RU2732261C1 - Method of producing high-strength sheet steel, characterized by high plasticity, deformability and weldability, and produced sheet steel - Google Patents
Method of producing high-strength sheet steel, characterized by high plasticity, deformability and weldability, and produced sheet steel Download PDFInfo
- Publication number
- RU2732261C1 RU2732261C1 RU2019135206A RU2019135206A RU2732261C1 RU 2732261 C1 RU2732261 C1 RU 2732261C1 RU 2019135206 A RU2019135206 A RU 2019135206A RU 2019135206 A RU2019135206 A RU 2019135206A RU 2732261 C1 RU2732261 C1 RU 2732261C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- martensite
- sheet
- steel sheet
- steel
- carbon
- Prior art date
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 212
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 212
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 134
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 96
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 90
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims abstract description 74
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims abstract description 71
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 62
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims abstract description 57
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 49
- 229910001563 bainite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 24
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims description 20
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 claims description 12
- 229910001297 Zn alloy Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910001338 liquidmetal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 5
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 claims description 4
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 claims description 3
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 claims description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 claims 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 abstract description 3
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 abstract 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 31
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 31
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 25
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 14
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 8
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 5
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 4
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 4
- 238000005246 galvanizing Methods 0.000 description 3
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- -1 retained austenite Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 2
- 238000007571 dilatometry Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGTXKIZLOWULDJ-UHFFFAOYSA-N [Mg].[Zn] Chemical compound [Mg].[Zn] PGTXKIZLOWULDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L disulfite Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])(=O)=O WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 238000004881 precipitation hardening Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000009628 steelmaking Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K11/00—Resistance welding; Severing by resistance heating
- B23K11/10—Spot welding; Stitch welding
- B23K11/11—Spot welding
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K11/00—Resistance welding; Severing by resistance heating
- B23K11/16—Resistance welding; Severing by resistance heating taking account of the properties of the material to be welded
- B23K11/163—Welding of coated materials
- B23K11/166—Welding of coated materials of galvanized or tinned materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
- B32B15/01—Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic
- B32B15/013—Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic one layer being formed of an iron alloy or steel, another layer being formed of a metal other than iron or aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0205—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips of ferrous alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0221—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
- C21D8/0226—Hot rolling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0221—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
- C21D8/0236—Cold rolling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0247—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
- C21D8/0273—Final recrystallisation annealing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
- C21D9/46—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/06—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/12—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
- C23C2/022—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by heating
- C23C2/0224—Two or more thermal pretreatments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
- C23C2/024—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by cleaning or etching
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/04—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
- C23C2/06—Zinc or cadmium or alloys based thereon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/34—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the shape of the material to be treated
- C23C2/36—Elongated material
- C23C2/40—Plates; Strips
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D1/00—General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
- C21D1/18—Hardening; Quenching with or without subsequent tempering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D1/00—General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
- C21D1/26—Methods of annealing
- C21D1/28—Normalising
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/001—Austenite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/002—Bainite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/005—Ferrite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/008—Martensite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
- C21D6/005—Heat treatment of ferrous alloys containing Mn
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
- C21D6/008—Heat treatment of ferrous alloys containing Si
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0247—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/14—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к способу производства высокопрочной листовой стали, характеризующейся высокими пластичностью и деформируемостью совместно с высокой свариваемостью, и к листу, полученному при использовании данного способа.The present invention relates to a method for the production of high-strength steel sheet having high ductility and deformability together with high weldability, and to a sheet obtained using this method.
Для изготовления различных единиц оборудования, таких как детали элементов конструкции кузова и панелей кузова для автомобильных транспортных средств, известным является использование листов, изготовленных из DP-(двухфазные)-сталей или TRIP-(c пластичностью, обусловленной мартенситным превращением)-сталей.For the manufacture of various pieces of equipment, such as body parts and body panels for motor vehicles, it is known to use sheets made of DP (two-phase) steels or TRIP (martensitic plasticity) steels.
Также известно и использование сталей, обладающих бейнитной структурой, свободных от выделений карбидов, включающих остаточный аустенит, содержащих приблизительно 0,2% С, приблизительно 2% Mn, приблизительно 1,7% Si и характеризующихся пределом текучести при растяжении, составляющим приблизительно 750 МПа, пределом прочности при растяжении, составляющим приблизительно 980 МПа, полным относительным удлинением, составляющим приблизительно 8%. Данные листы производят в технологических линиях непрерывного отжига в результате охлаждения от температуры отжига, большей, чем температура превращения Ас3, вплоть до температуры выдерживания выше температуры превращения Ms и сохранения листа при данной температуре на протяжении заданного времени.It is also known to use steels having a bainitic structure, free from precipitates of carbides, including retained austenite, containing about 0.2% C, about 2% Mn, about 1.7% Si and having a tensile yield strength of about 750 MPa. tensile strength of approximately 980 MPa, total elongation of approximately 8%. These sheets are produced in continuous annealing lines by cooling from an annealing temperature higher than the Ac 3 transformation temperature up to a holding temperature above the Ms transformation temperature and keeping the sheet at that temperature for a predetermined time.
Для уменьшения массы автомобиля в целях улучшения его коэффициента полезного действия по топливу с учетом сохранения окружающей среды в глобальных масштабах желательно иметь листы, характеризующиеся высокими пределами текучести и прочности при растяжении совместно с хорошей пластичностью и хорошей деформируемостью, а говоря более конкретно, хорошей пригодностью к отбортовке внутренних кромок.To reduce vehicle weight to improve fuel efficiency in a global environment, it is desirable to have sheets that have high yield and tensile strengths, together with good ductility and good deformability, and more specifically, good flangability. inner edges.
В данном отношении желательно иметь листы с нанесенными покрытиями, характеризующиеся пределом текучести при растяжении, составляющим по меньшей мере 800 МПа, пределом прочности при растяжении TS, составляющим по меньшей мере 1180 МПа, полным относительным удлинением ТЕ, составляющим по меньшей мере 13%, и коэффициентом раздачи отверстия HER, составляющим по меньшей мере 30%.In this regard, it is desirable to have coated sheets having a tensile yield strength of at least 800 MPa, a TS tensile strength of at least 1180 MPa, a total TE elongation of at least 13% and a coefficient of a HER hole dispensing of at least 30%.
Предел прочности при растяжении TS и полное относительное удлинение ТЕ измеряют в соответствии с документом ISO standard ISO 6892-1, опубликованным в октябре 2009 года. Как это необходимо подчеркнуть, вследствие различий в методах измерения, в частности, вследствие различий в геометриях использующихся образцов, значения полного относительного удлинения ТЕ, соответствующие стандарту ISO standard, очень сильно отличаются от значений полного относительного удлинения, измеренных в соответствии с документом JIS Z 2201-05 standard, в частности, будучи меньшими в сопоставлении с ними.Tensile strength TS and total elongation TE are measured in accordance with ISO standard ISO 6892-1, published October 2009. As it must be emphasized, due to differences in measurement methods, in particular due to differences in the geometries of the samples used, the values of the total elongation TE according to the ISO standard are very different from the values of the total elongation measured according to JIS Z 2201- 05 standard, in particular, being smaller in comparison with them.
Коэффициент раздачи отверстия HER измеряют в соответствии с документом ISO standard 16630:2009. Вследствие различий в методах измерения значения коэффициента раздачи отверстия HER, соответствующие документу ISO standard 16630:2009, очень сильно отличаются от значений коэффициента раздачи отверстия λ, соответствующих документу JFS T 1001 (Japan Iron and Steel Federation standard), и не могут быть с ними сопоставлены.Hole expansion ratio HER is measured according to ISO standard 16630: 2009. Due to differences in measurement methods, the HER values of the hole expansion ratio according to ISO standard 16630: 2009 are very different from the hole expansion ratio λ according to JFS T 1001 (Japan Iron and Steel Federation standard) and cannot be compared with them. ...
Однако, в целях достижения такой комбинации из прочности и пластичности в общем случае требуется добавление большого количества С и Si. Такие элементы в значительной степени уменьшают свариваемость стали, в особенности, свариваемость при использовании контактной точечной сварки, приводя к присутствию трещин в сварных швах от контактной точечной сварки.However, in order to achieve this combination of strength and ductility, the addition of large amounts of C and Si is generally required. Such elements significantly reduce the weldability of steel, in particular the weldability when using resistance spot welding, leading to the presence of cracks in welds from resistance spot welding.
Поэтому настоящее изобретение имеет своей целью предложение листовой стали с нанесенным покрытием, обладающей вышеупомянутыми механическими признаками и свойствами совместно с высокой свариваемостью, в особенности, высокой свариваемостью при использовании контактной точечной сварки, и способа его производства.Therefore, the present invention aims to provide a coated steel sheet having the aforementioned mechanical features and properties together with high weldability, in particular high resistance spot weldability, and a method for producing the same.
Исходя из данной цели изобретение относится к способу производства листовой стали с нанесенным покрытием, характеризующейся пределом текучести при растяжении YS, составляющим по меньшей мере 800 МПа, пределом прочности при растяжении TS, составляющим по меньшей мере 1180 МПа, полным относительным удлинением, в соответствии с документом ISO standard 6892-1 составляющим по меньшей мере 13%, и коэффициентом раздачи отверстия HER, в соответствии с документом ISO standard 16630:2009 составляющим по меньшей мере 30%, где способ включает следующие далее последовательные стадии:For this purpose, the invention relates to a method for the production of coated steel sheet having a tensile yield point YS of at least 800 MPa, a tensile strength TS of at least 1180 MPa, total elongation, according to the document ISO standard 6892-1 of at least 13% and a HER expansion ratio according to ISO standard 16630: 2009 of at least 30%, where the method includes the following sequential steps:
- получение холоднокатаной листовой стали, изготовленной из стали, характеризующейся химическим составом, включающим при выражении в % (масс.):- obtaining cold-rolled sheet steel made of steel, characterized by a chemical composition, including when expressed in% (wt.):
0,15% ≤ С ≤ 0,23%,0.15% ≤ C ≤ 0.23%,
1,4% ≤ Mn ≤ 2,6%,1.4% ≤ Mn ≤ 2.6%,
0,6% ≤ Si ≤ 1,3%,0.6% ≤ Si ≤ 1.3%,
при этом С + Si/10 ≤ 0,30%,while C + Si / 10 ≤ 0.30%,
0,4% ≤ Al ≤ 1,0%,0.4% ≤ Al ≤ 1.0%,
причем Al ≥ 6(C + Mn/10) - 2,5%,and Al ≥ 6 (C + Mn / 10) - 2.5%,
0,010% ≤ Nb ≤ 0,035%,0.010% ≤ Nb ≤ 0.035%,
0,1% ≤ Мо ≤ 0,5%,0.1% ≤ Mo ≤ 0.5%,
при этом остаток представляют собой Fe и неизбежные примеси,the remainder being Fe and inevitable impurities,
- отжиг холоднокатаной листовой стали при температуре отжига TA, заключенной в пределах от 860°С до 900°С, таким образом, чтобы получить отожженную листовую сталь, обладающую структурой, состоящей из по меньшей мере 90% аустенита и по меньшей мере 2% межкритического феррита,annealing the cold-rolled steel sheet at an annealing temperature T A comprised between 860 ° C and 900 ° C, so as to obtain an annealed steel sheet having a structure of at least 90% austenite and at least 2% intercritical ferrite,
- закалка отожженной листовой стали от температуры отжига TA вплоть до температуры закалки QT, заключенной в пределах от Ms - 10°С до Ms - 60°С, при скорости охлаждения, составляющей более, чем 30°С/с, для получения закаленного листа,- hardening of the annealed steel sheet from the annealing temperature T A up to the hardening temperature QT, comprised in the range from Ms - 10 ° C to Ms - 60 ° C, at a cooling rate of more than 30 ° C / s, to obtain a hardened sheet ,
- нагревание закаленного листа от температуры закалки QT до температуры перераспределения углерода РТ, заключенной в пределах от 410°С до 470°С, и сохранение листа при данной температуре перераспределения углерода РТ на протяжении времени перераспределения углерода Pt, заключенного в пределах от 60 с до 130 с,- heating of the hardened sheet from the quenching temperature QT to the temperature of redistribution of carbon РТ, between 410 ° С and 470 ° С, and keeping the sheet at this temperature of redistribution of carbon РТ during the time of redistribution of carbon Pt, between 60 s and 130 from,
- нанесение на листовую сталь покрытия в результате погружения в расплав в ванне,- coating sheet steel by immersion in a molten bath,
- охлаждение листовой стали вплоть до комнатной температуры для получения листовой стали с нанесенным покрытием, обладающей микроструктурой, содержащей при выражении в поверхностных долевых концентрациях:- cooling the steel sheet down to room temperature to obtain a coated steel sheet having a microstructure containing, expressed in surface fractional concentrations:
- от 45% до 68% мартенсита, при этом мартенсит состоит из мартенсита, подвергшегося перераспределению углерода, и свежего мартенсита, причем от 85% до 95% мартенсита представляют собой мартенсит, подвергшийся перераспределению углерода, при этом упомянутый мартенсит, подвергшийся перераспределению углерода, характеризуется уровнем содержания С, составляющим, самое большее, 0,45%,- from 45% to 68% of martensite, while the martensite consists of martensite subjected to redistribution of carbon, and fresh martensite, and from 85% to 95% of martensite is martensite, subject to redistribution of carbon, while the said martensite subject to redistribution of carbon is characterized by a C content of at most 0.45%,
- от 10% до 15% остаточного аустенита,- from 10% to 15% of retained austenite,
- от 2% до 10% межкритического феррита,- from 2% to 10% intercritical ferrite,
- от 20% до 30% нижнего бейнита.- from 20% to 30% lower bainite.
Предпочтительно закаленный лист непосредственно перед нагреванием до температуры перераспределения углерода РТ обладает структурой, состоящей при выражении в поверхностных долевых концентрациях из:Preferably, the hardened sheet just before heating to the carbon redistribution temperature PT has a structure that, when expressed in surface fractional concentrations, is:
- от 2% до 10% межкритического феррита,- from 2% to 10% intercritical ferrite,
- по меньшей мере, 10% остаточного аустенита,- at least 10% retained austenite,
- по меньшей мере, 38% мартенсита и- at least 38% martensite and
- по меньшей мере, 15% нижнего бейнита,- at least 15% lower bainite,
- самое большее, 5% превращенного феррита.- at most 5% converted ferrite.
В соответствии с одним вариантом осуществления стадия получения холоднокатаной листовой стали включает следующие далее последовательные стадии:In accordance with one embodiment, the step for producing a cold rolled steel sheet comprises the following sequential steps:
- горячую прокатку полуфабриката, изготовленного из упомянутой стали, для получения горячекатаной листовой стали,- hot rolling of a semi-finished product made of said steel to obtain hot rolled steel sheet,
- скатывание упомянутой горячекатаной листовой стали в рулон при температуре Тс, заключенной в пределах от 400°С до 750°С,- rolling said hot-rolled sheet steel into a coil at a temperature Tc, comprised in the range from 400 ° C to 750 ° C,
- проведение отжига в камерной печи при температуре ТНВА, заключенной в пределах от 500°С до 700°С, на протяжении периода времени, заключенного в пределах от 2 до 6 дней,- carrying out annealing in a chamber furnace at a temperature T HBA , enclosed in the range from 500 ° C to 700 ° C, for a period of time enclosed in the range from 2 to 6 days,
- холодную прокатку упомянутой горячекатаной листовой стали для получения упомянутой холоднокатаной листовой стали.- cold rolling said hot-rolled steel sheet to obtain said cold-rolled steel sheet.
Предпочтительно холоднокатаную листовую сталь сохраняют при температуре отжига ТА на протяжении времени отжига tA, заключенного в пределах от 80 с до 180 с.Preferably, the cold rolled steel sheet is kept at an annealing temperature T A for an annealing time t A comprised between 80 s and 180 s.
