RU2723484C1 - Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы - Google Patents
Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2723484C1 RU2723484C1 RU2019142031A RU2019142031A RU2723484C1 RU 2723484 C1 RU2723484 C1 RU 2723484C1 RU 2019142031 A RU2019142031 A RU 2019142031A RU 2019142031 A RU2019142031 A RU 2019142031A RU 2723484 C1 RU2723484 C1 RU 2723484C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- cardiovascular diseases
- treating cardiovascular
- parenteral
- hydrate
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 title abstract description 7
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract description 18
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N L-citrulline Chemical compound NC(=O)NCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract description 18
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 14
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229960002363 thiamine pyrophosphate Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 235000008170 thiamine pyrophosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000011678 thiamine pyrophosphate Substances 0.000 claims abstract description 8
- YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N thiamine(1+) diphosphate chloride Chemical compound [Cl-].CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 claims abstract description 7
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 claims abstract description 7
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 claims abstract description 7
- 244000194101 Ginkgo biloba Species 0.000 claims abstract description 7
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229930010555 Inosine Natural products 0.000 claims abstract description 7
- UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N Inosine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC(O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims abstract description 7
- VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N Licoricesaponin B2 Natural products C1C(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)CC1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- ILRKKHJEINIICQ-OOFFSTKBSA-N Monoammonium glycyrrhizinate Chemical compound N.O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O ILRKKHJEINIICQ-OOFFSTKBSA-N 0.000 claims abstract description 7
- XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N NADP zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 claims abstract description 7
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 claims abstract description 7
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000001685 glycyrrhizic acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229960003786 inosine Drugs 0.000 claims abstract description 7
- KWTQSFXGGICVPE-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;hydron;chloride Chemical compound Cl.OC(=O)C(N)CCCN=C(N)N KWTQSFXGGICVPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 11
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 claims description 10
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 claims description 6
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims description 6
- NTBQNWBHIXNPRU-MSQVLRTGSA-L disodium;[[[(2r,3s,4r,5r)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-oxidophosphoryl] hydrogen phosphate;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O NTBQNWBHIXNPRU-MSQVLRTGSA-L 0.000 claims description 6
- 229960004747 ubidecarenone Drugs 0.000 claims description 6
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims description 5
- 229940064324 adenosine triphosphate 20 mg Drugs 0.000 claims description 5
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 abstract description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 abstract description 2
- 229940124275 adenosine triphosphate disodium hydrate Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 16
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 10
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 8
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 8
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 5
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 5
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 4
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 4
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 4
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 description 4
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 4
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 4
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 3
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 3
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 3
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 3
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 3
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N pantothenic acid Natural products OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 3
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004420 Creatine Kinase Human genes 0.000 description 2
- 108010042126 Creatine kinase Proteins 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 description 2
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N Ndelta-carbamoyl-DL-ornithine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 2
- 206010001584 alcohol abuse Diseases 0.000 description 2
- 208000025746 alcohol use disease Diseases 0.000 description 2
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002555 auscultation Methods 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 235000013477 citrulline Nutrition 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 2
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- IYLGZMTXKJYONK-ACLXAEORSA-N (12s,15r)-15-hydroxy-11,16-dioxo-15,20-dihydrosenecionan-12-yl acetate Chemical compound O1C(=O)[C@](CC)(O)C[C@@H](C)[C@](C)(OC(C)=O)C(=O)OCC2=CCN3[C@H]2[C@H]1CC3 IYLGZMTXKJYONK-ACLXAEORSA-N 0.000 description 1
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 1
- 201000010053 Alcoholic Cardiomyopathy Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031229 Cardiomyopathies Diseases 0.000 description 1
- 206010007637 Cardiomyopathy alcoholic Diseases 0.000 description 1
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- 206010051055 Deep vein thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 108020005199 Dehydrogenases Proteins 0.000 description 1
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 1
