RU2732074C2 - Device for ion transport in sources with ionization at atmospheric pressure with conversion of continuous flow into pulse one - Google Patents
Device for ion transport in sources with ionization at atmospheric pressure with conversion of continuous flow into pulse one Download PDFInfo
- Publication number
- RU2732074C2 RU2732074C2 RU2018135198A RU2018135198A RU2732074C2 RU 2732074 C2 RU2732074 C2 RU 2732074C2 RU 2018135198 A RU2018135198 A RU 2018135198A RU 2018135198 A RU2018135198 A RU 2018135198A RU 2732074 C2 RU2732074 C2 RU 2732074C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nozzle
- flow
- ions
- atmospheric pressure
- diaphragm
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
- H01J49/26—Mass spectrometers or separator tubes
Abstract
Description
Настоящее предлагаемое изобретение относится к источникам ионов с ионизацией при атмосферном давлении, а именно к области масс-спектрометрии и спектрометров ионной подвижности, работающих при пониженном давлении в анализаторе. В источниках ионов с ионизацией при атмосферном давлении реализуются устройства позволяющие реализовать мягкие методы ионизации: электрораспыление анализируемых растворов в неоднородном постоянном электрическом поле с вершины мениска жидкости, коронный разряд с острия с последующими ион-молекулярными реакциями по образованию детектируемых ионов, воздействие ультрафиолетового излучения. Такие источники ионов нашли широкое применение при решении задач органической и биоорганической химии, иммунологии, медицины, диагностики заболеваний, биохимических исследований, фармацевтике, проведении анализов в протеомике, метаболомике и криминалистике, следового анализа биохимических маркеров, наркотиков и их метаболитов в биологических тканях и жидкостях, экологии.The present invention relates to ion sources with ionization at atmospheric pressure, in particular to the field of mass spectrometry and ion mobility spectrometers operating at reduced pressure in the analyzer. In ion sources with ionization at atmospheric pressure, devices are implemented that allow one to implement soft ionization methods: electrospray of analyzed solutions in an inhomogeneous constant electric field from the top of the liquid meniscus, corona discharge from the tip with subsequent ion-molecular reactions for the formation of detected ions, exposure to ultraviolet radiation. Such ion sources have found wide application in solving problems of organic and bioorganic chemistry, immunology, medicine, diagnostics of diseases, biochemical research, pharmaceuticals, analyzes in proteomics, metabolomics and forensics, trace analysis of biochemical markers, drugs and their metabolites in biological tissues and fluids, ecology.
В процессе транспортировки ионов от эмитирующей поверхности к выходной диафрагме (соплу), отделяющему область источника ионов с атмосферным давлением от интерфейса вакуумной системы анализатора, ионы движутся непрерывным потоком в неоднородном электрическом поле и в потоке спутного газа. В основном движение ионов осуществляется по силовым линиям электрического поля, которые начинаются от эмитирующей поверхности и замыкаются на сопле и краях входного отверстия в сопло. Таким образом, в стационарном газе ионы осаждаются на сопле и не проходят за него. При организации потока газа через сопло в интерфейс вакуумной части анализатора «вмороженные» в плотный газ ионы перераспределяются и частично с газом проникают за сопло. Учитывая высокую напряженность электрического поля у края входного отверстия в сопло, в вакуумную систему прибора попадает небольшая часть из всех ионов, находящихся в окрестности входного отверстия сопла. Таким образом, при транспортировке непрерывного потока ионов в источниках, работающих при атмосферном давлении происходит сочетание двух механизмов: движение ионов в постоянном электрическом поле в окрестности силовых линий и движение ионов и нейтральных частиц в потоке газа при атмосферном давлении.In the process of transporting ions from the emitting surface to the outlet diaphragm (nozzle), which separates the region of the ion source with atmospheric pressure from the interface of the analyzer's vacuum system, ions move in a continuous flow in an inhomogeneous electric field and in a flow of concurrent gas. Basically, the movement of ions is carried out along the lines of force of the electric field, which start from the emitting surface and close at the nozzle and the edges of the inlet to the nozzle. Thus, in a stationary gas, ions are deposited on the nozzle and do not pass behind it. When organizing the gas flow through the nozzle to the interface of the vacuum part of the analyzer, the ions “frozen” into the dense gas are redistributed and partially penetrate with the gas behind the nozzle. Taking into account the high intensity of the electric field at the edge of the nozzle inlet, a small fraction of all the ions in the vicinity of the nozzle inlet enters the vacuum system of the device. Thus, when transporting a continuous flow of ions in sources operating at atmospheric pressure, a combination of two mechanisms occurs: the movement of ions in a constant electric field in the vicinity of the field lines and the movement of ions and neutral particles in a gas flow at atmospheric pressure.
