RU2711576C1 - Method of sampling tritiated water from a gaseous medium - Google Patents
Method of sampling tritiated water from a gaseous medium Download PDFInfo
- Publication number
- RU2711576C1 RU2711576C1 RU2019115234A RU2019115234A RU2711576C1 RU 2711576 C1 RU2711576 C1 RU 2711576C1 RU 2019115234 A RU2019115234 A RU 2019115234A RU 2019115234 A RU2019115234 A RU 2019115234A RU 2711576 C1 RU2711576 C1 RU 2711576C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- column
- tritium
- water
- sampling
- gas
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D59/00—Separation of different isotopes of the same chemical element
- B01D59/28—Separation by chemical exchange
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01T—MEASUREMENT OF NUCLEAR OR X-RADIATION
- G01T1/00—Measuring X-radiation, gamma radiation, corpuscular radiation, or cosmic radiation
- G01T1/16—Measuring radiation intensity
- G01T1/167—Measuring radioactive content of objects, e.g. contamination
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Measurement Of Radiation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области мониторинга концентрации радионуклидов в газовых потоках и атмосферном воздухе, в частности к способу отбора проб тритированных паров воды из газовой среды с переводом их в жидкую фазу для последующего анализа сцинтилляционным методом и может быть использовано при создании промышленных пробоотборников трития.The invention relates to the field of monitoring the concentration of radionuclides in gas streams and atmospheric air, in particular to a method for sampling tritiated water vapor from a gaseous medium with their transfer to the liquid phase for subsequent analysis by the scintillation method and can be used to create industrial tritium samplers.
Наиболее близким по поставленной цели является метод улавливания трития, описанный в Расходомер-пробоотборник трития и углерода-14 TASC-HTO-HT-C14, Руководство по эксплуатации 421310-19-46603608-13 РЭ, ООО НПП «Радиационный контроль. Приборы и методы», Обнинск 2013 г. и http://www.overhoff.com/uploads/Chapter5.pdfClosest to the intended purpose is the tritium capture method described in Tritium and Carbon-14 Flowmeter-Sampler TASC-HTO-HT-C14, Operating Instructions 421310-19-46603608-13 RE, Radiation Monitoring. Devices and Methods ”, Obninsk 2013 and http://www.overhoff.com/uploads/Chapter5.pdf
В прототипе описан способ, заключающийся в том, что газовый поток, содержащий пары тритированной воды, пропускают через емкость (виалу), заполненную водой природного изотопного состава.The prototype describes a method in which a gas stream containing tritiated water vapor is passed through a container (vial) filled with water of a natural isotopic composition.
В основе способа лежит процесс абсорбции тритий содержащих паров из потока газа барботированием через слой жидкой воды. Таким образом, пары тритированной воды улавливаются при барботаже газа через слой жидкости. Для увеличения степени извлечения тритий содержащих паров из потока газа используют три идентичных последовательно соединенных по потоку газа емкости с жидкостью. Согласно прототипу степень извлечения трития из газовой среды в жидкую фазу составляет 99%, т.е. степень детритизации потока газа равна К=100. Таким образом, осуществляется перевод трития из паровой фазы в жидкую и получают пробу для последующего анализа сцинтилляционным методом. При известном и постоянном потоке газа, объеме жидкости в каждой виале и заданном времени барботажа рассчитывают объемную концентрацию трития в газе.The method is based on the process of absorption of tritium-containing vapors from a gas stream by bubbling through a layer of liquid water. Thus, the vapor of tritiated water is trapped during the bubbling of gas through a layer of liquid. To increase the degree of extraction of tritium-containing vapors from the gas stream, three identical tanks in series with the liquid are connected in series with the gas stream. According to the prototype, the degree of extraction of tritium from the gas medium into the liquid phase is 99%, i.e. the degree of detritization of the gas stream is K = 100. Thus, tritium is transferred from the vapor phase to the liquid phase and a sample is obtained for subsequent analysis by the scintillation method. With a known and constant gas flow, the volume of liquid in each vial and the given bubble time, the volume concentration of tritium in the gas is calculated.
