероарил)C1-6алкила, ацила, С-карбокси, О-карбокси, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, -SRc, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, -C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc и -NRfS(O)2NRfORd, или Ra и Rb совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют спирокольцо или спирокольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из C3-7карбоциклила и 3-10-членного гетероциклила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5; или
(b)
m составляет 1;
Ra и R3 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют конденсированное кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из C3-7карбоциклила и 3-10-членного гетероциклила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5; и
каждый R2 и Rb независимо выбран из группы, состоящей из Н, амино, галогена, циано, гидрокси, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 галогеналкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного C1-6 галогеналкокси, необязательно замещенного (C1-6 алкокси)C1-6алкила, необязательно замещенного C2-10алкенила, необязательно замещенного C2-10алкинила, необязательно замещенного C3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного C6-10арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного (C3-7карбоциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (3-10-членного гетероциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (C6-10арил)C1-6алкила, (C6-10арил)C1-6алкокси, необязательно замещенного (5-10-членного гетероарил)C1-6алкила, ацила, С-карбокси, О-карбокси, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, -SRc, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, -C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc и -NRfS(O)2NRfORd;
R5 представляет собой -Y5-(CH2)t-G;
t представляет собой целое число, составляющее 0 или 1;
G выбран из группы, состоящей из Н, амино, галогена, циано, гидрокси, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 галогеналкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного C1-6 галогеналкокси, необязательно замещенного (C1-6 алкокси)C1-6алкила, необязательно замещенного C2-10алкенила, необязательно замещенного C2-10алкинила, необязательно замещенного C3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного C6-10арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного (C3-7карбоциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (3-10-членного гетероциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (C6-10арил)C1-6алкила, (C6-10арил)C1-6алкокси, необязательно замещенного (5-10-членного гетероарил)C1-6алкила, ацила, С-карбокси, О-карбокси, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, -SRc, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, -C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc и -NRfS(O)2NRfORd;
А представляет собой кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из C3-7 карбоциклила, 3-10-членного гетероциклила, C6-10арила и 5-10-членного гетероарила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R12;
R6 выбран из группы, состоящей из Н, галогена, необязательно замещенного C1-6 алкила, ОН, -C(O)OR, необязательно замещенного C1-6 алкокси, амино, -N(OR8)R9, необязательно замещенного C1-6 алкилтиола, С-амидо, S-сульфонамидо, CN, сульфинила, сульфонила и изостера карбоновой кислоты;
R выбран из группы, состоящей из Н, С1-9 алкила, -CR10R11OC(O)C1-9алкила, -CR10R11OC(O)C3-7карбоциклила, -CR10R11OC(O)(3-7-членного гетероциклила), -CR10R11OC(O)С2-8алкоксиалкила, -CR10R11OC(O)OC1-9алкила, -CR10R11OC(O)ОС3-7карбоциклила, -CR10R11OC(O)O(3-7-членного гетероциклила), -CR10R11OC(O)OC2-8алкоксиалкила, -CR10R11OC(O)C6-10арила, -CR10R11OC(0)OC6-10apилa, -CR10R11C(O)NR13R14, -CR10R11OC(O)O(CH2)1-3C(O)NR13R14, -CR10R11OC(O)O(CH2)2-3OC(O)C1-4 алкила, -CR10R11OC(O)O(CH2)2-3C(O)OC1-4 алкила, -CR10R11OC(O)(CH2)1-3OC(O)C1-4 алкила и
R7 выбран из группы, состоящей из -ОН, необязательно замещенного C1-6 алкокси, амино и -N(OR8)R9;
каждый R8 и R9 независимо выбран из группы, состоящей из Н, галогена, необязательно замещенного С1-4алкила, необязательно замещенного C3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного C6-10арила и необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила;
каждый R10 и R11 независимо выбран из группы, состоящей из Н, необязательно замещенного С1-4алкила, необязательно замещенного C3-7карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного C6-10арила и необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила;
R12 выбран из группы, состоящей из водорода, амино, галогена, циано, гидрокси, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 галогеналкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного C1-6 галогеналкокси, необязательно замещенного C1-6 алкилтиола, необязательно замещенного (C1-6 алкокси)C1-6алкила, необязательно замещенного C2-10алкенила, необязательно замещенного C2-10алкинила, необязательно замещенного C3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного C6-10арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного (C3-7карбоциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (3-10-членного гетероциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (C6-10арил)С1-6алкила, (С6-10арил)С1-6алкокси, необязательно замещенного (5-10-членного гетероарил)С1-6алкила, ацила, С-карбокси, О-карбокси, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, сульфгидрила, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, -С(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc, -NRfS(O)2NRfORd и -(CH2)p-Y6-(CH2)qK;
каждый R13 и R14 независимо выбран из группы, состоящей из Н, необязательно замещенного C1-6алкила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного С6-10арила и необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила;
R15 представляет собой необязательно замещенный C1-6 алкил;
Y2 выбран из группы, состоящей из -О-, -S- и -NR9-;
Y3 выбран из группы, состоящей из -ОН, -SH и -NHR9;
Y4 выбран из группы, состоящей из -ОН, необязательно замещенного C1-6 алкокси, амино и -N(OR8)R9;
Y5 выбран из группы, состоящей из -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -О-, -CRfRg- и -NRg-, или Y5 отсутствует;
Y6 выбран из группы, состоящей из -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -О-, -CRfRg- и -NRf-;
K выбран из группы, состоящей из С-амидо; N-амидо; S-сульфонамидо; N-сульфонамидо; -NRfC(O)NRfRg; -NRfS(O)2NRfRg; -C(=NRe)Rc; -C(=NRe)NRfRg; -NRfCRc(=NRe); -NRfC(=NRe)NRfRg; С1-4 алкила, необязательно замещенного 0-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-4 алкокси, амино, галогена, С-амидо и N-амидо; С6-10 арила, необязательно замещенного 0-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-4 алкила, С1-4 алкокси, амино, галогена, С-амидо и N-амидо; С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 0-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-4 алкила, С1-4 алкокси, амино, галогена, С-амидо и N-амидо; 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного 0-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-4 алкила, С1-4 алкокси, амино, галогена, С-амидо и N-амидо; и 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного 0-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-4 алкила, С1-4 алкокси, амино, галогена, С-амидо и N-амидо;
каждый Rc, Rd, Re, Rf и Rg независимо выбран из группы, состоящей из Н, галогена, необязательно замещенного С1-4алкила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного С6-10арила и необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила; и
каждый р и q независимо составляет 0 или 1.
[0013] Некоторые другие варианты реализации, описанные в настоящем документе, относятся к соединениям, имеющим структуру формулы V, или их фармацевтически приемлемым солям
где
Y1 представляет собой N или CR4;
m представляет собой целое число, составляющее 0 или 1;
r представляет собой целое число, составляющее 0 или 1;
(а)
R2 и R3 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют конденсированное кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из С3-7карбоциклила, 3-10-членного гетероциклила, С6-10 арила и 5-10-членного гетероарила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5, и
каждый из R1, R4, Ra и Rb независимо выбран из группы, состоящей из Н, амино, галогена, циано, гидрокси, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 галогеналкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного C1-6 галогеналкокси, необязательно замещенного (C1-6 алкокси)C1-6 алкила, необязательно замещенного С2-10алкенила, необязательно замещенного С2-10алкинила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного С6-10арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного (С3-7карбоциклил)С1-6алкила, необязательно замещенного (3-10-членного гетероциклил)С1-6алкила, необязательно замещенного (С6-10арил)С1-6алкила, (С6-10арил)С1-6алкокси, необязательно замещенного (5-10-членного гетероарил)С1-6алкила, ацила, С-карбокси, О-карбокси, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, -SRc, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, -C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc и -NRfS(O)2NRfORd; или
(b)
R3 и R4 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют спироциклическое кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из С3-7карбоциклила и 3-10-членного гетероциклила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5, и
каждый из R1, R2, Ra и Rb независимо выбран из группы, состоящей из Н, амино, галогена, циано, гидрокси, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 галогеналкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного C1-6 галогеналкокси, необязательно замещенного (C1-6 алкокси)C1-6 алкила, необязательно замещенного С2-10алкенила, необязательно замещенного С2-10алкинила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного С6-10арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного (С3-7карбоциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (3-10-членного гетероциклил)C1-6алкила, необязательно замещенного (С6-10арил)С1-6алкила, (С6-10арил)С1-6алкокси, необязательно замещенного (5-10-членного гетероарил)С1-6алкила, ацила, С-карбокси, О-карбокси, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, -SRc, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, -C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc и -NRfS(O)2NRfORd; или
(с)
R1 и R2 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют спироциклическое кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из С3-7карбоциклила и 3-10-членного гетероциклила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5, и
каждый из R3, R4, Ra и Rb независимо выбран из группы, состоящей из Н, амино, галогена, циано, гидрокси, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 галогеналкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного C1-6 галогеналкокси, необязательно замещенного (C1-6 алкокси)C1-6 алкила, необязательно замещенного С2-10алкенила, необязательно замещенного С2-10алкинила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного С6-10арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного (С3-7карбоциклил)С1-6алкила, необязательно замещенного (3-10-членного гетероциклил)С1-6алкила, необязательно замещенного (С6-10арил)С1-6алкила, (С6-10арил)С1-6алкокси, необязательно замещенного (5-10-членного гетероарил)С1-6алкила, ацила, С-карбокси, О-карбокси, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, -SRc, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, -C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc и -NRfS(O)2NRfORd; или
(d)
Ra и Rb совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют спироциклическое кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из С3-7 карбоциклила и 3-10-членного гетероциклила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5, и
каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо выбран из группы, состоящей из Н, амино, галогена, циано, гидрокси, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 галогеналкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного C1-6 галогеналкокси, необязательно замещенного (C1-6 алкокси)C1-6 алкила, необязательно замещенного С2-10алкенила, необязательно замещенного С2-10алкинила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного С6-10арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного (С3-7карбоциклил)С1-6алкила, необязательно замещенного (3-10-членного гетероциклил)С1-6алкила, необязательно замещенного (С6-10арил)С1-6алкила, (С6-10арил)С1-6алкокси, необязательно замещенного (5-10-членного гетероарил)С1-6алкила, ацила, С-карбокси, О-карбокси, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, -SRc, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, -C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc и -NRfS(O)2NRfORd; или
(e)
Ra и R4 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют конденсированное кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из С3-7 карбоциклила, 3-10-членного гетероциклила, С6-10 арила и 5-10-членного гетероарила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5, и
каждый из R1, R2, R3 и Rb независимо выбран из группы, состоящей из Н, амино, галогена, циано, гидрокси, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 галогеналкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного C1-6 галогеналкокси, необязательно замещенного (C1-6 алкокси)C1-6 алкила, необязательно замещенного С2-10алкенила, необязательно замещенного С2-10алкинила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного С6-10арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного (С3-7карбоциклил)С1-6алкила, необязательно замещенного (3-10-членного гетероциклил)С1-6алкила, необязательно замещенного (С6-10арил)С1-6алкила, (С6-10арил)С1-6алкокси, необязательно замещенного (5-10-членного гетероарил)С1-6алкила, ацила, С-карбокси, О-карбокси, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, -SRc, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, -C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc и -NRfS(O)2NRfORd;
R5 представляет собой -Y5-(CH2)t-G;
t представляет собой целое число, составляющее 0 или 1;
G выбран из группы, состоящей из Н, амино, галогена, циано, гидрокси, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 галогеналкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного C1-6 галогеналкокси, необязательно замещенного (C1-6 алкокси)С1-6 алкила, необязательно замещенного С2-10алкенила, необязательно замещенного С2-10алкинила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного С6-10арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного (С3-7карбоциклил)С1-6алкила, необязательно замещенного (3-10-членного гетероциклил)С1-6алкила, необязательно замещенного (С6-10арил)С1-6алкила, (С6-10арил)С1-6алкокси, необязательно замещенного (5-10-членного гетероарил)С1-6алкила, ацила, С-карбокси, О-карбокси, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, -SRc, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, -C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc и -NRfS(O)2NRfORd;
R6 выбран из группы, состоящей из необязательно замещенного -(CH2)nC(O)OR и изостера карбоновой кислоты;
n представляет собой целое число, выбранное из 0-6;
R выбран из группы, состоящей из Н, С1-9 алкила, -CR10R11OC(O)C1-9алкила, -CR10R11OC(O)C3-7карбоциклила, -CR10R11OC(O)(3-7-членного гетероциклила), -CR10R11OC(O)С2-8алкоксиалкила, -CR10R11OC(O)ОС1-9алкила, -CR10R11OC(O)ОС3-7карбоциклила, -CR10R11OC(O)O(3-7-членного гетероциклила), -CR10R11OC(O)OC2-8алкоксиалкила, -CR10R11OC(O)C6-10арила, -CR10R11OC(O)OC6-10apилa, -CR10R11C(O)NR13R14, -CR10R11OC(O)O(CH2)1-3C(O)NR13R14, -CR10R11OC(O)O(CH2)2-3OC(O)C1-4 алкила, -CR10R11OC(O)O(CH2)1-3C(O)OC1-4 алкила, -CR10R11OC(O)(CH2)1-3OC(O)C1-4 алкила и
R7 выбран из группы, состоящей из -ОН, необязательно замещенного C1-6 алкокси, амино и -N(OR8)R9;
каждый R8 и R9 независимо выбран из группы, состоящей из Н, галогена, необязательно замещенного С1-4алкила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного С6-10арила и необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила;
каждый R10 и R11 независимо выбран из группы, состоящей из Н, необязательно замещенного С1-4алкила, необязательно замещенного С3-7карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного С6-10арила и необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила;
каждый R13 и R14 независимо выбран из группы, состоящей из Н, необязательно замещенного C1-6алкила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного С6-10арила и необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила;
R15 представляет собой необязательно замещенный C1-6 алкил;
Y2 выбран из группы, состоящей из -О-, -S- и -NR9-;
Y5 выбран из группы, состоящей из -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -О-, -CRfRg- и -NRg-, или Y5 отсутствует;
каждый Rc, Rd, Re, Rf и Rg независимо выбран из группы, состоящей из Н, галогена, необязательно замещенного С1-4алкила, необязательно замещенного С3-7карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного С6-10арила и необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила; и
каждый Rh и Ri независимо выбран из группы, состоящей из Н, галогена, циано, амино, С-амидо, N-амидо, необязательно замещенного С1-4алкила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного С6-10арила и необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила; или Rh и Ri совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют спироциклическое кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из С3-7 карбоциклила, 3-10-членного гетероциклила, С6-10 арила и 5-10-членного гетероарила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5.
[0014] Некоторые варианты реализации, описанные в настоящем документе, относятся к соединениям, имеющим структуру формулы VI, или их фармацевтически приемлемым солям:
где r представляет собой целое число, составляющее 0 или 1;
(а)
каждый из R2 и R3 независимо выбран из группы, состоящей из Н, амино, галогена, циано, гидрокси, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 галогеналкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного C1-6 галогеналкокси, необязательно замещенного (C1-6 алкокси)С1-6 алкила, необязательно замещенного С2-10алкенила, необязательно замещенного С2-10алкинила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного С6-10арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного (С3-7карбоциклил)С1-6алкила, необязательно замещенного (3-10-членного гетероциклил)С1-6алкила, необязательно замещенного (С6-10арил)С1-6алкила, (С6-10арил)С1-6алкокси, необязательно замещенного (5-10-членного гетероарил)С1-6алкила, ацила, С-карбокси, О-карбокси, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, -SRc, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc и -NRfS(O)2NRfORd, или R2 и R3 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют конденсированное кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из С3-7карбоциклила и 3-10-членного гетероциклила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5;
m представляет собой целое число, составляющее 0 или 1;
каждый Ra и Rb независимо выбран из группы, состоящей из Н, амино, галогена, циано, гидрокси, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 галогеналкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного C1-6 галогеналкокси, необязательно замещенного (C1-6 алкокси)С1-6 алкила, необязательно замещенного С2-10алкенила, необязательно замещенного С2-10алкинила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного С6-10арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного (С3-7карбоциклил)С1-6алкила, необязательно замещенного (3-10-членного гетероциклил)С1-6алкила, необязательно замещенного (С6-10арил)С1-6алкила, (С6-10арил)С1-6алкокси, необязательно замещенного (5-10-членного гетероарил)С1-6алкила, ацила, С-карбокси, О-карбокси, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, -SRc, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc и -NRfS(O)2NRfORd, или Ra и Rb совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из С3-7карбоциклила и 3-10-членного гетероциклила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5; или
(b)
m составляет 1;
Ra и R3 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из С3-7карбоциклила и 3-10-членного гетероциклила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5; и
каждый R2 и Rb независимо выбран из группы, состоящей из Н, амино, галогена, циано, гидрокси, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 галогеналкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного C1-6 галогеналкокси, необязательно замещенного (C1-6 алкокси)С1-6 алкила, необязательно замещенного С2-10алкенила, необязательно замещенного С2-10алкинила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного С6-10арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного (С3-7карбоциклил)С1-6алкила, необязательно замещенного (3-10-членного гетероциклил)С1-6алкила, необязательно замещенного (С6-10арил)С1-6алкила, (С6-10арил)С1-6алкокси, необязательно замещенного (5-10-членного гетероарил)С1-6алкила, ацила, С-карбокси, О-карбокси, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, -SRc, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc и -NRfS(O)2NRfORd;
R5 представляет собой -Y5-(CH2)t-G;
t представляет собой целое число, составляющее 0 или 1;
G выбран из группы, состоящей из Н, амино, галогена, циано, гидрокси, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 галогеналкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного C1-6 галогеналкокси, необязательно замещенного (C1-6 алкокси)С1-6 алкила, необязательно замещенного С2-10алкенила, необязательно замещенного С2-10алкинила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного С6-10арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила, необязательно замещенного (С3-7карбоциклил)С1-6алкила, необязательно замещенного (3-10-членного гетероциклил)С1-6алкила, необязательно замещенного (С6-10арил)С1-6алкила, (С6-10арил)С1-6алкокси, необязательно замещенного (5-10-членного гетероарил)С1-6алкила, ацила, С-карбокси, О-карбокси, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, -SRc, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, -C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc и -NRfS(O)2NRfORd;
R6 выбран из группы, состоящей из необязательно замещенного -(CH2)nC(O)OR и изостера карбоновой кислоты;
n представляет собой целое число, выбранное из 0-6;
R выбран из группы, состоящей из Н, С1-9 алкила, -CR10R11OC(O)C1-9алкила, -CR10R11OC(O)C3-7карбоциклила, -CR10R11OC(O)(3-7членного гетероциклила), -CR10R11OC(O)С2-8алкоксиалкила, -CR10R11OC(O)ОС1-9алкила, -CR10R11OC(O)ОС3-7карбоциклила, -CR10R11OC(O)O(3-7-членного гетероциклила), -CR10R11OC(O)OC2-8алкоксиалкила, -CR10R11OC(O)C6-10арила, -CR10R11OC(O)OC6-10apилa, -CR10R11C(O)NR13R14, -CR10R11OC(O)O(CH2)1-3C(O)NR13R14, -CR10R11OC(O)O(CH2)2-3OC(O)C1-4 алкила, -CR10R11OC(O)O(CH2)1-3C(O)OC1-4алкила, -CR10R11OC(O)(CH2)1-3OC(O)C1-4 алкила и
R7 выбран из группы, состоящей из -ОН, необязательно замещенного C1-6 алкокси, амино и -N(OR8)R9;
каждый R8 и R9 независимо выбран из группы, состоящей из Н, галогена, необязательно замещенного С1-4алкила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного С6-10арила и необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила;
каждый R10 и R11 независимо выбран из группы, состоящей из Н, необязательно замещенного С1-4алкила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного С6-10арила и необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила;
каждый R13 и R14 независимо выбран из группы, состоящей из Н, необязательно замещенного C1-6алкила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного С6-10арила и необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила;
R15 представляет собой необязательно замещенный C1-6 алкил;
Y2 выбран из группы, состоящей из -О-, -S- и -NR9-;
Y5 выбран из группы, состоящей из -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -О-, -CRfRg- и -NRg-, или Y5 отсутствует;
каждый Rc, Rd, Re, Rf и Rg независимо выбран из группы, состоящей из Н, галогена, необязательно замещенного С1-4алкила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного С6-10арила и необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила; и
каждый Rh и Ri независимо выбран из группы, состоящей из Н, галогена, циано, амино, С-амидо, N-амидо, необязательно замещенного С1-4алкила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, необязательно замещенного С6-10арила и необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила; или Rh и Ri совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют спироциклическое кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из С3-7 карбоциклила, 3-10-членного гетероциклила, С6-10 арила и 5-10-членного гетероарила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5.
[0015] Некоторые другие варианты реализации, описанные в настоящем документе, относятся к фармацевтическим композициям, содержащим терапевтически эффективное количество соединения, имеющего структуру формулы I, II, III, IV, V или VI, описанной в настоящем документе, или его фармацевтически приемлемых солей и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество. В некоторых вариантах реализации указанная фармацевтическая композиция может дополнительно содержать дополнительное лекарственное средство.
[0016] Некоторые другие варианты реализации, описанные в настоящем документе, относятся к способам лечения бактериальной инфекции, включающим введение соединения, имеющего структуру формулы I, II, III, IV, V или VI, описанной в настоящем документе, или его фармацевтически приемлемых солей субъекту, нуждающемуся в этом. В некоторых вариантах реализации указанный способ дополнительно включает введение указанному субъекту дополнительного лекарственного средства, например указанное дополнительное лекарственное средство может быть выбрано из антибактериального агента, противогрибкового агента, противовирусного агента, противовоспалительного агента или противоаллергического агента.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ РЕАЛИЗАЦИИ
Соединения формулы I или II
[0017] В некоторых вариантах реализации предложены соединения, содержащие фрагмент бороновой кислоты, которые действуют как противомикробные агенты и/или как потенциаторы противомикробных агентов. Различные варианты реализации указанных соединений включают соединения, имеющие структуры формулы I или II, описанной выше, или их фармацевтически приемлемые соли. В некоторых вариантах реализации соединений формулы I или II R выбран из Н, С1-9 алкила, -CR10R11OC(O)C1-9алкила, -CR10R11OC(O)OC1-9алкила, -CR10R11OC(O)C6-10арила, -CR10R11OC(O)OC6-10арила и
[0018] В некоторых вариантах реализации соединения формулы I или II также представляют собой соединения, имеющие структуру формулы Ia или IIa, или их фармацевтически приемлемые соли:
[0019] В некоторых вариантах реализации соединения формулы Ia или IIa также представляют собой соединения, имеющие структуру формулы Ib или IIb, или их фармацевтически приемлемые соли:
где каждый J, L, М независимо выбран из CR12 или N (азота).
[0020] В некоторых вариантах реализации m составляет 0, и соединения формулы Ib или IIb также представляют собой соединения, имеющие структуру формулы Ic или IIc, или их фармацевтически приемлемые соли:
[0021] В некоторых вариантах реализации соединения формулы Ic или IIc находятся в различной стереоизомерной форме, включая соединения, представленные структурой формулы Ic-1, Ic-2, IIc-1 или IIc-2, или их фармацевтически приемлемые соли:
[0022] В некоторых вариантах реализации соединений формулы I, Ia, Ib, Ic, II, IIa, IIb или IIc R2 и R3 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из С3-7карбоциклила, 3-10-членного гетероциклила, С6-10 арила и 5-10-членного гетероарила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5. В некоторых таких вариантах реализации R2 и R3 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют С3-7карбоциклил, необязательно замещенный одним или более R5. В некоторых других вариантах реализации R2 и R3 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют циклопропил, бицикло[2.2.1]гептил, бицикло[2.2.1]гептенил, тетрагидрофуранил или дигидрофуранил, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5. В некоторых конкретных вариантах реализации соединение формулы Ic или IIc также представляет собой соединение, имеющее структуру формулы Id или IId, или его фармацевтически приемлемые соли:
где циклопропильный фрагмент необязательно замещен одним или более R5. В одном из вариантов реализации замещен одним R5. В другом варианте реализации замещен двумя R5.
[0023] В некоторых вариантах реализации соединения формулы Id или IId находятся в различных стереоизомерных формах, включая соединения, представленные структурой формулы Id-1, Id-2, IId-1 или IId-2, или их фармацевтически приемлемые соли:
[0024] В некоторых вариантах реализации соединений формулы I, Ia, Ib, Ic, Id, II, IIa, IIb, IIc или IId, описанной в настоящем документе, R1 представляет собой водород. В другом варианте реализации R1 представляет собой необязательно замещенный C1-6 алкил, например C1-6 гидроксиалкил.
[0025] В некоторых вариантах реализации соединений формулы I, Ia, Ib, Ic, Id, II, IIa, IIb, IIc или IId, описанной в настоящем документе, R4 представляет собой водород.
[0026] В некоторых других вариантах реализации соединений формулы I, Ia, Ib, Ic, II, IIa, IIb или IIc R3 и R4 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют спирокольцо или спирокольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из С3-7карбоциклила и 3-10-членного гетероциклила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5. В некоторых таких вариантах реализации R3 и R4 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют С3-7карбоциклил, необязательно замещенный одним или более R5. В одном из вариантов реализации R3 и R4 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют циклопропил, необязательно замещенный одним или более R5. В некоторых других вариантах реализации R3 и R4 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют 3-10-членный гетероциклил, необязательно замещенный одним или более R5, например 3-, 4-, 5-, 6- или 7-членный гетероциклил, содержащий один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота или серы. В некоторых таких вариантах реализации R1 представляет собой водород. В некоторых таких вариантах реализации R2 представляет собой водород.
[0027] В некоторых вариантах реализации соединений формулы I, Ia, Ib, Ic, Id, II, IIa, IIb, IIc или IId, описанной в настоящем документе, R6 представляет собой -C(O)OR. В некоторых таких вариантах реализации R представляет собой Н или С1-9 алкил. В некоторых других вариантах реализации R представляет собой -CR10R11OC(O)C1-9алкил, -CR10R11OC(O)C3-7карбоциклил, -CR10R11OC(O)(3-7-членный гетероциклил) или -CR10R11OC(O)C2-8алкоксиалкил. В некоторых таких вариантах реализации указанный 3-7-членный гетероциклил представляет собой В некоторых других вариантах реализации R представляет собой -CR10R11OC(O)OCl-9aлкил, -CR10R11OC(O)OC3-7карбоциклил, -CR10R11OC(O)O(3-7-членный гетероциклил) или -CR10R11OC(O)OC2-8алкоксиалкил. В некоторых таких вариантах реализации указанный 3-7-членный гетероциклил представляет собой В некоторых других вариантах реализации R представляет собой CR10R11C(O)NR13R14. В некоторых таких вариантах реализации каждый из R13 и R14 независимо представляет собой Н или C1-6 алкил. В некоторых других вариантах реализации R представляет собой -CR10R11OC(O)O(CH2)1-3C(O)NR13R14, -CR10R11OC(O)O(CH2)2-3OC(O)C1-4 алкил, -CR10R11OC(O)(CH2)1-3OC(O)C1-4 алкил или -CR10R11OC(O)O(CH2)1-3C(O)OC1-4 алкил. В некоторых вариантах реализации каждый R10 и R11 независимо представляет собой водород или C1-6 алкил.
[0028] В некоторых вариантах реализации соединений формулы I, Ia, Ib, Ic, Id, II, IIa, IIb, IIc или IId, описанной в настоящем документе, R7 представляет собой -ОН.
[0029] В некоторых вариантах реализации соединений формулы I, Ia, Ib, Ic или Id, описанной в настоящем документе, Y2 представляет собой -О-.
[0030] В некоторых вариантах реализации соединений формулы II, IIa, IIb, IIc или IId, описанной в настоящем документе, Y3 представляет собой -ОН. В некоторых вариантах реализации Y4 представляет собой -ОН.
[0031] В некоторых вариантах реализации соединений формулы I, Ia, Ib, Ic, Id, II, IIa, IIb, IIc или IId, описанной в настоящем документе, Y5 отсутствует, и t составляет 0, и R5 выбран из группы, состоящей из амино, галогена, циано, гидрокси, необязательно замещенного C1-6 алкокси, ацила, С-карбокси, С-амидо, N-амидо, N-сульфонамидо, -SRc, -C(O)(CH2)0-3SRc, -C(O)(CH2)1-3Rd, -NRfC(O)NRfRg, -NRfS(O)2NRfRg, -C(=NRe)Rc, -C(=NRe)NRfRg, -NRfCRc(=NRe), -NRfC(=NRe)NRfRg, -S(O)(CH2)1-3Rc и -NRfS(O)2NRfORd. В одном из вариантов реализации R5 представляет собой галоген.
[0032] В некоторых вариантах реализации соединений формулы Ib, Ic, Id, IIb, IIc или IId, описанной в настоящем документе, каждый J, L и М представляет собой CR12. В некоторых таких вариантах реализации R12 представляет собой водород, галоген, C1-6 алкокси или C1-6 галогеналкокси. В некоторых других вариантах реализации по меньшей мере один из J, L и М формулы Ib, Ic, Id, IIb, IIc или IId представляет собой N (азот). В одном из таких вариантов реализации М представляет собой азот.
[0033] В некоторых вариантах реализации соединения формулы I или II, описанной в настоящем документе, выбраны из группы, состоящей из
[0034] В некоторых вариантах реализации указанные фармацевтически приемлемые соли выбраны из солей щелочных металлов или солей аммония. В одном из вариантов реализации указанные фармацевтически приемлемые соли представляют собой натриевые соли со структурами, выбранными из группы, состоящей из:
Соединения формулы III или IV
[0035] В некоторых вариантах реализации предложены соединения, содержащие фрагмент бороновой кислоты, которые действуют как противомикробные агенты и/или как потенциаторы противомикробных агентов. Различные варианты реализации указанных соединений включают соединения, имеющие структуры формулы III или IV, описанной выше, или их фармацевтически приемлемые соли. В некоторых вариантах реализации соединений формулы III или IV R выбран из Н, С1-9 алкила, -CR10R11OC(O)C1-9алкила, -CR10R11OC(O)OC1-9алкила, -CR10R11OC(O)C6-10арила, -CR10R11OC(O)OC6-10арила и
[0036] В некоторых вариантах реализации соединения формулы III или IV также представляют собой соединения, имеющие структуру формулы IIIa или IVa, или их фармацевтически приемлемые соли:
где каждый J, L, М независимо выбран из CR12 или N (азота).
[0037] В некоторых вариантах реализации m составляет 0, и соединения формулы IIIa или IVa также представляют собой соединения, имеющие структуру формулы IIIb или IVb, или их фармацевтически приемлемые соли:
[0038] В некоторых вариантах реализации соединений формулы III, IIIa, IIIb, IV, IVa или IVb, описанной в настоящем документе, R2 выбран из Н, галогена или C1-6 алкила.
[0039] В некоторых вариантах реализации соединений формулы III, IIIa, IIIb, IV, IVa или IVb, описанной в настоящем документе, R3 представляет собой водород.
[0040] В некоторых других вариантах реализации соединений формулы III, IIIa, IIIb, IV, IVa или IVb, описанной в настоящем документе, R2 и R3 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют конденсированное кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из С3-7карбоциклила, 3-10-членного гетероциклила, С6-10 арила и 5-10-членного гетероарила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5. В некоторых таких вариантах реализации R2 и R3 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют С3-7карбоциклил, необязательно замещенный одним или более R5. В одном из вариантов реализации R2 и R3 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют циклопропил, необязательно замещенный одним или более R5.
[0041] В некоторых вариантах реализации соединений формулы III, IIIa, IIIb, IV, IVa или IVb, описанной в настоящем документе, R6 представляет собой -C(O)OR. В некоторых таких вариантах реализации R представляет собой Н или С1-9 алкил. В некоторых других вариантах реализации R представляет собой -CR10R11OC(O)C1-9алкил, -CR10R11OC(O)C3-7карбоциклил, -CR10R11OC(O)(3-7-членный гетероциклил) или -CR10R11OC(O)C2-8алкоксиалкил. В некоторых таких вариантах реализации указанный 3-7-членный гетероциклил представляет собой
В некоторых других вариантах реализации R представляет собой -CR10R11OC(O)OCl-9aлкил, -CR10R11OC(O)OC3-7карбоциклил, -CR10R11OC(O)O(3-7-членный гетероциклил) или -CR10R11OC(O)OC2-8aлкoкcиaлкил. В некоторых таких вариантах реализации указанный 3-7-членный гетероциклил представляет собой
В некоторых других вариантах реализации R представляет собой CR10R11C(O)NR13R14. В некоторых таких вариантах реализации каждый из R13 и R14 независимо представляет собой Н или C1-6 алкил. В некоторых других вариантах реализации R представляет собой -CR10R11OC(O)O(CH2)1-3C(O)NR13R14, -CR10R11OC(O)O(CH2)2-3OC(O)C1-4 алкил, -CR10R11OC(O)(CH2)1-3OC(O)C1-4 алкил или -CR10R11OC(O)O(CH2)1-3C(O)OC1-4 алкил. В некоторых вариантах реализации каждый R10 и R11 независимо представляет собой водород или C1-6 алкил.
[0042] В некоторых вариантах реализации соединений формулы III, IIIa, IIIb, IV, IVa или IVb, описанной в настоящем документе, R7 представляет собой -ОН.
[0043] В некоторых вариантах реализации соединений формулы III, IIIa или IIIb, описанной в настоящем документе, Y2 представляет собой -О-.
[0044] В некоторых вариантах реализации соединений формулы IV, IVa или IVb, описанной в настоящем документе, Y3 представляет собой -ОН. В некоторых вариантах реализации Y4 представляет собой -ОН.
[0045] В некоторых вариантах реализации соединений формулы IIIa, IIIb, IVa или IVb, описанной в настоящем документе, каждый J, L и М представляет собой CR12. В некоторых таких вариантах реализации R12 выбран из водорода, галогена или C1-6 алкокси. В некоторых других вариантах реализации по меньшей мере один из J, L и М представляет собой N (азот). В одном из вариантов реализации М представляет собой N.
[0046] В некоторых вариантах реализации соединения формулы III или IV выбраны из группы, состоящей из
из таблицы 1 или их фармацевтически приемлемых солей.
[0047] В некоторых вариантах реализации указанные фармацевтически приемлемые соли выбраны из солей щелочных металлов или солей аммония. В одном из вариантов реализации указанные фармацевтически приемлемые соли представляют собой натриевые соли.
Соединения формулы V
[0048] В некоторых вариантах реализации предложены соединения, содержащие фрагмент бороновой кислоты, которые действуют как противомикробные агенты и/или как потенциаторы противомикробных агентов. Различные варианты реализации указанных соединений включают соединения, имеющие структуры формулы V, описанной выше, или их фармацевтически приемлемые соли. В некоторых вариантах реализации соединений формулы V R выбран из Н, С1-9 алкила, -CR10R11OC(O)Cl-9aлкилa, -CR10R11OC(O)OC1-9алкила, -CR10R11OC(O)C6-10арила, -CR10R11OC(O)OC6-10арила и
[0049] В некоторых вариантах реализации соединения формулы V также представляют собой соединения, имеющие структуру формулы Va, или их фармацевтически приемлемые соли:
[0050] В некоторых вариантах реализации m составляет 1, и соединения формулы Va также представляют собой соединения, имеющие структуру формулы Vb, или их фармацевтически приемлемые соли:
[0051] В некоторых вариантах реализации соединений формулы V, Va или Vb как Ra, так и Rb представляют собой Н.
[0052] В некоторых вариантах реализации соединений формулы V, Va или Vb, описанной в настоящем документе, R2 и R3 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют конденсированное кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из С3-7 карбоциклила, 3-10-членного гетероциклила, С6-10арила и 5-10-членного гетероарила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5. В некоторых таких вариантах реализации R2 и R3 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют С3-7карбоциклил, необязательно замещенный одним или более R5. В одном из вариантов реализации R2 и R3 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют циклопропил, необязательно замещенный одним или более R5.
[0053] В некоторых вариантах реализации соединений формулы V, Va или Vb, описанной в настоящем документе, r составляет 1, и как Rh, так и Ri представляют собой Н.
[0054] В некоторых вариантах реализации соединений формулы V, Va или Vb, описанной в настоящем документе, R6 представляет собой -(CH2)nC(O)OR, и n составляет 0. В некотором таком варианте реализации указанное соединение также представляет собой соединение, имеющее структуру формулы Vc, или его фармацевтически приемлемые соли:
где циклопропильный фрагмент необязательно замещен одним или более R5. В одном из примеров замещен одним R5, и указанное соединение также представлено структурой формулы Vd:
[0055] В некоторых вариантах реализации соединения формулы Vc находятся в различных стереоизомерных формах, включая соединения, представленные структурой формулы Vc-1 или Vc-2, или их фармацевтически приемлемые соли:
[0056] В некоторых вариантах реализации соединений формулы V, Va, Vb или Vc, описанной в настоящем документе, R7 представляет собой -ОН.
