RU2728935C2 - Implantable device - Google Patents

Implantable device Download PDF

Info

Publication number
RU2728935C2
RU2728935C2 RU2018121715A RU2018121715A RU2728935C2 RU 2728935 C2 RU2728935 C2 RU 2728935C2 RU 2018121715 A RU2018121715 A RU 2018121715A RU 2018121715 A RU2018121715 A RU 2018121715A RU 2728935 C2 RU2728935 C2 RU 2728935C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
implant
pores
adjacent
specified
threaded
Prior art date
Application number
RU2018121715A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2018121715A (en
RU2018121715A3 (en
Inventor
Су Коу-Тсаир
Су Ю-Юнг
Original Assignee
Таиван Шан Ыин Интернатионал Цо., Лтд
Биомате Медицал Девицес Течнологы Цо., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Таиван Шан Ыин Интернатионал Цо., Лтд, Биомате Медицал Девицес Течнологы Цо., Лтд. filed Critical Таиван Шан Ыин Интернатионал Цо., Лтд
Priority to RU2018121715A priority Critical patent/RU2728935C2/en
Publication of RU2018121715A publication Critical patent/RU2018121715A/en
Publication of RU2018121715A3 publication Critical patent/RU2018121715A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2728935C2 publication Critical patent/RU2728935C2/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0018Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the shape
    • A61C8/0034Long implant, e.g. zygomatic implant
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0048Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
    • A61C8/0075Implant heads specially designed for receiving an upper structure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0048Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
    • A61C8/0077Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars with shape following the gingival surface or the bone surface

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Dental Prosthetics (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.SUBSTANCE: root implant implanted into alveolar bone has a first end and a second end opposite to said first end. Said implant comprises a drill portion disposed at said first end, an insertion hole formed on said second end and a thread portion, arranged in the form of a spiral between the first end and the second end. Pores in the form of recesses are formed in surface part of the above implant. Said surface portion comprises an implant body surface open where adjacent turns of said thread portion are spaced apart in axial direction. Each pore has a side wall, and said side wall and said surface part are connected to each other along the end edge. Neighboring end edges and side walls of adjacent pores are connected to each other and allow said adjacent pores to be serially rowed to communicate with each other and thereby form a channel. Rows of interconnected pores form channels.EFFECT: invention allows cells fast and uniformly attached to the implant, as well as accelerates cell growth and thereby enables to achieve stable connection of the implant with tissue in place of its installation and reduced period of tissue recovery in place of implant installation.8 cl, 9 dwg

Description

Предпосылки создания изобретенияBackground of the invention

1. Область техники1. Field of technology

Данное изобретение относится к имплантируемому устройству и конкретнее относится к имплантату, который способствует пролиферации клеток и ускоряет процесс заживления ткани в месте установки имплантата.This invention relates to an implantable device and more specifically relates to an implant that promotes cell proliferation and accelerates the healing process of tissue at the site of implantation.

2. Описание уровня техники2. Description of the prior art

Имплантируемое устройство широко используется. В частности, оно обычно используется в области стоматологии и ортопедии, и поэтому здесь в качестве примера взято имплантируемое устройство, используемое в зубной имплантологии. Известен способ восстановления отсутствующих или сломанных зубов путем установки металлического имплантата в альвеолярную кость в ротовой полости. После того, как имплантат будет имплантирован в альвеолярную кость, костным клеткам, порожденным костью, необходимо соединится с имплантатом для того, чтобы возник эффект остеоинтеграции. В общем случае имплантат имеет пористую структуру, поэтому клетки прикрепляются к пористой структуре и объединяются с имплантатом. Однако, традиционные поры обычно удалены на различные расстояния друг от друга, и они отличаются друг от друга по размеру и глубине. При традиционной структуре для завершения остеоинтеграции требуется значительное время, поскольку возрожденные клетки альвеолярной кости слишком малы для того, чтобы проникать между порами, и этим клеткам требуется значительное время для того, чтобы вырасти и увеличиться в размере. Костные клетки не смогут проникать между соседними порами до тех пор, пока они не вырастут до размера, достаточного для того, чтобы проникнуть между порами и соединиться. Следствием этого является длительный период остеоинтеграции, и, таким образом потребуется длительный период времени для выздоровления костной ткани. Следовательно, традиционная конструкция нуждается в усовершенствовании.The implantable device is widely used. In particular, it is commonly used in the field of dentistry and orthopedics, and therefore an implantable device used in dental implantology is taken here as an example. A known method of restoring missing or broken teeth by installing a metal implant in the alveolar bone in the oral cavity. After the implant is implanted into the alveolar bone, the bone cells generated by the bone must be connected to the implant in order for the osseointegration effect to occur. In general, the implant has a porous structure, so the cells attach to the porous structure and combine with the implant. However, traditional pores are usually at different distances from each other, and they differ from each other in size and depth. With a traditional structure, it takes a long time for osseointegration to complete, since the regenerated cells of the alveolar bone are too small to penetrate between the pores, and these cells take a long time to grow and increase in size. Bone cells will not be able to penetrate between adjacent pores until they are large enough to penetrate between the pores and join. The consequence is a long period of osseointegration, and thus a long period of time is required for the bone tissue to heal. Therefore, the traditional design needs improvement.