Недостатком способа является высокая продолжительность процесса отбора пробы при низкой объемной активности по тритию газовой среды. Так при потоке газа 100 мл/мин, объеме жидкости в 3-х виалах по 20 мл в каждой для достижения чувствительности анализа трития в газе равной 37 Бк/м3 время получения пробы составляет 7 суток (168 часов) при пределе чувствительности измерения трития сцинтилляционного счетчика на уровне 1 Бк/мл (данные для низкофонового сцинтилляционного счетчика типа TriCarb). Такая продолжительность отбора проб не позволяет использовать этот способ для контроля радиационной обстановки в атмосфере и газовых потоках при динамично изменяющейся концентрации трития.The disadvantage of this method is the high duration of the sampling process with low volumetric activity in tritium of the gas medium. So with a gas flow of 100 ml / min, a volume of liquid in 3 vials of 20 ml each to achieve a sensitivity of tritium analysis in a gas equal to 37 Bq / m 3, the time for obtaining a sample is 7 days (168 hours) with a sensitivity limit of scintillation tritium measurement a counter at the level of 1 Bq / ml (data for a low-background scintillation counter like TriCarb). Such a duration of sampling does not allow using this method for monitoring the radiation situation in the atmosphere and gas flows with a dynamically changing tritium concentration.
Техническим результатом заявляемого изобретения является значительное сокращение времени отбора пробы (более чем в 100 раз), позволяющее оценивать динамику изменения концентрации трития в газовых средах.The technical result of the claimed invention is a significant reduction in sampling time (more than 100 times), allowing to evaluate the dynamics of changes in the concentration of tritium in gaseous media.
Этот технический результат достигается способом отбора проб тритированной воды из газовой среды, заключающийся в том, что пары тритированной воды из газовой фазы переводят в жидкую, при этом газовый поток, содержащий пары тритированной воды, подают снизу противоточной колонны фазового изотопного обмена (ФИО), заполненную спирально призматической насадкой, содержащую не менее 3,6 теоретических ступеней разделения, а сверху колонны подают поток воды природного изотопного состава, и жидкую пробу для анализа, содержащую тритий отбирают из нижней части колонны.This technical result is achieved by a method of sampling tritiated water from a gaseous medium, which consists in the fact that vapors of tritiated water from the gas phase are converted to liquid, while a gas stream containing tritiated water vapors is fed from the bottom of the countercurrent phase isotope exchange column (name) spirally prismatic nozzle containing at least 3.6 theoretical stages of separation, and a stream of natural isotopic composition water is fed from the top of the column, and a liquid sample for analysis containing tritium is taken from bo ttom of the column.
В основе заявляемого способа лежит многократное повторение в противоточной колонне, заполненной высокоэффективной насадкой, процесса фазового изотопного обмена (ФИО) между жидкой водой и ее парами по реакции (1):The basis of the proposed method is the multiple repetition in a countercurrent column filled with a highly efficient nozzle of the phase isotope exchange process (name) between liquid water and its vapors according to reaction (1):
в результате чего тритий, первоначально содержавшийся в паре, переходит в жидкую воду, которая, выходя из колонны, представляет собой жидкую пробу для анализа сцинтилляционным методом. Принципиальная схема, поясняющая способ, приведена на фиг. 1, где L - поток орошающей воды, Gгаз - поток газа, GH2О - поток пара, содержащийся в потоке газа, Zк - концентрация трития в паре в выходящем из колонны потоке газа, Хк - концентрация трития в жидкости, выходящей из нижней части колонны, Z0 - концентрация трития в паре, Х0 - концентрация соответствующая природному изотопному составу по тритию в жидкости (практически равна 0).as a result of which tritium, originally contained in the vapor, passes into liquid water, which, leaving the column, is a liquid sample for analysis by the scintillation method. A schematic diagram explaining the method is shown in FIG. 1, where L is the flow of irrigating water, G gas is the gas flow, G H2O is the steam flow contained in the gas flow, Z k is the concentration of tritium in the vapor in the gas stream leaving the column, X k is the concentration of tritium in the liquid exiting the bottom of the column, Z 0 is the concentration of tritium in the pair, X 0 is the concentration corresponding to the natural isotopic composition of tritium in the liquid (almost equal to 0).
