RU2709491C1 - Новые производные ванадия, обладающие гипогликемической активностью - Google Patents

Новые производные ванадия, обладающие гипогликемической активностью Download PDF

Info

Publication number
RU2709491C1
RU2709491C1 RU2019109364A RU2019109364A RU2709491C1 RU 2709491 C1 RU2709491 C1 RU 2709491C1 RU 2019109364 A RU2019109364 A RU 2019109364A RU 2019109364 A RU2019109364 A RU 2019109364A RU 2709491 C1 RU2709491 C1 RU 2709491C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
diabetes
type
vanadium
compounds
polyvinylpyrrolidone
Prior art date
Application number
RU2019109364A
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Геннадьевич Иванов
Вероника Александровна Приходько
Вероника Алексеевна Мухина
Максим Геннадьевич Тюжин
Андрей Леонидович Диденко
Валерий Дмитриевич Красиков
Original Assignee
Алексей Геннадьевич Иванов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алексей Геннадьевич Иванов filed Critical Алексей Геннадьевич Иванов
Priority to RU2019109364A priority Critical patent/RU2709491C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2709491C1 publication Critical patent/RU2709491C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28—Compounds containing heavy metals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74—Synthetic polymeric materials
    • A61K31/785—Polymers containing nitrogen
    • A61K31/787—Polymers containing nitrogen containing heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/79—Polymers of vinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F126/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F126/06—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F126/10—N-Vinyl-pyrrolidone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/42—Introducing metal atoms or metal-containing groups

Abstract

Изобретение относится к новому соединению ванадия, представляющему собой полимерное производное ванадия общей формулы (I):
(V=O)-(R)m (I),
где V=O представляет собой ион ванадила VO2+,
R – полимерный остаток, представляющий собой поливинилпирролидон формулы
Figure 00000005
,
m – целое число, принимающее значение от 1 до 2, n – целое число, принимающее значение от 100 до 350. Также предложены применение соединения ванадия, фармацевтическая композиция и ее применение. Данные соединения обладают гипогликемической активностью и могут быть использованы для лечения диабета 1 или 2 типа. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 пр.