[0057] В некоторых вариантах реализации соединений формулы V, Va, Vb или Vc, описанной в настоящем документе, Y2 представляет собой -О-.
Соединения формулы VI
[0058] В некоторых вариантах реализации предложены соединения, содержащие фрагмент бороновой кислоты, которые действуют как противомикробные агенты и/или как потенциаторы противомикробных агентов. Различные варианты реализации указанных соединений включают соединения, имеющие структуры формулы VI, описанной выше, или их фармацевтически приемлемые соли. В некоторых вариантах реализации соединений формулы VI R выбран из Н, С1-9 алкила, -CR10R11OC(O)C1-9алкила, -CR10R11OC(O)OC1-9алкила, -CR10R11OC(O)C6-10арила, -CR10R11OC(O)OC6-10арила и
[0059] В некоторых вариантах реализации m составляет 1, и соединения формулы VI также представляют собой соединения, имеющие структуру формулы VIa, или их фармацевтически приемлемые соли:
[0060] В некоторых вариантах реализации соединений формулы VI или VIa как Ra, так и Rb представляют собой Н.
[0061] В некоторых вариантах реализации соединений формулы VI или VIa r составляет 1, и как Rh, так и Ri представляют собой Н.
[0062] В некоторых вариантах реализации соединений формулы VI или VIa, описанной в настоящем документе, R6 представляет собой -(CH2)nC(O)OR, и n составляет 0. В некотором таком варианте реализации указанное соединение также представляет собой соединение, имеющее структуру формулы VIb, или его фармацевтически приемлемые соли:
[0063] В некоторых вариантах реализации соединений формулы VI, VIa или VIb, описанной в настоящем документе, R7 представляет собой -ОН.
[0064] В некоторых вариантах реализации соединений формулы VI, VIa или VIb, описанной в настоящем документе, Y2 представляет собой -О-.
[0065] Иллюстративные соединения, описанные в настоящем документе, представлены в таблице 1 ниже.
[0066] В некоторых вариантах реализации указанные фармацевтически приемлемые соли выбраны из солей щелочных металлов или солей аммония. В одном из вариантов реализации указанные фармацевтически приемлемые соли представляют собой натриевые соли, включая динатриевые соли.
[0067] Когда соединения, раскрытые в настоящем описании, содержат по меньшей мере один хиральный центр, они могут существовать в виде отдельных энантиомеров и диастереомеров или в виде смесей таких изомеров, включая рацематы. Разделение отдельных изомеров или селективный синтез отдельных изомеров осуществляют путем применения различных способов, которые хорошо известны специалистам в данной области техники. Если не указано иное, все такие изомеры и их смеси включены в объем соединений, раскрытых в настоящем описании. Кроме того, соединения, раскрытые в настоящем описании, могут существовать в одной или нескольких кристаллических или аморфных формах. Если не указано иное, все такие формы, включая любые полиморфные формы, включены в объем соединений, раскрытых в настоящем описании. Кроме того, некоторые из соединений, раскрытых в настоящем описании, могут образовывать сольваты с водой (то есть гидраты) или обычными органическими растворителями. Если не указано иное, такие сольваты включены в объем соединений, раскрытых в настоящем описании.
[0068] Специалисту в данной области техники будет понятно, что некоторые структуры, описанные в настоящем документе, могут представлять собой резонансные формы или таутомеры соединений, которые могут быть достаточно точно представлены другими химическими структурами даже с кинетической точки зрения; специалисту в данной области техники будет понятно, что такие структуры могут соответствовать лишь очень небольшой части образца такого соединения (соединений). Считается, что такие соединения входят в объем изображенных структур, хотя такие резонансные формы или таутомеры не представлены в настоящем документе.
[0069] В некоторых вариантах реализации благодаря легкому протеканию реакции обмена внутри молекул сложных эфиров бороновых кислот соединения, описанные в настоящем документе, могут превращаться в альтернативные формы или существовать в равновесии с ними. Соответственно, в некоторых вариантах реализации соединения, описанные в настоящем документе, могут существовать в комбинации с одной или несколькими из указанных форм. Например, как продемонстрировано ниже, соединения, раскрытые в настоящем описании, могут существовать в виде циклических боронатных сложных моноэфиров, имеющих структуру формул I, Ia, Ib, Ic и Id, или в ациклической форме в виде бороновых кислот, имеющих структуру формул II, IIa, IIb, IIc, IId, или могут существовать в виде смеси двух указанных форм в зависимости от среды. В некоторых вариантах реализации соединения, раскрытые в настоящем описании, могут существовать в циклической форме в виде циклических боронатных сложных моноэфиров, имеющих структуру формул III, IIIa и IIIb, или в ациклической форме в виде бороновых кислот, имеющих структуру формул IV, IVa и IVb, или могут существовать в виде смеси двух указанных форм в зависимости от среды. Иллюстративные уравнения равновесия между циклическими боронатными сложными моноэфирами и бороновыми кислотами в ациклической форме представлены ниже:
[0070] В некоторых вариантах реализации соединения, описанные в настоящем документе, могут существовать в циклической димерной форме, тримерной форме или тетрамерной форме. Например, соединение формулы II может существовать в димерной форме (II-A), тримерной форме (II-B) или тетрамерной форме (II-C):
Определения
[0071] Если не указано иное, все технические и научные термины в контексте настоящего описания имеют те же значения, которые обычно понимаются специалистом в данной области техники. Все патенты, заявки, опубликованные заявки и другие публикации, ссылки на которые приведены в настоящем описании, полностью включены в него посредством ссылок, если не указано иное. В случае, если для термина в настоящем описании существует множество определений, определения в настоящем разделе имеют преимущественную силу, если не указано иное. В настоящем описании и прилагаемой формуле изобретения формы единственного числа включают ссылки на формы множественного числа за исключением случаев, когда из контекста явно следует иное. Если не указано иное, используются традиционные методы масс-спектроскопии, ЯМР, ВЭЖХ, химии белков, биохимии, технологий рекомбинантных ДНК и фармакологии. Применение союза «или» или «и» означает «и/или», если не указано иное. Кроме того, использование термина «включающий», а также других форм, таких как «включать», «включает» и «включенный» не является ограничивающим. В настоящем описании, будь то в ограничительной или в основной части пункта формулы, термины «содержать» («содержит») и «содержащий» следует интерпретировать как имеющие неограничивающие значения. То есть указанные термины следует интерпретировать синонимично с фразами «имеющий по меньшей мере» или «включающий по меньшей мере». При употреблении в контексте процесса термин «включающий» означает, что процесс включает по меньшей мере перечисленные стадии, но может включать дополнительные стадии. При употреблении в контексте соединения, композиции или устройства термин «содержащий» означает, что соединение, композиция или устройство содержит по меньшей мере перечисленные признаки или компоненты, но может также содержать дополнительные признаки или компоненты.
[0072] В контексте настоящего описания заголовки разделов предназначены только для организационных целей и не должны быть истолкованы как ограничивающие описанный предмет настоящего изобретения.
[0073] В контексте настоящего описания распространенные в органической химии сокращения определены следующим образом:
[0074] В контексте настоящего описания «Са-Cb» или «Ca-b», в котором «а» и «b» представляют собой целые числа, относится к числу атомов углерода в указанной группе. То есть указанная группа может содержать от «а» до «b» атомов углерода включительно. Таким образом, например, «С1-С4 алкильная» или «С1-4 алкильная» группа относится ко всем алкильным группам, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, то есть СН3-, СН3СН2-, СН3СН2СН2-, (СН3)2СН-, СН3СН2СН2СН2-, СН3СН2СН(СН3)- и (СН3)3С-.
[0075] Термин «галоген» («halogen») или «галоген» («halo») в контексте настоящего описания означает любой из нерадиоактивных атомов главной подгруппы 7 группы периодической таблицы элементов, например фтор, хлор, бром или иод, при этом фтор и хлор являются предпочтительными.
[0076] В контексте настоящего описания «алкил» относится к неразветвленной или разветвленной углеводородной цепи, которая является полностью насыщенной (то есть не содержит двойных или тройных связей). Алкильная группа может содержать от 1 до 20 атомов углерода (при каждом появлении в настоящем описании числовой диапазон, такой как «от 1 до 20», относится к каждому целому числу в данном диапазоне; например «от 1 до 20 атомов углерода» означает, что алкильная группа может состоять из 1 атома углерода, 2 атомов углерода, 3 атомов углерода и т.д. до 20 атомов углерода включительно, хотя настоящее определение также охватывает употребление термина «алкил», когда числовой диапазон не обозначен). Алкильная группа также может представлять собой алкил среднего размера, содержащий от 1 до 9 атомов углерода. Алкильная группа также могла бы представлять собой низший алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода. Алкильная группа может быть обозначена как «С1-4 алкил» или сходными обозначениями. Исключительно для примера, «С1-4 алкил» указывает на то, что в алкильной цепи содержится от одного до четырех атомов углерода, то есть указанная алкильная цепь выбрана из группы, состоящей из метила, этила, пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, втор-бутила и трет-бутила. Типичные алкильные группы включают, но не ограничиваются ими, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, третичный бутил, пентил, гексил и тому подобное.
[0077] В контексте настоящего описания «алкокси» относится к группе формулы -OR, где R представляет собой алкил, определенный выше, такой как «С1-9 алкокси», включая, но не ограничиваясь ими, метокси, этокси, н-пропокси, 1-метилэтокси (изопропокси), н-бутокси, изо-бутокси, втор-бутокси и трет-бутокси и тому подобное.
[0078] В контексте настоящего описания «алкилтио» относится к группе формулы -SR, где R представляет собой алкил, определенный выше, такой как «С1-9 алкилтио» и тому подобное, включая, но не ограничиваясь ими, метилмеркапто, этилмеркапто, н-пропилмеркапто, 1-метилэтилмеркапто (изопропилмеркапто), н-бутилмеркапто, изобутилмеркапто, втор-бутилмеркапто, трет-бутилмеркапто и тому подобное.
[0079] В контексте настоящего описания «алкенил» относится к неразветвленной или разветвленной углеводородной цепи, содержащей одну или более двойных связей. Алкенильная группа может содержать от 2 до 20 атомов углерода, хотя настоящее определение также охватывает употребление термина «алкенил», когда числовой диапазон не обозначен. Алкенильная группа также может представлять собой алкенил среднего размера, содержащий от 2 до 9 атомов углерода. Алкенильная группа также могла бы представлять собой низший алкенил, содержащий от 2 до 4 атомов углерода. Алкенильная группа может быть обозначена как «С2-4 алкенил» или сходными обозначениями. Исключительно для примера, «С2-4 алкенил» указывает на то, что в алкенильной цепи содержится от двух до четырех атомов углерода, то есть указанная алкенильная цепь выбрана из группы, состоящей из этенила, пропен-1-ила, пропен-2-ила, пропен-3-ила, бутен-1-ила, бутен-2-ила, бутен-3-ила, бутен-4-ила, 1-метилпропен-1-ила, 2-метилпропен-1-ила, 1-этилэтен-1-ила, 2-метилпропен-3-ила, бута-1,3-диенила, бута-1,2-диенила и бута-1,2-диен-4-ила. Типичные алкенильные группы включают, но не ограничиваются ими, этенил, пропенил, бутенил, пентенил и гексенил и тому подобное.
[0080] В контексте настоящего описания «алкинил» относится к неразветвленной или разветвленной углеводородной цепи, содержащей одну или более тройных связей. Алкинильная группа может содержать от 2 до 20 атомов углерода, хотя настоящее определение также охватывает употребление термина «алкинил», когда числовой диапазон не обозначен. Алкинильная группа также может представлять собой алкинил среднего размера, содержащий от 2 до 9 атомов углерода. Алкинильная группа также могла бы представлять собой низший алкинил, содержащий от 2 до 4 атомов углерода. Алкинильная группа может быть обозначена как «С2-4 алкинил» или сходными обозначениями. Исключительно для примера, «С2-4 алкинил» указывает на то, что в алкинильной цепи содержится от двух до четырех атомов углерода, то есть указанная алкинильная цепь выбрана из группы, состоящей из этинила, пропин-1-ила, пропин-2-ила, бутин-1-ила, бутин-3-ила, бутин-4-ила и 2-бутинила. Типичные алкинильные группы включают, но не ограничиваются ими, этинил, пропинил, бутинил, пентинил и гексинил и тому подобное.
[0081] В контексте настоящего описания «гетероалкил» относится к неразветвленной или разветвленной углеводородной цепи, содержащей в остове цепи один или более гетероатомов, то есть элемент, отличный от углерода, включая, но не ограничиваясь ими, азот, кислород и серу. Гетероалкильная группа может содержать от 1 до 20 атомов углерода, хотя настоящее определение также охватывает употребление термина «гетероалкил», когда числовой диапазон не обозначен. Гетероалкильная группа также может представлять собой гетероалкил среднего размера, содержащий от 1 до 9 атомов углерода. Гетероалкильная группа также могла бы представлять собой низший гетероалкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода. Гетероалкильная группа может быть обозначена как «С1-4 гетероалкил» или сходными обозначениями. Гетероалкильная группа может содержать один или более гетероатомов. Исключительно для примера, «С1-4 гетероалкил» указывает на то, что в гетероалкильной цепи содержится от одного до четырех атомов углерода, и в остове цепи дополнительно содержится один или более гетероатомов.
[0082] В контексте настоящего описания «алкилен» означает полностью насыщенную бирадикальную химическую группу с разветвленной или прямой цепью, содержащую только углерод и водород, которая присоединена к остальной части молекулы через две точки присоединения (то есть алкандиил). Алкиленовая группа может содержать от 1 до 20 атомов углерода, хотя настоящее определение также охватывает употребление термина алкилен, когда числовой диапазон не обозначен. Алкиленовая группа также может представлять собой алкилен среднего размера, содержащий от 1 до 9 атомов углерода. Алкиленовая группа также могла бы представлять собой низший алкилен, содержащий от 1 до 4 атомов углерода. Алкиленовая группа может быть обозначена как «С1-4 алкилен» или сходными обозначениями. Исключительно для примера, «C1-4 алкилен» указывает на то, что в алкиленовой цепи содержится от одного до четырех атомов углерода, то есть указанная алкиленовая цепь выбрана из группы, состоящей из метилена, этилена, этан-1,1-диила, пропилена, пропан-1,1-диила, пропан-2,2-диила, 1-метилэтилена, бутилена, бутан-1,1-диила, бутан-2,2-диила, 2-метилпропан-1,1-диила, 1-метилпропилена, 2-метилпропилена, 1,1-диметилэтилена, 1,2-диметилэтилена и 1-этилэтилена.
[0083] В контексте настоящего описания «алкенилен» означает бирадикальную химическую группу с неразветвленной или разветвленной цепью, содержащую только углерод и водород и содержащую по меньшей мере одну двойную связь углерод-углерод, которая присоединена к остальной части молекулы через две точки присоединения. Алкениленовая группа может содержать от 2 до 20 атомов углерода, хотя настоящее определение также охватывает употребление термина «алкенилен», когда числовой диапазон не обозначен. Алкениленовая группа также может представлять собой алкенилен среднего размера, содержащий от 2 до 9 атомов углерода. Алкениленовая группа также могла бы представлять собой низший алкенилен, содержащий от 2 до 4 атомов углерода. Алкениленовая группа может быть обозначена как «С2-4 алкенилен» или сходными обозначениями. Исключительно для примера, «С2-4 алкенилен» указывает на то, что в алкениленовой цепи содержится от двух до четырех атомов углерода, то есть указанная алкениленовая цепь выбрана из группы, состоящей из этенилена, этен-1,1-диила, пропенилена, пропен-1,1-диила, проп-2-ен-1,1-диила, 1-метилэтенилена, бут-1-енилена, бут-2-енилена, бут-1,3-диенилена, бутен-1,1-диила, бут-1,3-диен-1,1-диила, бут-2-ен-1,1-диила, бут-3-ен-1,1-диила, 1-метилпроп-2-ен-1,1-диила, 2-метилпроп-2-ен-1,1-диила, 1-этилэтенилена, 1,2-диметилэтенилена, 1-метилпропенилена, 2-метилпропенилена, 3-метилпропенилена, 2-метилпропен-1,1-диила и 2,2-диметилэтен-1,1-диила.
[0084] Термин «ароматический» относится к кольцу или кольцевой системе, содержащей сопряженную пи-электронную систему, и включает как карбоциклические ароматические группы (например, фенил), так и гетероциклические ароматические группы (например, пиридин). Указанный термин включает моноциклические группы или полициклические группы с конденсированными кольцами (то есть кольцами, которые имеют общие соседние пары атомов) при условии, что кольцевая система в целом является ароматической.
[0085] В контексте настоящего описания «арил» относится к ароматическому кольцу или кольцевой системе (то есть двум или более конденсированным кольцам, которые имеют два общих соседних атома углерода), содержащей только углерод в кольцевом остове. Когда арил представляет собой кольцевую систему, каждое кольцо в указанной системе является ароматическим. Арильная группа может содержать от 6 до 18 атомов углерода, хотя настоящее определение также охватывает употребление термина «арил», когда числовой диапазон не обозначен. В некоторых вариантах реализации арильная группа содержит от 6 до 10 атомов углерода. Арильная группа может быть обозначена как «С6-10 арил», «С6 или С10 арил» или сходными обозначениями. Примеры арильных групп включают, но не ограничиваются ими, фенил, нафтил, азуленил и антраценил.
[0086] В контексте настоящего описания «арилокси» и «арилтио» относятся к группам RO- и RS-, в которых R представляет собой арил, определенный выше, таким как «С6-10 арилокси» или «С6-10 арилтио» и тому подобное, включая, но не ограничиваясь ими, фенилокси.
[0087] «Аралкил» или «арилалкил» представляет собой арильную группу, присоединяемую в качестве заместителя через алкиленовую группу, такую как «С7-14 аралкил» и тому подобное, включая, но не ограничиваясь ими, бензил, 2-фенилэтил, 3-фенилпропил и нафтилалкил. В некоторых случаях указанная алкиленовая группа представляет собой низшую алкиленовую группу (то есть С1-4 алкиленовую группу).
[0088] В контексте настоящего описания «гетероарил» относится к ароматическому кольцу или кольцевой системе (то есть двум или более конденсированным кольцам, которые имеют два общих соседних атома), которая содержит в кольцевом остове один или более гетероатомов, то есть элемент, отличный от углерода, включая, но не ограничиваясь ими, азот, кислород и серу. Когда гетероарил представляет собой кольцевую систему, каждое кольцо в указанной системе является ароматическим. Гетероарильная группа может содержать 5-18 кольцевых элементов (то есть указанное число атомов, составляющих кольцевой остов, включая атомы углерода и гетероатомы), хотя настоящее определение также охватывает употребление термина «гетероарил», когда числовой диапазон не обозначен. В некоторых вариантах реализации гетероарильная группа содержит от 5 до 10 кольцевых элементов или от 5 до 7 кольцевых элементов. Гетероарильная группа может быть обозначена как «5-7-членный гетероарил» «5-10-членный гетероарил» или сходными обозначениями. Примеры гетероарильных колец включают, но не ограничиваются ими, фурил, тиенил, фталазинил, пирролил, оксазолил, тиазолил, имидазолил, пиразолил, изоксазолил, изотиазолил, триазолил, тиадиазолил, пиридинил, пиридазинил, пиримидинил, пиразинил, триазинил, хинолинил, изохинолинил, бензимидазолил, бензоксазолил, бензотиазолил, индолил, изоиндолил и бензотиенил.
[0089] «Гетероаралкил» или «гетероарилалкил» представляет собой гетероарильную группу, присоединяемую в качестве заместителя через алкиленовую группу. Примеры включают, но не ограничиваются ими, 2-тиенилметил, 3-тиенилметил, фурилметил, тиенилэтил, пирролилалкил, пиридилалкил, изоксазолилалкил и имидазолилалкил. В некоторых случаях указанная алкиленовая группа представляет собой низшую алкиленовую группу (то есть C1-4 алкиленовую группу).
[0090] В контексте настоящего описания «карбоциклил» означает неароматическое циклическое кольцо или кольцевую систему, содержащую в остове кольцевой системы только атомы углерода. Когда карбоциклил представляет собой кольцевую систему, два или более колец могут быть соединены друг с другом таким образом, что образуются конденсированные, мостиковые или спиросоединения. Карбоциклилы могут иметь любую степень насыщения при условии, что по меньшей мере одно кольцо в кольцевой системе не является ароматическим. Таким образом, карбоциклилы включают циклоалкилы, циклоалкенилы и циклоалкинилы. Карбоциклильная группа может содержать от 3 до 20 атомов углерода, хотя настоящее определение также охватывает употребление термина «карбоциклил», когда числовой диапазон не обозначен. Карбоциклильная группа также может представлять собой карбоциклил среднего размера, содержащий от 3 до 10 атомов углерода. Карбоциклильная группа также могла бы представлять собой карбоциклил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода. Карбоциклильная группа может быть обозначена как «С3-6 карбоциклил» или сходными обозначениями. Примеры карбоциклильных колец включают, но не ограничиваются ими, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогексенил, 2,3-дигидроинден, бицикло[2.2.2]октанил, адамантил и спиро[4.4]нонанил.
[0091] «(Карбоциклил)алкил» представляет собой карбоциклильную группу, присоединяемую в качестве заместителя через алкиленовую группу, примерами являются «С4-10 (карбоциклил)алкил» и тому подобное, включая, но не ограничиваясь ими, циклопропилметил, циклобутилметил, циклопропилэтил, циклопропилбутил, циклобутилэтил, циклопропилизопропил, циклопентилметил, циклопентилэтил, циклогексилметил, циклогексилэтил, циклогептилметил и тому подобное. В некоторых случаях указанная алкиленовая группа представляет собой низшую алкиленовую группу.
[0092] В контексте настоящего описания «циклоалкил» означает полностью насыщенное карбоциклильное кольцо или кольцевую систему. Примеры включают циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил.
[0093] В контексте настоящего описания «циклоалкенил» означает карбоциклильное кольцо или кольцевую систему, содержащую по меньшей мере одну двойную связь, при этом ни одно кольцо в указанной кольцевой системе не является ароматическим. Примером является циклогексенил.
[0094] В контексте настоящего описания «гетероциклил» означает неароматическое циклическое кольцо или кольцевую систему, содержащую в кольцевом остове по меньшей мере один гетероатом. Гетероциклилы могут быть соединены друг с другом таким образом, что образуются конденсированные, мостиковые или спиросоединения. Гетероциклилы могут иметь любую степень насыщения при условии, что по меньшей мере одно кольцо в кольцевой системе не является ароматическим. Гетероатом (гетероатомы) может присутствовать в неароматическом или ароматическом кольце кольцевой системы. Гетероциклильная группа может содержать от 3 до 20 кольцевых элементов (то есть указанное число атомов, составляющих кольцевой остов, включая атомы углерода и гетероатомы), хотя настоящее определение также охватывает употребление термина «гетероциклил», когда числовой диапазон не обозначен. Гетероциклильная группа также может представлять собой гетероциклил среднего размера, содержащий от 3 до 10 кольцевых элементов. Гетероциклильная группа также могла бы представлять собой гетероциклил, содержащий от 3 до 6 кольцевых элементов. Гетероциклильная группа может быть обозначена как «3-6-членный гетероциклил» или сходными обозначениями. В предпочтительных шестичленных моноциклических гетероциклилах гетероатом (гетероатомы) выбран из от одного до трех из О, N или S, и в предпочтительных пятичленных моноциклических гетероциклилах гетероатом (гетероатомы) выбран из одного или двух гетероатомов, выбранных из О, N или S. Примеры гетероциклильных колец включают, но не ограничиваются ими, азепинил, акридинил, карбазолил, циннолинил, диоксоланил, имидазолинил, имидазолидинил, морфолинил, оксиранил, оксепанил, тиепанил, пиперидинил, пиперазинил, диоксопиперазинил, пирролидинил, пирролидонил, пирролидионил, 4-пиперидонил, пиразолинил, пиразолидинил, 1,3-диоксинил, 1,3-диоксанил, 1,4-диоксинил, 1,4-диоксанил, 1,3-оксатианил, 1,4-оксатиинил, 1,4-оксатианил, 2H-1,2-оксазинил, триоксанил, гексагидро-1,3,5-триазинил, 1,3-диоксолил, 1,3-диоксоланил, 1,3-дитиолил, 1,3-дитиоланил, изоксазолинил, изоксазолидинил, оксазолинил, оксазолидинил, оксазолидинонил, тиазолинил, тиазолидинил, 1,3-оксатиоланил, индолинил, изоиндолинил, тетрагидрофуранил, тетрагидропиранил, тетрагидротиофенил, тетрагидротиопиранил, тетрагидро-1,4-тиазинил, тиаморфолинил, дигидробензофуранил, бензимидазолидинил и тетрагидрохинолин.
[0095] «(Гетероциклил)алкил» представляет собой гетероциклильную группу, присоединяемую в качестве заместителя через алкиленовую группу. Примеры включают, но не ограничиваются ими, имидазолинилметил и индолинилэтил.
[0096] В контексте настоящего описания «ацил» относится к -C(=O)R, где R выбран из водорода, необязательно замещенного C1-6 алкила, галогена, необязательно замещенного С2-6 алкенила, необязательно замещенного С2-6 алкинила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного С6-10 арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила и необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, определенных в настоящем описании. Неограничивающие примеры включают формил, ацетил, пропаноил, бензоил и акрил.
[0097] Группа «О-карбокси» относится к группе «-OC(=O)R», в которой R выбран из водорода, необязательно замещенного C1-6 алкила, галогена, необязательно замещенного С2-6 алкенила, необязательно замещенного С2-6 алкинила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного С6-10 арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила и необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, определенных в настоящем описании.
[0098] Группа «С-карбокси» относится к группе «-C(=O)OR», в которой R выбран из водорода, галогена, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного С2-6 алкенила, необязательно замещенного С2-6 алкинила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного С6-10 арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила и необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, определенных в настоящем описании. Неограничивающий пример включает карбоксил (то есть -С(=O)ОН).
[0099] Группа «циано» относится к группе «-CN».
[0100] Группа «цианато» относится к группе «-OCN».
[0101] Группа «изоцианато» относится к группе «-NCO».
[0102] Группа «тиоцианато» относится к группе «-SCN».
[0103] Группа «изотиоцианато» относится к группе «-NCS».
[0104] Группа «сульфинил» относится к группе «-S(=O)R», в которой R выбран из водорода, необязательно замещенного С1-6 алкила, необязательно замещенного С2-6 алкенила, необязательно замещенного С2-6 алкинила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного С6-10 арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила и необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, определенных в настоящем описании.
[0105] Группа «сульфонил» относится к группе «-SO2R», в которой R выбран из водорода, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного С2-6 алкенила, необязательно замещенного С2-6 алкинила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного С6-10 арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила и необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, определенных в настоящем описании.
[0106] Группа «S-сульфонамидо» относится к группе «-SO2NRARB», в которой каждый из RA и RB независимо выбран из водорода, галогена, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного С2-6 алкенила, необязательно замещенного С2-6 алкинила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного С6-10 арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила и необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, определенных в настоящем описании.
[0107] Группа «N-сульфонамидо» относится к группе «-N(RA)SO2RB», в которой каждый из RA и RB независимо выбран из водорода, галогена, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного С2-6 алкенила, необязательно замещенного С2-6 алкинила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного С6-10 арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила и необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, определенных в настоящем описании.
[0108] Группа «С-амидо» относится к группе «-C(=O)NRARB», в которой каждый из RA и RB независимо выбран из водорода, галогена, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного С2-6 алкенила, необязательно замещенного С2-6 алкинила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного С6-10 арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила и необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, определенных в настоящем описании.
[0109] Группа «N-амидо» относится к группе «-N(RA)C(=O)RB», в которой каждый из RA и RB независимо выбран из водорода, галогена, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного C1-6 алкокси, необязательно замещенного С2-6 алкенила, необязательно замещенного С2-6 алкинила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного С6-10 арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила и необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, определенных в настоящем описании.
[0110] Группа «О-карбамил» относится к группе «-OC(=O)NRARB», в которой каждый из RA и RB независимо выбран из водорода, C1-6 алкила, С2-6 алкенила, С2-6 алкинила, С3-7 карбоциклила, С6-10 арила, 5-10-членного гетероарила и 5-10-членного гетероциклила, определенных в настоящем описании.
[0111] Группа «N-карбамил» относится к группе «-N(RA)OC(=O)RB», в которой каждый из RA и RB независимо выбран из водорода, C1-6 алкила, С2-6 алкенила, С2-6 алкинила, С3-7 карбоциклила, С6-10 арила, 5-10-членного гетероарила и 5-10-членного гетероциклила, определенных в настоящем описании.
[0112] Группа «О-тиокарбамил» относится к группе «-OC(=S)NRARB», в которой каждый из RA и RB независимо выбран из водорода, C1-6 алкила, С2-6 алкенила, С2-6 алкинила, С3-7 карбоциклила, С6-10 арила, 5-10-членного гетероарила и 5-10-членного гетероциклила, определенных в настоящем описании.
[0113] Группа «N-тиокарбамил» относится к группе «-N(RA)OC(=S)RB», в которой каждый из RA и RB независимо выбран из водорода, C1-6 алкила, С2-6 алкенила, С2-6 алкинила, С3-7 карбоциклила, С6-10 арила, 5-10-членного гетероарила и 5-10-членного гетероциклила, определенных в настоящем описании.
[0114] Группа «амино» относится к группе «-NRARB», в которой каждый из RA и RB независимо выбран из водорода, галогена, необязательно замещенного C1-6 алкила, необязательно замещенного С2-6 алкенила, необязательно замещенного С2-6 алкинила, необязательно замещенного С3-7 карбоциклила, необязательно замещенного С6-10 арила, необязательно замещенного 5-10-членного гетероарила и необязательно замещенного 3-10-членного гетероциклила, определенных в настоящем описании. Неограничивающий пример включает свободную аминогруппу (то есть -NH2).
[0115] Группа «аминоалкил» относится к аминогруппе, связанной через алкиленовую группу.
[0116] Группа «алкоксиалкил» относится к алкоксигруппе, связанной через алкиленовую группу, такой как «С2-8 алкоксиалкил» и тому подобное.
[0117] В контексте настоящего описания замещенную группу получают из незамещенной исходной группы, в которой была произведена замена одного или более атомов водорода на другой атом или группу. Если не указано иное, когда считается, что группа является «замещенной», это означает, что указанная группа замещена одним или более заместителями, независимо выбранными из C1-С6 алкила, C1-С6 алкенила, C1-С6 алкинила, C1-С6 гетероалкила, С3-С7 карбоциклила (необязательно замещенного галогеном, C1-С6 алкилом, C1-С6 алкокси, C1-С6 галогеналкилом и C1-С6 галогеналкокси), С3-С7-карбоциклил-С1-С6-алкила (необязательно замещенного галогеном, C1-С6 алкилом, C1-С6 алкокси, C1-С6 галогеналкилом и C1-С6 галогеналкокси), 3-10-членного гетероциклила (необязательно замещенного галогеном, C1-С6 алкилом, C1-С6 алкокси, C1-С6 галогеналкилом и C1-С6 галогеналкокси), 3-10-членного гетероциклил-С1-С6-алкила (необязательно замещенного галогеном, C1-С6 алкилом, C1-С6 алкокси, C1-С6 галогеналкилом и C1-С6 галогеналкокси), арила (необязательно замещенного галогеном, C1-С6 алкилом, C1-С6 алкокси, C1-С6 галогеналкилом и C1-С6 галогеналкокси), арил(С1-С6)алкила (необязательно замещенного галогеном, C1-С6 алкилом, C1-С6 алкокси, C1-С6 галогеналкилом и C1-С6 галогеналкокси), 5-10-членного гетероарила (необязательно замещенного галогеном, C1-С6 алкилом, C1-С6 алкокси, C1-С6 галогеналкилом и C1-С6 галогеналкокси), 5-10-членного гетероарил(С1-С6)алкила (необязательно замещенного галогеном, C1-С6 алкилом, C1-С6 алкокси, C1-С6 галогеналкилом и C1-С6 галогеналкокси), галогена, циано, гидрокси, C1-С6 алкокси, C1-С6 алкокси(С1-С6)алкила (то есть простого эфира), арилокси, сульфгидрила (меркапто), галоген(С1-С6)алкила (например, -CF3), галоген(С1-С6)алкокси (например, -OCF3), C1-С6 алкилтио, арилтио, амино, амино(С1-С6)алкила, нитро, О-карбамила, N-карбамила, О-тиокарбамила, N-тиокарбамила, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, С-карбокси, О-карбокси, ацила, цианато, изоцианато, тиоцианато, изотиоцианато, сульфинила, сульфонила и оксо (=O). Во всех случаях, когда группа описана как «необязательно замещенная», указанная группа может быть замещена вышеуказанными заместителями.
[0118] Следует понимать, что некоторые способы наименования радикалов могут включать или монорадикал, или бирадикал в зависимости от контекста. Например, когда для заместителя требуются две точки присоединения к остальной части молекулы, подразумевается, что указанный заместитель представляет собой бирадикал. Например, заместитель, определяемый как алкил, для которого требуются две точки присоединения, включает бирадикалы, такие как -СН2-, -СН2СН2-, -СН2СН(СН3)СН2- и тому подобное. Другие способы наименования радикалов ясно указывают на то, что указанный радикал представляет собой бирадикал, такой как «алкилен» или «алкенилен».
[0119] Когда сообщается, что две группы R образуют кольцо (например, карбоциклильное, гетероциклильное, арильное или гетероарильное кольцо) «совместно с атомом, к которому они присоединены», это означает, что полученное звено, образованное указанным атомом и указанными двумя группами R, представляет собой упомянутое кольцо. Указанное кольцо иным образом не ограничено определением каждой группы R, взятой в отдельности. Например, когда присутствует следующая подструктура:
и R1 и R2 определены как выбранные из группы, состоящей из водорода и алкила, или R1 и R2 совместно с азотом, к которому они присоединены, образуют гетероциклил, это означает, что R1 и R2 могут быть выбраны из водорода или алкила, или в качестве альтернативы указанная подструктура имеет структуру:
где кольцо А представляет собой гетероарильное кольцо, содержащее изображенный азот.
[0120] Аналогичным образом, когда сообщается, что две «соседние» группы R образуют кольцо «совместно с атомом, к которому они присоединены», это означает, что полученное звено, образованное указанными атомами, промежуточными связями и указанными двумя группами R, представляет собой упомянутое кольцо. Например, когда присутствует следующая подструктура:
и R1 и R2 определены как выбранные из группы, состоящей из водорода и алкила, или R1 и R2 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют арил или карбоциклил, это означает, что R1 и R2 могут быть выбраны из водорода или алкила, или в качестве альтернативы указанная подструктура имеет структуру:
где А представляет собой арильное кольцо или карбоциклил, содержащий изображенную двойную связь.
[0121] Во всех случаях, когда заместитель изображен как бирадикал (то есть имеет две точки присоединения к остальной части молекулы), следует понимать, что указанный заместитель может быть присоединен в любом направлении, если не указано иное. Таким образом, например, заместитель, изображенный как -АЕ- или , включает заместитель, ориентированный так, что А присоединен к крайней левой точке присоединения молекулы, а также заместитель в случае, когда А присоединен к крайней правой точке присоединения указанной молекулы.
[0122] В контексте настоящего описания «изостеры» химической группы представляют собой другие химические группы, которые проявляют такие же или сходные свойства. Например, тетразол представляет собой изостер карбоновой кислоты, поскольку он имитирует свойства карбоновой кислоты даже несмотря на то, что они имеют очень разные молекулярные формулы. Тетразол представляет собой один из многих возможных изостерических заменителей карбоновой кислоты. Другие предполагаемые изостеры карбоновой кислоты включают -SO3H, -SO2HNR, -PO2(R)2, -PO3(R)2, -CONHNHSO2R, -COHNSO2R и -CONRCN, где R выбран из водорода, С1-6 алкила, С2-6 алкенила, С2-6 алкинила, С3-7 карбоциклила, С6-10 арила, 5-10-членного гетероарила и 3-10-членного гетероциклила, определенных в настоящем описании. Кроме того, изостеры карбоновой кислоты могут включать 5-7-членные карбоциклы или гетероциклы, содержащие любую комбинацию СН2, О, S или N в любой химически стабильной степени окисления, где любые из атомов указанной кольцевой структуры необязательно замещены в одном или нескольких положениях. Следующие структуры представляют собой неограничивающие примеры предполагаемых карбоциклических и гетероциклических изостеров. Атомы указанной кольцевой структуры могут быть необязательно замещены R, определенным выше, по одному или нескольким положениям.