В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления температура отжига ТА составляет, самое большее, 880°С таким образом, чтобы после отжига получить отожженную листовую сталь, обладающую структурой, состоящей из по меньшей мере 90% аустенита и более, чем 5% межкритического феррита, при этом микроструктура листовой стали с нанесенным покрытием содержит более, чем 5% межкритического феррита.According to one preferred embodiment, the annealing temperature T A is at most 880 ° C. so that, after annealing, an annealed steel sheet is obtained having a structure of at least 90% austenite and more than 5% intercritical ferrite, wherein the microstructure of the coated steel sheet contains more than 5% intercritical ferrite.
Предпочтительно листовая сталь с нанесенным покрытием обладает структурой, состоящей при выражении в поверхностных долевых концентрациях из:Preferably, the coated steel sheet has a structure, expressed in surface proportions of:
- от 45% до 68% мартенсита, при этом мартенсит состоит из мартенсита, подвергшегося перераспределению углерода, и свежего мартенсита, причем от 85% до 95% мартенсита представляют собой мартенсит, подвергшийся перераспределению углерода, при этом упомянутый мартенсит, подвергшийся перераспределению углерода, характеризуется уровнем содержания С, составляющим, самое большее, 0,45%,- from 45% to 68% of martensite, while the martensite consists of martensite subjected to redistribution of carbon, and fresh martensite, and from 85% to 95% of martensite is martensite, subject to redistribution of carbon, while the said martensite subject to redistribution of carbon is characterized by a C content of at most 0.45%,
- от 10% до 15% остаточного аустенита,- from 10% to 15% of retained austenite,
- от 2% до 10% межкритического феррита,- from 2% to 10% intercritical ferrite,
- от 20% до 30% нижнего бейнита,- from 20% to 30% lower bainite,
- самое большее, 5% превращенного феррита.- at most 5% converted ferrite.
Предпочтительно средняя скорость охлаждения Vc между температурой отжига ТА и температурой закалки QT составляет по меньшей мере 50°С/с, причем микроструктура листовой стали с нанесенным покрытием состоит при выражении в поверхностных долевых концентрациях из:Preferably, the average cooling rate Vc between the annealing temperature T A and the quenching temperature QT is at least 50 ° C./s, the microstructure of the coated steel sheet being expressed in surface proportions from:
- от 45% до 68% мартенсита, при этом мартенсит состоит из мартенсита, подвергшегося перераспределению углерода, и свежего мартенсита, причем от 85% до 95% мартенсита представляют собой мартенсит, подвергшийся перераспределению углерода, при этом упомянутый мартенсит, подвергшийся перераспределению углерода, характеризуется уровнем содержания С, составляющим, самое большее, 0,45%,- from 45% to 68% of martensite, while the martensite consists of martensite subjected to redistribution of carbon, and fresh martensite, and from 85% to 95% of martensite is martensite, subject to redistribution of carbon, while the said martensite subject to redistribution of carbon is characterized by a C content of at most 0.45%,
- от 10% до 15% остаточного аустенита,- from 10% to 15% of retained austenite,
- от 2% до 10% межкритического феррита,- from 2% to 10% intercritical ferrite,
- от 20% до 30% нижнего бейнита,- from 20% to 30% lower bainite,
причем листовая сталь с нанесенным покрытием характеризуется полным относительным удлинением, составляющим по меньшей мере 14%.the coated steel sheet having a total elongation of at least 14%.
Еще более предпочтительно средняя скорость охлаждения Vc между температурой отжига ТА и температурой закалки QT составляет по меньшей мере 60°С/с, при этом полное относительное удлинение составляет по меньшей мере 14%, и причем предел прочности при растяжении составляет по меньшей мере 1250 МПа.Even more preferably, the average cooling rate Vc between the annealing temperature T A and the quenching temperature QT is at least 60 ° C / s, the total elongation being at least 14%, and the tensile strength being at least 1250 MPa ...
В одном варианте осуществления уровни содержания Si и Al в композиции стали являются такими, что 0,6% ≤ Si < 1,0% и 0,7% ≤ Al ≤ 1,0%.In one embodiment, the levels of Si and Al in the steel composition are such that 0.6% Si <1.0% and 0.7% Al 1.0%.
Предпочтительно уровень содержания С в композиции стали является таким, что 0,17% ≤ С ≤ 0,21%.Preferably, the C content in the steel composition is such that 0.17% С C 0.21%.
Предпочтительно уровень содержания Mn в композиции стали является таким, что 1,9% ≤ Mn ≤ 2,3%.Preferably, the level of Mn in the steel composition is such that 1.9% Mn 2.3%.
В одном варианте осуществления на листовую сталь наносят покрытие из Zn или сплава Zn.In one embodiment, the steel sheet is coated with a Zn or Zn alloy.
Изобретение также относится к способу производства сварного шва от контактной точечной сварки сопротивлением для по меньшей мере двух листовых сталей, при этом упомянутый способ включает:The invention also relates to a method for producing a resistance spot weld for at least two sheet steels, said method comprising:
- производство первой листовой стали с нанесенным покрытием при использовании способа, соответствующего изобретению,- production of the first coated steel sheet using the method according to the invention,
- получение второй листовой стали, характеризующейся композицией, такой что С + Si/10 ≤ 0,30% и Al ≥ 6(C + Mn/10) - 2,5%,- obtaining a second sheet steel, characterized by a composition such that C + Si / 10 ≤ 0.30% and Al ≥ 6 (C + Mn / 10) - 2.5%,
- контактную точечную сварку сопротивлением между упомянутой первой листовой сталью с нанесенным покрытием и упомянутой второй листовой сталью.- resistance spot welding between said first coated steel sheet and said second steel sheet.
Например, вторую листовую сталь производят при использовании способа, соответствующего изобретению.For example, the second steel sheet is produced using the method according to the invention.
Изобретение, кроме того, относится к листовой стали с нанесенным покрытием, изготовленной из стали, характеризующейся химическим составом, включающим при выражении в % (масс.):The invention furthermore relates to a coated steel sheet made from steel having a chemical composition including, expressed in% (mass):
0,15% ≤ С ≤ 0,23%,0.15% ≤ C ≤ 0.23%,
1,4% ≤ Mn ≤ 2,6%,1.4% ≤ Mn ≤ 2.6%,
0,6% ≤ Si ≤ 1,3%,0.6% ≤ Si ≤ 1.3%,
при этом С + Si/10 ≤ 0,30%,while C + Si / 10 ≤ 0.30%,
0,4% ≤ Al ≤ 1,0%,0.4% ≤ Al ≤ 1.0%,
причем Al ≥ 6(C + Mn/10) - 2,5%,and Al ≥ 6 (C + Mn / 10) - 2.5%,
0,010% ≤ Nb ≤ 0,035%,0.010% ≤ Nb ≤ 0.035%,
0,1% ≤ Мо ≤ 0,5%,0.1% ≤ Mo ≤ 0.5%,
при этом остаток представляют собой Fe и неизбежные примеси,the remainder being Fe and inevitable impurities,
причем упомянутая листовая сталь с нанесенным покрытием обладает микроструктурой, содержащей при выражении в поверхностных долевых концентрациях:wherein said coated steel sheet has a microstructure comprising, when expressed in surface fractional concentrations:
- от 45% до 68% мартенсита, при этом мартенсит состоит из мартенсита, подвергшегося перераспределению углерода, и свежего мартенсита, причем от 85% до 95% мартенсита представляют собой мартенсит, подвергшийся перераспределению углерода, при этом упомянутый мартенсит, подвергшийся перераспределению углерода, характеризуется уровнем содержания С, составляющим, самое большее, 0,45%,- from 45% to 68% of martensite, while the martensite consists of martensite subjected to redistribution of carbon, and fresh martensite, and from 85% to 95% of martensite is martensite, subject to redistribution of carbon, while the said martensite subject to redistribution of carbon is characterized by a C content of at most 0.45%,
- от 10% до 15% остаточного аустенита,- from 10% to 15% of retained austenite,
- от 2% до 10% межкритического феррита,- from 2% to 10% intercritical ferrite,
- от 20% до 30% нижнего бейнита.- from 20% to 30% lower bainite.
Предпочтительно остаточный аустенит характеризуется средним уровнем содержания С, заключенным в пределах от 1,0% до 1,3%.Preferably, retained austenite has an average C content comprised between 1.0% and 1.3%.
В одном предпочтительном варианте осуществления микроструктура листовой стали с нанесенным покрытием содержит более, чем 5% межкритического феррита.In one preferred embodiment, the microstructure of the coated steel sheet contains more than 5% intercritical ferrite.
В одном варианте осуществления уровни содержания Si и Al в композиции стали являются такими, что 0,6% ≤ Si < 1,0% и 0,7% ≤ Al ≤ 1,0%.In one embodiment, the levels of Si and Al in the steel composition are such that 0.6% Si <1.0% and 0.7% Al 1.0%.
В одном варианте осуществления уровень содержания С в композиции стали является таким, что 0,17% ≤ С ≤ 0,21%.In one embodiment, the level of C in the steel composition is such that 0.17% C 0.21%.
В одном варианте осуществления уровень содержания Mn в композиции стали является таким, что 1,9% ≤ Mn ≤ 2,3%.In one embodiment, the level of Mn in the steel composition is such that 1.9% Mn 2.3%.
В общем случае листовая сталь с нанесенным покрытием характеризуется пределом текучести при растяжении, составляющим по меньшей мере 800 МПа, пределом прочности при растяжении, составляющим по меньшей мере 1180 МПа, полным относительным удлинением, в соответствии с документом ISO standard 6892-1 составляющим по меньшей мере 13%, и коэффициентом раздачи отверстия, в соответствии с документом ISO 16630:2009 HER составляющим по меньшей мере 30%.In general, the coated steel sheet has a tensile yield strength of at least 800 MPa, a tensile strength of at least 1180 MPa, a total elongation in accordance with ISO standard 6892-1 of at least 13%, and an opening ratio according to ISO 16630: 2009 HER of at least 30%.
В одном варианте осуществления для листовой стали с нанесенным покрытием наносят покрытие из Zn или сплава Zn, при этом покрытие представляет собой результат нанесения покрытия при температуре, составляющей менее, чем 480°С.In one embodiment, the coated steel sheet is coated with a Zn or Zn alloy, the coating being the result of being coated at a temperature of less than 480 ° C.
Предпочтительно листовая сталь с нанесенным покрытием обладает структурой, состоящей при выражении в поверхностных долевых концентрациях из:Preferably, the coated steel sheet has a structure, expressed in surface proportions of:
- от 45% до 68% мартенсита, при этом мартенсит состоит из мартенсита, подвергшегося перераспределению углерода, и свежего мартенсита, причем от 85% до 95% мартенсита представляют собой мартенсит, подвергшийся перераспределению углерода, при этом упомянутый мартенсит, подвергшийся перераспределению углерода, характеризуется уровнем содержания С, составляющим, самое большее, 0,45%,- from 45% to 68% of martensite, while the martensite consists of martensite subjected to redistribution of carbon, and fresh martensite, and from 85% to 95% of martensite is martensite, subject to redistribution of carbon, while the said martensite subject to redistribution of carbon is characterized by a C content of at most 0.45%,
- от 10% до 15% остаточного аустенита,- from 10% to 15% of retained austenite,
- от 2% до 10% межкритического феррита,- from 2% to 10% intercritical ferrite,
- от 20% до 30% нижнего бейнита,- from 20% to 30% lower bainite,
- самое большее, 5% превращенного феррита.- at most 5% converted ferrite.
Предпочтительно микроструктура состоит при выражении в поверхностных долевых концентрациях из:Preferably, the microstructure, expressed in surface fractional concentrations, consists of:
- от 45% до 68% мартенсита, при этом мартенсит состоит из мартенсита, подвергшегося перераспределению углерода, и свежего мартенсита, причем от 85% до 95% мартенсита представляют собой мартенсит, подвергшийся перераспределению углерода, при этом упомянутый мартенсит, подвергшийся перераспределению углерода, характеризуется уровнем содержания С, составляющим, самое большее, 0,45%,- from 45% to 68% of martensite, while the martensite consists of martensite subjected to redistribution of carbon, and fresh martensite, and from 85% to 95% of martensite is martensite, subject to redistribution of carbon, while the said martensite subject to redistribution of carbon is characterized by a C content of at most 0.45%,
- от 10% до 15% остаточного аустенита,- from 10% to 15% of retained austenite,
- от 2% до 10% межкритического феррита,- from 2% to 10% intercritical ferrite,
- от 20% до 30% нижнего бейнита.- from 20% to 30% lower bainite.
В данном варианте осуществления полное относительное удлинение в общем случае составляет по меньшей мере 14%.In this embodiment, the overall elongation is generally at least 14%.
В соответствии с одним вариантом осуществления предел прочности при растяжении составляет по меньшей мере 1250 МПа, а полное относительное удлинение составляет по меньшей мере 14%.In accordance with one embodiment, the tensile strength is at least 1250 MPa and the total elongation is at least 14%.
Изобретение, кроме того, относится к сварной конструкции, включающей по меньшей мере десять сварных швов от контактной точечной сварки сопротивлением для по меньшей мере первой листовой стали и второй листовой стали, где первая листовая сталь является листовой сталью с нанесенным покрытием, соответствующей изобретению, а вторая листовая сталь характеризуется композицией, такой что С + Si/10 ≤ 0,30% и Al ≥ 6(C + Mn/10) - 2,5%, и где среднее количество трещин при расчете на один сварной шов от контактной точечной сварки сопротивлением составляет менее, чем 6.The invention further relates to a welded structure comprising at least ten resistance spot welds for at least a first steel plate and a second steel plate, where the first steel plate is a coated steel plate according to the invention and the second sheet steel is characterized by a composition such that C + Si / 10 ≤ 0.30% and Al ≥ 6 (C + Mn / 10) - 2.5%, and where the average number of cracks per one weld from resistance spot welding is less than 6.
В одном варианте осуществления вторая листовая сталь является листовой сталью с нанесенным покрытием, соответствующей изобретению.In one embodiment, the second steel sheet is a coated steel sheet according to the invention.
Предпочтительно сварной конструкцией является сварная конструкция из первой листовой стали и второй листовой стали (то есть, только из двух листовых сталей), при этом среднее количество трещин, имеющих глубину, составляющую более, чем 100 микронов, в числе по меньшей мере десяти сварных швов от точечной контактной сварки сопротивлением составляет менее, чем 0,1.Preferably, the welded structure is a welded structure of a first steel plate and a second steel plate (i.e., only two steel plates), with an average number of cracks having a depth greater than 100 microns, among at least ten welds from resistance spot welding is less than 0.1.
В случае сварной конструкции, являющейся сварной конструкцией из первой листовой стали, второй листовой стали и третьей листовой стали, при этом третья листовая сталь характеризуется композицией, такой что С + Si/10 ≤ 0,30% и Al ≥ 6(C + Mn/10) - 2,5%, среднее количество трещин, имеющих глубину, составляющую более, чем 100 микронов, в числе по меньшей мере десяти сварных швов от точечной контактной сварки сопротивлением в общем случае составляет менее, чем 4.In the case of a welded structure being a welded structure of a first steel plate, a second steel plate, and a third steel plate, the third steel plate is characterized by a composition such that C + Si / 10 ≤ 0.30% and Al ≥ 6 (C + Mn / 10) - 2.5%, the average number of cracks having a depth of more than 100 microns, among at least ten welds from resistance spot welding, is generally less than 4.
Изобретение также относится к способу производства сварной конструкции, соответствующей изобретению, включающему:The invention also relates to a method for manufacturing a welded structure according to the invention, comprising:
- получение первой листовой стали и второй листовой стали,- obtaining the first sheet steel and the second sheet steel,
- частичное наложение первой листовой стали и второй листовой стали,- partial overlap of the first sheet steel and the second sheet steel,
- приложение усилия, заключенного в пределах от 3,5 до 5 кН, при использовании электродов, расположенных перпендикулярно к наложенным листам,- application of a force between 3.5 and 5 kN when using electrodes located perpendicular to the superimposed sheets,
- контактную точечную сварку сопротивлением для первой и второй листовых сталей в целях производства по меньшей мере 10 сварных швов от точечной контактной сварки сопротивлением, при этом интенсивность заключена в пределах от Imax до 1,1 * Imax, причем Imax представляет собой интенсивность, при которой начинает наблюдаться вытеснение жидкого металла при контактной точечной сварке сопротивлением для упомянутой первой листовой стали с нанесенным покрытием и упомянутой второй листовой стали.- resistance spot welding for the first and second sheet steels in order to produce at least 10 resistance spot welds, the intensity being comprised in the range from Imax to 1.1 * Imax, where Imax is the intensity at which displacement of liquid metal by resistance spot welding is observed for said first coated steel sheet and said second steel sheet.
