RU2750663C1 - Способ прогнозирования степени тяжести острого токсического гепатита - Google Patents

Способ прогнозирования степени тяжести острого токсического гепатита Download PDF

Info

Publication number
RU2750663C1
RU2750663C1 RU2020140729A RU2020140729A RU2750663C1 RU 2750663 C1 RU2750663 C1 RU 2750663C1 RU 2020140729 A RU2020140729 A RU 2020140729A RU 2020140729 A RU2020140729 A RU 2020140729A RU 2750663 C1 RU2750663 C1 RU 2750663C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
severity
rna
ripk1
toxic hepatitis
acute toxic
Prior art date
Application number
RU2020140729A
Other languages
English (en)
Inventor
Денис Олегович Каримов
Ахат Бариевич Бакиров
Эльвира Фаридовна Репина
Татьяна Георгиевна Якупова
Яна Валерьевна Валова
Надежда Юрьевна Хуснутдинова
Самат Сагадатович Байгильдин
Original Assignee
Федеральное бюджетное учреждение науки "Уфимский научно-исследовательский институт медицины труда и экологии человека"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное бюджетное учреждение науки "Уфимский научно-исследовательский институт медицины труда и экологии человека" filed Critical Федеральное бюджетное учреждение науки "Уфимский научно-исследовательский институт медицины труда и экологии человека"
Priority to RU2020140729A priority Critical patent/RU2750663C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2750663C1 publication Critical patent/RU2750663C1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6806—Preparing nucleic acids for analysis, e.g. for polymerase chain reaction [PCR] assay
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, в частности к токсикологии, и предназначено для прогнозирования степени тяжести острого токсического гепатита. Осуществляют выделение РНК гена RIPK1 из лимфоцитов периферической венозной крови. Проводят выделение, нормализацию количества РНК до эндогенного контроля GAPDH. Проводят количественный анализ РНК гена RIPK1 и статистический анализ экспрессии гена RIPK1. При кратности экспрессии гена RIPK1 относительно экспрессии GAPDH от -10 до -5,1 прогнозируют легкую степень тяжести острого токсического гепатита. При кратности от -5,0 до 0 прогнозируют среднюю степень тяжести. При кратности от 0,1 до 10 прогнозируют тяжелую степень тяжести. Изобретение обеспечивает повышение точности прогноза. 9 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, и может быть использовано для прогнозирования степени тяжести острого токсического гепатита.
Острый токсический гепатит - это заболевание печени, вызванное однократным воздействием химических веществ или лекарств или чрезмерным употреблением алкоголя. В зависимости от степени тяжести сильно варьируется исход заболевания. Крайне важно определить более точные маркеры степени тяжести острого токсического гепатита для своевременного выбора подходящей терапии.
RIPK1 - рецептор, взаимодействующий с треонинкиназой 1. Этот белок играет роль в воспалении и гибели клеток в ответ на повреждение тканей, распознавание патогенов. Некроз, опосредованный киназой RIPK1, называется некроптозом. Взаимодействующая с рецептором протеинкиназа 1 (RIPK1) является ключевым белком, регулирующим передачу сигналов в клетку Клинические исследования подчеркнули решающую роль фактора некроза опухолей - a (TNF-α) в некоторых заболеваниях печени. Действительно, уровни TNF-α в сыворотке повышаются у пациентов с фульминантной печеночной недостаточностью, что коррелирует с плохим прогнозом. TNF-α является основным провоспалительным цитокином, большая часть его биологической активности связана с передачей сигналов к рецептору TNFR1. После TNFR1 связывается с RIPK1, функционируя как сигнальный узел, управляющий выживанием клеток. Функция RIPK1 является решающей для гомеостаза и жизнеспособности [Filliol A, Piquet-Pellorce С, Le Seyec J, et al. RIPK1 protects from TNF-a-mediated liver damage during hepatitis. Cell Death Dis. 2016;7(11):e2462. Published 2016 Nov 10. doi: 10.103 8/cddis.2016.362].
Известен способ диагностики гепатита на основе измерения интенсивности хемилюминесценции лимфоцитов периферической крови обследуемого в присутствии и отсутствии печеночного антигена, при увеличении интенсивности после введения антигена в 2 и более раза диагностируют гепатит [авторское свидетельства SU 1711076, 1992]. Существенным недостатком этого способа является необходимость наличия в клинике печеночного антигена.
