RU2743220C1 - Способ индивидуальной оценки биосовместимости с организмом имплантируемых полимерных материалов - Google Patents

Способ индивидуальной оценки биосовместимости с организмом имплантируемых полимерных материалов Download PDF

Info

Publication number
RU2743220C1
RU2743220C1 RU2020124543A RU2020124543A RU2743220C1 RU 2743220 C1 RU2743220 C1 RU 2743220C1 RU 2020124543 A RU2020124543 A RU 2020124543A RU 2020124543 A RU2020124543 A RU 2020124543A RU 2743220 C1 RU2743220 C1 RU 2743220C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sample
polymer
glass
cytokine
biocompatibility
Prior art date
Application number
RU2020124543A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Петрович Годовалов
Дина Эдуардовна Якушева
Юрий Борисович Бусырев
Илья Андреевич Морозов
Тамара Исаковна Карпунина
Светлана Асылхановна Астафьева
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Пермский федеральный исследовательский центр Уральского отделения Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Пермский федеральный исследовательский центр Уральского отделения Российской академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2020124543A priority Critical patent/RU2743220C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2743220C1 publication Critical patent/RU2743220C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/15—Medicinal preparations ; Physical properties thereof, e.g. dissolubility
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49—Blood
    • G01N33/491—Blood by separating the blood components
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
    • G01N33/6869—Interleukin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, имплантологии, хирургии, и может быть использовано для индивидуальной оценки биосовместимости с организмом имплантируемых полимерных материалов. Проводят отбор исследуемого материала у индивидуума. Забор пробы крови у пациента выполняют в предимплантационный период, кровь центрифугируют для получения популяции мононуклеарных лейкоцитов. Полученную клеточную суспензию вносят в лунки планшета с образцами имплантируемых полимерных материалов в виде цилиндров длиной 3 мм и диаметром 1 мм, в количестве 1 штуки на лунку круглодонного планшета, инкубируют при 5% СО2в течение 72 ч при температуре 37°С. Далее определяют количество мононуклеарных лейкоцитов и концентрацию провоспалительных цитокинов: ИЛ-1β и ИЛ-8. Полученные показатели выражают в виде индекса стимуляции, который рассчитывают по формуле: ИС=УП/УС, предварительно рассчитав удельную продукцию цитокина в присутствии полимерного образца и в присутствии стекла по формулам: УП=Ц/КЛЦ, УС=С/КЛС, где УП - удельная продукция цитокина в присутствии полимерного образца, пг/клетка; Ц - концентрация цитокина в пробе с полимерным образцом, пг/мл; КЛЦ- количество мононуклеарных лейкоцитов в пробе с полимерным образцом, в 1 мл; УС - удельная продукция цитокина в присутствии стекла, пг/клетка; С - концентрация цитокина в пробе со стеклянным образцом, пг/мл; КЛС- количество мононуклеарных лейкоцитов в пробе со стеклом, в 1 мл; ИС - индекс стимуляции. Если индекс стимуляции превышает 1, то констатируют низкую биосовместимость с организмом такого полимерного материала и высокую вероятность развития осложнений при имплантации. Способ обеспечивает возможность индивидуализации оценки биосовместимости полимерного материала, из которого изготовлен имплантат, для конкретного пациента за счет использования популяции мононуклеарных лейкоцитов периферической венозной крови конкретного человека и тестирования их реакции на полимер путем определения индекса стимуляции как отношения удельной продукции основных провоспалительных цитокинов ИЛ-1β и ИЛ-8 в пробе с полимерным образцом к удельной продукции тех же цитокинов в пробе со стеклом. 3 табл., 3 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, имплантологии, хирургии и может быть использовано для контроля биосовместимости с организмом полимерных материалов и изделий для эндопротезирования и/или длительного инвазивного использования по их способности провоцировать воспалительную реакцию.
В связи с увеличивающимся использованием новых материалов и изделий, внедряемых в ткани и органы человека с различными целями, особое значение приобретает разработка ускоренных методов для оценки их совместимости с организмом. Способность вызывать состояние сенсибилизации иммунокомпетентных клеток при непосредственном введении во внутреннюю среду организма во многом определяет степень биосовместимости имплантатов. Методы, позволяющие оценивать вживляемые материалы по характеру их влияния на развитие воспаления, используются при выборе полимеров, перспективных для медицины в целом, а также способов модификации их поверхности. Однако оценка индивидуальной реактивности пациента при выборе имплантируемых изделий из полимерных материалов в каждом конкретном случае не предусматривается.
