RU2771809C2 - Improved cleaning compositions - Google Patents
Improved cleaning compositions Download PDFInfo
- Publication number
- RU2771809C2 RU2771809C2 RU2019138461A RU2019138461A RU2771809C2 RU 2771809 C2 RU2771809 C2 RU 2771809C2 RU 2019138461 A RU2019138461 A RU 2019138461A RU 2019138461 A RU2019138461 A RU 2019138461A RU 2771809 C2 RU2771809 C2 RU 2771809C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- weight
- surfactant
- composition
- cleansing composition
- sodium
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 254
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 90
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 48
- 230000003750 conditioning Effects 0.000 claims abstract description 46
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 35
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 claims abstract description 31
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 30
- HMFKFHLTUCJZJO-UHFFFAOYSA-N 2-{2-[3,4-bis(2-hydroxyethoxy)oxolan-2-yl]-2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy}ethyl dodecanoate Chemical group CCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCC(OCCO)C1OCC(OCCO)C1OCCO HMFKFHLTUCJZJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N (2R,4S,6R)-2-decoxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical group CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@H](O)C1O JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229940073499 decyl glucoside Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000002335 preservative Effects 0.000 claims abstract description 13
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 102000004125 Interleukin-1alpha Human genes 0.000 claims abstract description 12
- 108010082786 Interleukin-1alpha Proteins 0.000 claims abstract description 12
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Trimethylglycine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 9
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 31
- -1 PEG-200 hydrogenated glyceryl palmitate Chemical class 0.000 claims description 30
- 229940048109 SODIUM METHYL COCOYL TAURATE Drugs 0.000 claims description 14
- MQFYRUGXOJAUQK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-octadecanoyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC MQFYRUGXOJAUQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229920000289 Polyquaternium Polymers 0.000 claims description 12
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 claims description 12
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M Sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims description 7
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 5
- 229940086539 PEG-7 GLYCERYL COCOATE Drugs 0.000 claims description 4
- 229920000604 Polyethylene Glycol 200 Polymers 0.000 claims description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 3
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract description 11
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract description 11
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 150000003385 sodium Chemical group 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N Taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 21
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-M isethionate Chemical compound OCCS([O-])(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 20
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 17
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 14
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 13
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 12
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M laurate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 12
- ZQBJRVYLUFBBEQ-UHFFFAOYSA-N 2-[diamino(3-formamidopropyl)azaniumyl]acetate Chemical compound [O-]C(=O)C[N+](N)(N)CCCNC=O ZQBJRVYLUFBBEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N Citric acid Natural products OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 10
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-L 2-sulfobutanedioate Chemical compound OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 8
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 7
- 240000002268 Citrus limon Species 0.000 description 7
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 7
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 7
- 230000003287 optical Effects 0.000 description 7
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 7
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 7
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N Stearic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N edta Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000004083 survival Effects 0.000 description 6
- 229940079886 DISODIUM LAURYL SULFOSUCCINATE Drugs 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- KHIQYZGEUSTKSB-UHFFFAOYSA-L disodium;4-dodecoxy-4-oxo-3-sulfobutanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O KHIQYZGEUSTKSB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N Lauric acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 4
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 4
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229940079868 disodium laureth sulfosuccinate Drugs 0.000 description 4
- YGAXLGGEEQLLKV-UHFFFAOYSA-L disodium;4-dodecoxy-4-oxo-2-sulfonatobutanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(C([O-])=O)S([O-])(=O)=O YGAXLGGEEQLLKV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PDNLXUROKBBMBE-BYOHNYAZSA-N CC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O Chemical compound CC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O PDNLXUROKBBMBE-BYOHNYAZSA-N 0.000 description 3
- 229940080421 COCO GLUCOSIDE Drugs 0.000 description 3
- 240000005497 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- 239000012591 Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline Substances 0.000 description 3
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940044591 METHYL GLUCOSE DIOLEATE Drugs 0.000 description 3
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N Phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960005323 Phenoxyethanol Drugs 0.000 description 3
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 102000019259 Succinate Dehydrogenase Human genes 0.000 description 3
- 108010012901 Succinate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 230000001965 increased Effects 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N iso-propanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001888 polyacrylic acid Polymers 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 3
- 230000002829 reduced Effects 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 3-ethylnonane-1,2,3-triol Chemical compound CCCCCCC(O)(CC)C(O)CO ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 229940100608 GLYCOL DISTEARATE Drugs 0.000 description 2
- 210000003128 Head Anatomy 0.000 description 2
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 2
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N Nicotinamide adenine dinucleotide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 2
- 229940068977 Polysorbate 20 Drugs 0.000 description 2
- 229940045888 SODIUM MYRISTOYL ISETHIONATE Drugs 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N Sorbitan Chemical compound OCC(O)C1OCC(O)[C@@H]1O JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N 0.000 description 2
- FPKOPBFLPLFWAD-UHFFFAOYSA-N Trinitrotoluene Chemical compound CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O FPKOPBFLPLFWAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035969 Vmax Effects 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 230000002860 competitive Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000001143 conditioned Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940100524 ethylhexylglycerin Drugs 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010874 in vitro model Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000003522 irritant Effects 0.000 description 2
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 2
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000003228 microsomal Effects 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 2
- HJXBXTZDPSSEST-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[methyl(tetradecanoyl)amino]ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CCS([O-])(=O)=O HJXBXTZDPSSEST-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BRMSVEGRHOZCAM-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecanoyloxyethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)OCCS([O-])(=O)=O BRMSVEGRHOZCAM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WEXQJKLTLYEHLQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-tetradecanoyloxyethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCS([O-])(=O)=O WEXQJKLTLYEHLQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- MXOAEAUPQDYUQM-QMMMGPOBSA-N (S)-chlorphenesin Chemical compound OC[C@H](O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 MXOAEAUPQDYUQM-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- ZVTDEEBSWIQAFJ-ZHACJKMWSA-N 2-hydroxypropyl (E)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(=O)OCC(C)O ZVTDEEBSWIQAFJ-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N 3-acetyl-6-methylpyran-2,4-dione Chemical compound CC(=O)C1C(=O)OC(C)=CC1=O PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 229960003993 Chlorphenesin Drugs 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 239000004287 Dehydroacetic acid Substances 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Didronel Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 210000002889 Endothelial Cells Anatomy 0.000 description 1
- 231100000948 EpiDerm Skin Irritation Test Toxicity 0.000 description 1
- 229960004585 Etidronic Acid Drugs 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N Glycol stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 210000002540 Macrophages Anatomy 0.000 description 1
- VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N N'-amino-N-iminomethanimidamide Chemical compound N\N=C\N=N VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N 0.000 description 1
- 210000000440 Neutrophils Anatomy 0.000 description 1
- 229940093429 Polyethylene Glycol 6000 Drugs 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241001272996 Polyphylla fullo Species 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229940080279 SODIUM COCOATE Drugs 0.000 description 1
- 229940065859 SODIUM COCOYL GLYCINATE Drugs 0.000 description 1
- 229940048106 SODIUM LAUROYL ISETHIONATE Drugs 0.000 description 1
- 229940045890 SODIUM PALM KERNELATE Drugs 0.000 description 1
- 229940080350 SODIUM STEARATE Drugs 0.000 description 1
- 229940045905 SODIUM TALLOWATE Drugs 0.000 description 1
- 229940102541 SODIUM TRIDECETH SULFATE Drugs 0.000 description 1
- 229940045998 Sodium Isethionate Drugs 0.000 description 1
- 229940007636 Sodium Lauroyl Methyl Isethionate Drugs 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M Sodium stearate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940075582 Sorbic Acid Drugs 0.000 description 1
- OIQPTROHQCGFEF-QIKYXUGXSA-L Sunset Yellow FCF Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=CC=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 OIQPTROHQCGFEF-QIKYXUGXSA-L 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K [O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical class [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011543 agarose gel Substances 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- BYMMIQCVDHHYGG-UHFFFAOYSA-J chloride;phosphate Chemical class [Cl-].[O-]P([O-])([O-])=O BYMMIQCVDHHYGG-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229940071160 cocoate Drugs 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 1
- 235000019258 dehydroacetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940061632 dehydroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-(2-propan-2-ylsulfanylethylsulfanyl)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound COP(=S)(OC)SCCSC(C)C SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIKBKLBUYNRIBS-UHFFFAOYSA-L disodium;2-sulfo-2-tridecylbutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCCC(S(O)(=O)=O)(C([O-])=O)CC([O-])=O QIKBKLBUYNRIBS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SEKVTWKYOIVNGT-UHFFFAOYSA-L disodium;dodecan-1-ol;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCO SEKVTWKYOIVNGT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cells Anatomy 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 102000009634 interleukin-1 receptor antagonist activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 108040001669 interleukin-1 receptor antagonist activity proteins Proteins 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 238000011076 safety test Methods 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- BCISDMIQYBCHAT-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(dodecanoylamino)ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCS([O-])(=O)=O BCISDMIQYBCHAT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MCFLGJDKSROECH-KVVVOXFISA-M sodium;2-[(Z)-octadec-9-enoyl]oxyethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCS([O-])(=O)=O MCFLGJDKSROECH-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- KLYDBHUQNXKACI-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-tridecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O KLYDBHUQNXKACI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CAVXVRQDZKMZDB-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[dodecanoyl(methyl)amino]ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CCS([O-])(=O)=O CAVXVRQDZKMZDB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PWWJJDVDTKXWOF-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[hexadecanoyl(methyl)amino]ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CCS([O-])(=O)=O PWWJJDVDTKXWOF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UKSFMDODPANKJI-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[methyl(octadecanoyl)amino]ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CCS([O-])(=O)=O UKSFMDODPANKJI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WSWCOQWTEOXDQX-UHFFFAOYSA-N sorbic acid Chemical compound CC=CC=CC(O)=O WSWCOQWTEOXDQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 229940061605 tetrasodium glutamate diacetate Drugs 0.000 description 1
- UZVUJVFQFNHRSY-OUTKXMMCSA-J tetrasodium;(2S)-2-[bis(carboxylatomethyl)amino]pentanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC[C@@H](C([O-])=O)N(CC([O-])=O)CC([O-])=O UZVUJVFQFNHRSY-OUTKXMMCSA-J 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
Область техникиTechnical field
Настоящее изобретение относится к бессульфатным очищающим композициям, которые содержат поверхностно–активное вещество и кондиционирующий агент. Очищающие композиции являются достаточно густыми и имеют желаемый уровень прозрачности. Очищающие композиции, которые являются слабокислыми, мягко воздействуют на кожу и/или глаза.The present invention relates to sulfate-free cleansing compositions that contain a surfactant and a conditioning agent. Cleansing compositions are sufficiently thick and have the desired level of clarity. Cleansing compositions that are slightly acidic are gentle on the skin and/or eyes.
Предпосылки создания изобретенияPrerequisites for the creation of the invention
Для осуществления очищающей функции очищающих композиций используют ряд различных компонентов. Поверхностно–активные вещества являются классом приемлемых для использования компонентов. Некоторые поверхностно–активные вещества потенциально являются раздражающими и сами по себе не подходят для мягких очищающих композиций.A number of different components are used to carry out the cleansing function of cleansing compositions. Surfactants are a class of acceptable ingredients. Some surfactants are potentially irritating and by themselves are not suitable for mild cleansing compositions.
Несмотря на потенциальное раздражающее действие некоторых поверхностно–активных веществ в их чистой или концентрированной форме, поверхностно–активные системы могут быть выполнены путем модификации композиции таким образом, что они будут мягкими для кожи и глаз. Модификации включают в себя, например, добавление к композиции менее раздражающих поверхностно–активных веществ и/или разбавление поверхностно–активного вещества в композиции. Однако важно, чтобы очищающая композиция по–прежнему обеспечивала адекватные очищающие и необязательно кондиционирующие полезные эффекты, в частности, в шампуне.Despite the potential irritant effect of some surfactants in their pure or concentrated form, surfactant systems can be made by modifying the composition so that they are gentle on the skin and eyes. Modifications include, for example, adding less irritating surfactants to the composition and/or diluting the surfactant in the composition. However, it is important that the cleansing composition still provide adequate cleansing and optional conditioning benefits, particularly in a shampoo.
Композиции, содержащие низкие уровни поверхностно–активных веществ и/или менее раздражающие поверхностно–активные вещества, как правило, требуют применения загустителей для повышения вязкости композиции. Однако применение загустителей создает технические трудности, связанные с сохранением прозрачного внешнего вида при использовании катионных кондиционирующих агентов. В этом случае композиции оказываются мутными или кремообразными. Ситуация становится более сложной, если композиция не содержит поверхностно–активных веществ с сульфатными группами, поскольку применение бессульфатных поверхностно–активных веществ, как правило, усложняет загущение конечной композиции.Compositions containing low levels of surfactants and/or less irritating surfactants generally require the use of thickeners to increase the viscosity of the composition. However, the use of thickeners creates technical difficulties associated with maintaining a transparent appearance when using cationic conditioning agents. In this case, the compositions are cloudy or creamy. The situation becomes more complicated if the composition does not contain sulfate-containing surfactants, since the use of sulfate-free surfactants tends to make thickening of the final composition more difficult.
Настоящее изобретение представляет собой очищающую композицию, которая включает в себя бессульфатное поверхностно–активное вещество, которое обеспечивает ряд преимуществ, желаемых для потребителей. К таким преимуществам относятся мягкость действия, очищающие и/или кондиционирующие свойства, высокая прозрачность, адекватная вязкость и слабокислый рН.The present invention is a cleansing composition that includes a sulfate-free surfactant that provides a number of benefits desired by consumers. Such advantages include mildness of action, cleansing and/or conditioning properties, high transparency, adequate viscosity and slightly acidic pH.
Изложение сущности изобретенияStatement of the Invention
Настоящее изобретение относится к очищающей композиции, которая содержит:The present invention relates to a cleansing composition that contains:
поверхностно–активную систему, содержащую по меньшей мере одно неионогенное поверхностно–активное вещество, одно амфотерное поверхностно–активное вещество и два анионных поверхностно–активных вещества, причем одно из анионных поверхностно–активных веществ представляет собой изетионат;a surfactant system comprising at least one nonionic surfactant, one amphoteric surfactant and two anionic surfactants, one of the anionic surfactants being an isethionate;
кондиционирующий агент;conditioning agent;
систему консервантов; иsystem of preservatives; and
загуститель.thickener.
Очищающая композиция может иметь оценку мягкости воздействия на кожу IL–1, высвобождение менее около 300 пг/мл, pH от около 3,5 до около 5,5 и вязкость около 1000–9000 сПз, измеренную при 25 °C с помощью вискозиметра Брукфильда, LV 6 об/мин. Другие поверхностно–активные вещества можно заменять или добавлять, как описано ниже.A cleansing composition may have an IL-1 skin mildness rating, a release of less than about 300 pg/mL, a pH of about 3.5 to about 5.5, and a viscosity of about 1000-9000 cps measured at 25°C with a Brookfield viscometer,
Краткое описание графических материаловBrief description of graphic materials
На Фиг. 1 представлен график, демонстрирующий плотность пены для TH1, TH2 и TH3, которые представляют собой образцы, приготовленные в соответствии с настоящим изобретением, по сравнению с SLSS, как определено в настоящем документе, и доступным в продаже конкурирующим составом.On FIG. 1 is a graph showing foam density for TH1, TH2 and TH3, which are samples prepared according to the present invention, compared to SLSS as defined herein and a commercially available competitive formulation.
