RU2694593C1 - Cell growth stimulator of hydrocarbon-oxidizing rhodococcus erythropolis bacteria (versions) - Google Patents
Cell growth stimulator of hydrocarbon-oxidizing rhodococcus erythropolis bacteria (versions) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2694593C1 RU2694593C1 RU2018130418A RU2018130418A RU2694593C1 RU 2694593 C1 RU2694593 C1 RU 2694593C1 RU 2018130418 A RU2018130418 A RU 2018130418A RU 2018130418 A RU2018130418 A RU 2018130418A RU 2694593 C1 RU2694593 C1 RU 2694593C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oil
- hydrocarbon
- growth
- rhodococcus erythropolis
- oxidizing
- Prior art date
Links
- 241000187561 Rhodococcus erythropolis Species 0.000 title claims abstract description 23
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 title description 2
- 239000003324 growth hormone secretagogue Substances 0.000 title 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims abstract description 30
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 17
- 239000002689 soil Substances 0.000 abstract description 16
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 8
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 241000316848 Rhodococcus <scale insect> Species 0.000 abstract description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract description 4
- 239000003643 water by type Substances 0.000 abstract description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 abstract 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 42
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 22
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 7
- 102220201851 rs143406017 Human genes 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 5
- 239000007003 mineral medium Substances 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical class NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 3
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 3
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 3
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- -1 succinate anion Chemical class 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001243 acetic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003876 biosurfactant Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 2
- JETGPJJSMXWMFO-UHFFFAOYSA-N 2-(1h-indol-3-ylsulfanyl)acetate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO.C1=CC=C2C(SCC(=O)[O-])=CNC2=C1 JETGPJJSMXWMFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-M 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC([O-])=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IEGHVFIILRSZEG-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;2-(4-chlorophenyl)sulfanylacetic acid Chemical compound OCCN(CCO)CCO.OC(=O)CSC1=CC=C(Cl)C=C1 IEGHVFIILRSZEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVLAIYIMMFWRFW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethylazanium;acetate Chemical compound CC(O)=O.NCCO VVLAIYIMMFWRFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJHNZFFGGHOLDA-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxysulfonothioylacetic acid Chemical compound OC(=O)CS(O)(=O)=S SJHNZFFGGHOLDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBOKASXZHPZFRZ-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1h-indole-4,6-diamine Chemical compound N1C2=CC(N)=CC(N)=C2C=C1C1=CC=CC=C1 UBOKASXZHPZFRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[3,5-dihydroxy-6-methyl-4-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyoxan-2-yl]oxydecanoyloxy]decanoic acid;hydrate Chemical compound O.OC1C(OC(CC(=O)OC(CCCCCCC)CC(O)=O)CCCCCCC)OC(C)C(O)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(C)O1 HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100283604 Caenorhabditis elegans pigk-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 1
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 1
- 102000003939 Membrane transport proteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000301 Membrane transport proteins Proteins 0.000 description 1
- 229910021586 Nickel(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000002001 anti-metastasis Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 238000010352 biotechnological method Methods 0.000 description 1
- 230000036983 biotransformation Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- PSUFRPOAICRSTC-RYQNPAGMSA-N crispatine Chemical class O1C(=O)[C@@H](C)[C@](O)(C)[C@H](C)C(=O)OCC2=CCN3[C@H]2[C@H]1CC3 PSUFRPOAICRSTC-RYQNPAGMSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- BFMYDTVEBKDAKJ-UHFFFAOYSA-L disodium;(2',7'-dibromo-3',6'-dioxido-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-4'-yl)mercury;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(Br)=C([O-])C([Hg])=C1OC1=C2C=C(Br)C([O-])=C1 BFMYDTVEBKDAKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000459 effect on growth Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 239000007952 growth promoter Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 230000000686 immunotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000009061 membrane transport Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L nickel dichloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 229940038384 octadecane Drugs 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010815 organic waste Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- FCBUKWWQSZQDDI-UHFFFAOYSA-N rhamnolipid Chemical compound CCCCCCCC(CC(O)=O)OC(=O)CC(CCCCCCC)OC1OC(C)C(O)C(O)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(C)O1 FCBUKWWQSZQDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003971 tillage Methods 0.000 description 1
- 230000016776 visual perception Effects 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/38—Chemical stimulation of growth or activity by addition of chemical compounds which are not essential growth factors; Stimulation of growth by removal of a chemical compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C215/02—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C215/40—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton with quaternised nitrogen atoms bound to carbon atoms of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/40—Unsaturated compounds
- C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
- C07C59/64—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
- C07C59/66—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings
- C07C59/68—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings the oxygen atom of the ether group being bound to a non-condensed six-membered aromatic ring
- C07C59/70—Ethers of hydroxy-acetic acid, e.g. substitutes on the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Description
Область техникиTechnical field
Изобретение относится к биотехнологической экологии, а именно, к защите окружающей среды биотехнологическими способами. Изобретение может быть использовано для разработки способов биоремедиации загрязненных нефтью и/или нефтепродуктами объектов окружающей среды (грунтов, водных поверхностей и других) с помощью углеводородокисляющих бактерий Rhodococcus erythropolis не только при высоких среднегодовых температурах южных регионов, но и при низких температурах, характерных для вод озера Байкал и арктических морей, а также воды и почв северных регионов.The invention relates to biotechnological ecology, namely, to the protection of the environment by biotechnological methods. The invention can be used to develop methods for the bioremediation of environmental objects polluted by oil and / or oil products (soils, water surfaces and others) using Rhodococcus erythropolis hydrocarbon-oxidizing bacteria not only at high average annual temperatures of the southern regions, but also at low temperatures characteristic of lake waters Baikal and the Arctic seas, as well as waters and soils of the northern regions.
Уровень техникиThe level of technology
В настоящее время существует значительное количество методов, позволяющих снизить загрязнение окружающей среды [1, 2]. Наиболее перспективными являются биологические методы очистки от нефти и нефтепродуктов. Они основаны на использовании биопрепаратов, содержащих углеводородокисляющие микроорганизмы, либо направлены на активизацию метаболизма и увеличение скорости роста углеводородокисляющих микроорганизмов [1-9].Currently, there are a significant number of methods to reduce environmental pollution [1, 2]. The most promising are biological methods of purification from oil and oil products. They are based on the use of biologics containing hydrocarbon-oxidizing microorganisms, or are aimed at activating metabolism and increasing the growth rate of hydrocarbon-oxidizing microorganisms [1–9].
Многие месторождения нефти в мире, и особенно, в России расположены в северных регионах. В связи с этим большое внимание уделяется изучению процессов биоремедиации при низких положительных температурах. Это обстоятельство инициировало исследование и поиск психрофильных микроорганизмов-деструкторов нефти и нефтепродуктов [10], в том числе Rhodococcus erythropolis.Many oil fields in the world, and especially in Russia, are located in the northern regions. In this regard, much attention is paid to the study of bioremediation processes at low positive temperatures. This circumstance initiated the study and search for psychrophilic microorganisms-destructors of oil and petroleum products [10], including Rhodococcus erythropolis.
Известные формы биопрепаратов, используемые для очистки от нефти и нефтепродуктов, применяются обычно в виде водной суспензии микроорганизмов, или обезвоженной микробной биомассы, или иммобилизованных на твердом носителе микробных клеток. Это обстоятельство требует дополнительных питательных элементов в виде минеральных и органических удобрений. Питательные элементы либо дополнительно вносят в почву до или после внесения в почву биопрепаратов [11-13], либо формы препаратов уже содержат в своем составе минеральную добавку азота, фосфора, калия, либо органический субстрат - носитель [14-19].The known forms of biopreparations used for purification from oil and oil products are usually used in the form of an aqueous suspension of microorganisms, or dehydrated microbial biomass, or microbial cells immobilized on a solid carrier. This circumstance requires additional nutrients in the form of mineral and organic fertilizers. Nutrient elements are either additionally introduced into the soil before or after biopreparations are introduced into the soil [11–13], or the forms of preparations already contain mineral addition of nitrogen, phosphorus, potassium, or an organic carrier substrate [14–19].
Недостатками таких препаратов являются высокие затраты, вытекающие из дополнительной стоимости минеральных и органических удобрений, и из-за необходимых при этом дополнительных приемов обработки почвы, например, аэрации [11], значительно увеличивающие трудоемкость работ.The disadvantages of such drugs are the high costs arising from the additional cost of mineral and organic fertilizers, and because of the necessary additional tillage techniques, for example, aeration [11], significantly increasing the complexity of the work.
