RU2752362C1 - Способ прогнозирования риска развития желудочковых тахикардий у пациентов с ишемической болезнью сердца - Google Patents
Способ прогнозирования риска развития желудочковых тахикардий у пациентов с ишемической болезнью сердца Download PDFInfo
- Publication number
- RU2752362C1 RU2752362C1 RU2021108893A RU2021108893A RU2752362C1 RU 2752362 C1 RU2752362 C1 RU 2752362C1 RU 2021108893 A RU2021108893 A RU 2021108893A RU 2021108893 A RU2021108893 A RU 2021108893A RU 2752362 C1 RU2752362 C1 RU 2752362C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patients
- ventricular tachycardia
- beta
- blood
- level
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physiology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Ecology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Пациентам определяют уровень бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови. Затем рассчитывают прогностический коэффициент риска развития желудочковых тахикардий по оригинальной формуле. Формула рассчитывается с использованием показателя уровня бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови. Если прогностический коэффициент по результатам определения уровня бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови составляет 0,304 и более, то у пациента прогнозируют высокий риск развития желудочковой тахикардии. Способ позволяет повысить эффективность антиаритмической терапии у больных с высоким риском развития желудочковых тахикардий, тем самым улучшит качество жизни пациентов. 1 ил., 2 табл., 6 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано в лечении пациентов с ишемической болезнь сердца и высоким риском развития желудочковой тахикардии.
Известен способ стратификации риска жизнеугрожающих желудочковых нарушений ритма сердца, основанный на оценке систолической функции левого желудочка и функционального класса хронической сердечной недостаточности (по классификации Нью-Йоркской ассоциации сердца), у пациентов с ишемической болезнью сердца [1]. Так, имплантация кардиовертера-дефибриллятора в целях вторичной профилактики показана пациентам с устойчивой желудочковой тахикардией, при умеренно выраженной дисфункции левого желудочка (фракция выброса левого желудочка менее 45%), вне зависимости от возможности выполнения катетерной абляции и результатов процедуры (класс показаний I, уровень доказанности C) [1]. А снижение фракции выброса левого желудочка менее 35% и наличие сердечной недостаточности II или III функционального класса по классификации Нью-Йоркской ассоциации сердца, вследствие перенесенного, не менее чем 40 дней назад, инфаркта миокарда, является показанием для имплантации кардиовертера-дефибриллятора в целях первичной профилактики внезапной сердечной смерти [1].
Согласно исследованиям, фракция выброса левого желудочка оказывает наибольшее влияние на риск развития внезапной сердечной смерти в течение первых 6 месяцев после развития острого инфаркта миокарда [2]. Однако по другим исследованиям, у пациентов в ранние сроки после инфаркта миокарда не отмечается улучшения выживаемости в течение 30 месяцев после имплантации кардиовертера-дефибриллятора [3]. Этот парадокс говорит о несовершенстве современных подходов к прогнозированию развития жизнеугрожающих желудочковых тахикардий у пациентов с ишемической болезнью сердца и планирующихся на имплантацию кардиовертера-дефибриллятора в целях первичной и вторичной профилактики внезапной сердечной смерти.
Недостатком данного способа является то, что использование фракции выброса левого желудочка и функционального класса сердечной недостаточности для селекции пациентов на имплантацию кардиовертера-дефибриллятора с целью первичной и вторичной профилактики внезапной сердечной смерти не приводит к желаемому результату, так как количество жизнеугрожающих аритмий и как следствие число срабатываний устройств в данной группе больных остается относительно небольшим [4, 5]. Соответственно растет количество имплантированных устройств, вероятность срабатывания которых низкая.
Известен способ прогнозирования желудочковой экстрасистолии высоких градаций у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сохранной фракцией выброса левого желудочка. При данном способе проводят эхокардиографию и определяют толщину межжелудочковой перегородки, индекс конечно-диастолического объема и степень диастолической дисфункции левого желудочка. Прогноз желудочковой экстрасистолии высоких градаций у данной категории пациентов осуществляют с помощью разработанной формулы, используя вышеуказанные предикторы. При значении прогностического коэффициента 0,4 и более прогнозируют желудочковые экстрасистолии высоких градаций у данной категории пациентов. Способ позволяет с высокой точностью осуществить прогнозирование желудочковой экстрасистолии высоких градаций у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса левого желудочка.
Основным недостатком данного способа является использование только показателей эхокардиографии, что не дает достаточной точности прогноза желудочковых тахикардий у больных ишемической болезнью сердца.
В проанализированной патентной и научно-медицинской литературе адекватного прототипа не обнаружено.
Задача изобретения является создание способа прогнозирования риска развития желудочковых тахикардий у пациентов с ишемической болезнью сердца c учетом показателя активности симпатико-адреналовой системы такого, как бета-адренореактивность мембран эритроцитов.