Известен способ прогнозирования течения диффузных заболеваний печени, характеризующийся тем, что методом лазерной доплерографии оценивают микроциркуляторное русло до и после расширенной холодовой пробы. Оценку микроциркуляторного звена проводят в области thenar и hypothenar обеих рук. Вычисляют показатель прироста перфузии АР по формуле: ΔP=(P1P)/P×100%, где Р - значение перфузии до проведения холодовой пробы, Р1 значение перфузии после проведения холодовой пробы. При ΔР>10% прогнозируют благоприятное течение заболевания и низкую вероятность перехода в декомпенсированную форму заболевания в течение 12 месяцев. При ΔР<10% прогнозируют неблагоприятное течение с высокой вероятностью декомпенсации [патент RU 2565845, 2015].
Известен способ прогнозирования течения хронического гепатита С 1 генотипа у нелеченных больных с высокой вирусной нагрузкой, заключающийся в том, что в нейтрофилах и моноцитах периферической крови определяют активность цитохимических ферментов сукцинатдегидрогеназы (СДГ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФДГ) и никотинамидадениндинуклеотида (НАД). При снижении активности, по сравнению с нормальными показателями, в нейтрофилах - СДГ и НАД более чем в два раза, ЛДГ и Г-6-ФДГ более чем в три раза, в моноцитах - снижении активности СДГ, ЛДГ, Г-6-ФДГ более чем в два раза и НАД более чем в два раза прогнозируют неблагоприятное течение [патент RU 2657586, 2018].
Наиболее близким аналогом изобретения является способ прогнозирования развития токсического гепатита при химиотерапии множественной миеломы, заключающийся в выделении ДНК из лимфоцитов периферической венозной крови методом фенольно-хлороформной экстракции, проведении генотипирования полиморфизма промоторной области гена CYP1A1 в сайте - Ile 462 Val методом полимеразной цепной реакции синтеза ДНК с последующей рестрикцией. При выявлении генотипа Ile-Val прогнозируют высокий риск развития токсического лекарственного гепатита [патент RU 2283494, 2006]. Недостатком прототипа является отсутствие критериев тяжести острого токсического гепатита.
Задачей изобретения является разработка способа прогноза степени тяжести острого токсического гепатита.
Техническим результатом изобретения является повышение точности прогноза за счет получения критериев степени тяжести острого токсического гепатита.
Предлагаемый способ прогнозирования степени тяжести острого токсического гепатита осуществляется следующим образом. Проводят выделение РНК и количественный анализ РНК гена RIPK1. Образцы РНК выделяют из лимфоцитов периферической венозной крови. Целостность РНК оценивают электрофорезом в 1%-ном агарозном геле по соотношению интенсивностей полос в геле, соответствующих 28S и 18S рРНК. Синтез первой цепи кДНК проводят с помощью реакции обратной транскрипции. Для изучения количества РНК гена RIPK1 проводят ПЦР со специфичными праймерами, затем нормализацию количества РНК до эндогенного контроля GAPDH. GAPDH - ген «домашнего хозяйства», необходим для нормализации данных количественной экспрессии. После проводят количественный анализ РНК гена RIPK1 с использованием специфичных TaqMan зондов. Затем проводят статистический анализ экспрессии гена RIPK1. При кратности экспрессии гена RIPK1 относительно экспрессии GAPDH от -10 до.-5,1 прогнозируют легкую степень тяжести острого токсического гепатита, при кратности от -5,0 до 0 - среднюю степень тяжести, при кратности от 0,1 до 10 прогнозируют тяжелую степень тяжести.
Было проведено исследование по предлагаемому способу 184 больных, из них 75 пациентов были с легкой степенью тяжести острого токсического гепатита, 63 пациента со средней степенью тяжести, 46 пациентов с тяжелой степенью тяжести заболевания. Диагноз острого токсического гепатита устанавливался на основании общепринятых критериев в соответствии с МКБ 10. Кратность экспрессии гена RIPK1 относительно экспрессии GAPDH в группе с легкой степенью тяжести заболевания составляла от -10 до -5,1, у пациентов со средней степенью тяжести кратность экспрессии составляла от -5,0 до 0, у больных с тяжелой степенью тяжести. кратность экспрессии - от ОД до 10. Различия кратности экспрессии гена RIPK1 относительно экспрессии GAPDH статистически значимо различались в группах острого токсического гепатита с различной степенью тяжести заболевания (F=7,120, р=0,004).