Description

Данное изобретение относится к созданию новых оригинальных химических соединений, представляющих собой полимерные производные оксованадия (ванадила, VO2+) с поливинилпирролидоном (PVP, ПВП), обладающие гипогликемическим эффектом, с возможностью применения данных соединений или композиций на их основе для профилактики или лечения диабета 2 типа, диабета смешанного типа или ожирения. Описан способ получения и выделения полимерного производного оксованадия (IV) с ПВП. Экспериментально доказан состав и строение полимерного производного оксованадия (IV) с ПВП, в котором содержание ванадия варьируются от 1 до 14% (VO-ПВП). Изучение острой пероральной токсичности полимерного производного ванадила с ПВП показало, что полученный комплекс относится к умеренно токсичным соединениям, ЛД50 которого на порядок ниже, чем у неорганических соединений ванадия. На стрептозотоциновой моделе сахарного диабета 2 типа у крыс выявлена высокая гипогликемическая активность полученных полимерных производных ванадила с ПВП, сопоставимая с таковой для других противодиабетических препаратов (метформин, эмпаглифлозин).
Предшествующий уровень техники
Сахарный диабет является одним из самых распространенных хронических заболеваний. Недавние исследования показывают, что общее количество людей с данным заболеванием составляет 415 миллионов и по прогнозам будет только увеличиваться, а к 2040 году достигнет 642 миллионов больных. Различают сахарный диабет 1 типа (инсулин-зависимый, ИЗСД) и диабет 2 типа (инсулин-независимый, ИНСД). При сахарном диабете 1 типа для поддержания нормального уровня глюкозы в крови необходимы постоянные инъекции инсулина или его аналогов, т.к. вследствие разрушения поджелудочной железы организм либо совсем не вырабатывает инсулин для метаболизма глюкозы, или его концентрация в крови слишком мала для метаболизма всей поступаемой глюкозы. Иная ситуация в случае сахарного диабета 2 типа: инсулин вырабатывается в организме, но по ряду причин он не взаимодействует со своим рецептором, обуславливая инсулинорезистентность (ИР). И в том, и в другом случае возникают состояния, при которых уровень глюкозы превышает нормальный (гипергликемия), что приводит в дальнейшем к развитию хронических состояния, характеризующегося рядом серьезных осложнений (ангиопатия, ретинопатия, нефропатия, нейропатия и др.).
Лечение гипергликемических состояний при диабете зависит от степени тяжести и продолжительности болезни и включает различные типы терапии и схемы лечения. Как правило, при лечении необходимо сочетать низкокалорийную диету, по возможности расширять физическую нагрузку, использовать средства контроля уровня глюкозы в крови для гибкой коррекции дозы сахароснижающих средств, а также строго соблюдать назначение медикаментозной терапии.
В настоящее время в лечении диабета 2 типа, 1 типа и смешанных форм используются ингибиторы α-глюкозидаз, метформин, средства, стимулирующие секрецию инсулина (производные сульфонилмочевины, производные бензойной кислоты), инсулин и его синтетические аналоги. В последнее время признаны эффективными пероральные фармацевтические препараты, относящиеся к группе глиптинов (розаглиптин, ситаглиптин, саксаглиптин и другие).
При этом, данные препараты зачастую обладают выраженными побочными действиями (например, со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, диарея), а также способны приводить к учащению заболеваемости инфекциями верхних дыхательных путей, мочевыводящей системы и др. Зачастую, при длительной терапии пероральными препаратами может развиваться резистентность (состояние, при котором препараты уже не вызывают должного терапевтического ответа в организме, тем самым приводя к увеличению дозы для достижения желаемого терапевтического эффекта), а также возможна индивидуальная непереносимость препарата. В связи с этим необходимы принципиально новые препараты для лечения сахарного диабета.
К настоящему времени проведено большое количество исследований по изучению инсулиномиметической активности соединений ванадия. Так, в in vivo экспериментах на животных было показано, что соединения ванадия, обладая инсулиноподобным действием, участвуют, главным образом, в регуляции углеводного и липидного обмена. В частности, стимулируют транспорт глюкозы в клетки различных тканей и последующий ее метаболизм, усиливают интенсивность гликогеногенеза и липогенеза, ингибируют процессы глюконеогенеза и гликогенолиза, а также липолиза [M.W. Makinen, M. Salehitazangi; The structural basis of action of vanadyl (VO2+) chelates in cells // Coordination chemistry reviews. 2014, V.279, p.1-22.]. Известно, что органические комплексы ванадия менее токсичны, чем его неорганические соли, обладающие рядом побочных эффектов (в т.ч. на центральную нервную систему и почки), а также, по сравнению с последними, обладают большей биодоступностью. Что открывает перспективы для поиска противодиабетических препаратов нового класса [K.H. Thompson et al.; Vanadium treatment of type 2 diabetes: a view to the future // Journal of inorganic biochemistry. 2009, V.103, p.554-558.]