Поставленную задачу решают следующим образом: пациентам определяют уровень бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови. Затем рассчитывают прогностический коэффициент риска развития желудочковых тахикардий по формуле
ПК = 
Если прогностический коэффициент составляет 0,304 и более, то у пациента определяют высокий риск развития желудочковой тахикардии.
Изобретение будет понятно из следующего описания и приложенных к нему фигуры.
На фиг. 1 изображена ROC-кривая прогностического коэффициента риска развития желудочковых тахикардий по результатам определения показателя уровня бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови с площадью под кривой 0,657, уровнем достоверности 0,031. Чувствительность данной прогностической модели составила 78,26, при специфичности 55,00.
Способ осуществляют следующим образом.
Определение бета-адренореактивности организма по изменению осморезистентности эритроцитов под влиянием бета-адреноблокатора осуществляли с помощью набора реактивов «БЕТА-АРМ АГАТ» (ООО «Агат-Мед», Россия) по предлагаемому протоколу. Для этого проводился забор крови из локтевой вены методом венопункции в специальную стерильную вакуумную систему «BD Vacutainer®» с антикоагулянтом K2 ЭДТА. После 0,2 мл цельной крови добавляли к 0,2 мл физиологического раствора и перемешивали, избегая пенообразования. В центрифужные пробирки (по две контрольные и две опытные пробы на каждый анализируемый образец крови) вносили буфер, в контрольные пробы - 0,1 мл дистиллированной воды, в опытные пробы - 0,1 мл раствора адренореактивного вещества, перемешивали, вносили образец крови в объеме 0,05 мл, перемешивали без пенообразования и инкубировали 15 мин при комнатной температуре. Затем опять перемешивали и инкубировали 15 мин при комнатной температуре. Далее пробы центрифугировали 10 мин при 1500 об/мин на центрифуге «Eppendorf» (Германия). Надосадочный слой переносили в кювету и измеряли величину оптической плотности проб против физиологического раствора при длине волны 540 нм на спектрофотометре Biochrom WPA Biowave II (Великобритания).
Величину бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови рассчитывали по предлагаемой фирмой формуле 1
β-АРМЭ = (Е01+ Е02)/(Ек1+Ек2)*100%, (1)
где β-АРМЭ - величина показателя адренореактивности мембран эритроцитов в крови, усл. ед.; Е01 и Е02 - оптические плотности опытных проб, ед. опт. плотн.; Ек1 и Ек2 - оптические плотности контрольных проб, ед. опт. плотн.
Принцип действия
Метод основан на факте торможения гемолиза эритроцитов, помещенных в гипоосмотическую среду, в присутствии бета-адреноблокатора - 1-(1-изопропиламино)-3-(1-нафталенил-окси)-2-пропанола гидрохлорида. Эритроциты человека, помещенные в гипоосмотическую среду, подвергаются гемолизу, степень которого определяют по величине оптической плотности надосадочной жидкости при длине волны 540 нм (контроль). В опытную пробу с аналогичным раствором гипоосмотического буфера добавляют раствор бета-адреноблокатора, который связывается с бета-рецепторами клеточной мембраны, снижая степень гемолиза.
Следующим этапом рассчитывают прогностический коэффициент риска развития желудочковых тахикардий по предложенной нами формуле 2
ПК = , (2)
где ПК - прогностический коэффициент риска развития желудочковой тахикардии, рассчитанный по уровню бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови, е - основание натурального логарифма (е=2,7182818284), 0,95849 - коэффициент постоянной, - 0,032643 - коэффициент переменной, ЧЗ β-АРМЭ - числовое значение уровня бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови. Если прогностический коэффициент риска развития желудочковой тахикардии по уровню бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови 0,304 и более, то прогнозируют высокий риск развития желудочковых тахикардий (фиг. 1).
Статистический анализ результатов проводили с помощью пакета программ Statistica 10.0, StatSoft, USA. Для оценки нормальности распределения признака использовали критерий Шапиро-Уилка. Для оценки достоверности межгрупповых различий использовали непараметрический критерий Манна-Уитни для независимых выборок. Для сравнительной оценки информативности неинвазивных методов диагностики проводился однофакторный (с расчетом индекса Юдена), многофакторный ROC-анализ и логистическая регрессия с помощью пакета программ MedCalc stastical software. При уровне значимости p меньше 0,05 считалось, что исследуемый показатель в сравниваемых группах имел статистически значимые различия.
Техническим результатом является возможность оптимизировать антиаритмическую терапию у пациентов с высоким риском развития желудочковой тахикардии.
Существенные признаки, характеризующие изобретение, проявили в заявляемой совокупности новые свойства, явным образом не вытекающие из уровня техники в данной области и не являющиеся очевидными для специалиста.
