RU2760250C1

RU2760250C1 - Liquid drug dispenser

Info

Publication number: RU2760250C1
Application number: RU2021110921A
Authority: RU
Inventors: Владимир Иванович Попов
Original assignee: Владимир Иванович Попов
Priority date: 2021-04-16
Filing date: 2021-04-16
Publication date: 2021-11-23

Abstract

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to medical products. The device for applying liquid medicinal products contains a hollow body, a microporous element with microcapillary properties and providing a drug supply to the surface to be treated, and a protective sealing cap overlapping the microporous element. The control sealed membrane separates the drug in the housing and the microporous element. The body is used as a storage container for the drug and has two openings, one of which is located in the lower part and is covered with a cap, and the other is located at the opposite end, blocked by a protective plug and serves to communicate the body with the external environment after removing the cap. The cap contains a needle for perforating the control membrane when the cap is applied and the drug is delivered to the microporous element. The microporous element is disc-shaped.EFFECT: improving operational characteristics due to isolated storage of the drug and the application method for application to the damaged surface.1 cl, 1 dwg

Description

Изобретение относится к изделиям медицинского назначения, а именно к устройствам для дозированного нанесения жидких лекарственных препаратов на пораженную или поврежденную кожу, может быть использовано в качестве индивидуальных средств для оказания первой и первой медико-санитарной помощи при поверхностных травмах.The invention relates to medical products, namely to devices for dosed application of liquid medicinal products to affected or damaged skin, can be used as individual means for providing first and first medical care for superficial injuries.

Известен флакон для лекарственных препаратов, содержащий емкость с горлышком, размещенный внутри нее пористый материал и герметизирующий колпачок. Флакон снабжен твердым пористым стержнем, установленным в полости емкости с выведенным через горлышко емкости наружу концом, а оболочка емкости и пористый материал выполнены эластичных материалов (патент №1805980, от 30.03.1993 г.).Known is a bottle for medicines containing a container with a neck, a porous material placed inside it and a sealing cap. The bottle is equipped with a solid porous rod installed in the cavity of the container with the end brought out through the neck of the container, and the container shell and porous material are made of elastic materials (patent No. 1805980, dated 03.30.1993).

Недостатком указанного флакона является невозможность использовать для обработки послеоперационных рубцов, трофических язв, пролежней, а также недостаточная герметичность основных узлов, что в конечном итоге может привести к разгерметизации устройства и проливу препарата, это, в свою очередь, снижает его эксплуатационные свойства и способствует перерасходу лекарственного препарата.The disadvantage of this bottle is the inability to use for the treatment of postoperative scars, trophic ulcers, pressure ulcers, as well as insufficient tightness of the main nodes, which ultimately can lead to depressurization of the device and spillage of the drug, this, in turn, reduces its operational properties and contributes to overspending of the drug. drug.

Известен контейнер для хранения и нанесения препарата по патенту на полезную модель (№40700 от 27.09.2004 г.), содержащий упругодеформируемую емкость с горловиной, в которой установлена выдачная головка из пористого материала, при этом одна часть выдачной головки направлена в полость емкости, а другая ее часть выступает из горловины емкости за пределы, наружу.Known container for storing and applying the drug under the patent for a useful model (No. 40700 dated 09/27/2004), containing an elastically deformable container with a neck, in which a dispensing head made of a porous material is installed, while one part of the dispensing head is directed into the cavity of the container, and the other part of it protrudes from the neck of the container outward, outward.

Недостатком указанного контейнера является невозможность использовать в послеоперационном периоде для обработки ран. Кроме того, выявлено, что пористый стержень имеет слабую фиксацию в горловине, что также влияет на надежность его конструкции, снижает его герметичность и тем самым ухудшает потребительские качества.The disadvantage of this container is the inability to use in the postoperative period for treating wounds. In addition, it was revealed that the porous rod has a weak fixation in the neck, which also affects the reliability of its design, reduces its tightness and thereby worsens consumer qualities.

Наиболее близкой по технической сущности к заявляемому устройству является устройство для хранения и нанесения жидких лекарственных препаратов по патенту на изобретение (№2526679 от 24.04.2013 г.), которое содержит полый корпус с накопителем лекарственного препарата, а также установленный в нем пористый стержень, одним концом направленный в полость корпуса, а другим концом выступающий наружу, переходный элемент, плотно охватывающий пористый стержень и герметизирующий колпачок, контактирующий с частью корпуса. В корпусе может быть выполнен канал, соединяющий пространство полости корпуса с внешней средой.The closest in technical essence to the claimed device is a device for storing and applying liquid medicinal products under a patent for an invention (No. 2526679 dated 04.24.2013), which contains a hollow body with a drug storage device, as well as a porous rod installed in it, one with its end directed into the body cavity, and with the other end protruding outward, a transition element tightly enclosing the porous rod and a sealing cap in contact with a part of the body. A channel can be made in the body connecting the space of the body cavity with the external environment.

Существенным недостатком данного технического решения является то, что деформируемость таких материалов, из которых изготовлены верхняя и нижняя части корпуса, в процессе эксплуатации и особенно после первого же разъема корпуса приведет к образованию микрозазоров между этими частями, и, как следствие, к нарушению герметичности внутренней полости корпуса с жидким лекарственным препаратом. Это будет способствовать тому, что лекарственные средства будут изменять свои химические свойства под влиянием газов атмосферного воздуха (кислорода), а также могут просто высохнуть. Также необходимо отметить, что после вскрытия стеклянного флакона, ампулы и т.д. с лекарственным препаратом - срок годности лекарственного средства составляет 6 месяцев (Приказ МЗ РФ №352 от 21 апреля 2020 г.). Не совсем удачная конструкция устройства существенно увеличивает время съема колпачка и требует определенных усилий из-за необходимости преодоления сил трения между этими поверхностями, что в условиях необходимости оказания быстрой медицинской помощи и ограничения времени может оказаться критичным. Кроме того, пользователю трудно определить наличие или отсутствие лекарственного препарата в устройстве, что может привести к негодности этого устройства в нужный момент.A significant disadvantage of this technical solution is that the deformability of such materials from which the upper and lower parts of the body are made, during operation, and especially after the very first connector of the body, will lead to the formation of micro gaps between these parts, and, as a consequence, to a violation of the tightness of the inner cavity housings with liquid medicine. This will contribute to the fact that the drugs will change their chemical properties under the influence of atmospheric gases (oxygen), and can also simply dry out. It should also be noted that after opening a glass vial, ampoule, etc. with a medicinal product - the shelf life of the medicinal product is 6 months (Order of the Ministry of Health of the Russian Federation No. 352 of April 21, 2020). The not entirely successful design of the device significantly increases the time for removing the cap and requires certain efforts due to the need to overcome the frictional forces between these surfaces, which in the context of the need to provide prompt medical attention and time constraints can be critical. In addition, it is difficult for the user to determine the presence or absence of a drug in the device, which can make the device unusable at the right time.

Техническая проблема заключается в необходимости повышения эффективности работы устройства для нанесения лекарственных препаратов и удобства его эксплуатации.The technical problem lies in the need to improve the efficiency of the device for the application of drugs and the ease of its operation.

Техническим результатом является повышение эксплуатационных характеристик устройства для нанесения лекарственного препарата за счет изолированного хранения лекарственного препарата и апликационного способа его нанесения на поврежденную поверхность, а также в повышении технологичности изготовления и упрощение его сборки.The technical result is to increase the operational characteristics of the device for applying a medicinal product due to the isolated storage of the medicinal product and the application method of its application to the damaged surface, as well as to increase the manufacturability of manufacture and simplify its assembly.

Технический результат достигается тем, что в устройстве для нанесения лекарственных препаратов (фиг.), содержащее корпус (1) с фармакологическим веществом (7) и двумя отверстиями. Одно отверстие находится в нижней части устройства и заглушено контрольной герметичной мембраной (2), которая разделяет раствор лекарственного препарата (7) и микропористый диск (3), используемый для его аппликационного нанесения. Микропористый диск (3) выполнен из материала, обладающего капиллярными свойствами и обеспечивающий поступление препарата из полости корпуса (1) на участок обрабатываемой поверхности. Другое заблокированное отверстие расположено на противоположном конце (6) и служит, после снятия пробки, для сообщения полости корпуса (1) с внешней средой. Микропористый диск (3) прикрыт защитным колпачком, который на внутренней стороне по центру имеет иглу (5) для перфорации контрольной мембраны (2). Необходимо отметить, что защитный колпачок (4) надет так, чтобы игла (5) не доходила до контрольной мембраны. На внутренней стороне защитного колпачка и на наружной стенки корпуса имеется резьба, которая составляет половину оборота вокруг корпуса (8).The technical result is achieved by the fact that the device for applying drugs (Fig.), Containing a housing (1) with a pharmacological substance (7) and two holes. One hole is located at the bottom of the device and is sealed with a control sealed membrane (2) that separates the drug solution (7) and the microporous disk (3) used for its application. The microporous disk (3) is made of a material that has capillary properties and ensures the flow of the drug from the cavity of the body (1) to the area of the treated surface. Another blocked hole is located at the opposite end (6) and serves, after removing the plug, to communicate the cavity of the body (1) with the external environment. The microporous disc (3) is covered with a protective cap, which has a needle (5) on the inner side in the center for perforating the control membrane (2). It should be noted that the protective cap (4) is put on so that the needle (5) does not reach the control diaphragm. On the inner side of the protective cap and on the outer wall of the body there is a thread that makes up half a turn around the body (8).

