RU2715380C1 - Способ получения влагопоглощающего композиционного полимерного материала с микробиологическими добавками - Google Patents

Способ получения влагопоглощающего композиционного полимерного материала с микробиологическими добавками Download PDF

Info

Publication number
RU2715380C1
RU2715380C1 RU2019118510A RU2019118510A RU2715380C1 RU 2715380 C1 RU2715380 C1 RU 2715380C1 RU 2019118510 A RU2019118510 A RU 2019118510A RU 2019118510 A RU2019118510 A RU 2019118510A RU 2715380 C1 RU2715380 C1 RU 2715380C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polymer material
temperature
parts
acrylamide
stirring
Prior art date
Application number
RU2019118510A
Other languages
English (en)
Inventor
Вячеслав Алексеевич Кузнецов
Виктор Николаевич Семенов
Владимир Федорович Селеменев
Алексей Леонидович Лукин
Ирина Валерьевна Останкова
Анна Витальевна Зенищева
Original Assignee
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") filed Critical федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ")
Priority to RU2019118510A priority Critical patent/RU2715380C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2715380C1 publication Critical patent/RU2715380C1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52—Amides or imides
    • C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F220/56—Acrylamide; Methacrylamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L3/00—Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C08L3/02—Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
    • C08L5/06—Pectin; Derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к способу получения композиционного полимерного материала, обогащенного микроорганизмами. Описан способ получения влагопоглощающего композиционного полимерного материала. Инициирующую смесь добавляют в раствор полисахарида в 2% водном растворе уксусной кислоты. Реакционную смесь выдерживают при интенсивном перемешивании в течение 15-40 минут. Затем в смесь вводят раствор акриламида в (мет)акриловой кислоте в соотношении 0,1:0,9÷0,9:0,1 мольных долей и N,N-метилен-бис-акриламида или диэтиленгликольдиметакрилата или пропиленгликольдиметакрилата в количестве 0,05-10,0 мас. частей. Реакционную массу выдерживают при перемешивании в течение 5-ти часов при температуре 80°С. Полученный гель сушат. Полимерный материал измельчают до частиц диаметром 5 мм. После чего добавляют микробиологический препарат «Фитоспорин-М» в количестве 0,01-0,03 мас. частей на поверхность полимерного материала. Технический результат - увеличение количества поглощаемой воды при эксплуатации композиционного полимерного материала, улучшение микробиологических показателей почвы, упрощение технологии изготовления наполненного микроорганизмами геля при сохранении водосорбционных свойств на уровне существующих наполненных и ненаполненных аналогов. 7 пр.

