RU2719450C1 - Фармацевтическая композиция и способы применения - Google Patents

Фармацевтическая композиция и способы применения Download PDF

Info

Publication number
RU2719450C1
RU2719450C1 RU2019107579A RU2019107579A RU2719450C1 RU 2719450 C1 RU2719450 C1 RU 2719450C1 RU 2019107579 A RU2019107579 A RU 2019107579A RU 2019107579 A RU2019107579 A RU 2019107579A RU 2719450 C1 RU2719450 C1 RU 2719450C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cyclodextrin
compound
formula
pharmaceutical composition
ivo
Prior art date
Application number
RU2019107579A
Other languages
English (en)
Inventor
Юйхуа ЛИ
ЧиаТин ХУАН
Джон Мао
Original Assignee
Форси Фармасьютикалз Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Форси Фармасьютикалз Ко., Лтд. filed Critical Форси Фармасьютикалз Ко., Лтд.
Application granted granted Critical
Publication of RU2719450C1 publication Critical patent/RU2719450C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
    • A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0009—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof
    • C08B37/0012—Cyclodextrin [CD], e.g. cycle with 6 units (alpha), with 7 units (beta) and with 8 units (gamma), large-ring cyclodextrin or cycloamylose with 9 units or more; Derivatives thereof
    • C08B37/0015—Inclusion compounds, i.e. host-guest compounds, e.g. polyrotaxanes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики и представляет собой фармацевтические композиции (4 варианта), включающие соединение формулы I:
Figure 00000004
,
где R выбран из группы, состоящей из фенила, 4-бензилоксифенила, 4-бифенила, 4-метоксифенила, 3-метоксифенила, 2-метоксифенила, 3,5-диметоксифенила, 4-хлорфенила, 3-хлорфенила, 2-хлорфенила, 4-метилфенила, 3-метилфенила, 2-метилфенила и 3-трифторметилфенила, или его соль; и водорастворимый бета-циклодекстрин. Группа изобретений обеспечивает повышение растворимости указанных соединений, тем самым увеличивая биодоступность при пероральном введении. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил., 19 табл., 13 пр.

