RU2710810C1 - Способ восстановления меди из сульфидных соединений - Google Patents

Способ восстановления меди из сульфидных соединений Download PDF

Info

Publication number
RU2710810C1
RU2710810C1 RU2018144184A RU2018144184A RU2710810C1 RU 2710810 C1 RU2710810 C1 RU 2710810C1 RU 2018144184 A RU2018144184 A RU 2018144184A RU 2018144184 A RU2018144184 A RU 2018144184A RU 2710810 C1 RU2710810 C1 RU 2710810C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
copper
sulfide
alkali
solution
sulphide
Prior art date
Application number
RU2018144184A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Геннадьевич Лобанов
Евгений Николаевич Селиванов
Константин Дмитриевич Наумов
Любовь Геннадьевна Елфимова
Ольга Владимировна Нечвоглод
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина"
Priority to RU2018144184A priority Critical patent/RU2710810C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2710810C1 publication Critical patent/RU2710810C1/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B15/00Obtaining copper
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к металлургии меди и может быть использовано для восстановления меди из ее сульфидных природных соединений и соединений, присутствующих в технологических продуктах, например в штейнах и сульфидных шламах. Восстановление меди из сульфидных продуктов ведут при контакте смеси исходного сырья и металлического алюминия с водным раствором щелочи в режиме перколяции. При этом содержание щелочи в водном растворе составляет 20-40 г/л, расход щелочного раствора устанавливают на уровне, обеспечивающем содержание сернистого натрия в продуктивном растворе 40-50 г/л. Техническим результатом изобретения является высокая скорость процесса восстановления при умеренных температурах без образования сернистых газов. 1 ил., 1 пр.