Description

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к способу получения композиционного полимерного материала, обогащенного микроорганизмами и проявляющего свойства суперабсорбента, обладающего способностью к влагопоглощению и улучшению микробиологии почвы, может быть применено в сельском хозяйстве в качестве средств поддержания необходимого уровня влажности почв.
В настоящее время в регионах с недостаточной климатической влагообеспеченностью почв применяются полимерные материалы, обладающие высокой степенью водопоглощения (до нескольких сотен г воды на 1 г исходного сухого полимера). Их использование позволяет более устойчиво растениям переносить периоды резких климатических перепадов, снизить расход воды на полив в 1,5-2 раза, снизить вымывание из почв удобрений и микроэлементов. Наиболее эффективными являются акриловые полимерные материалы с трехмерной сетчатой структурой, а использование разного сочетания мономеров позволяет формировать полимер с требуемыми потребительскими и эксплуатационными свойствами для разных типов почв. Известен способ получения сшитого полимера, проявляющего свойства суперабсорбента ["Тройной сополимер акриловой кислоты, аммонийной соли акриловой кислоты и стирола в качестве суперабсорбента" // Патент РФ №2128191]. В соответствии с этим, суперабсорбент получают сополимеризацией акриловой кислоты и стирола при 100-120°С в присутствии аммиака, персульфата калия и алюмомагнезиального силиката в качестве сшивающего агента. Полученный таким образом суперабсорбент способен поглощать 2553-4000 г воды на 1 г сшитого полимера. Недостатком этого способа получения является использование сложных гетерофазных, многокомпонентных исходных предполимеризационных систем, включающих высокотоксичный и пожароопасный стирол, необходимость использования высоких температур. Указанные недостатки снижают привлекательность его для промышленного производства.
Известен другой способ получения полимеров, абсорбирующих жидкости ["Абсорбирующие жидкость полимеры и их получение" // Патент РФ №2193045], согласно которому сшитый полимер получают радикальной сополимеризацией аллилполиэтиленгликолевых эфиров (мет)акриловой кислоты, метилполиэтиленгликолевых эфиров (мет)акриловой кислоты в присутствии в качестве сшивающего агента
триметилолпропаноксиэтилат(мет)акриловых эфиров, глицеринооксиэтилат (мет)акриловых эфиров, пентаэритритоксиэтилат(мет)акриловых эфиров, полиэтиленгликоль-ди(мет)акриловых эфиров и, соответственно, ди-, триаллиламина, N,N-метилен-бис-акриламида или бисакриламидоуксусной кислоты. Полученные таким способом суперабсорбенты способны впитывать водные растворы даже при механической нагрузке. К числу недостатков данного технического решения относятся: использование дорогостоящих мономеров - аллиловых и (мет)акриловых эфиров полиэтиленгликолей, сложный состав исходной мономерной смеси и многостадийность синтеза.
В патенте ["Water-soluble or water-swellable polymers, particularly water-soluble or water-swellable copolymers made of acryl-amide and least one ionic comonomer having a low residual monomer concentration" // US Pat. 7973095] для получения суперабсорбента используют менее сложный состав исходной смеси сомономеров: один из акриловых мономеров (или их смесь) - акриловая кислота, метакриловая кислота, акриламид, метакриламид, N,N-диметилакриламид в условиях фотоинициирования. Акриламидометилпропансульфоновая кислота, гидроксиэтил- и гидроксипропиловые эфиры акриловой или метакриловой кислот и др. В качестве сшивающего агента - различные диакрилаты, ди- и олигоэпоксиды, ди- и полиальдегиды и др. Также предложенный способ предусматривает использование фотоинициатора, например, бензоина или его производных, азо-бис-изобутиронитрила, азо-бис-(2-аминопропан)гидрохлорида, ацетофенона и др. Полимеризацию проводят в адиабатических условиях при температуре -20 - 50°С. Недостатками данного способа является использование дорогостоящих фотоинициаторов и специальной аппаратуры, а также использование сшивающего агента до 10 мас.% не позволяет получать редко сшитые полимеры и, соответственно, количество поглощаемой влаги мало (количественные характеристики не приведены).
Известен способ получения сшитого гидрофильного полимера, проявляющего свойства суперабсорбента ["Способ получения сшитого гидрофильного полимера, проявляющего свойства суперабсорбента // Патент РФ №2467017], предусматривающий упрощение состава исходной смеси акриловых мономеров и повышения безопасности процесса. В качестве акрилового мономера используют N,N-диметилакриламид или его смесь с гидрофильными незаряженными и/или ионогенным акриловым сомономером (акриламид, метакриламид, N,N-диэтилакриламид, N-изопропилакриламид, 2-гидроксиэтилакрилат, N-акрилоил-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол), а в качестве ионогенного сомономера - соль акриловой кислоты с щелочным металлом или аммонием, соль 3-сульфопропилакриловой кислоты с щелочным металлом или аммонием, соль 3-сульфопропилметакриловой кислоты с щелочным металлом или аммонием, соль акриламидометилпропанфосфоновой кислоты с щелочным металлом или аммонием. Для инициирования полимеризационного процесса используют окислительно-восстановительные системы: пероксид водорода - Fe2+, пирофосфат Mn3+- ацетальдегид, персульфат - метабисульфит, персульфат - третичный амин и др. Температуру процесса поддерживают в интервале от -40°С до -5°С. Недостатком данного способа получения является использование отрицательных температур, что требует специального оборудования.