Description

По настоящей заявке испрашивается приоритет на основании предварительной заявки на патент США № 62/377427, поданной 19 августа 2017 г. Содержание предварительной заявки включено в настоящую заявку в качестве ссылки.
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к композициям комбинации 5-[3-(4-бензилоксифенилтио)фур-2-ил]имидазолидин-2,4-диона или его аналогов с циклодекстрином и способам их применения. Композиции 5-[3-(4-бензилоксифенилтио)-фур-2-ил]имидазолидин-2,4-диона или его аналогов с циклодекстрином увеличивают растворимость в воде 5-[3-(4-бензилоксифенилтио)-фур-2-ил]-имидазолидин-2,4-диона или его аналогов, тем самым увеличивают биодоступность при пероральном введении. Кроме того, настоящее изобретение относится к применению фармацевтических композиций, включающих 5-[3-(4-бензилоксифенилтио)-фур-2-ил]-имидазолидин-2,4-дион или его аналоги с циклодекстрином, для лечения заболевания или состояния, которое является или считается чувствительным к ингибированию матриксной металлопротеиназы -12.
Уровень техники изобретения
Ряд соединений 5-[3-(4-бензилоксифенилтио)-фур-2-ил]-имидазолидин-2,4-диона или его аналогов был раскрыт в заявке на патент США 20060041000. Эти соединения были разработаны для использования в качестве ингибиторов макрофагальной эластазы. Все эти соединения являются производными гидантоина и исследованы in vitro для их использования в качестве ингибиторов матриксной металлопротеиназы (ММР).
Как показано в заявке на патент США 20060041000, все протестированные соединения показывают желаемую активность и благоприятный профиль селективности. Значения IC50 в отношении MMP-12 находятся в диапазоне 1-300 нМ, поэтому все они считаются активными. Большинство из приведенных выше соединений не проявляют ингибирования в отношении ММР-1 и ММР-7 при 10 мкМ. Их селективность в отношении ММР-12 по сравнению с MMP-2, MMP-3, MMP-9 и MMP-13 находится в интервале значений от 50- до 1000- кратных. Эти соединения, по-видимому, обладают некоторым потенциалом, который можно использовать при лечении заболеваний или состояний, опосредованных MMP-12, таких как астма, хронические обструктивные заболевания легких (ХОБЛ), артрит, рак, заболевание сердца и нефрит. Однако, за исключением данных IC50 для ограниченных ММР, дополнительные биологические данные не были предоставлены подробно. Кроме того, за исключением данных ЯМР и МС, никаких других данных о физических и химических свойствах представлено не было.
Следовательно, было бы желательно понять характеристики этих соединений и разработать подходящие составы для использования 5-[3-(4-бензилоксифенилтио)-фур-2-ил]-имидазолидин-2,4-диона или его аналогов для потенциального лечения различных заболеваний посредством ингибирования MMP.
Согласно заявке на патент США 20060041000, анализы ингибирования ММР проводили в водном буферном растворе (50 мМ Hepes, 10 мМ CaCl2, 0,05% Brij 35, pH 7,5), что указывает на то, что эти соединения должны быть достаточно растворимы в воде. Однако неожиданно было обнаружено, что эти соединения имеют очень низкую растворимость в воде. 5-[3-(4-Бензилоксифенилтио)-фур-2-ил]-имидазолидин-2,4-дион и его аналоги проявляют не только низкую растворимость в воде, но также в кислой среде. Следовательно, при пероральном введении в обычной твердой лекарственной форме можно ожидать низкую биодоступность.
Следовательно, остается потребность в разработке составов этих соединений, таких как составы, которые делают эти соединения пригодными для неинвазивного, такого как пероральное, интраназальное и/или сублингвальное введение.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение относится к композициям или составам, включающим комбинацию соединения формулы (I) или его соли, или гидрата вышеуказанного, и циклодекстрина.
Figure 00000001
Формула (I)
Также предоставлены способы получения композиций, включающих соединение формулы (I) или его соль, и способы лечения заболевания или показания, которые чувствительны к соединению формулы (I) или его соли, включающие введение фармацевтической композиции, включающей соединение формулы (I) или его соль, животному или человеку.
Одной целью настоящего изобретения является повышение растворимости в воде соединения формулы (I). Таким образом, настоящее изобретение относится к способам улучшения растворимости соединения формулы (I), причем указанный способ включает фармацевтическую композицию, включающую комбинацию соединения формулы (I) и циклодекстрина.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение относится к композиции, включающей соединение формулы (I) и циклодекстрин. Композиция значительно увеличивает растворимость соединения формулы (I) в воде.
В соответствии с настоящим изобретением, соединение формулы (I), где R выбран из группы, состоящей из фенила, 4-бензилоксифенила, 4-бифенила, 4-метоксифенила, 3-метоксифенила, 2-метоксифенила, 3,5-диметоксифенила, 4-хлорфенила, 3-хлорфенила, 2-хлорфенила, 4-метилфенила, 3-метилфенила, 2-метилфенила и 3-трифторметилфенила.
Следует понимать, что соли, такие как фармацевтически приемлемые соли и их сольваты, также подразумеваются описаниями, приведенными в данном документе. Таким образом, все солевые и несолевые формы соединения формулы (I) и сольваты вышеизложенного охватываются изобретением и описаниями соединения формулы (I), приведенными в настоящем документе.
В соответствии с настоящим изобретением, циклодекстрин для использования в композициях по настоящему изобретению представляет собой водорастворимый незамещенный или замещенный альфа-циклодекстрин (ACD), бета-циклодекстрин (BCD) или гамма-циклодекстрин (GCD). В некоторых вариантах осуществления бета-циклодекстрин выбран из группы, состоящей из метил-бета-циклодекстрина (MBCD), гидроксипропил-бета-циклодекстрина (HPBCD) и сульфобутилового эфира бета-циклодекстрина (SBEBCD). В некоторых вариантах осуществления бета-циклодекстрин представляет собой метил-бета-циклодекстрин или гидроксипропил-бета-циклодекстрин. В некоторых вариантах осуществления гамма-циклодекстрин представляет собой гидроксипропил-гамма-циклодекстрин (HPGCD). В одном предпочтительном варианте осуществления циклодекстрин представляет собой гидроксипропил-бета-циклодекстрин (HPBCD) или метил-бета-циклодекстрин (MBCD).
В соответствии с настоящим изобретением, предоставлены способы улучшения растворимости соединения формулы (I) в воде, включающие комбинацию соединения формулы (I) с циклодекстрином. В одном варианте осуществления предоставлен способ увеличения растворимости в воде соединения формулы (I), где способ включает образование комплекса включения соединения формулы (I) и циклодекстрина. В некоторых вариантах осуществления растворимость соединения формулы (I), когда оно присутствует в виде комплекса включения с циклодекстрином в деионизированной воде при комнатной температуре, увеличивается по меньшей мере в 2 раза по сравнению с растворимостью соединения формула (I) в незакомплексованной форме при тех же условиях. Термин «комнатная температура», как он определен в настоящем описании, составляет приблизительно 20 до 25 градусов Цельсия со средним значением 23°C. В других вариантах осуществления растворимость, такая как растворимость в воде, соединения формулы (I) в композиции увеличивается, по меньшей мере, в 5-2000 раз или более по сравнению с соединением формулы (I) в отдельности. Сравнения растворимости могут быть оценены способами, известными специалисту в данной области, такими как любой из конкретных способов и условий, подробно описанных в настоящем документе.
В соответствии с настоящим изобретением, пероральная биодоступность соединения формулы (I), в присутствии циклодекстрина, по меньшей мере на 50% больше, чем пероральная биодоступность соединения формулы (I) в отсутствие циклодекстрина. Пероральная биодоступность и ее сравнения могут быть оценены способами, известными в данной области, включая любой из конкретных способов, описанных в настоящем документе.
В соответствии с настоящим изобретением, предоставлена композиция соединения формулы (I) и циклодекстрина, где композиция системно индуцирует более высокую максимальную концентрацию (Cmax) соединения, чем это достигается, когда соединение вводят отдельно в том же количестве и при тех же условиях. В одном варианте осуществления композиция соединения формулы (I) системно индуцирует, по меньшей мере, в 1,5 раза или выше Cmax для соединения, чем это достигается, когда соединение вводят отдельно в том же количестве и при тех же условиях. В некоторых вариантах осуществления Cmax соединения формулы (I) при введении животному или человеку с циклодекстрином, по меньшей мере, в 2 раза выше, чем Cmax соединения формулы (I), вводимого отдельно при тех же самым условия.
В соответствии с настоящим изобретением, предоставлена композиция соединения формулы (I) и циклодекстрина, где композиция индуцирует большую площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC) соединения, чем это достигается, когда соединение вводят в отсутствие циклодекстрина в том же количестве и при тех же условиях. В одном варианте осуществления композиция соединения формулы (I) с циклодекстрином индуцирует по меньшей мере в 2 или более раз больше AUC соединения, чем это достигается, когда соединение вводят в отсутствие циклодекстрина в том же количестве и при тех же условиях. В некоторых вариантах осуществления AUC соединения формулы (I) при введении животному с циклодекстрином, по меньшей мере, в 2 раза больше, чем AUC соединения формулы (I), вводимого в отсутствие циклодекстрина в том же количестве и при тех же условиях.
В соответствии с настоящим изобретением, предоставлена композиция соединения формулы (I) и циклодекстрина, где композиция индуцирует изменение времени достижения максимального уровня в плазме (Tmax) соединения, чем это достигается, когда соединение вводят в отсутствие циклодекстрина в том же количестве и при тех же условиях. В другом варианте осуществления композиция соединения формулы (I) с циклодекстрином снижает максимальный уровень в плазме (Tmax) соединения в 1 или 2 раза по сравнению с тем, что достигается, когда соединение вводят в отсутствие циклодекстрина в таком же количестве и при тех же условиях. В некоторых вариантах осуществления Tmax соединения формулы (I) при введении индивидууму с циклодекстрином по меньшей мере в 2 раза короче, чем у соединения формулы (I), вводимого в отсутствие циклодекстрина в таком же количестве и при тех же условиях. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) с циклодекстрином снижает Tmax по меньшей мере на 1, 2 и 3 часа или более.
