RU2623141C1 - Method for determination of biological age of dead body - Google Patents
Method for determination of biological age of dead body Download PDFInfo
- Publication number
- RU2623141C1 RU2623141C1 RU2016106072A RU2016106072A RU2623141C1 RU 2623141 C1 RU2623141 C1 RU 2623141C1 RU 2016106072 A RU2016106072 A RU 2016106072A RU 2016106072 A RU2016106072 A RU 2016106072A RU 2623141 C1 RU2623141 C1 RU 2623141C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pear
- biological age
- protein
- immunopositive
- height
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к судебной медицине, а именно к судебно-медицинской экспертизе, криминалистике, и предназначено для определения биологического возраста трупа при фрагментации тела.The invention relates to forensic medicine, namely to forensic medical examination, forensics, and is intended to determine the biological age of the corpse during fragmentation of the body.
По литературным данным проблема судебно-медицинской идентификации личности всегда была объектом особого внимания, и значительную актуальность она приобретает в случаях массовых жертв при техногенных чрезвычайных ситуациях, сопровождающихся фрагментацией тел. Вследствие глубоких термических поражений кожи особые приметы (рубцы, татуировки) утрачивают свое диагностическое значение. При этом визуальное опознание погибшего зачастую невозможно (Баринов Е.Х., Щербаков В.В., Федулова М.В., Гончарова Н.Н. Идентификация личности при чрезвычайных ситуациях с массовыми человеческими жертвами / под ред. Ю.И. Пиголкина. - М.: «Медицинский информационно-аналитический центр», 2008. - 235 с.).According to published data, the problem of forensic medical identification of an individual has always been an object of special attention, and it acquires considerable relevance in cases of mass casualties in industrial-induced emergencies accompanied by fragmentation of bodies. Due to deep thermal skin lesions, special signs (scars, tattoos) lose their diagnostic value. At the same time, visual identification of the deceased is often impossible (Barinov E.Kh., Scherbakov V.V., Fedulova M.V., Goncharova N.N. Identification of a person in emergency situations with mass casualties / under the editorship of Yu.I. Pigolkin. - M.: “Medical Information and Analytical Center”, 2008. - 235 p.).
Известен способ определения биологического возраста трупа при длительной кровопотере по экспрессии иммуногистохимических маркеров Ki67, р53 и bcl-2 в базальном слое эпидермиса (Пиголкин Ю.И., Должанский О.В. Способ определения биологического возраста трупа при длительной кровопотере. - Патент на изобретение РФ №2013152075/15 от 25.11.2013).A known method for determining the biological age of a corpse with prolonged blood loss by expression of immunohistochemical markers Ki67, p53 and bcl-2 in the basal layer of the epidermis (Pigolkin Yu.I., Dolzhansky O.V. Method for determining the biological age of a corpse with prolonged blood loss. - Patent for the invention of the Russian Federation No. 2013152075/15 dated 11/25/2013).
Недостатки: необходимость исследования участков кожи в семи областях тела: шеи, груди, спины, ягодиц, передневнутренней поверхности бедра, передней поверхности предплечья и подошвенной поверхности стопы и невозможность использования способа при обширных повреждениях кожи либо отсутствии некоторых фрагментов тела.Disadvantages: the need to study skin areas in seven areas of the body: neck, chest, back, buttocks, antero-inner thigh surface, anterior surface of the forearm and plantar surface of the foot and the inability to use the method for extensive skin lesions or the absence of some body fragments.
Известен способ определения биологического возраста трупа при повторной кровопотере по экспрессии иммуногистохимических маркеров elastin, fibrillin, amyloid Р, vitronectin, fibulin-5 в сосочковом слое дермы неповрежденной кожи (Пиголкин Ю.И., Должанский О.В. Способ определения биологического возраста трупа при повторной кровопотере. - Патент на изобретение РФ №2013152076/15 от 25.11.2013).A known method for determining the biological age of a corpse during repeated blood loss by the expression of immunohistochemical markers elastin, fibrillin, amyloid P, vitronectin, fibulin-5 in the papillary dermis of intact skin (Pigolkin Yu.I., Dolzhansky O.V. Method for determining the biological age of a corpse during repeated blood loss - Patent for the invention of the Russian Federation No. 2013152076/15 of 11.25.2013).