Известны сшитые акриловые сополимеры для увеличения водоудержания и структурирования почв в садоводческом и сельском хозяйстве (патенты РФ №2015141, №2074200, №2089561) на основе акриловой кислоты, ее солей и акриламида. В качестве сшивающих агентов используются аллиловые производные целлюлозы, N,N'-метилен-бис-акриламид, производные диакрилатов, соли кобальта. Полимерные материалы, полученные по способам указанных патентов, обеспечивают высокий уровень водопоглощения - до нескольких сотен г воды на 1 г сухого полимера. Однако достигаемые высокие степени водопоглощения приводят к снижению физико-механических характеристик набухшего водопоглощающего материала, что заметно снижает его эффективность при его эксплуатации в почве - с ростом глубины закладки материалов резко снижается их степень водопоглощения, происходит более быстрое разрушение материала, возникает необходимость дополнительного внесения.
Известен способ получения наполненного акрилового сополимера на основе акриловой кислоты (АК), акрилата аммония (АкАмм), стирола (Ст) и алюмомагнезиального силиката в качестве суперабсорбента для влагозадержания и структурирования почв в сельском хозяйстве [«Тройной сополимер акриловой кислоты, аммонийной соли акриловой кислоты и стирола в качестве суперабсорбента» // Патент РФ №2128191]. Данный сополимер содержит наполнитель алюмомагнезиальный силикат в количестве 0,13-10,3 вес.% от мономеров. Получение наполненного материала осуществляется сополимеризацией акриловых сополимеров и Ст в присутствии 20% водного раствора аммиака, персульфата калия и алюмомагнезиального силиката при температуре 100-120°С. Недостатком способа является невысокая степень наполнения, заявленная операция промывки полученного тройного сополимера. К недостаткам также можно отнести необходимость утилизации промывных вод, содержащих смесь токсичных остаточных мономеров, и утилизация паров токсичных соединений азота при использовании водных растворов аммиака в ходе сополимеризации при повышенных температурах.
Аналогом заявленного изобретения является способ получения наполненного влагонабухающего почвенного кондиционера [Влагонабухающий почвенный кондиционер и способ его получения // Патент RU №2189382, опубл. 10.06.2000], основанный на технологии одновременного смешения акриловых мономеров с наполнителем, сшивающим агентом, компонентами инициирующей системы и дальнейшей полимеризации данной смеси.
Полимерной основой аналога является акриловый сополимер, получаемый радикальной сополимеризацией акриламида, акриловой кислоты и акрилата аммония. В качестве наполнителя используется бентонитовая или палыгорскитовая глина в виде тонкодисперсного порошка в массовом соотношении мономер : глинистый наполнитель от 1:0,25 до 1:1,5. Способ получения заключается в смешении мономеров и наполнителей до образования однородной, агрегативно устойчивой дисперсной системы, затем вводят инициаторы полимеризации (персульфат калия и метабисульфит натрия). Индукционный период до начала полимеризации от 5 минут до 1 часа. Продолжительность полимеризации от 1 до 4 часов при температуре от 35 до 90°С. Затем полученный гель измельчают на некрупные куски, подвергают их обработке водным раствором гидроксида калия при температуре 80÷90°С в течение 30 мин, сушат в ленточной сушилке и измельчают.
Недостатком данного способа является использование наполнителя, способного к набуханию в водной среде, вследствие чего сильно возрастает вязкость композиции. Высокая вязкость композиции при осуществлении процесса в реакторе большого объема не гарантирует равномерное распределение компонентов и, соответственно, воспроизводимость предложенного способа получения композиции и характеристик конечного продукта или приводит к значительному увеличению времени перемешивания для получения однородной композиции.
В литературе проводятся сведения о [Кузнецов В.А., Селеменев В.Ф., Семенов В.Н., Бакалова М.В. Способ получения гидрофильного сшитого полимера со свойствами суперабсорбента. Патент РФ №2574722, опубл. 10.02.2016, БИ №4]. Способ получения гидрофильного сшитого полимера со свойствами суперабсорбента характеризуется тем, что в 5 мас.% раствор полисахарида в 2% водном растворе уксусной кислоты, содержащем 0,01-0,20 мас.% формальдегида или аскорбиновой кислоты, при температуре 18-30°С прибавляют 0,01-0,30 мас.% пероксида водорода и при интенсивном перемешивании реакционную смесь выдерживают в течение 15-40 мин, затем в реакционную массу вводят раствор акриламида в (мет)акриловой кислоте или N,N-ди(метил)этилоксиэтилметакрилате в соотношении 0,1:0,9÷0,9:0,1 мольных долей и 0,1-10,0 мас.% N,N-метилен-бис-акриламида или диэтиленгликольдиметакрилата, пропиленгликольдиметакрилата и реакционную массу при перемешивании выдерживают в течение 3 ч при температуре 18-30°С, лиофильно сушат. Технический результат заключается в исключении дорогостоящих компонентов и оборудования из способа получения сшитого полимера.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому изобретению является способ получения гидрофильного сшитого полимера согласно [патент РФ №2634428. Способ получения гидрофильного сшитого полимера, опубл. 26.09.2017, Бюл. №27]. Способ получения гидрофильного сшитого полимера заключается в том, что к раствору полисахарида в водном растворе уксусной кислоты, содержащем 0,1-2,5 мас.% хлорида железа(II), или хлорида кобальта(II), или хлорида никеля(II), при температуре 20-40°С прибавляют 0,01-0,30 мас.% пероксида водорода. Затем реакционную смесь выдерживают при интенсивном перемешивании в течение 15-40 минут. После этого в реакционную массу вводят раствор акриламида в (мет)акриловой кислоте или N,N-ди(метил)этилоксиэтилметакрилате в соотношении 0,1:0,9÷0,9:0,1 мольных долей, и 0,1-10,0 мас.% N,N-метилен-бис-акриламида или диэтиленгликольдиметакрилата, пропиленгликольдиметакрилата. Реакционную массу выдерживают при перемешивании в течение 3-х часов при температуре 20-40°С и лиофильно сушат. В качестве полисахарида используют хитозан или крахмал.