Краткое изложение сущности изобретенияSummary of the invention

Целью данного изобретения является создание имплантируемого устройства, которое позволяет клеткам быстро и равномерно прикрепляться к имплантату, а также ускоряет рост клеток, и тем самым позволяет достичь устойчивого соединения имплантата с тканью в месте его установки и сокращения периода выздоровления ткани в месте установки имплантата.The aim of the present invention is to provide an implantable device that allows cells to quickly and evenly attach to the implant, as well as accelerates cell growth, and thereby allows to achieve a stable connection of the implant with the tissue at the site of its installation and shorten the recovery period of the tissue at the site of the implant.

Имплантируемое устройство, согласно данному изобретению, включает имплантат, имеющий резьбовую часть, а также сверлильную часть и установочное отверстие, образованные, соответственно, на двух концах имплантата. В поверхностной части имплантата, которая включает по крайней мере открытую поверхность тела имплантата между расположенными на некотором расстоянии друг от друга соседними витками резьбы резьбовой части, имеются поры, выполненные в виде углублений. Каждая пора имеет боковую стенку. Боковая стенка и поверхностная часть соединяются по торцевой кромке. Соседние торцевые кромки соединяются друг с другом, и, таким образом, соседние боковые стенки соединяются друг с другом. Это позволяет соседним порам последовательно сообщаться друг с другом и, таким образом, образовывать канал. Поры соединяются и сообщаются друг с другом соответствующими рядами, поэтому в имплантате имеется множество каналов, образованных рядами сообщающихся пор. Следовательно, когда имплантируемое устройство крепится в месте установки, возродившиеся клетки ткани в месте установки легко захватывают торцевые кромки пор и входят в каждый канал, образованный соединением пор, и там происходит их быстрое прикрепление, рост и пролиферация. Далее, быстро разросшиеся клетки выходят за пределы пор и каналов и прикрепляются к другим порам и каналам, а затем клетки сцепляются друг с другом и объединяются с имплантатом за короткое время. Описанный выше процесс способствует тому, что весь имплантат будет окутан сцепленными клетками и будет удерживаться в заданном положении. Следовательно, объединение имплантата с тканью в месте установки ускоряется, что препятствует отсоединению имплантата и сокращает период выздоровления ткани в месте установки имплантата.An implantable device according to the present invention includes an implant having a threaded portion as well as a drilling portion and a locating hole formed, respectively, at two ends of the implant. In the surface part of the implant, which includes at least the open surface of the implant body between adjacent threads of the threaded part located at a certain distance from each other, there are pores made in the form of recesses. Each pore has a side wall. The side wall and the surface part are connected at the end edge. Adjacent end edges are connected to each other, and thus adjacent side walls are connected to each other. This allows adjacent pores to communicate sequentially with each other and thus form a channel. The pores are connected and communicated with each other in appropriate rows, therefore, the implant has many channels formed by rows of communicating pores. Consequently, when the implantable device is attached to the insertion site, the regenerated tissue cells at the insertion site easily grasp the end edges of the pores and enter each channel formed by the pore connection, where they quickly attach, grow and proliferate. Further, the rapidly growing cells go beyond the pores and channels and attach to other pores and channels, and then the cells adhere to each other and unite with the implant in a short time. The process described above ensures that the entire implant is enveloped in interlocking cells and is held in position. Consequently, the integration of the implant with the tissue at the insertion site is accelerated, which prevents the implant from detaching and shortens the healing period of the tissue at the implant site.

Предпочтительно, чтобы каждая торцевая кромка имела негладкий край, чтобы способствовать прикреплению клеток.It is preferred that each end edge has a non-smooth edge to aid cell attachment.

Предпочтительно, чтобы в одном предпочтительном варианте выполнения поры были образованы только на поверхности тела имплантата. В другом предпочтительном варианте не только поверхность тела имплантата, но также и поверхность витков резьбы резьбовой части частично или полностью может иметь поры.Preferably, in one preferred embodiment, the pores are formed only on the surface of the implant body. In another preferred embodiment, not only the surface of the implant body, but also the surface of the threads of the threaded portion may partially or completely have pores.

Предпочтительно, чтобы резьбовая часть включала по крайней мере два резьбовых участка с соответствующим шагом резьбы, образованном между любыми двумя соседними витками соответствующих резьбовых участков. Шаги резьбы отличаются друг от друга. Кроме того, второй максимальный наружный диаметр второго конца может быть больше, чем первый максимальный наружный диаметр первого конца, с тем, чтобы ускорить процесс сверления.Preferably, the threaded portion includes at least two threaded portions with a corresponding thread pitch formed between any two adjacent threads of the respective threaded portions. The thread pitches are different from each other. In addition, the second maximum outside diameter of the second end may be larger than the first maximum outside diameter of the first end in order to speed up the drilling process.

Предпочтительно, чтобы торцевые клетки пор соединялись в поперечный ряд и образовывали проходящий в поперечном направлении независимый соединительный канал. В альтернативном варианте торцевые кромки соединяются в осевом направлении и образуют независимый продольный канал. В альтернативном варианте торцевые кромки соединены в обоих направлениях, что позволяет соединить соседние каналы друг с другом и тем самым создать сообщение между каналами.Preferably, the pore end cells are connected in a transverse row and form a transversely extending independent connecting channel. Alternatively, the end edges are axially connected to form an independent longitudinal channel. Alternatively, the end edges are connected in both directions, which allows adjacent channels to be connected to each other and thereby create communication between the channels.