В естественных условиях процессы биодеградации протекают медленно, особенно в регионах с пониженной температурой. Для решения задачи активизации процессов жизнедеятельности углеводородокисляющих микроорганизмов наиболее рациональным представляется применение биологически активных соединений в качестве стимуляторов роста бактерий.Under natural conditions, biodegradation processes are slow, especially in regions with low temperatures. To solve the problem of enhancing the vital processes of hydrocarbon-oxidizing microorganisms, the most rational is the use of biologically active compounds as stimulants of bacterial growth.
Стимуляция природной микрофлоры нефтезагрязненных объектов проводится путем улучшения аэрации, изменения водного и температурного режимов, условий азотного питания, внесения эмульгаторов [20, 21]. В некоторых случаях исследователи наблюдали не только улучшение очистки, но и обнаруживали негативное влияние некоторых компонентов при внесении их в нефтезагрязненную среду [22]. В качестве стимуляторов роста используют гуминовые препараты, органические отходы птицефабрик (куриный помет), спиртовую барду, водный экстракт из избыточных активных илов биологических очистных сооружений нефтехимических предприятий, суспендированное комплексное гуминовой удобрение, содержащие гуминовые и фульвиновые соединения), мелафен (меламиновая соль бис(оксиметил)фосфиновой кислоты) [23, 24].Stimulation of the natural microflora of oil-polluted objects is carried out by improving aeration, changing the water and temperature regimes, the conditions of nitrogen nutrition, the introduction of emulsifiers [20, 21]. In some cases, the researchers observed not only an improvement in purification, but also found a negative effect of some components when they were introduced into an oil-contaminated environment [22]. Humic preparations, organic waste from poultry farms (chicken manure), alcohol bard, aqueous extract from excess active sludge from biological treatment facilities of petrochemical enterprises, suspended complex humic fertilizer containing humic and fulvine compounds, melafen (melamine salt (hydroxymethyl) are used as growth stimulants. ) phosphinic acid) [23, 24].
Наиболее близким к предлагаемому, является техническое решение, в котором в качестве стимулятора роста клеток бактерий Escherichia coli предложена смесь водорастворимых солей органических кислот. В качестве анионов используются ацетат-анион, лактат-анион, сукцинат-анион или глутамат-анион. В качестве катионов используются металлы 1 или 2 групп Периодической системы Д.И. Менделеева или аммоний. Стимулятор обладает эффективным воздействием на клетки Е. coli и имеет стандартизированный состав [25].The closest to the one proposed is a technical solution, in which a mixture of water-soluble salts of organic acids is proposed as a growth promoter for bacteria cells of Escherichia coli. As anions, an acetate, anion, lactate anion, succinate anion or glutamate anion are used. Metals of 1 or 2 groups of the Periodic System D.I. are used as cations. Mendeleev or ammonium. The stimulator has an effective effect on E. coli cells and has a standardized composition [25].
Цель настоящего изобретения - создание доступных синтетических средств, обладающих ростстимулирующей активностью в отношении углеводородокисляющих микроорганизмов p. Rhodococcus при низких положительных температурах.The purpose of the present invention is the creation of accessible synthetic means with growth-stimulating activity against hydrocarbon-oxidizing microorganisms p. Rhodococcus at low positive temperatures.
Раскрытие изобретенияDISCLOSURE OF INVENTION
Техническим результатом изобретения является увеличение скорости генерации углеводородокисляющих микроорганизмов Rhodococcus erythropolis, в том числе, при низких положительных температурах, с одновременным снижением негативного влияния на окружающую среду.The technical result of the invention is to increase the rate of generation of hydrocarbon-oxidizing microorganisms Rhodococcus erythropolis, including at low positive temperatures, while reducing the negative impact on the environment.
Технический результат достигается применением арилхалькогенилацетатов трис(2-гидроксиэтил)аммония общей формулы ArYCH2CO2 -⋅HN+(CH2CH2OH)3 (А), где Ar = арил; Y=O(1), S(2), SO2(3), синтезированных на основе биогенных алканоламинов (триэтаноламина) и биологически активных арилхалькогенилуксусных кислот в качестве биостимуляторов роста углеводородокисляющих бактерий Rhodococcus erythropolis. В качестве биостимуляторов роста углеводородокисляющих бактерий Rhodococcus erythropolis применяют в частности, соединения (1-3):The technical result is achieved using tris (2-hydroxyethyl) ammonium arylchalcene acetates of the general formula ArYCH 2 CO 2 - ⋅HN + (CH 2 CH 2 OH) 3 (A), where Ar = aryl; Y = O (1), S (2), SO 2 (3), synthesized on the basis of biogenic alkanolamines (triethanolamine) and biologically active arylchalcogenyl acetic acids as biostimulants of the growth of hydrocarbon-oxidizing bacteria Rhodococcus erythropolis. As biostimulants of growth of hydrocarbon-oxidizing bacteria Rhodococcus erythropolis, compounds (1-3) are used in particular:
2-СН3-C6H4OCH2CO2 -⋅HN+(CH2CH2OH)3 (1) или2-CH 3 -C 6 H 4 OCH 2 CO 2 - ⋅HN + (CH 2 CH 2 OH) 3 (1) or
4-Cl-C6H4SCH2CO2-⋅HN+(CH2CH2OH)3 (2) или4-Cl-C 6 H 4 SCH 2 CO 2- ⋅HN + (CH 2 CH 2 OH) 3 (2) or
4-Cl-C6H4SO2CH2CO2 -⋅HN+(CH2CH2OH)3 (3).4-Cl-C 6 H 4 SO 2 CH 2 CO 2 - ⋅HN + (CH 2 CH 2 OH) 3 (3).
Синтезированные авторами в Иркутском институте химии им. А.Е. Фаворского СО РАН соединения А имеют уникальное трициклическое "атрановое", точнее, "протатрановое", строение [26-33]:Synthesized by the authors at the Irkutsk Institute of Chemistry. A.E. The compounds of the Favorsky Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences have a unique tricyclic "atranovo", more precisely, "protatran", structure [26-33]:
Арилхалькогенилацетаты трис(2-гидроксиэтил)аммония - «протатраны» АTris (2-hydroxyethyl) ammonium aryl chalcogenic acetates - “protatranes” A
Соединения А представляют собой бесцветные низкоплавкие порошки или вязкие протонные алканоламмониевые ионные жидкости (ПАИЖ), устойчивые при хранении и хорошо растворимые в воде, в спирте и в других органических растворителях [26-33].Compounds A are colorless low-melting powders or viscous protic alkanol ammonium ionic liquids (PAIZH), stable during storage and well soluble in water, in alcohol and in other organic solvents [26-33].
Обладая необычными физико-химическими свойствами некоторые ПАИЖ, состоящие из биологически активных катионов аммония и анионов протонных кислот могут быстрее, чем другие соединения, преодолевать клеточные мембраны. Предполагается, что столь успешный транспорт ПАИЖ обуславливается тем, что они проникают через мембрану в форме водородосвязанных комплексов. Это делает ионные пары и их агрегаты «нейтральнее», облегчая проникновение через модельную мембрану [34].Possessing unusual physicochemical properties, some PAIG, consisting of biologically active ammonium cations and proton acid anions, can overcome cell membranes more quickly than other compounds. It is assumed that such successful transport of PAIZH is due to the fact that they penetrate through the membrane in the form of hydrogen-bound complexes. This makes ion pairs and their aggregates more “neutral”, facilitating penetration through the model membrane [34].
Среди соединений А выявлены нетоксичные (LD50=1300-6000 мг/кг) вещества, перспективные для сельского хозяйства, медицины, клинической микробиологии и биотехнологии с антиоксидантным, иммунотропным, антиаллергенным, противораковым, антиметастатическим, защитным рост- и ферментстимулирующим действием [26-32, 35-37].Among the compounds A, non-toxic (LD 50 = 1300-6000 mg / kg) substances that are promising for agriculture, medicine, clinical microbiology and biotechnology with antioxidant, immunotropic, anti-allergenic, anti-cancer, anti-metastatic, protective growth and enzyme-stimulating action were revealed [26-32 , 35-37].
