RU2696288C2 - Method of castration-resistant prostate cancer treatment - Google Patents

Method of castration-resistant prostate cancer treatment Download PDF

Info

Publication number
RU2696288C2
RU2696288C2 RU2017136382A RU2017136382A RU2696288C2 RU 2696288 C2 RU2696288 C2 RU 2696288C2 RU 2017136382 A RU2017136382 A RU 2017136382A RU 2017136382 A RU2017136382 A RU 2017136382A RU 2696288 C2 RU2696288 C2 RU 2696288C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
prostate cancer
castration
day
resistant prostate
weeks
Prior art date
Application number
RU2017136382A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2017136382A3 (en
RU2017136382A (en
Inventor
Павел Владимирович Мазин
Надежда Константиновна Мазина
Владислав Григорьевич Вохмянин
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Кировский ГМУ Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Кировский ГМУ Минздрава России) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Кировский ГМУ Минздрава России)
Priority to RU2017136382A priority Critical patent/RU2696288C2/en
Publication of RU2017136382A3 publication Critical patent/RU2017136382A3/ru
Publication of RU2017136382A publication Critical patent/RU2017136382A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2696288C2 publication Critical patent/RU2696288C2/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/194Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to oncology, and can be used for treating castration-resistant prostate cancer. For this purpose, simultaneously with a combination of docetaxel 75 mg/mof body surface once every 3 weeks + enzalutamide 160 mg a day + prednisolone 10 mg a day is prescribed orally twice day 50–200 mg after meals. Duration of therapeutic course is 3 weeks.EFFECT: method enables higher clinical effectiveness and safety ensured by the additive effect of the combination.1 cl

Description

Изобретение относится к хирургии, онкологии, урологии, фармакологии, к области лечения злокачественных заболеваний предстательной железы.The invention relates to surgery, oncology, urology, pharmacology, to the field of treatment of malignant diseases of the prostate gland.

Рак простаты является тяжелым и распространенным заболеванием в старшей возрастной группе мужской субпопуляции. Кастрационно-устойчивый рак является результатом развития опухоли на фоне неэффективного лечения и требует дорогостоящих методик ведения больного. В последнее время на рынок выведены высокоэффективные препараты для терапии кастрационно-устойчивых форм этого заболевания. Одним из них является селективный ингибитор биосинтеза андрогенов энзалутамид, появившийся на рынке лекарственных средств в последние годы (библиографическая ссылка: Scher Н, Fizazi K, Saad F, Taplin М et al., Increased Survival with Enzalutamide in Prostate Cancer after Chemotherapy. N engl j med.; 2012. 367(13): 1187-97). В последние годы активно исследуются различные сочетания энзалутамида с другими химиотерапевтическими препаратами: абиратерон, доцетаксель и др. Однако схемы совместного применения таких препаратов в едином курсе химиотерапии пока не получают должного развития по причине резкого утяжеления нежелательных побочных эффектов, свойственных цитостатикам.Prostate cancer is a serious and common disease in the older age group of the male subpopulation. Castration-resistant cancer is the result of the development of a tumor against the backdrop of ineffective treatment and requires expensive patient management techniques. Recently, highly effective drugs for the treatment of castration-resistant forms of this disease have been launched on the market. One of them is the selective inhibitor of androgen biosynthesis, enzalutamide, which has appeared on the drug market in recent years (bibliography link: Scher H, Fizazi K, Saad F, Taplin M et al., Increased Survival with Enzalutamide in Prostate Cancer after Chemotherapy. N engl j med .; 2012.376 (13): 1187-97). In recent years, various combinations of enzalutamide with other chemotherapeutic drugs have been actively studied: abiraterone, docetaxel, etc. However, the co-administration of such drugs in a single course of chemotherapy has not yet been adequately developed due to the sharp increase in undesirable side effects inherent in cytostatics.