Недостатки: необходимость исследования участков кожи в семи областях тела: шеи, груди, спины, ягодицы, передневнутренней поверхности бедра, передней поверхности предплечья и подошвенной поверхности стопы и невозможность использования способа при обширных повреждениях кожи либо отсутствии фрагментов тела.Disadvantages: the need to study skin areas in seven areas of the body: neck, chest, back, buttocks, anteroposterior surface of the thigh, anterior surface of the forearm and plantar surface of the foot and the inability to use the method for extensive skin damage or the absence of body fragments.
Технический результат: возможность определения биологического возраста трупа по одному фрагменту - мозжечку - при высокой точности способа.Technical result: the ability to determine the biological age of a corpse by one fragment - the cerebellum - with high accuracy of the method.
Поставленная задача решается способом определения биологического возраста трупа, заключающимся в том, что в коре полушарий неповрежденного мозжечка определяют расстояние между грушевидными нейронами, их высоту при расположении ганглионарного слоя по диаметру объектива и процентное содержание иммунопозитивных грушевидных нейронов к белку S100, и при расстоянии, равном 160-200 мкм, высоте, равной 40 мкм и более, и количестве иммунопозитивных грушевидных нейронов к белку S100 15% и менее делают вывод о биологическом возрасте трупа 20-30 лет; при расстоянии, равном 201-230 мкм, высоте, равной 38 мкм и менее, и количестве иммунопозитивных грушевидных нейронов к белку S100 более 15% делают вывод о биологическом возрасте трупа 60-70 лет.The problem is solved by the method of determining the biological age of a corpse, which consists in the fact that the distance between the pear-shaped neurons, their height when the ganglion layer is located along the lens diameter and the percentage of immunopositive pear-shaped neurons to the S100 protein, and at a distance of 160 are determined in the cortex of the cerebral hemispheres of the intact cerebellum -200 microns, a height of 40 microns or more, and the number of immunopositive pear-shaped neurons to protein S100 of 15% or less conclude that the biological age of the corpse is 20-30 years; with a distance of 201-230 microns, a height of 38 microns or less, and the number of immunopositive pear-shaped neurons to the S100 protein of more than 15%, we conclude that the biological age of the corpse is 60-70 years.
Практически способ осуществляют гистологическим исследованием тканей (Саркисов Д.С., Перов Ю.Л. Микроскопическая техника. - М.: Медицина. - 1996. - С. 4-50, 339-445) следующим образом:Practically, the method is carried out by histological examination of tissues (Sarkisov D.S., Perov Yu.L. Microscopic technique. - M .: Medicine. - 1996. - S. 4-50, 339-445) as follows:
Исследуют участки коры мозжечка, например, в верхней полулунной дольке на вершине извилины в обоих полушариях.Areas of cerebellar cortex are examined, for example, in the upper lunate lobule at the top of the gyrus in both hemispheres.
Кусочки фиксируют в 10% растворе забуференного по Лилли формалина (рН-7,2) в течение 24 часов (Петров, С.В., Киясов А.П. Иммуногистохимическая диагностика опухолей человека: руководство для врачей-морфологов. - Казань, 1998. - 165 с.).Pieces are fixed in a 10% solution of formalin buffered by Lilly formalin (pH-7.2) for 24 hours (Petrov, S.V., Kiyasov A.P. Immunohistochemical diagnosis of human tumors: a guide for morphologists. - Kazan, 1998. - 165 p.).