Помимо влагоудержания, не менее важным для повышения урожайности почв является создание такого полимерного материала, который бы включал микроорганизмы, создающих условия, улучшающих микробиологические показатели почвы.
Техническая задача изобретения заключается в создании композиционного влагоудерживающего материала на основе акриловых мономеров с включением в структуру его каркаса гидрофильных биодегадируемых фрагментов и наполненных микроорганизмами («Фитоспорин-М»).
Технический результат состоит в увеличении количества поглощаемой воды посредством ускорения разложения биодеградируемых компонентов в композиционном материале при эксплуатации композиционного полимерного материала, улучшении микробиологических показателей почвы, упрощении технологии изготовления наполненного микроорганизмами геля при сохранении водосорбционных свойств на уровне существующих наполненных и ненаполненных аналогов.
Технический результат достигается тем, что в способе получения влагопоглощающего композиционного полимерного материала, характеризующегося тем, что в раствор (5 мас.%) полисахарида - крахмала или пектина в 2% водном растворе уксусной кислоты, полученного при перемешивании и нагревании до температуры 40°С, добавляют инициирующую смесь, содержащую 0,01-0,30 мас.% пероксида водорода и 0,01-0,20 мас.% FeCl2, выдерживают реакционную смесь при интенсивном перемешивании в течение 15-40 минут и вводят в смесь раствор акриламида в (мет)акриловой кислоте в соотношении 0,1:0,9÷0,9:0,1 мольных долей и N,N-метилен-бис-акриламида или диэтиленгликольдиметакрилата, пропиленгликольдиметакрилата и при перемешивании выдерживают при постоянной температуре, полученный гель сушат, согласно изобретению содержание N,N-метилен-бис-акриламида или диэтиленгликольдиметакрилата, пропиленгликольдиметакрилата равно 0,05-10,0 мас.%), выдерживание при перемешивании реакционной массы проводится в течение 5-ти часов при температуре 80°С, высушивание геля осуществляется в токе воздуха при температуре 30-40°С до остаточной влажности 15 мас.%, измельчение полимерного материала на шаровой мельнице до размеров частиц диаметром до 5 мм добавление микробиологического препарата «Фитоспорин-М» осуществляется механическим нанесением на поверхность полученного полимерного материала в количестве 0.01-0.03 мас. частей при комнатной температуре или добавлением препарата в реакционную массу после смешения всех компонентов реакционной системы при температуре 40°С.
Реализация способа показана на конкретных примерах.
Пример 1
В стеклянный реактор вносят 5 г крахмала (5 массовых частей) в 50 мл 2% водного раствора уксусной кислоты, полученного при перемешивании и нагревании до температуры 40°С, прибавляют раствор инициирующей системы (H2O2-Fe2+), содержащей 0,01 мас.%, пероксида водорода, 0,01 мас.%) FeCl2, и при интенсивном перемешивании реакционную смесь выдерживают в течение 40 минут. Затем в реакционную массу при интенсивном перемешивании вводят раствор, содержащий 50 г акриламида и 2.75 г (0.05 массовых частей по отношению к массе мономеров) N,N-метилен-бис-акриламида. Реакционную массу при перемешивании выдерживают в течение 5 часов при температуре 80°С. Полученный редко сшитый гидрофильный полимерный материал сушат в токе теплого воздуха при температуре 30-40°С до остаточной влажности 15 мас.%. Выход во всех случаях количественный. Высушенный полимерный материал измельчают на шаровой мельнице до размера частиц диаметром 5 мм, переносят в смеситель и добавляют 0,55 г (0,01 массовые части) препарата «Фитоспорин-М», содержащего в себе бактерии Bacillus subtilis 26 Д. Смесь тщательно перемешивают. Частицы микробиологического препарата «Фитоспорин-М» обладают высокой адгезионной способностью и обволакивают гранулы полимерного материала.
Пример 2
В стеклянный реактор вносят 5 г крахмала (5 массовых частей) в 50 мл 2% водного раствора уксусной кислоты, полученного при перемешивании и нагревании до температуры 40°С, прибавляют раствор инициирующей системы (H2O2-Fe2+), содержащей 0,1 мас.% пероксида водорода, 0,1 мас.% FeCl2, и при интенсивном перемешивании реакционную смесь выдерживают в течение 30 минут. Затем в реакционную массу при интенсивном перемешивании вводят раствор, содержащий 50 г акриламида и 5.50 г (0.1 массовых частей по отношению к массе мономеров) N,N-метилен-бис-акриламида. Реакционную массу при перемешивании выдерживают в течение 5 часов при температуре 80°С. Полученный редко сшитый гидрофильный полимерный материал сушат в токе теплого воздуха при температуре 30-40°С до остаточной влажности 15 мас.%. Выход во всех случаях количественный. Высушенный полимерный материал измельчают на шаровой мельнице до размера частиц диаметром 5 мм, переносят в смеситель и добавляют 1.10 г (0,02 массовые части) препарата «Фитоспорин-М», содержащего в себе бактерии Bacillus subtilis 26 Д. Смесь тщательно перемешивают. Частицы микробиологического препарата «Фитоспорин-М» обладают высокой адгезионной способностью и обволакивают гранулы полимерного материала.
Пример 3
