RU2737100C2 - Способ получения открытопористого микроструктурного углеродного материала - Google Patents
Способ получения открытопористого микроструктурного углеродного материала Download PDFInfo
- Publication number
- RU2737100C2 RU2737100C2 RU2019111751A RU2019111751A RU2737100C2 RU 2737100 C2 RU2737100 C2 RU 2737100C2 RU 2019111751 A RU2019111751 A RU 2019111751A RU 2019111751 A RU2019111751 A RU 2019111751A RU 2737100 C2 RU2737100 C2 RU 2737100C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- cell
- temperature
- carbon material
- constant removal
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/05—Preparation or purification of carbon not covered by groups C01B32/15, C01B32/20, C01B32/25, C01B32/30
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано для получения материалов, поглощающих расплавы химических веществ. Сначала подготавливают исходный материал в виде смеси, содержащей резольную смолу и порообразователь - раствор щавелевой кислоты в многоатомном спирте, в которую вводят кислородсодержащую соль никеля в качестве активирующей добавки. Полученную смесь вакуумируют, заливают в форму и отверждают в термошкафу при 65-75°С. Отверждённую заготовку термообрабатывают при 400-450°С и постоянном отводе образующихся газов. Полученный фенопластовый прекурсор пропитывают раствором резольной смолы в легколетучем органическом растворителе в массовом соотношении (3-5):1 и сушат. Затем проводят карбонизацию при постоянном отводе образующихся газов в металлической ячейке в муфельной печи без доступа воздуха в при 850-900°С с равномерном подъемом температуры со скоростью 2-3 град/мин. Полученный открытопористый микроструктурный углеродный материал имеет микросетчатую или микросферическую структуру и высокую механическую прочность. Изобретение позволяет регулировать плотность и механическую прочность в тонком слое материала. 3 ил., 1 табл., 3 пр.
Description
Предполагаемое изобретение относится к области химических технологий, в частности - к области получения микропористых углеродных материалов, обладающих свойством поглощения расплавов определенных химических веществ.
Из уровня техники известен способ получения открытопористого материала на основе стеклоуглерода (патент РФ №2116279, МПК С04В 35/524, публ. 27.07.1998 г.), по которому готовят смесь, содержащую жидкую фенолоформальдегидную смолу и порошок щавелевой кислоты в качестве порообразователя и кислотного отвердителя. Ввиду высокой растворимости щавелевой кислоты в воде, 98% порообразователя можно удалить за 20-30 мин. Полученный материал без сушки подвергают термообработке в закрытой форме, где окончательно происходит полное 100% удаление порообразователя. В известном способе обеспечивается возможность регулирования размера и объема пор в широком диапазоне 10-100 микрон за счет регулирования фракционного состава порообразователя, многократное использование порообразователя, получение материала без следов порообразователя.
Известен в качестве прототипа заявляемому способ получения открытопористого стеклоуглеродного материала (Патент РФ №2291103, МПК С01В 31/00, публ. 10.01.2007 г.), согласно которому смешивают резольную смолу и порообразователь в виде раствора щавелевой кислоты в многоатомном спирте, отверждают смесь, после чего осуществляют карбонизацию без доступа воздуха при постоянном отводе образующихся газов и при температуре 1500-2200°С при равномерном подъеме температуры со скоростью 2-10°С/мин.
Данная технология позволяет получить углеродный материал с микросетчатой или микросферической структурой и высокой удельной поверхностью. Пористость материала можно варьировать в диапазоне 50-90%. Однако этот материал является достаточно хрупким за счет не достаточно высокой плотности, что является критичным при использовании его в качестве конструкционного материала, выдерживающего нагрузки при необходимой механической обработке.
К недостаткам аналога и прототипа относятся отсутствие возможности обеспечения получения открытопористого углеродного материала с регулируемой пористостью и механической прочностью, в зависимости от технологических задач по механической обработке готового материала.
Задачей авторов предлагаемого изобретения является разработка способа получения открытопористого материала, обеспечивающего получение углеродного материала с регулируемой микросетчатой или микросферической структурой при одновременном увеличении плотности и механической прочности.
Технический результат, обеспечиваемый при использовании заявляемого изобретения, заключается в обеспечении возможности регулирования плотности и механической прочности получаемого материала в тонком слое, а также получения микропористого углеродного материала с микросетчатой или микросферической структурой.
