RU2723248C1 - Способ получения полиэтилена - Google Patents

Способ получения полиэтилена Download PDF

Info

Publication number
RU2723248C1
RU2723248C1 RU2020103361A RU2020103361A RU2723248C1 RU 2723248 C1 RU2723248 C1 RU 2723248C1 RU 2020103361 A RU2020103361 A RU 2020103361A RU 2020103361 A RU2020103361 A RU 2020103361A RU 2723248 C1 RU2723248 C1 RU 2723248C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reactor
ethylene
temperature
polyethylene
fed
Prior art date
Application number
RU2020103361A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Аркадьевич Солодянкин
Фарид Шамильевич Салякаев
Айнур Раисович Гиниятуллин
Валентин Валерьевич Смирнов
Фарид Гертович Минигулов
Ринат Тауфикович Зарипов
Original Assignee
Казанское публичное акционерное общество "Органический синтез"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанское публичное акционерное общество "Органический синтез" filed Critical Казанское публичное акционерное общество "Органический синтез"
Priority to RU2020103361A priority Critical patent/RU2723248C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2723248C1 publication Critical patent/RU2723248C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/02Ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/02Polymerisation in bulk

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения полиэтилена методом радикальной полимеризации при высоком давлении и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности. Способ заключается в том, что в автоклавный реактор с перемешивающим устройством подают этилен в несколько точек по высоте. В верхнюю зону реактора подают 50% этилена двумя потоками в осевом и радиальном направлениях в массовом соотношении (4-6):1. Вторую половину этилена подают в нижнюю зону реактора в радиальном направлении. Затем инициируют реакцию полимеризации органическими пероксидами, подаваемыми в виде растворов в органическом растворителе. Полимеризацию этилена проводят при высокой температуре и давлении. Полимеризацию осуществляют таким образом, чтобы разница между минимальным значением температуры в верхней части реактора и максимальным значением температуры в нижней части реактора не превышала 39°С. Далее проводят двухступенчатое отделение полученного полиэтилена от непрореагировавшего этилена в системах рециклов высокого и низкого давления. Изобретение позволяет увеличить стойкость к растрескиванию под напряжением и снизить массовую долю экстрагируемых веществ в конечном продукте, уменьшить «дымление» во время экструзии и получить пленки, обладающие высокой прочностью, повышенной прозрачностью и высокими органолептическими показателями. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Description

