RU2730989C1 - Способ прогнозирования хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности у женщин с цитомегаловирусной инфекцией в анамнезе - Google Patents

Способ прогнозирования хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности у женщин с цитомегаловирусной инфекцией в анамнезе Download PDF

Info

Publication number
RU2730989C1
RU2730989C1 RU2020106714A RU2020106714A RU2730989C1 RU 2730989 C1 RU2730989 C1 RU 2730989C1 RU 2020106714 A RU2020106714 A RU 2020106714A RU 2020106714 A RU2020106714 A RU 2020106714A RU 2730989 C1 RU2730989 C1 RU 2730989C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
trimester
placental insufficiency
pregnancy
chronic
women
Prior art date
Application number
RU2020106714A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь Николаевич Гориков
Виктор Павлович Колосов
Ирина Анатольевна Андриевская
Андрей Петрович Милованов
Леонид Гиршевич Нахамчен
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания»
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания» filed Critical Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания»
Priority to RU2020106714A priority Critical patent/RU2730989C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2730989C1 publication Critical patent/RU2730989C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56983—Viruses
    • G01N33/56994—Herpetoviridae, e.g. cytomegalovirus, Epstein-Barr virus
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
    • G01N33/6869—Interleukin
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
    • G01N33/743—Steroid hormones

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования хронической компенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности у женщин с цитомегаловирусной инфекцией в анамнезе. У серопозитивных по цитомегаловирусу женщин во втором триместре беременности определяют в сыворотке крови иммуноферментным методом анализа содержание кортизола (А, нмоль/л), интерлейкина-6 - IL-6 (В, пг/мл), интерлейкина-4 - IL-4 (С, пг/мл). Затем прогнозируют развитие хронической cубкомпенсированной плацентарной недостаточности с помощью дискриминантного уравнения:D = -0,009×А-0,096×В+0,005×С,где D – дискриминантная функция, граничное значение которой -10,86. При D, равном или больше граничного значения, прогнозируют отсутствие хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре. При D меньше граничного значения прогнозируют развитие хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре. Способ обеспечивает повышение точности прогнозирования хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности за счет определения у серопозитивных по цитомегаловирусу женщин во втором триместре беременности содержания в сыворотке крови иммуноферментным методом анализа кортизола, IL-6, IL-4, дискриминантной функции D, по отношению которой к граничному значению прогнозируют развитие хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности. 2 пр.