[0123] Также предполагается, что когда к изостеру карбоновой кислоты добавляют химические заместители, полученное соединение сохраняет свойства изостера карбоновой кислоты. Предполагается, что когда изостер карбоновой кислоты необязательно замещен одним или более фрагментами, выбранными из R, определенного выше, то заместитель и положение замещения выбраны таким образом, что они не лишают указанное соединение свойств изостера карбоновой кислоты. Аналогичным образом, также предполагается, что введение одного или более заместителей R в карбоциклический или гетероциклический изостер карбоновой кислоты не является замещением по одному или более атомам, которые сохраняют или имеют важное значение для свойств изостера карбоновой кислоты в случае указанного соединения, если такой заместитель (заместители) лишил бы указанное соединение свойств изостера карбоновой кислоты.
[0124] Также предполагаются другие изостеры карбоновой кислоты, конкретно не представленные в настоящем описании.
[0125] «Субъект» в контексте настоящего описания означает человека или отличное от человека млекопитающее, например собаку, кошку, мышь, крысу, корову, овцу, свинью, козу, отличного от человека примата, или птицу, например курицу, а также любое другое позвоночное или беспозвоночное.
[0126] Термин «млекопитающее» применяют в его обычном биологическом значении. Таким образом, он, в частности, включает, но не ограничивается ими, приматов, включая обезьян (шимпанзе, человекообразных обезьян (apes), нечеловекообразных обезьян (monkeys)) и людей, крупный рогатый скот, лошадей, овец, коз, свиней, кроликов, собак, кошек, грызунов, крыс, мышей, морских свинок или тому подобное.
[0127] Термин «фармацевтически приемлемый носитель» или «фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество» включает любые и все растворители, дисперсионные среды, покрытия, антибактериальные и противогрибковые агенты, изотонические и замедляющие всасывание агенты и тому подобное. Применение таких сред и агентов для фармацевтически активных веществ хорошо известно в данной области техники. За исключением случаев, когда какая-либо традиционная среда или агент несовместимы с активным ингредиентом, предполагается их применение в терапевтических композициях. Кроме того, могут быть включены различные адъюванты, такие как адъюванты, широко применяемые в данной области техники. Соображения относительно включения различных компонентов в фармацевтические композиции описаны, например, в Gilman et al. (Eds.) (1990); Goodman and Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th Ed., Pergamon Press.
[0128] Терапевтический эффект в некоторой степени ослабляет один или более симптомов заболевания или состояния и включает излечение заболевания или состояния. «Излечение» означает, что симптомы заболевания или состояния устранены; однако некоторые длительные или постоянные эффекты могут сохраняться даже после получения курса лечения (такие как обширное повреждение тканей).
[0129] «Лечить», «лечение» или «осуществление лечения» в контексте настоящего описания относится к введению соединения или фармацевтической композиции субъекту для профилактических и/или терапевтических целей. Термин «профилактическое лечение» относится к лечению субъекта, у которого еще не проявляются симптомы заболевания или состояния, но который восприимчив к или иным образом подвержен риску развития конкретного заболевания или состояния, вследствие чего указанное лечение снижает вероятность того, что у пациента разовьется указанное заболевание или состояние. Термин «терапевтическое лечение» относится к проведению лечения в отношении субъекта, уже страдающего от заболевания или состояния.
[0130] Когда соединения, раскрытые в настоящем описании, содержат по меньшей мере один хиральный центр, они могут существовать в виде отдельных энантиомеров и диастереомеров или в виде смесей таких изомеров, включая рацематы. Разделение отдельных изомеров или селективный синтез отдельных изомеров осуществляют путем применения различных способов, которые хорошо известны специалистам в данной области техники. Если не указано иное, все такие изомеры и их смеси включены в объем соединений, раскрытых в настоящем описании. Кроме того, соединения, раскрытые в настоящем описании, могут существовать в одной или нескольких кристаллических или аморфных формах. Если не указано иное, все такие формы, включая любые полиморфные формы, включены в объем соединений, раскрытых в настоящем описании. Кроме того, некоторые из соединений, раскрытых в настоящем описании, могут образовывать сольваты с водой (то есть гидраты) или обычными органическими растворителями. Если не указано иное, такие сольваты включены в объем соединений, раскрытых в настоящем описании.
[0131] Специалисту в данной области техники будет понятно, что некоторые структуры, описанные в настоящем документе, могут представлять собой резонансные формы или таутомеры соединений, которые могут быть достаточно точно представлены другими химическими структурами даже с кинетической точки зрения; специалисту в данной области техники будет понятно, что такие структуры могут соответствовать лишь очень небольшой части образца такого соединения (соединений). Считается, что такие соединения входят в объем изображенных структур, хотя такие резонансные формы или таутомеры не представлены в настоящем документе.
[0132] В описанных соединениях могут присутствовать изотопы. Каждый химический элемент, представленный в структуре соединения, может включать любой изотоп указанного элемента. Например, из структуры соединения может быть ясно видно или понятно, что в указанном соединении присутствует атом водорода. В любом положении указанного соединения, в котором может присутствовать атом водорода, указанный атом водорода может представлять собой любой изотоп водорода, включая, но не ограничиваясь ими, водород-1 (протий) и водород-2 (дейтерий). Таким образом, в настоящем описании ссылка на соединение охватывает все возможные изотопные формы, если из контекста явно не следует иное.
[0133] «Пролекарство» относится к агенту, который превращается в исходное лекарственное средство in vivo. Пролекарства часто подходят для применения, поскольку в некоторых ситуациях их может быть легче вводить, чем исходное лекарственное средство. Например, они могут быть биодоступными при пероральном введении, тогда как для исходного лекарственного средства это не так. Пролекарство также может иметь улучшенную растворимость в фармацевтических композициях по сравнению с исходным лекарственным средством. Неограничивающим примером пролекарства может быть соединение, которое вводят в виде сложного эфира («пролекарства») для облегчения передачи через клеточную мембрану, где растворимость в воде отрицательно влияет на подвижность, но которое далее метаболически гидролизуется до карбоновой кислоты, представляющей собой активное соединение, как только оказывается внутри клетки, где растворимость в воде обеспечивает положительный эффект. Другим примером пролекарства может быть короткий пептид (полиаминокислота), связанный с кислотной группой, при этом указанный пептид метаболизируется с высвобождением активного фрагмента. Традиционные процедуры выбора и получения подходящих пролекарственных производных описаны, например, в источнике Design of Prodrugs (ed. H. Bundgaard, Elsevier, 1985), содержание которого полностью включено в настоящее описание посредством ссылки.
[0134] Термин «пролекарственный сложный эфир» относится к производным соединений, раскрытых в настоящем описании, полученным путем добавления любой из нескольких образующих сложные эфиры групп, которые гидролизуются в физиологических условиях. Примеры пролекарственных сложноэфирных групп включают пивоилоксиметил, ацетоксиметил, фталидил, инданил и метоксиметил, а также другие такие группы, известные в данной области техники, включая (5-R-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил)метильную группу. Другие примеры пролекарственных сложноэфирных групп можно найти, например, в Т. Higuchi and V. Stella, «Pro-drugs as Novel Delivery Systems)), Vol. 14, A.C.S. Symposium Series, American Chemical Society (1975) и «Bioreversible Carriers in Drug Design: Theory and Application», edited by E.B. Roche, Pergamon Press: New York, 14-21 (1987) (где приведены примеры сложных эфиров, подходящих для применения в качестве пролекарств для соединений, содержащих карбоксильные группы). Содержание каждого из указанных выше источников полностью включено в настоящее описание посредством ссылки.
[0135] «Метаболиты» соединений, раскрытых в настоящем описании, включают активные вещества, которые образуются при введении указанных соединений в биологическую среду.
[0136] «Сольват» относится к соединению, полученному путем взаимодействия растворителя и соединения, описанного в настоящем документе, метаболита или соли указанного соединения. Подходящими сольватами являются фармацевтически приемлемые сольваты, включая гидраты.
[0137] Термин «фармацевтически приемлемая соль» относится к солям, которые сохраняют биологическую эффективность и свойства соединения, и которые не являются биологически или иным образом нежелательными для применения в фармацевтическом средстве. Во многих случаях соединения согласно настоящему изобретению способны образовывать кислотные и/или основные соли благодаря присутствию амино- и/или карбоксильных групп или групп, подобных им. Фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли могут быть получены с применением неорганических кислот и органических кислот. Неорганические кислоты, из которых могут быть получены соли, включают, например, хлористоводородную кислоту, бромистоводородную кислоту, серную кислоту, азотную кислоту, фосфорную кислоту и тому подобное. Органические кислоты, из которых могут быть получены соли, включают, например, уксусную кислоту, пропионовую кислоту, гликолевую кислоту, пировиноградную кислоту, щавелевую кислоту, малеиновую кислоту, малоновую кислоту, янтарную кислоту, фумаровую кислоту, винную кислоту, лимонную кислоту, бензойную кислоту, коричную кислоту, миндальную кислоту, метансульфоновую кислоту, этансульфоновую кислоту, n-толуолсульфоновую кислоту, салициловую кислоту и тому подобное. Фармацевтически приемлемые основно-аддитивные соли могут быть получены с применением неорганических и органических оснований. Неорганические основания, из которых могут быть получены соли, включают, например, основания, содержащие натрий, калий, литий, аммоний, кальций, магний, железо, цинк, медь, марганец, алюминий и тому подобное; особенно предпочтительными являются соли аммония, калия, натрия, кальция и магния. Органические основания, из которых могут быть получены соли, включают, например, первичные, вторичные и третичные амины, замещенные амины, включая существующие в природе замещенные амины, циклические амины, основные ионообменные смолы и тому подобное, в частности, такие как изопропиламин, триметиламин, диэтиламин, триэтиламин, трипропиламин и этаноламин. Многие такие соли известны в данной области техники, как описано в документе WO 87/05297, Johnston et al., опубликованном 11 сентября 1987 года (содержание которого полностью включено в настоящее описание посредством ссылки). Некоторые примеры фармацевтически приемлемых основно-аддитивных солей соединений, раскрытых в настоящем описании, имеют структуру формулы I', Ia', Ib', Ic', Id', II', IIa', IIb', IIc' или IId':
где каждый из Z ⊕ и R может быть независимо выбран из катиона щелочного металла или катиона аммония (NH4 +).
[0138] Некоторые другие примеры фармацевтически приемлемых основно-аддитивных солей соединений, описанных в настоящем документе, имеют структуру формулы III', IIIa', IIIb', IV', IVa' или IVb':
где каждый из Z ⊕ и R может быть независимо выбран из катиона щелочного металла или катиона аммония (NH4 +).
[0139] Некоторые другие примеры фармацевтически приемлемых основно-аддитивных солей соединений, описанных в настоящем документе, имеют структуру формулы V', Va', Vb' или Vc':
или , где каждый из Z ⊕ и R независимо может представлять собой катион щелочного металла или катион аммония (NH4 +).
Способы получения
[0140] Соединения, раскрытые в настоящем описании, могут быть синтезированы способами, описанными ниже, или путем модификации указанных способов. Варианты модификации способов включают, среди прочего, изменение температуры, растворителя, реагентов и т.д., известные специалистам в данной области техники. В целом, во всех способах получения соединений, раскрытых в настоящем описании, может быть необходимо и/или желательно защищать чувствительные или реакционноспособные группы любых нужных молекул. Защита может быть осуществлена с помощью традиционных защитных групп, таких как группы, описанные в источниках Protective Groups in Organic Chemistry (ed. J.F.W. McOmie, Plenum Press, 1973) и P.G.M. Green, T.W. Wutts, Protecting Groups in Organic Synthesis (3rd ed.) Wiley, New York (1999), содержание обоих из указанных источников тем самым полностью включено в настоящее описание посредством ссылки. Защитные группы могут быть удалены на любой удобной из следующих стадий способами, известными в данной области техники. Химические превращения для синтеза, пригодные для получения подходящих соединений, известны в данной области техники и включают, например, превращения, описанные в источниках R. Larock, Comprehensive Organic Transformations, VCH Publishers, 1989, или L. Paquette, ed., Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, John Wiley and Sons, 1995, содержание обоих из указанных источников тем самым полностью включено в настоящее описание посредством ссылки. Способы, представленные и описанные в настоящем документе, являются исключительно иллюстративными, не предназначены для ограничения объема притязаний и не должны быть истолкованы, как ограничивающие объем притязаний каким-либо образом. Специалисты в данной области смогут распознать модификации раскрытых способов синтеза и разработать альтернативные способы синтеза на основании приведенного в настоящем описании раскрытия; все такие модификации и альтернативные способы находятся в рамках объема притязаний.
[0141] На следующих схемах защитные группы для атомов кислорода выбраны таким образом, чтобы они подходили для проведения необходимых стадий синтеза, а также подходили для стадий их введения и снятия защиты во всех схемах синтеза (P.G.M. Green, T.W. Wutts, Protecting Groups in Organic Synthesis (3rd ed.) Wiley, New York (1999)). Методы работы с защитными и/или стереонаправленными группами, подходящими для производных бороновой кислоты, описаны в недавнем обзоре химии бороновых кислот: D.G. Hall (Ed.), Boronic Acids. Preparation and Application in Organic Synthesis and Medicine, Wiley VCH (2005), и в более ранних обзорах: Matteson, D. S. (1988). Asymmetric synthesis with boronic esters. Accounts of Chemical Research, 21(8), 294-300, и Matteson, D. S. (1989). Tetrahedron, 45(7), 1859-1885), содержание всех указанных источников полностью включено в настоящее описание посредством ссылки. В последних обзорных статьях также описана методология стереоселективного ввода галогенметиновой функциональной группы после бороната, что используется в приведенных ниже схемах синтеза.
[0142] В дополнение к стандартным методам снятия защиты с кислотным катализом также могут быть использованы специальные методы снятия защитных и/или стереонаправляющих групп с бороновых кислот с применением фторидов (Yuen, А.K.L., & Hutton, С.А. (2005). Tetrahedron Letters, 46(46), 7899-7903, содержание данной статьи полностью включено в настоящее описание посредством ссылки) или периодатного окисления (Courts, S. J., et al. (1994). Tetrahedron Letters, 35(29), 5109-5112, содержание данной статьи полностью включено в настоящее описание посредством ссылки) при получении соединений, раскрытых в настоящем описании.
[0143] В способах с применением пинандиола и других хиральных вспомогательных соединений на основе диолов для стереоспецифического введения новых хиральных центров начальные стадии с промежуточными бороновыми соединениями могут быть осуществлены с помощью хиральных боронатных сложных эфиров или в качестве альтернативы на начальных стадиях могут быть применены нехиральные боратные/боронатные промежуточные соединения, а потом перед стадией, на которой требуется стереоселективность, может быть проведена переэтерификация с хиральными диолами.
Иллюстративные схемы синтеза для получения соединений формул I, III и V
[0144] Следующие иллюстративные схемы представлены для того, чтобы проинструктировать читателя, и в целом являются примером способа получения соединений, включенных в настоящее описание. Кроме того, после изучения нижеприведенных схем реакций и примеров специалисту в данной области техники будут очевидны другие способы получения соединений, описанных в настоящем документе. Если не указано иное, все переменные имеют значения, определенные выше.
[0145] Соединения формулы IX (варианты реализации соединения формулы I), где R представляет собой Н, могут быть получены, как изображено на схемах 1-4 из ключевых промежуточных соединений I-3, II-5, III-3 и IV-1, которые могут быт получены путем известных реакций (Boronic Acids: Preparations and Applications in Organic Synthesis, Medicine and Materials, D. G. Hall, ed., Wiley-VCH, Weinheim, 2011, содержание данного источника полностью включено в настоящее описание посредством ссылки).
[0146] Соединения формулы IX могут быть получены с применением в качестве исходного вещества защищенных арильных или гетероарильных предшественников формулы I-1 через Z-винилборонат (I-3) с последующим циклопропанированием и снятием защиты. Соединения формулы I-3 могут быть получены из I-2 (где X представляет собой галоген), которое может быть получено известными способами получения Z-галогеналкенов (Tetrahedron Lett., 2001, 42, 3893-3896) с традиционными защитными группами для R', R'' и R''', такими как описано в источнике Protective Groups in Organic Chemistry (ed. J.F.W. McOmie, Plenum, 1973), содержание которого полностью включено в настоящее описание посредством ссылки; и в источнике Protecting Groups in Organic Synthesis P.G.M. Wutts, T.W. Green, Wiley, New York, 1999), содержание которого полностью включено в настоящее описание посредством ссылки). Из арильных соединений формулы I-2 в результате борилирования известными доступными способами (Chem. Rev. 2010, 110, 890-931, содержание указанного источника полностью включено в настоящее описание посредством ссылки) и получения боронатных сложных эфиров с желаемыми хиральными вспомогательными веществами получают промежуточные соединения формулы I-3. В качестве альтернативы винилборонатное производное I-3 также может быть получено с помощью ацетиленового производного формулы I-5, которое также может быть получено из соединений формулы I-1 путем сочетания с ацетиленом, таким как в реакции Соногаширы. Фенилацетиленовые производные формулы I-5 могут быть преобразованы в Z-винилборонаты (I-3) путем присоединения пинаколборана к терминальным алкинам, катализируемого пинцетным комплексом гидрида рутения (J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 14349-14352). Для получения соединений формулы I-3 из терминальных алкинов (I-5) также может быть использовано катализируемое медью Z-селективное гидроборирование алкинов 1,8-диаминонафталинбораном (Org. Lett., 2016, 18, 1390-1393). Терминальные ацетилены формулы I-5 могут быть селективно превращены в соединения формулы I-6 в условиях катализируемого серебром гидроборирования (Tetrahedron, 2014, 70, 5815-5819). Такие алкинилборонаты формулы I-6 могут быть стереоселективно восстановлены до цис-алкенилпинаколборонатов (I-3) путем гидроборирования с дициклогексилбораном (J. Org. Chem., 2008, 73, 6841-6844).
[0147] Циклопропанирование соединений формулы I-3 до соединений I-4 может быть осуществлено путем присоединения карбенов, опосредованного палладием или Zn (J. Am. Chem. Soc., 2015, 137, 13176-13182). Такие превращения также могут быть осуществлены с получением соединений I-4 с высокой энантиоселективностью (Tetrahedron, 2008, 64, 7041-7095; Eur. J. Org. Chem. 2000, 2557-2562). В качестве альтернативы диметилоксосульфония метилид также реагирует с енонами, при этом происходит 1,4-присоединение, а потом происходит замыкание кольца с получением циклопропановых производных (Tetrahedron Lett., 2003, 44, 3629-3630). В таких реакциях циклопропанирования соединений I-3 до соединений I-4 может быть применен фосфатный карбеноид (RO)2P(O)OZnCH2I (J. Org. Chem., 2010, 75, 1244-1250; Org. Process Res. Dev., 2016,20, 786-798), который можно хранить. Иодония илиды, полученные из диметилового эфира малоновой кислоты, также могут быть применены в катализируемом Rh циклопропанировании для повышения реакционной способности (Org. Lett., 2012, 14, 317-3173).
[0148] Одновременное снятие защитных групп для пинанового сложного эфира и салициловой кислоты с соединений формулы I-4 может быть достигнуто путем обработки разбавленной HCl или трифторуксусной кислотой с получением желаемых соединений структуры IX. Указанное превращение также может быть осуществлено путем обработки посредством BCl3 или BBr3, как раскрыто в документе WO 2009/064414, содержание которого полностью включено в настоящее описание посредством ссылки. В качестве альтернативы указанное снятие защиты может быть осуществлено путем переэтерификации с изобутилбороновой кислотой в присутствии разбавленной кислоты (как раскрыто в документе WO 2009/064413, содержание которого полностью включено в настоящее описание посредством ссылки) или другими известными способами (J. Org. Chem. (2010), 75, 468-471, содержание указанного источника полностью включено в настоящее описание посредством ссылки). Также известна двух стадийная методика снятия защиты с алкилпинаколилборонатных сложных эфиров путем переэтерификации с диэтаноламином с последующим гидролизом (J. Org. Chem., 2011, 76, 3571-3575). С соединений формулы I-4, где Z представляет собой защищенный DAN (1,8-диаминонафталином) борамид, может быть снята защита с применением мягких кислотных условий (J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 758-759).
[0149] В альтернативной последовательности соединения формулы IX могут быть получены с помощью конвергентного подхода из промежуточных соединений II-3 и II-4, как представлено на схеме 2. Производные салициловой кислоты формулы II-4, где Y представляет собой уходящую группу, подвергают реакции сочетания с реактивом Реформатского II-3 в условиях Негиши с получением промежуточных соединений формулы II-5 (Tetrahedron, 2014, 1508-1515; J. Org. Chem., 2013, 78, 8250-8266, содержание каждого из указанных источников полностью включено в настоящее описание посредством ссылки). Промежуточные соединения формулы II-4, где Y представляет собой -В(ОН)2, подвергают опосредованному палладием кросс-сочетанию типа Сузуки с соединениями II-3 (J. Org. Chem., 1996, 61, 8718-8719) с получением соединений формулы II-5. Промежуточные соединения II-3 могут быть получены путем декарбоксилирования соединений II-2 (которое раскрыто в WO 2011154953), которые в свою очередь могут быть получены из соответствующей карбоновой кислоты путем внедрения по связи С-Н (Angew. Chem. Int. Ed., 2016, 55, 785-789) или путем реакции Симмонса-Смита в отношении цис-винилборонатных предшественников (Eur. J. Org. Chem. 2000, 2557-2562). Промежуточные соединения формулы II-5 могут быть далее преобразованы в соединение формулы IX в условиях, описанных в схеме 1.
[0150] В другом примере соединения формулы XI (варианты реализации соединения формулы V) могут быть получены из ацетиленового промежуточного соединения III-2 путем борилирования с последующим циклопропанированием, как представлено на схеме 3. Спирты формулы III-1 могут быть получены различными способами, известными в литературе, в обеих хиральных формах. Такие защищенные спирты III-1 могут быть получены путем селективного восстановления дикетонов с получением 3,5-дигидроксипентаноатных (m=1) (J. Org. Chem., 2000, 65, 7792-7799) или 3,6-дигидроксипентаноатных (m=2) (Org. Biomol. Chem., 2011, 9, 4823-4830) промежуточных соединений. Ацетиленовые промежуточные соединения формулы III-2 могут быть получены в результате окисления промежуточных соединений III-1 с последующим применением метода Кори-Фукса (Org. Synth. 2005, 81, 1). В качестве альтернативы альдегиды III-1 также могут быть преобразованы в соединения III-2 путем обработки диметил-1-(1-диазо-2-оксопропил)фосфонатом (J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 3714-3715). Такие ацетиленовые промежуточные соединения III-2 могут быть далее превращены в соединения XI путем последовательности реакций борилирования, циклопропанирования и снятия защиты, описанной выше в схеме 1.
[0151] Соединения формулы IV-2 (варианты реализации соединений формулы III), IV-4 (варианты реализации соединений формулы I) и IV-6 (варианты реализации соединений формулы I) могут быть получены из соответствующим образом защищенных винилборонатных промежуточных соединений формулы IV-1 (полученных, как описано в схеме 1), как представлено на схеме 4. Производные формулы IV-1 могут быть преобразованы непосредственно в винилборонаты IV-2 путем снятия защиты в условиях, описанных выше в схеме 1. Промежуточные соединения формулы IV-1 могут быть обработаны диазоацетатами (Tetrahedron, 2008, 64, 7041-7095), при этом происходит циклопропанирование, а затем происходит селективное снятие сложноэфирной защиты с получением промежуточных соединений формулы IV-3, представляющих собой карбоновые кислоты. Из таких карбоновых кислот получают амиды с последующим снятием защиты с получением амидных аналогов формулы IV-4 (Org. Process Res. Dev., 2016, 20, 140-177). Карбоновые кислоты IV-3 могут быть превращены в карбаматы (IV-5) путем перегруппировки Курциуса (Chem. Rev. 1988, 88, 297-368; Org. Lett., 2005, 4107-41 10; Eur. J. Org. Chem. 2009, 5998 6008, содержание указанных источников полностью включено в настоящее описание посредством ссылки). Из промежуточных соединений IV-5 в результате селективного гидролиза карбамата с последующим получением соответствующих амидов получают соединения формулы IV-6. Соединения формулы IV-5 также могут быть преобразованы в соединения формулы IX, где Y5 представляет собой -NHC(O)-O-, путем гидролиза.
[0152] Промежуточные соединения формулы V-3 могут быть получены, как представлено на схеме 5. Соединения V-3 могут быть применены для получения соединения формулы IX. Такие промежуточные соединения формулы V-3 могут быть синтезированы из соединений V-2, где X' представляет собой трифлатную, или бром-, или подгруппу. Синтез боронатов V-3 может быть осуществлен с помощью реакции борилирования Мияуры путем кросс-сочетания бис(пинаколато)дибора (B2pin2) с арилгалогенидамн (J. Org. Chem., 1995, 60, 7508-7510). Сочетание арилгалогенидов с терминальными ацетиленами, катализируемое палладием и другими переходными металлами, может быть осуществлено путем реакции кросс-сочетания Соногаширы с получением ацетиленов формулы V-3 (Chem. Sac. Rev., 2011, 40, 5084-5121). Соединения, где X' замещен бром- или подгруппами, могут быть получены из соответствующим образом защищенных коммерческих производных 2,5-гидроксибензойной кислоты (J. Med. Chem., 2003, 46, 3437-3440, содержание указанного источника полностью включено в настоящее описание посредством ссылки). Промежуточные соединения V-2 также могут быть получены путем карбоксилирования производных формулы V-1, где Z' представляет собой фтор, или OR', или SR', способом, описанным в документе WO 2012/106995, содержание которого полностью включено в настоящее описание посредством ссылки.
Синтез пролекарств
[0153] Соединения формулы IX, где R представляет собой фрагмент пролекарства, могут быть синтезированы различными известными способами для различных пролекарств карбоновых кислот (Prodrugs: Challenges and Rewards, V.J. Stella, et al., ed., Springer, New York, 2007, содержание указанного источника полностью включено в настоящее описание посредством ссылки). Указанные пролекарства включают, но не ограничиваются ими, замещенные или незамещенные алкиловые сложные эфиры, (ацилокси)алкил {Synthesis 2012, 44, 207, содержание указанного источника полностью включено в настоящее описание посредством ссылки), [(алкоксикарбонил)окси]метиловые сложные эфиры (WO 10097675, содержание указанного источника полностью включено в настоящее описание посредством ссылки) или (оксодиоксолил)метиловые сложные эфиры (J. Med. Chem. 1996, 39, 323-338, содержание указанного источника полностью включено в настоящее описание посредством ссылки). Такие пролекарства могут быть получены из соединений формулы VI-1, где R представляет собой Н, путем обработки кислотой или в нейтральных условиях (например, путем сочетания с карбодиимидом) в присутствии спиртов (ROH) или путем промотируемой основанием этерификации с RX, где X представляет собой уходящую группу, в присутствии соответствующего основания.
[0154] Одна из иллюстративных, но неограничивающих общих схем синтеза для получения пролекарств представлена на схеме 6. Бороновая кислота формулы VI-1, где R представляет собой водород, может реагировать с замещенным хлором/бромом фрагментом пролекарства с получением пролекарства формулы IX, где R представляет собой фрагмент пролекарства. Примеры фрагмента пролекарства R могут представлять собой -С1-9алкил, -CR10R11OC(O)C1-9алкил, -CR10R11OC(О)ОС1-9алкил и .
[0155] В качестве альтернативы боронатные производные формулы VII-1, где Z представляет собой боронатный сложный эфир пинакола или пинандиола, или борамид 1,8-диаминонафталина (J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 758), или соответствующие тетрафторбораты (Chem. Rev. 2008, 108, 288-325, содержание указанного источника полностью включено в настоящее описание посредством ссылки), также могут быть применены для введения пролекарств и их превращения в конечные пролекарства, как представлено на схеме 7. Такие карбоновые кислоты (VII-1) могут быть получены из соединений формулы I-4 путем селективного снятия защиты с OR'. Группа пролекарства также может быть введена ближе к началу указанной последовательности в соединения формулы I-1, где R' представляет собой R. Такая последовательность, в которой пролекарство вводят в более «ранние» промежуточные соединения, возможна только в том случае, когда указанный сложный эфир является стабильным в условиях конечного снятия защиты для удаления защитной группы для фенола и боронатной сложноэфирной группы.
Введение и фармацевтические композиции
[0156] Указанные соединения вводят в терапевтически эффективной дозе. Несмотря на то, что дозировки для человека еще требуют оптимизации, для соединений, описанных в настоящем документе суточная доза, как правило, может составлять от примерно 0,25 мг/кг до примерно 120 мг/кг или более от массы тела, от примерно 0,5 мг/кг или менее до примерно 70 мг/кг, от примерно 1,0 мг/кг до примерно 50 мг/кг от массы тела или от примерно 1,5 мг/кг до примерно 10 мг/кг от массы тела. Таким образом, для введения человеку массой 70 кг диапазон доз составлял бы от примерно 17 мг в сутки до примерно 8000 мг в сутки, от примерно 35 мг в сутки или менее до примерно 7000 мг в сутки или более, от примерно 70 мг в сутки до примерно 6000 мг в сутки, от примерно 100 мг в сутки до примерно 5000 мг в сутки или от примерно 200 мг до примерно 3000 мг в сутки. Количество вводимого активного соединения, конечно, будет зависеть от субъекта и состояния заболевания, подвергаемого лечению, тяжести болезни, способа и схемы введения и решения лечащего врача.
[0157] Введение соединений, раскрытых в настоящем описании, или их фармацевтически приемлемых солей может быть осуществлено с помощью любого из общепринятых способов введения для агентов, которые служат для схожих целей, в том числе, но не ограничиваясь ими, перорально, подкожно, внутривенно, интраназально, местно, чрескожно, внутрибрюшинно, внутримышечно, внутрилегочно, вагинально, ректально или интраокулярно. Пероральный и парентеральный способы введения являются традиционными при лечении признаков, которые являются предметом предпочтительных вариантов реализации.
[0158] Соединения, подходящие описанным выше образом, могут быть приготовлены в составе фармацевтических композиций для применения для лечения указанных состояний. Применены стандартные методы приготовления фармацевтических составов, такие как методы, раскрытые в источнике Remington's The Science and Practice of Pharmacy, 21st Ed., Lippincott Williams & Wilkins (2005), содержание которого полностью включено в настоящее описание посредством ссылки. Соответственно, некоторые варианты реализации включают фармацевтические композиции, содержащие: (а) безопасное и терапевтически эффективное количество соединения, описанного в настоящем документе (включая его энантиомеры, диастереоизомеры, таутомеры, полиморфы и сольваты), или его фармацевтически приемлемых солей и (b) фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, вспомогательное вещество или их комбинацию.
[0159] Помимо выбранного соединения, подходящего описанным выше образом, некоторые варианты реализации включают композиции, содержащие фармацевтически приемлемый носитель. Термин «фармацевтически приемлемый носитель» или «фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество» включает любые и все растворители, дисперсионные среды, покрытия, антибактериальные и противогрибковые агенты, изотонические агенты и агенты, замедляющие всасывание, и тому подобное. Применение таких сред и агентов для фармацевтически активных веществ хорошо известно в данной области техники. Кроме случаев, когда какая-либо традиционная среда или агент несовместимы с активным ингредиентом, предполагается их применение в терапевтических композициях. Кроме того, могут быть включены различные адъюванты, такие как адъюванты, широко применяемые в данной области техники. Соображения по включению различных компонентов в фармацевтические композиции описаны, например, в источнике Gilman et al. (Eds.) (1990); Goodman and Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th Ed., Pergamon Press, содержание которого полностью включено в настоящее описание посредством ссылки.
[0160] Некоторыми примерами веществ, которые могут служить в качестве фармацевтически приемлемых носителей или их компонентов, являются сахара, такие как лактоза, глюкоза и сахароза; крахмалы, такие как кукурузный крахмал и картофельный крахмал; целлюлоза и ее производные, такие как натрий карбоксиметилцеллюлоза, этилцеллюлоза и метилцеллюлоза; порошкообразный трагакант; солод; желатин; тальк; твердые смазывающие вещества, такие как стеариновая кислота и стеарат магния; сульфат кальция; растительные масла, такие как арахисовое масло, хлопковое масло, кунжутное масло, оливковое масло, кукурузное масло и масло какао; полиолы, такие как пропиленгликоль, глицерин, сорбит, маннит и полиэтиленгликоль; альгиновая кислота; эмульгаторы, такие как Твины; смачивающие агенты, такие как лаурилсульфат натрия; окрашивающие агенты; ароматизирующие агенты; агенты для таблетирования, стабилизаторы; антиоксиданты; консерванты; апирогенная вода; изотонический солевой раствор и фосфатные буферные растворы.
[0161] Выбор фармацевтически приемлемого носителя для применения совместно с целевым соединением, как правило, определяется способом введения соединения.
[0162] Композиции, описанные в настоящем документе, предпочтительно представлены в виде единичной лекарственной формы. В контексте настоящего описания «единичная лекарственная форма» представляет собой композицию, содержащую количество соединения, которое подходит для введения субъекту-животному, предпочтительно субъекту-млекопитающему, в однократной дозе, в соответствии с надлежащей медицинской практикой (good medical practice). Получение однократной или единичной лекарственной формы, однако, не означает, что указанную лекарственную форму вводят один раз в сутки или один раз на курс терапии. Такие лекарственные формы рассматриваются как предполагаемые к введению один, два, три или более раз в сутки, и могут быть введены в виде инфузии в течение некоторого периода времени (например, от примерно 30 минут до примерно 2-6 часов), или введены в виде непрерывной инфузии, и могут быть даны более одного раза в ходе курса терапии, хотя и однократное введение конкретно не исключено. Специалисту в данной области техники будет понятно, что указанный состав не включает конкретно полный курс терапии, и такие решения остаются на усмотрение специалистов в области лечения, а не в области приготовления составов.
[0163] Композиции, подходящие описанным выше образом, могут находиться в любой из множества подходящих форм для различных путей введения, например, для перорального, назального, ректального, местного (включая трансдермальное), глазного, внутримозгового, внутричерепного, интратекального, внутриартериального, внутривенного, внутримышечного или других парентеральных путей введения. Специалисту в данной области техники будет понятно, что композиции для перорального и назального введения содержат композиции, которые вводят путем ингаляции, и они приготовлены с использованием доступных методик. В зависимости от конкретного желаемого пути введения могут быть использованы разнообразные фармацевтически приемлемые носители, хорошо известные в данной области техники. Фармацевтически приемлемые носители включают в себя, например, твердые или жидкие наполнители, разбавители, гидротропные агенты, поверхностно-активные агенты и инкапсулирующие вещества. Могут быть включены необязательные фармацевтически активные вещества, которые по существу не мешают ингибирующей активности соединения. Количество носителя, используемое в сочетании с соединением, является достаточным для обеспечения практического количества материала для введения на единичную дозу соединения. Методы и композиции для приготовления лекарственных форм, подходящих для применения в способах, описанных в настоящем документе, описаны в следующих источниках: Modern Pharmaceutics, 4th Ed., Chapters 9 and 10 (Banker & Rhodes, editors, 2002); Lieberman et al., Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets (1989); и Ansel, Introduction to Pharmaceutical Dosage Forms 8th Edition (2004), содержание всех из указанных источников включено в настоящее описание посредством ссылки.
[0164] Могут быть использованы различные пероральные лекарственные формы, включая такие твердые формы, как таблетки, капсулы, гранулы и объемные порошки. Таблетки могут быть представлять собой спрессованые измельченные порошки для таблеток, могут быть покрыты энтеросолюбильным покрытием, покрыты сахаром, покрыты пленкой или могут быть спрессованы по несколько, могут содержать подходящие связующие, смазывающие агенты, разбавители, разрыхляющие агенты, окрашивающие агенты, ароматизирующие агенты, агенты, вызывающие текучесть, и агенты, способствующие плавлению. Жидкие лекарственные формы для перорального введения включают водные растворы, эмульсии, суспензии, растворы и/или суспензии, восстановленные из нешипучих гранул, и шипучие препараты, восстановленные из шипучих гранул, содержащие подходящие растворители, консерванты, эмульгирующие агенты, суспендирующие агенты, разбавители, подсластители, агенты, способствующие плавлению, окрашивающие агенты и ароматизирующие агенты.