В соответствии с настоящим изобретением, предоставлена композиция, включающая соединение формулы (I) и циклодекстрин, где молярное отношение соединения формулы (I) к циклодекстрину составляет от 1:1 до 1:300, предпочтительно от 1:1 до 1:50 и более предпочтительно от 1:1 до 1:10. В одном варианте осуществления композиция включает комплекс соединения формулы (I) и циклодекстрина, где, по меньшей мере, часть соединения формулы (I) встроена, по меньшей мере, частично в полость циклодекстрина с образованием комплекса включения. В другом варианте осуществления композиция включает физическую смесь циклодекстрина и соединения формулы (I), где физическая смесь не включает или по существу не включает, по меньшей мере, часть соединения формулы (I), вставленную, по меньшей мере, частично, в полость циклодекстрина. В другом варианте осуществления предоставлена композиция, включающая а) соединение формулы (I) или его соль, или сольват вышеупомянутого; b) циклодекстрин; и с) добавку. В одном варианте осуществления добавка представляет собой фармацевтически приемлемый эуксципиент. В другом варианте осуществления добавка будет дополнительно увеличивать растворимость соединения формулы (I) в водном растворе Добавка может быть в жидкой, твердой или полутвердой форме. В некоторых вариантах осуществления добавка выбрана из группы, но не ограничивается ими, состоящей из лимонной кислоты, PEG-4000, PVP K40, PVP K10, NaCMC, L-аргинина, лизина и D-маннитиола. В одном предпочтительном варианте осуществления добавка представляет собой L-аргинин, и в другом предпочтительном варианте осуществления добавка представляет собой лизин.
Композиции, включающие соединение формулы (I) и циклодекстрин, могут дополнительно включать дополнительные компоненты состава, также называемые в настоящем документе дополнительными агентами. В некоторых вариантах осуществления составов, описанных в настоящем документе, состав дополнительно включает носитель; в некоторых других вариантах осуществления составов, описанных в настоящем документе, состав дополнительно включает антиоксидант.
В соответствии с настоящим изобретением, композиция, включающая (а) соединение формулы (I) или его соль, или сольват вышеуказанного; (b) циклодекстрин; и (с) носитель представляет собой твердый состав. В некоторых вариантах состав является полутвердым. В некоторых вариантах осуществления состав представляет собой жидкость.
ПРИМЕРЫ
Нижеследующие примеры иллюстрируют композиции и способы по настоящему изобретению. Примеры не ограничивают изобретение, но предоставлены для объяснения метода изготовления полезных композиций для доставки лекарственного средства с контролируемым высвобождением.
Пример 1: Синтез соединения формулы (I)
Синтез соединения формулы (I), то есть 5-[3-(4-бензилоксифенилтио)-фур-2-ил]-имидазолидин-2,4-диона и его аналогов, проводили согласно способу, раскрытому в заявка на патент США 20060041000. Следующие соединения были синтезированы и охарактеризованы.
IVE: 5-{3-[4-(3-Метоксибензилокси)фенилтио]фур-2-ил}имидазолидин-2,4-дион
IVH: 5-{3-[4-(4-Хлорбензилокси)фенилтио]фур-2-ил}имидазолидин-2,4-дион
IVO: 5-{3-[4-(3-Метил-бензилокси)фенилтио]фур-2-ил}имидазолидин-2,4-дион
IVP: 5-{3-[4-(2-Метил-бензилокси)фенилтио]фур-2-ил}имидазолидин-2,4-дион
IVQ: 5-{3-[4-(3-трифторметил-бензилокси)фенилтио]фур-2-ил}имидазолидин-2,4-дион
Пример 2: Влияние различных циклодекстринов на растворимость в воде 5-{3-[4-(3-метоксибензилокси)фенилтио]фур-2-ил}имидазолидин-2,4-диона (IVE)
В таблице 1 перечислены различные коммерчески доступные циклодекстрины (CD). Для анализа влияния различных CD на растворимость в воде соединения IVE, готовили 1 мл каждого из следующих водных растворов, описанных в таблице 2. Избыточный IVE добавляли к каждому из этих растворов, и образцы встряхивали при комнатной температуре в течение 24 часов на орбитальном шейкере при 200 об/мин. Избыточный IVE присутствовал во всех образцах во всех случаях для того чтобы получить растворимость. Через 24 часа образцы центрифугировали. Аликвоту супернатанта разбавляли, при необходимости, и анализировали с помощью ВЭЖХ. Таблица 2 показывает, что как ACD, так и HPGCD значительно не улучшают растворимость в воде соединения IVE, в то время как MBCD, SBEBCD и HPBCD могут значительно повысить растворимость в воде соединения IVE. Эти результаты показывают, что только бета-циклодекстрины могут улучшить растворимость соединения IVE. Размер соединения может позволить ему образовывать комплекс включения, что приводит к более высокой растворимости в воде. Эффект усиления на растворимость в воде соединения IVO имеет порядок MBCD> SBEBCD >HPBCD> HPGCD >ACD. MBCD является наиболее эффективным агентом, повышающим растворимость, в этом эксперименте.
Таблица 1. Коммерчески доступные циклодекстрины
Тип циклодекстрина торговое название Количество единиц глюкопиранозы аббревиатура Молекулярная масса Растворимость в воде (25°C.) (мг/мл)
Метил бета-
циклодекстрин		 CAVASOL ®
W7 M Pharma		 7 MBCD 1310 >750
Гидроксипропил бета-циклодекстрин KLEPTOSE ®
HPB Pharma		 7 HPBCD 1400 >750
сульфобутиловый эфир бета-циклодекстрина Captisol® 7 SBEBCD 2163 >500
гидроксипропил
гамма-циклодекстрин		 CAVASOL ®
W8 HP Pharma		 8 HPGCD 1574 >750
Альфа-циклодекстрин CAVAMAX ® 6 ACD 973 145
Таблица 2. Растворимость соединения IVE в различных растворах CD
Концентрация CD Концентрация IVE (мг/мл)
HPBCD MBCD HPGCD SBEBCD Концентрация ACD ACD
0 мг/мл 0,023 0,023 0,023 0,023 0 мг/мл 0,023
100 мг/мл 0,744 3,251 0,059 0,815 40 мг/мл 0,053
Пример 3: Влияние различных циклодекстринов на растворимость в воде 5-{3-[4-(2-метил-бензилокси)фенилтио]фур-2-ил}имидазолидин-2,4-диона (IVP)
Для анализа влияния различных CD на растворимость в воде соединения IVP, готовили 1 мл каждого из следующих водных растворов, описанных в таблице 3. Избыточный IVP добавляли к каждому из этих растворов, и образцы встряхивали при комнатной температуре в течение 24 часов на орбитальном шейкере при 200 об/мин. Избыточный IVP присутствовал во всех образцах во всех случаях. Через 24 часа образцы центрифугировали. Аликвоту супернатанта разбавляли, при необходимости, и анализировали с помощью ВЭЖХ. Таблица 3 показывает, что как ACD, так и HPGCD значительно не улучшают растворимость в воде соединения IVP, в то время как MBCD, SBEBCD и HPBCD могут значительно повысить растворимость в воде соединения IVP. Эти результаты показывают, что только бета-циклодекстрины могут улучшить растворимость соединения IVP. Размер соединения может позволить ему образовывать комплекс включения, что приводит к более высокой растворимости в воде. Эффект усиления на растворимость в воде соединения IVP имеет порядок MBCD> SBEBCD >HPBCD> HPGCD >ACD. MBCD является наиболее эффективным агентом, повышающим растворимость, в этом эксперименте.
Таблица 3. Растворимость соединения IVP в различных растворах CD
Концентрация CD Концентрация IVP (мг/мл)
HPBCD MBCD HPGCD SBEBCD Концентрация ACD ACD
0 мг/мл 0,064 0,064 0,064 0,064 0 мг/мл 0,064
100 мг/мл 0,727 6,269 0,001 0,805 40 мг/мл 0,015
Пример 4: Влияние различных циклодекстринов на растворимость в воде 5-{3-[4-(3-метил-бензилокси)фенилтио]-фур-2-ил}-имидазолидин-2,4-диона (IVO)
Для анализа влияния различных CD на растворимость в воде соединения IVO, готовили 1 мл каждого из следующих водных растворов, описанных в таблице 4. Избыточное количество IVO добавляли к каждому из этих растворов, и образцы встряхивали при комнатной температуре в течение 24 часов на орбитальном шейкере при 200 об/мин. Избыточное количество IVO присутствовало во всех образцах во всех случаях. Через 24 часа образцы центрифугировали. Аликвоту супернатанта разбавляли, при необходимости, и анализировали с помощью ВЭЖХ. Таблица 4 показывает, что как ACD, так и HPGCD не улучшают растворимость в воде соединения IVO, в то время как MBCD, SBEBCD и HPBCD могут значительно повысить растворимость в воде соединения IVO. Эти результаты показывают, что только бета-циклодекстрины могут улучшить растворимость соединения IVO. Размер соединения может позволить ему образовывать комплекс включения, что приводит к более высокой растворимости в воде. Эффект усиления на растворимость в воде соединения IVO имеет порядок MBCD> SBEBCD >HPBCD> HPGCD >ACD. MBCD является наиболее эффективным агентом, повышающим растворимость, в этом эксперименте.
Таблица 4. Растворимость соединения IVO в различных растворах CD
Концентрация CD Концентрация соединения IVO (мг/мл)
HPBCD MBCD HPGCD SBEBCD Концентрация ACD ACD
0 мг/мл 0,026 0,026 0,026 0,026 0 мг/мл 0,026
25 мг/мл 0,037 0,244 0,009 0,094 5 мг/мл 0,037
50 мг/мл 0,083 0,477 0,016 0,116 10 мг/мл 0,030
75 мг/мл 0,108 0,673 0,006 0,156 15 мг/мл 0,026
100 мг/мл 0,184 1,066 0,002 0,174 20 мг/мл 0,013
150 мг/мл 0,312 1,695 0,004 0,315 30 мг/мл 0,010
200 мг/мл 0,467 1,784 0,003 0,761 40 мг/мл 0,017
Пример 5: Влияние различных циклодекстринов на растворимость в воде 5-{3-[4-(3-трифторметил-бензилокси) фенилтио]фур-2-ил}имидазолидин-2,4-диона (IVQ)
Для анализа влияния различных CD на растворимость в воде соединения IVQ, готовили 1 мл каждого из следующих водных растворов, описанных в таблице 5. Избыточное количество IVQ добавляли к каждому из этих растворов, и образцы встряхивали при комнатной температуре в течение 24 часов на орбитальном шейкере при 200 об/мин. Избыточное количество IVQ присутствовало во всех образцах во всех случаях. Через 24 часа образцы центрифугировали. Аликвоту супернатанта разбавляли, при необходимости, и анализировали с помощью ВЭЖХ. Таблица 5 показывает, что как ACD, так и HPGCD не улучшают значительно растворимость в воде соединения IVQ, в то время как MBCD, SBEBCD и HPBCD могут значительно повысить растворимость в воде соединения IVQ. Эти результаты показывают, что только бета-циклодекстрины могут улучшить растворимость соединения IVQ. Размер соединения может позволить ему образовывать комплекс включения, что приводит к более высокой растворимости в воде. Эффект усиления на растворимость в воде соединения IVQ имеет порядок MBCD> SBEBCD >HPBCD> HPGCD >ACD. MBCD является наиболее эффективным агентом, повышающим растворимость, в этом эксперименте.
Таблица 5. Растворимость соединения IVQ в различных растворах CD
Концентрация CD Концентрация IVQ (мг/мл)
HPBCD MBCD HPGCD SBEBCD Концентрация ACD ACD
0 мг/мл 0,138 0,138 0,138 0,138 0 мг/мл 0,138
100 мг/мл 1,215 5,776 N.D. 0,641 40 мг/мл 0,111
Пример 6: Получение комплекса соединения IVO с HPBCD методом выпаривания растворителя.