Description

Область применения: изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности у женщин с цитомегаловирусной инфекцией в анамнезе.
Уровень техники
Принципиально важным вопросом является отношение к плацентарной недостаточности, как к самостоятельному клиническому синдрому или симптомокомплексу, сопровождающему основное патологическое состояние. Анализ современной литературы показывает, что чаще всего плацентарная недостаточность рассматривается отдельно от той причины, которой она обусловлена. Констатируется нарушение кровообращения в сосудах фетоплацентарного комплекса вследствие гиповолемии, тромбоза и повышения резистентности маточно-плацентарных и плодовых сосудов [1, 3, 8].
У серопозитивных по цитомегаловирусу женщин с первичной плацентарной недостаточностью ее хроническая субкомпенсированная форма развивается в 10% случаев. Хроническая плацентарная недостаточность является одной из наиболее частых причин внутриутробной гипоксии (40%), задержкой роста плода (11%) и других серьезных осложнений [2].
Клиническое течение хронической плацентарной недостаточности определяется характером иммуно-гормональных и гемодинамических нарушений в системе «мать – плацента – плод». При субкомпенсированной форме плацентарной недостаточности формируются инволютивно-дистрофические изменения в плаценте, которые сочетаются с компенсаторно-приспособительными реакциями: нарушение созревания ворсин, утолщение синцитиокапиллярных мембран [6]. При допплерометрии кровотока в системе «мать – плацента – плод» при беременности, ассоциированной с цитомегаловирусной инфекцией, в 21% случаев определяют сочетанные нарушения маточно-плацентарного и плодово-плацентарного кровообращения, которые могут сопровождаться признаками централизации кровообращения плода. Могут быть признаки умеренно
выраженной гипоксии плода, задержки роста плода и маловодие [2].
Необходимо проводить своевременную диагностику риска развития плацентарной недостаточности при сборе анамнеза. Основными лабораторными и инструментальными методами диагностики в настоящее время являются ультразвуковая допплерометрия, кардиотокография, ультразвуковая фетометрия, определение уровня плацентарных гормонов, общей и плацентарной щелочной фосфатазы, а также биомаркеров гипоксии-ишемии [6]. В диагностике плацентарной недостаточности может применяться магнитно-резонансная томография. Данным методом оценивают интенсивность сигнала и морфологические изменения [13].
В настоящее время возрос интерес исследователей к глюкокортикоидам, в частности кортизолу, который участвует в регуляции плацентарного метаболизма глюкозы и липидов, что определяет процессы энергообеспеченности и роста плода. Доказана прямая зависимость между уровнем эндогенного кортизола и частотой развития плацентарных нарушений и задержки роста плода у женщин с хроническими инфекциями в анамнезе [10].
Следует отметить, что гиперэкспрессия эндогенного кортизола приводит к метаболическому стрессу, а не развитию воспалительных реакций в плаценте, инициирующих ишемическое и гипоксическое повреждение тканей, нарушение маточно-плацентарно-плодового сосудистого сопротивления и развитие эндотелиальной дисфункции. В патогенезе данных расстройств лежит цитотоксический иммунный ответ, формируемый у женщин с хроническими инфекциями в анамнезе, который ассоциирован с дисбалансом клеток Т-хелперов (Th) типа 1 и 2, отвечающих за продукцию провоспалительного интерлейкина 6 (IL-6) и регуляторного интерлейкина 4 (IL-4) [11, 12], что имеет место и при цитомегаловирусной инфекции [9].
Следовательно, определение во втором триместре беременности у женщин с цитомегаловирусной инфекцией в анамнезе содержания в крови таких биомаркеров процессов энергообеспеченности и противоинфекционной защиты в плаценте как кортизол и интерлейкинs 6 и 4 является важным в оценке клинического течения хронической плацентарной недостаточности и ее форм с целью своевременного выявления групп высокого риска и коррекции патологического состояния.
Известны способы прогнозирования плацентарной недостаточности [4, 7], в том числе и при обострении цитомегаловирусной инфекции [5].
Прототипом является способ прогнозирования плацентарной недостаточности [7], основным недостатком которого являются:
- не позволяет осуществлять прогноз развития субкомпенсированной формы хронической плацентарной недостаточности в третьем триместре гестации у серопозитивных по цитомегаловирусу беременных женщин.