Примерами реализации транспортировки непрерывного потока ионов в источниках с атмосферным давлением являются [1-2], в которых образование ионов и их прямая транспортировка к соплу интерфейса анализатора происходит в постоянном электрическом поле, формируемом между эмитирующей ионы поверхностью в виде вершины мениска распыляемой жидкости расположенной напротив сопла, движущихся в потоке плотного газа и проходящего через отверстие в сопле в область вакуума интерфейса анализатора. В [3] сопло заменено на отрезок тонкого капилляра, что не меняет сути прямой непрерывной транспортировки ионов. Для борьбы с неиспарившимися крупными каплями в [4] при прямой транспортировке ионов используется встречный поток газа истекающего в сторону эмитирующей поверхности из кольцевого канала образуемого двумя расположенными друг за другом перед входом в анализатор диафрагмами. Во всех рассмотренных случаях прямой транспортировки ионов в постоянном электрическом поле, движение ионов происходит по силовым линиям поля, которые начинаются от эмитирующей поверхности, как правило, представляющей собой малоразмерную область близкую в точке и заканчиваются на плоскости сопла во много раз превышающей эмитирующую поверхность. Таким образом, движение ионов по силовым линиям постоянного электрического поля приводит к снижению плотности ионов по оси системы. В такой ситуации прохождение не рассеянных ионов через сопло обеспечивается только потоком газа поступающего в анализатор. В покоящемся газе проникновение ионов через отверстие в сопле не происходит.Examples of the implementation of the transportation of a continuous flow of ions in sources with atmospheric pressure are [1-2], in which the formation of ions and their direct transportation to the nozzle of the analyzer interface occurs in a constant electric field formed between the ion-emitting surface in the form of the top of the meniscus of the sprayed liquid located opposite the nozzle moving in a dense gas flow and passing through an orifice in the nozzle into the vacuum region of the analyzer interface. In [3], the nozzle was replaced by a thin capillary segment, which does not change the essence of direct continuous transport of ions. To combat unevaporated large droplets in [4] during the direct transport of ions, a counter flow of gas is used, flowing out towards the emitting surface from an annular channel formed by two diaphragms located one after the other in front of the analyzer entrance. In all considered cases of direct transport of ions in a constant electric field, the movement of ions occurs along the field lines of force, which start from the emitting surface, as a rule, which is a small-sized region close at a point and end on the nozzle plane many times larger than the emitting surface. Thus, the movement of ions along the lines of force of a constant electric field leads to a decrease in the density of ions along the axis of the system. In such a situation, the passage of non-scattered ions through the nozzle is provided only by the gas flow entering the analyzer. In a gas at rest, ions do not penetrate through the hole in the nozzle.
Ближайшим из известных, выбранного в качестве прототипа, является устройство образования бескапельного ионного потока при электрораспылении анализируемых растворов в источниках ионов с атмосферным давлением [5]. С точки зрения транспортировки потока ионов устройство подобно описанным в [1,2] с теми же недостатками.The closest known device, chosen as a prototype, is a device for the formation of a drop-free ion flow during electrospray of analyzed solutions in ion sources with atmospheric pressure [5]. From the point of view of ion flow transport, the device is similar to those described in [1,2] with the same disadvantages.
