RU2716160C1 - Способ получения наноразмерных частиц серебра в водной среде - Google Patents

Способ получения наноразмерных частиц серебра в водной среде Download PDF

Info

Publication number
RU2716160C1
RU2716160C1 RU2019129206A RU2019129206A RU2716160C1 RU 2716160 C1 RU2716160 C1 RU 2716160C1 RU 2019129206 A RU2019129206 A RU 2019129206A RU 2019129206 A RU2019129206 A RU 2019129206A RU 2716160 C1 RU2716160 C1 RU 2716160C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silver
particles
electrodes
nanosized
aqueous medium
Prior art date
Application number
RU2019129206A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь Николаевич Токарев
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Кировский ГМУ Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Кировский ГМУ Минздрава России) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Кировский ГМУ Минздрава России)
Priority to RU2019129206A priority Critical patent/RU2716160C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2716160C1 publication Critical patent/RU2716160C1/ru

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82BNANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B3/00Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G5/00Compounds of silver
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B11/00Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C1/00Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к cпособу получения наноразмерных частиц серебра в водной среде, включающему помещение в дистиллированную воду, находящуюся в емкости, двух электродов, один из которых выполнен из серебра, пропускание между электродами постоянного электрического тока. Способ характеризуется тем, что в качестве второго электрода используют серебряную пластину, электроды между собой разделяют микропористой мембраной, при этом процесс электролитического разложения проводят в присутствии катализатора, роль которого выполняет водный раствор аммиака NH3 в концентрации 0,5-2,5 мас.%. Техническим результатом предлагаемого изобретения являются простота и дешевизна, низкая энерго- и ресурсоемкость получения наноразмерных частиц серебра в водной среде с одновременным обеспечением нечувствительности к свету, кинетической устойчивости, термодинамической устойчивости, наличия у каждой частицы заряда, препятствующего слипанию частиц малой константой нестойкости, мицеллярной формы - при уменьшении размеров, количество частиц увеличивается на порядки. 6 пр., 1 ил.

