RU2744539C1 - Luminescent glass - Google Patents
Luminescent glass Download PDFInfo
- Publication number
- RU2744539C1 RU2744539C1 RU2020119697A RU2020119697A RU2744539C1 RU 2744539 C1 RU2744539 C1 RU 2744539C1 RU 2020119697 A RU2020119697 A RU 2020119697A RU 2020119697 A RU2020119697 A RU 2020119697A RU 2744539 C1 RU2744539 C1 RU 2744539C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- luminescent glass
- zno
- sro
- bao
- glass
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/062—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
- C03C3/064—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing boron
- C03C3/066—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing boron containing zinc
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/062—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
- C03C3/064—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing boron
- C03C3/068—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing boron containing rare earths
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C4/00—Compositions for glass with special properties
- C03C4/12—Compositions for glass with special properties for luminescent glass; for fluorescent glass
Abstract
Description
Изобретение относится к материалам квантовой электроники, оптики и может быть использовано в устройствах для отображения информации, в электронно-лучевых приборах, индикаторной технике, светодиодах белого свечения, сцинтилляторах, катодо- и рентгенолюминофорах, визуализаторов альфа- и бета-излучения.The invention relates to materials of quantum electronics, optics and can be used in devices for displaying information, in electron-beam devices, indicator technology, white LEDs, scintillators, cathode and X-ray phosphors, visualizers of alpha and beta radiation.
Известно люминесцирующее стекло (см. патент RU 2574223, МПК С03С 4/12, опубликован 10.02.2016), содержащее в мол. %: SiO2 35,0-42,0; PbO 15,0-20,0; PbF2 27,5-32,0; CdF2 8,0-15,0; Eu2O3 0,5-1,5 и YbF3 1,0-2,5.Known luminescent glass (see patent RU 2574223, IPC SO3C 4/12, published 02/10/2016), containing in the mol. %: SiO 2 35.0-42.0; PbO 15.0-20.0; PbF 2 27.5-32.0; CdF 2 8.0-15.0; Eu 2 O 3 0.5-1.5 and YbF 3 1.0-2.5.
Известное люминесцирующее стекло характеризуется интенсивной ап-конверсионной люминесценцией, обусловленной переходом 5D0→7F2 иона Eu3+, и обладает свойством преобразовывать инфракрасное лазерное излучение в видимое насыщенное оранжево-красное в области длины волны λ-612 нм.The known luminescent glass is characterized by intense up-conversion luminescence due to the 5 D 0 → 7 F 2 transition of the Eu 3+ ion, and has the property of converting infrared laser radiation into visible saturated orange-red in the λ-612 nm wavelength region.
Недостатком известного люминесцирующего стекла является низкая стабильность люминесценции Ей вследствие содержания фторидов. Кроме того, стекла содержат токсичные соединения свинца PbO и PbF2 и кадмия CdF2.The disadvantage of the known luminescent glass is the low stability of the luminescence Ej due to the content of fluorides. In addition, glasses contain toxic compounds of lead PbO and PbF 2 and cadmium CdF 2 .
Известно люминесцирующее стекло (см. патент RU 2703039, МПК С03С 4/12, опубликован 15.10.2019), содержащее (мас. %): Bi2O3 36-х; B2O3 20; CaF2 10; SiO2 8; Eu2O3 х; ZnO - остальное (3≤х≤7).Known luminescent glass (see patent RU 2703039, IPC С03С 4/12, published on 15.10.2019), containing (wt.%): Bi 2 O 3 36-x; B 2 O 3 20; CaF 2 10; SiO 2 8; Eu 2 O 3 x; ZnO - the rest (3≤х≤7).
Недостатком стекла является невысокая интенсивность люминесценции Eu3+, так как содержит малое количество сооактиваторов, что снижает растворимость Eu3. Кроме того стекло включает в себя соединение CaF2, что уменьшает радиационную стойкость материала.The disadvantage of glass is the low luminescence intensity of Eu 3+ , since it contains a small amount of co-activators, which reduces the solubility of Eu 3 . In addition, the glass includes a CaF 2 compound, which reduces the radiation resistance of the material.