Реакция (1) сопровождается изотопным эффектом, характеризуемым коэффициентом разделения αнт, в результате которого равновесная концентрация трития в жидкой воде выше, чем в паре. Так при температуре 298 К αНТ=1.092 [Андреев Б.М., Магомедбеков Э.П., Розенкевич М.Б., Сахаровский Ю.А. Гетерогенные реакции изотопного обмена трития. М., УРСС, 1999, 208 С.]. Это означает, что при достаточном числе теоретических ступеней разделения в колонне ФИО количество жидкости, вытекающей из нижней части колонны ФИО, может быть меньше количества тритийсодержащих паров воды, входящих в колонну с потоком газа. Таким образом, происходит извлечение трития из газового потока, т.е. его детритизация. Степень детритизации газа от трития по такому способу будет определяться как:Reaction (1) is accompanied by an isotopic effect characterized by a separation coefficient α nt , as a result of which the equilibrium concentration of tritium in liquid water is higher than in a pair. So, at a temperature of 298 K, α NT = 1.092 [Andreev BM, Magomedbekov EP, Rosenkevich MB, Sakharovsky Yu.A. Heterogeneous reactions of tritium isotope metabolism. M., URSS, 1999, 208 S.]. This means that with a sufficient number of theoretical stages of separation in the column of full name, the amount of liquid flowing from the bottom of the column of full name may be less than the number of tritium-containing water vapor entering the column with a gas stream. Thus, tritium is extracted from the gas stream, i.e. its detritization. The degree of gas detritization from tritium by this method will be determined as:
где: K- степень детритизации, Z0, Zк - концентрация трития в паре на входе и выходе из колонны соответственно, n - число теоретических ступеней разделения в колонне ФИО (величина определяет высоту колонны, Н, Н=n*hэ, где hэ=ВЭТС - высота, эквивалентная теоретической ступени разделения, и как правило эта величина в процессах ректификации (основана на фазовом равновесии между паром и жидкостью) воды для спирально-призматической насадки размером 2×2×0,2 мм лежит в пределах hэ=1,9-2,0 см, λ=G/L (G и L - потоки пара в газовой среде и жидкости соответственно).where: K is the degree of detritisation, Z 0 , Z к is the tritium concentration in the vapor at the inlet and outlet of the column, respectively, n is the number of theoretical separation stages in the column Name and Surname (the value determines the height of the column, N, N = n * h e , where h e = VETS - the height equivalent to the theoretical stage of separation, and as a rule this value in rectification processes (based on the phase equilibrium between vapor and liquid) of water for a spiral prismatic nozzle measuring 2 × 2 × 0.2 mm lies within the limits of h e = 1.9-2.0 cm, λ = G / L (G and L are the vapor flows in a gas medium and liquid, respectively).
Для колонны, обеспечивающей в стационарном состоянии степень детритизации K около 100 и более, можно считать, что величина Zк пренебрежимо мала по сравнению с Z0. Таким образом, выражение зависимости концентрации трития в жидкости от концентрации в паре выглядит следующим образом:For a column providing in a stationary state the degree of detritation K of about 100 or more, we can assume that the value of Z k is negligible compared to Z 0 . Thus, the expression of the dependence of the concentration of tritium in a liquid on the concentration in a pair is as follows:
в соответствии, с которым концентрация трития в воде на выходе из колонны однозначно связана с концентрацией трития в газе на входе в колонну.in accordance with which the concentration of tritium in water at the outlet of the column is uniquely related to the concentration of tritium in the gas at the inlet of the column.
На практике больший интерес представляет задача определения объемной активности газа, которая может быть рассчитана по следующему уравнению:In practice, of greater interest is the task of determining the volumetric activity of a gas, which can be calculated by the following equation:
где Gг - поток поступающего в колонну газа, м3/ч.where G g is the flow of gas entering the column, m 3 / h.
Поскольку на орошение колонны подается вода, не содержащая трития (Х0=0), остаточное содержание паров тритированной воды в газе, выходящем из колонны, в зависимости от ее высоты может быть на сколь угодно малом уровне.Since tritium-free water is supplied for column irrigation (X 0 = 0), the residual content of tritiated water vapor in the gas leaving the column, depending on its height, can be at an arbitrarily small level.