Description

Изобретение относится к области получения наноразмерных частиц серебра, распределенных в водной среде и стабилизированных соединениями (стабилизаторами).
Наноразмерные частицы серебра представляют собой агломераты атомарного серебра размерами 1-100 нм, поверхность которых окружена слоем молекул стабилизаторов, что позволяет достигать времен «жизни» системы вода/стабилизаторы/наноразмерные частицы серебра не менее 12 месяцев. Наноразмерные частицы серебра, благодаря ярко выраженным биоцидным свойствам по отношению к более чем 250 видам болезнетворных микроорганизмов, являются перспективным материалом и находят применение в медицине, ветеринарии и производстве косметических средств.
Получение наноразмерных частиц серебра в жидких средах состоит из 2-х основных операций:
1. Приготовление жидкой среды путем растворения стабилизаторов в органическом или неорганическом растворителе.
2. Выделение в полученную среду серебра в атомарной и/или ионной форме путем химических или электрохимических реакций с образованием наноразмерных частиц серебра.
Известно несколько способов получения наноразмерные частицы серебра в жидких средах, среди которых наиболее традиционным является химическое восстановление растворимых соединений серебра различными восстановителями.
Так, например, известен способ получения наночастиц серебра в водной среде, описанный Rodrigues-Sanchez L et al., 2000. (библиографическая ссылка: Rodrigues-Sanchez L., Blanko M.L., Lopez-Quintela M.A. Electro-chemical Synthesis of Silver Nano-particles. J.Phys.Chem. B. 2000. Vol.104., p.9683-9688).
Он состоит из следующих стадий:
1. Растворение стабилизатора (тетрабутиламмония бромида) в органическом растворителе (ацетонитриле).
2. Электрохимическое растворение анода (пластина серебра) в полученной на первой стадии органической среде.
При этом в качестве катода при пропускании постоянного электрического тока через раствор используют платину или алюминий. В описанном способе большая часть (55-80%) электрохимически растворенного серебра оседает на катодах в виде пленок (т.е. коэффициент выхода наночастиц серебра в раствор составляет не выше 45%). Также существенным недостатком способа является использование в качестве растворителя токсичного ацетонитрила, что исключает возможность применения финишной среды, содержащей наночастицы серебра, для медицины, ветеринарии и производства косметических препаратов.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ получения наночастиц серебра, включающий растворение стабилизаторов в растворителе, помещение в полученный раствор анода, выполненного в виде серебряной пластины, и катода, электрохимическое растворение анода при пропускании через раствор стабилизированного постоянного тока, в качестве растворителя применяют дистиллированную воду, в качестве катода используют пластину из нержавеющей стали, а процесс растворения стабилизаторов проходит в две стадии: сначала в дистиллированной воде при нагревании до 45-55°С и перемешивании растворяют стабилизатор, выбранный из полигликолей, поливинилпирролидона, желатина или полиакрилата натрия или калия, а затем после охлаждения в полученный раствор добавляют при перемешивании стабилизатор, выбранный из цитратов аммония, калия или натрия (метод Крейцберга-Голикова RU 2390344 С2, МПК А61K 33/38, опубл. 05.2010).
Недостатком указанного способа получения наночастиц серебра в водной среде является его сложность осуществления, усложненные регламенты техники безопасности при работе с агрессивными химическими агентами.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является упрощение и удешевление получения наноразмерных частиц серебра в водной среде с одновременным обеспечением нечувствительности к свету, кинетической устойчивости, термодинамической устойчивости, наличия у каждой частицы заряда, препятствующего слипанию частиц малой константой нестойкости, мицеллярной формы - при уменьшении размеров, количество частиц увеличивается на порядки. При этом поверхность частиц возрастает. Чем больше число частиц и их суммарная поверхность, тем эффективнее действие, отсутствие острой токсичности, высокой бактерицидной активности по сравнению с другими способами получения наночастиц серебра в водных растворах, пагубности воздействия не только на патогенную микрофлору, но и на споровые микроорганизмы (доказано только для дисперсных водных систем наноразмерных частиц серебра, полученных настоящим способом, см. Пример 1) в том числе и на сибирскую язву, высокой насыщенности частицами серебра 1000 ppm и выше, прозрачности, бесцветности, отсутствия вкуса и запаха. Полученная настоящим способом водно-мицеллярная система наноразмерных частиц серебра безопасна, не обладает токсичностью (см. Пример 2) и с учетом активности в отношении спорообразующих микроорганизмов, отличается, таким образом, наибольшим «терапевтическим окном» среди известных аналогов.
