RU2751652C1 - Способ дифференциальной диагностики окклюзии вен сетчатки глаза и нейроретиноваскулита - Google Patents

Способ дифференциальной диагностики окклюзии вен сетчатки глаза и нейроретиноваскулита Download PDF

Info

Publication number
RU2751652C1
RU2751652C1 RU2020126197A RU2020126197A RU2751652C1 RU 2751652 C1 RU2751652 C1 RU 2751652C1 RU 2020126197 A RU2020126197 A RU 2020126197A RU 2020126197 A RU2020126197 A RU 2020126197A RU 2751652 C1 RU2751652 C1 RU 2751652C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
points
thickness
indicator
mean
point
Prior art date
Application number
RU2020126197A
Other languages
English (en)
Inventor
Светлана Николаевна Тульцева
Александра Ивановна Титаренко
Юрий Сергеевич Астахов
Сергей Юрьевич Астахов
Original Assignee
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2020126197A priority Critical patent/RU2751652C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2751652C1 publication Critical patent/RU2751652C1/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F9/00Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Eye Examination Apparatus (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Определяют содержание лейкоцитов в клиническом анализе крови, толщину диска зрительного нерва (ДЗН) в центральной его части, толщину перипапиллярной сетчатки в назальном секторе, толщину сетчатки в макулярной области с использованием оптической когерентной томографии, остроту зрения, активность воспаления по данным флуоресцентной ангиографии (ФАГ), полученным на 5-10 минуте, оценивают в баллах значение показателя лазерной фотометрии. Полученные значения показателей стандартизируют в соответствии со средними значениями и среднеквадратическими отклонениями с использованием математической формулы. После чего, используя полученные показатели, определяют значения дискриминантной функции F1 и/или дискриминантной функции F2 по оригинальным формулам. При значениях F1<0 и/или F2<0 диагностируют окклюзию вен сетчатки, а при значениях F1>0 и/или F2>0 диагностируют нейроретиноваскулит. Способ повышает точность диагностики и сокращает сроки постановки диагноза, обеспечивает возможность проведения диагностики в ранние сроки, что способствует правильному и своевременному назначению терапии. 2 пр., 8 ил., 2 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики окклюзии вен (ОВС) сетчатки глаза и нейроретиноваскулита (НРВ).
До настоящего времени остается нерешенным вопрос о причинах развития ОВС у молодых пациентов без системных сосудистых факторов риска и нарушения свертывающей системы крови. Одной из возможных причин локального повреждения сосудистой стенки и развития эндотелиальной дисфункции ретинальных вен может рассматриваться ее воспаление, такое какфлебит, васкулит (Танковский В.Э. Тромбозы вен сетчатки. Воениздат. 2000. 262 с.). В связи с этим дифференциальная диагностики окклюзии вен сетчатки и нейроретиноваскулита остается сложной и сейчас. О нерешенности проблемы свидетельствует, в частности, отсутствие общепризнанного единого термина для обозначения ОВС с признаками явно выраженного нейроваскулита. Отсутствие общепринятой терминологии сочетается с разногласиями в отношении критериев рассматриваемого состояния, верификации диагноза, что затрудняет оценку его встречаемости, изучения патофизиологии, выбора тактики лечения. Уточнение диагноза в ранние сроки по комплексу исходных характеристик патологического процесса крайне важно для правильного и своевременного назначения терапии.
