RU2729468C2 - Контроль гриба, вызывающего белую плесень - Google Patents

Контроль гриба, вызывающего белую плесень Download PDF

Info

Publication number
RU2729468C2
RU2729468C2 RU2018127502A RU2018127502A RU2729468C2 RU 2729468 C2 RU2729468 C2 RU 2729468C2 RU 2018127502 A RU2018127502 A RU 2018127502A RU 2018127502 A RU2018127502 A RU 2018127502A RU 2729468 C2 RU2729468 C2 RU 2729468C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plant
compound
composition
formula
prothioconazole
Prior art date
Application number
RU2018127502A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018127502A3 (ru
RU2018127502A (ru
Inventor
Олаво КОРРЕА ДА СИЛВА
Грег КЕММИТТ
Ханс У. БЕРНХАРД
Матильд М. КАЙО
Original Assignee
ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2018127502A publication Critical patent/RU2018127502A/ru
Publication of RU2018127502A3 publication Critical patent/RU2018127502A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2729468C2 publication Critical patent/RU2729468C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52—Two oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D249/12—Oxygen or sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция, содержащая фунгицидно эффективное количество соединения формулы I, (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-(3-((изобутирилокси)метокси)-4-метоксипиколинамидо)-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-илизобутирата, для применения в отношении белой гнили. Кроме того, изобретение относится к фунгицидной композиции, содержащей (a) соединение формулы I, (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-(3-((изобутирилокси)метокси)-4-метоксипиколинамидо)-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-илизобутират, и (b) по меньшей мере один фунгицид, выбранный из группы, состоящей из азоксистробина, протиоконазола и тебуконазола, для контроля белой гнили. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 табл.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
[0001] Настоящее изобретение относится к фунгицидной композиции, содержащей соединение формулы I, (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-(3-((изобутирилокси)метокси)-4-метоксипиколинамидо)-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-илизобутират, для применения в отношении белой плесени. Кроме того, настоящее изобретение относится к фунгицидной композиции, содержащей (а) соединение формулы I, (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-(3-((изобутирилокси)метокси)-4-метоксипиколинамидо)-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-илизобутират, и (b) по меньшей мере один фунгицид, выбранный из группы, состоящей из азоксистробина, протиоконазола и тебуконазола, для контроля белой плесени.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ И СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0002] Фунгициды представляют собой соединения природного или синтетического происхождения, которые защищают растения от повреждений, вызываемых грибами. Современные методы сельского хозяйства в значительной степени основываются на применении фунгицидов. В самом деле, некоторые сельскохозяйственные культуры нельзя эффективно выращивать без применения фунгицидов. Применение фунгицидов позволяет производителю повысить урожайность и качество сельскохозяйственной культуры и, следовательно, увеличить стоимость урожая. В большинстве случаев повышение стоимости урожая по меньшей мере в три раза больше стоимости применения фунгицида.
[0003] Однако ни один фунгицид не является полезным во всех ситуациях, и повторное использование одного фунгицида зачастую приводит к развитию резистентности к нему и родственным фунгицидам. Поэтому проводятся исследования с целью получения фунгицидов и комбинации фунгицидов, более безопасных и более эффективных, которые применяются в более низких дозах, более просты в применении и более являются более дешевыми.
[0004] Предметом настоящего изобретения является предоставление композиций, содержащих фунгицидные соединения. Другим предметом настоящего изобретения является предоставление способов применения этих композиций. Указанные композиции способны предотвращать или лечить либо предотвращать и лечить заболевания, вызванные патогеном белой плесени Ascomycete. В соответствии с настоящим изобретением, предоставлены композиции, а также способы их применения.
Подробное описание
[0005] Настоящее изобретение относится к фунгицидной композиции, содержащей фунгицидно эффективное количество соединения формулы I, (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-(3-((изобутирилокси)метокси)-4-метоксипиколинамидо)-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-илизобутирата, для применения в отношении белой плесени. Кроме того, настоящее изобретение относится к фунгицидной композиции, содержащей (а) соединение формулы I, (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-(3-((изобутирилокси)метокси)-4-метоксипиколинамидо)-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-илизобутират, и (b) по меньшей мере один фунгицид, выбранный из группы, состоящей из азоксистробина, протиоконазола и тебуконазола, для контроля белой плесени.
Figure 00000001
Формула I
[0006] Термин «азоксистробин», который используется в настоящем описании, является общим названием метил-(2Е)-2-{2-[6- (2-цианофенокси)пиримидин-4-илокси]фенил}-3-метоксиакрилата следующей структуры:
Figure 00000002
[0007] Его фунгицидная активность иллюстрируется в электронном издании The e-Pesticide Manual, Version 5.2, 2011. Примеры применения азоксистробина включает, но без ограничения, контроль следующих указанных далее патогенов в указанных дозах (от 100 до 375 г/га): Erysiphe graminis, Puccinia spp., Leptosphaeria nodorum, Septoria tritici и Pyrenophora teres на зерновых культурах умеренного пояса; Pyricularia oryzae и Rhizoctonia solani на рисе; Plasmopara viticola и Uncinula necator на виноградное лозе; Sphaerotheca fuliginea и Pseudoperonospora cubensis на тыквенных; Phytophthora infestans и Alternaria solani на картофеле и томатах; Mycosphaerella arachidis, Rhizoctonia solani и Sclerotium rolfsii на арахисе; Monilinia spp. и Cladosporium carpophilum на персике; Pythium spp. и Rhizoctonia solan на дерне; Mycosphaerella spp. на банане; Cladosporium caryigenum на пекане; Elsinoë fawcettii, Colletotrichum spp. и Guignardia citricarpa на цитрусовых; Colletotrichum spp. и Hemileia vastatrix на кофе.
