RU2732075C1 - Method for preliminary separation of a flow of charged particles in a source of ions with ionization at atmospheric pressure - Google Patents
Method for preliminary separation of a flow of charged particles in a source of ions with ionization at atmospheric pressure Download PDFInfo
- Publication number
- RU2732075C1 RU2732075C1 RU2019124208A RU2019124208A RU2732075C1 RU 2732075 C1 RU2732075 C1 RU 2732075C1 RU 2019124208 A RU2019124208 A RU 2019124208A RU 2019124208 A RU2019124208 A RU 2019124208A RU 2732075 C1 RU2732075 C1 RU 2732075C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ions
- charged particles
- flow
- atmospheric pressure
- ionization
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
- H01J49/26—Mass spectrometers or separator tubes
Abstract
Description
Настоящее предлагаемое изобретение относится к области массспектрометрии, а именно к источникам ионов с мягкими методами ионизации: электроспрей (ESI), химическая ионизация при атмосферном давлении (APCI), фотоионизация при атмосферном давлении (FIAD) и найдет широкое применение в масс-спектрометрии, спектрометрии подвижности ионов при решении задач органической и биоорганической химии, иммунологии, медицины, диагностики заболеваний, биохимических исследований, фармацевтике, токсикологии, проведении анализов в протеомике, метаболомике и криминалистике: исследовании белков, в том числе их триптических гидролизатов, следового анализа биохимических маркеров, наркотиков и их метаболитов в биологических тканях и жидкостях.The present invention relates to the field of mass spectrometry, namely to ion sources with soft ionization methods: electrospray (ESI), atmospheric pressure chemical ionization (APCI), atmospheric pressure photoionization (FIAD) and will find wide application in mass spectrometry, mobility spectrometry ions in solving problems of organic and bioorganic chemistry, immunology, medicine, diagnosis of diseases, biochemical research, pharmaceuticals, toxicology, analyzes in proteomics, metabolomics and forensic science: the study of proteins, including their tryptic hydrolysates, trace analysis of biochemical markers, drugs and their metabolites in biological tissues and fluids.
Во всех источниках ионов с ионизацией при атмосферном давлении используется метод образования целевых ионов в результате ряда ион-молекулярных реакций между ионами-реагентами и молекулами целевого вещества.All ion sources with ionization at atmospheric pressure use the method of forming target ions as a result of a series of ion-molecular reactions between reagent ions and target substance molecules.
Известен способ предварительной сепарации потока заряженных частиц в источниках ионов электроспрей (ESI). Отличительной чертой этих источников ионов является присутствие в потоке заряженных частиц не доиспарившихся микрокапель содержащих целевое вещество. Для частичной сепарации потока заряженных частиц от микрокапель используют: горячий газ носитель [2]; на входе в систему транспортировки ионов в анализатор применяют дополнительные селектирующие методы либо в виде Z образных каналов [3], в которых большие капли осаждаются на стенки канала, а ионы с газом носителем поступают в анализатор, либо длинные прогреваемые капилляры, в которых либо происходит до испарение больших капель, либо их осаждение на стенки; электрораспыление под углом к оси входа в интерфейс анализатора с последующим электрическим отклонением дополнительным электродом заряженных частиц к отверстию во входной диафрагме интерфейса [2]. Неиспарившееся микрокапли оседают на элементах источника ионов, диафрагмах, что выводит его из работоспособного состояния. Для всех источников ионов с ионизацией при атмосферном давлении присуще наличие большого количества ионов-реагентов - легких ионов, при помощи которых происходит образование заряженных ионов целевых веществ по различным механизмам ион-молекулярных реакций. Для реализации метода ESI ионами реагентами являются катионы [1] присутствующие в распыляемом растворе, чаще всего в роли катионов выступают протоны - Н+, которые вносят в раствор с уксусной или муравьиной кислотой. В результате получают как квазимолекулярные ионы анализируемого вещества - МН+ или MKat+ n, так и большое количество свободных протонов - Н+ во много раз превышая количество целевых ионов. Таким образом из источника ионов выходит поток заряженных частиц в виде квазимолекулярных ионов и протонов, которые создают большой объемный заряд и в анализе не