RU2705932C1 - Способ идентификации наркотических и психоактивных веществ в сложных биологических матрицах организма человека - Google Patents
Способ идентификации наркотических и психоактивных веществ в сложных биологических матрицах организма человека Download PDFInfo
- Publication number
- RU2705932C1 RU2705932C1 RU2019112579A RU2019112579A RU2705932C1 RU 2705932 C1 RU2705932 C1 RU 2705932C1 RU 2019112579 A RU2019112579 A RU 2019112579A RU 2019112579 A RU2019112579 A RU 2019112579A RU 2705932 C1 RU2705932 C1 RU 2705932C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mass
- preliminary
- substances
- mass spectrometric
- sample
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
- G01N30/06—Preparation
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относится к хромато-масс-спектрометрическому анализу и может быть использовано в медицине, биологии, экологии и допинговом контроле для идентификации наркотических и психоактивных веществ в волосах и ногтях человека. Способ идентификации наркотических и психоактивных веществ в сложных биологических матрицах организма человека включает подготовку образца биосубстрата человека в виде срезов волос или ногтевых пластин, и осуществляют его первое предварительное масс-спектрометрическое исследование с регистрацией сигнала детектора масс-спектрометра в виде профиля пиков анализируемых веществ на хроматограмме с последующим определением принадлежности каждого пика анализируемому веществу сравнением с эталонными аналитическими характеристиками вещества, затем последовательно проводят еще N последующих предварительных масс-спектрометрических исследований, перед каждым из которых образец биосубстрата промывают метанолом, при этом после проведения предварительных масс-спектрометрических исследований измельчают образец биосубстрата человека до состояния пудры до долей миллиметров и проводят заключительное масс-спектрометрическое исследование, причем если при последовательном проведении предварительных масс-спектрометрических исследований наблюдается последовательное уменьшение массы анализируемых веществ и существенное увеличение их массы при заключительном масс-спектрометрическом исследовании, то принимают решение об идентификации этих веществ в биосубстрате человека. Техническим результатом является повышение достоверности результатов идентификации наркотических и психоактивных веществ в организме человека и расширение арсенала технических средств. 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.
Description
Изобретение относится к хроматографическому анализу различных химических соединений и может быть использовано в медицине, биологии, экологии и допинговом контроле для идентификации наркотических и психоактивных веществ в биосубстрате, в качестве которого используют, преимущественно, волосы и ногтевые срезы пациента, подэкспертного лица или трупа. Методы анализа: газовая и жидкостная хроматография с масс-спектрометрическим детектированием. Масс-спектрометрические детекторы:
Известен способ выявления и определения происхождения неизвестных веществ в спиртных напитках [RU 2392616, C1, G01N 30/02, 20.06.2010], при котором готовят пробу исследуемого напитка, подвергают ее ГХ/МС анализу, регистрируют масс-спектры и ассоциированные с ними хроматограммы и проводят распознавание компонентов сравнением с базой данных эталонных аналитических характеристик объекта, при этом, дополнительно готовят смесь стандартных веществ, и на ее основе готовят ряд модельных образцов путем введения стандартной смеси в интактный образец в разных концентрациях и анализируют образцы с известным введенным содержанием компонентов при температуре узла ввода 180°С, 250°С и 310°С, и при обнаружении в модельном образце неизвестное вещество квалифицируют как артефакт, образующийся при анализе, а при отсутствии его в модельных образцах готовят контрольный образец путем объединения всего ряда модельных образцов, анализируют его также при температуре узла ввода 180°С, 250°С и 310°С, регистрируют масс-спектры и ассоциированные с ними хроматограммы и при отсутствии в контрольном образце найденного неизвестного вещества его квалифицируют как маркер идентификации.
Недостатком способа является его относительно узкая область применения, поскольку он предназначен, преимущественно, для выявления и определения происхождения неизвестных веществ в суррогатных спиртсодержащих жидкостях или биологических объектах, содержащих летучие яды.