Description

Изобретение относится к металлургии меди и может быть использовано для гидрометаллургической переработки сырья и технологических промпродуктов, в которых медь находится в сульфидной форме, в т.ч. концентраты, сульфидные шламы, штейн и др..
Основным методом переработки сульфидных медных концентратов на практике является пирометаллургический, при котором в одну или в две стадии получают черновую медь, а сера в виде диоксида удаляется в газовую фазу. По химической сути данная технология сочетает окислительное воздействие по отношению к сере и восстановительное по отношению к меди. Аналогичные превращения протекают при пирометаллургической переработке сульфидного промпродукта - штейна / 1. Процессы и аппараты цветной металлургии С.С. Набойченко, Н.Г. Агеев, А.П. Дорошкевич [и др.]. - Екатеринбург: УГТУ, 2013. - 700 с.; 2. Комплексная переработка медного и никелевого сырья. Ванюков А.В., Уткин Н.И.: Челябинск, Металлургия, 1988, с. 204, с. 215-2/.
Гидрометаллургическая переработка сульфидных концентратов также сводится исключительно к окислительному выщелачиванию, прежде всего, в условиях высоких температур и давлений. Медь при этом переходит в раствор в форме катиона или комплексного иона, а сера преимущественно в форме сульфат-иона; возможно получение элементной серы /3.Автоклавная гидрометаллургия цветных металлов / С.С. Набойченко, Л.П. Ни, Я.М. Шнеерсон [и др.]. - Екатеринбург: УГТУ, 2002. - 940 с.;/.
Общей отличительной особенностью указанных методов является окислительный характер воздействия по отношению к сере. Основными недостатками используемых на практике технологий переработки сульфидного сырья меди является необходимость использования высоких температур и давлений, что существенно усложняет аппаратурное оформление и условия производства. Для пирометаллургических методов дополнительной проблемой является утилизация диоксида серы.
Известны методы переработки медного сырья, в которых восстановление меди осуществляют при высоких температурах непосредственно из сульфидных соединений углеродом, природным газом, водородом /4. Герасимов Я.И., Химическая термодинамика в цветной металлургии. Т. II /Металлургиздат, М.:, 1961; 5. Онаев И.А. Восстановление сульфидов/ Алма-Ата: Наука КазССР, 1988 6. Чижиков Л.М., Румянцев Ю.В., Гольштейн Т.Б.//Докл. АН СССР. 1974. 1974 г., №2; 7. Научное обоснование и разработка технологических решений ……, Автореферат докторской диссертации, Олейникова Н.В., Москва, 2012/. Известен способ восстановления металлов из сульфидных расплавов с использованием электроотрицательных металлов /8. Пат. США №38382/. Отмеченные способы реализуются при высоких температурах, характеризуются высокими расходами энергии, неизбежны проблемы утилизации отходящих газов.
Возможно прямое катодное восстановление меди из сульфида в водных электролитах /9. Электрохимическое восстановление сульфида меди (1) в водных растворах. М.М. Доспаев, 2008.е-lib.kazntu.kz/. Использование указанного способа требует сложного аппаратурного оформления; скорость катодного восстановления компактного сульфидного электрода неудовлетворительно низкая.
Наиболее близким к заявляемому является способ восстановления меди из сульфидных соединений, включающий контактирование сульфидного медного материала с натриевой щелочью при температуре 400-650°С в течение 0,5-3,5 ч. При этом получают щелочной плав, содержащий дисперсные частицы металлической меди и расплав щелочи, концентрирующий всю серу, присутствовавшую в исходном сульфидном материале, в виде сульфидов и сульфатов натрия /10. Способ восстановления меди из сульфидных соединений. Патент RU 2254385 С1, МПК С22В 15/00). В качестве восстановителя меди из сульфидных соединений выступает собственная сульфидная сера, которая в результате окислительно-восстановительных реакций превращается в элементную и, в щелочной среде, диспропорционирует на сульфидную и сульфатную:
Figure 00000001
Figure 00000002
Из полученного плава после охлаждения водой выщелачивают растворимые соли и непрореагировавшую щелочь, восстановленную дисперсную медь переплавляют, а из раствора выделяют оборотную щелочь известными методами.
Существенным отличием прототипа является прямое восстановление меди, при этом в роли восстановителя выступает сульфидная сера, которая окисляется до сульфата без образования летучего диоксида. Тем самым переработка сульфидного сырья осуществляется за одну стадию и обеспечивается экологическая чистота. Основным недостатком прототипа является технологическая сложность, связанная с использованием расплава щелочи и затраты на ее регенерацию.
При восстановлении меди из сульфидных соединений по условиям прототипа имеет место агрегирование дисперсных частиц свежевосстановленной меди при температуре 500°С и выше с образованием пористого металлического продукта и тугоплавкого сульфата натрия. На определенном этапе реакционная смесь кристаллизуется и даже при избытке щелочи превращающегося в монолит. Явление спекания замедляет процесс доставки реагента к поверхности непрореагировавших зерен сульфидов, неизбежны трудности на стадии выгрузки металлической меди из аппаратов спекания. При снижении температуры до 450°С спекания не наблюдается, но процесс восстановления меди из сульфидов сильно растянут во времени.