В качестве углеводородокисляющих микроорганизмов предложен штамм Rhodococcus erythropolis (№4-08) изолированный в лаборатории микробиологии углеводородов ЛИН СО РАН из битума в районе природного нефтепроявления на оз. Байкал [38].The Rhodococcus erythropolis strain (No. 4-08) isolated in the laboratory of microbiology of hydrocarbons of the LIN SB RAS from bitumen in the area of the natural oil manifestation on the lake is proposed as hydrocarbon-oxidizing microorganisms. Baikal [38].
Впервые установлено, что соединения 1-3 являются эффективными биостимуляторами роста Rhodococcus. Так, добавленные в культуральную среду соединения 1-3 при низкой температуре (10°С), в микроконцентрациях (10-4-10-8 мас. %), в зависимости от типа аниона, многократно (в 2-16 раз) увеличивают скорость генерации бактерий рода Rhodococcus.For the first time it was established that compounds 1-3 are effective growth biostimulants Rhodococcus. Thus, compounds 1-3 added to the culture medium at low temperature (10 ° C), in microconcentrations (10 -4 -10 -8 wt.%), Depending on the type of anion, increase the rate (2-16 times). generation of bacteria of the genus Rhodococcus.
Для наглядного восприятия изобретения прилагаем графический иллюстративный материал.For visual perception of the invention we attach graphic illustrative material.
Краткое описание иллюстративного материалаBrief Description of Illustrative Material
Фиг. 1 - Показано влияние соединения 1 на скорость роста Rhodococcus erythropolis (No. 4-08)FIG. 1 - The effect of compound 1 on the growth rate of Rhodococcus erythropolis (No. 4-08) is shown
Фиг. 2 - Показано влияние соединения 2 на скорость роста Rhodococcus erythropolis (No. 4-08)FIG. 2 - The effect of
Фиг. 3 - Показано влияние соединения 3 на скорость роста Rhodococcus erythropolis (No. 4-08)FIG. 3 - The effect of
Осуществление изобретенияThe implementation of the invention
Влияние арилхалькогенилацетатов трис(2-гидроксиэтил)аммония (А) общей формулы ArYCH2CO2 -⋅HN+(CH2CH2OH), синтезированных на основе биогенных алканоламинов (триэтаноламина) и биологически активных арилхалькогенилуксусных кислот, в частности, соединений (1-3):Effect of tris (2-hydroxyethyl) ammonium arylchalcogenic acetates (A) of the general formula ArYCH 2 CO 2 - + HN + (CH 2 CH 2 OH) synthesized on the basis of biogenic alkanolamines (triethanolamine) and biologically active aryl chalcoenyl acetic acids, in particular, compounds (1 -3):
2-СН3-С6Н4ОСН2СО2 -⋅HN+(CH2CH2OH)3 (1),2-CH 3 -C 6 H 4 OCH 2 CO 2 - ⋅HN + (CH 2 CH 2 OH) 3 (1),
4-Cl-C6H4SCH2CO2 -⋅HN+(CH2CH2OH)3 (2)4-Cl-C 6 H 4 SCH 2 CO 2 - ⋅HN + (CH 2 CH 2 OH) 3 (2)
4-Cl-C6H4SO2CH2CO2 -⋅HN+(CH2CH2OH)3 (3)4-Cl-C 6 H 4 SO 2 CH 2 CO 2 - ⋅HN + (CH 2 CH 2 OH) 3 (3)
на рост углеводородокисляющего штамма Rhodococcus erythropolis (№4-08), изолированного из битума в районе природного нефтепроявления на оз. Байкал, подтверждено рядом лабораторных испытаний.on the growth of the hydrocarbon-oxidizing strain of Rhodococcus erythropolis (No. 4-08), isolated from bitumen in the area of natural oil manifestation on the lake. Baikal, confirmed by a number of laboratory tests.
Штамм Rhodococcus erythropolis (№4-08), выделен в чистую культуру из битумных образований, формирующихся в процессе разгрузки нефти на границе донные осадки - водная толща в районе естественного нефтепроявления, расположенного у м. Горевой Утес (Средний Байкал)Strain Rhodococcus erythropolis (No. 4-08), isolated in pure culture from bitumen formations formed in the process of oil unloading on the border of bottom sediments - water stratum in the area of natural oil manifestation, located in m. Gorevoy Utes (Middle Baikal)
Штамм Rhodococcus erythropolis (№4-08) способен к росту при широком диапазоне температур (+4 - +37°С) и различной солености (3-5%). Обладает углеводородокисляющей активностью. З а 92 часа эксперимента при 22°С окисляет n-алканы С12-С29 на 60-100%. Углеводороды с длиной цепи С23-С29 утилизирует полностью. Потребление родококком гидрофобных углеводородных субстратов сопровождается синтезом поверхностно-активных соединений гликолипидной природы. В геноме выявлено наличие alk-генов (алкангидроксилаз), ответственных за деградацию широкого спектра n-алканов [39, 40].The strain Rhodococcus erythropolis (No. 4-08) is capable of growing at a wide range of temperatures (+4 - + 37 ° C) and different salinity (3-5%). Possesses hydrocarbon-oxidizing activity. Z 92 hours of the experiment at 22 ° C oxidizes n-alkanes With 12 -C 29 60-100%. Hydrocarbons with chain length C 23 -C 29 are fully utilized. The consumption of Rhodococcus hydrophobic hydrocarbon substrates is accompanied by the synthesis of surface-active compounds of glycolipid nature. The genome revealed the presence of alk-genes (alkanhydroxylases) responsible for the degradation of a wide range of n-alkanes [39, 40].
В качестве контроля посевы микроорганизмов проводили на минеральную среду с нефтью без внесения соединений 1-3.As a control, the sowing of microorganisms was carried out on a mineral medium with oil without introducing compounds 1-3.
Для установления влияния арилхалькогенилацетатов трис(2-гидроксиэтил)аммония (1-3) на рост микроорганизмов культивирование проводили в минеральной среде следующего состава, г/л: KH2PO4, 1; K2HPO4, 1; CaCl2⋅2H2O, 0.02; MgSO4⋅7H2O, 0.2; FeCl3, 0.05; NH4NO3, 1; рН - 7.2. При культивировании в экспериментальные колбы (объем 250 мл) со 100 мл минеральной среды добавляли 50 мкл нефти, 1 мл суспензии штамма, предварительно подготовленной по стандарту мутности (до 104 кл/мл), а также соединения 1-3 в концентрации от 0.0001% (10-4 мас. %) до 0.00000001% (1(10-8 мас. %).To establish the effect of tris (2-hydroxyethyl) ammonium arylchalcogenic acetates (1-3) on the growth of microorganisms, cultivation was carried out in a mineral medium of the following composition, g / l: KH 2 PO 4 , 1; K 2 HPO4, 1; CaCl 2 .2H 2 O, 0.02; MgSO 4 · 7H 2 O, 0.2; FeCl 3 , 0.05; NH 4 NO 3 , 1; pH - 7.2. During cultivation, experimental flasks (
Культивирование проводили в течение 7 суток при 10°С и постоянной аэрации с использованием орбитального шейкера (BioSan OS-20, Латвия). Эксперимент проведен в трех повторностях для каждого вещества, каждой концентрации и одного штамма микроорганизма, отнесенного к Rhodococcus erythropolis (№4-08). В качестве контроля посевы микроорганизмов проводили на минеральную среду с нефтью без внесения арилхалькогенилацетатов трис(2-гидроксиэтил)аммония (1-3).Cultivation was carried out for 7 days at 10 ° C and constant aeration using an orbital shaker (BioSan OS-20, Latvia). The experiment was carried out in triplicate for each substance, each concentration and one strain of the microorganism assigned to Rhodococcus erythropolis (No. 4-08). As a control, the sowing of microorganisms was carried out on a mineral medium with oil without introducing tris (2-hydroxyethyl) ammonium arylchalcogenic acetate (1-3).
Учет численности микроорганизмов проводили методом подсчета клеток на фиксированных окрашенных флуорохромным красителем 4,6-диамино-2-фенилиндол (ДАФИ) мазках с помощью эпифлуоресцентного микроскопа (Axiolmager Ml, Zeiss, Germany). Для приготовления препаратов к обезвоженному в серии растворов этанола образцу добавляли рабочий раствор красителя до конечной концентрации 0.5 мкг/мл, выдерживали 3 мин. Подсчет клеток микроорганизмов проводили прямым счетом в момент постановки эксперимента (исходное количество бактерий), затем на 1, 2, 3, 4, 7 сутки.Microbial counts were counted by counting cells on fixed 4,6-diamino-2-phenylindol (DAFI) stained smears using an epifluorescent microscope (Axiolmager Ml, Zeiss, Germany) stained with fluorochrome. For preparation of the preparations, a dye working solution was added to the sample dehydrated in a series of ethanol solutions to a final concentration of 0.5 μg / ml, and held for 3 min. The counting of microorganism cells was carried out at the moment of setting up the experiment (the initial number of bacteria), then for 1, 2, 3, 4, 7 days.