Указанный фактор устранен в заявляемом способе.
Техническим результатом является повышение точности прогнозирования хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности.
Предлагаемый способ отличается от прототипа тем, что у серопозитивных по цитомегаловирусу женщин во втором триместре беременности определяют в сыворотке крови иммуноферментным методом анализа содержание кортизола (нмоль/л) (А), IL-6 (пг/мл) (В), IL-4 (пг/мл) (С). Затем прогнозируют развитие хронической cубкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности с помощью дискриминантного уравнения:
D = -0,009×А -0,096×В +0,005×С,
где D – дискриминантная функция, граничное значение которой -10,86.
При D равном или больше граничного значения прогнозируют отсутствие хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре. При D меньше граничного значения прогнозируют развитие хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре.
Новизна заявляемого способа заключается в определении у серопозитивных по цитомегаловирусу женщин во втором триместре беременности содержания в сыворотке крови иммуноферментным методом анализа кортизола (нмоль/л)(А), интерлейкина-6 (IL-6) (пг/мл) (В), интерлейкина-4 (IL-4) (пг/мл) (С), дискриминантной функции D, по отношению которой к граничному значению дискриминантной функции прогнозируют развитие хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности.
Ранее совокупность указанных признаков в прогнозировании развития хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности у серопозитивных по цитомегаловирусу беременных женщин во втором триместре беременности не использовалась.
Способ содержит следующие приемы:
1. у серопозитивных по цитомегаловирусу беременных женщин во втором триместре беременности в сыворотке крови, взятой из локтевой вены утром натощак, определяют иммуноферментным методом анализа содержание кортизола (нмоль/л) (А), интерлейкина-6 (IL-6) (пг/мл) (В), интерлейкина-4 (IL-4) (пг/мл) (С);
2. с помощью дискриминантного уравнения определяют величину дискриминантной функции D:
D = -0,009×А -0,096×В +0,005×С,
где D – дискриминантная функция, граничное значение которой -10,86.
При D равном или больше граничного значения прогнозируют отсутствие хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре. При D меньше граничного значения прогнозируют развитие хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре.
Результаты проверки заявленного способа показали его эффективность. Правильный прогноз развития хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности у серопозитивных по цитомегаловирусу беременных женщин во втором триместре беременности определялся в 86,7% случаев.
Способ содержит следующие приемы:
Пример 1. Беременная С., 24 г., находилась на стационарном лечении в гинекологическом отделении Городской клинической больницы (г. Благовещенск). Проведен общий анализ крови и анализ на TORCH-инфекции. Иммуноферментным методом анализа выявлены антитела иммуноглобулина G к цитомегаловирусу, титр антител 1:800, индекс авидности – 97%.
Клинический диагноз: Беременность 22 недели. Хроническая цитомегаловирусная инфекция, стадия ремиссии.
По заявленному способу в сыворотке крови содержание кортизола составило 812 нмоль/л (А), IL-6 – 36 пг/мл (В), IL-4 – 18,3 пг/мл (С).
Дискриминантная функция составила -10,672. Прогнозировалось отсутствие хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности.
На 32 неделе беременности проведено допплерометрическое исследование. Показатели допплерометрии: систоло-диастолическое отношение правой маточной артерии 1,90 (норма 1,87), левой маточной артерии 1,82 (норма 1,79), артерии пуповины 2,6 (норма 2,5), средней мозговой артерии 5,76 (норма 5,9).
Заключение: нарушений маточно-плацентарной и плодово-плацентарной гемодинамики не выявлено.
Прогноз по заявленному способу подтвердился.
Пример 2. Беременная А., 25 л., находилась на стационарном лечении в гинекологическом отделении Городской клинической больницы (г. Благовещенск). Проведен общий анализ крови и анализ на TORCH-инфекции. Иммуноферментным методом анализа выявлены антитела иммуноглобулина G к цитомегаловирусу, титр антител 1:1600, индекс авидности – 92%.
Клинический диагноз: Беременность 23 недели. Хроническая цитомегаловирусная инфекция, стадия обострения.
По заявленному способу содержание в сыворотке крови кортизола составило 885,3 нмоль/л (А), IL-6 – 53,4 пг/мл (В), IL-4 – 1,5 пг/мл (С).