Известен также способ выявления неизвестных веществ в биологических жидкостях пациентов, принимавших наркотические или психотропные вещества [RU 241788, С2, G01N 30/02, 27.09.2010], при котором готовят пробу исследуемого образца, подвергают ее ГХ/МС анализу, регистрируют масс-спектры образца, и ассоциированные с ними хроматограммы и проводят распознавание вещества сравнением с базой данных эталонных аналитических характеристик веществ, при этом, готовят три пробы исследуемого образца биологической жидкости - первую путем экстракции с перерастворением, вторую путем кислотного гидролиза и третью путем ферментативного гидролиза, причем, первую пробу подвергают ГХ/МС анализу в режиме градиента температуры 15°С/мин и данные анализируют путем сравнения с базой данных, по которой выявляют признаки неизвестного вещества (НВ), а именно - спектры с m/z, совпадающими с базовыми ионами наркотического или психотропного вещества или метаболитов, и содержание (НВ) в пробе, вторую пробу подвергают ГХ/МС анализу в режиме градиента температуры 25°С/мин и третью пробу подвергают ГХ/МС анализу также в режиме градиента температуры 15°С/мин и при увеличении содержания НВ в последних двух пробах по сравнению с первой, подвергают ГХ/МС анализу также в режиме градиента температуры 15°С/мин базовое наркотическое или психотропное вещество на присутствие в нем НВ, и при его отсутствии в базовом веществе, проверяют присутствие НВ в интактной биологической жидкости, для чего пробу ее готовят путем кислотного гидролиза и подвергают ГХ/МС анализу в режимах градиента температуры 15°С/мин и 25°С/мин и в случае обнаружения НВ в интактной биологической жидкости его квалифицируют как эндогенное, а при отсутствии признаков аликвоту первой пробы смешивают с пробой интактной биологической жидкости, готовят пробу путем кислотного гидролиза смеси, подвергают пробу ГХ/МС анализу в режимах градиента температуры 15°С/мин и 25°С/мин, определяют содержание НВ по результатам обоих режимов анализа и сравнивают его с содержанием НВ в первой пробе и при совпадающих значениях содержания НВ в указанных трех пробах квалифицируют НВ как новый, ранее неизвестный продукт метаболизма базового наркотического или психотропного вещества.
Недостатком этого способа также является его относительно узкая область применения, поскольку он предназначен, преимущественно, для выявления и определения происхождения неизвестных веществ в биологических жидкостях пациентов.
Кроме того, известен способ идентификации наркотических и психоактивных веществ в биологических жидкостях [RU 2390771, С12, G01N 30/86, 27.05.2010], при котором готовят пробу исследуемого образца, пропускают ее через хроматографическую колонку с неподвижной жидкой фазой и регистрируют сигналы детектора в виде профиля пиков анализируемых веществ на хроматограмме с последующим определением принадлежности каждого пика анализируемому веществу сравнением с эталонными аналитическими характеристиками вещества, при этом готовят две аликвоты пробы исследуемого образца - нативную и дериватизированную и каждую из них пропускают через колонку, по меньшей мере, в двух режимах кондиционирования параметров изменением градиента температуры, и, дополнительно, каждую из указанных аликвот пропускают через колонку с разделением потока при тех же режимах кондиционирования, далее регистрируют сигналы детектора на хроматограммах, выбирают на них пики со значениями асимметрии на 0,1, 0,5 и 0,6 высоты пика от основания ≤1,05, как наиболее соответствующие биномиальному распределению плотности вероятности и недеформированные влиянием фоновых компонентов, и идентифицируют определяемые вещества по отобранным пикам сопоставлением с эталонными аналитическими характеристиками определяемых веществ.
Недостатком этого технического решения является его относительно узкая область применения, поскольку он предназначен, преимущественно, для выявления и определения неизвестных веществ в организме человека на основе исследований его биологических жидкостей. Это сужает арсенал технических средств, которые могут быть использованы для идентификации наркотических и психоактивных веществ в организме человека или в условиях отсутствия его биологических жидкостей.
Наиболее близким по технической сущности к предложенному является способ идентификации наркотических и психоактивных веществ в волосах и срезах краев ногтевых пластин [Савчук С.А. и др. Дифференциация поверхностных загрязнений в объемных содержаний психоактивных веществ в волосах и срезах краев ногтевых пластин. Наркология. 2015, №3, с. 72-80], согласно которому готовят образец биологического объекта человека и осуществляют его масс-спектрометрическое исследование с регистрацией сигнала детектора масс-спектрометра в виде профиля пиков анализируемых веществ на хроматограмме с последующим определением принадлежности каждого пика анализируемому веществу сравнением с эталонными аналитическими характеристиками вещества.