[0165] Фармацевтически приемлемый носитель, подходящий для приготовления единичных лекарственных форм для перорального введения, хорошо известен в данной области техники. Таблетки обычно содержат традиционные фармацевтически совместимые адъюванты, такие как инертные разбавители, такие как карбонат кальция, карбонат натрия, маннит, лактоза и целлюлоза; связующие, такие как крахмал, желатин и сахароза; разрыхлители, такие как крахмал, альгиновая кислота и кроскармеллоза; смазывающие агенты, такие как стеарат магния, стеариновая кислота и тальк. Для улучшения характеристик текучести порошковой смеси могут быть использованы вещества, способствующие скольжению, такие как диоксид кремния. Для обеспечения внешнего вида могут быть добавлены окрашивающие агенты, такие как красители для пищевых продуктов, лекарств и косметики (FD&C, англ.: food, drugs and cosmetic). Подсластители и ароматизирующие агенты, такие как аспартам, сахарин, ментол, перечная мята и фруктовые отдушки, являются ценными адъювантами для жевательных таблеток. Капсулы обычно содержат один или более твердых разбавителей, раскрытых выше. Выбор компонентов носителей зависит от второстепенных соображений, таких как вкус, стоимость и стабильность при хранении, которые не являются критическими, и может быть легко сделан специалистом в данной области техники.
[0166] Композиции для перорального введения также включают жидкие растворы, эмульсии, суспензии и т.п. Фармацевтически приемлемые носители, подходящие для получения таких композиций, хорошо известны в данной области техники. Типичные компоненты носителей для сиропов, эликсиров, эмульсий и суспензий включают этанол, глицерин, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, жидкую сахарозу, сорбит и воду. Для суспензий типичные суспендирующие агенты включают метилцеллюлозу, натрий карбоксиметилцеллюлозу, АВИЦЕЛ RC-591 (AVICEL RC-591), трагакант и альгинат натрия; типичные смачивающие агенты включают лецитин и полисорбат 80; а типичные консерванты включают метилпарабен и бензоат натрия. Жидкие композиции для перорального введения могут также содержать один или более компонентов, таких как подсластители, ароматизирующие агенты и красители, описанные выше.
[0167] Такие композиции могут быть также покрыты с помощью традиционных методов, обычно зависимыми от рН или времени покрытиями, такими что целевое соединение высвобождается в желудочно-кишечном тракте в непосредственной близости от желаемого местного применения или в разное время, чтобы пролонгировать желаемое действие. Такие лекарственные формы обычно включают, но не ограничиваются ими, один или более из фталата ацетата целлюлозы, фталата поливинилацетата, фталата гидроксипропилметилцеллюлозы, этилцеллюлозы, покрытий Эудрагита (Eudragit), восков и шеллака.
[0168] Композиции, описанные в настоящем документе, могут необязательно включать другие активные лекарственные вещества.
[0169] Другие композиции, подходящие для достижения системной доставки целевых соединений, включают лекарственные формы для сублингвального, буккального и назального введения. Такие композиции обычно содержат одно или более растворимых веществ-наполнителей, таких как сахароза, сорбит и маннит, и связующие вещества, такие как аравийская камедь (acacia), микрокристаллическая целлюлоза, карбоксиметилцеллюлоза и гидроксипропилметилцеллюлоза. Также могут быть включены вещества, способствующие скольжению, смазывающие вещества, подсластители, красители, антиоксиданты и ароматизирующие агенты, раскрытые выше.
[0170] Жидкую композицию, которая разработана для местного офтальмологического применения, готовят таким образом, чтобы ее можно было вводить местно в глаз. Комфорт должен быть максимальным, насколько это возможно, хотя иногда из соображений приготовления (например, стабильности лекарственного средства) может быть необходимо, чтобы комфорт оказался меньше оптимального. В том случае, если комфорт не может быть максимизирован, жидкость должна быть приготовлена таким образом, чтобы такая жидкость переносилась пациентом при местном офтальмологическом применении. Кроме того, офтальмологически приемлемая жидкость должна быть либо упакована для однократного применения, либо может содержать консервант для предотвращения загрязнения в течение нескольких применений.
[0171] Растворы или лекарственные средства для офтальмологического применения часто готовят с использованием физиологического раствора в качестве основного носителя. Офтальмологические растворы предпочтительно должны поддерживаться при комфортном рН с помощью подходящей буферной системы. Составы могут также содержать обычные фармацевтически приемлемые консерванты, стабилизаторы и поверхностно-активные вещества.
[0172] Консерванты, которые могут быть использованы в фармацевтических композициях, раскрытых в настоящем документе, включают, но не ограничиваются ими, бензалкония хлорид, полигексаметиленбигуанид (РНМВ), хлорбутанол, тимеросал, ацетат фенилртути и нитрат фенилртути. Подходящим поверхностно-активным веществом является, например, Твин 80. Кроме того, в офтальмологических препаратах, раскрытых в настоящем документе, могут быть использованы различные подходящие носители (vehicles). Эти носители включают, но не ограничиваются ими, поливиниловый спирт, повидон, гидроксипропилметилцеллюлозу, полоксамеры, карбоксиметилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу и очищенную воду.
[0173] При необходимости или для удобства могут быть добавлены регуляторы тоничности. Они включают, но не ограничиваются ими, соли, в частности хлорид натрия, хлорид калия, маннит и глицерин или любой другой офтальмологически подходящий регулятор тоничности.
[0174] Могут быть использованы различные буферы и средства для регулирования рН при условии, что полученный в результате препарат будет офтальмологически приемлемым. Для многих композиций рН будет составлять от 4 до 9. Соответственно, буферы включают ацетатные буферы, цитратные буферы, фосфатные буферы и боратные буферы. Для регулирования рН этих составов при необходимости могут быть использованы кислоты или основания.
[0175] В том же ключе офтальмологически приемлемые антиоксиданты включают, но не ограничиваются ими, метабисульфит натрия, тиосульфат натрия, ацетилцистеин, бутилированный гидроксианизол и бутилированный гидрокситолуол.
[0176] Другими вспомогательными компонентами, которые могут быть включены в офтальмологические препараты, являются хелатирующие агенты. Подходящим хелатирующим агентом является эдетат динатрия, хотя вместо него или в сочетании с ним могут быть также использованы и другие хелатирующие агенты.
[0177] Для местного применения используют кремы, мази, гели, растворы или суспензии и т.д., содержащие соединение, раскрытое в настоящем документе. Составы для местного применения обычно могут содержать фармацевтический носитель, сорастворитель, эмульгатор, усилитель проникновения, консервирующую систему и смягчающее средство.
[0178] Для внутривенного введения соединения и композиции, описанные в настоящем документе, могут быть растворены или диспергированы в фармацевтически приемлемом разбавителе, таком как солевой раствор или раствор декстрозы. Подходящие вспомогательные вещества могут быть включены для достижения желаемого рН, включая, но не ограничиваясь ими, NaOH, карбонат натрия, ацетат натрия, HCl и лимонную кислоту. В различных вариантах реализации рН конечной композиции составляет от 2 до 8 или предпочтительно от 4 до 7. Вспомогательные вещества-антиоксиданты, могут включать бисульфит натрия, ацетон-бисульфит натрия, формальдегид натрия, сульфоксилат, тиомочевину и ЭДТА. Другие неограничивающие примеры подходящих вспомогательных веществ, которые можно обнаружить в готовой композиции для внутривенного введения, могут включать фосфаты натрия или калия, лимонную кислоту, винную кислоту, желатин и углеводы, такие как декстроза, маннит и декстран. Другие приемлемые вспомогательные вещества описаны в источниках Powell, et al., Compendium of Excipients for Parenteral Formulations, PDA J Pharm Sci and Tech 1998, 52 238-311, и Nema et al., Excipients and Their Role in Approved Injectable Products: Current Usage and Future Directions, PDA J Pharm Sci and Tech 2011, 65 287-332, содержание обоих из указанных источников полностью включено в настоящее описание посредством ссылки. Для обеспечения бактериостатического или фунгистатического раствора также могут быть включены антимикробные агенты, включая, но не ограничиваясь ими, нитрат фенилртути, тимеросал, бензетония хлорид, бензалкония хлорид, фенол, крезол и хлорбутанол.
[0179] Композиции для внутривенного введения могут быть предоставлены для лиц, осуществляющих уход за пациентом, в форме одного или более твердых веществ, которые восстанавливают с помощью подходящего разбавителя, такого как стерильная вода, солевой раствор или декстроза в воде, незадолго до введения. В других вариантах реализации указанные композиции представлены в растворе, готовом для парентерального введения. В других вариантах реализации указанные композиции представлены в растворе, который дополнительно разбавляют перед введением. В вариантах реализации, которые включают введение комбинации соединения, описанного в настоящем документе, и другого агента, указанная комбинация может быть предоставлена лицам, осуществляющим уход в виде смеси, или лица, осуществляющие уход, могут смешать указанные два агента перед введением, или указанные два агента можно вводить отдельно.
[0180] Фактическая доза активных соединений, описанных в настоящем документе, зависит от конкретного соединения и от подлежащего лечению состояния; выбор подходящей дозы находится в сфере компетенции специалиста в данной области техники.
Способы лечения
[0181] Некоторые варианты реализации настоящего изобретения включают способы лечения бактериальных инфекций с помощью соединений и композиций, содержащих соединения, описанные в настоящем документе. Некоторые способы включают введение соединения, композиции, фармацевтической композиции, описанных в настоящем документе, нуждающемуся в этом субъекту. В некоторых вариантах реализации субъект может представлять собой животное, например млекопитающее (в том числе человека). В некоторых вариантах реализации бактериальная инфекция включает бактерии, описанные в настоящем документе. Из вышесказанного будет очевидно, что способы лечения бактериальной инфекции включают способы предотвращения бактериальной инфекции у субъекта, имеющего риск бактериальной инфекции.
[0182] В некоторых вариантах реализации субъект представляет собой человека.
[0183] Другие варианты реализации включают введение комбинации соединений субъекту, нуждающемуся в этом. Комбинация может включать соединение, композицию, фармацевтическую композицию, описанные в настоящем документе, совместно с дополнительным лекарственным средством.
[0184] Некоторые варианты реализации включают совместное введение соединения, композиции и/или фармацевтической композиции, описанных в настоящем документе, с дополнительным лекарственным средством. Под термином «совместное введение» понимается, что два или более агентов могут быть обнаружены в кровотоке пациента в одно время вне зависимости от того, когда и как они были фактически введены. В одном из вариантов реализации указанные агенты вводят одновременно. В одном таком варианте реализации введение в комбинации осуществляют путем объединения агентов в одной лекарственной форме. В другом варианте реализации указанные агенты вводят последовательно. В одном из вариантов реализации указанные агенты вводят одним путем, например перорально. В другом варианте реализации казанные агенты вводят разными путями, например один вводят перорально, а другой вводят внутривенно (в.в.).
[0185] Примеры дополнительных лекарственных средств включают антибактериальный агент, противогрибковый агент, противовирусный агент, противовоспалительный агент и противоаллергический агент.
[0186] Предпочтительные варианты реализации включают комбинации соединения, композиции или фармацевтической композиции, описанные в настоящем документе, с антибактериальным агентом, таким как β-лактам. Примеры таких β-лактамов включают Амоксициллин, Ампициллин (например, Пивампициллин, Гетациллин, Бакампициллин, Метампициллин, Талампициллин), Эпициллин, Карбенициллин (Кариндациллин), Тикарциллин, Темоциллин, Азлоциллин, Пиперациллин, Мезлоциллин, Мециллинам (Пивмециллинам), Сулбенициллин, Бензилпенициллин (G), Клометоциллин, Бензатина бензилпенициллин, Прокаина бензилпенициллин, Азидоциллин, Пенамециллин, Феноксиметилпенициллин (V), Пропициллин, Бензатина феноксиметилпенициллин, Фенетициллин, Клоксациллин (например, Диклоксациллин, Флуклоксациллин), Оксациллин, Метициллин, Нафциллин, Фаропенем, Биапенем, Дорипенем, Эртапенем, Имипенем, Меропенем, Панипенем, Цефазолин, Цефацетрил, Цефадроксил, Цефалексин, Цефалоглицин, Цефалониум, Цефалоридин, Цефалотин, Цефапирин, Цефатризин, Цефазедон, Цефазафлур, Цефрадин, Цефроксадин, Цефтезол, Цефаклор, Цефамандол, Цефминокс, Цефоницид, Цефоранид, Цефотиам, Цефпрозил, Цефбуперазон, Цефуроксим, Цефузонам, Цефокситин, Цефотетан, Цефметазол, Лоракарбеф, Цефиксим, Цефтазидим, Цефтриаксон, Цефкапен, Цефдалоксим, Цефдинир, Цефдиторен, Цефетамет, Цефменоксим, Цефодизим, Цефоперазон, Цефотаксим, Цефпимизол, Цефпирамид, Цефподоксим, Цефсулодин, Цефтерам, Цефтибутен, Цефтиолен, Цефтизоксим, Фломоксеф, Латамоксеф, Цефепим, Цефозопран, Цефпиром, Цефхином, Цефтобипрол, Цефтаролин, Цефтиофур, Цефхином, Цефовецин, Азтреонам, Тигемонам и Карумонам.
[0187] Предпочтительные варианты реализации включают β-лактамы, такие как Цефтазидим, Биапенем, Дорипенем, Эртапенем, Имипенем, Меропенем, Тебипенем, Тебипенема пивоксил, Апапенем и Панипенем.
[0188] Дополнительные предпочтительные варианты реализации включают β-лактамы, такие как Азтреонам, Тигемонам и Карумонам.
[0189] Некоторые варианты реализации включают комбинацию соединений, композиций и/или фармацевтических композиций, описанных в настоящем документе, с дополнительным агентом, где указанный дополнительный агент содержит монобактам. Примеры монобактамов включают азтреонам, тигемонам, нокардицин А, карумонам и табтоксин. В некоторых таких вариантах реализации соединение, композиция и/или фармацевтическая композиция содержит ингибитор бета-лактамазы класса А, С или D. Некоторые варианты реализации включают совместное введение соединения, композиции или фармацевтической композиции, описанных в настоящем документе, с одним или более дополнительными агентами.
[0190] Некоторые варианты реализации включают комбинацию соединений, композиций и/или фармацевтических композиций, описанных в настоящем документе, с дополнительным агентом, где указанный дополнительный агент содержит ингибитор бета-лактамазы класса В. Пример ингибитора бета-лактамазы класса В включает ME1071 (Yoshikazu Ishii et al, "In Vitro Potentiation of Carbapenems with ME1071, a Novel Metallo-β-Lactamase Inhibitor, against Metallo-β-lactamase Producing Pseudomonas aeruginosa Clinical Isolates" Antimicrob. Agents Chemother. doi:10.1128/AAC.01397-09 (July 2010)). Некоторые варианты реализации включают совместное введение соединения, композиции или фармацевтической композиции, описанных в настоящем документе, с одним или более дополнительными агентами.
[0191] Некоторые варианты реализации включают комбинацию соединений, композиций и/или фармацевтических композиций, описанных в настоящем документе, с дополнительным агентом, где указанный дополнительный агент содержит один или более агентов, которые включают ингибитор бета-лактамазы класса А, В, С или D. Некоторые варианты реализации включают совместное введение соединения, композиции или фармацевтической композиции, описанных в настоящем документе, с одним или более дополнительными агентами.
Показания для применения
[0192] Соединения и композиции, содержащие соединения, описанные в настоящем документе, могут быть применены для лечения бактериальных инфекций. Бактериальные инфекции, которые можно лечить с помощью соединений, композиций и способов, описанных в настоящем документе, могут включать широкий спектр бактерий. Примеры организмов включают грамположительные бактерии, грамотрицательные бактерии, аэробные и анаэробные бактерии, такие как Staphylococcus, Lactobacillus, Streptococcus, Sarcina, Escherichia, Enterobacter, Klebsiella, Pseudomonas, Acinetobacter, Mycobacterium, Proteus, Campylobacter, Citrobacter, Nisseria, Baccillus, Bacteroides, Peptococcus, Clostridium, Salmonella, Shigella, Serratia, Haemophilus, Brucella и другие организмы.
[0193] Дополнительные примеры бактериальных инфекций включают Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas acidovorans, Pseudomonas alcaligenes, Pseudomonas putida, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Aeromonas hydrophilia, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Salmonella typhimurium, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Salmonella enteritidis, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Serratia marcescens, Francisella tularensis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia alcalifaciens, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter haemolyticus, Yersinia enterocolitica, Yersinia pestis, Yersinia pseudotuberculosis, Yersinia intermedia, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus haemolyticus, Haemophilus parahaemolyticus, Haemophilus ducreyi, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Branhamella catarrhalis, Helicobacter pylori, Campylobacter fetus, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli, Borrelia burgdorferi, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Legionella pneumophila, Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Kingella, Moraxella, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, группу гомологов Bacteroides 3452A, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovalus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides splanchnicus, Clostridium difficile, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium leprae, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium ulcerans, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus hyicus subsp. hyicus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis или Staphylococcus saccharolyticus.
[0194] Для дополнительной иллюстрации изобретения приведены следующие примеры. Указанные примеры, естественно, не должны быть истолкованы как специально ограничивающие настоящее изобретение. Вариации указанных примеров в пределах объема притязаний находятся в сфере компетенции специалиста в данной области техники и считаются входящими в объем настоящего изобретения, описанного и заявленного здесь. Читатель может понять, что специалист в данной области техники, ознакомившись с настоящим описанием и имея собственные знания в данной области техники, может подготовить и применить настоящее изобретение без дополнительных примеров. Следующие примеры дополнительно иллюстрируют настоящее изобретение, используются исключительно в иллюстративных целях и не должны считаться ограничивающими.
ПРИМЕРЫ
Общие методики
[0195] Материалы, применяемые для получения циклических производных сложных эфиров бороновых кислот, описанных в настоящем документе, могут быть получены известными способами или доступны в продаже. Для специалиста в данной области техники очевидно, что способы получения предшественников и функциональных групп, соответствующих заявленным соединениям, в целом описаны в литературе, включая, например, методики, описанные в документах US 7271186 и WO 2009064414, содержание каждого из которых полностью включено в настоящую заявку посредством ссылки. В указанных реакциях также возможно применение вариантов, которые сами по себе известны специалистам в данной области техники, но не указываются в больших подробностях. Специалист в данной области техники с учетом сведений из литературы и настоящего описания сможет получить любые предложенные соединения.
[0196] Очевидно, что специалист в области органической химии может легко провести манипуляции без дополнительных инструкций, а это означает, что осуществление данных манипуляций находится в сфере компетенции специалиста в данной области техники. Такие манипуляции включают восстановление карбонильных соединений до их соответствующих спиртов, процессы окисления, ацилирования, ароматического замещения, как электрофильного, так и нуклеофильного, этерификации с получением простых эфиров, этерификации с получением сложных эфиров, омыления и т.п. Указанные манипуляции обсуждаются в стандартных руководствах, таких как March Advanced Organic Chemistry (Wiley), Carey and Sundberg, Advanced Organic Chemistry (содержание данной публикации полностью включено в настоящее описание посредством ссылки) и тому подобные.
[0197] Специалисту в данной области техники будет очевидно, что некоторые реакции лучше всего проводить, когда другие функциональные группы в молекуле замаскированы или защищены, что позволяет избежать каких-либо нежелательных побочных реакций и/или увеличить выход реакции. Как правило, для обеспечения таких повышенных выходов или предотвращения нежелательных реакций специалист в данной области техники использует защитные группы. Указанные реакции могут быть найдены в литературе и также находятся в сфере компетенции специалиста в данной области техники. Примеры большинства указанных манипуляций могут быть найдены, например, в источнике Т. Greene and P. Wuts Protecting Groups in Organic Synthesis, 4th Ed., John Wiley & Sons (2007), содержание которого полностью включено в настоящее описание посредством ссылки.
[0198] Следующие иллюстративные схемы представлены для того, чтобы проинструктировать читателя, и отображают предпочтительные способы получения соединений, приведенных в качестве примеров в настоящем описании. Указанные способы являются неограничивающими, и будет очевидно, что для получения указанных соединений могут быть применены и другие способы. Такие способы конкретно включают химию твердых фаз, включая комбинаторную химию. Специалист в данной области техники основательно подготовлен для того, чтобы получить указанные соединения способами, приведенными в литературе и в настоящем описании. Нумерация соединений, используемая в схемах синтеза, изображенных ниже, относится только к конкретным схемам и не должна быть истолкована и спутана с номерами из других разделов настоящей заявки.
[0199] Товарные знаки, используемые в настоящем описании, приведены исключительно для примера и отражают иллюстративные материалы, использованные во время изобретения. Специалисту в данной области техники будет понятно, что вариации в серийных производственных и подобных процессах ожидаемы. Следовательно, примеры и использованные в них товарные знаки являются неограничивающими и не предполагаются для ограничения, а являются исключительно иллюстрацией того, как специалист в данной области техники может выбрать способ осуществления одного или более вариантов реализации настоящего изобретения.
ПРИМЕР 1
Динатриевая соль 2-гидрокси-5-метокси-1а,7b-дигидро-1H-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоновой кислоты (соединение 1')
Стадия 1: Синтез соединения 1В
[0200] К суспензии 2,6-диметоксибензойной кислоты (1А) (50 г, 274 ммоль) в CH2Cl2 (200 мл) медленно добавляли раствор брома (14,06 мл, 274 ммоль, 1 экв.) в CH2Cl2 (20 мл) в течение 8 ч. После перемешивания при комнатной температуре в течение ночи светло-оранжевую суспензию нагревали и часть растворителя (метилбромид, бромоводород и CH2Cl2) удаляли путем дистилляции при атмосферном давлении (общий дистиллированный объем 100 мл). Добавляли этанол (150 мл) и оставшийся CH2Cl2 отгоняли при атмосферном давлении при медленном повышении температуры бани до 90°С. После завершения дистилляции (1 ч) гетерогенную смесь охлаждали до комнатной температуры. После перемешивания в течение 1 ч при комнатной температуре суспензию охлаждали до 0°С. После перемешивания при 0°С в течение 2 ч твердые вещества собирали путем фильтрования. Фильтрат рециркулировали для ополаскивания колбы и якоря магнитной мешалки. Твердые вещества ополаскивали этанолом при 0°С (2×50 мл), сушили на воздухе, после чего сушили под высоким вакуумом с получением соединения 1В в виде мелких белых игл (58,23 г, 85,9%).
Стадия 2: Синтез соединения 1С
[0201] Содержимое шприца объемом 10 мл, наполненного трифторуксусным ангидридом (11,25 мл, 81 ммоль, 2 экв.), и шприца объемом 20 мл, наполненного ацетоном (17 мл, 232 ммоль, 5,7 экв.), с помощью шприцевого насоса одновременно добавляли к прозрачному раствору соединения 1В (10 г, 40 ммоль) в ТФУ (10 мл) при 70°С в течение 24 часов. Через 1 час исходное вещество начинало выкристаллизовываться. Добавляли ТФУ (5 мл) с получением прозрачного раствора. После еще одного часа при 70°С раствор становился слегка неоднородным. После завершения указанного добавления согласно ВЭЖХ отношение продукта к исходному веществу составляло 89:11. После перемешивания при 70°С в течение ночи указанное отношение составляло 92:8. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, разбавляли этилацетатом (15 мл), фильтровали через целит и слой целита и колбу ополаскивали этилацетатом (2×10 мл). Прозрачный черный фильтрат концентрировали до сухого состояния. Твердые вещества вносили в этилацетат (50 мл) и CH2Cl2 (10 мл, для улучшения растворимости продукта) и дважды промывали насыщенным раствором NaHCO3 (50 и 30 мл). Коричневый/черный раствор концентрировали до сухого состояния. Остаток вносили в этилацетат (10 мл) и полученную смесь нагревали до кипения с обратным холодильником. Добавляли гептан (3×10 мл) и полученную смесь доводили до кипения с обратным холодильником (после последнего добавления гептана продукт начинал кристаллизоваться). Гетерогенную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 15 мин и давали возможность остыть до комнатной температуры. После перемешивания при комнатной температуре в течение 2 часов и 0°С в течение 2 часов твердые вещества собирали путем фильтрования. Фильтрат рециркулировали для ополаскивания колбы. Твердые вещества ополаскивали смесью 3:1 гептан/этилацетат при 0°С (2×10 мл), сушили на воздухе, после чего сушили под высоким вакуумом с получением соединения 1С в виде светло-коричневого порошка (8,83 г, 76%).
Стадия 3: Синтез соединения 1D
[0202] К раствору соединения 1С (8,61 г, 30 ммоль, 1,0 экв.) в ДМФА (30 мл) добавляли акриловую кислоту (3,1 мл, 45 ммоль, 1,5 экв.), ТЭА (12,5 мл, 90 ммоль, 3 экв.), Pd(OAc)2 (337 мг, 1,5 ммоль, 0,05 экв.) и три(о-толил)фосфин (913 мг, 3,0 ммоль, 0,1 экв.). Полученную реакционную смесь продували азотом и перемешивали при 100°С в течение 14 часов. Реакционную смесь концентрировали до сухого состояния и твердое вещество промывали посредством 0,2 н. HCl и ДХМ с получением соединения 1D (5,3 г, 64%) в виде грязно-белого твердого вещества, которое было достаточно чистым. 1Н ЯМР (CDCl3, 300 МГц): δ 7,70-7,64 (m, 2Н), 6,63 (d, J=9,0 Гц, 1H), 6,29 (d, J=16,2 Гц, 1H), 3,89 (s, 3Н), 1,65 (s, 6Н).
Стадия 4: Синтез соединения 1Е
[0203] К суспензии соединения 1D (5,2 г, 18,7 ммоль, 1,0 экв.) в хлороформе (200 мл) по каплям добавляли жидкий бром (1,1 мл, 21,5 ммоль, 1,15 экв.) в течение 5 минут при 0°С. Полученный реакционный раствор перемешивали при 0°С в течение 2 часов, после чего концентрировали при пониженном давлении. Полученное желтое твердое вещество представляло собой неочищенное соединение 1Е (8,2 г, 99%), которое применяли непосредственно на следующей стадии без очистки.
Стадия 5: Синтез соединения 1F
[0204] К раствору соединения 1Е (8,2 г, 18,7 ммоль, 1,0 экв.) в ДМФА (24 мл) по каплям добавляли триэтиламин (5,2 мл, 37,4 ммоль, 2,0 экв.) в течение 2 минут при 0°С. Полученную реакционную смесь медленно нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 8 часов. Реакционную смесь разбавляли посредством EtOAc и промывали посредством 0,1 н. HCl и воды. После сушки над Na2SO4 органический слой концентрировали и подвергали хроматографии (гексаны/EtOAc = от 3/1 до 1/1) с получением соединения 1F (3,2 г) в виде грязно-белого твердого вещества. 1Н ЯМР (CDCl3, 300 МГц): δ 8,23 (d, J=9,3 Гц, 1H), 7,09 (d, J=8,4 Гц, 1H), 6,69 (d, J=9,0 Гц, 1H), 6,44 (d, J=8,4 Гц, 1H), 3,99 (s, 3Н), 1,72 (s, 6Н).
Стадия 6: Синтез соединения 1G
[0205] Смесь соединения 1F (626 мг, 2,0 ммоль, 1,0 экв.), бис((+)пинандиолато)дибора (1,1 г, 3,0 ммоль, 1,5 экв.), PdCl2(dppf) (163 мг, 0,2 ммоль, 0,1 экв.) и KOAc (400 мг, 4,0 ммоль, 2,0 экв.) в диоксане (15 мл) перемешивали при 60°С в течение 2 часов в атмосфере азота. Реакционную смесь разбавляли посредством EtOAc и промывали посредством 0,1 н. HCl и воды. После сушки над Na2SO4 органический слой концентрировали и очищали с помощью колоночной хроматографии (гексаны/EtOAc = от 3/1 до 1/1) с получением соединения 1G (605 мг, 73%) в виде желтого твердого вещества. ИЭР-МС: [М+Н]+: 413.
Стадия 7: Синтез соединения 1Н
[0206] К раствору соединения 1G (98 мг, 0,24 ммоль, 1,0 экв.) и Pd(OAc)2 (2,7 мг, 0,012 ммоль, 0,05 экв.) в ТГФ (3 мл) медленно добавляли диазометан (5 мл, свежеприготовленный, примерно 0,2-0,3 М в простом эфире) при -10°С в течение 15 минут. Полученный раствор медленно нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 2 часов, после чего концентрировали до сухого состояния. Полученный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (гексаны/EtOAc = от 3/1 до 1/1) с получением соединения 1Н (70 мг, 70%) в виде желтого масла. ИЭР-МС: [М+Н]+: 427.
Стадия 8: Синтез соединения 1'
[0207] Смесь соединения 1Н (95 мг, 0,22 ммоль, 1,0 экв.) в диоксане (1,5 мл) и 3 н. NaOH (1,5 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа, после которого ЖХМС свидетельствовала об исчезновении исходного вещества. Реакционную смесь охлаждали до 0°С и последовательно добавляли TES (200 мг), ТФУ (5 мл) и i-BuB(ОН)2 (80 мг). Полученный желтый прозрачный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов, после чего концентрировали до сухого состояния. Остаток растворяли в смеси вода/MeCN и очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (С 18, ацетонитрил и вода в качестве подвижных фаз, 0,1% НСООН). Полученное твердое вещество (26 мг) растворяли в смеси MeCN/вода и рН доводили до 9,5 с помощью 1 н. NaOH (0,22 мл). После лиофилизации полученную неочищенную натриевую соль соединения 1 растворяли в 0,6 мл воды и по каплям добавляли ацетон (1,1 мл). Полученную суспензию перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов. Смесь фильтровали и твердое вещество дважды промывали 10% воды в ацетоне с получением натриевой соли соединения 1 (24 мг) в виде твердого вещества белого цвета.
1Н ЯМР (D2O, 300 МГц): δ 6,83 (d, J=8,4 Гц, 1H), 6,15 (d, J=8,4 Гц, 1H), 3,50 (s, 3Н), 1,60-1,48 (m, 1H), 0,60-0,46 (m, 1H), 0,06-0,10 (m, 2H). ИЭР-МС: [M-H2O+H]+: 217.
ПРИМЕР 2
Динатриевая соль (1aS,7bR)-2-гидрокси-5-метокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоновой кислоты (соединение 2')
Стадия 1: Синтез соединения 2А
[0208] Смесь соединения 1F (940 мг, 3,0 ммоль, 1,0 экв.), бис((-)пинандиолато)дибора (B2((-)pinandiol)2) (1,4 г, 3,9 ммоль, 1,3 экв.), PdCl2(dppf) (245 мг, 0,3 ммоль, 0,1 экв.) и KOAc (600 мг, 6,0 ммоль, 2,0 экв.) в диоксане (15 мл) перемешивали при 60°С в течение 2 часов в атмосфере азота. Реакционную смесь разбавляли посредством EtOAc и промывали посредством 0,1 н. HCl и воды. После сушки над Na2SO4 органический слой концентрировали и очищали с помощью колоночной хроматографии (гексаны/EtOAc=от 3/1 до 1/1) с получением соединения 2А (560 мг, 45%) в виде желтого твердого вещества. ИЭР-МС: [М+Н]+: 413.
Стадия 2: Синтез соединения 2С
[0209] К раствору Et2Zn (11,0 мл, 1 M в гексанах, 11,0 ммоль, 8,0 экв.) в ДХМ (8 мл) по каплям добавляли дииодметан (1,44 мл, 16,0 ммоль, 12 экв.) в течение 3 минут при -78°С в атмосфере азота. Полученную белую смесь перемешивали при -78°С в течение 10 минут, после чего по каплям добавляли соединение 2А (560 мг, 1,36 ммоль, 1,0 экв.) в ДХМ (6 мл) в течение 5 минут. Полученный раствор медленно нагревали до комнатной температуры в течение 6 часов и перемешивали в течение 30 часов. Реакционную смесь гасили насыщенным водным раствором хлорида аммония и подвергали экстракции посредством EtOAc (2х). Объединенный органический слой сушили над Na2SO4, а затем концентрировали до сухого состояния. Остаток в течение короткого времени очищали с помощью колоночной хроматографии (гексаны/EtOAc=от 3/1 до 1/1) с получением смеси двух изомеров (2В и 2С) (510 мг, согласно ЯМР/ВЭЖХ отношение двух изомеров составляло ~ 1:3) в виде желтого масла. Указанную смесь дополнительно очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (С18, ацетонитрил и вода в качестве подвижных фаз, 0,1% НСООН) с получением соединения 3С в виде твердого вещества белого цвета (154 мг). ИЭР-МС: [М+Н]+: 427.
Стадия 3: Синтез соединения 2'
[0210] Смесь соединения 2С (217 мг, 0,51 ммоль, 1,0 экв.) в диоксане (3,0 мл) и 3 н. NaOH (3,0 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов, после которых ЖХМС свидетельствовала об исчезновении исходного вещества. Реакционную смесь охлаждали до 0°С и последовательно добавляли TES (300 мг), ТФУ (5 мл) и i-BuB(ОН)2 (150 мг). Полученный желтый прозрачный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов, после чего концентрировали до сухого состояния. Остаток растворяли в смеси вода/MeCN и очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (С18, ацетонитрил и вода в качестве подвижных фаз, 0,1% НСООН) с получением свободной кислоты соединения 2 (74 мг) в виде твердого вещества белого цвета. Полученное твердое вещество (74 мг) растворяли в смеси MeCN/вода и рН доводили до 9,5 с помощью 1 н. NaOH (0,58 мл). После лиофилизации полученную неочищенную натриевую соль соединения 2 растворяли в 1,5 мл воды и по каплям добавляли ацетон (4,5 мл). Полученную суспензию перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов. Смесь фильтровали и твердое вещество дважды промывали 10% воды в ацетоне с получением соединения 2' (82 мг) в виде твердого вещества белого цвета. 1Н ЯМР (D2O, 300 МГц): δ 6,85 (d, J=8,4 Гц, 1H), 6,19 (d, J=8,4 Гц, 1H), 3,53 (s, 3Н), 1,62-1,55 (m, 1H), 0,64-0,55 (m, 1H), 0,12-0,050 (m, 2Н). ИЭР-МС: [М-H2O+Н]+: 217.
ПРИМЕР 3
Динатриевая соль (1aR,7bS)-2-гидрокси-5-метокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоновой кислоты (соединение 3')
Стадия 1: Синтез соединения 3В
[0211] К раствору Et2Zn (13,6 мл, 1М в гексанах, 13,6 ммоль, 8,0 экв.) в ДХМ (8 мл) по каплям добавляли дииодметан (1,69 мл, 21 ммоль, 12 экв.) в течение 3 минут при -78°С в атмосфере азота. Полученную белую смесь перемешивали при -78°С в течение 10 минут, после чего по каплям добавляли соединение 1G (700 мг, 1,7 ммоль, 1,0 экв.) в ДХМ (8 мл) в течение 5 минут. Полученный раствор медленно нагревали до комнатной температуры в течение 6 часов и перемешивали в течение 30 часов. Реакционную смесь гасили насыщенным водным раствором хлорида аммония и подвергали экстракции посредством EtOAc (2х). Объединенный органический слой сушили над Na2SO4, а затем концентрировали до сухого состояния. Остаток в течение короткого времени очищали с помощью колоночной хроматографии (гексаны/EtOAc = от 3/1 до 1/1) с получением смеси двух изомеров соединения 3А и 3В (670 мг, согласно ЯМР/ВЭЖХ отношение двух изомеров составляло ~ 1:3) в виде желтого масла. Указанную смесь дополнительно очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (С18, ацетонитрил и вода в качестве подвижных фаз, 0,1% НСООН) с получением 330 мг чистого соединения 3В в виде твердого вещества белого цвета. ИЭР-МС: [М+Н]+: 427. Абсолютную конфигурацию соединения 3В определяли с помощью рентгеноструктурного анализа монокристаллов.
Стадия 2: Синтез соединения 3'
[0212] Смесь соединения 3В (245 мг, 0,58 ммоль, 1,0 экв.) в диоксане (4,0 мл) и 3 н. NaOH (4,0 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов, после которых ЖХМС свидетельствовала об исчезновении исходного вещества. Реакционную смесь охлаждали до 0°С и последовательно добавляли TES (300 мг), ТФУ (5 мл) и i-BuB(ОН)2 (180 мг). Полученный желтый прозрачный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов, после чего концентрировали до сухого состояния. Остаток растворяли в смеси вода/MeCN и очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (С 18, ацетонитрил и вода в качестве подвижных фаз, 0,1% НСООН) с получением свободной кислоты соединения 3 (80 мг) в виде твердого вещества белого цвета. Полученное твердое вещество (80 мг) растворяли в смеси MeCN/вода и рН доводили до 9,5 с помощью 1 н. NaOH (0,62 мл). После лиофилизации полученную неочищенную натриевую соль соединения 3 растворяли в 1,5 мл воды и по каплям добавляли ацетон (4,5 мл). Полученную суспензию перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов. Смесь фильтровали и твердое вещество дважды промывали 10% воды в ацетоне с получением соединения 3' (84 мг) в виде твердого вещества белого цвета. 1Н ЯМР (D2O, 300 МГц): δ 6,86 (d, J=8,4 Гц, 1H), 6,20 (d, J=8,1 Гц, 1H), 3,53 (s, 3Н), 1,64-1,55 (m, 1H), 0,64-0,55 (m, 1H), 0,13-0,05 (m, 2Н). ИЭР-МС: [М-H2O+Н]+: 217.
