RU2741931C1 - Способ лечения инфицированных ран у крыс на фоне длительно текущего сахарного диабета - Google Patents

Способ лечения инфицированных ран у крыс на фоне длительно текущего сахарного диабета Download PDF

Info

Publication number
RU2741931C1
RU2741931C1 RU2020119714A RU2020119714A RU2741931C1 RU 2741931 C1 RU2741931 C1 RU 2741931C1 RU 2020119714 A RU2020119714 A RU 2020119714A RU 2020119714 A RU2020119714 A RU 2020119714A RU 2741931 C1 RU2741931 C1 RU 2741931C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
wound
diabetes mellitus
treatment
infected
long
Prior art date
Application number
RU2020119714A
Other languages
English (en)
Inventor
Анна Борисовна Куликова
Людмила Викторовна Кочетова
Елена Алексеевна Хапилина
Кристина Валерьевна Сухарева
Original Assignee
Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Красноярский Государственный Медицинский Университет Имени Профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства Здравоохранения Российской Федерации"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Красноярский Государственный Медицинский Университет Имени Профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства Здравоохранения Российской Федерации" filed Critical Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Красноярский Государственный Медицинский Университет Имени Профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства Здравоохранения Российской Федерации"
Priority to RU2020119714A priority Critical patent/RU2741931C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2741931C1 publication Critical patent/RU2741931C1/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N7/00Ultrasound therapy
    • GPHYSICS
    • G09EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09BEDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
    • G09B23/00Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
    • G09B23/28Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Educational Technology (AREA)
  • Algebra (AREA)
  • Computational Mathematics (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Mathematical Analysis (AREA)
  • Mathematical Optimization (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pure & Applied Mathematics (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Educational Administration (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к хирургии, а именно к экспериментальной медицине, и может быть использовано для лечения инфицированных ран на фоне длительно текущего сахарного диабета. Для этого инфицированную рану ежедневно после обработки антисептиком обрабатывают ультразвуком в течение 3 минут с резонансной частотой 26-28 кГц. В качестве среды проведения волн применяют озонированное масло "Отри" 12000. Способ обеспечивает купирование процессов воспаления за счет стимуляции роста грануляционной ткани при сокращении сроков очищения раневой поверхности от гнойно-некротических тканей и ускорении эпителизации раны. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр., 8 ил.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, к средствам способствующим регенерации тканей, и может найти применение для лечения инфицированных ран и трофических язв на фоне длительно текущего сахарного диабета.
В лечении гнойных ран выделяют два направления: удаление гнойно-некротических масс из раны; применение средств, способствующих ограничению и ликвидации раневой инфекции.
В течение длительного периода времени основным методом лечения инфицированных ран была радикальная хирургическая обработка с широким иссечением нежизнеспособных участков, что являлось наиболее быстрым путем устранения гнойно-некротических тканей, при котором создаются оптимальные условия для заживления ран, снижения общей интоксикации организма и нормализации обмена веществ (Блатун Л.А., 2011; Богданец С.С, 2007). В последние годы в связи с внедрением в повседневную клиническую практику новых технологий, все большее распространение получают щадящие методы, позволяющие сохранить жизнеспособность ткани, способствующие скорейшей регенерации, эпителизации трофической язвы (Рубине А.Е., 2003; Betterman Н., 2009).