Уравнение 3 и 4 верны только для случая стационарного состояния колонны, т.е. когда концентрация трития в выходящих из колонны потоках газа и жидкости не меняется во времени. Если принять, что концентрация трития в паре по высоте колонны линейно изменяется от Z0 внизу колонны до Z0/K на выходе из нее, тогда уравнение для оценки времени выхода колонны в стационарное состояние при величине λ, близкой к 1, выглядит следующим образом:
где ΔНдин - динамическая задержка жидкости в колонне (количество жидкости, находящейся на поверхности насадки в виде стекающей пленки).where ΔН din is the dynamic fluid retention in the column (the amount of fluid located on the surface of the nozzle in the form of a falling film).
По уравнению (2) расчет показывает, что для достижения степени извлечения трития из газовой среды в жидкую фазу, равную 99% (как в прототипе), при величине λ=0,5 необходима колонна фазового изотопного обмена с числом теоретических ступеней разделения n=3,6. При степени детритизации равной К=3000 около 99,97% трития из пара переходит в жидкость в колонне ФИО. Как следует из уравнения (2) такая степень детритизации достигается при n=9,5 и величине λ=0,5. В этом случае концентрация трития в паре на выходе из колонны пренебрежимо мала по сравнению с концентрацией во входящем газе, т.е. колонна ФИО будет представлять собой узел полного перевода паров НТО из газовой в жидкую фазу.According to equation (2), the calculation shows that in order to achieve the degree of tritium extraction from the gaseous medium into the liquid phase equal to 99% (as in the prototype), when λ = 0.5, a column of phase isotopic exchange with the number of theoretical separation stages n = 3 is required , 6. When the degree of detritization is equal to K = 3000, about 99.97% of tritium from the vapor passes into the liquid in the full name column. As follows from equation (2), such a degree of detritization is achieved at n = 9.5 and λ = 0.5. In this case, the concentration of tritium in the vapor at the outlet of the column is negligible compared to the concentration in the incoming gas, i.e. the full name column will be a node for the complete conversion of NTO vapors from gas to liquid phase.
Согласно предлагаемому способу поставленная цель решается использованием колонны ФИО, заполненной высокоэффективной спирально-призматической насадкой (СПН) из медной (или нержавеющей) проволоки. Техническая реализация способа проводилась на стенде, схема которого изображена на фиг. 2.According to the proposed method, the goal is solved by using a full name column filled with a highly effective spiral prismatic nozzle (SPN) made of copper (or stainless) wire. The technical implementation of the method was carried out on a stand, a diagram of which is shown in FIG. 2.
Основным элементом стенда является колонна ФИО диаметром 20 мм и высотой насадочного слоя 20 см - 3. Перечень остальных узлов установки представлен ниже: 4 - компрессор для подачи газа; 2 - перистальтический насос; 1 - напорная емкость с дистиллированной водой; 5 - приемная виала для жидкой пробы с НТО.The main element of the stand is a full name column with a diameter of 20 mm and a nozzle layer height of 20 cm - 3. The list of other units of the installation is presented below: 4 - compressor for gas supply; 2 - peristaltic pump; 1 - pressure vessel with distilled water; 5 - receiving vial for a liquid sample with NTO.
Целью проведенной серии экспериментов стало определение времени выхода колонны ФИО в стационарное состояние, степени детритизации потока газа и времени получения жидкой пробы для анализа сцинтилляционным методом. В ходе экспериментов газ с тритийсодержащими парами воды подавался компрессором (4) в колонну ФИО (3), на орошение которой насосом (2) подавалась вода природного изотопного состава. Стационарное состояние достигалось при установлении по всей колонне профиля концентрации трития и постоянной концентрации трития в приемной виале (5), периодической сменой которых отбирали воду для изотопного анализа. Концентрация трития определялась на жидкостном сцинтилляционном счетчике Tri-Carb 2810 TR. В результате было определено экспериментальное время выхода колонны в стационарное состояние.The aim of the series of experiments was to determine the time the column name comes to a stationary state, the degree of detritification of the gas flow, and the time to obtain the liquid sample for analysis by the scintillation method. During the experiments, a gas with tritium-containing water vapor was supplied by a compressor (4) to a full name column (3), for which water of a natural isotopic composition was supplied by pump (2). The steady state was achieved by establishing a profile of tritium concentration and a constant tritium concentration in the receiving vial over the entire column (5), with the periodic change of which water was taken for isotopic analysis. The tritium concentration was determined on a Tri-Carb 2810 TR liquid scintillation counter. As a result, the experimental time for the column to reach steady state was determined.