Наиболее близкое техническое решение обладает относительно малой достоверностью в условиях, когда возможны случайные попадания психоактивных веществ на биосубстрат, а также в случае загрязнения лабораторной посуды, присутствия фона прибора от предыдущих исследований и т.п.
Особенностью таких биосубстратов, как волосы и ногтевые пластины, является то, что они имеют сходное строение. Поверхностные слои обоих видов структур (кутикула) таких биосубстратов - чешуйчатые, рыхлые. Это отмирающие кератиновые слои, которые постоянно обновляются за счет роста внутреннего кератинового слоя (кортекса). Необходимые элементы для обновления приходят с кровотоком. Мелкие капиллярные кровеносные сосуды питают луковицу волоса и соответствующие структуры ногтевых пластин. Интересующие нас ксенобиотики, включая стимуляторы, наркотические и лекарственные вещества (преимущественно психоактивные) приходят также с кровотоком, "встраиваются" в кератиновые матрицы и фиксируются в ней. В рыхлых приповерхностных слоях эта фиксация слабеет и целевые вещества покидают поверхность волос и ногтевых пластин легко, тогда как из глубины их извлечь трудно, вследствие хорошей фиксации.
Психоактивные вещества могли попасть на поверхность волос или ногтевых пластин извне случайно. Например, если кто-то рядом курил каннабис или спайсы и целевые вещества в виде аэрозолей могли попасть на поверхность волос или ногтевых пластин человека, который не употреблял подобные вещества. При плохой фиксации веществ в кутикуле они смываются вместе с поверхностными загрязнениями. Поэтому целесообразно делать несколько последовательных смывов и проводить последовательный предварительный масс-спектрометрический анализ. С каждым смывом интенсивность целевого вещества должна уменьшаться и окончательно быть незначительной. После чего можно применять методы активного извлечения и при их положительном результате, существенно превышающим предварительные надежно судить о наличии в организме таких веществ.
Задачей, которая решается в изобретении, является разработка способа идентификации наркотических и психоактивных веществ с использованием таких биообъектов человека, как волосы и ногти, с целью расширения арсенала технических средств, которые могут быть использованы для идентификации наркотических и психоактивных веществ, с одновременным повышением достоверности результатов идентификации.
Требуемый технический результат заключается в расширении арсенала технических средств, которые могут быть использованы для идентификации наркотических и психоактивных веществ в организме человека, с одновременным повышением достоверности результатов идентификации.
Поставленная задача решается, а требуемый технический результат достигается тем, что, в способе, согласно которому готовят образец биосубстрата человека и осуществляют его первое предварительное масс-спектрометрическое исследование с регистрацией сигнала детектора масс-спектрометра в виде профиля пиков анализируемых веществ на хроматограмме с последующим определением принадлежности каждого пика анализируемому веществу сравнением с эталонными аналитическими характеристиками вещества, согласно изобретению, после проведения первого предварительного масс-спектрометрического исследования последовательно проводят еще N последующих предварительных масс-спектрометрических исследований, перед каждым из которых образец биосубстрата промывают метанолом, при этом, после проведения предварительных масс-спектрометрических исследований измельчают образец биосубстрата человека до состояния до долей миллиметров и проводят заключительное масс-спектрометрическое исследование, причем, если при последовательном проведении предварительных масс-спектрометрических исследований наблюдается последовательное уменьшение массы анализируемых веществ и существенное увеличение их массы при заключительном масс-спектрометрическом исследовании, то принимают решение об идентификации этих веществ в биосубстрате человека.
Кроме того, требуемый технический результат достигается тем, что, число (N+1) предварительных масс-спектрометрических исследований равно 6.
Кроме того, требуемый технический результат достигается тем, что, при масс-спектрометрическом анализе используют один пластиковый флакон емкостью 50 мл, а при промывке образца биосубстрата внесение и отбор метанола из пластикового флакона используют разовые дозаторы.
Кроме того, требуемый технический результат достигается тем, что, при предварительном масс-спектрометрическом анализе принимают во внимание принадлежность каждого пика анализируемого вещества при сравнении с эталонной аналитической характеристикой этого вещества при уменьшения его массы при последующем предварительном анализе относительно предыдущего предварительного анализа не менее 10%.