На Фиг. 2 представлен график, демонстрирующий высоту пены для TH1, TH2 и TH3, которые представляют собой образцы, приготовленные в соответствии с настоящим изобретением, по сравнению с SLSS, как определено в настоящем документе, и доступным в продаже конкурирующим составом.On FIG. 2 is a graph showing the foam height for TH1, TH2 and TH3, which are samples prepared in accordance with the present invention, compared to SLSS as defined herein and a commercially available competitive formulation.
Подробное описаниеDetailed description
Используемый в настоящем документе термин «очищающая композиция» (или в альтернативном варианте осуществления «очищающее средство») относится к текучей композиции, которая применяется для очищения грязи и/или масла с кожи или волос пользователя. Очищающая композиция предназначена для нанесения на кожу и/или волосы пользователя на ограниченный период времени, а затем удаления путем промывки или протирания салфеткой или другим инструментом.As used herein, the term "cleansing composition" (or alternatively, "cleanser") refers to a fluid composition that is used to clean dirt and/or oil from a user's skin or hair. The cleansing composition is intended to be applied to the skin and/or hair of the user for a limited period of time and then removed by rinsing or wiping with a tissue or other instrument.
В настоящем документе, применительно к очищающей композиции или ее компонентам, термин «бессульфатный» относится к композиции, которая не включает в себя компонента с сульфатной группой. Если композиция, описанная в настоящем документе, представляет собой «бессульфатную» композицию (или композицию, которая «не содержит сульфатов»), это означает, что полученная композиция не содержит какого–либо компонента с сульфатной группой.As used herein, in relation to a cleansing composition or components thereof, the term "sulfate-free" refers to a composition that does not include a component with a sulfate group. If a composition described herein is a “sulfate-free” composition (or a composition that is “sulfate-free”), this means that the resulting composition does not contain any component with a sulfate group.
Все процентные доли компонентов в настоящем документе приведены в процентах по массе. В некоторых аспектах процентная доля представляет собой массовое процентное содержание в конечной очищающей композиции, а в некоторых аспектах массовый процент относится к конкретной описываемой системе. Например, конечная очищающая композиция предпочтительно включает в себя поверхностно–активную систему, которая представляет собой смесь множества поверхностно–активных веществ. Количества этих поверхностно–активных веществ могут описываться как процент от массы конечной очищающей композиции или альтернативно как процент от массы поверхностно–активной системы, как указано в описании. Если в настоящем документе компонент описан как присутствующий в определенном массовом процентном соотношении без дополнительного идентификатора, предполагается, что массовый процент относится к конечной очищающей композиции.All component percentages in this document are given in percent by weight. In some aspects, the percentage is the weight percentage in the final cleansing composition, and in some aspects, the weight percentage refers to the particular described system. For example, the final cleansing composition preferably includes a surfactant system that is a mixture of multiple surfactants. The amounts of these surfactants can be described as a percentage by weight of the final cleansing composition, or alternatively as a percentage by weight of the surfactant system, as indicated in the description. Where a component is described herein as being present at a specific weight percentage without additional identifier, the weight percentage is assumed to refer to the final cleansing composition.
Авторы настоящего изобретения стремились приготовить очищающую композицию, которая была бы мягкой по действию, густой и прозрачной и при этом обеспечивала бы благоприятный эффект очищения и кондиционирования кожи или волос пользователя. В частности, было желательно приготовить очищающую композицию, которую можно было бы использовать на коже или волосах молодого человека, включая младенцев, ходунков и детей. Таким образом, было желательно, чтобы композиция имела слабокислый pH, например, около 3,5–5,5 или около 4,5–5,5. Для достижения желаемого уровня pH в композиции можно использовать один или более модификаторов или регуляторов pH. К приемлемым регуляторам pH относятся, например, кислоты, такие как лимонные кислоты.The present inventors have sought to provide a cleansing composition that is mild in action, thick and clear, and yet provides the beneficial effect of cleansing and conditioning the user's skin or hair. In particular, it has been desirable to provide a cleansing composition that can be used on the skin or hair of a young person, including infants, walkers and children. Thus, it was desirable for the composition to have a slightly acidic pH, for example about 3.5-5.5 or about 4.5-5.5. One or more pH modifiers or regulators can be used in the composition to achieve the desired pH level. Suitable pH adjusters include, for example, acids such as citric acids.
Желательно, чтобы композиция была мягкой по воздействию для кожи и глаз. В настоящем документе мягкость действия определяется как способность продукта при нанесении на кожу или волосы пользователя давать низкий или пренебрежимо малый уровень раздражения. Мягкость действия композиции изобретения для кожи и/или глаз можно определить с помощью одного или более из описанных ниже испытаний.It is desirable that the composition be gentle on the skin and eyes. Mildness is defined herein as the ability of a product to produce a low or negligible level of irritation when applied to the user's skin or hair. The mildness of the action of the composition of the invention for the skin and/or eyes can be determined using one or more of the tests described below.
Модель кожи EpiDerm ET™EpiDerm ET™ skin model
EpiDerm™ (MatTek Corporation, г. Ашленд, штат Массачусетс) представляет собой модельную систему in vitro для тестирования химических, фармацевтических препаратов и продуктов для ухода за кожей.EpiDerm™ (MatTek Corporation, Ashland, MA) is an in vitro model system for testing chemicals, pharmaceuticals, and skin care products.
При использовании набора EpiDerm™ Skin Kit (Mattek Corporation, г. Ашленд, штат Массачусетс) растворы, содержащие ткань, хранят при температуре 2–8 °C до применения.When using the EpiDerm™ Skin Kit (Mattek Corporation, Ashland, Massachusetts), tissue solutions are stored at 2-8°C until use.
За день до обработки ткани EpiDerm™ культивировали в шестилуночных планшетах, содержащих среду для анализа, не содержащую гидрокортизона (HCF–AM), и доводили до равновесного состояния при 37 ± 1 °C в увлажненной воздушной атмосфере, содержащей 5 ± 1% CO2 (стандартные условия культивирования) в течение ночи.The day before treatment, EpiDerm™ tissues were cultured in six-well plates containing hydrocortisone-free assay medium (HCF-AM) and equilibrated at 37 ± 1 °C in a humidified air atmosphere containing 5 ± 1% CO 2 ( standard culture conditions) overnight.
Каждая ткань EpiDerm™ считается независимым образцом. По меньшей мере через 16 ч после начала культивирования ткани среду из–под тканей удаляют и в каждую лунку добавляют по 0,9 мл свежей подогретой среды HCF–AM. Каждое испытуемое изделие (100 мкл) наносят на три образца ткани и к трем другим образцам ткани в шестилуночном планшете добавляют отрицательный контроль (100 мкл стерильной деионизированной H2O). После периода воздействия в 1 час каждую ткань промывают пять раз, используя на промывание приблизительно по 0,5 мл не содержащего кальция и магния фосфатно–солевого буферного раствора Дульбекко (CMF–DPBS) (Quality Biological). После промывания каждую ткань помещают в маркированную лунку нового шестилуночного планшета, содержащего 0,9 мл свежей среды HCF–AM, и инкубируют в стандартных условиях культивирования в течение периода инкубации после воздействия (24 часа).Each EpiDerm™ tissue is considered an independent sample. At least 16 hours after the start of tissue culture, the medium from under the tissues is removed and 0.9 ml of fresh warmed HCF-AM medium is added to each well. Each test article (100 µl) is applied to three tissue samples and a negative control (100 µl sterile deionized H2O) is added to three other tissue samples in a six-well plate. After an exposure period of 1 hour, each tissue is washed five times using approximately 0.5 ml of calcium- and magnesium-free Dulbecco's phosphate-buffered saline (CMF-DPBS) (Quality Biological) per wash. After washing, each tissue is placed in the labeled well of a new six-well plate containing 0.9 ml of fresh HCF-AM medium and incubated under standard culture conditions for a post-exposure incubation period (24 hours).
Анализ жизнеспособностиviability analysis
Жизнеспособность ткани можно определить с помощью способа, основанного на восстановлении желтой тетразолиевой соли 3–(4,5–диметилтиазол–2–ил)–2,5–дифенилтетразолия бромида (MTT) в пурпурный формазановый пигмент митохондриальной сукцинатдегидрогеназой в жизнеспособных клетках. Раствор MTT 1,0 мг/мл в теплой среде для добавления MTT готовят не более чем за 2 часа до применения.Tissue viability can be determined using a method based on the reduction of yellow tetrazolium salt 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) to purple formazan pigment by mitochondrial succinate dehydrogenase in viable cells. A solution of MTT 1.0 mg/ml in a warm environment for the addition of MTT is prepared no more than 2 hours before use.
По завершении 24–часового инкубирования после воздействия ткани извлекают из среды для инкубации, промывают средой CMF–DPBS, промокают досуха и переносят в предварительно маркированные 24–луночные планшеты, содержащие по 300 мкл раствора MTT на лунку. Среду, оставшуюся от каждой ткани, быстро замораживают (< или = –60 °C) для последующего анализа на цитокины.At the end of the 24-hour post-exposure incubation, tissues are removed from the incubation medium, washed with CMF-DPBS medium, blotted dry, and transferred to pre-labeled 24-well plates containing 300 µl of MTT solution per well. The medium remaining from each tissue is rapidly frozen (< or = -60 °C) for subsequent analysis for cytokines.
После 3 ± 0,1 часа инкубации в МТТ ткани EpiDerm™, полученные, как описано выше, промокают впитывающей бумагой и переносят в 24–луночные планшеты, содержащие 2,0 мл изопропанола на лунку, и встряхивают при комнатной температуре. Через 2 часа в аликвоте 200 мкл экстракта ткани измеряют поглощение на длине волны 550 нм (сканер для микропланшет Molecular Devices VMax® Kinetic ELISA, г. Саннивейл, штат Калифорния, США). Жизнеспособность тканей, подвергшихся воздействию испытуемых изделий, вычисляют и выражают в процентах относительно жизнеспособности клеток, обработанных образцами отрицательного контроля. Величину жизнеспособности ткани определяют как среднее значение из трех независимых лунок, протестированных в каждом эксперименте.After 3 ± 0.1 hour incubation in MTT, EpiDerm™ tissues prepared as described above are blotted with absorbent paper and transferred to 24-well plates containing 2.0 ml of isopropanol per well and shaken at room temperature. After 2 hours, absorbance at 550 nm was measured in a 200 μl aliquot of the tissue extract (Molecular Devices VMax® Kinetic ELISA Microplate Scanner, Sunnyvale, CA, USA). The viability of tissues exposed to the test articles is calculated and expressed as a percentage relative to the viability of cells treated with negative control samples. The tissue viability value is determined as the average of three independent wells tested in each experiment.
Предпочтительно, чтобы оценки мягкости действия для кожи у композиций и способов настоящего изобретения приводили к жизнеспособности клеток более 80% по данным испытания с MTT.Preferably, skin mildness ratings of the compositions and methods of the present invention result in cell viability greater than 80% as measured by the MTT test.
Иммунологический анализ на IL–1αImmunological analysis for IL-1α
IL–1α представляет собой цитокин из семейства интерлейкина–1, который отвечает за формирование воспаления. Его продуцируют главным образом активированные макрофаги, а также нейтрофилы, эпителиальные клетки и эндотелиальные клетки. Он играет важную роль в поддержании барьерной функции кожи. Для определения мягкости действия или раздражающего потенциала продуктов для личной гигиены можно использовать модели in vitro. Bernhofera et al., IL–1α and IL–1ra secretion from epidermal equivalents and the prediction of the irritation potential of mild soap and surfactant–based consumer products, Toxicology in Vitro, 13(2);231–239, April 1999.IL-1α is a cytokine from the interleukin-1 family that is responsible for the formation of inflammation. It is produced mainly by activated macrophages, but also by neutrophils, epithelial cells and endothelial cells. It plays an important role in maintaining the barrier function of the skin. In vitro models can be used to determine the mildness or irritant potential of personal care products. Bernhofera et al., IL-1α and IL-1ra secretion from epidermal equivalents and the prediction of the irritation potential of mild soap and surfactant-based consumer products, Toxicology in Vitro, 13(2);231-239, April 1999.
Концентрацию IL–1α определяют с помощью набора производства R&D Systems (г. Миннеаполис, штат Миннесота, США) в соответствии с инструкциями производителя Epiderm. Образцы размороженных сред, собранные, как описано выше, тестировали в чистом виде и в виде разведений в соотношении 1 : 10, чтобы показания оставались в линейном диапазоне анализа. Значение IL–1α, указанное для каждого испытания, представляло собой среднее значение по трем независимым тканям, использованным для каждого испытуемого изделия в каждом эксперименте, с нанесением в двух повторностях.The concentration of IL-1α is determined using a kit manufactured by R&D Systems (Minneapolis, Minnesota, USA) according to the instructions of the manufacturer Epiderm. Samples of thawed media collected as described above were tested neat and at 1:10 dilutions to keep readings within the linear range of the assay. The IL-1α value reported for each test was the average of three independent fabrics used for each test article in each experiment, applied in duplicate.
Предпочтительно, чтобы мягкость воздействия на кожу для композиций и способов настоящего изобретения представляла собой высвобождение IL–1α менее около 300 пг/мл, более предпочтительно высвобождение IL–1α менее около 250 пг/мл, более предпочтительно высвобождение IL–1α менее около 200 пг/мл, а наиболее предпочтительно высвобождение IL–1α менее около 150 пг/мл.Preferably, the skin mildness of the compositions and methods of the present invention is an IL-1α release of less than about 300 pg/mL, more preferably an IL-1α release of less than about 250 pg/mL, more preferably an IL-1α release of less than about 200 pg/mL. ml, and most preferably the release of IL-1α is less than about 150 pg/ml.
Испытание EpiOcular™EpiOcular™ Test
EpiOcular™ представляет собой испытание in vitro на безопасность исходных ингредиентов и конечных композиций для глаз. Оно используется в течение многих лет в промышленности как не относящаяся к животным альтернатива in vitro для оценки мягкости действия материалов, контактирующих с глазами.EpiOcular™ is an in vitro safety test of the original ingredients and final compositions for the eyes. It has been used for many years in the industry as an in vitro non-animal alternative for evaluating the mildness of eye contact materials.
При использовании набора EpiOcular™ Human Cell Construct Kit (Mattek Corporation, г. Ашленд, штат Массачусетс) растворы, содержащие человеческие клеточные конструкты, хранят при температуре 2–8 °C до использования. В день дозирования аналитическую среду EpiOcular™ подогревают до приблизительно 37 °C. Девять десятых мл аналитической среды разделяют на аликвоты в соответствующих лунках 6–луночных планшетов. Шестилуночные планшеты маркируют с указанием испытуемого изделия и времени воздействия. Перед вскрытием запечатанной упаковки конструкты проверяют на наличие пузырьков воздуха между агарозным гелем и вставкой клеточной культуры. Культуры с пузырьками воздуха, покрывающими более 50% площади культуральной клеточной вставки, не используют. 24–луночные контейнеры для перевозки извлекают из пластикового пакета и дезинфицируют их поверхности 70%–м этанолом. Конструкты человеческих клеток EpiOcular™ переносят в 6–луночные планшеты в асептических условиях. Впоследствии конструкты инкубируют при температуре 37 ± 1 °C в увлажненной атмосфере 5 ± 1% CO2 в воздухе (стандартные условия культивирования) в течение по меньшей мере одного часа. Затем среду отсасывают и в каждую аналитическую лунку добавляют 0,9 мл свежей аналитической среды под конструкты человеческих клеток EpiOcular™. Планшеты возвращают в инкубатор до начала обработки.When using the EpiOcular™ Human Cell Construct Kit (Mattek Corporation, Ashland, Massachusetts), solutions containing human cell constructs are stored at 2-8°C until use. On the day of dosing, the EpiOcular™ assay medium is heated to approximately 37°C. Nine-tenths ml of assay medium is aliquoted into appropriate wells of 6-well plates. The six-well plates are labeled with the item to be tested and exposure time. Before opening the sealed package, the constructs are checked for the presence of air bubbles between the agarose gel and the cell culture insert. Cultures with air bubbles covering more than 50% of the cell culture insert are not used. The 24-well transport containers are removed from the plastic bag and their surfaces are disinfected with 70% ethanol. The human EpiOcular™ cell constructs are transferred into 6-well plates under aseptic conditions. Subsequently, the constructs are incubated at 37 ± 1 °C in a humidified atmosphere of 5 ± 1% CO 2 in air (standard culture conditions) for at least one hour. The medium is then aspirated and 0.9 ml of fresh assay medium is added to each assay well under the human EpiOcular™ cell constructs. The plates are returned to the incubator prior to processing.