[0008] Термин «тебуконазол», который используется в настоящем описании, представляет собой общее название α-[2-(4-хлорфенил)этил]-α-(1,1-диметилэтил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанола следующей структуры:
Figure 00000003
[0009] Его фунгицидная активность описана в справочнике The Pesticide Manual, Fourteenth Edition, 2006. Тебуконазол является коммерческим фунгицидом, используемым для контроля грибных болезней различных сельскохозяйственных культур, в частности зерновых культур, в том числе пшеницы, ячменя и рапса, а также арахиса, рапса, винограда, семечковых плодов, косточковых плодов и бананов. Термин «пикоксистробин», который используется в настоящем описании, является общим названием метил-(Е)-3-метокси-2-[2-(6-трифторметил-2-пиридилоксиметил)фенил]акрилата следующей структуры:
[0010] Термин «протиоконазол», который используется в настоящем описании, является общим названием 2-[(2RS)-2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил]-2Н-1,2,4-триазол-3(4H)-тиона следующей структуры:
Figure 00000004
[0011] Его фунгицидная активность описана в справочнике The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Протиоконазол обеспечивает контроль таких болезней, как глазковая пятнистость (Pseudocercosporella herpotrichoides), фузариозная снежная плесень (Fusarium spp., Microdochium nivale), листовые пятнистости (Septoria tritici, Leptosphaeria nodorum, Pyrenophora spp., Rhynchosporium secalis и т.д.), ржавчина (Puccinia spp.) и мучнистая роса (Blumeria graminis), при лиственной обработке пшеницы, ячменя и других сельскохозяйственных культур.
[0012] Компоненты композиции настоящего изобретения могут быть применены по отдельности или как часть сложной фунгицидной системы.
[0013] Смесь по настоящему изобретению может применяться в сочетании с одним или несколькими другими фунгицидами и контролировать более широкий спектр нежелательных болезней. При использовании в сочетании с другим(и) фунгицидом(ами) соединения по настоящему изобретению могут быть введены в состав
с другим(и) фунгицидом(ами), смешиваться в емкости с другим(и) фунгицидом(ами) или применяться последовательно с другим(и) фунгицидом(ами). Такие другие фунгициды могут включать 2-(тиоцианатометилтио)бензотиазол, 2-фенилфенол, 8-гидроксихинолинсульфат, аметоктрадин, амисулбром, антимицин, Ampelomyces quisqualis, азаконазол, азоксистробин, Bacillus subtilis, штамм Bacillus subtilis QST713, беналаксил, беномил, бентиаваликарб-изопропил, соль бензиламинобензол-сульфонат (BABS), бикарбонаты, бифенил, бисмертиазол, битертанол, биксафен, бластицидин-S, боракс, бордосскую жидкость, боскалид, бромуконазол, бупиримат, полисульфид кальция, каптафол, каптан, карбендазим, карбоксин, карпропамид, карвон, клазафенон, хлорнеб, хлороталонил, хлозолинат, Coniothyrium minitans, гидроксид меди, октаноат меди, оксихлорид меди, сульфат меди, сульфат меди (трехосновный), закись меди, циазофамид, цифлуфенамид, цимоксанил, ципроконазол, ципродинил, дазомет, дебакарб, диаммоний этиленбис-(дитиокарбамат), дихлофлуанид, дихлорофен, диклоцимет, дикломезин, дихлоран, диэтофенкарб, дифеноконазол, дифензокват-ион, дифлуметорим, диметоморф, димоксистробин, диниконазол, диниконазол-M, динобутон, динокап, дифениламин, дитианон, додеморф, додеморф-ацетат, додин, додин в форме свободного основания, эдифенфос, энестробин, энестробурин, эпоксиконазол, этабоксам, этоксиквин, этридиазол, фамоксадон, фенамидон, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенгексамид, феноксанил, фенпиклопил, фенпропидин, фенпропиморф, фенпиразамин, фентин, фентин-ацетат, фентин-гидроксид, фербам, феримзон, флуазинам, флудиоксонил, флуморф, флуопиколид, флуопирам, флуороимид, флуоксастробин, флуквинконазол, флусилазол, флусульфамид, флутианил, флутоланил, флутриафол, флуксапироксад, фолпет, формальдегид, фозетил, фозетил-алюминий, фиберидазол, фуралаксил, фураметпир, гуазатин, гуазатин-ацетаты, GY-81, гексахлорбензол, гексаконазол, гимексазол, имазалил, имазалил-сульфат, имибенконазол, иминоктадин, иминоктадин-триацетат, иминоктадин-трис(албесилат), йодокарб, ипконазол, ипфенпиразолон, ипробенфос, ипродион, ипроваликарб, изопротиолан, изопиразам, изотианил, касугамицин, касугамицин-гидрохлорид-гидрат, крезоксим-метил, ламинарин, манкоппер, манкозеб, мандипропамид, манеб, мефеноксам, мепанипирим, мепронил, мептил-динокап, хлорид