RU2728935C2 - Implantable device - Google Patents
Implantable device Download PDFInfo
- Publication number
- RU2728935C2 RU2728935C2 RU2018121715A RU2018121715A RU2728935C2 RU 2728935 C2 RU2728935 C2 RU 2728935C2 RU 2018121715 A RU2018121715 A RU 2018121715A RU 2018121715 A RU2018121715 A RU 2018121715A RU 2728935 C2 RU2728935 C2 RU 2728935C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- implant
- pores
- adjacent
- specified
- threaded
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0018—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the shape
- A61C8/0034—Long implant, e.g. zygomatic implant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0048—Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
- A61C8/0075—Implant heads specially designed for receiving an upper structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0048—Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
- A61C8/0077—Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars with shape following the gingival surface or the bone surface
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Dental Prosthetics (AREA)
Abstract
Description
Предпосылки создания изобретенияBackground of the invention
1. Область техники1. Field of technology
Данное изобретение относится к имплантируемому устройству и конкретнее относится к имплантату, который способствует пролиферации клеток и ускоряет процесс заживления ткани в месте установки имплантата.This invention relates to an implantable device and more specifically relates to an implant that promotes cell proliferation and accelerates the healing process of tissue at the site of implantation.
2. Описание уровня техники2. Description of the prior art
Имплантируемое устройство широко используется. В частности, оно обычно используется в области стоматологии и ортопедии, и поэтому здесь в качестве примера взято имплантируемое устройство, используемое в зубной имплантологии. Известен способ восстановления отсутствующих или сломанных зубов путем установки металлического имплантата в альвеолярную кость в ротовой полости. После того, как имплантат будет имплантирован в альвеолярную кость, костным клеткам, порожденным костью, необходимо соединится с имплантатом для того, чтобы возник эффект остеоинтеграции. В общем случае имплантат имеет пористую структуру, поэтому клетки прикрепляются к пористой структуре и объединяются с имплантатом. Однако, традиционные поры обычно удалены на различные расстояния друг от друга, и они отличаются друг от друга по размеру и глубине. При традиционной структуре для завершения остеоинтеграции требуется значительное время, поскольку возрожденные клетки альвеолярной кости слишком малы для того, чтобы проникать между порами, и этим клеткам требуется значительное время для того, чтобы вырасти и увеличиться в размере. Костные клетки не смогут проникать между соседними порами до тех пор, пока они не вырастут до размера, достаточного для того, чтобы проникнуть между порами и соединиться. Следствием этого является длительный период остеоинтеграции, и, таким образом потребуется длительный период времени для выздоровления костной ткани. Следовательно, традиционная конструкция нуждается в усовершенствовании.The implantable device is widely used. In particular, it is commonly used in the field of dentistry and orthopedics, and therefore an implantable device used in dental implantology is taken here as an example. A known method of restoring missing or broken teeth by installing a metal implant in the alveolar bone in the oral cavity. After the implant is implanted into the alveolar bone, the bone cells generated by the bone must be connected to the implant in order for the osseointegration effect to occur. In general, the implant has a porous structure, so the cells attach to the porous structure and combine with the implant. However, traditional pores are usually at different distances from each other, and they differ from each other in size and depth. With a traditional structure, it takes a long time for osseointegration to complete, since the regenerated cells of the alveolar bone are too small to penetrate between the pores, and these cells take a long time to grow and increase in size. Bone cells will not be able to penetrate between adjacent pores until they are large enough to penetrate between the pores and join. The consequence is a long period of osseointegration, and thus a long period of time is required for the bone tissue to heal. Therefore, the traditional design needs improvement.
Краткое изложение сущности изобретенияSummary of the invention
Целью данного изобретения является создание имплантируемого устройства, которое позволяет клеткам быстро и равномерно прикрепляться к имплантату, а также ускоряет рост клеток, и тем самым позволяет достичь устойчивого соединения имплантата с тканью в месте его установки и сокращения периода выздоровления ткани в месте установки имплантата.The aim of the present invention is to provide an implantable device that allows cells to quickly and evenly attach to the implant, as well as accelerates cell growth, and thereby allows to achieve a stable connection of the implant with the tissue at the site of its installation and shorten the recovery period of the tissue at the site of the implant.