Задачей изобретения является создание, устройства преобразовывающего непрерывный ионный поток в импульсный без нарушения стабильного процесса новообразования на эмитирующей поверхности и увеличивающего плотность ионного тока поступающего через сопло в интерфейс анализатора, что в свою очередь приведет к увеличению чувствительности анализатора в целом.The objective of the invention is to create a device that converts a continuous ion flow into a pulsed one without disturbing the stable process of neoplasm on the emitting surface and increasing the density of the ion current entering through the nozzle into the interface of the analyzer, which in turn will lead to an increase in the sensitivity of the analyzer as a whole.
Поставленная задача решается за счет того, что в известном устройстве транспортировки непрерывного потока ионов в источниках с атмосферным давлением, между эмитирующей поверхностью и соплом соосно расположен противоэлектрод под независимо регулируемым постоянным напряжением, а сопло электрически соединено с независимым импульсным источником питания с регулируемой амплитудой от нулевого напряжения до напряжения противоэлектпрода.The problem is solved due to the fact that in the known device for transporting a continuous flow of ions in sources with atmospheric pressure, a counter electrode is coaxially located between the emitting surface and the nozzle under an independently controlled constant voltage, and the nozzle is electrically connected to an independent switching power supply with an adjustable amplitude from zero voltage up to the voltage of the counter electrode.
Заявляемое устройство преобразования непрерывного потока ионов, в источниках с ионизацией при атмосферном давлении в импульсный схематично представлено на фигуре 1. Эмитирующая ионы поверхность (1), в качестве которой может быть, например, вершина мениска электрораспыляемой жидкости или коронирующее острие иголки, находится под управляемым напряжением Uк с полярностью соответствующей полярности эмитируемых ионов. Напротив, соосно расположены: противоэлектрод (2) с отверстием в центре и сопло (3). На (2) подается независимое регулируемые постоянные напряжения Uп. На сопло (3) подается импульсное напряжение Uс с регулируемой амплитудой от нуля до напряжения Uп, противоэлектрода (2). На элементы источника ионов (1), (2), (3) поступают напряжения от источников питания (4), (5), (6) соответсвенно.The claimed device for converting a continuous flow of ions, in sources with ionization at atmospheric pressure into a pulsed one, is schematically shown in figure 1. The ion-emitting surface (1), which can be, for example, the top of the meniscus of an electrosprayed liquid or the corona-forming tip of a needle, is under a controlled voltage U to with the polarity corresponding to the polarity of the emitted ions. On the contrary, coaxially located: a counter electrode (2) with a hole in the center and a nozzle (3). Independent regulated constant voltage U p is supplied to (2). A pulse voltage U s with an adjustable amplitude from zero to a voltage U p is applied to the nozzle (3), the counter electrode (2). Ion source elements (1), (2), (3) receive voltages from power sources (4), (5), (6), respectively.
Все устройство представляет собой две относительно независимые области транспортировки ионного потока: область непрерывного ионообразования между эмитирующей поверхностью (1) и противоэлектродом (2); область формирования ионного пакета в электрическом поле и транспортировки его в анализатор в бесполевом пространстве при помощи потока газа-носителя между противоэлектродом (2) и соплом (3). При этом, на непрерывный постоянный поток ионов, образующийся в постоянном электрическом поле между эмитирующей поверхностью (1) и противоэлектродом (2), воздействует электрическое поле сопла (3), «провисающее» через отверстие противоэлектрода (2). Расстояние между противоэлектродом (2) и соплом (3) и величина подаваемого на него напряжения позволяют организовать такое электрическое поле, при котором отбор ионов перед отверстием в противоэлектроде (2) будет эффективно производиться электрическим полем сопла (3) в межэлектродное пространство: противоэлектрод (2) - сопло (3).The entire device represents two relatively independent regions of ion flow transport: a region of continuous ion formation between the emitting surface (1) and the counter electrode (2); the area of formation of an ion packet in an electric field and its transportation to the analyzer in a fieldless space using a carrier gas flow between the counter electrode (2) and the nozzle (3). In this case, a continuous constant flow of ions, formed in a constant electric field between the emitting surface (1) and the counter electrode (2), is affected by the electric field of the nozzle (3), "sagging" through the hole of the counter electrode (2). The distance between the counter electrode (2) and the nozzle (3) and the magnitude of the voltage applied to it make it possible to organize such an electric field in which the selection of ions in front of the hole in the counter electrode (2) will be effectively carried out by the electric field of the nozzle (3) into the interelectrode space: the counter electrode (2 ) - nozzle (3).