Пример 1Example 1
В таблице 1 представлены экспериментальные данные по определению времени выхода колонны ФИО (3) в стационарное состояние. 
Из таблицы 1 видно, что через 50 минут с момента пуска потока воздуха, содержащего пары тритированной воды в колонну ФИО 3 концентрация трития в виале 5 практически не изменяется, т.е. колонна выходит в стационарное состояние и готова выдавать адекватные жидкие пробы для анализа сцинтилляционным методом. Таким образом, через 50 минут после подачи потока газа и последующем подключении пустой виалы объемом 20 мл. к колонне ФИО 3 через 60 мин. будет готова жидкая проба объемом 20 мл. для анализа трития сцинтилляционным методом.From table 1 it is seen that after 50 minutes from the start of the air stream containing vapors of tritiated water into the column
Пример 2Example 2
Условия и результаты проведенных испытаний представлены в таблице 2.The conditions and results of the tests are presented in table 2.
Результаты экспериментов показывают, что при потоке воздуха 0,5 м3/ч и потоке орошения колонны ФИО водой природного изотопного состава 20 г/час при температуре 19°С достигнута степень детритизации К=2915 и соответствующая ей степень извлечения трития 99,97%, т.е. практически весь тритий из газовой (паровой) фазы переходит в жидкую. Исходя из полученной степени детритизации по уравнению (2) с учетом значения λ=0,475 рассчитано количество теоретических ступеней разделения n=9,9 и величина hэ=20/9,9=2,02 см. Следовательно, для достижения степени извлечения трития из газовой среды в жидкую, близкой к 100%, достаточно иметь колонну ФИО с не более чем 10 теоретическими ступенями разделения.The experimental results show that with an air flow of 0.5 m 3 / h and a column irrigation stream with the name of the full name of the water of natural isotopic composition 20 g / h at a temperature of 19 ° C, a degree of detritification of K = 2915 and a corresponding degree of tritium recovery of 99.97% were achieved, those. almost all tritium passes from the gas (vapor) phase to the liquid. Based on the obtained degree of detritization according to equation (2), taking into account the value λ = 0.475, the number of theoretical separation stages n = 9.9 and the value of h e = 20 / 9.9 = 2.02 cm were calculated. Therefore, to achieve the degree of extraction of tritium from gas medium into a liquid, close to 100%, it is enough to have a full name column with no more than 10 theoretical separation stages.
Таким образом, заявляемый способ имеет следующие отличительные признаки по сравнению с прототипом:Thus, the claimed method has the following distinctive features in comparison with the prototype:
1. Процесс отбора проб по заявляемому способу приводит к существенному сокращению времени. Так первая проба для анализа отбирается после 50 мин. с момента подачи газового потока и потока орошения воды в колонну ФИО (3), а каждые последующие через 60 минут (1 час) при потоке орошения равном 20 мл/час. Для прототипа время отбора пробы составляет 168 часов.1. The sampling process according to the claimed method leads to a significant reduction in time. So the first test sample is taken after 50 minutes. from the moment the gas stream and the water irrigation stream are supplied to the full name column (3), and each subsequent after 60 minutes (1 hour) with an irrigation stream equal to 20 ml / hour. For the prototype, the sampling time is 168 hours.