Известны способы диагностики ОВС сетчатки глаза и НРВ, основанные на анамнестических, клинических и инструментальных показателях с использованием биомикроофтальмоскопии и флюоресцентной ангиографии сетчатки глаза (Танковский В.Э. Тромбозы вен сетчатки. Воениздат. 2000. 262 с.).
Однако недостатком этих исследований является отсутствие специфических признаков, характерных только для одного из этих заболеваний,а также отсутствие объективной и количественной оценки проводимых исследований.
Несмотря на современные методы диагностики и визуализации ретинальной патологии в литературе до настоящего времен нет способов использования комплексной оценки информативных клинических, лабораторных и инструментальных показателей для дифференциальной диагностики ОВС глаза и НРВ.
Техническим результатом изобретения является создание способа дифференциальной диагностики ОВС глаза и НРВ, повышение точности и сокращение сроков постановки диагноза, возможность проведения диагностики в ранние сроки, правильного и своевременного назначения терапии.
Указанный технический результат достигается в способе дифференциальной диагностики ОВС глаза и НРВ, в котором определяют содержание лейкоцитов в клиническом анализе крови, толщину диска зрительного нерва (ДЗН) в центральной его части, толщину перипапиллярной сетчатки в назальном секторе, толщину сетчатки в макулярной области с использованием оптической когерентной томографии (ОКТ), остроту зрения, активность воспаления по данным флуоресцентной ангиографии (ФАГ), полученным на 5-10 минуте, значение показателя лазерной фотометрии и определяют значение дискриминантной функции F1 и/или дискриминантной функции F2 по соответствующим формулам:
F1=9,19×Х1-3,67×Х2-1,75×Х3-2.42, где:
Х1 - толщина ДЗН в центре, мкм;
Х2 - толщина перипапиллярной сетчатки в назальном секторе, мкм;
Х3 - толщина сетчатки в макулярной области, мкм.
F2=1,71×Х4+1,25×Х5+1.50×Х6+2,55×Х7-2.75, где:
Х4 - содержание лейкоцитов, 109/л;
Х5 - показатель остроты зрения;
Х6 - показатель лазерной фотометрии глаза, ф/мс;
Х7 - показатель активности воспаления по данным ФАГ в баллах, при этом значения показателей Х17 предварительно стандартизируют в соответствии с табл. 1 средних значений и среднеквадратических отклонений с использованием следующей формулы:
(X1-7 - mean)/std, где:
X1-7 - показатель;
mean - среднее значение соответствующего показателя;
std - среднеквадратическое отклонение для соответствующего показателя и при значениях F1<0 и/или F2<0 диагностируют ОВС, а при значениях F1>0 и/или F2>0 диагностируют нейроретиноваскулит.
Средние значения и среднеквадратическое отклонение показателей, используемых в дискриминантных функциях F1 и F2, представлены в табл. 1.
Figure 00000001
При выполнении ОКТ для определения толщины ДЗН использовали стандартизованную нами методику, которую использовали для всех пациентов: в горизонтальном линейном скане, проведенном через центр ДЗН, наносят линию, соединяющую границы ретинального пигментного эпителия (так называемую Bruch'smembraneopening - ВМО) с формированием дистанции ВМО. В центре и на середине расстояния от отверстия в мембране Бруха до назальной и темпоральной границ ВМО измеряют толщину ДЗН и перипапиллярной сетчатки относительно перпендикуляра, проведенного от дистанции ВМО до внутренней пограничной мембраны.
