RU2719936C1

RU2719936C1 - Dental implant for non-traumatic installation in dense alveolar bone

Info

Publication number: RU2719936C1
Application number: RU2019137717A
Authority: RU
Inventors: Борис Асиульевич Ашуров; Ольга Викторовна Подольная; Николай Иванович Пресняков; Илья Юльевич Фридман
Original assignee: Общество с ограниченной ответственностью "Современные имплантационные технологии» (ООО «СИТ»)
Priority date: 2019-11-22
Filing date: 2019-11-22
Publication date: 2020-04-23

Abstract

FIELD: medicine.

SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely to dentistry, and is applicable for immediate, early delayed and late delayed two-stage implantation in order to compensate for lost teeth in orthopedic treatment of various types of adentia in upper and lower jaws. Dental implant comprises an intra-bone portion represented by a rounded apical, middle, coronal and cervical portion. Middle, coronal and apical parts have an external self-threading n-lead-in thread. Middle part is made in the form of a cylinder, and the coronal part is made in the form of a truncated cone, the larger base of which is connected to the middle part, and the inclination angle of the generatrixes to the plane of the larger base lies within the profile height of the n-lead-in thread. Using the presented implant design will allow reducing the mechanical load on the peri-implant bone during the installation in order to prevent the development of irreversible ischemia around the endosseous portion of the implant.

EFFECT: design of the implant allows preserving the achieved bone resistance force on one level, which the implant encounters when it is introduced, and does not exceed 50 N⋅cm.

8 cl, 3 dwg

Description

Областьтехники, к которой относится изобретенияThe technical field to which the invention relates

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при непосредственной, ранней отсроченной и поздней отсроченной двухэтапной имплантации с целью возмещения утраченных зубов при ортопедическом лечении различных видов адентии в области верхних и нижней челюстей. The invention relates to medicine, namely to dentistry, and is intended for use in immediate, early delayed and late delayed two-stage implantation in order to compensate for lost teeth during orthopedic treatment of various types of adentia in the region of the upper and lower jaws.

Предпосылки создания изобретенияBACKGROUND OF THE INVENTION

В документе RU 180051 U1 раскрыт дентальный имплантат, состоящий из внутрикостной и внекостной частей. Имплантат представляет собой стержень с однозаходной резьбой, обеспечивающий самонарезание резьбы в костной ткани челюсти. В заходной части резьбы выполнены канавки, образующие режущие кромки и расположенные по винтовой линии относительно оси стержня.Document RU 180051 U1 discloses a dental implant consisting of intraosseous and extraosseous parts. The implant is a single-threaded rod providing self-cutting threads in the jaw bone. Grooves are made in the lead-in part of the thread, forming cutting edges and located along a helical line with respect to the axis of the rod.

В документе WO2019184474 A1 раскрыт дентальный имплантат, внутрикостная часть которого содержит пришеечную область, промежуточную секцию и апикальную корневидную часть. Пришеечная область имеет форму перевернутого конуса. Внешний диаметр промежуточной секции меньше диаметра пришеечной области. Внешний диаметр апикальной части меньше диаметра промежуточной секции. Пришеечная область, промежуточная секция и апикальная часть имеют первую резьбу, вторую резьбу и третью резьбу соответственно.WO2019184474 A1 discloses a dental implant, the intraosseous part of which contains the cervical region, the intermediate section and the apical root part. The cervical region has the shape of an inverted cone. The outer diameter of the intermediate section is less than the diameter of the cervical region. The outer diameter of the apical portion is less than the diameter of the intermediate section. The cervical region, the intermediate section and the apical part have a first thread, a second thread and a third thread, respectively.

В документе RU 2690594 С1 раскрыт стоматологический имплантат, который состоит из внутрикостной и наддесневой частей. Внутрикостная часть представлена апикальной и пришеечной частью. Пришеечная часть конической формы выполнена в форме усеченного конуса с многозаходной скругленной резьбой в направлении от наддесневой части к апикальному окончанию. Апикальная часть имеет треугольный профиль с углом 45 градусов, и шагом 0,4 мм.In the document RU 2690594 C1, a dental implant is disclosed, which consists of intraosseous and supragingival parts. The intraosseous part is represented by the apical and cervical part. The conic part of the conical shape is made in the form of a truncated cone with a multi-start rounded thread in the direction from the supragingival part to the apical end. The apical part has a triangular profile with an angle of 45 degrees, and a pitch of 0.4 mm.