ПРИМЕР 4
Динатриевая соль 5-фтор-2-гидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[c][1,2]бензоксаборинин-4-карбоновой кислоты (соединение 4')
Стадия 1: Синтез соединения 4А
[0213] Соединение 4А получали из промежуточного соединения, представлявшего собой Вос-трет-бутиловый сложный эфир (ранее раскрытого в WO 2015/179308), путем снятия защитной группы с помощью ТФУ с последующим введением изопропилиденовой защитной группы, как описано на стадии 2 примера 1.
Стадия 2: Синтез соединения 4В
[0214] К раствору соединения 4А (16,0 г, 58 ммоль, 1,0 экв.) в ДМФА (50 мл) добавляли акриловую кислоту (6,0 мл, 87 ммоль, 1,5 экв.), ТЭА (24 мл, 175 ммоль, 3 экв.), Pd(OAc)2 (651 мг, 2,9 ммоль, 0,05 экв.) и три(о-толил)фосфин (1,77 г, 5,8 ммоль, 0,1 экв.). Полученную реакционную смесь продували азотом и перемешивали при 100°С в течение 14 часов. Реакционную смесь концентрировали до сухого состояния и твердое вещество промывали посредством 0,2 н. HCl и ДХМ с получением желтого твердого вещества. Твердое вещество перекристаллизовывали в EtOAc и гексанах с получением соединения 4В (8,2 г, 53%) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. 1Н ЯМР (CD3OD, 400 МГц): δ 8,01 (dd, 1H), 7,78 (d, J=16,4 Гц, 1H), 7,00 (dd, 1H), 6,57 (d, J=16,0 Гц, 1H), 1,80 (s, 6Н).
Стадия 3: Синтез соединения 4С
[0215] К суспензии соединения 4В (8,2 г, 30,8 ммоль, 1,0 экв.) в хлороформе (300 мл) по каплям добавляли жидкий бром (1,8 мл, 35,4 ммоль, 1,15 экв.) в течение 5 минут при 0°С. Полученный реакционный раствор перемешивали при 0°С в течение 2 часов, после чего концентрировали при пониженном давлении. Полученное желтое твердое вещество представляло собой неочищенное соединение 4С (14,7 г), которое применяли непосредственно на следующей стадии без очистки.
Стадия 4: Синтез соединения 4D
[0216] К раствору соединения 4С (14,7 г, 30,8 ммоль, 1,0 экв.) в ДМФА (35 мл) по каплям добавляли триэтиламин (8,6 мл, 61,6 ммоль, 2,0 экв.) в течение 2 минут при 0°С. Полученную реакционную смесь медленно нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 8 часов. Реакционную смесь разбавляли посредством EtOAc и промывали посредством 0,1 н. HCl и воды. После сушки над Na2SO4 органический слой концентрировали и подвергали хроматографии (гексаны/EtOAc=от 3/1 до 1/1) с получением соединения 4D (5,5 г) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. 1Н ЯМР (CDCl3, 400 МГц): δ 8,20 (dd, 1H), 7,08 (d, J=8,0 Гц, 1H), 6,88 (t, J=8,2 Гц, 1H), 6,55 (d, J=8,0 Гц, 1H), 1,75 (s, 6Н).
Стадия 5: Синтез соединения 4Е
[0217] Смесь соединения 4D (700 мг, 2,3 ммоль, 1,0 экв.), бис((+)пинандиолато)дибора (1,24 г, 3,5 ммоль, 1,5 экв.), PdCl2(dppf) (188 мг, 0,23 ммоль, 0,1 экв.) и KOAc (450 мг, 4,6 ммоль, 2,0 экв.) в диоксане (15 мл) перемешивали при 60°С в течение 2 часов в атмосфере азота. Реакционную смесь разбавляли посредством EtOAc и промывали посредством 0,1 н. HCl и воды. После сушки над Na2SO4 органический слой концентрировали и очищали с помощью колоночной хроматографии (гексаны/EtOAc = от 3/1 до 1/1) с получением соединения 4Е (240 мг, 26%) в виде желтого твердого вещества. ИЭР-МС: [М+Н]+: 401.
Стадия 6: Синтез соединения 4F
[0218] К раствору соединения 4Е (240 мг, 0,6 ммоль, 1,0 экв.) и Pd(OAc)2 (6,8 мг, 0,03 ммоль, 0,05 экв.) в ТГФ (3 мл) медленно добавляли диазометан (6 мл, свежеприготовленный, примерно 0,2-0,3 М в простом эфире) при -10°С в течение 15 минут. Полученный раствор медленно нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 2 часов, после чего концентрировали до сухого состояния. Полученный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (гексаны/EtOAc = от 3/1 до 1/1) с получением соединения 4F (240 мг, 99%) в виде желтого масла. ИЭР-МС: [М+Н]+: 415.
Стадия 7: Синтез соединения 4'
[0219] Смесь соединения 4F (140 мг, 0,34 ммоль, 1,0 экв.) в диоксане (1,5 мл) и 3 н. NaOH (1,5 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа, после которого ЖХМС свидетельствовала об исчезновении исходного вещества. Реакционную смесь охлаждали до 0°С и последовательно добавляли TES (250 мг), ТФУ (5 мл) и i-BuB(ОН)2 (100 мг). Полученный желтый прозрачный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов, после чего концентрировали до сухого состояния. Остаток растворяли в смеси вода/MeCN и очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (С 18, ацетонитрил и вода в качестве подвижных фаз, 0,1% ТФУ). Полученное твердое вещество (28 мг) растворяли в смеси MeCN/вода и рН доводили до 9,5 с помощью 1 н. NaOH (0,27 мл). После лиофилизации неочищенную натриевую соль соединения 4 растворяли в 1,0 мл воды и по каплям добавляли ацетон (8,0 мл). Полученную суспензию перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов. Смесь фильтровали и твердое вещество дважды промывали 10% воды в ацетоне с получением соединения 4' (26 мг) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. 1Н ЯМР (D2O, 300 МГц): δ 6,87 (t, J=7,2 Гц, 1H), 6,25 (d, J=8,4 Гц, 1H), 1,65-1,56 (m, 1H), 0,67-0,57 (m, 1H), 0,14-0,03 (m, 2H). F ЯМР (D2O, 300 МГц): δ-124,9. ИЭР-МС: [M-H2O+H]+: 205.
ПРИМЕР 5
Динатриевая соль 1,1-дифтор-2-гидрокси-5-метокси-1а,7b-дигидроциклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоновой кислоты (соединение 5')
Стадия 1: Синтез соединения 5А
[0220] К суспензии соединения 1G (180 мг, 0,44 ммоль, 1,0 экв.) и иодида натрия (52 мг, 0,35 ммоль, 0,8 экв.) в ТГФ (6 мл) медленно добавляли TMS-CF3 (0,65 мл, 4,4 ммоль, 10 экв.) при 65°С в течение 6 часов. Еще через 12 часов реакционную смесь охлаждали и концентрировали до сухого состояния. Полученный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (гексаны/EtOAc = от 4/1 до 1/1) с получением соединения 5А (40 мг, 20%) в виде желтого масла. ИЭР-МС: [М+Н]+: 463.
Стадия 2: Синтез соединения 5'
[0221] Смесь соединения 5А (40 мг, 0,09 ммоль, 1,0 экв.) в диоксане (0,7 мл) и 3 н. NaOH (0,7 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов, после которых ЖХМС свидетельствовала об исчезновении исходного вещества. Реакционную смесь охлаждали до 0°С и последовательно добавляли TES (80 мг), ТФУ (1,5 мл) и i-BuB(OH)2 (30 мг). Полученный желтый прозрачный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов, после чего концентрировали до сухого состояния. Остаток растворяли в смеси вода/MeCN и очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (С 18, ацетонитрил и вода в качестве подвижных фаз, 0,1% НСООН). Полученное твердое вещество (10 мг) растворяли в смеси MeCN/вода и рН доводили до 9,5 с помощью 1 н. NaOH. После лиофилизации получали соединение 5' в форме натриевой соли (11 мг) в виде желтого твердого вещества. 1Н ЯМР (D2O, 300 МГц): δ 6,86 (d, J=8,4 Гц, 1H), 6,26 (d, J=8,4 Гц, 1H), 3,55 (s, 3Н), 2,37 (t, J=10,8 Гц, 1H), 1,05-0,92 (m, 1H). ИЭР-МС: [М-H2O+Н]+: 253.
ПРИМЕР 6
Динатриевая соль (7R,10R)-6-гидрокси-3-метокси-6а,7,10,10а-тетрагидро-6Н-7,10-метанодибензо[c][1,2]оксаборинин-4-карбоновой кислоты (соединение 6')
Стадия 1: Синтез соединения 6А
[0222] В запаиваемой пробирке к смеси Pd(OAc)2 (273 мг, 1,22 ммоль, 0,1 экв.) в ТГФ (20 мл) добавляли PPh3 (640 мг, 2,44 ммоль, 0,2 экв.) и K3PO4⋅3H2O (8,1 г, 30,5 ммоль, 2,5 экв.). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут в атмосфере азота, после чего добавляли соединение 1С (3,5 г, 12,2 ммоль, 1,0 экв.), норборнадиен (2,25 г, 24,4 ммоль, 2,0 экв.) и бис(пинаколато)дибор (В2(Pinacol)2) (4,65 г, 18,3 ммоль, 1,5 экв.). Затем полученную смесь перемешивали при 100°С в течение 16 часов, после чего фильтровали и концентрировали. Остаток очищали с помощью флэш-хроматографии на диоксиде кремния (ПЭ/ЭА = 20:1-8:1) с получением соединения 6А (800 мг, 17%) в виде твердого вещества белого цвета. ИЭР-МС: [М+Н]+: 427.
Стадия 2: Синтез соединения 6'
[0223] К смеси соединения 6А (300 мг, 0,7 ммоль, 1,0 экв.) в диоксане (4 мл) и концентрированной HCl (2 мл) добавляли i-BuB(OH)2 (144 мг, 1,4 ммоль, 2,0 экв.). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа, после чего упаривали до сухого состояния. Остаток растворяли в H2O/CH3CN (4 мл/4 мл) и рН доводили 12 с помощью 2 н. NaOH. Реакцию контролировали с помощью ЖХМС и проводили до тех пор, пока весь димер не был переведен в мономер. Смесь очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (С18, ацетонитрил и вода в качестве подвижных фаз, нейтральные условия) с получением соединения 6' (13 мг, 6%) в виде твердого вещества белого цвета. ИЭР-МС: [М+Н]+: 287. 1Н ЯМР (400 МГц, CD3OD): δ 6,95 (d, J=8,0 Гц, 1H), 6,37 (d, J=8,0 Гц, 1H), 3,82-3,74 (m, 2Н), 3,67 (s, 3Н), 2,62 (s, 1H), 2,20 (t, J=7,2 Гц, 2Н), 1,47-1,43 (m, 1H), 1,36-1,24 (m, 1H), 0,91-0,89 (m, 1H).
ПРИМЕР 7
Динатриевая соль (7R,10S)-6-гидрокси-3-метокси-6а,7,8,9,10,10а-гексагидро-6Н-7,10-метанодибензо[c][1,2]оксаборинин-4-карбоновой кислоты (соединение 7')
Стадия 1: Синтез соединения 7А
[0224] Смесь соединения 6А (300 мг, 0,7 ммоль, 1,0 экв.) и Pd/C (30 мг, 10% на угле) в ТГФ (10 мл) перемешивали в атмосфере водорода (1 атм) при комнатной температуре в течение 16 часов до тех пор, пока ЖХМС не свидетельствовала об исчезновении исходного вещества. Смесь фильтровали и упаривали до сухого состояния с получением соединения 7А (560 мг, 54%) в виде твердого вещества белого цвета. ИЭР-МС: [М+Н]+: 429.
Стадия 2: Синтез соединения 7'
[0225] К смеси соединения 7А (300 мг, 0,7 ммоль, 1,0 экв.) в диоксане (4 мл) и концентрированной HCl (2 мл) добавляли i-BuB(OH)2 (143 мг, 1,4 ммоль, 2,0 экв.). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа, после чего упаривали до сухого состояния. Остаток растворяли в H2O/CH3CN (4 мл/4 мл) и рН доводили до 12 с помощью 2 н. NaOH. Реакцию контролировали с помощью ЖХМС и проводили до тех пор, пока весь димер не был переведен в мономер. Смесь очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (С18, ацетонитрил и вода в качестве подвижных фаз, нейтральные условия) с получением соединения 7' (32 мг, 15%) в виде твердого вещества белого цвета. ИЭР-МС: [М+Н]+: 289. 1Н ЯМР (400 МГц, CD3OD): δ 6,80 (d, J=8,4 Гц, 1H), 6,27 (dd, J=2, 8,4 Гц, 1H), 3,71 (s, 3Н), 2,71 (d, J=9,6 Гц, 1H), 2,12 (s, 1H), 1,95 (s, 1H), 1,41-1,38 (m, 2Н), 1,34-1,31 (m, 1H), 1,30-1,26 (m, 2Н), 0,76 (d, J=9,6 Гц, 1H), 0,68 (d, J=10,0 Гц, 1H).
ПРИМЕР 8
3-Фтор-2-гидрокси-7-метокси-1,2-бензоксаборинин-8-карбоновая кислота (соединение 8)
Стадия 1: Синтез соединения 8А
[0226] Гетерогенную смесь арилбромида 1С (20 г, 70 ммоль), винилтрифторбората (11,2 г, 84 ммоль, 1,2 экв.) и Pd(dppf)Cl2 (204 мг, 0,4 мол. %) в смеси 7/3 1-пропанол/вода (100 мл) дегазировали аргоном при комнатной температуре. Добавляли Et3N (14,6 мл, 104 ммоль, 1,5 экв.) и полученную реакционную смесь нагревали при 100°С. По достижении 70°С оранжевая гетерогенная реакционная смесь становилась светло-янтарной и слегка мутной. Оранжевую/янтарную реакционную смесь охлаждали до 50°С. Добавляли воду (60 мл) и ЭА (60 мл). Двухфазную оранжевую реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и фильтровали через целит 545 (2 г). Колбу и слой целита ополаскивали этилацетатом (2×10 мл). Фильтрат распределяли. Органический слой промывали водой (60 мл), после чего концентрировали до сухого состояния. Оранжевое твердое вещество вносили в смесь 3/7 1-пропанол/вода (80 мл) и нагревали при 90°С. Получали двухфазный раствор. Для получения гомогенного раствора добавляли пропанол (6 мл). После охлаждения при 60°С получали двухфазную смесь. Добавляли затравочные кристаллы и смеси давали возможность остыть до 50°С; получали гетерогенную смесь. После перемешивания в течение 1 ч при 50°С. Суспензии давали возможность остыть до комнатной температуры, после чего перемешивали при 0°С. После перемешивания при 0°С в течение 2 ч твердые вещества собирали путем фильтрования. Фильтрат рециркулировали для ополаскивания колбы, и отфильтрованный осадок ополаскивали холодной смесью 7/3 пропанол/вода (2×20 мл), сушили на воздухе, после чего сушили под высоким вакуумом с получением соединения 8А в виде серого твердого вещества (12,30 г, выход 75,4%).
Стадия 2: Синтез соединения 8В
[0227] Раствор соединения 8А в ДХМ барботировали посредством О3 при -78°С до тех пор, пока раствор не становился слегка голубоватым. Для удаления цвета раствор барботировали азотом. К бесцветному раствору добавляли диметилсульфид (3 мл) и медленно нагревали до комнатной температуры в течение 6 часов. Растворитель удаляли при пониженном давлении и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии с получением соединения 8В.
Стадия 3: Синтез соединения 8С
[0228] К раствору трифенилфосфина (1,33 г, 5,06 ммоль, 1,3 экв.) в ТГФ (50 мл) добавляли фтортрибромметан (1,37 г, 5,06 ммоль, 1,3 экв.) при комнатной температуре. Через 5 минут добавляли соединение 8В (920 мг, 3,9 ммоль, 1,0 экв.). К полученному прозрачному раствору медленно по каплям добавляли раствор диэтилцинка (5,0 мл, 1,0 М в гексанах, 5 ммоль, 1,3 экв.) в течение 10 минут. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 20 часов, после чего гасили метанолом (10 мл). Полученную реакционную смесь разбавляли посредством EtOAc и промывали водой. После сушки над Na2SO4 органический слой концентрировали и очищали с помощью колоночной хроматографии (гексаны/EtOAc = от 3/1 до 1/1) с получением соединения 8С (800 мг, 62%) в виде слегка желтого масла. 1Н ЯМР (CDCl3, 300 МГц): δ 7,83 (t, 1H), 6,65-6,58 (m, 1H + 1H от изомера 1), 6,15 (d, 1H от изомера 2), 3,95 (s, 3Н).
Стадия 4: Синтез соединения 8Е
[0229] К раствору соединения 8С (800 мг, 2,4 ммоль, 1 экв.) и соединения 8D (0,59 мл, 2,9 ммоль, 1,2 экв.) в ТГФ (20 мл) по каплям добавляли раствор н-бутиллития (1,06 мл, 2,5 М в гексане, 2,7 ммоль, 1,1 экв.) в течение 5 минут при -78°С в атмосфере азота. Полученный раствор медленно нагревали до комнатной температуры в течение 3 часов, после чего гасили насыщенным водным раствором хлорида аммония. Смесь подвергали экстракции посредством EtOAc (2×10 мл). Объединенный органический слой сушили над Na2SO4, а затем концентрировали до сухого состояния. Остаток в течение короткого времени очищали с помощью колоночной хроматографии (дихлорметан/EtOAc=от 5/1 до 1/1) с получением смеси двух изомеров соединения 8Е (520 мг, 57%) в виде желтого твердого вещества. ИЭР-МС: [М+Н]+: 379.
Стадия 5: Синтез соединения 8
[0230] Смесь соединения 8Е (460 мг, 1,2 ммоль, 1,0 экв.) в диоксане (6,0 мл) и 3 н. NaOH (6,0 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов, после которых ЖХМС свидетельствовала об исчезновении исходного вещества. рН смеси доводили до 3 с помощью 1 н. HCl и добавляли MeCN с получением прозрачного раствора. Указанный раствор очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (С18, ацетонитрил и вода в качестве подвижных фаз, 0,1% НСООН) с получением свободной кислоты соединения 8 (28 мг) в виде грязно-белого твердого вещества. 1Н ЯМР (D2O+CD3CN, 300 МГц): δ 7,70 (d, J=8,7 Гц, 1H), 7,57 (d, J=20,1 Гц, 1H), 7,17 (d, J=9,0 Гц, 1H), 4,10 (s, 3Н). 19F ЯМР (D2O+CD3CN, 300 МГц): δ-135,47 (d). ИЭР-МС: [М-H2O+Н]+: 221.
ПРИМЕР 9
2-Гидрокси-7-метокси-1,2-бензоксаборинин-8-карбоновая кислота (соединение 9)
Стадия 1: Синтез соединения 9А
[0231] Смесь соединения 1F (62 мг, 0,2 ммоль, 1,0 экв.), бис(пинаколато)дибора (76 мг, 0,3 ммоль, 1,5 экв.), PdCl2(dppf) (16 мг, 0,02 ммоль, 0,1 экв.) и KOAc (40 мг, 0,4 ммоль, 2,0 экв.) в диоксане (2 мл) перемешивали при 65°С в течение 2 часов в атмосфере азота. Реакционную смесь разбавляли посредством EtOAc и промывали посредством 0,1 н. HCl и воды. После сушки над Na2SO4 органический слой концентрировали и очищали с помощью колоночной хроматографии (гексаны/EtOAc = от 3/1 до 1/1) с получением соединения 9А (29 мг, 40%) в виде желтого твердого вещества. ИЭР-МС: [М+Н]+: 361.
Стадия 2: Синтез соединения 9
[0232] Смесь соединения 9А (29 мг, 0,08 ммоль, 1,0 экв.) в диоксане (0,5 мл) и 3 н. NaOH (0,5 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов, после которых ЖХМС свидетельствовала об исчезновении исходного вещества. рН реакционной смеси доводили до 3, и указанную реакционную смесь растворяли в смеси вода/MeCN. Полученный раствор очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (С18, ацетонитрил и вода в качестве подвижных фаз, 0,1% НСООН) с получением свободной кислоты соединения 9 (3,6 мг) в виде светло-желтого твердого вещества. 1Н ЯМР (CD3OD, 300 МГц): δ 7,74 (d, J=11,7 Гц, 1H), 7,47 (d, J=9,0 Гц, 1H), 6,92 (d, J=8,4 Гц, 1H), 6,02 (d, J=11,7 Гц, 1H), 3,90 (s, 3Н). ИЭР-МС: [М-H2O+Н]+: 203.
ПРИМЕР 10
2-Гидрокси-1а,7b-дигидро-1H-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоновая кислота (соединение 10)
Стадия 1: Синтез соединения 10В
[0233] К смеси соединения 10А (20 г, 116 ммоль, 1,0 экв.) и DMAP (4,2 г, 34 ммоль, 0,3 экв.) в ДХМ (200 мл) добавляли Вос2О (37,8 г, 173 ммоль, 1,5 экв.) и полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Реакцию контролировали с помощью ТСХ. Смесь концентрировали при пониженном давлении и остаток очищали с помощью флэш-хроматографии на диоксиде кремния (ПЭ/ЭА = от 50:1 до 20:1) с получением соединения 10В (31 г, 98%) в виде светло-желтого масла.
Стадия 2: Синтез соединения 10C
[0234] К раствору соединения 10В (34 г, 125 ммоль, 1,0 экв.) в ТГФ (350 мл) по каплям добавляли LDA (75 мл, 150 ммоль, 1,2 экв.) при -78°С. Полученный раствор медленно нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 16 часов. Реакцию контролировали с помощью ТСХ. Смесь концентрировали при пониженном давлении и остаток очищали с помощью флэш-хроматографии на диоксиде кремния (ПЭ/ЭА = от 50:1 до 20:1) с получением соединения 10С (21,8 г, 64%) в виде светло-желтого масла.
Стадия 3: Синтез соединения 10D
[0235] К раствору соединения 10С (21,8 г, 79,8 ммоль, 1,0 экв.) в ДХМ (110 мл) добавляли ТФУ (110 мл) при комнатной температуре. После 16 часов при указанной температуре смесь концентрировали при пониженном давлении и остаток очищали с помощью флэш-хроматографии на диоксиде кремния (ПЭ/ЭА = от 50:1 до 10:1) с получением соединения 10D (13,9 г, 80%) в виде твердого вещества белого цвета.
Стадия 4: Синтез соединения 10Е
[0236] К раствору соединения 10D (14,7 г, 68 ммоль, 1,0 экв.) в ТФУ (95 мл) добавляли ДМФА (65 мл) при 0°С с последующим медленным добавлением ацетона (50,6 мл) и ТФУА (65 мл) в одно и то же время. После 16 часов при 100°С в атмосфере азота полученную смесь концентрировали при пониженном давлении и остаток очищали с помощью флэш-хроматографии на диоксиде кремния (ПЭ/ЭА = от 50:1 до 10:1) с получением соединения 10Е (7,7 г, 44%) в виде желтого твердого вещества.
Стадия 5: Синтез соединения 10F
[0237] Смесь соединения 10Е (7,54 г, 29,7 ммоль, 1,0 экв.), акриловой кислоты (3,18 г, 44,2 ммоль, 1,5 экв.), Pd(OAc)2 (662 мг, 2,95 ммоль, 0,1 экв.), P(o-toly)3 (1,81 г, 5,9 ммоль, 0,2 экв.) и ТЭА (8,9 г, 88,4 ммоль, 3,0 экв.) в ДМФА (150 мл) продували посредством N2 (3х), а затем перемешивали при 100°С в течение 16 часов. Смесь концентрировали при пониженном давлении и полученное твердое вещество промывали посредством 20% ЭА в гексанах с получением неочищенного соединения 10F (4,4 г, 60%) в виде коричневого твердого вещества, которое применяли непосредственно на следующей стадии без дополнительной очистки.
Стадия 6: Синтез соединения 10G
[0238] К смеси соединения 10F (4,4 г, 17,7 ммоль, 1,0 экв.) в CHCl3 (200 мл) добавляли Br2 (3,4 г, 21,3 ммоль, 1,2 экв.) в течение 10 мин при 0°С и перемешивали при указанной температуре в течение 2 часов, после чего концентрировали до сухого состояния. Полученное неочищенное соединение 10G (7,2 г, 99%) представляло собой коричневое твердое вещество, которое применяли непосредственно на следующей стадии.
Стадия 7: Синтез соединения 10Н
[0239] К раствору соединения 10G (7,2 г, 17,7 ммоль, 1,0 экв.) в ДМФА (100 мл) по каплям добавляли ТЭА (3,59 г, 35,5 ммоль, 2,0 экв.) при 0°С и перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов, после чего упаривали до сухого состояния. Остаток очищали с помощью флэш-хроматографии на диоксиде кремния (ПЭ/ЭА = от 100:1 до 5:1) с получением соединения 10Н (3,0 г, 60%) в виде светло-желтого твердого вещества.
Стадия 8: Синтез соединения 101
[0240] Смесь соединения 10Н (800 мг, 2,8 ммоль, 1,0 экв.), бис[(+)-пинандиолато]дибора (1,5 г, 4,3 ммоль, 1,5 экв.), PdCl2(dppf) (230 мг, 0,28 ммоль, 0,1 экв.) и KOAc (560 мг, 5,67 ммоль, 2,0 экв.) в диоксане (15 мл) продували посредством N2 (3х) и нагревали при 65°С в течение 3 часов. Реакцию контролировали с помощью ЖХМС. Реакционную смесь фильтровали и упаривали до сухого состояния. Остаток очищали с помощью флэш-хроматографии на диоксиде кремния (ПЭ/ЭА = от 100:1 до 5:1) с получением соединения 10I (240 мг, 22%) в виде светло-желтого масла. ИЭР-МС: [М+Н]+: 383.
Стадия 9: Синтез соединения 10J
[0241] К смеси соединения 10I (200 мг, 0,52 ммоль, 1,0 экв.) и Pd(OAc)2 (5,9 мг, 0,026 ммоль, 0,05 экв.) в ТГФ (5 мл) медленно добавляли CH2N2 (свежеприготовленный, в 15 мл Et2O, примерно 6 ммоль) в течение 1 часа при -15°С. Полученную смесь медленно нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 16 часов. Смесь фильтровали и упаривали до сухого состояния с получением соединения 10J (200 мг, 96%) в виде светло-желтого масла. ИЭР-МС: [М+Н]+: 397.
Стадия 10: Синтез соединения 10
[0242] К раствору соединения 10J (200 мг, 0,5 ммоль, 1,0 экв.) в ACN (5 мл) и воде (1 мл) добавляли 3 н. NaOH (1,5 мл) при комнатной температуре. После 3 часов при 30°С к полученной смеси добавляли TES (2 мл), ТФУ (6 мл) и i-BuB(OH)2 (77 мг, 0,76 ммоль, 1,5 экв.) и перемешивали при комнатной температуре в течение одного часа. Реакцию контролировали с помощью ЖХМС. Смесь концентрировали под вакуумом и очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (С18) с получением соединения 10 (20 мг, 19%) в виде твердого вещества белого цвета. 1H ЯМР (400 МГц, CD3OD): δ 7,62 (dd, J=1,2, 1,6 Гц, 1H), 7,38 (d, J=8,0 Гц, 1H), 6,89 (t, J=8,0 Гц, 1H), 2,33-2,27 (m, 1H), 1,23-1,17 (m, 1H), 0,68-0,54 (m, 2Н). ИЭР-МС: [M+MeCN+H]+: 246.
ПРИМЕР 11
Динатриевая соль 2-гидрокси-7-метокси-спиро[3Н-1,2-бензоксаборинин-4,1'-циклопропан]-8-карбоновой кислоты (соединение 11')
Стадия 1: Синтез соединения 11А
[0243] Смесь соединения 1С (10,0 г, 34,8 ммоль, 1,0 экв.), бис[(+)-пинандиолато]дибора (18,7 г, 52,2 ммоль, 1,5 экв.), PdCl2(dppf) (1,42 г, 1,74 ммоль, 0,05 экв.) и KOAc (10,2 г, 105 ммоль, 3,0 экв.) в диоксане (80 мл) перемешивали при 85°С в течение 16 ч в атмосфере азота. Реакцию контролировали с помощью ТСХ. Смесь охлаждали, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью флэш-хроматографии на диоксиде кремния (ПЭ/ЭА = от 100:0 до 5:1) с получением соединения 11А (8,07 г, 60%) в виде слегка желтого твердого вещества. ИЭР-МС: [М+Н]+: 387.
Стадия 2: Синтез соединения 11B
[0244] К раствору соединения 1,1-дибромциклопропана (4,4 г, 22,1 ммоль, 2,1 экв.) в ТГФ (15 мл) медленно добавляли n-BuLi (6,2 мл, 15,5 ммоль, 1,5 экв.) в течение 30 мин при -110°С и перемешивали в течение одного часа при указанной температуре. Затем к реакционной смеси добавляли соединение 11А (4 г, 10,36 ммоль, 1,0 экв.) в ТГФ (25 мл) в течение 20 мин. После 2 часов при -110°С реакционную смесь медленно нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 16 часов. Смесь гасили насыщенным водным NH4Cl (4 мл) и подвергали экстракции посредством ЭА (3×20 мл). Объединенный органический слой сушили над Na2SO4, после чего концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью флэш-хроматографии на диоксиде кремния (ПЭ/ЭА = от 100:0 до 10:1) с получением соединения 11В (2,0 г, 45%) в виде слегка желтого твердого вещества. ИЭР-МС: [М+Н]+: 427.
Стадия 3: Синтез соединения 11С
[0245] К раствору соединения 11В (1 г, 2,3 ммоль, 1,0 экв.) и CH2ICl (2,07 г, 11,8 ммоль, 5,1 экв.) в ТГФ (50 мл) добавляли n-BuLi (1,8 мл, 4,6 ммоль, 2,0 экв.) при -78°С. После 2 часов при -78°С реакционную смесь медленно нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 16 часов. Смесь гасили насыщенным водным NH4Cl (4 мл) и подвергали экстракции посредством ЭА (3×20 мл). Объединенный органический слой сушили над Na2SO4, после чего концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью флэш-хроматографии на диоксиде кремния (ПЭ/ЭА = от 100:0 до 10:1) с получением соединения 11С (380 мг, 37%) в виде твердого вещества белого цвета. ИЭР-МС: [М+Н]+: 441.
Стадия 4: Синтез соединения 11'
[0246] К раствору соединения 11С (190 мг, 0,432 ммоль, 1,0 экв.) в ACN (3 мл) добавляли 3 н. NaOH (3 мл) при комнатной температуре. Через два часа к полученной смеси добавляли TES (2 мл), ТФУ (5 мл) и i-BuB(OH)2 (88 мг, 0,86 ммоль, 2,0 экв.) и перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут. Реакцию контролировали с помощью ЖХМС. Смесь концентрировали под вакуумом, повторно растворяли в смеси MeCN/вода и рН доводили до 12 с помощью 3 н. NaOH. Полученный раствор очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (С18, нейтральные условия) с получением соединения 11', представляющего собой динатриевую соль (40 мг, 37%), в виде твердого вещества белого цвета. 1H ЯМР (400 МГц, CD3OD): δ 6,45 (d, J=8,8 Гц, 1H), 6,19 (d, J=8,4 Гц, 1H), 3,69 (s, 3Н), 0,68 (t, 2Н), 0,56 (t, 2Н), 0,45 (s, 2Н). ИЭР-МС: [М+Н]+: 249.
ПРИМЕР 12
Динатриевая соль (1aS,7bR)-5-фтор-2-гидрокси-1а,7b-дигидро-1H-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоновой кислоты (соединение 12')
Стадия 1: Синтез соединения 12А и соединения 12В
[0247] К раствору соединения 4D (2,0 г, 5,0 ммоль, 1,0 экв.) и Pd(OAc)2 (56 мг, 0,25 ммоль, 0,05 экв.) в ТГФ (30 мл) медленно добавляли диазометан (200 мл, свежеприготовленный, примерно 0,2 М в простом эфире, 10 экв.) при -20°С в течение 2 часов. Полученный раствор медленно нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 12 часов, после чего концентрировали до сухого состояния. Полученный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (гексаны/EtOAc = от 3/1 до 1/1) с получением смеси соединений 12А и 12В (1,96 г, 99%) в виде желтого масла. Два изомера дополнительно очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (С18, ацетонитрил и вода в качестве подвижных фаз, 0,1% НСООН) с получением соединения 12А (650 мг, 31%) и соединения 12В (750 мг, 36%) в виде твердого вещества белого цвета.
[0248] 1H ЯМР (CDCl3, 400 МГц) для соединения 12А: δ 7,37-7,33 (m, 1H), 6,73 (t, J=9,2 Гц, 1H), 4,02 (dd, J=1,6, 1,6 Гц, 1H), 2,27-2,24 (m, 1H), 2,15-2,08 (m, 1H), 2,05-2,00 (m, 1H), 1,87 (t, J=5,2 Гц, 1H), 1,76 (s, 3Н), 1,74 (s, 3Н), 1,29-1,21 (m, 2Н), 1,19 (s, 3Н), 1,17-1,13 (m, 1H), 1,07 (s, 3Н), 0,69 (s, 3Н), 0,56-0,53 (m, 1H), 0,52-0,49 (m, 1H). ИЭР-МС: [М+Н]+: 415.
[0249] 1Н ЯМР (CDCl3, 400 МГц) для соединения 12В: δ 7,32-7,25 (m, 1H), 6,72 (t, J=9,2 Гц, 1H), 4,00 (dd, J=1,6, 1,6 Гц, 1H), 2,28-2,24 (m, 1H), 2,17-2,14 (m, 1H), 1,86-1,81 (m, 2Н), 1,75 (s, 8Н), 1,62 (d, J=1,2 Гц, 1H), 1,21-1,19 (m, 1H), 1,18 (s, 3Н), 1,17 (s, 3Н), 1,16-1,13 (m, 1H), 0,72 (s, 3Н), 0,53-0,47 (m, 2Н). ИЭР-МС: [М+Н]+: 415.
Стадия 2: Синтез соединения 12'
[0250] Смесь соединения 12А (650 мг, 1,6 ммоль, 1,0 экв.) в диоксане (4 мл) и 3 н. NaOH (1,05 мл, 2 экв.) перемешивали при комнатной температуре в течение 0,5 часа, после которых ЖХМС свидетельствовала об исчезновении исходного вещества. Реакционную смесь охлаждали до 0°С и последовательно добавляли TES (1 мл), ТФУ (5 мл) и i-BuB(OH)2 (320 мг, 3,14 ммоль, 2 экв.). Полученный желтый прозрачный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 0,5 часа, после чего концентрировали до сухого состояния. Остаток растворяли в смеси вода/MeCN и очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (С18, ацетонитрил и вода в качестве подвижных фаз, 0,1% ТФУ) с получением свободной кислоты соединения 12 (132 мг) в виде твердого вещества белого цвета после лиофилизации. Указанное твердое вещество растворяли в смеси MeCN/вода и рН доводили до 9,5 с помощью 1 н. NaOH (1,02 мл). После лиофилизации неочищенную натриевую соль растворяли в 2,0 мл воды и медленно добавляли ацетон (50 мл). Полученную суспензию перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов. Смесь фильтровали и твердое вещество дважды промывали ацетоном с получением соединения 12', представляющего собой динатриевую соль (146 мг), в виде твердого вещества грязно-белого цвета. 1Н ЯМР (D2O, 300 МГц): δ 6,87 (t, J=7,2 Гц, 1H), 6,25 (d, J=8,4 Гц, 1H), 1,65-1,56 (m, 1H), 0,67-0,57 (m, 1H), 0,14 (m, 2Н). 19F ЯМР (D2O), 300 МГц): δ-124,9. ИЭР-МС: [М-H2O+Н]+: 205.
ПРИМЕР 13
Динатриевая соль (1aR,7bS)-5-фтор-2-гидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоновой кислоты (соединение 13')
[0251] Смесь соединения 12В (750 мг, 1,8 ммоль, 1,0 экв.) в диоксане (4 мл) и 3 н. NaOH (1,2 мл, 2 экв.) перемешивали при комнатной температуре в течение 0,5 часа, после которых ЖХМС свидетельствовала об исчезновении исходного вещества. Реакционную смесь охлаждали до 0°С и последовательно добавляли TES (1 мл), ТФУ (5 мл) и i-BuB(OH)2 (369 мг, 3,6 ммоль, 2 экв.). Полученный желтый прозрачный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 0,5 часа, после чего концентрировали до сухого состояния. Остаток растворяли в смеси вода/MeCN и очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (С 18, ацетонитрил и вода в качестве подвижных фаз, 0,1% ТФУ) с получением свободной кислоты соединения 13 (160 мг) в виде твердого вещества белого цвета после лиофилизации. Указанное твердое вещество растворяли в смеси MeCN/вода и рН доводили до 9,5 с помощью 1 н. NaOH (1,38 мл). После лиофилизации неочищенную натриевую соль растворяли в 2,0 мл воды и медленно добавляли ацетон (50 мл). Полученную суспензию перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов. Смесь фильтровали и твердое вещество дважды промывали ацетоном с получением соединения 13', представляющего собой динатриевую соль (145 мг), в виде твердого вещества грязно-белого цвета. 1Н ЯМР (D2O, 300 МГц): δ 6,87 (t, J=7,2 Гц, 1H), 6,25 (d, J=8,4 Гц, 1H), 1,65-1,56 (m, 1H), 0,67-0,57 (m, 1H), 0,14 (m, 2Н). 19F ЯМР (D2O, 300 МГц): δ-124,9. ИЭР-МС: [М-H2O+Н]+: 205.