Изобретение также относится к использованию листовой стали с нанесенным покрытием, произведенной в соответствии с изобретением, или листовой стали с нанесенным покрытием, соответствующей изобретению, для изготовления деталей конструкции автомобильных транспортных средств.The invention also relates to the use of the coated steel sheet produced according to the invention or the coated steel sheet according to the invention for the manufacture of structural parts for automobile vehicles.
Изобретение также относится к использованию сварного шва от точечной контактной сварки сопротивлением, изготовленного в соответствии с изобретением, или сварной конструкции, соответствующей изобретению, для изготовления деталей конструкции автомобильных транспортных средств.The invention also relates to the use of a resistance spot weld made according to the invention or a welded structure according to the invention for the manufacture of structural parts for motor vehicles.
Теперь изобретение будет описываться подробно, но без введения ограничений при обращении к прилагающейся фигуре, которая демонстрирует микрофотографию для стали, соответствующей изобретению.The invention will now be described in detail, but without imposing limitations, with reference to the accompanying figure, which shows a photomicrograph for the steel according to the invention.
Композиция стали, соответствующей изобретению, содержит при выражении в массовых процентах:The composition of the steel according to the invention contains, expressed in mass percent:
- от 0,15% до 0,23% углерода для обеспечения наличия удовлетворительной прочности и улучшения стабильности остаточного аустенита, что необходимо для получения достаточного относительного удлинения. Предпочтительно уровень содержания углерода является большим или равным 0,17% и/или меньшим или равным 0,21%. В случае чрезмерно высокого уровня содержания углерода горячекатаный лист будет чрезмерно твердым для холодной прокатки, а свариваемость, в особенности, свариваемость при использовании контактной точечной сварки, будет недостаточной. В случае уровня содержания углерода, составляющего менее, чем 0,15%, предел прочности при растяжении не будет достигать 1180 МПа.- from 0.15% to 0.23% carbon to provide satisfactory strength and improve the stability of retained austenite, which is necessary to obtain sufficient elongation. Preferably, the carbon content is greater than or equal to 0.17% and / or less than or equal to 0.21%. In the case of an excessively high carbon content, the hot rolled sheet will be too hard for cold rolling, and the weldability, especially the resistance spot weldability, will be insufficient. When the carbon content is less than 0.15%, the tensile strength will not reach 1180 MPa.
- от 1,4% до 2,6% марганца. Минимум определяют для получения достаточной прокаливаемости в целях получения микроструктуры, содержащей по меньшей мере 45% мартенсита и по меньшей мере 85% мартенсита, подвергшегося перераспределению углерода, в мартенсите, и предела прочности при растяжении, составляющего по меньшей мере 1180 МПа. Максимум определяют во избежание возникновения проблем, связанных с ликвацией, которые являются вредными c точки зрения пластичности. Предпочтительно уровень содержания марганца является большим или равным 1,9% и/или меньшим или равным 2,3%.- from 1.4% to 2.6% manganese. The minimum is determined to obtain sufficient hardenability to obtain a microstructure containing at least 45% martensite and at least 85% redistributed martensite in martensite, and a tensile strength of at least 1180 MPa. The maximum is determined to avoid the occurrence of segregation problems, which are detrimental from a plasticity point of view. Preferably, the manganese content is greater than or equal to 1.9% and / or less than or equal to 2.3%.
- от 0,6% до 1,3% кремния и от 0,4% до 1,0% алюминия. В стали изобретения добавляли как Si, так и Al в качестве стабилизаторов аустенита. В особенности, Si и Al задерживают образование карбидов в случае охлаждения листовой стали при некоей температуре таким образом, чтобы получить неполное мартенситное превращение, и незамедлительного повторного нагревания и сохранения ее при температуре РТ, во время чего углерод перераспределяется из мартенсита в аустенит. В случае добавления Si и Al в достаточных количествах перераспределение углерода будет происходить при отсутствии значительного образования выделений карбидов. Помимо этого, Si обеспечивает получение твердо-растворного упрочнения и улучшает коэффициент раздачи отверстия.- from 0.6% to 1.3% silicon and from 0.4% to 1.0% aluminum. In the steel of the invention, both Si and Al were added as austenite stabilizers. In particular, Si and Al retard the formation of carbides in the case of cooling the steel sheet at a certain temperature so as to obtain incomplete martensitic transformation, and immediately reheating and keeping it at PT temperature, during which carbon is redistributed from martensite to austenite. If Si and Al are added in sufficient amounts, the redistribution of carbon will occur in the absence of significant formation of precipitates of carbides. In addition, Si provides solid solution hardening and improves the expansion ratio.
Тем не менее, на уровень содержания Si должно быть наложено ограничение значением 1,3% во избежание образования оксидов кремния на поверхности листа, что было бы вредным с точки зрения пригодности к нанесению покрытия.However, the Si content should be limited to 1.3% in order to avoid the formation of silicon oxides on the surface of the sheet, which would be detrimental from a coating standpoint.
Более всего, как это обнаружили изобретатели, в случае Si/10 > 0,30% - C (при этом уровни процентного содержания Si и С выражают в массовых процентах) вследствие наличия охрупчивания ЖМО (явления жидкометаллического охрупчивания) кремний будет вредным для контактной точечной сварки оцинкованных листов. Возникновение охрупчивания ЖМО вызывает появление трещин на границах зерен в зонах термического воздействия и в свариваемом металле сварных соединений. Поэтому значение (С + Si/10) необходимо сохранять меньшим или равным 0,30%. Предпочтительно уровень содержания Si составляет, самое большее, 1,0%.Most of all, as discovered by the inventors, in the case of Si / 10> 0.30% - C (while the levels of the percentage of Si and C are expressed in mass percent), due to the presence of LMO embrittlement (the phenomenon of liquid metal embrittlement), silicon will be harmful for resistance spot welding galvanized sheets. The occurrence of embrittlement of LMO causes the appearance of cracks at the grain boundaries in the heat-affected zones and in the welded metal of welded joints. Therefore, the value (C + Si / 10) must be kept less than or equal to 0.30%. Preferably, the Si content is at most 1.0%.
Вдобавок к этому, Al должен быть добавлен при уровне содержания, составляющем по меньшей мере 0,4%, таким образом, чтобы добиться достижения достаточной стабилизации аустенита. Однако, на уровень содержания Al накладывают ограничение значением 1,0% в целях предотвращения увеличения температуры превращения Ас3, что подразумевало бы повышенные издержки в случае нагревания при высокой температуре для получения аустенитизации листовой стали на стадии отжига.In addition, Al must be added at a level of at least 0.4%, so as to achieve sufficient stabilization of the austenite. However, the Al content is limited to 1.0% in order to prevent the Ac3 transformation temperature from increasing, which would imply an increased cost in the case of heating at a high temperature to austenitize the steel sheet in the annealing step.
В дополнение к этому, Al оказывает благоприятное воздействие в результате уменьшения восприимчивости к охрупчиванию ЖМО при высоких уровнях содержания С и/или Mn. Таким образом, уровень содержания Al является таким, что Al ≥ 6(C + Mn/10) - 2,5%. Предпочтительно уровень содержания Al составляет по меньшей мере 0,7%.In addition, Al has a beneficial effect by reducing the susceptibility to embrittlement of LMOs at high levels of C and / or Mn. Thus, the Al content is such that Al ≥ 6 (C + Mn / 10) - 2.5%. Preferably, the Al content is at least 0.7%.
- от 0,010% до 0,035% ниобия в целях измельчения аустенитных зерен во время горячей прокатки и получения дисперсионного упрочнения во время конечной термической обработки. Уровень содержания Nb в диапазоне от 0,010% до 0,035% делает возможным получение удовлетворительных уровней предела текучести при растяжении и относительного удлинения, в частности, предела текучести при растяжении, составляющего по меньшей мере 800 МПа.- from 0.010% to 0.035% niobium in order to refine the austenite grains during hot rolling and obtain precipitation hardening during the final heat treatment. The Nb content in the range of 0.010% to 0.035% makes it possible to obtain satisfactory levels of tensile yield strength and elongation, in particular a tensile yield point of at least 800 MPa.
- от 0,1% до 0,5% молибдена для увеличения прокаливаемости и стабилизации остаточного аустенита в целях сильного уменьшения разложения аустенита во время перераспределения углерода. Предпочтительно уровень содержания Мо составляет по меньшей мере 0,20%.- from 0.1% to 0.5% molybdenum to increase hardenability and stabilize retained austenite in order to greatly reduce the decomposition of austenite during carbon redistribution. Preferably, the Mo content is at least 0.20%.
Остаток представляют собой железо и остаточные элементы, представляющие собой результат осуществления сталеплавильного производства. В данном отношении Ni, Cr, Cu, Ti, V, B, S, P и N по меньшей мере рассматриваются в качестве остаточных элементов, которые представляют собой неизбежные примеси. Поэтому их уровни содержания при выражении в массовых процентах составляют менее, чем 0,05% для Ni, 0,01% для Cr, 0,03% для Cu, 0,007% для V, 2 ч./млн. для B, 0,005% для S, 0,02% для P и 0,010% для N. На уровень содержания Ti накладывают ограничение значением 0,05%, поскольку выше таких значений будут образовываться крупноразмерные выделения карбонитридов в основном на ступени жидкой фазы, и деформируемость листовой стали ухудшится, что делает более труднодостижимой цель в виде 13% для полного относительного удлинения.The remainder is iron and residual elements from the steelmaking process. In this respect, Ni, Cr, Cu, Ti, V, B, S, P and N are at least considered as residual elements, which are unavoidable impurities. Therefore, their levels in terms of mass percent are less than 0.05% for Ni, 0.01% for Cr, 0.03% for Cu, 0.007% for V, 2 ppm. for B, 0.005% for S, 0.02% for P, and 0.010% for N. The Ti content is limited to 0.05%, since above these values, large precipitates of carbonitrides will form mainly at the liquid phase stage, and deformability sheet steel will deteriorate, making the 13% target for total elongation more difficult to achieve.
В случае листовых сталей с нанесенными покрытиями изобретения, в особенности, с нанесенными покрытиями из Zn или сплава Zn, на свариваемость при использовании контактной точечной сварки е может быть оказано воздействие явления охрупчивания ЖМО (жидкометаллического охрупчивания).In the case of the coated steel sheets of the invention, in particular those coated with Zn or Zn alloy coatings, the weldability using resistance spot welding e may be affected by the LMO embrittlement phenomenon (liquid metal embrittlement).
Восприимчивость конкретной стали к данному явлению может быть оценена при использовании испытания на растяжение, проводимого при высокой температуре. В частности, данное испытание на растяжение в горячем состоянии может быть проведено при использовании термосимулятора Gleeble RPI, при этом такое устройство на современном уровне техники само по себе известно.The susceptibility of a particular steel to this phenomenon can be assessed using a tensile test conducted at a high temperature. In particular, this hot tensile test can be carried out using a Gleeble RPI thermosimulator, a device known per se in the art.
Данное испытание, которое называется «испытанием Gleeble LME», описывается следующим образом:This test, called the “Gleeble LME test”, is described as follows:
- образцы листов с нанесенными покрытиями, имеющих толщину в диапазоне от 0,7 мм до 3 мм, подвергают воздействию испытаний на растяжение при высокой температуре в целях определения того, что представляет собой минимальное критическое смещение, для которого возникает растрескивание в окрестности зоны сварки. Образцы, которые вырезают в листе, имеют калиброванную зону, которая имеет 10 мм в длину и 10 мм в ширину, и головки, которые имеют 40 мм в длину и 30 мм в ширину, при этом радиус кривизны между головками и калиброванной частью составляет 5 мм.- Samples of coated sheets having a thickness in the range of 0.7 mm to 3 mm are subjected to tensile tests at high temperature in order to determine what is the minimum critical displacement for which cracking occurs in the vicinity of the weld zone. Samples that are cut into the sheet have a calibrated zone that is 10 mm long and 10 mm wide and heads that are 40 mm long and 30 mm wide, with a radius of curvature between the heads and the calibrated portion of 5 mm. ...
- испытания на растяжение при высокой температуре проводят в результате быстрого нагревания (1000°С/с) каждого образца, сохранения образца при предварительно определенной температуре и реализации для нагретого образца предварительно определенных относительного удлинения или смещения, после этого охлаждения образца на воздухе, при этом относительное удлинение или смещение сохраняются. После охлаждения для образцов проводят наблюдение в целях определения существования или отсутствия растрескивания, обусловленного охрупчиванием ЖМО. Согласно определению образец будет иметь трещину в случае формирования на образце по меньшей мере одной трещины, составляющей по меньшей мере 2 мм.- tensile tests at high temperature are carried out as a result of rapid heating (1000 ° C / s) of each sample, keeping the sample at a predetermined temperature and implementing a predetermined relative elongation or displacement for the heated sample, after which the sample is cooled in air, while the relative elongation or displacement is retained. After cooling, the samples are monitored to determine the presence or absence of LMO embrittlement cracking. By definition, a sample will have a crack if at least one crack of at least 2 mm is formed on the sample.
- испытания проводят при множестве предварительно определенных температур, таких как 700°С, 750°С, 800°С, 850°С, 900°С и 950°С, и при относительных удлинениях или смещениях в 0,5 мм, 0,75 мм, 1 мм, 1,25 мм, 1,5 мм, 1,75 мм, 2 мм и так далее; относительные удлинения или смещения являются относительными удлинениями или смещениями зажимов, удерживающих образцы на симуляторе Gleeble.- tests are carried out at many predetermined temperatures, such as 700 ° C, 750 ° C, 800 ° C, 850 ° C, 900 ° C and 950 ° C, and at elongations or displacements of 0.5 mm, 0.75 mm, 1mm, 1.25mm, 1.5mm, 1.75mm, 2mm and so on; Elongations or displacements are the elongations or displacements of the clamps that hold the samples on the Gleeble.
- приводят критическое смещение для начала растрескивания и для рассматриваемого температурного диапазона определяют минимальное критическое смещение, то есть, минимальное смещение, для которого имеет место растрескивание.- give the critical displacement for the initiation of cracking and for the temperature range under consideration determine the minimum critical displacement, that is, the minimum displacement for which cracking occurs.
Как это обычно считается, в случае минимального критического смещения, составляющего менее, чем 1,5 мм, при температуре в диапазоне от 700°С до 800°С вероятность возникновения охрупчивания ЖМО при контактной точечной сварке сопротивлением будет высокой, а в случае минимального критического смещения, составляющего по меньшей мере 1,5 мм, вероятность наблюдения множества обусловленных охрупчиванием ЖМО трещин при контактной точечной сварке сопротивлением будет низкой.As is generally believed, in the case of a minimum critical displacement of less than 1.5 mm at a temperature in the range from 700 ° C to 800 ° C, the likelihood of LMO embrittlement in resistance spot welding will be high, and in the case of a minimum critical displacement of at least 1.5 mm, the likelihood of observing many LMO embrittlement cracks in resistance spot welding will be low.
В данном отношении, как это обнаружили изобретатели для сталей изобретения, таких что значение (С + Si/10) является меньшим или равным 0,30%, и уровень содержания Al является большим или равным 6(C + Mn/10) - 2,5%, минимальное критическое смещение составляет по меньшей мере 1,5 мм, а в случае значения (С + Si/10), составляющего более, чем 0,30%, и/или уровня содержания Al, составляющего менее, чем 6(C + Mn/10) - 2,5%, минимальное критическое смещение будет составлять менее, чем 1,5 мм и даже менее, чем 1 мм.In this regard, as found by the inventors for steels of the invention, such that the (C + Si / 10) value is less than or equal to 0.30% and the Al content is greater than or equal to 6 (C + Mn / 10) - 2, 5%, the minimum critical displacement is at least 1.5 mm, and in the case of a (C + Si / 10) value of more than 0.30% and / or an Al content of less than 6 (C + Mn / 10) - 2.5%, the minimum critical displacement will be less than 1.5 mm and even less than 1 mm.