ртути, оксид ртути, хлористая ртуть, металаксил, металаксил-M, метам, метам-аммоний, метам-калий, метам-натрий, метконазол, метасульфокарб, метилйодид, метилизотиоцианат, метирам, метоминостробин, метрафенон, милдиомицин, миклобутанил, набам, нитротал-изопропил, нуаримол, октилинон, офурас, олеиновую кислоту (жирные кислоты), орисастробин, оксадиксил, оксин-медь, окспоконазол-фумарат, оксикарбоксин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, пенфлуфен, пентахлорфенол, пентахлорфенил-лаурат, пентиопирад, фенилртуть-ацетат, фосфоновую кислоту, фталид, пикоксистробин, полиоксин B, полиоксины, полиоксорим, бикарбонат калия, гидроксихинолинсульфат калия, пробеназол, прохлораз, процимидон, пропамокарб, пропамокарб-гидрохлорид, пропиконазол, пропинеб, проквиназид, протиоконазол, пираклостробин, пираметостробин, пираоксистробин, пиразофос, пирибенкарб, пирибутикарб, пирифенокс, пириметанил, пириофенон, пироквилон, квинокламин, квиноксифен, квинтозен, экстракт Reynoutria sachalinensis, седаксан, силтиофам, симеконазол, 2-фенилфеноксид натрия, бикарбонат натрия, пентахлорфеноксид натрия, спироксамин, серу, SYP-Z048, дегтярные масла, тебуконазол, тебуфлоквин, текназен, тетраконазол, тиабендазол, трифлузамид, тиофанат-метил, тирам, тиадинил, толклофос-метил, толилфлуанид, триадимефон, триадименол, триазоксид, трициклазол, тридеморф, трифлоксистробин, трифлумизол, трифорин, тритиконазол, валидамицин, валифеналят, валифенал, винклозин, цинеб, цирам, зоксамид, Candida oleophila, Fusarium oxysporum, Gliocladium spp., Phlebiopsis gigantea, Streptomyces griseoviridis, Trichoderma spp., (RS)-N-(3,5-дихлорфенил)-2-(метоксиметил)сукцинимид, 1,2-дихлорпропан, 1,3-дихлор-1,1,3,3-тетрафторацетон-гидрат, 1-хлор-2,4-динитронафталин, 1-хлор-2-нитропропан, 2-(2-гептадецил-2-имидазолин-1-ил)этанол, 2,3-дигидро-5-фенил-1,4-дитиин-1,1,4,4-тетраоксид, 2-метоксиэтилртуть-ацетат, 2-метоксиэтилртуть-хлорид, 2-метоксиэтилртуть-силикат, 3-(4-хлорфенил)-5-метилроданин, 4-(2-нитропроп-1-енил)фенил-тиоцианатем, ампропилфос, анилазин, азитирам, полисульфид бария, Bayer 32394, беноданил, бенквинокс, бенталурон, бензамакрил; бензамакрил-изобутил, бензаморф, бинапакрил, бис(метилртуть)сульфат, бис(трибутилолово)оксид, бутиобат, хромат-сульфат кадмия-кальция-меди-цинка, карбаморф, CECA, хлобентиазон, хлораниформетан, хлорфеназол, хлорквинокс, климбазол, бис(3-фенилсалицилат) меди, хромат меди-цинка, куфранеб, сульфат гидразиния меди(II), купробам, циклафурамид, ципендазол, ципрофурам, декафентин, дихлон, дихлозолин, диклобутразол, диметиримол, диноктон, диносульфон, динотербон, дипиритион, диталимфос, додицин, дразоксолон, EBP, ESBP, этаконазол, этем, этирим, фенаминосульф, фенапанил, фенитропан, флуотримазол, фуркарбанил, фурконазол, фурконазол-цис, фурмециклокс, фурофанат, глиодин, гризеофульвин, галакринат, Hercules 3944, гексилтиофос, ICIA0858, изопамфос, изоваледион, мебенил, мекарбинзид, метазоксолон, метфуроксам, метилртуть дициандиамид, метсульфовакс, милнеб, мукохлористый ангидрид, миклозолин, N-3,5-дихлорфенилсукцинимид, N-3-нитрофенилитаконимид, натамицин, N-этилртуть-4-толуолсульфонанилид, бис(диметилдитиокарбамат) никеля, OCH, фенилртуть-диметилдитиокарбамат, фенилртуть-нитрат, фосдифен, протиокарб, протиокарб-гидрохлорид, пиракарболид, пиридинитрил, пироксихлор, пироксифур, квинацетол; квинацетол-сульфат, квиназамид, квинконазол, рабензазол, салициланилид, SSF-109, сультропен, текорам, тиадифтор, тициофен, тиохлорфенфим, тиофанат, тиоквинокс, тиоксимид, триамифос, триаримол, триазбутил, трихламид, урбацид, зариламид и любые их сочетания.