Материал промывают в проточной воде в течение 30 минут, а затем подвергают обезвоживанию и заливке в парафин по следующей схеме: спирт 60,0% - 2 часа, спирт 70,0% - 2 часа, спирт 96,0% - 2 часа, спирт 96,0% - 2 часа, спирт + ксилол (1:1) - 2 часа, ксилол + парафин (1:1) - 2 часа, парафин I 56° - 2 часа, парафин II 56° - 1 час.The material is washed in running water for 30 minutes, and then subjected to dehydration and pouring in paraffin according to the following scheme: alcohol 60.0% - 2 hours, alcohol 70.0% - 2 hours, alcohol 96.0% - 2 hours, alcohol 96.0% - 2 hours, alcohol + xylene (1: 1) - 2 hours, xylene + paraffin (1: 1) - 2 hours, paraffin I 56 ° - 2 hours, paraffin II 56 ° - 1 hour.
Кусочки заливают в парафиновые блоки.Pieces are poured into paraffin blocks.
На ротационном микротоме изготавливают гистологические срезы толщиной 4-6 микрон.On a rotary microtome, histological sections 4-6 microns thick are made.
Часть срезов окрашивают методом Ниссля (по Снесареву) (Хонин Г.А., Барашкова С.А., Семченко В.В. Морфологические методы исследования в ветеринарной медицине: Учебное пособие. - Омск: Омская областная типография, 2004. - С. 93-94). Приготавливают красящий раствор: 0,2 г тионина растирают в ступке, постоянно добавляя дистиллированную воду (100 мл). Доводят до кипения, тщательно перемешивают, фильтруют через мелкопористый фильтр.Some sections are stained using the Nissl method (according to Snesarev) (Khonin G.A., Barashkova S.A., Semchenko V.V. Morphological methods of research in veterinary medicine: Textbook. - Omsk: Omsk Regional Printing House, 2004. - P. 93 -94). A coloring solution is prepared: 0.2 g of thionine is ground in a mortar, constantly adding distilled water (100 ml). Bring to a boil, mix thoroughly, filter through a finely porous filter.
Собранные в 96% спирте целлоидиновые срезы толщиной 8-9 мкм прогревают до появления пузырьков и охлаждают. Также прогревают и охлаждают срезы в красящем растворе. Промывают дистиллированной водой - 2-кратно.Collected in 96% alcohol, celloidin sections 8–9 μm thick are warmed until bubbles appear and cooled. The sections are also heated and cooled in a coloring solution. Washed with distilled water - 2 times.
Проводят через 96% спирт (под контролем микроскопа до исчезновения фонового окрашивания) - 2-кратно. Просветляют, заключают срезы. В результате ядра, ядерные структуры нейронов и глиальных клеток, тигроид (вещество Ниссля) окрашиваются в сине-фиолетовый цвет.Spend through 96% alcohol (under the control of the microscope until the background staining disappears) - 2 times. Enlighten, cut slices. As a result, the nuclei, nuclear structures of neurons and glial cells, a tigroid (Nissl substance) are stained in blue-violet color.
Количественный (морфометрический) анализ исследуемых гистологических образцов проводят с использованием программного пакета BioVision, version 4,0 (Австрия). Захват изображений обеспечивают использованием цифровой камеры для микроскопа САМ V200, Vision (Австрия). Размеры гистологических объектов выражают в мкм.Quantitative (morphometric) analysis of the studied histological samples is carried out using the software package BioVision, version 4.0 (Austria). Image capture is provided using a digital camera for the CAM V200 microscope, Vision (Austria). The sizes of histological objects are expressed in microns.
Морфометрический анализ включает измерение расстояния между грушевидными нейронами при расположении ганглионарного слоя по диаметру объектива (объектив ×10) и их высоту (объектив ×40). В каждом препарате проводят от 5 до 10 измерений, после чего вычисляют средние величины и стандартные отклонения для каждого случая, а также средние величины в группе.Morphometric analysis includes measuring the distance between pear-shaped neurons when the ganglion layer is located along the diameter of the lens (lens × 10) and their height (lens × 40). From 5 to 10 measurements are carried out in each preparation, after which the average values and standard deviations for each case are calculated, as well as the average values in the group.