Возможности осуществления изобретения могут быть проиллюстрированы следующими примерами.The possibilities of carrying out the invention can be illustrated by the following examples.
Пример 1Example 1
Общая методика синтеза арилхалькогенилацетатов трис(2-гидроксиэтил)аммония (1-3).General procedure for the synthesis of tris (2-hydroxyethyl) ammonium arylchalcene acetates (1-3).
Раствор трис(2-гидроксиэтил)амина (триэтаноламина) и соответствующей арилхалькогенилуксусной кислоты в этиловом спирте (мольное соотношение 1:1) нагревали при 65°С 15-30 мин, выдерживали при 20-22°С в течение часа. Смесь выливали в диэтиловый эфир (абс.) и выдерживали 12 часов при 5-10°С. Осадок отфильтровывали, промывали эфиром и высушивали в вакууме. Получали бесцветные порошки, хорошо растворимые в воде и спирте.A solution of tris (2-hydroxyethyl) amine (triethanolamine) and the corresponding arylchalcoenylacetic acid in ethyl alcohol (molar ratio 1: 1) was heated at 65 ° C for 15-30 min, kept at 20-22 ° C for an hour. The mixture was poured into diethyl ether (abs.) And kept for 12 hours at 5-10 ° C. The precipitate was filtered, washed with ether and dried in vacuo. Received colorless powders, soluble in water and alcohol.
Пример 2Example 2
Оценка влияния соединения 1Evaluation of the effect of compound 1
В условиях периодического культивирования в минеральной среде с нефтью без добавления соединений 1-3 (контроль) выявлено наличие довольно продолжительной (до 24 ч) лаг-фазы роста. Экспоненциальный рост Rhodococcus erythropolis начинается после 24 часов, при этом удельная скорость роста возрастает на порядок с 0.002 ч-1 до 0.02 ч-1. При внесении соединения 1 в концентрациях 10-4-10-6 мас. % на 1-е сутки культивирования лаг-фаза сокращается, скорость роста составляет от 0.007 до 0.03 ч-1, соответственно. В дальнейшем, на 4 сутки культивирования, в присутствии соединения 1 в концентрации 10-4-10-6 мас. % при скорости роста 0.03 ч-1 (время генерации - 20.6 ч) выявлено увеличение численности микроорганизмов в ~ 7-9 раз (Фиг. 1). В то время как в контроле на 4-е сутки скорость роста составляет 0.005 ч-1, время генерации - 138 ч. Внесение 1 в более низких концентрациях (10-7, 10-8 мас. %.) значимого влияния на рост микроорганизма не оказывало (Фиг. 1).Under conditions of periodic cultivation in a mineral medium with oil without the addition of compounds 1-3 (control), the presence of a rather long (up to 24 h) lag-phase growth was revealed. The exponential growth of Rhodococcus erythropolis begins after 24 hours, while the specific growth rate increases by an order of magnitude from 0.002 h -1 to 0.02 h -1 . With the introduction of compound 1 in concentrations of 10 -4 -10 -6 wt. % on the 1st day of cultivation lag-phase is reduced, the growth rate is from 0.007 to 0.03 h -1 , respectively. Further, on the 4th day of cultivation, in the presence of compound 1 at a concentration of 10 -4 -10 -6 wt. % at a growth rate of 0.03 h -1 (generation time - 20.6 h), an increase in the number of microorganisms by ~ 7–9 times was revealed (Fig. 1). While in the control on the 4th day the growth rate is 0.005 h -1 , the generation time is 138 h. Adding 1 in lower concentrations (10 -7 , 10 -8 wt.%) Does not significantly affect the growth of the microorganism provided (Fig. 1).
Пример 3Example 3
Оценка влияния соединения 2Evaluation of the effect of
Влияние соединения 2 на скорость роста Rhodococcus erythropolis отмечено на третьи сутки (Фиг. 2). В данном случае наиболее эффективными оказались концентрации 10-6-10-8 мас. %, при которых отмечалось увеличение численности в 2-2.8 раза. При этом скорость роста составляла 0.06-0.07. ч-1, что соответствует времени генерации равном 10 ч, в то время как в контроле μ=0.02 ч-1, время генерации - 35 ч. Более высокие концентрации 10-4-10-5 мас. % приводили к торможению роста в сравнении с контролем.The effect of
Пример 4Example 4
Оценка влияния соединения 3Evaluation of the effect of
Наиболее эффективным биостимулятором оказалось соединение 3 в концентрации 10-4 мас. %, при добавлении которого наблюдалось значимое влияние на ростовые характеристики (Фиг. 3). На 4-е сутки эксперимента численность бактерий увеличивалась в 16 раз. При этом скорость роста составляла 0.04 ч-1, время генерации 16 ч. В то время как в контрольных образцах данные параметры составляли соответственно 0.01 ч-1 и 38 ч. Более низкие или высокие концентрации этого вещества влияния на рост микроорганизмов не оказывали.The most effective biostimulant was
В результате проведенных исследований установлено, что арилхалькогенилацетаты трис(2-гидроксиэтил)аммония (1-3) являются эффективными биостимуляторами роста Rhodococcus erythropolis. Так, добавление в культуральную среду соединений 1-3 при низкой температуре (10°С), в микроконцентрациях (10-4-10-8 мас. %), в зависимости от концентрации и типа аниона многократно (до 16 раз) увеличивает скорость генерации бактерий Rhodococcus erythropolis.As a result of the research, it was established that arylchalcogenylacetates tris (2-hydroxyethyl) ammonium (1-3) are effective growth biostimulants of Rhodococcus erythropolis. So, adding compounds 1-3 to the culture medium at low temperature (10 ° C), in microconcentrations (10 -4 -10 -8 wt.%), Depending on the concentration and type of anion, repeatedly (up to 16 times) increases the generation rate bacteria rhodococcus erythropolis.
Полученные результаты показывают перспективность применения арилхалькогенилацетатов трис(2-гидроксиэтил)аммония - «протатранов» А в качестве эффективных биостимуляторов роста, развития и активности бактерий-нефтедеструкторов Rhodococcus erythropolis. Высокая интенсивность роста и развития углеводородокисляющих бактерий Rhodococcus erythropolis достигаемая при воздействии на них синтезированных «протатранов», открывает возможности их применения в защите окружающей среды.The results show a promising application of tris (2-hydroxyethyl) ammonium arylhalochenyl acetates — protatrans A — as effective biostimulants for the growth, development and activity of Rhodococcus erythropolis oil destructive bacteria. The high intensity of growth and development of the hydrocarbon-oxidizing bacteria Rhodococcus erythropolis achieved when exposed to synthesized “prototranes”, opens up possibilities for their use in environmental protection.
Преимуществом синтетических биостимуляторов 1-3 является их низкая стоимость, растворимость в воде, устойчивость при хранении, нетоксичность и эффективность в низких (1⋅10-4 - 1⋅10-8 % масс) концентрациях. Предлагаемые стимуляторы синтезированы из простых, доступных и недорогих исходных соединений (например, крезоксиуксусной кислоты и триэтаноламина). Обнаруженный эффект положительного влияния "протатрановых" соединений на увеличение скорости роста углеводородокисляющих микроорганизмов при низких положительных температурах может быть использован при разработке экологически безопасных и экономически выгодных способов восстановления объектов окружающей среды после их загрязнения нефтью.The advantage of synthetic biostimulants 1-3 is their low cost, solubility in water, storage stability, non-toxicity and effectiveness in low (1⋅10 -4 - 1⋅10 -8 % mass) concentrations. The proposed stimulants are synthesized from simple, affordable, and inexpensive starting materials (for example, cresoxyacetic acid and triethanolamine). The discovered effect of the positive effect of "protatrane" compounds on increasing the growth rate of hydrocarbon-oxidizing microorganisms at low positive temperatures can be used in the development of environmentally friendly and cost-effective ways of restoring environmental objects after they are polluted with oil.