Известно люминесцирующее стекло (см. заявка US 2005181927, МПК С03С 8/24, опубликована 18.08.2005), совпадающее с настоящим решением по наибольшему числу существенных признаков и принятое за прототип. Стекло - прототип содержит (мас. %): Bi2O3 55-90; ZnO 4-22; B2O3 3-15; SiO2 0,5-14; Al2O3 0-4; ВаО 0-12; SrO 0-12 и Eu2O3 0,1-10.Known luminescent glass (see application US 2005181927, IPC S03C 8/24, published on August 18, 2005), which coincides with the present solution for the greatest number of essential features and taken as a prototype. Glass - the prototype contains (wt.%): Bi 2 O 3 55-90; ZnO 4-22; B 2 O 3 3-15; SiO 2 0.5-14; Al 2 O 3 0-4; BaO 0-12; SrO 0-12 and Eu 2 O 3 0.1-10.
Недостатком известного материала является невысокая интенсивность люминесценции ионов Eu3+ на длине волны 612 нм, соответствующая электронному переходу 5D0→7F2. Большое содержание висмута в стекле (более 55 мас. %) приводит к сильному поглощению материала в видимом диапазоне спектра и уменьшает интенсивность люминесценции Eu. Кроме того, стекла могут дополнительно содержать оксиды щелочных металлов (Li2O, Na2O и K2O), что приводит к тушению люминесценции активатора при возбуждении высокоэнергетическим излучением (альфа или бета излучение).A disadvantage of the known material is the low luminescence intensity of Eu 3+ ions at a wavelength of 612 nm, corresponding to the 5 D 0 → 7 F 2 electronic transition. The high content of bismuth in the glass (more than 55 wt%) leads to strong absorption of the material in the visible range of the spectrum and decreases the luminescence intensity of Eu. In addition, glasses can additionally contain oxides of alkali metals (Li 2 O, Na 2 O and K 2 O), which leads to quenching of the luminescence of the activator when excited by high-energy radiation (alpha or beta radiation).
Задачей настоящего технического решения является создание люминесцирующего стекла, характеризующегося стабильной и высокой интенсивностью люминесценции ионов Eu3+ на длине волны 615 нм электронного перехода 5D0→7F2.The objective of this technical solution is to create a luminescent glass characterized by a stable and high luminescence intensity of Eu 3+ ions at a wavelength of 615 nm of the 5 D 0 → 7 F 2 electronic transition.
Поставленная задача достигается тем, что люминесцирующее стекло включает Bi2O3, B2O3, SiO2, Al2O3, BaO, SrO, ZnO; Eu2O3 и дополнительно содержит Ag2O при следующем соотношении компонентов в мас. %: Bi2O3 30-35; B2O3 20-23; SiO2 15-18; Eu2O3 7-17; Al2O3 3-6; BaO 4-6; SrO 4-6; ZnO 4-7 и Ag2O 0,001-0,1.The task is achieved by the fact that the luminescent glass includes Bi 2 O 3 , B 2 O 3 , SiO 2 , Al 2 O 3 , BaO, SrO, ZnO; Eu 2 O 3 and additionally contains Ag 2 O with the following ratio of components in wt. %: Bi 2 O 3 30-35; B 2 O 3 20-23; SiO 2 15-18; Eu 2 O 3 7-17; Al 2 O 3 3-6; BaO 4-6; SrO 4-6; ZnO 4-7 and Ag 2 O 0.001-0.1.