Активность воспаления оценивали по данным ФАГ по бальной системе (Tugal-TutkunI, HerbortCP, KhairallahM. Scoring of dual fluorescein and ICG inflammatory angiographic signs for the grading of posterior segment inflammation (dual fluorescein and ICG angiographic scoring system for uveitis) // Int Ophthalmol. 2010; 30(5):539-52). Показатели оценивали на 5-10 минуте ФАГ. Проводили оценку показателей по следующим признакам: гиперфлюоресценция ДЗН, макулярный отек, прокрашивание и просачивание из сосудистой стенки, капиллярный ликедж, зоны отсутствия капиллярной перфузии, неоваскуляризация на ДЗН и в других зонах, очаги по типу «pinpoints» и ретинальные прокрашивания и субретинальное заполнение. Шкала бальной оценки активности воспаления по данным ФАГ представленав табл. 2. Итоговое количество баллов варьировалось от 0 до 40.
Figure 00000002
Figure 00000003
Заявляемый способ основан на исследовании, в которое были включены 54 пациента с ОВС и 22 - с НРВ для дискриминантной функции F1 и 46 пациента с ОВС и 16 - с НРВ для дискриминантной функцииР2.
Для оценки наиболее значимых дифференциально диагностических признаков был построен так называемый ансамбль дискриминантных функций с определением доли функций, включающих исходный признак. В итоге получено 29762 классифицирующих функций, из которых были выбраны две функции, содержащие наиболее значимые для классификации признаки с достаточным покрытием и максимальным процентом верной классификации. Для каждой из функций рассчитана чувствительность, специфичность.
Точность классификации дискриминантного анализа в дифференциальной диагностике анализируемых состояний составила 97% и 95%, соответственно, при ее 100% специфичности.
Таким образом, заявленный технический результат изобретения достигается при его реализации как через функцию F1, так и функцию F2.
Способ иллюстрируется фиг. 1-8, где:
на фиг. 1 - фотография глазного дна при окклюзии центральной вены сетчатки;
на фиг. 2 - ОКТ сетчатки с кистозным макулярным отеком при ОВС;
на фиг. 3 - данные ФАГ при ОВС;
на фиг. 4 - данные ОКТ диска зрительного нерва приОВС;
на фиг. 5 - фотография глазного дна при НРВ;
на фиг. 6 - данные ОКТ сетчатки при НРВ;
на фиг. 7 - данные ФАГ при НРВ;
на фиг. 8 - данные ОКТ диска зрительного нерва при НРВ
Способ осуществляют, например, следующим образом: из полученных при обследовании конкретного больного лабораторно-инструментальных данных выбирают 6 показателей: толщина ДЗН в центре (мкм), толщина перипапиллярной сетчатки в назальном секторе (мкм), толщина сетчатки в макулярной области (мкм), лейкоциты (10%), острота зрения, значение лазерной фотометрии (ф/мс), активность воспаления по данным ФАГ (баллы). Толщину ДЗН в центре и перипапиллярно производят по данным ОКТ ДЗН по описанной ранее стандартизованной методике. В горизонтальном линейном скане, проведенном через центр ДЗН, наносят линию, соединяющую границы ретинального пигментного эпителия (так называемая Bruch'smembraneopening - ВМО) с формированием дистанции ВМО. В центре и на середине расстояния от отверстия в мембране Бруха до назальной и темпоральной границ ВМО измеряют толщину ДЗН и перипапиллярной сетчатки относительно перпендикуляра, проведенного от дистанции ВМО до внутренней пограничной мембраны. Активность воспаления по данным ФАГ выполняют с использованием бальной системы, описанной ранее. На 5-10 минуте ФАГ оценивают признаки, представленные в табл. 2, присваивая каждому признаку соответствующее количество баллов. Итоговое количество баллов присваивают показателю активности воспаления по данным ФАГ.