нужны, но ведут к кулоновскому взаимодействию одноименно заряженных частиц. Кулоновское взаимодействие связанное с протонами приводит к рассеянию потока заряженных частиц и ухудшению его транспортировки в анализатор и как следствие ухудшению аналитических параметров анализатора: разрешающая способность, чувствительность, соотношение сигнал/шум. На фигуре 1 показан спектр ионной подвижности клеток эпидермоидной карциномы человека А431 полученных из суспензии клеток в смеси вода-ацетонитрил (50%/50%) подкисленной 0,1% уксусной кислотой с использованием источника ионов ESI [4]. Концентрация клеток в суспензии 1 млн/мл. На фигуре представлен спектр «бланка» - чистого растворителя (А) и спектр карциномы из суспензии (В). Из спектров видно, что интенсивность пиков протонов и протонированных молекул растворителя, являющихся легкими ионами, много больше интенсивности заряженной частицы эпидермоидной карциномы имеющей размер 1 мкм. Таким образом основное влияние на движение потока заряженных частиц оказывает объемный заряд легких ионов, обладающих большей подвижностью. В совокупности наличие легких неинформативных ионов приводит к ухудшению разрешающей способности анализатора, что отображается на затягивании задних фронтов их пиков.A known method of preliminary separation of the flow of charged particles in sources of electrospray ions (ESI). A distinctive feature of these ion sources is the presence in the flow of charged particles of non-evaporated microdroplets containing the target substance. For the partial separation of the flow of charged particles from microdroplets use: hot carrier gas [2]; at the entrance to the ion transport system into the analyzer, additional selection methods are used either in the form of Z-shaped channels [3], in which large drops are deposited on the channel walls, and ions with the carrier gas enter the analyzer, or long heated capillaries, in which either evaporation of large droplets, or their deposition on the walls; electrospray at an angle to the axis of the entrance to the interface of the analyzer, followed by electrical deflection of charged particles by an additional electrode to the hole in the entrance diaphragm of the interface [2]. The unevaporated microdroplets settle on the elements of the ion source, diaphragms, which removes it from its operational state. All ion sources with ionization at atmospheric pressure are characterized by the presence of a large number of reagent ions - light ions, with the help of which charged ions of the target substances are formed by various mechanisms of ion-molecular reactions. To implement the ESI method, the reagent ions are cations [1] present in the sprayed solution, most often the cations are protons - H + , which are introduced into the solution with acetic or formic acid. As a result, both quasi-molecular ions of the analyte - MH + or MKat + n - and a large number of free protons - H + are obtained, many times exceeding the number of target ions. Thus, a stream of charged particles emerges from the ion source in the form of quasi-molecular ions and protons, which create a large space charge and are not needed in the analysis, but lead to the Coulomb interaction of like-charged particles. The Coulomb interaction associated with protons leads to scattering of the flow of charged particles and deterioration of its transportation to the analyzer and, as a consequence, deterioration of the analyzer's analytical parameters: resolution, sensitivity, signal-to-noise ratio. Figure 1 shows the spectrum of ionic mobility of human epidermoid carcinoma A431 cells obtained from a cell suspension in a mixture of water-acetonitrile (50% / 50%) acidified with 0.1% acetic acid using an ESI ion source [4]. The concentration of cells in the suspension is 1 million / ml. The figure shows the spectrum of "blank" - pure solvent (A) and the spectrum of carcinoma from suspension (B). It can be seen from the spectra that the intensity of the peaks of protons and protonated solvent molecules, which are light ions, is much higher than the intensity of a charged particle of epidermoid carcinoma with a size of 1 μm. Thus, the main influence on the movement of the flow of charged particles is exerted by the volume charge of light ions with greater mobility. Taken together, the presence of light uninformative ions leads to a deterioration in the analyzer's resolution, which is reflected in the tightening of the trailing edges of their peaks.