Испытуемые изделия вводят в тест–систему в виде разведений 3% масс./об. в стерильной деионизированной воде (положительный и отрицательный контроль, 1,0% Triton®–X–100 и шампунь Johnson’s® Baby соответственно вводят в тест–систему в виде разведений 10% масс./об. в стерильной деионизированной воде). Каждое разведение испытуемого изделия получают путем отвешивания испытуемого изделия в предварительно маркированную коническую пробирку. Добавляют стерильную деионизированную воду до достижения разведения 3% масс./об. или 10% масс./об. и перемешивают пробирку на встряхивателе перед нанесением. В остальной части данного отчета на каждое разведение испытуемого изделия ссылаются как на испытуемое изделие.The test products are introduced into the test system in the form of dilutions of 3% wt./vol. in sterile deionized water (positive and negative control, 1.0% Triton®-X-100 and Johnson's® Baby shampoo, respectively, are introduced into the test system as dilutions of 10% w/v in sterile deionized water). Each dilution of the test article is obtained by weighing the test article into a pre-labeled conical tube. Add sterile deionized water to achieve a dilution of 3% wt./about. or 10% wt./about. and mix the tube on a shaker before application. In the remainder of this report, each dilution of the test article is referred to as the test article.
Шампунь Johnson’s® Baby Shampoo содержал следующие ингредиенты:Johnson's® Baby Shampoo contained the following ingredients:
ароматизатор; поликватерний–10; ПЭГ–80 сорбитанлаурат; глицерин; ПЭГ–150 дистеарат; воду; тридецетсульфат натрия; тетранатриевую соль EDTA; кокамидопропилбетаин; бензоат натрия; этилгексилглицерин; феноксиэтанол; сополимер акрилатов калия; лимонную кислоту; краситель желтый Yellow 6; краситель желтый Yellow 10; гидроксид натрия.flavor; polyquaternium–10; PEG-80 sorbitan laurate; glycerol; PEG-150 distearate; water; sodium trideceth sulfate; tetrasodium salt of EDTA; cocamidopropyl betaine; sodium benzoate; ethylhexylglycerin; phenoxyethanol; potassium acrylate copolymer; citric acid; dye
Культуры EpiOcular™ обрабатывают испытуемыми изделиями в двух повторах при определенных периодах времени воздействия (от 0,33 до 16 часов, четыре момента времени для каждого). На каждый конструкт человеческих клеток EpiOcular™ наносят сто микролитров каждого испытуемого изделия. Два повтора культуры отрицательного контроля (контроль времени воздействия) с использованием 100 мкл стерильной деионизированной воды (Quality Biological, Inc., г. Гейтерсберг, штат Мэриленд) обрабатывали в течение 0,25, 4, 8 и 24 часов. Время воздействия для положительных контрольных культур, представляющих собой 100 мкл 0,3% Triton®–X–100 (Fisher), составляет 15 и 45 минут. Впоследствии культуры после воздействия инкубируют в течение соответствующего периода времени в стандартных условиях культивирования. После соответствующего периода времени воздействия культуры EpiOcular™ интенсивно промывают не содержащим кальция и магния фосфатно–буферным раствором Дульбекко (Ca++Mg++Free–DPBS) и промывочную среду сливают. После промывки ткань переносят в 5 мл аналитической среды и замачивают в течение от 10 до 20 минут при комнатной температуре, чтобы удалить какое–либо испытуемое изделие, абсорбированное в ткани. Раствор MTT 1,0 мг/мл в теплой среде для добавления MTT готовят не более чем за 2 часа до применения. В предназначенные лунки предварительно маркированного 24–луночного планшета добавляют три десятых мл раствора MTT. После промывки Ca++Mg++Free–DPBS конструкты EpiOcular™ переносят в соответствующие лунки. Планшеты инкубируют в течение приблизительно трех часов в стандартных условиях культивирования. По окончании периода инкубации с раствором MTT культуры EpiOcular™ промокают на впитывающей бумаге, освобождают от избытка жидкости и переносят в лунки предварительно маркированного 24–луночного планшета, содержащие 2,0 мл изопропанола в каждой предназначенной лунке. Планшеты закрывают парафильмом и хранят в холодильнике (2–8 °C) до сбора после последнего периода воздействия. Впоследствии планшеты встряхивают в течение по меньшей мере двух часов при комнатной температуре. По окончании периода экстракции жидкость внутри вставок клеточной культуры сливают в лунку, из которой была извлечена вставка клеточной культуры. Экстрагирующий раствор перемешивают и 200 мкл переносят в соответствующие лунки 96–луночного планшета. В две лунки, предназначенные для холостых проб, добавляют двести микролитров изопропанола. Оптическую плотность при 550 нм (OD550) в каждой лунке измеряют с помощью считывающего устройства для планшетов Vmax компании Molecular Devices.EpiOcular™ cultures are treated with the test articles in duplicate at defined exposure times (from 0.33 to 16 hours, four time points each). One hundred microliters of each test product is applied to each EpiOcular™ human cell construct. Two culture replicates of the negative control (exposure time control) using 100 μl of sterile deionized water (Quality Biological, Inc., Gaithersburg, MD) were processed for 0.25, 4, 8, and 24 hours. Exposure times for positive control cultures, which are 100 µl of 0.3% Triton®-X-100 (Fisher), are 15 and 45 minutes. Subsequently, post-exposure cultures are incubated for an appropriate period of time under standard culture conditions. After an appropriate exposure time, the EpiOcular™ cultures are washed extensively with calcium- and magnesium-free Dulbecco's Phosphate Buffered Solution (Ca++Mg++Free-DPBS) and the wash medium discarded. After washing, the tissue is transferred to 5 ml of assay medium and soaked for 10 to 20 minutes at room temperature to remove any test article absorbed into the tissue. A solution of MTT 1.0 mg/ml in a warm environment for the addition of MTT is prepared no more than 2 hours before use. Three tenths of a ml of MTT solution is added to the designated wells of a pre-labeled 24-well plate. After washing with Ca++Mg++Free-DPBS, the EpiOcular™ constructs are transferred to the appropriate wells. The plates are incubated for approximately three hours under standard culture conditions. At the end of the incubation period with MTT solution, EpiOcular™ cultures are blotted on absorbent paper, drained of excess liquid, and transferred to the wells of a pre-labeled 24-well plate containing 2.0 ml of isopropanol per designated well. The plates are covered with Parafilm and stored in a refrigerator (2–8°C) until collection after the last exposure period. Subsequently, the plates are shaken for at least two hours at room temperature. At the end of the extraction period, the liquid inside the cell culture inserts is drained into the well from which the cell culture insert was removed. The extract solution is mixed and 200 µl is transferred to the appropriate wells of a 96-well plate. Two hundred microliters of isopropanol are added to the two blank wells. Optical density at 550 nm (OD550) in each well is measured using a Molecular Devices Vmax plate reader.
Регистрируют необработанные значения оптической плотности. Рассчитывают среднее значение OD550 лунок с холостой пробой. Скорректированные средние значения OD550 отрицательных контролей определяют путем вычитания из их средних значений OD550 среднего значения OD550 лунок с холостой пробой. Скорректированные средние значения OD550 отдельных периодов времени воздействия испытуемых изделий и периодов времени воздействия положительных контролей определяют путем вычитания из их средних значений OD550 среднего значения OD550 лунок с холостой пробой. Все расчеты выполняют с использованием электронных таблиц Excel. Можно выполнить вычисление процентных значений от контроля. Строят графики кривых зависимости ответа от времени воздействия с нанесением по оси ординат % контроля, а по оси абсцисс – время воздействия испытуемого изделия или положительного контроля. Используется значение ET50, представляющее собой время воздействия, необходимое для получения определенного эффекта, когда испытуемую популяцию подвергают воздействию фиксированной концентрации или указанной дозы токсического вещества. Значение ET50 из каждого графика интерполируют. Для определения ET50 выбирают две последовательные точки, где в результате одного времени воздействия относительная выживаемость составляет более 50%, а в результате другого времени воздействия относительная выживаемость составляет менее 50%. Две выбранные точки используют для определения наклона кривой и отрезка, отсекаемого на оси y, для уравнения y=m(x) + b. Наконец, чтобы определить ET50, уравнение решают для y=50. Когда все моменты времени воздействия показывали выживаемость более 50%, значение ET50 представляют как превышающее наиболее длительный период воздействия испытуемого изделия.Record the raw optical density values. Calculate the average OD550 of the blank wells. The adjusted OD550 means of the negative controls are determined by subtracting from their OD550 means the mean OD550 of the blank wells. The adjusted mean OD550 values of the individual test article exposure times and the positive control exposure times are determined by subtracting from their mean OD550 values the mean OD550 value of the blank wells. All calculations are performed using Excel spreadsheets. You can perform a percentage calculation of the control. Graphs of response vs. exposure time curves are plotted with % control plotted along the y-axis, and the time of exposure to the test product or positive control is plotted along the abscissa. The value used is ET50, which is the exposure time required to produce a specific effect when a test population is exposed to a fixed concentration or specified dose of a toxic substance. The ET50 value from each plot is interpolated. To determine ET50, select two consecutive points where one exposure time results in a relative survival greater than 50% and another exposure time results in a relative survival less than 50%. The two selected points are used to determine the slope of the curve and the y-intercept for the equation y=m(x) + b. Finally, to determine ET50, the equation is solved for y=50. When all exposure times show a survival rate greater than 50%, the ET50 value is reported as being greater than the longest exposure period of the test item.
Мягкость воздействия на кожу композиций настоящего изобретения можно измерить с помощью испытания EpiDerm–ET50. В ходе этого испытания определяется рН исходного жидкого испытуемого изделия, если это возможно (и/или порции раствора, при необходимости), и количественно определяется ET50 (время воздействия, при котором MTT снижается на 50%). Токсичность испытуемого изделия оценивают по относительной жизнеспособности тканей в зависимости от времени воздействия. Жизнеспособность будет определяться снижением МТТ с помощью NAD(P)H–зависимого микросомального фермента (и, в меньшей степени, снижением МТТ с помощью сукцинатдегидрогеназы) в контрольном и обработанном культурой испытуемых изделиях. Будут представлены данные по относительному выживанию (относительному изменению MTT) в зависимости от времени воздействия. Предпочтительно, чтобы мягкость воздействия на кожу композиций и способов настоящего изобретения проверялась в течение более около 10 часов, более предпочтительно – в течение более около 15 часов, еще более предпочтительно – в течение более около 20 часов.The mildness to the skin of the compositions of the present invention can be measured using the EpiDerm-ET50 test. This test determines the pH of the original liquid test article, if possible (and/or portions of the solution, if necessary), and quantifies the ET50 (exposure time at which MTT is reduced by 50%). The toxicity of the test article is assessed by relative tissue viability as a function of exposure time. Viability will be determined by reduction of MTT by NAD(P)H-dependent microsomal enzyme (and, to a lesser extent, by reduction of MTT by succinate dehydrogenase) in control and cultured test articles. Relative survival data (relative change in MTT) versus time of exposure will be presented. Preferably, the mildness to the skin of the compositions and methods of the present invention is tested for more than about 10 hours, more preferably for more than about 15 hours, even more preferably for more than about 20 hours.
Мягкость воздействия на глаза композиций настоящего изобретения можно измерить с помощью испытания EpiOcular–ET50. В ходе данного испытания прямо определяется потенциал снижения MTT и показатель pH исходного жидкого испытуемого изделия, если это возможно (и/или порции раствора, при необходимости), и проводится однократное уточняющее количественное определение. Токсичность испытуемого изделия оценивают по времени воздействия, необходимому для уменьшения выживаемости ткани на 50% в сравнении с контролем (ET50). Жизнеспособность будет определяться снижением МТТ с помощью NAD(P)H–зависимого микросомального фермента (и, в меньшей степени, снижением МТТ с помощью сукцинатдегидрогеназы) в контрольном и обработанном культурой испытуемых изделиях. Будут представлены данные по относительной выживаемости (относительному изменению MTT) в зависимости от времени воздействия испытуемого изделия. Предпочтительно, чтобы мягкость воздействия на глаза композиций и способов настоящего изобретения проверялась в течение более около 10 часов, более предпочтительно – в течение более около 14 часов, еще более предпочтительно – в течение более около 15 часов.The mildness to the eyes of the compositions of the present invention can be measured using the EpiOcular-ET50 test. This test directly determines the MTT reduction potential and the pH of the original liquid test article, if applicable (and/or dilution portions, if necessary), and performs a single refining quantification. The toxicity of the test article is assessed by the exposure time required to reduce tissue survival by 50% compared to the control (ET50). Viability will be determined by reduction of MTT by NAD(P)H-dependent microsomal enzyme (and, to a lesser extent, by reduction of MTT by succinate dehydrogenase) in control and cultured test articles. Relative survival data (relative change in MTT) versus time of exposure to the test article will be presented. Preferably, the mildness to the eyes of the compositions and methods of the present invention is tested for more than about 10 hours, more preferably for more than about 14 hours, even more preferably for more than about 15 hours.
В другом аспекте мягкость воздействия на кожу композиций настоящего изобретения может быть измерена с помощью описанного выше иммуноанализа на IL–1α.In another aspect, the mildness to the skin of the compositions of the present invention can be measured using the IL-1α immunoassay described above.
