RU2734416C1 - Биоактивное пористое покрытие для внутрикостных имплантатов, выполненных из сплавов титана - Google Patents
Биоактивное пористое покрытие для внутрикостных имплантатов, выполненных из сплавов титана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2734416C1 RU2734416C1 RU2019125684A RU2019125684A RU2734416C1 RU 2734416 C1 RU2734416 C1 RU 2734416C1 RU 2019125684 A RU2019125684 A RU 2019125684A RU 2019125684 A RU2019125684 A RU 2019125684A RU 2734416 C1 RU2734416 C1 RU 2734416C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- density
- implant
- coating
- microns
- layer
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/28—Bones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/02—Inorganic materials
- A61L27/04—Metals or alloys
- A61L27/06—Titanium or titanium alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/28—Materials for coating prostheses
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии, стоматологии и может быть использовано в качестве покрытия для внутрикостных имплантатов, выполненных из сплавов титана. Биоактивное пористое покрытие для внутрикостных имплантатов, выполненных из сплавов титана, характеризуется тем, что оно выполнено из трех слоев титана. Первый слой, обеспечивающий адгезию покрытия к поверхности имплантата и создающий основу для адгезии второго слоя, выполнен толщиной 70-100 мкм, имеет плотность, составляющую 90-95% от плотности основы имплантата и размер пор, равный 50-60 мкм, обеспечивающий проникновение метаболитов остеобластов за счет капиллярного эффекта. Второй слой, обеспечивающий за счет сил поверхностного натяжения проникновение внутрь покрытия физиологических жидкостей, создание пространства для остеобластов и синтеза компонентов межклеточного вещества, а также морфогенетических белков, факторов роста ферментов и фосфоропротеинов, выполнен толщиной 140-200 мкм, имеет плотность, составляющую 50-70% от плотности основы имплантата и размер пор, равный 150-200 мкм, обеспечивающий минерализацию органического матрикса остеобластами и образование гидроксиапатитовых кристаллов. Третий слой, обеспечивающий создание пространства для размещения плотного вещества кости и выстраивания гаверсовых систем - остеонов, выполнен толщиной 500-700 мкм, имеет плотность 30-40% от плотности основы имплантата и размер пор, равный 500-600 мкм, обеспечивающий смачиваемость поверхности пор физиологическими жидкостями за счет открытой наружу пористости. Технический результат – получение покрытия, обладающего высокими остеоинтеграционными свойствами, что обеспечивает надежное устойчивое соединение между имплантатом и костной тканью. 1 ил.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии, стоматологии и может быть использовано в качестве покрытия для внутрикостных имплантатов, выполненных из сплавов титана.
Одной из основных задач внутрикостных имплантатов является обеспечение роста и надежного прикрепления кости к имплантату за счет прорастания костной ткани в поверхность имплантата. Как правило, покрытия для внутрикостных имплантатов выполняются из титана и/или его сплавов и имеют пористую структуру, обеспечивающую прорастание костной ткани внутрь имплантата за счет совместимости титана и/или его сплавов с костными клетками.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Известен способ изготовления внутрикостных имплантатов с биоактивным покрытием (Патент РФ на изобретение №2530573, МПК A61F 2/30, С23С 4/12, опубл. 10.10.2014 г.), заключающийся в послойном нанесении плазменным напылением на титановую основу имплантата четырех слоев, при этом первым слоем напыляют порошок титана дисперсностью 3-5 мкм, дистанцией напыления 70-80 мм и толщиной 5-10 мкм, вторым слоем напыляют порошок титана дисперсностью 50-100 мкм, дистанцией напыления 100 мм, толщиной 50-115 мкм, третьим слоем наносят механическую смесь порошков титана дисперсностью 40-70 мкм и гидроксиапатита дисперсностью 5-10 мкм с соотношением 60-80 и 20-40 мас. % соответственно, дистанцией напыления 80 мм и толщиной слоя 15-20 мкм, четвертый слой формируют на основе механической смеси биоактивных порошков на основе гидроксиапатита дистанцией 70 мм и толщиной 20-30 мкм, причем при формировании четвертого слоя смешивают порошок гидроксиапатита дисперсностью 70-90 мкм в количестве 60% от общего количества смеси с порошком фторгидроксиапатита дисперсностью 40-70 мкм в количестве 40% от общего количества смеси.