Приблизительно 10,0 г соединения IVO отвешивали в мерную колбу и полностью растворяли в 660 мл метанола (MeOH) с помощью ультразвука (15,2 мг/мл) с получением прозрачного раствора. После фильтрации на мембранном фильтре 0,45 мкм для удаления возможных остатков кристаллического твердого вещества в раствор добавляли приблизительно 30,05 г HPBCD (Ashland) в соотношении 25:75 (масс./масс.) IVO:HPBCD. Образец перемешивали в течение 60 минут до образования прозрачного раствора, а затем высушивали распылением с получением твердой дисперсии. Образец, полученный распылительной сушкой, дополнительно высушивали в условиях вакуума при 30°С в течение 24 часов. На основании результатов поляризационной микроскопии (PLM) (фиг. 1) и рентгеновской порошковой дифрактометрии (XRPD) (фиг. 2), полученный комплекс соединения IVO:HPBCD (1:3, масс./масс.) методом распылительной сушки был аморфным и был назван как соединение IVO/HPBCD ASD-01. Фиг.1 (слева) показывает, что только IVO является двоякопреломляющимся, что указывает на то, что IVO находится в кристаллической форме. Фиг.1 (справа) показывает, что комплекс IVO/HPBCD не показывает двойного лучепреломления. На фиг. 2 показано, что комплекс IVO/HPBCD не проявляет никаких сигналов дифракции на кристалле. IVO/HPBCD, скорее всего, находится в форме комплекса включения, то есть, по меньшей мере, часть соединения формулы (I) встроена, по меньшей мере, частично, в полость циклодекстрина. Образование комплекса включения изменяет IVO от кристаллической формы до аморфного статуса.
Таблица 6. Детали IVO/HPBCD ASD-01
Название ASD
Формула IVO: HPBCD =25:75 (масс/масс)
Масса 35 г белого твердого порошка
Выход (%) 87,5
Таблица 7. Установка параметров распылительной сушки и результаты
Установка параметров фактические данные
отношение (IVO:полимер, масс/масс) IVO:HPBCD: =25:75
Размер сопла (мм) 0,6
установленная скорость воздуха (м3/мин) 0,40
Фактическая скорость воздуха (м3/мин) 0,40
Установленная температура на входе (°C) 80
Фактическая температура воздуха (°C) 79,4
Температура камеры выпуска (°C) 57,4
Температура циклона (°C) 45,9
Верхняя камера (мБар) 3,7
Давление в циклоне (мБар) 20,5
установленный воздушный поток сопла (л/мин) 6,8
Фактический воздушный поток сопла (л/мин) 7,6
Размер циклона Средний
Поток охлаждающего воздуха (м3/мин) 0,1
Пример 7: Сравнимый анализ растворимости для IVO ASD-01
Избыток IVO, 450 мг HPBCD, 150 мг IVO+450 мг HPBCD физическая смесь и 600 мг ASD-1 были приготовлены в 1,5 мл деионизированной воды, затем эти образцы встряхивали при комнатной температуре в течение 24 часов на орбитальном шейкере при 200 об/мин. Образцы центрифугировали в течение 3 и 24 часов. Аликвоту супернатанта разбавляли, при необходимости, и анализировали с помощью ВЭЖХ. При тех же условиях анализа, IVO ASD-01 показал гораздо более высокую растворимость в воде, чем физическая смесь (Таблица 8).
Таблица 8. Результат сравнимого анализа растворимости
Композиция Растворимость 3 часа (мг/мл) Растворимость 24 часа (мг/мл) рН при равновесии 24 часа
450 мг HPBCD - - 7,06
Избыток соединения IVO 0,002 0,011 8,09
150 мг соединения IVO+450 мг HPBCD физическая смесь 2,400 2,207 6,88
600 мг соединения IVO ASD-01 20,734 21,621 5,72
Пример 8: Эффект дополнительного эксципиента на растворимость IVO
Это исследование должно было изучить, есть ли какой-либо синергетический эффект путем добавления дополнительных эксципиентов. Как показано в таблице 9, был приготовлен каждый из следующих водных растворов, содержащий 0; 0,125% 0,25%; 0,5%; 0,75%, 1,5% и 2% дополнительного эксципиента в 1 мл 30 мг/мл водного раствора MBCD. Избыток соединения IVO добавляли в каждый из этих растворов и образцы встряхивали в течение 24 часов на орбитальном шейкере при 200 об/мин и при комнатной температуре. Избыток соединения IVO присутствовал во всех образцах во всех случаях. Через 24 часа образцы центрифугировали. Аликвоту супернатанта разбавляли, при необходимости, и анализировали с помощью ВЭЖХ. Как показано в таблице 9, только L-аргинин (L-ARG) демонстрирует значительное улучшение растворимости IVO в растворе MBCD 30 мг/мл. Растворимость IVO уменьшается с увеличением концентрации лимонной кислоты и PEG-400, в то время как для PVP K40, PVP K10, NaCMC и D-маннитола эффект не наблюдался.
Таблица 9. Эффект эксципиента на растворимость соединения IVO в растворе MBCD 30 мг/мл
Концентрация эксципиента (масс./об) Растворимость соединения IVO (мг/мл)
лимонная кислота PEG-4000 PVP K40 PVP K10 NaCMC L-ARG D-маннитиол
0% 0,18 0,18 0,18 0,18 0,16 0,18 0,18
0,125% - - 0,20 0,18 0,17 0,70 0,20
0,25% 0,15 0,16 0,19 0,18 0,17 0,93 0,18
0,50% 0,13 0,15 0,18 0,18 0,16 1,24 0,18
0,75% 0,09 0,17 0,18 0,18 0,16 1,60 0,19
1% 0,09 0,15 0,19 0,18 0,16 1,83 0,19
1,50% 0,07 0,15 0,19 0,18 0,18 2,06 0,18
2% 0,01 0,01 0,19 0,17 0,19 2,33 0,19
Пример 9: Эффект L-аргинина на растворимость в воде соединения IVO
Получали 1 мл каждого из нижеследующих водных растворов, содержащих от 0,15 до 2,5% L-ARG в деионизированной воде по массе. Избыточное соединение IVO добавляли к каждому из этих растворов, и образцы встряхивали при комнатной температуре в течение 24 часов на орбитальном шейкере при 200 об/мин. Избыточное соединение IVO присутствовало во всех образцах во всех случаях. Через 24 часа образцы центрифугировали. Аликвоту супернатанта разбавляли, при необходимости, и анализировали с помощью ВЭЖХ. Таблица 10 показывает, что только L-ARG может незначительно улучшить растворимость в воде соединения IVO, намного меньше, чем наблюдается в примере 8. Это указывает на то, что существует синергетический эффект при комбинации MBCD и L-аргинина. Один из возможных вариантов состоит в том, что L-аргинин может способствовать образованию комплекса включения между IVO и MBCD.
Таблица 10. Растворимость соединения IVO в растворах, содержащих L-аргинин
L-аргинин (%масс/масс) Соединения IVO (мкг/мл)
0 1,146
0,15 11,07
0,31 15,10
0,5 25,33
0,63 34,20
1,25 46,79
2,5 85,84
Пример 10: Эффект CD на растворимость соединения IVO в 2,5% растворе L-ARG
Получали 1 мл каждого из следующих водных растворов, содержащих 0; 25; 50; 75; 100; 150 и 200 мг/мл CD в 2,5% растворе L-ARG. Избыток соединения IVO добавляли к каждому из этих растворов, и образцы встряхивали при комнатной температуре в течение 24 часов на орбитальном шейкере при 200 об/мин. Избыточное соединение IVO присутствовало во всех образцах во всех случаях. Через 24 часа образцы центрифугировали. Аликвоту супернатанта при необходимости разбавляли и анализировали с помощью ВЭЖХ. На фиг. 3, 4 и 5 показано, что L-ARG проявляет сингенный эффект на улучшение растворимости со всеми 3 производными β-CD. Добавление L-аргинина улучшило растворимость IVO в водном растворе MBCD, HPBCD и SBEBCD более чем в 5, 18 и 20 раз, соответственно.
Пример 11: Фармакокинетическое исследование составов IVO у собак породы бигль
Введение
Этот пример описывает фармакокинетику (PK) IVO после однократного перорального введения (PO) или внутривенного введения (IV) различных составов, содержащих IVO, кобелям собак породы бигль.
Материалы
Подопытные животные: Виды: собака; порода: бигль; пол: кобель; общее количество: всего 3 кобеля были отобраны для исследования; масса тела: от 8 до 13 кг; Поставщик:: Marshalls BioResources (New York, NY, USA) Все истории жизни хранятся в CTPS, QPS Taiwan.
Материалы исследования
Немикронизированная суспензия IVO
Немикронизированный IVO (PT-C12071028-F13001) вводили животным посредством перорального введения в виде суспензии. Суспензию получали в 10% (масс./об.) гидроксипропил-β-циклодекстрине (HPBCD). Дозу 20 мг/кг использовали для 1-й группы дозирования.
Микронизированная суспензия IVO
Микронизированный IVO (D-1405FP1321-01) вводили животным посредством перорального введения в виде суспензии. Суспензию получали в 10% (масс./об) HPBCD. Дозу 20 мг/кг использовали для 2-ой группы дозирования.
Немикронизированный IVO в капсуле
Немикронизированный IVO (PT-C12071028-F13001) вводили животным путем перорального введения в виде капсулы. Капсулами заполняли желатиновые капсулы при тестировании средства в каждый день дозирования. Дозу 20 мг/кг использовали для 3-й группы дозирования.
Микронизированный IVO в капсуле
Микронизированный IVO (D-1405FP1321-01) вводили животным путем перорального введения в виде капсулы. Капсулами заполняли желатиновые капсулы при тестировании средства в каждый день дозирования. Дозу 20 мг/кг использовали для 4-ой группы дозирования.
Внутривенное введение (IV) немикронизированного IVO
Немикронизированный IVO (PT-C12071028-F13001) растворяли в DMSO и вводили животным посредством внутривенного введения. Дозу 4 мг/кг использовали для 5-ой группы дозирования.
Способы
План исследования
Дозирование и взятие крови
Это исследование было разработано в перекрестном способе. Три кобеля последовательно получали однократную дозу немикронизированной суспензии IVO (20 мг/кг IVO, 1-я дозировка), одну дозу микронизированной суспензии IVO (20 мг/кг IVO, 2-я дозировка), одну дозу немикронизированного IVO в капсуле (20 мг/кг IVO, 3-я дозировка), одну дозу микронизированного IVO в капсуле (20 мг/кг IVO, 4-я дозировка) и одну дозу ВВ немикронизированного IVO (4 мг/кг IVO, 5-я дозировка) с периодом выведения (≥3 дня) между каждым лечением в этом фармакокинетическом исследовании. Кровь брали у собак-кобелей до введения дозы и через 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 и 24 ч после введения дозы у животных в 1-й группе дозирования, 2-й группе дозирования, 3-й группе дозирования и 4-й группе дозирования, и до введения дозы, и через 5 мин после введения дозы и через 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 и 24 ч после введения дозы у животных из 5-й группы дозирования в пробирки, содержащие K2EDTA в качестве антикоагулянта. Образцы крови немедленно помещали на лед и центрифугировали (1500×g в течение 10 минут при 4°C) в течение 60 минут после взятия крови. Образцы плазмы хранили при -60°C или ниже в CTPS, QPS Taiwan, до передачи в QPS Taiwan. Сводные показатели о дозировке и времени взятия крови показана в таблице 11.
Таблица 11. Дозирование и взятие крови
День дозирования Тип лечения Количество кобелей животныха, b Путь введения Доза (мг/кг) Время взятия кровиc
1 Немикронизированная суспензия IVO 3 PO 20
5 Микронизированная суспензия IVO 3 PO 20 До введения, 0,25, 0,5,
1, 2, 4, 6, 8, 12 и
24 ч после введения
11 Немикронизированный IVO в капсуле 3 PO 20
15 Микронизированный IVO в капсуле 3 PO 20
20 ВВ немикронизированного IVO 3 IV 4 До введения, 5 мин
после введения и 0,25,
0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12
и 24 ч после введения
a Одним и тем же собакам применяли различные виды лечения перекрестным способом с периодом выведения более 3 дней между каждым введением дозы.
bИдентификаторы животных были 13M00001, 13M00007 и 13M00012.
сАнтикоагулянт был K2EDTA.
Биоаналитический метод анализа плазмы
Образцы плазмы анализировали в QPS Taiwan с использованием валидированного метода LC-MS/MS с LLOQ 5,000 нг/мл для IVO. Концентрации в плазме ниже самого низкого стандарта были зарегистрированы как ниже предела количественного определения (BQL).
АНАЛИЗЫ ДАННЫХ
Параметры PK
Параметры PK определяли в QPS Taiwan с использованием некомпартментного анализа индивидуального профиля с использованием Phoenix® WinNonlin® 6.3 (Pharsight Corporation, Mountain View, CA, USA). Наблюдаемая максимальная концентрация в плазме (Cmax) и время Cmax (Tmax) были определены непосредственно из данных. Площадь под кривой концентрация в плазме-время от времени-0 до 24 часов после введения дозы (AUC0-24ч) и площадь под кривой концентрация в плазме-время от времени-0, экстраполированной на бесконечность (AUC0-∞), были определены с помощью линейного правила трапеций:
AUC0-24ч=(t2-t1)×(C1+C2)/2
с экстраполяцией на бесконечность с использованием:
AUC0-∞=AUClast+Clast/λ
Там, где это возможно, кажущийся конечный период полувыведения (t1/2) рассчитывали по следующей формуле, где λ представляет собой константу скорости терминальной элиминации:
t1/2=ln(2)/λ
Критерии отбора для включения точек данных в расчет λ требовали, чтобы по крайней мере три точки данных, представляющие конечную фазу, были регрессированы и чтобы r2 ≥ 0,85 при округлении. Период полувыведения был определен как не определено (ND), если эти критерии не были выполнены. Общий клиренс (CL), среднее время удержания, экстраполированное на бесконечность (MRT0-∞), объем распределения (Vz) и биодоступность при пероральном введении препарата (F) определяли по следующим формулам:
CL=Доза/AUC0-∞, IV
MRT0-∞=AUMC0-∞/AUC0-∞
Vz=Доза/(λ•AUC0-∞)
F=(AUC 0-∞,РО/ДозаРО)/(AUC0-∞,IV/ДозаIV)
Номинальное время сбора образцов использовали для расчетов AUC, CL и t1/2. Номинальные дозы использовали для нормализованные по дозе AUC0-∞ во всех группах, получавших испытуемое изделие.
Соглашения о предоставлении данных
Анализ данных PK плазмы
Отдельные или средние концентрации в плазме указывали с точностью до трех знаков после запятой. Средние концентрации в плазме были рассчитаны с использованием SAS® и представлены с точностью до трех знаков после запятой. Отдельные концентрации, которые были BQL были установлены на ноль для расчета параметров PK.
Отдельные концентрации в плазме вводили в WinNonlinТМ с использованием значений с точностью до трех знаков после запятой. Параметры PK со значениями до 999 были представлены в виде до трех значащих цифр и значения ≥ 1000 были представлены как целые числа со следующими исключениями:
Значения Tmax указываются с одним десятичным знаком, если значение составляет один час или более, и с двумя десятичными знаками, если значение составляет менее одного часа.
Значения λ указываются с точностью до трех знаков после запятой.
CV% значения указываются с одним десятичным знаком.
Округление
Генерируемые компьютером данные, показанные в таблицах, были соответствующим образом округлены для включения в этот пример. В результате вычисление значений из данных в этом примере в некоторых случаях приводит к незначительным отклонениям.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Группы дозирования и график взятия крови для этого исследования приведены в таблице 11. Параметры PK для всех групп, получавших лечение IVO, приведены в таблице 12.
Таблица 12. Параметры PK IVO у кобелей собак после однократного перорального введения или внутривенного введения различных составов IVO
Фармакокинетические параметры IVO в плазме (N=3)
Немикронизированная суспензия IVO (20 мг/кг) Микронизированная суспензия IVO (20 мг/кг) Немикронизированный IVO
в капсуле (20 мг/кг)		 Микронизированный IVO
в капсуле (20 мг/кг)		 IV немикронизированного IVO
(4 мг/кг)
среднее SD среднее SD среднее SD среднее SD среднее SD
Tmax a (ч) 4,0 (2,0-4,0) 4,0 (2,0-4,0) 4,0 (4,0-4,0) 1,0 (0,50-2,0) 0,08 (0,08-0,08)
Сmax (нг/мл) 1037 198 2524 223 200 147 272 35,9 6818 1362
AUC0-24ч
(ч•нг/мл)		 13105 3227 29085 4014 1807 1648 1922 130 26959 5191
AUC0-∞
(ч•нг/мл)		 15876 6692 35021 9135 1808 1696 1993 200 27856 5988
λz (1/ч) 0,118 0,064 0,095 0,040 0,215 0,026 0,149 0,033 0,152 0,029
t1/2 (ч) 7,6 5,1 8,2 3,3 3,3 0,4 4,8 1,2 4,7 1,0
MRT0-∞
(ч)		 -- -- -- -- -- -- -- -- 6,6 1,2
Vz (л/кг) -- -- -- -- -- -- -- -- 0,972 0,059
CL
(л/ч/кг)		 -- -- -- -- -- -- -- -- 0,148 0,028
F (%)b 11,1 2,79 25,1 4,00 1,43 1,45 1,46 0,23 -- --
--: не определено.
a средняя величина (диапазон).
bF(%)рассчитывали как (AUC0-∞,РО/ДозаРО)/(AUC0-∞,IV/Dos)
В общей сложности 3 кобелям породы бигль было дозировано в перекрестном способе пять составов IVO с периодом вымывания по меньшей мере 3 дня между каждой дозировкой в соответствии с протоколом. Не было отмечено ни одного инцидента с потенциально значительным влиянием на исход исследования.
Никаких количественных уровней IVO не было найдено во всех образцах до введения дозы. После перорального введения немикронизированной суспензии IVO (1-я группа дозирования), микронизированной суспензии IVO (2-я группа дозирования), немикронизированного IVO в капсуле (3-я группа дозирования) и микронизированного IVO в капсуле (4-я группа дозирования) Cmax IVO наблюдали в течение 2,0- 4,0 ч, 2,0-4,0 ч, все 4 ч и 0,5-2,0 ч, соответственно. Средние значения Cmax составляли 1037, 2524, 200 и 272 нг/мл в 1-й, 2-й, 3-й и 4-й группах дозирования, соответственно.
Средние значения AUC0-24ч IVO составляли 13105, 29085, 1807 и 1922 ч•нг/мл, и средние значения AUC0-∞ IVO составляли 15876, 35021, 1808 и 1993 после перорального введения в 1-й, 2-й, 3-й и 4-й группах дозирования, соответственно. Уровни в плазме снизились с t1/2 7,6, 8,2, 3,3 и 4,8 ч в 1-й, 2-й, 3-й и 4-й группах дозирования, соответственно (Таблица 12).
После внутривенного болюсного введения немикронизированного IVO при уровнях дозы 4 мг/кг Cmax IVO наблюдали при первом времени отбора проб, 0,08 ч после введения дозы, и в среднем составляли 6818 нг/мл. Средние значения AUC0-24ч и AUC0-∞ для IVO составляли 26959 и 27856 ч•нг/мл, соответственно. Уровни в плазме снизились с t1/2 4,7 ч. Средний системный клиренс составил 0,148 л/ч/кг, и средний Vz составил 0,972 л/кг. Среднее значение MRT0-∞ составляло 6,6 ч (таблица 12). После перорального введения немикронизированной суспензии IVO, микронизированной суспензии IVO, немикронизированного IVO в капсуле и микронизированного IVO в капсуле, биодоступность при пероральном введении препарата (F) IVO составила 11,1%, 25,1%, 1,43% и 1,46%, соответственно.
Выводы
Животным вводили IVO в виде внутривенного или перорального состава путем однократного введения. Результаты исследования показали, что скорость абсорбции и воздействие лекарственного средства IVO в группах, получавших суспензию, были выше, чем в группах, получавших капсулы. После перорального введения немикронизированной суспензии IVO, микронизированной суспензии IVO, немикронизированного IVO в капсуле и микронизированного IVO в капсуле, биодоступность при пероральном введении препарата (F) составила 11,1%, 25,1%, 1,43% и 1,46%, соответственно.
Пример 12: Параллельное исследование относительной биодоступности при пероральном введении препарата пероральных составов IVO после однократного перорального (PO) введения ʺне-наивнымʺ кобелям собак породы Бигль
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ
Цель этого исследования состояла в определении относительной биодоступности при пероральном введении двух составов IVO (заполненных в капсулы и дозированных в дозе 150 мг/собаку) по сравнению с эталонным составом немикронизированной суспензии IVO в дозе 20 мг/кг после однократного перорального введения ʺне-наивнымʺ кобелям породы бигль. Образцы плазмы брали у всех животных в течение 24 часов после введения дозы, и концентрацию IVO определяли с помощью метода LC-MS/MS.
Соответствие требованиям содержания животных
Все применимые части исследования соответствовали следующим инструкциям и рекомендациям относительно ухода за животными и санитарно-бытовых условий:
Рекомендации AAALAC International and NIH, изложенные в ʺGuide for the Care and Use of Laboratory Animals,ʺ National Research Council - ILAR, Revised 2011. People's Republic of China, Ministry of Science & Technology, ʺRegulations for the Administration of Affairs Concerning Experimental Animalsʺ, 1988.
МАТЕРИАЛЫ И СПОСОБЫ
Информация об исследуемом препарате и эталонном образце
Исследуемые составы и эталонный стандартный порошок были предоставлены Спонсором. Детали и протокол анализа (CoA) перечислены ниже:
идентификатор соединения Серия No. Молекулярная масса в свободной форме Молекулярная масса в солевой форме Чистота (%) Условия хранения
IVO-d9
(Внутренний стандарт)		 QP111102 403,50 403,50 >99 Комн. темп.
IVO
(Биоаналитический Стандарт)		 PT-C12071028-F13001 394,44 394,44 98,9 Комн. темп.
идентификатор соединения Серия Молекулярная масса в свободной форме Молекулярная масса в солевой форме Солевой фактор* Чистота (%)
IVO (группа 1,
немикронизированный API)		 PT-C12071028-F13001 394,44 394,44 1,00 98,9
*Солевой фактор=Молекулярная масса в солевой форме/Молекулярная масса в свободной форме
идентификатор состава Серия Активность (%) (% лекарственная нагрузка) Чистота (%) поправочный коэффициент
IVO ASD-01
(группа 2)		 YF00892-003-141219-01 24,19 99,20 4,167
IVO гранулы (группа 3) YF00892-006-141224-01 23,81 99,01 4,242
Поправочный коэффициент=(Молекулярная масса в солевой форме /Молекулярная масса в свободной форме)/Чистота/Активность
Тест-система, план исследования и уход за животными
Тест-система
В этом исследовании использовали девять ʺне-наивныхʺ кобелей собак породы бигль (7,40-9,78 кг). Животные были получены от утвержденного поставщика (Marshall Bioresources, Beijing, China), и у каждого животного был уникальный номер татуировки кожи на ухе в качестве идентификации.
План исследования
Группа Количество кобелей идентификатор животного исследуемый препарат Состав Путь введения Уровень целевой дозы Объем целевой дозы (мл/кг) Концентрация целевой дозы (мг/мл)
1 3 D101 D102 D103 IVO
суспензия		 суспензия (эталон)
Носитель: 10% (масс/об) Гидроксипропил-β-циклодекстрин (HPBCD) в воде для инъекций 		PO 20 мг/кг 4,0 5,0
2 3 D201 D202 D203 IVO ASD-01 Капсула (тест) PO 150
мг/собаку		 NA NA
3 3 D301 D302 D303 IVO
гранулы		 Капсула (тест) PO 150
мг/собаку		 NA NA
Уход за животными
Комнату для животных контролировали и мониторировали на влажность (целевой средний диапазон от 40% до 70%) и температуру (целевой средний диапазон от 18°C до 26°C) с 10-20 проветривание помещения/час. В комнате был 12-часовой цикл свет/темнота, за исключением случаев, когда перерывы были необходимы в ходе процесса исследований.
Животных содержали индивидуально в сетчатых клетках из нержавеющей стали в условиях жизни, что соответствовало National Research Council ʺGuide for the Care and Use of Laboratory Animalsʺ
Животных кормили два раза в день. Группу собак ежедневно кормили приблизительно 220 граммами сертифицированного корма для собак (Beijing Vital Keao Feed Co., Ltd. Beijing, P. R. China). Эти количества были скорректированы по мере необходимости на основе потребления пищи в группе или индивидуальных изменений массы тела группы или индивидуума и/или изменений в сертифицированном корме.