Краткое описание чертежейBrief Description of Drawings

Фиг. 1 - схематический вид, на котором показан первый предпочтительный вариант выполнения изобретения;FIG. 1 is a schematic view showing a first preferred embodiment of the invention;

Фиг. 2 - схематический вид, на котором показан второй предпочтительный вариант выполнения изобретения;FIG. 2 is a schematic view showing a second preferred embodiment of the invention;

Фиг. 3 - схематический вид, на котором показан третий предпочтительный вариант выполнения изобретения;FIG. 3 is a schematic view showing a third preferred embodiment of the invention;

Фиг. 4А-4Н - схематические виды, на которых показаны альтернативные варианты соединения пор, при этом Фиг. 4А и 4В представляют собой увеличенный вид, на котором показаны альтернативные варианты выполнения обведенной части на Фиг. 1; Фиг. 4С и 4D и 4G представляют собой увеличенный вид, на котором показаны альтернативные варианты выполнения обведенной части на Фиг. 2; Фиг. 4Е, 4F и 4Н представляют собой увеличенный вид, на котором показаны альтернативные варианты выполнения обведенной части на Фиг. 3;FIG. 4A-4H are schematic views showing alternative pore joining options, with FIG. 4A and 4B are enlarged views showing alternative embodiments of the outlined portion of FIG. 1; FIG. 4C and 4D and 4G are enlarged views showing alternative embodiments of the outlined portion of FIG. 2; FIG. 4E, 4F, and 4H are enlarged views showing alternative embodiments of the outlined portion of FIG. 3;

Фиг. 5А-5С виды в плане, на которых показаны альтернативные варианты конфигурации соединения каналов, образованных рядами сообщающихся пор;FIG. 5A-5C are plan views showing alternative configurations for the connection of channels formed by rows of communicating pores;

Фиг. 6 - перспективный вид, соответствующий Фиг. 5; иFIG. 6 is a perspective view corresponding to FIG. five; and

Фиг. 7-9 - схематические виды, на которых показано имплантируемое устройство, предложенное в этом изобретении, при его использовании в зубной имплантологии.FIG. 7-9 are schematic views showing an implantable device of this invention when used in dental implantology.

Подробное описание предпочтительных вариантов выполненияDetailed Description of Preferred Embodiments

Имплантируемое устройство 3, согласно данному изобретению, может использоваться главным образом в области медицинской имплантологии. Его можно установить туда, где требуется добиться пролиферации клеток в области стоматологии, ортопедии и т.п. Например, оно может служить в качестве искусственного имплантата, вживляемого в альвеолярную кость в ротовой полости. Оно может служить в качестве крепежного приспособления, подобного искусственному винту, используемому в хирургической ортопедии. В предпочтительных вариантах выполнения этого изобретения в качестве примера взят случай, когда местом установки имплантата является альвеолярная кость в ротовой полости, и имплантируемое устройство 3 представляет собой имплантат корня, вживляемый в альвеолярную кость.The implantable device 3 according to the present invention can be used mainly in the field of medical implantology. It can be installed wherever cell proliferation is required in the field of dentistry, orthopedics, etc. For example, it can serve as an artificial implant to be implanted into the alveolar bone in the oral cavity. It can serve as an attachment device similar to the artificial screw used in orthopedic surgery. In preferred embodiments of this invention, the case where the implant site is the alveolar bone in the oral cavity is taken as an example, and the implantable device 3 is a root implant implanted in the alveolar bone.