Дискриминантная функция составила -13,036. Прогнозировали развитие хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности.
На 32 неделе беременности проведено допплерометрическое исследование. Показатели допплерометрии: систоло-диастолическое отношение правой маточной артерии 3,46 (норма 1,87), левой маточной артерии 3,12 (норма 1,79), артерии пуповины 3,65 (норма 2,5), средней мозговой артерии 3,5 (норма 5,9).
Заключение: нарушение гемодинамики 2 степени (нарушение маточно-плацентаной и плодовой гемодинамики).
Прогноз по заявленному способу подтвердился.
Приведенные примеры наглядно показывают точность прогнозирования хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности у женщин с цитомегаловирусной инфекцией в анамнезе.
Способ прошел клиническую апробацию. С его помощью проведено прогнозирование хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности у 30 серопозитивных по цитомегаловирусу беременных женщин во втором триместре. Правильный прогноз определялся в 86,7% случаев, что подтверждает высокую эффективность заявляемого способа.
Используемые источники
1. Арбатская Н.Ю. Гестационный диабет: причины возникновения и диагностика // Журн. «Роды.- ги». — 2002.-С.24-28.
2. Быстрицкая Т.С., Луценко М.Т., Андриевская И.А., Квиткина И.Г. Диагностика, этиопатогенетическое лечение и профилактика плацентарной недостаточности, ассоциированной с цитомегаловирусной инфекцией:
клинические рекомендации: клинические рекомендации. – Благовещенск, 2015. – 24 с.
3. Гениевская М.Г., Макацария АД. Длительная терапия с применением фраксипарина у беременных с антифосфолипидным синдромом // Акуш. и ги-нек. - 2002. - № 1. - С. 24-27.
4. Способ доклинического прогнозирования плацентарной недостаточности во втором триместре беременности при гриппе А(Н3N2), перенесенном в первом триместре гестации: Пат. 2336527 Рос. федерация: МПК G01N 33/53/И.Н.Гориков, Колосов В.П., Нахамчен Л.Г.; заявитель и патентообладатель ГУ ДНЦ ФПД СО РАМН. №2007123384/15; заявл. 21.06.2007; опубл. 20.10. 2008, Бюл. №29.
5. Способ прогнозирования плацентарной недостаточности во второй половине беременности у ЦМВ-серопозитивных женщин с угрозой невынашивания ранних сроков: Пат. 2691935 Рос. федерация: МПК G01N 33/52/Луценко М.Т., Андриевская И.А., Петорова К.К..; заявитель и патентообладатель ФГБНУ Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания. №2017126346; заявл. 19.06.2019; опубл. 21.06. 2019, Бюл. №17.
6. Макацария А.Д., Бицадзе В.О., Хизроева Д.Х., Хамани И.В. Плацентарная недостаточность при осложненной беременности и возможности применения дипиридамола // Акушерство и гинекология. – 2016. – Т. 10, № 4. – 78-82.
7. Способ доклинического прогнозирования плацентарной недостаточности: Пат. 2148256 Рос. федерация: МПК 7 G01N 33/49/ И.В.Смиренина, Т.Ю.Перстрикова; заявитель и патентообладатель Дальневосточный государственный медицинский университет. №99100806/14; заявл. 01.12.1999; опубл. 04.27. 2000, Бюл. №7.
8. Щербаков А. Ю., Тихая И. А., Щербаков В. Ю., Новикова Е. А. Плацентарная дисфункция на фоне эндокринной патологии // Межд. Мед. Ж- л - №3 – 2012.- С. 88-95.
9. Andrievskaya I.A., Lucenko M.T., Babenko O.P. Specific and non-specific factors of humoral immunity as markers for pregnancy loss in women with cytomegalovirus infection // International Journal of Biomedicine. – 2015. – Т. 5, № 4. – С. 184-187.
10. Braun T., Challis J.R., Newnham J.P., Sloboda D.M. Early-life glucocorticoid exposure: The hypothalamic-pituitary-adrenal axis, placental function, and longterm disease risk. Endocrine Reviews. 2013;34(6):885–916. doi: 10.1210/er.2013-1012.
11. Cottrell J.N., Amaral L.M., Harmon A., Cornelius D.C., Cunningham M.W., Jr., Vaka V.R., Ibrahim T., Herse F., Wallukat G., Dechend R., LaMarca B. Interleukin-4 supplementation improves the pathophysiology of hypertension in response to placental ischemia in RUPP rats Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2019 Feb 1; 316(2): R165–R171.
12. Konwar C., Del Gobbo G.F., Terry J., Robinson W.P. Association of a placental interleukin-6 genetic variant (rs1800796) with DNA methylation, gene expression and risk of acute chorioamnionitis BMC Med Genet. 2019; 20: 36.
13. Ohgiya Y., Nobusawa H., Seino N., Miyagami O., Yagi N., Hiroto S., Munechika J., Hirose M., Takeyama N., Ohike N., Matsuoka R., Sekizawa A., Gokan T. MR Imaging of Fetuses to Evaluate Placental Insufficiency. Magn Reson Med Sci. 2016; 15 (2): 212-219.