В развитии трофических язв основная роль принадлежит изменению микроциркуляции, поэтому важнейшим направлением в лечении осложненных форм язвенных дефектов, является применение препаратов, улучшающих макро и микроциркуляцию. К этим средствам следует отнести медицинский озон. Озон обладает противогипоксическим эффектом. Он реализуется по двум направлениям: через улучшение кислородного транспорта и за счет положительного влияния на процессы утилизации кислорода.
Известен способ лечения гнойных ран путем воздействия струей антисептика, а затем мелкодисперсной струей озонированного раствора (патент РФ №2068263, 1996 г.). Способ подразумевает обработку раневой поверхности струей антисептика под давлением 40-50 атм. с расстояния 8-10 см от ее поверхности, затем мелкодисперсной струей озонированного раствора с выходным давлением 70-90 атм с расстояния 2-3 см от поверхности раны с экспозицией 4-5 с/см2 площади раны ежедневно до появления грануляций, после чего орошают грануляции мелкодисперсной струей озонированного раствора при давлении 10-15 атм. ежедневно до полной эпителизации раны.
Недостатками известного технического решения являются: 1) в результате давления струи озонированного раствора возможно распространение инфекции в более глубокие слои раны, что может приводить к генерализации инфекции; 2) сохраняется риск повреждения здоровых клеток в результате давления струи озонированного раствора; 3) требуется специальное оборудование (безыгольный инъектор "Струя-Г"); 4) необходимо большое количество растворов используемых в процессе обработки раневой поверхности; 5) сохраняется опасность бактериального загрязнения операционного и перевязочного кабинета вследствие разбрызгивания инфицированного раствора из раны.
Также известен способ лечения гнойных и открытых ран мазью (патент РФ №2553633; 2015 г.). Способ заключается в нанесении мази стерильным медицинским шпателем тонким слоем на стерильную салфетку и прикладывании на раневую поверхность. Указанная мазь содержит воск, глицерин и растительное масло, при этом полученную массу мази обрабатывают в течение 15-20 минут озоном.
Недостатками способа является то, что воск и глицерин широко используются в косметологии как эффективные увлажнители кожи, основная задача которых состоит в аккумуляции влаги на заданном участке кожи, а значит, что ежедневное использование на раневой поверхности будет приводить к увлажнению раны, что ограничивает проникновение озонированного кислорода к тканям в области раневого дефекта и ведет к замедлению процессов регенерации ткани.
Известен способ применения перфторуглеродной эмульсии в качестве среды при ультразвуковой кавитационной обработке гнойных ран (патент РФ №2250104, 2005 г.). Способ подразумевает усиление репаративных процессов в ране и ускорение заживления ран за счет образования перфторфагов в зоне воспалительного процесса и большего газонасыщения перфторуглеродной эмульсии. Эмульсия под воздействием низкочастотного ультразвука приобретает иные свойства (повышение удельного веса, увеличение текучести, повышение смачиваемости очищаемой поверхности, наличие абразивных свойств). Все это в совокупности усиливает репаративные процессы в ране, так как низкочастотный ультразвук потенцирует действие перфторуглеродной эмульсии, как в отношении ультразвуковой очистки, так и в отношении его лечебного эффекта на рану. Недостатком этого метода является то, что перфторуглеродная эмульсия способствует развитию перфторагальных гранулем в ране, что в свою очередь препятствует восстановлению кровотока на дне раны, этим самым замедляет процессы репарации тканей и в целом увеличивает сроки эпителизации ран.
Нами поставлена задача улучшения качества лечения инфицированных гнойных ран при использовании ультразвука, а также сокращение сроков лечения инфицированных ран на фоне длительно текущего сахарного диабета за счет улучшения реологических свойств крови и сокращения сроков регенеративных процессов в зоне поражения кожных покровов.