Известен способ оценки биосовместимости матриц, изготовленных из поликапролактона, на основе изучения системных проявлений воспалительной реакции при имплантационных тестах у белых крыс [Тяпкина Д.А., Кустодов С.В., Грабенко Е.П. и др. Оценка воспалительных реакций у белых крыс при субкутанной имплантации поликапролактоновых матриц, минерализованных ватеритом // Bulletin of Medical Internet Conferences (ISSN 2224 - 6150). - 2019. - Vol. 9, Issue 5. - P. 198-199.].
Недостатки прототипа: неэкономичность и высокая трудозатратность, связанные с необходимостью использования большого количества лабораторных животных; продолжительность эксперимента (21 сутки); возможное влияние наркоза, операционной травмы на клеточные реакции; несовпадение результатов при другой локализации имплантатов и/или индивидуальной реактивности конкретного организма.
Технический результат: сокращение сроков исследования; снижение себестоимости и трудозатратности, а также исключение влияния факторов, связанных с имплантацией образцов в организм лабораторных животных (наркоз, операционная травма), благодаря проведению экспериментов ex vivo; обеспечение индивидуализации оценки биосовместимости полимерного материала, из которого изготовлен имплантат, для конкретного пациента.
Сущность метода заключается в том, что для оценки биосовместимости полимерного материала с организмом используют популяцию мононуклеарных лейкоцитов периферической венозной крови конкретного человека и тестируют их реакцию на полимер, из которого изготавливается предполагаемый имплантат, путем определения индекса стимуляции, как отношения удельной продукции основных провоспалительных цитокинов (ИЛ-1β и ИЛ-8) в пробе с полимерным образцом к удельной продукции тех же цитокинов в пробе со стеклом. При этом если индекс стимуляции превышает 1, то констатируют для такого полимерного материала низкую биосовместимость с организмом и высокую вероятность развития осложнений при имплантации.
Способ осуществляют следующим образом:
В предимплантационный период у пациента получают пробу периферической венозной крови и с помощью градиентного (фиколл-верографин; р=1,077 г/см3) центрифугирования выделяют популяцию мононуклеарных лейкоцитов. Клетки трижды отмывают свежим охлажденным раствором Хенкса (ООО «Биолот», Россия) и доводят до 2×106 клеток/мл. После этого клеточную суспензию вносят в лунки кругл о донного планшета с предварительно размещенными там образцами разных полимерных материалов (например, полиуретан, поливинилхлорид) в виде цилиндров длиною 3 мм и диаметром 1 мм. В качестве контролей используют лунки с образцами из стекла и пустые лунки не содержащие полимерных материалов. Планшеты инкубируют при 37°С в условиях 5% CO2 в течение 72 ч. По окончании инкубации в лунках подсчитывают общее число мононуклеарных лейкоцитов в камере Горяева, в том числе количество жизнеспособных, в тесте с трипановым синим [Мельникова Н.А., Шубина О.С., Дуденкова Н.А., Лапшина М.В., Лиференко О.В., Тимошкина О.И. Исследование жизнеспособности клеток при воздействии ацетата свинца на организм крысы // Современные проблемы науки и образования. - 2013. - №5. - С. 495.]. Содержимое лунок после инкубации центрифугируют и надосадочную жидкость используют для определения концентрации провоспалительных цитокинов ИЛ-1β и ИЛ-8 с помощью иммуноферментного метода [Симбирцев А.С, Тотолян А.А. Цитокины в лабораторной диагностике // Инфекционные болезни: новости, мнения, обучение. - 2015. - №2 (11). - С. 82-98.]. Для определения удельной продукции производят пересчет количества цитокинов на 1 жизнеспособную клетку. Для оценки развития воспалительной реакции для каждого провоспалительного цитокина вычисляют индекс стимуляции, как отношение удельной концентрации цитокина в пробе с образцом полимера к концентрации того же цитокина в пробе со стеклом. Для расчета используют следующие формулы:
1. ИС=УП/УС
2. УП=Ц/КЛЦ или УС=С/КЛС, где
УП - удельная продукция цитокина в присутствии полимерного образца, пг/клетка;
Ц - концентрация цитокина в пробе с полимерным образцом, пг/мл;
КЛЦ - количество мононуклеарных лейкоцитов в пробе с полимерным образцом, в 1 мл;
УС - удельная продукция цитокина в присутствии стекла, пг/клетка;
С - концентрация цитокина в пробе со стеклянным образцом, пг/мл;
КЛС - количество мононуклеарных лейкоцитов в пробе со стеклом, в 1 мл;
ИС - индекс стимуляции. При этом если индекс стимуляции превышает 1, то констатируют низкую биосовместимость с организмом и высокую вероятность развития осложнений при имплантации.
Примеры конкретного выполнения