- 208000002087 Endarteritis Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010015856 Extrasystoles Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010020112 Hirsutism Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 235000019766 L-Lysine Nutrition 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N L-Methionine Natural products CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229930195722 L-methionine Natural products 0.000 description 1
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 208000007177 Left Ventricular Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 206010033685 Pantothenic acid deficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000005764 Peripheral Arterial Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000030831 Peripheral arterial occlusive disease Diseases 0.000 description 1
- 206010034568 Peripheral coldness Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000418 Premature Cardiac Complexes Diseases 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010378 Pulmonary Embolism Diseases 0.000 description 1
- 208000007888 Sinus Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 208000007718 Stable Angina Diseases 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical group C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010047249 Venous thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 208000009729 Ventricular Premature Complexes Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 206010000891 acute myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001800 adrenalinergic effect Effects 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003288 anthiarrhythmic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 206010003230 arteritis Diseases 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 229940093797 bioflavonoids Drugs 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 229940097217 cardiac glycoside Drugs 0.000 description 1
- 239000002368 cardiac glycoside Substances 0.000 description 1
- 238000002554 cardiac rehabilitation Methods 0.000 description 1
- 210000001715 carotid artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001713 cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 description 1
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 description 1
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 1
- 229920002770 condensed tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 238000009223 counseling Methods 0.000 description 1
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000002592 echocardiography Methods 0.000 description 1
- 230000001667 episodic effect Effects 0.000 description 1
- KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N epoprostenol Chemical compound O1C(=CCCCC(O)=O)C[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)[C@H](O)C[C@@H]21 KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N 0.000 description 1
- 229960001123 epoprostenol Drugs 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 208000035474 group of disease Diseases 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 hydrogen ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000008155 medical solution Substances 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 1
- 210000001700 mitochondrial membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000001722 neurochemical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000862 numbness Toxicity 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 210000003137 popliteal artery Anatomy 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000029865 regulation of blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 230000035806 respiratory chain Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 208000004124 rheumatic heart disease Diseases 0.000 description 1
- IYLGZMTXKJYONK-UHFFFAOYSA-N ruwenine Natural products O1C(=O)C(CC)(O)CC(C)C(C)(OC(C)=O)C(=O)OCC2=CCN3C2C1CC3 IYLGZMTXKJYONK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 239000008227 sterile water for injection Substances 0.000 description 1
- 229930002534 steroid glycoside Natural products 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 150000008143 steroidal glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 210000000225 synapse Anatomy 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- RZWIIPASKMUIAC-VQTJNVASSA-N thromboxane Chemical compound CCCCCCCC[C@H]1OCCC[C@@H]1CCCCCCC RZWIIPASKMUIAC-VQTJNVASSA-N 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 210000004906 toe nail Anatomy 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 210000001186 vagus nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/12—Ketones
- A61K31/122—Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/14—Quaternary ammonium compounds, e.g. edrophonium, choline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/205—Amine addition salts of organic acids; Inner quaternary ammonium salts, e.g. betaine, carnitine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
- A61K31/51—Thiamines, e.g. vitamin B1
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/683—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols
- A61K31/685—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols one of the hydroxy compounds having nitrogen atoms, e.g. phosphatidylserine, lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7084—Compounds having two nucleosides or nucleotides, e.g. nicotinamide-adenine dinucleotide, flavine-adenine dinucleotide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/16—Ginkgophyta, e.g. Ginkgoaceae (Ginkgo family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, предназначенной для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, которая характеризуется тем, что содержит комплекс активных веществ, при следующем соотношении компонентов: тиаминпирофосфат 50 мг; аденозинтрифосфат динатрия гидрат 20 мг; полиенилфосфатидилхолин 1250-2500 мг; фосфатидилсерин 200-400 мг; моноаммоний глицирризинат (в пересчете на глицирризиновую кислоту) 13,25 (10) мг; L-карнитин 250 мг; L-аргинин гидрохлорид 100 мг; L-цитруллин 100 мг; L-орнитин 100 мг; инозин 200 мг; никотинамидадениндинуклеотидфосфат 100 мг; декспантенол 100 мг; убидекаренон 25 мг; экстракт Гингко Билоба 17,5 мг; магния сульфат гидрат 1,23 г; аскорбиновая кислота 1000-2000 мг; 8% водный раствор бензилового спирта 50 мл; дистиллированная вода до 500 мл. Настоящее изобретение обеспечивает расширение арсенала средств указанного назначения за счет создания высокоэффективной фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, которая может быть использована для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы. 3 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, предназначенной для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы.