В стеклянный реактор вносят 5 г крахмала (5 массовых частей) в 50 мл 2% водного раствора уксусной кислоты, полученного при перемешивании и нагревании до температуры 40°С, прибавляют раствор инициирующей системы (H2O2-Fe2+), содержащей 0,30 мас.% пероксида водорода, 0,2 мас.% FeCl2, и при интенсивном перемешивании реакционную смесь выдерживают в течение 15 минут. Затем в реакционную массу при интенсивном перемешивании вводят раствор, содержащий 50 г акриламида (50 массовых частей) и 165,00 г (3,00 массовых частей по отношению к массе мономеров) диэтиленгликольдиметакрилата. Реакционную массу при перемешивании выдерживают в течение 5 часов при температуре 80°С. Полученный редко сшитый гидрофильный полимерный материал сушат в токе теплого воздуха при температуре 30-40°С до остаточной влажности 15 мас.%. Выход во всех случаях количественный. Высушенный полимерный материал измельчают на шаровой мельнице до размера частиц диаметром 5 мм, переносят в смеситель и добавляют 1.65 г (0,03 массовые части) препарата «Фитоспорин-М», содержащего в себе бактерии Bacillus subtilis 26 Д. Смесь тщательно перемешивают. Частицы микробиологического препарата «Фитоспорин-М» обладают высокой адгезионной способностью и обволакивают гранулы полимерного материала.
Пример 4
В стеклянный реактор вносят 5 г крахмала (5 массовых частей) в 50 мл 2% водного раствора уксусной кислоты, полученного при перемешивании и нагревании до температуры 40°С, прибавляют раствор инициирующей системы (H2O2-Fe2+), содержащей 0,1 мас.% пероксида водорода и 0,1 мас.% FeCl2, и при интенсивном перемешивании реакционную смесь выдерживают в течение 30 минут. Затем в реакционную массу при интенсивном перемешивании вводят раствор, содержащий 50 г (50 массовых частей) акриламида и 2.75 г (0.05 массовых частей по отношению к массе мономеров) N,N-метилен-бис-акриламида. Реакционную массу при перемешивании выдерживают в течение 5 часов при температуре 80°С. Затем вносят 0.55 г (0,01 массовые части) микробиологического препарата «Фитоспорин-М», содержащего в себе бактерии Bacillus subtilis 26 Д. Полученный редко сшитый гидрофильный полимерный материал с микробиологическим препаратом сушат в токе теплого воздуха при температуре 30-40°С до остаточной влажности 15 мас.%. Выход во всех случаях количественный. Высушенный полимерный материал измельчают на шаровой мельнице до размера частиц диаметром 5 мм.
Пример 5
В стеклянный реактор вносят 5 г крахмала (5 массовых частей) в 50 мл 2% водного раствора уксусной кислоты, полученного при перемешивании и нагревании до температуры 40°С, прибавляют раствор инициирующей системы (H2O2-Fe2+), содержащей 0,1 мас.% пероксида водорода и 0,1 мас.% FeCl2, и при интенсивном перемешивании реакционную смесь выдерживают в течение 30 минут. Затем в реакционную массу при интенсивном перемешивании вводят раствор, содержащий 50 г (50 массовых частей) акриламида и 275,00 г (5,00 массовых частей по отношению к массе мономеров) пропиленгликольдиметакрилата. Реакционную массу при перемешивании выдерживают в течение 5 часов при температуре 80°С. Затем вносят 1.10 г (0,02 массовые части) микробиологического препарата «Фитоспорин-М», содержащего в себе бактерии Bacillus subtilis 26 Д. Полученный редко сшитый гидрофильный полимерный материал с микробиологическим препаратом сушат в токе теплого воздуха при температуре 30-40°С до остаточной влажности 15 мас.%. Выход во всех случаях количественный. Высушенный полимерный материал измельчают на шаровой мельнице до размера частиц диаметром 5 мм.
Пример 6
В стеклянный реактор вносят 5 г крахмала (5 массовых частей) в 50 мл 2% водного раствора уксусной кислоты, полученного при перемешивании и нагревании до температуры 40°С, прибавляют раствор инициирующей системы (H2O2-Fe2+), содержащей 0,1 мас.% пероксида водорода и 0,1 мас.% FeCl2, и при интенсивном перемешивании реакционную смесь выдерживают в течение 30 минут. Затем в реакционную массу при интенсивном перемешивании вводят раствор, содержащий 50 г (50 массовых частей) акриламида и 500,00 г (10,00 массовых частей по отношению к массе мономеров) N,N-метилен-бис-акриламида. Реакционную массу при перемешивании выдерживают в течение 5 часов при температуре 80°С. Затем вносят 1.65 г (0,01 массовые части) микробиологического препарата «Фитоспорин-М», содержащего в себе бактерии Bacillus subtilis 26 Д. Полученный редко сшитый гидрофильный полимерный материал с микробиологическим препаратом сушат в токе теплого воздуха при температуре 30-40°С до остаточной влажности 15 мас.%. Выход во всех случаях количественный. Высушенный полимерный материал измельчают на шаровой мельнице до размера частиц диаметром 5 мм.
Пример 7
В стеклянный реактор вносят 5 г пектина (5 массовых частей) в 50 мл 2% водного раствора уксусной кислоты, полученного при перемешивании и нагревании до температуры 40°С, прибавляют раствор инициирующей системы (H2O2-Fe2+), содержащей 0,1 мас.% пероксида водорода, 0,1 мас.% FeCl2, и при интенсивном перемешивании реакционную смесь выдерживают в течение 30 минут. Затем в реакционную массу при интенсивном перемешивании вводят раствор, содержащий 50 г (50 массовых частей) акриламида и 2.75 г (0.05 массовых частей по отношению к массе мономеров) N,N-метилен-бис-акриламида. Реакционную массу при перемешивании выдерживают в течение 5 часов при температуре 80°С. Затем вносят 1.65 г (0,03 массовые части) микробиологического препарата «Фитоспорин-М», содержащего в себе бактерии Bacillus subtilis 26 Д. Полученный редко сшитый гидрофильный полимерный материал с биодеградируемым компонентом, сшивающим агентом, мономером и микробиологическим препаратом сушат в токе теплого воздуха при температуре 30-40°С до остаточной влажности 15 мас.%. Выход во всех случаях количественный. Высушенный полимерный материал измельчают на шаровой мельнице до размера частиц диаметром 5 мм.
Предлагаемое изобретение найдет широкое применение в различных прикладных областях, в частности, в сельском хозяйстве для улучшения структуры почв и запасания почвенной влаги в засушливых регионах [Кузнецов В.А., Селеменев В.Ф., Семенов В.Н., Бакалова М.В. Способ получения гидрофильного сшитого полимера со свойствами суперабсорбента. Патент РФ №2574722, опубл. 10.02.2016, БИ №4].