Имплантируемое устройство, согласно данному изобретению, включает имплантат, имеющий резьбовую часть, а также сверлильную часть и установочное отверстие, образованные, соответственно, на двух концах имплантата. В поверхностной части имплантата, которая включает по крайней мере открытую поверхность тела имплантата между расположенными на некотором расстоянии друг от друга соседними витками резьбы резьбовой части, имеются поры, выполненные в виде углублений. Каждая пора имеет боковую стенку. Боковая стенка и поверхностная часть соединяются по торцевой кромке. Соседние торцевые кромки соединяются друг с другом, и, таким образом, соседние боковые стенки соединяются друг с другом. Это позволяет соседним порам последовательно сообщаться друг с другом и, таким образом, образовывать канал. Поры соединяются и сообщаются друг с другом соответствующими рядами, поэтому в имплантате имеется множество каналов, образованных рядами сообщающихся пор. Следовательно, когда имплантируемое устройство крепится в месте установки, возродившиеся клетки ткани в месте установки легко захватывают торцевые кромки пор и входят в каждый канал, образованный соединением пор, и там происходит их быстрое прикрепление, рост и пролиферация. Далее, быстро разросшиеся клетки выходят за пределы пор и каналов и прикрепляются к другим порам и каналам, а затем клетки сцепляются друг с другом и объединяются с имплантатом за короткое время. Описанный выше процесс способствует тому, что весь имплантат будет окутан сцепленными клетками и будет удерживаться в заданном положении. Следовательно, объединение имплантата с тканью в месте установки ускоряется, что препятствует отсоединению имплантата и сокращает период выздоровления ткани в месте установки имплантата.An implantable device according to the present invention includes an implant having a threaded portion as well as a drilling portion and a locating hole formed, respectively, at two ends of the implant. In the surface part of the implant, which includes at least the open surface of the implant body between adjacent threads of the threaded part located at a certain distance from each other, there are pores made in the form of recesses. Each pore has a side wall. The side wall and the surface part are connected at the end edge. Adjacent end edges are connected to each other, and thus adjacent side walls are connected to each other. This allows adjacent pores to communicate sequentially with each other and thus form a channel. The pores are connected and communicated with each other in appropriate rows, therefore, the implant has many channels formed by rows of communicating pores. Consequently, when the implantable device is attached to the insertion site, the regenerated tissue cells at the insertion site easily grasp the end edges of the pores and enter each channel formed by the pore connection, where they quickly attach, grow and proliferate. Further, the rapidly growing cells go beyond the pores and channels and attach to other pores and channels, and then the cells adhere to each other and unite with the implant in a short time. The process described above ensures that the entire implant is enveloped in interlocking cells and is held in position. Consequently, the integration of the implant with the tissue at the insertion site is accelerated, which prevents the implant from detaching and shortens the healing period of the tissue at the implant site.
Предпочтительно, чтобы каждая торцевая кромка имела негладкий край, чтобы способствовать прикреплению клеток.It is preferred that each end edge has a non-smooth edge to aid cell attachment.
Предпочтительно, чтобы в одном предпочтительном варианте выполнения поры были образованы только на поверхности тела имплантата. В другом предпочтительном варианте не только поверхность тела имплантата, но также и поверхность витков резьбы резьбовой части частично или полностью может иметь поры.Preferably, in one preferred embodiment, the pores are formed only on the surface of the implant body. In another preferred embodiment, not only the surface of the implant body, but also the surface of the threads of the threaded portion may partially or completely have pores.
Предпочтительно, чтобы резьбовая часть включала по крайней мере два резьбовых участка с соответствующим шагом резьбы, образованном между любыми двумя соседними витками соответствующих резьбовых участков. Шаги резьбы отличаются друг от друга. Кроме того, второй максимальный наружный диаметр второго конца может быть больше, чем первый максимальный наружный диаметр первого конца, с тем, чтобы ускорить процесс сверления.Preferably, the threaded portion includes at least two threaded portions with a corresponding thread pitch formed between any two adjacent threads of the respective threaded portions. The thread pitches are different from each other. In addition, the second maximum outside diameter of the second end may be larger than the first maximum outside diameter of the first end in order to speed up the drilling process.