Идентичной совокупности признаков не обнаружено при изучении патентной и научно-медицинской литературы.
Данное изобретение может быть использовано в практическом здравоохранении для повышения качества лечения пациентов с ишемической болезнью сердца и показаниями для имплантации кардиовертера-дефибриллятора.
Исходя из вышеизложенного, следует считать предлагаемое изобретение соответствующим условиям патентоспособности «Новизна», «Изобретательский уровень», «Промышленная применимость».
Предлагаемый способ апробирован у 63 пациентов с ишемической болезнью сердца и показаниями для имплантации кардиовертера-дефибриллятора в целях профилактики внезапной сердечной смерти в соответствии с рекомендациями [1].
Все пациенты живы. Осложнений в раннем и позднем послеоперационном периоде не было. За период наблюдения (27,0 [14,0; 53,0] месяцев) у 23 пациентов документированы пароксизмы желудочковой тахикардии по данным записи эндограмм кардиовертера-дефибриллятора, они составили первую группу. У остальных 40 пациентов пароксизмов желудочковой тахикардии выявлено не было, они составили вторую группу. Клиническая характеристика пациентов по группам представлена в таблице 1.
Таблица 1. Клиническая характеристика пациентов по группам
| Показатель | Первая группа (n=23) |
Вторая группа (n=40) |
р |
| Возраст, лет, Me [Q1; Q3] | 63,0 [60,0; 71,0] | 68,0 [60,5; 75,0] | 0,346 |
| Мужчины, n (%) | 19 (82,6) | 34 (85,0) | 0,881 |
| ИМ в анамнезе, n (%) | 14 (60,9) | 33 (82,5) | 0,157 |
| ИКМП, n (%) | 12 (52,2) | 17 (42,5) | 0,529 |
| ФВЛЖ, %, Me [Q1; Q3] | 43,0 [35,0; 60,0] | 45,5 [40,0; 61,0] | 0,726 |
| СКА в анамнезе, n (%) | 9 (39,1) | 22 (55,5) | 0,301 |
| Сердечная недостаточность: | |||
| ФК I по NYHA, n (%) | 2 (8,7) | 3 (7,5) | 0,943 |
| ФК II по NYHA, n (%) | 14 (60,8) | 27 (67,5) | 0,668 |
| ФК III по NYHA, n (%) | 7 (30,5) | 10 (25,0) | 0,726 |
| ФЖ в анамнезе, n (%) | 3 (13,0) | 3 (7,5) | 0,721 |
| Пароксизмальная форма ФП, n (%) | 11 (47,8) | 13 (32,5) | 0,317 |
| QTc, мс, Me [Q1; Q3] | 430 [400; 450] | 430 [420; 450] | 0,457 |
| Сопутствующая патология: | |||
| Гипертоническая болезнь, n (%) | 23 (100,0) | 40 (100,0) | 0,781 |
| ГМЛЖ, n (%) | 15 (65,2) | 16 (40,0) | 0,099 |
| ИММЛЖ, г/м2, Me [Q1; Q3] | 119,0 [96,0; 138,0] | 110,5 [94,0; 133,5] | 0,311 |
| Сахарный диабет 2 типа, n (%) | 5 (21,7) | 8 (20,0) | 0,914 |
| Ожирение, n (%) | 9 (39,1) | 16 (40,0) | 0,961 |
| ИМТ, кг/м2, Me [Q1; Q3] | 27,3 [24,7; 32,7] | 28,95 [26,45; 33,35] | 0,238 |
| Дислипидемия, n (%) | 10 (43,5) | 20 (50,0) | 0,673 |
| Принимаемые лекарства: | |||
| Бета-адреноблокаторы, n (%) | 20 (86,9) | 35 (87,5) | 0,977 |
| Амиодарон, n (%) | 14 (60,8) | 24 (60,0) | 0,961 |
| иАПФ, n (%) | 17 (73,9) | 30 (75,0) | 0,948 |
| АРА II, n (%) | 5 (21,7) | 8 (20,0) | 0,914 |
| Статины, n (%) | 21 (91,3) | 38 (95,0) | 0,813 |
| КСД, n (%) | 11 (47,8) | 21 (52,5) | 0,764 |
| Петлевые диуретики, n (%) | 8 (34,8) | 18 (45,0) | 0,506 |
| Антикоагулянты, n (%) | 12 (52,2) | 20 (50,0) | 0,892 |
| Аспирин, n (%) | 14 (60,8) | 22 (55,0) | 0,705 |
| Клопидогрел, n (%) | 2 (8,7) | 8 (20,0) | 0,462 |
| ГГП, n (%) | 5 (21,7) | 8 (20,0) | 0,753 |
Примечание: АРА II - антагонисты рецепторов ангиотензина II, ГГП - гипогликемические препараты, ГМЛЖ - гипертрофия миокарда левого желудочка, иАПФ - ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, ИКМП - ишемическая кардиомиопатия, ИМ - инфаркт миокарда, ИММЛЖ - индекс массы миокарда левого желудочка, ИМТ - индекс массы тела, КСД - калийсберегающий диуретик, СКА - стентирование коронарных артерий, ФВЛЖ - фракция выброса левого желудочка, ФЖ - фибрилляция желудочков, ФК - функциональный класс, ФП - фибрилляция предсердий.
