RU2722275C1 - Method for determining biological age of dead person - Google Patents
Method for determining biological age of dead person Download PDFInfo
- Publication number
- RU2722275C1 RU2722275C1 RU2019109515A RU2019109515A RU2722275C1 RU 2722275 C1 RU2722275 C1 RU 2722275C1 RU 2019109515 A RU2019109515 A RU 2019109515A RU 2019109515 A RU2019109515 A RU 2019109515A RU 2722275 C1 RU2722275 C1 RU 2722275C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- corpse
- biological age
- years
- thickness
- age
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к судебной медицине, а именно к судебно-медицинской экспертизе, криминалистике и предназначено для определения биологического возраста трупа при фрагментации тела.The invention relates to forensic medicine, namely to forensic medical examination, forensic science and is intended to determine the biological age of the corpse during fragmentation of the body.
По литературным данным проблема судебно-медицинской идентификации личности всегда была объектом особого внимания, и значительную актуальность она приобретает в случаях массовых жертв при техногенных чрезвычайных ситуациях, сопровождающихся фрагментацией тел. Вследствие глубоких термических поражений кожи особые приметы (рубцы, татуировки) утрачивают свое диагностическое значение. При этом визуальное опознание погибшего зачастую невозможно (Баринов Е.Х., Щербаков В.В., Федулова М.В., Гончарова Н.Н. Идентификация личности при чрезвычайных ситуациях с массовыми человеческими жертвами / под ред. Ю.И. Пиголкина. - М.: «Медицинский информационно-аналитический центр», 2008. - 235 с.).According to published data, the problem of forensic medical identification of an individual has always been an object of special attention, and it acquires considerable relevance in cases of mass casualties in industrial-induced emergencies accompanied by fragmentation of bodies. Due to deep thermal skin lesions, special signs (scars, tattoos) lose their diagnostic value. At the same time, visual identification of the deceased is often impossible (Barinov E.Kh., Scherbakov V.V., Fedulova M.V., Goncharova N.N. Identification of a person in emergency situations with mass casualties / under the editorship of Yu.I. Pigolkin. - M.: “Medical Information and Analytical Center”, 2008. - 235 p.).
Наиболее близким является способ определения биологического возраста трупа по фрагменту мозжечка, взятому в верней полулунной дольке, и подсчету высоты грушевидных нейронов, расстоянию между их телами и количеству иммунопозитивных к S-100 тел грушевидных нейронов (Баландин А.А., Железнов Л.М., Баландина И.А., Косарева П.В., Бородулин Д.В. Способ определения биологического возраста трупа. - Патент на изобретение РФ №2623141 от 22.06.2017).The closest is a method for determining the biological age of a corpse by a fragment of the cerebellum taken in the upper lunate lobule, and counting the height of pear-shaped neurons, the distance between their bodies and the number of pear-shaped neurons immunopositive to S-100 (Balandin A.A., Zheleznov L.M. , Balandina I.A., Kosareva P.V., Borodulin D.V. A method for determining the biological age of a corpse. - Patent for the invention of the Russian Federation No. 2623141 from 06.22.2017).
Недостатки: выявление небольших возрастных периодов (20-30 лет и 60-70 лет), трудоемкость способа (подсчет высоты каждого грушевидного нейрона и расстояния между их телами).Disadvantages: the identification of small age periods (20-30 years and 60-70 years), the complexity of the method (counting the height of each pear-shaped neuron and the distance between their bodies).
Технический результат: расширение возрастных периодов до 60 лет и от 70 лет и упрощение способа при высокой точности.EFFECT: extension of age periods up to 60 years and from 70 years and simplification of the method with high accuracy.