Для транспортировки потока ионов сформировавшегося между противоэлектродом (2) и соплом (3) без потерь на краю сопла, напряжение на сопле импульсно изменяется до значения напряжения на противоэлектроде Uп.=Uс. В полученном бесполевом пространстве между проивоэлектродом (2) и соплом (3) находится сформированный пакет ионов, т.к. ионы из области ионообразования не проникают через отверстие в противоэлектроде (2). Дальнейшая транспортировка пакета ионов через сопло (3) в интерфейс анализатора осуществляется потоком газа без влияния силовых линий электрического поля. После попадания пакета ионов в анализатор, на сопле (3) восстанавливается первоначальное значение электрического напряжения и начинает формироваться очередной пакет ионов.To transport the flow of ions formed between the counter electrode (2) and the nozzle (3) without losses at the edge of the nozzle, the voltage at the nozzle is impulsively changed to the value of the voltage at the counter electrode U p. = U s . A formed packet of ions is located in the obtained field-free space between the pro-electrode (2) and the nozzle (3). ions from the ionization region do not penetrate through the hole in the counter electrode (2). Further transportation of the ion packet through the nozzle (3) to the analyzer interface is carried out by the gas flow without the influence of the electric field lines. After the packet of ions enters the analyzer, the initial value of the electric voltage is restored on the nozzle (3) and the next packet of ions begins to form.
Оценим эффективность предлагаемого устройства, примем что отверстие противоэлектрода (2) в диаметре составляет 4 мм, а диаметр отверстие в сопле (3) составляет 0,3 мм [1], следовательно, для эффективной транспортировки потока ионов в анализатор необходимо увеличивать плотность ионного тока на оси системы. В бесполевом пространстве импульсно получаемом между противоэлектродом (2) и соплом (3) формируется пакет ионов движущихся с тепловой скоростью т.к. ионы «вморожены» в газ. Движения ионов из области перед противоэлектродом (2) практически не происходит. При отсутствии электрического поля перед соплом (3) в этот момент времени, т.е. отсутствии силовых линий электрического поля, по которым движутся ионы, движение ионного пакета осуществляется только под воздействием движения газа, что позволяет наиболее эффективно транспортировать ионы через сопло (3) увеличивая ионный ток, прошедший в анализатор.Let us estimate the efficiency of the proposed device, let us assume that the counter electrode hole (2) in diameter is 4 mm, and the diameter of the hole in the nozzle (3) is 0.3 mm [1], therefore, to efficiently transport the ion flow to the analyzer, it is necessary to increase the ion current density by system axis. In the fieldless space, the pulse received between the counter electrode (2) and the nozzle (3) forms a packet of ions moving with a thermal velocity, since ions are "frozen" into the gas. The movement of ions from the region in front of the counter electrode (2) practically does not occur. In the absence of an electric field in front of the nozzle (3) at this time, i.e. In the absence of lines of force of the electric field along which ions move, the movement of the ion pack is carried out only under the influence of gas movement, which allows the most efficient transport of ions through the nozzle (3), increasing the ion current that has passed into the analyzer.
