RU2728447C1 - Способ защиты шмелей от токсического действия митохондриально-направленных пестицидов - Google Patents
Способ защиты шмелей от токсического действия митохондриально-направленных пестицидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2728447C1 RU2728447C1 RU2019138002A RU2019138002A RU2728447C1 RU 2728447 C1 RU2728447 C1 RU 2728447C1 RU 2019138002 A RU2019138002 A RU 2019138002A RU 2019138002 A RU2019138002 A RU 2019138002A RU 2728447 C1 RU2728447 C1 RU 2728447C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bumblebees
- pesticide
- contact
- mitochondrial
- pesticides
- Prior art date
Links
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 241000256837 Apidae Species 0.000 title claims abstract description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 title claims abstract description 8
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 230000004224 protection Effects 0.000 title abstract description 8
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 claims abstract description 33
- 235000020374 simple syrup Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 11
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 11
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 11
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 9
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 7
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 5
- 229940080817 rotenone Drugs 0.000 description 5
- JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N rotenone Natural products O1C2=C3CC(C(C)=C)OC3=CC=C2C(=O)C2C1COC1=C2C=C(OC)C(OC)=C1 JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 3
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 3
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 3
- 239000011942 biocatalyst Substances 0.000 description 3
- 230000008238 biochemical pathway Effects 0.000 description 3
- 230000010094 cellular senescence Effects 0.000 description 3
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 3
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000027721 electron transport chain Effects 0.000 description 3
- 230000004112 neuroprotection Effects 0.000 description 3
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 3
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 3
- BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N nicotinamide-adenine dinucleotide Chemical compound C1=CCC(C(=O)N)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)O)O1 BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 3
- 241001415255 Bombus terrestris Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100030497 Cytochrome c Human genes 0.000 description 2
- 108010075031 Cytochromes c Proteins 0.000 description 2
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- 230000006677 mitochondrial metabolism Effects 0.000 description 2
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 2
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 2
- 239000003993 organochlorine pesticide Substances 0.000 description 2
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDAWIIGSEMRTOV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichloro-n-(4-ethylphenyl)-4-methylpyridine-3-carboxamide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1NC(=O)C1=C(C)C=C(Cl)N=C1Cl KDAWIIGSEMRTOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutyric acid Chemical compound CC(O)CC(O)=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182536 Antimycin Natural products 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 241000194107 Bacillus megaterium Species 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 241001301846 Cephaliophora Species 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000015782 Electron Transport Complex III Human genes 0.000 description 1
- 108010024882 Electron Transport Complex III Proteins 0.000 description 1
- YPZRHBJKEMOYQH-UYBVJOGSSA-L FADH2(2-) Chemical compound C1=NC2=C(N)N=CN=C2N1[C@@H]([C@H](O)[C@@H]1O)O[C@@H]1COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C(NC(=O)NC2=O)=C2NC2=C1C=C(C)C(C)=C2 YPZRHBJKEMOYQH-UYBVJOGSSA-L 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 206010029350 Neurotoxicity Diseases 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 1
- 241001645955 Pseudomonas chlororaphis subsp. aureofaciens Species 0.000 description 1
- 239000005663 Pyridaben Substances 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 206010044221 Toxic encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- CQIUKKVOEOPUDV-IYSWYEEDSA-N antimycin Chemical compound OC1=C(C(O)=O)C(=O)C(C)=C2[C@H](C)[C@@H](C)OC=C21 CQIUKKVOEOPUDV-IYSWYEEDSA-N 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002715 bioenergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008436 biogenesis Effects 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 1