Решение задач достигается тем, что в начале лечения перед каждой процедурой проводят местную обработку ран, включающую удаление гнойных и некротизированных тканей, тканей с фиброзным наложением, и своевременное выполнение некроэктомии. В дальнейшем по мере очищения и появления здоровых активных грануляций ограничиваются обработкой раневой поверхности растворами антисептиков (диоксидина 1%), тщательно осушая ее перед началом воздействия озонированным маслом «Отри» 12000 под воздействием низкочастотного ультразвука.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.
При проведении эксперимента над животными брались половозрелые крысы, самцы, популяции линии Wistar, массой от 180,0-200,0 г, возрастом 4 мес. Для моделирования инфицированной раны ее формируют на фоне длительно текущего аллоксан-ремаксол индуцированного сахарного диабета. Крысам, натощак, после 24 часового голодания внутрибрюшинно вводили 5% аллоксана в дозе 200 мг/кг (40 мг) и после через 15 минут внутрибрюшинно вводили гепатопротектор ремаксол 13 мл/кг (2,5 мл), обладающий детоксицирующим действием. Выживших животных брали в эксперимент через 3 месяца после формирования сахарного диабета, когда полностью были купированы токсические явления (в виде резкого увеличения суточного потребления воды (более 120 мл), полифагией, полиурией, гипергликемией, резкой потери в весе, выпадении волосяного покрова, за счет антиоксидантного и гепатопротективного действия ресаксола) и сформирован длительно текущий сахарный диабет.
Рану формировали следующим образом. За 15 минут до операции с целью премедикации экспериментальным животным вводили атропина сульфат в дозе 0,05 мг/кг подкожно. Далее, в стерильных условиях, под эфирным наркозом, на выбритом от шерсти участке кожи в межлопаточной области выполняли иссечения кожи до поверхностной фасции в виде круга диаметром 40 мм, на поверхности дна образованной раны выполняли рассечение поверхностной фасции (Фиг. 1). В целях удержания краев раны и предотвращения их сближения накладывали кожнофасциальные узловые швы (Фиг. 2). После в рану вносили марлевый тампон с взвесью суточной культуры полиантибиотикорезистентного клинического штамма золотистого стафилококка в дозе 2 млрд микробных тел в 1 мл физиологического раствора (Фиг. 3). Накладывали асептическую повязку. На 8-12 сутки со дня операции была сформирована инфицированная рана со всеми характерными признаками: отек исследуемой области, рана со скудным фибринозно-гнойным отделяемым, дно раны покрыто участками фибрина, вялыми грануляциями, отеком исследуемой области, скудным фибринозно-гнойным отделяемым, дно раны покрыто участками фибрина, вялыми грануляциями. Кожа вокруг раны отечна, несколько гиперемирована (Фиг. 4).
После перехода инфицированной раны во вторую фазу раневого процесса (т.е.через 8-12 суток после формирования раны) область раны обрабатывали раствором диоксидина 1%, по мере необходимости хирургическим путем удаляли некротические ткани и гнойное отделяемое, затем осуществляли ультразвуковую обработку пораженного участка в течение 3 минут с резонансной частотой 26-28 кГц, для среды проведения волн применяли озонированное масло "Отри" 12000 (содержание озонидов - не менее 12000 мг активного кислорода/кг, кислотное число - не более 80 мг КОН/г), которое наносили на рану. Среды озвучивали с помощью установки для ультразвуковой кавитации «Проктон -1». Аппарат ультразвуковой «Проктон-1» - предназначен для хирургического и терапевтического лечения гнойных ран путем воздействия энергией низкочастотных ультразвуковых колебаний на патологически измененные ткани как через жидкие или консистентные лекарственные препараты, так и контактно.
Результаты исследований.
Предлагаемым способом было пролечено 30 животных экспериментальная группа. Контрольную группу составили 30 животных со стандартным лечением.
После формирования раны за животными устанавливалось динамическое наблюдение. Наблюдали за изменением: веса, показателя глюкозы, планиметрии, допплеровской флуометрии.