Изобретение относится к технологии производства полиэтилена методом радикальной полимеризации в массе при высоком давлении и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности.
Полиэтилен высокого давления (ПВД) является универсальным полимером, который может иметь множество применений. Благодаря хорошему сочетанию физико-механических, химических и электроизоляционных свойств, из ПВД изготавливают тару, упаковку для пищевой промышленности, контейнеры, пленки, покрытия, формованные изделия, трубы и другие промышленные товары. Способы получения ПВД известны и достаточно изучены. Свойства этого полимера зависят, как от способа производства, так и типа установки для полимеризации этилена.
Известен способ получения полиэтилена (А.В. Поляков, Ф.И. Дунтов, А.Э. Софиев и др. «Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза», Л., Химия, 1988, с. 13-16). Полиэтилен получают полимеризацией этилена в массе в однозонном автоклавном реакторе с перемешивающим устройством с инициированием реакции полимеризации органическими пероксидами при давлении 150-250 МПа и повышенной температуре. Подача этилена и растворов пероксидов в органическом растворителе в реактор осуществляется в одну или несколько точек по высоте. Полученный полиэтилен отделяют от непрореагировавшего этилена в системах рециклов высокого и низкого давлений. Полиэтилен выводят из систем рециклов через разгрузочный экструдер и переводят в гранулят, непрореагировавший этилен после очистки и охлаждения смешивают с исходным этиленом и подают в реактор. В качестве органических пероксидов в процессе полимеризации используют: третбутилпербензоат, дитретбутилпероксид. Недостатками данного способа являются низкая конверсия этилена и большое количество экстрагируемых веществ в полиэтилене.
Известно изобретение по патенту РФ №2177007 (опуб. 20.12.2001 г.) «Способ получения полиэтилена», в котором авторы предлагают способ получения полиэтилена полимеризацией этилена в массе при давлении 130-200 МПа и температуре до 270°С с инициированием реакции полимеризации органическими пероксидами, подаваемыми в реактор в среде, содержащей низкомолекулярный полиэтилен и последующим двухступенчатым отделением полученного полиэтилена от непрореагировавшего этилена и низкомолекулярного полиэтилена в системах рециклов высокого и низкого давлений. В качестве среды, в которой попадают пероксиды, используют олигомер этилена со среднечисленной молекулярной массой 170-340 и 15-20 двойными связями на 1000 углеродных атомов. К недостаткам данного способа следует отнести неоднородность среды из-за разброса молекулярной массы олигомеров этилена и их высокой вязкости, что приводит к затруднениям при распаде молекул пероксида, снижению их эффективности и к увеличению расхода пероксидов.
Известен способ получения полиэтилена (патент РФ №2255095, опубл. 27.06.2005 г.), включающий подачу этилена в однозонный автокланный реактор и полимеризацию его в массе при высоких температурах и давлении в присутствии агента передачи цепи - изопропилового спирта, инициирование реакции полимеризации органическими пероксидами, подаваемыми в виде растворов и органическом растворителе в верхнюю и нижнюю части реактора, и последующее двухступенчатое отделение полученного полиэтилена от непрореагировавшего полиэтилена в системах рециклов высокого и низкого давлений. При этом в качестве агента передачи цепи используют смесь изопропилового спирта с гликолями, содержащими в молекуле 2-5 атомов углерода или с их производными - полигликолями с молекулярной массой не более 3000 при массовом соотношении изопропилового спирта и гликоля или полигликоля, равном 1:0,05-0,25). Недостатками указанного способа является ограничение в количестве подаваемого для защиты компрессора от разрушения и необходимость использования дорогостоящих низкотемпературных пероксидов для поддержания низкой температуры в верхней зоне реактора из-за повышения показателя текучести расплава при использовании изопропилового спирта.
В патент SU №1147717 (опубл. 30.03.1985 г.) «Способ получения полиэтилена» описан способ получения полиэтилена полимеризацией этилена по методу высокого давления в автоклавном реакторе с перемешивающим устройством в присутствии радикальных инициаторов с подачей исходного этилена в зону реакции через несколько питательных отверстий. При этом 25-50% свежего этилена подают в зону реакции в осевом направлении, а оставшуюся часть этилена подают в радиальном направлении через 1-3 питательных отверстия, расположенных по высоте реактора, с температурой на 10-30°С ниже температуры этилена, подаваемого в осевом направлении. Недостатком данного способа является то, что данный режим отрицательно влияет на устойчивость процесса и приводит к ухудшению показателей качества продукта из-за снижения гомогенности реакционной массы при подаче охлажденного этилена через питательные отверстия по высоте реактора.
Наиболее близким по технической сущности (прототипом) является изобретение по патенту РФ №2176249 (опубл. 27.11.2011 г.) «Способ получения полиэтилена», в котором описан способ получения полиэтилена полимеризацией этилена в массе в однозоннм автоклавном реакторе с перемешивающим устройство при повышенной температуре, давлении 150-250 МПа и времени пребывания этилена в реакторе 10-50 секунд с инициированием реакции полимеризации органическими пероксидами, подаваемыми в виде растворов в органическом растворителе в верхнюю и нижнюю части реактора, и последующим двухступенчатым отделением полученного полиэтилена от непрореагировавшей реакционной м ассы в системах рециклов высокого и низкого давлений. В процессе полимеризации поддерживают разницу между минимальным значением температуры в верхней части реактора и максимальным значением температуры в нижней часты реактора в пределах 40-70°С, в верхней части реактора устанавливают минимальную температуру 215-240°С, а в нижней части реактора максимальную температуру 260-290°С, при этом в верхнюю и нижнюю части реактора подают растворы органических пероксидов или растворы смесей органических пероксидов, имеющих при указанных температурах величину произведения константы скорости распада индивидуального пероксида или аддитивной константы скорости распада смеси пероксидов на время их пребывания в верхней или нижней частот реактора, равную 16-240. Недостатком данного способа является отсутствие возможности получения полиэтилена, сочетающего как хорошие прочностные показатели, так и низкое содержание экстрагируемых веществ в конечном продукте.