Пример 1. У пациента А. получили пробу периферической венозной крови из кубитальной вены. С помощью градиентного (фиколл-верографин; р=1,077 г/см3) центрифугирования выделили популяцию мононуклеарных лейкоцитов. Клетки трижды отмыли свежим охлажденным раствором Хенкса и довели до 2x106 клеток/мл. После этого клеточную суспензию внесли в лунки круглодонного планшета с предварительно размещенными там образцами разных полимерных материалов, условно обозначенные как «№1» и «№2». Каждый образец был длиною 3 мм и диаметром 1 мм. В качестве контролей использовали лунки с образцами из стекла («Стекло») и лунки, не содержащие полимерных материалов. Планшеты инкубировали при 37°С в условиях 5% CO2 в течение 72 ч. По окончании инкубации в лунках подсчитывали общее число клеток и в том числе количество жизнеспособных в тесте с трипановым синим. Надосадочную жидкость после центрифугирования содержимого лунок использовали для определения концентрации ИЛ-1β и ИЛ-8 с помощью иммуноферментного метода. Уровень цитокинов пересчитали на 1 жизнеспособную клетку. После этого проводили расчет индекса стимуляции, как отношение концентрации цитокина в пробе с полимерным образцом к концентрации того же цитокина в пробе со стеклом.
Получены результаты представлены в таблице 1.
Figure 00000001
По показателям индекса стимуляции можно предположить, что иммунокомпетентные клетки пациента А. в присутствии образца №1 не сформируют воспалительный ответ, что, обусловлено его большей биосовместимостью. Напротив, присутствие образца №2 стимулирует лейкоциты, что отражается в повышении концентрации ИЛ-1β, и его использование для имплантации представляется нежелательным.
Пример 2. У пациента Б. получили пробу периферической венозной крови из кубитальной вены. С помощью градиентного (фиколл-верографин; р=1,077 г/см3) центрифугирования выделили популяцию мононуклеарных лейкоцитов. Клетки трижды отмыли свежим охлажденным раствором Хенкса и довели до 2×106 клеток/мл. После этого клеточную суспензию внесли в лунки круглодонного планшета с предварительно размещенными там образцами разных синтетических материалов, условно обозначенные как «№1» и «№2». Каждый образец был длиною 3 мм и диаметром 1 мм. В качестве контролей использовали лунки с образцами из стекла («Стекло») и лунки, не содержащие синтетических материалов. Планшеты инкубировали при 37°С в условиях 5% CO2 в течение 72 ч. По окончании инкубации в лунках подсчитывали общее число клеток и в том числе количество жизнеспособных в тесте с трипановым синим. Надосадочную жидкость после центрифугирования содержимого лунок использовали для определения концентрации ИЛ-1β и ИЛ-8 с помощью иммуноферментного метода. Уровень цитокинов пересчитали на 1 жизнеспособную клетку. После этого проводили расчет индекса стимуляции, как отношение концентрации цитокина в пробе с синтетическим образцом к концентрации того же цитокина в пробе со стеклом.
Получены результаты представлены в таблице 2.
Figure 00000002
По показателям индекса стимуляции можно предположить, что иммунокомпетентные клетки пациента Б. в присутствии образца №2 не сформируют провоспалительную реакцию, что, обусловлено его большей биосовместимостью.
Пример 3. У пациента В. получили пробу периферической венозной крови из кубитальной вены. С помощью градиентного (фиколл-верографин; р=1,077 г/см3) центрифугирования выделили популяцию мононуклеарных лейкоцитов. Клетки трижды отмыли свежим охлажденным раствором Хенкса и довели до 2×106 клеток/мл. После этого клеточную суспензию внесли в лунки круглодонного планшета с предварительно размещенными там образцами разных синтетических материалов, условно обозначенные как «№1» и «№2». Каждый образец был длиною 3 мм и диаметром 1 мм. В качестве контролей использовали лунки с образцами из стекла («Стекло») и лунки, не содержащие синтетических материалов. Планшеты инкубировали при 37°С в условиях 5% CO2 в течение 72 ч. По окончании инкубации в лунках подсчитывали общее число клеток и в том числе количество жизнеспособных в тесте с трипановым синим. Надосадочную жидкость после центрифугирования содержимого лунок использовали для определения концентрации ИЛ-1β и ИЛ-8 с помощью иммуноферментного метода. Уровень цитокинов пересчитали на 1 жизнеспособную клетку. После этого проводили расчет индекса стимуляции, как отношение концентрации цитокина в пробе с синтетическим образцом к концентрации того же цитокина в пробе со стеклом.
Получены результаты представлены в таблице 3.
Figure 00000003
По показателям индекса стимуляции можно предположить, что иммунекомпетентные клетки пациента В. в присутствии образца №2 не сформируют провоспалительную реакцию, что, обусловлено его большей биосовместимостью, а в присутствии образца №1, наоборот, воспалительная реакция будет выраженной.