Указанные задача и технический результат обеспечиваются тем, что в отличие от известного способа получения открытопористого микроструктурного углеродного материала, включающего подготовку исходного материала в виде смеси резольной смолы и отвердителя на основе раствора щавелевой кислоты в многоатомном спирте, отверждение полученной смеси и последующую карбонизацию при постоянном отводе образующихся газов, согласно изобретению, готовят композицию для получения углеродного материала, которая содержит жидкую резольную смолу, порообразователь - щавелевую кислоту в виде ее раствора в многоатомном спирте и дополнительно реагент в виде кислородсодержащей соли никеля в качестве активирующей добавки, полученную смесь вакуумируют, производят заливку смеси в форму и отверждение в термошкафу при температуре 65-75°С, затем проводят термообработку отвержденной заготовки в диапазоне температур от 400°С до 450°С при постоянном отводе образующихся газов, с получением заготовки фенопластового прекурсора, пропитку прекурсора раствором резольной смолы в легколетучих органических растворителях в массовом соотношении (3-5):1, после чего заготовку пропитанного фенопластового прекурсора сушат и карбонизуют в металлической ячейке в муфельной печи без доступа воздуха в диапазоне температур 850-900°С со скоростью подъема температуры 2-3 град/мин.
Заявляемый способ поясняется следующим образом.
Первоначально для изготовления открытопористого углеродного материала осуществляют приготовление исходной композиции в виде смеси резольной смолы, отвердителя-порообразователя в виде насыщенного раствора щавелевой кислоты в многоатомном спирте и кислородсодержащей соли никеля в качестве активирующей добавки, для чего предварительно готовят каждый из компонентов в отдельности и дозируют их в емкость для смешения при следующем соотношении компонентов, масс.ч.:
Жидкая фенолоформальдегидная смола | 30-35 |
Насыщенный раствор щавелевой кислоты в многоатомном спирте | 65-70 |
Соль никеля кислородсодержащая в виде порошка | 0,2-0,3 |
В ходе реализации предлагаемого способа производят тщательное перемешивание композиции заданного состава, ее вакуумирование, заливку в форму, отверждение в термошкафу при температуре 65-75°С, промывку в проточной воде (при необходимости) и термическую обработку в два этапа в металлической ячейке без доступа воздуха. Использование активирующей добавки в виде кислородсодержащей соли никеля (например, азотнокислого никеля) способствует формированию микроструктуры готового углеродного материала.
Проведение предварительного этапа термообработки при температуре 400-450°С позволяет получить фенопластовый прекурсор и избежать образования трещин в конечном продукте.
Температура предварительной термообработки выбрана исходя из условия резкого уменьшения массы образцов (более 50%) при термообработке до этой температуры из-за интенсивного выделения жидких и газообразных продуктов разложения материала и завершением процесса формирования основного объема открытых пор. Дальнейшее увеличение температуры сопровождается упорядочением структуры и увеличением плотности углерода.
Для упрочнения структуры материала и повышения его плотности были проведены эксперименты по пропитке прекурсоров, полученных при температурах обработки 400-450°С (экспериментально подобрана) раствором резольной смолы в легколетучем органическом растворителе (например, в этиловом спирте, ацетоне и т.п.) в массовом соотношении (3-5):1. Механизм пропитки заключается в том, что раствор резольной смолы, например, в этиловом спирте, заполняет открытые поры материала, преимущественно крупные, и по мере частичного испарения из раствора этилового спирта в материале в процессе последующей сушки остается преимущественно резольная смола. При проведении карбонизации материала смола превращается в углерод, который заполняя поры материала, стабилизирует пористость и способствует увеличению плотности и механической прочности материала.
Полученные после пропитки и сушки заготовки фенопластового прекурсора карбонизуют в металлической ячейке без доступа воздуха при равномерном подъеме от комнатной температуры до температуры 850-900°С со скоростью 2-3 град/мин и выдержкой при конечной температуре 20-30 минут, после чего ведут естественное охлаждение печи до комнатной температуры
После завершения всех процедур заявляемого способа берут образцы готового материала и проводят контрольные испытания и исследования микроструктуры образцов на соответствие требованиям заказчика. Данные исследований приведены в таблице и на фотографиях изображения микроструктуры.
В результате эксперимента были получены образцы углеродного открытопористого микроструктурного материала с плотностью от 0,58 до 0,75 г/см3 и величиной открытой пористости от 35 до 50%. Материал, полученный предлагаемым способом, имеет открытопористую структуру и состоит из округлых частиц с минимальным размером 2-3 мкм (фиг. 1-3 - фото).