Сердечно-сосудистые заболевания являются основной причиной смерти во всем мире: каждый год от сердечно-сосудистых заболеваний умирает больше людей, чем по любой другой причине.
Большинство сердечно-сосудистых заболеваний можно предотвратить путем исправления таких поведенческих факторов, как курение, нездоровое питание и ожирение, отсутствие физической активности и злоупотребление алкоголем с использованием универсальных стратегий.
Сердечно-сосудистые заболевания представляют собой группу заболеваний сердца и сосудов и включают в себя: ишемическую болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, заболевания периферических артерий, ревматическую болезнь сердца, тромбоз глубоких вен и тромбоэмболию легочной артерии и т.д.
Оптимальный для человека вариант лечения заболеваний сердечнососудистой системы будет зависеть от его конкретного типа заболевания. Тем не менее, некоторые варианты включают в себя: лекарства, например, для снижения уровня холестерина липопротеинов низкой плотности, улучшения кровотока или регуляции сердечного ритма, хирургическое вмешательство, такое как, например, шунтирование коронарной артерии, и сердечную реабилитацию, в том числе упражнения и консультации по образу жизни
Лечение направлено на облегчение симптомов, уменьшение риска повторения или ухудшения состояния или заболевания, предотвращение осложнений. В зависимости от состояния, врач может также попытаться стабилизировать сердечный ритм, уменьшить закупорки и расслабить артерии, чтобы улучшить кровоток.
Неожиданно было обнаружено, что помочь организму в борьбе с заболеваниями сердечно-сосудистой системы можно за счет восполнения дефицита витаминов и нутриентов.
Одним из путей доставки биоактивных веществ в организм человека являются внутривенные инфузии (капельницы). Парентеральное введение медицинских растворов непосредственно в кровоток, минуя желудочно-кишечный тракт, дает ряд преимуществ, главное из которых - быстрое и полное усвоение питательных и лечебных веществ из растворов. Оральные добавки имеют меньшую биодоступность из-за распада и потери питательных веществ в желудочно-кишечном тракте. Активные вещества, должны сначала расщепиться в желудке, затем должны достичь тонкой кишки, чтобы быть поглощены, затем метаболизироваться печенью, и затем, наконец, доставлены в ткани для использования. Во время этого процесса многие вещества могут довольно сильно метаболизироваться, при этом только минимальные количества фактически достигают целевые ткани.
Инфузионную терапию назначают во всех случаях, когда необходимо локальное введение препарата, быстрая коррекция состояния организма или поддержание его жизнедеятельности в течение длительного времени. Необходимые количества лекарственных препаратов поступают непосредственно в кровь, быстро вовлекаются в метаболические процессы и при этом оказывают минимальное побочное действие, не раздражают слизистую желудочно-кишечного тракта.
Таким образом, целью настоящего изобретения является создание эффективной и безопасной лекарственной формы для парентерального капельного введения, с четко подобранным составом витаминов и нутриентов, предназначенным для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы.
Технический результат заключается в расширении арсенала средств указанного назначения за счет создания высокоэффективной фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, которая может быть использована для лечения заболеваний сердечнососудистой системы.