При диаметре отверстия в противоэлектроде (2) равном 4 мм, и формировании слабо расходящегося потока ионов на расстоянии 5 мм от сопла (3) с критическим сечением 0,3 мм в бесполевом пространстве получим диаметр потока ионов в газе близкий к 4 мм. Форма потока газа с «вмороженными» ионами, проходящего через сопло (3) из области с атмосферным давлением в область форвакуума интерфейса, формируется газодинамически. Перед входом в сопло (3) поток газа с «вмороженными» ионами переформируется с увеличением линейной скорости и уменьшением сечения потока до критического. Таким образом получим газодинамическую фокусировку потока ионов в движущемся газе. В рассмотренном варианте реализации транспортировки ионного потока при напряжении на сопло (3) относительно протитивоэлектрода (2) 1000 В, в межэлектродное пространство попадает 100% ионного тока поступающего от эмитирующей поверхности (1). При токе коронного разряда 1 мкА плотность ионного тока прошедшего через отверстие в противоэлектроде, составляет ρпр=8 10-8 А/мм2, с учетом газодинамической фокусировки газа с ионами в бесполевом пространстве получим в критическом сечении сопла ρк=1,4 10-5 А/мм2, т.е. практически весь ионный ток проходит через сопло (3) при импульсном бесполевом режиме, что на 2 порядка лучше чем в [1]. По сравнению с геометрией источника ионов без противоэлектрода при всех остальных неизменных параметрах, на плоскость сопла (3) со стороны входа поступают ионы движущиеся по силовым линиям в постоянном электрическом поле и при этом попадают на участок поверхности сопла (3) ограниченный окружностью с диаметром порядка расстояния от эмитирующей поверхности до плоскости сопла (в рассматриваемом случае 5 мм). Для упрощения сравнения вариантов реализации источника примем диаметр окружности на поверхности плоскости сопла 4 мм. Таким образом плотность ионного тока поступающего на плоскость сопла составит ρc=8 10-8 А/мм2, при этом через критическое сечение сопла пройдет ионный ток порядка Iк=5,68 10-8 А, что в 17 раз меньше чем при реализации импульсного бесполевого режима транспортировки ионов в газе при атмосферном давлении.With the diameter of the hole in the counter electrode (2) equal to 4 mm, and the formation of a weakly diverging flow of ions at a distance of 5 mm from the nozzle (3) with a critical section of 0.3 mm in a fieldless space, we obtain the diameter of the ion flow in the gas close to 4 mm. The shape of the gas flow with "frozen-in" ions passing through the nozzle (3) from the area with atmospheric pressure to the area of the forevacuum of the interface is formed gasdynamically. Before entering the nozzle (3), the gas flow with "frozen-in" ions is re-formed with an increase in the linear velocity and a decrease in the flow cross section to the critical one. Thus, we obtain the gas-dynamic focusing of the ion flux in the moving gas. In the considered embodiment of the transport of the ion flow at a voltage on the nozzle (3) relative to the counter electrode (2) 1000 V, 100% of the ion current arriving from the emitting surface (1) enters the interelectrode space. At a corona discharge current of 1 μA, the density of the ion current passed through the hole in the counter electrode is ρ pr = 8 10 -8 A / mm 2 , taking into account the gas-dynamic focusing of the gas with ions in a field-free space, we obtain in the critical section of the nozzle ρ k = 1.4 10 -5 A / mm 2 , i.e. almost all of the ion current passes through the nozzle (3) in a pulsed fieldless mode, which is 2 orders of magnitude better than in [1]. Compared to the geometry of the ion source without a counter electrode with all other parameters being unchanged, ions moving along the lines of force in a constant electric field enter the nozzle plane (3) from the inlet side and, at the same time, enter the nozzle surface area (3) bounded by a circle with a diameter of the order of the distance from the emitting surface to the nozzle plane (in the case under consideration, 5 mm). To simplify the comparison of the source variants, we take the diameter of the circle on the surface of the nozzle plane to be 4 mm. Thus, the density of the ion current entering the plane of the nozzle will be ρ c = 8 10 -8 A / mm 2 , while the ion current of the order of I k = 5.68 10 -8 A will pass through the critical section of the nozzle, which is 17 times less than at implementation of a pulsed fieldless mode of transporting ions in a gas at atmospheric pressure.