Claims (1)

1. Способ получения влагопоглощающего композиционного полимерного материала, характеризующегося тем, что в раствор 5 мас. частей полисахарида - крахмала или пектина в 2% водном растворе уксусной кислоты, полученного при перемешивании и нагревании до температуры 40°С, добавляют инициирующую смесь, содержащую 0,01-0,30 мас.% пероксида водорода и 0,01-0,20 мас.% FeCl2, выдерживают реакционную смесь при интенсивном перемешивании в течение 15-40 минут и вводят в смесь раствор акриламида в (мет)акриловой кислоте в соотношении 0,1:0,9 ÷ 0,9:0,1 мольных долей и N,N-метилен-бис-акриламида или диэтиленгликольдиметакрилата или пропиленгликольдиметакрилата и при перемешивании выдерживают при постоянной температуре, полученный гель сушат, отличающийся тем, что N,N-метилен-бис-акриламида или диэтиленгликольдиметакрилата или пропиленгликольдиметакрилата вводят в количестве 0,05-10,0 мас. частей, выдерживание при перемешивании реакционной массы проводят в течение 5-ти часов при температуре 80°С, высушивание геля осуществляют в токе воздуха при температуре 30-40°С до остаточной влажности 15 мас.%, полимерный материал измельчают на шаровой мельнице до размера частиц диаметром 5 мм, добавление микробиологического препарата «Фитоспорин-М» осуществляют механическим нанесением на поверхность полученного полимерного материала в количестве 0.01-0.03 мас. частей при комнатной температуре или препарат «Фитоспорин-М» добавляют в реакционную массу в количестве 0.01-0.03 мас. частей при температуре 40°С после смешения всех компонентов реакционной массы и ее выдерживания в течение 5-ти часов при температуре 80°С.
RU2019118510A 2019-06-14 2019-06-14 Способ получения влагопоглощающего композиционного полимерного материала с микробиологическими добавками RU2715380C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019118510A RU2715380C1 (ru) 2019-06-14 2019-06-14 Способ получения влагопоглощающего композиционного полимерного материала с микробиологическими добавками