Работа выполнена при финансовой поддержке темы государственного задания No. 0345-2016-0007, интеграционного проекта Иркутского научного центра СО РАН «Фундаментальные исследования и прорывные технологии...» и проекта РФФИ и Правительства Иркутской области №17-43-380006.This work was supported by the theme of the state assignment no. 0345-2016-0007, of the integration project of the Irkutsk Scientific Center of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences "Fundamental research and breakthrough technologies ..." and the project of the RFBR and the Government of the Irkutsk Region No. 17-43-380006.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИINFORMATION SOURCES
1. Rosa, A. Bioremediation process on Brazil Shoreline [Text] / A. Rosa, Triguis J.A. // Environ. Sci. Pollut. Res. - 2007. - V. 14. - P. 470-476.1. Rosa, A. Bioremediation process on Brazil. Shoreline [Text] / A. Rosa, Triguis J. A. // Environ. Sci. Pollut. Res. - 2007. - V. 14. - P. 470-476.
2. Suitability of oil bioremediation in an Artie soil using surplus heating from an incineration facility [Text] / N. Couto [et al.] // Environ. Sci. Pollut. Res. - 2014. -V. 21.-P. 6221-6227.2. Suitability of oil bioremediation in an anaerifelement of the use of an incineration facility [Text] / N. Couto [et al.] // Environ. Sci. Pollut. Res. - 2014. -V. 21.-P. 6221-6227.
3. Boronin, A.M. Bioremediation of land oil spills: diversity of microorganisms degrading oil hydrocarbons [Text] / A.M. Boronin, A.E. Filonov, LA. Kosheleva [et al.]. In: Brebbia C.A. (ed) Oil and hydrocarbon spills III: Modeling, Analysis and Control. - Boston: WIT Press, 2002. - P. 169-177.3. Boronin, A.M. Bioremediation of land oil spills: diversity of microorganisms degrading oil hydrocarbons [Text] / A.M. Boronin, A.E. Filonov, LA. Kosheleva [et al.]. In: Brebbia C.A. (ed) Oil and hydrocarbon spills III: Modeling, Analysis and Control. - Boston: WIT Press, 2002. - p. 169-177.
4. Использование микроорганизмов в биотехнологии повышения нефтеизвлечения [Текст] / С.С. Беляев [и др.] // Микробиология. - 2004. - Т. 73. -№5. - С. 687-697.4. The use of microorganisms in biotechnology to improve oil recovery [Text] / S.S. Belyaev [and others] // Microbiology. - 2004. - T. 73. -
5. Vogt, С.Bioremediation via in situ microbial degradation of organic pollutants [Text] / C. Vogt, H.H. Richnow //Adv. Biochem. Eng. Biotechnol. - 2014. -V. 142.-P. 123-146.5. Vogt, S. Bioremediation via in situ microbial degradation of organic pollutants [Text] / C. Vogt, H.H. Richnow // Adv. Biochem. Eng. Biotechnol. - 2014. -V. 142.-P. 123-146.
6. Scoma, A. Challenging oil bioremediation at deep-sea hydrostatic pressure [Text] / A. Scoma, M.M. Yakimov, N. Boon //Front. Microbiol. - 2016. - V. 7. - P. 1203.6. Scoma, A. Challenging oil bioremediation at deep-sea hydrostatic pressure [Text] / A. Scoma, M.M. Yakimov, N. Boon // Front. Microbiol. - 2016. - V. 7. - P. 1203.
7. Биогенное окисление высоковязкой нефти Ашальчинского месторождения и ее гетероорганических соединений [Текст] / Д.А. Филатов [и др.] //Нефтехимия. - 2017. - Т. 57. - №4. - С. 386 - 393.7. Biogenic oxidation of high-viscosity oil from the Ashalchinskoye field and its hetero-organic compounds [Text] / D.А. Filatov [et al.] // Petrochemistry. - 2017. - T. 57. - №4. - p. 386 - 393.
8. Микроорганизмы низкотемпературных месторождений тяжелой нефти (Россия) и возможность их применения для вытеснения нефти [Текст] / Т.Н. Назина [и др.] //Микробиология. - 2017. - Т. 86. - №6. - С. 748-761.8. Microorganisms of low-temperature heavy oil fields (Russia) and the possibility of their use for oil displacement [Text] / Т.N. Nazin [and others] // Microbiology. - 2017. - T. 86. - №6. - p. 748-761.
9. Varjani, S.J. Critical review on biosurfactant analysis, purification and characterization using rhamnolipid as a model biosurfactant [Text] / S.J. Varjani, V.N. Upasani //Biores. Tecnol. - 2017. V. 232. - P. 389-397.9. Varjani, S.J. Critical review on biosurfactant analysis, purification and characterization using rhamnolipid as a model biosurfactant [Text] / S.J. Varjani, V.N. Upasani // Biores. Tecnol. - 2017. V. 232. - p. 389-397.
10. Стимуляция микробной деструкции нефти в почве путем внесения бактериальной ассоциации и минерального удобрения в лабораторных и полевых условиях [Текст] / И.А. Нечаева [и др.] // Биотехнология. - 2009. - 1. - С. 64-70.10. Stimulation of microbial destruction of oil in soil by introducing bacterial association and mineral fertilizer in laboratory and field conditions [Text] / I.А. Nechaev [and others] // Biotechnology. - 2009. - 1. - p. 64-70.
11. Патент №2376084 РФ, МПК В09С 1/10; C12N 1/26; C12R 1/625; C12R 1/40; C12R 1/17; C12R 1/00. Способ восстановления почв и грунтов, загрязненных нефтью и нефтепродуктами, в том числе застарелых нефтяных загрязнений / Фердман В.М., Неваленова Т.В., Карева Е.С., Кузьмина Л.Ю., Мелентьев А.И.; Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "Уральские промышленные технологии". - №2008140014/13; Заявл. 08.10.2008. Опубл. 20.12.2009. Бюл. №35.11. Patent No. 2376084 of the Russian Federation, IPC V09S 1/10; C12N 1/26; C12R 1/625; C12R 1/40; C12R 1/17; C12R 1/00. Method of restoring soils and soils contaminated with oil and oil products, including long-standing oil pollution / Ferdman V.M., Nevalenova T.V., Kareva E.S., Kuzmina L.Yu., Melentyev A.I .; Limited Liability Company Scientific Industrial Company "Ural Industrial Technologies". - № 2008140014/13; Claims 08.10.2008 Publ. 12/20/2009. Bul No. 35.
12. Патент №2429089 РФ, МПК В09С 1/10; C12N 1/26. Способ очистки почвы от нефти и нефтепродуктов / Рогозина Е.А., Орлова Н.А., Свечина Р.М.; Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский нефтяной научно-исследовательский геологоразведочный институт". - №2010116532/21, Заявл. 26.04.2010. Опубл. 20.09.2011. Бюл. №26.12. Patent No. 2429089 of the Russian Federation, IPC V09S 1/10; C12N 1/26. The method of cleaning soil from oil and oil products / Rogozina, EA, Orlova, NA, Svechin, RM; Federal State Unitary Enterprise "All-Russian Oil Research Geological Prospecting Institute". - №2010116532 / 21, Appl. 04/26/2010. Publ. 09/20/2011. Bul №26.
13. Патент №2378060 РФ, МПК В09С 1/10; C12N 1/26. Биопрепарат для очистки почв от загрязнений нефтью и нефтепродуктами, способ его получения и применения / Филонов А.Е., Кошелева И.А. и др.; Филонов А.Е., Шкидченко А.Н., Воронин A.M. - №2007125403/13. Заявл. 05.07.2007. Опубл. 10.01.2010. Бюл. №1.13. Patent No. 2378060 of the Russian Federation, IPC V09S 1/10; C12N 1/26. Biological product for cleaning soils from pollution by oil and oil products, the method of its production and use / Filonov AE, Kosheleva I.A. and etc.; Filonov A.E., Shkidchenko A.N., Voronin A.M. - № 2007125403/13. Claims 07/05/2007. Publ. 01/10/2010 Bul №1.