Все полученные показатели предварительно стандартизируют в соответствии с табл. 1 при использовании формулы (X1-7 - mean)/std, где: X1-7 - показатель; mean-среднее значение соответствующего показателя; std - среднеквадратическое отклонение для соответствующего показателя и при значениях F1<0 и/или F2<0 диагностируют ОВС, а при значениях F1>0 и/или F2>0 диагностируют НРВ.
Способ подтверждается следующими клиническими примерами.
Пример 1. Больной И., 28 лет, в анамнезе отсутствуют сердечнососудистые заболевания. Расстройство зрения возникло после избыточной физической нагрузки с последующим посещением сауны и без адекватного потребления жидкости. Объективно: острота зрения 0,4; внутриглазное давление (ВГД) 17 мм рт.ст. Офтальмоскопическая картина соответствовала окклюзии центральной вены сетчатки (ОЦВС) (фиг. 1).
По данным ОКТ определен кистозный макулярной отек высотой до 544 мкм с щелевидной серозной отслойкой нейроэпителия (фиг. 2), толщина ДЗН в центральном и назальном секторах составила 35 мкм и 341 мкм, соответственно (фиг. 4).
При ФАГ отмечено замедленное и пульсирующее заполнение вен с последующим слабым капиллярным просачиванием и слабым накоплением флюоресцеина в расширенных собственных капиллярах ДЗН (фиг. 3). Активность воспаления составила 9 баллов.
Значение лазерной фотометрии - 8 ф/мс. Значение лейкоцитов 3,8×10%.
Для всех показателей были определены стандартизированные значения и подставлены в формулы для F1 и F2.
X1=(35-428,38)/343,55;
Х2=(341-675,1)/248,9;
Х3=(544-582,2)/339,8;
F1=9,19×(-1,14)-3,67×(-1,34)-1,75×(-0,1)-2.42=-7,795;
Х4=(3,8-6,97)72,7;
Х5=(0,4-0,43)/0,32;
Х6=(8-10,31)/6,4;
Х7=(9-8,79)/5,69;
F2=1,71×(-1,17)+1,25×(-0,093)+1.50×(-0,36)+2,55×(0,036)-2.75=-5,3142;
Таким образом, в данном случае F1<0 и/или F2<0 указывает на диагностирование у данного пациента ОВС.
Пример 2. Больная М., 20 лет, в анамнезе отсутствуют сердечнососудистые заболевания. Расстройство зрения возникло после перенесенного гриппоподобного состояния. Объективно: острота зрения 0,15; ВГД 21 мм рт.ст. При офтальмоскопии определяются отечный, гиперемированный ДЗН с экссудацией на нем, расширенные и извитые вены с сегментарной перивенозной воспалительной инфильтрацией, интраретинальными геморрагиями и частичная «фигура звезды» в макулярной области (фиг. 5). По данным ОКТ выявлено увеличение толщины сетчатки за счет субретинальной жидкости и интраретинальных кист (фиг. 6). Выстояние ткани ДЗН составило 997 мкм при толщине перипапиллярной сетчатки назально 1117 мкм (фиг. 8). При ФАГ выявлено: «горячий ДЗН», прокрашивание венозной стенки и просачивание красителя как из крупных сосудов, так и из капилляров (фиг. 7). Активность воспаления составила 14 баллов. Значение лазерной фотометрии - 16,2 ф/мс.
Для всех показателей были определены стандартизированные значения и подставлены в формулы для F1 и F2.
Х1=(997-428,38)/343,55;
Х2=(1117-675,1)/248,9;
Х3=(312-582,2)/339,8;
F1=9,19×1,65-3,67×1,77-1,75×(-0,79)-2,42=7,63;
Х4=(15,4-6,97)/2,7;
Х5=(0,4-0,43)/0,32;
Х6=(8-10,31)/6,4;
Х7=(9-8,79)/5,69;
F2=1,71×3,122+1.25×(-0,875)+1.50×0,92+2.55×0,92-2,75=7,966;
По результатам значений функций F1>0 и/или F2>0 поставлен диагноз НРВ.
Исследования, проведенные на 138 пациентах, показали высокую точность в постановке диагноза и 100% специфичность.
Заявляемый способ позволяет повысить точность дифференциальной диагностики ОВС и НРВ и сократить сроки постановки диагноза, обеспечивает возможность проведения диагностики в ранние сроки, правильного и своевременного назначения терапии.