Основные клинико-инструментальные показатели пациентов по группам представлены в таблице 2.
Таблица 2. Лабораторно-инструментальные показатели
| Показатель | Первая группа (n=23) Me [Q1; Q3] |
Вторая группа (n=40) Me [Q1; Q3] |
р |
| Левое предсердие, мм | 46,0 [40,0; 47,0] | 46,0 [42,0; 50,0] | 0,399 |
| Правый желудочек, мм | 24,0 [22,0; 28,0] | 25,0 [23,0; 27,0] | 0,497 |
| МЖП, мм | 11,0 [10,0; 12,0] | 10,75 [9,75; 12,25] | 0,663 |
| ЗСЛЖ, мм | 10,0 [9,0; 11,0] | 10,5 [9,0; 11,25] | 0,346 |
| КДРЛЖ, мм | 56,0 [50,0; 64,0] | 54,25 [50,5; 63,5] | 0,627 |
| КСРЛЖ, мм | 46,0 [35,0; 53,0] | 42,5 [34,0; 50,75] | 0,602 |
| КДОЛЖ, мл | 170,0 [116,0; 183,0] | 135,5 [113,5; 192,0] | 0,357 |
| КСОЛЖ, мл | 100,0 [47,0; 119,0] | 73,0 [45,0; 108,0] | 0,539 |
| КСИЛЖ, мл/м2 | 48,4 [25,2; 69,1] | 39,5 [23,25; 52,15] | 0,335 |
| КДИЛЖ, мл/м2 | 82,5 [60,9; 103,2] | 68,95 [56,2; 89,65] | 0,276 |
| Ударный объем, мл | 71,0 [62,0; 82,0] | 66,0 [59,5; 76,5] | 0,222 |
| СДПЖ, мм рт. ст. | 30,0 [25,0; 33,0] | 30,0 [26,0; 38,0] | 0,445 |
| СИ (В), | 2,15 [1,9; 2,7] | 2,0 [1,7; 2,4] | 0,095 |
| ИСЛЖ, | 0,6 [0,54; 0,64] | 0,59 [0,54; 0,64] | 0,845 |
| Е, | 60,0 [45,0; 82,0] | 70,0 [52,0; 86,0] | 0,284 |
| А, | 65,0 [58,0; 78,0] | 79,0 [61,0; 99,0] | 0,072 |
| Е/А, | 0,74 [0,69; 1,17] | 0,73 [0,61; 1,36] | 0,673 |
| Общий холестерин, ммоль/л | 4,2 [3,7; 5,4] | 4,15 [3,75; 5,04] | 0,694 |
| Триглицериды, ммоль/л | 1,1 [0,86; 1,55] | 1,18 [0,91; 1,56] | 0,699 |
| β-АРМЭ, % | 41,54 [27,15; 51,26] | 55,42 [35,67; 62,33] | 0,04 |
Примечание: ЗСЛЖ - задняя стенка левого желудочка, ИСЛЖ - левого желудочка, КДИЛЖ - конечно-диастолический индекс левого желудочка, КДОЛЖ - конечно-диастолический объем левого желудочка, КДРЛЖ - конечно-диастолический размер левого желудочка, КСИЛЖ - конечно-систолический индекс левого желудочка, КСОЛЖ - конечно-систолический объем левого желудочка, КСРЛЖ - конечно-систолический размер левого желудочка, МЖП - межжелудочковая перегородка, СДПЖ - систолическое давление в правом желудочке, СИ (В) - сердечный индекс (В-режим), β-АРМЭ - бета-адренореактивность мембран эритроцитов в крови.
У пациентов с пароксизмами желудочковой тахикардии (первая группа) показатель бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови был статистически значимо ниже, чем у пациентов без эпизодов желудочковой тахикардии (вторая группа). Прогностический коэффициент риска развития желудочковой тахикардии, рассчитанный по уровню бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови у пациентов с желудочковой тахикардией составил 0,304 и более (фиг. 1). В то время как у пациентов без пароксизмов желудочковой тахикардии данный прогностический коэффициент был 0,303 и менее.