Однако создаваемое посредством указанного способа покрытие для внутрикостного имплантата не обладает необходимой адгезионной прочностью и не обеспечивает необходимую остеоинтеграцию имплантата с костной тканью.
РАСКРЫТИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Задачами предлагаемого изобретения является создание биоактивного пористого покрытия для внутрикостных имплантатов, выполненных из сплавов титана, обеспечивающего остеоинтеграцию имплантата с костной тканью и пространства для быстрого роста кости. Выполнение покрытия для внутрикостных имплантатов из сплавов титана, имеющего несколько слоев с различной толщиной, плотностью и размером пор, позволяет остеоцитам должным образом стимулировать костные клетки к росту в порах имплантата и обеспечивать надежное устойчивое соединение между имплантатом и костной тканью.
Технический результат предлагаемого изобретения заключается в получении трехслойного биоактивного пористого покрытия из титана для внутрикостных имплантов, выполненных из сплавов титана, обладающего высокими остеоинтеграционными свойствами, что обеспечивает надежное устойчивое соединение между имплантатом и костной тканью.
Технический результат достигается за счет того, что биоактивное пористое покрытие для внутрикостных имплантатов, выполненных из сплавов титана, выполнено из трех слоев титана, причем первый слой, обеспечивающий высокую адгезию покрытия к поверхности имплантата и создающий основу для адгезии второго слоя, выполнен толщиной 70-100 мкм, имеет плотность составляющую 90-95% от плотности основы имплантата, и размер пор, равный 50-60 мкм, обеспечивающий проникновение метаболитов остеобластов за счет капиллярного эффекта, второй слой, обеспечивающий за счет сил поверхностного натяжения проникновение внутрь покрытия физиологических жидкостей, создание пространства для остеобластов и синтеза компонентов межклеточного вещества, а также морфогенетических белков, факторов роста ферментов и фосфоропротеинов, выполненных толщиной 140-200 мкм, имеет плотность, составляющую 50-70% от плотности основы имплантата и размер пор, равный 150-200 мкм, обеспечивающий минерализацию органического матрикса остеобластами и образование гидроксиапатитовых кристаллов, а третий слой, обеспечивающий создание пространства для размещения плотного вещества кости и выстраивания гаверсовых систем - остеонов, выполнен толщиной 500-700 мкм, имеет плотность 30-40% от плотности основы имплантата и размер пор, равный 500-600 мкм, обеспечивающий смачиваемость поверхности пор физиологическими жидкостями за счет открытой наружу пористости.
Заявителем не обнаружены источники информации, содержащие одинаковую совокупность существенных признаков, указанных в формуле изобретения, что позволяет сделать вывод о соответствии заявленного решения условию патентоспособности «новизна».
Изобретение поясняется чертежом, где:
1. основа имплантата из сплава титана;
2. первый слой покрытия;
3. второй слой покрытия;
4. третий слой покрытия.
ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Титановое покрытие выполняется трехслойным. Общая толщина покрытия не должна быть более 800 мкм, что соответствует необходимым критериями для прочности сцепления между имплантатом и костной тканью и учитывает максимальную глубину прорастания костной ткани в имплантат.
Первый слой имеет толщину 70-100 мкм, имеет плотность, составляющую 90-95% от плотности основы имплантата, и размер пор, равный 50-60 мкм. За счет заданных толщины слоя, плотности слоя и размера пор обеспечивается адгезионная прочность не менее 500 кг/см2 и обеспечивается проникновение метаболитов костных клеток остеобластов (органический матрикс, состоящий из коллагеновых волокон и минеральных компонентов) внутрь покрытия за счет капиллярного эффекта.
Второй слой имеет толщину 140-200 мкм, имеет плотность, составляющую 50-70% от плотности основы имплантата и размер пор, равный 150-200 мкм. За счет заданных толщины слоя, плотности слоя и размера пор обеспечивается адгезионная прочность не менее 400 кг/см2 и обеспечивается создание пространства для выполнения главной функции остеобластов - синтеза компонентов межклеточного вещества и различных морфологических белков, факторов роста, ферментов и фосфоропротеинов, а также происходит минерализация органического матрикса остеобластами путем отложениея вдоль фибрилл коллагена гидроксилата и выделяемыми остеобластами мембранными структурами, содержащими в большой концентрации фосфаты кальция и щелочную фосфатазу. Это способствует образованию гидроксиапатитовых кристаллов. В отдаленном периоде пористое пространство заполняется остеоцитами, а также костной жидкостью, которая осуществляет питание клеток.