Сущность изобретения поясняется следующими клиническими примерами.
Пример 1
Больной Ю., 1982 года рождения, поступил в приемное отделение больницы скорой медицинской помощи. Диагноз: отравление неизвестным веществом. С целью определения дальнейшей тактики лечения необходимо определить прогноз тяжести заболевания. При молекулярно-генетическом тестировании у больного было взято 8 мл венозной крови, провели ПЦР со специфичными праймерами, затем нормализацию количества РНК до эндогенного контроля GAPDH. После провели количественный анализ РНК гена RIPK1 и статистический анализ экспрессии гена RIPK1 с использованием специфичных TaqMan зондов.
Кратность экспрессии гена RIPK1 составила -10. Прогнозируют острый токсический гепатит легкой степени тяжести. На 5 день заболевания у больного наблюдается общая слабость, по данным морфологического исследования печени наблюдается единичная инфильтрация лимфоцитами. По данным ультразвукового исследования - повышение эхогенности.
Пример 2
Больной А., 1986 года рождения, поступил в стационар без сознания в остром периоде отравления тетрахлорметаном. При молекулярно-генетическом тестировании у больного было взято 8 мл венозной крови, провели ПЦР со специфичными праймерами, затем нормализацию количества РНК до эндогенного контроля GAPDH. После провели количественный анализ РНК гена RIPK1 и статистический анализ экспрессии гена RIPK1 с использованием специфичных TaqMan зондов. Кратность экспрессии гена RIPK1 составила -5,1. Прогнозируют острый токсический гепатит легкой степени тяжести. На 5 день заболевания у больного наблюдается общая слабость, астения. По данным морфологического исследования печени наблюдается единичная инфильтрация лимфоцитами, застой крови в сосудах. По данным ультразвукового исследования - повышение эхогенности.
Пример 3
Больной К., 1974 года рождения, поступил в стационар после отравления суррогатами алкоголя. При молекулярно-генетическом тестировании у больного было взято 8 мл венозной крови, провели ПЦР со специфичными праймерами, затем нормализацию количества РНК до эндогенного контроля GAPDH. После провели количественный анализ РНК гена RIPK1 и статистический анализ экспрессии гена RIPK1 с использованием специфичных TaqMan зондов. Кратность экспрессии гена RIPK1 составила -7,3. Прогнозируют острый токсический гепатит легкой степени тяжести. На 5 день заболевания у больного наблюдается удовлетворительное состояние. По данным морфологического исследования печени наблюдается единичная инфильтрация лимфоцитами, застой крови в сосудах, явления холестаза. По данным ультразвукового исследования - повышение эхогенности.
Пример 4
Больная О., 1987 года рождения, поступила в стационар. В анамнезе прием парацетамола 4 г, и употребления алкогольных напитков. При молекулярно-генетическом тестировании у больного было взято 8 мл венозной крови, провели ПЦР со специфичными праймерами, затем нормализацию количества РНК до эндогенного контроля GAPDH. После провели количественный анализ РНК гена RIPK1 и статистический анализ экспрессии гена RIPK1 с использованием специфичных TaqMan зондов. Кратность экспрессии гена RIPK1 составила -5,0. Прогнозируют острый токсический гепатит средней степени тяжести. На 5 день заболевания у больного наблюдается состояние средней тяжести, сильная слабость. По данным морфологического исследования печени наблюдается инфильтрация лимфоцитами, участки некроза. По данным ультразвукового исследования - повышение эхогенности, гепатомегалия.
Пример 5