[0252] В качестве альтернативы соединение 13' может быть синтезировано с применением метода энантиоселективного циклопропанирования, представленного на следующей схеме:
Стадия 1: Синтез соединения 13А
[0253] Промежуточное соединение 13А получали из соединения 4D с применением способа, описанного на стадии 1 примера 9.
Стадия 2: Синтез соединения 13В
[0254] К раствору соединения 13А (23,5 г, 67,5 ммоль, 1,0 экв.) в ацетоне (675 мл) и воде (41 мл) добавляли водный раствор ацетата аммония (304 мл, 1Mb воде, 4,5 экв.), а затем периодат натрия (43,4 г, 203 ммоль, 3,0 экв.) при 0°С. Полученную реакционную смесь нагревали до 40°С и перемешивали при указанной температуре до тех пор, пока ЯМР и ЖХМС не свидетельствовали об исчезновении соединения 13А (обычно это занимает 24 часа). Реакционную смесь фильтровали с применением целита и промывали ацетоном. Фильтрат концентрировали до примерно 250 мл и подвергали экстракции дихлор метаном (300 мл) и этилацетатом (300 мл). Объединенные органические слои сушили над Na2SO4, после чего концентрировали при пониженном давлении. Неочищенное соединение 13В (12,0 г) получали в виде желтого твердого вещества, которое применяли непосредственно на следующей стадии без очистки. ИЭР-МС: [М+Н]+: 267.
Стадия 3: Синтез соединения 13D
[0255] К раствору неочищенного соединения 13В (12,0 г, ~ 45 ммоль, 1,0 экв.) в дихлорметане (150 мл) добавляли соединение 13С (11,0 г, 54 ммоль, 1,2 экв.) и MgSO4 (12 г). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 12 часов, после чего фильтровали в атмосфере азота. К фильтрату добавляли еще соединение 13С (4,6 г, 23 ммоль, 0,5 экв.). Полученный раствор соединения 13D применяли непосредственно на следующей стадии без дополнительной очистки. ИЭР-МС: [М-S4+H]+: 267.
Стадия 4: Синтез соединения 13Е
[0256] Раствор диэтилцинка (360 мл, 1,0 М раствор в гексанах, 8,0 экв.) добавляли в дихлорметан (600 мл) при -78°С, после чего по каплям добавляли дииодметан (44 мл, 12 экв.). Полученную белую смесь перемешивали при -78°С в течение 30 минут, после чего добавляли раствор соединения 13D (~ 45 ммоль, раствор в дихлорметане с предыдущей стадии, предварительно охлажденный до -78°С) с помощью канюли в атмосфере азота. Полученную реакционную смесь перемешивали при -78°С в течение 3 часов и медленно нагревали до комнатной температуры в течение периода 4 часа. Реакционную смесь гасили насыщенным водным хлоридом аммония (~ 1 л) и подвергали экстракции дихлорметаном (500 мл) и этилацетатом (500 мл). После сушки над Na2SO4 органический слой концентрировали с получением неочищенного соединения 13Е в виде желтого твердого вещества, которое применяли непосредственно на следующей стадии без очистки. ИЭР-МС: [M-S4+H]+: 281.
Стадия 5: Синтез соединения 12В
[0257] К раствору неочищенного соединения 13Е (~ 45 ммоль, 1,0 экв.) в ТГФ (~ 150 мл) добавляли (+)-пинандиол (23,0 г, 135 ммоль, 3,0 экв.) и MgSO4 (20 г). Полученную реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 12 часов, после чего фильтровали и концентрировали до сухого состояния. Полученный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (гексаны/EtOAc = от 5/1 до 3/1) с получением соединения 12В (12,1 г, чистота ~ 90% и д. изб. ~ 93%) в виде желтого твердого вещества. Полученный продукт дополнительно очищали с помощью перекристаллизации в 10% растворе этилацетата в гексанах с получением 6,8 г чистого соединения 12В (чистота > 99% и д. изб. > 99%). 1Н ЯМР (CDCl3, 400 МГц) для соединения 12В: δ 7,32-7,25 (m, 1H), 6,72 (t, J=9,2 Гц, 1H), 4,00 (dd, J=1,6, 1,6 Гц, 1H), 2,28-2,24 (m, 1H), 2,17-2,14 (m, 1H), 1,86-1,81 (m, 2Н), 1,75 (s, 8Н), 1,62 (d, J=1,2 Гц, 1H), 1,21-1,19 (m, 1H), 1,18 (s, 3H), 1,17 (s, 3H), 1,16-1,13 (m, 1H), 0,72 (s, 3H), 0,53-0,47 (m, 2H).
Стадия 6: Синтез соединения 13'
[0258] Смесь соединения 12В (830 мг, 2 ммоль, 1,0 экв.) в диоксане (8 мл) и 3 н. NaOH (4 мл, 6 экв.) перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов, после которых ЖХМС свидетельствовала об исчезновении исходного вещества. рН реакционной смеси доводили до 2 с помощью 6 н. HCl и последовательно добавляли i-BuB(ОН)2 (815 мг, 8 ммоль, 4 экв.). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов, а затем сразу очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (С18, ацетонитрил и вода в качестве подвижных фаз, 0,1% НСООН) с получением свободной кислоты соединения 13 (310 мг) в виде твердого вещества белого цвета после лиофилизации. Указанное твердое вещество растворяли в смеси MeCN/вода и рН доводили до 9,5 с помощью 1 н. NaOH. После лиофилизации неочищенную натриевую соль растворяли в 0,5 мл воды и медленно добавляли ацетон (25 мл). Полученную суспензию перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов. Смесь фильтровали и твердое вещество дважды промывали ацетоном с получением соединения 13' (146 мг) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. 1Н ЯМР (D2O, 300 МГц): δ 6,87 (t, J=7,2 Гц, 1H), 6,25 (d, J=8,4 Гц, 1H), 1,65-1,56 (m, 1H), 0,67-0,57 (m, 1H), 0,14 (m, 2Н). 19F ЯМР (D2O, 300 МГц): δ-124,9. ИЭР-МС: [М-H2O+Н]+: 205.
ПРИМЕР 14
Динатриевая соль 4,4-дигидроксиспиро[5-окса-4-борануидабицикло[4.4.0]дека-1(6),7,9-триен-2,1'-циклопропан]-7-карбоновой кислоты (соединение 14')
Стадия 1: Синтез соединения 14А
[0259] К раствору соединения 10Е (10 г, 35,46 ммоль, 1,0 экв.), бис[(+)-пинандиолато]дибора (15,2 г, 42,55 ммоль, 1,2 экв.) и PdCl2(dppf) (2,9 г, 3,546 ммоль, 0,1 экв.) в диоксане (250 мл) добавляли KOAc (7,0 г, 71 ммоль, 2,0 экв.). Полученную смесь перемешивали при 65°С в течение 3 ч в атмосфере азота. Затем смесь фильтровали и фильтрат концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (ПЭ/ЭА, 100:1-10:1) с получением соединения 14А (2,9 г, 21%).
Стадия 2: Синтез соединения 14С
[0260] Раствор соединения 14В (2,8 г, 14,04 ммоль, 2,0 экв.) в ТГФ (25 мл) охлаждали до -110°С, после чего медленно добавляли n-BuLi (4,2 мл, 10,53 ммоль, 1,5 экв.) и перемешивали при -110°С в течение 30 мин. Затем добавляли раствор соединения 14А (2,5 г, 7,02 ммоль, 1,0 экв.) в ТГФ (25 мл). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин в атмосфере азота. После завершения реакции смесь вливали в вод. NH4Cl, и подвергали экстракции этилацетатом. Органический слой промывали солевым раствором, сушили над Na2SO4, концентрировали и очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (ПЭ/ЭА, 5:1-10:1) с получением соединения 14С (880 мг, 35%).
Стадия 3: Синтез соединения 14D
[0261] К раствору соединения 14С (880 мг, 2,22 ммоль, 1,0 экв.) в ТГФ (15 мл) добавляли CH2ICl (2,0 г, 11,11 ммоль, 5,0 экв.) и полученную смесь охлаждали до -78°С. К раствору медленно добавляли n-BuLi (2,7 мл, 6,66 ммоль, 3,0 экв.) и перемешивали при -78°С в течение 30 мин. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 12 ч в атмосфере азота. После завершения реакции смесь вливали в вод. NH4Cl и подвергали экстракции посредством ДХМ. Органический слой промывали солевым раствором, сушили над Na2SO4, концентрировали, очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (ПЭ/ЭА, 5:1-10:1) с получением соединения 14D (110 мг, 25%).
Стадия 4: Синтез соединения 14'
[0262] К смеси соединения 14D (100 мг, 0,24 ммоль, 1,0 экв.) в H2O/CH3CN (0,5 мл/3 мл) добавляли 2 н. NaOH (0,24 мл, 0,48 ммоль, 2,0 экв.). Полученный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. К смеси добавляли ТФУ/TES (4 мл/1 мл) и i-BuB(ОН)2 (48,9 мг, 0,48 ммоль, 2,0 экв.). Полученную смесь перемешивали при 30°С в течение 30 мин. рН раствора доводили до ~10 с помощью 1 н. NaOH. Остаток очищали с помощью препаративной ВЭЖХ с получением соединения 14' (4 мг, 15%). ЖХМС: 260 [M+ACN+H]+. 1Н ЯМР (400 МГц, CD3OD) δ 7,63 (d, J=7,6 Гц, 1H), 6,85 (d, J=7,6 Гц, 1H), 6,41-6,24 (m, 1H), 0,85-0,76 (m, 2Н), 0,69-0,64 (m, 2Н), 0,56-0,51 (m, 2Н).
ПРИМЕР 15
Динатриевая соль 8-фтор-4,4-дигидроксиспиро[5-окса-4-борануидабицикло[4.4.0]дека-1(6),7,9-триен-2,1'-циклопропан]-7-карбоновой кислоты (соединение 15')
Стадия 1: Синтез соединения 15А
[0263] Смесь соединения 4А (7,0 г, 25,44 ммоль, 1,0 экв.), бис[(+)-пинандиолато]дибора (10,9 г, 30,52 ммоль, 1,2 экв.) и PdCl2(dppf) (2,08 г, 2,544 ммоль, 0,1 экв.) и KOAc (5,0 г, 50,88 ммоль, 2,0 экв.) в диоксане (200 мл) перемешивали при 65°С в течение 3 ч в атмосфере азота. Смесь фильтровали и фильтрат концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (ПЭ/ЭА, 100:1-10:1) с получением соединения 15А (3,0 г, 31%).
Стадия 2: Синтез соединения 15В
[0264] К раствору соединения 15А (3,19 г, 16,02 ммоль, 2,0 экв.) в ТГФ (25 мл) при -110°С медленно добавляли n-BuLi (2,5 М, 4,8 мл, 12,01 ммоль, 1,5 экв.) и перемешивали при -110°С в течение 30 мин. Затем добавляли раствор соединения 14В (3,0 г, 8,01 ммоль, 1,0 экв.) в ТГФ (25 мл). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин в атмосфере азота. После завершения реакции смесь вливали в вод. NH4Cl, и подвергали экстракции этилацетатом. Органический слой промывали солевым раствором, сушили над Na2SO4 и концентрировали с получением соединения 15В (1,0 г, 30%).
Стадия 3: Синтез соединения 15С
[0265] К раствору соединения 15В (800 мг, 1,93 ммоль, 1,0 экв.) и CH2ICl (1,73 г, 9,65 ммоль, 5,0 экв.) в ТГФ (15 мл) при -78°С медленно добавляли n-BuLi (2,3 мл, 5,79 ммоль, 3,0 экв.) и перемешивали при -78°С в течение 30 мин. Смесь перемешивали в атмосфере азота при комнатной температуре в течение 12 ч. Смесь вливали в вод. NH4Cl и подвергали экстракции посредством ДХМ. Органический слой промывали солевым раствором, сушили над Na2SO4 и концентрировали с получением соединения 15С (100 мг, 12%).
Стадия 4: Синтез соединения 15'
[0266] К смеси соединения 15С (100 мг, 0,23 ммоль, 1,0 экв.) в H2O/CH3CN (0,5 мл/3 мл) добавляли 2 н. NaOH (0,23 мл, 0,46 ммоль, 2,0 экв.) и перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Затем к смеси добавляли ТФУ/TES (4 мл/1 мл) и i-BuB(ОН)2 (46,8 мг, 0,46 ммоль, 2,0 экв.). Смесь перемешивали при 30°С в течение 30 мин. К смеси добавляли 1 н. NaOH для доведения рН указанной смеси до ~10 и концентрировали. Остаток очищали с помощью препаративной ВЭЖХ с получением соединения 15' (6 мг, 11%). ЖХМС: 278 [M+ACN+H]+. 1Н ЯМР (400 МГц, CD3OD) δ 6,75 (d, J=2,4 Гц, 1H), 6,41 (d, J=1,6 Гц, 1H), 0,75-0,79 (m, 2Н), 0,64-0,69 (m, 2Н), 0,61-0,55 (m, 2Н).
ПРИМЕР 16
Динатриевая соль (1aR,7bS)-2,2-дигидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоновой кислоты (соединение 16')
Стадия 1: Синтез соединений 16А и 16В
[0267] К смеси соединения 10I (2,9 г, 7,59 ммоль, 1,0 экв.) и Ре(ОАс)2 (85 мг, 0,37 ммоль, 0,05 экв.) в ТГФ (50 мл) при -15°С по каплям добавляли диазометан (200 мл). После добавления полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи, а затем фильтровали и фильтрат концентрировали. Остаток очищали с помощью препаративной ВЭЖХ с получением соединения 16А (860 мг, 28%) и соединения 16В (950 мг, 31%).
Стадия 2: Синтез соединения 16
[0268] К раствору соединения 16В (950 мг, 2,3 ммоль, 1,0 экв.) в ACN/Н2О (6 мл/6 мл) добавляли 0,5 н. NaOH для доведения рН до 12. Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. К смеси добавляли i-BuB(ОН)2 (480 мг, 4,6 моль, 2,0 экв.) и рН доводили до ~2 с применением 3 н. HCl. Смесь очищали с помощью препаративной ВЭЖХ и лиофилизировали с получением свободной кислоты, которую растворяли в смеси ACN/вода. рН раствора доводили до 9 с применением 0,5 н. NaOH. К смеси добавляли смесь ацетон/вода (50 мл/2 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение 3 ч. Твердое вещество фильтровали, промывали водой и сушили с получением соединения 16' (344 мг, 63%). ЖХМС: 246 [М+ACN+Н]+. 1Н ЯМР (400 МГц, CD3OD) δ 7,23 (d, J=8 Гц, 1H), 7,06 (d, J=7,2 Гц, 1H), 6,53-6,47 (m, 1H), 1,78-1,70 (m, 1H), 0,86-0,78 (m, 1H), 0,41-0,36 (m, 1H), 0,34-0,28 (m, 1H).
ПРИМЕР 17
Динатриевая соль 5-(2-фторэтокси)-2,2-дигидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоновой кислоты (соединение 17')
Стадия 1: Синтез соединения 17В
[0269] К смеси соединения 17А (8,0 г, 51,9 ммоль, 1,0 экв.), ацетона (4,9 мл, 67,47 ммоль, 1,3 экв.) и DMAP (316 мг, 2,595 ммоль, 0,05 экв.) в DME (30 мл) при 0°С добавляли тионилхлорид (4,85 мл, 67,47 ммоль, 1,3 экв.). Полученную реакционную смесь перемешивали при 0°С в течение 1 ч и перемешивали при комнатной температуре в течение 23 ч в атмосфере азота. Затем смесь гасили посредством вод. NaHCO3 и подвергали экстракции этилацетатом. Органический слой промывали солевым раствором, сушили над Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (ПЭ/ЭА, 30:1) с получением соединения 17В (7,1 г, 70%).
Стадия 2: Синтез соединения 17С
[0270] Смесь соединения 17В (3,1 г, 15,97 ммоль, 1,0 экв.), 2-фтор-1-иодэтана (2,69 г, 15,5 ммоль, 1,5 экв.) и K2CO3 (4,27 г, 31 ммоль, 2,0 экв.) в ДМФА (10 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 12 ч в атмосфере азота. Затем добавляли воду и подвергали экстракции смесью 2:1 ПЭ:ЭА. Органический слой промывали солевым раствором, сушили над Na2SO4 и концентрировали под вакуумом с получением неочищенного соединения 17С (3,9 г, 100%).
Стадия 3: Синтез соединения 17D
[0271] К раствору соединения 17С (3,9 г, 16 ммоль, 1,0 экв.) в CHCl3 (20 мл) добавляли бром (0,92 мл, 17,9 ммоль, 1,1 экв.). Полученную реакционную смесь перемешивали при 65°С в течение 0,5 ч. Затем реакционную смесь концентрировали. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (ПЭ/ЭА, 5:1) с получением соединения 17D (4,6 г, 89%).
Стадия 4: Синтез соединения 17Е
[0272] Раствор соединения 17D (4,1 г, 11,6 ммоль, 1,0 экв.), акриловую кислоту (1,68 г, 23,3 ммоль, 2,0 экв.), Pd(OAc)2 (285 мг, 1,16 ммоль, 0,1 экв.), P(O-toly)3 (532 мг, 1,75 ммоль, 0,15 экв.) и триэтиламин (4,87 мл, 3,49 ммоль, 3,0 экв.) в ДМФА (30 мл) перемешивали при 100°С в течение 12 ч в атмосфере азота. После охлаждения до комнатной температуры смесь фильтровали. Фильтрат промывали смесью ДХМ/МеОН (10:1), рН доводили до 4-5 с применением 0,2 н. HCl. Смесь фильтровали для сбора твердого вещества, которое сушили с получением соединения 17Е (3,1 г, 77%).
Стадия 5: Синтез соединения 17F
[0273] К раствору соединения 17Е (3,0 г, 9,7 ммоль, 1,0 экв.) в хлороформе (30 мл) добавляли бром (0,54 мл, 10,6 ммоль, 1,1 экв.) и перемешивали при комнатной температуре в течение 12 ч. Реакционную смесь концентрировали с получением неочищенного соединения 17F (5,0 г).
Стадия 6: Синтез соединения 17G
[0274] К раствору соединения 17F (5,0 г, 9,7 ммоль, 1,0 экв.) в ДМФА (40 мл) при 0°С добавляли триэтиламин (2,7 мл, 19,4 ммоль, 2,0 экв.). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 12 ч. Добавляли воду и полученную смесь подвергали экстракции смесью 1:1 ПЭ:ЭА. Органический слой промывали солевым раствором, сушили над Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (ПЭ/ЭА, 30:1-7:1) с получением соединения 17G (2,36 г, 64%).
Стадия 7: Синтез соединения 17Н
[0275] Смесь соединения 17G (2,46 г, 7,15 ммоль, 1,0 экв.) в диоксане (30 мл) дегазировали посредством N2. Затем к смеси добавляли бис[(+)-пинандиолато]дибор (3,0 г, 8,58 ммоль, 1,2 экв.), PdCl2(dppf) (583 мг, 0,715 ммоль, 1,0 экв.) и ацетат калия (2,1 г, 2,14 ммоль, 3,0 экв.). Полученную смесь перемешивали при 58°С в течение 1 ч и концентрировали. Остаток очищали с помощью препаративной ВЭЖХ с получением соединения 17Н (370 мг, 12%).
Стадия 8: Синтез соединения 17I
[0276] К раствору соединения 17Н (370 мг, 0,833 ммоль, 1,0 экв.) в сухом ТГФ (2 мл) при -30°С добавляли диазометан (10 мл, 3,332 ммоль, 4,0 экв.) и Pd(OAc)2 (10,2 мг, 0,042 ммоль, 0,05 экв.). Полученную смесь перемешивали при -30°С в течение 2 ч и фильтровали. Фильтрат концентрировали под вакуумом. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (ПЭ/ЭА, 1:1) с получением соединения 171 (340 мг, 89%).
Стадия 9: Синтез соединения 17'
[0277] К раствору соединения 17I (340 мг, 0,74 ммоль, 1,0 экв.) в ACN/H2O (1,5 мл /1,5 мл) добавляли 2 н. NaOH (0,74 мл, 1,48 ммоль, 2,0 экв.). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 3 ч. К смеси добавляли i-BuB(ОН)2 (151 мг, 1,48 ммоль, 2,0 экв.) и ACN/ТГФ (2 мл/2 мл). рН раствора доводили до 2~3 (3 н. HCl) и перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Смесь концентрировали в вакууме, рН доводили до ~10 (1 н. NaOH). Смесь очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (нейтральные условия) с получением соединения 17' (94 мг, 47%). ЖХМС: 267 [М+Н]+. 1Н ЯМР (400 МГц, CD3OD) δ 7,06 (d, J=8,8 Гц, 1H), 6,35 (d, J=8 Гц, 1H), 4,75-4,55 (m, 2Н), 4,22-4,13 (m, 2Н), 1,85-1,76 (m, 1H), 0,91-0,80 (m, 1H), 0,37-0,28 (m, 2Н).
ПРИМЕР 18
Динатриевая соль (1aS,7bR)-2,2-дигидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоновой кислоты (соединение 18')
[0278] К раствору соединения 16А (860 мг, 2,1 ммоль, 1,0 экв.) в ACN/Н2О (6 мл/6 мл) добавляли 0,5 н. NaOH для доведения рН до 12. Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. К смеси добавляли i-BuB(ОН)2 (480 мг, 4,6 моль, 2,2 экв.). С применением 3,0 н. HCl рН раствора доводили до ~2, указанный раствор очищали с помощью препаративной ВЭЖХ и лиофилизировали с получением свободной кислоты. Указанную кислоту растворяли в смеси ACN/вода и к полученному раствору добавляли 0,5 н. NaOH для доведения рН до 9. К смеси добавляли смесь ацетон/Н2О (50 мл/2 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение 3 ч. Твердое вещество собирали и сушили с получением соединения 18' (340 мг, 69%). ЖХМС: 246 [M+ACN+H]+. 1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) δ 7,22 (d, J=8 Гц, 1H), 7,05 (d, J=7,2 Гц, 1H), 6,52-6,48 (m, 1H), 1,79-1,71 (m, 1H), 0,86-0,79 (m, 1H), 0,42-0,35 (m, 1H), 0,33-0,26 (m, 1H).
ПРИМЕР 19
Динатриевая соль 5,6-дифтор-2,2-дигидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоновой кислоты (соединение 19')
Стадия 1: Синтез соединения 19В
[0279] К смеси соединения 19А (20 г, 154 ммоль, 1,0 экв.) в ТГФ (200 мл) добавляли Вос2О (40,2 г, 185 ммоль, 1,2 экв.) и DMAP (940 мг, 7,69 ммоль, 0,05 экв.). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч в атмосфере азота и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (ПЭ/ЭА, 1:0-10:1) с получением соединения 19В (28 г, 79%).
Стадия 2: Синтез соединения 19С
[0280] К смеси соединения 19В (8,4 г, 36,5 ммоль, 1,0 экв.) в ТГФ (20 мл) добавляли LDA, полученный из диизопропиламина (4,1 г, 40 ммоль, 1,1 экв.) и n-BuLi (2,5 М, 17,5 мл, 44 ммоль, 1,2 экв.). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 3 ч в атмосфере азота и гасили посредством вод. NH4Cl, подвергали экстракции посредством ЭА, разделяли и органический слой промывали солевым раствором, сушили над Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (ПЭ/ЭА, 100:0-100:1) с получением соединения 19С (5,3 г, 63%).
Стадия 3: Синтез соединения 19D
[0281] К раствору соединения 19С (5,3 г, 23 ммоль, 1,0 экв.) в ДХМ (20 мл) добавляли NBS (4,3 г, 24 ммоль, 1,05 экв.) и диизопропиламин (460 мг, 4,6 ммоль, 0,2 экв.) и перемешивали при комнатной температуре в течение 4 ч. Затем реакционную смесь концентрировали с получением остатка, который очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (ПЭ) с получением соединения 19D (5,0 г, 71%).
Стадия 4: Синтез соединения 19Е
[0282] К раствору соединения 19D (4,0 г, 12,9 ммоль, 1,0 экв.) в ДХМ (1 мл) добавляли ТФУ (2 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение 12 ч. Затем смесь фильтровали и фильтрат концентрировали и очищали с получением соединения 19Е (745 мг, 23%).
Стадия 5: Синтез соединения 19F
[0283] К раствору соединения 19Е (200 мг, 0,79 ммоль, 1,0 экв.) в ДМФА (2 мл) при 0°С добавляли гидрид натрия (133 мг, 60%, 1,98 ммоль, 2,5 экв.). Полученную смесь перемешивали при 0°С в течение 15 мин, а затем добавляли бензилбромид (299 мг, 1,75 ммоль, 2,2 экв.). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 3 ч и гасили раствором хлорида аммония (1 мл). Смесь подвергали экстракции посредством 1:1 ПЭ:ЭА. Органический слой промывали солевым раствором, сушили над Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью препаративной ТСХ с получением соединения 19F (100 мг, 29%).
Стадия 6: Синтез соединения 19G
[0284] К раствору соединения 19F (500 мг, 1,4 ммоль, 1,0 экв.) в сухом ДМФА (4 мл) добавляли акриловую кислоту (0,19 мл, 2,8 ммоль, 2,0 экв.), Pd(OAc)2 (34,7 мг, 0,142 ммоль, 0,1 экв.), Р(O-toly)3 (65 мг, 0,21 ммоль, 0,15 экв.) и триэтиламин (0,59 мл, 4,26 ммоль, 3,0 экв.). Полученную смесь перемешивали при 100°С в течение 12 ч. Смесь фильтровали и подвергали экстракции посредством ЭА. Органический слой промывали солевым раствором, сушили над Na2SO4 и концентрировали под вакуумом с получением соединения 19G (369 мг, 75%).
Стадия 7: Синтез соединения 19Н
[0285] К смеси соединения 19G (2,33 г, 5,49 ммоль, 1,0 экв.) в хлороформе (20 мл) при 0°С добавляли бром (0,31 мл, 6,04 ммоль, 1,1 экв.). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 12 ч и концентрировали с получением неочищенного соединения 19Н (2,33 г, 73%).
Стадия 8: Синтез соединения 19I
[0286] К раствору соединения 19Н (2,33 г, 5,49 ммоль, 1,0 экв.) в ДМФА (15 мл) при 0°С добавляли триэтиламин (1,11 г, 11,0 ммоль, 2,0 экв.). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 12 ч. Смесь концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (ПЭ/ЭА, 3:1) с получением соединения 191 (1,73 г, 94%).
Стадия 9: Синтез соединения 19J
[0287] К смеси соединения 19I (1,68 г, 3,67 ммоль, 1,0 экв.) в диоксане (20 мл) добавляли бис[(+)-пинандиолато]дибор (1,57 г, 4,4 ммоль, 1,2 экв.), PdCl2(dppf) (299 мг, 0,37 ммоль, 0,1 экв.) и KOAc (1,08 г, 11 ммоль, 3,0 экв.). Полученную смесь перемешивали при 59°С в течение 1,5 ч, а затем концентрировали. Остаток очищали с помощью препаративной ТСХ с получением соединения 19J (408 мг, 22%).
Стадия 10: Синтез соединения 19K
[0288] К раствору соединения 19J (408 мг, 0,731 ммоль, 1,0 экв.) и Pd(OAc)2 (9 мг, 0,036 ммоль, 0,05 экв.) в сухом ТГФ (2 мл) при -40°С добавляли диазометан (20 мл, 2,92 ммоль, 4,0 экв.) и перемешивали при -40°С в течение 2 ч, после чего фильтровали. Фильтрат концентрировали под вакуумом с получением соединения 19K (379 мг, 90%).
Стадия 11: Синтез соединения 19'
[0289] К раствору соединения 19K (375 мг, 0,66 ммоль, 1,0 экв.) в ДХМ (1 мл) добавляли раствор трибромборана в ДХМ (1 М, 6,6 мл, 6,6 ммоль, 10 экв.). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Смесь концентрировали, растворяли в ацетонитриле и воде (1 мл/1 мл) и очищали с помощью препаративной ВЭЖХ с получением свободной кислоты (28,7 мг), которую обрабатывали посредством 0,1 н. NaOH (2,0 экв.) в MeCN/Н2О при комнатной температуре в течение 2 ч. Смесь снова очищали с помощью препаративной ВЭЖХ с получением соединения 19' (28,2 мг, 18%) в виде твердого вещества белого цвета. ЖХМС: 282 [M+MeCN+H]+. 1Н ЯМР (400 МГц, CD3OD) δ 7,05-6,93 (m, 1H), 1,85-1,76 (m, 1H), 0,91-0,83 (m, 1H), 0,48-0,31 (m, 2Н).
ПРИМЕР 20
Динатриевая соль (1аS,7bR)-2-гидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[6,7]оксаборинино[2,3-с]пиридин-4-карбоновой кислоты (соединение 20')
Стадия 1: Синтез соединения 20В
[0290] К раствору соединения 20А (100,0 г, 0,719 моль, 1,0 экв.) в метаноле (1,5 л) добавляли конц. серную кислоту (120 мл, 2,157 моль, 3,0 экв.) и полученную реакционную смесь нагревали до кипения с обратным холодильником (83°С) в течение ночи. Растворитель удаляли под вакуумом, остаток разбавляли водой (1,5 л) и рН доводили до 8,5 с помощью твердого K2CO3, после чего подвергали экстракции посредством ДХМ (3×1 л). Органические фазы сушили над сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении с получением соединения 20В (94 г, 85%) в виде слегка голубоватого твердого вещества. 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 10,61 (s, 1H), 8,28 (dd, J=4,1, 1,4 Гц, 1H), 7,42 (dd, J=8,5, 4,2 Гц, 1H), 7,37 (dd, J=8,5, 1,5 Гц, 1H), 4,05 (s, 3Н).
Стадия 2: Синтез соединения 20C
[0291] К раствору соединения 20 В (114 г, 0,745 моль, 1,0 экв.) в воде (8 л) при 10°С добавляли бром (114,6 мл, 2,235 моль, 3,0 экв.). Полученную реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь подвергали экстракции посредством ДХМ (2×8 л). Органическую фазу отделяли, сушили над сульфатом натрия и концентрировали с получением неочищенного соединения 20С (186 г, 81%) в виде слегка желтого твердого вещества. 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 11,35 (s, 1H), 7,56 (s, 1H), 4,06 (s, 3Н).
Стадия 3: Синтез соединения 20D
[0292] К раствору соединения 20С (186 г, 0,631 моль, 1,0 экв.) и карбоната цезия (514,3 г, 1,578 моль, 2,5 экв.) в ДМФА (2 л) при 0°С добавляли бензилбромид (89,1 мл, 0,757 моль, 1,2 экв.). Полученную реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч. Реакционную смесь фильтровали через слой целита. Фильтрат концентрировали при пониженном давлении с получением остатка, который очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии на диоксиде кремния (ПЭ/ЭА = 20:1) с получением соединения 20D (199 г, 83%) в виде твердого вещества белого цвета. 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,88 (s, 1H), 7,52-7,50 (d, J=6,1 Гц, 2Н), 7,43-7,37 (d, J=7,2 Гц, 3Н), 5,13 (s, 2Н), 3,92 (s, 3Н).
Стадия 4: Синтез соединения 20Е
[0293] Раствор соединения 20D (199 г, 0,499 моль, 1,0 экв.), Pd(PPh3)4 (28,8 г, 0,025 моль, 0,05 экв.) и формиата натрия (37,3 г, 0,549 моль, 1,1 экв.) в ДМФА (2 л) в атмосфере азота нагревали при 80°С и перемешивали в течение ночи. После фильтрования через слой целита фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток растирали в порошок с применением МеОН/ДХМ/ЭА/ПЭ (1:3:3:3, 2×2 л), маточную жидкость концентрировали при пониженном давлении и остаток очищали с помощью флэш-хроматографии на диоксиде кремния (ПЭ/ЭА = 10:1) с получением соединения 20Е (78 г, 49%) в виде слегка желтого твердого вещества. 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,25-8,20 (m, 1H), 7,68-7,65 (m, 1H), 7,49 (m, 2Н), 7,37-7,30 (m, 2Н), 7,22-7,20 (m, 3,0 Гц, 1H), 5,16-4,99 (m, 2Н), 3,89-3,88 (m, 3,0 Гц, 3Н).
Стадия 5: Синтез соединения 20F
[0294] К раствору соединения 20Е (78 г, 0,243 моль, 1,0 экв.) в сухом ДМФА (800 мл) добавляли соединение акриловую кислоту (26,3 г, 0,364 моль, 1,5 экв.), Pd(OAc)2 (3,27 г, 14,6 ммоль, 0,04 экв.), P(o-toly)3 (4,44 г, 29,2 ммоль, 0,08 экв.) и триэтиламин (152 мл, 1,09 моль, 3,0 экв.). Полученную реакционную смесь в атмосфере N2 перемешивали при 100°С в течение ночи. Реакцию контролировали с помощью ТСХ. Смесь фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Твердое вещество промывали смесью 3:3:1 ПЭ:ЭА:МеОН (2х) и фильтровали. Твердое вещество сушили с получением соединения 20F (60,2 г, 79%) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. 1Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ 8,43 (d, J=4,9 Гц, 1H), 7,96 (d, J=4,9 Гц, 1H), 7,69 (d, J=16,2 Гц, 1H), 7,40-7,37 (m, 5Н), 6,77 (d, J=16,1 Гц, 1H), 4,96 (s, 2Н), 3,85 (s, 3Н).
Стадия 6: Синтез соединения 20G
[0295] К раствору соединения 20F (60,2 г, 0,192 моль, 1,0 экв.) в уксусной кислоте (1,0 л) при 5°С добавляли бром (19,7 мл, 0,384 моль, 2,0 экв.). Полученную реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение двух суток. Реакцию контролировали с помощью ЖХМС. Затем растворитель удаляли при пониженном давлении с получением неочищенного соединения 20G (87 г), которое применяли непосредственно на следующей стадии без дополнительной очистки.
Стадия 7: Синтез соединения 20Н
[0296] К раствору неочищенного соединения 20G (87 г, 0,184 ммоль, 1,0 экв.) в ДМФА (1,0 л) при 0°С добавляли триэтиламин (76,8 мл, 0,552 моль, 3,0 экв.). Полученную реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Реакцию контролировали с помощью ЖХМС. Затем смесь фильтровали, фильтрат концентрировали при пониженном давлении и остаток очищали с помощью флэш-хроматографии на диоксиде кремния (ПЭ/ЭА = 30:1-15:1-7:1) с получением соединения 20Н (13,2 г, 19% за две стадии) в виде коричневого масла. 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,50 (d, J=4,8 Гц, 1H), 7,96 (d, J=4,8 Гц, 1H), 7,43-7,37 (m, 5Н), 7,24 (d, J=8,3 Гц, 1H), 6,71 (d, J=8,3 Гц, 1H), 5,01 (s, 2Н), 3,96 (s, 3Н).
Стадия 8: Синтез соединения 20I
[0297] Смесь бромида 20Н (14,8 г, 42,6 ммоль, 1,0 экв.), бис(пинаколато)дибора (16,3 г, 64 ммоль, 1,5 экв.), [1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен]дихлорпалладия (5,2 г, 6,4 ммоль, 0,15 экв.), ацетата калия (8,4 г, 85,0 ммоль, 2,0 экв.) в диоксане (150 мл) дегазировали и наполняли азотом три раза и нагревали при 50°С в течение ночи. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, фильтровали через слой целита и промывали этилацетатом. Фильтрат концентрировали и очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии (этилацетат:гексан = от 1:2 до 2:1 и ДХМ:МеОН, 10:1) с получением сложного эфира бороновой кислоты 20I (14,6 г, 87%) в виде коричневого масла.
Стадия 9: Синтез соединения 20J
[0298] Смесь соединения 20I (4,75 г, 12,0 ммоль, 1,0 экв.) и (+)-пинандиола (4,08 г, 24,0 ммоль, 2,0 экв.) в ТГФ (50 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь концентрировали и очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии (этилацетат : гексан = от 1:3 до 1:2) с получением соединения 20J (4,0 г, 75%) в виде светло-желтого масла.