Целью и техническим результатом заявленного технического решения является улучшение прочностных свойств получаемого полиэтилена, уменьшение массовой доли экстрагируемых веществ в конечном продукте, увеличение стойкости к растрескиванию под напряженней, повышение прочностных и оптических свойств (прозрачности) изготовленной из него пленки.
Указанный технический результат достигается разработкой способа получения полиэтилена, включающий подачу этилена в автоклавный реактор с перемешивающим устройством в несколько точек по высоте, инициирование реакции полимеризации органическими пероксидами, подаваемыми в реактор в виде растворов в органическом растворителе, полимеризацию этилена при высокой температуре и давлении, и последующее двухступенчатое отделение полученного полиэтилена от непрореагировавшего этилена в системах рециклов высокого и низкого давление, при этом в верхнюю зону реактора двумя потоками подают 50% этилена в осевом и в радиальном направлениях в массовом соотношении (4-6):1, в вторую половину этилена подают в нижнюю зону реактора в радиальном направлении таким образом, чтобы разница между минимальным значением температуры в верхней части реактора и максимальным значением температуры в нижней части реактора не превышала 39°С. Температуру в верхней зоне реактора устанавливают в диапазоне 200-240°С, а в нижней зоне реакторе 235-272°С. В верхнюю зону реактора подают органические пероксиды или смесь пероксидов, имеющих константу скорости полураспада при указанных температурах в диапазоне (0,6-6.5) сек-1, в среде низковязкого углеводородного растворителя.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1 (предлагаемый способ).
Этилен из отделения компрессии в количестве 17800 кт/ч непрерывно направляют в реактор тремя потоками. Первые два потока направляют в верхнюю зону реактора таким образом, чтобы подача этилена осуществлялась в осевом и радиальном направлении в массовом соотношении (4-6):1. Третий поток направляют в нижнюю зону реактора. Для получения полиэтилена используют автоклавный реактор непрерывного действия объемом 250 литров, снабженный быстроходной мешалкой. Полимеризация этилена происходит при давлении 115-154 МПа и температуре 200-272°С таким образом, чтобы разница между минимальным значением температуры в верхней части реактора и максимальным значением температуры в нижней части реактора не превышала 39°С.
При реализации предлагаемого способа в качестве пероксидов для верхней зоны реактора могут быть использованы, например, третбутилпербензонат или его смесь с другим пероксидом, например, третбутилперокси-3,5,5-триметилгексаноатом в виде раствора в углеводородном растворителе; а для нижней зоны реактора - дитретбутилпероксид в виде или его смесь с другим пероксидом, например, третбутилпербензоатом в виде раствора в углеводородном растворителе.
Для замера температуры полимеризации в реакторе используют четыре термопары. Две термопары установлены в верхней части реактора, где температура полимеризации реакционной смеси начинает увеличиваться, остальные две термопары - в нижней части реактора, где температура полимеризации реакционной смеси имеет максимальное значение.
Первый поток этилена в количестве 7560 кг/ч подают через корпус электродвигателя в верхнюю зону реактора.
Второй поток этилена в количестве 1340 кг/ч вводят совместно со смесью пероксидов: третбутилпербензоата и третбутилперокси-3,5,5-триметилгексаноата в виде раствора в углеводородном растворителе непосредственно в верхнюю зону реактора напротив первой термопары, где поддерживают температуру 220°С и давление 140 МПа. Аддитивная константа скорости полураспада смеси этих пероксидов при указанной температуре составляет 2,2 сек-1.
Третий поток этилена в количестве 8900 кг/ч подают в нижнюю зону реактора напротив третьей термопары, где поддерживают температуру 245°С и давление 140 МПа.
В реакторе образуется расплавленный полиэтилен вместе с непрореагировавшим этиленом, эта смесь непрерывно выводится на двухступенчатое разделение полиэтилена от непрореагировавшего этилена в системе рециклов высокого и низкого давлений.
Из отделителя высокого давления расплав полиэтилена вместе с небольшим количеством этилена направляют в отделитель низкого давления, где происходит разделение полиэтилена и непрореагировавшего этилена. Расплавленный полиэтилен из отделителя низкого давления направляют в экструдер и далее на переработку, а непрореагировавший этилен после охлаждения и очистки смешивают со свежим этиленом и возвращают в реактор.
Пример 2 (по прототипу).
Полимеризацию проводят в условиях примера 1, но разницу температур по высоте реактора поддерживают равной 50°С.
Пример 3.
Полимеризацию проводят в условиях примера 1, но подачу этилена осуществляют в осевом и радиальном направлении в массовом соотношении 1:1.
Пример 4.
Полимеризацию проводят в условиях примера 1, но в верхнюю зону реактора подают смесь инициаторов третбутилперокси-3,5,5-триметилгексаноата и ди-3,5,5-триметилгексанол пероксида, имеющих аддитивную константу скорости полураспада, равную 16,2 сек-1 при указанной температуре.
Полученные образцы полиэтилена были подвержены испытаниям с целью определения прочностных показателей, количества экстрагируемых веществ, стойкости к растрескиванию и мутности пленки. Результаты испытаний полученного полиэтилена представлены в таблице 1.
Figure 00000001
Сравнительный анализ показателей физико-механических испытаний показывает, что образец, полученный по предлагаемому способу, превосходит по свойствам все остальные образцы. Кроме того, при получении образца по примеру 3 и 4 выявлено снижение эффективности работы инициаторов и нестабильный режим в верхней зоне реактора, что приводит к увеличению удельного расхода инициаторов.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет значительно улучшить качество полиэтилена за счет повышения физико-механических показателей, таких как увеличение стойкости к растрескиванию под напряжением и снижение количества экстрагируемых веществ. Получаемые из него пленки обладают высокой прочностью и повышенной прозрачностью в поперечном направлении для пленок, полученных заявляемым способом, соответствует оптимальным значениям. Кроме того, за счет сниженного количества экстрагируемых веществ в полиэтилене, уменьшается «дымлением» во время экструзии и повышают органолептические показатели пленочных изделий.