Предпочтительно, чтобы торцевые клетки пор соединялись в поперечный ряд и образовывали проходящий в поперечном направлении независимый соединительный канал. В альтернативном варианте торцевые кромки соединяются в осевом направлении и образуют независимый продольный канал. В альтернативном варианте торцевые кромки соединены в обоих направлениях, что позволяет соединить соседние каналы друг с другом и тем самым создать сообщение между каналами.Preferably, the pore end cells are connected in a transverse row and form a transversely extending independent connecting channel. Alternatively, the end edges are axially connected to form an independent longitudinal channel. Alternatively, the end edges are connected in both directions, which allows adjacent channels to be connected to each other and thereby create communication between the channels.
Краткое описание чертежейBrief Description of Drawings
Фиг. 1 - схематический вид, на котором показан первый предпочтительный вариант выполнения изобретения;FIG. 1 is a schematic view showing a first preferred embodiment of the invention;
Фиг. 2 - схематический вид, на котором показан второй предпочтительный вариант выполнения изобретения;FIG. 2 is a schematic view showing a second preferred embodiment of the invention;
Фиг. 3 - схематический вид, на котором показан третий предпочтительный вариант выполнения изобретения;FIG. 3 is a schematic view showing a third preferred embodiment of the invention;
Фиг. 4А-4Н - схематические виды, на которых показаны альтернативные варианты соединения пор, при этом Фиг. 4А и 4В представляют собой увеличенный вид, на котором показаны альтернативные варианты выполнения обведенной части на Фиг. 1; Фиг. 4С и 4D и 4G представляют собой увеличенный вид, на котором показаны альтернативные варианты выполнения обведенной части на Фиг. 2; Фиг. 4Е, 4F и 4Н представляют собой увеличенный вид, на котором показаны альтернативные варианты выполнения обведенной части на Фиг. 3;FIG. 4A-4H are schematic views showing alternative pore joining options, with FIG. 4A and 4B are enlarged views showing alternative embodiments of the outlined portion of FIG. 1; FIG. 4C and 4D and 4G are enlarged views showing alternative embodiments of the outlined portion of FIG. 2; FIG. 4E, 4F, and 4H are enlarged views showing alternative embodiments of the outlined portion of FIG. 3;
Фиг. 5А-5С виды в плане, на которых показаны альтернативные варианты конфигурации соединения каналов, образованных рядами сообщающихся пор;FIG. 5A-5C are plan views showing alternative configurations for the connection of channels formed by rows of communicating pores;
Фиг. 6 - перспективный вид, соответствующий Фиг. 5; иFIG. 6 is a perspective view corresponding to FIG. five; and
Фиг. 7-9 - схематические виды, на которых показано имплантируемое устройство, предложенное в этом изобретении, при его использовании в зубной имплантологии.FIG. 7-9 are schematic views showing an implantable device of this invention when used in dental implantology.
Подробное описание предпочтительных вариантов выполненияDetailed Description of Preferred Embodiments
Имплантируемое устройство 3, согласно данному изобретению, может использоваться главным образом в области медицинской имплантологии. Его можно установить туда, где требуется добиться пролиферации клеток в области стоматологии, ортопедии и т.п. Например, оно может служить в качестве искусственного имплантата, вживляемого в альвеолярную кость в ротовой полости. Оно может служить в качестве крепежного приспособления, подобного искусственному винту, используемому в хирургической ортопедии. В предпочтительных вариантах выполнения этого изобретения в качестве примера взят случай, когда местом установки имплантата является альвеолярная кость в ротовой полости, и имплантируемое устройство 3 представляет собой имплантат корня, вживляемый в альвеолярную кость.The