[0014] Композиции по настоящему изобретению предпочтительно применяют в форме состава, содержащего композицию (а) соединения формулы I и/или (b) по меньшей мере один фунгицид, выбранный из азоксистробина, протиоконазола и тебуконазола, вместе с фитологически приемлемым носителем.
[0015] Концентрированные составы могут диспергироваться в воде или другой жидкости для применения, или составы могут быть пылеобразными или гранулированными и могут применяться без дополнительно обработки. Составы получают в соответствии с методиками, которые являются обычными в области сельскохозяйственной химии, но которые являются новыми и важными благодаря присутствию в них композиции.
[0016] Составы, которые применяются наиболее часто, представляют собой водные суспензии или эмульсии. Такие растворимые в воде, суспендируемые в воде или эмульгируемые составы представляют собой твердые вещества, обычно известные как смачивающиеся порошки, или жидкости, обычно известные как эмульгируемые концентраты, водные суспензии или суспензионные концентраты. Настоящее изобретение рассматривает все наполнители, с помощью которых эти композиции могут вводиться в составы для доставки и применения в качестве фунгицида.
[0017] Как легко понять, может использоваться любой материал, к которому могут быть добавлены эти композиции, при условии, что они дают желаемую применимость без значительного неблагоприятного влияния на активность этих композиций в качестве фунгицидов.
[0018] Смачивающиеся порошки, которые могут подвергаться прессованию для получения диспергируемых в воде гранул, включают однородную смесь композиции, носителя и сельскохозяйственно приемлемых поверхностно-активных веществ. Концентрация композиции в смачивающемся порошке обычно составляет от примерно 10% до примерно 90% по массе, более предпочтительно от примерно 25% до примерно до 75% по массе из расчета на общую массу препарата. При получении препаратов смачивающихся порошков композиция может смешиваться с любыми мелкодисперсными твердыми веществами, такими как профиллит, тальк, мел, гипс, фуллерова земля, бентонит, аттапульгит, крахмал, казеин, глютен, монтмориллонитовые глины, диатомовые земли, очищенные силикаты или т.п. В таких операциях мелкодисперсный носитель измельчается или смешивается с композицией в летучем органическом растворителе. Эффективные поверхностно-активные вещества, содержащиеся в количестве от примерно 0,5% примерно до 10% по массе смачивающегося порошка, включают сульфонированные лигнины, нафталинсульфонаты, алкилбензолсульфонаты, алкилсульфаты и неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как продукты реакции присоединения этиленоксидов и алкилфенолов.
[0019] Эмульгируемные концентраты композиции включают удобные концентрации, например, от примерно 10% до примерно 50% по массе в подходящей жидкости из расчета на общую массу композиции эмульгируемого концентрата. Компоненты композиций, совместно или по отдельности, растворяют в носителе, который представляет собой смешивающийся с водой растворитель или смесь не смешивающихся с водой органических растворителей и эмульгаторов. Концентраты могут разбавляться водой и маслом с образованием смесей для опрыскивания в форме эмульсий типа масло-в-воде. Применимые органические растворители включают ароматические углеводороды, в частности нафталиновые и олефиновые фракции нефти с высокой температурой кипения, такие как тяжелый ароматический лигроин. Могут также использоваться и другие органические растворители, такие как, например, терпеновые растворители, включая производные канифоли, алифатические кетоны, такие как циклогексанон, и сложные спирты, такие как 2-этоксиэтанол.
[0020] Эмульгаторы, которые могут полезно использоваться в настоящем изобретении, могут легко определяться специалистом в данной области и включают разнообразные неионогенные, анионогенные, катионогенные и амфотерные эмульгаторы или смесь двух или более эмульгаторов. Примеры неионогенных эмульгаторов, подходящих для получения эмульгируемых концентратов, включают простые эфиры полиалкиленгликолей и продукты конденсации алкил- и арилфенолов, алифатических спиртов, алифатических аминов или жирных кислот с этиленоксидом, пропиленоксидами, такие как этоксилированные алкилфенолы и сложные эфиры карбоновых кислот, солюбилизированные с помощью многоатомного спирта или полиоксиалкилена. Катионогенные эмульгаторы включают соединения четвертичного аммония и соли жирных аминов. Анионогенные эмульгаторы включают растворимые в масле соли (например, кальциевые) алкиларилсульфоновых кислот, растворимые в масле соли или сульфатированные простые эфиры полигликолей и соответствующие соли фосфатированного простого эфира полигликоля.
[0021] Типичные органические жидкости, которые могут использоваться при получении эмульгируемых концентратов по настоящему изобретению, представляют собой ароматические жидкости, такие как ксилол, пропилбензольные фракции или смешанные нафталиновые фракции, минеральные масла, замещенные ароматические органические жидкости, такие как диоктилфталат, керосин, диалкиламиды различных жирных кислот, в частности диметиламиды жирных гликолей и производных гликолей, таких как простой н-бутиловый эфир, простой этиловый или метиловый эфир диэтиленгликоля и простой метиловый эфир триэтиленгликоля. Смеси двух или более органических жидкостей также часто удобно использовать при получении эмульгируемого концентрата. Предпочтительные органические жидкости представляют собой ксилол и пропилбензольные фракции, причем ксилол является наиболее предпочтительным. Поверхностно-активные дисперсанты обычно используются в жидких препаратах в количестве от 0,1 до 20 процентов по массе общей массы дисперсанта с композициями. Препараты могут также содержать другие совместимые добавки, например регуляторы роста растений и другие биологически активные соединения, используемые в сельском хозяйстве.