- 208000029039 cyanide poisoning Diseases 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- -1 hydramethylnone Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 229960004903 invert sugar Drugs 0.000 description 1
- 150000002547 isoxazolines Chemical class 0.000 description 1
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000006993 memory improvement Effects 0.000 description 1
- 208000005135 methemoglobinemia Diseases 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 230000008437 mitochondrial biogenesis Effects 0.000 description 1
- 210000001700 mitochondrial membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000006540 mitochondrial respiration Effects 0.000 description 1
- 230000007135 neurotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000228 neurotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 231100001084 no genetic toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009372 pisciculture Methods 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 230000010152 pollination Effects 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N pyridaben Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CSC1=C(Cl)C(=O)N(C(C)(C)C)N=C1 DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N reduced coenzyme Q9 Natural products COC1=C(O)C(C)=C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000001016 thiazine dye Substances 0.000 description 1
- 229940035936 ubiquinone Drugs 0.000 description 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K53/00—Feeding or drinking appliances for bees
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/90—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for insects, e.g. bees or silkworms
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Birds (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано для защиты шмелей от токсического действия митохондриально-направленных пестицидов как в лабораторных, так и в полевых условиях. Способ защиты шмелей от токсического действия митохондриально-направленных пестицидов включает кормление шмелей сахарным сиропом. При этом шмелей, подвергшихся контактному действию с раствором митохондриально-направленного пестицида в его концентрации в растворе не более 0,0005% в виде жидкости или аэрозоля, кормят сахарным сиропом с метиленовым синим в его концентрации 0,002% и количестве не менее 1 мл в пересчете на одного шмеля на 1 сутки. Кормление начинают либо сразу после контакта с пестицидом, но не позднее чем через один час после контакта продолжительностью в течение 1 суток, либо не ранее чем за 2 суток до контакта шмелей с пестицидом и прекращают кормление через 1 сутки после контакта с пестицидом. Изобретение обеспечивает снижение смертности и увеличение полетной активности шмелей при интоксикации митохондриально-направленными пестицидами.
Description
Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано для защиты шмелей от токсического действия митохондриально-направленных пестицидов.
Метиленовый синий (МС) - органический основной тиазиновый краситель, который получил широкое распространение в медицине в качестве лекарства от малярии, метгемоглобинемии и при отравлении цианидом (Schirmer et al., 2011). В последние два десятилетия МС является одним из наиболее перспективных лекарств для терапии нейродегенеративных заболеваний. Это возможно благодаря высокой липофильности МС, которая позволяет ему проникать через гематоэнцефалический барьер и мембраны митохондрий (Rojas JC, Bruchey AK, Gonzalez-Lima F (2012) Neurometabolic mechanisms for memory enhancement and neuroprotection of methylene blue. Prog Neurobiol 96:32-45.). МС проявляет свойства редокс-компонента электрон-транспортной цепи (ЭТЦ) митохондрий за счет того, что может окислять NADH и переносить электроны на цитохром с. Этот эффект известен как альтернативный транспорт электронов (Wen Y, Li W, Poteet EC, Xie L, Tan C, Yan LJ, Ju X, Liu R, Qian H, Marvin MA, Goldberg MS, She H, Mao Z, Simpkins JW, Yang SH (2011) Alternative mitochondrial electron transfer as a novel strategy for neuroprotection. J Biol Chem 286:16504-16515.). Это позволяет МС оказывать нейропротекторный эффект за счет регулирования митохондриального метаболизма и гомеостаза активных форм кислорода, которые играют ведущую роль в патогенезе нейродегенеративных заболеваний и участвуют в процессах старения (Harman D (2009) Origin and evolution of the free radical theory of aging: a brief personal history, 1954-2009. Biogerontology 10:773-781.). Имеются доказательства того, что МС демонстрирует антиоксидантные свойства в клеточных культурах в присутствии сильных оксидантов, таких как Н2О2 или ротенон (Atamna Н, Nguyen A, Schultz С et al (2008) Methylene blue delays cellular senescence and enhances key mitochondrial biochemical pathways. FASEB J 22:703-712; 2008; Wen Y, Li W, Poteet EC, Xie L, Tan C, Yan LJ, Ju X, Liu R, Qian H, Marvin