Объектом настоящего изобретения является фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения, предназначенная для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, характеризующаяся тем, что содержит комплекс активных веществ, при следующем соотношении компонентов:
Тиаминпирофосфат | 50 мг |
Аденозинтрифосфат динатрия гидрат | 20 мг |
Полиенилфосфатидилхолин | 1250-2500 мг |
Фосфатидилсерин | 200-400 мг |
Моноаммоний глицирризинат (в пересчете на | 13,25 (10) мг |
глицирризиновую кислоту) | |
L-карнитин | 250 мг |
L-аргинин гидрохлорид | 100 мг |
L-цитруллин | 100 мг |
L-орнитин | 100 мг |
Инозин | 200 мг |
Никотинамидадениндинуклеотидфосфат | 100 мг |
Декспантенол | 100 мг |
Убидекаренон | 25 мг |
Экстракт Гингко Билоба | 17,5 мг |
Магния сульфат гидрат | 1,23 г |
Аскорбиновая кислота | 1000-2000 мг |
8% водный раствор бензилового спирта | 50 мл |
Дистиллированная вода | до 500 мл |
Состав подобран в соответствии с целями изобретения.
Тиаминпирофосфат - служит кофактором в ряде ферментативных реакций, в которых осуществляется перенос альдегидных групп с молекулы-донора на молекулу-акцептор. В этих реакциях тиаминпирофосфат выполняет функцию промежуточного переносчика альдегидной группы, которая ковалентно связывается с тиазольным кольцом.
Аденозинтрифосфат динатрия гидрат - средство, улучшающее метаболизм и энергообеспечение тканей. Является естественным компонентом тканей организма - участвует во многих процессах обмена веществ. Участвует в передаче возбуждения в адренергических и холинергических синапсах, облегчает передачу возбуждения с блуждающего нерва на сердце.
Полиенилфосфатидилхолин - химическая структура полиенил-фосфатидилхолина соответствует структуре эндогенных фосфолипидов, но обладает функциональным превосходством благодаря содержанию ненасыщенных жирных кислот. Полиенилфосфатидилхолин интегрируется в клеточную мембрану и системы органелл, становясь их конститутивными элементами.
Фосфатидилсерин представляет собой соединение, сходное с пищевым жиром, которое широко распространено в нервной ткани человека. Это соединение жизненно важно для когнитивной функции.
Глицирризиновая кислота обладает противовоспалительным действием, снижая уровень аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы в крови, антиоксидантными свойствами - уменьшает образование свободных радикалов кислорода, способствует уменьшению степени фиброза.
L-карнитин является дипептидом, состоящим из двух других незаменимых аминокислот: L-метионина и L-лизина. Способствует выработке энергии и расщеплению жира. Помогает поддерживать общее состояние здоровья, способствуя передаче групп жирных кислот в митохондриальную мембрану с целью производства клеточной энергии.
L-аргинин - условно незаменимая аминокислота, которая в основном участвует в метаболизме и выделении мочевины, а также в синтезе ДНК и белка. Это важный прекурсор оксида азота, который также играет роль в расширении кровеносных сосудов.
L-цитруллин - является субстратом в цикле, включающем L-аргинин и L-орнитин. L-цитруллин способствует выработке оксида азота, играющего важную роль в регуляции кровяного давления, поддерживает иммунную функцию, заживление, а также помогает печени выводить токсины из организма.
L-орнитин - это заменимая аминокислота, являющаяся важным посредником цикла образования мочевины, взаимодействующая с аргинином и цитруллином для освобождения организма от аммиака, субпродукта метаболизма белков. Орнитин преобразуется в аргинин, поэтому он способствует поддержанию нормального уровня аргинина в организме. Орнитин также может преобразоваться в другие аминокислоты, такие как цитруллин, пролин и глутамат, а также креатин, важный источник мышечной энергии.
Инозин улучшает метаболизм миокарда, оказывает антигипоксическое и антиаритмическое действие. Повышает энергетический баланс миокарда. Оказывает защитное действие на почки в условиях ишемии в ходе операции. Участвует в обмене глюкозы, повышает активность ряда ферментов цикла Кребса. Стимулирует синтез нуклеотидов.
Никотинамидадениндинуклеотидфосфат - широко распространенный в природе кофермент некоторых дегидрогеназ - ферментов, катализирующих окислительно-восстановительные реакции в живых клетках.