Как показано на Фиг. 1, имплантируемое устройство 3, согласно данному изобретению, включает имплантат 31, сверлильную часть 311 и установочное отверстие 312, выполненное на конце, противоположном сверлильной части 311. Конкретнее, имплантат 31 имеет первый конец Е1 и второй конец Е2, противоположный первому концу Е1. Сверлильная часть 311 расположена на первом конце Е1. Установочное отверстие 312 выполнено на втором конце Е2, противоположном сверлильной части Е1. Кроме того, имплантат 31 имеет резьбовую часть 313, которая расположена в виде спирали между двумя концами Е1 и Е2. Резьбовая част 313 может включать участок 3131 с резьбой одного вида, проходящий от первого конца Е1 до второго конца Е2 и имеющий шаг резьбы Р1 между любыми двумя соседними витками резьбового участка 3131 (показано на Фиг. 1). В альтернативном варианте резьбовая часть 313 включает по крайней мере два резьбовых участка 3131, 3132 (показаны на Фиг. 2-3), и наличие двух резьбовых участков взято в качестве примера предпочтительных вариантов выполнения. Как показано на фигурах, первый резьбовой участок 3131 проходит в виде спирали от первого конца Е1 имплантата 31, а второй резьбовой участок 3132 проходит от первого резьбового участка 3131 до второго конца Е2. Между любыми двумя соединительными витками резьбы резьбового участка 3131 выполнен шаг резьбы Р1. Между любыми двумя соседними витками резьбы второго резьбового участка 3132 выполнен шаг резьбы Р2, который может отличаться от шага резьбы Р1, и здесь шаг резьбы Р1 первого резьбового участка 3131 предпочтительно больше, чем шаг резьбы Р2 второго резьбового участка 3132. Более того, второй конец Е2 имеет второй максимальный наружный диаметр OD2, который может быть равным (Фиг. 3) первому максимальному наружному диаметру OD1 первого конца Е1 или быть больше него (Фиг. 2). Когда диаметр OD2 больше диаметра OD1, диаметр той части имплантата 31, где расположен второй резьбовой участок 3132, постепенно увеличивается что позволяет постепенно увеличивать диаметр резьбы второго резьбового участка 3132 в направлении, противоположной сверлильной части 311, и конусообразно расширять его. Это позволяет обеспечить быстрое и стабильное закрепление.As shown in FIG. 1, an
В поверхностной части S имплантата 31 имеются выполненные в виде углублений поры 32. Размер и форма пор 32 не ограничены. Поверхностная часть S включает любые наружные поверхности имплантата 31. Например, поверхностная часть S может включать поверхность S1 тела имплантата. Поверхность S1 тела имплантата представляет собой наружную поверхность, проходящую в осевом направлении от первого конца Е1 до второго конца Е2 и открытую с наружной стороны. Любые два соседних витка резьбовой части 313 находятся в осевом направлении на некотором расстоянии друг от друга и оставляют открытой наружную поверхность. Также возможен вариант, когда поверхностная часть S включает поверхность S1 тела имплантата и поверхность S2 резьбы всех или части витков резьбовой части 313. Соответственно, часть открытых частей имплантата 31 или все они полностью могут иметь поры 32. Например, что касается варианта резьбы одного вида, показанного на Фиг. 1, соседние витки резьбовой части 3131 находятся на некотором расстоянии друг от друга в осевом направлении и оставляют открытой поверхность S1 тела имплантата, и поры 32 создаются в пределах поверхности S1 тела имплантата (показано на Фиг. 4А). В альтернативном варианте поверхность S1 тела имплантата и любая поверхность S2 витков резьбы резьбового участка 3131 такая, как верхняя поверхность профиля, нижняя поверхность профиля и обе поверхности профиля снабжены порами 32, как показано на Фиг. 4В.The surface portion S of the
Что касается конфигурации варианта с резьбой двух видов, показанной на Фиг. 2-3, соседние витки резьбовых частей 3131, 3132 находятся на некотором расстоянии друг от друга в осевом направлении и оставляют открытой поверхность S1 тела имплантата, при этом поры 32 создаются в пределах поверхности S1 тела имплантата (показано на Фиг. 4G и 4Н).With regard to the configuration of the two types of thread shown in FIG. 2-3, adjacent turns of threaded
Также возможен вариант, когда в поверхности S1 тела имплантата и в любой поверхности S2 витка резьбы резьбового участка 3131 создаются поры 32 (показано на Фиг. 4С и 4Е). В альтернативном варианте в поверхности S1 тела имплантата, а также в любой поверхности S2 витков резьбы резьбовых участков 3131, 3132 таких как верхняя поверхность профиля, нижняя поверхность профиля и обе поверхности профиля, создаются поры 32 (показаны на Фиг. 4D и 4F).It is also possible that pores 32 are created in the surface S1 of the implant body and in any surface S2 of the thread of the threaded portion 3131 (shown in FIGS. 4C and 4E). Alternatively, pores 32 (shown in FIGS. 4D and 4F) are created in the surface S1 of the implant body, as well as in any surface S2 of the threads of the threaded