MA, Goldberg MS, She H, Mao Z, Simpkins JW, Yang SH (2011) Alternative mitochondrial electron transfer as a novel strategy for neuroprotection. J Biol Chem 286:16504-16515; Poteet E, Winters A, Yan LJ, Shufelt K, Green KN, Simpkins JW, Wen Y, Yang SH (2012) Neuroprotective actions of methylene blue and its derivatives. PLoS One 7:e48279). Метиленовый синий способен вызывать альтернативный транспорт электронов в митохондриях (Gureev АР, Syromyatnikov MY, Gorbacheva ТМ, Starkov АА, Popov VN. (2016) Methylene blue improves sensorimotor phenotype and decreases anxiety in parallel with activating brain mitochondria biogenesis in mid-age mice. Neurosci Res 113:19-27). Согласно классической теории, МС принимает электроны от NADH и переносит на цитохром с. Подавление МС-индуцированной продукции Н2О2 связано с тем, что сайт, восстанавливающий МС-Н2, расположен до сайта связывания антимицина, то есть либо в III комплексе, либо на уровне убихинона. Согласно модели, предложенной Tretter et al. (Tretter L, Horvath G, 
A, Essek F, Adam-Vizi V (2014) Enhanced hydrogen peroxide generation accompanies the beneficial bioenergetic effects of methylene blue in isolated brain mitochondria. Free Radic Biol Med 77:317-330), МС способен окисляться NADH и FADH2 до MC-H2 и восстанавливаться цитхромом с и молекулярным кислородом с образованием Н2О2. Ранее было неоднократно показано, что МС улучшает митохондриальный метаболизм (Poteet Е, Winters A, Yan LJ, Shufelt K, Green KN, Simpkins JW, Wen Y, Yang SH (2012) Neuroprotective actions of methylene blue and its derivatives. PLoS One 7:e48279; Atamna H, Nguyen A, Schultz С et al (2008) Methylene blue delays cellular senescence and enhances key mitochondrial biochemical pathways. FASEB J 22:703-712). Было высказано предположение, что МС может увеличить скорость митохондриального дыхания за счет стимулирования активности I, III и IV комплекса ЭТЦ (Atamna Н, Nguyen A, Schultz С et al (2008) Methylene blue delays cellular senescence and enhances key mitochondrial biochemical pathways. FASEB J 22:703-712). Кроме того, нами ранее получены данные, которые указывают, что МС может активировать митохондриальный биогенез. Было отмечено также, что in vitro МС не оказывает генотоксичности. Кроме того, МС может частично препятствовать ротенон-индуцируемой нейротоксичности. Таким образом, метиленовый синий может являться потенциальным антидотом от токсического действия пестицидов митохондриальной направленности, таких как ротенон, гидраметилнон, пиридабен, дифеноконазол и феназахин.
Известен способ защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) (RU 2567515 С1, опубл. 10.11.2015). В данном способе осуществляют обработку подсолнечника антидотом в количестве 200 г/га через 1 сутки после использования 2,4-Д. В качестве антидота используют N-(4-этилфенил)-4-метил-2,6-дихлорникотинамид. Способ применим только для защиты растений от гербицидов.
Известны замещенные изоксазолины, способ их получения, содержащие их средства и их применение в качестве антидота (RU 96107881 А, опубл. 20.07.1998). Данное изобретение применимо только для защиты растений.
Известен способ борьбы с вредными растениями в культурах полезных растений (RU 2420065 С2, опубл. 10.06.2011). В качестве антидота в данном изобретении используются амиды ацилсульфамоилбензойных кислот.Данное изобретение применимо только для защиты растений.
Известна антидотная композиция биологического происхождения для использования в растениеводстве (RU 2518252 С1, опубл. 10.06.2014). В данном изобретении предложена антидотная композиция, состоящая из биомассы Bacillus megaterium, Pseudomonas aureofaciens либо других непатогенных бактерий, содержащих биополимер поли-бета-гидроксимасляную кислоту в количестве не менее 0,4 масс. % в расчете на финальную композицию, гидролизованной с помощью микромицетов рода Cephaliophora при температуре 50-60°С, а также определенного набора макро- и микроэлементов. Изобретение включает также способы эффективного использования данной композиции в практике растениеводства в качестве антидота для защиты сельскохозяйственных растений от стрессового воздействия гербицидов и других химических пестицидов.
Известен способ защиты (RU 2007105988 А, опубл. 27.08.2008). В данном изобретении описывается применение различных веществ для снижения или устранения фитотоксичных побочных эффектов пестицида на полезные растения. Данное изобретение применимо только для защиты растений.
Известен наноразмерный ферментный биокатализатор для детоксификации фосфорорганических соединений in vivo (RU 2525658 С2, опубл. 27.03.2014). В способе предложен ферментный биокатализатор в виде наноразмерных частиц для детоксификации фосфорорганических соединений in vivo. Биокатализатор представляет собой нековалентные полиэлектролитные комплексы. Способ применим только для детоксификации фосфорорганических соединений.
