RU2691110C2 - Preparation for treating respiratory tract infections in horses and method of using it - Google Patents
Preparation for treating respiratory tract infections in horses and method of using it Download PDFInfo
- Publication number
- RU2691110C2 RU2691110C2 RU2017140348A RU2017140348A RU2691110C2 RU 2691110 C2 RU2691110 C2 RU 2691110C2 RU 2017140348 A RU2017140348 A RU 2017140348A RU 2017140348 A RU2017140348 A RU 2017140348A RU 2691110 C2 RU2691110 C2 RU 2691110C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- horses
- drug
- preparation
- diseases
- pneumonia
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 9
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 title 1
- 208000020029 respiratory tract infectious disease Diseases 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 16
- SATHPVQTSSUFFW-UHFFFAOYSA-N 4-[6-[(3,5-dihydroxy-4-methoxyoxan-2-yl)oxymethyl]-3,5-dihydroxy-4-methoxyoxan-2-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-6-methyloxane-3,5-diol Chemical compound OC1C(OC)C(O)COC1OCC1C(O)C(OC)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(C)C2O)O)O1 SATHPVQTSSUFFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229920000189 Arabinogalactan Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000001904 Arabinogalactan Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000019312 arabinogalactan Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 210000003056 antler Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 8
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 claims abstract description 7
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 39
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 14
- 241000283011 Rangifer Species 0.000 claims description 8
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 241000282941 Rangifer tarandus Species 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 13
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 8
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 241000721701 Lynx Species 0.000 description 5
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 4
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 4
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 4
- 244000193463 Picea excelsa Species 0.000 description 4
- 235000008124 Picea excelsa Nutrition 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 4
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 4
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 4
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 210000001132 alveolar macrophage Anatomy 0.000 description 3
- 238000002555 auscultation Methods 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 3
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 3
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 3
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 2
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 2
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 2
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 2
- 230000000386 athletic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000000686 immunotropic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 2
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 1
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 244000166124 Eucalyptus globulus Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 102100037362 Fibronectin Human genes 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 208000012860 Horse disease Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 1
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000842 anti-protozoal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 239000003904 antiprotozoal agent Substances 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 1
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 238000002069 equine therapy Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 210000002175 goblet cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N interleukin-8 Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@@H](NC(C)=O)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N 0.000 description 1
- 229940096397 interleukin-8 Drugs 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000009115 maintenance therapy Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 208000010753 nasal discharge Diseases 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/32—Bones; Osteocytes; Osteoblasts; Tendons; Tenocytes; Teeth; Odontoblasts; Cartilage; Chondrocytes; Synovial membrane
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Virology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способам лечения заболеваний дыхательных путей у лошадей. Изобретение может также быть использовано для лечения заболеваний дыхательных путей у других видов сельскохозяйственных животных - крупного рогатого скота, овец, а также у непродуктивных животных - кошек и собак.The invention relates to veterinary medicine, and in particular to methods of treating diseases of the respiratory tract in horses. The invention can also be used for the treatment of respiratory diseases in other types of farm animals - cattle, sheep, as well as in non-productive animals - cats and dogs.
Среди различных заболеваний незаразной этиологии на долю болезней дыхательной системы у лошадей приходится до 70%. Такая распространенность наряду с низкой эффективностью лечебных мероприятий обусловливает заинтересованность ветеринарных специалистов в изыскании новых доступных средств фармакокоррекции при бронхолегочной патологии у лошадей.Among various diseases of non-contagious etiology, the share of respiratory system diseases in horses accounts for up to 70%. This prevalence, along with the low efficacy of therapeutic measures, determines the interest of veterinary specialists in finding new affordable pharmacocorrection tools for bronchopulmonary pathology in horses.