[0022] Водные суспензии включают суспензии одного или нескольких не растворимых в воде соединений, диспергируемых в водном разбавителе в концентрации в интервале от примерно 5% до примерно 70% по массе из расчета на общую массу препарата водной суспензии. Суспензии получают тщательным измельчением компонентов смеси вместе или по отдельности и энергичным смешиванием измельченного материала в разбавителе, состоящем из воды и поверхностно-активных веществ, выбранных из указанных выше типов. Другие ингредиенты, такие как неорганические соли и синтетические или природные смолы, могут также добавляться для повышения плотности и вязкости водной дисперсионной среды. Зачастую наиболее эффективно измельчение и перемешивание в одно и то же время с получением водной смеси и гомогенизацией ее в таком устройстве, как песчаная мельница, шаровая мельница или гомогенизатор поршневого типа.
[0023] Композиция может также применяться в виде гранулированного препарата, что особенно подходит для применения по почве. Гранулированные препараты обычно содержат от примерно 0,5% до примерно 10% по массе соединений и расчета на общую массу гранулированного препарата, диспергированных в носителе, который состоит целиком или в большей части из грубо измельченных аттапульгита, бентонита, кизельгура, глины или аналогичное недорогого вещества. Такие препараты обычно получают растворением композиции в подходящем растворителе и нанесением на гранулированный носитель, предварительно измельченный до подходящего размера частиц в интервале от примерно 0,5 до примерно 3 мм. Такие препараты также могут быть получены получением густой массы или пасты из носителя и композиции и дроблением и сушкой для получения желаемой гранулированной частицы.
0024] Дусты, содержащие композицию, получают просто тщательным смешиванием композиции в порошкообразной форме с соответствующим измельченным сельскохозяйственным носителем, таким как, например, каолиновой глина, измельченная вулканическая порода и т.п. Дусты могут приемлемо содержать от примерно 1% до примерно 10% по массе комбинации композиция/носитель.
[0025] Составы могут содержать сельскохозяйственно приемлемые вспомогательные поверхностно-активные вещества для улучшения осаждения, смачивания и проникновения композиции в целевую сельскохозяйственную культуру и организм. Эти вспомогательные поверхностно-активные вещества необязательно могут применяться в качестве компонента составы или в виде баковой смеси. Количество вспомогательного поверхностно-активного вещества будет изменяться в интервале от 0,01 процента до 1,0 процента объем/объем (об./об.) из расчета на объем воды для опрыскивания, предпочтительно от 0,05 до 0,5 процента. Подходящие вспомогательные поверхностно-активные вещества включают этоксилированные нонилфенолы, этоксилированные синтетические или природные спирты, соли сложных эфиров или сульфоянтарные кислоты, этоксилированные органосиликоны, этоксилированные жирные амины и смеси поверхностно-активных веществ с минеральными или растительными маслами.
[0026] Составы могут необязательно включать комбинации, которые могут содержать по меньшей мере 1% по массе одной или нескольких композиций вместе с пестицидным соединением. Такие дополнительные пестицидные соединения могут представлять собой фунгициды, инсектициды, нематоциды, митициды, артроподициды, бактерициды или их комбинации, которые совместимы с композициями по настоящему изобретению, в среде, выбранной для применения, и не являются антагонистами активности соединений по настоящему изобретению. Соответственно, в таких вариантах осуществления другое пестицидное соединение используется в качестве вспомогательного токсиканта для такого же или для другого пестицидного применения. Обычно пестицидное соединение и композиция могут смешиваться в массовом соотношении от 1:100 до 100:1.
[0027] Настоящее изобретение включает способы контроля или предотвращения поражения грибами. Эти способы включают нанесение на локус гриба или на локус, в котором должно быть предотвращено заражение (например, нанесение на растения пшеницы или ячменя), фунгицидно эффективного количества композиции. Композиция подходит для лечения различных растений на фунгицидных уровнях, демонстрируя при этом низкую фитотоксичность. Композиция применима в способе защиты или в способе уничтожения вредного организма. Композицию наносят любым из множества известных способов в виде композиции или в виде препарата, содержащего композицию. Например, композиции могут применяться по корням, семенам или листве растений для контроля различных грибов, не нанося ущерба коммерческой ценности растений. Композицию наносят в форме любого из обычно используемых типов препаратов, например, в виде растворов, порошков, смачивающихся порошков, текучих концентратов или эмульгируемых концентратов. Эти материалы обычно применяются различными известными способами.
[0028] Было установлено, что композиция обладает значительной фунгицидной активностью, в частности для применения в сельском хозяйстве. Композиция особенно эффективна для применения по сельскохозяйственными культурам и садовым растениям или по дереву, краске, коже или изнаночной стороне ковра.