Стадия 10: Синтез соединений 20K и 20L
[0299] К смеси соединения 20J (4,0 г, 8,95 ммоль, 1,0 экв.) и ацетата палладия (60 мг, 0,268 ммоль, 0,03 экв.) в ТГФ (50 мл) при -10°С (на бане с ледяной водой и солью) по каплям добавляли раствор диазометана (0,30 М в простом эфире, 150 мл, 45 ммоль, 5,0 экв.) в течение 30 мин. Коричневый прозрачный раствор нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи. Реакционную смесь фильтровали через слой целита и промывали посредством ДХМ. Фильтрат концентрировали и очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии (этилацетат : гексан = от 1:3 до 1:2) с получением циклопропаннелированной (cyclopropannulated) изомерной смеси (3,37 г, 82%) в виде желтого масла. Часть смеси диастереоизомеров очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (С18, 250×21 мм, 0,1% раствор муравьиной кислоты как в ацетонитриле, так и в воде) с получением изомера 20K и чистого изомера 20L.
Стадия 11: Синтез соединения 20'
[0300] К раствору соединения 20K (150 мг, 0,28 ммоль, 1,0 экв.) в дихлорметане (6 мл) при -78°С добавляли трибромид бора (0,08 мл, 0,84 ммоль, 3,0 экв.). Полученную реакционную смесь медленно нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 1 ч. Смесь концентрировали с получением твердого остатка, который растворяли в ацетонитриле (5 мл). К полученному раствору при комнатной температуре добавляли 3 н. HCl (1,5 мл) и изобутилбороновую кислоту (114 мг, 1,12 ммоль, 4,0 экв.). После перемешивания при комнатной температуре в течение 4 ч реакционную смесь очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (С18, 250×21 мм, 0,1% раствор муравьиной кислоты как в ацетонитриле, так и в воде) с получением свободной кислоты соединения 20 (34 мг, 94%). Кислотный продукт (34 мг, 0,16 ммоль) в смеси ацетонитрил/вода (1:2, 5 мл) обрабатывали посредством 0,1 н. NaOH (3,5 мл), перемешивали в течение 4 ч и лиофилизировали с получением натриевой соли соединения 20' (50,6 мг) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. ЖХМС: 206 [М+1]+. 1Н ЯМР (300 МГц, D2O) δ 7,54 (d, J=5,1 Гц, 1H), 7,17 (d, J=5,4 Гц, 1H), 1,82-1,75 (m, 1H), 0,96-0,87 (m, 1H), 0,45-0,28 (m, 2Н).
ПРИМЕР 21
Динатриевая соль (1aR,7bS)-2-гидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[6,7]оксаборинино[2,3-с]пиридин-4-карбоновой кислоты (соединение 21')
[0301] К раствору соединения 20L (420 мг, 0,91 ммоль, 1,0 экв.) в дихлорметане (20 мл) при -78°С добавляли трибромид бора (0,264 мл, 2,74 ммоль, 3,0 экв.). Полученную реакционную смесь медленно нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 2 ч. Смесь концентрировали с получением остатка, который растворяли в ацетонитриле (10 мл). К полученному раствору при комнатной температуре добавляли 3 н. HCl (3 мл) и изобутилбороновую кислоту (200 мг, 2,0 экв.). После перемешивания при комнатной температуре в течение 4 ч реакционную смесь концентрировали, растворяли в ацетонитриле и воде и лиофилизировали с получением неочищенного продукта в виде желто-коричневого твердого вещества. Указанный неочищенный продукт очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (С18, 250×21 мм, 0,1% раствор муравьиной кислоты как в ацетонитриле, так и в воде) с получением свободной кислоты соединения 21 (175 мг, 94%). Кислотный продукт (175 мг, 0,85 ммоль) в смеси ацетонитрил/вода (1:2, 15 мл) обрабатывали посредством 1 н. NaOH (0,85 мл), перемешивали в течение 2 ч и лиофилизировали с получением неочищенной натриевой соли в виде светло-желтого твердого вещества. Указанное желтое твердое вещество растворяли в воде (2,2 мл). К полученному раствору добавляли ацетон (20 мл). Ацетоновый раствор декантировали и твердое вещество промывали ацетоном (3×). Процесс промывания водой/ацетоном повторяли с получением чистого продукта, представлявшего собой натриевую соль соединения 21' (150 мг, 78%), после сушки под вакуумом. ЖХМС: 206 [М+1]+. 1Н ЯМР (300 МГц, D2O) δ 7,46 (d, J=4,8 Гц, 1H), 7,06 (d, J=5,1 Гц, 1H), 1,75-1,65 (m, 1H), 0,88-0,78 (m, 1H), 0,36-0,18 (m, 2Н).
ПРИМЕР 22
Динатриевая соль 2,2-дигидрокси-1а-(гидроксиметил)-5-метокси-1,7b-дигидроциклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоновой кислоты (соединение 22')
Стадия 1: Синтез соединения 8А
[0302] Смесь соединения 1С (60,0 г, 0,210 моль, 1,0 экв.), винилтрифторбората калия (42,2 г, 0,315 моль, 1,5 экв.), PdCl2(dppf) (17,0 г, 0,021 моль, 0,1 экв.) и триэтиламина (87,7 мл, 0,629 моль, 3,0 экв.) в диоксане (600 мл) в атмосфере азота нагревали до 95°С в течение ночи. ТСХ свидетельствовала о том, что соединения 1С не оставалось. Реакционную смесь фильтровали через слой целита. Фильтрат концентрировали при пониженном давлении с получением остатка, который очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии на диоксиде кремния (ПЭ/ЭА/ДХМ = 2:1:1) с получением соединения 8А (43 г, 87%) в виде твердого вещества белого цвета. 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,65 (d, J=8,9 Гц, 1H), 6,80 (dd, J=17,6, 11,4 Гц, 1H), 6,64 (d, J=8,8 Гц, 1H), 5,66 (d, J=17,7 Гц, 1H), 5,41-5,11 (m, 1H), 3,96 (s, 3Н), 1,71 (d, J=8,9 Гц, 6Н).
Стадия 2: Синтез соединения 8B
[0303] Раствор соединения 8А (23 г, 0,098 моль, 1,0 экв.) в ДХМ (200 мл) при -78°С барботировали озоном до тех пор, пока цвет указанного раствора не становился голубым. Реакционную смесь перемешивали в течение 16 ч. ТСХ свидетельствовала о том, что соединения 8А не оставалось. К реакционной смеси добавляли PPh3 (15 г, 0,057 моль, 0,6 экв.), нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 0,5 ч. Реакцию контролировали с помощью ТСХ. Реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении с получением остатка, который очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии на диоксиде кремния (ПЭ/ЭА/ДХМ = 3:1:1) с получением соединения 8В (15 г, 64%) в виде желтого твердого вещества. 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 10,22 (s, 1H), 8,08 (d, J=9,0 Гц, 1H), 6,76 (d, J=8,6 Гц, 1H), 4,05 (s, 3Н), 1,79 (s, 6Н).
Стадия 3: Синтез соединения 22А
[0304] К раствору соединения 8В (15 г, 0,064 моль, 1,0 экв.) в сухом ТГФ (200 мл) добавляли 2-(трифенилфосфоранилиден)ацетальдегид (35 г, 0,115 моль, 1,8 экв.) в атмосфере азота. Полученную реакционную смесь перемешивали при 100°С в течение ночи. Реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении с получением остатка, который очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии на диоксиде кремния (ДХМ/МеОН = 100:1) с получением соединения 22А (6,0 г, 36%) в виде желтого твердого вещества. 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 9,73-9,61 (m, 1H), 7,83-7,72 (m, 1H), 7,64-7,54 (m, 1H), 6,78-6,62 (m, 2Н), 4,09-3,96 (m, 3Н), 1,86-1,72 (m, 6Н).
Стадия 4: Синтез соединения 22В
[0305] К раствору соединения 22А (6,0 г, 0,023 моль, 1,0 экв.) в сухом ДХМ (120 мл) при -78°С в атмосфере азота добавляли бром (1,17 мл, 0,023 моль, 1,0 экв.). Полученный раствор перемешивали в течение 0,5 ч. Добавляли триэтиламин (3,8 мл, 0,027 моль, 1,2 экв.). Полученный раствор нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи. Реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении с получением остатка, который очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии на диоксиде кремния (ДХМ/МеОН = 300:1) с получением соединения 22В (6,2 г, 80%) в виде желтого твердого вещества. 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 9,34 (s, 1H), 8,76 (d, J=8,5 Гц, 1H), 8,06 (s, 1H), 6,79 (d, J=9,0 Гц, 1H), 4,05 (s, 3Н), 1,77 (d, J=16,3 Гц, 6Н).
Стадия 5: Синтез соединения 22C
[0306] К раствору соединения 22В (6,2 г, 0,018 моль, 1,0 экв.) в метаноле (60 мл) добавляли NaBH4 (0,69 г, 0,018 моль, 1,0 экв.) при 0°С в атмосфере азота, полученную реакционную смесь перемешивали в течение 0,5 ч, после которых ТСХ свидетельствовала о том, что соединения 22В не оставалось. Смесь концентрировали при пониженном давлении с получением остатка, который очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии на диоксиде кремния (ДХМ/МеОН = 100:1) с получением соединения 22С (5,7 г, 92%) в виде белого твердого вещества, образующего пену. 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,10 (d, J=7,2 Гц, 1H), 7,02 (s, 1H), 6,68 (d, J=7,1 Гц, 1H), 4,42 (s, 2Н), 3,98 (d, J=1,8 Гц, 3Н), 1,72 (d, J=1,8 Гц, 6Н).
Стадия 6: Синтез соединения 22D
[0307] К раствору соединения 22С (4,5 г, 0,013 моль, 1,0 экв.) и пиридина (2,1 мл, 0,026 моль, 2,0 экв.) в ACN (45 мл) при 0°С добавляли TBSOTf (3,6 мл, 0,016 моль, 1,2 экв.) в атмосфере азота. Полученную реакционную смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи. ТСХ свидетельствовала о том, что соединения 22С не оставалось. Затем растворитель гасили насыщенным NaHCO3 (20 мл) и подвергали экстракции посредством ЭА (3×100 мл). Органические фазы сушили над сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении с получением остатка, который очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии на диоксиде кремния (ПЭ/ЭА = 7:1) с получением соединения 22D (5,6 г, 93%) в виде твердого вещества белого цвета. 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,14 (d, J=8,8 Гц, 1H), 7,14 (s, 1H), 6,67 (d, J=9,1 Гц, 1H), 4,39 (s, 2Н), 3,98 (s, 3Н), 1,71 (s, 6Н), 0,96 (s, 9Н), 0,14 (s, 6Н).
Стадия 7: Синтез соединения 22Е
[0308] Смесь соединения 22D (5,6 г, 0,012 моль, 1,0 экв.), бис[(+)-пинандиолато]дибора (6,6 г, 0,018 моль, 1,5 экв.) и KOAc (3,6 г, 0,037 моль, 3,0 экв.) и PdCl2(dppf) (1,0 г, 0,001 моль, 0,1 экв.) в сухом диоксане (60 мл) в атмосфере азота. Реакционную смесь перемешивали при 60°С в течение ночи. ТСХ свидетельствовала о том, что соединения 22D не оставалось. Затем смесь фильтровали и фильтрат подвергали экстракции посредством ЭА (3×150 мл). Органическую фазу сушили над сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении с получением остатка, который очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии на диоксиде кремния (ПЭ/ЭА = 10:1) с получением соединения 22Е (5,5 г, 81%) в виде желтого масла. 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,68 (d, J=8,4 Гц, 1H), 7,19 (s, 1H), 6,55 (d, J=8,8 Гц, 1H), 4,42 (s, 2Н), 4,28 (d, J=7,7 Гц, 1H), 3,95 (s, 3Н), 2,28 (dd, J=33,7, 22,5 Гц, 2Н), 2,03 (s, 1H), 1,90 (s, 2Н), 1,70 (s, 6Н), 1,36 (s, 3Н), 1,16 (d, J=10,4 Гц, 1H), 0,94 (s, 15Н), 0,11 (s, 6Н).
Стадия 8: Синтез соединения 22F
[0309] К раствору соединения 22Е (200 мг, 0,360 ммоль, 1,0 экв.) и Pd(OAc)2 (4 мг, 0,018 ммоль, 0,05 экв.) в сухом ТГФ (3 мл) при -20°С в атмосфере азота добавляли CH2N2 (0,277 М в простом эфире, 19,5 мл, 5,4 ммоль, 15 экв.). Полученную реакционную смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 4 ч. Реакцию контролировали с помощью ЖХМС. Затем смесь фильтровали и фильтрат концентрировали при пониженном давлении с получением остатка, который очищали с помощью препаративной ТСХ (ПЭ/ЭА = 3,5:1) с получением соединения 22F (90 мг, 43,9%) в виде бесцветного масла. 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,30 (d, J=8,8 Гц, 1H), 7,24 (s, 1H), 4,04 (t, J=10,7 Гц, 1H), 3,92 (s, 3Н), 3,89 (s, 1H), 3,59 (d, J=3,7 Гц, 1H), 2,20-2,13 (m, 1H), 2,08 (t, J=7,0 Гц, 1H), 2,01 (d, J=5,9 Гц, 1H), 1,84 (s, 1H), 1,76 (s, 1H), 1,70 (s, 6Н), 1,59 (s, 1H), 1,27 (dd, J=10,9, 6,9 Гц, 3Н), 1,16 (s, 1H), 1,14 (s, 1H), 0,89 (s, 12Н), 0,70 (d, J=4,3 Гц, 3Н), 0,50 (d, J=10,1 Гц, 1H), 0,06 (d, J=5,8 Гц, 6Н).
Стадия 9: Синтез соединения 22G
[0310] К раствору соединения 22F (85 мг, 0,149 ммоль, 1,0 экв.) в МеОН/H2O (2 мл/0,4 мл) добавляли KHF2 (76 мг, 0,974 ммоль, 7 экв.), перемешивали при 30°С в течение 5 ч, после чего перемешивали при комнатной температуре в течение 1 сут. Реакцию контролировали с помощью ЖХМС. Реакционную смесь очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (в нейтральных условиях) с получением соединения 22G (30 мг, 62,5%) в виде твердого вещества белого цвета. 1Н ЯМР (400 МГц, cd3od) δ 7,34 (d, J=8,8 Гц, 1H), 6,69 (t, J=9,0 Гц, 1H), 3,87 (s, 3Н), 3,73 (d, J=10,8 Гц, 1H), 3,38 (d, J=10,9 Гц, 1H), 1,82 (t, J=7,0 Гц, 1H), 1,72 (s, 6Н), 1,33 (t, J=5,0 Гц, 1H), 0,88 (dd, J=8,1, 4,3 Гц, 1Н).
Стадия 10: Синтез соединения 22'
[0311] К смеси соединения 22G (30 мг, 0,093 ммоль, 1,0 экв.) в ACN/H2O (0,5 мл/0,5 мл) добавляли 3 М NaOH (0,06 мл, 0,186 ммоль, 2,0 экв.) и перемешивали в течение 2 ч. Реакцию контролировали с помощью ЖХМС. Реакционную смесь очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (в нейтральных условиях) с получением соединения 22' (9,5 мг, 39%) в виде твердого вещества белого цвета. 1Н ЯМР (400 МГц, CD3OD) δ 6,88 (d, J=8,2 Гц, 1H), 6,23 (d, J=8,2 Гц, 1H), 3,95 (d, J=10,2 Гц, 1H), 3,70 (s, 3Н), 3,07 (d, J=10,2 Гц, 1H), 1,48 (dd, J=7,7, 3,9 Гц, 1H), 0,53 (d, J=8,9 Гц, 2H).
ПРИМЕР 23
Динатриевая соль (3аS,9bS)-4,4-дигидрокси-7-метокси-1,3,3а,9b-тетрагидрофуро[3,4-с][1,2]бензоксаборинин-6-карбоновой кислоты (соединение 23')
Стадия 1: Синтез соединения 23В
[0312] Смесь соединения 23А (15,0 г, 174,8 ммоль, 10,0 экв.), соединения 1С (5,0 г, 17,5 ммоль, 1,0 экв.), X-Phos (5,0 г, 10,49 ммоль, 0,6 экв.), K3PO4 (18,5 г, 87,4 ммоль, 5,0 экв.) и Pd2(dba)3 (3,2 г, 3,50 ммоль, 0,2 экв.) в ТГФ (150 мл) нагревали при 75°С в течение 16 ч в атмосфере азота. Смесь охлаждали до комнатной температуры, фильтровали и фильтрат концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (ПЭ/ЭА, 5:1) с получением соединения 23В (1,1 г, 22%).
Стадия 2: Синтез соединения 23С
[0313] К раствору соединения 23В (440 мг, 1,5 ммоль, 1,0 экв.) в сухом ТГФ (15 мл) при -78°С по каплям добавляли LiHMDS (1,8 мл, 1,8 ммоль, 1,2 экв.). Полученный раствор перемешивали при -78°С в течение 30 мин. К смеси добавляли соединение N-(5-хлор-2-пиридил)бис(трифторметансульфонимид) (650 мг, 1,66 ммоль, 1,1 экв.) в сухом ТГФ (5 мл) и перемешивали при -78°С в течение 1,5 ч. После завершения реакции смесь вливали в воду и подвергали экстракции этилацетатом. Органический слой промывали солевым раствором, сушили над Na2SO4 и концентрировали. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (ПЭ/ЭА, 1:1) с получением соединения 22С (367 мг, 57%).
Стадия 3: Синтез соединения 23D
[0314] К раствору соединения 23С (400 мг, 1,06 ммоль, 1,0 экв.) в диоксане (20 мл) добавляли соединение бис(пинаколато)дибор (323 мг, 1,27 ммоль, 1,2 экв.), PdCl2(dppf) (26 мг, 0,032 ммоль, 0,03 экв.) и KOAc (312 мг, 3,18 ммоль, 3,0 экв.). Полученную смесь перемешивали при 80°С в течение ночи. К реакционной смеси добавляли воду и подвергали экстракции этилацетатом. Органический слой промывали солевым раствором, сушили над Na2SO4 и концентрировали. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (ПЭ/ЭА, 1:1) с получением соединения 23D (310 мг, 81%).
Стадия 4: Синтез соединения 23Е
[0315] К раствору соединения 23D (90 мг, 0,22 ммоль, 1,0 экв.) в метаноле (10 мл) добавляли Pd/C (9 мг, 10% масс./масс). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 5 ч, после чего фильтровали и фильтрат концентрировали с получением неочищенного соединения 23Е (90 мг).
Стадия 5: Синтез соединения 23'
[0316] К смеси соединения 23Е (90 мг, 0,22 ммоль, 1,0 экв.) в CH3CN/H2O (1 мл /1 мл) добавляли 3,0 н. NaOH для доведения рН раствора до 9-10. Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 12 ч и очищали с помощью препаративной ВЭЖХ с получением соединения 23' (17,1 мг, 29%). ЖХМС: 265 [М+Н]+. 1Н ЯМР (400 МГц, CD3OD) δ 6,83 (d, J=8,4 Гц, 1H), 6,35 (d, J=8,4 Гц, 1H), 4,01-3,94 (m, 3Н), 3,73 (s, 3Н), 3,61-3,52 (m, 1H), 3,41-3,28 (m, 1H), 1,55-1,42 (m, 1H).
ПРИМЕР 24
Динатриевая соль 4,4-дигидрокси-7-метокси-1,3-дигидрофуро[3,4-с][1,2]бензоксаборинин-6-карбоновой кислоты (соединение 24')
Стадия 1: Синтез соединения 24А
[0317] К раствору соединения 23D (150 мг, 0,373 ммоль, 1,0 экв.) в СН3ОН/Н2О (1,5 мл/0,3 мл) добавляли KHF2 (203 мг, 2,61 моль, 7,0 экв.). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 12 ч и очищали с помощью препаративной ВЭЖХ с получением соединения 24А (25 мг, 21%).
Стадия 2: Синтез соединения 24'
[0318] К смеси соединения 24А (47 мг, 0,14 ммоль, 1,0 экв.) в CH3CN/H2O (1 мл /1 мл) добавляли 3,0 н. NaOH для доведения рН указанной смеси до 10. Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 12 ч и очищали с помощью препаративной ВЭЖХ с получением соединения 24' (20 мг, 52%). ЖХМС: 263 [М+Н]+. 1Н ЯМР (400 МГц, CD3OD): δ 6,69 (d, J=8,8 Гц, 1H), 6,33 (d, J=8,4 Гц, 1H), 4,98-4,92 (m, 2Н), 4,86-4,81 (m, 2Н), 3,75 (s, 3Н).
ПРИМЕР 25
Общие методики получения предшественников пролекарств, представляющих собой хлорметилкарбонаты
[0319] К перемешиваемому раствору хлорметилхлорформиата (5,0 ммоль) и пиридина (5,1 ммоль) в безводном дихлорметане (30 мл) при 0°С (на ледяной бане) медленно добавляли спирт (5,0 ммоль). Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры и реакцию контролировали с помощью пластины для ТСХ. После того, как исходное вещество было полностью израсходовано, растворители удаляли с получением остатка, который очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с получением соответствующего хлоридного предшественника пролекарства.
[0320] Следующие предшественники пролекарств синтезировали с применением общей методики, описанной выше.
[0321] 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 5,72 (s, 2Н), 4,32 (q, J=9,0 Гц, 2Н), 1,14 (t, J=9,0 Гц, 3Н).
[0322] 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 5,72 (s, 2Н), 4,74-4,62 (m, 1H), 1,98-1,92 (m, 2Н), 1,81-1,69 (m, 2Н), 1,42-1,25 (m, 5Н).
[0323] 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 5,73 (s, 2Н), 5,21-4,92 (m, 1H), 4,92-4,88 (m, 2Н), 4,73-4,69 (m, 2Н).
[0324] 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 5,76 (s, 2Н), 4,69 (s, 2Н), 4,26 (dd, J=15,0, и 6,0 Гц, 2Н), 1,30 (t, J=9,0 Гц, 3Н).
[0325] 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 5,73 (s, 2Н), 4,37 (t, J=6,0 Гц, 2Н), 3,64 (t, J=6,0 Гц, 2Н), 3,39 (s, 3Н).
[0326] 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 5,73 (s, 2Н), 4,90-4,81 (m, 2Н), 3,97-3,90 (m, 2Н), 2,04-1,98 (m, 2Н), 1,80-1,74 (m, 2Н).
[0327] 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 5,74 (s, 2Н), 4,43 (t, J=6,0 Гц, 2Н), 4,31 (t, J=6,0 Гц, 2Н), 2,09 (s, 3Н).
[0328] 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 5,77 (s, 2Н), 4,81 (s, 2Н), 3,02 (s, 3Н), 2,98 (s, 3Н).
Общие методики получения предшественников пролекарств, представляющих собой хлорметилаиилокси сложные эфиры
[0329] К хорошо перемешиваемому раствору кислоты (5,0 ммоль) и гидроксида калия (5,1 ммоль), тетрабутиламмония гидросульфата (0,5 ммоль) и бикарбоната калия (50 ммоль) в воде (2 мл) и ДХМ (4 мл) добавляли хлорметансульфонилхлорид (5,0 ммоль). Смесь контролировали с помощью пластины для ТСХ. Когда исходное вещество было полностью израсходовано, смесь 3 раза подвергали экстракции посредством ДХМ. Объединенный ДХМ раствор сушили над сульфатом натрия. Раствор концентрировали и остаток очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с элюентом 10% ДХМ в этилацетате с получением указанного продукта.
[0330] Следующие предшественники пролекарств синтезировали с применением общей методики, описанной выше.
[0331] 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 5,71 (s, 2Н), 4,47-4,41 (m, 1H), 3,68-3,60 (m, 2Н), 2,25-2,21 (m, 2Н), 2,10 (s, 3Н).
[0332] 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 5,71 (s, 2Н), 4,01-3,91 (m, 1H), 3,46-3,38 (m, 2Н), 3,38-3,25 (m, 2Н), 1,95-1,71 (m, 4Н).
[0333] 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 5,75 (s, 2Н), 4,67 (s, 2Н), 2,12 (s, 3Н).
[0334] 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 5,77 (s, 2Н), 4,11 (s, 2Н), 3,47 (s, 3Н);
Общие методики получения пролекарств соединения 13
[0335] Колбу объемом 10 мл сушили пламенем под вакуумом, снова наполняли азотом и охлаждали до комнатной температуры. В указанную колбу вносили соединение 13 (100 мг, 0,45 ммоль, 1 экв.), карбонат калия (186 мг, 1,35 ммоль, 3 экв.) и иодид калия (224 мг, 1,35 ммоль, 3 экв.). Реакционную колбу помещали в вакуум и снова наполняли азотом три раза. С помощью шприца в атмосфере азота добавляли безводный ДМФА (2 мл, 0,25 М), а затем свежеприготовленный хлорид (0,90 ммоль, 2 экв.). Полученную смесь перемешивали при 50°С в течение 12 ч в атмосфере, создаваемой азотом из баллона. Реакцию контролировали с помощью ЖХМС и ВЭЖХ. После того, как исходное вещество было израсходовано, смесь охлаждали до комнатной температуры. Добавляли ацетонитрил (1 мл) и воду (2 мл) и прозрачный раствор очищали с помощью препаративной ВЭЖХ с получением желаемого продукта после лиофилизации.
[0336] Следующие пролекарства синтезировали с применением общей методики, описанной выше.
[0337] Изопропоксикарбонилоксиметил-(1aR, 7bS)-5-фтор-2-гидрокси-1a,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоксилат (соединение 25):
ЖХМС: 676,0 [2М+1]+; 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,34 (dd, J=8,4 и 6,3 Гц, 1H), 6,74 (t, J=9,0 Гц, 1H), 5,99 (d, J=5,4 Гц, 1H), 5,86 (d, J=5,7 Гц, 1H), 4,98-4,92 (m, 1H), 2,28-2,21 (m, 1H), 1,37-1,30 (m, 8Н), 0,69-0,61 (m, 1H), 0,48-0,43 (m, 1Н); 19F ЯМР (282 МГц, CDCl3) δ -117,4.
[0338] Бутаноилоксиметил-(1aR,7bS)-5-фтор-2-гидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоксилат (соединение 26):
ЖХМС: 340,0 [М+H2O]+; 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,27 (t, J=6,0 Гц, 1H), 6,67 (t, J=9,0 Гц, 1H), 5,94 (d, J=3,0 Гц, 1H), 5,87 (d, J=3,0 Гц, 1H), 2,41-2,36 (m, 2Н), 2,30-2,17 (m, 1H), 1,73-1,61 (m, 2Н), 1,30-1,25 (m, 1H), 0,94 (t, J=7,5 Гц, 3Н), 0,67-0,57 (m, 1H), 0,46-0,38 (m, 1Н); 19F (CDCl3, 282 МГц) δ -117,6.
[0339] Циклопропоксикарбонилоксиметил-(1aR,7bS)-5-фтор-2-гидрокси-1a,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоксилат (соединение 27):
ЖХМС: 338,0 [М+H2O]+; 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,14 (t, J=6,0 Гц, 1H), 6,53 (t, J=9,0 Гц, 1H), 5,79 (d, J=3,0 Гц, 1H), 5,69 (d, J=3,0 Гц, 1H), 2,30-2,17 (m, 1H), 1,78-1,60 (m, 1H), 1,16-1,00 (m, 2Н), 1,00-0,85 (m, 2Н), 0,58-0,60 (m, 1H), 0,48-0,42 (m, 1Н); 19F (CDCl3, 282 МГц) δ -117,6.
[0340] Ацетоксиметил-(1aR,7bS)-5-фтор-2-гидрокси-1а,7b-дигидро-1H-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоксилат (соединение 28):
ЖХМС: 317,0 [M+Na]+; 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,14 (t, J=6,0 Гц, 1H), 6,53 (t, J=9,0 Гц, 1H), 5,79 (d, J=3,0 Гц, 1H), 5,69 (d, J=3,0 Гц, 1H), 2,30-2,17 (m, 1H), 2,17 (s, 3Н), 1,30-1,25 (m, 1H), 0,58-0,60 (m, 1H), 0,48-0,42 (m, 1H); 19ЯМР (CDCl3, 282 МГц) δ-117,4.
[0341] Этоксикарбонилоксиметил-(1aR,7bS)-5-фтор-2-гидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоксилат (соединение 29):
ЖХМС: 646,7 [2М-Н]-; 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,14 (t, J=6,0 Гц, 1H), 6,53 (t, J=9,0 Гц, 1H), 5,79 (d, J=3,0 Гц, 1H), 5,69 (d, J=3,0 Гц, 1H), 4,08 (q, J=6,0 Гц, 1H), 2,04-1,98 (m, 1H), 1,41 (t, J=3,0 Гц, 3Н), 1,20-1,12 (m, 1H), 0,51-0,41 (m, 1H), 0,27-0,21 (m, 1Н); 19F ЯМР (CDCl3, 282 МГц) δ -117,2.
[0342] Циклогексоксикарбонилоксиметил-(1aR,7bS)-5-фтор-2-гидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоксилат (соединение 30):
ЖХМС: 754,7 [2М-Н]-; 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,33 (dd, J1=15,0 Гц, J2=8,7 Гц, 1H), 6,72 (t, J=8,4 Гц, 1H), 5,98 (d, J=6,0 Гц, 1H), 5,87 (d, J=6,0 Гц, 1H), 4,72-4,65 (m, 1H), 2,25-2,19 (m, 2Н), 1,76-1,73 (m, 2Н), 1,56-1,45 (m, 3Н), 1,42-1,20 (m, 4Н), 0,67-0,61 (m, 1H), 0,48-0,43 (m, 1Н); 19F ЯМР (CDCl3, 282 МГц) δ -117,6.
[0343] [2-(диметиламино)-2-оксоэтил]-(1aR, 7bS)-5-фтор-2-гидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоксилат (соединение 31):
ЖХМС: 308,0 [М+Н]+; 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,34 (dd, J=8,4 и 6,5 Гц, 1H), 6,71 (t, J=9,0 Гц, 1H), 4,39 (d, J=13,8 Гц, 1H), 4,24 (d, J=13,8 Гц, 1H), 3,10 (s, 3Н), 3,01 (s, 3Н), 2,21-2,15 (m, 1H), 1,37-1,30 (m, 1H), 0,69-0,61 (m, 1H), 0,48-0,43 (m, 1Н); 19F ЯМР (282 МГц, CDCl3) δ-117,4.
[0344] Оксетан-3-илоксикарбонилоксиметил-(1aR,7bS)-5-фтор-2-гидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоксилат (соединение 32):
ЖХМС: 351,0 [М-H2O]-; 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,36 (dd, J1=15,0 Гц, J2=8,7 Гц, 1H), 6,74 (t, J=8,4 Гц, 1H), 6,00 (d, J=6,0 Гц, 1H), 5,90 (d, J=6,0 Гц, 1H), 5,51-5,44 (m, 1H), 4,94-4,89 (m, 1H), 4,79-4,70 (m, 1H), 2,04-1,98 (m, 1H), 1,41 (t, J=3,0 Гц, 3Н), 1,20-1,12 (m, 1H), 0,51-0,41 (m, 1H), 0,27-0,21 (m, 1Н); 19F ЯМР (CDCl3, 282 МГц) δ -117,6.
[0345] (5-Метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил)метил-(1aR,7bS)-5-фтор-2-гидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоксилат (соединение 33):
ЖХМС: 352,0 [М+H2O]+; 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,34 (t, J=6,0 Гц, 1H), 6,73 (t, J=9,0 Гц, 1H), 5,08 (s, 2Н), 2,22 (s, 3Н), 2,30-2,17 (m, 1H), 1,41-1,31 (m, 1H), 0,67-0,58 (m, 1H), 0,46-0,38 (m, 1Н); 19F ЯМР (CDCl3, 282 МГц) δ -117,5.
[0346] 1-Этоксикарбонилоксиэтил-(1aR,7bS)-5-фтор-2-гидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоксилат (соединение 34):
ЖХМС: 356,0 [М+ H2O]+; 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,34-7,27 (m, 1H), 6,73-6,68 (m, 1H), 6,12-5,96 (m, 1H), 4,27-4,23 (m, 2Н), 2,22-2,17 (m, 1H), 1,36 (t, J=6,0 Гц, 3Н), 1,41-1,31 (m, 1H), 0,67-0,58 (m, 1H), 0,46-0,38 (m, 1Н); 19F ЯМР (CDCl3, 282 МГц) δ -117,6, - 117,8.
[0347] (2-Этокси-2-оксоэтокси)карбонилоксиметил-(1aR,7bS)-5-фтор-2-гидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоксилат (соединение 35):
ЖХ-МС: 382,8 [М+Н]+; 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,33 (dd, J1=6,0, J2=3,0 Гц, 1H), 6,73 (t, J=9,0 Гц, 1H), 5,59 (d, J=3,0 Гц, 1H), 5,53 (d, J=3,0 Гц, 1H), 4,41 (s, 2Н), 4,29-4,22 (m, 2Н), 2,26-2,21 (m, 1H), 1,38-1,33 (m, 1H), 1,30 (t, J=3,0 Гц, 3Н), 0,68-0,63 (m, 1H), 0,49-0,45 (m, 1Н); 19F ЯМР (CDCl3, 282 МГц) δ -117,8.
[0348] 2-Метоксиэтоксикарбонилоксиметил-(1aR,7bS)-5-фтор-2-гидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоксилат (соединение 36):
ЖХМС: 355,0 [М+Н]+; 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,34 (dd, J1=6,0, J2=3,0 Гц, 1H), 6,73 (t, J=9,3 Гц, 1H), 5,99 (d, J=6,0 Гц, 1H), 5,89 (d, J=6,0 Гц, 1H), 4,39-4,36 (m, 2Н), 3,66-3,64 (m, 2Н), 3,39 (s, 3Н), 2,03-1,97 (m, 1H), 1,40-1,33 (m, 1H), 0,66-0,60 (m, 1H), 0,47-0,43 (m, 1Н); 19F ЯМР (CDCl3, 282 МГц) δ -116,6.
[0349] Тетрагидропиран-4-илоксикарбонилоксиметил-(1aR,7bS)-5-фтор-2-гидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоксилат (соединение 37):
ЖХМС: 759,7 [2М+Н]+; 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,34 (dd, J1=15,0 Гц, J2=8,7 Гц, 1H), 6,73 (t, J=8,4 Гц, 1H), 5,99 (d, J=6,0 Гц, 1H), 5,89 (d, J=6,0 Гц, 1H), 4,91-4,86 (m, 1H), 3,98-3,89 (m, 2Н), 3,58-3,51 (m, 2Н), 2,25-2,19 (m, 1H), 2,03-1,97 (m, 2Н), 1,83-1,71 (m, 2Н), 1,40-1,33 (m, 1H), 0,68-0,62 (m, 1H), 0,47-0,44 (m, 1Н); 19F ЯМР (CDCl3, 282 МГц) δ -117,6.
[0350] [(1aR,7bS)-5-Фтор-2-гидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбонил]оксиметил-(2R)-1-ацетилпирролидин-2-карбоксилат (соединение 38):
ЖХМС: 392,1 [М+Н]+; 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,14 (t, J=6,0 Гц, 1H), 6,53 (t, J=9,0 Гц, 1H), 5,79 (d, J=3,0 Гц, 1H), 5,69 (d, J=3,0 Гц, 1H), 4,53-4,49 (m, 1H), 3,70-3,60 (m, 1H), 3,58-3,54 (m, 1H), 2,30-2,32 (m, 1H), 2,21-2,01 (m, 4Н), 2,12 (s, 3Н), 1,30-1,25 (m, 1H), 0,58-0,60 (m, 1H), 0,48-0,42 (m, 1Н); 19F ЯМР (CDCl3, 282 МГц) δ -119,3.
[0351] Тетрагидропиран-4-карбонилоксиметил-(1aR,7bS)-5-фтор-2-гидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоксилат (соединение 39):
ЖХМС: 728,0 [2М+Н]+; 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,33 (dd, J1=6,0, J2=3,0 Гц, 1H), 6,73 (t, J=Гц, 1H), 5,59 (d, J=6,0 Гц, 1H), 5,53 (d, J=6,0 Гц, 1H), 3,95-3,91 (m, 2Н), 3,46-3,37 (m, 2H), 2,64-2,59 (m, 1H), 2,26-2,21 (m, 1H), 1,72-1,60 (m, 4H), 1,38-1,33 (m, 1H), 0,67-0,58 (m, 1H), 0,46-0,38 (m, 1H); 19F ЯМР (CDCl3, 282 МГц) δ -114,6.