Все упомянутые винтовые имплантаты обладают избыточной травматичностью в связи с наличием одинарной резьбы и однозаходного шага. К тому же именно в случае цилиндрической или слабо конической компрессионной резьбы силы закручивания относительно велики, поэтому велика опасность разрыва в области наименьшего диаметра, например, в области шейки между корональной областью и первым резьбовым участком или же непосредственно перед апикальным резьбовым участком.All of the screw implants mentioned are overly traumatic due to the presence of a single thread and a single start step. In addition, it is precisely in the case of a cylindrical or weakly conical compression thread that the twisting forces are relatively large, so there is a great risk of rupture in the region of smallest diameter, for example, in the neck region between the coronal region and the first threaded section or directly in front of the apical threaded section.

Суть изобретенияThe essence of the invention

Технической задачей настоящего изобретения является создание интраосальногоостеинтегрируемого имплантата, который бы позволил снизить механическую нагрузку на периимплантную кость во время инсталляции с целью профилактики развития необратимой ишемии вокруг внутрикостной части имплантата. Конструкция имплантата согласно настоящему изобретению должна сохранять достигнутое усилие сопротивления кости на одном уровне, которое имплантат встречает при его введении и не должен превышать 50 Нсм.An object of the present invention is to provide an intra-osseous integrable implant, which would reduce the mechanical load on the peri-implant bone during installation in order to prevent the development of irreversible ischemia around the intraosseous part of the implant. The implant design according to the present invention should maintain the achieved bone resistance force at the same level that the implant encounters upon its introduction and should not exceed 50 Ncm.

Технический результат, достигаемый при использовании настоящего изобретения, заключается в снижении травматичности тканей во время инсталляции имплантата.The technical result achieved using the present invention is to reduce the invasiveness of tissues during implant installation.

Поставленная техническая задача решается тем, а заявленный технический результат достигается за счет того, что дентальный имплантат включает внутрикостную часть, которая представлена закругленной апикальной, средней, корональной и пришеечной частями, причем средняя, корональная и апикальная части имеют наружную самонарезную n-заходную резьбу,средняя часть выполнена в виде цилиндра, а корональная часть выполнена в форме усеченного конуса, большее основание которого связано со средней частью, а угол наклона образующих к плоскости большего основания лежит в пределах высоты профиля n-заходной резьбы.The stated technical problem is solved by that, and the claimed technical result is achieved due to the fact that the dental implant includes the intraosseous part, which is represented by rounded apical, middle, coronal and cervical parts, with the middle, coronal and apical parts having an external self-tapping n-entry thread, middle the part is made in the form of a cylinder, and the coronal part is made in the form of a truncated cone, the larger base of which is connected with the middle part, and the angle of inclination of the generators to the plane is larger its base lies within the profile height of the n-lead thread.

В частных вариантах осуществления изобретения пришеечная часть имеет микрорезьбу с единым шагом и верхнее основание шейки выполнено в форме усеченного конуса.In private embodiments of the invention, the cervical part has a micro thread with a single step and the upper base of the neck is made in the form of a truncated cone.

В частных вариантах осуществления изобретения апикальная часть имеет дополнительную резьбу в пределах 4-8 концевых витков резьбы.In private embodiments of the invention, the apical part has an additional thread within 4-8 end threads of the thread.

В частных вариантах осуществления изобретения корональная часть имеет дополнительную резьбу в пределах 4-8 концевых витков резьбы.In particular embodiments, the coronal portion has an additional thread within 4-8 end threads of the thread.

В частных вариантах осуществления изобретения протяженность средней части зависит от диаметра и длины имплантата.In particular embodiments, the length of the middle portion depends on the diameter and length of the implant.

В частных вариантах осуществления изобретения имплантат имеет продольные борозды в пределах апикальной части и средней части, при этом борозды выполнены со сдвигом по спирали относительно продольной центральной оси имплантата.In private embodiments of the invention, the implant has longitudinal grooves within the apical part and the middle part, while the grooves are helically shifted relative to the longitudinal central axis of the implant.

В частных вариантах осуществления изобретениярезьба является четырехзаходной.In private embodiments of the invention, the thread is four-way.

В частных вариантах осуществления изобретениярезьба является трехзаходной.In particular embodiments, the thread is a three-way thread.

Краткое описание рисунковBrief Description of Drawings

Прилагаемые чертежи, которые включены в состав настоящего описания и являются его частью, иллюстрируют варианты осуществления изобретения и совместно с вышеприведенным общим описанием изобретения и нижеприведенным подробным описанием вариантов осуществления служат для пояснения принципов настоящего изобретения. На чертежах одинаковые позиции применяются для обозначения одинаковых деталей или элементов конструкции.The accompanying drawings, which are incorporated in and constitute a part of the present description, illustrate embodiments of the invention and, together with the above general description of the invention and the following detailed description of embodiments, serve to explain the principles of the present invention. In the drawings, the same reference numbers are used to denote the same parts or structural elements.