Технической проблемой, на решение которой направлен предлагаемый способ, является технологическая сложность применения метода прямого восстановления меди из сульфидных соединений и длительность процесса в целом.
Технический результат при прямом восстановлении меди из сульфидных соединений достигается изменением условий взаимодействия реакционных масс и использованием более эффективного восстановителя.
Технический результат достигается при использовании способа восстановления меди из сульфидных соединений, включающий обработку сульфидного медного материала натриевой щелочью. В отличие от прототипа восстановление меди проводят при контакте смеси исходного сырья и металлического алюминия с водным раствором щелочи в режиме перколяции, при этом содержание щелочи в водном растворе составляет 20-40 г/л, расход щелочного раствора устанавливают на уровне, обеспечивающем содержание сернистого натрия в продуктивном растворе 40-50 г/л.
Сущность изобретения поясняется фигурой 1 (таблица), где приведены результаты опытов, проведенных в сопоставимых условиях.
Доказательствами определяющего влияния отличительных признаков предлагаемого способа на достижение технического результата служит совокупность теоретических основ и результатов специальных исследований.
В присутствии целевого восстановителя - металлического алюминия - медь непосредственно из ее сульфида может быть восстановлена в водном растворе щелочи при комнатной температуре:
Figure 00000003
При реализации подобных превращений чаще всего предполагают твердофазный механизм, при котором электроны от восстановителя (металлического алюминия) при непосредственном контакте фаз или через электронный проводник доставляются катиону меди в его твердой сульфидной фазе. Определяющие факторы этого процесса требуют детального изучения, но конечными продуктами в реализованных опытах является порошкообразная медь/ при этом сера в форме сульфида натрия и алюминий в форме алюмината переходят в жидкую фазу. В качестве восстановителя целесообразно использовать крупнодисперсную стружку алюминия. Восстановленная медь металлизирует реакционную массу и это в целом способствует переносу электронов от алюминия к исходной сульфидной меди.
По мере накопления в жидкой фазе растворимых продуктов - алюмината натрия и сернистого натрия - скорость суммарного процесса замедляется. Для минимизации данного эффекта процесс проводят в режиме перколяции, когда раствор щелочи просачивается через реакционную смесь твердых материалов - сульфида меди и дисперсного алюминия.
При избытке щелочи резко возрастает доля непродуктивного разложения алюминия по реакции:
Figure 00000004
и соответственно возрастает нецелевой расход реагентов. Опытами показано, что нежелательный процесс по реакции 4 получает развитие при исходной концентрации щелочи выше, чем 30-40 г/л. При концентрации щелочи меньше 20 г/л заметно снижается скорость целевого процесса (реакция 3).
Особое значение в обсуждаемом механизме процесса имеет вывод из зоны реакции растворимых продуктов, в данном случае алюмината натрия и сернистого натрия. Отличительным признаком предлагаемого изобретения является непрерывное обновление жидкой фазы системы, направленное на минимизацию возрастающих концентраций жидких продуктов твердофазного восстановления. Выше указано, что эта задача решается просачиванием щелочного раствора через смесь сульфида меди и дисперсного алюминия. Важнейшим критерием оптимизации является степень накопления растворимых продуктов в жидкой фазе. Установлено, что при достижении концентрации сернистого натрия в продуктивном растворе 40 г/л скорость целевого процесса (реакция 3) снижается и при концентрации выше 50 г/л восстановление меди прекращается.
Примером реализации предложенного способа служат результаты следующих опытов.
Навески реактива сульфида меди (1), а в других опытах сульфидного медного концентрата с содержанием меди 18,5% массой по 100 г смешивали с дисперсным алюминием в количестве 130% от стехиометрически необходимого по отношению к массе меди в навеске и помещали на фильтрующую поверхность. Через слой смеси при комнатной температуре пропускали раствор натриевой щелочи заданной концентрации. В вытекающем из реактора маточном растворе определяли содержание щелочи или сернистого натрия и по этому показателю оценивали скорость. Степень восстановления меди по истечении 0,5 часа оценивали анализом твердого продукта. Для сравнения проведены опыты по способу прототипа при следующих условиях: щелочь NaOH, температура 520°С, расход алюминия 130%, перемешивание.
Дополнительно проведен опыт с сульфидным концентратом при условиях концентрация щелочи в исходном растворе 40 г/л, содержание Na2S в продуктивном растворе 45 г/л, продолжительность - 3 часа. Степень восстановления меди составила 97,8%.
Результаты приведены в таблице (фиг. 1).
Сравнительный анализ технических решений в т.ч. способа, представленного в качестве прототипа, и предлагаемого изобретения, позволяет сделать вывод что именно совокупность заявленных признаков обеспечивает достижение необходимого технического результата. Реализация предложенного способа дает возможность проводить процесс при комнатной температуре и повысить скорость восстановления меди из концентрата на 70-90%.