. В работе [Патент РФ 2101287] были исследованы низкомолекулярные комплексы ванадила (VO2+) с L-яблочной кислотой, в работе [Патент РФ 2190618] получены низкомолекулярный комплекс с гидразидом изоникотиновой кислоты, в работе [Патент РФ 2341528] получены комплексы оксованадия (IV) с глицином. В данных работах было показано, что низкомолекулярные комплексы ванадия обладают выраженным гипогликемическим эффектом и могут найти потенциальное применение в качестве противодиабетических препаратов. Из патентного документа US5300496 известны комплексные соединения ванадия, обладающие гипогликемической ативностью. Однако, данные соединения могут обладать рядом побочных действий. Патенты US 5300496, US 5527790, US 5620967, US 5866563 и US 5888993 раскрывают применение соединений ванадия для лечения сахарного диабета, гипертензии, ожирения и сходных состояний, связанных с хронически повышенным уровнем сахара в крови. US 5885980 раскрывает фармацевтическую композицию для лечения диабета, эта фармацевтическая композиция включает VO2+-образующий компонент и мелкодисперсный глибурид. Документ US 5885980 раскрывает лечение диабета 1 типа, с симптомом хронической гипергликемии, при помощи комбинации инсулина, ванадилсульфата и глиназы, антидиабетического лекарственного средства типа сульфонилмочевины, которое часто применяют для лечения диабета 2 типа. Тем не менее, глиназа может вызывать гипогликемию, со снижением уровня глюкозы в крови ниже 0,3 ммоль/л, что повышает риск развития инфаркта миокарда и желудочковой аритмии. Документ US 6287586 раскрывает фармацевтическую композицию конкретных комплексов бигуанида ванадия для лечения гипергликемии и связанных с ней расстройств. Авторами одной из немногочисленны работ по полимерным производным ванадия [Journal of Pharmaceutical Sciences, Vol. 99, 3041–3047 (2010)] были опубликованы сведения о его комплексах с поли(гамма-глутаминовой кислотой). Данные соединения были эффективны в дозе 0,2 ммоль/кг при пероральном введении крысам при моделировании диабета. Однако, абсорбция и как следствие, эффективность этих комплексов, включающих ванадий, оставалась достаточно низкой, ввиду их низкой растворимости. Все выше описанное указывает на то, что неорганические соединения ванадия, а также его низкомолекулярные комплексы с органическими лигандами, не отличаются высокой химической стабильностью, зачастую, разлагаясь при воздействии воздуха и воды, являются плохорастворимыми в воде, а в некоторых случаях, водонерастворимыми, что снижает их биодоступность и терапевтическую эффективность. Из литературы известно, что в биологических средах ванадий, достаточно легко из формы ванадила (V+4) переходят в форму ванадата (V+5) [Crans D.C. et al.; The Chemistry and Biochemistry of Vanadium and the Biological Activities Exerted by Vanadium Compounds // Chem. Rev., 2004, 104 (2), pp 849–902]. Учитывая то, что биодоступностой формой является именно форма ванадила (V+4), задача поиска новых оригинальных соединений ванадия, отличающихся высокой химической стабильностью, и как результат, большей биодоступностью, обладающих пролонгированным эффектом действия, а следовательно большей эффективностью, альтернативных уже известным для лечения сахарного диабета, остается актуальной.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение предлагает соединения, представляющие собой полимерные производные ванадия, имеющее общую формулу (I)
(V=O)-(R)m,
Где V=O представляет собой ион ванадила VO2+
R – полимерный остаток, представляющий собой поливинилпирролидон
Figure 00000001
;
m – целое число, принимающее значение от 1 до 2.
В одном варианте реализации, полимерный остаток R представляет собой поливинилпирролидон, предпочтительно, поливинилпирролидон с молекулярной массой 10-35 кДа, еще более предпочтительно, поливинилпирролидон с молекулярной массой 20-35 кДа.
Согласно изобретению, также предложено применение описанных полимерных соединений ванадия в качестве гипогликемических агентов, для профилактики или лечения диабета 1 типа, диабета 2 типа, диабета смешанного типа, ожирения, гипергликемии. В частности, данные соединения могут быть использованы для лечения диабета 2 типа, возможно, в комбинации с инсулином или его аналогами.
Кроме того, данные соединения могут быть в виде фармацевтической композиции, содержащей указанные полимерные соединения ванадия и фармацевтически приемлемый носитель.
Данная фармацевтическая композиция может быть в форме пероральной, инъекционной, инфузионной или трансдермальной композиции.
Частные варианты реализации изобретения в виде фармацевтической композиции могут включать композиции с содержанием указанных полимерных соединений ванадия в фармацевтически эффективном количестве, например, от 0,1% до 90% вес., с дополнением до 100% вес. вспомогательными веществами. Данные композиции также могут быть использованы для контроля гипергликемии, для профилактики или лечения диабета 2 типа, диабета смешанного типа, ожирения.
ОПИСАНИЕ ФИГУР
Фиг. 1 – УФ-спектр полимерного комплекса ванадия с ПВП.
Фиг. 2 – ИК –спектр полимерного комплекса ванадия с ПВП.
Фиг. 3 – 1Н- спектр полимерного комплекса ванадия с ПВП.
Фиг. 4 – Показатели острой токсичности при пероральном введении 2 раза в день на модели крыс.
Фиг. 5 – Гипогликемическая активность полимерного комплекса ванадия с ПВП по сравнению с метформином и эмпаглифлозином на стрептозотоциновой модели крыс с высококалорийной высокохолестериновой диетой.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение предлагает полимерные соединения ванадия.
Данные полимерные соединения включают соединения, охарактеризованные следующей общей формулой:
(V=O)-(R)m,
Где V=O представляет собой ион ванадила VO2+
R – полимерный остаток, представляющий собой поливинилпирролидон
Figure 00000001
m – целое число, принимающее значение от 1 до 2.
Данные соединения могут иметь структуру:
Figure 00000002