[0029] В частности, композиция является эффективной в контроле различных нежелательных грибов, которые заражают полезные растительные сельскохозяйственные культуры. Композиция может применяться против различных грибов классов Ascomycete и Basidiomycete, включая, например, следующие типичные виды грибов: листовая пятнистость пшеницы (Mycosphaerella graminicola; анаморф: Septoria tritici; Bayer code SEPTTR); септориоз колосковой чешуи пшеницы (Leptosphaeria nodorum; Bayer code LEPTNO; анаморф: Stagonospora nodorum); гельминтоспориоз корней зерновых ячменя (Cochliobolus sativum; Bayer code COCHSA; анаморф: Helminthosporium sativum); пятнистость листьев сахарной свеклы (Cercospora beticola, Bayer code CERCBE); гельминтоспориоз корней зерновых ячменя (Cochliobolus sativum; Bayer code COCHSA; анаморф: Helminthosporium sativum); антракноз огурцов (Glomerella lagenarium; анаморф: Colletotrichum lagenarium; Bayer code COLLLA); черная сигатока бананов (Mycosphaerella fijiensis; BAYER code MYCOFI) и белая плесень (Sclerotinia sclerotiorum; Bayer code SCLESC). Специалисту в данной области техники будет понятно, что эффективность композиций в отношении одного или нескольких из вышеуказанных грибов определяет общую применимость композиций в качестве фунгицидов.
[0030] Композиции обладают широким спектром эффективности в качестве фунгицидов. Точное количество композиции, которое должно наноситься, зависит не только от относительных количеств компонентов, но и от конкретного желаемого действия, видов грибов, которые должны контролироваться, от стадии их роста, а также от того, какая часть растения или другого продукта должна контактировать с композицией. Таким образом, составы, содержащие композицию, могут и не быть одинаково эффективными при сходных концентрациях или в отношении одинаковых видов грибов.
[0031] Композиции являются эффективными при применении по растениям в количестве, которое ингибирует болезнь и является фитологически приемлемым. Термин «количество, которое ингибирует болезнь и является фитологически приемлемым» относится к количеству композиции, которое уничтожает или ингибирует болезнь растения, контроль которого желателен, но не является значительно токсичным для растения. Точная концентрация композиции изменяется в зависимости от гриба, вызывающего болезнь, которую необходимо контролировать, типа используемого состава, способа нанесения, конкретного вида растений, климатических условий и т.п.
[0032] Композиция по настоящему изобретению может применяться по грибам или их локусу с помощью обычных наземных опрыскивателей, аппликаторов гранул и других обычных способов, известных специалистам в данной области техники.
[0033] Представленные далее примеры приведены для дополнительно иллюстрации изобретения. Подразумевается, что они не должны рассматриваться как ограничивающие настоящее изобретение.
ПРИМЕРЫ
[0034] Оценка ингибирования роста мицелия ( Sclerotinia sclerotiorum ; Bayer code: SCLESC):
[0035] Ингибирование роста гриба (Sclerotinia sclerotiorum) оценивают в чашке Петри, содержащей среду роста+фунгицид в различных концентрациях. Планшеты инкубируют в ростовой камере (BOD) при температуре 22°C с фотопериодом 12 часов в течение 8 дней. Рост определяют измерением диаметра колонии, начиная со 2-го дня после инокуляции. Подсчитывают количество склероций. Используют полностью рандомизированнную схему с тремя повторами.
[0036] Обработки состоят из фунгицидных соединений, включая соединение формулы I, флуазинам, тиофанат-метил и процимидон. Полученные данные представлены в таблицах 1-2.
[0037] Оценка ингибирования Sclerotinia sclerotiorum на отдельных листьях сои:
[0038] Отдельные листья сои погружают на 3 секунды в фунгицидные растворы различных концентраций и помещают в чашки Петри. После погружения листья инокулируют диском мицелия в 1 сантиметр (см). Симптомы оценивают по тяжести болезни в процентах. Используют полностью рандомизированную схему с тремя листьями на чашку и тремя повторами.
[0039] Обработка состоит из фунгицидных соединений, включая соединение формулы I, флуазинам, тиофанат-метил и процимидон. Полученные данные представлены в таблице 3.
[0040] Оценка заболеваемости Sclerotinia sclerotiorum на стадии роста R7 зрелой фасоли:
[0041] Полевое испытание на зрелой фасоли проводят в штате Сан-Паулу (Бразилия). Две обработки фунгицидами проводят на стадии роста R5 (первый цветок) и R6 (полное цветение) с помощью ранцевого опрыскивателя с использованием диоксида углерода (CO2) при норме расхода 600 литров на гектар (л/га). Заболеваемость белой плесенью оценивают на стадии роста R6 и R7.
[0042] Обработки состоят из фунгицидных соединений, включая соединение формулы I, флуазинам, тиофанат-метил и процимидон. Полученные данные представлены в таблице 4.
[0043] Оценка заболеваемости Sclerotinia sclerotiorum и урожайности рапса масличного на стадиях роста B65 - B67
[0044] Три полевых испытания в рапсе масличном проводят в Нижней Саксонии, Саксонии и Мекленбурге-Померании (Германия) и одно в Бургундии (Франция). Одну обработку каждым фунгицидом проводят на стадии роста B65 - B67. Оценивают заболеваемость белой плесенью и урожайность рапса.