Claims (1)

  1. Cпособ восстановления меди из сульфидных соединений, включающий обработку сульфидного медного материала натриевой щелочью, отличающийся тем, что сульфидный медный материал смешивают с дисперсным металлическим алюминием и обрабатывают водным раствором щелочи в режиме перколяции, при этом содержание щелочи в водном растворе составляет 20-40 г/л, а расход щелочного раствора устанавливают на уровне, обеспечивающем содержание сернистого натрия в продуктивном растворе 40-50 г/л.
RU2018144184A 2018-12-13 2018-12-13 Способ восстановления меди из сульфидных соединений RU2710810C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018144184A RU2710810C1 (ru) 2018-12-13 2018-12-13 Способ восстановления меди из сульфидных соединений

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018144184A RU2710810C1 (ru) 2018-12-13 2018-12-13 Способ восстановления меди из сульфидных соединений

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2710810C1 true RU2710810C1 (ru) 2020-01-14

Family

ID=69171244

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018144184A RU2710810C1 (ru) 2018-12-13 2018-12-13 Способ восстановления меди из сульфидных соединений

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2710810C1 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3589892A (en) * 1968-02-23 1971-06-29 Univ Iowa State Res Found Inc Process for liberating copper from sulfide ores
US4421552A (en) * 1982-04-16 1983-12-20 Exxon Research And Engineering Co. Dead roast-oxide flash reduction process for copper concentrates
JPS58221241A (ja) * 1982-06-16 1983-12-22 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd 粉コ−クスを用いる自「鎔」炉製錬法
RU2254385C1 (ru) * 2004-02-09 2005-06-20 Чекушин Владимир Семенович Способ восстановления меди из сульфидных соединений
US20130269481A1 (en) * 2012-04-16 2013-10-17 Xiangguang Copper Co., Ltd. Method for producing blister copper directly from copper concentrate

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3589892A (en) * 1968-02-23 1971-06-29 Univ Iowa State Res Found Inc Process for liberating copper from sulfide ores
US4421552A (en) * 1982-04-16 1983-12-20 Exxon Research And Engineering Co. Dead roast-oxide flash reduction process for copper concentrates
JPS58221241A (ja) * 1982-06-16 1983-12-22 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd 粉コ−クスを用いる自「鎔」炉製錬法
RU2254385C1 (ru) * 2004-02-09 2005-06-20 Чекушин Владимир Семенович Способ восстановления меди из сульфидных соединений
US20130269481A1 (en) * 2012-04-16 2013-10-17 Xiangguang Copper Co., Ltd. Method for producing blister copper directly from copper concentrate

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Peng et al. Pyrometallurgical recovery of platinum group metals from spent catalysts
Trinh et al. A review on the recycling processes of spent auto-catalysts: Towards the development of sustainable metallurgy
Guo et al. Leaching behavior of metals from high-arsenic dust by NaOH–Na2S alkaline leaching
Moradkhani et al. Selective zinc alkaline leaching optimization and cadmium sponge recovery by electrowinning from cold filter cake (CFC) residue
CN107746957A (zh) 一种从铜阳极泥分铜液中回收稀贵金属的方法
Ye et al. Ferric chloride leaching of antimony from stibnite
Meshram et al. Recycling of white aluminium dross: production of potash alum
Liu et al. Preparation of calcium stannate from lead refining slag by alkaline leaching-purification-causticization process
CN102367520A (zh) 从废铝基催化剂中综合回收钒的方法
Chen et al. Eco-friendly oxidation leaching from chalcopyrite powder and kinetics assisted by sodium chloride in organic acid media
CN103498052B (zh) 从复杂低品位热滤渣中高效富集稀贵金属的方法
RU2710810C1 (ru) Способ восстановления меди из сульфидных соединений
Liu et al. Selective separation of base metals and high-efficiency enrichment of precious metals from scrap copper anode slime
Yang et al. A clean production process for producing NaSb (OH) 6 from antimony-bearing dust by pressurized oxidation in an NaOH solution
Boboev et al. Technology of gold extraction from mature dumps by thiourea leaching
Fan et al. Recovery and purification of iridium from secondary resources: a review
Júnior et al. Processing of spent platinum-based catalysts via fusion with potassium hydrogenosulfate
Liu et al. Comprehensive recovery of Sn-Cu bearing residue and preparation of high purity SnO2 and CuSO4· 5H2O
RU2120486C1 (ru) Способ извлечения золота из упорных руд, концентратов и вторичного сырья
Qin et al. Equilibrium distribution of Mg in manganese electrolysis system
Tang et al. Research on synergistic disposal and high-value utilization of secondary aluminum dross and spent carbon anode
Wang et al. Leaching molybdenum from a low-grade roasted molybdenite concentrate
CN110106531B (zh) 一种熔盐电解铜硫化物同步制备金属铜和硫磺的方法
AU734584B2 (en) Production of electrolytic copper from dilute solutions contaminated by other metals
Liu et al. Preparation of high-purity tellurium powder by hydrometallurgical method