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019118510A RU2715380C1 (ru) 2019-06-14 2019-06-14 Способ получения влагопоглощающего композиционного полимерного материала с микробиологическими добавками

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2715380C1 true RU2715380C1 (ru) 2020-02-27

Family

ID=69631043

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019118510A RU2715380C1 (ru) 2019-06-14 2019-06-14 Способ получения влагопоглощающего композиционного полимерного материала с микробиологическими добавками

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2715380C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2763736C1 (ru) * 2020-12-30 2021-12-30 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВО "ВГУИТ") Способ получения композитного суперабсорбирующего полимера на основе хитозана с улучшенной влагопоглощающей способностью
CN113976614A (zh) * 2021-10-14 2022-01-28 上海市农产品质量安全中心 一种化学修复、原位生物与植物联合三位一体修复土壤的方法
WO2023173735A1 (zh) * 2022-03-17 2023-09-21 山东省林业科学研究院 一种生物型保水材料及制备方法和应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2189382C2 (ru) * 1998-07-02 2002-09-20 Благотворительный фонд "Возрождение садов на Руси" Влагонабухающий почвенный кондиционер и способ его получения
US7973095B2 (en) * 2005-01-28 2011-07-05 Evonik Stockhausen Gmbh Water-soluble or water-swellable polymers, particularly water-soluble or water-swellable copolymers made of acrylamide and at least one ionic comonomer having a low residual monomer concentration
RU2467017C1 (ru) * 2011-08-05 2012-11-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) Способ получения сшитого гидрофильного полимера, проявляющего свойства суперабсорбента
RU2574722C1 (ru) * 2014-12-09 2016-02-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" ФГБОУ ВПО "ВГУ" Способ получения гидрофильного сшитого полимера со свойствами суперабсорбента
RU2634428C2 (ru) * 2016-03-21 2017-10-30 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") Способ получения суперабсорбента, содержащего микроэлементы