Декспантенол восполняет дефицит пантотеновой кислоты, обладает противовоспалительным действием, стимулирует процессы регенерации. В организме образует активный метаболит - пантотеновую кислоту, являющуюся субстратным (единственный незаменимый компонент) стимулятором синтеза кофермента А; последний катализирует в организме ацилирование, участвует практически во всех метаболических процессах (цикл трикарбоновых кислот, обмен углеводов, жиров и жирных кислот, фосфолипидов, белков и др.), обеспечивает образование кортикостероидов, ацетилирование холина с образованием ацетилхолина.
Убидекаренон переносит ионы водорода, является компонентом дыхательной цепи. Увеличивает содержание в крови простациклина и снижает - тромбоксана. Способствует восстановлению физической работоспособности, повышает адаптационные возможности организма к повышенным нагрузкам, стрессорным воздействиям и гипоксии.
Экстракт Гингко Билоба - В состав растения входят более 40 составляющих, в том числе биофлавоноиды, проантоцианидины, фитостерин, кальций; фосфор и т.д. Препараты на основе растения способствуют расширению сосудов, благодаря чему улучшается циркуляция крови. Происходит более продуктивное снабжение клеток кислородом.
Магний играет важную роль во многих ферментативных реакциях организма и играет ключевую роль в нейрохимической передаче и мышечной возбудимости и, следовательно, успешно используется для судорог и других связанных с мышцами проблемы. Магний действует периферически, вызывая вазодилатацию - расслабление стенок кровеносных сосудов, увеличивая кровяной поток, который может помочь в снижении артериального давления, а также профилактики и лечения мигрени.
Аскорбиновая кислота оказывает метаболическое действие. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов, повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте.
Бензиловый спирт используется в качестве солюбилизатора фосфолипидов.
Дистиллированная вода представляет собой растворитель, стандартно используемый в технологии инфузионных лекарственных форм.
Четко подобранный, сбалансированный качественный и количественный состав предлагаемой композиции обеспечивает создание лекарственной формы, пригодной для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, позволяющей эффективно облегчить состояние больного.
Заявляемая композиция может быть показана при следующих патологиях сердечно-сосудистой системы - нарушения обмена порфирина и билирубина, стенокардия (грудная жаба), острый инфаркт миокарда, хроническая ишемическая болезнь сердца, кардиомиопатия, неуточненные нарушения сердечного ритма, хронический гепатит, фиброз и цирроз печени, боли в области сердца, функциональная кардиалгия, при состояниях отравления сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия.
Предлагаемая композиция может быть получена следующим образом. В качестве солюбилизатора фосфолипидов используется 50 мл 8% водного раствора бензилового спирта. Оставшиеся ингредиенты растворяются в 20 мл стерильной воды для инъекций. К 50 мл полученного раствора фосфолипидов сначала прибавляют раствор моноаммония глицирризинната при 25°С, через 5 мин прибавляют все оставшиеся растворы других компонентов. Далее добавляют дистиллированную воду до получения объема 500 мл. Таким образом получают готовый для использования продукт.
Препарат по настоящему изобретению вводят пациенту инфузионно. Количество инфузий и их периодичность могут быть подходящим образом определены лечащим врачом с учетом симптомов каждого пациента, возраста и других показателей. Препарат вводится очень медленно - в течение 60-90 мин.
Возможность осуществления изобретения может быть проиллюстрирована следующими конкретными примерами выполнения.
Пример 1.
Больной, муж., 35 лет. Пациент жалуется на быструю утомляемость, общую слабость, повышенную потливость, одышку и ощущения выраженного сердцебиения в покое и при небольшой физической нагрузке, а также боли в области сердца постоянного характера, связанные с употреблением алкоголя в больших количествах. При осмотре обнаруживаются внешние признаки, указывающие на длительное злоупотребление алкоголем: одутловатость, синюшность, выраженное расширение капилляров, особенно в области носа, имеется дефицит массы тела, инъекция сосудов склер, похолодание конечностей. Пульс - 110/мин. При аускультации тоны сердца глухие, тахикардия, нарушения сердечного ритма в виде экстрасистол.