Как показано на Фиг. 6, в каждой поре 32 имеется боковая стенка 321. Боковая стенка 321 представляет собой стенку, проходящую от поверхностной части S внутрь имплантата 31, и пора 32 оказывается окруженной боковой стенкой 321. Боковая стенка 321 и поверхностная часть S соединяются по торцевой кромке 322. Соседние торцевые кромки 322 соседних пор 32 соединены с тем, чтобы соседние боковые стенки 321 соединялись друг с другом. Следовательно, одна пора 32 оказывается открытой в следующую пору 32, и соседние поры 32 сообщаются последовательно друг с другом и образуют канал 323. За счет рядов сообщающихся пор 32 в имплантате 31 образуется множество каналов 323. Различные схемы сообщения в каналах показаны на Фиг. 5А-5С и будут описаны подробно. Ради краткости Фиг. 6 только иллюстрирует в виде перспективного изображения конфигурацию, представленную на Фиг. 5А и Фиг. 4А-4Н, только для того, чтобы показать, что поры 32 создаются сообщающимися друг с другом, как показано на Фиг. 5А. Предпочтительно, чтобы торцевые кромки 322 каждой поры 32 имели негладкий край. Например, в том месте, где боковая стенка 321 соприкасается с поверхностной частью S, образуется зазубренная или зубчатая линия, что вызывает появление неровной торцевой кромки 322. Неровная торцевая кромка 322 взята в качестве примера при описании работы.As shown in FIG. 6, each
Направление соединения пор 32 определяет схему сообщения в каждом канале 323. Например, поры 32 соединяются вокруг поверхностной части S в поперечном направлении X (как показано), и, таким образом, каждый из каналов 323 образуется независимо от других с сообщением в поперечном направлении и создает проходящую в поперечном направлении сообщающуюся область, непоказанную на Фиг. 5А и Фиг. 6. В альтернативном варианте поры 32 соединяются в продольном или осевом направлении Y (как показано), поэтому каждый из каналов 32 образуется независимо от других с сообщением в продольном направлении и создает проходящую в продольном направлении сообщающуюся область (показано на Фиг. 5В). В альтернативном варианте поры 32 соединены в обоих направлениях X и Y для того, чтобы связать друг с другом соседние каналы 323, в результате чего между каналами создается взаимное сообщение и образуются как продольные, так и поперечные сообщающиеся области (показаны на Фиг. 5С). Описанные выше типы сообщения позволяют клеткам равномерно и однородно распределяться во время процесса прикрепления и пролиферации и способствуют сцеплению клеток друг с другом таким образом, чтобы они окутывали и надежно закрепляли весь имплантат 31. Конфигурация, изображенная на Фиг. 5А, взята в качестве примера при описании работы.The direction of connection of the
Работа этого изобретения описана с помощью Фиг. 7. Имплантируемое устройство 3 используется в качестве крепежного приспособления, вживляемого в альвеолярную кость 5 в ротовой полости. Для того, чтобы начать операцию имплантации, хирургический инструмент (не показан) вставляют в установочное отверстие 312 и вращают, для того чтобы резьбовая часть 313 врезалась во внутреннюю стенку заранее высверленного в альвеолярной кости 5 отверстия 51 и закреплялась в нужном положении. Как показано на Фиг. 8, если у имплантата 31 имеется два резьбовых участка 3131 и 3132, первый резьбовой участок 3131 с большим шагом Р1 резьбы имеет большую площадь контакта, чтобы врезаться во внутреннюю стенку и ввинчиваться в отверстие 51.The operation of this invention is described with reference to FIG. 7. The
Второй резьбовой участок 3132 с меньшим шагом Р2 следует по винтовым канавкам, оставленным первым резьбовым участком 3131, и продолжает врезаться и ввинчиваться. Эта конструкция позволяет достичь быстрого закрепления, помогает снизить дискомфорт у пациентов во время операции имплантации и позволяет добиться эффекта стабильной фиксации.The