Известен способ детоксикации загрязненных пестицидами вод рисовых оросительных систем (RU 94035290 А1, опубл. 27.07.1996). Сущность изобретения: загрязненные пестицидами воды рыбных оросительных систем опрыскивают водной суспензией активированного угля, имеющего микропоры объемом не менее 0,2-0,3 см3/г. При этом опрыскивание осуществляют на 4-8 сутки после применения пестицида. Способ не применим для защиты от пестицидов животных.
Известен антидот (RU 2243653 С2, опубл. 10.01.2005). Изобретение относится к рыбоводству и может найти применение в рыбоводных хозяйствах, загрязненных пестицидами. В способе используется лазин в качестве антидота для гидробионтов при отравлениях триазолами и фосфорорганическими соединениями. Способ применим только для защиты рыб от триазолов и фосфорорганических соединений.
Известен способ детоксикации хлорорганических пестицидов в организме животных, взятый за прототип (RU 2458524 С1, опубл. 20.08.2012). Детоксикацию пестицидов в организме животных осуществляют ежедневным в течение не менее 30 дней введением в рацион животных с водой для выпаивания синтетических аналогов аминокислот: метионина и фенилаланина в количестве не менее 50 мг на 1 л воды каждого. Изобретение применимо только для детоксикации хлорорганических пестицидов.
Шмели являются универсальными опылителями энтомофильных культур в теплицах (Morandin LA et al. (2001) Bumble bee (Hymenoptera: Apidae) activity and pollination levels in commercial tomato greenhouses. Journal of Economic Entomology 94(2): 462-467). В ходе проведенных исследований на базе Воронежского государственного университета, было установлено, что метиленовый синий обладает активностью антидота (при его добавлении в сахарный сироп, которым питаются шмели) при интоксикации шмелей митохондриально направленными пестицидами.
Технический результат - снижение смертности и увеличение полетной активности шмелей при интоксикации митохондриально-направленными пестицидами.
Технический результат достигается тем, что в способе защиты шмелей от токсического действия митохондриально-направленных пестицидов, включающем кормление шмелей сахарным сиропом, согласно изобретению, шмелей, подвергшихся контактному действию с раствором митохондриально-направленного пестицида в его концентрации в растворе не более 0,0005% в виде жидкости или аэрозоля, кормят сахарным сиропом с метиленовым синим в его концентрации 0,002% и количестве не менее 1 мл в пересчета на одного шмеля на 1 сутки, начинают кормление либо сразу после контакта с пестицидом, но не позднее чем через один час после контакта продолжительностью в течение 1 суток, либо не ранее чем за 2 суток до контакта шмелей с пестицидом и прекращают кормление через 1 сутки после контакта с пестицидом.
Способ реализуется следующим образом:
1. Приготавливают концентрированный раствор метиленового синего (концентрация не менее 0,01%).
2. Приготавливают сахарный сироп (концентрация сахарозы от 40 до 65%) либо инвертированный сахарный сироп, либо используют коммерчески доступный сахарный сироп.
3. В сахарный сироп добавляют метиленовый синий из предварительно приготовленного концентрированного раствора (см. п. 1) до его концентрации в сахарном сиропе 0,002%. Хорошо перемешивают сироп.
4. Сахарный сироп с метиленовым синим помещают в кормушки для кормления шмелей. Сироп добавляют из расчета не менее 1 мл на 1 шмеля на 1 сутки.
5. В садок со шмелями, которые подверглись действию митохондриально-направленных пестицидов в виде жидкости или аэрозоля в концентрации не более 0,0005%, помещают кормушку, содержащую сахарный сироп с метиленовым синим так, чтобы кормление началось сразу после контакта с пестицидом или не позднее 1 часа после контакта с пестицидом, а также, чтобы насекомые могли легко потреблять этот сироп в течение 1 суток.
В садок со шмелями, которые неизбежно будут контактировать с митохондриально-направленным пестицидом в концентрации не более 0,0005% в виде аэрозоля или жидкости, не ранее чем за двое суток помещают кормушку, содержащую сахарный сироп с метиленовым синим так, чтобы насекомые могли легко потреблять этот сироп. Кормление сиропом с добавлением метиленового синего прекращают через 1 сутки после контакта с пестицидом.