1. Отслеживали динамику веса.
Figure 00000001
Показатели веса были сопоставимы во всех группах и не имели тенденции к значимому снижению, что свидетельствует об отсутствии выраженного токсического влияния аллоксана.
2. Показатели глюкозы.
Figure 00000002
Figure 00000003
Показатели глюкозы крови были сопоставимы в двух группах на всем протяжение эксперимента и соответствовали наличию сахарного диабета.
3. Планиметрическое исследование раны: сроки и скорость заживления ран.
Для получения объективных показателей заживления ран вторичным натяжением мы использовали широко распространенный в клинической практике планиметрический метод Поповой Л.Н. 1942 г. (Кузин М.И. Раны и раневая инфекция. М. Медицина, 1990, с. 258) основанный на регистрации скорости уменьшения раневой поверхности во времени, результаты планиметрии фиксировали на 3, 9, 18, 27, 36 сутки (Фиг. 8). Измерения повторяют через равные промежутки времени у всех животных, а затем вычисляют процент уменьшения площади раневой поверхности за сутки по отношению к предыдущему результату по формуле:
Figure 00000004
где ΔS - искомая величина в см2;
S - величина площади раны при предшествующем измерении в см2;
Sn - величина площади раны в настоящий момент в см2;
t - число дней между измерениями.
В таблице 3 показаны результаты планиметрии у животных с аллоксан-ремаксол индуцированным диабетом в см2. Скорость заживления ран была значительно выше у крыс получавших лечение озонированным маслом под действием ультразвука в сравнении с контрольной группой.
Figure 00000005
4. Лазерная допплеровская флоуметрия.
С целью выявления малейших нарушений кровообращения применяли исследование микроциркуляторного русла для определения уровня микроциркуляции в нескольких точках непосредственно у края трофической язвы и в здоровой области, использовали лазерный доплеровский флоуметр BLF - 21 фирмы «Transonic System Inc.» (Фиг. 5).
Figure 00000006
При исследовании микроциркуляции выявили следующие закономерности: к 4-м суткам после моделирования раны во всех группах крыс в ране отмечались высокие цифры кровотока, статистически значимых отличий в интенсивности кровотока между группами выявлено не было. Это подтверждает наличие активного воспалительного процесса в ране и адекватность модели во всех группах крыс. В контрольной группе животных с моделью гнойно-некротической раны на протяжении всего эксперимента уровень кровотока в области раны оставался повышенным. В экспериментальной группе в динамике происходило снижение интенсивности кровотока, что свидельствовало о переходе активной фазы гнойного процесса в репаративную.
К 12-м суткам послеоперационного периода лучшие результаты были получены при лечении методом озонотерапии и ультразвуковой обработкой пораженного участка у крыс с сахарным диабетом, сформированным аллоксаном и ремаксолом.
Проведенные нами исследования показали, что использование озонированного масла под действием низкочастотного ультразвука оказывали значительное стимулирующее влияние на молодую грануляционную ткань, что приводит к ускорению процессов репарации и раннему заживлению ран. Наиболее высокие показатели заживления ран отмечались в первые 12 суток (Фиг. 7).
Пример 1. Лабораторное животное №1 (из экспериментальной группы). Инфицированную рану формировали на фоне длительно текущего аллоксан-ремаксол индуцированного сахарного диабета, для этого крысе, натощак, после 24 часового голодания внутрибрюшинно вводили 5% аллоксана в дозе 200 мг/кг (40 мг) и после через 15 минут внутрибрюшинно вводили гепатопротектор ремаксол 13 мл/кг (2,5 мл). Через 3 месяца после формирования сахарного диабета, когда полностью были купированы токсические явления (с помощью накопительного действия ремаксола) и сформирован длительно текущий сахарный диабет, формировали рану и проводили ее лечение. Рану формировали следующим образом: за 15 минут до операции с целью премедикации экспериментальному животному вводили атропина сульфат в дозе 0,05 мг/кг подкожно. Далее, в стерильных условиях, под эфирным наркозом, на выбритом от шерсти участке кожи в межлопаточной области выполняли иссечения кожи до поверхностной фасции в виде круга диаметром 40 мм, на поверхности дна образованной раны выполняли рассечение поверхностной фасции. В целях удержания краев раны и предотвращения их сближения накладывали кожнофасциальные узловые швы. После в рану вносили марлевый тампон с взвесью суточной культуры полиантибиотикорезистентного клинического штамма золотистого стафилококка в дозе 2 млрд микробных тел в 1 мл физиологического раствора. Накладывали асептическую повязку.