ВязкостьViscosity
Композиция должна иметь определенную вязкость, чтобы обеспечивать текучесть и удобство использования при выдаче из дозатора и при нанесении на кожу и/или волосы пользователя. Вязкость композиции может быть определена с помощью испытания вязкости при нулевом сдвиге. Определения кажущейся вязкости очищающих композиций при нулевом сдвиге проводили на реометре с регулируемым напряжением сдвига (AR–2000™, TA Instruments Ltd., г. Нью–Касл, штат Делавэр, США). Развертки стационарного сдвигового напряжения выполняли при 25,0 ± 0,1 °C с использованием системы геометрической формы конус–плита. Сбор и анализ данных осуществляли с использованием программного обеспечения Rheology Advantage v4.1.10 (TA Instruments Ltd., г. Нью–Касл, штат Делавер, США). Значения кажущейся вязкости при нулевом сдвиге для ньютоновских жидкостей выражены как средние величины вязкости, полученные в диапазоне напряжений сдвига (0,02–1,0 Па). Для псевдопластичных (снижающих вязкость при сдвиге) жидкостей значения кажущейся вязкости при нулевом сдвиге рассчитывали путем подстановки данных измерения напряжений сдвига в модель вязкости Эллиса. Если не указано иное, значения вязкости приведены в сантипуазах (сПз).The composition must have a certain viscosity to provide fluidity and ease of use when dispensed from the dispenser and when applied to the user's skin and/or hair. The viscosity of the composition can be determined using a zero shear viscosity test. Zero shear apparent viscosity determinations of the cleaning compositions were performed on an adjustable shear rheometer (AR-2000™, TA Instruments Ltd., New Castle, Delaware, USA). Stationary shear stress sweeps were performed at 25.0 ± 0.1°C using a cone–plate geometry system. Data collection and analysis was performed using Rheology Advantage v4.1.10 software (TA Instruments Ltd., New Castle, Delaware, USA). Zero shear apparent viscosity values for Newtonian fluids are expressed as average viscosities obtained over a shear stress range (0.02–1.0 Pa). For pseudoplastic (shear thinning) fluids, zero shear apparent viscosity values were calculated by plugging the measured shear stress data into the Ellis viscosity model. Unless otherwise noted, viscosities are in centipoise (cP).
В некоторых аспектах композиция настоящего изобретения может иметь вязкость около 1000–9000 сПз при LV#2, 6 об/мин при 25 °C. В других аспектах вязкость может составлять от около 2500 до около 5000 сПз при LV#2, 6 об/мин и 25 °C. В других аспектах вязкость может составлять от около 1000 до около 9000 сПз при LV#2, 3 об/мин при 25 °C.In some aspects, the composition of the present invention may have a viscosity of about 1000-9000 centipoise at
Желательно, чтобы композиция была прозрачной. Применяемый в настоящей заявке термин «прозрачная» относится к композиции, имеющей оптическое пропускание более около 90%, предпочтительнее – более около 90,5%, а наиболее предпочтительно – более около 95% по результатам проведения испытания на прозрачность, описанного ниже. В настоящем документе термин «прозрачная композиция» означает, что композиция имеет частоту отсчетов менее около 70 000 отсчетов в секунду, более предпочтительно – менее около 50 000 отсчетов в секунду, а наиболее предпочтительно – менее около 40 000 отсчетов в секунду в испытании на рассеяние света, описанном ниже.It is desirable that the composition be transparent. As used herein, the term "clear" refers to a composition having an optical transmission greater than about 90%, more preferably greater than about 90.5%, and most preferably greater than about 95%, as measured by the transparency test described below. As used herein, the term "transparent composition" means that the composition has a sampling rate of less than about 70,000 samples per second, more preferably less than about 50,000 samples per second, and most preferably less than about 40,000 samples per second in a light scattering test. described below.
Один способ определения прозрачности заключается в измерении способности света проходить через образец с минимальным взаимодействием, например, отражением, преломлением и поглощением, уменьшающим интенсивность света относительно источника. Чем больше прозрачность, тем меньше взаимодействие между образцом и светом. Таким образом, пропускание прозрачной композиции составляет более 40,000 при измерении УФ–спектроскопией на длине волны 800 нм (длина волны) в стеклянной кювете с длиной траектории в ячейке 10 см.One way to determine transparency is to measure the ability of light to pass through a sample with minimal interaction, such as reflection, refraction, and absorption, reducing the intensity of the light relative to the source. The greater the transparency, the less interaction between the sample and the light. Thus, the transmission of the transparent composition is more than 40,000 when measured by UV spectroscopy at a wavelength of 800 nm (wavelength) in a glass cell with a path length in a cell of 10 cm.
Альтернативно прозрачность можно измерять с помощью испытания на прозрачность и/или испытания на рассеяние света следующим образом.Alternatively, transparency can be measured using a transparency test and/or a light scattering test as follows.
Испытание на прозрачностьClarity test
Процедура проведения испытания на прозрачность предусматривает приготовление образца тестируемой композиции в оптической кювете толщиной 1 см и измерение процента пропускания света для данного образца с использованием спектрофотометра видимого и УФ–диапазонов Agilent 8453, Agilent Technologies, г. Санта–Клара, Калифорния, при оптическом пути 1 см на длине волны 800 нм. Прозрачность может быть определена для каждой очищающей композиции без разбавления. Результаты приведены в виде % T, процента оптического пропускания для очищающей композиции в кювете при оптическом пути 1 см.The transparency test procedure involves preparing a sample of the composition to be tested in a 1 cm thick optical cuvette and measuring the percent light transmission of that sample using an Agilent 8453 Visible and UV Spectrophotometer, Agilent Technologies, Santa Clara, CA, at optical path 1 cm at a wavelength of 800 nm. Clarity can be determined for each cleaning composition without dilution. Results are reported as % T, percent optical transmission for the cleaning composition in a cuvette at a 1 cm optical path.
Испытание на рассеяние светаLight scattering test
Прозрачность очищающего средства определяют присутствием рассеивающих свет коллоидных образований. Более прозрачное очищающее средство, как правило, будет содержать только коллоидные образования небольшого размера. Коллоидные образования большего размера, порядка ⅓ длины волны света, будут рассеивать свет, придавая раствору мутный или непрозрачный вид.The transparency of the cleanser is determined by the presence of light-scattering colloidal formations. A clearer cleanser will typically only contain small colloidal formations. Larger colloids, on the order of ⅓ of the wavelength of light, will scatter light, giving the solution a cloudy or opaque appearance.
Образцы очищающих средств анализировали на приборе динамического рассеяния света Zetasizer Nano ZS (компания Malvern Instruments, Inc., г. Саутборо, штат Массачусетс) при температуре 25,0 °C. Прибор интегрировали с ПО Malvern Dispersion Technology Software. Нефильтрованные растворы с образцами разбавляли до концентрации 3% и помещали в кюветы (квадратные кюветы из полистирола со стороной 12 мм, DTS0012) до отметки 10 мм, после чего закрывали кюветы. Измерения проводили при затухании 7 с использованием He–Ne лазера 4 мВт, 633 нм, в положении 4,65 мм. Температуру поддерживали на постоянном уровне 25 °C. Каждое измерение проводили в 3 повтора и за 11 проходов.Cleanser samples were analyzed on a Zetasizer Nano ZS dynamic light scattering instrument (Malvern Instruments, Inc., Southborough, Massachusetts) at 25.0°C. The instrument was integrated with Malvern Dispersion Technology Software. Unfiltered solutions with samples were diluted to a concentration of 3% and placed in cuvettes (square polystyrene cuvettes with a side of 12 mm, DTS0012) to the 10 mm mark, after which the cuvettes were closed. Measurements were made at attenuation 7 using a 4 mW He–Ne laser, 633 nm, at a position of 4.65 mm. The temperature was kept constant at 25°C. Each measurement was carried out in 3 repetitions and for 11 passes.
Лазерный луч (на длине волны 633 нм) падает на очищающую композицию и рассеивается коллоидными образованиями обратно на детектор. В мутном очищающем растворе будут присутствовать более крупные коллоидные частицы и в большем количестве, следовательно, будет выделено больше рассеянного света, а также будет обеспечена более высокая частота отсчетов на детекторе.The laser beam (at a wavelength of 633 nm) falls on the cleaning composition and is scattered by colloidal formations back to the detector. In a cloudy cleaning solution, there will be larger colloidal particles and in greater amounts, hence more stray light will be released and a higher detector count rate will also be achieved.
Композиция необязательно может быть вспениваемой, что означает, что композиция способна образовывать пену во время нанесения на волосы или кожу при контакте с водой. Желательно, чтобы композиция была слабокислой, например, имела pH от около 3,5 до около 5,5 или от около 4,0 до около 5,0. Очищающие средства со значением pH ниже около 5,5 являются полезными для сохранения покрытия с естественной кислотностью кожи.The composition may optionally be foamable, which means that the composition is capable of forming foam during application to the hair or skin upon contact with water. Desirably, the composition is slightly acidic, eg, having a pH of about 3.5 to about 5.5, or about 4.0 to about 5.0. Cleansers with a pH value below about 5.5 are helpful in maintaining the skin's natural acidity.
Желательно включить в очищающую композицию поверхностно–активную систему для достижения желаемого очищения кожи и/или волос пользователя. Для этой цели желательно использовать анионные поверхностно–активные вещества. Однако желательно избегать применения сульфатсодержащих поверхностно–активных веществ. Сами по себе бессульфатные анионные поверхностно–активные вещества имеют склонность к образованию мутной композиции, которая имеет пониженную степень прозрачности. Кроме того, бессульфатные анионные поверхностно–активные вещества сложнее поддаются загущению в композиции, что требует применения дополнительных загустителей. Как будет описано ниже, добавление загустителей также снижает степень прозрачности конечной композиции. Недостаточная прозрачность обычно приводит к тому, что такие композиции продаются в непрозрачных упаковках. Хотя этого может быть достаточно для некоторых видов применения, желательно, чтобы композиция настоящего изобретения была прозрачной. В некоторых аспектах композиция настоящего изобретения может упаковываться и продаваться в прозрачных или полупрозрачных упаковках. В дополнение к поверхностно–активной системе изобретение также желательно включает кондиционирующий (–ие) агент (–ы).It is desirable to include a surfactant system in the cleansing composition to achieve the desired cleansing of the user's skin and/or hair. For this purpose it is desirable to use anionic surfactants. However, it is desirable to avoid the use of sulfate-containing surfactants. By themselves, sulfate-free anionic surfactants tend to form a hazy composition that has a reduced degree of transparency. In addition, non-sulfate anionic surfactants are more difficult to thicken in formulation, requiring the use of additional thickeners. As will be described below, the addition of thickeners also reduces the clarity of the final composition. Lack of transparency usually results in such compositions being sold in opaque packages. Although this may be sufficient for some applications, it is desirable that the composition of the present invention be transparent. In some aspects, the composition of the present invention may be packaged and sold in transparent or translucent packages. In addition to the surfactant system, the invention also desirably includes conditioning agent(s).
Следует отметить проблему достижения правильного баланса прозрачности, вязкости и мягкости в бессульфатной поверхностно–активной системе, которая при этом по–прежнему обеспечивает достаточное очищение. Добавление одного компонента может загущать раствор и обеспечивать желаемую вязкость, но может уменьшать прозрачность. Уменьшение концентрации поверхностно–активного вещества или других компонентов может способствовать прозрачности, но может снижать эффективность очищения. В других случаях повышение содержания поверхностно–активного вещества может солюбилизировать другой компонент и приводить к повышению прозрачности, но с образованием системы, которая теряет мягкость для кожи и/или глаз. В некоторых аспектах желательно использовать кондиционирующий агент, но он может снижать прозрачность получаемой композиции. Как будет описано ниже более подробно и со ссылкой на примеры, авторы настоящего изобретения предложили композицию, отвечающую всем критериям, и при этом с обеспечением желаемого очищающего продукта.Of note is the challenge of achieving the right balance of clarity, viscosity and softness in a sulfate-free surfactant system that still provides sufficient cleansing. The addition of one component may thicken the solution and provide the desired viscosity, but may reduce transparency. Decreasing the concentration of surfactant or other components may improve clarity but may reduce cleaning performance. In other cases, increasing the surfactant content may solubilize the other component and result in an increase in clarity, but with a system that loses skin and/or eye softness. In some aspects, it is desirable to use a conditioning agent, but it can reduce the transparency of the resulting composition. As will be described below in more detail and with reference to examples, the present inventors have provided a composition that meets all of the criteria while still providing the desired cleansing product.
Композиция может включать в себя один или более загустителей в дополнение к поликватерниевому агенту, однако было обнаружено, что ряд загустителей приводит к получению нежелательно мутных композиций, и, следовательно, вязкость не была на желаемом уровне. Было обнаружено, что эту проблему можно преодолеть путем изменения pH до более нейтрального уровня (например, около 7), однако желательно, чтобы композиция настоящего изобретения имела слабокислый pH, например, от около 3,5–5,5 или от около 4,0 до около 5,0. С другой стороны, в рамках получения композиции желательной вязкости без загустителя авторы изобретения обнаружили, что в композицию могут быть включены дополнительные поверхностно–активные вещества. Однако более высокое содержание поверхностно–активного вещества приводит к уменьшению мягкости действия.The composition may include one or more thickeners in addition to the polyquaternium agent, however, a number of thickeners have been found to result in undesirably hazy compositions and hence the viscosity was not at the desired level. It has been found that this problem can be overcome by changing the pH to a more neutral level (for example, about 7), however, it is desirable that the composition of the present invention has a slightly acidic pH, for example, from about 3.5-5.5 or from about 4.0 up to about 5.0. On the other hand, in order to obtain a composition of the desired viscosity without a thickener, the inventors have found that additional surfactants can be included in the composition. However, a higher content of surfactant leads to a decrease in the softness of the action.
Следовательно, проблема, которую необходимо решить с помощью настоящего изобретения, заключается в получении бессульфатной очищающей композиции, которая включает в себя желаемую поверхностно–активную систему, кондиционирующий агент и загуститель, при сохранении приемлемого для кожи и/или глаз уровня мягкости, как описано выше, слабокислого pH, уровня вязкости, как описано выше, и прозрачности, измеренной с помощью УФ–спектроскопии при 800 нм (длина волны) в стеклянной кювете с длиной траектории в ячейке 10 см. Как будет описано в примерах, настоящее изобретение преодолевает проблемы предшествующего уровня техники с помощью уникальной и неожиданно полученной смеси поверхностно–активных веществ и других компонентов.Therefore, the problem to be solved by the present invention is to obtain a sulfate-free cleansing composition that includes the desired surfactant system, conditioning agent and thickener, while maintaining a level of mildness acceptable to the skin and/or eyes, as described above, slightly acidic pH, viscosity level as described above, and transparency measured by UV spectroscopy at 800 nm (wavelength) in a glass cuvette with a path length in the cell of 10 cm. As will be described in the examples, the present invention overcomes the problems of the prior art with a unique and unexpected blend of surfactants and other ingredients.
Поверхностно–активная системаSurface active system
Настоящее изобретение включает в себя поверхностно–активную систему, которая содержит по меньшей мере одно анионное поверхностно–активное вещество, одно неионогенное поверхностно–активное вещество и одно амфотерное поверхностно–активное вещество. Поверхностно–активная система может включать более одного поверхностно–активного вещества каждого типа, более двух поверхностно–активных веществ каждого типа, более трех поверхностно–активных веществ или более четырех поверхностно–активных веществ. В одном варианте осуществления поверхностно–активная система включает пять поверхностно–активных веществ. Желательно, чтобы поверхностно–активная система, включающая смесь поверхностно–активных веществ, обеспечивала приемлемое очищение и, в конечном счете, в сочетании с другими компонентами обеспечивала приемлемую очищающую композицию, удовлетворяющую желаемым и объясненным выше свойствам. Поверхностно–активная система может присутствовать в количестве от около 5% до около 15% по массе конечной очищающей композиции, или от около 7,5% до около 12,5% по массе очищающей композиции, или от около 9% до около 11% по массе очищающей композиции.The present invention includes a surfactant system that contains at least one anionic surfactant, one nonionic surfactant and one amphoteric surfactant. The surfactant system may include more than one surfactant of each type, more than two surfactants of each type, more than three surfactants, or more than four surfactants. In one embodiment, the surfactant system includes five surfactants. It is desirable that a surfactant system comprising a mixture of surfactants provide acceptable cleansing and, ultimately, in combination with other components, provide an acceptable cleansing composition that satisfies the desired and explained above properties. The surfactant system may be present in an amount of from about 5% to about 15% by weight of the final cleansing composition, or from about 7.5% to about 12.5% by weight of the cleansing composition, or from about 9% to about 11% by weight. weight of the cleansing composition.