Предлагаемый способ защиты шмелей от токсического действия митохондриально-направленных пестицидов применим как в лабораторных, так и в полевых условиях.
Пример 1.
Лабораторные популяции шмелей (Bombus terrestris) подверглись контакту с водным раствором пестицида дифеноконазол в концентрации 0,0001% в течение 1 секунды. В садках со шмелями - 5 садков по 10 шмелей, которые сразу после контакта с пестицидом питались 60% сахарным сиропом с добавлением метиленового синего в концентрации 0,002% в 300 мл сиропа, смертность в следующие 3 суток после контакта с пестицидом не повысилась относительно шмелей, которые не контактировали с пестицидом; в садках со шмелями (5 садков по 10 шмелей), которые питались сахарным сиропом без добавления метиленового синего, смертность составила 44%. Кроме того, полетная активность у шмелей, которые питались сахарным сиропом без добавления метиленового синего после контакта с дифеноконазолом, снизилась на 86% относительно шмелей, которые питались сахарным сиропом с добавлением метиленового синего. При этом полетная активность шмелей, которые питались сиропом с добавлением метиленового синего и без него, достоверно не отличалась.
Пример 2.
В садок со шмелями (Bombus terrestris) - 30 шмелей за двое суток до их контакта с митохондриально-направленным пестицидом ротенон в концентрации 0,0005% в течение 1 секунды в виде аэрозоля, помещали кормушку, содержащую 100 мл 60% сахарного сиропа с метиленовым синим в концентрации 0,002% так, чтобы насекомые могли легко потреблять этот сироп. Кормление сиропом с добавлением метиленового синего прекращали через 1 сутки после контакта с пестицидом.
В садках со шмелями, которые контактировали с пестицидом, питались 60% сахарным сиропом с добавлением метиленового синего в концентрации 0,002% в сиропе до и после контакта с пестицидом, смертность в следующие сутки после контакта с пестицидом не повысилась относительно шмелей, которые не контактировали с пестицидом; в садках со шмелями, которые питались сахарным сиропом без добавления метиленового синего, смертность составила 10%. Кроме того, полетная активность у шмелей, которые питались сахарным сиропом без добавления метиленового синего после контакта с ротеноном, снизилась на 24% относительно шмелей, которые питались сахарным сиропом с добавлением метиленового синего. При этом полетная активность шмелей, которые питались сиропом с добавлением метиленового синего и без него, достоверно не отличалась.
Claims (1)
- Способ защиты шмелей от токсического действия митохондриально-направленных пестицидов, включающий кормление шмелей сахарным сиропом, отличающийся тем, что шмелей, подвергшихся контактному действию с раствором митохондриально-направленного пестицида в его концентрации в растворе не более 0,0005% в виде жидкости или аэрозоля, кормят сахарным сиропом с метиленовым синим в его концентрации 0,002% и количестве не менее 1 мл в пересчете на одного шмеля на 1 сутки, начинают кормление либо сразу после контакта с пестицидом, но не позднее чем через один час после контакта продолжительностью в течение 1 суток, либо не ранее чем за 2 суток до контакта шмелей с пестицидом и прекращают кормление через 1 сутки после контакта с пестицидом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019138002A RU2728447C1 (ru) | 2019-11-25 | 2019-11-25 | Способ защиты шмелей от токсического действия митохондриально-направленных пестицидов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019138002A RU2728447C1 (ru) | 2019-11-25 | 2019-11-25 | Способ защиты шмелей от токсического действия митохондриально-направленных пестицидов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2728447C1 true RU2728447C1 (ru) | 2020-07-29 |
Family
ID=72085480
