RU2751865C1 - Способ получения углеграфитового композиционного материала - Google Patents

Способ получения углеграфитового композиционного материала Download PDF

Info

Publication number
RU2751865C1
RU2751865C1 RU2020142237A RU2020142237A RU2751865C1 RU 2751865 C1 RU2751865 C1 RU 2751865C1 RU 2020142237 A RU2020142237 A RU 2020142237A RU 2020142237 A RU2020142237 A RU 2020142237A RU 2751865 C1 RU2751865 C1 RU 2751865C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
melt
graphite
impregnation
carbon
aluminum alloy
Prior art date
Application number
RU2020142237A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Александрович Гулевский
Николай Юрьевич Мирошкин
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ)
Priority to RU2020142237A priority Critical patent/RU2751865C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2751865C1 publication Critical patent/RU2751865C1/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/24After-treatment of workpieces or articles
    • B22F3/26Impregnating

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области металлургии, а именно к способу получения углеграфитового композиционного материала, пропитанного расплавом матричного сплава алюминия. Проводят вакуумную дегазацию пористой углеграфитовой заготовки в водном растворе медного электролита в течение 5-7 мин. На указанную заготовку наносят двухслойное гальваническое покрытие, содержащее внутренний медный слой и наружный слой. Заполняют камеру для пропитки расплавом матричного сплава алюминия. Размещают углеграфитовую заготовку с нанесенным гальваническим покрытием в заполненной камере для пропитки. Проведение пропитки пористой углеграфитовой заготовки расплавом матричного сплава алюминия под воздействием избыточного давления за счет термического расширения расплава при нагреве не менее чем на 100°С выше температуры ликвидус расплава сплава алюминия. Наружный слой гальванического покрытия выполняют в виде слоя олово-свинец, состоящего из 60 мас.% олова и 40 мас.% свинца, нанесенного электролизом из электролита, содержащего 35 г/л олова борфтористоводородного, 25 г/л свинца борфтористоводородного, 40 г/л кислоты борфтористоводородной, 25 мл/л кислоты борной, 3 г/л клея мездрового, 0,5 г/л гидрохинона. Заполнение упомянутой камеры расплавом матричного сплава алюминия осуществляют на 2/3 и выдерживают при температуре ниже температуры ликвидус матричного сплава алюминия на 15-20°С. Обеспечивается повышение качества композиционных материалов. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области металлургии, а именно к созданию композиционных материалов пропиткой пористого каркаса, имеющих высокую электропроводность, антифрикционные свойства, стойкость в агрессивных средах.
Известен способ получения композиционного материала пропиткой с одновременным химическим воздействием. Заготовку устанавливают на специальной графитовой платформе, прогревают над поверхностью расплава кремния или сплавом на основе кремния и меди, имеющим температуру 1700-1800°С, затем постепенно, со скоростью не более 10 см/мин опускают заготовку в ванну с расплавом. Тем самым осуществляя пропитку однонаправленным потоком расплава, распространяющимся фронтом по всему сечению заготовки (патент РФ №2276631 МПК C04B 35/52, опубл. 02.08.2004).
Недостатком данного способа является отсутствие в процессе пропитки стадии вакуумирования как сплава, так и заготовки, вследствие чего различные загрязнения в порах углеграфитовой заготовки препятствуют их заполнению матричным сплавом, а также отсутствие вакуумирования негативно сказывается на расплаве матричного сплава, который окисляется, взаимодействуя с воздухом, снижая качество композиционного материала.
Известен способ получения композиционного материала пропиткой пористой заготовки металлом, при котором армирующий пористый каркас предварительно нагревают, затем заливают его матричным сплавом, проводят вакуумную дегазацию и пропитывают под воздействием избыточного давления 15±3 МПа на заготовку за счет термического расширения расплава в замкнутом объеме емкости при нагреве (патент РФ №1759932, МПК C22C 1/09, B22F 3/26, опубл. 07.09.92).
Недостатком этого способа при его использовании для получения КМ пропиткой является ограничение номенклатуры металлов для использования их в качестве матричного сплава, только свинец или его сплавы.
Наиболее близким является способ получения углеграфитового композиционного материала, включающий вакуумную дегазацию пористой углеграфитовой заготовки до погружения пористой заготовки в расплав матричного сплава, ее пропитку расплавом матричного сплава алюминия под воздействием избыточного давления за счет термического расширения расплава при нагреве выше температуры ликвидус сплава алюминия, при котором перед пропиткой пористую заготовку покрывают двухслойным гальваническим покрытием, состоящим из внутреннего медного и наружного никелевого слоев (патент РФ № 2688560, МПК C22C 47/08, B22F 3/26, опубл. 21.05.2019).
Недостатком этого способа является использование высоких температур при пропитке (1050°С), для растворения медного гальванического покрытия.
Задача - разработка способа максимального заполнения пор в углеграфитовой заготовке при пропитке ее матричным сплавом.