Claims (10)

  1. Способ дифференциальной диагностики окклюзии вен сетчатки глаза и нейроретиноваскулита, отличающийся тем, что определяют содержание лейкоцитов в клиническом анализе крови, толщину диска зрительного нерва (ДЗН) в центральной его части, толщину перипапиллярной сетчатки в назальном секторе, толщину сетчатки в макулярной области с использованием оптической когерентной томографии, остроту зрения, активность воспаления по данным флуоресцентной ангиографии (ФАГ), полученным на 5-10 минуте, значение показателя лазерной фотометрии и определяют значение дискриминантной функции F1 и/или дискриминантной функции F2 по соответствующим формулам:
  2. F1=9,19×Χ1-3,67× Х2-1,75× Х3-2.42, где:
  3. Х1 - толщина ДЗН в центре, мкм;
  4. Х2 - толщина перипапиллярной сетчатки в назальном секторе, мкм;
  5. Х3 - толщина сетчатки в макулярной области, мкм;
  6. F2=1,71×Х4+1,25×Х5+1,50×Х6+2,55×Х7-2.75, где:
  7. Х4 - содержание лейкоцитов, 109/л;
  8. Х5 - показатель остроты зрения;
  9. Х6 - показатель лазерной фотометрии глаза, ф/мс;
  10. Х7 - показатель активности воспаления по данным ФАГ в баллах: гиперфлюоресценция на 5-10 мин, при этом нормальное окрашивание склерального пояска - 0 баллов, окрашивание ДЗН с четкими контурами частичное - 1 балл, диффузное - 2 балла, ликедж в области ДЗН с нечеткими краями и папиллярной сосудистой сетью - 3 балла; макулярный отек на 10 мин: слабая гиперфлюоресценция - 1 балл, неполное кольцо ликеджа - 2 балла, полное кольцо ликеджа - 3 балла, заполнение красителем кистозных полостей - 4 балла; прокрашивание сосудистой стенки и/или ликеджа на 5-10 мин в области заднего полюса: фокальное - 1 балл, более распространенное или мультифокальное, но на ограниченной площади - 2 балла, диффузное - 3 балла, для каждого квадранта - 1 балл; ликедж на 5-10 мин. в области заднего полюса, за исключением перифовеолярного кольца: ограниченный - 1 балл, диффузный - 2 балла, для каждого квадранта фокальный ликедж на ограниченной площади или по интенсивности - 1 балл, диффузный ликедж - 2 балла; отсутствие капиллярной перфузии макулярной области, расширение фовеолярной васкулярной зоны - 1 балл; в заднем полюсе, кроме макулярной ишемии, - 2 балла; для каждого квадранта - 1 балл, неоваскуляризация на ДЗН - 2 балла; неоваскуляризация в другой зоне: в одном месте - 1 балл, множественная - 2 балла; ликедж из областей по типу pinpoint, ограниченная область, не более 3DD - 1 балл, интенсивный, более 3DD - 2 балла; ретинальное прокрашивание или/и субретинальное заполнение на 5-10 мин, ограниченное или в одной зоне, не более 3DD - 1 балл, интенсивное, более 3DD - 4 балла, при этом значения показателей Х17 стандартизируют в соответствии со средними значениями и среднеквадратическими отклонениями с использованием формулы: (X1-7 - mean)/std, где: X1-7 - значение показателя; mean - среднее значение соответствующего показателя; std - среднеквадратическое отклонение для соответствующего показателя, при этом mean лейкоциты в 109/л - 6.976667 соответствует std лейкоциты в 109/л - 2,774126; mean толщина ДЗН в мкм - 428.3816, std толщина ДЗН в мкм - 343.5565; mean толщина перипапиллярной сетчатки в назальном секторе, мкм - 675.1053, std толщина перипапиллярной сетчатки в назальном секторе, мкм - 248.9626; mean толщина сетчатки в макулярной области, мкм - 582.2788, std толщина сетчатки в макулярной области, мкм - 339.8771; mean - показатель остроты зрения - 0,4349562, std показатель остроты зрения - 0,3269992; mean показатель лазерной фотометрии глаза, ф/мс - 10.31684, std показатель лазерной фотометрии глаза, ф/мс - 6.406905; mean активность воспаления по данным ФАГ в баллах - 8,792208 и std активность воспаления по данным ФАГ в баллах - 5,697039, при значениях F1<0 и/или F2<0 диагностируют окклюзию вен сетчатки, а при значениях F1>0 и/или F2>0 диагностируют нейроретиноваскулит.
RU2020126197A 2020-08-03 2020-08-03 Способ дифференциальной диагностики окклюзии вен сетчатки глаза и нейроретиноваскулита RU2751652C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020126197A RU2751652C1 (ru) 2020-08-03 2020-08-03 Способ дифференциальной диагностики окклюзии вен сетчатки глаза и нейроретиноваскулита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020126197A RU2751652C1 (ru) 2020-08-03 2020-08-03 Способ дифференциальной диагностики окклюзии вен сетчатки глаза и нейроретиноваскулита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2751652C1 true RU2751652C1 (ru) 2021-07-15