Иммуногистохимические исследования выполняют по стандартным протоколам. Используют концентрированные первичные моноклональные мышиные антитела к S100 протеину клон 4С4.9 (Lab Vision США). Рабочее разведение 1:100. Система визуализации KP50L (Diagnostic BioSystems, USA). Парафиновые срезы наклеивают на предметные стекла с адгезивным полилизиновым покрытием (Thermo Scientific, Menzel-Glaser Polysine® Slides 25×75×1,0 mm, Gerhard Menzel GmbH).Immunohistochemical studies are performed according to standard protocols. Use concentrated primary monoclonal mouse antibodies to the S100 protein clone 4C4.9 (Lab Vision USA). Working dilution 1: 100. Imaging system KP50L (Diagnostic BioSystems, USA). Paraffin sections are glued onto slides with an adhesive polylysine coating (Thermo Scientific, Menzel-Glaser Polysine® Slides 25 × 75 × 1.0 mm, Gerhard Menzel GmbH).
С целью восстановления антигенных детерминант после формалиновой фиксации депарафинизированные срезы подвергают нагреванию: срезы помещают в 0,01 М цитратный буфер (рН-6,0) и кипятят в течение 20-30 минут, затем - в трис-буфер (рН-7,5) на 5 минут, обрабатывают 0,3% раствором перекиси водорода (пероксидазный блок), после чего проводят инкубацию с первичными антителами в течение 10-30 минут во влажной камере (Петров, СВ., Киясов А.П. Иммуногистохимическая диагностика опухолей человека: руководство для врачей-морфологов. - Казань, 1998. - 165 с.). Перед использованием концентрированные антитела разводят растворителем антител (Primary Antibody Diluent, Diagnostic BioSystems, USA) в титре 1:100, согласно инструкции фирмы-производителя антител. При проведении иммуногистохимических исследований используют позитивные контроли, рекомендованные фирмой-производителем.In order to restore antigenic determinants after formalin fixation, dewaxed sections are heated: the sections are placed in 0.01 M citrate buffer (pH-6.0) and boiled for 20-30 minutes, then in Tris-buffer (pH-7.5 ) for 5 minutes, treated with a 0.3% hydrogen peroxide solution (peroxidase block), after which they are incubated with primary antibodies for 10-30 minutes in a humid chamber (Petrov, SV., Kiyasov A.P. Immunohistochemical diagnosis of human tumors: a guide for morphologists. - Kazan, 1998. - 165 p.). Before use, concentrated antibodies are diluted with an antibody solvent (Primary Antibody Diluent, Diagnostic BioSystems, USA) in a titer of 1: 100, according to the instructions of the antibody manufacturer. When conducting immunohistochemical studies, positive controls recommended by the manufacturer are used.
Затем срезы трехкратно промывают в трис-буфере, после чего подвергают экспозиции с вторичными антителами (мышиные и кроличьи биотинилированные антитела) (Diagnostic BioSystems, USA) в течение 10 минут, промывают в трис-буфере, обрабатывают конъюгированным с пероксидазой стрептавидином в течение 10 минут и подвергают окрашиванию DAB+(3,3'-диаминобензидин) (Diagnostic BioSystems, USA) в течение 1-2 минуты, не допуская появления фонового окрашивания. Промывают в 2-3 порциях дистиллированной воды в течение 10-15 минут и докрашивают гематоксилином Майера. Срезы заключают в канадский бальзам и исследуют в проходящем свете микроскопа при увеличении ×400.Then, the sections were washed three times in Tris buffer, and then exposed to secondary antibodies (mouse and rabbit biotinylated antibodies) (Diagnostic BioSystems, USA) for 10 minutes, washed in Tris buffer, treated with streptavidin conjugated with peroxidase for 10 minutes, and stained with DAB + (3,3'-diaminobenzidine) (Diagnostic BioSystems, USA) for 1-2 minutes, avoiding the appearance of background staining. Washed in 2-3 portions of distilled water for 10-15 minutes and stained with Mayer hematoxylin. Slices are enclosed in Canadian balsam and examined in transmitted light under a microscope at a magnification of × 400.