Как показано на Фиг. 1, имплантируемое устройство 3, согласно данному изобретению, включает имплантат 31, сверлильную часть 311 и установочное отверстие 312, выполненное на конце, противоположном сверлильной части 311. Конкретнее, имплантат 31 имеет первый конец Е1 и второй конец Е2, противоположный первому концу Е1. Сверлильная часть 311 расположена на первом конце Е1. Установочное отверстие 312 выполнено на втором конце Е2, противоположном сверлильной части Е1. Кроме того, имплантат 31 имеет резьбовую часть 313, которая расположена в виде спирали между двумя концами Е1 и Е2. Резьбовая част 313 может включать участок 3131 с резьбой одного вида, проходящий от первого конца Е1 до второго конца Е2 и имеющий шаг резьбы Р1 между любыми двумя соседними витками резьбового участка 3131 (показано на Фиг. 1). В альтернативном варианте резьбовая часть 313 включает по крайней мере два резьбовых участка 3131, 3132 (показаны на Фиг. 2-3), и наличие двух резьбовых участков взято в качестве примера предпочтительных вариантов выполнения. Как показано на фигурах, первый резьбовой участок 3131 проходит в виде спирали от первого конца Е1 имплантата 31, а второй резьбовой участок 3132 проходит от первого резьбового участка 3131 до второго конца Е2. Между любыми двумя соединительными витками резьбы резьбового участка 3131 выполнен шаг резьбы Р1. Между любыми двумя соседними витками резьбы второго резьбового участка 3132 выполнен шаг резьбы Р2, который может отличаться от шага резьбы Р1, и здесь шаг резьбы Р1 первого резьбового участка 3131 предпочтительно больше, чем шаг резьбы Р2 второго резьбового участка 3132. Более того, второй конец Е2 имеет второй максимальный наружный диаметр OD2, который может быть равным (Фиг. 3) первому максимальному наружному диаметру OD1 первого конца Е1 или быть больше него (Фиг. 2). Когда диаметр OD2 больше диаметра OD1, диаметр той части имплантата 31, где расположен второй резьбовой участок 3132, постепенно увеличивается что позволяет постепенно увеличивать диаметр резьбы второго резьбового участка 3132 в направлении, противоположной сверлильной части 311, и конусообразно расширять его. Это позволяет обеспечить быстрое и стабильное закрепление.As shown in FIG. 1, an implantable device 3 according to the present invention includes an implant 31, a drilling portion 311, and a mounting hole 312 formed at an end opposite to the drilling portion 311. More specifically, the implant 31 has a first end E1 and a second end E2 opposite a first end E1. The boring portion 311 is located at the first end E1. A locating hole 312 is formed at a second end E2 opposite to the drilling portion E1. In addition, the implant 31 has a threaded portion 313 that is helically positioned between the two ends E1 and E2. The threaded portion 313 may include a single thread portion 3131 extending from the first end E1 to the second end E2 and having a pitch P1 between any two adjacent threads of the threaded portion 3131 (shown in FIG. 1). Alternatively, the threaded portion 313 includes at least two threaded portions 3131, 3132 (shown in FIGS. 2-3), and the presence of the two threaded portions is taken as an example of preferred embodiments. As shown in the figures, a first threaded portion 3131 extends helically from a first end E1 of the implant 31, and a second threaded portion 3132 extends from a first threaded portion 3131 to a second end E2. A thread pitch P1 is formed between any two connecting threads of the threaded portion 3131. Between any two adjacent threads of the second threaded portion 3132, a thread pitch P2 is formed, which may differ from the thread pitch P1, and here the thread pitch P1 of the first thread portion 3131 is preferably greater than the thread pitch P2 of the second thread portion 3132. Moreover, the second end E2 has a second maximum outer diameter OD2, which may be equal (Fig. 3) or greater than the first maximum outer diameter OD1 of the first end E1 (Fig. 2). When the diameter OD2 is larger than the diameter OD1, the diameter of the portion of the implant 31 where the second thread portion 3132 is located gradually increases, which allows the diameter of the thread of the second thread portion 3132 to be gradually increased in the opposite direction to the drill portion 311 and widened conically. This allows for fast and stable fastening.

В поверхностной части S имплантата 31 имеются выполненные в виде углублений поры 32. Размер и форма пор 32 не ограничены. Поверхностная часть S включает любые наружные поверхности имплантата 31. Например, поверхностная часть S может включать поверхность S1 тела имплантата. Поверхность S1 тела имплантата представляет собой наружную поверхность, проходящую в осевом направлении от первого конца Е1 до второго конца Е2 и открытую с наружной стороны. Любые два соседних витка резьбовой части 313 находятся в осевом направлении на некотором расстоянии друг от друга и оставляют открытой наружную поверхность. Также возможен вариант, когда поверхностная часть S включает поверхность S1 тела имплантата и поверхность S2 резьбы всех или части витков резьбовой части 313. Соответственно, часть открытых частей имплантата 31 или все они полностью могут иметь поры 32. Например, что касается варианта резьбы одного вида, показанного на Фиг. 1, соседние витки резьбовой части 3131 находятся на некотором расстоянии друг от друга в осевом направлении и оставляют открытой поверхность S1 тела имплантата, и поры 32 создаются в пределах поверхности S1 тела имплантата (показано на Фиг. 4А). В альтернативном варианте поверхность S1 тела имплантата и любая поверхность S2 витков резьбы резьбового участка 3131 такая, как верхняя поверхность профиля, нижняя поверхность профиля и обе поверхности профиля снабжены порами 32, как показано на Фиг. 4В.The surface portion S of the implant 31 has pores 32 formed as recesses. The size and shape of the pores 32 are not limited. Surface portion S includes any external surfaces of the implant 31. For example, surface portion S may include surface S1 of the implant body. The surface S1 of the implant body is an outer surface extending in the axial direction from the first end E1 to the second end E2 and is open from the outside. Any two adjacent turns of the threaded portion 313 are axially spaced apart from each other and leave the outer surface exposed. It is also possible that the surface part S includes the surface S1 of the implant body and the surface S2 of the threads of all or part of the threads of the threaded part 313. Accordingly, part of the open parts of the implant 31 or all of them may have pores 32. For example, with regard to the thread of one type, shown in FIG. 1, adjacent threads of the threaded portion 3131 are axially spaced apart and leave the implant body surface S1 exposed, and pores 32 are created within the implant body surface S1 (shown in FIG. 4A). Alternatively, the surface S1 of the implant body and any surface S2 of the threads of the threaded portion 3131, such as the top surface of the profile, the lower surface of the profile, and both surfaces of the profile are provided with pores 32, as shown in FIG. 4B.

Что касается конфигурации варианта с резьбой двух видов, показанной на Фиг. 2-3, соседние витки резьбовых частей 3131, 3132 находятся на некотором расстоянии друг от друга в осевом направлении и оставляют открытой поверхность S1 тела имплантата, при этом поры 32 создаются в пределах поверхности S1 тела имплантата (показано на Фиг. 4G и 4Н).With regard to the configuration of the two types of thread shown in FIG. 2-3, adjacent turns of threaded portions 3131, 3132 are axially spaced apart and leave the implant body surface S1 exposed, with pores 32 being created within the implant body surface S1 (shown in FIGS. 4G and 4H).