В качестве примера источника ионов с химической ионизацией при атмосферном давлении (APCI) можно привести [5], в котором образование ионов анализируемых веществ происходит по такому же механизму, как описано выше. В качестве газа носителя при ионизации при атмосферном давлении наиболее часто используется азот. В результате ионизации газа-носителя электронами из коронного разряда, содержащего низкие концентрации воды наблюдается ряд ионно-молекулярных реакций [5] приводящих к образованию протонированных квазимолекулярных ионов МН+ либо кластерных ионов (H2O)nH+ [6] и протонов Н+, ток которых много больше квазимолекулярных ионов. Используя дополнительный газ-реагент и учитывая его сродство к протону достигается селективность ионизации целевого вещества. Влияние легких ионов на характеристики анализатора такие же как описано выше.An example of an ion source with atmospheric pressure chemical ionization (APCI) is [5], in which the formation of analyte ions occurs according to the same mechanism as described above. The most commonly used carrier gas for ionization at atmospheric pressure is nitrogen. As a result of ionization of the carrier gas by electrons from a corona discharge containing low concentrations of water, a number of ion-molecular reactions are observed [5] leading to the formation of protonated quasi-molecular MH + ions or cluster ions (H 2 O) nH + [6] and H + protons, whose current is much higher than quasi-molecular ions. Using an additional reagent gas and taking into account its affinity for the proton, the selectivity of ionization of the target substance is achieved. The influence of light ions on the analyzer performance is the same as described above.
В источнике ионов с фотоионизацией при атмосферном давлении поток газа-носителя Не, поступающего из колонки газового хроматографа, ионизуется УФ-излучением и в виде первичных ионов Не+ участвует в ион-молекулярных реакциях с целевым веществом для получения максимального ионного тока вещества. Целевое вещество является микропримесью в потоке гелия, поэтому после прохождения всех ион-молекулярных реакций ионов гелия оказывается много больше ионов целевого вещества. Таким образом, и в источнике ионов с фотоионизацией при атмосферном давлении легкие неинформативные ионы находятся в большом количестве и создают объемный заряд пучка заряженных частиц транспортируемого в анализатор, что в свою очередь приводит к тем же недостаткам - ухудшение аналитических параметров анализатора: разрешающая способность, чувствительность, соотношение сигнал/шум.In an ion source with photoionization at atmospheric pressure, the He carrier gas flow coming from the column of the gas chromatograph is ionized by UV radiation and, in the form of primary He + ions, participates in ion-molecular reactions with the target substance to obtain the maximum ion current of the substance. The target substance is a microimpurity in the helium flow, therefore, after all ion-molecular reactions of helium ions, there are many more ions of the target substance. Thus, in a source of ions with photoionization at atmospheric pressure, light uninformative ions are found in large quantities and create a space charge of the beam of charged particles transported to the analyzer, which in turn leads to the same disadvantages - deterioration of the analyzer's analytical parameters: resolution, sensitivity, signal-to-noise ratio.
Наилучшие характеристики по составу потока заряженных частиц, получаемого в источнике ионов электроспрей (ESI), основанного на способе образования бес капельного ионного потока при электрораспылении анализируемых растворов в источниках ионов с атмосферным давлением [8]. Этот способ выбран в качестве прототипа в данном патенте.The best characteristics in terms of the composition of the flow of charged particles obtained in an electrospray ion source (ESI), based on the method of forming a drip-free ionic flow during electrospray of analyzed solutions in ion sources with atmospheric pressure [8]. This method is selected as a prototype in this patent.