n – целое число, принимающее значение от 100 до 350.
Термин «поливинилпирролидон» означает полимерный остаток структуры:
Figure 00000003
с молекулярной массой от 10 до 35 кДа (количество звеньев ПВП = 100 до 350).
При этом, как выяснили авторы настоящего изобретения, полимерные соединения ванадия с поливинилпирролидоном с молекулярной массой менее 10 кДа и более 35 кДа имеет низкую эффективность. Наиболее предпочтительными соединениями согласно изобретению являются полимерные соединения ванадия с поливипинилпирролидоном с молекулярной массой от примерно 20 до примерно 35 кДа.
Термин «применение» означает введение в организм соединений согласно изобретению в фармацевтически эффективном количестве. Фармацевтически эффективное количество подразумевает то количество соединения согласно изобретению, которое при введение позволяет добиться желаемого терапевтического эффекта, который может быть выражен в снижении массы тела, облегчении симптомов диабета 1 типа или диабета 2 типа, диабета смешанного типа, улучшении самочувствия пациента, контроле уровня гликемии или снижения приступов гипергликемии, замедлении прогрессирования диабета 1 типа или 2 типа, а также в отсрочке наступления начала заболевания, в частности, диабета 1 типа или 2 типа.
Применяемый термин «композиция» включает продукт, содержащий определенные ингредиенты в определенных количествах, также как любой продукт, который получается, прямо или косвенно, при сочетании определенных ингредиентов в определенных количествах. Такой термин, относящийся к фармацевтической композиции, включает продукт, содержащий активный(е) ингредиент(ы) и инертный ингредиент(ы), являющийся носителем, также как любой продукт, который получается, прямо или косвенно, при сочетании, образовании комплексов или агрегации любых двух или более ингредиентов, или при диссоциации одного или более ингредиентов, или при других видах реакций или взаимодействий одного или более ингредиентов. Соответственно фармацевтические композиции настоящего изобретения включают любую композицию, изготовленную путем смешения соединения настоящего изобретения и фармацевтически приемлемого носителя. Под «фармацевтически приемлемым» понимается носитель, разбавитель или наполнитель, который совместим с другими ингредиентами композиции и не наносит вреда реципиенту.
Фармацевтические композиции, содержащие активный ингредиент, можно получать в форме, подходящей для перорального применения, например таблетки, пастилки, лепешки, водные или масляные суспензии, дисперсии порошков или гранул, эмульсии, твердые или мягкие капсулы, сиропы или эликсиры. Композиции, предназначенные для перорального применения, можно приготовить согласно любому способу, известному в данной области для изготовления фармацевтических композиций, и такие композиции могут содержать один или более агентов, выбранных из группы, состоящей из подсластителей, корригентов, красителей и консервантов, чтобы обеспечить очень хорошие фармацевтические и аппетитные на вкус препараты. Таблетки содержат активный ингредиент в смеси с нетоксичными фармацевтически приемлемыми наполнителями, подходящими для изготовления таблеток. Такими наполнителями могут быть, например, инертные разбавители, такие как карбонат кальция, карбонат натрия, лактоза, фосфат кальция или фосфат натрия; гранулирующие и дезинтегрирующие агенты, например кукурузный крахмал или альгиновая кислота; связующие агенты, например крахмал, желатин или акация, и смазывающие агенты, например стеарат магния, стеариновая кислота или тальк. Таблетки могут быть без покрытия или их можно покрыть известными способами, чтобы замедлить дезинтеграцию и абсорбцию в желудочно-кишечном тракте и таким образом поддерживать их действие более длительный период. Например, для увеличения периода дезинтеграции и абсорбции можно применять такие материалы, как глицерилмоностеарат или глицерилдистеарат.
Следующие заболевания, расстройства и состояния связаны с диабетом типа 2 и, следовательно, при лечении с помощью соединений данного изобретения их можно лечить, контролировать или в некоторых случаях предупреждать: гипергликемия, низкая переносимость глюкозы, резистентность к инсулину, ожирение, расстройства липидного обмена, дислипидемия, гиперлипидемия, гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, низкие уровни ЛПВП, высокие уровни ЛПНП, ретинопатия, и другие расстройства, где составляющим компонентом является резистентность к инсулину или гипергликемия.
Также возможно для лечения или профилактики диабета 1 типа или диабета 2 типа применение данных соединений с другими активными соединениями, например, с инсулинами или его аналогами: инсулином гларгином, инсулином лизпро, инсулином аспартом, инсулином деглудеком. Дозы, режимы и способы введения такой комбинационной терапии определяются лечащим врачом для каждого пациента индивидуально. Дополнительно, возможно комбинирование с другими антигликемическими пероральными агентами, например, метформином, ситаглиптином и другими активными соединениями, являющимися ингибиторами дипептилпетидазы-4.