Таким образом, как это показала реализация предлагаемого способа, изобретение обеспечивает получение более высокого технического результата, по сравнению с прототипом, заключающегося в уменьшении величины открытой пористости материала, формировании микроструктуры и увеличении его плотности и механической прочности.
Возможность промышленной реализации предлагаемого способа подтверждается следующими примерами.
Пример 1. Предлагаемый способ реализован в лабораторных условиях при использовании типового оборудования для нагрева до 300°С (термошкафы), реактора для смешения реагентов с электрической мешалкой, печи для высокотемпературной обработки получаемого открытопористого микроструктурного углеродного материала.
В качестве исходных материалов берут замазку химическую марки Арзамит-5 в качестве раствора резольной смолы, порообразователь, представляющий собой раствор щавелевой кислоты в глицерине, и соль никеля углекислого в виде порошка в качестве активирующей добавки. Все компоненты смеси перемешивают с использованием электрической мешалки. Масса готовой смеси составила 110,2 г. Полученную смесь вакуумируют, производят заливку смеси в форму и отверждение в термошкафу при температуре 65-75°С, затем проводят термообработку отвержденной заготовки в диапазоне температур от 400°С до 450°С при постоянном отводе образующихся газов, с получением заготовки фенопластового прекурсора. Нагревание ведут при равномерном подъеме температуры со скоростью 2-3 град/мин, выдержкой при конечной температуре 10-20 минут и охлаждением печи до комнатной температуры. Масса заготовки составила 39,67 г. Далее производят пропитку прекурсора раствором резольной смолы в этиловом спирте (из группы легколетучих органических растворителей) в массовом соотношении 3:1. Масса заготовки после пропитки составила 79,98 г.
Затем заготовку пропитанного фенопластового прекурсора сушат и карбонизуют в металлической ячейке в муфельной печи без доступа воздуха при равномерном подъеме температуры со скоростью 3 град/мин до температуры 850-900°С и выдержке при конечной температуре 20-30 минут. Масса в конечном процессе составила 36,67 г. Изменения массы обрабатываемого образца свидетельствует об изменениях в структуре образца, а соответственно, в плотности и пористости на соответствующих этапах обработки.
Пример 2. В условиях примера 1, но с изменениями в условиях пропитки и массе пропитывающего раствора. Пропитка прекурсора осуществляется с двух сторон.
Пример 3. В условиях примера 1, но с изменениями в условиях пропитки. Пропитка прекурсора осуществляется с двух сторон в вакууме.
Как это показали примеры реализации предлагаемого способа, изобретение позволяет регулируемо увеличивать плотность материала до заданной величины, тем самым увеличивая его механическую прочность.
Результаты определения характеристик материалов сведены в таблицу 1, где показаны изменения показателей плотности и пористости образцов, полученных карбонизацией прекурсоров, пропитанных раствором исходной резольной смолы в этиловом спирте.
Claims (1)
- Способ получения открытопористого микроструктурного углеродного материала, включающий подготовку исходного материала в виде смеси, содержащей резольную смолу и порообразователь - раствор щавелевой кислоты в многоатомном спирте, заливку в форму, отверждение в термошкафу и последующую карбонизацию при постоянном отводе образующихся газов, отличающийся тем, что в процессе подготовки исходного материала в него вводят кислородсодержащую соль никеля в качестве активирующей добавки, затем вакуумируют, отверждение проводят при температуре 65-75°С, отверждённую заготовку термообрабатывают в диапазоне температур от 400 до 450°С при постоянном отводе образующихся газов с получением фенопластового прекурсора, который пропитывают раствором резольной смолы в легколетучем органическом растворителе в массовом соотношении (3-5):1 и сушат, а карбонизацию проводят в металлической ячейке в муфельной печи без доступа воздуха в диапазоне температур 850-900°С при равномерном подъеме температуры со скоростью 2-3 град/мин.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019111751A RU2737100C2 (ru) | 2019-04-17 | 2019-04-17 | Способ получения открытопористого микроструктурного углеродного материала |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019111751A RU2737100C2 (ru) | 2019-04-17 | 2019-04-17 | Способ получения открытопористого микроструктурного углеродного материала |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2019111751A RU2019111751A (ru) | 2020-10-19 |