На 8-12 сутки со дня операции была сформирована инфицированная рана со всеми характерными признаками: отек исследуемой области, рана со скудным фибринозно-гнойным отделяемым, дно раны покрыто участками фибрина, вялыми грануляциями. После перехода инфицированной раны во вторую фазу раневого процесса (т.е. через 8-12 суток после формировании раны), область раны, ежедневно обрабатывали раствором диоксидина 1%, по мере необходимости, хирургическим путем удаляли некротические ткани и гнойное отделяемое, также осуществляли ультразвуковую обработку пораженного участка в течение 3 минут с резонансной частотой 26-28 кГц. В качестве среды проведения волн применяли озонированное масло "Отри" 12000 (содержание озонидов - не менее 12000 мг активного кислорода/кг, кислотное число - не более 80 мг КОН/г.). Через 6 дней лечения кожа вокруг раны отечна, несколько гиперемирована, размер инфицированной раны 2,2×2,0 см. Через 12 дней лечения кожа в области раны нежная, слегка гиперемированная. (Фиг. 7)
Пример 2. Лабораторное животное №32 (из контрольной группы). Инфицированную рану формировали на фоне длительно текущего аллоксан-ремаксол индуцированного сахарного диабета, для этого крысе, натощак, после 24 часового голодания внутрибрюшинно вводили 5% аллоксана в дозе 200 мг/кг (40 мг) и после через 15 минут внутрибрюшинно вводили гепатопротектор ремаксол 13 мл/кг (2,5 мл). Через 3 месяца после формирования сахарного диабета, когда полностью были купированы токсические явления и сформирован длительно текущий сахарный диабет.
Рану формировали следующим образом: за 15 минут до операции с целью премедикации экспериментальному животному вводили атропина сульфат в дозе 0,05 мг/кг подкожно. Далее, в стерильных условиях, под эфирным наркозом, на выбритом от шерсти участке кожи в межлопаточной области выполняли иссечения кожи до поверхностной фасции в виде круга диаметром 40 мм, на поверхности дна образованной раны выполняли рассечение поверхностной фасции. В целях удержания краев раны и предотвращения их сближения накладывали кожнофасциальные узловые швы. После в рану вносили марлевый тампон с взвесью суточной культуры полиантибиотикорезистентного клинического штамма золотистого стафилококка в дозе 2 млрд микробных тел в 1 мл физиологического раствора. Накладывали асептическую повязку. На 8-12 сутки со дня операции была сформирована инфицированная рана со всеми характерными признаками: отек исследуемой области, рана со скудным фибринозно-гнойным отделяемым, дно раны покрыто участками фибрина, вялыми грануляциями. После перехода инфицированной раны во вторую фазу раневого процесса (т.е. через 8-12 суток после формировании раны), область раны, ежедневно обрабатывали раствором диоксидина 1%, по мере необходимости хирургическим путем удаляли некротические ткани и гнойное отделяемое. Через 12 дней лечения размер инфицированной раны 2,2×2,5. (Фиг. 6). Через 28 дней послераневой дефект зарубцевался нежной рубцовой тканью.
При лечении экспериментальных ран озонированным маслом под действием низкочастотного ультразвука воспалительные явления отсутствовали или были выражены в незначительной степени, а процессы регенерации были наиболее интенсивными и отмечены во всех тканевых структурах. В среднем сроки лечения ран и язв сокращались более чем в 2 раза.
Способ обеспечивает купирование процессов воспаления и сокращение сроков очищения раневой поверхности от гнойно-некротических тканей, стимуляцию роста грануляционной ткани и ускорение эпителизации раны, сокращение сроков заживления раны.