Поставленная задача решается способом определения биологического возраста трупа, заключающимся в том, что в коре нижней полулунной дольки неповрежденного мозжечка определяют толщину молекулярного слоя, толщину зернистого слоя и их соотношение; определяют количество иммунонегативных к белку S-100 тел грушевидных нейронов и суммируют это значение с соотношением слоев; при результате, равном 2,07 и менее, делают вывод о биологическом возрасте трупа 70 лет и старше; при результате, превышающем 2,3, делают вывод о биологическом возрасте трупа 60 лет и моложе.The problem is solved by the method of determining the biological age of a corpse, which consists in the fact that in the cortex of the lower lunate lobule of an intact cerebellum, the thickness of the molecular layer, the thickness of the granular layer and their ratio are determined; determine the number of pear-shaped neurons that are immuno-negative for S-100 protein and summarize this value with the ratio of the layers; with a result of 2.07 or less, they conclude that the biological age of the corpse is 70 years or older; with a result exceeding 2.3, they conclude that the biological age of the corpse is 60 years or younger.
Практически способ осуществляют гистологическим исследованием тканей (Саркисов Д.С., Перов Ю.Л. Микроскопическая техника. - М.: Медицина. - 1996. - С. 4-50, 339-445) следующим образом:Practically, the method is carried out by histological examination of tissues (Sarkisov D.S., Perov Yu.L. Microscopic technique. - M .: Medicine. - 1996. - S. 4-50, 339-445) as follows:
Исследуют участки коры мозжечка в нижней полулунной дольке на вершине извилины в обоих полушариях.Areas of cerebellar cortex are examined in the lower lunate lobule at the top of the gyrus in both hemispheres.
Кусочки фиксируют в 10% растворе забуференного по Лилли формалина (рН-7,2) в течение 24 часов (Петров, С.В., Киясов А.П. Иммуногистохимическая диагностика опухолей человека: руководство для врачей-морфологов. - Казань, 1998. - 165 с).Pieces are fixed in a 10% solution of formalin buffered by Lilly formalin (pH-7.2) for 24 hours (Petrov, S.V., Kiyasov A.P. Immunohistochemical diagnosis of human tumors: a guide for morphologists. - Kazan, 1998. - 165 s).
Материал промывают в проточной воде в течение 30 минут, а затем подвергают обезвоживанию и заливке в парафин по следующей схеме: спирт 60,0% - 2 часа, спирт 70,0% - 2 часа, спирт 96,0% - 2 часа, спирт 96,0% - 2 часа, спирт + ксилол (1:1) - 2 часа, ксилол + парафин (1:1) - 2 часа, парафин I 56° - 2 часа, парафин II 56° - 1 час.The material is washed in running water for 30 minutes, and then subjected to dehydration and pouring in paraffin according to the following scheme: alcohol 60.0% - 2 hours, alcohol 70.0% - 2 hours, alcohol 96.0% - 2 hours, alcohol 96.0% - 2 hours, alcohol + xylene (1: 1) - 2 hours, xylene + paraffin (1: 1) - 2 hours, paraffin I 56 ° - 2 hours, paraffin II 56 ° - 1 hour.
Кусочки заливают в парафиновые блоки.Pieces are poured into paraffin blocks.
На ротационном микротоме изготавливают гистологические срезы толщиной 4-6 микрон.On a rotary microtome, histological sections 4-6 microns thick are made.
Часть срезов окрашивают методом Ниссля (по Снесареву) (Хонин Г.А., Барашкова С.А., Семченко В.В. Морфологические методы исследования в ветеринарной медицине: Учебное пособие. - Омск: Омская областная типография, 2004. - С. 93-94). Приготавливают красящий раствор: 0,2 г тионина растирают в ступке, постоянно добавляя дистиллированную воду (100 мл). Доводят до кипения, тщательно перемешивают, фильтруют через мелкопористый фильтр.Some sections are stained using the Nissl method (according to Snesarev) (Khonin G.A., Barashkova S.A., Semchenko V.V. Morphological methods of research in veterinary medicine: Textbook. - Omsk: Omsk Regional Printing House, 2004. - P. 93 -94). A coloring solution is prepared: 0.2 g of thionine is ground in a mortar, constantly adding distilled water (100 ml). Bring to a boil, mix thoroughly, filter through a finely porous filter.