Поставленный технический результат достигается тем, что получение наноразмерных частиц серебра серебра в водном растворе, включающее помещение в дистиллированную воду, находящуюся в емкости, двух электродов, один из которых выполнен из серебра, пропускание между электродами стабилизированного электрического тока, в качестве второго электрода используют серебряную пластину, электроды между собой разделяют микропористой мембраной, при этом процесс электролитического разложения проводят в присутствии катализатора, роль которого выполняет водный раствор аммиака NH3, при соотношении катализатора к общему объему дистиллированной воды 1:100.
Предлагаемый способ реализуется устройством, показанным на чертеже. Устройство, реализующее предлагаемый способ получения наноразмерных частиц серебра в водном растворе, состоит рабочей емкости 1, разделенной на 2 камеры: камеру 2 и камеру 3, разделенных между собой микропористой мембраной 4, соотношение камеры 2 к камере 3 составляет 10:1 по объему. Устройство снабжено общей крышкой 5, на которой расположены (жестко фиксированы либо раздвигаются по специальному пазу с метками-фиксаторами - фиксаторы и метки на чертеже не показаны) два электрода 6 и 7, выполненные из серебра. Масса электродов по отношению к объему рабочей емкости 1 составляет 1:50 (на 1000 мл общего объема, общий вес электродов 20 г), соотношение электродов между собой 1:4, электрод с большим весом 7 монтируется на крышке над камерой 2, электрод с меньшим весом 6 над камерой 3. К электроду 7 присоединяется диод 8, например, Д 240, на оба электрода подается напряжение 220 В. Для выпрямления переменного тока вместо диода 8, может быть использован диодный мостик - диодный мостик на чертеже не показан. Позицией 9 обозначен рабочий раствор.
В обе камеры 2 и 3 наливается дистиллированная вода (Д/вода), в камеру 2 добавляется катализатор водный раствор аммиака NH3, соотношение по массе катализатора к общему объему Д/воды составляет 1:100. Растворению в дистиллированной воде подлежит высококонцентрированный водный раствор аммиака (от 93 до 99%). В результате, в камере 2 получается слабо-концентрированный водный раствор аммиака. Методика отрабатывалась заявителем с концентрациями в камере 2 водного раствора аммиака по массе 0,5%; 0,8%; 1%; 1,2%; 1,4%; 2%; 2,5%. Во всех случаях мы получали по описанной в заявке методике мицеллярный раствор наноразмерных частиц серебра со сходными характеристиками.
Расстояние между пластинами устанавливается посредством их раздвижения по пазу скольжения и фиксации на метках-фиксаторах (паз и метки-фиксаторы на чертеже не показаны) в процессе работы по показаниям силы тока: при температуре рабочего раствора в камере 2 30°С сила тока должна составлять 2А, при повышении силы тока расстояние между электродами увеличивается пользователем.
В качестве «микропроницаемой мембраны» использовалась парусина толщиной 1,5-2 мм. Описывая ее как микропористую мембрану, мы исходили из того, что расстояния между волокнами нитей парусины не превышают 10-20 микрон, а расстояния между нитями в составе тканей не превышают нескольких десятков микрон. При том, что отдельные волокна в составе нитей парусины на микроскопическом уровне обладают адсорбционным потенциалом и могут вступать в вандерваальсовы и слабые ионные связи с растворенными в жидкой фазе ионами, при достаточной толщине парусины ее структура может существенно влиять на генезис мицелл. Кроме того, мы не исключаем возникновение осмосо-подобных процессов благодаря этой мембране, из-за чего в получаемых мицеллярных растворах фиксируются несколько фракций наноразмерных частиц серебра (15-20 нМ и 50-55 нМ).
Указанный способ позволяет получать наноразмерные частицы серебра, имеющие полезные свойства, которые видны в следующих примерах:
