RU2737100C2 - Способ получения открытопористого микроструктурного углеродного материала - Google Patents

Способ получения открытопористого микроструктурного углеродного материала Download PDF

Info

Publication number
RU2737100C2
RU2737100C2 RU2019111751A RU2019111751A RU2737100C2 RU 2737100 C2 RU2737100 C2 RU 2737100C2 RU 2019111751 A RU2019111751 A RU 2019111751A RU 2019111751 A RU2019111751 A RU 2019111751A RU 2737100 C2 RU2737100 C2 RU 2737100C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
cell
temperature
carbon material
constant removal
Prior art date
Application number
RU2019111751A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019111751A (ru
RU2019111751A3 (ru
Inventor
Алла Юрьевна Возлеева
Владимир Иванович Негореев
Original Assignee
Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом")
Федеральное государственное унитарное предприятие "Российский Федеральный ядерный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики" (ФГУП "РФЯЦ-ВНИИЭФ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом"), Федеральное государственное унитарное предприятие "Российский Федеральный ядерный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики" (ФГУП "РФЯЦ-ВНИИЭФ") filed Critical Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом")
Priority to RU2019111751A priority Critical patent/RU2737100C2/ru
Publication of RU2019111751A publication Critical patent/RU2019111751A/ru
Publication of RU2019111751A3 publication Critical patent/RU2019111751A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2737100C2 publication Critical patent/RU2737100C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/05Preparation or purification of carbon not covered by groups C01B32/15, C01B32/20, C01B32/25, C01B32/30
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано для получения материалов, поглощающих расплавы химических веществ. Сначала подготавливают исходный материал в виде смеси, содержащей резольную смолу и порообразователь - раствор щавелевой кислоты в многоатомном спирте, в которую вводят кислородсодержащую соль никеля в качестве активирующей добавки. Полученную смесь вакуумируют, заливают в форму и отверждают в термошкафу при 65-75°С. Отверждённую заготовку термообрабатывают при 400-450°С и постоянном отводе образующихся газов. Полученный фенопластовый прекурсор пропитывают раствором резольной смолы в легколетучем органическом растворителе в массовом соотношении (3-5):1 и сушат. Затем проводят карбонизацию при постоянном отводе образующихся газов в металлической ячейке в муфельной печи без доступа воздуха в при 850-900°С с равномерном подъемом температуры со скоростью 2-3 град/мин. Полученный открытопористый микроструктурный углеродный материал имеет микросетчатую или микросферическую структуру и высокую механическую прочность. Изобретение позволяет регулировать плотность и механическую прочность в тонком слое материала. 3 ил., 1 табл., 3 пр.