Больной Д., 1988 года рождения, поступил в приемное отделение больницы скорой медицинской помощи. В анамнезе случайное употребление внутрь ацетона. С целью определения дальнейшей тактики лечения необходимо сделать прогноз тяжести заболевания. При молекулярно-генетическом тестировании у больного было взято 8 мл венозной крови, провели ПЦР со специфичными праймерами, затем нормализацию количества РНК до эндогенного контроля GAPDH. После провели количественный анализ РНК гена RIPK1 и статистический анализ экспрессии гена RIPK1 с использованием специфичных TaqMan зондов. Кратность экспрессии гена RIPK1 составила -3,5. Прогнозируют, острый токсический гепатит средней степени тяжести. На 5 день заболевания у больного наблюдается состояние средней тяжести, сильная слабость, апатия. По данным морфологического исследования печени наблюдается инфильтрация лимфоцитами, участки некроза, признаки холестаза. По данным ультразвукового исследования - повышение эхогенности, гепатомегалия.
Пример 6
Больная И., 1963 года рождения, поступила в стационар в остром периоде токсического отравления неизвестным веществом. При молекулярно-генетическом тестировании у больного было взято 8 мл венозной крови, провели ПЦР со специфичными праймерами, затем нормализацию количества РНК до эндогенного контроля GAPDH. После провели количественный анализ РНК гена RIPK1 и статистический анализ экспрессии гена RIPK1 с использованием специфичных TaqMan зондов. Кратность экспрессии гена RIPK1 составила 0. Прогнозируют острый токсический гепатит средней степени тяжести. На 5 день заболевания у больного наблюдается состояние средней тяжести, сильная слабость, отсутствие аппетита. По данным морфологического исследования печени наблюдается инфильтрация лимфоцитами, участки некроза, признаки застоя в портальном тракте. По данным ультразвукового исследования - повышение эхогенности, гепатомегалия.
Пример 7
Больной А., 1989 года рождения, поступил в стационар в остром периоде после приема внутрь 30 грамм снотворного. Уровень сознания - оглушение. Речевой контакт затруднен. Отмечается парез взора. Грубый гемипарез. При молекулярно-генетическом тестировании у больного было взято 8 мл венозной крови, провели ПЦР со специфичными праймерами, затем нормализацию количества РНК до эндогенного контроля GAPDH. После провели количественный анализ РНК гена RIPK1 и статистический анализ экспрессии гена RIPK1 с использованием специфичных TaqMan зондов. Кратность экспрессии гена RIPK1 составила 0,1. Прогнозируют острый токсический гепатит тяжелой степени. На 5 день заболевания больной находится в тяжелом состоянии. По данным морфологического исследования печени большие участки некроза, признаки застоя в портальном тракте. По данным ультразвукового исследования -повышение эхогенности, гепатомегалия.
Пример 8
Больная А., 1979 года рождения, поступила в стационар в остром периоде токсического гепатита. Со слов родственников было отравление при употреблении грибов. Уровень сознания - ступор. Речь - сенсомоторная афазия. Отмечается парез взора. При молекулярно-генетическом тестировании у больного было взято 8 мл венозной крови, провели ПЦР со специфичными праймерами, затем нормализацию количества РНК до эндогенного контроля GAPDH. После провели количественный анализ РНК гена RIPK1 и статистический анализ экспрессии гена RIPK1 с использованием специфичных TaqMan зондов. Кратность экспрессии гена R1PK1 составила 5,7. Прогнозируют острый токсический гепатит тяжелой степени. На 5 день заболевания пациент находится в тяжелом состоянии, сознание замутнено. По данным морфологического исследования печени большие участки некроза, признаки застоя в портальном тракте. По данным ультразвукового исследования - повышение эхогенности, гепатомегалия.
Пример 9
Больная В., 1957 года рождения, поступила в стационар после введение внутривенно неизвестного вещества. Сознания нет. При молекулярно-генетическом тестировании у больного было взято 8 мл венозной крови, провели ПЦР со специфичными праймерами, затем нормализацию количества РНК до эндогенного контроля GAPDH. После провели количественный анализ РНК гена RIPK1 и статистический анализ экспрессии гена RIPK1 с использованием специфичных TaqMan зондов. Кратность экспрессии гена RJPK1 составила 10,0. Прогнозируют острый токсический гепатит тяжелой степени. На 5 день заболевания пациент находится в тяжелом состоянии, сознания нет, производится искусственная вентиляция легких. По данным морфологического исследования печени обширные участки некроза, признаки застоя в портальном тракте. По данным ультразвукового исследования -повышение эхогенности, гепатомегалия.