Пример 1. Пациент В.Я. 66 лет, находился на обследовании и лечении в НИИ Кардиологии с 08.09.2017 г. по 18.09.2017 г. с диагнозом: Ишемическая болезнь сердца. Нестенозирующий атеросклероз коронарных артерий. Пароксизмальная устойчивая желудочковая тахикардия. Синдром Морганьи-Эдамса-Стокса. Хроническая сердечная недостаточность 1 стадии, функциональный класс II (по классификации New-York Heart Association). В ходе обследования выявлены показания для имплантации кардиовертера-дефибриллятора с целью вторичной профилактики внезапной сердечной смерти. Фракция выброса левого желудочка по данным эхокардиографии составила 63%. 13.09.2017 выполнена имплантация кардиовертера-дефибриллятора, проведено программирование устройства. Пациент выписан в удовлетворительном состоянии. В ходе 26 месячного наблюдения по данным программирования кардиовертера-дефибриллятора у пациента документированы 18 пароксизмов устойчивой желудочковой тахикардии, купированные антитахикардийной стимуляцией желудочков. Нарушений в работе устройств выявлено не было. По предлагаемому способу проведено определение уровня бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови, который составил 27,15%. Проведен расчет прогностического коэффициента риска развития желудочковой тахикардии по данным определения показателя уровня бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови, который составил 0,518. Следовательно, у пациента высокий риск развития желудочковой тахикардии. Соответственно, имплантация кардиовертера-дефибриллятора была оправданной.
Пример 2. Пациент И.Я. 67 лет, находился на обследовании и лечении в НИИ Кардиологии с 03.09.2015 г. по 16.09.2015 г. с диагнозом: Ишемическая болезнь сердца. Нестенозирующий атеросклероз коронарных артерий. Пароксизмальная устойчивая желудочковая тахикардия. Синдром Морганьи-Эдамса-Стокса. Хроническая сердечная недостаточность 1 стадии, функциональный класс I (по классификации New-York Heart Association). В ходе обследования выявлены показания для имплантации кардиовертера-дефибриллятора с целью вторичной профилактики внезапной сердечной смерти. Фракция выброса левого желудочка по данным эхокардиографии составила 67%. 08.09.2015 выполнена имплантация кардиовертера-дефибриллятора, проведено программирование устройства. Пациент выписан в удовлетворительном состоянии. В ходе 52 месячного наблюдения по данным программирования кардиовертера-дефибриллятора у пациента документированы 2 пароксизма устойчивой желудочковой тахикардии, купированные шоком. Нарушений в работе устройств выявлено не было. По предлагаемому способу проведено определение уровня бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови, который составил 19,5%. Проведен расчет прогностического коэффициента риска развития желудочковой тахикардии по данным определения показателя уровня бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови, который составил 0,579. Следовательно, у пациента высокий риск развития желудочковой тахикардии. Соответственно, имплантация кардиовертера-дефибриллятора была оправданной.
Пример 3. Пациент И.И. 57 лет, находился на обследовании и лечении в НИИ Кардиологии с 12.12.2016 г. по 23.12.2016 г. с диагнозом: Ишемическая болезнь сердца. Постинфарктный кардиосклероз от 2014 года. Атеросклероз коронарных артерий. Ишемическая кардиомиопатия. Пароксизмальная устойчивая желудочковая тахикардия. Синдром Морганьи-Эдамса-Стокса. Хроническая сердечная недостаточность I стадии, функциональный класс II (по классификации New-York Heart Association). В ходе обследования выявлены показания для имплантации кардиовертера-дефибриллятора с целью вторичной профилактики внезапной сердечной смерти. Фракция выброса левого желудочка по данным эхокардиографии составила 34%. 19.12.2016 выполнена имплантация кардиовертера-дефибриллятора, проведено программирование устройства. Пациент выписан в удовлетворительном состоянии. В ходе 28 месячного наблюдения по данным программирования кардиовертера-дефибриллятора у пациента документированы 3 пароксизма неустойчивой желудочковой тахикардии, купированные самостоятельно, и 3 эпизода устойчивой желудочковой тахикардии, купированные антитахикардийной стимуляцией желудочков. Нарушений в работе устройств выявлено не было. По предлагаемому способу проведено определение уровня бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови, который составил 11,77%. Проведен расчет прогностического коэффициента риска развития желудочковой тахикардии по данным определения показателя уровня бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови, который составил 0,639. Следовательно, у пациента высокий риск развития желудочковой тахикардии. Соответственно, имплантация кардиовертера-дефибриллятора была оправданной.