Description

Предполагаемое изобретение относится к области химических технологий, в частности - к области получения микропористых углеродных материалов, обладающих свойством поглощения расплавов определенных химических веществ.
Из уровня техники известен способ получения открытопористого материала на основе стеклоуглерода (патент РФ №2116279, МПК С04В 35/524, публ. 27.07.1998 г.), по которому готовят смесь, содержащую жидкую фенолоформальдегидную смолу и порошок щавелевой кислоты в качестве порообразователя и кислотного отвердителя. Ввиду высокой растворимости щавелевой кислоты в воде, 98% порообразователя можно удалить за 20-30 мин. Полученный материал без сушки подвергают термообработке в закрытой форме, где окончательно происходит полное 100% удаление порообразователя. В известном способе обеспечивается возможность регулирования размера и объема пор в широком диапазоне 10-100 микрон за счет регулирования фракционного состава порообразователя, многократное использование порообразователя, получение материала без следов порообразователя.
Известен в качестве прототипа заявляемому способ получения открытопористого стеклоуглеродного материала (Патент РФ №2291103, МПК С01В 31/00, публ. 10.01.2007 г.), согласно которому смешивают резольную смолу и порообразователь в виде раствора щавелевой кислоты в многоатомном спирте, отверждают смесь, после чего осуществляют карбонизацию без доступа воздуха при постоянном отводе образующихся газов и при температуре 1500-2200°С при равномерном подъеме температуры со скоростью 2-10°С/мин.
Данная технология позволяет получить углеродный материал с микросетчатой или микросферической структурой и высокой удельной поверхностью. Пористость материала можно варьировать в диапазоне 50-90%. Однако этот материал является достаточно хрупким за счет не достаточно высокой плотности, что является критичным при использовании его в качестве конструкционного материала, выдерживающего нагрузки при необходимой механической обработке.
К недостаткам аналога и прототипа относятся отсутствие возможности обеспечения получения открытопористого углеродного материала с регулируемой пористостью и механической прочностью, в зависимости от технологических задач по механической обработке готового материала.
Задачей авторов предлагаемого изобретения является разработка способа получения открытопористого материала, обеспечивающего получение углеродного материала с регулируемой микросетчатой или микросферической структурой при одновременном увеличении плотности и механической прочности.
Технический результат, обеспечиваемый при использовании заявляемого изобретения, заключается в обеспечении возможности регулирования плотности и механической прочности получаемого материала в тонком слое, а также получения микропористого углеродного материала с микросетчатой или микросферической структурой.
Указанные задача и технический результат обеспечиваются тем, что в отличие от известного способа получения открытопористого микроструктурного углеродного материала, включающего подготовку исходного материала в виде смеси резольной смолы и отвердителя на основе раствора щавелевой кислоты в многоатомном спирте, отверждение полученной смеси и последующую карбонизацию при постоянном отводе образующихся газов, согласно изобретению, готовят композицию для получения углеродного материала, которая содержит жидкую резольную смолу, порообразователь - щавелевую кислоту в виде ее раствора в многоатомном спирте и дополнительно реагент в виде кислородсодержащей соли никеля в качестве активирующей добавки, полученную смесь вакуумируют, производят заливку смеси в форму и отверждение в термошкафу при температуре 65-75°С, затем проводят термообработку отвержденной заготовки в диапазоне температур от 400°С до 450°С при постоянном отводе образующихся газов, с получением заготовки фенопластового прекурсора, пропитку прекурсора раствором резольной смолы в легколетучих органических растворителях в массовом соотношении (3-5):1, после чего заготовку пропитанного фенопластового прекурсора сушат и карбонизуют в металлической ячейке в муфельной печи без доступа воздуха в диапазоне температур 850-900°С со скоростью подъема температуры 2-3 град/мин.
Заявляемый способ поясняется следующим образом.
Первоначально для изготовления открытопористого углеродного материала осуществляют приготовление исходной композиции в виде смеси резольной смолы, отвердителя-порообразователя в виде насыщенного раствора щавелевой кислоты в многоатомном спирте и кислородсодержащей соли никеля в качестве активирующей добавки, для чего предварительно готовят каждый из компонентов в отдельности и дозируют их в емкость для смешения при следующем соотношении компонентов, масс.ч.:
Жидкая фенолоформальдегидная смола 30-35
Насыщенный раствор щавелевой кислоты в многоатомном спирте 65-70
Соль никеля кислородсодержащая в виде порошка 0,2-0,3
В ходе реализации предлагаемого способа производят тщательное перемешивание композиции заданного состава, ее вакуумирование, заливку в форму, отверждение в термошкафу при температуре 65-75°С, промывку в проточной воде (при необходимости) и термическую обработку в два этапа в металлической ячейке без доступа воздуха. Использование активирующей добавки в виде кислородсодержащей соли никеля (например, азотнокислого никеля) способствует формированию микроструктуры готового углеродного материала.