Соотношение настоящих составов обусловлено областью фазовой однородности люминесцентного материала, образующегося в системе SiO2 - B2O3 - Bi2O3 - Al2O3 - BaO - SrO - ZnO - Eu2O3 - Ag2O. Уменьшение содержания SiO2 ниже 14 мас. % и B2O3 ниже 20 мас. % приводит к уменьшению однородности люминесцентного материала и ухудшает его оптическое качество. Уменьшение Bi2O3, и ZnO ниже соответственно 30 и 4 нецелесообразно из-за увеличения температуры синтеза и уменьшения плотности стекла. Увеличение концентрации Bi2O3 выше 35 уменьшает прозрачность стекла в видимом спектральном диапазоне. Концентрация ZnO выше заявленных нецелесообразна, так как приведет к снижению остальных компонентов шихты. Уменьшение содержания Al2O3 ниже заявляемого приводит к уменьшению химической стойкости. Увеличение содержания Al2O3 выше заявляемого приводит к увеличению температуры спекания шихты. Указанное содержание SrO и ВаО обусловлено улучшением оптических свойств и растворимости Eu в стекле.The ratio of these compounds is due to the phase homogeneity region of the luminescent material, resulting in the system SiO 2 - B 2 O 3 - Bi 2 O 3 - Al 2 O 3 - BaO - SrO - ZnO - Eu 2 O 3 - Ag 2 O. Reduction of SiO 2 below 14 wt. % and B 2 O 3 below 20 wt. % leads to a decrease in the homogeneity of the luminescent material and deteriorates its optical quality. A decrease in Bi 2 O 3 , and ZnO below 30 and 4, respectively, is impractical due to an increase in the synthesis temperature and a decrease in the density of the glass. An increase in the Bi 2 O 3 concentration above 35 decreases the transparency of the glass in the visible spectral range. The concentration of ZnO higher than the stated is impractical, since it will lead to a decrease in the remaining components of the charge. Reducing the content of Al 2 O 3 below the claimed leads to a decrease in chemical resistance. An increase in the content of Al 2 O 3 above the claimed leads to an increase in the sintering temperature of the charge. The indicated content of SrO and BaO is due to the improvement of the optical properties and the solubility of Eu in glass.
Увеличение концентрации Ag2O, выше заявляемого, приводит к сегрегации серебра и уменьшению молекулярных кластеров серебра, что приводит к уменьшению интенсивности люминесценции активатора. Уменьшение концентрации Ag2O ниже заявляемого нецелесообразно, т.к. это также приводит к уменьшению молекулярных кластеров серебра. Содержание Eu2O3 определяется оптимальным содержанием ионов Eu3+ в стекле, при котором не происходит концентрационного тушения и данные стекла обладают максимальным выходом люминесценции.An increase in the concentration of Ag 2 O, above the claimed one, leads to segregation of silver and a decrease in molecular clusters of silver, which leads to a decrease in the intensity of the luminescence of the activator. Reducing the concentration of Ag 2 O below the claimed is impractical, because this also leads to a decrease in the molecular clusters of silver. The content of Eu 2 O 3 is determined by the optimal content of Eu 3+ ions in the glass, at which concentration quenching does not occur and these glasses have the maximum luminescence yield.
Введение Ag2O в стекло в указанных концентрациях, не только позволяет увеличить плотность материала, но и увеличить интенсивность люминесценции на длине волны электронного перехода 5D0→7F2 иона европия, за счет передачи возбуждения (сенсибилизации) молекулярными кластерами серебра ионам европия.The introduction of Ag 2 O into glass at the indicated concentrations not only allows increasing the density of the material, but also increasing the luminescence intensity at the wavelength of the 5 D 0 → 7 F 2 electronic transition of the europium ion, due to the transfer of excitation (sensitization) by molecular silver clusters to europium ions.
Настоящее люминесцирующее стекло поясняется чертежом, где в таблице приведены результаты измерения интенсивности люминесценции люминесцирующего стекла на длине волны электронного перехода 5D0→7F2.The present luminescent glass is illustrated by the drawing, where the table shows the results of measuring the luminescence intensity of the luminescent glass at the wavelength of the electronic transition 5 D 0 → 7 F 2 .