Поверхностно–активная система может включать в себя комбинацию анионных, неионогенных и амфотерных поверхностно–активных веществ в соотношении от около 1 : 2 : 2 до около 1 : 2 : 3. В некоторых аспектах комбинация первого анионного поверхностно–активного вещества (например, изетионата) и второго анионного поверхностно–активного вещества (например, таурата или сульфосукцината) присутствует в соотношении от около 1 : 1 до около 5 : 1, или альтернативно первое анионное поверхностно–активное вещество присутствует в меньшем количестве, чем второе анионное поверхностно–активное вещество. В этом аспекте или в альтернативном варианте осуществления комбинация неионогенных поверхностно–активных веществ (например, лаурата и глюкозида) может присутствовать в соотношении от около 1 : 1 до около 1 : 5 соответственно. В альтернативном варианте осуществления глюкозид может присутствовать в количестве, которое больше чем в два раза превышает количество лаурата.The surfactant system may include a combination of anionic, nonionic, and amphoteric surfactants in a ratio of about 1:2:2 to about 1:2:3. In some aspects, the combination of the first anionic surfactant (e.g., isethionate) and the second anionic surfactant (eg, taurate or sulfosuccinate) is present in a ratio of about 1:1 to about 5:1, or alternatively, the first anionic surfactant is present in a smaller amount than the second anionic surfactant. In this aspect, or in an alternative embodiment, the combination of nonionic surfactants (eg, laurate and glucoside) may be present in a ratio of about 1:1 to about 1:5, respectively. In an alternative embodiment, the glucoside may be present in an amount that is greater than twice the amount of laurate.
В одном аспекте анионные поверхностно–активные вещества в смеси поверхностно–активных веществ присутствуют в суммарном количестве около 5–30% по массе смеси поверхностно–активных веществ или около 15–25% по массе смеси поверхностно–активных веществ. Анионные поверхностно–активные вещества могут присутствовать в количестве около 0,2–5% по массе конечной композиции или около 1–2,5% по массе композиции. В одном варианте осуществления анионные поверхностно–активные вещества, используемые в поверхностно–активной системе, включают в себя таурат или другой сульфосукцинат в качестве одного из анионных поверхностно–активных веществ. Таурат или сульфосукцинат могут присутствовать в количестве около 10–80% по массе всех анионных поверхностно–активных веществ в системе или около 15–60% по массе всех анионных поверхностно–активных веществ в системе. Таурат или сульфосукцинат может присутствовать в количестве около 0,02–4% или около 0,15–1,5% по массе конечной очищающей композиции. Одним примером таурата является метилкокоилтаурат натрия. К дополнительным тауратам относятся, например, метиллауроилтаурат натрия, метилмиристоилтаурат натрия, метилолеилтаурат натрия, метилпальмитоилтаурат натрия, метилстеароилтаурат натрия, метилмиристоилтаурат натрия, кокоилтаурат натрия и лауроилтаурат натрия. К приемлемым сульфосукцинатам относятся, например, лаурилсульфосукцинат динатрия, лауретсульфосукцинат динатрия, C12–14 парет–1–сульфосукцинат динатрия, C12–14 паретсульфосукцинат динатрия, цетеарилсульфосукцинат динатрия, цетилсульфосукцинат динатрия, кокоглюкозидсульфосукцинат динатрия, кокосульфосукцинат динатрия, кокоилбутилглюцет–10–сульфосукцинат динатрия, стеарилсульфосукцинат динатрия и тридецилсульфосукцинат динатрия.In one aspect, the anionic surfactants in the surfactant mixture are present in a total amount of about 5-30% by weight of the surfactant mixture, or about 15-25% by weight of the surfactant mixture. Anionic surfactants may be present in an amount of about 0.2-5% by weight of the final composition, or about 1-2.5% by weight of the composition. In one embodiment, the anionic surfactants used in the surfactant system include taurate or another sulfosuccinate as one of the anionic surfactants. Taurate or sulfosuccinate may be present in an amount of about 10-80% by weight of all anionic surfactants in the system, or about 15-60% by weight of all anionic surfactants in the system. Taurate or sulfosuccinate may be present in an amount of about 0.02-4% or about 0.15-1.5% by weight of the final cleansing composition. One example of taurate is sodium methyl cocoyl taurate. Additional taurates include, for example, sodium methyl lauroyl taurate, sodium methyl myristoyl taurate, sodium methyl oleyl taurate, sodium methyl palmitoyl taurate, sodium methyl stearoyl taurate, sodium methyl myristoyl taurate, sodium cocoyl taurate and sodium lauroyl taurate. К приемлемым сульфосукцинатам относятся, например, лаурилсульфосукцинат динатрия, лауретсульфосукцинат динатрия, C12–14 парет–1–сульфосукцинат динатрия, C12–14 паретсульфосукцинат динатрия, цетеарилсульфосукцинат динатрия, цетилсульфосукцинат динатрия, кокоглюкозидсульфосукцинат динатрия, кокосульфосукцинат динатрия, кокоилбутилглюцет–10–сульфосукцинат динатрия, стеарилсульфосукцинат динатрия and disodium tridecylsulfosuccinate.
Было обнаружено, что поверхностно–активная система желательно включает в себя другое анионное поверхностно–активное вещество, отличное от анионного поверхностно–активного вещества, описанного выше, где это другое анионное поверхностно–активное вещество включает в себя изетионат. Неожиданно было обнаружено, что наличие изетионата обеспечивает дополнительную прозрачность композиции, как будет показано в примерах ниже. Изетионат может присутствовать в количестве около 30–95% по массе всех анионных поверхностно–активных веществ в системе или около 40–85% по массе всех анионных поверхностно–активных веществ в системе. Изетионат может присутствовать в количестве около 0,06–4,8% или около 0,4–2,25% по массе конечной очищающей композиции. Одним из примеров изетионата, приемлемого для использования в настоящем изобретении, является кокоилизетионат натрия. К другим приемлемым изетионатам относится, например, гидрированный кокоилметилизетионат натрия, изетионат натрия, лауроилметилизетионат натрия, лауроилизетионат натрия, миристоилизетионат натрия, миристоилизетионат натрия, олеоилизетионат натрия, олеилметилизетионат натрия, палм–кернелоилизетионат натрия и стеароилметилизетионат натрия.It has been found that the surfactant system desirably includes another anionic surfactant other than the anionic surfactant described above, wherein the other anionic surfactant includes isethionate. Surprisingly, it was found that the presence of isethionate provides additional clarity to the composition, as will be shown in the examples below. Isethionate may be present in an amount of about 30-95% by weight of all anionic surfactants in the system, or about 40-85% by weight of all anionic surfactants in the system. Isethionate may be present in an amount of about 0.06-4.8% or about 0.4-2.25% by weight of the final cleansing composition. One example of an isethionate suitable for use in the present invention is sodium cocoyl isethionate. Other suitable isethionates include, for example, hydrogenated sodium cocoyl methyl isethionate, sodium isethionate, sodium lauroyl methyl isethionate, sodium lauroyl isethionate, sodium myristoyl isethionate, sodium myristoyl isethionate, sodium oleoyl isethionate, sodium oleyl methyl isethionate, sodium palm-kerneloyl isethionate, and sodium stearoyl methyl isethionate.
Поверхностно–активная система предпочтительно также включает в себя по меньшей мере одно амфотерное поверхностно–активное вещество в поверхностно–активной системе. Общее количество амфотерных поверхностно–активных веществ может составлять около 25–70% по массе всех поверхностно–активных веществ в поверхностно–активной системе или около 35–50% по массе всех поверхностно–активных веществ в поверхностно–активной системе. Амфотерное поверхностно–активное вещество может присутствовать в количестве около 1,2–10,5% или около 2,5–5,0% по массе конечной очищающей композиции. К приемлемым амфотерным поверхностно–активным веществам относятся, например, бетаины, такие как кокамидопропилбетаин.The surfactant system preferably also includes at least one amphoteric surfactant in the surfactant system. The total amount of amphoteric surfactants can be about 25-70% by weight of all surfactants in a surfactant system, or about 35-50% by weight of all surfactants in a surfactant system. The amphoteric surfactant may be present in an amount of about 1.2-10.5% or about 2.5-5.0% by weight of the final cleansing composition. Suitable amphoteric surfactants include, for example, betaines such as cocamidopropyl betaine.
Поверхностно–активная система предпочтительно также включает в себя по меньшей мере одно неионогенное поверхностно–активное вещество в поверхностно–активной системе. Общее количество неионогенных поверхностно–активных веществ может составлять около 20–60% по массе всех поверхностно–активных веществ в поверхностно–активной системе или около 35–45% по массе всех поверхностно–активных веществ в поверхностно–активной системе. К неионогенным поверхностно–активным веществам, приемлемым для использования в поверхностно–активной системе, относятся, например, лаураты, такие как ПЭГ–80 сорбитанлаурат, и глюкозиды, такие как децилглюкозид или кокоглюкозид. Поверхностно–активная система может включать первое неионогенное поверхностно–активное вещество и второе неионогенное поверхностно–активное вещество, причем первое и второе неионогенные поверхностно–активные вещества отличаются друг от друга.The surfactant system preferably also includes at least one nonionic surfactant in the surfactant system. The total amount of nonionic surfactants can be about 20-60% by weight of all surfactants in a surfactant system, or about 35-45% by weight of all surfactants in a surfactant system. Suitable nonionic surfactants for use in a surfactant system include, for example, laurates such as PEG-80 sorbitan laurate and glucosides such as decyl glucoside or coco glucoside. The surfactant system may include a first nonionic surfactant and a second nonionic surfactant, wherein the first and second nonionic surfactants are different from each other.
В некоторых аспектах первое неионогенное поверхностно–активное вещество может включать в себя полиоксиэтиленовое производное сложного эфира полиола, причем полиоксиэтиленовое производное сложного эфира полиола получено из (а) жирной кислоты, содержащей от около 10 до около 18, а предпочтительно от около 12 до около 14 атомов углерода, и (b) полиола, выбранного из сорбита и сорбитана. Полиоксиэтиленовое производное сложного эфира полиола может содержать в среднем от около 10 до около 120, а предпочтительно от около 20 до около 80 оксиэтиленовых звеньев. Кроме того, полиоксиэтиленовое производное сложного эфира полиола может содержать в среднем от около 1 до около 3 остатков жирных кислот на моль полиоксиэтиленового производного сложного эфира полиола. К примерам таких полиоксиэтиленовых производных сложных эфиров полиола относятся, без ограничений, ПЭГ–80 сорбитанлаурат и полисорбат 20. ПЭГ–80 сорбитанлаурат, который является сложным моноэфиром лауриновой кислоты и сорбитана, этокилированным около 80 молями этиленоксида, доступен в продаже от компании Croda (Ист–Йоркшир, Великобритания) под торговым наименованием Tween 28. Полисорбат 20, который является сложным моноэфиром лаурата смеси сорбита и ангидридов сорбита, конденсированным с около 20 молями этиленоксида, доступен в продаже от компании Croda (Ист–Йоркшир, Великобритания) под торговым наименованием Tween 20. В некоторых аспектах глюкозид может представлять собой линейный алкилглюкозид.In some aspects, the first nonionic surfactant may include a polyoxyethylene polyol ester derivative, wherein the polyoxyethylene polyol ester derivative is derived from (a) a fatty acid having from about 10 to about 18, and preferably from about 12 to about 14 atoms carbon, and (b) a polyol selected from sorbitol and sorbitan. The polyoxyethylene polyol ester derivative may contain, on average, from about 10 to about 120, and preferably from about 20 to about 80, oxyethylene units. In addition, the polyoxyethylene polyol ester derivative may contain, on average, from about 1 to about 3 fatty acid residues per mole of the polyoxyethylene polyol ester derivative. Examples of such polyoxyethylene polyol ester derivatives include, but are not limited to, PEG-80 sorbitan laurate and polysorbate 20. PEG-80 sorbitan laurate, which is a monoester of lauric acid and sorbitan ethoxylated with about 80 moles of ethylene oxide, is commercially available from Croda (East– Yorkshire, UK) under the trade name Tween 28. Polysorbate 20, which is a mono laurate ester of a mixture of sorbitol and sorbitol anhydrides condensed with about 20 moles of ethylene oxide, is commercially available from Croda (East Yorkshire, UK) under the trade name Tween 20. In some aspects, the glucoside may be a linear alkyl glucoside.
Как отмечалось выше, в очищающей композиции может присутствовать одно неионогенное поверхностно–активное вещество, или в альтернативном варианте осуществления неионогенное поверхностно–активное вещество включает комбинацию по меньшей мере первого неионогенного поверхностно–активного вещества и второго неионогенного поверхностно–активного вещества. Первое неионогенное поверхностно–активное вещество может присутствовать в количестве около 10–60% по массе поверхностно–активной системы или около 15–50% по массе поверхностно–активной системы. Второе неионогенное поверхностно–активное вещество может присутствовать в количестве около 20–95% по массе поверхностно–активной системы или около 50–85% по массе поверхностно–активной системы. Первое неионогенное поверхностно–активное вещество может присутствовать в количестве около 0,1–6% по массе очищающей композиции или около 0,3–2,5% по массе очищающей композиции. Второе неионогенное поверхностно–активное вещество может присутствовать в количестве около 0,2–9,5% по массе очищающей композиции или около 1,2–4,25% по массе очищающей композиции. Первое неионогенное поверхностно–активное вещество может включать в себя, например, лаурат, а второе неионогенное поверхностно–активное вещество может включать в себя, например, глюкозид.As noted above, a single nonionic surfactant may be present in the cleansing composition, or in an alternative embodiment, the nonionic surfactant comprises a combination of at least a first nonionic surfactant and a second nonionic surfactant. The first nonionic surfactant may be present in an amount of about 10-60% by weight of the surfactant system or about 15-50% by weight of the surfactant system. The second nonionic surfactant may be present in an amount of about 20-95% by weight of the surfactant system or about 50-85% by weight of the surfactant system. The first nonionic surfactant may be present in an amount of about 0.1-6% by weight of the cleansing composition, or about 0.3-2.5% by weight of the cleansing composition. The second nonionic surfactant may be present in an amount of about 0.2-9.5% by weight of the cleansing composition, or about 1.2-4.25% by weight of the cleansing composition. The first nonionic surfactant may include, for example, laurate, and the second nonionic surfactant may include, for example, glucoside.
Кондиционирующий агентconditioning agent
Как описано выше, требуемая композиция может включать в себя один или более кондиционирующих агентов, чтобы система подходила для целей очищения и кондиционирования. Кондиционирующие агенты известны и обеспечивают полезность очищающих композиций, однако было обнаружено, что комбинация некоторых кондиционирующих агентов с загустителями приводит к нежелательному отсутствию прозрачности.As described above, the desired composition may include one or more conditioning agents to make the system suitable for cleansing and conditioning purposes. Conditioning agents are known and provide useful cleaning compositions, however it has been found that the combination of certain conditioning agents with thickeners results in an undesirable lack of clarity.