Для группы натощак (группы с пероральным введением (PO) дозы) животных кормили днем (с 3:30 до 4:00 после полудня) до дня перорального приема, а оставшуюся пищу убирали примерно в 7:00 после полудня. Пищу не давали до 4 часов после введения дозы, если это не указано в этом протоколе. Животных группы натощак кормили один раз в день дозирования в количестве приблизительно 220 г.
Животным давали очищенную обратным осмосом и хлорированную воду неограниченно с помощью автоматической системы поения.
Пищевые компоненты и примеси окружающей среды в корме регулярно анализировались ежедневно сторонней или независимой лабораторией, соответственно. Отчеты об анализе и номера партий хранятся в испытательной лаборатории.
Питьевую воду для животных анализировали на предмет загрязнения каждый четверть часа независимой лабораторией. Отчеты по анализу воды хранятся в отделе ветеринарной операции в испытательной лаборатории.
Получение лекарственной формы
Для получения состава суспензии:
Суспензию IVO для группы 1 в концентрации 5 мг/мл в 10% (мас./об.) гидроксипропил-β-циклодекстрина в воде для инъекций получали в день введения. Подробная информация об используемом носителе и процедуре приготовления дозового состава была записана в папке исследования.
Для получения состава капсулы:
Желатиновые капсулы (размер: 0#) использовали в этом исследовании для групп 2 и 3.
a. Животных взвешивали в день введения дозы и отбирали с массой тела в пределах 10±1 кг, за исключением 7,91 кг животного D303 отбирали.
b. 150 мг API состава заполняли в капсулы.
c. 3 капсулы всего дозировали на собаку.
Подробное описание массы капсул представлены в таблице 13.
Таблица 13. Массы капулы
исследуемый препарат Путь введения Группа Животное No. Масса капсулы (мг) Всего (мг)
IVO ASD-01 в капсуле PO 2 D201 212,19 625,11
202,77
210,15
D202 211,31 625,05
204,84
208,90
D203 209,47 625,13
208,33
207,33
Гранулы IVO в капсуле 3 D301 212,09 636,39
214,13
210,17
D302 216,87 636,30
213,64
205,79
D303 206,79 637,51
207,84
222,88
Введение
Лекарственные формы IVO вводили перорально в соответствии с СОП:
Пероральное введение лекарственной формы в виде суспензии:
Дозы для введения через зонд вливали с использованием 6 мл носителя (приблизительно в 3 раза больше объема трубки для зондирования). Все трубки были одинакового размера и нарезаны на одинаковую длину, чтобы объем промывки был сопоставим.
Пероральное введение лекарственной формы в виде капсулы:
a. Оттягивали нижнюю челюсть собаки вниз и помещали капсулу глубоко в горло. Затем капсулу проталкивали в глотку большим или указательным пальцем.
b. Для облегчения проглатывания капсулы животному давали 6 мл воды после каждого введения капсулы.
c. После введения капсулы глотание стимулировали легким поглаживанием собаки по горлу.
d. После введения рот собаки проверяли на предмет проглатывания капсулы.
Животных взвешивали перед каждым введением дозы и массы тела отдельных животных представлены в таблице 14.
Таблица 14. Масса тела животного
исследуемый препарат Путь введения Группа Животное No. Масса тела (кг)
IVO (немикронизированный API) PO 1 D101 8,63
D102 8,77
D103 7,40
IVO ASD-01 в капсуле 2 D201 9,35
D202 9,08
D203 9,78
Гранулы IVO в капсуле 3 D301 9,29
D302 9,33
D303 7,91
Сбор и подготовка образцов
Серийные образцы крови (приблизительно 0,8 мл в 10 мкл 0,5 М K2-EDTA) собирали с помощью венопункции из головной вены у животных без использования седативного средства до введения дозы (0), через 0,25 (15 мин), 0,5 (30 минут), 1, 2, 4, 6, 8, 12 и 24 часа после введения дозы. Фактическое время сбора образцов было записано в папке исследования. Для образцов, отобранных в течение первого часа с момента введения, допустима ± 1 минута запланированного времени. Для остальных точек времени образцы, которые были взяты в течение 5% от запланированного времени, были приемлемыми и не рассматривались как отклонение от протокола.
После сбора образцы крови осторожно переворачивали несколько раз и сразу же помещали на влажный лед перед центрифугированием при 2-8°C и 3000×g в течение 10 минут в течение 1 часа после сбора крови. Затем образцы плазмы переносили в полипропиленовые микроцентрифужные пробирки с маркировкой, быстро замораживали и переносили в отдел биоанализа на сухом льду и хранили замороженными в морозильной камере, в которой поддерживалась температура -60°C или ниже, до проведения биоанализа.
Клиническое наблюдение
Дважды в день (примерно в 9:30 до полудня и 3:30 после полудня) животных наблюдали на предмет смертности и признаков боли и дистресса. Наблюдения у клетки за общим состоянием здоровья и внешним видом проводили один раз в день. В день введения дозы животных наблюдали до и после каждого момента сбора крови. Любые необычные данные наблюдения, отмеченные на протяжении всего исследования, были записаны в папке исследования.
Анализ образцов
Образцы плазмы анализировали с использованием метода LC/MS-MS. Нижний предел количественного определения (LLOQ) для IVO в плазме составлял 2,00 нг/мл и верхний предел количественного определения (ULOQ) составлял 3000 нг/мл.
Анализ фармакокинетических данных
Профили концентрация в плазме-время IVO подвергали некомпартментному фармакокинетическому анализу с использованием программного обеспечения WinNonlin (версия 6.2.1).
Среднее время удержания (MRT), площадь под кривой «концентрация в плазме-время» (AUC) от нуля до времени последнего измерения (AUC0-last) и AUC от нуля до бесконечности (AUC0-inf) рассчитывались с использованием линейно-логарифмического правила трапеции (см.: Gabrielsson J. and Weiner D. Non-compartmental analysis in ʺPharmacokinetic and Pharmacodynamic Data Analysis: Concepts & Applicationsʺ, 3rd edition, Chapter 3.7.2., page 141-146. Swedish Pharmaceutical Press; 2002).
Все значения, кроме значений времени, были представлены в трех значащих цифрах. Значения времени указывались с точностью до двух знаков после запятой.
Номинальное время отбора проб использовали для расчета всех фармакокинетических параметров, поскольку не было отклонения между фактическим и номинальным временем отбора проб.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Клинические наблюдения
Приблизительно 10 мл светло-желтой слизистой рвоты с пустой оболочкой капсулы наблюдали у животного D203 группы 2 через 1 час после введения дозы. Никакого ненормального эффекта не наблюдалось у других исследуемых животных во время этого исследования.
Верификация концентрации дозы
Верификация концентрации дозы в группе 1 показала точность 101%.
Фармакокинетика
Фармакокинетические параметры IVO представлены в Таблице 15.
Таблица 15. Фармакокинетические параметры лекарственных форм IVO
Лекарственная форма IVO
суспензия (20 мг/кг) 		IVO ASD-01
(капсула, 150 мг/собака) 		IVO гранулы (капсула, 150 мг/собака)
Доза (мг/кг) 20,2 16,0 17,1
C max (нг/мл) 1453 3947 1071
T max (ч) 4,00 1,67 3,33
AUC 0-last (нг·ч/мл) 12630 20100 7077
AUC 0- inf (нг·ч/мл) 12963 20233 6215
AUC 0- last /доза (нг·ч/мл/(мг/кг)) 625 1249 410
MRT 0-last (ч) 6,66 4,52 7,17
MRT 0-inf (ч) 7,20 4,65 5,82
Относительный F% (на основе AUC0-last) NC 200 65,5
Выводы
После однократного перорального введения немикронизированной суспензии IVO в дозе 20 мг/кг ʺне-наивнымʺ кобелям собак породы бигль натощак, максимальная концентрация в плазме (Cmax) составила 1453±90,7 нг/мл через 4,00±3,46 часов после введения дозы (Tmax). Содержание вещества в плазме, AUC0-inf и AUC0-last составило 12963±4191 и 12630±3948 нг·ч/мл, соответственно.
После однократного перорального введения IVO ASD-01 в капсуле в дозе 150 мг/собаку ʺне-наивнымʺ кобелям собак породы бигль натощак, максимальная концентрация в плазме (Cmax) составила 3947±1740 нг/мл через 1,67±0,58 часов после введения дозы (Tmax). Содержание вещества в плазме, AUC0-inf и AUC0-last составило 20233±8545 и 20100±8391 нг·ч/мл, соответственно.
После однократного перорального введения гранул IVO в капсуле в дозе 150 мг/собаку ʺне-наивнымʺ кобелям собак породы бигль натощак, максимальная концентрация в плазме (Cmax) составила 1071±597 нг/мл через 3,33±2,31 часа после введения дозы (Tmax). Содержание вещества в плазме, AUC0-inf и AUC0-last составило 6215±NC и 7077±3749 нг·ч/мл, соответственно.
По сравнению с контрольным составом IVO ASD-01 в капсуле абсорбировалось быстрее (Tmax=1,67), в то время как гранулы IVO в капсулах демонстрировали сходную Tmax через 3,33 часа по сравнению с эталонным составом. Количество в системном кровотоке (AUC) и максимальные концентрации в плазме (Cmax) IVO были намного выше для IVO ASD-01 в капсуле, чем для эталонного состава. Гранулы IVO в капсуле показали более низкую пероральную абсорбцию по сравнению с эталонным составом.
Относительная биодоступность IVO ASD-01 и гранул IVO составила 200% и 65,5% по сравнению с эталонным составом, соответственно.
Пример 13: Сравнение IVO/HPBCD ASD-в-капсуле с IVO API-в-капсуле у собак породы бигль
Состав пероральной суспензии немикронизированного IVO (20 мг/кг) использовали в качестве эталона. Суспензию получали в 10% (масс./об.) гидроксипропил-β-циклодекстрине (HPBCD). Использовали дозу 20 мг/кг (суспензия IVO), как показано в примерах 11 и 12.
IVO API-в-капсуле исследовали в Примере 11 с эталонным составом. Комплекс IVO:HPBCD в соотношении 25:75 (масс./масс.) получали в соответствии с процедурой, описанной в примере 6. IVO/HPBCD ASD-в-капсуле исследовали в примере 12 вместе с эталонным составом.
В таблице 16 показаны параметры PK трех различных составов, вводимых перорально собакам породы бигль. IVO API является высококристаллическим и обладает очень низкой растворимостью в воде. Состав IVO API-в-капсуле (чистый API, заполненный в пероральные капсулы) показал более низкие значения AUC и Cmax, чем у эталонного состава. Напротив, улучшенный состав для перорального введения, IVO/HPBCD ASD-в-капсуле, показывает значительно повышенную растворимость в воде. В результате пероральная абсорбция (AUC) и Cmax IVO были значительно увеличены с использованием IVO/HPBCD комплекса ASD-в-капсуле, примерно в 17 и 18 раз, соответственно, у собак по сравнению с IVO API-в-капсуле, как показано в таблице 16.
Таблица 16: Сравнение PK IVO/HPBCD ASD-в-капсуле с IVO API-в-капсуле у собак породы бигль
исследование Пример 11 Пример 12
Состав исследуемый эталонный исследуемый эталонный
Описание API-в-капсуле суспензия IVO ASD-в-капсуле суспензия IVO
Доза (мг/кг) 20,0 20,0 16,0 20,2
Cmax (нг/мл) 200 1037 3947 1453
Tmax (ч) 4,0 4,0 1,7 4,0
AUC0-inf (ч*нг/мл) 1808 15876 20233 12963
AUC0-inf /Доза 90,4 793,8 1264,6 641,7
Cmax/Доза 10,0 51,9 246,7 71,9
AUC0-inf отношение
(ASD/API)a 		17
Cmax отношение
(ASD/API)a 		18
a Отношения рассчитывали после нормализации с параметрами эталонного состава.
По сравнению с эталонными составами IVO/HPBCD ASD-01 в капсуле абсорбировался быстрее (Tmax=1,7), в то время как IVO API-в-капсуле показывал то же значение Tmax через 4 часа по сравнению с эталонным составом. В общем и целом, HPBCD может значительно улучшить растворимость IVO в воде и увеличить системную абсорбцию.