При просмотре препаратов на светооптическом уровне антиген-позитивные грушевидные нейроны идентифицируют по появлению коричневого окрашивания. Подсчитывают все грушевидные нейроны в срезе. Определяют процент иммунопозитивных клеток.When viewing drugs at the light-optical level, antigen-positive pear-shaped neurons are identified by the appearance of brown staining. All pear-shaped neurons in the slice are counted. Determine the percentage of immunopositive cells.
С помощью данных методов изучались ткани коры мозжечка, полученные при судебно-медицинском исследовании 240 трупов (120 лиц мужского пола и 120 лиц женского пола) в возрасте от 18 до 85 лет, не имеющих повреждений и патологических изменений мозжечка.Using these methods, we studied the cerebral cortex tissue obtained in a forensic study of 240 corpses (120 males and 120 females) aged 18 to 85 years, without damage and pathological changes in the cerebellum.
Проведенный статистический анализ установил, что расстояние между грушевидными нейронами, их высоту и иммуногистохимический маркер белок S100 можно использовать для определения биологического возраста трупа человека.A statistical analysis showed that the distance between pear-shaped neurons, their height and immunohistochemical marker protein S100 can be used to determine the biological age of a human corpse.
Примеры конкретного выполнения.Examples of specific performance.
Пример 1.Example 1
Согласно акту судебно-медицинского исследования на месте происшествия были обнаружены фрагменты расчлененного трупа мужчины с ожоговой травмой лица и шеи III-IV степени. Ожоговая травма не позволяла определить биологический возраст трупа.According to the act of a forensic medical study, fragments of a dissected corpse of a man with a burn injury to his face and neck of the III-IV degree were found at the scene of the incident. The burn injury did not allow to determine the biological age of the corpse.
Следственные органы интересовал биологический возраст трупа.The investigating authorities were interested in the biological age of the corpse.
При микроскопическом исследовании коры мозжечка выявили, что расстояние между грушевидными нейронами варьирует от 160 до 198 мкм, высота грушевидных нейронов при расположении ганглионарного слоя по диаметру объектива составляет от 42 до 54 мкм, а количество иммунопозитивных грушевидных нейронов к белку S100 составляет 8%.Microscopic examination of the cerebellar cortex revealed that the distance between the pear-shaped neurons varies from 160 to 198 μm, the height of the pear-shaped neurons when the ganglion layer is located along the lens diameter is from 42 to 54 μm, and the number of immunopositive pear-shaped neurons to the S100 protein is 8%.
На основании указанных признаков был сделан вывод, что расчлененные фрагменты трупа принадлежат лицу, биологический возраст которого составляет 20-30 лет (нормативные данные для этой возрастной группы включают: расстояние между грушевидными нейронами 160-200 мкм, высота грушевидных нейронов 40 мкм и более, количество иммунопозитивных грушевидных нейронов к белку S100 - 15% и менее).Based on these signs, it was concluded that the dismembered fragments of the corpse belong to a person whose biological age is 20-30 years (regulatory data for this age group include: the distance between pear-shaped neurons is 160-200 μm, the height of pear-shaped neurons is 40 μm or more, the number immunopositive pear-shaped neurons to protein S100 - 15% or less).
Пример 2.Example 2
Согласно акту судебно-медицинского исследования в лесу был обнаружен труп мужчины с сочетанными повреждениями мягких тканей лица, костей лицевого отдела черепа и множественными открытыми ранами стенки грудной клетки. Травматическое повреждение мягких тканей лица и костей лицевого отдела черепа затрудняло определение возраста пострадавшего.According to the report of a forensic medical study, a man’s corpse was discovered in the forest with combined damage to the soft tissues of the face, bones of the facial section of the skull and multiple open wounds of the chest wall. Traumatic damage to the soft tissues of the face and bones of the facial part of the skull made it difficult to determine the age of the victim.