Кроме того, требуемый технический результат достигается тем, что, о существенном увеличении массы анализируемого вещества при заключительном масс-спектрометрическом анализе судят относительно того вещества, масса которого при заключительном масс-спектрометрическом анализе превышает массу при последнем предварительном анализе не менее, чем на 100%.
На графических материалах представлены:
на фиг. 1 - хроматограмма по полному ионному току (А) и по выбранному иону m/z 126 (Б), соответствующему PVP и масс-спектр PVP (В), детектированный в волосах пациента Т;
на фиг. 2 - хроматограмма по полному ионному току (А) и по выбранному иону m/z 126 (Б), соответствующему PVP и масс-спектр PVP (В), детектированный в ногтевых срезах с пальцев рук пациента Т;
на фиг. 3 - хроматограмма по полному ионному току (А) и по выбранному иону m/z 126 (Б), соответствующему α-PVP и масс-спектр α-PVP (В), детектированный в ногтевых срезах с пальцев ног пациента Т.
Способ идентификации наркотических и психоактивных веществ в сложных биологических матрицах организма человека реализуется следующим образом.
Предварительно готовят образец биосубстрата человека и осуществляют его первое предварительное масс-спектрометрическое исследование с регистрацией сигнала детектора масс-спектрометра в виде профиля пиков анализируемых веществ на хроматограмме с последующим определением принадлежности каждого пика анализируемому веществу сравнением с эталонными аналитическими характеристиками вещества.
После проведения первого предварительного масс-спектрометрического исследования последовательно проводят еще N последующих предварительных масс-спектрометрических исследований, перед каждым из которых образец биосубстрата промывают метанолом, при этом, после проведения предварительных масс-спектрометрических исследований измельчают образец биосубстрата человека до состояния до долей миллиметров и проводят заключительное масс-спектрометрическое исследование, причем, если при последовательном проведении предварительных масс-спектрометрических исследований наблюдается последовательное уменьшение массы анализируемых веществ и существенное увеличение их массы при заключительном масс-спектрометрическом исследовании, то принимают решение об идентификации этих веществ в биосубстрате человека.
Экспериментально подтверждено, что достаточным объемом смывов является N=5, что соответствует 6 предварительных масс-спектрометрических исследований. При масс-спектрометрическом анализе используют один пластиковый флакон емкостью 50 мл, а при промывке образца биосубстрата внесение и отбор метанола из пластикового флакона используют разовые дозаторы для исключения мешающего фона при исследованиях. Кроме того, при сравнении с эталонной аналитической характеристикой этого вещества при уменьшения его массы при последующем предварительном анализе относительно предыдущего предварительного анализа не менее 10%, а о существенном увеличении массы анализируемого вещества при заключительном масс-спектрометрическом анализе судят относительно того вещества, масса которого при заключительном масс-спектрометрическом анализе превышает массу при последнем предварительном анализе не менее, чем на 100%.
Примеры реализации способа.
Хромато-масс-спектрометрическое исследование биообъектов на наличие токсичных и сильнодействующих веществ органического происхождения.
Задача исследования: провести исследование волос и ногтевых пластин пациента Т. на наличие наркотических средств, психотропных веществ, сильнодействующих или ядовитых веществ, а также лекарственных средств методом газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (ГХ-МС) и методом высоко-эффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (ВЭЖХ-МС/МС).
Для исследования были использованы волосы и ногти пациента Т.
Пробоподготовка образцов волос. Из пяти пакетов отбирали по 3-5 г волос. Анализировали объединенную пробу. Для этого от каждого образца отбирали по 100 мг волос и помещали в пластиковый флакон.
Пробоподготовка образцов срезов краев ногтевых пластин. Ногтевые пластины объединяли и измельчали. Анализировали 100 мг объединенной пробы, которую помещали в пластиковый флакон.
Исследования выполнялись на хроматографе с масс-селективным детектором мод. «Маэстро» Agilent Technologies 7820/5975N с колонками НР-5MS.
Условия анализа: газ-носитель гелий, скорость потока через колонку 2 мл/мин. Программа: 50°С (0.5 мин) 99°С /мин 100°С (1 мин) 15°С/мин 280°С (30 мин). Режим ввода пробы: splitless (без деления потока).