В порядке примеров испытания Gleeble LME проводили при использовании сталей, характеризующихся следующими далее композициями:As examples, the Gleeble LME tests were carried out using steels characterized by the following compositions:
S1: C = 0,226%, Mn = 2,01%, Si = 0,716%, Al = 0,802%.S1: C = 0.226%, Mn = 2.01%, Si = 0.716%, Al = 0.802%.
S2: C = 0,204%, Mn = 2,07%, Si = 1,44%, Al = 0,033%.S2: C = 0.204%, Mn = 2.07%, Si = 1.44%, Al = 0.033%.
Для S1 C + Si/10 = 0,2976%, и минимальное критическое смещение составляет 2,25 мм.For S1 C + Si / 10 = 0.2976% and the minimum critical displacement is 2.25 mm.
Для S2 C + Si/10 = 0,4412%, и минимальное критическое смещение составляет 0,9 мм.For S2 C + Si / 10 = 0.4412% and the minimum critical displacement is 0.9 mm.
Еще один метод оценки свариваемости при использовании контактной точечной сварки для листов с нанесенными покрытиями представляет собой «испытание на контактную точечную сварку при наличии охрупчивания ЖМО», которое делает возможным определение вероятности наличия растрескавшихся сварных швов в существенном количестве сварных швов от контактной точечной сварки сопротивлением, например, при промышленном производстве продуктов, включающих детали, которые собирают воедино при использовании контактной точечной сварки сопротивлением, таких как, например, кузова автомобилей.Another method for evaluating resistance spot weldability for coated sheets is the “flash resistance spot welding test with embrittlement of LMOs”, which makes it possible to determine the likelihood of cracked welds in a significant number of resistance spot welds, for example , in the industrial production of products including parts that are assembled together using resistance spot welding, such as, for example, car bodies.
Данное «испытание на контактную точечную сварку при наличии охрупчивания ЖМО» произведено из испытания на срок службы электрода для контактной точечной сварки сопротивлением, при котором создают множество сварных швов от контактной точечной сварки, например, 30, на трех листах, наложенных друг на друга: листе, подвергаемом испытанию, и двух несущих листах, изготовленных из оцинкованных малоуглеродистых листов, например, марки DX54D + Z в соответствии с документом EN 10346. Толщины листов составляют 1,6 мм, а сварные швы от контактной точечной сварки сопротивлением изготавливают в соответствии с документом ISO Standard 18278-2 для сборных узлов из разнородных деталей. Параметры представляют собой:This “flash resistance spot welding test with LMO embrittlement” is derived from a resistance spot welding electrode life test in which a plurality of resistance spot welds, for example 30, are created on three sheets superimposed on each other: tested and two load-bearing sheets made of galvanized mild sheets, for example, grade DX54D + Z according to EN 10346. The sheet thickness is 1.6 mm and the resistance spot welds are made according to ISO Standard 18278-2 for assemblies of dissimilar parts. The parameters are:
- диаметр рабочего конца электрода: 8 мм,- diameter of the working end of the electrode: 8 mm,
- сварочное усилие: 4,5 кН,- welding force: 4.5 kN,
- время сварки: 3 импульса по 180 мс, разделенные периодами в 40 мс (времена охлаждения),- welding time: 3 pulses of 180 ms, separated by periods of 40 ms (cooling times),
- время выдерживания: 400 мс.- holding time: 400 ms.
Для данного испытания в целях определения возможного возникновения трещин в сварных швах от контактной точечной сварки сопротивлением образцы разрезают и полируют. После этого сварные швы от контактной точечной сварки сопротивлением подвергают декапированию при использовании пикриновой кислоты и проводят наблюдение при использовании микроскопа, например, при увеличении 200х, в целях определения количества трещин в каждом наблюдаемом сварном шве от контактной точечной сварки сопротивлением и суммарной величины длины трещин в каждом сварном шве от контактной точечной сварки сопротивлением.For this test, the specimens are cut and polished to determine the possible occurrence of cracks in the weld seams from resistance spot welding. After that, the resistance spot welds are pickled using picric acid and observed using a microscope, for example, at a magnification of 200x, in order to determine the number of cracks in each observed resistance spot weld and the total value of the crack length in each resistance spot weld.
Для примеров S1 и S2 доли количеств трещин для каждого сварного шва от контактной точечной сварки сопротивлением представляют собой нижеследующее:For examples S1 and S2, the proportions of the number of cracks for each resistance spot weld are as follows:
- S1: испытание Gleeble LME ≥ 1,5 мм, 80% сварных швов от контактной точечной сварки сопротивлением имеют менее, чем 10 трещин, и 0% имеют 20 и более трещин,- S1: Gleeble LME test ≥ 1.5 mm, 80% of resistance spot welds have less than 10 cracks and 0% have 20 or more cracks,
- S2: испытание Gleeble LME < 1,5 мм, только 40% сварных швов от контактной точечной сварки сопротивлением имеют менее, чем 10 трещин, а 30% имеют 20 и более трещин.- S2: Gleeble LME test <1.5 mm, only 40% of resistance spot welds have less than 10 cracks and 30% have 20 or more cracks.
В случае рассмотрения среднего количества трещин в каждом сварном шве от контактной точечной сварки сопротивлением результаты будут представлять собой нижеследующее:When considering the average number of cracks in each resistance spot weld, the results would be as follows:
- S1: среднее количество трещин в каждом сварном шве от контактной точечной сварки сопротивлением составляет 5,- S1: the average number of cracks in each weld from resistance spot welding is 5,
- S2: среднее количество трещин в каждом сварном шве от контактной точечной сварки сопротивлением составляет 10.- S2: The average number of cracks in each resistance spot weld is 10.
Горячекатаный лист, имеющий толщину в диапазоне от 2 до 5 мм, может быть произведен известным образом из вышеупомянутой композиции стали изобретения.A hot rolled sheet having a thickness in the range of 2 to 5 mm can be produced in a known manner from the aforementioned inventive steel composition.
В порядке одного примера температура повторного нагревания до прокатки может быть заключена в пределах от 1200°С до 1280°С, предпочтительно составлять приблизительно 1250°С, температура чистовой прокатки предпочтительно заключена в пределах от Ar3 до 950°С, а предпочтительно составляет более, чем 850°С, и скатывание в рулон проводят при температуре, предпочтительно заключенной в пределах от 400°С до 750°С. Предпочтительно в случае Si > 1,0% температура скатывания в рулон будет меньшей или равной 550°С.As one example, the reheating temperature before rolling may be in the range of 1200 ° C to 1280 ° C, preferably about 1250 ° C, the finish rolling temperature is preferably in the range of Ar3 to 950 ° C, and is preferably more than 850 ° C, and rolling is carried out at a temperature preferably comprised between 400 ° C and 750 ° C. Preferably, for Si> 1.0%, the roll-off temperature will be less than or equal to 550 ° C.
После скатывания в рулон лист обладает феррито-бейнито-мартенситной или феррито-перлито-бейнитной структурой.After rolling into a roll, the sheet has a ferrite-bainite-martensitic or ferrite-perlite-bainite structure.
После скатывания в рулон лист предпочтительно подвергают отжигу в камерной печи в целях уменьшения твердости горячекатаной листовой стали и поэтому улучшения прокатываемости при холодной прокатке горячекатаной листовой стали.After being coiled, the sheet is preferably subjected to annealing in a chamber furnace in order to reduce the hardness of the hot rolled steel sheet and therefore improve the cold rollability of the hot rolled steel sheet.
Например, горячекатаную листовую сталь подвергают отжигу в камерной печи при температуре в диапазоне от 500°С до 700°С, например, от 550°С до 650°С, на протяжении периода времени в диапазоне от 2 до 6 дней, предпочтительно от 3 до 5 дней. Данное время включает нагревание до температуры отжига в камерной печи и охлаждение от температуры отжига в камерной печи до температуры окружающей среды.For example, hot rolled steel sheet is annealed in a chamber furnace at a temperature in the range of 500 ° C to 700 ° C, for example, 550 ° C to 650 ° C, for a period of time in the range of 2 to 6 days, preferably 3 to 5 days. This time includes heating to the annealing temperature in the chamber furnace and cooling from the annealing temperature in the chamber furnace to ambient temperature.
После отжига в камерной печи в случае проведения такового холоднокатаная листовая сталь будет обладать структурой феррита-бейнита-отпущенного мартенсита.After annealing in a chamber furnace, if this is done, the cold rolled steel sheet will have a ferrite-bainite-tempered martensite structure.
Горячекатаную и необязательно подвергнутую отжигу в камерной печи листовую сталь необязательно подвергают травлению, после этого холодной прокатке для получения холоднокатаной листовой стали, имеющей толщину в диапазоне от 0,7 мм до 3 мм, например, в диапазоне от 0,8 до 2 мм.The hot rolled and optionally box furnace annealed steel sheet is optionally pickled, then cold rolled to obtain cold rolled steel sheet having a thickness in the range of 0.7 mm to 3 mm, for example in the range of 0.8 to 2 mm.
После этого холоднокатаную листовую сталь подвергают термической обработке, предпочтительно в объединенной технологической линии непрерывного отжига и нанесения покрытия в результате погружения в расплав.Thereafter, the cold rolled steel sheet is subjected to a heat treatment, preferably in an integrated continuous annealing and hot dip plating line.
Термическая обработка и нанесение покрытия включают стадии:Heat treatment and coating include the steps:
- отжига холоднокатаной листовой стали при температуре отжига ТА, заключенной в пределах от 860°С до 900°С, при этом температура отжига ТА является такой, что по завершении стадии отжига сталь обладает структурой, состоящей из аустенита и межкритического феррита, причем долевая концентрация аустенита составляет по меньшей мере 90%, а долевая концентрация межкритического феррита составляет по меньшей мере 2%. Таким образом, проводят отжиг при температуре, меньшей, чем Ас3, при этом Ас3 представляет собой температуру завершения превращения в аустенит во время стадии нагревания. В случае температуры отжига ТА, составляющей менее, чем 860°С, в конечной структуре (то есть, после термической обработки и нанесения покрытия) добьются достижения недостаточных долевых концентраций мартенсита и остаточного аустенита таким образом, что не будут достигаться целевые предел прочности при растяжении и полное относительное удлинение. В случае температуры отжига ТА, составляющей более, чем 900°С, конечная структура будет характеризоваться недостаточной долевой концентрацией межкритического феррита таким образом, что не будет достигаться полное относительное удлинение, составляющее по меньшей мере 13%. Предпочтительно температура отжига составляет, самое большее, 880°С таким образом, чтобы по завершении стадии отжига добиться достижения структуры, состоящей из по меньшей мере 90% аустенита и более, чем 5% межкритического феррита.- annealing of cold-rolled steel sheet at an annealing temperature T A , between 860 ° C and 900 ° C, while the annealing temperature T A is such that at the end of the annealing stage, the steel has a structure consisting of austenite and intercritical ferrite, and the fractional the concentration of austenite is at least 90%, and the fractional concentration of intercritical ferrite is at least 2%. Thus, the annealing is carried out at a temperature lower than Ac3, with Ac3 being the temperature of completion of the transformation to austenite during the heating step. In the case of an annealing temperature T A of less than 860 ° C, the final structure (i.e., after heat treatment and coating) will achieve insufficient proportional concentrations of martensite and retained austenite so that the target tensile strength is not achieved and total elongation. In the case of an annealing temperature T A of more than 900 ° C, the final structure will be characterized by an insufficient fractional concentration of intercritical ferrite such that a total elongation of at least 13% is not achieved. Preferably, the annealing temperature is at most 880 ° C. so as to achieve a structure consisting of at least 90% austenite and more than 5% intercritical ferrite upon completion of the annealing step.
Лист сохраняют при температуре отжига, то есть, сохраняют в диапазоне от ТА - 5°С до ТА + 5°С, на протяжении времени отжига tA, предпочтительно заключенного в пределах от 80 с до 180 с. Предпочтительно время отжига tA заключено в пределах от 85 с до 136 с.The sheet is kept at the annealing temperature, that is, kept in the range from T A - 5 ° C to T A + 5 ° C, during the annealing time t A , preferably comprised between 80 s and 180 s. Preferably, the annealing time t A is between 85 s and 136 s.
- непосредственно после отжига закалки отожженной листовой стали в результате охлаждения ее от температуры отжига ТА до температуры закалки QT, меньшей, чем температура превращения Ms аустенита, полученного после отжига, при скорости охлаждения, достаточно большой для избегания образования верхнего и гранулярного бейнита и избегания или ограничения образования феррита.- immediately after annealing, the quenching of the annealed steel sheet as a result of cooling it from the annealing temperature T A to the quenching temperature QT, lower than the transformation temperature Ms of austenite obtained after annealing, at a cooling rate high enough to avoid the formation of upper and granular bainite and avoid or limiting the formation of ferrite.
Средняя скорость охлаждения от температуры отжига ТА до температуры закалки QT составляет строго более, чем 30°С/с, предпочтительно более, чем 50°С/с, еще более предпочтительно более, чем 60°С/с.The average cooling rate from the annealing temperature T A to the quenching temperature QT is strictly more than 30 ° C / s, preferably more than 50 ° C / s, even more preferably more than 60 ° C / s.
Действительно, в случае скорости охлаждения, составляющей 30°С/с и менее, не будут достигаться целевые пределы текучести и прочности при растяжении. Скорость охлаждения, составляющая более, чем 30°С/с, делает возможным наложение ограничений на образование феррита после охлаждения долевой концентрацией, составляющей менее, чем 5%.Indeed, in the case of a cooling rate of 30 ° C / s or less, the target yield and tensile strengths will not be achieved. A cooling rate of more than 30 ° C / s makes it possible to restrict the formation of ferrite after cooling with a fractional concentration of less than 5%.
Скорость охлаждения, составляющая по меньшей мере 50°С/с, делает возможным подавление образования феррита после охлаждения. Таким образом, скорость охлаждения, составляющая по меньшей мере 50°С/с, обеспечивает то, что структура листа после закалки, и поэтому конечная структура листовой стали с нанесенным покрытием, не содержит какого-либо феррита, представляющего собой результат превращения аустенита в феррит. Скорость охлаждения, составляющая по меньшей мере 50°С/с, делает возможным достижение полного относительного удлинения, составляющего по меньшей мере 14% в комбинации с целевыми пределом текучести при растяжении, пределом прочности при растяжении и коэффициентом раздачи отверстия.The cooling rate of at least 50 ° C / s makes it possible to suppress the formation of ferrite after cooling. Thus, a cooling rate of at least 50 ° C / s ensures that the structure of the sheet after quenching, and therefore the final structure of the coated steel sheet, does not contain any ferrite resulting from the transformation of austenite to ferrite. A cooling rate of at least 50 ° C / s makes it possible to achieve a total elongation of at least 14% in combination with the target tensile yield strength, tensile strength and expansion ratio.
Скорость охлаждения, составляющая по меньшей мере 60°С/с, делает возможным достижение полного относительного удлинения, составляющего по меньшей мере 14% и предела прочности при растяжении, составляющего по меньшей мере 1250 МПа.A cooling rate of at least 60 ° C / s makes it possible to achieve a total elongation of at least 14% and a tensile strength of at least 1250 MPa.