Препараты янтарной кислоты давно и широко используются в лечении обширного круга внутренних, кожных и системных заболеваний, являясь средством адьювантной терапии и существенно снижая стоимость лечения (библиографическая ссылка: Мазина Н.К, «Системный подход к обоснованию применения регуляторов энергетического метаболизма в схемах фармакотерапии и оздоровления». Автореферат дисс. на соискание уч. степени доктора медицинских наук Томск, 2007). Наиболее часто используют таблетированные формы янтарной кислоты для перорального приема в дозировках 50-300 мг в сутки. В онкологической практике метглюкаминовые смеси янтарной кислоты использовались для смягчения токсических эффектов химиотерапии опухолей (в частности, для профилактики токсических гепатитов на фоне назначений цитостатиков, библиографическая ссылка: Мазина Н.К., Мазин П.В. Метааналитический подход к оценке клинической эффективности инфузионного сукцинатсодержащего препарата ремаксола при патологии печени разного генеза. Антибиотики и химиотерапия, 2015, том 60, №11-12, с. 43-49). Однако свойства сочетанного применения препаратов янтарной кислоты в схемах с ингибиторами биосинтеза андрогенов нового поколения не изучались, научные сообщения такого рода отсутствуют.Succinic acid preparations have long been widely used in the treatment of a wide range of internal, skin and systemic diseases, being a means of adjuvant therapy and significantly reducing the cost of treatment (bibliography link: Mazina N.K., “Systematic approach to the rationale for the use of energy metabolism regulators in pharmacotherapy and healing regimens ". Abstract of dissertation for the degree of Doctor of Medical Sciences Tomsk, 2007). The most commonly used tablet form of succinic acid for oral administration in dosages of 50-300 mg per day. In oncological practice, methglucamine succinic acid mixtures were used to mitigate the toxic effects of tumor chemotherapy (in particular, for the prevention of toxic hepatitis against the background of cytostatic prescriptions, bibliography link: Mazina N.K., Mazin P.V. Meta-analytical approach to assessing the clinical efficacy of an infusion succinate-containing drug remaxol in liver pathology of various origins (Antibiotics and chemotherapy, 2015, Volume 60, No. 11-12, pp. 43-49). However, the properties of the combined use of succinic acid preparations in schemes with new generation androgen biosynthesis inhibitors have not been studied, there are no scientific reports of this kind.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ Моррис-Раткопф, при котором энзалутамид назначается с доцетакселем и преднизолоном из расчета дозировок доцетаксель 75 мг/м2 поверхности тела 1 раз в 3 недели + энзалутамид 160 мг в сутки + преднизолон 10 мг в сутки (библиографическая ссылка: Morris MJ Rathkopf DE et al. Phase Ib Study of Enzalutamide in Combination with Docetaxel in Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer. Clin Cancer Res. 2016 Aug 1; 22 (15): 3774-81). Данная схема лечения в настоящий момент исследуется в режиме 1-й фазы на предмет эффективности и безопасности у небольших выборок пациентов. Способы уменьшения возрастающей токсичности от совместного использования данной комбинации таксана и блокатора биосинтеза андрогенов при лечении рака простаты не разработаны, что и является самым крупным недостатком схемы Моррис-Раткопф.The closest in technical essence to the proposed one is the Morris-Ratkopf method, in which enzalutamide is prescribed with docetaxel and prednisolone based on dosages of docetaxel 75 mg / m 2 of the body surface once every 3 weeks + enzalutamide 160 mg per day + prednisolone 10 mg per day ( bibliographic reference: Morris MJ Rathkopf DE et al. Phase Ib Study of Enzalutamide in Combination with Docetaxel in Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer. Clin Cancer Res. 2016 Aug 1; 22 (15): 3774-81). This treatment regimen is currently being investigated in the 1st phase regimen for efficacy and safety in small patient samples. Ways to reduce the increasing toxicity from the combined use of this combination of taxane and an androgen biosynthesis blocker in the treatment of prostate cancer have not been developed, which is the biggest drawback of the Morris-Ratkopf scheme.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение эффективности и безопасности лечения тяжелых форм рака простаты, кастрационно-устойчивого рака простаты.The technical result of the invention is to increase the efficiency and safety of treatment of severe forms of prostate cancer, castration-resistant prostate cancer.

Поставленный технический результат достигается тем, что для лечения кастрационно-устойчивого рака простаты дополнительно к комбинации доцетаксель 75 мг/м2 поверхности тела 1 раз в 3 недели + энзалутамид 160 мг в сутки + преднизолон 10 мг в сутки производят назначение янтарной кислоты в виде перорального приема 2 раза в сутки по 50-200 мг после еды. с длительностью курса данной терапии в течение 3-х недель.The technical result is achieved in that for the treatment of castration-resistant prostate cancer, in addition to the combination of docetaxel 75 mg / m 2 of the body surface once every 3 weeks + enzalutamide 160 mg per day + prednisolone 10 mg per day, succinic acid is administered as an oral dose 2 times a day, 50-200 mg after meals. with the duration of the course of this therapy for 3 weeks.

Доцетаксель нарушает митоз раковых клеток, энзалутамид за счет блокады биосинтеза андрогенов подавляет гормональную стимуляцию роста опухоли и способствует ее апоптозу. Данные два препарата, таким образом, усиливают действие друг друга, при этом негативно влияя на пищеварительный тракт, кроветворение и баланс микроэлементов. Усиление эффективности, таким образом, сопровождается и ростом токсичности, которая может приводить к угрожающим жизни осложнениям (диарея, нейтропения, тошнота и рвота, боли в скелете и мышцах, инфекционные осложнения и др). Янтарная кислота не только препятствует развитию токсических эффектов через устранение их гипоксической составляющей и купирование митохондриальных дисфункций, но и замедляет рост опухоли через усиление противоопухолевого звена Т-иммунитета.Docetaxel disrupts mitosis of cancer cells, enzalutamide due to blockade of androgen biosynthesis inhibits hormonal stimulation of tumor growth and promotes its apoptosis. These two drugs, thus, enhance the effect of each other, while negatively affecting the digestive tract, hematopoiesis and the balance of trace elements. The increase in efficiency, therefore, is accompanied by an increase in toxicity, which can lead to life-threatening complications (diarrhea, neutropenia, nausea and vomiting, pain in the skeleton and muscles, infectious complications, etc.). Succinic acid not only prevents the development of toxic effects through the elimination of their hypoxic component and the relief of mitochondrial dysfunctions, but also slows down tumor growth by enhancing the antitumor link of T-immunity.

Повышение эффективности лечения рака простаты, а так же уменьшение побочных токсических эффектов химиотерапии с увеличением качества жизни онкобольных является достоинством и преимуществом предлагаемого способа по сравнению с прототипом. При этом основные положительные эффекты энзалутамида и доцетакселя усиливаются, а токсические эффекты уменьшаются за счет системно назначаемых препаратов янтарной кислоты, которые уменьшают гипоксию и через метаболическую митохондриальную поддержку способствуют усилению функции систем клеточного иммунитета.Improving the effectiveness of treatment of prostate cancer, as well as reducing the toxic side effects of chemotherapy with an increase in the quality of life of cancer patients, is the advantage and advantage of the proposed method compared to the prototype. At the same time, the main positive effects of enzalutamide and docetaxel are enhanced, and toxic effects are reduced due to systemically prescribed succinic acid preparations, which reduce hypoxia and, through metabolic mitochondrial support, enhance the function of cellular immunity systems.

Claims (1)

Способ лечения кастрационно-устойчивого рака простаты, заключающийся в назначении комбинации препаратов доцетаксель 75 мг/м2 поверхности тела 1 раз в 3 недели + энзалутамид 160 мг в сутки + преднизолон 10 мг в сутки, отличающийся тем, что одновременно с этой комбинацией производят назначение янтарной кислоты в виде перорального приема 2 раза в сутки по 50-200 мг после еды с длительностью курса данной терапии в течение 3-х недель.A method for the treatment of castration-resistant prostate cancer, which consists in the appointment of a combination of drugs docetaxel 75 mg / m 2 of the body surface once every 3 weeks + enzalutamide 160 mg per day + prednisolone 10 mg per day, characterized in that amber is administered simultaneously with this combination acid in the form of oral administration 2 times a day, 50-200 mg after meals with a duration of the course of this therapy for 3 weeks.
RU2017136382A 2017-10-16 2017-10-16 Method of castration-resistant prostate cancer treatment RU2696288C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017136382A RU2696288C2 (en) 2017-10-16 2017-10-16 Method of castration-resistant prostate cancer treatment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017136382A RU2696288C2 (en) 2017-10-16 2017-10-16 Method of castration-resistant prostate cancer treatment

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017136382A3 RU2017136382A3 (en) 2019-04-17
RU2017136382A RU2017136382A (en) 2019-04-17
RU2696288C2 true RU2696288C2 (en) 2019-08-01

Family

ID=66168084

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017136382A RU2696288C2 (en) 2017-10-16 2017-10-16 Method of castration-resistant prostate cancer treatment

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2696288C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2796395C1 (en) * 2022-05-26 2023-05-23 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) Method for the treatment of primary metastatic prostate cancer

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2295336C2 (en) * 2004-06-01 2007-03-20 Вениамин Абрамович Хазанов Means for correcting urologic andrological pathologies
WO2015065919A1 (en) * 2013-10-28 2015-05-07 The Regents Of The University Of California Treatment of metastatic prostate cancer