Собранные в 96% спирте целлоидиновые срезы толщиной 8-9 мкм прогревают до появления пузырьков и охлаждают.Также прогревают и охлаждают срезы в красящем растворе. Промывают дистиллированной водой - 2-кратно.The 8–9 µm thick sections collected in 96% alcohol are heated until bubbles appear and cooled. The sections are also heated and cooled in a coloring solution. Washed with distilled water - 2 times.
Проводят через 96% спирт (под контролем микроскопа до исчезновения фонового окрашивания) - 2-кратно. Просветляют, заключают срезы.Spend through 96% alcohol (under the control of the microscope until the background staining disappears) - 2 times. Enlighten, cut slices.
Количественный (морфометрический) анализ исследуемых гистологических образцов проводят с использованием программного пакета BioVision, version 4,0 (Австрия). Захват изображений обеспечивают использованием цифровой камеры для микроскопа САМ V200, Vision (Австрия). Размеры гистологических объектов выражают в мкм.Quantitative (morphometric) analysis of the studied histological samples is carried out using the software package BioVision, version 4.0 (Austria). Image capture is provided using a digital camera for the CAM V200 microscope, Vision (Austria). The sizes of histological objects are expressed in microns.
Морфометрический анализ включает измерение толщины молекулярного слоя и толщины зернистого слоя при расположении этих слоев по диаметру объектива (объектив х 10). В каждом препарате проводят от 5 до 10 измерений, после чего вычисляют средние величины и стандартные отклонения для каждого случая, а также средние величины в группе.Morphometric analysis includes measuring the thickness of the molecular layer and the thickness of the granular layer with the location of these layers along the diameter of the lens (objective x 10). From 5 to 10 measurements are carried out in each preparation, after which the average values and standard deviations for each case are calculated, as well as the average values in the group.
Иммуногистохимические исследования выполняют по стандартным протоколам. Используют концентрированные первичные моноклональные мышиные антитела к S-100 протеину клон 4С4.9 (Lab Vision США). Рабочее разведение 1:100. Система визуализации KP50L (Diagnostic BioSystems, USA). Парафиновые срезы наклеивают на предметные стекла с адгезивным полилизиновым покрытием (Thermo Scientific, Menzel-Glaser Polysine® Slides 25×75×1,0 mm, Gerhard Menzel GmbH).Immunohistochemical studies are performed according to standard protocols. Use concentrated primary monoclonal mouse antibodies to the S-100 protein clone 4C4.9 (Lab Vision USA). Working dilution 1: 100. Imaging system KP50L (Diagnostic BioSystems, USA). Paraffin sections are glued onto slides with an adhesive polylysine coating (Thermo Scientific, Menzel-Glaser Polysine® Slides 25 × 75 × 1.0 mm, Gerhard Menzel GmbH).
С целью восстановления антигенных детерминант после формалиновой фиксации депарафинизированные срезы подвергают нагреванию: срезы помещают в 0,01 М цитратный буфер (рН-6,0) и кипятят в течение 20-30 минут, затем - в трис-буфер (рН-7,5) на 5 минут, обрабатывают 0,3% раствором перекиси водорода (пероксидазный блок), после чего проводят инкубацию с первичными антителами в течение 10-30 минут во влажной камере (Петров, С.В., Киясов А.П. Иммуногистохимическая диагностика опухолей человека: руководство для врачей-морфологов. - Казань, 1998. - 165 с). Перед использованием концентрированные антитела разводят растворителем антител (Primary Antibody Diluent, Diagnostic BioSystems, USA) в титре 1:100, согласно инструкции фирмы-производителя антител. При проведении иммуногистохимических исследований используют позитивные контроли, рекомендованные фирмой-производителем.In order to restore antigenic determinants after formalin fixation, dewaxed sections are heated: the sections are placed in 0.01 M citrate buffer (pH-6.0) and boiled for 20-30 minutes, then in Tris-buffer (pH-7.5 ) for 5 minutes, treated with a 0.3% hydrogen peroxide solution (peroxidase block), after which they are incubated with primary antibodies for 10-30 minutes in a humid chamber (Petrov, S.V., Kiyasov A.P. Immunohistochemical diagnosis of tumors human: a guide for morphologists. - Kazan, 1998. - 165 s). Before use, concentrated antibodies are diluted with an antibody solvent (Primary Antibody Diluent, Diagnostic BioSystems, USA) in a titer of 1: 100, according to the instructions of the antibody manufacturer. When conducting immunohistochemical studies, positive controls recommended by the manufacturer are used.