Claims (13)

  1. Способ индивидуальной оценки биосовместимости с организмом имплантируемых полимерных материалов, включающий отбор исследуемого материала у индивидуума, отличающийся тем, что забор пробы крови у пациента выполняют в предимплантационный период, кровь центрифугируют для получения популяции мононуклеарных лейкоцитов, далее полученную клеточную суспензию вносят в лунки планшета с образцами имплантируемых полимерных материалов в виде цилиндров длиной 3 мм и диаметром 1 мм в количестве 1 шт. на лунку круглодонного планшета, инкубируют при 5% СО2 в течение 72 ч при температуре 37°С, далее определяют количество мононуклеарных лейкоцитов и концентрацию провоспалительных цитокинов: ИЛ-1β и ИЛ-8, полученные показатели выражают в виде индекса стимуляции, который рассчитывают по формуле
  2. ИС=УП/УС,
  3. предварительно рассчитав удельную продукцию цитокина в присутствии полимерного образца и в присутствии стекла по формулам
  4. УП=Ц/КЛЦ,
  5. УС=С/КЛС, где
  6. УП - удельная продукция цитокина в присутствии полимерного образца, пг/клетка;
  7. Ц - концентрация цитокина в пробе с полимерным образцом, пг/мл;
  8. КЛЦ - количество мононуклеарных лейкоцитов в пробе с полимерным образцом, в 1 мл;
  9. УС - удельная продукция цитокина в присутствии стекла, пг/клетка;
  10. С - концентрация цитокина в пробе со стеклянным образцом, пг/мл;
  11. КЛС - количество мононуклеарных лейкоцитов в пробе со стеклом, в 1 мл;
  12. ИС - индекс стимуляции,
  13. при этом если индекс стимуляции превышает 1, то констатируют низкую биосовместимость с организмом такого полимерного материала и высокую вероятность развития осложнений при имплантации.
RU2020124543A 2020-07-14 2020-07-14 Способ индивидуальной оценки биосовместимости с организмом имплантируемых полимерных материалов RU2743220C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020124543A RU2743220C1 (ru) 2020-07-14 2020-07-14 Способ индивидуальной оценки биосовместимости с организмом имплантируемых полимерных материалов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020124543A RU2743220C1 (ru) 2020-07-14 2020-07-14 Способ индивидуальной оценки биосовместимости с организмом имплантируемых полимерных материалов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2743220C1 true RU2743220C1 (ru) 2021-02-16

Family

ID=74666142

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020124543A RU2743220C1 (ru) 2020-07-14 2020-07-14 Способ индивидуальной оценки биосовместимости с организмом имплантируемых полимерных материалов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2743220C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2761266C1 (ru) * 2021-01-21 2021-12-06 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ оценки пригодности использования в медицинских целях разрабатываемых синтетических полимеров
RU2802060C1 (ru) * 2022-12-13 2023-08-22 Государственное автономное учреждение здравоохранения Свердловской области "Центр специализированных видов медицинской помощи "Институт медицинских клеточных технологий" (ГАУЗ СО "ИМКТ") Способ оценки биосовместимости имплантата с сетчатой структурой

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2477487C2 (ru) * 2011-04-05 2013-03-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет "Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" (ГБОУ ВПО СамГМУ Минздравсоцразвития России) Способ оценки биосовместимости стоматологических полимерных пломбировочных материалов
RU2605821C1 (ru) * 2015-07-06 2016-12-27 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СамГМУ Минздрава России) Способ оценки биосовместимости имплантируемых изделий
CN107921173A (zh) * 2015-08-03 2018-04-17 富士胶片株式会社 细胞结构体、非人模型动物、非人模型动物的制造方法及被检验物质的评价方法
RU2701884C1 (ru) * 2018-10-01 2019-10-02 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ имплантации образцов синтетических материалов медико-биологического назначения при исследовании их биосовместимости
RU2714461C1 (ru) * 2019-05-13 2020-02-17 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России) Способ оценки биосовместимости скаффолдов