Пример 4. Пациент А.С. 58 лет, находился на обследовании и лечении в НИИ Кардиологии с 13.01.2017 г. по 23.01.2017 г. с диагнозом: Ишемическая болезнь сердца. Постинфарктный кардиосклероз от 1995, 2005 и 2006 года. Атеросклероз коронарных артерий. Стентирование коронарных артерий. Ишемическая кардиомиопатия. Хроническая сердечная недостаточность IIБ стадии, функциональный класс III (по классификации New-York Heart Association). В ходе обследования выявлены показания для имплантации кардиовертера-дефибриллятора с целью первичной профилактики внезапной сердечной смерти. Фракция выброса левого желудочка по данным эхокардиографии составила 22%. 18.01.2017 выполнена имплантация кардиовертера-дефибриллятора, проведено программирование устройства. Пациент выписан в удовлетворительном состоянии. В ходе 30 месячного наблюдения по данным программирования кардиовертера-дефибриллятора у пациента документированы 17 пароксизмов неустойчивой желудочковой тахикардии, купированные самостоятельно и 1 эпизод желудочковой тахикардии, купированный антитахикардийной стимуляцией желудочков. Нарушений в работе устройств выявлено не было. По предлагаемому способу проведено определение уровня бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови, который составил 41,54%. Проведен расчет прогностического коэффициента риска развития желудочковой тахикардии по данным определения показателя уровня бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови, который составил 0,402. Следовательно, у пациента высокий риск развития желудочковой тахикардии. Соответственно, имплантация кардиовертера-дефибриллятора была оправданной.
Пример 5. Пациент А.Д. 79 лет, находился на обследовании и лечении в НИИ Кардиологии с 03.02.2017 г. по 14.02.2017 г. с диагнозом: Ишемическая болезнь сердца. Постинфарктный кардиосклероз от 2016 года. Атеросклероз коронарных артерий. Ишемическая кардиомиопатия. Хроническая сердечная недостаточность IIБ стадии, функциональный класс II (по классификации New-York Heart Association). В ходе обследования выявлены показания для имплантации кардиовертера-дефибриллятора с целью первичной профилактики внезапной сердечной смерти. Фракция выброса левого желудочка по данным эхокардиографии составила 32%. 08.02.2017 выполнена имплантация кардиовертера-дефибриллятора, проведено программирование устройства. Пациент выписан в удовлетворительном состоянии. В ходе 28 месячного наблюдения по данным программирования кардиовертера-дефибриллятора у пациента документирован 1 пароксизм неустойчивой желудочковой тахикардии, купированный самостоятельно. Нарушений в работе устройств выявлено не было. По предлагаемому способу проведено определение уровня бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови, который составил 27,26%. Проведен расчет прогностического коэффициента риска развития желудочковой тахикардии по данным определения показателя уровня бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови, который составил 0,517. Следовательно, у пациента высокий риск развития желудочковой тахикардии. Соответственно, имплантация кардиовертера-дефибриллятора была оправданной.
Пример 6. Пациент Г.В. 66 лет, находился на обследовании и лечении в НИИ Кардиологии с 22.09.2017 г. по 02.10.2017 г. с диагнозом: Ишемическая болезнь сердца. Постинфарктный кардиосклероз 2004 года. Атеросклероз коронарных артерий. Стентирование коронарных артерий. Ишемическая кардиомиопатия. Хроническая сердечная недостаточность I стадии, функциональный класс II (по классификации New-York Heart Association). В ходе обследования выявлены показания для имплантации кардиовертера-дефибриллятора с целью первичной профилактики внезапной сердечной смерти. Фракция выброса левого желудочка по данным эхокардиографии составила 33%. 27.09.2017 выполнена имплантация кардиовертера-дефибриллятора, проведено программирование устройства. Пациент выписан в удовлетворительном состоянии. В ходе 24 месячного наблюдения по данным программирования кардиовертера-дефибриллятора у пациента срабатываний устройства и пароксизмов желудочковой тахикардии выявлено не было. По предлагаемому способу проведено определение уровня бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови, который составил 80,62%. Проведен расчет прогностического коэффициента риска развития желудочковой тахикардии по данным определения показателя уровня бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови, который составил 0,157. Следовательно, у пациента низкий риск развития желудочковой тахикардии. Однако, у пациента по данным эхокардиографии выявлен высокий риск развития желудочковой тахикардии, и в соответствии с действующими рекомендациями, в целях первичной профилактики внезапной сердечной смерти (снижение фракции выброса левого желудочка менее 35%, II или III функциональный класс хронической сердечной недостаточности, вследствие перенесенного инфаркта миокарда давностью более 40 дней) пациенту проведена имплантация кардиовертера-дефибриллятора, при этом из антиаритмических лекарств была назначена только поддерживающая доза бета-адреноблокатора.