ЭКГ: синусовая тахикардия, желудочковая экстрасистолия, смещение интервала ST книзу от изолинии, снижение амплитуды зубца Т. В грудных отведениях регистрируется двухфазный и/или высокий зубец Т. Обнаруживается патологический зубец Q.
Эхокардиография: глобальное снижение функции желудочков, легочная гипертензия, гипертрофия левого желудочка.
Биохимический анализ крови:
- общий белок - 48 г/л;
- креатинфосфокиназа - 192 Ед/л;
- аспартатаминотрансфераза - 92 Ед/л.
Диагноз - Алкогольная кардиомиопатия, классическая форма. Лечение - назначена заявляемая композиция капельно три раза в неделю в течение трех недель.
Тиаминпирофосфат | 50 мг |
Аденозинтрифосфат динатрия гидрат | 20 мг |
Полиенилфосфатидилхолин | 2500 мг |
Фосфатидилсерин | 400 мг |
Моноаммоний глицирризинат (в пересчете на | 13,25 (10) мг |
глицирризиновую кислоту) | |
L-карнитин | 250 мг |
L-аргинин гидрохлорид | 100 мг |
L-цитруллин | 100 мг |
L-орнитин | 100 мг |
Инозин | 200 мг |
Никотинамидадениндинуклеотидфосфат | 100 мг |
Декспантенол | 100 мг |
Убидекаренон | 25 мг |
Экстракт Гингко Билоба | 17,5 мг |
Магния сульфат гидрат | 1,23 г |
Аскорбиновая кислота | 2000 мг |
8% водный раствор бензилового спирта | 50 мл |
Дистиллированная вода | до 500 мл |
Спустя 3 недели после применения инфузии:
Пульс - 72/мин, частота дыхания - 20/мин, температура 36,3,
артериальное давление 125/75 мм. рт. ст. Общее состояние удовлетворительное. Болей в области сердца и одышки не отмечается.
Пациент отмечает наличие позитивного настроения. Сохраняется утомляемость при выраженной физической нагрузке.
Биохимический анализ крови:
- общий белок - 62 г/л;
- креатинфосфокиназа - 167 Ед/л;
- аспартатаминотрансфераза - 54 Ед/л.
Пример 2.
Больной, жен., 34 года. Пациент жалуется на эпизодические боли в грудной клетке, распространяющиеся в шею, нижнюю челюсть, левое плечо или предплечье. Боли усиливаются при физической нагрузке и исчезают в покое. Интенсивность боли выше в утреннее время, при обильном приеме пищи. Боль не изменяется в зависимости от положения тела или фазы дыхательного цикла. Пациент также жалуется на периодическую одышку при выраженной физической нагрузке, утомляемость, тошноту, периодическую тахикардию и повышение артериального давления до 140/90 мм. рт. ст. При аускультации сердца отмечается шум над сонной артерией и появление III тона сердца.
ЭКГ: ритм синусовый, депрессия сегмента ST.
Липидный профиль:
- общий холестерин - 7,0 ммоль/л;
- холестерин ЛПНП - 4,5 ммоль/л;
- холестерин ЛПВП - 1,0 ммоль/л;
- триглицериды - 1,9 ммоль/л.
Диагноз - Стабильная стенокардия напряжения, II функциональный класс.
Лечение - назначена заявляемая композиция капельно три раза в неделю в течение двух недель.
Тиаминпирофосфат | 50 мг |
Аденозинтрифосфат динатрия гидрат | 20 мг |
Полиенилфосфатидилхолин | 1250 мг |
Фосфатидилсерин | 200 мг |
Моноаммоний глицирризинат (в пересчете на | 13,25 (10) мг |
глицирризиновую кислоту) | |
L-карнитин | 250 мг |
L-аргинин гидрохлорид | 100 мг |
L-цитруллин | 100 мг |
L-орнитин | 100 мг |
Инозин | 200 мг |
Никотинамидадениндинуклеотидфосфат | 100 мг |
Декспантенол | 100 мг |
Убидекаренон | 25 мг |
Экстракт Гингко Билоба | 17,5 мг |
Магния сульфат гидрат | 1,23 г |
Аскорбиновая кислота | 1000 мг |
8% водный раствор бензилового спирта | 50 мл |
Дистиллированная вода | до 500 мл |
Спустя 2 недели после применения инфузии:
Пульс - 66/мин, частота дыхания - 19/мин, температура 36,8, артериальное давление 135/85 мм. рт. ст. Общее состояние удовлетворительное. Болей в грудной клетке и одышки не отмечается. Пациент отмечает наличие позитивного настроения, активен в течение всего рабочего дня.