Затем срезы трехкратно промывают в трис-буфере, после чего подвергают экспозиции с вторичными антителами (мышиные и кроличьи биотинилированные антитела) (Diagnostic BioSystems, USA) в течение 10 минут, промывают в трис-буфере, обрабатывают конъюгированным с пероксидазой стрептавидином в течение 10 минут и подвергают окрашиванию DAB+ (3,3'-диаминобензидин) (Diagnostic BioSystems, USA) в течение 1-2 минуты, не допуская появления фонового окрашивания. Промывают в 2-3 порциях дистиллированной воды в течение 10-15 минут и докрашивают гематоксилином Майера. Срезы заключают в канадский бальзам и исследуют в проходящем свете микроскопа при увеличении ×400.Then, the sections were washed three times in Tris buffer, and then exposed to secondary antibodies (mouse and rabbit biotinylated antibodies) (Diagnostic BioSystems, USA) for 10 minutes, washed in Tris buffer, treated with streptavidin peroxidase-conjugated for 10 minutes, and subjected to staining with DAB + (3,3'-diaminobenzidine) (Diagnostic BioSystems, USA) for 1-2 minutes, preventing the appearance of background staining. Washed in 2-3 portions of distilled water for 10-15 minutes and stained with Mayer hematoxylin. Slices are enclosed in Canadian balsam and examined in transmitted light under a microscope at a magnification of × 400.
При просмотре препаратов на светооптическом уровне антиген-позитивные грушевидные нейроны идентифицируют по появлению коричневого окрашивания. Подсчитывают все грушевидные нейроны в срезе. Определяют процент иммунонегативных клеток.When viewing drugs at the light-optical level, antigen-positive pear-shaped neurons are identified by the appearance of brown staining. All pear-shaped neurons in the slice are counted. The percentage of immunonegative cells is determined.
С помощью данных методов изучались ткани коры мозжечка, полученные при судебно-медицинском исследовании 215 трупов (105 лиц мужского пола и 110 лиц женского пола) в возрасте от 18 до 90 лет, не имеющих повреждений и патологических изменений мозжечка.Using these methods, we studied cerebral cortex tissue obtained in a forensic study of 215 corpses (105 males and 110 females) aged 18 to 90 years, without damage and pathological changes in the cerebellum.
Проведенный статистический анализ установил, что изменение толщины молекулярного и зернистого слоев коры мозжечка, и иммуногистохимический маркер белок S-100 можно использовать для определения биологического возраста трупа человека.A statistical analysis showed that a change in the thickness of the molecular and granular layers of the cerebellar cortex, and the immunohistochemical marker protein S-100 can be used to determine the biological age of a human corpse.
Примеры конкретного выполнения.Examples of specific performance.
Пример 1.Example 1
Согласно акту судебно-медицинского исследования на месте происшествия были обнаружены фрагменты трупа мужчины с ожоговой травмой обеих ступней, кистей, лица и шеи III-IV степени. Ожоговая травма не позволяла определить биологический возраст трупа.According to the report of a forensic medical study, fragments of a corpse of a man with burn injury to both feet, hands, face and neck of the III-IV degree were found at the scene of the incident. The burn injury did not allow to determine the biological age of the corpse.
Следственные органы интересовал биологический возраст трупа.The investigating authorities were interested in the biological age of the corpse.
При микроскопическом исследовании коры мозжечка выявили, что толщина молекулярного слоя в среднем составила 350,8 мкм, толщина зернистого слоя в среднем составила 244,0 мкм, а количество иммунонегативных грушевидных нейронов к белку S-100 равна 86% - 0,86.Microscopic examination of the cerebellar cortex revealed that the average molecular layer thickness was 350.8 μm, the granular layer average was 244.0 μm, and the number of immunonegative pear-shaped neurons to S-100 protein was 86% - 0.86.