Пример 1. Шихту состава в мас. %: Bi2O3 34; B2O3 23; SiO2 17; Al2O3 6; ВаО 6; SrO 6; ZnO 5; Eu2O3 7; Ag2O 0,01 (где - Eu2O3 и Ag2O добавляли сверх шихты), тщательно перемешивали и перетирали в фарфоровой ступке. В дальнейшем производили высушивание со ступенчатым нагревом (150°С, 250°С, 500°C с выдержкой 20 мин) и промежуточным перемешиванием в ступке. Скорость нагрева составляла от 6 до 7 град/мин. Варку шихты производили в корундовом тигле в окислительных условиях в муфельной электрической печи с нагревом до 1200°C с выдержкой в течение 40 минут. Полученный расплав оставляли остывать в печи до комнатной температуры. Стекла с видимыми внутренними напряжениями подвергали отжигу при 350°С для снятия напряжений. Затем стекла освобождали от тигля, отбирали оптически однородные фрагменты. Из них изготавливали плоскопараллельные образцы размером ~(5×5) мм2 и толщиной (2,5-4) мм, поверхности которых шлифовали и полировали. При исследовании люминесценции стекла в качестве источника возбуждения применяли электронный пучок катодолюминесцентной установки. Спектры были получены при диаметре электронного пучка 4 микрона, ускоряющем напряжении электронов 20 кэВ и поглощенном токе 3 нА. Плотность мощности облучения составляла ~300 Ватт/см2. Измерение интенсивности люминесценции проводили на длине волны 615 нм электронного перехода 5D0→7F2 иона европия. Полученное люминесцирующее стекло имело интенсивность на длине электронного перехода 5D0→7F2 иона европия в 1,3 раза выше, чем стекло-прототип, что показано на чертеже в таблице.Example 1. Charge composition in wt. %: Bi 2 O 3 34; B 2 O 3 23; SiO 2 17; Al 2 O 3 6; BaO 6; SrO 6; ZnO 5; Eu 2 O 3 7; Ag 2 O 0.01 (where - Eu 2 O 3 and Ag 2 O were added over the charge), thoroughly mixed and ground in a porcelain mortar. Subsequently, drying was carried out with stepwise heating (150 ° C, 250 ° C, 500 ° C with 20 min exposure) and intermediate stirring in a mortar. The heating rate was from 6 to 7 K / min. The charge was cooked in a corundum crucible under oxidizing conditions in an electric muffle furnace heated to 1200 ° C with holding for 40 minutes. The resulting melt was left to cool in an oven to room temperature. Glasses with visible internal stresses were annealed at 350 ° C to relieve stresses. Then the glasses were removed from the crucible, and optically homogeneous fragments were selected. They were used to make plane-parallel specimens ~ (5 × 5) mm 2 in size and (2.5-4) mm thick, the surfaces of which were ground and polished. When studying the luminescence of glass, an electron beam of a cathodoluminescent setup was used as an excitation source. The spectra were obtained with an electron beam diameter of 4 microns, an accelerating electron voltage of 20 keV, and an absorbed current of 3 nA. The power density of the irradiation was ~ 300 W / cm 2 . The luminescence intensity was measured at a wavelength of 615 nm of the 5 D 0 → 7 F 2 electronic transition of the europium ion. The resulting luminescent glass had an intensity at the length of the 5 D 0 → 7 F 2 electronic transition of the europium ion 1.3 times higher than the prototype glass, which is shown in the drawing in the table.
Пример 2. Шихту состава в масс %: Bi2O3 34; B2O3 23; SiO2 17; Al2O3 6; ВаО 6; SrO 6; ZnO 5; Eu2O3 10; - Ag2O 0,01 (где - Eu2O3 и Ag2O добавляли сверх шихты), готовили по технологии, описанной в примере 1. Полученное люминесцирующее стекло имеет интенсивность люминесценции на длине волны электронного перехода 5D0→7F2 иона европия в 1,4 раз выше, чем прототип. Спектры были получены при диаметре электронного пучка 4 микрона, ускоряющем напряжении электронов 20 кэВ и поглощенном токе 3 нА. Плотность мощности облучения составляла ~300 Ватт/см2. Результаты измерений интенсивности люминесценции Eu3+ приведены на чертеже в таблице.Example 2. Charge composition in wt%: Bi 2 O 3 34; B 2 O 3 23; SiO 2 17; Al 2 O 3 6; BaO 6; SrO 6; ZnO 5; Eu 2 O 3 10; - Ag 2 O 0.01 (where - Eu 2 O 3 and Ag 2 O were added over the charge), was prepared according to the technology described in example 1. The resulting luminescent glass has a luminescence intensity at the wavelength of the electronic transition 5 D 0 → 7 F 2 the europium ion is 1.4 times higher than the prototype. The spectra were obtained with an electron beam diameter of 4 microns, an accelerating electron voltage of 20 keV, and an absorbed current of 3 nA. The power density of the irradiation was ~ 300 W / cm 2 . The results of measurements of the luminescence intensity of Eu 3+ are shown in the drawing in the table.
