RU2760272C1 - Способ получения модифицированного активного угля - Google Patents
Способ получения модифицированного активного угля Download PDFInfo
- Publication number
- RU2760272C1 RU2760272C1 RU2021105079A RU2021105079A RU2760272C1 RU 2760272 C1 RU2760272 C1 RU 2760272C1 RU 2021105079 A RU2021105079 A RU 2021105079A RU 2021105079 A RU2021105079 A RU 2021105079A RU 2760272 C1 RU2760272 C1 RU 2760272C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- activated carbon
- modified activated
- ratio
- temperature
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/30—Active carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/30—Active carbon
- C01B32/312—Preparation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/30—Active carbon
- C01B32/354—After-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области адсорбционной техники для получения модифицированных активных углей. Способ получения модифицированного активного угля включает промывание промышленного активного угля (АУ) дистиллированной водой, обработку 5%-ным раствором глицина при отношении массы угля (г) к объему раствора (см3) - 1:100 в течение 24 часов, а затем дальнейший прогрев при температуре 200°С в атмосфере воздуха в течение 1 часа. Технический результат - повышение сорбционной емкости активных углей по диметилфорамиду, исключение взрывоопасных реагентов. 3 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к области адсорбционной техники и может быть использовано для получения модифицированных активных углей (МАУ), применяемых для водоочистки технологических стоков предприятий химической и фармацевтической промышленности.
Известен способ получения МАУ, включающий пропитку углей водой или раствором соляной кислоты с концентрацией 1-4 вес.% при соотношении суммарного объема пор угля и воды или кислоты 1,0-(0.7-1,0), а затем обработку угля 9÷15% раствором термоактивной смолы в фурфуроле при весовом соотношении угля и раствора 1,0-(0,35-0,68), выдерживание до сыпучести и термообработку со скоростью подъема температуры 450-900 град/час до 700-900°С с последующей выдержкой при этой температуре в течение 0,2-0,5 ч (РФ патент №2175885).
Недостатком данного способа является использование сложного по составу модифицирующего реагента, а также длительность и трудоемкость процесса модифицирования.
Наиболее близким является способ получения МАУ, включающий обработку малоконцентрированным стоком производства ε-капролактама, содержащим ε-капролактам до 0,5 г/дм3 и сульфат аммония до 0,2 г/дм3 при отношении массы угля (г) к объему сточных вод (см3)-1:10 в течение 24 часов и дальнейший прогрев при температуре 100°С в течение 1 часа на воздухе, отличающийся тем, что АУ обрабатывают раствором перекиси водорода с массовой долей растворенного вещества 3% при отношении массы угля (г) к объему раствора перекиси водорода (см3)-1:10 (РФ патент №2696447).
Недостатком данного способа модифицирования является токсичность реагентов, значительный расход тепла и электричества, а также взрывоопасные свойства перекиси водорода.
Задачей настоящего изобретения является повышение сорбционной емкости активных углей по диметилфорамиду, снижение расхода электроэнергии, реагентов, исключение взрывоопасных реагентов.
Поставленная задача достигается промыванием промышленного активного угля (АУ) дистиллированной водой, дальнейшей обработкой 5%-ным раствором глицина при отношении массы угля (г) к объему раствора (см3) - 1:100 в течение 24 часов, а затем дальнейший прогрев при температуре 200°С в атмосфере воздуха в течение 1 часов. В качестве сравнения использовали промышленный активный уголь марки АГ-5.
Пример 1
АУ промыли дистиллированной водой и обработали 5%-ным раствором глицина при отношении массы угля (г) к объему раствора (см3) - 1:100 в течение 24 часов, а затем прогрели в течение 30 минут, 1, 2, 3, 6 часов при температуре 200°С в атмосфере воздуха.
Далее на модифицированных образцах осуществляли адсорбцию в статических условиях из водных растворов диметилформамида с концентрацией 1 моль/дм3. Полученные данные представлены в таблице 1.
Пример 2
АУ промыли дистиллированной водой и обработали обработали 5%-ным раствором глицина при отношении массы угля (г) к объему раствора (см) - 1:100 в течение 24 часов, а затем прогрели в интервале температур: 50, 100, 200, 300, 500°С в атмосфере воздуха в течение 1 часа.