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2189382C2 (ru) * 1998-07-02 2002-09-20 Благотворительный фонд "Возрождение садов на Руси" Влагонабухающий почвенный кондиционер и способ его получения
US7973095B2 (en) * 2005-01-28 2011-07-05 Evonik Stockhausen Gmbh Water-soluble or water-swellable polymers, particularly water-soluble or water-swellable copolymers made of acrylamide and at least one ionic comonomer having a low residual monomer concentration
RU2467017C1 (ru) * 2011-08-05 2012-11-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) Способ получения сшитого гидрофильного полимера, проявляющего свойства суперабсорбента
RU2574722C1 (ru) * 2014-12-09 2016-02-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" ФГБОУ ВПО "ВГУ" Способ получения гидрофильного сшитого полимера со свойствами суперабсорбента
RU2634428C2 (ru) * 2016-03-21 2017-10-30 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") Способ получения суперабсорбента, содержащего микроэлементы

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2763736C1 (ru) * 2020-12-30 2021-12-30 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВО "ВГУИТ") Способ получения композитного суперабсорбирующего полимера на основе хитозана с улучшенной влагопоглощающей способностью
CN113976614A (zh) * 2021-10-14 2022-01-28 上海市农产品质量安全中心 一种化学修复、原位生物与植物联合三位一体修复土壤的方法
WO2023173735A1 (zh) * 2022-03-17 2023-09-21 山东省林业科学研究院 一种生物型保水材料及制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rizwan et al. Materials diversity of hydrogel: Synthesis, polymerization process and soil conditioning properties in agricultural field
RU2715380C1 (ru) Способ получения влагопоглощающего композиционного полимерного материала с микробиологическими добавками
Teodorescu et al. Preparation and properties of novel slow-release NPK agrochemical formulations based on poly (acrylic acid) hydrogels and liquid fertilizers
Li et al. A novel wheat straw cellulose-based semi-IPNs superabsorbent with integration of water-retaining and controlled-release fertilizers
Ismail et al. Starch-based hydrogels: present status and applications
Raafat et al. Radiation synthesis of superabsorbent CMC based hydrogels for agriculture applications
Liu et al. Synthesis of a slow‐release and superabsorbent nitrogen fertilizer and its properties
EP0481226B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Wasserabsorptionsmaterial auf Polymerbasis und dessen Verwendung
El-Hamshary Synthesis and water sorption studies of pH sensitive poly (acrylamide-co-itaconic acid) hydrogels
CA2720092C (en) Self-situating stimuli-responsive polymer compositions in soil additives and methods for use
JPS58501234A (ja) 植物生長培土添加剤として有用なポリマ−組成物
Supare et al. Starch-derived superabsorbent polymers in agriculture applications: an overview
KR20070051868A (ko) 농업용 초흡수성 중합체
Zhang et al. Preparation, swelling behaviors, and slow-release properties of a poly (acrylic acid-co-acrylamide)/sodium humate superabsorbent composite
El Idrissi et al. Superabsorbent hydrogels based on natural polysaccharides: Classification, synthesis, physicochemical properties, and agronomic efficacy under abiotic stress conditions: A review
Saraydın et al. Relationship between the swelling process and the releases of water soluble agrochemicals from radiation crosslinked acrylamide/itaconic acid copolymers
JP7184443B2 (ja) 高吸水性樹脂およびその製造方法
Omer et al. Fabrication of grafted carboxymethyl cellulose superabsorbent hydrogel for water retention and sustained release of ethephon in sandy soil
Kołodyńska et al. Hydrogels from fundaments to application
JPH01292004A (ja) 高吸水性樹脂の製法
Liang et al. Synthesis of carboxymethyl cellulose-g-poly (acrylic acid-co-acrylamide)/polyvinyl alcohol sponge as a fast absorbent composite and its application in coral sand soil
RU2189382C2 (ru) Влагонабухающий почвенный кондиционер и способ его получения
RU2643040C2 (ru) Способ получения влагопоглощающего композиционного полимерного материала
Singh et al. Superabsorbent Polymers Application in Agriculture Sector
RU2536509C2 (ru) Композиционный влагоудерживающий материал и способ его получения