Температура закалки заключена в пределах от Ms - 60°С до Ms - 10°С. Для каждой конкретной композиции стали и каждой структуры специалисты в соответствующей области техники знают то, как определить температуру превращения Ms аустенита, остающегося после отжига. В случае температуры закалки QT, составляющей менее, чем Ms - 60°C, долевая концентрация отпущенного мартенсита, созданного после закалки, будет чрезмерно большой для стабилизации достаточного количества остаточного аустенита, составляющего более, чем 10%, в конечной структуре таким образом, что полное относительное удлинение не будет достигать 13%. Помимо этого, в случае температуры закалки QT, составляющей более, чем Ms - 10°C, долевая концентрация мартенсита, подвергшегося перераспределению углерода, в конечной структуре будет чрезмерно маленькой для получения желательного предела прочности при растяжении.The hardening temperature is in the range from Ms - 60 ° C to Ms - 10 ° C. For each particular steel composition and structure, those skilled in the art know how to determine the transformation temperature Ms of austenite remaining after annealing. In the case of a quenching temperature QT of less than Ms - 60 ° C, the fractional concentration of tempered martensite created after quenching will be too high to stabilize a sufficient amount of retained austenite of more than 10% in the final structure so that the total the relative elongation will not reach 13%. In addition, in the case of a quenching temperature QT greater than Ms - 10 ° C, the fractional concentration of redistributed martensite in the final structure will be too low to obtain the desired tensile strength.
Структура стали при температуре закалки QT предпочтительно содержит:The structure of the steel at the hardening temperature QT preferably contains:
- от 2% до 10%, а предпочтительно более, чем 5%, межкритического феррита,- from 2% to 10%, and preferably more than 5%, of intercritical ferrite,
- по меньшей мере, 10% остаточного аустенита,- at least 10% retained austenite,
- по меньшей мере, 38% мартенсита и- at least 38% martensite and
- по меньшей мере, 15% нижнего бейнита.- at least 15% lower bainite.
Межкритический феррит представляет собой результат отжига при температуре, меньшей, чем Ас3. Межкритический феррит отличается от феррита, который мог бы быть образован после отжига, называемого ниже в настоящем документе «превращенным ферритом» и получающегося в результате превращения аустенита в феррит. Такой превращенный феррит мог бы, например, иметь место во время охлаждения от температуры отжига ТА до температуры закалки QT в случае недостаточности скорости охлаждения для предотвращения такого образования (то есть, 30°С/с и менее). В частности, в противоположность превращенному ферриту межкритический феррит является полигональным. Вдобавок к этому, превращенный феррит обогащен по углероду и марганцу, то есть, характеризуется уровнями содержания углерода и марганца, которые являются более высокими, чем уровни содержания углерода и марганца в межкритическом феррите. Поэтому межкритический феррит и превращенный феррит могут быть дифференцированы в результате получения во время наблюдения микрофотографии при использовании микроскопа АЭП-ПЭМ, использующего вторичные электроны, после декапирования при использовании метабисульфита. На такой микрофотографии межкритический феррит имеет серую окраску средней насыщенности, в то время как превращенный феррит имеет темно-серую окраску вследствие своих более высоких уровней содержания углерода и марганца.Intercritical ferrite is the result of annealing at a temperature lower than Ac3. Intercritical ferrite is different from the ferrite that would be formed after annealing, hereinafter referred to as "converted ferrite" and resulting from the conversion of austenite to ferrite. Such converted ferrite could, for example, occur during cooling from the annealing temperature T A to the quenching temperature QT if the cooling rate is insufficient to prevent such formation (ie, 30 ° C / s or less). In particular, in contrast to converted ferrite, intercritical ferrite is polygonal. In addition, the converted ferrite is enriched in carbon and manganese, that is, has levels of carbon and manganese that are higher than the levels of carbon and manganese in the intercritical ferrite. Therefore, intercritical ferrite and converted ferrite can be differentiated by obtaining, at the time of observation, a micrograph using an AEP-TEM microscope using secondary electrons, after pickling using metabisulfite. In such a photomicrograph, intercritical ferrite has a medium gray color, while converted ferrite has a dark gray color due to its higher carbon and manganese levels.
Структура при температуре закалки QT может содержать превращенный феррит, однако, при долевой концентрации, составляющей, самое большее, 5%, а в общем случае, самое большее, 2%.The structure at the quenching temperature QT may contain converted ferrite, however, at a fractional concentration of at most 5%, and in general at most 2%.
Таким образом, структура стали при температуре закалки в общем случае состоит из:Thus, the structure of steel at the hardening temperature generally consists of:
- от 2% до 10%, а предпочтительно более, чем 5%, межкритического феррита,- from 2% to 10%, and preferably more than 5%, of intercritical ferrite,
- по меньшей мере, 10% остаточного аустенита,- at least 10% retained austenite,
- по меньшей мере, 38% мартенсита,- at least 38% martensite,
- по меньшей мере, 15% нижнего бейнита и- at least 15% lower bainite and
- самое большее, 5% превращенного феррита.- at most 5% converted ferrite.
Помимо этого, в случае скорости охлаждения до температуры закалки QT, составляющей по меньшей мере 50°С/с, структура при температуре закалки QT не будет содержать какого-либо превращенного феррита. Таким образом, структура при температуре закалки QT состоит при выражении в поверхностных долевых концентрациях из:In addition, in the case of a cooling rate to the QT quenching temperature of at least 50 ° C./s, the structure at the QT quenching temperature will not contain any converted ferrite. Thus, the structure at the quenching temperature QT is expressed in surface fractional concentrations from:
- от 2% до 10%, а предпочтительно более, чем 5%, межкритического феррита,- from 2% to 10%, and preferably more than 5%, of intercritical ferrite,
- по меньшей мере, 10% остаточного аустенита,- at least 10% retained austenite,
- по меньшей мере, 38% мартенсита и- at least 38% martensite and
- по меньшей мере, 15% нижнего бейнита.- at least 15% lower bainite.
- закаленный лист необязательного выдерживают при температуре закалки QT на протяжении времени выдерживания, заключенного в пределах от 2 с до 8 с, предпочтительно от 3 с до 7 с.the quenched sheet is optionally held at a quenching temperature QT for a holding time ranging from 2 s to 8 s, preferably from 3 s to 7 s.
- после этого лист повторно нагревают от температуры закалки вплоть до температуры перераспределения углерода РТ, заключенной в пределах от 410°С до 470°С, и сохраняют при температуре перераспределения углерода РТ на протяжении времени перераспределения углерода Pt, заключенного в пределах от 60 с до 130 с. Во время данной стадии перераспределения углерода углерод перераспределяется, то есть, диффундирует, из мартенсита в аустенит, который, таким образом, обогащается по углероду.- after that, the sheet is reheated from the quenching temperature up to the carbon redistribution temperature PT, which is in the range from 410 ° C to 470 ° C, and is kept at the carbon redistribution temperature PT during the time of carbon redistribution Pt, which is in the range from 60 s to 130 from. During this stage of carbon redistribution, carbon is redistributed, that is, diffuses, from martensite to austenite, which is thus enriched in carbon.
В случае температуры перераспределения углерода РТ, составляющей более, чем 470°С или менее, чем 410°С, относительное удлинение конечного продукта будет недостаточным.In the case of a carbon redistribution temperature PT of more than 470 ° C or less than 410 ° C, the elongation of the final product will be insufficient.
В случае времени перераспределения углерода, составляющего менее, чем 60 с, возникнет недостаточное перераспределение углерода из мартенсита в аустенит таким образом, что уровень содержания углерода в мартенсите будет чрезмерно высоким, а уровень содержания углерода в остаточном аустените будет чрезмерно низким. В результате относительное удлинение конечного продукта будет неудовлетворительным.In the case of a carbon redistribution time of less than 60 s, there will be insufficient carbon redistribution from martensite to austenite, such that the carbon content in the martensite will be excessively high and the carbon content in the retained austenite will be excessively low. As a result, the elongation of the final product will be unsatisfactory.
- на лист наносят покрытие в результате погружения в расплав непосредственно после стадии сохранения листа при температуре перераспределений углерода РТ. Нанесение покрытия в результате погружения в расплав может представлять собой, например, цинкование, но возможным является нанесение всех металлических покрытий в результате погружения в расплав при условии сохранения температур, до которых доводят лист во время нанесения покрытия, на уровне, составляющем менее, чем 480°С. В случае цинкования листа это будут проводить при использовании обычных условий, например, в результате перепускания через ванну с Zn при температуре в диапазоне от 430 до 480°С. Сталь, соответствующая изобретению, может быть подвергнута цинкованию при использовании Zn или сплава Zn, подобного, например, цинково-магниевому или цинково-магниево-алюминиевому.- the sheet is coated by immersion in the melt immediately after the stage of preserving the sheet at the temperature of carbon redistribution RT. Hot dip plating can be, for example, zinc plating, but it is possible to apply all hot dip metal coatings, provided that the temperatures that the sheet is brought to during coating are kept at less than 480 ° C. FROM. In the case of galvanizing the sheet, this will be done under normal conditions, for example by passing through a Zn bath at a temperature in the range of 430 to 480 ° C. The steel according to the invention can be galvanized using Zn or a Zn alloy, like, for example, zinc-magnesium or zinc-magnesium-aluminum.
- непосредственно после стадии нанесения покрытия в результате погружения в расплав листовую сталь с нанесенным покрытием охлаждают до комнатной температуры при скорости охлаждения, предпочтительно составляющей более, чем 1°С/с, например, находящейся в диапазоне от 2°С/с до 20°С/с.- immediately after the hot-dip plating step, the coated steel sheet is cooled to room temperature at a cooling rate preferably greater than 1 ° C / s, for example in the range from 2 ° C / s to 20 ° C /from.
Данные термическая обработка и нанесение покрытия делают возможным получение конечной структуры (то есть, после перераспределения углерода, нанесения покрытия в результате погружения в расплав и охлаждения до комнатной температуры), содержащей при выражении в долевых концентрациях:This heat treatment and coating makes it possible to obtain the final structure (i.e., after carbon redistribution, coating by immersion in the melt and cooling to room temperature), which, when expressed in fractional concentrations:
- от 45% до 68% мартенсита,- from 45% to 68% martensite,
- от 10% до 15% остаточного аустенита,- from 10% to 15% of retained austenite,
- от 2% до 10% межкритического феррита,- from 2% to 10% intercritical ferrite,
- от 20% до 30% нижнего бейнита.- from 20% to 30% lower bainite.
Мартенсит состоит из мартенсита, подвергшегося перераспределению углерода, и свежего мартенсита. От 85% до 95% мартенсита представляют собой мартенсит, подвергшийся перераспределению углерода, при этом остаток, то есть, от 5% до 15%, представляет собой свежий мартенсит.Martensite consists of carbon redistributed martensite and fresh martensite. Between 85% and 95% of the martensite is carbon redistributed martensite, with the remainder, that is, 5% to 15%, fresh martensite.
В отличие от отпущенного мартенсита, получения которого добивались бы при использовании термической обработки, включающей отжиг, закалку и отпуск, мартенсит, подвергшийся перераспределению углерода, в стали изобретения характеризуется уровнем содержания С, составляющим, самое большее, 0,45%. Данный уровень содержания представляет собой результат перераспределения углерода из мартенсита в аустенит во время стадии перераспределения углерода.In contrast to the tempered martensite, which would be obtained using a heat treatment including annealing, quenching and tempering, the redistributed martensite in the steel of the invention has a C content of at most 0.45%. This level is the result of the redistribution of carbon from martensite to austenite during the carbon redistribution step.
В противоположность этому, свежий мартенсит, который представляет собой результат превращения обогащенного по углероду аустенита в мартенсит после стадии перераспределения углерода, характеризуется уровнем содержания С, который составляет по меньшей мере 0,9%, а в общем случае менее, чем 1,2%.In contrast, fresh martensite, which results from the conversion of carbon-rich austenite to martensite after the carbon redistribution step, has a C content of at least 0.9%, and generally less than 1.2%.
Долевая концентрация свежего мартенсита по отношению к мартенситу заключена в пределах от 5% до 15% таким образом, чтобы долевая концентрация свежего мартенсита по отношению к совокупной структуре составляла бы, самое большее, 10%. Действительно, долевая концентрация свежего мартенсита, составляющая более, чем 10%, привела бы к получению коэффициента раздачи отверстия HER, в соответствии с документом Standard ISO 16630:2009 составляющего менее, чем 30%.The fractional concentration of fresh martensite in relation to martensite is in the range from 5% to 15%, so that the fractional concentration of fresh martensite in relation to the total structure is at most 10%. Indeed, a fractional concentration of fresh martensite of more than 10% would result in a hole expansion ratio HER according to Standard ISO 16630: 2009 of less than 30%.
Долевая концентрация остаточного аустенита, составляющая по меньшей мере 10%, совместно с долевой концентрацией межкритического феррита, составляющей по меньшей мере 2%, делает возможным получение полного относительного удлинения, составляющего по меньшей мере 13%, при этом полное относительное удлинение измеряют в соответствии с документом ISO Standard 6892-1.The fractional concentration of retained austenite of at least 10%, together with the fractional concentration of intercritical ferrite of at least 2%, makes it possible to obtain a total relative elongation of at least 13%, while the total relative elongation is measured in accordance with the document ISO Standard 6892-1.
Кроме того, данная обработка делает возможным получение увеличенного уровня содержания С в остаточном аустените, который составляет по меньшей мере 1,0% и вплоть до 1,3%. Данный увеличенный уровень содержания С стабилизирует остаточный аустенит и вносит свой вклад в достижение полного относительного удлинения, составляющего по меньшей мере 13%.In addition, this treatment makes it possible to obtain an increased level of C content in retained austenite, which is at least 1.0% and up to 1.3%. This increased C content stabilizes the retained austenite and contributes to achieving a total elongation of at least 13%.
Феррит в структуре является межкритическим ферритом, то есть, ферритом, представляющим собой результат отжига при температуре, меньшей, чем Ас3.Ferrite in the structure is intercritical ferrite, that is, ferrite that is the result of annealing at a temperature lower than Ac3.
Долевая концентрация межкритического феррита предпочтительно заключена в пределах от 5% (при исключении 5%) до 10%.The fractional concentration of intercritical ferrite is preferably in the range from 5% (excluding 5%) to 10%.
Листовая сталь с нанесенным покрытием, соответствующая изобретению, может содержать превращенный феррит, однако, при долевой концентрации, составляющей, самое большее, 5%, в общем случае, самое большее, 2%. Таким образом, структура листовой стали с нанесенным покрытием, соответствующей изобретению, состоит из:The coated steel sheet according to the invention may contain converted ferrite, however, at a fractional concentration of at most 5%, generally at most 2%. Thus, the structure of the coated steel sheet according to the invention consists of:
- от 45% до 68% мартенсита,- from 45% to 68% martensite,
- от 10% до 15% остаточного аустенита,- from 10% to 15% of retained austenite,
- от 2% до 10% межкритического феррита,- from 2% to 10% intercritical ferrite,
- от 20% до 30% нижнего бейнита,- from 20% to 30% lower bainite,
- самое больше, 5%, а предпочтительно, самое большее, 2%, превращенного феррита.at most 5%, and preferably at most 2% converted ferrite.
Предпочтительно структура не содержит какого-либо превращенного феррита.Preferably, the structure does not contain any converted ferrite.
Таким образом, структура листовой стали с нанесенным покрытием предпочтительно состоит при выражении в долевых концентрациях из:Thus, the structure of the coated steel sheet preferably consists of:
- от 45% до 68% мартенсита,- from 45% to 68% martensite,
- от 10% до 15% остаточного аустенита,- from 10% to 15% of retained austenite,
- от 2% до 10% межкритического феррита,- from 2% to 10% intercritical ferrite,
- от 20% до 30% нижнего бейнита.- from 20% to 30% lower bainite.
Признаки микроструктуры определяют, например, в результате наблюдения микроструктуры при использовании сканирующего электронного микроскопа с автоэмиссионной пушкой («АЭП-СЭМ») при увеличении, составляющем более, чем 5000х, в сочетании с устройством для дифракции обратно-рассеянных электронов («ДОРЭ») и просвечивающей электронной микроскопией (ПЭМ).Signs of microstructure are determined, for example, by observing the microstructure using a scanning electron microscope with a field emission gun ("AEP-SEM") at a magnification greater than 5000x, in combination with a device for diffraction of back-scattered electrons ("DRE") and transmission electron microscopy (TEM).
При использовании данной термической обработки могут быть получены листовые стали, характеризующиеся пределом текучести при растяжении YS, составляющим по меньшей мере 800 МПа, пределом прочности при растяжении TS, составляющим по меньшей мере 1180 МПа и даже по меньшей мере 1250 МПа, полным относительным удлинением TE, в соответствии с документом ISO standard 6892-1 составляющим по меньшей мере 13% и даже более, чем 14%, и коэффициентом раздачи отверстия HER, в соответствии с документом ISO standard 16630:2009 составляющим по меньшей мере 30% и даже по меньшей мере 35%.By using this heat treatment, steel sheets can be obtained having a tensile yield strength YS of at least 800 MPa, a tensile strength TS of at least 1180 MPa and even at least 1250 MPa, total elongation TE, in accordance with ISO standard 6892-1 of at least 13% and even more than 14%, and HER expansion ratio in accordance with ISO standard 16630: 2009 of at least 30% and even at least 35 %.
Предел текучести при растяжении YS может составлять более, чем 1000 МПа, в особенности в случае времени перераспределения углерода Pt, составляющего по меньшей мере 110 с.The tensile yield stress YS may be more than 1000 MPa, especially in the case of a carbon redistribution time Pt of at least 110 seconds.
Пример 1Example 1
В рамках примеров и сопоставления изготавливали листы, полученные из композиций стали, соответствующих таблице I, при этом уровни содержания элементов выражаются при расчете на массу. В таблице I приводятся температуры превращений, такие как Ас1 и Ас3. Значения Ас1 и Ас3 измеряли при использовании дилатометрии.For the purposes of the examples and comparisons, sheets were made from steel compositions according to Table I, with the element levels expressed on a weight basis. Table I lists transformation temperatures such as Ac1 and Ac3. Ac1 and Ac3 values were measured using dilatometry.
Таблица ITable I
В данной таблице обозначение «ост.» говорит об элементе, присутствующем только в виде остатка, и об отсутствии преднамеренного добавления данного элемента.In this table, the designation "stop." speaks of an element present only as a remainder, and the absence of deliberate addition of this element.
Листы подвергали горячей прокатке, после этого скатыванию в рулон при 550°С.The sheets were hot rolled, then coiled at 550 ° C.
Изобретатели сначала оценивали воздействие отжига в камерной печи на свойства горячекатаных листовых сталейThe inventors first evaluated the effect of chamber furnace annealing on the properties of hot rolled sheet steels.
С данной целью изобретатели подвергали горячекатаную листовую сталь, изготовленную из стали I1, отжигу в камерной печи при температуре 550°С на протяжении 2 дней и сопоставляли механические свойства листовой стали, подвергнутой отжигу в камерной печи, с механическими свойствами той же самой горячекатаной листовой стали, не подвергнутой отжигу в камерной печи.To this end, the inventors subjected a hot rolled steel sheet made of steel I1 to annealing in a chamber furnace at 550 ° C for 2 days and compared the mechanical properties of a chamber annealed steel sheet with the mechanical properties of the same hot rolled steel sheet, not subjected to annealing in a chamber furnace.
Механические свойства, а именно, предел текучести при растяжении YS, предел прочности при растяжении TS, равномерное относительное удлинение UE и полное относительное удлинение ТЕ приводятся в представленной ниже таблице II.The mechanical properties, namely tensile yield strength YS, tensile strength TS, uniform elongation UE and total elongation TE are given in Table II below.
Таблица IITable II
Как это демонстрируют данные результаты, отжиг в камерной печи в результате приводит к размягчению горячекатаной листовой стали, что, тем самым, улучшает ее прокатываемость при холодной прокатке.As shown by these results, annealing in a chamber furnace results in softening of the hot-rolled steel sheet, thereby improving its cold rolling properties.
Вдобавок к этому, горячекатаные листовые стали, изготовленные из сталей I1 и R1, подвергали отжигу в камерной печи на протяжении 2 дней при 550°С, травлению и холодной прокатке. Холоднокатаные листы подвергали отжигу, закалке и перераспределению углерода. После перераспределения углерода на листы наносили покрытие в результате погружения в расплав в виде цинкования при 460°С, после этого проводили охлаждение до комнатной температуры.In addition, hot rolled steel sheets made from steels I1 and R1 were annealed in a chamber furnace for 2 days at 550 ° C., pickled and cold rolled. Cold rolled sheets were subjected to annealing, quenching and carbon redistribution. After redistribution of carbon, the sheets were coated by hot-dip galvanizing at 460 ° C., followed by cooling to room temperature.
Условия обработки приводятся в таблице III.Processing conditions are shown in Table III.
Таблица IIITable III
В данной таблице Ms обозначает температуру начала мартенситного превращения для аустенита, представляющего собой результат отжига, ТА представляет собой температуру отжига, tA представляет собой время отжига, Vc представляет собой среднюю скорость охлаждения между температурой отжига ТА и температурой закалки, QT представляет собой температуру закалки, РТ представляет собой температуру перераспределения углерода, а Pt представляет собой время перераспределения углерода.In this table, Ms denotes the onset temperature of martensitic transformation for austenite resulting from annealing, T A is the annealing temperature, t A is the annealing time, Vc is the average cooling rate between the annealing temperature T A and the quenching temperature, QT is the temperature quenching, PT is the temperature of carbon redistribution, and Pt is the time of carbon redistribution.
Микроструктуры, полученные для листов, приводятся в таблице IV. F обозначает поверхностную долевую концентрацию межкритического феррита, М обозначает поверхностную долевую концентрацию мартенсита, РМ обозначает уровень процентного содержания мартенсита, подвергшегося перераспределению углерода, в мартенсите, RA обозначает поверхностную долевую концентрацию остаточного аустенита, а В обозначает поверхностную долевую концентрацию нижнего бейнита. Для каждой листовой стали в таблице IV приводится то, находятся ли долевая концентрация или уровень процентного содержания каждого компонента микроструктуры в пределах целевого диапазона.The microstructures obtained for the sheets are shown in Table IV. F indicates the surface fractional concentration of intercritical ferrite, M indicates the surface fractional concentration of martensite, PM indicates the level of the percentage of martensite undergoing redistribution of carbon in martensite, RA indicates the surface fractional concentration of retained austenite, and B indicates the surface fractional concentration of lower bainite. For each steel sheet, Table IV shows whether the proportion or percentage level of each microstructure component is within the target range.
Вдобавок к этому, определяли коэффициент раздачи отверстия HER, измеренный в соответствии с документом standard ISO 16630:2009, предел текучести при растяжении YS, предел прочности при растяжении TS, равномерное относительное удлинение UE и полное относительное удлинение ТЕ для каждой листовой стали. Предел текучести при растяжении YS, предел прочности при растяжении TS, равномерное относительное удлинение UE и полное относительное удлинение ТЕ измеряли в соответствии с документом ISO standard ISO 6892-1, опубликованным в октябре 2009 года. Свойства приводятся в таблице V.In addition, the expansion ratio HER measured in accordance with standard ISO 16630: 2009, the tensile yield strength YS, the tensile strength TS, the uniform elongation UE and the total elongation TE were determined for each steel sheet. Tensile yield YS, tensile strength TS, uniform elongation UE and total elongation TE were measured in accordance with ISO standard ISO 6892-1, published in October 2009. Properties are listed in Table V.
В данной таблице «н/о» обозначает то, что свойство не определяли.In this table, “n / a” denotes that the property was not defined.
Как это демонстрируют данные примеры, в результате осуществления способа, соответствующего изобретению, могут быть получены листовые стали с нанесенными покрытиями, характеризующиеся пределом прочности при растяжении, составляющим по меньшей мере 1180 МПа, и полным относительным удлинением ТЕ, в соответствии с документом ISO 6892-1 составляющим по меньшей мере 13%. Данные листовые стали также характеризуются пределом текучести при растяжении, составляющим по меньшей мере 800 МПа, и коэффициентом раздачи отверстия HER, в соответствии с документом ISO 16630:2009 составляющим по меньшей мере 30%. Данные листовые стали также характеризуются равномерным относительным удлинением, составляющим по меньшей мере 9%, а в общем случае более, чем 10%.As shown by these examples, coated steel sheets having a tensile strength of at least 1180 MPa and a total elongation TE according to ISO 6892-1 can be obtained by carrying out the process according to the invention. constituting at least 13%. These steel sheets also have a tensile yield strength of at least 800 MPa and a HER expansion ratio of at least 30% according to ISO 16630: 2009. These steels are also characterized by a uniform elongation of at least 9%, and generally more than 10%.
Таблица VTable V
Как это демонстрирует сопоставление примеров 3 и 4, целевые свойства будут достигаться только в случае температуры закалки, заключенной в пределах от Ms - 60°C до Ms - 10°C. В противоположность этому, в случае температуры закалки QT, меньшей, чем Ms - 60°C, (пример 3) долевая концентрация мартенсита, созданного после закалки, будет чрезмерно высокой таким образом, что достаточная долевая концентрация аустенита не могла быть достигнута. В результате не достигается полное относительное удлинение, составляющее по меньшей мере 13%.As shown by the comparison of examples 3 and 4, the target properties will be achieved only when the quenching temperature is in the range from Ms - 60 ° C to Ms - 10 ° C. In contrast, in the case of a quenching temperature QT lower than Ms - 60 ° C (example 3), the fractional concentration of martensite created after quenching would be excessively high such that a sufficient fractional concentration of austenite could not be achieved. As a result, a total elongation of at least 13% is not achieved.
Как это демонстрирует сопоставление примеров 4 и 5, целевые свойства будут достигаться только в случае температуры перераспределения углерода РТ, заключенной в пределах от 410°C до 470°C. В противоположность этому, в случае температуры перераспределения углерода PT, составляющей менее, чем 410°C, (пример 5) произойдет недостаточное перераспределение углерода из мартенсита в аустенит таким образом, что аустенит не будет стабилизироваться достаточным образом для обеспечения наличия полного относительного удлинения, составляющего по меньшей мере 13%.As shown by the comparison of examples 4 and 5, the target properties will be achieved only in the case of the carbon redistribution temperature PT, comprised in the range from 410 ° C to 470 ° C. In contrast, if the carbon redistribution temperature PT is less than 410 ° C (Example 5), there will be insufficient carbon redistribution from martensite to austenite such that austenite will not stabilize sufficiently to ensure that there is a total elongation of at least 13%.
Как это демонстрирует сопоставление примеров 6 и 7, уменьшение температуры отжига от 900°С до 880°С делает возможным достижение улучшенного баланса между пределом прочности при растяжении и полным относительным удлинением.As shown by comparison of Examples 6 and 7, lowering the annealing temperature from 900 ° C to 880 ° C makes it possible to achieve an improved balance between tensile strength and total elongation.
Как это демонстрируют примеры 6, 8 и 9, способ является очень надежным при вариациях времени отжига tA и времени перераспределения углерода Pt, которые могут быть обусловлены вариациями производительности технологической линии. Поэтому достижения целевых механических свойств добиваются при использовании способа изобретения вне зависимости от нежелательных вариаций производительности технологической линии. Однако, как это необходимо отметить, более продолжительные времена перераспределения углерода Pt приводят к увеличению предела текучести при растяжении YS (пример 10) вследствие уменьшения долевой концентрации свежего мартенсита.As examples 6, 8 and 9 demonstrate, the method is very reliable with variations in the annealing time t A and the carbon redistribution time Pt, which can be caused by variations in the production line. Therefore, the achievement of the desired mechanical properties is achieved using the method of the invention, regardless of undesirable variations in the production line. However, as it should be noted, longer times of redistribution of carbon Pt lead to an increase in the yield strength in tensile YS (example 10) due to a decrease in the fractional concentration of fresh martensite.
При использовании примеров от 10 до 12 изобретатели исследовали воздействие скорости охлаждения Vc во время закалки на механические свойства.Using examples 10 to 12, the inventors investigated the effect of the cooling rate Vc during quenching on mechanical properties.
Как это демонстрируют данные примеры, в случае скорости охлаждения, составляющей более, чем 30°С/с, будут достигаться целевые свойства. В противоположность этому, в случае скорости охлаждения, составляющей 30°С/с и менее, (пример 13) после охлаждения будут создаваться более, чем 5% феррита, и при QT будет получена недостаточная долевая концентрация мартенсита. Как следствие конечная структура характеризуется недостаточным уровнем процентного содержания мартенсита, подвергшегося перераспределению углерода, и содержит превращенный феррит. Поэтому не достигаются предел текучести при растяжении, составляющий по меньшей мере 800 МПа, и предел прочности при растяжении, составляющий по меньшей мере 1180 МПа.As shown by these examples, in the case of a cooling rate of more than 30 ° C / s, the target properties will be achieved. In contrast, in the case of a cooling rate of 30 ° C / s or less (Example 13), after cooling, more than 5% ferrite will be generated, and an insufficient fractional concentration of martensite will be obtained at QT. As a consequence, the final structure is characterized by an insufficient level of the percentage of martensite subjected to redistribution of carbon, and contains converted ferrite. Therefore, a tensile yield strength of at least 800 MPa and a tensile strength of at least 1180 MPa are not achieved.
Вдобавок к этому, как это демонстрируют примеры 10 и 11, в случае скорости охлаждения, составляющей по меньшей мере 50°С/с, будет достигаться полное относительное удлинение, составляющее более, чем 14%, а в случае скорости охлаждения Vc, составляющей по меньшей мере 60°С/с, будут достигаться предел прочности при растяжении, составляющий по меньшей мере 1250 МПа, и полное относительное удлинение, составляющее по меньшей мере 14%.In addition, as shown in examples 10 and 11, in the case of a cooling rate of at least 50 ° C / s, a total elongation of more than 14% will be achieved, and in the case of a cooling rate Vc of at least 60 ° C / s, a tensile strength of at least 1250 MPa and an overall elongation of at least 14% will be achieved.
Как это демонстрирует пример 13, в случае чрезмерно низких температур отжига, закалки и перераспределения углерода целевые свойства не будут достигаться. В особенности, вследствие низкой температуры отжига долевая концентрация межкритического феррита составляет более, чем 10%. Вдобавок к этому, вследствие низких температур закалки и перераспределения углерода является чрезмерно высокой долевая концентрация мартенсита, созданного после охлаждения, и во время перераспределения углерода происходит недостаточное перераспределение углерода из данного мартенсита в аустенит. В результате не достигаются предел прочности при растяжении, составляющий по меньшей мере 1180 МПа, и полное относительное удлинение, составляющее по меньшей мере 13%.As Example 13 demonstrates, in the case of excessively low annealing, quenching and carbon redistribution temperatures, the desired properties will not be achieved. In particular, due to the low annealing temperature, the fractional concentration of intercritical ferrite is more than 10%. In addition, due to low quenching temperatures and carbon redistribution, the fractional concentration of martensite created after cooling is excessively high, and during carbon redistribution, insufficient carbon redistribution occurs from this martensite to austenite. As a result, a tensile strength of at least 1180 MPa and a total elongation of at least 13% are not achieved.
Примеры 14 и 15 произведены из стали R1, характеризующейся, в частности, недостаточным уровнем содержания Al.Examples 14 and 15 were produced from steel R1, which is characterized in particular by an insufficient Al content.
Вдобавок к этому, примеры 14 и 14 производили при чрезмерно низких температурах отжига и закалки.In addition, examples 14 and 14 were produced at excessively low annealing and quenching temperatures.
Таким образом, примеры 14 и 15 характеризуются полным относительным удлинением, составляющим менее, чем 13%, и коэффициентом раздачи отверстия, составляющим менее, чем 30%.Thus, examples 14 and 15 have a total elongation of less than 13% and a widening ratio of less than 30%.
На прилагающейся фигуре продемонстрирована микрофотография, демонстрирующая микроструктуру из примера 11. На данной фигуре F обозначает межкритический феррит, В обозначает нижний бейнит, РМ обозначает мартенсит, подвергшийся перераспределению углерода, FM обозначает свежий мартенсит, а RA обозначает остаточный аустенит.The accompanying figure is a photomicrograph showing the microstructure of Example 11. In this figure, F is intercritical ferrite, B is lower bainite, PM is carbon redistributed martensite, FM is fresh martensite and RA is retained austenite.
Пример 2Example 2
Изготавливали листы, полученные из композиций стали, соответствующих таблице VI, при этом уровни содержания элементов выражаются при расчете на массу. В таблице I приводятся температуры превращений, такие как Ас1 и Ас3. Значения Ас1 и Ас3 измеряли при использовании дилатометрии. В таблице VI сталь I1 является той же самой сталью, что и в таблице I.Sheets were made from steel compositions according to Table VI, with the element levels expressed on a weight basis. Table I lists transformation temperatures such as Ac1 and Ac3. Ac1 and Ac3 values were measured using dilatometry. In table VI, steel I1 is the same steel as in table I.
Таблица VITable VI
В данной таблице обозначение «ост.» говорит об элементе, присутствующем только в виде остатка, и об отсутствии преднамеренного добавления данного элемента.In this table, the designation "stop." speaks of an element present only as a remainder, and the absence of deliberate addition of this element.
Листы подвергали горячей прокатке, после этого скатыванию в рулон при 550°С. Горячекатаные листовые стали, изготовленные из сталей I1 и R1, подвергали отжигу в камерной печи на протяжении 2 дней при 550°С, травлению и холодной прокатке до толщины 1,6 мм.The sheets were hot rolled, then coiled at 550 ° C. Hot rolled steel sheets made from steels I1 and R1 were annealed in a chamber furnace for 2 days at 550 ° C., pickled and cold rolled to a thickness of 1.6 mm.
Холоднокатаные листы подвергали отжигу, закалке и перераспределению углерода. После перераспределения углерода на листы наносили покрытие в результате погружения в расплав в виде цинкования при 460°С, после этого проводили охлаждение до комнатной температуры.Cold rolled sheets were subjected to annealing, quenching and carbon redistribution. After redistribution of carbon, the sheets were coated by hot-dip galvanizing at 460 ° C., followed by cooling to room temperature.
Условия обработки приводятся в таблице VII.The processing conditions are shown in Table VII.
Таблица VIITable VII
В данной таблице Ms обозначает температуру начала мартенситного превращения для аустенита, представляющего собой результат отжига, ТА представляет собой температуру отжига, tA представляет собой время отжига, Vc представляет собой среднюю скорость охлаждения между температурой отжига ТА и температурой закалки, QT представляет собой температуру закалки, РТ представляет собой температуру перераспределения углерода, а Pt представляет собой время перераспределения углерода. Пример 16 соответствует описанному выше примеру 6.In this table, Ms denotes the start temperature of martensitic transformation for austenite resulting from annealing, T A is the annealing temperature, t A is the annealing time, Vc is the average cooling rate between the annealing temperature T A and the quenching temperature, QT is the temperature quenching, PT is the temperature of carbon redistribution, and Pt is the time of carbon redistribution. Example 16 corresponds to Example 6 above.
Микроструктуры, полученные для листов, приводятся в таблице VIII. F обозначает поверхностную долевую концентрацию межкритического феррита, М обозначает поверхностную долевую концентрацию мартенсита, РМ обозначает уровень процентного содержания мартенсита, подвергшегося перераспределению углерода, в мартенсите, RA обозначает поверхностную долевую концентрацию остаточного аустенита, а В обозначает поверхностную долевую концентрацию нижнего бейнита.The microstructures obtained for the sheets are shown in Table VIII. F indicates the surface fractional concentration of intercritical ferrite, M indicates the surface fractional concentration of martensite, PM indicates the level of the percentage of martensite undergoing redistribution of carbon in martensite, RA indicates the surface fractional concentration of retained austenite, and B indicates the surface fractional concentration of lower bainite.
Таблица VIIITable VIII
Вдобавок к этому, определяли коэффициент раздачи отверстия HER, измеренный в соответствии с документом standard ISO 16630:2009, предел текучести при растяжении YS, предел прочности при растяжении TS, равномерное относительное удлинение UE и полное относительное удлинение ТЕ для каждой листовой стали. Предел текучести при растяжении YS, предел прочности при растяжении TS, равномерное относительное удлинение UE и полное относительное удлинение ТЕ измеряли в соответствии с документом ISO standard ISO 6892-1, опубликованным в октябре 2009 года. Свойства приводятся в таблице IX.In addition, the expansion ratio HER measured in accordance with standard ISO 16630: 2009, the tensile yield strength YS, the tensile strength TS, the uniform elongation UE and the total elongation TE were determined for each steel sheet. Tensile yield YS, tensile strength TS, uniform elongation UE and total elongation TE were measured in accordance with ISO standard ISO 6892-1, published in October 2009. Properties are listed in Table IX.
В данной таблице «н/о» обозначает то, что свойство не определяли.In this table, “n / a” denotes that the property was not defined.
Таблица IXTable IX
Листовые стали, изготовленные из сталей I1 или R2, (примеры 16 и 17) сваривали при использовании контактной точечной сварки сопротивлением при использовании переменного электрического тока при 60 Гц и усилия на электродах 4,5 кН в различных условиях, соответствующих таблице Х. Электроды располагаются перпендикулярно листовым сталям.Sheets made from steels I1 or R2 (examples 16 and 17) were welded using resistance spot welding using alternating electric current at 60 Hz and an electrode force of 4.5 kN under various conditions according to Table X. The electrodes are located perpendicular sheet steel.
- В результате применения различных величин интенсивности возможным является установление подходящего для использования диапазона сварки, определяемого значением Imin, которое представляет собой минимальную интенсивность, выше которой наблюдается разрушение при стягивании в ходе проведения для сварного шва от контактной точечной сварки сопротивлением испытания на сдвиг при растяжении, и значением Imax, которое представляет собой интенсивность, при которой начинает наблюдаться вытеснение жидкого металла при контактной точечной сварке сопротивлением. Выбор интенсивности в промышленных условиях зачастую делается в области данного последнего значения, поскольку это соответствует большому диаметру ядра сварной точки, что делает возможным получение высоких характеристик сварного шва при растяжении. В настоящем случае сварку проводили при Imax и слегка выше в области вытеснения, то есть, Imax + 10%. Несмотря на увеличение восприимчивости к охрупчиванию ЖМО в результате сварки при интенсивности, заключенной в пределах от Imax до Imax + 10%, данное состояние в некоторых случаях может встречаться в промышленной практике.- By applying different intensities, it is possible to establish a suitable welding range, defined by the Imin value, which is the minimum intensity above which contraction fracture is observed during the resistance spot weld tensile shear test, and the value of Imax, which is the intensity at which the displacement of liquid metal begins to be observed in resistance spot welding. The choice of intensity in industrial settings is often made in the region of this latter value, since this corresponds to a large diameter of the core of the weld spot, which makes it possible to obtain high tensile characteristics of the weld. In the present case, welding was performed at I max and slightly higher in the displacement region, that is, I max + 10%. Despite an increase in the susceptibility to embrittlement of LMOs as a result of welding at an intensity ranging from I max to I max + 10%, this condition in some cases can occur in industrial practice.
Параметры сварки представляют собой:Welding parameters are:
- диаметр рабочего конца электрода: 6 мм,- diameter of the working end of the electrode: 6 mm,
- сварочное усилие: 4,5 кН,- welding force: 4.5 kN,
- время сварки: 380 мс,- welding time: 380 ms,
- время охлаждения: 0 мс,- cooling time: 0 ms,
- время выдерживания: 300 мс.- holding time: 300 ms.
- В результате сварки двух или трех листов друг с другом и создания конфигурации пакета восприимчивость к растрескиванию, обусловленному охрупчиванием ЖМО, является большей при увеличенной толщине пакета. В особенности, для производства пакетов из двух слоев листы 16 и 17 сваривают с оцинкованной сталью DP980, характеризующейся следующей далее композицией: 0,1С - 2,2Mn - 0,3Mo - 0,2Cr - 0,01 Nb - 0,03Ti - 0,001B и имеющей толщину 1,6 мм. Для производства пакетов из трех слоев листы 16 и 17 сваривали с двумя оцинкованными листами, изготовленными из стали для особо глубокой вытяжки (характеризующейся пределом прочности при растяжении 270 МПа), при этом каждый из них имеет толщину 1,5 мм. Данные другие стали выбираются, поскольку их контактная точечная сварка требует наличия более высокого уровня электрического тока для получения надлежащих сварных швов в сопоставлении с тем, что имеет место для сталей изобретения, характеризуясь пределом прочности при растяжении, составляющим более, чем 1180 МПа. Данный высокий уровень электрического тока индуцирует большой подвод тепла и как следствие индуцирует появление большего количества трещин, обусловленных охрупчиванием ЖМО, во время сварки высокопрочных сталей. Таким образом, жесткость условий сварки увеличивается. В таблице Х приводится совокупная толщина пакетов. В данных пакетах сварку проводят таким образом, чтобы листовая сталь, характеризующаяся пределом прочности при растяжении, составляющим более, чем 1180 МПа, (листовые стали из примеров 16 или 17) имела бы одну поверхность, находящуюся в контакте со сварочным электродом. Возможные трещины более подвержены формированию в зоне вдавливания, создаваемой сварочным электродом на поверхности листа.- As a result of welding two or three sheets together and creating a stack configuration, the susceptibility to cracking due to embrittlement of LMOs is greater with increased stack thickness. In particular, for the production of double-layer bags, sheets 16 and 17 are welded with galvanized steel DP980, characterized by the following composition: 0.1C - 2.2Mn - 0.3Mo - 0.2Cr - 0.01 Nb - 0.03Ti - 0.001 B and having a thickness of 1.6 mm. For the production of three-layer bags, sheets 16 and 17 were welded to two galvanized sheets made of extra deep drawing steel (having a tensile strength of 270 MPa), each having a thickness of 1.5 mm. These other steels are selected because their resistance spot welding requires a higher level of electric current to obtain proper welds compared to the steels of the invention having a tensile strength of more than 1180 MPa. This high level of electric current induces a large heat input and, as a consequence, induces the appearance of more cracks due to embrittlement of LMOs during welding of high strength steels. Thus, the severity of the welding conditions increases. Table X shows the cumulative bag thickness. In these packages, welding is carried out in such a way that the steel sheet having a tensile strength of more than 1180 MPa (the steel sheets of examples 16 or 17) has one surface in contact with the welding electrode. Possible cracks are more susceptible to formation in the indentation zone created by the welding electrode on the surface of the sheet.
Таблица ХTable X
Наблюдение и количественную оценку трещин вследствие охрупчивания ЖМО проводили в следующих далее условиях: после поперечного полурассечения и тонкого полирования 20 сварных швов от контактной точечной сварки, при этом десять из них сваривают при использовании I = Imax, а десять других сваривают при использовании I = Imax + 10%, сечения сварных швов наблюдали при использовании оптического микроскопа с увеличением в диапазоне от 10 до 1000, например, 200. Для каждого сварного шва от контактной точечной сварки измеряли количество трещин, имеющих глубину, составляющую более, чем 100 микронов, в числе представителей каждой серии из 10 сварных швов от точечной контактной сварки. Вдобавок к этому, для каждой серии из 10 сварных швов от точечной контактной сварки, произведенных в тех же самых условиях, определяли максимальный размер трещины, составляющий более, чем 100 мкм.The observation and quantification of cracks due to embrittlement of LMOs was carried out under the following conditions: after transverse semi-cutting and fine polishing, 20 welds from resistance spot welding, ten of which are welded using I = I max , and ten others are welded using I = I max + 10%, the sections of welds were observed using an optical microscope with a magnification in the range from 10 to 1000, for example, 200. For each weld from resistance spot welding, the number of cracks having a depth of more than 100 microns was measured, including representatives of each series of 10 welds from spot resistance welding. In addition, for each series of 10 resistance spot welds produced under the same conditions, a maximum crack size of more than 100 µm was determined.
Для пакетов из двух слоев высокую стойкость к растрескиванию, обусловленному охрупчиванием ЖМО, получат в случае среднего количества трещин, имеющих глубину, составляющую более, чем 100 микронов, составляющего менее, чем 0,1, в случае сварки при I = Imax или Imax + 10%.For packages of two layers, high resistance to cracking due to embrittlement of LMOs will be obtained in the case of an average number of cracks having a depth of more than 100 microns, which is less than 0.1, in the case of welding at I = I max or I max + 10%.
Для пакетов из трех слоев высокую стойкость к растрескиванию, обусловленному охрупчиванием ЖМО, получат в случае среднего количества трещин, имеющих глубину, составляющую более, чем 100 микронов, составляющего менее, чем 2, в случае сварки при I = Imax или в случае среднего количества трещин, составляющего менее, чем 4, в случае сварки при Imax + 10%.For packages of three layers, high resistance to cracking due to embrittlement of LMOs will be obtained in the case of an average number of cracks having a depth of more than 100 microns, which is less than 2, in the case of welding at I = Imax or in the case of an average amount cracks of less than 4, in the case of welding at I max + 10%.
В таблице XI демонстрируются интенсивность Imax, среднее количество трещин, обусловленных охрупчиванием ЖМО, согласно определению в условиях сварки при Imax или Imax + 10% и максимальный размер трещин, имеющих размер, составляющий более, чем 100 мкм.Table XI shows the intensity Imax, the average number of LMO embrittlement cracks as determined under welding conditions at I max or I max + 10%, and the maximum crack size having a size greater than 100 μm.
Таблица XITable XI
В данной таблице 16а обозначает листовые стали 16, сваренные в условиях а. То же самое относится к примеру 17а (листу 17, сваренному в условиях а) и по аналогии к примерам 16b и 17b.In this table, 16a denotes 16 steel sheets welded under conditions a. The same applies to example 17a (sheet 17 welded under conditions a) and by analogy to examples 16b and 17b.
Что касается свариваемости при использовании контактной точечной сварки и в соответствии с демонстрацией в вышеупомянутом примере 2, то листы, соответствующие изобретению, характеризуются низкой восприимчивостью к охрупчиванию ЖМО. Это означает то, что при использовании таких сталей возможным является производство конструкций, включающих сварные швы от контактной точечной сварки сопротивлением, таких как кузова автомобилей, для которых вероятность наличия количества трещин в сварных швах от контактной точечной сварки сопротивлением является такой, что среднее число составляет менее, чем 6 трещин при расчете на один сварной шов от контактной точечной сварки сопротивлением, а вероятность наличия менее, чем 10 трещин составляет 98%.With regard to the weldability using resistance spot welding, and in accordance with the demonstration in the above example 2, the sheets according to the invention are characterized by a low susceptibility to embrittlement of LMOs. This means that with such steels it is possible to produce structures that include resistance spot welded seams, such as car bodies, for which the likelihood of the number of cracks in the resistance spot welded seams is such that the average is less than than 6 cracks per resistance spot weld, and the probability of less than 10 cracks is 98%.
В дополнение к этому, в соответствии с демонстрацией в вышеупомянутом примере количество трещин, имеющих размер, составляющий более, чем 100 микронов, в высокой степени уменьшается в сопоставлении с тем, что имеет место для листовых сталей современного уровня техники.In addition, according to the demonstration in the above example, the number of cracks having a size greater than 100 microns is greatly reduced as compared to that of the state of the art sheet steels.
В частности, сварная конструкция, включающая сварной шов от контактной точечной сварки сопротивлением, из по меньшей мере двух листовых сталей может быть произведена в результате производства первой листовой стали при использовании способа, соответствующего изобретению, например, при нанесении покрытия из Zn или сплава Zn, получения второй листовой стали, характеризующейся композицией, такой что С + Si/10 ≤ 0,30% и Al ≥ 6(C + Mn/10) - 2,5%, и контактной точечной сварки сопротивлением для первой листовой стали и второй листовой стали. Вторая листовая сталь может, например, быть произведена при использовании способа, соответствующего изобретению, и на нее может быть нанесено покрытие из Zn или сплава Zn.In particular, a welded structure including a resistance spot weld from at least two steel plates can be produced by producing the first steel plate using the method according to the invention, for example, by applying a Zn or Zn alloy coating, obtaining a second steel sheet characterized by a composition such that C + Si / 10 ≤ 0.30% and Al ≥ 6 (C + Mn / 10) - 2.5%, and resistance spot welding for the first steel sheet and the second steel sheet. The second steel sheet can, for example, be produced using the method according to the invention and can be coated with Zn or a Zn alloy.
- Таким образом, получают сварную конструкцию, характеризующуюся низкой восприимчивостью к охрупчиванию ЖМО. Например, для такой сварной конструкции, включающей по меньшей мере десять сварных швов от контактной точечной сварки сопротивлением, среднее количество трещин при расчете на один сварной шов от контактной точечной сварки сопротивлением составляет менее, чем 6.- Thus, a welded structure is obtained, characterized by a low susceptibility to embrittlement of LMOs. For example, for such a welded structure including at least ten resistance spot welds, the average number of cracks per resistance spot weld is less than 6.
Например, сварная конструкция может быть произведена в результате получения первой листовой стали и второй листовой стали, частичного наложения первой листовой стали и второй листовой стали, приложения усилия, заключенного в пределах от 3,5 до 5 кн, при использовании электродов, расположенных перпендикулярно к наложенным листам, и контактной точечной сварки сопротивлением для первой и второй листовых сталей в целях производства по меньшей мере 10 сварных швов от точечной контактной сварки сопротивлением, при этом интенсивность заключена в пределах от Imax до 1,1 * Imax, причем Imax представляет собой интенсивность, при которой начинает наблюдаться вытеснение жидкого металла при контактной точечной сварке сопротивлением для упомянутой первой листовой стали с нанесенным покрытием и упомянутой второй листовой стали.For example, a welded structure can be produced by producing a first steel plate and a second steel plate, overlapping the first steel plate and the second steel plate, applying a force ranging from 3.5 to 5 kN, using electrodes located perpendicular to the superposed plates, and resistance spot welding for the first and second plate steels in order to produce at least 10 resistance spot welds, the intensity being comprised in the range from Imax to 1.1 * Imax, with Imax being the intensity when which begins to see the displacement of liquid metal by resistance spot welding for said first coated steel sheet and said second steel sheet.
В особенности, в случае сварной конструкции, являющейся сварной конструкцией только из двух листов (первой и второй листовых сталей), даже при сварке листовых сталей в жестких условиях, в особенности, при использовании интенсивности, заключенной в пределах от Imax до Imax + 10%, среднее количество трещин в сварных швах от контактной точечной сварки сопротивлением, имеющих глубину, составляющую более, чем 100 микронов, составляет менее, чем 0,1. В общем случае в числе десяти сварных швов от контактной точечной сварки сопротивлением ни один не включает трещины, имеющей глубину, составляющую более, чем 100 микронов.Especially in the case of a welded structure, which is a welded structure of only two sheets (first and second sheet steels), even when welding sheet steels under severe conditions, especially when using intensities ranging from I max to I max + 10 %, the average number of cracks in resistance spot welds having a depth greater than 100 microns is less than 0.1. In general, of the ten resistance spot welds, none include cracks greater than 100 microns in depth.
В случае сварной конструкции, являющейся сварной конструкцией из трех листов, при этом третий лист характеризуется композицией, такой что С + Si/10 ≤ 0,30% и Al ≥ 6(C + Mn/10) - 2,5%, даже при сварке листовых сталей в жестких условиях, в особенности, при использовании интенсивности, заключенной в пределах от Imax до Imax + 10%, среднее количество трещин в сварных швах от контактной точечной сварки сопротивлением, имеющих глубину, составляющую более, чем 100 микронов, составляет менее, чем 4. В особенности, в случае равенства интенсивности значению Imax среднее количество трещин, имеющих глубину, составляющую более, чем 100 микронов, составляет менее, чем 2.In the case of a welded structure, which is a welded structure of three sheets, the third sheet is characterized by a composition such that C + Si / 10 ≤ 0.30% and Al ≥ 6 (C + Mn / 10) - 2.5%, even with welding of sheet steel under severe conditions, especially when using intensities ranging from I max to I max + 10%, the average number of cracks in resistance spot welds having a depth of more than 100 microns is less than 4. In particular, when the intensity is equal to the value of Imax, the average number of cracks having a depth of more than 100 microns is less than 2.
Листовые стали, необязательно сваренные при использовании контактной точечной сварки сопротивлением в соответствии с изобретением, с выгодой используют для изготовления деталей конструкции автомобильных транспортных средств, поскольку они характеризуются высокой деформируемостью во время осуществления способа изготовления и высоким поглощением энергии в случае столкновения. Сварные швы от контактной точечной сварки сопротивлением, соответствующие изобретению, также используют с выгодой для изготовления деталей конструкции автомобильных транспортных средств, поскольку намного ослабляются возможные инициирование и распространение трещин, расположенных в зонах сварки.Sheet steels, optionally welded using resistance spot welding in accordance with the invention, are advantageously used in the manufacture of structural parts for motor vehicles because they exhibit high deformability during the manufacturing process and high energy absorption in the event of a collision. Resistance spot welds according to the invention are also advantageously used for the fabrication of structural parts of motor vehicles, since the possible initiation and propagation of cracks located in the welded zones is greatly reduced.
Claims (97)
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IBPCT/IB2017/052631 | 2017-05-05 | ||
PCT/IB2017/052631 WO2018203111A1 (en) | 2017-05-05 | 2017-05-05 | Method for producing a high strength steel sheet having high ductility, formability and weldability, and obtained steel sheet |
PCT/EP2018/061722 WO2018202916A1 (en) | 2017-05-05 | 2018-05-07 | Method for producing a high strength steel sheet having high ductility, formability and weldability, and obtained steel sheet |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2732261C1 true RU2732261C1 (en) | 2020-09-14 |
Family
ID=58707973
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019135206A RU2732261C1 (en) | 2017-05-05 | 2018-05-07 | Method of producing high-strength sheet steel, characterized by high plasticity, deformability and weldability, and produced sheet steel |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11713502B2 (en) |
EP (2) | EP4234745A3 (en) |
JP (1) | JP6964686B2 (en) |
KR (1) | KR102302023B1 (en) |
CN (1) | CN110603336B (en) |
BR (1) | BR112019022543B1 (en) |
CA (1) | CA3061264C (en) |
ES (1) | ES2955869T3 (en) |
FI (1) | FI3619330T3 (en) |
HU (1) | HUE062753T2 (en) |
MA (1) | MA49613B1 (en) |
MX (2) | MX2019013150A (en) |
PL (1) | PL3619330T3 (en) |
RU (1) | RU2732261C1 (en) |
UA (1) | UA123691C2 (en) |
WO (2) | WO2018203111A1 (en) |
ZA (1) | ZA201906908B (en) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE542893C2 (en) * | 2018-11-30 | 2020-08-18 | Voestalpine Stahl Gmbh | A resistance spot welded joint comprising a zinc coated ahss steel sheet |
FI3887556T3 (en) * | 2018-11-30 | 2023-03-25 | Arcelormittal | Cold rolled annealed steel sheet with high hole expansion ratio and manufacturing process thereof |
CN116547395A (en) | 2020-11-11 | 2023-08-04 | 日本制铁株式会社 | Steel sheet and method for producing same |
SE545209C2 (en) * | 2020-12-23 | 2023-05-23 | Voestalpine Stahl Gmbh | Coiling temperature influenced cold rolled strip or steel |
US20240327962A1 (en) | 2022-01-13 | 2024-10-03 | Nippon Steel Corporation | Hot dip galvanized steel sheet and method for producing same |
CN115464242B (en) * | 2022-09-30 | 2024-05-10 | 北京科技大学 | Welding process for non-equal strength steel products with quenching distribution QP980 and QP1180 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2436794A1 (en) * | 2009-05-29 | 2012-04-04 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | High strength steel sheet having excellent hydrogen embrittlement resistance |
RU2485202C1 (en) * | 2009-05-27 | 2013-06-20 | Ниппон Стил Корпорейшн | High-strength steel plate, steel plate with protective coating applied by melt dipping, and steel plate with alloyed protective coating, which have excellent fatigue properties, elongation characteristics and impact properties, and method for obtaining above described steel plates |
RU2531216C2 (en) * | 2012-05-11 | 2014-10-20 | ДжФЕ СТИЛ КОРПОРЕЙШН | High-strength steel sheet with high proof/ultimate factor, high-strength cold-rolled steel sheet with high proof/ultimate factor, high-strength galvanised steel sheet with high proof/ultimate factor, high-strength dip galvanised steel sheet with high proof/ultimate factor, high-strength annealed dip galvanised steel sheet with high proof/ultimate factor, method of manufacture of high-strength cold-rolled steel sheet with high proof/ultimate factor, method of manufacture of high-strength dip galvanised steel sheet with high proof/ultimate factor, and method of manufacture of high-strength annealed dip galvanised steel sheet with high proof/ultimate factor |
WO2016001710A1 (en) * | 2014-07-03 | 2016-01-07 | Arcelormittal | Method for producing a high strength coated steel having improved strength and ductility and obtained sheet |
JP2016160474A (en) * | 2015-02-27 | 2016-09-05 | 新日鐵住金株式会社 | Hot rolled steel sheet and method for producing the same |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3704306B2 (en) * | 2001-12-28 | 2005-10-12 | 新日本製鐵株式会社 | Hot-dip galvanized high-strength steel sheet excellent in weldability, hole expansibility and corrosion resistance, and method for producing the same |
MX2012002346A (en) | 2009-08-31 | 2012-03-29 | Nippon Steel Corp | Spot-welded joint and spot welding method. |
JP5821260B2 (en) * | 2011-04-26 | 2015-11-24 | Jfeスチール株式会社 | High-strength hot-dip galvanized steel sheet excellent in formability and shape freezing property, and method for producing the same |
JP5764549B2 (en) * | 2012-03-29 | 2015-08-19 | 株式会社神戸製鋼所 | High-strength cold-rolled steel sheet, high-strength hot-dip galvanized steel sheet, high-strength galvannealed steel sheet excellent in formability and shape freezing property, and methods for producing them |
CN103361547B (en) * | 2012-03-30 | 2016-01-20 | 鞍钢股份有限公司 | Production method of ultrahigh-strength steel plate for cold forming and steel plate |
KR101318060B1 (en) | 2013-05-09 | 2013-10-15 | 현대제철 주식회사 | Hot stamping product with advanced toughness and method of manufacturing the same |
WO2015015239A1 (en) | 2013-08-02 | 2015-02-05 | ArcelorMittal Investigación y Desarrollo, S.L. | Cold rolled, coated and post tempered steel sheet and method of manufacturing thereof |
JP5728115B1 (en) | 2013-09-27 | 2015-06-03 | 株式会社神戸製鋼所 | High strength steel sheet excellent in ductility and low temperature toughness, and method for producing the same |
CA2952589A1 (en) | 2014-07-07 | 2016-01-14 | Tata Steel Ijmuiden B.V. | Steel strip having high strength and high formability, the steel strip having a hot dip zinc based coating |
WO2017037827A1 (en) * | 2015-08-31 | 2017-03-09 | 新日鐵住金株式会社 | Steel sheet |
-
2017
- 2017-05-05 WO PCT/IB2017/052631 patent/WO2018203111A1/en active Application Filing
-
2018
- 2018-05-07 US US16/609,408 patent/US11713502B2/en active Active
- 2018-05-07 JP JP2019560224A patent/JP6964686B2/en active Active
- 2018-05-07 HU HUE18725143A patent/HUE062753T2/en unknown
- 2018-05-07 UA UAA201910912A patent/UA123691C2/en unknown
- 2018-05-07 MX MX2019013150A patent/MX2019013150A/en unknown
- 2018-05-07 FI FIEP18725143.4T patent/FI3619330T3/en active
- 2018-05-07 ES ES18725143T patent/ES2955869T3/en active Active
- 2018-05-07 CA CA3061264A patent/CA3061264C/en active Active
- 2018-05-07 PL PL18725143.4T patent/PL3619330T3/en unknown
- 2018-05-07 MA MA49613A patent/MA49613B1/en unknown
- 2018-05-07 EP EP23176394.7A patent/EP4234745A3/en active Pending
- 2018-05-07 WO PCT/EP2018/061722 patent/WO2018202916A1/en active Application Filing
- 2018-05-07 CN CN201880028896.0A patent/CN110603336B/en active Active
- 2018-05-07 RU RU2019135206A patent/RU2732261C1/en active
- 2018-05-07 BR BR112019022543-9A patent/BR112019022543B1/en active IP Right Grant
- 2018-05-07 EP EP18725143.4A patent/EP3619330B1/en active Active
- 2018-05-07 KR KR1020197032615A patent/KR102302023B1/en active IP Right Grant
-
2019
- 2019-10-21 ZA ZA2019/06908A patent/ZA201906908B/en unknown
- 2019-11-04 MX MX2024009382A patent/MX2024009382A/en unknown
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2485202C1 (en) * | 2009-05-27 | 2013-06-20 | Ниппон Стил Корпорейшн | High-strength steel plate, steel plate with protective coating applied by melt dipping, and steel plate with alloyed protective coating, which have excellent fatigue properties, elongation characteristics and impact properties, and method for obtaining above described steel plates |
EP2436794A1 (en) * | 2009-05-29 | 2012-04-04 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | High strength steel sheet having excellent hydrogen embrittlement resistance |
RU2531216C2 (en) * | 2012-05-11 | 2014-10-20 | ДжФЕ СТИЛ КОРПОРЕЙШН | High-strength steel sheet with high proof/ultimate factor, high-strength cold-rolled steel sheet with high proof/ultimate factor, high-strength galvanised steel sheet with high proof/ultimate factor, high-strength dip galvanised steel sheet with high proof/ultimate factor, high-strength annealed dip galvanised steel sheet with high proof/ultimate factor, method of manufacture of high-strength cold-rolled steel sheet with high proof/ultimate factor, method of manufacture of high-strength dip galvanised steel sheet with high proof/ultimate factor, and method of manufacture of high-strength annealed dip galvanised steel sheet with high proof/ultimate factor |
WO2016001710A1 (en) * | 2014-07-03 | 2016-01-07 | Arcelormittal | Method for producing a high strength coated steel having improved strength and ductility and obtained sheet |
JP2016160474A (en) * | 2015-02-27 | 2016-09-05 | 新日鐵住金株式会社 | Hot rolled steel sheet and method for producing the same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3619330A1 (en) | 2020-03-11 |
MA49613A (en) | 2020-05-27 |
CN110603336B (en) | 2021-06-25 |
BR112019022543B1 (en) | 2022-12-20 |
CA3061264A1 (en) | 2018-11-08 |
WO2018202916A1 (en) | 2018-11-08 |
US20200181750A1 (en) | 2020-06-11 |
MX2019013150A (en) | 2020-02-05 |
EP4234745A2 (en) | 2023-08-30 |
KR102302023B1 (en) | 2021-09-14 |
WO2018203111A1 (en) | 2018-11-08 |
JP2020518729A (en) | 2020-06-25 |
KR20190137130A (en) | 2019-12-10 |
EP4234745A3 (en) | 2024-03-06 |
MX2024009382A (en) | 2024-08-09 |
FI3619330T3 (en) | 2023-09-27 |
JP6964686B2 (en) | 2021-11-10 |
PL3619330T3 (en) | 2023-11-20 |
CA3061264C (en) | 2022-01-04 |
ZA201906908B (en) | 2021-09-29 |
HUE062753T2 (en) | 2023-12-28 |
EP3619330B1 (en) | 2023-07-05 |
UA123691C2 (en) | 2021-05-12 |
BR112019022543A2 (en) | 2020-05-12 |
CN110603336A (en) | 2019-12-20 |
MA49613B1 (en) | 2023-11-30 |
ES2955869T3 (en) | 2023-12-07 |
US11713502B2 (en) | 2023-08-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2729671C2 (en) | Method for production of high-strength sheet steel with applied coating, characterized by improved ductility and moldability, and produced sheet steel with applied coating | |
RU2728369C2 (en) | Method of producing high-strength sheet steel, characterized by improved ductility and moldability, and obtained sheet steel | |
RU2725929C2 (en) | Method of producing high-strength sheet steel, characterized by improved ductility and moldability, and obtained sheet steel | |
RU2732261C1 (en) | Method of producing high-strength sheet steel, characterized by high plasticity, deformability and weldability, and produced sheet steel |