RU2724890C1

RU2724890C1 - Способ получения нанокапсул сульфата железа (III)

Info

Publication number: RU2724890C1
Application number: RU2019126372A
Authority: RU
Inventors: Александр Александрович Кролевец; Александр Андреевич Сиротин; Никита Сергеевич Ляховченко; Владислав Юрьевич Сенченков
Priority date: 2019-08-20
Filing date: 2019-08-20
Publication date: 2020-06-26

Abstract

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сульфата железа (III) в оболочке из натрий карбоксиметилцеллюлозы. Способ характеризуется тем, что массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3, при этом сульфат железа (III) добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в петролейном эфире, содержащую препарат Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин, далее приливают гексафторбензол, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул и может быть использовано в ветеринарной медицине и микробиологии. 3 пр.

Description

Изобретение относится к области нанотехнологии и ветеринарной медицины и микробиологии.

Ранее были известны способы получения микрокапсул солей.

В пат. 2359662 МПК А61К 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 опубликован 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999 Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4: 1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).

Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул сульфата железа (III), отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется натрий карбоксиметилцеллюлоза при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением гексафторбензола в качестве осадителя.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием гексафторбензола в качестве осадителя, а также использование натрий карбоксиметилцеллюлозы в качестве оболочки нанокапсул.

Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул сульфата железа (III) в натрий карбоксиметилцеллюлозы.

ПРИМЕР 1 Получение нанокапсул сульфата железа (III), соотношение ядро : оболочка 1:3

1 г порошка сульфата железа медленно добавляют в суспензию 3 г натрий карбоксиметилцеллюлозы в петролейном эфире, содержащую 0,01 г Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 7 мл гексафторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.

ПРИМЕР 2 Получение нанокапсул сульфата железа (III), соотношение ядро : оболочка 1:1

1 г порошка сульфата железа медленно добавляют в суспензию 1 г натрий карбоксиметилцеллюлозе в петролейном эфире, содержащую 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 7 мл гексафторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.

ПРИМЕР 3 Получение нанокапсул сульфата железа (III), соотношение ядро : оболочка 1:2

1 г порошка сульфата железа медленно добавляют в суспензию 2 г натрий карбоксиметилцеллюлозе в петролейном эфире, содержащую 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 7 мл гексафторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 3 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.

Получены нанокапсулы сульфата железа (III) с высокими выходами. Предложенная методика вполне пригодна для применения в промышленных масштабах ввиду минимальных потерь и простоты исполнения.

Claims

Способ получения нанокапсул сульфата железа (III), характеризующийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется натрий карбоксиметилцеллюлоза, а в качестве ядра - сульфат железа (III) при массовом соотношении ядро:оболочка 1:1, 1:2 или 1:3, при этом сульфат железа (III) добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в петролейном эфире, содержащую препарат Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин, далее приливают гексафторбензол, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.