RU2773316C1 - Средство для лечения язвы у животных - Google Patents
Средство для лечения язвы у животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2773316C1 RU2773316C1 RU2021120480A RU2021120480A RU2773316C1 RU 2773316 C1 RU2773316 C1 RU 2773316C1 RU 2021120480 A RU2021120480 A RU 2021120480A RU 2021120480 A RU2021120480 A RU 2021120480A RU 2773316 C1 RU2773316 C1 RU 2773316C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ulcers
- animals
- treatment
- gastric
- suspension
- Prior art date
Links
- 206010068760 Ulcers Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 title claims abstract description 16
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title description 12
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 10
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 9
- 206010056819 Gastric disease Diseases 0.000 description 7
- 208000001492 Stomach Disease Diseases 0.000 description 7
- 210000001156 Gastric Mucosa Anatomy 0.000 description 5
- 210000002784 Stomach Anatomy 0.000 description 5
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 5
- 206010018987 Haemorrhage Diseases 0.000 description 4
- 210000004400 Mucous Membrane Anatomy 0.000 description 4
- 210000004907 Glands Anatomy 0.000 description 3
- 230000003628 erosive Effects 0.000 description 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 2
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002496 gastric Effects 0.000 description 2
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 2
- 230000003902 lesions Effects 0.000 description 2
- 230000003562 morphometric Effects 0.000 description 2
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 1
- 229940014268 Diclofenac Sodium 25 MG/ML Drugs 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 230000000026 anti-ulcerogenic Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000002497 edematous Effects 0.000 description 1
- SHWCFZGWWWCQIU-UHFFFAOYSA-M hematin Chemical compound CC1=C(C=C)C(C=C2N(C(C(CCC(O)=O)=C2C)=C2)[Fe]34(N56)O)=[N]4C1=CC6=C(C=C)C(C)=C5C=C1[N]3=C2C(CCC(O)=O)=C1C SHWCFZGWWWCQIU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940109738 hematin Drugs 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drugs Drugs 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000037351 starvation Effects 0.000 description 1
- 230000001502 supplementation Effects 0.000 description 1
- 230000002522 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000001562 ulcerogenic Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к ветеринарным средствам, в частности к средству для лечения язвы у моногастричного животного. Средство характеризуется тем, что оно представляет собой суспензию, содержащую наноцеолит с размером частиц менее 100 нм в количестве 15 г/кг и метионин в количестве 0,14 г/кг. Использование изобретения позволит эффективно лечить язву у моногастричного животного. 2 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к ветеринарным средствам, направленным на лечение язвы желудка. Разработанный способ может использоваться в животноводстве для профилактики и лечения язвы желудка.
Известны средства на основе цеолита, применяемые в медицине для лечения язвы желудка [1], недостатком средства является более низкая противоязвенная активность.
Цель настоящего изобретения - разработка способа лечения язвы желудка у моногастричных животных.
Заявленная цель достигается тем, что применяется суспензии, состоящая из наноцеолита (15 г/кг) и метионина (0,14 г/кг). Противоязвенная активность заявленной суспензии выше прототипа на 36%.
На сегодняшний день в литературе нет данных по применению суспензии, состоящей из наноцеолита и метионина для лечения язвы желудка. В связи с этим, можно утверждать, что заявляемый объект соответствует первому из установленных законодательством РФ критериальных признаков изобретения - новизна. Сравнив известные и отличительные признаки прототипа [1] и заявляемого нами способа, а именно замена цеолита с размером частиц более 1 мкм на наноцеолит с размером частиц менее 100 нм и дополнив суспензию метионином. Указанное обстоятельство дает нам все основания утверждать, что заявляемый объект явным образом не следует из известного в данной отрасли техники уровня и, следовательно, соответствует второму критериальному признаку изобретения - изобретательский уровень. Заявленная нами суспензия проста в своем составе, приготовление как самой суспензии, так и наноцеолита достаточно легко реализуема в промышленном масштабе в связи с этим заявленная суспензия соответствует и третьему критериальному признаку изобретения - промышленная применимость.
Использование заявляемого способа лечения язвы желудка демонстрируется посредством приведенных ниже примеров.
Пример 1 (Моделирование язвы желудка)
Язву желудка (гастропатию) моделировали на клинически здоровых белых крысах линии Wistar, трехмесячного возраста с массой тела 250±20 г, путем введения нестероидного противовоспалительного средства - Диклофенак (производитель ООО «Гротекс» серия 200919, годен до 10.2021, активное вещество диклофенак натрия 25 мг/мл). Диклофенак вводили интрогастрально с помощью желудочного зонда размером 14G, в дозе 48 мг на 1 кг живой массы (УД50).