Проведение предварительного этапа термообработки при температуре 400-450°С позволяет получить фенопластовый прекурсор и избежать образования трещин в конечном продукте.
Температура предварительной термообработки выбрана исходя из условия резкого уменьшения массы образцов (более 50%) при термообработке до этой температуры из-за интенсивного выделения жидких и газообразных продуктов разложения материала и завершением процесса формирования основного объема открытых пор. Дальнейшее увеличение температуры сопровождается упорядочением структуры и увеличением плотности углерода.
Для упрочнения структуры материала и повышения его плотности были проведены эксперименты по пропитке прекурсоров, полученных при температурах обработки 400-450°С (экспериментально подобрана) раствором резольной смолы в легколетучем органическом растворителе (например, в этиловом спирте, ацетоне и т.п.) в массовом соотношении (3-5):1. Механизм пропитки заключается в том, что раствор резольной смолы, например, в этиловом спирте, заполняет открытые поры материала, преимущественно крупные, и по мере частичного испарения из раствора этилового спирта в материале в процессе последующей сушки остается преимущественно резольная смола. При проведении карбонизации материала смола превращается в углерод, который заполняя поры материала, стабилизирует пористость и способствует увеличению плотности и механической прочности материала.
Полученные после пропитки и сушки заготовки фенопластового прекурсора карбонизуют в металлической ячейке без доступа воздуха при равномерном подъеме от комнатной температуры до температуры 850-900°С со скоростью 2-3 град/мин и выдержкой при конечной температуре 20-30 минут, после чего ведут естественное охлаждение печи до комнатной температуры
После завершения всех процедур заявляемого способа берут образцы готового материала и проводят контрольные испытания и исследования микроструктуры образцов на соответствие требованиям заказчика. Данные исследований приведены в таблице и на фотографиях изображения микроструктуры.
В результате эксперимента были получены образцы углеродного открытопористого микроструктурного материала с плотностью от 0,58 до 0,75 г/см3 и величиной открытой пористости от 35 до 50%. Материал, полученный предлагаемым способом, имеет открытопористую структуру и состоит из округлых частиц с минимальным размером 2-3 мкм (фиг. 1-3 - фото).
Таким образом, как это показала реализация предлагаемого способа, изобретение обеспечивает получение более высокого технического результата, по сравнению с прототипом, заключающегося в уменьшении величины открытой пористости материала, формировании микроструктуры и увеличении его плотности и механической прочности.
Возможность промышленной реализации предлагаемого способа подтверждается следующими примерами.
Пример 1. Предлагаемый способ реализован в лабораторных условиях при использовании типового оборудования для нагрева до 300°С (термошкафы), реактора для смешения реагентов с электрической мешалкой, печи для высокотемпературной обработки получаемого открытопористого микроструктурного углеродного материала.
В качестве исходных материалов берут замазку химическую марки Арзамит-5 в качестве раствора резольной смолы, порообразователь, представляющий собой раствор щавелевой кислоты в глицерине, и соль никеля углекислого в виде порошка в качестве активирующей добавки. Все компоненты смеси перемешивают с использованием электрической мешалки. Масса готовой смеси составила 110,2 г. Полученную смесь вакуумируют, производят заливку смеси в форму и отверждение в термошкафу при температуре 65-75°С, затем проводят термообработку отвержденной заготовки в диапазоне температур от 400°С до 450°С при постоянном отводе образующихся газов, с получением заготовки фенопластового прекурсора. Нагревание ведут при равномерном подъеме температуры со скоростью 2-3 град/мин, выдержкой при конечной температуре 10-20 минут и охлаждением печи до комнатной температуры. Масса заготовки составила 39,67 г. Далее производят пропитку прекурсора раствором резольной смолы в этиловом спирте (из группы легколетучих органических растворителей) в массовом соотношении 3:1. Масса заготовки после пропитки составила 79,98 г.
Затем заготовку пропитанного фенопластового прекурсора сушат и карбонизуют в металлической ячейке в муфельной печи без доступа воздуха при равномерном подъеме температуры со скоростью 3 град/мин до температуры 850-900°С и выдержке при конечной температуре 20-30 минут. Масса в конечном процессе составила 36,67 г. Изменения массы обрабатываемого образца свидетельствует об изменениях в структуре образца, а соответственно, в плотности и пористости на соответствующих этапах обработки.
Пример 2. В условиях примера 1, но с изменениями в условиях пропитки и массе пропитывающего раствора. Пропитка прекурсора осуществляется с двух сторон.
Пример 3. В условиях примера 1, но с изменениями в условиях пропитки. Пропитка прекурсора осуществляется с двух сторон в вакууме.
Как это показали примеры реализации предлагаемого способа, изобретение позволяет регулируемо увеличивать плотность материала до заданной величины, тем самым увеличивая его механическую прочность.
Результаты определения характеристик материалов сведены в таблицу 1, где показаны изменения показателей плотности и пористости образцов, полученных карбонизацией прекурсоров, пропитанных раствором исходной резольной смолы в этиловом спирте.
Figure 00000001