Далее на модифицированных образцах осуществляли адсорбцию в статических условиях из водных растворов диметилформамида с концентрацией 1 моль/дм3. Полученные данные представлены в таблице 2. Влияние температуры в процессе модифицирования АУ на адсорбцию из водного раствора диметилформамида.
Пример 3
АУ промыли дистиллированной водой и обработали 0, 1, 2, 5, 10%-ным раствором глицина при отношении массы угля (г) к объему раствора (см) - 1:100 в течение 24 часов, а затем прогрели при температуре 200°С в атмосфере воздуха в течение 1 часа.
Далее на модифицированных образцах осуществляли адсорбцию в статических условиях из водных растворов диметилформамида с концентрацией 1 моль/дм3. Полученные данные представлены в таблице 3. Влияние оксида углерода в процессе модифицирования на адсорбцию из водного раствора диметилформамида.
В результате проведенных исследований были выбраны следующие условия модифицирования, включающий промывание промышленного активного угля (АУ) дистиллированной водой, обработку 5%-ным раствором глицина при отношении массы угля (г) к объему раствора (см3) - 1:100 в течение 24 часов, а затем дальнейший прогрев при температуре 200°С в атмосфере воздуха в течение 1 часа.
Извлечение диметилформамида полученными сорбентами возрастает на 53,7%. Полученный модифицированный активный уголь, может применяться для очистки технологических сточных вод предприятий химической и фармацевтической промышленности от диметилформамида.
Claims (1)
- Способ получения модифицированного активного угля, включающий промывание промышленного активного угля (АУ) дистиллированной водой, обработку 5%-ным раствором глицина при отношении массы угля (г) к объему раствора (см3) - 1:100 в течение 24 часов, а затем дальнейший прогрев при температуре 200°С в атмосфере воздуха в течение 1 часа.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2021105079A RU2760272C1 (ru) | 2021-02-25 | 2021-02-25 | Способ получения модифицированного активного угля |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2021105079A RU2760272C1 (ru) | 2021-02-25 | 2021-02-25 | Способ получения модифицированного активного угля |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2760272C1 true RU2760272C1 (ru) | 2021-11-23 |
Family
ID=78719365
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021105079A RU2760272C1 (ru) | 2021-02-25 | 2021-02-25 | Способ получения модифицированного активного угля |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2760272C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2794429C1 (ru) * | 2022-11-28 | 2023-04-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный педагогический университет" | Способ получения модифицированного активного угля |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2240863C1 (ru) * | 2003-11-21 | 2004-11-27 | Кемеровский технологический институт пищевой промышленности | Способ получения модифицированного активного угля |
RU2370439C1 (ru) * | 2008-07-14 | 2009-10-20 | ГОУ ВПО Кемеровский технологический институт пищевой промышленности | Способ получения модифицированного активного угля |
RU2502679C1 (ru) * | 2012-08-15 | 2013-12-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кемеровский технологический институт пищевой промышленности" | Способ очистки водных растворов от пиридина |
RU2529233C1 (ru) * | 2013-05-06 | 2014-09-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кемеровский технологический институт пищевой промышленности" | Способ получения модифицированного активного угля |
CN106829923A (zh) * | 2017-03-16 | 2017-06-13 | 石河子大学 | 一种生物质炭材料及制备方法 |
RU2676044C1 (ru) * | 2017-12-21 | 2018-12-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" | Способ получения модифицированного активного угля |
RU2696447C1 (ru) * | 2018-12-29 | 2019-08-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" | Способ получения модифицированного активного угля |
CN111603907A (zh) * | 2020-05-18 | 2020-09-01 | 武汉理工大学 | 一种改性镁基吸收剂及其制备方法 |
-
2021
- 2021-02-25 RU RU2021105079A patent/RU2760272C1/ru active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2240863C1 (ru) * | 2003-11-21 | 2004-11-27 | Кемеровский технологический институт пищевой промышленности | Способ получения модифицированного активного угля |