На фиг. 1 представлен схематический вид имплантата с указанием его частей.In FIG. 1 is a schematic view of an implant showing parts thereof.

На фиг. 2 изображен трехмерный вид имплантанта.In FIG. 2 shows a three-dimensional view of the implant.

На фиг. 3 представлен вид снизу апикальной части имплантата.In FIG. 3 is a bottom view of the apical portion of the implant.

Подробное описание изобретенияDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Конструкция предлагаемого настоящим изобретением интраосальногоостеинтегрируемого имплантата состоит из внутрикостной части и винта-заглушки, необходимого для закрытия внутренней полости изделия во время периода ожидания остеоинеграции при всех клинических вариантах двухэтапного протокола.The design of the intraosal osteointegrable implant according to the present invention consists of an intraosseous part and a dummy screw, which is necessary to close the internal cavity of the product during the waiting period for osseointegration in all clinical variants of the two-stage protocol.

Конструкция предлагаемого зубного имплантата поясняется чертежом, где на фиг. 1:The design of the proposed dental implant is illustrated in the drawing, where in FIG. 1:

100. внутрикостная часть имплантата.100. the intraosseous part of the implant.

101. Верхнее основание пришеечной части тела изделия.101. The upper base of the cervical part of the body of the product.

110. Пришеечная часть тела изделия.110. The cervical part of the body of the product.

120. Корональная часть тела изделия.120. The coronal part of the body of the product.

130. Средняя часть тела изделия.130. The middle part of the body of the product.

140. Апикальная часть тела изделия.140. The apical part of the body of the product.

Имплантат является изделием винтовой формы с n-заходной (n=2,3, 4, ..N)наружной самонарезающей резьбой на корональной 120, средней 130 и апикальной 140 частях. Количество заходов резьбы зависит от диаметра имплантата, но составляет не менее двух. В некоторых вариантах осуществления согласно настоящему изобретению на указанных частях реализуется эффект трех заходной резьбы. На больших диаметрах имплантата реализуется эффект четырех заходной резьбы. Увеличение количества заходов позволяет увеличить шаг резьбы пропорционально количеству заходов, что позволяет значительно сократить время инсталляции, уменьшая избыточную травматизацию костных стенок имплантного ложа, сохраняя при этом максимальную площадь поверхности тела имплантата.Объемный вид имплантата с указанием резьбы 200 представлен на фиг. 2.The implant is a screw-shaped product with an n-entry (n = 2,3,4, ..N) external self-tapping thread on the coronal 120, middle 130 and apical 140 parts. The number of thread starts depends on the diameter of the implant, but is at least two. In some embodiments, the implementation of the present invention on these parts implements the effect of three lead threads. On large implant diameters, the effect of four lead threads is realized. An increase in the number of approaches allows you to increase the thread pitch in proportion to the number of visits, which can significantly reduce the installation time, reducing excessive trauma to the bone walls of the implant bed, while maintaining the maximum surface area of the implant body. A volumetric view of the implant showing thread 200 is shown in FIG. 2.

Использование самонарезающегося и самопроникающегоизделия 100 полностью отменяет предварительное использование дополнительных метчиков для предварительной нарезки резьбы в пределах кортикального слоя вершины альвеолярного гребня, что является традиционным протоколом во многих имплантационных системах. В результате изделие обеспечивает дополнительную эргономику, максимальную физиологичность и скорость достижения конечного результата репаративногоостеогенеза.The use of self-tapping and self-penetrating product 100 completely eliminates the preliminary use of additional taps for preliminary threading within the cortical layer of the apex of the alveolar ridge, which is a traditional protocol in many implant systems. As a result, the product provides additional ergonomics, maximum physiology and speed of achieving the final result of reparative osteogenesis.

Апикальная часть 140 имеет корневидную закругленную форму. В некоторых вариантах осуществления изобретения в пределах 4-х - 8-ми концевых витков резьбы (варьируется взависимости от длины и диаметра внутрикостной части имплантата) нанесены дополнительные резьбы 210, увеличивающие площадь поверхности апикальных витков, что необходимо для увеличения имплантно-костного контакта с целью продлению срока службы изделия при его качественной остеоинтеграции (фиг. 2).The apical portion 140 has a root-like rounded shape. In some embodiments, within the range of 4 to 8 end turns of the thread (varies depending on the length and diameter of the intraosseous part of the implant), additional threads 210 are applied that increase the surface area of the apical turns, which is necessary to increase the implant-bone contact in order to extend the service life of the product with its good osseointegration (Fig. 2).