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2477487C2 (ru) * 2011-04-05 2013-03-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет "Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" (ГБОУ ВПО СамГМУ Минздравсоцразвития России) Способ оценки биосовместимости стоматологических полимерных пломбировочных материалов
RU2605821C1 (ru) * 2015-07-06 2016-12-27 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СамГМУ Минздрава России) Способ оценки биосовместимости имплантируемых изделий
CN107921173A (zh) * 2015-08-03 2018-04-17 富士胶片株式会社 细胞结构体、非人模型动物、非人模型动物的制造方法及被检验物质的评价方法
RU2701884C1 (ru) * 2018-10-01 2019-10-02 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ имплантации образцов синтетических материалов медико-биологического назначения при исследовании их биосовместимости
RU2714461C1 (ru) * 2019-05-13 2020-02-17 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России) Способ оценки биосовместимости скаффолдов

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BERNARD M. et al. Biocompatibility of polymer-based biomaterials and medical devices - regulations, in vitro screening and risk-management. Biomater. Sci. 2018, 6, 2025-2053. *
BERNARD M. et al. Biocompatibility of polymer-based biomaterials and medical devices - regulations, in vitro screening and risk-management. Biomater. Sci. 2018, 6, 2025-2053. MIHAI R. et al. In vitro biocompatibility testing of some synthetic polymers used for the achievement of nervous conduits. J Med Life. 2011, 4(3), p.250-255. *
MIHAI R. et al. In vitro biocompatibility testing of some synthetic polymers used for the achievement of nervous conduits. J Med Life. 2011, 4(3), p.250-255. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2761266C1 (ru) * 2021-01-21 2021-12-06 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ оценки пригодности использования в медицинских целях разрабатываемых синтетических полимеров
RU2802060C1 (ru) * 2022-12-13 2023-08-22 Государственное автономное учреждение здравоохранения Свердловской области "Центр специализированных видов медицинской помощи "Институт медицинских клеточных технологий" (ГАУЗ СО "ИМКТ") Способ оценки биосовместимости имплантата с сетчатой структурой

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Burrows The cultivation of tissues of the chick-embryo outside the body
MADDEN et al. Grafting of cultured allogeneic epidermis on second-and third-degree burn wounds on 26 patients
US20060047312A1 (en) Biomaterial for suturing
WO1995003074A1 (fr) Preparation d''ostim apatite' stimulant la croissance des tissus osseux
RU2743220C1 (ru) Способ индивидуальной оценки биосовместимости с организмом имплантируемых полимерных материалов
Fox et al. Fluctuations in the haemoglobin content of Daphnia
CN110121553A (zh) 免疫抑制性间充质细胞及其形成方法
CN101179931B (zh) 人类免疫系统的动物模型的产生方法及用途
Hatchome et al. Possible functional impairment of Langerhans' cells in vitiliginous skin: Reduced ability to elicit dinitrochlorobenzene contact sensitivity reaction and decreased stimulatory effect in the allogeneic mixed skin cell lymphocyte culture reaction
CN113660962A (zh) 一种用于类器官生物移植的组合物
KR100675459B1 (ko) 다관능 생체적합 친수성 젤 및 그 제조방법
Eriksson et al. Hollow implants in soft tissues allowing quantitative studies of cells and fluid at the implant interface
Ekim et al. A modified S10B silicone plastination method for preparation and preservation of scaled reptile specimens.
EP0938350A1 (en) Biomembrane suitable for use in substitution, reconstruction, induction of angiogenesis, neoformation or regeneration of human or animal organs or tissues
RU2761266C1 (ru) Способ оценки пригодности использования в медицинских целях разрабатываемых синтетических полимеров
RU2638285C1 (ru) Способ оценки эффективности воздействия химиотерапевтических препаратов ксенотрансплантатной модели in vivo
CN102247350B (zh) 毛萼乙素在制备治疗自身免疫性疾病药物中的应用
Chawla Toxicity evaluation of a novel filler free silicone rubber biomaterial by cell culture techniques
Poor Functional Adrenocortical Homotransplants in the Golden Hamster.
RU2658427C1 (ru) Способ прижизненного определения цитопролиферативного фактора (фактора старения) у животных
RU2806256C1 (ru) Ускоренный способ оценки антиоксидантной активности растительного сырья из сабельника болотного (COMARUM PALUSTRE L.)
CA2445157A1 (en) Eyestrain model, method of constructing the same, evaluation method with the use of the model and drugs screened by using the evaluation method
Harlim Interaction between Dimethylpolysiloxane and Autologous Plasma Triggering in Vitro Inflammation in Cultured PBMC
CN109394741A (zh) 鞘氨醇在制备治疗脊髓损伤的药物中的应用
Sommer et al. In vivo leukocyte migration assay in rainbow trout with a flexible silicone coverslip