14. Патент №2041172 РФ, МПК C02F 3/34; Е02В 15/04; C12N 1/20. Способ очистки почвы от нефти и нефтепродуктов / Белонин М.Д., Рогозина Е.А., Свечина Р.М.; Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский нефтяной научно-исследовательский геологоразведочный институт". -№93041475/13, Заявл. 25.08.1993. Опубл. 09.08.199514. Patent No. 2041172 of the Russian Federation,
15. Патент №2180276 РФ, МПК В09С 1/10; C12N 1/20; C12N 1/26; C12R 1/01. Олеофильный биопрепарат, используемый для очистки нефтезагрязненной почвы / Куюкина М.С., Ившина И.Б.; Институт экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН. - №2001104629/13, Заявл. 10.02.2001. Опубл. 10.03.2002. Бюл. №7.15. Patent No. 2180276 of the Russian Federation, IPC V09S 1/10; C12N 1/20; C12N 1/26; C12R 1/01. Oleophilic biological product used to clean oil-polluted soil / Kuyukina MS, Ivshina IB; Institute of Ecology and Genetics of Microorganisms, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences. - №2001104629 / 13, Appl. 02/10/2001. Publ. 03/10/2002.
16. Патент №2390555 РФ, МПК C12N 1/26; C12Q 1/04. Питательная среда для выращивания углеводородокисляющих бактерий с повышенной деструктивной способностью / Погорельский И.П., Дробков В.И., Зиганшин Р.Ш.; Федеральное государственное учреждение "48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации". - №2008141195/13, Заявл. 16.10.2008. Опубл. 27.05.2010. Бюл. №15.16. Patent No. 2390555 of the Russian Federation, IPC C12N 1/26; C12Q 1/04. Nutrient medium for growing hydrocarbon-oxidizing bacteria with increased destructive capacity / Pogorelsky I.P., Drobkov V.I., Ziganshin R.Sh .; Federal state institution "48 Central Research Institute of the Ministry of Defense of the Russian Federation". - # 2008141195/13, Appl. 10/16/2008 Publ. 05/27/2010. Bul №15.
17. Патент №2430892 РФ, МПК C02F 3/34; C12N 1/26 Бактериальный биопрепарат / Ботвинко И.В., Шпакова М.А. и др.; Ботвинко И.В. и Шпакова М.А. - №2010132730/10, Заявл. 05.08.2010. Опубл. 27.11.2010 Бюл. №33.17. Patent No. 2430892 of the Russian Federation,
18. Патент №2565549 РФ, МПК В09С 1/10; B01J 20/16; C09K 17/40. Биопрепарат для биоремедиации нефтезагрязненных почв для климатических условий Крайнего Севера / Ерофеевская Л.А., Глязнецова Ю.С.; ОАО "Акционерная компания по транспорту нефти "Транснефть" (ОАО "АК "Транснефть"). - №2013155969/10, Заявл. 17.12.2013. Опубл. 27.06.2015. Бюл. №18.18. Patent No. 2565549 of the Russian Federation, IPC V09S 1/10; B01J 20/16; C09K 17/40. Biological product for the bioremediation of oil-contaminated soils for the climatic conditions of the Far North / Erofeevskaya L.А., Glyaznetsova Yu.S. OJSC "Joint Stock Company for Oil Transport" Transneft "(OJSC" AK "Transneft"). - # 2013155969/10, Appl. December 17, 2013. Publ. 06/27/2015. Bul №18.
19. Патент №2616398 РФ, МПК В09С 1/00. Биоремедиант для проведения рекультивации загрязненных нефтью и/или нефтепродуктами почв / Кардакова Т.С., Козьминых А.Н. и др.; ООО "БИО-МАРКЕТ". - №2015146815, Заявл. 29.10.2015. Опубл. 14.04.2017. Бюл. №11.19. Patent No. 2616398 of the Russian Federation, IPC V09S 1/00. Bioremediant for the reclamation of soil contaminated with oil and / or oil products / Kardakova TS, Kozminykh A.N. and etc.; LLC "BIO-MARKET". - No. 2015146815, Appl. 10/29/2015. Publ. 04/14/2017. Bul №11.
20. Wilkinson, S. Biodegradation of fuel oils and lubricants: soil and water bioremediation options [Text] / S. Wilkinson, S. Nicklin, J.L. Faul. In: Singh V.P., Stapleton R.D. (ed) Biotransformations: Bioremediation technology for health and environmental protection. - Amsterdam; London; New York; Oxford; Paris; Shannon; Tokyo: Elsevier Science, 2002. -P. 69-100.20. Wilkinson, S. Biodegradation of oils and lubricants: Soil and water bioremediation options [Text] / S. Wilkinson, S. Nicklin, J.L. Faul. In: Singh V.P., Stapleton R.D. (ed) Biotransformations: Bioremediation technology for health and environmental protection. - Amsterdam; London; New York; Oxford; Paris; Shannon; Tokyo: Elsevier Science, 2002. -P. 69-100.
21. Соколова, И.В. Интенсификация роста нефтеокисляющих микроорганизмов [Текст] / И.В. Соколова, И.В. Владимцева, О.В. Колотова, М.Е. Лыкова //Известия Тульского государственного университета. Серия «Экология и рациональное природопользование». - М.: Изд-во ТулГУ. - 2006. -№2. - С. 38-44.21. Sokolova, I.V. Intensification of growth of oil-oxidizing microorganisms [Text] / I.V. Sokolova, I.V. Vladimimtseva, O.V. Kolotova, M.E. Lykova // News of the Tula State University. A series of "Ecology and environmental management." - M .: Publishing House of TSU. - 2006. -
22. Плешакова, Е.В. Получение нефтеокисляющего биопрепарата путем стимуляции аборигенной углеводородокисляющей микрофлоры [Текст] / Е.В. Плешакова, Н.Н. Позднякова, О.В. Турковская // Прикладная биохимия и микробиология. - 2005. - Т. 41. - №6. - С. 634-639.22. Pleshakova, E.V. Production of oil-oxidizing biopreparation by stimulation of native hydrocarbon-oxidizing microflora [Text] / Ye.V. Pleshakova, N.N. Pozdnyakova, OV Turkovskaya // Applied biochemistry and microbiology. - 2005. - T. 41. - №6. - p. 634-639.
23. Особенности процесса активации аборигенной микрофлоры для очистки почвы от экотоксикантов [Текст] / Г.Г. Ягафарова [и др.] //Вестник технологического университета. 2016. - Т. 19. - №11. - С. 205-207.23. Features of the process of activation of native microflora to clean the soil from ecotoxicants [Text] / GG Yagafarova [et al.] // Bulletin of the Technological University. 2016. - T. 19. - №11. - p. 205-207.
24. Влияние мелафена на микроорганизмы, входящие в состав активного ила очистных сооружений [Текст] / Е.О. Михайлова [и др.] //Вестник Казанского технологического университета. - 2011. - Т. 7. - С. 184 - 187.24. The effect of melafen on microorganisms that are part of the activated sludge treatment plants [Text] / E.O. Mikhailov [and others] // Bulletin of Kazan Technological University. - 2011. - V. 7. - p. 184 - 187.
25. Патент №2233875 РФ, МПК C12N 1/20; C12N 1/38; C12R 1/19. Стимулятор роста клеток бактерий Escherichia coli. / Вахитов Т.Я., Момот Е.Н. и Петров Л.Н.; Гос. научно-исслед. институт особо чистых биопрепаратов. -№2000129026/13, Заявл. 22.11.2000. Опубл. 10.08.2004. Бюл. №22.25. Patent No. 2233875 of the Russian Federation, IPC C12N 1/20; C12N 1/38; C12R 1/19. Stimulator of bacterial cell growth Escherichia coli. / Vakhitov T.Ya., Momot E.N. and Petrov L.N .; State scientific research Institute of High Pure Biopreparations. -№ 2000129026/13, Appl. 11/22/2000. Publ. 08/10/2004. Bul №22.
26. Направленный синтез и иммуноактивные свойства 2-(гидроксиэтил)аммониевых солей 1-R-индол-3-ил-сульфанил(сульфонил)-алканкарбоновых кислот [Текст] / А.Н. Мирскова [и др.]// Известия АН. Сер. хим. - 2010. - №12. - С. 2181-2190.26. Directed synthesis and immunoactive properties of 2- (hydroxyethyl) ammonium salts of 1-R-indole-3-yl-sulfanyl (sulfonyl) -alkanecarboxylic acids [Text] / A.N. Mirskova [et al.] // Proceedings of the Academy of Sciences. Ser. chemical - 2010. - №12. - p. 2181-2190.