Источники информации:Sources of information:
1. Патент РФ №2608361 от 18.01.2017. Устройство образования бескапельного ионного потока при электрораспылении анализируемых растворов в источниках ионов с атмосферным давлением. Краснов Н.В., Краснов М.Н.1. RF patent No. 2608361 dated 01/18/2017. A device for the formation of a drop-free ion flow during electrospray of analyzed solutions in ion sources with atmospheric pressure. Krasnov N.V., Krasnov M.N.
2. Патент РФ полезная модель №169146 от 07.03.2017. Устройство источника ионов - электроспрей для получения бескапельного стабильного ионного тока анализируемых веществ из растворов в течение длительного времени. Краснов Н.В., Краснов М.Н.2. RF patent utility model No. 169146 dated 07.03.2017. Ion source device - electrospray to obtain a drop-free stable ionic current of analytes from solutions for a long time. Krasnov N.V., Krasnov M.N.
3. Frezen. US Patent N 5736740 Method and device for transport of ions in gas through a capillary.3. Frezen. US Patent N 5736740 Method and device for transport of ions in gas through a capillary.
4. A.P. Bruins, T.R. Covey, J.D. Henion. Ion spray interface for combined liquid chromatography/atmospheric pressure ionization mass spectrometry. // Anal. Chem. 1987, V. 59, N 22, P. 2642-2646. DOI: 10.1021/ac00149a0034. A.P. Bruins, T.R. Covey, J.D. Henion. Ion spray interface for combined liquid chromatography / atmospheric pressure ionization mass spectrometry. // Anal. Chem. 1987, V. 59, No. 22, P. 2642-2646. DOI: 10.1021 / ac00149a003
5. Патент РФ №2608361 от 18.01.2017. Устройство образования бескапельного ионного потока при электрораспылении анализируемых растворов в источниках ионов с атмосферным давлением. Краснов Н.В., Краснов М.Н.5. RF patent No. 2608361 dated 01.18.2017. A device for the formation of a drop-free ion flow during electrospray of analyzed solutions in ion sources with atmospheric pressure. Krasnov N.V., Krasnov M.N.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018135198A RU2732074C2 (en) | 2018-10-04 | 2018-10-04 | Device for ion transport in sources with ionization at atmospheric pressure with conversion of continuous flow into pulse one |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018135198A RU2732074C2 (en) | 2018-10-04 | 2018-10-04 | Device for ion transport in sources with ionization at atmospheric pressure with conversion of continuous flow into pulse one |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018135198A RU2018135198A (en) | 2020-04-06 |
| RU2018135198A3 RU2018135198A3 (en) | 2020-04-06 |
| RU2732074C2 true RU2732074C2 (en) | 2020-09-11 |
Family
ID=70155554
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018135198A RU2732074C2 (en) | 2018-10-04 | 2018-10-04 | Device for ion transport in sources with ionization at atmospheric pressure with conversion of continuous flow into pulse one |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2732074C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2772818C1 (en) * | 2021-04-29 | 2022-05-26 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт аналитического приборостроения Российской академии наук | Apparatus for receiving and transporting a proton beam under atmospheric pressure |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1661872A1 (en) * | 1988-09-30 | 1991-07-07 | Предприятие П/Я А-1614 | Device for analysis of composition of ion flux and of distribution of it by energies |
| US20080116371A1 (en) * | 2006-11-17 | 2008-05-22 | Wouters Eloy R | Apparatus and method for providing ions to a mass analyzer |
| RU2608361C2 (en) * | 2015-06-04 | 2017-01-18 | Общество с ограниченной ответственностью "Альфа" (ООО "Альфа") | Device for formation of drop-free ion flow at electrospraying of analyzed solutions in ion sources with atmospheric pressure |