Таким образом, прогностический коэффициент риска развития желудочковой тахикардии по уровню бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови позволяет повысить точность оценки риска развития желудочковых тахикардий, своевременно решить вопрос оптимизации отбора пациентов-кандидатов на имплантацию кардиовертера-дефибриллятора, а также подбора антиаритмической терапии и тем самым повысить эффективность лечения больных ишемической болезнью сердца.
Источники информации
1. Рекомендации ESC по лечению пациентов с желудочковыми нарушениями ритма и профилактике внезапной сердечной смерти. Рабочая группа Европейского Общества Кардиологов (ESC) по лечению пациентов с желудочковыми нарушениями ритма и профилактике внезапной сердечной смерти / S.G. Priori, C. Blomstrom-Lundqvist, A. Mazzanti et al. // Российский кардиологический журнал. - 2016. - №7 (135). - С. 5-86.
2. Valsartan, Captopril, or both in myocardial infarction complicated by heart failure, left ventricular dysfunction, or both / M.A. Pfeffer, J.V. John, McMurray et al. // N. Engl. J. Med. - 2003. - Vol. 349. - P. 1893-1906.
3. Mechanisms underlying the lack of effect of implantable cardioverter-defibrillator therapy on mortality in high-risk patients with recent myocardial infarction: insights from the defibrillation in acute myocardial infarction trial (DINAMIT) / P. Dorian, S.H. Hohnloser, K.E. Thorpe et al. // Circulation. - 2010. - Vol. 122, N 25. - P. 2645-2652.
4. Incidence of defibrillator shocks after elective generator exchange following uneventful first battery life / F.M. Merchant, P. Jones, S. Wehrenberg et al. // J. Am. Heart. Assoc. - 2014. - Vol. 3. - P. 1-7.
5. Incidence of implantable cardioverter defibrillator therapy and mortality in primary and secondary prevention of sudden cardiac death / Y. Konstantino, T. Shafat, V. Novack et al. // Isr. Med. Assoc. J. - 2015. - Vol. 17, N 12. - P. 760-763.
Claims (8)
- Способ прогнозирования риска развития желудочковых тахикардий у пациентов с ишемической болезнью сердца, характеризующийся тем, что определяют уровень бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови и рассчитывают прогностический коэффициент по формуле
- ПК =
- где ПК - прогностический коэффициент риска развития желудочковой тахикардии,
- е - основание натурального логарифма - е=2,7182818284,
- 0,95849 - коэффициент постоянной,
- - 0,032643 - коэффициент переменной,
- ЧЗ β-АРМЭ - числовое значение уровня бета-адренореактивности мембран эритроцитов в крови;
- и при значении данного коэффициента равным 0,304 и более прогнозируют высокий риск развития желудочковых тахикардий.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021108893A RU2752362C1 (ru) | 2021-04-01 | 2021-04-01 | Способ прогнозирования риска развития желудочковых тахикардий у пациентов с ишемической болезнью сердца |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021108893A RU2752362C1 (ru) | 2021-04-01 | 2021-04-01 | Способ прогнозирования риска развития желудочковых тахикардий у пациентов с ишемической болезнью сердца |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2752362C1 true RU2752362C1 (ru) | 2021-07-26 |
Family
ID=76989587
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2021108893A RU2752362C1 (ru) | 2021-04-01 | 2021-04-01 | Способ прогнозирования риска развития желудочковых тахикардий у пациентов с ишемической болезнью сердца |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2752362C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2793654C1 (ru) * | 2022-06-16 | 2023-04-04 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук"(Томский НИМЦ) | Способ прогнозирования ранних послеоперационных сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ишемической кардиомиопатией |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2650039C1 (ru) * | 2017-02-06 | 2018-04-06 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" | Способ прогнозирования риска развития пароксизмов желудочковой тахикардии у больных в первые сутки инфаркта миокарда |
| RU2716749C1 (ru) * | 2019-10-10 | 2020-03-16 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) | Способ прогнозирования прогрессирования хронической сердечной недостаточности в течение года после перенесенного инфаркта миокарда |
-
2021
- 2021-04-01 RU RU2021108893A patent/RU2752362C1/ru active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2650039C1 (ru) * | 2017-02-06 | 2018-04-06 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" | Способ прогнозирования риска развития пароксизмов желудочковой тахикардии у больных в первые сутки инфаркта миокарда |
| RU2716749C1 (ru) * | 2019-10-10 | 2020-03-16 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) | Способ прогнозирования прогрессирования хронической сердечной недостаточности в течение года после перенесенного инфаркта миокарда |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| АЛЕКСАНДРЕНКО В.А. ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РИСКАНЕБЛАГОПРИЯТНЫХ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ СОБЫТИЙ В ТЕЧЕНИЕ ГОДА ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА С УЧЕТОМ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ, диссертация, Томск, 2020, 172 с. * |
| АЛЕКСАНДРЕНКО В.А. ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РИСКАНЕБЛАГОПРИЯТНЫХ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ СОБЫТИЙ В ТЕЧЕНИЕ ГОДА ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА С УЧЕТОМ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ, диссертация, Томск, 2020, 172 с. Гарганеева А.А. и др. Бета-адренореактивность эритроцитов и прогрессирование хронической сердечной недостаточности у пациентов, перенесших инфаркт миокарда. Российский кардиологический журнал. 2020; 25(1), 20-25. * |
| Гарганеева А.А. и др. Бета-адренореактивность эритроцитов и прогрессирование хронической сердечной недостаточности у пациентов, перенесших инфаркт миокарда. Российский кардиологический журнал. 2020; 25(1), 20-25. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2793654C1 (ru) * | 2022-06-16 | 2023-04-04 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук"(Томский НИМЦ) | Способ прогнозирования ранних послеоперационных сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ишемической кардиомиопатией |
| RU2804657C1 (ru) * | 2022-12-19 | 2023-10-03 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) | Способ определения высокого риска развития жизнеугрожающих аритмий и внезапной сердечной смерти у пациентов с ишемической болезнью сердца |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Merlo et al. | Prevalence and prognostic significance of left ventricular reverse remodeling in dilated cardiomyopathy receiving tailored medical treatment | |
| Marume et al. | Combination of commonly examined parameters is a useful predictor of positive 99 mTc-labeled pyrophosphate scintigraphy findings in elderly patients with suspected transthyretin cardiac amyloidosis | |
| Patil et al. | A review of causes and systemic approach to cardiac troponin elevation | |
| Bolognese et al. | Silent versus symptomatic dipyridamole-induced ischemia after myocardial infarction: clinical and prognostic significance | |
| Karaye et al. | Assessment of right ventricular systolic function using tricuspid annular-plane systolic excursion in Nigerians with systemic hypertension: cardiovascular topics | |
| Emet et al. | Galectin-3: a novel biomarker predicts sudden cardiac death in hypertrophic cardiomyopathy | |
| Rehorn et al. | Electrical storm in patients with left ventricular assist devices: risk factors, incidence, and impact on survival | |
| Vischer et al. | Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy in Boxer dogs: the diagnosis as a link to the human disease | |
| RU2752362C1 (ru) | Способ прогнозирования риска развития желудочковых тахикардий у пациентов с ишемической болезнью сердца | |
| Ozyilmaz et al. | Assessment of the association between the presence of fragmented QRS and the predicted risk score of sudden cardiac death at 5 years in patients with hypertrophic cardiomyopathy | |
| Drożdż et al. | Prognostic value of low-dose dobutamine echocardiography in patients with idiopathic dilated cardiomyopathy | |
| Camci et al. | The predictive value of the combined systolic‐diastolic index for atrial fibrillation after coronary artery bypass surgery | |
| Dominici et al. | Higher preoperative left atrial volume index predicts lack of mitral regurgitation improvement after transcatheter aortic valve replacement | |
| Cioffi et al. | Prognostic stratification of clinically stable patients with heart failure by echocardiographic pressure/volume loop model | |
| RU2770267C1 (ru) | Способ прогнозирования риска развития желудочковых тахикардий у пациентов с постинфарктным кардиосклерозом и фракцией выброса левого желудочка менее 35% | |
| RU2722656C1 (ru) | Способ прогнозирования риска развития желудочковых тахиаритмий у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, с фракцией выброса левого желудочка менее 35% | |
| Samiei et al. | The value of negative stress echocardiography in predicting cardiovascular events among adults with no known coronary disease | |
| RU2802390C1 (ru) | Способ прогнозирования риска возникновения фибрилляции предсердий у мужчин с ишемической болезнью сердца и артериальной гипертензией | |
| Licordari et al. | Mid-basal left ventricular longitudinal dysfunction as a prognostic marker in mutated transthyretin-related cardiac amyloidosis | |
| RU2820923C1 (ru) | Способ прогнозирования риска развития неаритмической смерти в четырехлетний период наблюдения у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией левого желудочка и имплантированным кардиовертером-дефибриллятором | |
| Lin et al. | Predictive value of red blood cell distribution width and atrial diameter in paroxysmal atrial fibrillation: a cross-sectional study | |
| Park | Updated risk assessments for sudden cardiac death in hypertrophic cardiomyopathy patients with implantable cardioverter-defibrillator | |
| Esfandiar et al. | Echocardiographic Indices in Pediatric Chronic Kidney Disease | |
| Li et al. | Left atrial area index predicts adverse cardiovascular events in patients with unstable angina pectoris | |
| RU2807230C1 (ru) | Способ прогнозирования положительного ответа на терапию модуляции сердечной сократимости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса левого желудочка и фибрилляцией предсердий |