Использование динамического деления распыляемого раствора позволяет во все время распыления получать поток заряженных частиц не содержащий капельной компоненты при этом распыление производится при нормальных условиях без использования горячего газа-носителя, распыления под углом к оси входной диафрагмы интерфейса, без дополнительного электрода для корректировки направления движения распыленного раствора. В результате сепарацию микрокапель проводить не надо из-за их отсутствия.The use of dynamic division of the sprayed solution allows, during the entire spraying period, to obtain a flow of charged particles that does not contain a droplet component, while spraying is carried out under normal conditions without using a hot carrier gas, spraying at an angle to the axis of the interface inlet diaphragm, without an additional electrode to correct the direction of movement of the sprayed solution ... As a result, the separation of microdroplets is not necessary due to their absence.
Недостатком известного способа получения потока заряженных частиц, содержащего ионы целевого вещества является то, что протоны и протонированные молекулы растворителя по прежнему составляют значительную долю в потоке заряженных частиц поступающих в анализатор. Наличие легких неинформативных ионов приводит к ухудшению разрешающей способности анализатора, чувствительности, соотношения сигнал/шум.The disadvantage of the known method for obtaining a stream of charged particles containing ions of the target substance is that protons and protonated solvent molecules still make up a significant proportion of the flow of charged particles entering the analyzer. The presence of light uninformative ions leads to a deterioration in the analyzer's resolution, sensitivity, and signal-to-noise ratio.
Целью предложенного способа является организация предварительной сепарации легких ионов из потока заряженных частиц в источнике ионов с ионизацией при атмосферном давлении для уменьшения влияния объемного заряда на характеристики потока основанная на том, что за противоэлектродом создается область постоянного тянущего электрического поля вдоль оси транспортировки частиц, внутри области расположены параллельно оси транспортировки электроды, на которые подается импульсное поперечное электрическое поле с амплитудой и на время достаточное для вывода легких ионов из общего потока заряженных частиц, при этом смещение ионов целевого вещества не влияет на их потерю при движение в потоке заряженных частиц к интерфейсу. Далее располагается еще одна область постоянного тянущего электрического поля вдоль оси транспортировки частиц, внутри области расположены параллельно оси транспортировки электроды, на которые подается импульсное поперечное электрическое поле обратной полярности с амплитудой и на время достаточное для смещения ионов целевого вещества на первоначальные траектории движения в потоке заряженных частиц вдоль оси их транспортировки к отверстию входной диафрагмы интерфейса. Благодаря высокой подвижности протонов и легких ионов происходит предварительная сепарация потока заряженных частиц от легких ионов и соответственно уменьшение влияния объемного заряда потока на движения ионов целевого вещества.The purpose of the proposed method is to organize the preliminary separation of light ions from the flow of charged particles in an ion source with ionization at atmospheric pressure to reduce the effect of the space charge on the flow characteristics based on the fact that a region of a constant pulling electric field is created behind the counter electrode along the particle transport axis; parallel to the transport axis, electrodes are supplied to which a pulsed transverse electric field with an amplitude and for a time sufficient to remove light ions from the total flow of charged particles is applied, while the displacement of ions of the target substance does not affect their loss when moving in the flow of charged particles to the interface. Next, there is another region of a constant pulling electric field along the particle transport axis, inside the region, parallel to the transport axis, electrodes are located, to which a pulsed transverse electric field of reverse polarity is applied with an amplitude and for a time sufficient to displace the ions of the target substance to the initial trajectories in the flow of charged particles along the axis of their transportation to the opening of the inlet diaphragm of the interface. Due to the high mobility of protons and light ions, a preliminary separation of the flow of charged particles from light ions occurs and, accordingly, the effect of the volume charge of the flow on the movement of ions of the target substance decreases.