Следственные органы интересовали следующие вопросы: 1. Могли ли травма лица и ранения грудной клетки привести к смерти? 2. Биологический возраст трупа.The investigating authorities were interested in the following questions: 1. Could a trauma to the face and injuries of the chest lead to death? 2. The biological age of the corpse.
При микроскопическом исследовании коры мозжечка выявили, что расстояние между грушевидными нейронами варьирует от 201 до 227 мкм, высота грушевидных нейронов при расположении ганглионарного слоя по диаметру объектива составляет от 29 до 37 мкм, а количество иммунопозитивных грушевидных нейронов к белку S100 составляет 34%.Microscopic examination of the cerebellar cortex revealed that the distance between the pear-shaped neurons varies from 201 to 227 μm, the height of the pear-shaped neurons when the ganglion layer is located along the lens diameter is from 29 to 37 μm, and the number of immunopositive pear-shaped neurons to the S100 protein is 34%.
На основании указанных признаков был сделан вывод, что труп принадлежит лицу, биологический возраст которого составляет 60-70 лет (нормативные данные для этой возрастной группы включают: расстояние между грушевидными нейронами 201-230 мкм, высота грушевидных нейронов 38 мкм и менее, количество иммунопозитивных грушевидных нейронов к белку S100 - более 15%).Based on these signs, it was concluded that the corpse belongs to a person whose biological age is 60-70 years (regulatory data for this age group include: the distance between pear-shaped neurons 201-230 μm, the height of pear-shaped neurons 38 microns or less, the number of immunopositive pear-shaped neurons to the S100 protein - more than 15%).
Способ по изобретению позволяет определять биологический возраст человека и более объективно решать задачи, поставленные перед судебно-медицинским экспертом следственными органами.The method according to the invention allows to determine the biological age of a person and more objectively solve the tasks posed to the forensic expert by the investigating authorities.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016106072A RU2623141C1 (en) | 2016-02-20 | 2016-02-20 | Method for determination of biological age of dead body |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016106072A RU2623141C1 (en) | 2016-02-20 | 2016-02-20 | Method for determination of biological age of dead body |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2623141C1 true RU2623141C1 (en) | 2017-06-22 |
Family
ID=59241426
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016106072A RU2623141C1 (en) | 2016-02-20 | 2016-02-20 | Method for determination of biological age of dead body |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2623141C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2648832C1 (en) * | 2017-05-19 | 2018-03-28 | Андрей Анатольевич Чертовских | Method for determining age of adult person |
| RU2699047C1 (en) * | 2019-04-08 | 2019-09-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for determining biological age of a corpse of a woman |
| RU2711969C1 (en) * | 2019-06-04 | 2020-01-24 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for determining biological age of a dead person |
| RU2722275C1 (en) * | 2019-04-01 | 2020-05-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for determining biological age of dead person |
| RU2731307C1 (en) * | 2019-11-14 | 2020-09-01 | Алексей Николаевич Молотков | Method for establishing age-related identity of unidentified body during forensic medical examination |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU997658A1 (en) * | 1980-06-13 | 1983-02-23 | Горьковский медицинский институт им.С.М.Кирова | Method of determining corpse age |
| UA6543U (en) * | 2004-09-27 | 2005-05-16 | Volodymyr Demianovych Mishalov | Method for estimating age of corpse |
| UA8158U (en) * | 2005-01-31 | 2005-07-15 | Valerii Volodymyrovy Voichenko | Device for estimating age of corpse |
| RU2535042C1 (en) * | 2013-11-25 | 2014-12-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России) | Method for determining biological age of dead body in prolonged haemorrhage |
| RU2535044C1 (en) * | 2013-11-25 | 2014-12-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России) | Method for determining biological age of dead body in recurrent haemorrhage |
-
2016