Claims (1)

  1. Способ прогнозирования степени тяжести острого токсического гепатита, включающий выделение нуклеиновых кислот из лимфоцитов периферической венозной крови, проведение полимеразной цепной реакции, отличающийся тем, что проводят выделение РНК гена RIPK1, нормализацию количества РНК до эндогенного контроля GAPDH, затем проводят количественный анализ РНК гена RIPK1 и статистический анализ экспрессии гена RIPK1, и при кратности экспрессии гена RIPK1 относительно экспрессии GAPDH от -10 до -5,1 прогнозируют легкую степень тяжести острого токсического гепатита, при кратности от -5,0 до 0 - среднюю степень тяжести, при кратности от 0,1 до 10 прогнозируют тяжелую степень тяжести.
RU2020140729A 2020-12-09 2020-12-09 Способ прогнозирования степени тяжести острого токсического гепатита RU2750663C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020140729A RU2750663C1 (ru) 2020-12-09 2020-12-09 Способ прогнозирования степени тяжести острого токсического гепатита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020140729A RU2750663C1 (ru) 2020-12-09 2020-12-09 Способ прогнозирования степени тяжести острого токсического гепатита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2750663C1 true RU2750663C1 (ru) 2021-06-30

Family

ID=76755825

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020140729A RU2750663C1 (ru) 2020-12-09 2020-12-09 Способ прогнозирования степени тяжести острого токсического гепатита

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2750663C1 (ru)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2018845C1 (ru) * 1991-06-28 1994-08-30 Антонова Тамара Васильевна Способ прогнозирования формы острого вирусного гепатита
RU2283494C1 (ru) * 2005-03-09 2006-09-10 Государственное учреждение "Уфимский научно-исследовательский институт медицины труда и экологии человека Министерства здравоохранения Российской Федерации" ГУ "Уф. НИИ МТ ЭЧ Минздрава России" Способ прогнозирования развития токсического гепатита при химиотерапии множественной миеломы

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2018845C1 (ru) * 1991-06-28 1994-08-30 Антонова Тамара Васильевна Способ прогнозирования формы острого вирусного гепатита
RU2283494C1 (ru) * 2005-03-09 2006-09-10 Государственное учреждение "Уфимский научно-исследовательский институт медицины труда и экологии человека Министерства здравоохранения Российской Федерации" ГУ "Уф. НИИ МТ ЭЧ Минздрава России" Способ прогнозирования развития токсического гепатита при химиотерапии множественной миеломы