Условия масс-спектрометрического детектирования:
Анализ в режиме сканирования по полному ионному току (SCAN)
Температура источника ионов 230°С
Температура анализатора 150°С
Диапазон масс m/z 29-650 а. е. м.
Напряжение на умножителе: результат, полученный при автоматической настройке по перфторбутиламину в режиме ATUNE + 100 кВ.
В режиме скринингового анализа выполняли определение 2444 наркотических и сильнодействующих веществ.
Условия хроматографирования: хроматограф газовый Agilent 7890А с масс-селективным детектором Agilent 5975С, капиллярная кварцевая колонка HP-5MS 30 m, 0.25 mm, 0.25 um, газ-носитель - гелий марки А, постоянный поток 1,2 мл/мин. Объем вводимого образца 1 мкл, без разделения потока. Температура инжектора 270°С, интерфейса 280°С.Программа термостата колонок: 1 минута при 100°С, подъем температуры до 300°С со скоростью 35 град/мин, выдержка 10 минут при 300°С.Задержка на пик растворителя 3 мин. Регистрация масс-спектров в режиме сканирования полного сканирования (TIC).
Идентификацию проводили с помощью программы AMDIS, библиотека масс-спектров SUDMED_2444_AMDISLIB_2444.
Аппаратура ВЭЖХ-МС/МС Shimadzu 8050. Детектирование в режиме полного сканирования продукт-ионов прекурсор-ионов m/z 232 (PVP) и 234 (PVP M-dihydro).
Параметры источника ионизации (Source Parameters): температура осушающего газа (DL Temp) 250°С, температура нагреваемого газа (Heating Gas Flow) 300°С, поток осушающего газа (Drying Gas Flow) 10.0 1/min, поток нагреваемого газа (Heating Gas Flow) 10.0 1/min, поток через распылитель (Nebulizing gas flow): 3.0 1/min, напряжение на капилляре (Capillary) 3000 V.
Элюент А: Деионизованная вода (HPLC grade), 0.1% муравьиной кислоты, 2 mM формиата аммония, 1% ацетонитрил.
Элюент В: Ацетонитрил (HPLC grade), 0.1% муравьиной кислоты, 2 mM формиата аммония, 1% деионизованной воды.
Условия градиентного режима подачи элюента представлены в таблице.
Результаты анализа волос, срезов краев ногтевых пластин с пальцев рук и пальцев ног пациента Т., полученные методом газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием представлены на фиг. 1 - фиг. 3.
Сравнение интенсивностей пика пиррролидинвалерофенона (α-PVP) в исследуемом объекте
По результатам анализа волос методом ГХ-МС, PVP обнаружен в пяти последовательных метанольных смывах (SM 1-5) и метанольном экстракте волос пациента Т. (UZ - при обработке образца в ультразвуковой ванне).
Сравнение интенсивностей пика пиррролидинвалерофенона (α-PVP) в исследуемом объекте
α-PVP обнаружен в пяти последовательных метанольных смывах (SM 1-5) и метанольном экстракте срезов ногтевых пластин с пальцев рук пациента Т. (UZ - при обработке образца в ультразвуковой ванне).
Сравнение интенсивностей пика пиррролидинвалерофенона (α-PVP) в исследуемом объекте
α-PVP обнаружен в пяти последовательных метанольных смывах (SM 1-5) и метанольном экстракте срезов ногтевых пластин с пальцев рук пациента Т. (UZ - при обработке образца в ультразвуковой ванне)
Стимулятор α-PVP обнаружен в пяти последовательных метанольных смывах (SM 1-5) и метанольном экстракте срезов ногтевых пластин с пальцев ног пациента Т. (UZ - при обработке образца в ультразвуковой ванне)
ВЫВОДЫ
Во всех исследованных объектах обнаружен стимулятор пирролидинвалерофенон (PVP) пациента Т. является системным потребителем психоактивного вещества PVP.
Проводимые параллельно эксперименты с использованием волос и ногтей пациентов, которые заведомо не употребляли психоактивные вещества, даже если выявлялся фон малого уровня, то этот фон повторялся независимо от числа промывок и никогда не проявлялось увеличение его уровня после измельчения субстрата.