Третий слой имеет толщину 500-700 мкм, имеет плотность 30-40% от плотности основы имплантата и размер пор, равным 500-600 мкм. За счет заданной толщины слоя, плотности слоя и размера пор, обеспечивается адгезионная прочность (не менее 300 кг/см2) и создание пространства для размещения плотного вещества кости и выстраивания гаверсовых систем - остеонов. Это наиболее прочная часть кости, которая принимает на себя в последующем основные механические нагрузки от имплантата.
Предлагаемое покрытие одновременно позволяет реализовать необходимую прочность для восприятия механических нагрузок на границе раздела имплантат-кость и учитывает физиологические особенности функционирования костных клеток в процессе остеогенеза.
Результаты исследований титановых имплантатов (цилиндрические стержни диаметром 2,5 мм, L=40 мм) с заявленным покрытием, извлеченных из канала бедренной кости кроликов, уже после трехмесячного послеоперационного наблюдения и вывода животных из эксперимента обнаружили полное заполнение пористой структуры покрытия костной тканью, а разрушение при испытаниях на прочность связи имплантата с костью (при сдвиге) всегда происходило по костной ткани. Увеличение толщин слоев в покрытии на прочность фиксации имплантата в кости не сказывалось, уменьшение - напротив, всегда вело к снижению усилия, необходимого для сдвига имплантата в канале кости. Уменьшение или увеличения пористости слоев всегда сопровождалось снижением усилия, необходимого для сдвига имплантата в канале кости.
Claims (4)
- Биоактивное пористое покрытие для внутрикостных имплантатов, выполненных из сплавов титана, характеризующееся тем, что оно выполнено из трех слоев титана, причем
- первый слой, обеспечивающий адгезию покрытия к поверхности имплантата и создающий основу для адгезии второго слоя, выполнен толщиной 70-100 мкм, имеет плотность, составляющую 90-95% от плотности основы имплантата и размер пор равный 50-60 мкм, обеспечивающий проникновение метаболитов остеобластов за счет капиллярного эффекта,
- второй слой, обеспечивающий за счет сил поверхностного натяжения проникновение внутрь покрытия физиологических жидкостей, создание пространства для остеобластов и синтеза компонентов межклеточного вещества, а также морфогенетических белков, факторов роста ферментов и фосфоропротеинов, выполнен толщиной 140-200 мкм, имеет плотность, составляющую 50-70% от плотности основы имплантата и размер пор равный 150-200 мкм, обеспечивающий минерализацию органического матрикса остеобластами и образование гидроксиапатитовых кристаллов,
- а третий слой, обеспечивающий создание пространства для размещения плотного вещества кости и выстраивания гаверсовых систем - остеонов, выполнен толщиной 500-700 мкм, имеет плотность 30-40% от плотности основы имплантата и размер пор равный 500-600 мкм, обеспечивающий смачиваемость поверхности пор физиологическими жидкостями за счет открытой наружу пористости.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019125684A RU2734416C1 (ru) | 2019-08-14 | 2019-08-14 | Биоактивное пористое покрытие для внутрикостных имплантатов, выполненных из сплавов титана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019125684A RU2734416C1 (ru) | 2019-08-14 | 2019-08-14 | Биоактивное пористое покрытие для внутрикостных имплантатов, выполненных из сплавов титана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2734416C1 true RU2734416C1 (ru) | 2020-10-16 |
Family
ID=72940334
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019125684A RU2734416C1 (ru) | 2019-08-14 | 2019-08-14 | Биоактивное пористое покрытие для внутрикостных имплантатов, выполненных из сплавов титана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2734416C1 (ru) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996025127A1 (en) * | 1995-02-14 | 1996-08-22 | W.L. Gore & Associates, Inc. | Apparatus and method for protecting prosthetic joint assembly from wear debris |
WO2008078164A2 (en) * | 2006-12-21 | 2008-07-03 | Numat As | Metal oxide scaffolds |
RU2443434C1 (ru) * | 2010-10-18 | 2012-02-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный технический университет" (СГТУ) | Способ изготовления внутрикостных имплантатов |