После того, как имплантат 31 будет имплантирован в альвеолярную кость 5, костные клетки ВС, как схематично показано на Фиг. 9, порождаются костью 5 во время процесса заживления. Торцы 322 пор 32 имеют неровный или негладкий край, поэтому клетки ВС быстро и равномерно захватывают торцевые кромки 322 и внедряются в поры 32, и затем осуществляется их прикрепление и пролиферация внутри и снаружи пор 32. Конкретнее, после того, как клетки ВС внедряются в поры 32 вдоль торцевой кромки 322 и прикрепятся, клетки ВС быстро сцепляются с боковыми стенками 321 в каналах 323, и происходит пролиферация клеток как результат роста и деления клеток. Поскольку через каждый канал создается внутренняя сообщающаяся область, быстро разросшиеся клетки, или прирост ВС, непрерывно внедряются и распространяются по боковым стенкам 321 и распределяются по каждому каналу 323. Затем клетки ВС выходят из соответствующих каналов 323 и пор 32 и разрастаются по поверхностной части S подобно ползущему или лазящему растению, прикрепляются в других каналах 323 и порах 32 и сцепляются с ними. Наконец, клетки ВС сцепляются друг с другом и полностью окутывают имплантат 31, и тем самым прочно закрепляют имплантат 31 в альвеолярной кости 5 и препятствуют его отсоединению. Это усиливает остеоинтеграции между имплантом 31 и альвеолярной костью 5.After the
Следовательно, сообщающиеся поры 32 или взаимодействие между сообщающимися порами 32 и неровными торцевыми кромками 322 позволяют костным клеткам ВС равномерно и быстро прикрепляться к торцевым кромкам 322 и порам 32 и усиливать первоначальное сцепление и рост клеток ВС. Клетки ВС постоянно прикрепляются в каналах 323 и при этом растут, распространяются и распределяются быстро и равномерно. Внутренняя сообщающаяся область каждого канала 323 обеспечивает значительную площадь контакта для прикрепления и роста остеоцитов. А именно, площадь контактной поверхности между имплантатом 31 и клетками ВС увеличивается, поэтому существенно возрастает способность клеток к сцеплению и росту, что способствует быстрому и равномерному прикреплению клеток, их пролиферации и плотному сцеплению. Таким образом усиливается эффект остеоинтеграции, что ускоряет процесс заживления костной ткани альвеолярной кости, и позволяет сократить период выздоровления.Consequently, the communicating
Подытоживая вышесказанное, это изобретение главным образом включает поры, выполненные в виде углублений в поверхностной части имплантата, и каналы, образованные путем соединения соседних торцевых кромок соседних пор. Таким образом, клетки, полученные из ткани в месте закрепления имплантата, равномерно прикрепляются к порам и проходят в каждый канал, где они быстро прикрепляются, распределяются и разрастаются. Пролиферация клеток, или их быстрый рост приводят далее к их сцеплению друг с другом между порами и каналами. Поэтому требуется меньше времени для того, чтобы клетки прикрепились к имплантату и весь имплантат оказался полностью окруженным клетками и надежно удерживался в нужном положении, а это еще больше усиливает эффект объединения имплантата с тканью в месте его установки, препятствует отсоединению имплантата и способствует быстрейшему заживлению окружающей имплантат ткани.To summarize the above, this invention mainly includes pores formed as depressions in the surface of the implant and channels formed by connecting adjacent end edges of adjacent pores. Thus, the cells obtained from the tissue at the site of the implant fixation are evenly attached to the pores and pass into each canal, where they quickly attach, distribute and grow. Cell proliferation, or their rapid growth, further leads to their adhesion to each other between pores and channels. Therefore, it takes less time for the cells to attach to the implant and the entire implant is completely surrounded by cells and reliably held in the desired position, and this further enhances the effect of uniting the implant with the tissue at its insertion site, prevents the implant from detaching and promotes faster healing of the surrounding implant. fabrics.
Хотя варианты выполнения этого изобретения проиллюстрированы и описаны, следует понимать, что можно выполнить дальнейшие варианты и модификации, которые не будут выходить за пределы объема данного изобретения.While the embodiments of this invention have been illustrated and described, it should be understood that further variations and modifications may be made without departing from the scope of the invention.