Пример 3. Шихту состава в мас. %: Bi2O3 34; B2O3 23; SiO2 17; Al2O3 6; ВаО 6; SrO 6; ZnO 5; Eu2O3 10; Ag2O 0,01 (где - Eu2O3 и Ag2O добавляли сверх шихты), готовили по технологии, описанной в примере 1. Полученное люминесцирующее стекло имеет интенсивность люминесценции на длине волны электронного перехода 5D0→7F2 иона европия в 1,2 раз выше, чем прототип. Спектры были получены при диаметре электронного пучка 4 микрона, ускоряющем напряжении электронов 20 кэВ и поглощенном токе 3 нА. Плотность мощности облучения составляла ~300 Ватт/см2. Результаты измерений интенсивности люминесценции Eu3+ приведены на чертеже в таблице.Example 3. Charge composition in wt. %: Bi 2 O 3 34; B 2 O 3 23; SiO 2 17; Al 2 O 3 6; BaO 6; SrO 6; ZnO 5; Eu 2 O 3 10; Ag 2 O 0.01 (where - Eu 2 O 3 and Ag 2 O were added over the charge), was prepared according to the technology described in example 1. The resulting luminescent glass has a luminescence intensity at the wavelength of the electronic transition 5 D 0 → 7 F 2 ion europium is 1.2 times higher than the prototype. The spectra were obtained with an electron beam diameter of 4 microns, an accelerating electron voltage of 20 keV, and an absorbed current of 3 nA. The power density of the irradiation was ~ 300 W / cm 2 . The results of measurements of the luminescence intensity of Eu 3+ are shown in the drawing in the table.
Как следует из полученных, данных техническим результатом изобретения является повышение интенсивности люминесценции ионов европия на длине волны электронного перехода 5D0→7F2. В интервале 7-17 мас. % Eu3+ интенсивность свечения люминесцирующего стекла состава в мас. %: Bi2O3 30-35; B2O3 20-23; SiO2 15-18; Eu2O3 7-17; Al2O3 3-5; ВаО 4-6; SrO 4-6; ZnO 4-7 и Ag2O 0,01 превышает интенсивность прототипа.As follows from the data obtained, the technical result of the invention is to increase the luminescence intensity of europium ions at the wavelength of the 5 D 0 → 7 F 2 electronic transition. In the range of 7-17 wt. % Eu 3+ luminescence intensity of the luminescent glass of composition, wt. %: Bi 2 O 3 30-35; B 2 O 3 20-23; SiO 2 15-18; Eu 2 O 3 7-17; Al 2 O 3 3-5; BaO 4-6; SrO 4-6; ZnO 4-7 and Ag 2 O 0.01 exceeds the intensity of the prototype.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020119697A RU2744539C1 (en) | 2020-06-08 | 2020-06-08 | Luminescent glass |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020119697A RU2744539C1 (en) | 2020-06-08 | 2020-06-08 | Luminescent glass |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2744539C1 true RU2744539C1 (en) | 2021-03-11 |
Family
ID=74874283
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020119697A RU2744539C1 (en) | 2020-06-08 | 2020-06-08 | Luminescent glass |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2744539C1 (en) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050181927A1 (en) * | 2002-03-29 | 2005-08-18 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd | Bismuth glass composition, and magnetic head and plasma display panel including the same as sealing member |
| RU2543196C2 (en) * | 2009-06-24 | 2015-02-27 | Сеул Семикондактор Ко., Лтд. | Luminiscent substances, containing silicate luminophores, doped with eu2+ |
| US20150197445A1 (en) * | 2012-03-30 | 2015-07-16 | Corning Incorporated | Bismuth borate glass encapsulant for led phosphors |
| EP3050857A1 (en) * | 2015-02-02 | 2016-08-03 | Ferro Corporation | Glass compositions and glass frit composites for use in optical applications |
| RU2018111895A (en) * | 2018-04-02 | 2019-10-03 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" (УрФУ) | Working substance for thermoexoelectronic dosimetry of electron radiation |
| RU2703039C1 (en) * | 2018-11-14 | 2019-10-15 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Байкальский институт природопользования Сибирского отделения Российской академии наук (БИП СО РАН) | Luminescent oxyfluoride glass |
-
2020