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019138002A RU2728447C1 (ru) | 2019-11-25 | 2019-11-25 | Способ защиты шмелей от токсического действия митохондриально-направленных пестицидов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2728447C1 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2158505C2 (ru) * | 1998-06-09 | 2000-11-10 | Совхоз "Тепличный" | Способ приготовления углеводного корма для насекомых-опылителей |
| RU2458524C1 (ru) * | 2011-02-16 | 2012-08-20 | Учреждение Российской академии наук Ордена Ленина и Ордена Октябрьской Революции Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН (ГЕОХИ РАН) | Способ детоксикации хлорорганических пестицидов в организме животных |
| WO2019138344A1 (en) * | 2018-01-09 | 2019-07-18 | Healthy Bees Llc. | Nutritional solid compositions with acaricide activity for apiculture and their use for the prophylaxis and treatment of varroa infestations |
| EA032759B1 (ru) * | 2014-03-10 | 2019-07-31 | Пол Эдвард Стейметс | Способ улучшения здоровья пчел с помощью грибов |
-
2019
- 2019-11-25 RU RU2019138002A patent/RU2728447C1/ru active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2158505C2 (ru) * | 1998-06-09 | 2000-11-10 | Совхоз "Тепличный" | Способ приготовления углеводного корма для насекомых-опылителей |
| RU2458524C1 (ru) * | 2011-02-16 | 2012-08-20 | Учреждение Российской академии наук Ордена Ленина и Ордена Октябрьской Революции Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН (ГЕОХИ РАН) | Способ детоксикации хлорорганических пестицидов в организме животных |
| EA032759B1 (ru) * | 2014-03-10 | 2019-07-31 | Пол Эдвард Стейметс | Способ улучшения здоровья пчел с помощью грибов |
| WO2019138344A1 (en) * | 2018-01-09 | 2019-07-18 | Healthy Bees Llc. | Nutritional solid compositions with acaricide activity for apiculture and their use for the prophylaxis and treatment of varroa infestations |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Haley | Review of the toxicology of paraquat (1, 1′-dimethyl-4, 4′-bipyridinium chloride) | |
| Ujváry | Pest control agents from natural products | |
| DK178626B1 (en) | Supplemented fish feed | |
| US6986908B2 (en) | Delta-aminolevulinic acid for prevention and treatment of infection by pathogenic microorganisms and parasite | |
| CN111567567A (zh) | 纳米材料共聚矿物质及植物提取物杀虫杀菌剂及制备方法 | |
| CN102342283A (zh) | 一种灭杀虾蟹塘中野杂鱼的组合制剂 | |
| Ismatullaeva et al. | Nosematosis of white silkworm and measures to combat with it | |
| CN107344954B (zh) | 增效型甲氨基阿维菌素b1或b2的盐及制备方法和应用 | |
| KR20130071028A (ko) | 꿀벌의 낭충봉아부패병 치료제 | |
| RU2728447C1 (ru) | Способ защиты шмелей от токсического действия митохондриально-направленных пестицидов | |
| Mir et al. | Studies on influences of sublethal concentrations of organophosphate pesticide; dichlorvos (Ddvp) On Gonadosomatic Index (Gsi) of female common carp, Cyprinus carpio Communis | |
| CN109717216A (zh) | 一种利用大蒜，辣椒，花椒，生姜浸提物的杀菌灭虫剂 | |
| CN108208034A (zh) | 一种杀虫和肥效一体的生物杀虫剂及其制备方法 | |
| KR100379026B1 (ko) | 양식 넙치의 스쿠티카충 구제방법 | |
| Das et al. | Piscicides in tropical freshwater aquaculture–an overview | |
| RU2511304C2 (ru) | Способ повышения адаптивного статуса пчелиной семьи | |
| Mir et al. | Studies on influences of sublethal concentrations of organophosphate pesticide-Dimethoate (Rogor), on Gonado Somatic Index (GSI) of female common carp, Cyprinus carpio communis | |
| US20150283098A1 (en) | Prenylated chalcone formulation for the treatment of bees | |
| CN113785826B (zh) | 澳桉酚在除草剂中的应用 | |
| RU2823525C1 (ru) | Способ лечения аскосфероза у медоносных пчел | |
| RU2298920C1 (ru) | Способ борьбы с нозематозом пчел | |
| RU2318381C1 (ru) | Способ борьбы с варроатозом пчел | |
| CN110771617B (zh) | 一种含联苯肼酯的杀螨组合物 | |
| US3806598A (en) | Method of controlling gastropods | |
| CN107362348B (zh) | 一种渔用杀虫剂及其制备方法 |