Claims (25)

1. Фармацевтическая композиция, включающая соединение формулы (I) или его соль; и водорастворимый бета-циклодекстрин, где R выбран из группы, состоящей из фенила, 4-бензилоксифенила, 4-бифенила, 4-метоксифенила, 3-метоксифенила, 2-метоксифенила, 3,5-диметоксифенила, 4-хлорфенила, 3-хлорфенила, 2-хлорфенила, 4-метилфенила, 3-метилфенила, 2-метилфенила и 3-трифторметилфенила.
Figure 00000002
Формула (I)
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где молярное отношение соединения формулы (I) к бета-циклодекстрину составляет от 1:1 до 1:50.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, где фармацевтическая композиция увеличивает растворимость соединения формулы (I) в деионизированной воде при комнатной температуре, по меньшей мере, в 1,5 раза по сравнению с растворимостью соединения формулы (I) без бета-циклодекстрина в тех же условиях.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1, где фармацевтическая композиция увеличивает биодоступность при пероральном введении соединения формулы (I) у млекопитающего по меньшей мере на 50% по сравнению с биодоступностью при пероральном введении соединения формулы (I) без бета-циклодекстрина.
5. Фармацевтическая композиция по п. 1, где фармацевтическая композиция индуцирует, по меньшей мере, в 2 раза выше Cmax соединения формулы (I), чем это достигается, когда соединение вводят отдельно в том же количестве и при тех же условиях.
6. Фармацевтическая композиция по п. 1, где бета-циклодекстрин выбран из группы, состоящей из метил-бета-циклодекстрина, гидроксипропил-бета-циклодекстрина и сульфобутилового эфира бета-циклодекстрина.
7. Фармацевтическая композиция по п. 1, где, по меньшей мере, часть соединения формулы (I) встроена, по меньшей мере, частично в полость бета-циклодекстрина.
8. Фармацевтическая композиция по п. 1, где композиция включает физическую смесь соединения формулы (I) и бета-циклодекстрина.
9. Фармацевтическая композиция, включающая соединение формулы (I) или его соль; водорастворимый бета-циклодекстрин; и эксципиент, где R выбран из группы, состоящей из фенила, 4-бензилоксифенила, 4-бифенила, 4-метоксифенила, 3-метоксифенила, 2-метоксифенила, 3,5-диметоксифенила, 4-хлорфенила, 3-хлорфенила, 2-хлорфенила, 4-метилфенила, 3-метилфенила, 2-метилфенила и 3-трифторметилфенила.
Figure 00000003
Формула (I)
10. Фармацевтическая композиция по п. 9, где эксципиент представляет собой L-аргинин.
11. Фармацевтическая композиция по п. 9, где молярное соотношение соединения формулы (I) к бета-циклодекстрину составляет от 1:1 до 1:50.
12. Фармацевтическая композиция по п. 9, где фармацевтическая композиция увеличивает растворимость соединения формулы (I) в деионизированной воде при комнатной температуре, по меньшей мере, в 1,5 раза по сравнению с растворимостью соединения формулы (I) без бета-циклодекстрина в тех же условиях.
13. Фармацевтическая композиция по п. 9, где фармацевтическая композиция увеличивает биодоступность при пероральном введении соединения формулы (I) у млекопитающего по меньшей мере на 50% по сравнению с биодоступностью при пероральном введении соединения формулы (I) без бета-циклодекстрина.
14. Фармацевтическая композиция по п. 9, где фармацевтическая композиция индуцирует, по меньшей мере, в 2 раза выше Cmax соединения формулы (I), чем это достигается, когда соединение вводят отдельно в том же количестве и при тех же условиях.
15. Фармацевтическая композиция по п. 9, где бета-циклодекстрин выбран из группы, состоящей из метил-бета-циклодекстрина, гидроксипропил-бета-циклодекстрина и сульфобутилового эфира бета-циклодекстрина.
16. Фармацевтическая композиция по п. 9, где эксципиент выбран из группы, состоящей из L-аргинина, лимонной кислоты, PEG-4000, PVP K40, PVP K10, NaCMC и D-маннитола.
17. Фармацевтическая композиция по п. 9, где, по меньшей мере, часть соединения формулы (I) встроена, по меньшей мере, частично в полость циклодекстрина.
18. Фармацевтическая композиция по п. 9, где композиция включает физическую смесь соединения формулы (I), бета-циклодекстрина и эксципиента.
19. Фармацевтическая композиция, включающая соединение 5-{3-[4-(3-метил-бензилокси)фенилтио]фур-2-ил}имидазолидин-2,4-диона (IVO); и циклодекстрин, где циклодекстрин представляет собой гидроксипропил-бета-циклодекстрин.
20. Фармацевтическая композиция по п. 19, где массовое отношение соединения формулы (I) к циклодекстрину составляет 1:3.
21. Фармацевтическая композиция, включающая соединение 5-{3-[4-(3-метил-бензилокси)фенилтио]фур-2-ил}имидазолидин-2,4-диона (IVO); циклодекстрин и эксципиент, где циклодекстрин представляет собой гидроксипропил-бета-циклодекстрин и эксципиент представляет собой L-аргинин.
RU2019107579A 2016-08-19 2017-08-18 Фармацевтическая композиция и способы применения RU2719450C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662377427P 2016-08-19 2016-08-19
US62/377,427 2016-08-19
PCT/US2017/047609 WO2018035459A1 (en) 2016-08-19 2017-08-18 Pharmaceutical composition and methods of uses