За 18 часов до моделирования гастропатии крысы были помещены в индивидуальные клетки с сетчатым дном без подстилки, и содержались на голодной диете. За 3 часа до моделирования гастропатии животным исключили доступ к воде.
Пример 2
Через 3 часа после моделирования гастропатии (Пример 1) интергастрально вводили животным опытной группы комплексные препарат в дозе 4 мл, затем комплексный препарат ввели еще 2 раза по 4 мл с интервалом в 2 часа, животным контрольной группы вводили дистиллированную воду в дозе 4 мл, затем еще 2 раза по 4 мл с интервалом в 2 часа.
Через 27 часов после моделирования гастропатии все животные подвергались патоморфологическому исследованию. Для изучения состояния слизистой желудка проводили вскрытие желудка по большой кривизне.
У животных контрольной группы в полости желудка были обнаружены сгустки свернувшейся крови. Слизистая оболочка покрыта фибринозной пленкой серо-желтого цвета. Граница между железистой и безжелезистой частью желудка нечеткая вследствие гиперемии и отечности. Складки железистой части желудка плохо выражены, отечны. В большинстве случаев у животных отмечались язвенные дефекты слизистой, которые располагались на висцеральной поверхности фундальной части в области донных желез. Язвы имели овальную форму, контуры хорошо выражены, края ровные. Цвет язвенного дефекта черно-бурый вследствие образования солянокислого гематина. Чаще всего встречались мелкие и средние язвы (табл. 1). Кроме этого у одного животного, регистрировали крупную язву размером более 2,5 мм, которая располагалась на диафрагмальной поверхности фундальной части в области донных желез. Проанализировав морфометрические показатели язв и состояние слизистой оболочки желудка у животных контрольной группы установили, что у 100% имелись деструкции слизистой оболочки. Среднее количество дефектов слизистой на животное составило 1,67±0,4, тяжесть поражения слизистой оболочки желудка было 2,67±0,4, индекс Паулса составил 1,67.
Таблица 1. Влияние наноцеолита и метионина на процесс образования язв желудка
| Дефекты слизистой оболочки желудка | Контрольная группа (n=3) | Опытная группа (n=3) |
| Все виды язв | 5 | 2 |
| Мелкие язвы (менее 1 мм) | 2 | 2 |
| Средние язвы (1-2,5 мм) | 2 | 0 |
| Крупные язвы (более 2,5 мм) | 1 | 0 |
Животные опытной группы, через 3 часа после моделирования гастропатии получили комплексный препарат (с целью исключения сорбирующего эффекта) 4 мл трехкратно через каждые 2 часа. При патоморфологическом осмотре было установлено, что слизистая оболочка без налета, гиперемирована в фундальной части. Граница железистой и безжелезистой части выражена хорошо. Складки слизистой оболочки в фундальной части хорошо выражены. У половины животных имелись незначительные единичные повреждения слизистой оболочки. Как правило точечные кровоизлияния имели округлую форму, с ровными краями и размером не более 1 мм и располагались как на диафрагмальной, так и на висцеральной поверхностях фундальной части желудка в области донных желез. Проведя морфометрическое изучение дефектов слизистой оболочки выявили, что у 60% животных имелись деструкции слизистой оболочки, среднее количество дефектов слизистой на животное составило 0,66±0,4, тяжесть поражения слизистой оболочки желудка составило 0,66±0,2, индекс Паулса составил 0,44.
Сопоставив результаты контрольной и опытной групп можно увидеть, что тяжесть язвенного процесса после применения комплексного препарата снизилась в 4 раза. Количество дефектов слизистой оболочки уменьшилось в 2,5 раза. Индекс Паулса снизился в 3,8 раза. Противоязвенная активность составила 3,79, что свидетельствует об антиульцерогенном эффекте заявленной суспензии.
Пример 3 (сравнение с прототипом)
Сравнение противоязвенной активности прототипа и заявленного способа лечения язвы желудка. Для определения противоязвенной активности использовали соотношение индексов Паулса контрольной и опытной групп. Определили противоязвенную активность в отношении различных типов гастропатий - точечные кровоизлияния, эрозии, полосовидные язвы. Считается, что вещество обладает ульцерогенным действием если соотношение индекса Паулса контрольной группы к опытной группе равно 2 или более. Из таблицы 2 видно, что прототип уступает заявленной нами суспензии по противоязвенной активности в 2,9 раза в отношении точечных кровоизлияний и в 5,8 раза в отношении эрозии. Полосовидные язвы сравнить не представилось возможным, так как под действием суспензии они не образовались.