В качестве примера осуществления изобретения можно рассмотреть следующие действия. Области дрейфа в постоянном электрическом поле ограничены сеточными электродами с высокой прозрачностью. Эти электроды подключены к делителю с источником питания. Между сеточными электродами в каждой области расположены, относительно протяженные пары электродов, параллельных оси транспортировки. Электроды каждой пары подключены к импульсным источникам питания, которые в свою очередь находятся под потенциалом задаваемым с делителя. Поперечные электрические импульсы в первой области выводят легкие ионы из потока заряженных частиц, а обратные по полярности поперечные импульсы во второй области корректируют движение ионов целевого (тяжелого) вещества по оси потока к входной диафрагме ионтерфейса. На фигуре 2 показаны результаты числового эксперимента по движению легких ионов при воздействии поперечного электрического импульса - характерные траектории легких ионов обладающих большим коэффициентом подвижности по сравнению с тяжелыми, при этом тяжелые ионы лишь сместятся с оси. На фигуре 3 показаны результаты числового эксперимента по зависимости величины поперечного смещения ионов для масс 1, 10 и 100 Да от времени в импульсном поперечном поле напряженностью 500 В/см при прохождении первой области дрейфа. Из представленной зависимости видно, что на момент времени, когда ионы с массой 10 Да покинут канал транспортировки радиусом 15 мм, ионы массой 100 Да сместятся с оси только на расстояние 6 мм. На фигуре 4 показаны зависимости времени вылета ионов за пределы канала транспортировки от амплитуды импульсного поперечного электрического поля в первой области для масс ионов 1,10 и 100 Да.As an example of implementation of the invention, you can consider the following actions. Drift regions in a constant electric field are limited by high transparency grid electrodes. These electrodes are connected to a divider with a power supply. Between the grid electrodes in each region are located relatively long pairs of electrodes parallel to the transport axis. The electrodes of each pair are connected to switching power supplies, which in turn are at a potential set from the divider. Transverse electrical impulses in the first area remove light ions from the flow of charged particles, and transverse impulses inverse in polarity in the second area correct the movement of ions of the target (heavy) substance along the flow axis to the input diaphragm of the ion interface. Figure 2 shows the results of a numerical experiment on the movement of light ions under the action of a transverse electric pulse - the characteristic trajectories of light ions with a large coefficient of mobility compared to heavy ones, while heavy ions will only be displaced from the axis. Figure 3 shows the results of a numerical experiment on the dependence of the magnitude of the transverse displacement of ions for masses of 1, 10, and 100 Da versus time in a pulsed transverse field of 500 V / cm when passing through the first drift region. It can be seen from the presented dependence that at the time when ions with a mass of 10 Da leave the transport channel with a radius of 15 mm, ions with a mass of 100 Da will shift from the axis only by a distance of 6 mm. Figure 4 shows the dependences of the time of ion escape outside the transport channel on the amplitude of the pulsed transverse electric field in the first region for ion masses of 1.10 and 100 Da.
Такой вариант осуществления изобретения позволяет проводить предварительную сепарацию легких неинформативных ионов из потока заряженных частиц в источнике ионов с ионизацией при атмосферном давлении без потери ионов целевого вещества.Such an embodiment of the invention allows preliminary separation of light uninformative ions from a stream of charged particles in an ion source with ionization at atmospheric pressure without losing ions of the target substance.
Источники информацииSources of information
1. M.L.Alexandrov, L.N. Gall, N.V. Krasnov, V.I. Nikolaev, V.A. Pavlenko end V/А/ Shkurov. Extraction of ions from solutions under atmospheric pressure as a method for mass spectrometric analysis of bioorganic compounds. Rapid communications in mass spectrometry. 2008, 22, p. 267-270. DOI: 10.1002/rcm.3113.1. M.L. Alexandrov, L.N. Gall, N.V. Krasnov, V.I. Nikolaev, V.A. Pavlenko end V / A / Shkurov. Extraction of ions from solutions under atmospheric pressure as a method for mass spectrometric analysis of bioorganic compounds. Rapid communications in mass spectrometry. 2008, 22, p. 267-270. Doi: 10.1002 / rcm.3113.