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2719450C1 true RU2719450C1 (ru) 2020-04-17

Family

ID=61197121

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019107579A RU2719450C1 (ru) 2016-08-19 2017-08-18 Фармацевтическая композиция и способы применения

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP3503885B1 (ru)
JP (1) JP6771671B2 (ru)
KR (1) KR102199295B1 (ru)
CN (2) CN115252604A (ru)
AU (1) AU2017313897B2 (ru)
BR (1) BR112019003281A2 (ru)
CA (1) CA3034032C (ru)
DK (1) DK3503885T3 (ru)
ES (1) ES2910833T3 (ru)
MX (1) MX2019001957A (ru)
NZ (1) NZ751777A (ru)
PT (1) PT3503885T (ru)
RU (1) RU2719450C1 (ru)
SG (1) SG11201901376PA (ru)
WO (1) WO2018035459A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112022009131A2 (pt) * 2019-11-14 2022-07-26 Foresee Pharmaceuticals Co Ltd Inibidores de metaloproteinase de matriz (mmp) e métodos de uso dos mesmos
JP2024520819A (ja) * 2021-06-08 2024-05-24 フォアシー ファーマシューティカルズ カンパニー リミテッド Ｍｍｐ－１２阻害薬の安全な投与
WO2022261623A1 (en) * 2021-06-08 2022-12-15 Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. Use of mmp inhibitors for treating acute respiratory distress syndrome

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4727064A (en) * 1984-04-25 1988-02-23 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Pharmaceutical preparations containing cyclodextrin derivatives
US20060041000A1 (en) * 2004-08-19 2006-02-23 Quest Pharmaceutical Services (Qps) 5-[3-(4-Benzyloxyphenylthio)-fur-2-yl]-imidazolidin-2, 4-dione and analogues as inhibitors of macrophage elastase
WO2010126818A1 (en) * 2009-04-27 2010-11-04 Usworldmeds Llc Intranasal delivery system for dantrolene

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR0166088B1 (ko) * 1990-01-23 1999-01-15 . 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도
US10202355B2 (en) * 2013-02-12 2019-02-12 Buck Institute For Research On Aging Hydantoins that modulate bace-mediated app processing

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4727064A (en) * 1984-04-25 1988-02-23 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Pharmaceutical preparations containing cyclodextrin derivatives
US20060041000A1 (en) * 2004-08-19 2006-02-23 Quest Pharmaceutical Services (Qps) 5-[3-(4-Benzyloxyphenylthio)-fur-2-yl]-imidazolidin-2, 4-dione and analogues as inhibitors of macrophage elastase
WO2010126818A1 (en) * 2009-04-27 2010-11-04 Usworldmeds Llc Intranasal delivery system for dantrolene

Also Published As

Publication number Publication date
SG11201901376PA (en) 2019-03-28
BR112019003281A2 (pt) 2019-06-04
CA3034032C (en) 2021-05-25
ES2910833T3 (es) 2022-05-13
KR20190082746A (ko) 2019-07-10
MX2019001957A (es) 2019-10-14
CN110035750B (zh) 2022-04-22
PT3503885T (pt) 2022-04-19
WO2018035459A8 (en) 2018-09-07
JP2019524891A (ja) 2019-09-05
EP3503885B1 (en) 2022-03-23
EP3503885A1 (en) 2019-07-03
CA3034032A1 (en) 2018-02-22
JP6771671B2 (ja) 2020-10-21
NZ751777A (en) 2020-08-28
AU2017313897A1 (en) 2019-04-04
CN110035750A (zh) 2019-07-19
AU2017313897B2 (en) 2020-06-18
WO2018035459A1 (en) 2018-02-22
DK3503885T3 (da) 2022-06-20
KR102199295B1 (ko) 2021-01-07
EP3503885A4 (en) 2020-03-25
CN115252604A (zh) 2022-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI432425B (zh) 包含匹莫苯坦（ｐｉｍｏｂｅｎｄａｎ）之液體製劑
US20170216305A1 (en) Compositions comprising meloxicam-cyclodextrin inclusion complexes and methods of treating acute pain
US20230270866A1 (en) Pharmaceutical composition and methods of uses
RU2719450C1 (ru) Фармацевтическая композиция и способы применения
JP5173832B2 (ja) 濃縮液体甲状腺ホルモン組成物
ES2860526T3 (es) Derivados de ciclodextrina eterificada conservados que contienen una composición farmacéutica acuosa líquida
EA009714B1 (ru) Препараты кладрибина для улучшенной пероральной доставки и доставки через слизистые оболочки
RU2436576C2 (ru) Пероральная композиция, содержащая 3-{5-[4-(циклопентилокси)-2-гидроксибензоил]-2-[(3-гидрокси-1,2-бензизоксазол-6-ил)метокси]фенил}пропионовую кислоту или ее соль
JP6880058B2 (ja) シクロデキストリン−パノビノスタット付加物
KR101129816B1 (ko) 클라드리빈의 경구용 제형
JPH0311018A (ja) 低アレルギー性ステロイド型麻酔／催眠薬組成物
RU2411043C2 (ru) Фармацевтические композиции пиримидин-2,4,6-трионов
WO2015007759A1 (en) Etherified cyclodextrin derivatives containing liquid aqueous pharmaceutical composition
EP3395371A1 (en) Drug inclusion compound, preparation thereof, and preparation method therefor
JP2010502691A (ja) 抗腫瘍剤を含む水性製剤
CN116782897A (zh) 水不溶性的cox-2抑制剂的水性制剂