Также возможен вариант, когда в поверхности S1 тела имплантата и в любой поверхности S2 витка резьбы резьбового участка 3131 создаются поры 32 (показано на Фиг. 4С и 4Е). В альтернативном варианте в поверхности S1 тела имплантата, а также в любой поверхности S2 витков резьбы резьбовых участков 3131, 3132 таких как верхняя поверхность профиля, нижняя поверхность профиля и обе поверхности профиля, создаются поры 32 (показаны на Фиг. 4D и 4F).It is also possible that pores 32 are created in the surface S1 of the implant body and in any surface S2 of the thread of the threaded portion 3131 (shown in FIGS. 4C and 4E). Alternatively, pores 32 (shown in FIGS. 4D and 4F) are created in the surface S1 of the implant body, as well as in any surface S2 of the threads of the threaded portions 3131, 3132, such as the top surface of the profile, the lower surface of the profile, and both surfaces of the profile.

Как показано на Фиг. 6, в каждой поре 32 имеется боковая стенка 321. Боковая стенка 321 представляет собой стенку, проходящую от поверхностной части S внутрь имплантата 31, и пора 32 оказывается окруженной боковой стенкой 321. Боковая стенка 321 и поверхностная часть S соединяются по торцевой кромке 322. Соседние торцевые кромки 322 соседних пор 32 соединены с тем, чтобы соседние боковые стенки 321 соединялись друг с другом. Следовательно, одна пора 32 оказывается открытой в следующую пору 32, и соседние поры 32 сообщаются последовательно друг с другом и образуют канал 323. За счет рядов сообщающихся пор 32 в имплантате 31 образуется множество каналов 323. Различные схемы сообщения в каналах показаны на Фиг. 5А-5С и будут описаны подробно. Ради краткости Фиг. 6 только иллюстрирует в виде перспективного изображения конфигурацию, представленную на Фиг. 5А и Фиг. 4А-4Н, только для того, чтобы показать, что поры 32 создаются сообщающимися друг с другом, как показано на Фиг. 5А. Предпочтительно, чтобы торцевые кромки 322 каждой поры 32 имели негладкий край. Например, в том месте, где боковая стенка 321 соприкасается с поверхностной частью S, образуется зазубренная или зубчатая линия, что вызывает появление неровной торцевой кромки 322. Неровная торцевая кромка 322 взята в качестве примера при описании работы.As shown in FIG. 6, each pore 32 has a side wall 321. The side wall 321 is a wall extending from the surface portion S into the interior of the implant 31, and the pore 32 is surrounded by a side wall 321. The side wall 321 and the surface portion S are connected at an end edge 322. Adjacent end edges 322 of adjacent pores 32 are connected so that adjacent side walls 321 are connected to each other. Consequently, one pore 32 is opened in the next pore 32, and adjacent pores 32 communicate in series with each other to form a channel 323. The rows of communicating pores 32 in the implant 31 create a plurality of channels 323. Various channel communication patterns are shown in FIG. 5A-5C and will be described in detail. For the sake of brevity, FIG. 6 only illustrates in a perspective view the configuration shown in FIG. 5A and FIG. 4A-4H, just to show that the pores 32 are created to communicate with each other as shown in FIG. 5A. It is preferred that the end edges 322 of each pore 32 have a non-smooth edge. For example, a jagged or jagged line is formed where the sidewall 321 contacts the surface portion S, which causes a rough end edge 322 to appear. The uneven end edge 322 is taken as an example in the description of operation.

Направление соединения пор 32 определяет схему сообщения в каждом канале 323. Например, поры 32 соединяются вокруг поверхностной части S в поперечном направлении X (как показано), и, таким образом, каждый из каналов 323 образуется независимо от других с сообщением в поперечном направлении и создает проходящую в поперечном направлении сообщающуюся область, непоказанную на Фиг. 5А и Фиг. 6. В альтернативном варианте поры 32 соединяются в продольном или осевом направлении Y (как показано), поэтому каждый из каналов 32 образуется независимо от других с сообщением в продольном направлении и создает проходящую в продольном направлении сообщающуюся область (показано на Фиг. 5В). В альтернативном варианте поры 32 соединены в обоих направлениях X и Y для того, чтобы связать друг с другом соседние каналы 323, в результате чего между каналами создается взаимное сообщение и образуются как продольные, так и поперечные сообщающиеся области (показаны на Фиг. 5С). Описанные выше типы сообщения позволяют клеткам равномерно и однородно распределяться во время процесса прикрепления и пролиферации и способствуют сцеплению клеток друг с другом таким образом, чтобы они окутывали и надежно закрепляли весь имплантат 31. Конфигурация, изображенная на Фиг. 5А, взята в качестве примера при описании работы.The direction of connection of the pores 32 determines the communication pattern in each channel 323. For example, the pores 32 are connected around the surface portion S in the transverse direction X (as shown), and thus each of the channels 323 is formed independently of the others with communication in the lateral direction and creates a laterally extending communicating region not shown in FIG. 5A and FIG. 6. Alternatively, the pores 32 are connected in the longitudinal or axial direction Y (as shown), so each of the channels 32 is formed independently of the others with communication in the longitudinal direction and creates a longitudinally extending communicating region (shown in Fig. 5B). Alternatively, the pores 32 are connected in both X and Y directions to bond adjacent channels 323 to one another, resulting in mutual communication between the channels and forming both longitudinal and transverse communicating regions (shown in FIG. 5C). The types of communication described above allow the cells to be evenly and uniformly distributed during the attachment and proliferation process and promote the adhesion of the cells to each other so that they envelop and securely anchor the entire implant 31. The configuration shown in FIG. 5A is taken as an example in the description of the operation.