Составлена формула:Composed by the formula:
Пример: 350,8/244,0+0,86=2,3 - т.е. биологический возраст погибшего младше 60 лет.Example: 350.8 / 244.0 + 0.86 = 2.3 - i.e. the biological age of the deceased is less than 60 years.
На основании указанных признаков был сделан вывод, что расчлененные фрагменты трупа принадлежат лицу, биологический возраст которого составляет менее 60 лет (нормативные данные для этой возрастной группы включают: соотношение между молекулярным и зернистым слоем + процентное соотношение иммунонегативных грушевидных нейронов к белку S-100 - более 2,3).Based on these signs, it was concluded that the dismembered fragments of the corpse belong to a person whose biological age is less than 60 years (normative data for this age group include: the ratio between the molecular and granular layer + the percentage of immunonegative pear-shaped neurons to S-100 protein - more 2,3).
Пример 2.Example 2
Согласно акту судебно-медицинского исследования в заброшенном здании недостроенного жилого многоэтажного дома был обнаружен труп мужчины с химическими и травматическими повреждениями мягких тканей лица, костей лицевого отдела черепа и огнестрельной раной передней стенки грудной клетки. Травматическое повреждение мягких тканей лица и костей лицевого отдела черепа затрудняло определение возраста пострадавшего.According to the report of a forensic medical study, a corpse of a man with chemical and traumatic injuries of soft tissues of the face, bones of the facial section of the skull and a gunshot wound of the anterior chest wall was found in an abandoned building of an unfinished multi-storey residential building. Traumatic damage to the soft tissues of the face and bones of the facial part of the skull made it difficult to determine the age of the victim.
Следственные органы интересовал вопрос о биологическом возрасте трупа.The investigating authorities were interested in the question of the biological age of the corpse.
При микроскопическом исследовании коры мозжечка выявили, что толщина молекулярного слоя в среднем равна 296,6 мкм, толщина зернистого слоя в среднем достигает 240,1 мкм, а количество иммунонегативных грушевидных нейронов к белку S-100 составляет 84% - 0,84.Microscopic examination of the cerebellar cortex revealed that the molecular layer thickness on average is 296.6 μm, the granular layer thickness reaches 240.1 μm on average, and the number of immunonegative pear-shaped neurons to S-100 protein is 84% - 0.84.
Составлена формула:Composed by the formula:
Пример: 296,6/240,1+0,84=2,07 - т.е. биологический возраст погибшего старше 70 лет.Example: 296.6 / 240.1 + 0.84 = 2.07 - i.e. the biological age of the deceased is over 70 years.
На основании указанных признаков был сделан вывод, что труп принадлежит лицу, биологический возраст которого составляет 70 лет и старше (нормативные данные для этой возрастной группы включают: соотношение толщины молекулярного слоя к зернистому + количество иммунонегативных грушевидных нейронов к белку S-100 - 2,07 и менее).Based on these signs, it was concluded that the corpse belongs to a person whose biological age is 70 years or older (regulatory data for this age group include: the ratio of the thickness of the molecular layer to the granular + the number of immunonegative pear-shaped neurons to the S-100 protein is 2.07 and less).