Пример 1. В июне 2009 года на базе ФГУ «48 ЦНИИ МО РФ» произведено изучение антибактериальной активности мицеллярных растворов серебра, полученных при разных концентрациях катализатора. Растворы были получены предлагаемым в заявке способом на установке, отображенной с помощью чертежа, при значениях тока 2А и концентрации водного раствора аммиака 1,2%, 2% и 2,5% по массе. После получения мицеллярные растворы наноразмерных частиц серебра были стерилизованы высокими температурами. Выявлено, что все полученные растворы являются стерильными и проявляют высокую бактерицидную активность в отношении использованных тест-культур вегетативных и спорообразующих бактерий E.coli, S. aureus, B.subtilis, B.cereus, P. aeruginosa.
Пример 2. B июне 2009 года на базе ФГУ «48 ЦНИИ МО РФ» произведено изучение токсикологических характеристик мицеллярных растворов серебра, полученных при разных концентрациях катализатора. Растворы были получены предлагаемым в заявке способом на установке, отображенной с помощью чертежа, при значениях тока 2А и концентрации водного раствора аммиака 1,2%, 2% и 2,5% по массе. После получения мицеллярные растворы наноразмерных частиц серебра были стерилизованы высокими температурами. Данные растворы вводились в организм белых мышей в течение 3-х дней подкожно, внутрибрюшинно и перорально. Токсических эффектов не обнаружено.
Пример 3. На установке, отображенной с помощью чертежа в настоящей заявке при значениях тока 2А и концентрации водного раствора аммиака 1,2% по массе получен мицеллярный раствор наноразмерных частиц серебра. С помощью метода турбидиометрии в мицеллярном растворе серебра определены 2 фракции наноразмерных частиц серебра: 15 - 20 нМ и 50-55 нМ.
Размеры частиц, получаемых предлагаемым в заявке способом, подтверждались методом турбидиметрии, которую проводили на фотоэлектроколориметре КФК - 2.
Средний размер частиц определяли по уравнению Геллера:
т=КХП,
где т - мутность, мм'';
Х - длина волны, нм.
«К» и «п» - эмпирические константы, причем константа «п» связана с размером частиц: чем больше «п», тем меньше размер частиц.
Пример 4. Исследования термодинамической устойчивости мицеллярного раствора наноразмерных частиц серебра, полученного предлагаемым в заявке способом, проводились методом электрофореза по методу «подвижной границы», ξ-потенциал достигал 280 мВ. потенциал (электрокинетический потенциал) играет роль заряда частицы. Так как все частицы заряжены одноименно, между ними действуют силы отталкивания, препятствующие коагуляции. Термодинамическая устойчивость из уровня техники достигается уже при значении ξ-потенциала 60 мВ.
Пример 5. Мицеллярный раствор наноразмерных частиц серебра, полученный предлагаемым в заявке способом, был поставлен на хранение при комнатной температуре на длительный срок. Через 4,5 месяцев осадка не наблюдалось. При центрифугировании свежего раствора наноразмерных частиц серебра, полученного предлагаемым в заявке способом, со скоростью 4000 об/минуту, плотный осадок серебра образовывался только к 20-й минуте центрифугирования.
Пример 6. Мицеллярный раствор наноразмерных частиц серебра, полученный предлагаемым в заявке способом, был поставлен на хранение при комнатной температуре на 1,5 месяца в условиях воздействия прямого солнечного света. По истечении данного срока осадка не наблюдалось. С помощью метода турбидиометрии по приводимой выше формуле в простоявшем на свету 1,5 месяца растворе определялись наноразмерные частицы 20 и 55 нМ.
Простота и дешевизна, низкая энерго- и ресурсоемкость получения наноразмерных частиц серебра в водной среде с одновременным обеспечением нечувствительности к свету, кинетической устойчивости, термодинамической устойчивости, наличия у каждой частицы заряда, препятствующего слипанию частиц малой константой нестойкости, мицеллярной формы - при уменьшении размеров, количество частиц увеличивается на порядки, при этом поверхность частиц возрастает, чем больше число частиц и их суммарная поверхность, тем эффективнее действие, отсутствие острой токсичности, высокой бактерицидной активности по сравнению с другими способами получения наноразмерных частиц серебра серебра в водных растворах, пагубности воздействия не только на патогенную микрофлору, но и на споровые микроорганизмы в том числе и на сибирскую язву, высокой насыщенности частицами серебра 1000 ppm и выше, прозрачности,
бесцветности, отсутствия вкуса и запаха, является достоинством и преимуществом предлагаемого технического решения по сравнению с прототипом.