В очищающей композиции желательно использовать поликватерниевый кондиционирующий агент. Несмотря на вышеупомянутую проблему с прозрачностью авторы настоящего изобретения обнаружили, что поликватерниевые агенты являются предпочтительными по сравнению с другими агентами, такими как хлорид–фосфаты и адипаты, поскольку эти другие кондиционирующие агенты часто требуются в более высоких количествах для обеспечения таких же или сопоставимых преимуществ, как и поликватерниевые агенты. К приемлемым поликватерниевым агентам относятся, например, поликватерний–67, поликватерний–10, поликватерний–7, поликватерний–4, поликватерний–5, поликватерний–6, поликватерний–7, поликватерний–22, поликватерний–47, поликватерний–39 и поликватерний–53. Предпочтительным кондиционирующим агентом является поликватерний–10, но предусмотрены и другие агенты. В некоторых аспектах композиция включает в себя только один кондиционирующий агент, и в таких вариантах осуществления только один кондиционирующий агент может представлять собой поликватерний–10. Поликватерниевые агенты могут присутствовать в количестве от около 0,05% до около 0,5% или более предпочтительно от около 0,1% до около 0,3% по массе конечной композиции.It is desirable to use a polyquaternium conditioning agent in the cleansing composition. Despite the aforementioned transparency issue, the present inventors have found that polyquaternium agents are preferred over other agents such as chloride phosphates and adipates because these other conditioning agents are often required in higher amounts to provide the same or comparable benefits as and polyquaternium agents. Suitable polyquaternium agents include, for example, polyquaternium-67, polyquaternium-10, polyquaternium-7, polyquaternium-4, polyquaternium-5, polyquaternium-6, polyquaternium-7, polyquaternium-22, polyquaternium-47, polyquaternium-39 and polyquaternium- 53. The preferred conditioning agent is polyquaternium-10, but other agents are contemplated. In some aspects, the composition includes only one conditioning agent, and in such embodiments, only one conditioning agent may be polyquaternium-10. The polyquaternium agents may be present in an amount of from about 0.05% to about 0.5%, or more preferably from about 0.1% to about 0.3%, by weight of the final composition.
В дополнение к поликватерниевому агенту (–ам) может быть полезно включить в систему кондиционирующих агентов глицерин. Глицерин является необязательным компонентом и может быть включен в количестве около 0% (если глицерин не используется) или от около 0,1% до около 6% по массе конечной композиции или от около 0,5% до около 1,0% по массе конечной композиции. В некоторых аспектах может быть желательна система кондиционирования с ощущением кремового продукта, и в этих вариантах осуществления может быть желательно использовать сглаживающие кондиционирующие агенты, таких как гидроксипропилгуар и/или хлорид гидроксипропилтримония, где сглаживающий кондиционирующий агент присутствует в количестве от 0% (при отсутствии сглаживающего кондиционирующего агента) или от около 0,1 до около 1,0% по массе конечной композиции или от около 0,15% до около 0,5% по массе конечной композиции. Могут применяться другие компоненты системы кондиционирующих агентов, которые могут включать в себя, например, гидроксипропилгуар, хлорид гидроксипропилтримония, поликватерний–67, поликватерний–10, поликватерний–7, поликватерний–4, поликватерний– 5, поликватерний–6, поликватерний–7, поликватерний–22, поликватерний–47, поликватерний–39, поликватерний–53 и ПЭГ–12 деметикон.In addition to the polyquaternium agent(s), it may be useful to include glycerol in the conditioning agent system. Glycerin is an optional component and may be included in an amount of about 0% (if glycerol is not used) or from about 0.1% to about 6% by weight of the final composition, or from about 0.5% to about 1.0% by weight of the final compositions. In some aspects, a creamy feel conditioning system may be desirable, and in these embodiments, it may be desirable to use smoothing conditioning agents such as hydroxypropyl guar and/or hydroxypropyltrimonium chloride, where the smoothing conditioning agent is present in an amount of from 0% (in the absence of a smoothing conditioning agent). agent) or from about 0.1 to about 1.0% by weight of the final composition, or from about 0.15% to about 0.5% by weight of the final composition. Other components of the conditioning agent system may be used and may include, for example, hydroxypropyl guar, hydroxypropyltrimonium chloride, polyquaternium-67, polyquaternium-10, polyquaternium-7, polyquaternium-4, polyquaternium-5, polyquaternium-6, polyquaternium-7, polyquaternium -22, polyquaternium-47, polyquaternium-39, polyquaternium-53 and PEG-12 demethicone.
В некоторых аспектах желательно наличие системы «с сильным кондиционированием» в конечной очищающей композиции, тогда как в других случаях желательно наличие системы «со слабым кондиционированием» в конечной очищающей композиции. Следует понимать, что это относительные термины, и они относятся к количеству кондиционирующего (–их) агента (–ов) по отношению друг к другу. В одном примере система со слабым кондиционированием может содержать соединение поликватерния (например, PQ–10) в количестве около 0,15% по массе конечной композиции и может включать в себя глицерин или глицерин в количестве около 0,50% по массе конечной композиции. В другом примере система с сильным кондиционированием может содержать соединение поликватерния (например, PQ–10) в количестве около 0,20% по массе конечной композиции и может включать в себя глицерин или глицерин в количестве около 1,0% по массе конечной композиции. При необходимости система со слабым кондиционированием или система с сильным кондиционированием может дополнительно включать в себя один или более кремообразных кондиционирующих агентов, как описано выше.In some aspects, it is desirable to have a "strong conditioning" system in the final cleansing composition, while in other cases it is desirable to have a "low conditioning" system in the final cleaning composition. It should be understood that these are relative terms and refer to the amount of conditioning agent(s) relative to each other. In one example, a lightly conditioned system may contain a polyquaternium compound (eg, PQ-10) at about 0.15% by weight of the final composition and may include glycerol or glycerin at about 0.50% by weight of the final composition. In another example, a highly conditioned system may contain a polyquaternium compound (e.g., PQ-10) in an amount of about 0.20% by weight of the final composition and may include glycerin or glycerin in an amount of about 1.0% by weight of the final composition. If desired, the low conditioning system or the high conditioning system may further include one or more creamy conditioning agents as described above.
ЗагустительThickener
Как отмечалось выше, желательная композиция обеспечивает определенную вязкость при выдаче из дозатора и при нанесении на кожу и/или волосы пользователя. В некоторых аспектах композиция настоящего изобретения может иметь вязкость около 1000–9000 сПз при LV#2, 6 об/мин и 25 °C или альтернативно при 3 об/C мин и 25 °C. В других аспектах вязкость может составлять от около 2500 до около 5000 сПз при LV#2, 6 об/мин и 25 °C. Для достижения желаемой густоты были использованы различные загустители, но многие из них приводили к отсутствию прозрачности или другим дефектам, как объяснено выше.As noted above, the desired composition provides a certain viscosity when dispensed from the dispenser and when applied to the skin and/or hair of the user. In some aspects, the composition of the present invention may have a viscosity of about 1000-9000 centipoise at
К загустителям, используемым в настоящем изобретении, относятся полиэтиленгликоли, такие как ПЭГ–150 дистеарат, который представляет собой диэфир полиэтиленгликоля стеариновой кислоты, иногда именуемый дистеаратом полиэтиленгликоля 6000 или полиоксиэтилена (150) дистеаратом. К другим полиэтиленгликолям относятся, например, ПЭГ–120 диолеат метилглюкозы, ПЭГ–18 глицерилолеат/кокоат, ПЭГ–55 пропиленгликоль олеат, ПЭГ–200 гидрированный глицерилпальмитат; и ПЭГ–7 глицерилкокоат. Загустители могут быть включены в любом желаемом количестве таким образом, чтобы они обеспечивали желаемый уровень вязкости, но с учетом того, что также необходимо обеспечить описанные выше уровни прозрачности и мягкости. Загустители могут использоваться в количествах от около 0,01% до около 4% по массе конечной композиции или альтернативно от около 0,01% до около 1,5% по массе конечной композиции.Thickeners useful in the present invention include polyethylene glycols such as PEG-150 distearate, which is a polyethylene glycol diester of stearic acid, sometimes referred to as polyethylene glycol 6000 distearate or polyoxyethylene (150) distearate. Other polyethylene glycols include, for example, PEG-120 methylglucose dioleate, PEG-18 glyceryl oleate/cocoate, PEG-55 propylene glycol oleate, PEG-200 hydrogenated glyceryl palmitate; and PEG-7 glyceryl cocoate. Thickeners can be included in any desired amount so that they provide the desired level of viscosity, but with the understanding that it is also necessary to provide the levels of transparency and softness described above. Thickeners may be used in amounts from about 0.01% to about 4% by weight of the final composition, or alternatively from about 0.01% to about 1.5% by weight of the final composition.
Регулятор рНpH regulator
Как отмечалось выше, желательно, чтобы конечная композиция была слабокислой. Для достижения данного результата может быть желательно использовать один или более регуляторов pH. В композицию могут быть включены кислоты, включая, например, лимонную кислоту. К другим полезным кислотным компонентам относятся, например, молочная кислота, гликолевая кислота и салициловая кислота. Регуляторы pH можно использовать в любом необходимом количестве для достижения желаемого уровня pH, включая, например, от около 0,1% до около 1,0% по массе конечной композиции или от около 0,25% до около 0,5% по массе конечной композиции. В некоторых аспектах может потребоваться большее количество регулятора pH, в то время как в других случаях может потребоваться меньшее количество регулятора pH. Возможно, что регулятор pH не потребуется, хотя введение регулятора pH может быть полезным для достижения определенного желаемого уровня кислотности.As noted above, it is desirable that the final composition was slightly acidic. To achieve this result, it may be desirable to use one or more pH adjusters. Acids may be included in the composition, including, for example, citric acid. Other useful acidic components include, for example, lactic acid, glycolic acid and salicylic acid. The pH adjusters can be used in any amount necessary to achieve the desired pH, including, for example, from about 0.1% to about 1.0% by weight of the final composition, or from about 0.25% to about 0.5% by weight of the final composition. compositions. In some aspects, more pH adjuster may be required, while in other cases, less pH adjuster may be required. It is possible that a pH adjuster will not be required, although the addition of a pH adjuster may be beneficial to achieve certain desired levels of acidity.
Консервантыpreservatives
Для обеспечения срока хранения и долговечности продукта могут быть использованы консерванты. В качестве примера системы консервантов могут включать в себя, например, бензоат натрия, бензойную кислоту, сорбиновую кислоту и ее соли, дегидроуксусную кислоту и ее соли, феноксиэтанол, каприлилгликоль, хлорфенезин и этилгексилглицерин. Систему консервантов можно использовать в любом желаемом количестве, например, от около 0,1% до около 1,0% по массе конечной композиции или около 0,5% по массе от конечной композиции.Preservatives may be used to ensure shelf life and durability of the product. By way of example, preservative systems may include, for example, sodium benzoate, benzoic acid, sorbic acid and its salts, dehydroacetic acid and its salts, phenoxyethanol, caprylyl glycol, chlorphenesin, and ethylhexylglycerin. The preservative system can be used in any desired amount, such as from about 0.1% to about 1.0% by weight of the final composition, or about 0.5% by weight of the final composition.
Другие компонентыOther components
Композиция может включать в себя воду или другой водный носитель в количестве от около 60% до около 90% по массе конечной композиции или от около 70% до около 85% по массе конечной композиции.The composition may include water or other aqueous carrier in an amount of from about 60% to about 90% by weight of the final composition, or from about 70% to about 85% by weight of the final composition.
Может быть желательно использовать один или более хелатирующих агентов, таких как динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTA). К другим хелатирующим агентам, используемым в композиции, относятся, например, тетранатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTA) и тетранатрий глутаматдиацетат. Хелатирующие агенты можно использовать в количестве от около 0,001% до около 0,25% по массе конечной композиции или от около 0,01% до около 0,15% по массе конечной композиции.It may be desirable to use one or more chelating agents such as ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium salt. Other chelating agents used in the composition include, for example, tetrasodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and tetrasodium glutamate diacetate. Chelating agents can be used in an amount of from about 0.001% to about 0.25% by weight of the final composition, or from about 0.01% to about 0.15% by weight of the final composition.
Некоторые композиции могут содержать дополнительные компоненты, такие как ароматизаторы, красители и другие эстетические компоненты. Если применяются ароматизаторы или красители, они могут присутствовать в количестве от около 0,01% до около 6% по массе композиции. Красители могут быть менее желательны для получения полностью прозрачной композиции, но могут быть включены при условии, что конечная композиция отвечает приведенному выше определению прозрачности.Some compositions may contain additional ingredients such as fragrances, colorants and other aesthetic ingredients. If flavors or colorants are used, they may be present in an amount of from about 0.01% to about 6% by weight of the composition. Dyes may be less desirable to obtain a completely transparent composition, but may be included provided that the final composition meets the above definition of transparency.
ЗамутнительOpacifier
В некоторых аспектах настоящего изобретения описанная выше композиция может представлять собой промежуточную композицию, к которой может быть добавлен дополнительный замутняющий агент. Добавление замутняющего агента может быть полезным для обеспечения молочного и/или кремообразного внешнего вида композиции, однако следует понимать, что перед добавлением замутняющего агента композиция предпочтительно должна обладать описанными выше признаками, включая густоту и прозрачность. Замутняющие/придающие перламутровый эффект агенты могут включать в себя такие добавки, как дистеарат гликоля, дистеарат этиленгликоля, моностеарат гликоля, сополимер стирола/акрилатов, стеариновая кислота и ее соли, а также алканоламиды высших жирных кислот.In some aspects of the present invention, the composition described above may be an intermediate composition to which an additional opacifying agent may be added. The addition of an opacifying agent may be useful in providing a milky and/or creamy appearance to the composition, however, it should be understood that prior to the addition of an opacifying agent, the composition should preferably have the features described above, including thickness and clarity. Haze/pearlizing agents may include additives such as glycol distearate, ethylene glycol distearate, glycol monostearate, styrene/acrylates copolymer, stearic acid and its salts, and higher fatty acid alkanolamides.
УпаковкаPackage
Очищающая композиция, описанная в настоящей заявке, может быть заключена в любой желаемый тип упаковки, включая, например, упаковки с помпой, сжимаемые бутылки или тубы и т. п. Может быть желательно, чтобы упаковка была прозрачной или полупрозрачной, чтобы пользователь мог видеть прозрачность композиции в момент покупки.The cleansing composition described herein may be enclosed in any desired type of package, including, for example, pump packs, squeeze bottles or tubes, and the like. It may be desirable for the package to be transparent or translucent so that the user can see the transparency compositions at the time of purchase.
Способ примененияMode of application
Продукт может быть нанесен на кожу или волосы пользователя любым желательным способом. В некоторых аспектах продукт можно наносить непосредственно вручную или использовать для нанесения продукта устройство, такое как салфетка, губка или другое устройство. Желательно, чтобы композиция наносилась на влажные волосы или кожу для облегчения нанесения. Композицию можно оставлять на области нанесения на желаемый период времени, например от около 5 секунд до около 5 минут, а затем промывать водой для удаления с области нанесения.The product may be applied to the user's skin or hair in any desired manner. In some aspects, the product may be applied directly by hand, or a device such as a wipe, sponge, or other device may be used to apply the product. Desirably, the composition is applied to wet hair or skin for ease of application. The composition can be left on the area of application for the desired period of time, for example from about 5 seconds to about 5 minutes, and then washed with water to remove from the area of application.