Средняя часть 130 изделия выполнена в виде цилиндрической формы и переходит в апикальную 140 и корональную 120части.The middle part 130 of the product is made in the form of a cylindrical shape and passes into the apical 140 and coronal 120 parts.

Корональная часть 120 изделия имеет конусовидную форму, сужающуюся к пришеечной части 110 изделия. Угол наклона образующих усеченного конуса к плоскости большего основания конуса лежит в пределах высоты профиля n-заходной резьбы 200. Это позволяет снизить механическую нагрузку на периимплантную кость во время инсталляции с целью профилактики развития необратимой ишемии вокруг внутрикостной части имплантата. Такая конструкция позволяет сохранять достигнутое усилие сопротивления кости на одном уровне, которое имплантат встречает при его введении и не должен превышать 50 Н⋅см.The coronal part 120 of the product has a conical shape, tapering to the cervical part 110 of the product. The angle of inclination of the generators of the truncated cone to the plane of the larger base of the cone lies within the height of the profile of the n-entry thread 200. This allows to reduce the mechanical load on the peri-implant bone during installation in order to prevent the development of irreversible ischemia around the intraosseous part of the implant. This design allows you to maintain the achieved bone resistance force at the same level that the implant meets upon its introduction and should not exceed 50 N⋅cm.

Соотношение длин корональной 120 и средней 130 частей зависит от диаметра и длины имплантата 100. Например, тело изделия может представлять собой усеченный конус на протяжении 30-40% поверхности (в зависимости от диаметра и длины имплантата) в сочетании с 60-70% от длины тела изделия цилиндрической проксимальной (апикальной и средней частями) частью.The ratio of coronal lengths of 120 to average 130 parts depends on the diameter and length of the implant 100. For example, the body of the product can be a truncated cone over 30-40% of the surface (depending on the diameter and length of the implant) in combination with 60-70% of the length the body of the product is a cylindrical proximal (apical and middle parts) part.

В некоторых вариантах осуществления изобретения корональная часть 120 имеет дополнительную резьбу 220 (фиг. 2) в пределах 4х - 8-ми концевых витков резьбы (зависит от длины и диаметра имплантата).In some embodiments, the coronal portion 120 has an additional thread 220 (FIG. 2) within 4 to 8 end threads of the thread (depending on the length and diameter of the implant).

В пришеечной части сохраняется тот же угол наклона образующих усеченного конуса, что и ниже, в корональной части. Вся поверхностьпришеечной части 110 имеет наружную микрорезьбу 230 с единым шагом.Микрорезьба 230в случае установки имплантата на уровне вершины альвеолярной кости позволяет увеличить площадь поверхности в пределах кортикального слоя, что в свою очередь уменьшает нагрузку на перицервикальную область имплантата, обеспечивая своевременный моделинг из сгустка крови и мезенхимальных клеток, находящихся в надкостнице.In the cervical part, the same angle of inclination of the generators of the truncated cone is retained, as below, in the coronal part. The entire surface of the cervical portion 110 has an external microcircuit 230 with a single step. Microcircuit 230, when the implant is installed at the top of the alveolar bone, allows to increase the surface area within the cortical layer, which in turn reduces the load on the pericervical region of the implant, providing timely modeling from a blood clot and mesenchymal cells located in the periosteum.

Верхнее основание пришеечной части 101 выполнено в форме усеченного конуса. Конусная форма обеспечивает высокую стабильность и равномерное распределение нагрузки на костную ткань.The upper base of the cervical part 101 is made in the form of a truncated cone. The conical shape provides high stability and even distribution of the load on the bone tissue.

В пределах апикальной 140 и средней 130 частях расположены продольные борозды 300, выполненный со сдвигом по спирали относительно продольной центральной оси имплантата. В некоторых вариантах осуществления изобретения количество таких борозд равно четырем. В этом случае, сдвиг от центральной оси имплантата может составлять, например, 35° (фиг.3). Указанные борозды выступают в качестве дополнительного пространства для аккумуляции фрагментов костных трабекул и формирования сгустка крови в оптимальной локализации. Within the apical 140 and middle 130 parts are longitudinal grooves 300, made with a shift in a spiral relative to the longitudinal central axis of the implant. In some embodiments, the number of such furrows is four. In this case, the shift from the central axis of the implant may be, for example, 35 ° (FIG. 3). These grooves act as additional space for the accumulation of fragments of bone trabeculae and the formation of a blood clot in optimal location.