RU2530573C1 (ru) * | 2013-07-25 | 2014-10-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.) | Способ изготовления внутрикостных имплантатов с биоактивным покрытием |
RU2566060C1 (ru) * | 2014-04-16 | 2015-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "КОНМЕТ" | Биоактивное покрытие титанового имплантата, вводимого в костную ткань человека |
RU2571559C1 (ru) * | 2014-11-05 | 2015-12-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики металлов им. М.Н. Михеева Уральского отделения Российской академии наук (ИФМ УрО РАН) | Способ изготовления внутрикостного стоматологического имплантата с углеродным нанопокрытием |
-
2019
- 2019-08-14 RU RU2019125684A patent/RU2734416C1/ru active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996025127A1 (en) * | 1995-02-14 | 1996-08-22 | W.L. Gore & Associates, Inc. | Apparatus and method for protecting prosthetic joint assembly from wear debris |
WO2008078164A2 (en) * | 2006-12-21 | 2008-07-03 | Numat As | Metal oxide scaffolds |
RU2443434C1 (ru) * | 2010-10-18 | 2012-02-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный технический университет" (СГТУ) | Способ изготовления внутрикостных имплантатов |
RU2530573C1 (ru) * | 2013-07-25 | 2014-10-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.) | Способ изготовления внутрикостных имплантатов с биоактивным покрытием |
RU2566060C1 (ru) * | 2014-04-16 | 2015-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "КОНМЕТ" | Биоактивное покрытие титанового имплантата, вводимого в костную ткань человека |
RU2571559C1 (ru) * | 2014-11-05 | 2015-12-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики металлов им. М.Н. Михеева Уральского отделения Российской академии наук (ИФМ УрО РАН) | Способ изготовления внутрикостного стоматологического имплантата с углеродным нанопокрытием |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5464440A (en) | Porous implant with two sets of pores | |
Cheng et al. | Additively manufactured 3D porous Ti-6Al-4V constructs mimic trabecular bone structure and regulate osteoblast proliferation, differentiation and local factor production in a porosity and surface roughness dependent manner | |
Kokubo et al. | REVIEW Bioactive metals: preparation and properties | |
US20210008247A1 (en) | Curable calcium phosphate compositions for use with porous structures and methods of using the same | |
Balla et al. | Tantalum—A bioactive metal for implants | |
JPWO2007108411A1 (ja) | 医用材料 | |
NO149373B (no) | Element for implantering i kroppsvev, saerlig benvev | |
KR20100057796A (ko) | 스트론튬 이온을 포함하는 골 조직 임플란트 | |
JP2013509260A (ja) | 人工的に作り出した多孔性を有する動的な生体活性骨移植材料 | |
PL202374B1 (pl) | Ziarna do zapewnienia wrastania i wzrostu tkanki kostnej i/lub tkanki łącznej, sposób wytwarzania ziaren oraz zastosowanie ziaren | |
CN106236328A (zh) | 一种新型多孔钛人工髋关节 | |
RU2291918C1 (ru) | Кальций-фосфатное покрытие на титане и титановых сплавах и способ его нанесения | |
Sa et al. | Beneficial effects of biomimetic nano-sized hydroxyapatite/antibiotic gentamicin enriched chitosan–glycerophosphate hydrogel on the performance of injectable polymethylmethacrylate | |
Mediaswanti et al. | Sputtered hydroxyapatite nanocoatings on novel titanium alloys for biomedical applications | |
RU2734416C1 (ru) | Биоактивное пористое покрытие для внутрикостных имплантатов, выполненных из сплавов титана | |
Kasperk et al. | Algae-derived (phycogene) hydroxylapatite: A comparative histological study | |
Yu et al. | Effect of three‐dimensional porosity gradients of biomimetic coatings on their bonding strength and cell behavior | |
KR20150058145A (ko) | 외피 벽을 가지는 스캐폴드 | |
CN105497990B (zh) | 一种三维多孔钛基镁掺杂涂层及其制备方法 | |
ES2819280T3 (es) | Procedimiento de fabricación de un material metálico poroso para aplicaciones biomédicas | |
Tamilselvi et al. | In vitro and in vivo studies of alkali‐and heat‐treated ti‐6al‐7nb and ti‐5al‐2nb‐1ta alloys for orthopedic implants | |
RU2734415C1 (ru) | Способ изготовления биоактивного пористого покрытия для внутрикостных имплантатов, выполненных из сплавов титана | |
Kiba et al. | Bone ingrowth into the parallel cylindrical tubes with different sizes of porous hydroxyapatite implanted into the rabbits | |
RU2665175C2 (ru) | Биоактивный полимерный пористый каркас | |
US20220354651A1 (en) | Bone implant having coated porous structure |