[0352] 2-Ацетоксиэтоксикарбонилоксиметил-(1aR,7bS)-5-фтор-2-гидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоксилат (соединение 40):
ЖХМС: 763,90[2М+Н]+; 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,14 (t, J=6,0 Гц, 1H), 6,53 (t, J=9,0 Гц, 1H), 5,79 (d, J=3,0 Гц, 1H), 5,69 (d, J=3,0 Гц, 1H), 4,41 (t, J=3,9 Гц, 1H), 4,32 (t, J=3,9 Гц, 1H), 2,30-2,17 (m, 1H), 1,30-1,25 (m, 1H), 0,58-0,60 (m, 1H), 0,48-0,42 (m, 1Н); 19F ЯМР (CDCl3, 282 МГц) δ -116,9.
[0353] [2-(Диметиламино)-2-оксоэтокси]карбонилоксиметил-(1aR,7bS)-5-фтор-2-гидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоксилат (соединение 41):
ЖХМС: 399,05 [М+H2O]+; 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,31 (dd, J1=6,0, J2=3,0 Гц, 1H), 6,71 (t, J=9,3 Гц, 1H), 6,03 (d, J=12,0 Гц, 1H), 5,94 (d, J=12,0 Гц, 1H),_4,81 (s, 2Н), 3,02 (s, 3Н), 2,98 (s, 3Н), 2,23-2,17 (m, 1H), 1,40-1,33 (m, 1H), 0,66-0,60 (m, 1H), 0,47-0,43 (m, 1Н); 19F ЯМР (CDCl3, 282 МГц) δ -118,2.
[0354] (2-Ацетоксиацетил)оксиметил-(1aR,7bS)-5-фтор-2-гидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоксилат (соединение 42)
ЖХМС: 703,90 [2М+Н]+; 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,33 (t, J=6,0 Гц, 1H), 6,72 (t, J=9,0 Гц, 1H), 6,01 (d, J=3,0 Гц, 1H), 5,94 (d, J=3,0 Гц, 1H), 4,70 (s, 1H), 2,21 (s, 3Н), 2,23-2,19 (m, 1H), 1,41-1,31 (m, 1H), 0,67-0,58 (m, 1H), 0,46-0,38 (m, 1Н). 19F ЯМР (CDCl3, 282 МГц) δ -117,8.
[0355] (2-Метоксиацетил)оксиметил-(1aR,7bS)-5-фтор-2-гидрокси-1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с][1,2]бензоксаборинин-4-карбоксилат (соединение 43):
ЖХМС: 647,7 [2М+Н]+; 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,33 (t, J=6,0 Гц, 1H), 6,72 (t, J=9,0 Гц, 1H), 6,04 (d, J=3,0 Гц, 1H), 6,01 (d, J=3,0 Гц, 1H), 4,11 (s, 3Н), 3,47 (s, 2Н), 2,30-2,17 (m, 1H), 1,35-1,34 (m, 2Н), 0,67-0,58 (m, 1H), 0,46-0,38 (m, 1Н); 19F ЯМР (CDCl3, 282 МГц) δ -116,9.
ПРИМЕР 26. ПОТЕНЦИРОВАНИЕ АЗТРЕОНАМА
[0356] Активность и спектр действия ингибиторов β-лактамаз (BLIs) определяли путем оценки их потенцирующей активности в отношении азтреонама в анализе потенцирования с титрованием дозы с применением штаммов различных бактерий, которые устойчивы к азтреонаму из-за экспрессии различных β-лактамаз. Азтреонам представляет собой монобактамный антибиотик и гидролизуется большинством бета-лактамаз, которые относятся к классу А или С (но не классу В или D). Эффект потенцирования отмечали как способность соединений BLI ингибировать рост в присутствии субингибирующей концентрации азтреонама. Значения минимальной ингибирующей концентрации (МИК, MICs) для испытываемых штаммов варьировались от 64 мкг/мл до >128 мкг/мл. Азтреонам присутствовал в среде для испытаний в концентрации 4 мкг/мл. Соединения испытывали в концентрациях не более 40 мкг/мл. В указанном анализе активность соединений была приведена в виде минимальной концентрации BLI, необходимой для ингибирования роста бактерий в присутствии 4 мкг/мл азтреонама (МРС@4). В таблице 2 сведены данные по активности BLI в отношении потенцирования азтреонама (МРС@4) для различных штаммов со сверхэкспрессией бета-лактамаз класса A (ESBL и KPC) и класса С. Также представлена МИК азтреонама для каждого штамма.
X=МРС@4 ≤5 мкг/мл
Y=5 мкг/мл <МРС@4 ≤20 мкг/мл
Z=МРС@4 >20 мкг/мл
ПРИМЕР 27. ПОТЕНЦИРОВАНИЕ ТИГЕМОНАМА
[0357] Выбранные ингибиторы β-лактамаз также испытывали на их способность потенцировать монобактамный антибиотик тигемонам. Эффект потенцирования отмечали как способность соединений BLI ингибировать рост в присутствии субингибирующей концентрации тигемонама. Значения МИК для испытываемых штаммов варьировались от 16 мкг/мл до >64 мкг/мл. Тигемонам присутствовал в среде для испытаний в концентрации 4 мкг/мл. Соединения испытывали в концентрациях не более 40 мкг/мл. В указанном анализе активность соединений была приведена в виде минимальной концентрации BLI, необходимой для ингибирования роста бактерий в присутствии 4 мкг/мл азтреонама (МРС@4). В таблице 3 сведены данные по активности BLI в отношении потенцирования тигемонама (МРС@4) для различных штаммов со сверхэкспрессией бета-лактамаз класса A (ESBL) и класса С. Также представлена МИК тигемонама для каждого штамма.
X=МРС@4 ≤5 мкг/мл
Y=5 мкг/мл <МРС@4 ≤20 мкг/мл
Z=МРС@4 >20 мкг/мл
ПРИМЕР 28. ПОТЕНЦИРОВАНИЕ БИАПЕНЕМА
[0358] Ингибиторы β-лактамаз также испытывали на их способность потенцировать карбапенем биапенем против штаммов, продуцирующих карбапенемазы класса А (KPC) и класса D (ОХА-48). Эффект потенцирования отмечали как способность соединений BLI ингибировать рост в присутствии субингибирующей концентрации биапенема. МИК биапенема для испытываемых штаммов составляла 16-32 мкг/мл. Биапенем присутствовал в среде для испытаний в концентрации 1 мкг/мл. Соединения испытывали в концентрациях не более 40 мкг/мл. В указанном анализе активность соединений была приведена в виде минимальной концентрации BLI, необходимой для ингибирования роста бактерий в присутствии 1 мкг/мл биапенема (MPC@1). В таблице 4 сведены данные по активности BLI в отношении потенцирования биапенема (MPC@1) для двух штаммов со сверхэкспрессией карбапенемаз класса А (KPC) и класса D (ОХА-48). Также представлена МИК биапенема для каждого штамма.
X=MPC@1 ≤5 мкг/мл
Y=5 мкг/мл <MPC@1 ≤20 мкг/мл
Z=MPC@1 >20 мкг/мл
ПРИМЕР 29. ПОТЕНЦИРОВАНИЕ МЕРОПЕНЕМА
[0359] Ингибиторы β-лактамаз также испытывали на их способность потенцировать карбапенем меропенем против штаммов Acinetobacter baumannii, продуцирующих карбапенемазы класса D (ОХА-23 и ОХА-72). Эффект потенцирования отмечали как способность соединений BLI ингибировать рост в присутствии субингибирующей концентрации меропенема. МИК меропенема для испытываемых штаммов составляла от 32 до >64 мкг/мл. Меропенем присутствовал в среде для испытаний в концентрации 8 мкг/мл. Соединения испытывали в концентрациях не более 20 мкг/мл. В указанном анализе активность соединений была приведена в виде минимальной концентрации BLI, необходимой для ингибирования роста бактерий в присутствии 8 мкг/мл меропенема (МРС@8). В таблице 5 сведены данные по активности BLI в отношении потенцирования меропенема (МРС@8) для двух штаммов со сверхэкспрессией карбапенемаз ОХА-72 и ОХА-23. Также представлена МИК меропенема для каждого штамма.
X=MPC@1 ≤5 мкг/мл
Y=5 мкг/мл <MPC@1 ≤20 мкг/мл
Z=MPC@1 >20 мкг/мл
н/о = не определено
ПРИМЕР 30. ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
[0360] Значения Кi для ингибирования очищенных ферментов класса А, С и D определяли спектрофотометрически с применением нитроцефина в качестве субстрата-репортера. Очищенные ферменты смешивали с ингибиторами в различных концентрациях в реакционном буфере и выдерживали в течение 10 мин при комнатной температуре. Добавляли нитроцефин и регистрировали профили расщепления субстрата при 490 нм каждые 10 сек в течение 10 мин. Результаты указанных экспериментов представлены в таблице 6. Указанные эксперименты подтвердили, что описанные соединения являются ингибиторами с широким спектром активности в отношении различных β-лактамаз.
Х=Ki ≤0,1 мкМ
Y=0,1 мкМ<Ki ≤1 мкМ
Z=Ki >1 мкМ
н/о = не определено
[0361] Значения Ki для ингибирования очищенных ферментов класса В NDM-1 и IMP-1 определяли спектрофотометрически с применением имипенема в качестве субстрата-репортера. Очищенные ферменты смешивали с ингибиторами в различных концентрациях в реакционном буфере и выдерживали в течение 10 мин при комнатной температуре. Добавляли имипенем и регистрировали профили расщепления субстрата при 294 нм каждые 30 секунд в течение 30 минут при 37°С. Результаты указанных экспериментов представлены в таблице 7. Указанные эксперименты дополнительно подтвердили, что описанные соединения обладают способностью ингибировать карбапенемазную активность металло-бета-лактамаз.
Х=Ki ≤0,1 мкМ
Y=0,1 мкМ <Ki ≤1 мкМ
Z=Ki >1 мкМ
ПРИМЕР 31. MEXAB-OPRM-ЗАВИСИМЫЙ ЭФФЛЮКС BLIs
[0362] Также оценивали эффлюкс BLIs из Pseudomonas aeruginosa с помощью эффлюксного насоса МехАВ-OprM. Плазмиду, экспрессирующую ген, кодирующий KPC-2, вводили в два штамма P. aeruginosa, РАМ1032 и РАМ1154, в которых сверхэкспрессировался или отсутствовал МехАВ-OprM, соответственно. Вследствие экспрессии KPC-2 оба штамма становились устойчивыми к биапенему. Биапенем не подвержен эффлюксу в P. aeruginosa, и оба штамма имели одинаковую МИК биапенема, составлявшую 32 мкг/мл. Определяли активность BLIs в отношении потенцирования биапенема в случае указанных штаммов. Активность определяли как способность BLI снижать МИК биапенема в 64 раза, с 32 мкг/мл до 0,5 мкг/мл, или МРС64. Определяли отношение значений МРС64 для каждого BLI в случае РАМ1032/KPC-2 (в высокой степени способного к эффлюксу) и РАМ1154/KPC-2 (неспособного к эффлюксу) для получения показателя эффлюкса (ПЭ), представленного в таблице 8.
н/о = не определено
[0363] Указанные эксперименты продемонстрировали, что на описанные соединения эффлюксный насос МехАВ-OprM действует, выводя их из P. aeruginosa, в различной степени, и что эффлюкс, опосредованный МехАВ-OprM, можно было преодолеть.
ПРИМЕР 32: СТАБИЛЬНОСТЬ ПРОЛЕКАРСТВ СОЕДИНЕНИЯ 13 В СЫВОРОТКЕ ЧЕЛОВЕКА
[0364] Скорость гидролиза для нескольких пролекарств соединения 13 оценивали in vitro путем измерения их стабильности в сыворотке человека и микросомах печени человека.
[0365] Все эксперименты по стабильности в сыворотке проводили путем аликвотирования 10 мкл испытываемого соединения в концентрации 500 мкг/мл (10-кратная конечная концентрация) в смеси 95:5 об./об. вода : ацетонитрил в пробирки Eppendorf объемом 1,5 мл. Для каждой пробирки назначали конкретный момент времени: 0, 5, 10 или 30 минут. Затем пробирки нагревали до 37°С на водяной бане совместно с сывороткой человека (Bioreclamations) в отдельной пробирке. Активность сывороточной эстеразы для каждой применяемой партии сыворотки устанавливали путем анализа не родственного сложному эфиру пролекарства в качестве контроля. Для запуска реакции в пробирки для всех моментов времени добавляли 90 мкл сыворотки с применением пипетки для многократного дозирования с доведением тем самым конечной концентрации испытываемого соединения до 50 мкг/мл и конечной концентрации ацетонитрила до 0,5% об./об. В каждый момент времени реакцию останавливали и сывороточные белки осаждали путем добавления равного объема холодного ацетонитрила, содержавшего 25 мкг/мл диклофенака в качестве внутреннего стандарта. Смесь встряхивали, после чего центрифугировали в течение 5 минут при 15000 об/мин. Затем 50 мкл надосадочной жидкости объединяли с 100 мкл воды в виале для ВЭЖХ из желтого стекла, содержавшей стеклянную вставку, и 10,0 мкл указанной смеси вводили в систему ВЭЖХ.
[0366] Анализ образцов для экспериментов по стабильности в сыворотке проводили с применением бинарного насоса для ВЭЖХ Agilent 1100, снабженного диодно-матричным детектором, установленным для контроля поглощения при 286 нм (ширина полосы 8 нм). Разделения достигали на колонке Waters XBridge ВЕН Shield 2,1×50 мм с частицами 5 мкм и защитной колонке Phenomenex Gemini с применением скорости потока 400 мкл/мин с 0,1% раствором трифторуксусной кислоты в воде для подвижной фазы А и 0,1% раствором трифторуксусной кислоты в метанолее для подвижной фазы В. Начальные условия представляли собой 80% подвижной фазы А, 20% подвижной фазы В с градиентом 6% в минуту до 80% В через 10 минут с последующим повторным уравновешиванием при начальных условиях. Образцы анализировали совместно с соответствующими холостыми пробами для обеспечения специфичности.
[0367] Хроматограммы проверяли на появление активного лекарственного средства (соединения 13), чтобы убедиться, что испытываемое соединение превращалось в активное. Скорость активации определяли путем контроля концентрации испытываемого соединения следующим образом. Площадь пика для анализируемого соединения делили на площадь пика для внутреннего стандарта с получением отношения площадей. Отношение площадей для каждого момента времени делили на отношение площадей для момента времени 0 с получением процента оставшегося в каждый момент времени. Наносили на график значения натурального логарифма процента оставшегося в зависимости от времени в Microsoft Excel и проводили через них прямую, полученную методом линейной регрессии. Период полувыведения для каждого испытываемого соединения оценивали путем деления натурального логарифма 2 на тангенс угла наклона прямой, полученной методом линейной регрессии. Процент оставшегося для каждого испытываемого соединения и вычисленный период полувыведения представлены в таблице 9 ниже.
ПРИМЕР 33: СТАБИЛЬНОСТЬ ПРОЛЕКАРСТВ СОЕДИНЕНИЯ 13 В МИКРОСОМАХ ПЕЧЕНИ ЧЕЛОВЕКА (HLM)
[0368] Все эксперименты по стабильности в микросомах проводили путем разбавления испытываемого соединения до 2,00 мкМ (2-кратная конечная концентрация) в 50 мМ рН 7,4 калий-фосфатном буфере, содержавшем 3,3 мМ MgCl2. Затем 50 мкл указанного раствора разделяли на аликвоты в пробирки Eppendorf объемом 1,5 мл, по две на каждый момент времени для четырех конкретных моментов времени: 0, 5, 10 и 30 минут. Тем временем раствор микросом печени человека (XenoTech, LLC) в концентрации 20,0 мг/мл разбавляли до 1,00 мг/мл (2-кратная конечная концентрация). Активность эстеразы для каждой применяемой партии микросом устанавливали путем анализа не родственного сложному эфиру пролекарства в качестве контроля. Затем обе пробирки Eppendorf для каждого момента времени и разбавленные микросомы печени нагревали до 37°С на водяной бане. Не добавляли никаких кофакторов (например, NADPH), чтобы гарантировать протекание только гидролитических реакций, а не реакций, опосредованных другими кофактор-зависимыми ферментами (например, ферментами CYP45O).
[0369] Для запуска реакции в пробирки для всех моментов времени добавляли 50 мкл разбавленных микросом печени человека с применением пипетки для многократного дозирования с доведением тем самым конечной концентрации испытываемого соединения до 1,00 мкМ и конечной концентрации микросом печени человека до 0,500 мг/мл. В каждый момент времени реакцию останавливали и белки осаждали путем добавления 200 мкл смеси 10:45:45 об./об./об. вода : метанол : ацетонитрил, содержавшей не родственное сложному эфиру пролекарство в концентрации 250 нг/мл в качестве внутреннего стандарта. Полученную смесь встряхивали и центрифугировали в течение 5 минут при 15000 об/мин, после чего 100 мкл надосадочной жидкости переносили в 96-луночный планшет и объединяли с 500 мкл воды в рамках подготовки к анализу на ЖХМС.
[0370] Анализ образцов для экспериментов по стабильности в микросомах проводили с применением введения 20,0 мкл в автодозатор LEAP PAL с бинарным насосом для ВЭЖХ Agilent 1100, соединенным с масс-спектрометром АВ Sciex 3200 QTrap. Разделения достигали на колонке Waters XBridge ВЕН Shield 2,1×50 мм с частицами 5 мкм и защитной колонке Phenomenex Gemini с применением скорости потока 400 мкл/мин с 0,1% раствором муравьиной кислоты в воде для подвижной фазы А и 0,1% раствором муравьиной кислоты в ацетонитриле для подвижной фазы В. Градиент регулировали по мере необходимости с получением желаемого разрешения и времени прогона. Детектирование проводили в положительном режиме; параметры источника и критерии выбора родительских-дочерних ионов выбирали по мере необходимости для каждого соединения, чтобы достичь соответствующего предела детектирования и отношения сигнал/шум. Образцы анализировали совместно с соответствующими холостыми пробами для обеспечения специфичности.
[0371] Скорость гидролиза для каждого пролекарства определяли путем контроля концентрации испытываемого соединения следующим образом. Площадь пика для анализируемого соединения делили на площадь пика для внутреннего стандарта с получением отношения площадей. Отношение площадей для каждой из двух повторностей в каждый момент времени делили на отношение площадей для момента времени 0 с получением процента оставшегося в каждый момент времени. Наносили на график значения натурального логарифма процента оставшегося в зависимости от времени для всех повторностей в Microsoft Excel и проводили через них прямую, полученную методом линейной регрессии. Период полувыведения для каждого испытываемого соединения оценивали путем деления натурального логарифма 2 на тангенс угла наклона прямой, полученной методом линейной регрессии. Процент оставшегося для каждого испытываемого соединения и вычисленный период полувыведения представлены в таблице 10 ниже.
Claims (101)
1. Соединение, имеющее структуру формулы I или II, или его фармацевтически приемлемые соли:
где Y1 представляет собой CR4;
(a)
m представляет собой 0 или 1;
R2 и R3 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют конденсированное кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из C3-7циклоалкила и 3-10-членного гетероциклила, содержащего один или несколько атомов кислорода, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5, и
каждый из R1, R4, Ra и Rb представляет собой водород; или
(b)
m представляет собой 0;
R3 и R4 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют спироциклическое кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из C3циклоалкила, и
каждый из R1 и R2 представляет собой водород;
R5 представляет собой -Y5-(CH2)t-G;
t представляет собой целое число, составляющее 0 или 1;
G выбран из группы, состоящей из H, галогена и гидрокси;
A представляет собой C6-10арил или 5-10-членный гетероарил, содержащий один или несколько атомов азота, каждый из которых необязательно замещен одним или более R12;
R6 представляет собой -C(O)OR;
R выбран из группы, состоящей из H, -CR10R11OC(O)C1-9алкила, -CR10R11OC(O)C3-7карбоциклила, -CR10R11OC(O)(3-7-членного гетероциклила, где гетероциклил содержит один или несколько атомов азота или кислорода), -CR10R11OC(O)C2-8алкоксиалкила, -CR10R11OC(O)OC1-9алкила, -CR10R11OC(O)OC3-7карбоциклила, -CR10R11OC(O)O(3-7-членного гетероциклила, где гетероциклил содержит один или несколько атомов азота или кислорода), -CR10R11OC(O)OC2-8алкоксиалкила, -CR10R11C(O)NR13R14, -CR10R11OC(O)O(CH2)1-3C(O)NR13R14, -CR10R11OC(O)O(CH2)2-3OC(O)C1-4алкила, -CR10R11OC(O)O(CH2)1-3C(O)OC1-4алкила, -CR10R11OC(O)(CH2)1-3OC(O)C1-4алкила и ;
R7 представляет собой -OH;
каждый R10 и R11 независимо представляет собой в H или незамещенный C1-4алкил;
R12 представляет собой водород, галоген или необязательно замещенный C1-6алкокси;
каждый R13 и R14 независимо представляет собой незамещенный C1-6алкил;
R15 представляет собой незамещенный C1-6алкил;
Y2 представляет собой -O-;
Y3 представляет собой -OH;
Y4 представляет собой -OH; и
Y5 отсутствует.
3. Соединение по п. 1, где R представляет собой -CR10R11OC(O)C1-9алкил, -CR10R11OC(O)C3-7карбоциклил, -CR10R11OC(O)(3-7-членный гетероциклил) или -CR10R11OC(O)C2-8алкоксиалкил.
5. Соединение по п. 1, где R представляет собой -CR10R11OC(O)OC1-9алкил, -CR10R11OC(O)OC3-7карбоциклил, -CR10R11OC(O)O(3-7-членный гетероциклил) или -CR10R11OC(O)OC2-8алкоксиалкил.
7. Соединение по п. 1, где R представляет собой -CR10R11C(O)NR13R14.
8. Соединение по п. 1, где R представляет собой -CR10R11OC(O)O(CH2)1-3C(O)NR13R14, -CR10R11OC(O)O(CH2)2-3OC(O)C1-4алкил, -CR10R11OC(O)(CH2)1-3OC(O)C1-4алкил или -CR10R11OC(O)O(CH2)1-3C(O)OC1-4алкил.
9. Соединение по любому из пп. 3-8, где каждый R10 и R11 представляет собой водород .
10. Соединение по п. 1, где R представляет собой H.
11. Соединение по любому из пп. 1-10, имеющее структуру формулы Ib или IIb, или его фармацевтически приемлемые соли:
где каждый J, L, M независимо представляет собой CR12 или N (азот).
12. Соединение по п. 11, имеющее структуру формулы Ic или IIc, или его фармацевтически приемлемые соли:
13. Соединение по любому из пп. 11 или 12, где каждый J, L и M представляет собой CR12.
14. Соединение по п. 13, где R12 представляет собой водород, галоген, C1-6 алкокси или C1-6 галогеналкокси.
15. Соединение по п. 11 или 12, где по меньшей мере один из J, L и M представляет собой N.
16. Соединение по п. 15, где M представляет собой N.
17. Соединение по любому из пп. 1-16, где R2 и R3 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из C3-7циклоалкила и 3-10-членного гетероциклила, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5.
18. Соединение по п. 17, где R2 и R3 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют C3-7циклоалкил, необязательно замещенный одним или более R5.
19. Соединение по п. 18, где R2 и R3 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют циклопропил или бицикло[2.2.1]гептил, каждый из которых необязательно замещен одним или более R5.
20. Соединение по п. 18 или 19, имеющее структуру формулы Id или IId, или его фармацевтически приемлемые соли:
21. Соединение по п. 20, имеющее структуру формулы Id-1, Id-2, IId-1 или IId-2, или его фармацевтически приемлемые соли:
22. Соединение по любому из пп. 1-16, где R3 и R4 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют кольцо или кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из C3циклоалкила.
23. Соединение по п. 1, выбранное из группы, состоящей из
или его фармацевтически приемлемые соли.
24. Соединение, имеющее структуру формулы III или IV, или его фармацевтически приемлемые соли:
где каждый из R2 и R3 независимо представляет собой H или галоген или R2 и R3 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют конденсированный 5-членный гетероциклил, где гетероциклил содержит один или несколько атомов кислорода;
m представляет 0;
A представляет собой C6-10арил, необязательно замещенный одним или более R12;
R6 представляет собой -C(O)OR;
R представляет собой H;
R7 представляет собой -OH;
R12 представляет собой незамещенный C1-6 алкокси;
Y2 представляет собой -O- ;
Y3 представляет собой -OH; и
Y4 представляет собой -OH.
25. Соединение по п. 24, имеющее структуру формулы IIIb или IVb, или его фармацевтически приемлемые соли:
26. Соединение по п. 24 или 25, где каждый J, L и M представляет собой CR12.
27. Соединение по любому из пп. 24-26, где R2 представляет собой водород или галоген.
28. Соединение по любому из пп. 24-27, где R3 представляет собой водород.
29. Соединение по любому из пп. 24-28, где R12 представляет собой метокси.
30. Соединение по п. 24, выбранное из группы, состоящей из
или его фармацевтически приемлемые соли.
31. Соединение структуры
или его фармацевтически приемлемая соль.
32. Соединение по любому из пп. 1-31, где указанная фармацевтически приемлемая соль представляет собой соль щелочного металла или соль аммония.
33. Соединение по п. 32, где указанная фармацевтически приемлемая соль представляет собой натриевую соль.
34. Фармацевтическая композиция, имеющая ингибирующую активность в отношении β-лактамазы, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп. 1-33 или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
35. Фармацевтическая композиция по п. 34, дополнительно содержащая дополнительное лекарственное средство.
36. Фармацевтическая композиция по п. 35, где указанное дополнительное лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из антибактериального агента, противогрибкового агента, противовирусного агента, противовоспалительного агента и противоаллергического агента.
37. Фармацевтическая композиция по п. 36, где указанное дополнительное лекарственное средство представляет собой β-лактамный антибактериальный агент.
38. Фармацевтическая композиция по п. 37, где указанный β-лактамный антибактериальный агент выбран из группы, состоящей из Амоксициллина, Ампициллина (Пивампициллина, Гетациллина, Бакампициллина, Метампициллина, Талампициллина), Эпициллина, Карбенициллина (Кариндациллина), Тикарциллина, Темоциллина, Азлоциллина, Пиперациллина, Мезлоциллина, Мециллинама (Пивмециллинама), Сулбенициллина, Бензилпенициллина (G), Клометоциллина, Бензатина бензилпенициллина, Прокаина бензилпенициллина, Азидоциллина, Пенамециллина, Феноксиметилпенициллина (V), Пропициллина, Бензатина феноксиметилпенициллина, Фенетициллина, Клоксациллина (Диклоксациллина, Флуклоксациллина), Оксациллина, Метициллина, Нафциллина, Фаропенема, Томопенема, Разупенема, Цефазолина, Цефацетрила, Цефадроксила, Цефалексина, Цефалоглицина, Цефалониума, Цефалоридина, Цефалотина, Цефапирина, Цефатризина, Цефазедона, Цефазафлура, Цефрадина, Цефроксадина, Цефтезола, Цефаклора, Цефамандола, Цефминокса, Цефоницида, Цефоранида, Цефотиама, Цефпрозила, Цефбуперазона, Цефуроксима, Цефузонама, Цефокситина, Цефотетана, Цефметазола, Лоракарбефа, Цефиксима, Цефтриаксона, Цефкапена, Цефдалоксима, Цефдинира, Цефдиторена, Цефетамета, Цефменоксима, Цефодизима, Цефоперазона, Цефотаксима, Цефпимизола, Цефпирамида, Цефподоксима, Цефсулодина, Цефтерама, Цефтибутена, Цефтиолена, Цефтизоксима, Фломоксефа, Латамоксефа, Цефепима, Цефозопрана, Цефпирома, Цефхинома, Цефтобипрола, Цефтаролина, CXA-101, RWJ-54428, MC-04,546, ME1036, Цефтиофура, Цефхинома, Цефовецина, RWJ-442831, RWJ-333441 и RWJ-333442 или его фармацевтически приемлемой соли.
39. Фармацевтическая композиция по п. 37, где указанный β-лактамный антибактериальный агент выбран из группы, состоящей из Цефтазидима, Биапенема, Дорипенема, Эртапенема, Имипенема, Меропенема, Тебипенема, Тебипенема пивоксила, Апапенема и Панипенема.
40. Фармацевтическая композиция по п. 37, где указанный β-лактамный антибактериальный агент выбран из группы, состоящей из Азтреонама, Тигемонама, BAL30072, SYN 2416 и Карумонама.
41. Фармацевтическая композиция по п. 37, где указанный β-лактамный антибактериальный агент представляет собой Цефтибутен или его фармацевтически приемлемую соль.
42. Фармацевтическая композиция по п. 37, где указанный β-лактамный антибактериальный агент представляет собой Меропенем или его фармацевтически приемлемую соль.
43. Способ лечения бактериальной инфекции у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту соединения по любому из пп. 1-33 или его фармацевтически приемлемой соли, в комбинации с β-лактамным антибактериальным агентом.
44. Способ по п. 43, где указанный β-лактамный антибактериальный агент выбран из группы, состоящей из Амоксициллина, Ампициллина (Пивампициллина, Гетациллина, Бакампициллина, Метампициллина, Талампициллина), Эпициллина, Карбенициллина (Кариндациллина), Тикарциллина, Темоциллина, Азлоциллина, Пиперациллина, Мезлоциллина, Мециллинама (Пивмециллинама), Сулбенициллина, Бензилпенициллина (G), Клометоциллина, Бензатина бензилпенициллина, Прокаина бензилпенициллина, Азидоциллина, Пенамециллина, Феноксиметилпенициллина (V), Пропициллина, Бензатина феноксиметилпенициллина, Фенетициллина, Клоксациллина (Диклоксациллина, Флуклоксациллина), Оксациллина, Метициллина, Нафциллина, Фаропенема, Томопенема, Разупенема, Цефазолина, Цефацетрила, Цефадроксила, Цефалексина, Цефалоглицина, Цефалониума, Цефалоридина, Цефалотина, Цефапирина, Цефатризина, Цефазедона, Цефазафлура, Цефрадина, Цефроксадина, Цефтезола, Цефаклора, Цефамандола, Цефминокса, Цефоницида, Цефоранида, Цефотиама, Цефпрозила, Цефбуперазона, Цефуроксима, Цефузонама, Цефокситина, Цефотетана, Цефметазола, Лоракарбефа, Цефиксима, Цефтриаксона, Цефкапена, Цефдалоксима, Цефдинира, Цефдиторена, Цефетамета, Цефменоксима, Цефодизима, Цефоперазона, Цефотаксима, Цефпимизола, Цефпирамида, Цефподоксима, Цефсулодина, Цефтерама, Цефтибутена, Цефтиолена, Цефтизоксима, Фломоксефа, Латамоксефа, Цефепима, Цефозопрана, Цефпирома, Цефхинома, Цефтобипрола, Цефтаролина, CXA-101, RWJ-54428, MC-04,546, ME1036, Цефтиофура, Цефхинома, Цефовецина, RWJ-442831, RWJ-333441 и RWJ-333442 или его фармацевтически приемлемой соли.
45. Способ по п. 43, где указанный β-лактамный антибактериальный агент выбран из группы, состоящей из Цефтазидима, Биапенема, Дорипенема, Эртапенема, Имипенема, Меропенема, Тебипенема, Тебипенема пивоксила, Апапенема и Панипенема.
46. Способ по п. 43, где указанный β-лактамный антибактериальный агент выбран из группы, состоящей из Азтреонама, Тигемонама, BAL30072, SYN 2416 и Карумонама.
47. Способ по п. 43, где указанный β-лактамный антибактериальный агент представляет собой Цефтибутен или его фармацевтически приемлемую соль.
48. Способ по п. 43, где указанный β-лактамный антибактериальный агент представляет собой Меропенем или его фармацевтически приемлемую соль.
49. Способ по любому из пп. 43-48, где указанный субъект представляет собой млекопитающее.
50. Способ по п. 49, где указанное млекопитающее представляет собой человека.
51. Способ по любому из пп. 43-50, где указанная инфекция включает бактерии, выбранные из группы, состоящей из Pseudomonas acidovorans, Pseudomonas alcaligenes, Pseudomonas putida, Burkholderia cepacia, Aeromonas hydrophilia, Francisella tularensis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia alcalifaciens, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus ducreyi, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Branhamella catarrhalis, Borrelia burgdorferi, Kingella, Gardnerella vaginalis, Bacteroides distasonis, группы гомологов Bacteroides 3452A, Clostridium difficile, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium leprae, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium ulcerans, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus hyicus subsp. hyicus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis и Staphylococcus saccharolyticus.
52. Способ по любому из пп. 43-50, где указанная инфекция включает бактерии, выбранные из группы, состоящей из Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Stenotrophomonas maltophilia, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Salmonella typhimurium, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Salmonella enteritidis, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Serratia marcescens, Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter haemolyticus, Yersinia enterocolitica, Yersinia pestis, Yersinia pseudotuberculosis, Yersinia intermedia, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus haemolyticus, Haemophilus parahaemolyticus, Helicobacter pylori, Campylobacter fetus, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Legionella pneumophila, Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella, Bacteroides fragilis, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovalus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Bacteroides eggerthii и Bacteroides splanchnicus.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662357165P | 2016-06-30 | 2016-06-30 | |
US62/357,165 | 2016-06-30 | ||
PCT/US2017/039787 WO2018005662A1 (en) | 2016-06-30 | 2017-06-28 | Boronic acid derivatives and therapeutic uses thereof |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018143900A RU2018143900A (ru) | 2020-07-30 |
RU2018143900A3 RU2018143900A3 (ru) | 2020-09-29 |
RU2773346C2 true RU2773346C2 (ru) | 2022-06-02 |
Family
ID=
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3686398A (en) * | 1970-07-20 | 1972-08-22 | Chevron Res | 10,9-boroxarophenanthrene as fungicides |
US4353807A (en) * | 1981-03-24 | 1982-10-12 | Mobil Oil Corporation | Lubricants and fuels containing boroxarophenanthrene compounds |
WO2007095638A2 (en) * | 2006-02-16 | 2007-08-23 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Boron-containing small molecules as anti-inflammatory agents |
US20100256092A1 (en) * | 2008-05-12 | 2010-10-07 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Boron-containing small molecules |
WO2010130708A9 (en) * | 2009-05-12 | 2011-01-13 | Novartis International Pharmaceutical Ltd. | Beta-lactamase inhibitors |
RU2013104951A (ru) * | 2010-08-10 | 2014-09-20 | Ремпекс Фармасьютикэлз, Инч. | Циклические бороновые кислотно-эфирные производные и их использование в терапии |
WO2016003929A1 (en) * | 2014-07-01 | 2016-01-07 | Rempex Pharmaceuticals, Inc. | Boronic acid derivatives and therapeutic uses thereof |
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3686398A (en) * | 1970-07-20 | 1972-08-22 | Chevron Res | 10,9-boroxarophenanthrene as fungicides |
US4353807A (en) * | 1981-03-24 | 1982-10-12 | Mobil Oil Corporation | Lubricants and fuels containing boroxarophenanthrene compounds |
WO2007095638A2 (en) * | 2006-02-16 | 2007-08-23 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Boron-containing small molecules as anti-inflammatory agents |
US20100256092A1 (en) * | 2008-05-12 | 2010-10-07 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Boron-containing small molecules |
WO2010130708A9 (en) * | 2009-05-12 | 2011-01-13 | Novartis International Pharmaceutical Ltd. | Beta-lactamase inhibitors |
RU2013104951A (ru) * | 2010-08-10 | 2014-09-20 | Ремпекс Фармасьютикэлз, Инч. | Циклические бороновые кислотно-эфирные производные и их использование в терапии |
WO2016003929A1 (en) * | 2014-07-01 | 2016-01-07 | Rempex Pharmaceuticals, Inc. | Boronic acid derivatives and therapeutic uses thereof |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
SUMIDA Y. et al., Boron-selective Biaryl Coupling Approach to Versatile Dibenzoxaborins and Application to Concise Synthesis of Defucogilvocarcin M, Organic Letters, 2014, v. 16, p. 6240-6243. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11999759B2 (en) | Boronic acid derivatives and therapeutic uses thereof | |
US20190211037A1 (en) | Boronic acid derivatives and their therapeutic uses in antimicrobial treatment | |
JP6672176B2 (ja) | ボロン酸誘導体およびその治療的使用 | |
JP6700203B2 (ja) | ボロン酸誘導体およびその治療的使用 | |
JP6324409B2 (ja) | ボロン酸誘導体及びその治療的使用 | |
EP2941246A1 (en) | Boronic acid derivatives and therapeutic uses thereof | |
EP3781576B1 (en) | Boronic acid derivatives and therapeutic uses thereof | |
RU2773346C2 (ru) | Производные бороновой кислоты и их терапевтические применения | |
NZ749864A (en) | Boronic acid derivatives and therapeutic uses thereof | |
BR112020021356B1 (pt) | Derivados de ácido borônico e usos terapêuticos dos mesmos |