Claims (1)

  1. Способ получения открытопористого микроструктурного углеродного материала, включающий подготовку исходного материала в виде смеси, содержащей резольную смолу и порообразователь - раствор щавелевой кислоты в многоатомном спирте, заливку в форму, отверждение в термошкафу и последующую карбонизацию при постоянном отводе образующихся газов, отличающийся тем, что в процессе подготовки исходного материала в него вводят кислородсодержащую соль никеля в качестве активирующей добавки, затем вакуумируют, отверждение проводят при температуре 65-75°С, отверждённую заготовку термообрабатывают в диапазоне температур от 400 до 450°С при постоянном отводе образующихся газов с получением фенопластового прекурсора, который пропитывают раствором резольной смолы в легколетучем органическом растворителе в массовом соотношении (3-5):1 и сушат, а карбонизацию проводят в металлической ячейке в муфельной печи без доступа воздуха в диапазоне температур 850-900°С при равномерном подъеме температуры со скоростью 2-3 град/мин.
RU2019111751A 2019-04-17 2019-04-17 Способ получения открытопористого микроструктурного углеродного материала RU2737100C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019111751A RU2737100C2 (ru) 2019-04-17 2019-04-17 Способ получения открытопористого микроструктурного углеродного материала

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019111751A RU2737100C2 (ru) 2019-04-17 2019-04-17 Способ получения открытопористого микроструктурного углеродного материала

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019111751A RU2019111751A (ru) 2020-10-19
RU2019111751A3 RU2019111751A3 (ru) 2020-10-19
RU2737100C2 true RU2737100C2 (ru) 2020-11-24

Family

ID=72954703

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019111751A RU2737100C2 (ru) 2019-04-17 2019-04-17 Способ получения открытопористого микроструктурного углеродного материала

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2737100C2 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2116279C1 (ru) * 1996-07-05 1998-07-27 Электромеханический завод "Авангард" Способ получения открытопористого материала на основе стеклоуглерода
JP2004115352A (ja) * 2002-09-30 2004-04-15 Sumitomo Bakelite Co Ltd 金属含有炭素材料の製造方法
RU2291103C2 (ru) * 2004-11-22 2007-01-10 Федеральное агентство по атомной энергии Способ получения открытопористого стеклоуглеродного материала
RU2542077C1 (ru) * 2013-11-19 2015-02-20 Общество с ограниченной ответственностью "Синтезин-В" Способ получения открытопористого материала на основе стеклоуглерода

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2116279C1 (ru) * 1996-07-05 1998-07-27 Электромеханический завод "Авангард" Способ получения открытопористого материала на основе стеклоуглерода
JP2004115352A (ja) * 2002-09-30 2004-04-15 Sumitomo Bakelite Co Ltd 金属含有炭素材料の製造方法
RU2291103C2 (ru) * 2004-11-22 2007-01-10 Федеральное агентство по атомной энергии Способ получения открытопористого стеклоуглеродного материала
RU2542077C1 (ru) * 2013-11-19 2015-02-20 Общество с ограниченной ответственностью "Синтезин-В" Способ получения открытопористого материала на основе стеклоуглерода

Also Published As

Publication number Publication date
RU2019111751A (ru) 2020-10-19
RU2019111751A3 (ru) 2020-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Farhan et al. Preparation and characterization of carbon foam derived from pitch and phenolic resin using a soft templating method
CN106554212B (zh) 多孔碳化硅预制体和Al-SiC复合材料及它们的制备方法
Wang et al. Effects of pore size on microstructure, mechanical and dielectric properties of gel casting BN/Si3N4 ceramics with spherical-shaped pore structures
RU2737100C2 (ru) Способ получения открытопористого микроструктурного углеродного материала
CN102503430B (zh) 采用改进流延成型工艺制备反应烧结碳化硅陶瓷的方法
CN111943721A (zh) 一种耐高温吸波复合材料的制备方法及应用
CN110980686A (zh) 一种多孔碳素材料的浸渍方法
RU2379268C1 (ru) Способ изготовления композиционного материала
RU2542077C1 (ru) Способ получения открытопористого материала на основе стеклоуглерода
CN105061981B (zh) 一种酚醛浸渍陶瓷纤维骨架复合材料及其制备方法
US20100078839A1 (en) Pitch densification of carbon fiber preforms
JP6013940B2 (ja) 油焼き入れ熱処理炉用トレーの製造方法および浸炭処理方法
CN110655389A (zh) 一种以介孔纳米氧化铝为基体的蜂窝陶瓷及其制备方法
CN110803706B (zh) 一种快速高效脱除介孔氧化硅材料模板剂的方法
RU2596619C1 (ru) Способ получения высокотермостойкого радиопрозрачного материала (изделия) на основе фосфатного связующего и кварцевой ткани
NL2033277B1 (en) Method for preparing porous ceramic
CN113264771B (zh) 一种快速制备高强度碳泡沫的方法
RU2433982C1 (ru) Способ изготовления изделий из композиционного материала
RU2291103C2 (ru) Способ получения открытопористого стеклоуглеродного материала
KR100646212B1 (ko) 고기공율 고강도 다공질세라믹스의 제조방법 및 그세라믹스소재
CN112194498B (zh) 一种降低聚碳硅烷黏度工艺提升碳/陶复合材料致密度的方法
RU2753654C1 (ru) Способ получения высокопористого открытоячеистого углеродного материала
RU2525889C1 (ru) Способ легирования алюмооксидной керамики
Li et al. Enhanced strength and thermal oxidation resistance of shaddock peel-polycarbosilane-derived C–SiC–SiO2 composites
RU2116279C1 (ru) Способ получения открытопористого материала на основе стеклоуглерода