Таким образом, в предложенном техническом решении достигается требуемый технический результат, заключающийся в расширении арсенала технических средств, которые могут быть использованы для идентификации наркотических и психоактивных веществ в организме человека, с одновременным повышением достоверности результатов идентификации.
Claims (5)
1. Способ идентификации наркотических и психоактивных веществ в сложных биологических матрицах организма человека, согласно которому готовят образец биосубстрата человека в виде срезов волос или ногтевых пластин и осуществляют его первое предварительное масс-спектрометрическое исследование с регистрацией сигнала детектора масс-спектрометра в виде профиля пиков анализируемых веществ на хроматограмме с последующим определением принадлежности каждого пика анализируемому веществу сравнением с эталонными аналитическими характеристиками вещества, отличающийся тем, что после проведения первого предварительного масс-спектрометрического исследования последовательно проводят еще N последующих предварительных масс-спектрометрических исследований, перед каждым из которых образец биосубстрата промывают метанолом, при этом после проведения предварительных масс-спектрометрических исследований измельчают образец биосубстрата человека до состояния пудры до долей миллиметров и проводят заключительное масс-спектрометрическое исследование, причем если при последовательном проведении предварительных масс-спектрометрических исследований наблюдается последовательное уменьшение массы анализируемых веществ и существенное увеличение их массы при заключительном масс-спектрометрическом исследовании, то принимают решение об идентификации этих веществ в биосубстрате человека.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что число (N+1) предварительных масс-спектрометрических исследований равно 6.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при масс-спектрометрическом анализе используют один пластиковый флакон емкостью 50 мл, а при промывке образца биосубстрата внесение и отбор метанола из пластикового флакона используют разовые дозаторы.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при предварительном масс-спектрометрическом анализе принимают во внимание принадлежность каждого пика анализируемого вещества при сравнении с эталонной аналитической характеристикой этого вещества при уменьшения его массы при последующем предварительном анализе относительно предыдущего предварительного анализа не менее 10%.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что о существенном увеличении массы анализируемого вещества при заключительном масс-спектрометрическом анализе судят относительно того вещества, масса которого при заключительном масс-спектрометрическом анализе превышает массу при последнем предварительном анализе не менее чем на 100%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019112579A RU2705932C1 (ru) | 2019-04-24 | 2019-04-24 | Способ идентификации наркотических и психоактивных веществ в сложных биологических матрицах организма человека |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019112579A RU2705932C1 (ru) | 2019-04-24 | 2019-04-24 | Способ идентификации наркотических и психоактивных веществ в сложных биологических матрицах организма человека |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019112579A RU2019112579A (ru) | 2019-10-18 |
| RU2019112579A3 RU2019112579A3 (ru) | 2019-10-18 |
| RU2705932C1 true RU2705932C1 (ru) | 2019-11-12 |
Family
ID=68279387
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019112579A RU2705932C1 (ru) | 2019-04-24 | 2019-04-24 | Способ идентификации наркотических и психоактивных веществ в сложных биологических матрицах организма человека |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2705932C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2740269C1 (ru) * | 2020-08-04 | 2021-01-12 | Сергей Александрович Савчук | Способ идентификации этилглюкуронида в сухих пятнах крови |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2390771C1 (ru) * | 2009-02-05 | 2010-05-27 | Сергей Александрович Савчук | Способ идентификации наркотических и психоактивных веществ в биологических жидкостях |
| CN103575831A (zh) * | 2013-09-24 | 2014-02-12 | 广州正孚检测技术有限公司 | 毛发中氯胺酮、去甲氯胺酮及苯丙胺类物质的提取和检测方法 |
| CN107917970A (zh) * | 2017-10-11 | 2018-04-17 | 广东南天司法鉴定所 | 从毛发中筛查精神药物的方法 |
-
2019
- 2019-04-24 RU RU2019112579A patent/RU2705932C1/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2390771C1 (ru) * | 2009-02-05 | 2010-05-27 | Сергей Александрович Савчук | Способ идентификации наркотических и психоактивных веществ в биологических жидкостях |
| CN103575831A (zh) * | 2013-09-24 | 2014-02-12 | 广州正孚检测技术有限公司 | 毛发中氯胺酮、去甲氯胺酮及苯丙胺类物质的提取和检测方法 |
| CN107917970A (zh) * | 2017-10-11 | 2018-04-17 | 广东南天司法鉴定所 | 从毛发中筛查精神药物的方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Е.А. Симонов, Б.Н. Изотов, А.В. Фесенко "Наркотики. Методы анализа на коже, в её придатках и выделениях", Москва, "Анахарсис", 2000.. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2740269C1 (ru) * | 2020-08-04 | 2021-01-12 | Сергей Александрович Савчук | Способ идентификации этилглюкуронида в сухих пятнах крови |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2019112579A (ru) | 2019-10-18 |
| RU2019112579A3 (ru) | 2019-10-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Qu et al. | Capillary blood collected on volumetric absorptive microsampling (VAMS) device for monitoring hydroxychloroquine in rheumatoid arthritis patients | |
| Usui et al. | Rapid drug extraction from human whole blood using a modified QuEChERS extraction method | |
| Montesano et al. | Determination of illicit drugs and metabolites in oral fluid by microextraction on packed sorbent coupled with LC-MS/MS | |
| Bianchi et al. | Characterization of the volatile profile of thistle honey using headspace solid-phase microextraction and gas chromatography–mass spectrometry | |
| Freni et al. | A multi-analyte LC–MS/MS method for screening and quantification of 16 synthetic cathinones in hair: Application to postmortem cases | |
| Gu et al. | Direct analysis of biological samples using extractive electrospray ionization mass spectrometry (EESI-MS) | |
| Kuwayama et al. | Three-step drug extraction from a single sub-millimeter segment of hair and nail to determine the exact day of drug intake | |
| Krumbiegel et al. | The use of nails as an alternative matrix for the long-term detection of previous drug intake: validation of sensitive UHPLC-MS/MS methods for the quantification of 76 substances and comparison of analytical results for drugs in nail and hair samples | |
| Lee et al. | Simultaneous detection of 19 drugs of abuse on dried urine spot by liquid chromatography–tandem mass spectrometry | |
| US20130177994A1 (en) | METHODS FOR QUANTITATIVE CHIRAL DETERMINATION OF THE d- AND l- ENANTIOMERS OF AMPHETAMINE AND METHAMPHETAMINE | |
| Sekine et al. | Determination of acetaldehyde and acetone emanating from human skin using a passive flux sampler—HPLC system | |
| Dorakumbura et al. | Investigations into sampling approaches for chemical analysis of latent fingermark residue | |
| Meier et al. | Distribution pattern of ethyl glucuronide and caffeine concentrations over the scalp of a single person in a forensic context | |
| Dussy et al. | Quantification of benzodiazepines in whole blood and serum | |
| RU2705932C1 (ru) | Способ идентификации наркотических и психоактивных веществ в сложных биологических матрицах организма человека | |
| Zelzer et al. | Oxidative stress: determination of 4-hydroxy-2-nonenal by gas chromatography/mass spectrometry in human and rat plasma | |
| Gallardo et al. | Determination of quinalphos in blood and urine by direct solid-phase microextraction combined with gas chromatography–mass spectrometry | |
| Marin et al. | Comparison of drug detection by three quadrupole time-of-flight mass spectrometry platforms | |
| Fernández et al. | Detection of benzodiazepines and z-drugs in hair using an UHPLC-MS/MS validated method: application to workplace drug testing | |
| Choi et al. | Measurement of testosterone and pregnenolone in nails using gas chromatography–mass spectrometry | |
| Woźniakiewicz et al. | Development of the MAE/UHPLC-MS-TOF method for determination of benzodiazepines in human bio-fluids for toxicological analysis | |
| RU2723907C1 (ru) | Способ идентификации наркотических и психоактивных веществ в биосубстрате человека | |
| RU2419788C2 (ru) | Способ выявления неизвестных веществ в биологических жидкостях пациентов, принимавших наркотические или психоактивные вещества | |
| Mehdinia et al. | Analysis of cantharidin in false blister beetles (Coleoptera: Oedemeridae) by headspace solid-phase microextraction and gas chromatography–mass spectrometry | |
| Sáiz et al. | Comparison of different GC-MS configurations for the determination of prevalent drugs and related metabolites |