Техническим результатом изобретения является повышение качества композиционных материалов (КМ).
Технический результат достигается в способе получения углеграфитового композиционного материала, пропитанного расплавом матричного сплава алюминия, включающем вакуумную дегазацию пористой углеграфитовой заготовки в водном растворе медного электролита в течение 5-7 мин, нанесение на нее двухслойного гальванического покрытия, содержащего внутренний медный слой и наружный слой, заполнение камеры для пропитки расплавом матричного сплава алюминия, размещение углеграфитовой заготовки с нанесенным гальваническим покрытием в заполненной камере для пропитки и пропитку пористой углеграфитовой заготовки расплавом матричного сплава алюминия под воздействием избыточного давления за счет термического расширения расплава при нагреве не менее чем на 100оС выше температуры ликвидус расплава сплава алюминия, при этом наружный слой гальванического покрытия выполняют в виде слоя олово-свинец, состоящего из 60 мас.% олова и 40 мас.% свинца, нанесенного электролизом из электролита, содержащего 35 г/л олова борфтористоводородного, 25 г/л свинца борфтористоводородного, 40 г/л кислоты борфтористоводородной, 25 мл/л кислоты борной, 3 г/л клея мездрового, 0,5 г/л гидрохинона, а заполнение упомянутой камеры расплавом матричного сплава алюминия осуществляют на 2/3 и выдерживают при температуре ниже температуры ликвидус матричного сплава алюминия на 15-20°С.
Разделение технологии на более простые этапы: разделение операций вакуумной дегазации углеграфитовой заготовки и пропитки, нанесение перед пропиткой на заготовку двухслойного гальванического покрытия, состоящего из внутреннего медного и наружного слоя, содержащего 60 масс.% олова и 40 масс.% свинца, способствует снижению температуры пропитки, лучшему смачиванию углеграфитового каркаса, увеличивает проницаемость его пор и, соответственно, повышает качество композиционных материалов (КМ).
Одновременный электролиз олова и свинца из раствора электролита приводит к их совместному гальваническому осаждению с образованием слоя олово-свинец на медном слое гальванического покрытия пористой заготовки, то есть с образованием покрытия с заданным соотношением олова и свинца (соотношение олова и свинца задается качественным и количественным составом электролита и условиями электролиза). Перед нанесением гальванического покрытия проводится вакуумная дегазация углеграфитового каркаса в медном электролите, вследствие чего происходит частичное заполнение пор электролитом, после чего на углеграфитовый каркас наносят гальваническим способом медный слой покрытия (3-5 мкм), который образуется и в порах, заполненных медным электролитом. После чего наносят слой покрытия олово-свинец. Данный способ позволяет получить легирующее действие нанесенных особо чистых металлов на межфазной границе углеграфитовый каркас/пропитывающий сплав и снизить величину краевого угла смачивания и поверхностного натяжения.
Содержание в наружном слое гальванического покрытия 60 масс.% олова и 40 масс.% свинца упрощает технологию пропитки, позволяя получать композиты при более низких температурах, а также способствует увеличению антифрикционных свойств КМ, так как за счет снижения температуры размягчения гальванического покрытия, алюминиевый сплав продавливает и уплотняет его глубже в поры углеграфитового каркаса.
Пропитка пористой заготовки, с нанесенным на нее гальваническим покрытием, в расплаве матричного сплава алюминия, находящегося в камере для пропитки, ведет к лучшей заполняемости пор матричным сплавом.
Нанесение медного гальванического слоя осуществляется в пластиковой емкости, которую наполняют сернокислым электролитом меднения, состоящим из медного купороса, дистиллированной воды, серной кислоты, спирта.
Нанесение гальванического слоя олово-свинец осуществляется в пластиковой емкости, которую наполняют электролитом, состоящим из олова борфтористоводородного, свинца борфтористоводородного, кислоты борфтористоводородной (свободная), кислоты борной, клея мездрового, гидрохинона.
После нанесения гальванических покрытий углеграфитовый каркас помещается в устройство для пропитки. При этом камера для пропитки, в которую помещают углеграфитовый каркас с нанесенным на него слоем гальванического покрытия, позволяет осуществлять пропитку пористой заготовки при нагреве под действием избыточного давления матричного сплава алюминия, получаемого за счет теплового и термического расширения алюминия при увеличении объема сплава в замкнутом объеме устройства для пропитки.
Определение температуры ликвидус с перегревом не менее чем в 100°С позволяет учесть величину нагрева, обеспечивает создание требуемого давления пропитки, что позволяет получить КМ высокого качества с высокой степенью заполнения объема открытых пор пористой заготовки матричным сплавом.
Использование в качестве матричного расплава - сплава алюминия, а в качестве пористого тела углеграфитовой заготовки позволяет получать композиционные материалы, широко применяемые в машиностроении для изготовления токосъемников, вставок пантографов, электрических щеток, уплотнителей, вкладышей подшипников скольжения.
По предложенному способу был получен КМ углеграфит - сплав алюминия с использованием углеграфита марки АГ-1500 имеющего открытую пористость 15%. Образец углеграфита был выполнен в виде куба со стороной 30 мм. Таким образом, объем углеграфитового каркаса составлял 900 мм3, объем пор в каркасе составлял 135 мм3.
Углеграфитовую заготовку, закрепленную медной проволокой, погружают в емкость гальванической камеры, наполненную медным электролитом (водный раствор), состоящим из 200 г/л сернокислой меди, 70 г/л серной кислоты и 10-15 мл спирта, температура электролита 20-25°С. Затем емкость накрывают герметичным куполом, после чего через отверстие в куполе проводят вакуумную дегазацию в течение 5-7 минут с помощью вакуумного насоса. Далее в емкость погружают два медных анода соединенных между собой медной проволокой, после чего аноды и углеграфитовая заготовка подключаются к источнику постоянного тока, положительный заряд к анодам, а отрицательный к углеграфитовой заготовке, сила тока устанавливается 0.5 А/дм2с выдержкой в 30 мин.
После нанесения на углеграфитовый каркас медного слоя покрытия, каркас промывается в воде и наносится слой покрытия олово-свинец (60 масс.% олова и 40 масс.% свинца). Углеграфитовую заготовку, закрепленную медной луженой проволокой погружают в емкость гальванической камеры, наполненную электролитом (водный раствор), состоящим из олова борфтористоводородного — 35 г/л, свинца борфтористоводородного — 25 г/л, кислоты борфтористоводородной (свободная) — 40 г/л, кислоты борной — 25 мл/л, клея мездрового — 3 г/л, гидрохинона — 0,5 г/л, далее в емкость погружают два анода из слоя олово-свинец (олово 60 масс.%, свинец 40 масс.%) соединенных между собой медной луженой проволокой, подключение к источнику тока аналогично ванне меднения. Температура электролита при электролизе 20°С, плотность тока 0.8 - 1 А/дм2 с выдержкой в 120 мин. После нанесения на углеграфитовый каркас гальванического покрытия, углеграфитовую заготовку с нанесенным гальваническим покрытием промывают в воде и сушат.
Камера для пропитки углеграфитовой заготовки выполнена из титана ВТ1-0. Камеру для пропитки нагревают до температуры 400°С и на 2/3 заполняют расплавом алюминия. Выдерживают расплав алюминия до достижения им температуры ниже температуры ликвидус сплава алюминия на 15-20° С. В камеру для пропитки на закристаллизовавшуюся (в результате остывания) поверхность сплава помещают углеграфитовую заготовку с нанесенным гальваническим покрытием. Затем в камеру для пропитки доливают расплав алюминия, полностью покрывая им пористую заготовку. Камеру закрывают крышкой, доливают расплав матричного сплава до конического заливного отверстия в крышке, притирают пробкой, предварительно нагретой до 700° С, и шплинтуют ее.
После герметизации камеру для пропитки углеграфитовой заготовки нагревают не менее чем на 100°С выше температуры ликвидус расплава матричного сплава алюминия с изотермической выдержкой 20 мин при достижении указанной температуры и расчетного давления.
За счет разницы коэффициентов термического расширения емкости и расплава матричного сплава алюминия, а также за счет разницы, коэффициентов теплового (при расплавлении алюминия) расширения алюминия, при котором увеличивается объем расплава в камере, создается оптимальное давление пропитки.
Пропитка производилась при давлении 3 МПа, что обеспечивалось температурой нагрева камеры для пропитки, равной 750°С. По окончании пропитки полученный КМ извлекают и производят его охлаждение с кристаллизацией расплава матричного сплава алюминия в порах.
Полученный КМ испытывался на прочность при сжатии, степень заполнения открытых пор (плотность пропитки) оценивалась по удельному весу КМ до и после пропитки, структура КМ оценивалась по результатам металлографических исследований. Результаты испытаний приведены в таблице.
Таблица
Композиционный материал Температура начала пропитки, °С Температура в конце пропитки, °С Давление пропитки, МПа Время выдержки давления, мин Степень заполнения открытых пор, % Прочность КМ при сжатии, МПа Результаты металлографических исследований
По предлагаемому способу 520 750 3 20 94±3 185±3 Заполнение микроскопических пор максимальное
По способу прототипа 680 1050 5 20 92±3 181±3 Заполнение микроскопических пор не полное, присутствуют небольшие не заполненные участки
Таким образом, способ получения углеграфитового композиционного материала, включающий вакуумную дегазацию пористой углеграфитовой заготовки в растворе медного электролита, нанесение на нее двухслойного гальванического покрытия, содержащего внутренний медный слой и наружный слой из слоя олово-свинец, состоящего из 60 масс.% олова и 40 масс.% свинца, нанесенного электролизом из электролита, содержащего 35 г/л олова борфтористоводородного, 25 г/л свинца борфтористоводородного, 40 г/л кислоты борфтористоводородной, 25 мл/л кислоты борной, 3 г/л клея мездрового, 0,5 г/л гидрохинона, размещение углеграфитовой заготовки с нанесенным гальваническим покрытием в камере для пропитки на 2/3 заполненную расплавом матричного сплава температурой ниже температуры ликвидус сплава алюминия на 15-20° С и пропитку пористой заготовки расплавом матричного сплава алюминия под воздействием избыточного давления за счет теплового и термического расширения расплава при нагреве выше температуры ликвидус сплава алюминия, обеспечивает повышение качества получаемых композиционных материалов (КМ).

Claims (1)

  1. Способ получения углеграфитового композиционного материала, пропитанного расплавом матричного сплава алюминия, включающий вакуумную дегазацию пористой углеграфитовой заготовки в водном растворе медного электролита в течение 5-7 мин, нанесение на нее двухслойного гальванического покрытия, содержащего внутренний медный слой и наружный слой, заполнение камеры для пропитки расплавом матричного сплава алюминия, размещение углеграфитовой заготовки с нанесенным гальваническим покрытием в заполненной камере для пропитки и пропитку пористой углеграфитовой заготовки расплавом матричного сплава алюминия под воздействием избыточного давления за счет термического расширения расплава при нагреве не менее чем на 100°С выше температуры ликвидус расплава сплава алюминия, отличающийся тем, что наружный слой гальванического покрытия выполняют в виде слоя олово-свинец, состоящего из 60 мас.% олова и 40 мас.% свинца, нанесенного электролизом из электролита, содержащего 35 г/л олова борфтористоводородного, 25 г/л свинца борфтористоводородного, 40 г/л кислоты борфтористоводородной, 25 мл/л кислоты борной, 3 г/л клея мездрового, 0,5 г/л гидрохинона, а заполнение упомянутой камеры расплавом матричного сплава алюминия осуществляют на 2/3 и выдерживают при температуре ниже температуры ликвидус матричного сплава алюминия на 15-20°С.
RU2020142237A 2020-12-22 2020-12-22 Способ получения углеграфитового композиционного материала RU2751865C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020142237A RU2751865C1 (ru) 2020-12-22 2020-12-22 Способ получения углеграфитового композиционного материала

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020142237A RU2751865C1 (ru) 2020-12-22 2020-12-22 Способ получения углеграфитового композиционного материала

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2751865C1 true RU2751865C1 (ru) 2021-07-19

Family

ID=77019905

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020142237A RU2751865C1 (ru) 2020-12-22 2020-12-22 Способ получения углеграфитового композиционного материала

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2751865C1 (ru)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3363383D1 (en) * 1982-07-16 1986-06-12 Siemens Ag Process for manufacturing a composite article from chromium and copper
RU2080964C1 (ru) * 1988-11-10 1997-06-10 Ланксид Текнолоджи Компани, Л.П. Способ изготовления композиционного материала с металлической матрицей и композиционный материал, полученный этим способом
RU2688529C1 (ru) * 2018-01-16 2019-05-21 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Способ повышения проницаемости пор углеграфитовой заготовки
RU2688560C1 (ru) * 2018-01-16 2019-05-21 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Способ повышения проницаемости пор углеграфитовой заготовки
US20190247925A1 (en) * 2013-04-19 2019-08-15 Cellmobility, Inc. Metal Foam for Electrode of Secondary Lithium Battery, Preparing Method Thereof, and Secondary Lithium Battery Including the Metal Foam
RU2733524C1 (ru) * 2019-12-02 2020-10-02 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" Способ получения керамико-металлических композиционных материалов

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3363383D1 (en) * 1982-07-16 1986-06-12 Siemens Ag Process for manufacturing a composite article from chromium and copper
RU2080964C1 (ru) * 1988-11-10 1997-06-10 Ланксид Текнолоджи Компани, Л.П. Способ изготовления композиционного материала с металлической матрицей и композиционный материал, полученный этим способом
US20190247925A1 (en) * 2013-04-19 2019-08-15 Cellmobility, Inc. Metal Foam for Electrode of Secondary Lithium Battery, Preparing Method Thereof, and Secondary Lithium Battery Including the Metal Foam
RU2688529C1 (ru) * 2018-01-16 2019-05-21 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Способ повышения проницаемости пор углеграфитовой заготовки
RU2688560C1 (ru) * 2018-01-16 2019-05-21 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Способ повышения проницаемости пор углеграфитовой заготовки
RU2733524C1 (ru) * 2019-12-02 2020-10-02 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" Способ получения керамико-металлических композиционных материалов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2688781C1 (ru) Способ повышения проницаемости пор углеграфитовой заготовки
RU2688775C1 (ru) Способ повышения проницаемости пор углеграфитовой заготовки
RU2725524C1 (ru) Способ получения углеграфитового композиционного материала
RU2688782C1 (ru) Способ повышения проницаемости пор углеграфитовой заготовки
RU2688368C1 (ru) Способ повышения проницаемости пор углеграфитовой заготовки
RU2688557C1 (ru) Способ повышения проницаемости пор углеграфитовой заготовки
RU2688778C1 (ru) Способ повышения проницаемости пор углеграфитовой заготовки
RU2751868C1 (ru) Способ получения углеграфитового композиционного материала
RU2751865C1 (ru) Способ получения углеграфитового композиционного материала
RU2751861C1 (ru) Способ получения углеграфитового композиционного материала
RU2751869C1 (ru) Способ получения углеграфитового композиционного материала
RU2751859C1 (ru) Способ получения углеграфитового композиционного материала
RU2749979C1 (ru) Способ получения углеграфитового композиционного материала
RU2749980C1 (ru) Способ получения углеграфитового композиционного материала
RU2751867C1 (ru) Способ получения углеграфитового композиционного материала
RU2750075C1 (ru) Способ получения углеграфитового композиционного материала
RU2751871C1 (ru) Способ получения углеграфитового композиционного материала
RU2688484C1 (ru) Способ повышения проницаемости пор углеграфитовой заготовки
RU2751863C1 (ru) Способ получения углеграфитового композиционного материала
RU2688776C1 (ru) Способ повышения проницаемости пор углеграфитовой заготовки
RU2688474C1 (ru) Способ повышения проницаемости пор углеграфитовой заготовки
RU2688522C1 (ru) Способ повышения проницаемости пор углеграфитовой заготовки
RU2753635C1 (ru) Способ получения углеграфитового композиционного материала
RU2750168C1 (ru) Способ получения углеграфитового композиционного материала
RU2751870C1 (ru) Способ получения углеграфитового композиционного материала