Claims (4)

  1. Способ прогнозирования хронической компенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности у женщин с цитомегаловирусной инфекцией в анамнезе, отличающийся тем, что у серопозитивных по цитомегаловирусу женщин во втором триместре беременности определяют в сыворотке крови иммуноферментным методом анализа содержание кортизола (А, нмоль/л), интерлейкина-6 - IL-6 (В, пг/мл), интерлейкина-4 - IL-4 (С, пг/мл), а затем прогнозируют развитие хронической cубкомпенсированной плацентарной недостаточности с помощью дискриминантного уравнения:
  2. D = -0,009×А-0,096×В+0,005×С,
  3. где D – дискриминантная функция, граничное значение которой -10,86,
  4. при D, равном или больше граничного значения, прогнозируют отсутствие хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре, при D меньше граничного значения прогнозируют развитие хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре.
RU2020106714A 2020-02-13 2020-02-13 Способ прогнозирования хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности у женщин с цитомегаловирусной инфекцией в анамнезе RU2730989C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020106714A RU2730989C1 (ru) 2020-02-13 2020-02-13 Способ прогнозирования хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности у женщин с цитомегаловирусной инфекцией в анамнезе

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020106714A RU2730989C1 (ru) 2020-02-13 2020-02-13 Способ прогнозирования хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности у женщин с цитомегаловирусной инфекцией в анамнезе

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2730989C1 true RU2730989C1 (ru) 2020-08-26

Family

ID=72238044

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020106714A RU2730989C1 (ru) 2020-02-13 2020-02-13 Способ прогнозирования хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности у женщин с цитомегаловирусной инфекцией в анамнезе

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2730989C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2148256C1 (ru) * 1999-01-12 2000-04-27 Дальневосточный государственный медицинский университет Способ доклинического прогнозирования плацентарной недостаточности
RU2691935C2 (ru) * 2017-07-21 2019-06-19 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" Способ прогнозирования плацентарной недостаточности во второй половине беременности у ЦМВ-серопозитивных женщин с угрозой невынашивания ранних сроков
RU2724395C1 (ru) * 2020-03-25 2020-06-23 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания» Способ прогнозирования плацентарной недостаточности во второй половине беременности у серопозитивных по цитомегаловирусу женщин

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2148256C1 (ru) * 1999-01-12 2000-04-27 Дальневосточный государственный медицинский университет Способ доклинического прогнозирования плацентарной недостаточности
RU2691935C2 (ru) * 2017-07-21 2019-06-19 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" Способ прогнозирования плацентарной недостаточности во второй половине беременности у ЦМВ-серопозитивных женщин с угрозой невынашивания ранних сроков
RU2724395C1 (ru) * 2020-03-25 2020-06-23 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания» Способ прогнозирования плацентарной недостаточности во второй половине беременности у серопозитивных по цитомегаловирусу женщин