Claims (3)

1. Способ получения полиэтилена, включающий подачу этилена в автоклавный реактор с перемешивающим устройством в несколько точек по высоте, инициирование реакции полимеризации органическими пероксидами, подаваемыми в виде растворов в органическом растворителе, полимеризацию этилена при высокой температуре и давлении и последующее двухступенчатое отделение полученного полиэтилена от непрореагировавшего этилена в системах рециклов высокого и низкого давления, отличающийся тем, что 50% этилена подают в верхнюю зону реактора двумя потоками в осевом и радиальном направлениях в массовом соотношении (4-6):1, а вторую половину этилена подают в нижнюю зону реактора в радиальном направлении таким образом, чтобы разница между минимальным значением температуры в верхней части реактора и максимальным значением температуры в нижней части реактора не превышала 39°С.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что температуру в верхней зоне реактора поддерживают в диапазоне 200-240°С, а в нижней зоне реактора - 235-272°C.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в верхнюю зону реактора подают органические пероксиды или смесь пероксидов, имеющих константу скорости полураспада при указанных температурах в диапазоне (0,6-6,5) сек-1, в среде низковязкого углеводородного растворителя.
RU2020103361A 2020-01-27 2020-01-27 Способ получения полиэтилена RU2723248C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020103361A RU2723248C1 (ru) 2020-01-27 2020-01-27 Способ получения полиэтилена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020103361A RU2723248C1 (ru) 2020-01-27 2020-01-27 Способ получения полиэтилена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2723248C1 true RU2723248C1 (ru) 2020-06-09