[0045] Обработки состоят из фунгицидных соединений, включая соединение формулы I, азоксистробин, тебуконазол, протиоконазол, боскалид и изопиразам+ципроконазол. Полученные данные представлены в таблицах 5-6.
Таблица 1: Процент (%) ингибирования роста мицелия Sclerotinia sclerotiorum
Обработка Концентрация (м.д.)*
0,1 1 10 100
Флуазинам 59,7 71,64 82,61 100
Тиофанат-метил 0 32,2 78,32 100
Процимидон 10 24,48 68,21 100
Соединение I 28,33 72,39 80,74 91,04
*м.д.=частей на миллион
Таблица 2: Количество образованных склеротиний на колонию
Обработка Концентрация (м.д.)*
0,1 1 10 100
Флуазинам 5,7 4,3 0 0
Тиофанат-метил 19,25 17,56 0 0
Процимидон 18,67 16,2 1,67 0
Соединение I 3,33 2,33 1,67 1,33
*м.д.=частей на миллион
Таблица 3: Процент (%) заболеваемости Sclerotinia sclerotiorum на отдельных листьях зрелой сои
Обработка Концентрация (м.д.)*
0,1 1 10 100
Флуазинам 25,86 53,45 66,09 100
Тиофанат-метил 20,69 43,11 87,36 100
Процимидон 19,54 59,77 85,06 100
Соединение I 8,63 66,09 92,53 100
*м.д.=частей на миллион
Таблица 4: Процент (%) заболеваемости Sclerotinia sclerotiorum зрелой фасоли на стадии роста R7
Обработка Доза применения г а.и./га* Процент заболеваемости (%)
Соединение I 120 3,5
Соединение I 240 1
Соединение I+флуазинам 120+250 1
Соединение I+процимидон 120+250 0,8
Флуазинам 500 0,8
Необработанный контроль - 12,5
*г д.в./га=граммов активного ингредиента на гектар
Таблица 5: Процент (%) заболеваемости Sclerotinia sclerotiorum рапса масличного на стадии роста B65-B67
Обработка Доза применения г а.и./га* Процент заболеваемости (%)
Соединение I 100 24
Соединение I 130 24
Соединение I 150 19
Соединение I 200 14
Соединение I+азоксистробин 130+200 3
Соединение I+тебуконазол 130+200 9
Соединение I+протиконазол 100+150 22
Соединение I+протиоконазол 115+173 23
Протиоконазол 150 31
Протиоконазол 173 20
Боскалид 250 4
Изопиразам+ципроконазол - 55
г д.в./га=граммов активного ингредиента на гектар
Таблица 6: Влияние фунгицидной обработки на урожайность рапса масличного (т/га)
Обработка Доза применения г а.и./га* Урожайность (т/га)**
Соединение I 100 4,22
Соединение I 130 4,29
Соединение I 200 4,48
Соединение I+азоксистробин 130+200 4,4
Соединение I+тебуконазол 130+200 4,42
Соединение I+протиоконазол 100+150 4,35
Соединение I+протиоконазол 115+173 4,43
Протиоконазол 150 4,4
Протиоконазол 173 4,49
Боскалид 250 4,34
Изопиразам+ципроконазол 125+80 4,53
Необработанный контроль - 4,08
*г а.и./га=граммов активного ингредиента на гектар
**т/га=тонн на гектар

Claims (8)

1. Способ борьбы с белой гнилью на растении, выбранный из контроля заболевания и предотвращения заболевания, включающий нанесение фунгицидно эффективного количества состава, включающего соединение формулы I, где указанное эффективное количество наносится по меньшей мере на одно растение, область, прилегающую к растению, почву, адаптированную для поддержки роста растений, корень растения, листву растения и семя, адаптированное для получения растения.
Figure 00000005
Формула I
2. Способ по п.1, в котором состав дополнительно включает сельскохозяйственно приемлемый адъювант или носитель.
3. Способ по п.1 или 2, в котором состав дополнительно включает азоксистробин.
4. Способ по п.1 или 2, в котором состав дополнительно включает тебуконазол.
5. Способ по п.1 или 2, в котором состав дополнительно включает протиоконазол.
6. Способ борьбы с белой гнилью на растении, выбранный из контроля заболевания и предотвращения заболевания, включающий нанесение фунгицидно эффективного количества соединения формулы I и по меньшей мере одного фунгицида, выбранного из группы, состоящей из азоксистробина, тебуконазола и протиоконазола, где указанное эффективное количество наносится по меньшей мере на одно растение, область, прилегающую к растению, почву, адаптированную для поддержки роста растения, корень растения, листву растения и семя, адаптированное для получения растения.