Методика применения имплантата следующая.The implant application procedure is as follows.

Перед первой процедурой установки необходимо подготовить костное ложе. Для этого сначала делают надрез и срезают слизисто-надкостничные лоскуты. Проводят формирование ложа имплантата. Устанавливается имплантат как ручным способом (храповым ключем), так и механическим способом с помощью наконечника физиодиспенсера.После установки тела имплантата, перед тем как закрыть его слизистой оболочкой, устанавливают винт-заглушку для предотвращения врастания мягких тканей и кости в срединное отверстие имплантата.Before the first installation procedure, it is necessary to prepare a bone bed. To do this, first make an incision and cut off the mucoperiosteal flaps. The implant bed is formed. The implant is installed both manually (with a ratchet wrench) or mechanically using the tip of a physiosphere dispenser. After the implant body is installed, a dummy screw is installed before closing the mucous membrane to prevent soft tissue and bone from ingrowing into the median opening of the implant.

Такая конструкция имплантата уменьшает травматичность при введении имплантата в костную ткань, так как создание корональной конвергенции между средней и пришеечной частями изделия позволяет с меньшим усилием вводить его через компактный слой костной ткани. Кроме того, для меньшей травматичности, апикальная часть изделия заострена и имеет овальную форму.This implant design reduces trauma when the implant is inserted into the bone tissue, since the creation of coronal convergence between the middle and cervical parts of the product allows it to be introduced through the compact layer of bone tissue with less effort. In addition, for less trauma, the apical part of the product is pointed and oval.

Если не определено отдельно, технические и научные термины в данной заявке имеют стандартные значения, общепринятые в научной и технической литературе. В настоящем описании и в формуле изобретения термины «включает», «включающий» и «включает в себя», «имеющий», «снабженный», «содержащий» и другие их грамматические формы не предназначены для истолкования в исключительном смысле, а, напротив, используются в неисключительном смысле (т.е. в смысле «имеющий в своем составе»). В качестве исчерпывающего перечня следует рассматривать только выражения типа «состоящий из».Unless defined separately, technical and scientific terms in this application have standard meanings generally accepted in the scientific and technical literature. In the present description and in the claims, the terms “includes”, “including” and “includes”, “having”, “equipped”, “containing” and their other grammatical forms are not intended to be interpreted in an exceptional sense, but, on the contrary, used in a non-exclusive sense (ie, in the sense of “having in its composition”). As an exhaustive list, only expressions of the “consisting of” type should be considered.

В настоящей заявке под «телом имплантата», «телом изделия», «изделием» понимают компонент, который помещается собственно в кость. Его также обозначают как внутрикостную часть имплантата.In this application, “implant body”, “product body”, “product” is understood to mean a component that is actually placed in the bone. It is also referred to as the intraosseous part of the implant.

В то время как изобретение было описано в определенных примерах и показано на сопровождающих чертежах, следует понимать, что подобные воплощения являются единственно иллюстративными и не ограничивают широту применения изобретения и что это изобретение не ограничивается показанными и описанными определенными конструкциями и системами, поскольку могут иметь место различные другие модификации для специалистов этой области.While the invention has been described in certain examples and shown in the accompanying drawings, it should be understood that such embodiments are solely illustrative and do not limit the breadth of application of the invention and that this invention is not limited to the specific structures and systems shown and described, as various other modifications for specialists in this field.

Claims

1. The dental implant, including the intraosseous part, which is represented by a rounded apical, middle, coronal and cervical parts, the middle, coronal and apical parts have an external self-tapping n-entry thread,

the middle part is made in the form of a cylinder,

and the coronal part is made in the form of a truncated cone, the larger base of which is connected with the middle part, and the angle of inclination of the generators to the plane of the larger base lies within the height of the profile of the n-entry thread.

2. The implant according to claim 1, characterized in that the cervical part has a micro thread with a single step and the upper base of the neck is made in the form of a truncated cone.

3. The implant according to claim 1, characterized in that the apical part has an additional thread within 4-8 end threads of the thread.

4. The implant according to claim 1, characterized in that the coronal part has an additional thread within 4-8 end threads of the thread.

5. The implant according to claim 1, characterized in that the length of the middle part depends on the diameter and length of the implant.

6. The implant according to claim 1, characterized in that it has longitudinal grooves within the apical part and the middle part, while the grooves are made with a shift in a spiral relative to the longitudinal central axis of the implant.

7. The implant according to claim 1, characterized in that the thread is four-way.

8. The implant according to claim 1, characterized in that the thread is a three-way.