| RU2613429C2 (en) * | 2015-06-04 | 2017-03-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Альфа" (ООО "Альфа") | Method of drop-free ion flow forming at analyzed electric spraying solutions in ions sources with atmospheric pressure |
-
2018
- 2018-10-04 RU RU2018135198A patent/RU2732074C2/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1661872A1 (en) * | 1988-09-30 | 1991-07-07 | Предприятие П/Я А-1614 | Device for analysis of composition of ion flux and of distribution of it by energies |
| US20080116371A1 (en) * | 2006-11-17 | 2008-05-22 | Wouters Eloy R | Apparatus and method for providing ions to a mass analyzer |
| RU2608361C2 (en) * | 2015-06-04 | 2017-01-18 | Общество с ограниченной ответственностью "Альфа" (ООО "Альфа") | Device for formation of drop-free ion flow at electrospraying of analyzed solutions in ion sources with atmospheric pressure |
| RU2613429C2 (en) * | 2015-06-04 | 2017-03-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Альфа" (ООО "Альфа") | Method of drop-free ion flow forming at analyzed electric spraying solutions in ions sources with atmospheric pressure |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2772818C1 (en) * | 2021-04-29 | 2022-05-26 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт аналитического приборостроения Российской академии наук | Apparatus for receiving and transporting a proton beam under atmospheric pressure |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2018135198A (en) | 2020-04-06 |
| RU2018135198A3 (en) | 2020-04-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20040188605A1 (en) | Multi-source ion funnel | |
| US11054391B2 (en) | Ion mobility spectrometer | |
| US9972482B2 (en) | Concentric APCI surface ionization ion source, ion guide, and method of use | |
| US6943347B1 (en) | Laminated tube for the transport of charged particles contained in a gaseous medium | |
| US7112786B2 (en) | Atmospheric pressure ion source high pass ion filter | |
| US9236234B2 (en) | AC gate ion filter method and apparatus | |
| US9570281B2 (en) | Ion generation device and ion generation method | |
| Zhou et al. | Incorporation of a Venturi device in electrospray ionization | |
| US8389930B2 (en) | Input port for mass spectrometers that is adapted for use with ion sources that operate at atmospheric pressure | |
| CN111223751B (en) | Ion mobility spectrometry-time of flight mass spectrometer | |
| JP2007510272A (en) | Improved fast ion mobility spectroscopy using an hourglass-type electrodynamic funnel and internal ion funnel | |
| CN108701578B (en) | Ionization device, ionization method, ionization application, analyzer and method for analyzing sample substances | |
| JP7011736B2 (en) | Multiple gas flow ionizer | |
| US20190252178A1 (en) | Mass spectrometry device and ion detection device | |
| US10718745B2 (en) | Systems and methods for ionization | |
| JP2005174619A (en) | Ion mobility spectrometer and ionic mobility spectroscopy | |
| Krutchinsky et al. | Maximizing ion transmission from atmospheric pressure into the vacuum of mass spectrometers with a novel electrospray interface | |
| RU2530783C2 (en) | Apparatus for electrospraying chromatographic streams of test solutions of substances for ion sources | |
| US11397165B2 (en) | Analyzer | |
| JP5814458B2 (en) | Method for ionizing a liquid sample by dielectric insulating electrospray ionization and then analyzing the mass spectrum of the generated sample ion | |
| EP1532651B1 (en) | Planar flow-by-electrode capacitive electrospray ion source | |
| RU2732074C2 (en) | Device for ion transport in sources with ionization at atmospheric pressure with conversion of continuous flow into pulse one | |
| US10591450B2 (en) | Liquid sample introduction system for ion source | |
| CN110581054B (en) | Ion mobility analysis device | |
| RU2613429C2 (en) | Method of drop-free ion flow forming at analyzed electric spraying solutions in ions sources with atmospheric pressure |