27. Мирскова, А.Н. 2-Гидроксиэтиламмониевые соли органил-сульфанил(сульфонил)уксусных кислот - новые фармакологически активные соединения [Текст] / А.Н. Мирскова, Р.Г. Мирсков, С.Н. Адамович, М.Г. Воронков // Хим. интерес, устойч. развития. - 2011. - №19. - С. 467-478.27. Mirskova, A.N. 2-hydroxyethylammonium salts of organic sulfanyl (sulfonyl) acetic acid - new pharmacologically active compounds [Text] / A.N. Mirskova, R.G. Mirskov, S.N. Adamovich, M.G. Voronkov // Chem. interest, sustain development. - 2011. - №19. - p. 467-478.
28. The proton transfer and hydrogen bonding complexes of (2-hydroxyethyl)amines with acids: A theoretical study [Text] / N. N. Chipanina [et al.] // Comput. Theor. Chem. - 2012. - V. 985. - P. 36^5.28. The theoretical study [Text] / N. N. Chipanina [et al.] // Comput. Theor. Chem. - 2012. - V. 985. - P. 36 ^ 5.
29. Adamovich, S.N. Synthesis and crystal structure of 1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazoniumcyclo-octadecane bis(4-chloro-2-methyl-phenoxyacetate) [Text] / S.N. Adamovich, A.N. Mirskova, R.G. Mirskov, Uwe Schilde // Chem. Cent. J. -29. Adamovich, S.N. Synthesis and crystal structure of 1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazoniumcyclo-octadecane bis (4-chloro-2-methyl-phenoxyacetate) [Text] / S.N. Adamovich, A.N. Mirskova, R.G. Mirskov, Uwe Schilde // Chem. Cent. J. -
2011. -V. 5.-P. 23.2011. -V. 5.-P. 23.
30. Mirskova, A.N. Reaction of pharmacological active tris-(2-hydroxyethyl)ammonium 4-chlorophenylsulfanylacetate with ZnCl2 or NiCl2: first conversion of a protic ionic liquid into metallated ionic liquid [Text] / A.N. Mirskova, S.N. Adamovich, R.G. Mirskov, Uwe Schilde // Chem. Cent. J. - 2013. -V. 7.-P. 34.30. Mirskova, A.N. Reaction of pharmacological active tris- (2-hydroxyethyl) ammonium 4-chlorophenylsulfanylacetate with ZnCl2 or NiCl2: a first conversion of a protic ionic liquid into a metallated ionic liquid [Text] / A.N. Mirskova, S.N. Adamovich, R.G. Mirskov, Uwe Schilde // Chem. Cent. J. - 2013. -V. 7.-P. 34
31. Мирскова, А.Н. Фармакологически активные соли и ионные жидкости на основе 2-гидроксиэтиламинов, арилхалькогенилуксусных кислот и эссенциальных металлов [Текст] / А.Н. Мирскова, С.Н. Адамович, Р.Г. Мирсков, М.Г. Воронков // Известия АН. Сер. хим. - 2014. - Т. 9. - С. 1869-1883.31. Mirskova, A.N. Pharmacologically active salts and ionic liquids based on 2-hydroxyethylamines, arylchalcoenylacetic acids and essential metals [Text] / A.N. Mirskova, S.N. Adamovich, R.G. Mirskov, M.G. Voronkov // News of the Academy of Sciences. Ser. chemical - 2014. - V. 9. - p. 1869-1883.
32. Immunoactive ionic liquids based on 2-hydroxyethylamines and 1-R-indol-3-ylsulfanylacetic acids. Crystal and molecular structure of immunodepressant tris-(2-hydroxyethyl)ammonium indol-3-ylsulfanylacetate [Text] / A.N. Mirskova [et al.]// Open Chem. - 2015. - V. 13. - P. 149.32. Immunoactive ionic liquids based on 2-hydroxyethylamines and 1-R-indol-3-ylsulfanylacetic acids. Crystal and molecular structure of immunodepressant tris- (2-hydroxyethyl) ammonium indol-3-ylsulfanylacetate [Text] / A.N. Mirskova [et al.] // Open Chem. - 2015. - V. 13. - P. 149.
33. The NMR study of biologically active metallated alkanol ammoinium ionic liquids [Text] / LA. Ushakov [et al.]// J. Mol. Struct. - 2016. - V. 1103. - P. 125-131.33. The NMR study of biologically active metal alkanol ammoinium ionic liquids [Text] / LA. Ushakov [et al.] // J. Mol. Struct. - 2016. - V. 1103. - P. 125-131.
34. Stoimenovski, J. Enhanced membrane transport of pharmaceutically active protic ionic liquids. [Text] / J. Stoimenovski, D.R. MacFarlane // Chem. Commun. -2011.-V. 47.-P. 11429-11431.34. Stoimenovski, J. Enhanced membrane transport of pharmaceutically active protic ionic liquids. [Text] / J. Stoimenovski, D.R. MacFarlane // Chem. Commun. -2011.-V. 47.-P. 11429-11431.
35. Комплекс бис-2-(метилфеноксиацетат) цинка с трис-2(гидроксиэтил)амином активатор синтеза суммарной триптофанил-трнксинтетазы [Текст] / М.М. Расулов [и др.] // Доклады академии наук. - 2012. -Т. 444. - С. 219-223.35. Bis-2- (methylphenoxyacetate) zinc complex with tris-2 (hydroxyethyl) amine activator of total tryptophanil-trnx synthetase synthesis [Text] / MM. Rasulov [and others] // Reports of the Academy of Sciences. - 2012. -T. 444. - p. 219-223.
36. Патент №2623034 РФ, МПК A61K 31/205; А61Р 35/00; А61Р 35/04. Противоопухолевое средство / Адамович С.Н., Мирскова А.Н. и Колесникова О.П.; Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук. -№2016131263, Заявл. 28.07.2016. Опубл. 21.06.2017. Бюл. №1836. Patent No. 2633034 of the Russian Federation, IPC A61K 31/205; A61P 35/00; A61P 35/04. Antitumor agent / Adamovich S.N., Mirskova A.N. and Kolesnikova OP; Federal State Budgetary Institution of Science Irkutsk Institute of Chemistry. A.E. Favorsky Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences. -№2016131263, Appl. 07.28.2016. Publ. 06/21/2017. Bul №18
37. Патент №2642778 РФ, МПК C07D 209/30. Способ получения 1-R-индол-3-илсульфанилацетатов (2-гидроксиэтил)аммония / Мирскова А.Н., Адамович С.Н. и Мирсков Р.Г.; Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук. - №2016112716, Заявл. 04.04.2016. Опубл. 26.01.2018. Бюл. №3.37. Patent No. 2627778 of the Russian Federation, IPC C07D 209/30. The method of obtaining 1-R-indole-3-ylsulfonyl acetate (2-hydroxyethyl) ammonium / Mirskova A.N., Adamovich S.N. and Mirskov R.G .; Federal State Budgetary Institution of Science Irkutsk Institute of Chemistry. A.E. Favorsky Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences. - №2016112716, Appl. 04/04/2016. Publ. 01/26/2018
38. Патент РФ 2511031, МПК C12N 1/20; C12N 1/38; C12Q 1/14; C12R 1/445. Способ ускоренного выращивания золотистого стафилококка для диагностики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи / Крюкова Н.Ф., Адамович С.Н., Анганова Е.В., Мирсков Р.Г., Мирскова А.Н.; Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук; Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук; Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Иркутская государственная медицинская академия последипломного образования" Министерства здравоохранения РФ -№2012158118/10, Заявл. 28.12.2012. Опубл. 10.04.2014. Бюл. №10.38. Patent of the Russian Federation 2511031, IPC C12N 1/20; C12N 1/38; C12Q 1/14; C12R 1/445. The method of accelerated cultivation of Staphylococcus aureus for the diagnosis of infections associated with the provision of medical care / Kryukova NF, Adamovich S.N., Anganova E.V., Mirskov R.G., Mirskova A.N .; Federal State Budgetary Institution of Science Irkutsk Institute of Chemistry. A.E. Favorsky Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences; Federal State Budgetary Institution "Scientific Center for Problems of Family Health and Human Reproduction" of the Siberian Branch of the Russian Academy of Medical Sciences; State budgetary educational institution of higher professional education "Irkutsk State Medical Academy of Postgraduate Education" of the Ministry of Health of the Russian Federation -№2012158118 / 10, Appl. 12/28/2012. Publ. 04/10/2014. Bul №10.