Работа этого изобретения описана с помощью Фиг. 7. Имплантируемое устройство 3 используется в качестве крепежного приспособления, вживляемого в альвеолярную кость 5 в ротовой полости. Для того, чтобы начать операцию имплантации, хирургический инструмент (не показан) вставляют в установочное отверстие 312 и вращают, для того чтобы резьбовая часть 313 врезалась во внутреннюю стенку заранее высверленного в альвеолярной кости 5 отверстия 51 и закреплялась в нужном положении. Как показано на Фиг. 8, если у имплантата 31 имеется два резьбовых участка 3131 и 3132, первый резьбовой участок 3131 с большим шагом Р1 резьбы имеет большую площадь контакта, чтобы врезаться во внутреннюю стенку и ввинчиваться в отверстие 51.The operation of this invention is described with reference to FIG. 7. The implantable device 3 is used as a fastening device implanted into the alveolar bone 5 in the oral cavity. To start the implantation operation, a surgical instrument (not shown) is inserted into the insertion hole 312 and rotated so that the threaded portion 313 cuts into the inner wall of the hole 51 pre-drilled in the alveolar bone 5 and is fixed in position. As shown in FIG. 8, if the implant 31 has two threaded portions 3131 and 3132, the first coarse thread P1 threaded portion 3131 has a large contact area to bite into the inner wall and screw into the hole 51.

Второй резьбовой участок 3132 с меньшим шагом Р2 следует по винтовым канавкам, оставленным первым резьбовым участком 3131, и продолжает врезаться и ввинчиваться. Эта конструкция позволяет достичь быстрого закрепления, помогает снизить дискомфорт у пациентов во время операции имплантации и позволяет добиться эффекта стабильной фиксации.The second thread portion 3132 with a smaller pitch P2 follows the helical grooves left by the first thread portion 3131 and continues to plunge and screw. This design allows for quick fixation, helps to reduce patient discomfort during the implantation operation, and allows for a stable fixation effect.

После того, как имплантат 31 будет имплантирован в альвеолярную кость 5, костные клетки ВС, как схематично показано на Фиг. 9, порождаются костью 5 во время процесса заживления. Торцы 322 пор 32 имеют неровный или негладкий край, поэтому клетки ВС быстро и равномерно захватывают торцевые кромки 322 и внедряются в поры 32, и затем осуществляется их прикрепление и пролиферация внутри и снаружи пор 32. Конкретнее, после того, как клетки ВС внедряются в поры 32 вдоль торцевой кромки 322 и прикрепятся, клетки ВС быстро сцепляются с боковыми стенками 321 в каналах 323, и происходит пролиферация клеток как результат роста и деления клеток. Поскольку через каждый канал создается внутренняя сообщающаяся область, быстро разросшиеся клетки, или прирост ВС, непрерывно внедряются и распространяются по боковым стенкам 321 и распределяются по каждому каналу 323. Затем клетки ВС выходят из соответствующих каналов 323 и пор 32 и разрастаются по поверхностной части S подобно ползущему или лазящему растению, прикрепляются в других каналах 323 и порах 32 и сцепляются с ними. Наконец, клетки ВС сцепляются друг с другом и полностью окутывают имплантат 31, и тем самым прочно закрепляют имплантат 31 в альвеолярной кости 5 и препятствуют его отсоединению. Это усиливает остеоинтеграции между имплантом 31 и альвеолярной костью 5.After the implant 31 is implanted into the alveolar bone 5, the BC bone cells, as schematically shown in FIG. 9 are generated by bone 5 during the healing process. The ends 322 of the pores 32 have an uneven or non-smooth edge, so the BC cells quickly and evenly capture the end edges 322 and penetrate into the pores 32, and then they attach and proliferate inside and outside the pores 32. More specifically, after the BC cells are embedded in the pores 32 along end edge 322 and attach, BC cells quickly adhere to side walls 321 in channels 323, and cell proliferation occurs as a result of cell growth and division. Since an internal communicating region is created through each channel, rapidly growing cells, or BC growth, continuously penetrate and spread along the side walls 321 and are distributed along each channel 323. Then BC cells exit from the corresponding channels 323 and pores 32 and grow along the surface part S like creeping or climbing plant, attach in the other channels 323 and pores 32 and adhere to them. Finally, the BC cells adhere to each other and completely envelop the implant 31, and thereby firmly anchor the implant 31 in the alveolar bone 5 and prevent its detachment. This enhances osseointegration between the implant 31 and the alveolar bone 5.