ПримерыExamples
Как отмечалось выше, авторы настоящего изобретения обнаружили, что можно получить бессульфатную очищающую композицию на основе поверхностно–активных веществ при одновременном соблюдении критериев мягкости, прозрачности, густоты и кислотности. Как будет описано ниже, авторы настоящего изобретения провели значительное количество испытаний, отметив, что, хотя добавление компонента в композицию может способствовать одному критерию, оно, как правило, не дает результата по другому критерию. Особые сложности заключаются в достижении комбинации прозрачности и густоты, и, следовательно, особенно желательно иметь очищающую композицию, которая соответствует вышеупомянутым критериям прозрачности и густоты.As noted above, the inventors of the present invention have found that it is possible to obtain a sulfate-free surfactant-based cleansing composition while meeting the criteria of softness, clarity, thickness and acidity. As will be described below, the inventors of the present invention conducted a significant amount of testing, noting that although the addition of a component to a composition may contribute to one criterion, it usually does not result in another criterion. Particular difficulties lie in achieving a combination of clarity and thickness, and therefore it is particularly desirable to have a cleansing composition that meets the aforementioned clarity and thickness criteria.
Исходная смесь поверхностно–активных веществInitial mixture of surfactants
Первая разработанная композиция включала смесь поверхностно–активных веществ, каждое из которых было бессульфатным, включая бетаин (кокоамидопропилбетаин), лаурат (ПЭГ–80 сорбитанлаурат), глюкозид (децилглюкозид) и таурат (метилкокоилтаурат натрия). Бензоат натрия добавляли в виде консерванта в количестве 0,5% по массе конечной композиции. Таурат присутствовал в количестве 2,16% по массе композиции, бетаин в количестве 11,5% по массе композиции, лаурат в количестве 4,5% по массе композиции и глюкозид в количестве 4,2% по массе композиции. В дополнение к смеси поверхностно–активных веществ композиция также содержала глицерин в количестве около 1%, количество лимонной кислоты, необходимое для доведения pH до 4,0–5,0, и воду в количестве до 100%.The first formulation developed included a blend of surfactants, all of which were sulfate-free, including betaine (cocoamidopropyl betaine), laurate (PEG-80 sorbitan laurate), glucoside (decyl glucoside), and taurate (sodium methyl cocoyl taurate). Sodium benzoate was added as a preservative in an amount of 0.5% by weight of the final composition. Taurate was present at 2.16% by weight of the composition, betaine at 11.5% by weight of the composition, laurate at 4.5% by weight of the composition and glucoside at 4.2% by weight of the composition. In addition to the surfactant blend, the formulation also contained about 1% glycerol, the amount of citric acid needed to adjust the pH to 4.0-5.0, and water up to 100%.
Для обеспечения эффектов очищения и кондиционирования волос было желательно использовать не только поверхностно–активные вещества, но и кондиционирующий агент. Для этого добавляли кондиционирующий агент поликватерний–10 (в количестве 0,2% по массе композиции). Однако было обнаружено, что получившаяся система была прозрачной, но слишком жидкой (композиция C1). В попытках обеспечения более прозрачной и одновременно более густой композиции протестировали несколько загустителей, включая версатикс (ПЭГ–150 пентаэритрил тетрастеарат (и) PPG–2 гидроксиэтилкокамид), Carbopol EDT 2020 (кросс–полимер акрилатов/C10–30 алкил–акрилатов), Carbopol Aqua SF2 (акрилатный кросс–полимер–4), глюкомат DOE–120 (ПЭГ–120 метилглюкозы диолеат) и ПЭГ–150 дистеарат, и ни один из них, как было выявлено, не позволял получить прозрачную и вязкую композицию. Загустители тестировали в разном количестве, от 1 до 3% по массе конечной композиции.In order to provide cleansing and conditioning effects to the hair, it has been desirable to use not only surfactants but also a conditioning agent. To do this, the conditioning agent polyquaternium-10 was added (in the amount of 0.2% by weight of the composition). However, the resulting system was found to be clear but too thin (composition C1). Several thickeners were tested in an attempt to provide a clearer yet thicker formulation, including Versatix (PEG-150 pentaerythryl tetrastearate (and) PPG-2 hydroxyethyl cocamide), Carbopol EDT 2020 (acrylates/C10-30 alkyl acrylates crosspolymer), Carbopol Aqua SF2 (acrylate crosspolymer-4), DOE-120 glucomate (PEG-120 methylglucose dioleate) and PEG-150 distearate, none of which were found to produce a clear and viscous formulation. Thickeners were tested in different amounts, from 1 to 3% by weight of the final composition.
Таблица 1. Сравнение загущающих агентов: сравнительные примеры (C1–C7)Table 1 Comparison of thickeners: comparative examples (C1-C7)
Хотя полученные композиции (C2–C7), как показано в таблице 1, выглядели либо вязкими, либо маловязкими, большинство оказалось либо мутными, либо имеющими белый цвет. ПЭГ–150 дистеарат в качестве загустителя в количестве 1% по массе оказался немного мутным, но имел надлежащую вязкость. Среди протестированных загустителей ПЭГ–150 дистеарат оказался наиболее многообещающим загустителем для получения прозрачной композиции при pH ниже 5,0 с кондиционирующим агентом. Однако композиция осталась непрозрачной, и авторы настоящего изобретения попытались модифицировать композицию поверхностно–активных веществ.Although the resulting compositions (C2-C7), as shown in Table 1, appeared to be either viscous or low viscosity, the majority were either cloudy or white in color. PEG-150 distearate as a thickener at 1% by weight was found to be slightly cloudy but had the proper viscosity. Among the PEG-150 thickeners tested, distearate proved to be the most promising thickener for obtaining a clear formulation below pH 5.0 with a conditioning agent. However, the composition remained opaque, and the authors of the present invention tried to modify the composition of surfactants.
Увеличение содержания анионных поверхностно–активных веществIncreasing the content of anionic surfactants
Хотя заявители хотели модифицировать смесь поверхностно–активных веществ в композиции таким образом, чтобы она имела более высокое содержание анионных поверхностно–активных веществ, чтобы солюбилизировать кондиционирующий агент, было важно поддерживать общую концентрацию анионных поверхностно–активных веществ на безопасном и желаемом уровне, чтобы композицию по–прежнему можно было считать мягкой в соответствии с описанными выше критериями испытаний. Четыре описанных выше поверхностно–активных вещества были по–прежнему включены в состав исследуемой композиции, однако относительные соотношения поверхностно–активных веществ были изменены. Были протестированы анионные, амфотерные и неионогенные поверхностно–активные вещества в различных массовых соотношениях: 20 : 40 : 40; 15 : 45 : 40; 20 : 50 : 30; 20 : 30 : 50. В каждом испытании неионогенные поверхностно–активные вещества представляли собой смесь из 4 частей ПЭГ–80 сорбитанлаурата и 1 части децилглюкозида. В каждой испытываемой композиции консерванты и кондиционирующие агенты имели постоянное содержание. См. таблицу 2 ниже.Although Applicants wished to modify the mixture of surfactants in the composition such that it had a higher content of anionic surfactants in order to solubilize the conditioning agent, it was important to maintain the total concentration of anionic surfactants at a safe and desirable level so that the composition – could still be considered mild according to the test criteria described above. The four surfactants described above were still included in the study composition, but the relative ratios of surfactants were changed. Anionic, amphoteric and nonionic surfactants were tested in various mass ratios: 20 : 40 : 40; 15:45:40; 20:50:30; 20 : 30 : 50. In each test, nonionic surfactants were a mixture of 4 parts PEG-80 sorbitan laurate and 1 part decyl glucoside. In each tested composition, preservatives and conditioning agents had a constant content. See table 2 below.
Таблица 2. Увеличенная концентрация анионных поверхностно–активных веществ, протестированная при различных соотношениях поверхностно–активных веществ: сравнительные примеры (C8–C11)Table 2 Increased Anionic Surfactant Concentration Tested at Various Surfactant Ratios: Comparative Examples (C8-C11)
соотношениеratio
20:40:4020:40:40
соотношениеratio
15:45:4015:45:40
соотношениеratio
20:50:3020:50:30
соотношениеratio
20:30:5020:30:50
Сравнительные примеры (C9–C10) не демонстрировали прозрачности. Кроме того, C8 и C11 с соотношением 20 : 40 : 40 и 20 : 30 : 50 (анионные : амфотерные : неионогенные поверхностно–активные вещества, по массе) демонстрировали некоторую прозрачность, но не имели достаточной вязкости. Таким образом, по–прежнему сохранялась потребность в улучшении вязкости. Композиция C8 с более высоким содержанием амфотерного поверхностно–активного вещества 20 : 40 : 40 легче загущалась.Comparative examples (C9-C10) showed no transparency. In addition, C8 and C11 in ratios of 20:40:40 and 20:30:50 (anionic:amphoteric:nonionic surfactants, by weight) showed some transparency, but did not have sufficient viscosity. Thus, there was still a need to improve the viscosity. Composition C8 with a higher amphoteric surfactant content of 20:40:40 thickened more easily.
Замена или комбинирование тауратаReplacement or combination of taurate
Авторы изобретения попытались протестировать другие анионные поверхностно–активные вещества в дополнение к и в качестве замены таурату в исходной смеси поверхностно–активных веществ с пониманием, что бессульфатные поверхностно–активные вещества известны тем, что дают трудно загущаемую композицию. Авторы протестировали композицию, описанную выше, но с заменой таурата на: (a) только изетионат, (b) только сульфосукцинат, (c) смесь таурата с изетионатом 1 : 1 по массе и (d) смесь таурата с сульфосукцинатом 1 : 1 по массе. Для смешанных композиций (c) и (d) загуститель использовали в количестве 1,5% по массе, тогда как для смешанных композиций (a) и (b) загуститель использовали в количестве 1,0% по массе. В каждой испытываемой композиции консерванты и кондиционирующие агенты имели постоянное содержание. См. таблицу 3 ниже.The inventors attempted to test other anionic surfactants in addition to and as a substitute for taurate in the original surfactant blend with the understanding that sulfate-free surfactants are known to give a difficult to thicken composition. The authors tested the composition described above, but with the replacement of taurate with: (a) only isethionate, (b) only sulfosuccinate, (c) a mixture of taurate with isethionate 1 : 1 by weight and (d) a mixture of taurate with sulfosuccinate 1 : 1 by weight . For mixed compositions (c) and (d) the thickener was used in an amount of 1.5% by weight, while for mixed compositions (a) and (b) the thickener was used in an amount of 1.0% by weight. In each tested composition, preservatives and conditioning agents had a constant content. See table 3 below.
Таблица 3. Замена или комбинирование таурата: сравнительные примеры (C8; C12–C15)Table 3 Taurate Replacement or Combination: Comparative Examples (C8; C12-C15)
Только тауратOnly taurate
Только изетионатIsethionate only
Только сульфосукцинатOnly sulfosuccinate
Таурат+изетионатTaurate + Isethionate
Таурат +Taurat +
сульфосукцинатsulfosuccinate
Сравнительные примеры C12–C15 показали, что замена или комбинирование с изетионатом и сульфосукцинатом, очевидно, демонстрирует лучшую густоту по сравнению с C8, где таурат представлял собой единственное анионное поверхностно–активное вещество, но применение таурата и изетионата обеспечивает более прозрачную и вязкую композицию. Однако в композиции по–прежнему отсутствует надлежащая комбинация требуемых характеристик, описанная выше.Comparative Examples C12-C15 showed that substitution or combination with isethionate and sulfosuccinate apparently showed better thickness compared to C8 where taurate was the only anionic surfactant, but the use of taurate and isethionate provided a clearer and more viscous composition. However, the composition still lacks the proper combination of the desired characteristics described above.
Изменение соотношения гликозида и лауратаChange in the ratio of glycoside and laurate
Авторы изобретения также рассмотрели другую модификацию для повышения густоты композиции с одновременным улучшением ее прозрачности, которая заключается в изменении соотношения между неионогенными поверхностно–активными веществами: децилглюкозид и ПЭГ–80 сорбитанлаурат. Испытуемая система была основана на 9% содержании активного вещества, смеси поверхностно–активных веществ в соотношении 20 : 40 : 40 анионные : амфотерные : неионогенные поверхностно–активные вещества, которая содержала только таурат (SCMT) в качестве анионного поверхностно–активного вещества. В каждой испытываемой композиции консерванты и кондиционирующие агенты имели постоянное содержание. См. таблицу 4 ниже.The inventors also considered another modification to increase the density of the composition while improving its transparency, which is to change the ratio between nonionic surfactants: decylglucoside and PEG-80 sorbitan laurate. The test system was based on a 9% active, 20 : 40 : 40 anionic : amphoteric : nonionic surfactant blend, which contained only taurate (SCMT) as the anionic surfactant. In each tested composition, preservatives and conditioning agents had a constant content. See table 4 below.
Таблица 4. Изменение доли неионогенных поверхностно–активных веществ: сравнительные примеры (C16–C19)Table 4. Change in proportion of nonionic surfactants: comparative examples (C16-C19)
0 : 50:5
Децил : ПЭГ80–SLDecyl : PEG80–SL
1 : 4fourteen
Децил : ПЭГ80–SLDecyl : PEG80–SL
1 : 1eleven
Децил : ПЭГ80–SLDecyl : PEG80–SL
4 : 14:1
Децил : ПЭГ80–SLDecyl : PEG80–SL
5 : 0fifty
Децил : ПЭГ80–SLDecyl : PEG80–SL
На основании сравнительных примеров C8, C16–C19 и результатов, описанных в таблице 4, было обнаружено, что децилглюкозид способствовал обеспечению вязкости формулы, а ПЭГ–80 сорбитанлаурат, по–видимому, оказал более выраженное влияние на прозрачность, причем композиция с высоким содержанием лаурата (C16) показала лучшую прозрачность, но плохую вязкость, а композиция с более высоким содержанием глюкозида (C19) продемонстрировала достаточную вязкость, но не имела прозрачности. Было обнаружено, что композиция C18 обеспечивает хороший баланс между прозрачностью и вязкостью.Based on Comparative Examples C8, C16-C19 and the results described in Table 4, it was found that decyl glucoside contributed to formula viscosity and PEG-80 sorbitan laurate appeared to have a greater effect on clarity, with the high laurate composition (C16) showed better clarity but poor viscosity, and the higher glucoside composition (C19) showed sufficient viscosity but no clarity. Composition C18 was found to provide a good balance between clarity and viscosity.
Комбинирование таурата и соотношение глюкозида/лауратаTaurate Combination and Glucoside/Laurate Ratio
Принимая во внимание экспериментальные результаты, полученные при испытаниях, проведенных с замещением таурата (таблица 3), в сочетании с результатами, полученными при изменении соотношения глюкозида/лаурата (таблица 4), авторы изобретения модифицировали исходную композицию поверхностно–активных веществ, чтобы использовать замену таурата в дополнение к изменению соотношения глюкозида/лаурата. В каждой испытываемой композиции консерванты и кондиционирующие агенты имели постоянное содержание. См. таблицу 5.Taking into account the experimental results obtained from tests carried out with taurate substitution (Table 3), in combination with the results obtained by changing the glucoside/laurate ratio (Table 4), the inventors modified the original surfactant composition to use taurate substitution in addition to changing the glucoside/laurate ratio. In each tested composition, preservatives and conditioning agents had a constant content. See table 5.
Таблица 5. Сравнительные примеры (C18–C19) и примеры (I1–I2) изобретенияTable 5 Comparative Examples (C18-C19) and Examples (I1-I2) of the Invention
4 : 1 децил : ПЭГ804 : 1 decyl : PEG80
1 : 0 таур. : изет.1 : 0 taur. : izet.
4 : 1 децил : ПЭГ804 : 1 decyl : PEG80
1 : 1 таур. : изет.1 : 1 taur. : izet.