RU2370439C1 (ru) * | 2008-07-14 | 2009-10-20 | ГОУ ВПО Кемеровский технологический институт пищевой промышленности | Способ получения модифицированного активного угля |
RU2502679C1 (ru) * | 2012-08-15 | 2013-12-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кемеровский технологический институт пищевой промышленности" | Способ очистки водных растворов от пиридина |
RU2529233C1 (ru) * | 2013-05-06 | 2014-09-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кемеровский технологический институт пищевой промышленности" | Способ получения модифицированного активного угля |
CN106829923A (zh) * | 2017-03-16 | 2017-06-13 | 石河子大学 | 一种生物质炭材料及制备方法 |
RU2676044C1 (ru) * | 2017-12-21 | 2018-12-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" | Способ получения модифицированного активного угля |
RU2696447C1 (ru) * | 2018-12-29 | 2019-08-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" | Способ получения модифицированного активного угля |
CN111603907A (zh) * | 2020-05-18 | 2020-09-01 | 武汉理工大学 | 一种改性镁基吸收剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
A.V.Sharov "Group composition of the surface of activated carbons modified with nitrogen-containing caroxyl groups". Bulletin of KSU, 2015, N4. * |
Kovalev Konstantin Evgenievich "Structural and chemical transformations of fossil coals during their extraction and processing". Rostov-on-Don 2000 Found online "http://fizmathim.com/strukturno-himicheskie-prevrascheniya-iskopaemyh-ugley-pri-ih-dobyche-i-pererabotke". * |
Ковалев Константин Евгеньевич "Структурно-химические превращения ископаемых углей при их добыче и переработке". Ростов-на-Дону 2000 г. Найдено онлайн "http://fizmathim.com/strukturno-himicheskie-prevrascheniya-iskopaemyh-ugley-pri-ih-dobyche-i-pererabotke". А.В.Шаров "Групповой состав поверхности активированных углей, модифицированных азотсодержащими кароксильными группами". Вестник КГУ, 2015, N4. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2804782C1 (ru) * | 2022-11-17 | 2023-10-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" | Способ получения модифицированного активного угля |
RU2794429C1 (ru) * | 2022-11-28 | 2023-04-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный педагогический университет" | Способ получения модифицированного активного угля |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2696447C1 (ru) | Способ получения модифицированного активного угля | |
CN101913676B (zh) | 利用铁盐改性蛋壳去除水中磷的方法 | |
CN109179554A (zh) | 利用二氧化锰负载生物炭材料去除水体中强力霉素的方法 | |
Su et al. | Preparation of a surface molecular‐imprinted adsorbent for Ni2+ based on Penicillium chrysogenum | |
RU2760272C1 (ru) | Способ получения модифицированного активного угля | |
RU2794429C1 (ru) | Способ получения модифицированного активного угля | |
RU2753039C1 (ru) | Способ получения модифицированного активного угля | |
RU2370439C1 (ru) | Способ получения модифицированного активного угля | |
RU2729268C1 (ru) | Способ получения модифицированного активного угля | |
RU2676044C1 (ru) | Способ получения модифицированного активного угля | |
RU2804782C1 (ru) | Способ получения модифицированного активного угля | |
RU2804840C1 (ru) | Способ получения модифицированного активного угля | |
RU2529233C1 (ru) | Способ получения модифицированного активного угля | |
RU2362733C1 (ru) | Способ обработки углеродного мезопористого гемосорбента | |
JP2012170950A (ja) | 吸着剤及び貴金属の回収方法 | |
RU2773859C1 (ru) | Способ очистки водных растворов от диметилформамида | |
RU2802695C1 (ru) | Способ очистки водных растворов от капролактама | |
RU2804822C1 (ru) | Способ очистки водных растворов от метиламина | |
RU2815095C1 (ru) | Способ очистки водных растворов от сульфат-ионов | |
RU2814839C1 (ru) | Способ очистки водных растворов от диметиламина | |
CN115155531A (zh) | 一种聚苯胺/Fe3O4/CuO纤维及其制备方法、应用 | |
RU2815094C1 (ru) | Способ очистки водных растворов от диметиламина | |
CN103586007A (zh) | 一种金属离子炭化吸附材料及其制备方法 | |
Zaini et al. | Utilization of polyethylenimine (PEI) modified carbon black adsorbent derived from tire waste for the removal of aspirin | |
Myrzalieva et al. | Wastewater treatment using natural zeolite materials |