Claims (1)

  1. Способ получения наноразмерных частиц серебра в водной среде, включающий помещение в дистиллированную воду, находящуюся в емкости, двух электродов, один из которых выполнен из серебра, пропускание между электродами постоянного электрического тока, отличающийся тем, что в качестве второго электрода используют серебряную пластину, электроды между собой разделяют микропористой мембраной, при этом процесс электролитического разложения проводят в присутствии катализатора, роль которого выполняет водный раствор аммиака NH3 в концентрации 0,5-2,5 мас. %.
RU2019129206A 2019-09-16 2019-09-16 Способ получения наноразмерных частиц серебра в водной среде RU2716160C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019129206A RU2716160C1 (ru) 2019-09-16 2019-09-16 Способ получения наноразмерных частиц серебра в водной среде

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019129206A RU2716160C1 (ru) 2019-09-16 2019-09-16 Способ получения наноразмерных частиц серебра в водной среде

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2716160C1 true RU2716160C1 (ru) 2020-03-06

Family

ID=69768153

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019129206A RU2716160C1 (ru) 2019-09-16 2019-09-16 Способ получения наноразмерных частиц серебра в водной среде

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2716160C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1175948A2 (en) * 2000-07-29 2002-01-30 OMG AG & Co. KG Noble metal nanoparticles, a process for preparing these and their use
UA75670U (ru) * 2012-05-24 2012-12-10 Борис Олексійович Мовчан Способ получения коллоидного раствора серебра
RU2654860C1 (ru) * 2017-10-16 2018-05-23 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Кировский ГМУ Минздрава России) Способ получения наноразмерных частиц серебра в водной среде

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1175948A2 (en) * 2000-07-29 2002-01-30 OMG AG & Co. KG Noble metal nanoparticles, a process for preparing these and their use
UA75670U (ru) * 2012-05-24 2012-12-10 Борис Олексійович Мовчан Способ получения коллоидного раствора серебра
RU2654860C1 (ru) * 2017-10-16 2018-05-23 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Кировский ГМУ Минздрава России) Способ получения наноразмерных частиц серебра в водной среде

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pandey et al. Silver nanoparticles synthesized by pulsed laser ablation: as a potent antibacterial agent for human enteropathogenic gram-positive and gram-negative bacterial strains
Ignatov et al. Preparation of electrochemically activated water solutions (catholyte/anolyte) and studying their physical-chemical properties
US20020187203A1 (en) Stable antimicrobials in structured water
JP2010525933A (ja) 減少したnmrの半値幅を有する非常に安定な電解水
US20080292717A1 (en) Highly Stable Aqueous Solution, Electrode with Nanocoating for Preparing the Solution and Method for Making this Electrode
Na et al. Synthesis of silicon nanoparticles emitting yellow-green fluorescence for visualization of pH change and determination of intracellular pH of living cells
Gluhchev et al. The evaluation of the mathematical model of interaction of electrochemically activated water solutions (anolyte and catholyte) with water
US20080199502A1 (en) Antimicrobial Solution Comprising a Metallic Salt and a Surfactant
CN105819433A (zh) 手性石墨烯量子点、制备方法和用途
EP1249430A2 (en) Aqueous electrolyzed solution of ascorbyl glucosamine and preparation process therefor
Su et al. Assessing the impacts of phosphorus inactive clay on phosphorus release control and phytoplankton community structure in eutrophic lakes
RU2716160C1 (ru) Способ получения наноразмерных частиц серебра в водной среде
EP2563148B1 (en) Composition in the form of liquid for maintenance of contact lenses and medical materials
Ignatov et al. Studying electrochemically activated naCl solutions of anolyte and catholyte by methods of non-Equilibrium energy spectrum (NES) and differential non-equilibrium energy spectrum (DNES)
Bains et al. Sustainable synthesis of ionic liquid-functionalized zinc oxide nanosheets (IL@ ZnO): Evaluation of antibacterial potential activity for biomedical applications
US20150132184A1 (en) Charged singlet-oxygen sensitizers and oppositely-charged surfactants
Gluhchev et al. Biocidal Effects of the Electrochemically Activated Water
RU2654860C1 (ru) Способ получения наноразмерных частиц серебра в водной среде
Sicchierolli et al. Bacteria flocculation and death by cationic vesicles
Ignatov et al. Studying Electrochemically Activated NaCl Solutions of Anolyte and Catholyte by Methods of Non-Equilibrium Energy Spectrum (NES) and Differential Non-Equilibrium Energy Spectrum (DNES)
JPWO2008065734A1 (ja) 水組成物
RU2659580C1 (ru) Способ получения средства для местного лечения кожных поражений на основе наноразмерных частиц серебра, мазевой основы и твердых присадок
RU2654861C1 (ru) Способ получения наноразмерных частиц золота в водной среде
Salmanova et al. Development of technology of disinfectants based on soda production waste
Bolshanina et al. The Kinetic of Silver Ions Release from Nanoparticles and Influence of Ultrasound Treatment