- 2016-02-20 RU RU2016106072A patent/RU2623141C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU997658A1 (en) * | 1980-06-13 | 1983-02-23 | Горьковский медицинский институт им.С.М.Кирова | Method of determining corpse age |
| UA6543U (en) * | 2004-09-27 | 2005-05-16 | Volodymyr Demianovych Mishalov | Method for estimating age of corpse |
| UA8158U (en) * | 2005-01-31 | 2005-07-15 | Valerii Volodymyrovy Voichenko | Device for estimating age of corpse |
| RU2535042C1 (en) * | 2013-11-25 | 2014-12-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России) | Method for determining biological age of dead body in prolonged haemorrhage |
| RU2535044C1 (en) * | 2013-11-25 | 2014-12-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России) | Method for determining biological age of dead body in recurrent haemorrhage |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2648832C1 (en) * | 2017-05-19 | 2018-03-28 | Андрей Анатольевич Чертовских | Method for determining age of adult person |
| RU2722275C1 (en) * | 2019-04-01 | 2020-05-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for determining biological age of dead person |
| RU2699047C1 (en) * | 2019-04-08 | 2019-09-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for determining biological age of a corpse of a woman |
| RU2711969C1 (en) * | 2019-06-04 | 2020-01-24 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for determining biological age of a dead person |
| RU2731307C1 (en) * | 2019-11-14 | 2020-09-01 | Алексей Николаевич Молотков | Method for establishing age-related identity of unidentified body during forensic medical examination |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2623141C1 (en) | Method for determination of biological age of dead body | |
| Chen et al. | Transcranial ultrasound stimulation improves long-term functional outcomes and protects against brain damage in traumatic brain injury | |
| Mulholland et al. | Multiphoton high-resolution 3D imaging of Langerhans cells and keratinocytes in the mouse skin model adopted for epidermal powdered immunization | |
| McMillan et al. | An atlas of comparative vertebrate histology | |
| US20140294745A1 (en) | Coral extract for skin whitening, moisture retention, elasticity improvement, anti-inflammation and occlusion of wounds and extracting method thereof | |
| Kim et al. | Essential oil from Chrysanthemum boreale flowers modulates SNARE protein-linked mast cell response and skin barrier proteins and ameliorates atopic dermatitis-like lesions in mice | |
| Morris | The use of the smear technique in the rapid histological diagnosis of tumors of the central nervous system: description of a new staining method | |
| Bradbury | Hewer's Textbook of Histology for Medical Students | |
| RU2535044C1 (en) | Method for determining biological age of dead body in recurrent haemorrhage | |
| Watters et al. | Angiogenic effect of bioactive borate glass microfibers and beads in the hairless mouse | |
| Jiao et al. | Effects of low‐frequency pulsed electromagnetic fields on high‐altitude stress ulcer healing in rats | |
| RU2699047C1 (en) | Method for determining biological age of a corpse of a woman | |
| RU2722275C1 (en) | Method for determining biological age of dead person | |
| Prose | An electron microscopic study of human generalized argyria | |
| RU2711969C1 (en) | Method for determining biological age of a dead person | |
| CN109715184A (en) | The prevention of skin disease containing Qarnet rice extracts or treatment pharmaceutical composition | |
| Bamforth et al. | Diagnosis from cells | |
| Yoon et al. | Rapid preparation of a noncultured skin cell suspension that promotes wound healing | |
| Eslahi et al. | Comparison of the effects of pentoxifylline, simvastatin, tamoxifen, and losartan on cavernous bodies after penile fracture in rats: a stereological study | |
| Asgari et al. | Hair transplantation in mice: challenges and solutions | |
| Graham et al. | Papanicolaou smears and frozen sections on selected cutaneous neoplasms | |
| Jia et al. | Focused ultrasound therapy for vulvar intraepithelial neoplasia in a mice model | |
| TW201938595A (en) | Compositions and methods for solid-state tissue clearing | |
| Sharma et al. | STUDY OF HUM AN FETAL KIDNEY | |
| RU2535042C1 (en) | Method for determining biological age of dead body in prolonged haemorrhage |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180221 |