2. Процесс отбора проб по заявляемому способу позволяет оперативно контролировать динамику изменения концентрации трития в газовых средах, содержащих пары тритированной воды.2. The sampling process according to the claimed method allows you to quickly control the dynamics of changes in the concentration of tritium in gas environments containing vapor tritiated water.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019115234A RU2711576C1 (en) | 2019-05-17 | 2019-05-17 | Method of sampling tritiated water from a gaseous medium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019115234A RU2711576C1 (en) | 2019-05-17 | 2019-05-17 | Method of sampling tritiated water from a gaseous medium |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2711576C1 true RU2711576C1 (en) | 2020-01-17 |
Family
ID=69171383
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019115234A RU2711576C1 (en) | 2019-05-17 | 2019-05-17 | Method of sampling tritiated water from a gaseous medium |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2711576C1 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4755471A (en) * | 1981-04-30 | 1988-07-05 | Sagami Chemical Research Center | Tritium radioactivity measuring system |
| RU15023U1 (en) * | 2000-02-23 | 2000-09-10 | Российский Федеральный Ядерный Центр - Всероссийский Научно-Исследовательский Институт Экспериментальной Физики | SAMPLE POST |
| RU2223517C2 (en) * | 2002-01-24 | 2004-02-10 | Московское государственное предприятие - объединённый эколого-технологический и научно-исследовательский центр по обезвреживанию РАО и охране окружающей среды (МосНПО "Радон") | Method of radio ecological monitoring of content of tritium in environment of industrial enterprise |
| RU2525423C1 (en) * | 2013-03-12 | 2014-08-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Method of removing tritiated water vapour from gases |
| RU2647040C1 (en) * | 2017-02-03 | 2018-03-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" | Method of gas purification from tritiaded water vapor |
-
2019
- 2019-05-17 RU RU2019115234A patent/RU2711576C1/en active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4755471A (en) * | 1981-04-30 | 1988-07-05 | Sagami Chemical Research Center | Tritium radioactivity measuring system |
| RU15023U1 (en) * | 2000-02-23 | 2000-09-10 | Российский Федеральный Ядерный Центр - Всероссийский Научно-Исследовательский Институт Экспериментальной Физики | SAMPLE POST |
| RU2223517C2 (en) * | 2002-01-24 | 2004-02-10 | Московское государственное предприятие - объединённый эколого-технологический и научно-исследовательский центр по обезвреживанию РАО и охране окружающей среды (МосНПО "Радон") | Method of radio ecological monitoring of content of tritium in environment of industrial enterprise |
| RU2525423C1 (en) * | 2013-03-12 | 2014-08-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Method of removing tritiated water vapour from gases |
| RU2647040C1 (en) * | 2017-02-03 | 2018-03-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" | Method of gas purification from tritiaded water vapor |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Battino et al. | The solubility of gases in liquids | |
| Fitzgerald et al. | Subnanogram determination of mercury by two-stage gold amalgamation and gas phase detection applied to atmospheric analysis | |
| Hoover et al. | Pervaporation by a continuous membrane column | |
| JP2007127585A (en) | Simultaneous collection device for tritium and carbon 14 in atmosphere | |
| Lin et al. | Kinetics of water vapor adsorption on single-layer molecular sieve 3A: experiments and modeling | |
| EP0534331B1 (en) | Method and device for continuous monitoring of gas dissolved in oil | |
| Black et al. | Equilibrium in hydrogen‐water systems containing tritium | |
| US3430483A (en) | Determination of vapor quality | |
| RU2711576C1 (en) | Method of sampling tritiated water from a gaseous medium | |
| Leiknes et al. | Vacuum degassing using microporous hollow fiber membranes | |
| Slobod et al. | Nitrous oxide as a constituent of the atmosphere | |
| CN109781573A (en) | It is a kind of high containing CO2、H2The analogue measurement device and method of water content in the natural gas of S | |
| US3352644A (en) | Analysis of hydrogen | |
| RU2647040C1 (en) | Method of gas purification from tritiaded water vapor | |
| Schlager et al. | Determination of volumetric mass transfer coefficients of structured packings at two different column diameters | |
| Paul et al. | Evaluation of a field-deployable Nafion-based air drying system for collecting whole air samples and its application to stable isotope measurements of CO 2 | |
| Matsumoto et al. | A portable membrane contactor sampler for analysis of noble gases in groundwater | |
| Green et al. | The vapour pressures of isotopic substances. I. Boron trichloride | |
| US3693403A (en) | Gas analysis apparatus and method using parallel gas density detectors and different carrier gases to determine molecular weight | |
| US9816973B2 (en) | Industrial process stream compositional headspace analysis | |
| US5327779A (en) | Vapor pressure measurement by gas saturation for mixture | |
| Dorau et al. | An apparatus for the investigation of low-temperature, high-pressure, vapor—liquid and vapor—liquid—liquid equilibria | |
| Fedorchenko et al. | HTU Dependence on an Isotope Species–Experimental Study on “EVIO” Pilot Plant | |
| JP7234202B2 (en) | Apparatus and method for continuous analysis of dissolved inorganic carbon (DIC) concentration and its isotopic carbon and oxygen composition | |
| ΡRABHAKAR et al. | Relative Transport of Water (H2O) and Tritiated Water (HTO) across Cellulose Acetate (CA) Membranes |