Claims (8)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018121715A RU2728935C2 (en) | 2018-06-14 | 2018-06-14 | Implantable device |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018121715A RU2728935C2 (en) | 2018-06-14 | 2018-06-14 | Implantable device |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018121715A RU2018121715A (en) | 2019-12-17 |
RU2018121715A3 RU2018121715A3 (en) | 2020-03-20 |
RU2728935C2 true RU2728935C2 (en) | 2020-08-03 |
Family
ID=69005086
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018121715A RU2728935C2 (en) | 2018-06-14 | 2018-06-14 | Implantable device |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2728935C2 (en) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2097003C1 (en) * | 1992-09-24 | 1997-11-27 | Евгений Яковлевич Малорян | Intraosseous dental implant |
RU2185127C2 (en) * | 1999-07-19 | 2002-07-20 | Нижегородская государственная медицинская академия | Screw dental implant |
RU2376955C1 (en) * | 2008-06-07 | 2009-12-27 | Институт физики прочности и материаловедения (ИФПМ) СО РАН | Dental intraosteal implant |
RU128097U1 (en) * | 2012-12-04 | 2013-05-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пензенский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ПГУ") | Intracranial Implant |
US20150044637A1 (en) * | 2010-09-23 | 2015-02-12 | Biomet 3I, Llc | Dental abutment system |
US20160166358A1 (en) * | 2014-12-15 | 2016-06-16 | Jjgc Industria E Comercio De Materiais Dentarios S/A | Implants for enhanced anchoring within bone |
-
2018
- 2018-06-14 RU RU2018121715A patent/RU2728935C2/en active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2097003C1 (en) * | 1992-09-24 | 1997-11-27 | Евгений Яковлевич Малорян | Intraosseous dental implant |
RU2185127C2 (en) * | 1999-07-19 | 2002-07-20 | Нижегородская государственная медицинская академия | Screw dental implant |
RU2376955C1 (en) * | 2008-06-07 | 2009-12-27 | Институт физики прочности и материаловедения (ИФПМ) СО РАН | Dental intraosteal implant |
US20150044637A1 (en) * | 2010-09-23 | 2015-02-12 | Biomet 3I, Llc | Dental abutment system |
RU128097U1 (en) * | 2012-12-04 | 2013-05-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пензенский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ПГУ") | Intracranial Implant |
US20160166358A1 (en) * | 2014-12-15 | 2016-06-16 | Jjgc Industria E Comercio De Materiais Dentarios S/A | Implants for enhanced anchoring within bone |
US20170281318A1 (en) * | 2014-12-15 | 2017-10-05 | Jjgc Industria E Comercio De Materiais Dentarious S/A | Implants for enhanced anchoring within bone |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2018121715A (en) | 2019-12-17 |
RU2018121715A3 (en) | 2020-03-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2389485T3 (en) | Tubular bone anchoring element | |
KR102384530B1 (en) | Dental implant | |
KR101092312B1 (en) | Fixture of Dental Implant | |
KR200381367Y1 (en) | Dental Implant Fixture | |
KR100954931B1 (en) | Implant system with a division type of abutment | |
KR101122134B1 (en) | Fixture of Dental Implant | |
KR200456270Y1 (en) | Fixture for implant | |
CN106102649A (en) | Tooth implant | |
KR101092311B1 (en) | Fixture of Dental Implant | |
KR102059960B1 (en) | Implant having a biodegradation material | |
US8998612B2 (en) | Dental implant fixture and implant system having the same | |
KR101115336B1 (en) | Fixture of Dental Implant | |
RU2728935C2 (en) | Implantable device | |
US20190374312A1 (en) | Implant device | |
US20200306015A1 (en) | Implant device | |
KR102161197B1 (en) | Implant device | |
KR100807289B1 (en) | Implant assembly | |
KR100594752B1 (en) | Dental Implant Fixture | |
EP2497441B1 (en) | Dental Implant System | |
TWI681760B (en) | Implant device | |
EP3578132A1 (en) | Implant device | |
CN110575272B (en) | Implant material | |
KR101015193B1 (en) | Fixture of Dental Implant | |
KR20190117091A (en) | Implant fixture with enhanced combination force by connection holes | |
KR20190100591A (en) | Dental implant fixture |