Следовательно, сообщающиеся поры 32 или взаимодействие между сообщающимися порами 32 и неровными торцевыми кромками 322 позволяют костным клеткам ВС равномерно и быстро прикрепляться к торцевым кромкам 322 и порам 32 и усиливать первоначальное сцепление и рост клеток ВС. Клетки ВС постоянно прикрепляются в каналах 323 и при этом растут, распространяются и распределяются быстро и равномерно. Внутренняя сообщающаяся область каждого канала 323 обеспечивает значительную площадь контакта для прикрепления и роста остеоцитов. А именно, площадь контактной поверхности между имплантатом 31 и клетками ВС увеличивается, поэтому существенно возрастает способность клеток к сцеплению и росту, что способствует быстрому и равномерному прикреплению клеток, их пролиферации и плотному сцеплению. Таким образом усиливается эффект остеоинтеграции, что ускоряет процесс заживления костной ткани альвеолярной кости, и позволяет сократить период выздоровления.Consequently, the communicating pores 32 or the interaction between the communicating pores 32 and the uneven end edges 322 allows BC bone cells to adhere uniformly and rapidly to the end edges 322 and pores 32 and enhance initial adhesion and growth of BC cells. BC cells are permanently attached in channels 323 and thus grow, spread and distribute quickly and evenly. The inner communicating region of each channel 323 provides a significant contact area for the attachment and growth of osteocytes. Namely, the area of the contact surface between the implant 31 and the BC cells increases, therefore, the ability of cells to adhere and grow significantly increases, which contributes to the rapid and uniform attachment of cells, their proliferation and tight adhesion. Thus, the effect of osseointegration is enhanced, which speeds up the healing process of the bone tissue of the alveolar bone, and allows you to shorten the recovery period.

Подытоживая вышесказанное, это изобретение главным образом включает поры, выполненные в виде углублений в поверхностной части имплантата, и каналы, образованные путем соединения соседних торцевых кромок соседних пор. Таким образом, клетки, полученные из ткани в месте закрепления имплантата, равномерно прикрепляются к порам и проходят в каждый канал, где они быстро прикрепляются, распределяются и разрастаются. Пролиферация клеток, или их быстрый рост приводят далее к их сцеплению друг с другом между порами и каналами. Поэтому требуется меньше времени для того, чтобы клетки прикрепились к имплантату и весь имплантат оказался полностью окруженным клетками и надежно удерживался в нужном положении, а это еще больше усиливает эффект объединения имплантата с тканью в месте его установки, препятствует отсоединению имплантата и способствует быстрейшему заживлению окружающей имплантат ткани.To summarize the above, this invention mainly includes pores formed as depressions in the surface of the implant and channels formed by connecting adjacent end edges of adjacent pores. Thus, the cells obtained from the tissue at the site of the implant fixation are evenly attached to the pores and pass into each canal, where they quickly attach, distribute and grow. Cell proliferation, or their rapid growth, further leads to their adhesion to each other between pores and channels. Therefore, it takes less time for the cells to attach to the implant and the entire implant is completely surrounded by cells and reliably held in the desired position, and this further enhances the effect of uniting the implant with the tissue at its insertion site, prevents the implant from detaching and promotes faster healing of the surrounding implant. fabrics.

Хотя варианты выполнения этого изобретения проиллюстрированы и описаны, следует понимать, что можно выполнить дальнейшие варианты и модификации, которые не будут выходить за пределы объема данного изобретения.While the embodiments of this invention have been illustrated and described, it should be understood that further variations and modifications may be made without departing from the scope of the invention.

Claims (8)

1. Имплантат корня, вживляемый в альвеолярную кость, имеющий первый конец и второй конец, противоположный указанному первому концу, при этом указанный имплантат включает сверлильную часть, расположенную на указанном первом конце, установочное отверстие, образованное на указанном втором конце, и резьбовую часть, расположенную в виде спирали между первым концом и вторым концом, отличающийся тем, что в поверхностной части указанного имплантата образованы поры в виде углублений, при этом указанная поверхностная часть включает поверхность тела имплантата, открытую там, где соседние витки указанной резьбовой части отстоят друг от друга в осевом направлении, при этом каждая пора имеет боковую стенку, и указанная боковая стенка и указанная поверхностная часть соединены друг с другом по торцевой кромке, при этом соседние торцевые кромки и боковые стенки соседних пор соединены друг с другом и позволяют указанным соседним порам последовательно в ряд сообщаться друг с другом и тем самым образовывать канал, при этом ряды сообщающихся пор образуют каналы.1. A root implant implanted in an alveolar bone having a first end and a second end opposite to said first end, wherein said implant includes a drilling portion located at said first end, a locating hole formed at said second end, and a threaded portion located in the form of a spiral between the first end and the second end, characterized in that pores in the form of recesses are formed in the surface part of the specified implant, while the specified surface part includes the surface of the implant body, open where the adjacent turns of the specified threaded part are spaced from each other in the axial direction, while each pore has a side wall, and the specified side wall and the specified surface part are connected to each other along the end edge, while adjacent end edges and side walls of adjacent pores are connected to each other and allow the specified adjacent pores in series in a row to communicate with each other with a friend and thus forming there is a channel, while rows of communicating pores form channels. 2. Имплантат по п. 1, в котором каждая торцевая кромка каждой из указанных пор имеет негладкий край.2. An implant according to claim 1, wherein each end edge of each of said pores has a non-smooth edge. 3. Имплантат по п. 1, в котором указанная поверхностная часть включает, кроме того, резьбовую поверхность витков указанной резьбовой части.3. An implant according to claim 1, wherein said surface portion further comprises a threaded surface of the threads of said threaded portion. 4. Имплантат по любому из пп. 1-3, в котором указанная резьбовая часть включает по крайней мере два резьбовых участка, при этом соответствующий шаг резьбы образуется между любыми двумя соседними витками соответствующих резьбовых участков и указанные шаги резьбы отличаются друг от друга.4. An implant according to any one of paragraphs. 1 to 3, in which said threaded portion includes at least two threaded portions, wherein a corresponding thread pitch is formed between any two adjacent turns of the respective thread portions and said thread pitches differ from each other. 5. Имплантат по п. 4, в котором указанный второй конец имеет второй наружный диаметр указанного первого конца.5. The implant of claim 4, wherein said second end has a second outer diameter of said first end. 6. Имплантат по п. 1 или 2, в котором указанные торцевые кромки пор соединены в поперечном направлении, что позволяет создавать каждый канал независимо с сообщением в поперечном направлении.6. The implant of claim 1 or 2, wherein said end edges of the pores are transversely connected to allow each channel to be created independently with transverse communication. 7. Имплантат по п. 1 или 2, в котором указанные торцевые кромки пор соединены в продольном направлении, что позволяет создавать каждый канал независимо с сообщением в продольном направлении.7. An implant according to claim 1 or 2, wherein said end edges of the pores are connected in the longitudinal direction, which allows each channel to be created independently with communication in the longitudinal direction. 8. Имплантат по п. 1 или 2, в котором указанные торцевые кромки пор соединены в продольном и поперечном направлениях, чтобы соединить соседние каналы и тем самым создать сообщение между ними.8. An implant according to claim 1 or 2, wherein said end edges of the pores are connected in longitudinal and transverse directions to connect adjacent channels and thereby create communication between them.
RU2018121715A 2018-06-14 2018-06-14 Implantable device RU2728935C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018121715A RU2728935C2 (en) 2018-06-14 2018-06-14 Implantable device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018121715A RU2728935C2 (en) 2018-06-14 2018-06-14 Implantable device