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GILLIAN M. et al. Cytomegalovirus infection during pregnancy with maternofetal transmission induces a proinflammatory cytokine bias in placenta and amniotic fluid, The Journal of Infectious Diseases. 2012, 205(8), p.1305-1310. *
HAMILTON S.T. et al. Human cytomegalovirus-induces cytokine changes in the placenta with implications for adverse pregnancy outcomes. PLoS One. 2012, 7(12), e52899. *
РЕЦ Ю.В. и др. Значение кортико-катехоламиновых гормонов плода в патогенезе хронической плацентарной недостаточности. Акушерство и гинекология. 2008, 1, стр.44-48. *
РЕЦ Ю.В. и др. Значение кортико-катехоламиновых гормонов плода в патогенезе хронической плацентарной недостаточности. Акушерство и гинекология. 2008, 1, стр.44-48. HAMILTON S.T. et al. Human cytomegalovirus-induces cytokine changes in the placenta with implications for adverse pregnancy outcomes. PLoS One. 2012, 7(12), e52899. GILLIAN M. et al. Cytomegalovirus infection during pregnancy with maternofetal transmission induces a proinflammatory cytokine bias in placenta and amniotic fluid, The Journal of Infectious Diseases. 2012, 205(8), p.1305-1310. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Andreoli et al. Disease activity assessment of rheumatic diseases during pregnancy: a comprehensive review of indices used in clinical studies
Sammar et al. Reduced placental protein 13 (PP13) in placental derived syncytiotrophoblast extracellular vesicles in preeclampsia–A novel tool to study the impaired cargo transmission of the placenta to the maternal organs
Taber-Hight et al. Acute kidney injury in pregnancy
Charkiewicz et al. Angiogenic factor screening in women with mild preeclampsia–New and significant proteins in plasma
RU2521367C2 (ru) Способ прогнозирования развития плацентарной недостаточности
WO2017181367A1 (en) Methods and compositions for prognosing preterm birth
Atakul Serum levels of angiogenic factors distinguish between women with preeclampsia and normotensive pregnant women but not severity of preeclampsia in an obstetric center in Turkey
Zolfaghari et al. A new approach to the preeclampsia puzzle; MicroRNA-326 in CD4+ lymphocytes might be as a potential suspect
RU2736689C1 (ru) Способ прогнозирования угрозы прерывания беременности при обострении цитомегаловирусной инфекции путем определения сосудистого эндотелиального фактора роста и докозагексаеновой кислоты в сыворотке крови
RU2730989C1 (ru) Способ прогнозирования хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности у женщин с цитомегаловирусной инфекцией в анамнезе
RU2724395C1 (ru) Способ прогнозирования плацентарной недостаточности во второй половине беременности у серопозитивных по цитомегаловирусу женщин
US20130210040A1 (en) Diagnostic method
Yao et al. Serum albumin level is associated with the severity of neurological dysfunction of NMOSD patients
Karlı et al. Maternal serum and fetal cord blood C-reactive protein levels but not procalcitonin levels are increased in idiopathic intrauterine growth restriction
RU2664446C1 (ru) Способ прогнозирования угрозы невынашивания беременности ранних сроков при цитомегаловирусной инфекции путем определения в крови плацентарного фактора роста
JP2006521532A (ja) 葉酸受容体に対する自己抗体のためのアッセイ
RU2554827C1 (ru) Способ прогнозирования плацентарной недостаточности во 2 триместре беременности
RU2657429C2 (ru) Способ прогнозирования задержки формирования плаценты и развития эмбриона при обострении цитомегаловирусной инфекции, подавляющей активность сосудисто-эндотелиального фактора и развития эмбриона
RU2639134C2 (ru) Способ прогнозирования развития внутрижелудочковых кровоизлияний у новорожденных, родившихся после экстракорпорального оплодотворения
RU2728679C1 (ru) Способ прогнозирования хронической компенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности у женщин с цитомегаловирусной инфекцией в анамнезе
Kebapcilar et al. Is increased maternal endotelin-1 concentration associated with neonatal asphyxia and preterm delivery in intrahepatic cholestasis of pregnancy?
Wang et al. Intrahepatic cholestasis of pregnancy is associated with reduced nitric oxide synthase (iNOS) in plasma and placentas: a pilot study
RU2670451C1 (ru) Способ определения показаний для срочного родоразрешения у беременных с синдромом задержки роста плода
Taylan et al. Can hematologic inflammation markers be the indicator of early pregnancy loss?
Erol et al. Serum level and placental expression of resistin in pregnancies complicated by preeclampsia: relationship with disease severity