RU2019111751A3 RU2019111751A3 (ru) | 2020-10-19 |
RU2737100C2 true RU2737100C2 (ru) | 2020-11-24 |
Family
ID=72954703
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019111751A RU2737100C2 (ru) | 2019-04-17 | 2019-04-17 | Способ получения открытопористого микроструктурного углеродного материала |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2737100C2 (ru) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2116279C1 (ru) * | 1996-07-05 | 1998-07-27 | Электромеханический завод "Авангард" | Способ получения открытопористого материала на основе стеклоуглерода |
JP2004115352A (ja) * | 2002-09-30 | 2004-04-15 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 金属含有炭素材料の製造方法 |
RU2291103C2 (ru) * | 2004-11-22 | 2007-01-10 | Федеральное агентство по атомной энергии | Способ получения открытопористого стеклоуглеродного материала |
RU2542077C1 (ru) * | 2013-11-19 | 2015-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Синтезин-В" | Способ получения открытопористого материала на основе стеклоуглерода |
-
2019
- 2019-04-17 RU RU2019111751A patent/RU2737100C2/ru active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2116279C1 (ru) * | 1996-07-05 | 1998-07-27 | Электромеханический завод "Авангард" | Способ получения открытопористого материала на основе стеклоуглерода |
JP2004115352A (ja) * | 2002-09-30 | 2004-04-15 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 金属含有炭素材料の製造方法 |
RU2291103C2 (ru) * | 2004-11-22 | 2007-01-10 | Федеральное агентство по атомной энергии | Способ получения открытопористого стеклоуглеродного материала |
RU2542077C1 (ru) * | 2013-11-19 | 2015-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Синтезин-В" | Способ получения открытопористого материала на основе стеклоуглерода |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2019111751A (ru) | 2020-10-19 |
RU2019111751A3 (ru) | 2020-10-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Farhan et al. | Preparation and characterization of carbon foam derived from pitch and phenolic resin using a soft templating method | |
CN106554212B (zh) | 多孔碳化硅预制体和Al-SiC复合材料及它们的制备方法 | |
Wang et al. | Effects of pore size on microstructure, mechanical and dielectric properties of gel casting BN/Si3N4 ceramics with spherical-shaped pore structures | |
RU2737100C2 (ru) | Способ получения открытопористого микроструктурного углеродного материала | |
CN102503430B (zh) | 采用改进流延成型工艺制备反应烧结碳化硅陶瓷的方法 | |
CN111943721A (zh) | 一种耐高温吸波复合材料的制备方法及应用 | |
CN110980686A (zh) | 一种多孔碳素材料的浸渍方法 | |
RU2379268C1 (ru) | Способ изготовления композиционного материала | |
RU2542077C1 (ru) | Способ получения открытопористого материала на основе стеклоуглерода | |
CN105061981B (zh) | 一种酚醛浸渍陶瓷纤维骨架复合材料及其制备方法 | |
US20100078839A1 (en) | Pitch densification of carbon fiber preforms | |
JP6013940B2 (ja) | 油焼き入れ熱処理炉用トレーの製造方法および浸炭処理方法 | |
CN110655389A (zh) | 一种以介孔纳米氧化铝为基体的蜂窝陶瓷及其制备方法 | |
CN110803706B (zh) | 一种快速高效脱除介孔氧化硅材料模板剂的方法 | |
RU2596619C1 (ru) | Способ получения высокотермостойкого радиопрозрачного материала (изделия) на основе фосфатного связующего и кварцевой ткани | |
NL2033277B1 (en) | Method for preparing porous ceramic | |
CN113264771B (zh) | 一种快速制备高强度碳泡沫的方法 | |
RU2433982C1 (ru) | Способ изготовления изделий из композиционного материала | |
RU2291103C2 (ru) | Способ получения открытопористого стеклоуглеродного материала | |
KR100646212B1 (ko) | 고기공율 고강도 다공질세라믹스의 제조방법 및 그세라믹스소재 | |
CN112194498B (zh) | 一种降低聚碳硅烷黏度工艺提升碳/陶复合材料致密度的方法 | |
RU2753654C1 (ru) | Способ получения высокопористого открытоячеистого углеродного материала | |
RU2525889C1 (ru) | Способ легирования алюмооксидной керамики | |
Li et al. | Enhanced strength and thermal oxidation resistance of shaddock peel-polycarbosilane-derived C–SiC–SiO2 composites | |
RU2116279C1 (ru) | Способ получения открытопористого материала на основе стеклоуглерода |