Family

ID=77019814

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020126197A RU2751652C1 (ru) 2020-08-03 2020-08-03 Способ дифференциальной диагностики окклюзии вен сетчатки глаза и нейроретиноваскулита

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2751652C1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2610535C1 (ru) * 2015-11-02 2017-02-13 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) Способ ранней диагностики и прогнозирования прогрессирования диабетической и гипертонической ретинопатии при сочетанном течении сахарного диабета 2 типа и гипертонической болезни
RU2643602C1 (ru) * 2016-12-12 2018-02-02 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России) Способ прогнозирования течения макулярного отека при окклюзии вен сетчатки
RU2643575C1 (ru) * 2017-05-10 2018-02-02 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ ранней диагностики ангиоретинопатии при атеросклерозе и артериальной гипертензии
RU2741365C1 (ru) * 2019-12-06 2021-01-25 Александр Юрьевич Расческов Способ неинвазивной диагностики ретинальной венозной окклюзии ишемического типа

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2610535C1 (ru) * 2015-11-02 2017-02-13 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) Способ ранней диагностики и прогнозирования прогрессирования диабетической и гипертонической ретинопатии при сочетанном течении сахарного диабета 2 типа и гипертонической болезни
RU2643602C1 (ru) * 2016-12-12 2018-02-02 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России) Способ прогнозирования течения макулярного отека при окклюзии вен сетчатки
RU2643575C1 (ru) * 2017-05-10 2018-02-02 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ ранней диагностики ангиоретинопатии при атеросклерозе и артериальной гипертензии
RU2741365C1 (ru) * 2019-12-06 2021-01-25 Александр Юрьевич Расческов Способ неинвазивной диагностики ретинальной венозной окклюзии ишемического типа

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Arnarsson A., Stefansson E. Laser treatment and the mexanism of edema reduction in branch retinal vein occlusion // Invest. Ophtalmol. Vis. Sciense. - 2000. - Vol. 41. - N 3. - P. 877-879. *
Танковский В.Э. Тромбозы вен сетчатки. Воениздат. 2000. 262 с. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Palmer et al. Optic nerve head drusen: an update
Uyama et al. Uveal effusion syndrome: clinical features, surgical treatment, histologic examination of the sclera, and pathophysiology
Auw-Haedrich et al. Optic disk drusen
Wilczyński et al. Optical coherence tomography angiography features in patients with idiopathic full-thickness macular hole, before and after surgical treatment
Smiddy et al. Masquerades of macular holes
Lee et al. Choroidal vascular densities of macular disease on ultra-widefield indocyanine green angiography
Ha et al. Ellipsoid zone change according to glaucoma stage advancement
Jo et al. Choroidal microvasculature dropout is associated with generalized choroidal vessel loss within the β-parapapillary atrophy in glaucoma
Németh et al. Ocular surface disease index and ocular thermography in keratoconus patients
Balci et al. Evaluation of retinal and choroidal thickness in Fuchs’ uveitis syndrome
Park et al. Morphological changes in the trabecular meshwork and Schlemm’s canal after treatment with topical intraocular pressure-lowering agents
RU2751652C1 (ru) Способ дифференциальной диагностики окклюзии вен сетчатки глаза и нейроретиноваскулита
Sugiura et al. Ophthalmodynamometric pressure in eyes with proliferative diabetic retinopathy measured during pars plana vitrectomy
RU2710885C1 (ru) Способ прогнозирования риска развития псевдоэксфолиативной глаукомы
RU2713832C1 (ru) Способ диагностики компрессионной оптической нейропатии при патологии хиазмально-селлярной области
RU2218069C1 (ru) Способ дифференциальной диагностики увеальной меланомы и других внутриглазных опухолей
Dereci et al. Evaluation of eye health in children with type 1 diabetes mellitus and celiac disease
Leveque Approach to the adult with acute persistent visual loss
RU2749476C1 (ru) Способ диагностики начальной стадии первичной открытоугольной глаукомы у пациентов пожилого и старческого возраста
Elsayed et al. Clinical globe anatomy
RU2804675C1 (ru) Способ прогнозирования типа течения 1-2 стадий активной ретинопатии недоношенных по данным ультразвуковой биомикроскопии
Gediz et al. UNCOMPLICATED PACHYCHOROID IN RELATION TO OBSESSIVE-COMPULSIVE DISORDER: AN OCT-ANGIOGRAPHY STUDY
Loewen et al. Imaging Aqueous Outflow
Whitcup Clinical Examination of the Patient with Uveitis
Huang et al. En face optical coherence tomography detection of Schlemm’s canal in primary open angle glaucoma