2. URL: www.Shimadzu.com2.URL: www.Shimadzu.com
3. http// conquerscientific.com/w http// conquerscientific aters-micronass-q-tof-micro3.http // conquerscientific.com/w http // conquerscientific aters-micronass-q-tof-micro
4. E.E. Al-Tavil, Kurnin I.V., Krasnov N.V., Muradymov M.Z., Krasnov M.N. Dropless ESI for IMS at ambient conditions. International Journal for Ion Mobility Spectrometry, 2019, V. 22, N 2, P. 31-38 DOI:10.1007/sl2127-019-00250-24. E.E. Al-Tavil, Kurnin I.V., Krasnov N.V., Muradymov M.Z., Krasnov M.N. Dropless ESI for IMS at ambient conditions. International Journal for Ion Mobility Spectrometry, 2019, V. 22, N 2, P. 31-38 DOI: 10.1007 / sl2127-019-00250-2
5. А.А. Полякова, И.А. Ревельский, М.И. Токарев, Л.О. Коган, В.Л. Тальрозе. Масс-спектрометрический анализ смесей с применением ион-молекулярных реакций. М.: Химия, 1989, С. 2405. A.A. Polyakova, I.A. Revelsky, M.I. Tokarev, L.O. Kogan, V.L. Talrose. Mass spectrometric analysis of mixtures using ion-molecular reactions. M .: Chemistry, 1989, p. 240
6. De Castro S.C., Schaefer H.F., itzer W.W. Electronic structure of the N molecular ion. J. Chem. Phys., 1981, V. 74, N1, P. 550-558.6. De Castro S.C., Schaefer H.F., itzer W.W. Electronic structure of the N molecular ion. J. Chem. Phys., 1981, V. 74, N1, P. 550-558.
7. Патент SU 1159412 Способ масс-спектрометрического анализа газовой смеси. 23.12.1985. И.А. Ревельский, Ю.С. Яшин, В.Н. Вознесенский, В.К. Курочкин, Р.Г. Костяновский.7. Patent SU 1159412 Method for mass spectrometric analysis of a gas mixture. 12/23/1985. I.A. Revelsky, Yu.S. Yashin, V.N. Voznesensky, V.K. Kurochkin, R.G. Kostyanovsky.
8. Патент РФ №2613429 от 16.03.2017 г. Способ образования без капельного ионного потока при электрораспылении анализируемых растворов в источниках ионов с атмосферным давлением. М.Н. Краснов, Н.В. Краснов.8. RF patent No. 2613429 dated March 16, 2017, The method of formation without a droplet ion flow during electrospray of the analyzed solutions in ion sources with atmospheric pressure. M.N. Krasnov, N.V. Krasnov.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019124208A RU2732075C1 (en) | 2019-07-24 | 2019-07-24 | Method for preliminary separation of a flow of charged particles in a source of ions with ionization at atmospheric pressure |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019124208A RU2732075C1 (en) | 2019-07-24 | 2019-07-24 | Method for preliminary separation of a flow of charged particles in a source of ions with ionization at atmospheric pressure |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2732075C1 true RU2732075C1 (en) | 2020-09-11 |
Family
ID=72516374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019124208A RU2732075C1 (en) | 2019-07-24 | 2019-07-24 | Method for preliminary separation of a flow of charged particles in a source of ions with ionization at atmospheric pressure |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2732075C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2754826C1 (en) * | 2020-09-25 | 2021-09-07 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт аналитического приборостроения Российской академии наук | Method for forming proton beams under atmospheric pressure |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1159412A1 (en) * | 1983-01-24 | 1985-12-23 | Revelskij I A | Method of mass spectrometric analysis of gas mixture |
| US20140045882A1 (en) * | 2007-12-12 | 2014-02-13 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Carboxamide, Sulfonamide and Amine Compounds and Methods for Using The Same |
| RU2530782C2 (en) * | 2011-12-06 | 2014-10-10 | Учреждение Российской академии наук Институт аналитического приборостроения Российской академии наук (ИАП РАН) | Method for electrospraying chromatographic streams of test solutions of substances for ion sources |
| RU2613429C2 (en) * | 2015-06-04 | 2017-03-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Альфа" (ООО "Альфа") | Method of drop-free ion flow forming at analyzed electric spraying solutions in ions sources with atmospheric pressure |