Для лечения или предотвращения состояний, связанных с диабетом 1 типа, 2 типа или смешанного типа, подходящий уровень дозировки обычно составляет приблизительно от 0,01 до 500 мг/кг массы пациента в день, при этом препарат можно вводить в виде разовых или многократных доз. Предпочтительный уровень дозировки составляет приблизительно от 0,1 до 250 мг/кг в день; более предпочтительный - приблизительно от 0,5 до приблизительно 100 мг/кг в день. Подходящий уровень дозировки может составлять приблизительно от 0,01 до 250 мг/кг в день, приблизительно от 0,05 до 100 мг/кг в день, или приблизительно от 0,1 до 50 мг/кг в день. В пределах такого диапазона дозировка может составлять от 0,05 до 0,5, от 0,5 до 5 или от 5 до 50 мг/кг в день. Для перорального приема композиции получают предпочтительно в форме таблеток, содержащих от 1,0 до 1000 мг активного ингредиента, в частности, 1,0, 5,0, 10,0, 15,0, 20,0, 25,0, 50,0, 75,0, 100,0, 150,0, 200,0, 250,0, 300,0, 400,0, 500,0, 600,0, 750,0, 800,0, 900,0, и 1000,0 мг активного ингредиента для симптоматической коррекции дозировки для пациента, подвергаемого лечению. Соединения можно вводить в режиме от 1 до 4 раз в день, предпочтительно один раз или дважды в день. При лечении или профилактике сахарного диабета и/или гипергликемии или других заболеваний, для которых предназначены соединения настоящего изобретения, удовлетворительные результаты обычно получают, когда соединения настоящего изобретения вводят ежедневно при дозе приблизительно от 0,1 до 100 мг/кг массы животного, препарат предпочтительно дают в виде разовой суточной дозы или в виде дозы, разделенной на два-шесть приемов в день, или в форме пролонгированного высвобождения лекарственного средства. Для самых больших млекопитающих общая суточная доза составляет приблизительно от 1,0 до 1000 мг, предпочтительно приблизительно от 1 до 50 мг. Для взрослого человека массой 70 кг общая суточная доза обычно составляет приблизительно от 7 до 350 мг. Для получения оптимальной терапевтической реакции указанный режим приема можно откорректировать. Однако понятно, что для любого из конкретных пациентов определенный уровень доз и частоту приема можно варьировать, они будут зависеть от ряда факторов, включая активность конкретного применяемого соединения, метаболическую стабильность и продолжительность действия такого соединения, возраст, массу тела, общее состояние здоровья, пол, диету, режим и время введения, скорость выделения, комбинацию лекарственных средств, серьезность конкретного состояния и субъекта, подвергающегося терапии.
Далее, настоящее изобретение будет проиллюстрировано примерами, однако, данные примеры не предназначены для ограничения объема изобретения и являются только иллюстративными.
ПРИМЕРЫ
Пример 1
Получение соединения ванадия с поливинипирролидоном
Полимерные соединения с ванадием получали по методике, описанной в источнике Reactive & Functional Polymers 44 (2000) 55–64.
В частности, полимерные соединения ванадия с поливинилпирролидоном получали путем хелатирования сульфата ванадила в растворе PVP.
Полученные соединения были охарактеризованы методами УФ-, ИК-, 1H-ЯМР- и атомно-эмиссионной спектроскопии с индуктивно-связанной плазмой. Данные УФ, ИК и ЯМР- спектроскопии приведены на Фиг. 1, Фиг. 2 и Фиг. 3, соответственно. Молекулярная масса присоединенного поливинилпирролидона составила от 20 до 35 кДа.
Пример 2
Получение фармацевтической композиции, содержащей соединение ванадия с поливинилпирролидоном
В основном, композиции согласно изобретению, получали в виде твердых композиций, предназначенных для перорального введения.
Готовили композиции со следующим составом:
1) соединения ванадия с поливинилпирролидоном (молекулярной массы 20 кДа) – 500 мг.
гипромеллоза – 280 мг.
кармеллоза натрия - 70 мг
карбомер - 90 мг
магния стеарат - 10,70 мг
прежелатинизированный крахмал - 60,00 мг
кремния диоксид коллоидный - 10,00 мг
вспомогательные вещества - Opadry® QX - (40 – 80) мг
верхнее покрытие – 35-40 мг.
2) соединения ванадия с поливинилпирролидоном (молекулярной массы 35 кДа) – 500 мг.
гипромеллоза – 280 мг.
кармеллоза натрия - 70 мг
карбомер - 90 мг
магния стеарат - 10,70 мг
прежелатинизированный крахмал - 60,00 мг
кремния диоксид коллоидный - 10,00 мг
вспомогательные вещества - Opadry® QX - (40 – 80) мг
верхнее покрытие – 35-40 мг.
Полученные композиции были стабильны в течение 6 мес., включая стабильность активного соединения.
Пример 3
Исследование гипогликемической активности
Полученные соединения проверяли на острую токсичность и гипогликемическую активность.
Острую токсичность изучали по методу Прозоровского на 16 белых мышах-самках массой 18-29 г. Водный раствор полимерного соединения ванадия с поливинилпирролидоном или полиэтиленгликолем вводили однократно внутрижелудочно в 4 дозах (по 4 мыши на дозу), расположенных по логарифмической шкале с интервалом 0,1. Число летальных исходов фиксировали через 2 дня. Данные представлены на Фиг. 4.
Гипогликемическую активность изучали на белых крысах-самцах. Крыс массой 189-285 г., в течение 50 дней держали на высококалорийной высокохолестериновой диете состава: 73% стандартного корма, 25% кокосового масла, 2% холестерина. Затем однократно в дозе 35 мг/кг вводили внутрибрюшинно раствор стрептозотоцина. Измеряли содержание глюкозы в крови крыс. Крыс с уровнем гликемии ≥6,5 ммоль/л через 96 ч после инъекции разделили на 4 группы (n=5, 6, 7 и 5). Им вводили внутрижелудочно 2 раза в день в течение 14 дней метформин (300 мг/кг), полимерные соединения ванадия с поливинилпирролидоном (100 мг/кг), эмпаглифлозин (1 мг/кг) и равные объемы воды очищенной соответственно. Определяли уровень гликемии натощак (ммоль/л) на 1-й, 39-й, 52-й, 55-й и 67-й дни эксперимента. Данные представлены на Фиг. 5.
Как видно, гипогликемическая активность полимерных соединений ванадия с поливинилпирролидоном является выше, чем в случае с метформином и практически аналогичной активности эмпаглифлозина.