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018121715A RU2018121715A (en) 2019-12-17
RU2018121715A3 RU2018121715A3 (en) 2020-03-20
RU2728935C2 true RU2728935C2 (en) 2020-08-03

Family

ID=69005086

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018121715A RU2728935C2 (en) 2018-06-14 2018-06-14 Implantable device

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2728935C2 (en)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2097003C1 (en) * 1992-09-24 1997-11-27 Евгений Яковлевич Малорян Intraosseous dental implant
RU2185127C2 (en) * 1999-07-19 2002-07-20 Нижегородская государственная медицинская академия Screw dental implant
RU2376955C1 (en) * 2008-06-07 2009-12-27 Институт физики прочности и материаловедения (ИФПМ) СО РАН Dental intraosteal implant
RU128097U1 (en) * 2012-12-04 2013-05-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пензенский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ПГУ") Intracranial Implant
US20150044637A1 (en) * 2010-09-23 2015-02-12 Biomet 3I, Llc Dental abutment system
US20160166358A1 (en) * 2014-12-15 2016-06-16 Jjgc Industria E Comercio De Materiais Dentarios S/A Implants for enhanced anchoring within bone

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2097003C1 (en) * 1992-09-24 1997-11-27 Евгений Яковлевич Малорян Intraosseous dental implant
RU2185127C2 (en) * 1999-07-19 2002-07-20 Нижегородская государственная медицинская академия Screw dental implant
RU2376955C1 (en) * 2008-06-07 2009-12-27 Институт физики прочности и материаловедения (ИФПМ) СО РАН Dental intraosteal implant
US20150044637A1 (en) * 2010-09-23 2015-02-12 Biomet 3I, Llc Dental abutment system
RU128097U1 (en) * 2012-12-04 2013-05-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пензенский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ПГУ") Intracranial Implant
US20160166358A1 (en) * 2014-12-15 2016-06-16 Jjgc Industria E Comercio De Materiais Dentarios S/A Implants for enhanced anchoring within bone
US20170281318A1 (en) * 2014-12-15 2017-10-05 Jjgc Industria E Comercio De Materiais Dentarious S/A Implants for enhanced anchoring within bone

Also Published As

Publication number Publication date
RU2018121715A (en) 2019-12-17
RU2018121715A3 (en) 2020-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2389485T3 (en) Tubular bone anchoring element
KR102384530B1 (en) Dental implant
KR101092312B1 (en) Fixture of Dental Implant
KR200381367Y1 (en) Dental Implant Fixture
KR100954931B1 (en) Implant system with a division type of abutment
KR101122134B1 (en) Fixture of Dental Implant
KR200456270Y1 (en) Fixture for implant
CN106102649A (en) Tooth implant
KR101092311B1 (en) Fixture of Dental Implant
KR102059960B1 (en) Implant having a biodegradation material
US8998612B2 (en) Dental implant fixture and implant system having the same
KR101115336B1 (en) Fixture of Dental Implant
RU2728935C2 (en) Implantable device
US20190374312A1 (en) Implant device
US20200306015A1 (en) Implant device
KR102161197B1 (en) Implant device
KR100807289B1 (en) Implant assembly
KR100594752B1 (en) Dental Implant Fixture
EP2497441B1 (en) Dental Implant System
TWI681760B (en) Implant device
EP3578132A1 (en) Implant device
CN110575272B (en) Implant material
KR101015193B1 (en) Fixture of Dental Implant
KR20190117091A (en) Implant fixture with enhanced combination force by connection holes
KR20190100591A (en) Dental implant fixture