-
2019
- 2019-07-24 RU RU2019124208A patent/RU2732075C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1159412A1 (en) * | 1983-01-24 | 1985-12-23 | Revelskij I A | Method of mass spectrometric analysis of gas mixture |
| US20140045882A1 (en) * | 2007-12-12 | 2014-02-13 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Carboxamide, Sulfonamide and Amine Compounds and Methods for Using The Same |
| RU2530782C2 (en) * | 2011-12-06 | 2014-10-10 | Учреждение Российской академии наук Институт аналитического приборостроения Российской академии наук (ИАП РАН) | Method for electrospraying chromatographic streams of test solutions of substances for ion sources |
| RU2613429C2 (en) * | 2015-06-04 | 2017-03-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Альфа" (ООО "Альфа") | Method of drop-free ion flow forming at analyzed electric spraying solutions in ions sources with atmospheric pressure |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ALEXANDROV M.L., Extraction of ions from solutions under atmospheric pressure as a method for mass spectrometric analysis of bioorganic compounds. Rapid communications in mass spectrometry. 2008, 22, p. 267-270. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2754826C1 (en) * | 2020-09-25 | 2021-09-07 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт аналитического приборостроения Российской академии наук | Method for forming proton beams under atmospheric pressure |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Giles et al. | A cyclic ion mobility-mass spectrometry system | |
| Fernandez-Lima et al. | Gas-phase separation using a trapped ion mobility spectrometer | |
| Vestal | Methods of ion generation | |
| EP2926125B1 (en) | Apparatus and method for cross-flow ion mobility spectrometry | |
| US6410914B1 (en) | Ionization chamber for atmospheric pressure ionization mass spectrometry | |
| DE112014002710B4 (en) | Procedure for calibrating ion signals | |
| US20070023631A1 (en) | Parallel sample handling for high-throughput mass spectrometric analysis | |
| Urban et al. | Time-resolved mass spectrometry: from concept to applications | |
| US20070045531A1 (en) | Lens device for introducing a second ion beam into a primary ion path | |
| US7166836B1 (en) | Ion beam focusing device | |
| US11029291B2 (en) | Systems and methods for ionization | |
| JP2007510272A (en) | Improved fast ion mobility spectroscopy using an hourglass-type electrodynamic funnel and internal ion funnel | |
| CN109791125B (en) | Post-separation mobility analyzer and method for determining ion collision cross-section | |
| Thoben et al. | Electrospray ionization ion mobility spectrometer with new tristate ion gating for improved sensitivity for compounds with lower ion mobility | |
| US8399830B2 (en) | Means and method for field asymmetric ion mobility spectrometry combined with mass spectrometry | |
| US8299428B2 (en) | Detectors and ion sources | |
| RU2732075C1 (en) | Method for preliminary separation of a flow of charged particles in a source of ions with ionization at atmospheric pressure | |
| US20150008312A1 (en) | Generation of reagent ions for ion-ion reactions | |
| Verenchikov et al. | Electrospray ionization developed by Lidija Gall's group | |
| US10373816B2 (en) | Method for enhancing electrospray | |
| RU2744235C2 (en) | Method of transformation of uninterrupted ion flux in ionization sources under atmospheric pressure into pulse flux | |
| US20110049348A1 (en) | Multiple inlet atmospheric pressure ionization apparatus and related methods | |
| Schneider et al. | Sampling efficiency improvement to an electrospray ionization mass spectrometer and its implications for liquid chromatography based inlet systems in the nanoliter to milliliter per minute flow range | |
| US11282690B2 (en) | Ion guide exit transmission control | |
| RU2732074C2 (en) | Device for ion transport in sources with ionization at atmospheric pressure with conversion of continuous flow into pulse one |