Claims (20)

1. Соединение, представляющее собой полимерное производное ванадия, имеющее общую формулу (I)
(V=O)-(R)m,
где V=O представляет собой ион ванадила VO2+,
R – полимерный остаток, представляющий собой поливинилпирролидон формулы
Figure 00000004
m – целое число, принимающее значение от 1 до 2,
n – целое число, принимающее значение от 100 до 350.
2. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что m представляет собой 1.
3. Соединение по п. 2, отличающееся тем, что R представляет собой поливинилпирролидон с молекулярной массой 10-35 кДа.
4. Соединение по п. 3, отличающееся тем, что R представляет собой поливинилпирролидон с молекулярной массой 20-35 кДа.
5. Применение соединения по пп. 1-4 в качестве гипогликемического средства.
6. Применение по п. 5 для лечения диабета 2 типа, диабета 1 типа, ожирения.
7. Фармацевтическая композиция, обладающая гипогликемической активностью, содержащая соединение по пп. 1-4 в эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель.
8. Фармацевтическая композиция по п. 7, отличающаяся тем, что носитель представляет собой фармацевтически приемлемый разбавитель, наполнитель или носитель, фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.
9. Фармацевтическая композиция по п. 8 в виде пероральной формы.
10. Фармацевтическая композиция по пп. 7-9, отличающаяся тем, что включает
- соединение по п. 1 в количестве от 0,1% до 90% вес.,
- фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества от 0,1 до 50% вес.
11. Применение фармацевтической композиции по пп. 7-10 для снижения гипергликемии, для профилактики или лечения диабета 1 типа, диабета 2 типа, диабета смешанного типа, ожирения.
12. Применение по п. 11 для лечения диабета 2 типа перорально.
RU2019109364A 2019-03-31 2019-03-31 Новые производные ванадия, обладающие гипогликемической активностью RU2709491C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019109364A RU2709491C1 (ru) 2019-03-31 2019-03-31 Новые производные ванадия, обладающие гипогликемической активностью

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019109364A RU2709491C1 (ru) 2019-03-31 2019-03-31 Новые производные ванадия, обладающие гипогликемической активностью

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2709491C1 true RU2709491C1 (ru) 2019-12-18

Family

ID=69006556

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019109364A RU2709491C1 (ru) 2019-03-31 2019-03-31 Новые производные ванадия, обладающие гипогликемической активностью

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2709491C1 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5866563A (en) * 1991-09-30 1999-02-02 The University Of British Columbia Vanadium compositions
RU2190618C2 (ru) * 1999-03-10 2002-10-10 Казанский государственный университет им. В.И.Ульянова-Ленина Новое комплексное соединение оксованадия (iv) с гидразидом изоникотиновой кислоты, обладающее антидиабетическим действием и проявляющее антимикобактериальную активность
RU2341528C1 (ru) * 2007-05-02 2008-12-20 Государственное Общеобразовательное Учреждение высшего профессионального образования "Пятигорская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Оксованадиевый комплекс с глицином, проявляющий гипогликемическую активность
RU2013128210A (ru) * 2013-06-19 2014-12-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Комплексное соединение ванадия(iv) с гликлазидом, обладающее гипогликемическим действием
US20150166706A1 (en) * 2012-07-17 2015-06-18 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Nitric oxide-releasing diazeniumdiolated polyvinylpyrrolidone-based polymers, and compositions, medical devices, and uses thereof

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5866563A (en) * 1991-09-30 1999-02-02 The University Of British Columbia Vanadium compositions
RU2190618C2 (ru) * 1999-03-10 2002-10-10 Казанский государственный университет им. В.И.Ульянова-Ленина Новое комплексное соединение оксованадия (iv) с гидразидом изоникотиновой кислоты, обладающее антидиабетическим действием и проявляющее антимикобактериальную активность
RU2341528C1 (ru) * 2007-05-02 2008-12-20 Государственное Общеобразовательное Учреждение высшего профессионального образования "Пятигорская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Оксованадиевый комплекс с глицином, проявляющий гипогликемическую активность
US20150166706A1 (en) * 2012-07-17 2015-06-18 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Nitric oxide-releasing diazeniumdiolated polyvinylpyrrolidone-based polymers, and compositions, medical devices, and uses thereof
RU2013128210A (ru) * 2013-06-19 2014-12-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Комплексное соединение ванадия(iv) с гликлазидом, обладающее гипогликемическим действием

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HU R. et al., Effects of Insulin-Mimetic Vanadyl-Poly(γ-Glutamic Acid) Complex on Diabetic Rat Model, Journal of Pharmaceutical Sciences, 2010, v. 99, no. 7, p. 3041-3047 *
HU R. et al., Effects of Insulin-Mimetic Vanadyl-Poly(γ-Glutamic Acid) Complex on Diabetic Rat Model, Journal of Pharmaceutical Sciences, 2010, v. 99, no. 7, p. 3041-3047. *
VELESCU B.S. et al., Effect of di-μ-hydroxo-bis(quercetinatooxovanadium(IV)) complex on alloxan-induced diabetic rats, FARMACIA, 2012, v. 60, no. 5, p. 696-710. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10363244B2 (en) Compositions comprising metformin and a glucokinase activator
EP1377278B1 (en) Treatment of type 2 diabetes with inhibitors of dipeptidyl peptidase iv
US20230201185A1 (en) Treatment of type 2 diabetes or obesity or overweight with 2-[(4-{6-[(4-cyano-2-fluorobenzyl)oxy]pyridin-2-yl}piperidin-1-yl)methyl]-1-[(2s)-oxetan-2-ylmethyl]-1h-benzimidazole-6-carboxylic acid or a pharmaceutically salt thereof
AU2014207748B2 (en) Combinations of a GLP1R agonist and metformin and use thereof for the treatment of type 2 diabetes and other disorders
RU2709491C1 (ru) Новые производные ванадия, обладающие гипогликемической активностью
CA2574006A1 (en) Agent for the treatment or prevention of diabetes, obesity or arteriosclerosis
US20060030623A1 (en) Agent for the treatment or prevention of diabetes, obesity or arteriosclerosis
WO2015042495A2 (en) Metformin salts to treat type2 diabetes
JP2008524169A (ja) 異常脂質血症を治療または予防するためのアミン、アミンとバナジウムの組み合わせ、およびアミンバナジウム塩
CN111195247B (zh) 一种α-葡萄糖苷酶抑制剂及其在降血糖药物中的应用
US8247407B2 (en) Pharmaceutical composition with anti-diabetic action
EP1547614B1 (en) Medicinal composition for inhibiting the expression of atp-citrate lyase and use thereof
US8877811B1 (en) Hypoglycemic oral drug for treating non-insulin dependent and insulin dependent diabetes
WO2023228023A1 (en) Treatment of type 2 diabetes or weight management control with 2-((4-((s)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-2-methylbenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)piperidin-1-yl)methyl)-1-(((s)-oxetan-2-yl)methyl)-1h-benzo[d]imidazole-6-carboxylic acid or a pharmaceutically salt thereof
CN1436529A (zh) 治疗化疗所致胃肠道反应的药物制剂
CN105777846A (zh) 一种齐墩果酸小檗碱偶合物的制备方法及医药用途
CN1184636A (zh) 螯合铁的制剂及其制备方法
JP2009143936A (ja) インスリン抵抗性が関与する血管機能異常を伴う疾患の予防または治療剤