39. Do oil-degrading Rhodococci contribute to the genesis of deep water bitumen mounds in Lake Baikal ? [Text] / A. Likhoshvay [et al.] // Geomicrobiol. J. -2013.-V. 30.-P. 209-213.39. Do oil-degrading of Rhodococci contribute to the water of the lake mounds in Lake Baikal? [Text] / A. Likhoshvay [et al.] // Geomicrobiol. J. -2013.-V. 30.-P. 209-213.
40. Likhoshvay, A. The complete alk sequences of Rhodococcus erythropolis from Lake Baikal [Text] / A. Likhoshvay, A. Lomakina, M. Grachev // Springer Plus a Springer Open Journal. - 2014. - V. 3. - №621. - P. 1-540. Likhoshvay, A. The complete sequence of sequences from Rhodococcus erythropolis from Lake Baikal [Text] / A. Likhoshvay, A. Lomakina, M. Grachev // Springer Plus a Springer Open Journal. - 2014. - V. 3. - №621. - P. 1-5
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018130418A RU2694593C1 (en) | 2018-08-21 | 2018-08-21 | Cell growth stimulator of hydrocarbon-oxidizing rhodococcus erythropolis bacteria (versions) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018130418A RU2694593C1 (en) | 2018-08-21 | 2018-08-21 | Cell growth stimulator of hydrocarbon-oxidizing rhodococcus erythropolis bacteria (versions) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2694593C1 true RU2694593C1 (en) | 2019-07-16 |
Family
ID=67309252
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018130418A RU2694593C1 (en) | 2018-08-21 | 2018-08-21 | Cell growth stimulator of hydrocarbon-oxidizing rhodococcus erythropolis bacteria (versions) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2694593C1 (en) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2270808C2 (en) * | 2003-05-30 | 2006-02-27 | Марина Ивановна Янкевич | Biologically active composition for treatment of surface water, soil and ground from petroleum pollution |
| RU2394018C2 (en) * | 2008-07-25 | 2010-07-10 | Учреждение Российской академии наук Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения РАН | METHOD OF PREPARING THREE-COMPONENT COMPLEXES OF o-CRESOXYACETIC AND p-CHLORO-o-CRESOXYACETIC ACID WITH TRIETHANOLAMINE AND BIOGENEOUS METALS |
| RU2511031C1 (en) * | 2012-12-28 | 2014-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук | Method of accelerated growth of staphylococcus aureus for diagnostics of infections associated with delivery of health care |
| RU2563831C1 (en) * | 2014-10-13 | 2015-09-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук | Using protatran 4-chlor-2-methylphenoxyacetate (chlorcresacin) for arrest of cholesterolesterase activity |
| RU2619860C1 (en) * | 2016-04-15 | 2017-05-18 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук | APPLICATION OF PROTATRAN 4-CHLORO-2-METHYLPHENOXYACETATE FOR EXHAUSTING OF MONONUCLEAR CELLS BASIC (ALKALINE) PHOSPHOLIPASE a2 TOTAL ACTIVITY |
| RU2623035C1 (en) * | 2016-07-28 | 2017-06-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук | APPLICATION OF PROTATRANE 4-CHLORO-2-METHYLPHENOXIACETATE (CHLORCREZACINE) FOR TRYPTOPHANYL-tRNA-SYNTHETASE MATRIX RNA EXPRESSION STIMULATION |
| RU2642778C2 (en) * | 2016-04-04 | 2018-01-26 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук | Method for obtaining of 1-r-indole-3-ylsulfanylacetates of (2-hydroxyethyl)ammonium |
-
2018
- 2018-08-21 RU RU2018130418A patent/RU2694593C1/en active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2270808C2 (en) * | 2003-05-30 | 2006-02-27 | Марина Ивановна Янкевич | Biologically active composition for treatment of surface water, soil and ground from petroleum pollution |
| RU2394018C2 (en) * | 2008-07-25 | 2010-07-10 | Учреждение Российской академии наук Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения РАН | METHOD OF PREPARING THREE-COMPONENT COMPLEXES OF o-CRESOXYACETIC AND p-CHLORO-o-CRESOXYACETIC ACID WITH TRIETHANOLAMINE AND BIOGENEOUS METALS |
| RU2511031C1 (en) * | 2012-12-28 | 2014-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук | Method of accelerated growth of staphylococcus aureus for diagnostics of infections associated with delivery of health care |
| RU2563831C1 (en) * | 2014-10-13 | 2015-09-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук | Using protatran 4-chlor-2-methylphenoxyacetate (chlorcresacin) for arrest of cholesterolesterase activity |
| RU2642778C2 (en) * | 2016-04-04 | 2018-01-26 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук | Method for obtaining of 1-r-indole-3-ylsulfanylacetates of (2-hydroxyethyl)ammonium |
| RU2619860C1 (en) * | 2016-04-15 | 2017-05-18 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук | APPLICATION OF PROTATRAN 4-CHLORO-2-METHYLPHENOXYACETATE FOR EXHAUSTING OF MONONUCLEAR CELLS BASIC (ALKALINE) PHOSPHOLIPASE a2 TOTAL ACTIVITY |
| RU2623035C1 (en) * | 2016-07-28 | 2017-06-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук | APPLICATION OF PROTATRANE 4-CHLORO-2-METHYLPHENOXIACETATE (CHLORCREZACINE) FOR TRYPTOPHANYL-tRNA-SYNTHETASE MATRIX RNA EXPRESSION STIMULATION |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| PRIVALOVA E. A. et al. "Tris(2-hydroxyethyl)ammonium arylchalcogenylacetates, growth stimulants of alcohol yeast Saccharomyces cerevisiae." Russian Chemical Bulletin, July 2017, 66(7), p.1320-1324, doi:10.1007/s11172-017-1893-6. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Satyanarayana et al. | Microorganisms in environmental management: microbes and environment | |
| Qazi et al. | Role of biosurfactant produced by Fusarium sp. BS-8 in enhanced oil recovery (EOR) through sand pack column | |
| US4822490A (en) | Bacterial compositon and method for recovery of oil-polluted water and soil | |
| Jayashree et al. | Biodegradation capability of bacterial species isolated from oil contaminated soil | |
| Van Le et al. | Microcystis colony formation: extracellular polymeric substance, associated microorganisms, and its application | |
| AU2013200671B2 (en) | Biocementation of particulate material in suspension | |
| Nagar et al. | Extracellular polymeric substances in Antarctic environments: a review of their ecological roles and impact on glacier biogeochemical cycles | |
| CN103031261B (en) | Achromobacter sp. D-12 and application thereof in microbial degradation of acetochlor | |
| Ibrahim et al. | Potential functions and applications of diverse microbial exopolysaccharides in marine environments | |
| Pavlova et al. | Protatranes, effective growth biostimulants of hydrocarbon-oxidizing bacteria from Lake Baikal, Russia | |
| RU2694593C1 (en) | Cell growth stimulator of hydrocarbon-oxidizing rhodococcus erythropolis bacteria (versions) | |
| Wang et al. | Research progress regarding the role of halophilic and halotolerant microorganisms in the eco-environmental sustainability and conservation | |
| Liu et al. | Facilitated mechanism of biological vaterite stability mediated by Bacillus velezensis and its secretions | |
| Ali et al. | Microbial extracellular polymeric substance and impacts on soil aggregation | |
| CN102888443A (en) | Method for researching microbial degradation of petroleum pollutants under low-temperature high-salt conditions | |
| US11795145B2 (en) | Methane-production inhibitor composition and method for inhibiting methane production | |
| Reineke et al. | Microorganisms at different sites: Living conditions and adaptation strategies | |
| Walker et al. | Effects of petroleum on estuarine bacteria | |
| Han et al. | Characteristics of plant growth–promoting rhizobacteria SCPG-7 and its effect on the growth of Capsicum annuum L. | |
| RU2174496C2 (en) | Biological preparation "roder" for cleaning soils, soil grounds, sweet and mineralized waters to remove crude oil and petroleum products | |
| RU2819915C1 (en) | Method of separating bacteria from soil of coal dumps for biological reclamation | |
| RU2216525C1 (en) | Method for microbiological treatment of sewage from industrial plants from heavy metal ions: zinc, cadmium and lead | |
| Ehrlich | Role of biota in underground waste injection and storage | |
| Omran | Avenues of sustainable pollutant bioremediation using microbial biofilms | |
| RU2668789C1 (en) | Biopreparation-oil destructor and method for obtaining same |