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2295336C2 (en) * 2004-06-01 2007-03-20 Вениамин Абрамович Хазанов Means for correcting urologic andrological pathologies
WO2015065919A1 (en) * 2013-10-28 2015-05-07 The Regents Of The University Of California Treatment of metastatic prostate cancer

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MORRIS M.J. et al. Phase Ib Study of Enzalutamide in Combination with Docetaxel in Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer// Clin Cancer Res. 2016 Aug 1;22(15):3774-81, . Янтарная кислота, инструкция по применению (опубликовано 04.06.2015), найдено из Интернета [онлайн] 07.06.2018 на сайте: http://medside.ru/yantarnaya-kislota. *
MORRIS M.J. et al. Phase Ib Study of Enzalutamide in Combination with Docetaxel in Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer// Clin Cancer Res. 2016 Aug 1;22(15):3774-81, реферат. Янтарная кислота, инструкция по применению (опубликовано 04.06.2015), найдено из Интернета [онлайн] 07.06.2018 на сайте: http://medside.ru/yantarnaya-kislota. ЧЕРЕНКОВ В.Т. и др. Возможности "ремаксола" для профилактики токсических гепатитов при химиотерапии онкологических больных, Вопросы онкологии, 2013, Том 59, N 3, C. (30 июля 2015 г.) Найдено из Интернета [онлайн] на сайте: https://medi.ru/info/8531/. *
ЧЕРЕНКОВ В.Т. и др. Возможности "ремаксола" для профилактики токсических гепатитов при химиотерапии онкологических больных, Вопросы онкологии, 2013, Том 59, N 3, C. (30 июля 2015 г.) Найдено из Интернета [онлайн] на сайте: https://medi.ru/info/8531/. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2796395C1 (en) * 2022-05-26 2023-05-23 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) Method for the treatment of primary metastatic prostate cancer

Also Published As

Publication number Publication date
RU2017136382A3 (en) 2019-04-17
RU2017136382A (en) 2019-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. Concurrent chemoradiotherapy with paclitaxel and nedaplatin followed by consolidation chemotherapy in locally advanced squamous cell carcinoma of the uterine cervix: preliminary results of a phase II study
Berkson et al. Revisiting the ALA/N (α-Lipoic Acid/Low-Dose Naltrexone) protocol for people with metastatic and nonmetastatic pancreatic cancer: a report of 3 new cases
CN1303294A (en) Antitumor agents
MX2009007597A (en) Specific therapy and medicament using integrin ligands for treating cancer.
Swisher et al. Weekly gemcitabine and cisplatin in combination with pelvic radiation in the primary therapy of cervical cancer: a phase I trial of the Puget Sound Oncology Consortium
Li et al. Effects of Kuan-Sin-Yin decoction on immunomodulation and tumorigenesis in mouse tumor models
RU2696288C2 (en) Method of castration-resistant prostate cancer treatment
RU2673816C1 (en) Method of treating castration-resistant prostate cancer
RU2696287C2 (en) Method of castration-resistant prostate cancer treatment
RU2700573C2 (en) Method of castration-resistant prostate cancer treatment
CN105380956A (en) Medicine composition which is used for treating leukemia and contains idelalisi and application
US10092589B2 (en) Anti-tumor agent containing anti-tumor platinum complex, and anti-tumor effect enhancer
RU2694373C2 (en) Method of castration-resistant prostate cancer treatment
RU2005132175A (en) COMBINED TREATMENT OF TUMORS, INCLUDING NEMORUBICINS AND RADIATION THERAPY
RU2694259C2 (en) Method of castration-resistant prostate cancer treatment
Zincircioglu et al. Contribution of low-molecular weight heparin addition to concomitant chemoradiotherapy in the treatment of glioblastoma multiforme
CN104840528A (en) Pharmaceutical composition for preventing and treating myelosuppression and use of pharmaceutical composition
Yuen et al. High-dose vitamin C helps prevent recurrence of stage IV ovarian cancer: A case report
Lee et al. Secondary prophylaxis of docetaxel induced diarrhea with loperamide: Case report
CN104146999A (en) Oridonin and docetaxel toxicity reducing and efficacy enhancing antitumor drug composition and application thereof
CN111388665B (en) Compound for treating tumor and preparation and application thereof
TW201834650A (en) Use of mtor inhibitor and chloroquine for treating cancer
Zhang et al. Anticancer effects of Xi Huang Capsule on breast cancer in vivo
US11559500B2 (en) Compositions and formulations for treatment of malignancies
RU2424013C1 (en) Method of treating rectal cancer

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201017