RU2018127502A 2015-12-30 2016-12-22 Контроль гриба, вызывающего белую плесень RU2729468C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562273398P 2015-12-30 2015-12-30
US62/273,398 2015-12-30
PCT/US2016/068219 WO2017116951A1 (en) 2015-12-30 2016-12-22 Fungal control of white mold

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018127502A RU2018127502A (ru) 2020-01-30
RU2018127502A3 RU2018127502A3 (ru) 2020-04-23
RU2729468C2 true RU2729468C2 (ru) 2020-08-06

Family

ID=59225656

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018127502A RU2729468C2 (ru) 2015-12-30 2016-12-22 Контроль гриба, вызывающего белую плесень

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20190124924A1 (ru)
EP (1) EP3397058B1 (ru)
CN (1) CN109068647B (ru)
AU (1) AU2016381095B2 (ru)
BR (1) BR112018013434B8 (ru)
CA (1) CA3010289C (ru)
CL (1) CL2018001809A1 (ru)
ES (1) ES2842504T3 (ru)
MX (1) MX2018008200A (ru)
RU (1) RU2729468C2 (ru)
UA (1) UA122979C2 (ru)
WO (1) WO2017116951A1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2151507C1 (ru) * 1999-11-09 2000-06-27 Всероссийский научно-исследовательский институт масличных культур им. В.С. Пустовойта Фунгицидная композиция и способ борьбы с грибными заболеваниями
US20130296371A1 (en) * 2012-05-07 2013-11-07 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
US20150282490A1 (en) * 2012-12-03 2015-10-08 Bayer Cropscience Ag Composition comprising a biological control agent and a fungicide

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7882926B2 (en) * 2006-04-17 2011-02-08 Soundblast Technologies, Llc System and method for generating and directing very loud sounds
BRPI1011983A2 (pt) * 2009-06-02 2015-09-22 Bayer Cropscience Ag utilização de inibidores de succinato desidrogenase para o controle sclerotinia ssp.
PT3178321T (pt) * 2009-10-07 2019-08-01 Dow Agrosciences Llc Misturas fungicidas sinérgicas de epoxiconazol para o controlo de fungos em cereais
CN103376294B (zh) * 2012-04-26 2017-11-03 泰克诺什灿系统有限公司 威胁物品检测系统
US9750248B2 (en) * 2012-12-31 2017-09-05 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal compositions
EP3089587B1 (en) * 2013-12-31 2019-07-24 Dow AgroSciences LLC Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals
US20160037774A1 (en) * 2014-08-08 2016-02-11 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2151507C1 (ru) * 1999-11-09 2000-06-27 Всероссийский научно-исследовательский институт масличных культур им. В.С. Пустовойта Фунгицидная композиция и способ борьбы с грибными заболеваниями
US20130296371A1 (en) * 2012-05-07 2013-11-07 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
US20150282490A1 (en) * 2012-12-03 2015-10-08 Bayer Cropscience Ag Composition comprising a biological control agent and a fungicide

Also Published As

Publication number Publication date
MX2018008200A (es) 2019-02-14
UA122979C2 (uk) 2021-01-27
AU2016381095A1 (en) 2018-07-19
EP3397058A1 (en) 2018-11-07
CN109068647B (zh) 2021-09-10
BR112018013434A2 (pt) 2018-12-04
BR112018013434B1 (pt) 2022-11-16
CN109068647A (zh) 2018-12-21
ES2842504T3 (es) 2021-07-14
EP3397058A4 (en) 2019-07-31
BR112018013434B8 (pt) 2023-05-16
AU2016381095B2 (en) 2020-11-12
US20190124924A1 (en) 2019-05-02
RU2018127502A3 (ru) 2020-04-23
RU2018127502A (ru) 2020-01-30
WO2017116951A1 (en) 2017-07-06
EP3397058B1 (en) 2020-10-21
CA3010289C (en) 2024-02-13
CA3010289A1 (en) 2017-07-06
CL2018001809A1 (es) 2019-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2017261457B2 (en) Synergistic fungicidal mixtures and compositions for fungal control
RU2769157C2 (ru) Синергические смеси для контроля грибков у зерновых культур
KR102488258B1 (ko) 곡류에서의 진균 방제를 위한 상승작용적 살진균 혼합물
RU2650402C2 (ru) Синергические фунгицидные смеси для борьбы с грибковыми болезнями злаков
CA2933191C (en) Synergistic picolinamide-containing fungicidal mixtures for fungal control in cereals
JP5655080B2 (ja) 穀類において真菌を制御するための５−フルオロシトシンを含有する相乗的殺真菌組成物
RU2675538C2 (ru) Синергические фунгицидные смеси для борьбы с грибковыми болезнями зерновых культур
RU2769870C2 (ru) Синергические смеси, предназначенные для контроля грибов у овощей
RU2765230C2 (ru) Синергические смеси для контроля грибов в зерновых культурах
RU2749224C2 (ru) Фунгицидные соединения и смеси для борьбы с грибковыми заболеваниями зерновых культур
RU2759947C2 (ru) Фунгицидные соединения и смеси для борьбы с грибковыми заболеваниями зерновых культур
JP2018193391A (ja) テンサイ褐斑病を防除するための殺真菌性組成物
JP2014503532A (ja) ５−フルオロシトシンとその他の殺真菌剤との相乗的殺真菌性相互作用
RU2759948C2 (ru) Фунгицидные соединения и смеси для борьбы с грибковыми заболеваниями зерновых культур
RU2729468C2 (ru) Контроль гриба, вызывающего белую плесень
JP2013545804A (ja) アミノピリミジンとその他の殺真菌剤との相乗的殺真菌性相互作用

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner