RU2758098C1 - Способ изготовления индикаторных микрокапсул с использованием магнитных и плазмонных наночастиц - Google Patents
Способ изготовления индикаторных микрокапсул с использованием магнитных и плазмонных наночастиц Download PDFInfo
- Publication number
- RU2758098C1 RU2758098C1 RU2020143400A RU2020143400A RU2758098C1 RU 2758098 C1 RU2758098 C1 RU 2758098C1 RU 2020143400 A RU2020143400 A RU 2020143400A RU 2020143400 A RU2020143400 A RU 2020143400A RU 2758098 C1 RU2758098 C1 RU 2758098C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- rpm
- seconds
- nanoparticles
- solution
- magnetic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B1/00—Nanostructures formed by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
Abstract
Изобретение относится к микрокапсулам для использования в медицине, биологии, экологии и различных отраслях промышленности. Способ изготовления индикаторных микрокапсул с использованием магнитных и плазмонных наночастиц, усиливающих люминесцентные свойства углеродных точек, соединенных с их носителем, заключается в применении центрифугирования для очистки от неприсоединившихся к носителю углеродных точек и добавлении плазмонных наночастиц при завершающей процедуре. В качестве носителя используют пористую неорганическую микросферу кальций карбоната, легированную магнитными наночастицами оксида железа Fe3O4. Соединение углеродных точек с носителем производят их внедрением в чередующиеся полимерные слои полиэлектролитов полиаллиламингидрохлорида (ПААГ) и поли(4-стиролсульфоната) натрия (ПСС) на поверхности кальцийкарбонатных микросфер. При завершающей процедуре добавляют плазмонные наночастицы. Изобретение обеспечивает снижение токсичности за счет изоляции полимерной оболочкой и возможность последующего удаления индикаторной микрокапсулы вместе с анализируемой частицей, используя магнитное поле. 1 пр.
Description
Полупроводниковые анализаторы, основанные на изменении электропроводности, широко используются для контроля различных токсичных соединений (в том числе альдегидов). Такие датчики портативны и обладают хорошей стабильностью, но страдают ограниченной селективностью. Требуется модификация оксида металла или селективной мембраны. Коммерчески доступные аналитические наборы предлагают удобный способ полуколичественного определения альдегидов. По сравнению с колориметрией флуорометрия стала высокочувствительным методом определения различных токсичных альдегидов и их производных. Как отличный флуоресцентный материал, углеродные точки (С-точки) являются недорогими и экологически чистыми.
Усиленная металлом флуоресценция (УМФ) - это явление, при котором флуоресценция усиливается, когда флуорофор находится вблизи плазмонных металлических наноматериалов. Внедрение флуоресцентных С-точек и металлических наночастиц в кремнеземные сферы или полимеры заметно усиливает флуоресценцию С-точек в десятки раз и, таким образом, является эффективным подходом для получения более интенсивного отклика флуоресценции. Анализы на основе УМФ являются "сигнальными" и имеют высокий предел флуоресцентного ответа. Однако современные анализаторы на основе УМФ обычно имеют сложные модификации и имеют ограниченные эксплуатационные требования. По-прежнему остается сложной задачей разработка новых анализаторов на основе УМФ, а также их практическое применение.
Получение новых гибридных структур на основе углеродных точек обладающих как оптическими, так и магнитными свойствами, является актуальной задачей и имеет множество вариантов решения. Наночастицы металлов (золота, серебра, платины, палладия), которые обладают выраженным эффектом поверхностного плазмонного резонанса, являются идеальными реагентами для проведения анализа на присутствие в различных средах токсичных альдегидных соединений и их производных на основе флуоресценции, усиленной металлом. Относительно низкая цитотоксичность используемых С-точек, зависимость полосы их люминесценции от длины волны возбуждения и их размер делает углеродные точки отличным материалом для изготовления аналитических систем и приборов. С-точки могут быть легко внедрены в неорганические микроразмерные капсулы для получения гибридных люминесцирующих нанокомпозитных материалов. По сравнению с коммерческими капсулами, кодированными органическими красителями и полупроводниковыми квантовыми точками, маркеры на основе С-точек обладают различными уникальными свойствами. Во-первых, по сравнению с полупроводниковыми квантовыми точками С-точки демонстрируют превосходную стабильность и биосовместимость. Во-вторых, поскольку поверхность С-точек обычно богата гидрофильными группами, такими, как карбоксильные, аминогруппы и гидроксильные группы, они демонстрируют хорошую растворимость и стабильность в воде. В-третьих, С-точки достаточно дешевы и просты в приготовлении. В качестве более экологичной альтернативы металлосодержащим квантовым точкам планируется использовать С-точки, которые имеют зависимость фотолюминесценции от длины волны возбуждения и высокую оптическую стабильность, которая играет немаловажную роль при флуоресцентной визуализации как in vitro, так и in vivo или in situ. Возможность модифицирования поверхности С-точек также расширяет область их применения для анализа. С помощью изменения поверхностных групп можно подготавливать углеродные точки для доставки различных лекарств и изменения оптических свойств точек. Также, наличие в капсуле магнетита дает возможность капсулам обладать способностью к магнитотаксису - движению, связанному с реакцией материала на магнитное поле. Благодаря наличию плазмонных металлических нанокристаллов появляется не только дополнительная возможность для спектрометрического определения концентрации микрокапсул, но и усиление люминесценции плазмонными металлическими нанокристаллами.
Использование неинкапсулированных С-точек ставит ряд задач, справиться с которыми может создание гетероструктур на основе полимерных или неорганических капсул. По сравнению с полимерными капсулами неорганические капсулы, используемые для аналитического отклика на присутствие токсичных соединений, обладают хорошей механической прочностью, однако проницаемость этих неорганических капсул не контролируется, что сильно ограничивает их применение. Следовательно, необходима полимерно-неорганическая композитная капсула, в которой неорганические сферы обладают механической прочностью, чтобы выдержать, например, сушку и осмотическое давление, а фракция полимера позволяет контролировать проницаемость оболочки. Кроме того, внедренные неорганические частицы могут также придавать специфические оптические и магнитные свойства. Учитывая данные свойства, включение функциональных неорганических нанокомпозитов в полиэлектролитные оболочки является одним из простых способов решения вышеупомянутого недостатка как для чистых органических капсул, так и для неорганических капсул, например, способности заключать в капсулу небольшие молекулы и настраивать проницаемость оболочки.
Наиболее близка к заявляемому изобретению и принята в качестве прототипа гетероструктура нанокомпозитных материалов
«Металлсодержащий флуорометрический анализатор на присутствие формальдегида, основанный на использовании выращенных in situ наночастиц серебра на инкапсулированных кремнеземом углеродных точках» ("Metal-enhanced fluorometric formaldehyde assay based on the use of in-situ grown silver nanoparticles on silica-encapsulated carbon dots") (статья Yang W., Zhang G., Ni J. et al. Microchim Acta 187, 137 (2020) https://doi.org/10.1007/s00604-019-4105-21 где С-точки получали следующим образом: 0,5 г цитрата натрия растворяли в 10 мл сверхчистой воды с последующим добавлением 10 мл N-(β-аминоэтил)-γ-аминопропилметилдиметоксисилана, смесь встряхивали до образования однородного раствора. Затем раствор переносили в 50 мл политетрафторэтиленовый автоклав и нагревали при температуре 160°С в течение 6 ч. После охлаждения смеси до комнатной температуры получали прозрачный желтый раствор. Полученные продукты очищали осаждением петролейным эфиром три раза, а затем диализировали в течение 24 ч (пористость 1 кДа) для удаления непрореагировавших реагентов, флуоресцентные углеродные точки диспергировали в этаноле для приготовления исходного раствора (1 г/л). Флуоресцентные кремнеземные SiO2 сферы были получены методом Штебера: при магнитном перемешивании к 50 мл этанола последовательно добавляли 1 мл исходного раствора С-точек, 0,5 мл раствора аммиака и 0,2 мл тетраэтилортосиликата. Примерно через 2 ч раствор мутнел с появлением белого осадка, указывающего на образование композита C-точки@SiO2. Затем 2 мл (3-аминопропил) триэтоксисилана добавляли к С-точам@SiO2, чтобы получить C-точки@SiO2-NH2. Раствор интенсивно перемешивали при 60°С в течение 4 ч. Полученный осадок отделяли от раствора центрифугированием на скорости 10 000 об/мин и трижды промывали отдельно этанолом и водой. Раствор C-точек@SiO2-NH2 (1 г/л) и 100 мкл свежего раствора AgNO3 (0,5 мм) смешивали и выдерживали в течение 30 мин, затем добавляли 100 мкл формальдегида в различных концентрациях и 700 мкл сверхчистой воды, и растворы инкубировали при комнатной температуре еще 30 мин. Спектры флуоресценции регистрировали при возбуждении на длине волны 370 нм. Растворы С-точек@SiO2-NH2 и AgNO3 смешивали в оптимальном соотношении (0,1 г/л C-точек@SiO2-NH2 и 50 мкМ Ag+) и инкубировали в течение 30 мин для получения флуоресцентных анализаторов С-точек@SiO2-NH2-Ag+. Затем квадратный кусочек нано-губки (1 см × 1 см × 1 см) полностью погружали в раствор для поглощения в течение 5 мин. Избыток раствора в кусочке нано-губки выдавливали, а влажный кусочек нано-губки использовали непосредственно для последующего обнаружения. Образцы формальдегидного газа готовили по методу испарения при нагреве. Сто микролитров водного формальдегида в различных концентрациях (0~6,67 мМ) вводили в газовые пробоотборные мешки (1 л), заполненные воздухом. Затем заполненные воздухом пробоотборные мешки осторожно нагревали для получения однородного газа для испытаний (0~20 ppm). Кусочки нано-губки помещали под УФ-лампу (возбуждение 365 нм) и записывали соответствующие спектры люминесценции.
Прототип имеет следующие недостатки: кроме сложности изготовления, невозможно легко варьировать размер кремнийдиоксидных микросфер, а получаемые микросферы растворяются только в присутствии плавиковой кислоты, что, в свою очередь, совершенно не подходит для аналитического использования в биологических средах.
Техническими задачами, на решение которых направлено предполагаемое изобретение, являются упрощение технологии изготовления и уменьшение влияния используемых веществ на окружающую среду, а также возможность вывода полученных индикаторных микрокапсул из системы после использования.
Настоящее изобретение предлагает получение микрокапсул на основе карбоната кальция, имеющих в своем составе люминесцентные С-точки, магнитные наночастицы и плазмонные металлические нанокристаллы, способ их получения путем смешивания магнитных наночастиц, С-точек, плазмонных металлических нанокристаллов и полиэлектролитов, тем самым подготавливая микрокапсулу для обнаружения токсичных альдегидов и их производных с высокой чувствительностью и селективностью при минимальном количестве стадий обработки образца; позволяющих управлять микрокапсулой магнитным полем с одновременным детектированием люминесценции и локализованного плазмонного резонанса с возможностью определения концентрации.
Пример.
Получение индикаторных микрокапсул с использованием магнитных и плазмонных наночастиц
Синтез С-точек:
Люминесцентные углеродные точки (С-точки) представляют собой углеродные точки, дополнительно стабилизированные аминоэтиламинопропилизобутилом полиэдрического олигомерного силсесквиоксана (ПОСС) основного амина, размером 50 нм, получены методом высокотемпературного автоклавируемого сольвотермального синтеза. 5.5 ммоль лимонной кислоты и 5 ммоль прекурсора ПОСС основного амина растворяют в 10 мл о-ксилола в автоклаве с тефлоновым стаканом. Далее автоклав нагревают в течение 5 часов при температуре 200°С. После охлаждения автоклава до комнатной температуры, продукты реакции отфильтровывают и центрифугируют на скорости 5000 об/мин в течение 10 минут с целью разделения продукта реакции от агломератов крупных частицы.
Синтез сфер карбоната кальция (CaCO3), легированных магнитными наночастицами состава Fe3O4:
В соотношении 1:1 смешивают водный 0,33 Μ раствор CaCl2 и водный 0,33 Μ раствор Na2CO3 с добавлением 200 мкл водного раствора магнитных наночастиц состава Fe3O4. Через 30 секунд реакции полученные сферы CaCO3 центрифугируются 40 секунд на скорости 2500 об/мин. Образовавшийся осадок промывается два раза дистиллированной водой и осаждается центрифугированием в течение 40 секунд на скорости 2500 об/мин, надосадочная жидкость удаляется.
Получение индикаторных микрокапсул: к осажденным сферам CaCO3, легированным магнитными наночастицами Fe3O4, добавляется 1 мл 0,5 Μ раствора NaCl с концентрацией полиэлектролита ПААГ 6 мг/мл (рН 6,5). Полученная дисперсия встряхивается в течение 10 минут. Затем смесь центрифугируется в течение 30 секунд на скорости 4000 об/мин, надосадочная жидкость с избытком полиэлектролита ПААГ удаляется, осадок промывается два раза дистиллированной водой. Далее к сферам добавляется 1 мл 0,5 Μ раствор NaCl с концентрацией полиэлектролита ПСС 6 мг/мл (рН 6,5). Полученная дисперсия встряхивается в течение 10 минут и центрифугируется в течение 30 секунд на скорости 4000 об/мин, надосадочная жидкость с избытком полиэлектролита ПСС удаляется, осадок промывается два раза дистиллированной водой. Послойное формирование оболочки происходит благодаря чередующимся слоям противоположно заряженных полиэлектролитов. После покрытия слоями полиэлектролитов (ПААГ-ПСС) к сферам добавляется 200 мкл водного раствора углеродных точек в ПОСС, прикрепляющиеся к внешнему отрицательно заряженному слою полиэлектролита ПСС за счет электростатического взаимодействия. Раствор встряхивается в течение 10 минут и далее центрифугируется 30 секунд на скорости 4000 об/мин с целью удаления непрореагировавших С-точек вместе с надосадочной жидкостью. К полученному составу добавляется 1 мл 0,5 Μ раствор NaCl с концентрацией полиэлектролита ПААГ 6 мг/мл (рН 6,5). Полученная дисперсия встряхивается в течение 10 минут. Избыток полиэлектролита удаляется с помощью двух стадий отмывки: центрифугирование 30 секунд на скорости 4000 об/мин и добавление 1 мл дистиллированной воды, удаление надосадочной жидкости. Последней стадией получения индикаторных микрокапсул является добавление 200 мкл коллоидного раствора плазмонных металлических нанокристаллов, присоединяющихся к полиэлектролиту за счет электростатического взаимодействия. Полученная дисперсия встряхивается в течение 10 минут. Непрореагировавшие плазмонные металлические нанокристаллы удаляются с помощью центрифугирования в течение 30 секунд на скорости 4000 об/мин с последующим удалением надосадочной жидкости.
Claims (1)
- Способ изготовления индикаторных микрокапсул с использованием магнитных и плазмонных наночастиц, усиливающих люминесцентные свойства углеродных точек, соединенных с их носителем, с применением центрифугирования для очистки от не присоединившихся к носителю углеродных точек и добавлением плазмонных наночастиц при завершающей процедуре, отличающийся тем, что в качестве носителя используется пористая неорганическая микросфера кальций карбоната CaCO3, легированная магнитными наночастицами оксида железа Fe3O4, получаемая смешиванием в соотношении 1:1 водного 0,33 Μ раствора CaCl2 и водного 0,33 Μ раствора Na2CO3 с добавлением 200 мкл водного раствора магнитных наночастиц состава Fe3O4, полученные сферы СаСО3 центрифугируют через 30 секунд указанной реакции внедрения в течение 40 секунд на скорости 2500 об/мин, образовавшийся осадок промывают два раза дистиллированной водой и осаждают повторным центрифугированием в течение 40 секунд на скорости 2500 об/мин, надосадочную жидкость удаляют, углеродные точки получают сольвотермальным методом из 5.5 ммоль лимонной кислоты и 5 ммоль прекурсора аминоэтиламинопропилизобутила полиэдрического олигомерного силсесквиоксана (ПОСС) основного амина, растворенных в 10 мл о-ксилола в автоклаве с тефлоновым стаканом, нагревают в течение 5 часов при температуре 200°С, продукты реакции отфильтровывают и центрифугируют на скорости 5000 об/мин в течение 10 минут с целью разделения продукта реакции от агломератов крупных частиц, соединение углеродных точек с носителем производят их внедрением в чередующиеся полимерные слои полиэлектролитов полиаллиламингидрохлорида (ПААГ) и поли(4-стиролсульфоната) натрия (ПСС) на поверхности кальцийкарбонатных микросфер, центрифугирование для очистки от не присоединившихся к носителю углеродных точек производят четыре раза после образования каждого полиэлектролитного слоя, при этом к осажденным сферам CaCO3, легированным магнитными наночастицами Fe3O4, добавляют 1 мл 0,5 Μ раствора NaCl с концентрацией полиэлектролита ПААГ 6 мг/мл при рН 6,5, полученную дисперсию встряхивают в течение 10 минут, затем смесь центрифугируют в течение 30 секунд на скорости 4000 об/мин, надосадочную жидкость с избытком полиэлектролита ПААГ удаляют, осадок промывают два раза дистиллированной водой, далее к сферам добавляют 1 мл 0,5 Μ раствор NaCl с концентрацией полиэлектролита ПСС 6 мг/мл при рН 6,5, полученную дисперсию встряхивают в течение 10 минут и центрифугируют в течение 30 секунд на скорости 4000 об/мин, надосадочную жидкость с избытком полиэлектролита ПСС удаляют, осадок промывают два раза дистиллированной водой, добавляют 200 мкл водного раствора углеродных точек в ПОСС, раствор встряхивают в течение 10 минут, центрифугируют 30 секунд на скорости 4000 об/мин с целью удаления непрореагировавших углеродных точек вместе с надосадочной жидкостью, к полученному составу добавляют 1 мл 0,5 Μ раствор NaCl с концентрацией полиэлектролита ПААГ 6 мг/мл при рН 6,5, дисперсию встряхивают в течение 10 минут, избыток полиэлектролита удаляют с помощью двух стадий отмывки - центрифугированием в течение 30 секунд на скорости 4000 об/мин, добавлением 1 мл дистиллированной воды и удалением надосадочной жидкости, при завершающей процедуре добавления плазмонных наночастиц в полученную дисперсию добавляют 200 мкл коллоидного раствора плазмонных металлических нанокристаллов, ее встряхивают в течение 10 минут, после чего непрореагировавшие плазмонные металлические нанокристаллы удаляют с помощью центрифугирования в течение 30 секунд на скорости 4000 об/мин с последующим удалением надосадочной жидкости.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020143400A RU2758098C1 (ru) | 2020-12-25 | 2020-12-25 | Способ изготовления индикаторных микрокапсул с использованием магнитных и плазмонных наночастиц |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020143400A RU2758098C1 (ru) | 2020-12-25 | 2020-12-25 | Способ изготовления индикаторных микрокапсул с использованием магнитных и плазмонных наночастиц |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2758098C1 true RU2758098C1 (ru) | 2021-10-26 |
Family
ID=78289540
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020143400A RU2758098C1 (ru) | 2020-12-25 | 2020-12-25 | Способ изготовления индикаторных микрокапсул с использованием магнитных и плазмонных наночастиц |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2758098C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113559828A (zh) * | 2021-07-30 | 2021-10-29 | 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 | 一种聚丙烯酸磁性纳米复合材料、制备方法及应用 |
RU2780404C1 (ru) * | 2021-12-29 | 2022-09-22 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет)" | Способ формирования плазмонных наноструктур на поверхностях объектов для неразрушающего анализа малых концентраций химических соединений методом Рамановской спектроскопии |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2635140C2 (ru) * | 2016-04-07 | 2017-11-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный университет" | Способ получения микрокапсул пигмента |
-
2020
- 2020-12-25 RU RU2020143400A patent/RU2758098C1/ru active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2635140C2 (ru) * | 2016-04-07 | 2017-11-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный университет" | Способ получения микрокапсул пигмента |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
GAO H. et al. In Situ Synthesis of Fluorescent Carbon Dots/ Polyelectrolyte Nanocomposite Microcapsules with Reduced Permeability and Ultrasound Sensitivity / ACS Nano, 2016, 10, pages 9608−9615;. * |
SAMADISHADLOU M. et al. Magnetic carbon nanotubes: preparation, physical properties, and applications in biomedicine / ARTIFICIAL CELLS, NANOMEDICINE, AND BIOTECHNOLOGY, 2018, vol. 46, N 7, pages 1314-1330. * |
ZHOLOBAK N.M. et al. Facile fabrication of luminescent organic dots by thermolysis of citric acid in urea melt, and their use for cell staining and polyelectrolyte microcapsule labelling / Beilstein J. Nanotechnol., 2016, 7, pages 1905-1917. * |
МУРАВИЦКАЯ А.О. УПОРЯДОЧЕННЫЕ И НЕУПОРЯДОЧЕННЫЕ МЕТАЛЛО-ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ НАНОСТРУКТУРЫ ДЛЯ УСИЛЕНИЯ КОМБИНАЦИОННОГО РАССЕЯНИЯ СВЕТА И ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ / Авто диссерт. на соиск. уч. степ. к.ф.-м.н., Минск, 2019. * |
МУРАВИЦКАЯ А.О. УПОРЯДОЧЕННЫЕ И НЕУПОРЯДОЧЕННЫЕ МЕТАЛЛО-ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ НАНОСТРУКТУРЫ ДЛЯ УСИЛЕНИЯ КОМБИНАЦИОННОГО РАССЕЯНИЯ СВЕТА И ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ / Автореферат диссерт. на соиск. уч. степ. к.ф.-м.н., Минск, 2019. GAO H. et al. In Situ Synthesis of Fluorescent Carbon Dots/ Polyelectrolyte Nanocomposite Microcapsules with Reduced Permeability and Ultrasound Sensitivity / ACS Nano, 2016, 10, pages 9608−9615;. ZHOLOBAK N.M. et al. Facile fabrication of luminescent organic dots by thermolysis of citric acid in urea melt, and their use for cell staining and polyelectrolyte microcapsule labelling / Beilstein J. Nanotechnol., 2016, 7, pages 1905-1917. SAMADISHADLOU M. et al. Magnetic carbon nanotubes: preparation, physical properties, and applications in biomedicine / ARTIFICIAL CELLS, NANOMEDICINE, AND BIOTECHNOLOGY, 2018, vol. 46, N 7, pages 1314-1330. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113559828A (zh) * | 2021-07-30 | 2021-10-29 | 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 | 一种聚丙烯酸磁性纳米复合材料、制备方法及应用 |
RU2780404C1 (ru) * | 2021-12-29 | 2022-09-22 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет)" | Способ формирования плазмонных наноструктур на поверхностях объектов для неразрушающего анализа малых концентраций химических соединений методом Рамановской спектроскопии |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Singh et al. | Recent advances in the application of noble metal nanoparticles in colorimetric sensors for lead ions | |
KR100845008B1 (ko) | 표면에 나노 구멍 또는 기공을 가지는 실리카 캡슐 및 그제조방법 | |
Verma et al. | Gold nanoparticle: synthesis and characterization | |
Asadi et al. | Green synthesis of fluorescent PEG-ZnS QDs encapsulated into Co-MOFs as an effective sensor for ultrasensitive detection of copper ions in tap water | |
de Dios et al. | Multifunctional nanoparticles: analytical prospects | |
Devi et al. | Eggshell membrane: a natural biotemplate to synthesize fluorescent gold nanoparticles | |
Zhang et al. | Tuning the emission properties of Ru (phen) 32+ doped silica nanoparticles by changing the addition time of the dye during the stöber process | |
Yang et al. | A novel peptide/Fe3O4@ SiO2-Au nanocomposite-based fluorescence biosensor for the highly selective and sensitive detection of prostate-specific antigen | |
Runowski et al. | Core/shell-type nanorods of Tb 3+-doped LaPO 4, modified with amine groups, revealing reduced cytotoxicity | |
Casteleiro et al. | Encapsulation of gold nanoclusters: stabilization and more | |
CN1523076A (zh) | 一种具有核壳结构的磁性荧光双功能微球及其制备方法 | |
García-Calzón et al. | Synthesis and analytical potential of silica nanotubes | |
CN108504347B (zh) | 增强型双发射荧光复合材料及其制备方法和应用 | |
RU2758098C1 (ru) | Способ изготовления индикаторных микрокапсул с использованием магнитных и плазмонных наночастиц | |
Zhang et al. | A molecularly imprinted fluorescence sensor for sensitive detection of tetracycline using nitrogen-doped carbon dots-embedded zinc-based metal-organic frameworks as signal-amplifying tags | |
Pirot et al. | Designing of robust and sensitive assay via encapsulation of highly emissive and stable blue copper nanocluster into zeolitic imidazole framework (ZIF-8) with quantitative detection of tetracycline | |
Liu et al. | Microfluidic generation of uniform quantum dot-encoded microbeads by gelation of alginate | |
Wu et al. | Colloidal clusters of icosahedrons and face-centred cubes | |
Kuang et al. | Immuno-driven plasmonic oligomer sensor for the ultrasensitive detection of antibiotics | |
US8883038B2 (en) | Syntheses of ultra-bright fluorescent silica particles | |
Jena et al. | Bioanalytical applications of Au nanoparticles | |
Singh et al. | Organic–inorganic nanohybrids and their applications in silver extraction, chromogenic Cu 2+ detection in biological systems, and hemolytic assay | |
de Souza et al. | Clean photoinduced generation of free reactive oxygen species by silica films embedded with CdTe–MTA quantum dots | |
CN114085666A (zh) | 一种寡肽保护的金团簇组装材料的制备方法及其在检测三价铁离子中的应用 | |
CN110006869B (zh) | 基于玉米醇溶蛋白的金纳米簇荧光探针及试纸的制备方法 |