Липидный профиль:
- общий холестерин - 5,5 ммоль/л;
- холестерин ЛПНП - 3,5 ммоль/л;
- холестерин ЛПВП - 1,2 ммоль/л;
- триглицериды -1,7 ммоль/л.
Пример 3.
Больной, муж., 42 года. Пациент жалуется на постоянные, умеренные по интенсивности боли в правой ноге, на зябкость и онемение правой стопы, на сокращение дистанции, проходимой до появления болей в ногах не более 200 м. Пациент также жалуется на повышенную утомляемость и повышение артериального давления до 150/100 мм. рт. ст. При осмотре стопы бледные, прохладные на ощупь, оволосение голеней снижено. Ногти на ногах имеют тусклый цвет. Пульсация бедренных, подколенных и артерий стоп определяются справа и слева. Магистральные вены на голенях заполнены удовлетворительно, признаков варикозного расширения нет, глубокие вены проходимы, клапаны вен без повреждений.
Липидный профиль:
- общий холестерин - 8,0 ммоль/л
- холестерин ЛПНП - 6,0 ммоль/л
- холестерин ЛПВП - 0,8 ммоль/л
- триглицериды - 2,8 ммоль/л
Компьютерная томография с контрастированием: патологических реакций на введение контраста не отмечено. Подвздошные, поверхностные бедренные, подколенные артерии заполняются контрастным препаратом без признаков стенозирования. Артерии голеней с неровными контурами, со стенозами >40% в проксимальных и средних сегментах. Заключение: Гемодинамически значимые стенозы артерий голеней. Диагноз - Облитерирующий эндартериит, IIa стадия.
Лечение - назначена заявляемая композиция капельно три раза в неделю в течение трех недель.
Тиаминпирофосфат | 50 мг |
Аденозинтрифосфат динатрия гидрат | 20 мг |
Полиенилфосфатидилхолин | 2500 мг |
Фосфатидилсерин | 400 мг |
Моноаммоний глицирризинат (в пересчете на | 13,25 (10) мг |
глицирризиновую кислоту) | |
L-карнитин | 250 мг |
L-аргинин гидрохлорид | 100 мг |
L-цитруллин | 100 мг |
L-орнитин | 100 мг |
Инозин | 200 мг |
Никотинамидадениндинуклеотидфосфат | 100 мг |
Декспантенол | 100 мг |
Убидекаренон | 25 мг |
Экстракт Гингко Билоба | 17,5 мг |
Магния сульфат гидрат | 1,23 г |
Аскорбиновая кислота | 2000 мг |
8% водный раствор бензилового спирта | 50 мл |
Дистиллированная вода | до 500 мл |
Спустя 2 недели после применения инфузии:
Пульс - 62/мин, частота дыхания - 20/мин, температура 36,5, артериальное давление 135/85 мм. рт. ст. Общее состояние удовлетворительное. Болей в правой ноге не отмечается. Чувствительность правой стопы заметно улучшилась. Пациент отмечает наличие позитивного настроения, активен в течение дня.
Липидный профиль:
- общий холестерин - 6,0 ммоль/л;
- холестерин ЛПНП - 4,0 ммоль/л;
- холестерин ЛПВП -1,1 ммоль/л;
- триглицериды - 2,0 ммоль/л.
Компьютерная томография с контрастированием: уменьшение стенозов артерий голеней в проксимальных и средних сегментах на 5%.
Таким образом, настоящее изобретение обеспечивает высокоэффективную фармацевтическую композицию для парентерального капельного введения, которая может быть использована для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы.