Family

ID=71067769

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020103361A RU2723248C1 (ru) 2020-01-27 2020-01-27 Способ получения полиэтилена

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2723248C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2773507C1 (ru) * 2021-07-23 2022-06-06 Казанское публичное акционерное общество "Органический синтез" Способ получения полиэтилена

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3987020A (en) * 1974-05-09 1976-10-19 Basf Aktiengesellschaft Manufacture of ethylene polymers
SU1147717A1 (ru) * 1983-06-21 1985-03-30 Предприятие П/Я Р-6711 Способ получени полиэтилена
RU2176249C1 (ru) * 2000-04-25 2001-11-27 Казанское открытое акционерное общество "Органический синтез" Способ получения полиэтилена
RU2177007C1 (ru) * 2000-06-14 2001-12-20 Казанское открытое акционерное общество "Органический синтез" Способ получения полиэтилена
RU2255095C1 (ru) * 2004-03-09 2005-06-27 Открытое акционерное общество "Ангарский завод полимеров" (ОАО АЗП) Способ получения полиэтилена

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3987020A (en) * 1974-05-09 1976-10-19 Basf Aktiengesellschaft Manufacture of ethylene polymers
SU1147717A1 (ru) * 1983-06-21 1985-03-30 Предприятие П/Я Р-6711 Способ получени полиэтилена
RU2176249C1 (ru) * 2000-04-25 2001-11-27 Казанское открытое акционерное общество "Органический синтез" Способ получения полиэтилена
RU2177007C1 (ru) * 2000-06-14 2001-12-20 Казанское открытое акционерное общество "Органический синтез" Способ получения полиэтилена
RU2255095C1 (ru) * 2004-03-09 2005-06-27 Открытое акционерное общество "Ангарский завод полимеров" (ОАО АЗП) Способ получения полиэтилена

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2773507C1 (ru) * 2021-07-23 2022-06-06 Казанское публичное акционерное общество "Органический синтез" Способ получения полиэтилена

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2015130545A1 (en) Methods for converting plastic to wax
US4433099A (en) Production of impact-resistant styrene polymers
US20030055170A1 (en) Method of producing polyethylene resins for use in blow molding
US3503944A (en) Polymerization of ethylene
US9931608B2 (en) Process for separating components of a polymer-monomer mixture obtained by high-pressure polymerization of ethylenically unsaturated monomers
KR101974337B1 (ko) 고분자량 폴리이소부틸렌의 제조 방법
Meleshko et al. Synthesis of graft copolyimides via controlled radical polymerization of methacrylates with a polyimide macroinitiator
FI88803C (fi) Etylenpolymerblandningar, foerfarande foer deras framstaellning och anvaendning foer produktion av industriella produkter
US4048411A (en) Manufacture of copolymers of ethylene
RU2723248C1 (ru) Способ получения полиэтилена
US4058654A (en) Process for the bulk polymerization of α-olefins
US3311676A (en) Devolatilization process
KR101326293B1 (ko) 생체고분자 제조방법 및 장치
RU2773507C1 (ru) Способ получения полиэтилена
US2405962A (en) Process for polymerizing ethylene
US3030322A (en) Method of mixing polymeric hydrocarbons and waxes
RU2255095C1 (ru) Способ получения полиэтилена
JPS62101608A (ja) イソブチレン重合体を製造する方法および装置
EP2632962B1 (en) Methods of making high impact polystyrene
US3575950A (en) Process for preparing polyethylene having improved film forming properties
RU2176249C1 (ru) Способ получения полиэтилена
US4082910A (en) Multi-stage isolation of high pressure polyethylene
US3987020A (en) Manufacture of ethylene polymers
RU2576004C2 (ru) Способ получения антитурбулентной присадки к органическим средам для снижения гидродинамического сопротивления при их транспортировке
RU2675701C1 (ru) Способ получения антитурбулентной присадки к органическим средам, в том числе к нефти для снижения гидродинамического сопротивления при их перекачке по трубопроводам