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FILLIOL A. et al. RIPK1 protects hepatocytes from Kupffer cells-mediated TNF-induced apoptosis in mouse models of PAMP-induced hepatitis. J Hepatol. 2017 Jun; 66(6): 1205-1213. *
ВАЛОВА Я.В. и др. Анализ экспрессии гена RIPK1 при индуцированном остром токсическом гепатите у крыс. Современные проблемы эпидемиологии, микробиологии и гигиены: материалы Х Всероссийской науч.-практ. конф. молодых ученых и специалистов Роспотребнадзора / под ред. д-ра мед. наук, проф. А.Ю. Поповой и академика РАН В.Н. Ракитского, Москва, 24-26 октября 2018 г. - М.: "Русский Печатный Двор". 2018; С.135-136. *
ВАЛОВА Я.В. и др. Анализ экспрессии гена RIPK1 при индуцированном остром токсическом гепатите у крыс. Современные проблемы эпидемиологии, микробиологии и гигиены: материалы Х Всероссийской науч.-практ. конф. молодых ученых и специалистов Роспотребнадзора / под ред. д-ра мед. наук, проф. А.Ю. Поповой и академика РАН В.Н. Ракитского, Москва, 24-26 октября 2018 г. - М.: "Русский Печатный Двор". 2018; С.135-136. FILLIOL A. et al. RIPK1 protects hepatocytes from Kupffer cells-mediated TNF-induced apoptosis in mouse models of PAMP-induced hepatitis. J Hepatol. 2017 Jun; 66(6): 1205-1213. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2021019605A (ja) 臓器移植患者における移植片拒絶反応の非侵襲的診断方法
Elmore et al. Identification of a genetic variant associated with abdominal aortic aneurysms on chromosome 3p12. 3 by genome wide association
EP2443449B1 (en) Determination of coronary artery disease risk.
EP2005175B1 (en) Enhanced t cell receptor-mediated tumor necrosis factor superfamily and chemokine mrna expression in peripheral blood leukocytes in patients with crohn&#39;s disease
Shousha et al. Data mining and machine learning algorithms using IL28B genotype and biochemical markers best predicted advanced liver fibrosis in chronic hepatitis C
Menges et al. Sepsis syndrome and death in trauma patients are associated with variation in the gene encoding tumor necrosis factor
US20080233573A1 (en) Gene expression profiling for identification, monitoring and treatment of transplant rejection
EP3041955A1 (en) Compositions and methods for diagnosis and prediction of solid organ graft rejection
Arai et al. Association of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism with carotid arterial wall thickening and myocardial infarction risk in NIDDM
EP2118307A2 (en) Gene expression profiling for identification, monitoring, and treatment of ocular disease
El-Hefnawy et al. COVID-19 susceptibility, severity, clinical outcome and Toll-like receptor (7) mRNA expression driven by TLR7 gene polymorphism (rs3853839) in middle-aged individuals without previous comorbidities
Manjari et al. A single-nucleotide polymorphism in tumor necrosis factor-α (− 308 G/A) as a biomarker in chronic pancreatitis
US9845504B2 (en) Method for treating rheumatoid arthritis with agents that recognize the B-lymphocyte CD20 membrane receptor
US20100285458A1 (en) Gene Expression Profiling for Identification, Monitoring, and Treatment of Lupus Erythematosus
RU2750663C1 (ru) Способ прогнозирования степени тяжести острого токсического гепатита
Ali et al. Association study of Klotho gene polymorphism with calcium oxalate stones in the Uyghur population of Xinjiang, China
US11685950B2 (en) Method of diagnosing and treating acute rejection in kidney transplant patients
US20100305038A1 (en) Diagnostic of immune graft tolerance using tmtc3 gene expression levels
US20080227655A1 (en) Assessment of effect of an agent on a human biological condition using rodent gene expression panels
RU2679635C1 (ru) Способ прогнозирования риска развития ишемического инсульта с учетом генетических и средовых факторов
CN110373459B (zh) 基于STIP1基因rs2236647位点用于儿童哮喘病检测的试剂、试剂盒及应用
JP2007222134A (ja) 高血圧の遺伝的リスク検出法
RU2533456C1 (ru) Способ прогнозирования уровня гликированного гемоглобина у больных сахарным диабетом 2 типа
CN110272992B (zh) 基于GLCCI1基因rs37972位点用于儿童哮喘病检测的试剂、试剂盒及应用
US20130274132A1 (en) Genetic Modifiers of Cystic Fibrosis