Claims (2)

1. Способ лечения инфицированных ран на фоне длительно текущего сахарного диабета в эксперименте, включающий обработку инфицированной раны после обработки антисептиком ультразвуком с частотой 26-28 кГц с помощью установки для ультразвуковой кавитации, отличающийся тем, что в качестве среды применяют озонированное масло "Отри" 12000.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что время обработки инфицированной раны составляет 3 минуты.
RU2020119714A 2020-06-08 2020-06-08 Способ лечения инфицированных ран у крыс на фоне длительно текущего сахарного диабета RU2741931C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020119714A RU2741931C1 (ru) 2020-06-08 2020-06-08 Способ лечения инфицированных ран у крыс на фоне длительно текущего сахарного диабета

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020119714A RU2741931C1 (ru) 2020-06-08 2020-06-08 Способ лечения инфицированных ран у крыс на фоне длительно текущего сахарного диабета

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2741931C1 true RU2741931C1 (ru) 2021-01-29

Family

ID=74554564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020119714A RU2741931C1 (ru) 2020-06-08 2020-06-08 Способ лечения инфицированных ран у крыс на фоне длительно текущего сахарного диабета

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2741931C1 (ru)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2250104C2 (ru) * 2000-09-08 2005-04-20 Далгатов Гимат Далгатович Среда при ультразвуковой кавитационной обработке ран
US7211054B1 (en) * 1998-11-06 2007-05-01 University Of Rochester Method of treating a patient with a neurodegenerative disease using ultrasound

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7211054B1 (en) * 1998-11-06 2007-05-01 University Of Rochester Method of treating a patient with a neurodegenerative disease using ultrasound
RU2250104C2 (ru) * 2000-09-08 2005-04-20 Далгатов Гимат Далгатович Среда при ультразвуковой кавитационной обработке ран

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
M.N. Kostyuchenka, 2018, Volume 5, No 4, pp. 192-198. *
MAAN ZN et al. Noncontact, low-frequency ultrasound therapy enhances neovascularization and wound healing in diabetic mice // Plast Reconstr Surg. 2014 Sep; 134 (3): 402e-411e. doi: 10.1097 / PRS.0000000000000467. *
MUNYOS M.R. and other Ultrasonic cavitation in the treatment of purulent wounds occurring against the background of juvenile diabetes mellitus and massive immunosuppressive therapy. Clinical observation // Wounds and wound infections. Journal them. prof. *
МУНЬОС М.Р. и др. Ультразвуковая кавитация в лечении гнойной раны, протекающей на фоне ювенильного сахарного диабета и массивной иммуносупрессивной терапии. Клиническое наблюдение// Раны и раневые инфекции. Журнал им. проф. М.Н. Костюченка, 2018, том 5, No 4, c.192-198. MAAN Z.N. et al. Noncontact, low-frequency ultrasound therapy enhances neovascularization and wound healing in diabetic mice// Plast Reconstr Surg. 2014 Sep;134(3):402e-411e. doi: 10.1097/PRS.0000000000000467. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2595132C (en) Agents for controlling biological fluids and methods of use thereof
Kordestani Atlas of Wound Healing: A Tissue Engineering Approach
REISER et al. Tryptic debridement of necrotic tissue
AU2018375567A1 (en) Wound debridement composition and method for treating wounds
AU2013316718A1 (en) Improved wound healing compositions comprising microspheres
WO2008012107A2 (en) Use of polyethylene glycol in inflammatory skin conditions and wound healing
JP6087917B2 (ja) 病理学的瘢痕の予防および治療のためのオリゴサッカライド化合物の使用
RU2741931C1 (ru) Способ лечения инфицированных ран у крыс на фоне длительно текущего сахарного диабета
RU2512681C2 (ru) Способ лечения длительно незаживающей раны и/или раневой полости
RU2372927C1 (ru) Способ лечения укушенных ран
RU2250104C2 (ru) Среда при ультразвуковой кавитационной обработке ран
RU2804996C1 (ru) Способ трехэтапного дисперсного гидропрессивного дебридмента
RU2286780C2 (ru) Способ лечения гнойных ран
CN108434512A (zh) 一种用于术后处理的医用冷敷凝胶及其制备方法
RU2470629C1 (ru) Способ комплексного лечения абсцессов и флегмон челюстно-лицевой области у детей мазью с фурацилином, лидокаином и дибунолом
RU2498776C1 (ru) Способ лечения гнойных ран передней брюшной стенки
RU2515395C1 (ru) Способ лечения гнойно-некротических заболеваний мягких тканей
RU2803013C1 (ru) Способ лечения осложнений, вызванных воспалением колостомы
RU2706559C1 (ru) Способ подготовки ожоговых ран к одномоментной свободной аутодермопластике
RU2311878C1 (ru) Способ кожной пластики
RU2180248C2 (ru) Способ лечения фурункулов лица
RU2248803C2 (ru) Способ лечения гнойных ран
RU2192797C2 (ru) Способ лечения длительно незаживающих ран
RU2531526C2 (ru) Способ лечения подошвенных бородавок
Sriram A Clinical Study of Efficacy of Modified Vaccum Assisted Dressing in Wound Healing of Open Injuries in Orthopaedics