3 : 2 децил : ПЭГ803 : 2 decyl : PEG80
1 : 1 таур. : изет.1 : 1 taur. : izet.
1 : 1 децил : ПЭГ801 : 1 decyl : PEG80
1 : 1 таур. : изет.1 : 1 taur. : izet.
Было обнаружено, что комбинация изетионата и таурата из сравнительного примера C14 в дополнение к модификации соотношения глюкозида/лаурата из сравнительного примера C18 обеспечивает ориентир для получения композиций, достаточно вязких и прозрачных, включая примеры I1 и I2 изобретения.The combination of isethionate and taurate from Comparative Example C14, in addition to modifying the glucoside/laurate ratio from Comparative Example C18, has been found to provide a guideline for obtaining compositions that are sufficiently viscous and clear, including Examples I1 and I2 of the invention.
На основании испытаний, описанных в таблице 3, было установлено, что комбинация таурата и сульфоукцината (либо лаурилсульфосукцината динатрия, либо лауретсульфосукцината динатрия) не обеспечивает достаточно прозрачной и вязкой композиции. Однако было установлено, что включение изетионата будет иметь большое значение для получения прозрачной и вязкой композиции с обеспечением при этом свойств мягкости действия и эффективности очищения, как описано выше.Based on the tests described in Table 3, it was found that the combination of taurate and sulfonic acid (either disodium lauryl sulfosuccinate or disodium laureth sulfosuccinate) did not provide a sufficiently clear and viscous composition. However, it has been found that the incorporation of isethionate will be of great importance in order to obtain a clear and viscous composition while providing the mildness and cleansing properties as described above.
Однако децилглюкозид, используемый в приведенных выше примерах, может быть заменен на кокоглюкозид, как описано в примере I3 изобретения, а метилкокоилтаурат натрия может быть заменен либо на лаурилсульфосукцинат (I4) динатрия, либо лауретсульфосукцинат (I5) динатрия. Таким образом, изобретение может включать смесь поверхностно–активных веществ кокоилизетионата натрия и метилкокоилтаурата натрия, кокоилизетионата натрия и лаурилсульфосукцината динатрия, либо кокоилизетионата натрия и лауретсульфосукцината динатрия.However, the decyl glucoside used in the above examples can be replaced with cocoglucoside as described in the invention example I3, and sodium methyl cocoyl taurate can be replaced with either disodium lauryl sulfosuccinate (I4) or disodium laureth sulfosuccinate (I5). Thus, the invention may include a mixture of surfactants sodium cocoyl isethionate and sodium methyl cocoyl taurate, sodium cocoyl isethionate and disodium lauryl sulfosuccinate, or sodium cocoyl isethionate and disodium laureth sulfosuccinate.
Комбинация изетионата и либо таурата, либо второго анионного поверхностно–активного вещества может варьироваться в пределах допустимого диапазона и обеспечивать вязкую и прозрачную композицию, как описано в примере I6 изобретения. При соблюдении оптимального баланса между поверхностно–активными веществами общее количество поверхностно–активных веществ в системе можно снизить с сохранением требуемой прозрачности и вязкости, как показано в примере I7 изобретения. Однако загуститель ПЭГ–150 дистеарат, использованный в приведенных выше примерах, может быть замещен ПЭГ–200 гидрированным глицерилпальмитатом; ПЭГ–7 глицерилкокоатом, как описано в примере I8 изобретения, с обеспечением вязкой и прозрачной композиции.The combination of isethionate and either taurate or the second anionic surfactant may vary within the acceptable range and provide a viscous and transparent composition, as described in example I6 of the invention. By maintaining an optimal balance between surfactants, the total amount of surfactants in the system can be reduced while maintaining the desired transparency and viscosity, as shown in example I7 of the invention. However, the thickener PEG-150 distearate used in the above examples can be replaced by PEG-200 hydrogenated glyceryl palmitate; PEG-7 glyceryl cocoate as described in Invention Example I8 to provide a viscous and clear formulation.
Таблица 6. Примеры (I3–I8) изобретенияTable 6. Examples (I3-I8) of the invention
4 : 1 коко. : ПЭГ804:1 coco. : PEG80
1 : 1 таур. : изет.1 : 1 taur. : izet.
4 : 1 децил : ПЭГ804 : 1 decyl : PEG80
1 : 1 сульфосук. : изет.1 : 1 sulfosuk. : izet.
4 : 1 децил : ПЭГ804 : 1 decyl : PEG80
1 : 1 сульфосук. : изет.1 : 1 sulfosuk. : izet.
3 : 1 децил : ПЭГ803 : 1 decyl : PEG80
1 : 4 таур. : изет.1 : 4 taur. : izet.
3 : 1 децил : ПЭГ803 : 1 decyl : PEG80
1 : 4 таур. : изет.1 : 4 taur. : izet.
4 : 1 децил : ПЭГ804 : 1 decyl : PEG80
1 : 1 таур. : изет.1 : 1 taur. : izet.
> 40,000Transparent
> 40,000
> 40,000Transparent
> 40,000
> 40,000Transparent
> 40,000
> 40,000Transparent
> 40,000
> 40,000Transparent
> 40,000
> 40,000Transparent
> 40,000
(2489 сПз)Viscous
(2489 cps)
(4339 сПз)Viscous
(4339 cps)
(1555 сПз)Viscous
(1555 cps)
(3510 сПз)Viscous
(3510 cps)
(3180 сПз)Viscous
(3180 cps)
(5000 сПз)Viscous
(5000 cps)
Характеристики вспениванияFoaming characteristics
Испытание с оценкой вспенивания проводили путем индуцирования образования пены стандартной процедурой и оценки ее характеристик с помощью техники обратного рассеяния света. Стандартная процедура для образования пены состоит из волюметрического переноса 1 мл 0,5% испытуемого раствора на спектрофотометрическую трубку и перемешивания в течение 2 минут с помощью платформенной мешалки со скоростью 150 циклов в минуту. Образцы были приготовлены с использованием очищенной воды в концентрации 0,5% масс./об. Использованное оборудование: Анализатор стабильности Turbiscan™ Classic MA 2000.The foam evaluation test was performed by inducing foam formation by a standard procedure and evaluating its performance using a light backscattering technique. The standard procedure for foam formation consists of volumetrically transferring 1 ml of 0.5% test solution to a spectrophotometric tube and mixing for 2 minutes with a platform stirrer at 150 cycles per minute. Samples were prepared using purified water at a concentration of 0.5% w/v. Equipment used: Turbiscan™ Classic MA 2000 Stability Analyzer.
TH1; TH2; TH3; которые представляют собой образцы, полученные в соответствии с настоящим изобретением, сравнивали с SLES (лаурилэфирсульфатом натрия, использованным в качестве положительного контроля в концентрации 12,5 масс./об.); и коммерческим составом шампуня конкурента.TH1; TH2; TH3; which are samples obtained in accordance with the present invention, compared with SLES (sodium lauryl ether sulfate used as a positive control at a concentration of 12.5 wt./vol.); and the commercial formulation of a competitor's shampoo.
TH1, TH2 и TH3 содержат следующие ингредиенты.TH1, TH2 and TH3 contain the following ingredients.
Коммерческий состав шампуня конкурента содержит следующие ингредиенты:A competitor's commercial shampoo formulation contains the following ingredients:
кокамидопропилбетаин, кокоилглицинат натрия, полиакрилат–33, лаурилизетионат натрия, лауриновая кислота, гидроксид натрия, сополимер стирола/акрилатов, талловат натрия, изотионат натрия, стеарат натрия, кокоат натрия, пальм–кернелат натрия; глицерин, стеариновая кислота, поликватерний–10, диметиконол, каприлилгликоль; феноксиэтанол, вода, ароматизатор, тетранатриевая соль EDTA и этидроновая кислотаcocamidopropyl betaine, sodium cocoyl glycinate, polyacrylate-33, sodium lauryl isethionate, lauric acid, sodium hydroxide, styrene/acrylate copolymer, sodium tallowate, sodium isothionate, sodium stearate, sodium cocoate, sodium palm kernelate; glycerin, stearic acid, polyquaternium-10, dimethiconol, caprylyl glycol; phenoxyethanol, water, flavor, tetrasodium EDTA and etidronic acid
Результаты представлены на Фиг. 1 и 2. На Фиг. 1 представлен график, на котором показана плотность пены для TH1, TH2 и TH3, которые представляют собой образцы, полученные в соответствии с настоящим изобретением, в сравнении с SLES и коммерческим составом шампуня конкурента (C.A.). На Фиг. 2 представлен график, демонстрирующий высоту пены для TH1, TH2 и TH3, которые представляют собой образцы, приготовленные в соответствии с настоящим изобретением, по сравнению со SLES (SLSS на Фиг. 2) и коммерческим составом шампуня конкуретнта.The results are presented in Fig. 1 and 2. In FIG. 1 is a graph showing foam density for TH1, TH2, and TH3, which are samples made according to the present invention, compared to SLES and a competitor's (C.A.) commercial shampoo formulation. On FIG. 2 is a graph showing head height for TH1, TH2 and TH3, which are samples prepared according to the present invention, compared to SLES (SLSS in FIG. 2) and a commercial competitor shampoo formulation.
Плотность пены связана с восприятием потребителя, т. е. чем выше плотность, тем выше ощущаемая кремообразная консистенция. На Фиг. 1 показано, что композиции настоящего изобретения демонстрируют хорошую плотность пены, хотя они и не содержат сульфат. На Фиг. 1 также показано, что композиции настоящего изобретения имеют хорошую стабильность пены, т. е. чем больше период времени, в течение которого сохраняется пена, тем выше стабильность.The density of the foam is related to the perception of the consumer, i.e. the higher the density, the higher the perceived creamy consistency. On FIG. 1 shows that the compositions of the present invention exhibit good foam density even though they do not contain sulfate. On FIG. 1 also shows that the compositions of the present invention have good foam stability, i.e. the longer the period of time during which the foam is retained, the higher the stability.
Высота пены связана со способностью к пенообразованию, т. е. чем больше высота, тем выше способность системы к пенообразованию. На Фиг. 2 показано, что композиции настоящего изобретения демонстрируют хорошую высоту пены, хотя они и не содержат сульфат.The height of the foam is related to the foaming capacity, i.e. the higher the height, the higher the foaming capacity of the system. On FIG. 2 shows that the compositions of the present invention exhibit good head height even though they do not contain sulfate.
Общий обзор экспериментальных результатовGeneral overview of experimental results
Как описано выше, авторы настоящего изобретения проделали большую экспериментальную работу для получения композиции, которая обеспечивала желаемые свойства, включая способность к пенообразованию, прозрачность, вязкость и/или мягкость воздействия на кожу и/или глаза. Авторы изобретения начали со смеси поверхностно–активных веществ, которые, хотя первоначально считались обеспечивающими приемлемую композицию, были определены как не соответствующие желаемым характеристикам. Авторы изобретения обнаружили приемлемую смесь компонентов, которые в комбинации друг с другом образуют желательную композицию.As described above, the authors of the present invention have done a lot of experimental work to obtain a composition that provided the desired properties, including the ability to foam, transparency, viscosity and/or mildness on the skin and/or eyes. The inventors started with a mixture of surfactants, which, although initially considered to provide an acceptable composition, were determined not to meet the desired characteristics. The inventors have found a suitable mixture of components that, in combination with each other, form the desired composition.
Claims (12)
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762501213P | 2017-05-04 | 2017-05-04 | |
| US62/501,213 | 2017-05-04 | ||
| PCT/US2018/031041 WO2018204752A1 (en) | 2017-05-04 | 2018-05-04 | Improved cleansing compositions |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019138461A3 RU2019138461A3 (en) | 2021-06-04 |
| RU2019138461A RU2019138461A (en) | 2021-06-04 |
| RU2771809C2 true RU2771809C2 (en) | 2022-05-12 |
Family
ID=
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3590122A (en) * | 1967-05-12 | 1971-06-29 | Colgate Palmolive Co | Shampoo composition |
| RU2282435C2 (en) * | 2002-05-13 | 2006-08-27 | Майкоплас Ко., Лтд. | Pharmaceutical composition for prophylaxis or treatment of seborrhea, method for prophylaxis or treatment of seborrhea |
| EP2532343A1 (en) * | 2011-06-10 | 2012-12-12 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Hair cleansing composition |
| RU2535010C2 (en) * | 2009-04-03 | 2014-12-10 | Глаксо Груп Лимитед | Antibacterial composition, containing 4-isopropyl-3-methylphenol and zinc ions |
| CN104825344A (en) * | 2015-04-22 | 2015-08-12 | 上海彤颜实业有限公司 | Oil-free makeup remover special for eye liner |
| WO2016147196A1 (en) * | 2015-03-16 | 2016-09-22 | Galaxy Surfactants Ltd. | Concentrated and self-preserving compositions of mild surfactants for transparent and skin-ph personal care formulations |
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3590122A (en) * | 1967-05-12 | 1971-06-29 | Colgate Palmolive Co | Shampoo composition |
| RU2282435C2 (en) * | 2002-05-13 | 2006-08-27 | Майкоплас Ко., Лтд. | Pharmaceutical composition for prophylaxis or treatment of seborrhea, method for prophylaxis or treatment of seborrhea |
| RU2535010C2 (en) * | 2009-04-03 | 2014-12-10 | Глаксо Груп Лимитед | Antibacterial composition, containing 4-isopropyl-3-methylphenol and zinc ions |
| EP2532343A1 (en) * | 2011-06-10 | 2012-12-12 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Hair cleansing composition |
| WO2016147196A1 (en) * | 2015-03-16 | 2016-09-22 | Galaxy Surfactants Ltd. | Concentrated and self-preserving compositions of mild surfactants for transparent and skin-ph personal care formulations |
| CN104825344A (en) * | 2015-04-22 | 2015-08-12 | 上海彤颜实业有限公司 | Oil-free makeup remover special for eye liner |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2018261164B2 (en) | Improved cleansing compositions | |
| KR102655497B1 (en) | Compositions Comprising Zwitterionic Alkyl-Alkanoylamides and/or Alkyl Alkanoates | |
| US7858567B2 (en) | Skin cleansing compositions | |
| CN110693747B (en) | Surfactant composition, female fragrance shower gel containing surfactant composition and preparation method of shower gel | |
| US7625853B2 (en) | Aqueous surface-active formulation including polypropylene glycol(3) myristyl ether | |
| US20120046362A1 (en) | Antiviral agent and cleansing agent | |
| CN105853271A (en) | Personnel cleaning composition containing Tuwei rose flower extract | |
| RU2704790C1 (en) | Cleansing bars of soap | |
| RU2771809C2 (en) | Improved cleaning compositions | |
| RU2760187C1 (en) | Compositions for personal hygiene | |
| JP7058884B2 (en) | Skin cleansing composition | |
| CN117956966A (en) | Solid personal care compositions incorporating natural benefit agents such as linseed oil and methods therefor | |
| CN113712840A (en) | Mild cleansing compositions | |
| JPH03281700A (en) | Lowly irritating detergent composition | |
| US20200337963A1 (en) | No rinse hand cleansing composition | |
| BR102018015864A2 (en) | FORMULATION AND PRODUCTION PROCESS OF LIQUID AND FOAMY SOAP | |
| KR20230028605A (en) | Liquid composition comprising saccharides system surfactant | |
| JP2021095404A (en) | Transparent detergent composition | |
| JPH03231997A (en) | Low-irritation detergent composition | |
| JPH0598296A (en) | Detergent composition | |
| JP2004182619A (en) | Skin detergent composition |