Таблица 2. Сравнение противоязвенной активности.
| Соотношение индексов Паулса контрольной и опытной групп (противоязвенная активность) | ||||
| точечные кровоизлияния | эрозии | полосовидные язвы | патология слизистой желудка всех типов | |
| Прототип цеолитсодержащие туфы Холинского месторождения | 2,05 | 1,03 | 1,35 | - |
| Суспензия наноцеолита с метионином | 6 | 6 | - | 3,79 |
Источники информации
1. Патент RU 2143909 C1, прототип.
Claims (1)
- Средство для лечения язвы у моногастричного животного, характеризующееся тем, что оно представляет собой суспензию, содержащую наноцеолит с размером частиц менее 100 нм в количестве 15 г/кг и метионин в количестве 0,14 г/кг.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2773316C1 true RU2773316C1 (ru) | 2022-06-01 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2143909C1 (ru) * | 1997-06-03 | 2000-01-10 | Институт биохимии СО РАМН | Антиульцерогенное средство |
| RU2147877C1 (ru) * | 1999-09-13 | 2000-04-27 | Чернеховская Наталья Евгеньевна | Способ лечения язв желудка и двенадцатиперстной кишки |
| RU2217158C1 (ru) * | 2002-08-12 | 2003-11-27 | Институт молекулярной генетики РАН | Способ профилактики и лечения язв желудка у животных |
| RU2252779C1 (ru) * | 2003-09-23 | 2005-05-27 | Институт Молекулярной Генетики Российской Академии Наук (Имг Ран) | Способ профилактики и лечения язв желудочно-кишечного тракта |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2143909C1 (ru) * | 1997-06-03 | 2000-01-10 | Институт биохимии СО РАМН | Антиульцерогенное средство |
| RU2147877C1 (ru) * | 1999-09-13 | 2000-04-27 | Чернеховская Наталья Евгеньевна | Способ лечения язв желудка и двенадцатиперстной кишки |
| RU2217158C1 (ru) * | 2002-08-12 | 2003-11-27 | Институт молекулярной генетики РАН | Способ профилактики и лечения язв желудка у животных |
| RU2252779C1 (ru) * | 2003-09-23 | 2005-05-27 | Институт Молекулярной Генетики Российской Академии Наук (Имг Ран) | Способ профилактики и лечения язв желудочно-кишечного тракта |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Finland et al. | Pneumonia and erythema multiforme exudativum: Report of four cases and three autopsies | |
| US20230241050A1 (en) | Applications of hpk1 kinase inhibitor in preventing and/or treating animal pathogen infection | |
| Sharp et al. | Feline dysautonomia (the Key‐Gaskell syndrome): a clinical and pathological study of forty cases | |
| US20210369678A1 (en) | Benzimidazole derivative for use in the treatment of inflammatory disorders | |
| CN101730529A (zh) | 用于治疗代谢疾病和糖尿病的方法、化合物和组合物 | |
| Moore et al. | Congenital ocular anomalies and ventricular septal defect in a dromedary camel (Camelus dromedarius) | |
| McAllister et al. | Sulphide-induced polioencephalomalacia in lambs | |
| RU2773316C1 (ru) | Средство для лечения язвы у животных | |
| Whitten et al. | Hereditary pancreatitis | |
| Yamaguchi et al. | Irsogladine maleate ameliorates inflammation and fibrosis in mice with chronic colitis induced by dextran sulfate sodium | |
| Järvinen et al. | Lung injury leading to respiratory distress syndrome in young Dalmatian dogs | |
| US10548870B2 (en) | Method for treating multiple sclerosis | |
| CN104582701B (zh) | 减轻体重的方法 | |
| CN114432317A (zh) | 吡咯并嘧啶类化合物的用途 | |
| Jones | An outbreak of an acute disease in adult fowls, due to Bact. Pullorum | |
| CN111432814B (zh) | 用于减轻或治疗包括脆性X染色体综合征、Angelman综合征或Rett综合征的发育障碍的氨基甲酸酯化合物的用途 | |
| Stewart | Further experiments on Ascaris infection | |
| JP2722214B2 (ja) | ウナギ疾病治療剤 | |
| Kroll et al. | Cystinosis: A review of the different forms and of recent advances | |
| Labelle | Special senses: eyes | |
| US7312189B2 (en) | Agent for treatment of inflammatory bowel disease | |
| CN104473915B (zh) | 西维来司他作为治疗癫痫病药物的应用 | |
| Chen et al. | Corneal changes and strategies to improve survival of hypomorphic collagen VII-deficient mice for the study of ocular dystrophic epidermolysis bullosa | |
| Angus et al. | Chronic infections with Trichostrongylus colubriformis in lambs: influence of anthelmintic treatment on intestinal morphology and mucosal cell populations | |
| CN112219794B (zh) | 全氟辛酸建立支气管肺发育不良动物模型的方法 |