- 2020-06-08 RU RU2020119697A patent/RU2744539C1/en active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050181927A1 (en) * | 2002-03-29 | 2005-08-18 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd | Bismuth glass composition, and magnetic head and plasma display panel including the same as sealing member |
| RU2543196C2 (en) * | 2009-06-24 | 2015-02-27 | Сеул Семикондактор Ко., Лтд. | Luminiscent substances, containing silicate luminophores, doped with eu2+ |
| US20150197445A1 (en) * | 2012-03-30 | 2015-07-16 | Corning Incorporated | Bismuth borate glass encapsulant for led phosphors |
| EP3050857A1 (en) * | 2015-02-02 | 2016-08-03 | Ferro Corporation | Glass compositions and glass frit composites for use in optical applications |
| RU2018111895A (en) * | 2018-04-02 | 2019-10-03 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" (УрФУ) | Working substance for thermoexoelectronic dosimetry of electron radiation |
| RU2703039C1 (en) * | 2018-11-14 | 2019-10-15 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Байкальский институт природопользования Сибирского отделения Российской академии наук (БИП СО РАН) | Luminescent oxyfluoride glass |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Saad et al. | Ag nanoparticles induced luminescence enhancement of Eu3+ doped phosphate glasses | |
| Kirdsiri et al. | Influence of alkaline earth oxides on Eu3+ doped lithium borate glasses for photonic, laser and radiation detection material applications | |
| US20070045555A1 (en) | Glass | |
| US5122671A (en) | Terbium activated silicate luminescent glasses for use in converting x-ray radiation into visible radiation | |
| Ichoja et al. | Judd− Ofelt calculations for spectroscopic characteristics of Dy3+-activated strontium magnesium borate glass | |
| Kashif et al. | Cool white light emission from Dy3+-doped SiO2–Bi2O3–Ga2O3–B2O3-GeO2-TeO2 glasses: Structural and spectroscopic properties | |
| US5108959A (en) | Terbium activated borate luminescent glasses coactivated with gadolinium oxide | |
| US5391320A (en) | Terbium activated silicate luminescent glasses | |
| Bueno et al. | Luminescent glass design for high-energy real-time radiography | |
| Kaewjaeng et al. | X-ray radiation shielding of CeO2 doped borosilicate glasses and their luminescence characteristics | |
| US3654172A (en) | Terbium activated radioluminescent silicate glasses | |
| Shiratori et al. | Radio-photoluminescence Properties of Heavy-element-based Alkaline Phosphate Glasses and Their Application to X-ray Imaging. | |
| Limkitjaroenporn et al. | The radioluminescence investigation of lead sodium borate doped with Sm3+ glass scintillator | |
| US5120970A (en) | X-ray image intensifier tube and x-ray conversion screen containing terbium activated silicate luminescent glasses | |
| Zanella et al. | A new cerium scintillating glass for X-ray detection | |
| Albaqawi et al. | Judd-Ofelt analysis and luminescence properties of newly fabricated Dy3+ infused calcium sulfo-phospho-borate glasses for photonics applications | |
| Kaewjaeng et al. | Influence of trivalent praseodymium ion on SiO2–B2O3–Al2O3–BaO–CaO–Sb2O3–Na2O–Pr2O3 glasses for X-Rays shielding and luminescence materials | |
| CN114634312A (en) | Doped Al3+CsPbBr of3Quantum dot glass ceramic and preparation method thereof | |
| Liang et al. | Structure and tunable broadband near-infrared luminescence of Cr3+ in borophosphate glass | |
| Rajaramakrishna et al. | Synchrotron, luminescence, and XPS studies of Gd3+: Dy3+: Ce3+ tri-rare-earth oxides in borate glasses | |
| Ruamnikhom et al. | Up-and Downconversion Luminescence Properties of Nd 3+ Ions Doped in Bi 2 O 3–BaO–B 2 O 3 Glass System | |
| Lakshminarayana et al. | Dy3+: B2O3–Al2O3–ZnO–Bi2O3–BaO–M2O (M= Li; Na; and K) glasses: Judd–Ofelt analysis and photoluminescence investigation for WLED applications | |
| RU2744539C1 (en) | Luminescent glass | |
| CN113293435A (en) | Halide perovskite nanocrystalline material based on cerium-doped glass matrix and preparation method thereof | |
| CN110451798B (en) | Divalent europium activated lithium borate scintillation glass and preparation method thereof |