Способ по изобретению позволяет определять биологический возраст человека и более объективно решать задачи, поставленные перед судебно-медицинским экспертом следственными органами.The method according to the invention allows to determine the biological age of a person and more objectively solve the tasks posed to the forensic expert by the investigating authorities.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019109515A RU2722275C1 (en) | 2019-04-01 | 2019-04-01 | Method for determining biological age of dead person |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019109515A RU2722275C1 (en) | 2019-04-01 | 2019-04-01 | Method for determining biological age of dead person |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2722275C1 true RU2722275C1 (en) | 2020-05-28 |
Family
ID=71067814
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019109515A RU2722275C1 (en) | 2019-04-01 | 2019-04-01 | Method for determining biological age of dead person |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2722275C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU997658A1 (en) * | 1980-06-13 | 1983-02-23 | Горьковский медицинский институт им.С.М.Кирова | Method of determining corpse age |
| SU1715323A1 (en) * | 1988-10-10 | 1992-02-28 | Днепропетровский медицинский институт | Method of estimating corpse age |
| RU2623141C1 (en) * | 2016-02-20 | 2017-06-22 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for determination of biological age of dead body |
| RU2674768C1 (en) * | 2017-06-30 | 2018-12-13 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) | Method for determining the biological age of a corpse |
-
2019
- 2019-04-01 RU RU2019109515A patent/RU2722275C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU997658A1 (en) * | 1980-06-13 | 1983-02-23 | Горьковский медицинский институт им.С.М.Кирова | Method of determining corpse age |
| SU1715323A1 (en) * | 1988-10-10 | 1992-02-28 | Днепропетровский медицинский институт | Method of estimating corpse age |
| RU2623141C1 (en) * | 2016-02-20 | 2017-06-22 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for determination of biological age of dead body |
| RU2674768C1 (en) * | 2017-06-30 | 2018-12-13 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) | Method for determining the biological age of a corpse |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2623141C1 (en) | Method for determination of biological age of dead body | |
| Hirose et al. | Systemic lipopolysaccharide compromises the blood-labyrinth barrier and increases entry of serum fluorescein into the perilymph | |
| Anter et al. | Novel anti-inflammatory film as a delivery system for the external medication with bioactive phytochemical “Apocynin” | |
| RU2722275C1 (en) | Method for determining biological age of dead person | |
| Kim et al. | Essential oil from Chrysanthemum boreale flowers modulates SNARE protein-linked mast cell response and skin barrier proteins and ameliorates atopic dermatitis-like lesions in mice | |
| Bradbury | Hewer's Textbook of Histology for Medical Students | |
| Shepherd et al. | Tissue preparation and immunostaining of mouse sensory nerve fibers innervating skin and limb bones | |
| WILSKE et al. | Autoradiographic localization of lipid-and water-soluble compounds: a new approach | |
| Ibrahim et al. | Extracellular vesicles in low volume uterine lavage and serum: novel and promising biomarker for endometritis in Arabian mares | |
| Jiao et al. | Effects of low‐frequency pulsed electromagnetic fields on high‐altitude stress ulcer healing in rats | |
| RU2535044C1 (en) | Method for determining biological age of dead body in recurrent haemorrhage | |
| RU2711969C1 (en) | Method for determining biological age of a dead person | |
| Prose | An electron microscopic study of human generalized argyria | |
| CN118416102A (en) | Application of B lymphocyte in preparing medicine | |
| RU2699047C1 (en) | Method for determining biological age of a corpse of a woman | |
| Dionne et al. | Slice culture modeling of central nervous system (CNS) viral infection | |
| RU2494397C1 (en) | Method for assessing degree of severity of oral mucosal oxidative changes in patients with oral lichen acuminatis with underlying lipid storage disease | |
| CN111001016B (en) | Detection method for inhibiting DR5 spermatogenesis reduction under hypoxia through VHA | |
| CN106546753A (en) | A kind of application of angiostrongylus cantonensis protein Gal-9 ectin 1 | |
| Gonzalez-Angulo et al. | A reliable method for electron microscopic examination of specific areas from paraffin-embedded tissue mounted on glass slides | |
| Sharma et al. | STUDY OF HUM AN FETAL KIDNEY | |
| KR20210155870A (en) | A method of pretreatment of transparency of a biological samples with a size of 1 mm or less and a method of transparency of the biological samples comprising the same | |
| Chikere et al. | The effect of ethanolic extract of Garcinia kola on the sperm parameters and histology of the testis of male Wistar rats | |
| EP et al. | MUCOUS MEMBRANE OF THE ORAL MUCOSA ON THE MODEL OF COMPLICATIONS OF HIGH-DOSE RADIATION AND CYTOSTATIC CANCER THERAPY OF THE OROPHARYNGEAL REGION. | |
| Hendrawan et al. | The potency of eel meat (Monopterus albus) extract on tumor necrosis factor alpha (TNF-α) expression and epidermal thickness incision wounds on rats (Rattus norvegicus) |