Claims (4)
- Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения, предназначенная для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, характеризующаяся тем, что содержит комплекс активных веществ, при следующем соотношении компонентов:
-
Тиаминпирофосфат 50 мг Аденозинтрифосфат динатрия гидрат 20 мг Полиенилфосфатидилхолин 1250-2500 мг Фосфатидилсерин 200-400 мг Моноаммоний глицирризинат (в пересчете на 13,25 (10) мг глицирризиновую кислоту) L-карнитин 250 мг L-аргинин гидрохлорид 100 мг L-цитруллин 100 мг L-орнитин 100 мг Инозин 200 мг Никотинамидадениндинуклеотидфосфат 100 мг -
Декспантенол 100 мг -
Убидекаренон 25 мг Экстракт Гингко Билоба 17,5 мг Магния сульфат гидрат 1,23 г Аскорбиновая кислота 1000-2000 мг 8% водный раствор бензилового спирта 50 мл Дистиллированная вода до 500 мл
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019142031A RU2723484C1 (ru) | 2019-12-18 | 2019-12-18 | Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019142031A RU2723484C1 (ru) | 2019-12-18 | 2019-12-18 | Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2723484C1 true RU2723484C1 (ru) | 2020-06-11 |
Family
ID=71095801
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019142031A RU2723484C1 (ru) | 2019-12-18 | 2019-12-18 | Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2723484C1 (ru) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014160187A1 (en) * | 2013-03-13 | 2014-10-02 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Cardiovascular disease treatment and prevention |
RU2707948C1 (ru) * | 2019-09-02 | 2019-12-02 | Виктор Александрович Сисев | Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения (варианты) |
RU2709500C1 (ru) * | 2019-10-15 | 2019-12-18 | Виктор Александрович Сисев | Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения |
-
2019
- 2019-12-18 RU RU2019142031A patent/RU2723484C1/ru active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014160187A1 (en) * | 2013-03-13 | 2014-10-02 | Transdermal Biotechnology, Inc. | Cardiovascular disease treatment and prevention |
RU2707948C1 (ru) * | 2019-09-02 | 2019-12-02 | Виктор Александрович Сисев | Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения (варианты) |
RU2709500C1 (ru) * | 2019-10-15 | 2019-12-18 | Виктор Александрович Сисев | Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9572882B2 (en) | Compositions and methods for improving cardiovascular function | |
US8728016B2 (en) | Method and system for treating person suffering from a circulatory disorder | |
US10765593B2 (en) | Method and system for treating person suffering from a circulatory disorder | |
US20240148748A1 (en) | Chromium containing compositions for improving health and fitness | |
EP1313488B1 (en) | Compositions and methods for improving cardiovascular function | |
AU2016311131B2 (en) | Mineral compositions for stimulating the carbohydrate metabolism | |
US20160303176A1 (en) | Nutritional supplement | |
US20120020947A1 (en) | Compositions and methods for increasing lean muscle mass after exercise | |
RU2723950C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения | |
RU2709500C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения | |
RU2707948C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения (варианты) | |
RU2723484C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы | |
RU2107496C1 (ru) | Способ лечения диабетической ангиопатии | |
RU2709501C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения | |
RU2698396C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения | |
CN110664824B (zh) | 一种营养支持剂及其制备方法和用途 | |
Corsi et al. | L-propionylcarnitine effect on postexercise and postischemic hyperemia in patients affected by peripheral vascular disease | |
RU2721605C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения | |
RU2720134C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения | |
RU2709502C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения | |
Fattaxov et al. | Effects of diet on hirudotherapy | |
RU2721606C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения | |
GB2600668A (en) | Alpha Lipoic Acid (A-ALA) and Alpha Lipoic Acid (R-ALA) As a Pharmaceutical Product for Intravenous Application to reduce Inflammation from infection. | |
JP5180841B2 (ja) | 治療食品の製造へのヒト又は家畜使用用ポリアミン欠乏食品組成物の新規使用 | |
Evans et al. | The effects of long term methyldopa in patients with hypoxic cor pulmonale |