Устройство для нанесения лекарственных препаратов работает следующим образом.The device for applying drugs works as follows.

Больной или пострадавший берет в руку предлагаемое устройство, располагает защитным колпачком (4) вниз, затем делает им пол-оборота по часовой стрелке продвигая таким образом иглу (5) вперед к контрольной мембране. В результате данной манипуляции происходит ее разрушение и лекарственный препарат в силу капиллярности поступает на микропористый диск. После чего, снимают и удаляют защитный колпачок вращением против часовой стрелки. Затем удаляется защитная пробка с воздуховода (6) и лекарственное вещество под действием силы тяжести и капиллярного эффекта смачивает пористый диск.The patient or victim takes the proposed device in his hand, places the protective cap (4) down, then makes it half a turn clockwise, thus advancing the needle (5) forward to the control membrane. As a result of this manipulation, its destruction occurs and the drug, due to capillarity, enters the microporous disk. After that, remove and remove the protective cap by rotating it counterclockwise. Then the protective plug is removed from the air duct (6) and the medicinal substance, by gravity and capillary action, wets the porous disc.

В качестве другого варианта защитный колпачок (4) может быть изготовлен таким образом, что игла (5) перемещается вверх к контрольной мембране под действием осевого поступательного движения за счет силы приложенной к колпачку (4).Alternatively, the protective cap (4) can be made in such a way that the needle (5) moves upward towards the control membrane under the action of an axial translational movement due to the force applied to the cap (4).

После снятия и удаления защитного колпачка (4) необходимо прикоснуться пористым диском (3) к травмированному участку кожи и нанести «мокательным» или поступательным движением лекарственное вещество. При этом происходит равномерная и более эффективная обработка поверхности поврежденной кожи. Необходимое и достаточное количество лечебного раствора будет поступать через пористый диск постоянно по мере расходования его за счет гидростатического давления и капиллярности в корпусе (1). По окончании обработки поврежденной поверхности кожи целесообразно предложенное устройство утилизировать.After removing and removing the protective cap (4), it is necessary to touch the porous disc (3) to the injured area of the skin and apply the medicinal substance with a “wet” or progressive movement. At the same time, a uniform and more effective treatment of the damaged skin surface occurs. The necessary and sufficient amount of the treatment solution will flow through the porous disk continuously as it is consumed due to the hydrostatic pressure and capillarity in the body (1). At the end of the treatment of the damaged skin surface, it is advisable to dispose of the proposed device.

Таким образом, предложенная конструкция устройства для нанесения жидких лекарственных препаратов обладает высокими эффективностью и надежностью, обеспечивает высокотехнологичность и простоту изготовления и сборки.Thus, the proposed design of the device for applying liquid drugs has high efficiency and reliability, provides high technology and ease of manufacture and assembly.

Claims

A device for applying liquid medicinal products containing a hollow body, a microporous element with microcapillary properties and ensuring the flow of a medicinal product onto the surface to be treated, and a protective sealing cap overlapping the microporous element, characterized in that a control hermetic membrane separating the medicinal product into body and a microporous element, while the hollow body is used as a storage container for the drug and has two openings, one of which is located in the lower part and is covered by a cap, and the other is located at the opposite end, blocked by a protective plug and serves to communicate the body with the outer medium after removing the plug, the cap contains a needle for perforating the control membrane when acting on the cap and the drug is delivered to the microporous element, and the microporous element has the shape of a disk.