Среди лечебных мероприятий основное место отводится полноценному кормлению животных и созданию оптимального микроклимата. Средства этиотропной и патогенетической терапии включают в себя стероидные противовоспалительные препараты, антибиотики широкого спектра действия, антипротозойные и фунгицидные средства, бронхолитики и вещества с десенсибилизирующим эффектом. Такое комплексное лечение применяется повсеместно и способствует, как правило, быстрому наступлению непродолжительной ремиссии.Among the therapeutic measures, the main place is given to the full feeding of animals and the creation of an optimal microclimate. Means etiotropic and pathogenetic therapy include steroid anti-inflammatory drugs, broad-spectrum antibiotics, antiprotozoal and fungicidal agents, bronchodilators and substances with a desensitizing effect. Such complex treatment is applied everywhere and contributes, as a rule, to the rapid onset of short-term remission.
Если же рассматривать заболевание с позиций нарушения барьерных свойств дыхательной системы, то лечебные мероприятия не направлены на восстановление естественной защиты, а скорее наоборот.If we consider the disease from the standpoint of violation of the barrier properties of the respiratory system, the therapeutic measures are not aimed at restoring natural protection, but rather the opposite.
В то же время известно, что системы органов и тканей обладают собственным арсеналом барьерных свойств. Так, на всем протяжении органы дыхания выстланы слизистой оболочкой, бокаловидные клетки которой секретируют бактерицидную слизь, а оснащенность рецепторным аппаратом позволяет рефлекторными движениями удалить крупные патогенные частицы наружу. Наличие естественных неспецифических факторов иммунитета позволяет немедленно реагировать на внедрение чужеродного агента путем сложной взаимосвязанной цепи иммунных реакций.At the same time, it is known that organ and tissue systems have their own arsenal of barrier properties. So, all over the respiratory organs are lined with mucous membrane, the goblet cells of which secrete bactericidal mucus, and the equipment of the receptor apparatus allows to remove large pathogenic particles outward with reflex movements. The presence of natural non-specific factors of immunity allows you to immediately respond to the introduction of a foreign agent through a complex interrelated chain of immune responses.
Основой неспецифической компоненты иммунного ответа служит воспалительная реакция, индукторами которой являются специфические (бактериальные, вирусные, грибковые, микоплазменные и т.п.) начала или продукты, ими выделяемые, а также компоненты поврежденной слизистой. Важная роль этой реакции состоит в привлечении к месту внедрения чужеродных агентов клеток иммунной системы (эозинофилы, макрофаги, лимфоциты) и их активации. Они выделяют медиаторы воспаления, в т.ч. цитокины (интер-лейкин-8), и способствуют разрушению или поглощению чужеродного белка. В ходе неспецифической реакции активируется, как уже было отмечено, ряд гуморальных систем защиты.The basis of the nonspecific components of the immune response is the inflammatory reaction, the inductors of which are specific (bacterial, viral, fungal, mycoplasma, etc.) or the products secreted by them, as well as components of the damaged mucosa. An important role of this reaction is to attract to the place of introduction of foreign agents of cells of the immune system (eosinophils, macrophages, lymphocytes) and their activation. They secrete inflammatory mediators, incl. cytokines (interleukin-8), and contribute to the destruction or absorption of a foreign protein. During the non-specific reaction, a number of humoral defense systems are activated, as already noted.
Таким образом, следует отметить, что важнейшую группу клеток иммунной системы составляют антигенпредставляющие клетки и популяция фагоцитов, на развитие и активацию которых оказывают влияние некоторые цитокины. В легочной ткани - это альвеолярные макрофаги, служащие посредниками между воздушным пространством альвеол и кровотоком. Альвеолярные макрофаги способны секретировать лизоцим, простагландины, компоненты комплемента, лейкотриены, регуляторные пептиды и особенно цитокины. Вырабатывая фибронектин и родственные белки, макрофаги участвуют в формировании межклеточного матрикса, который служит важнейшим компонентом микроокружения клеток иммунной системы.Thus, it should be noted that the most important group of cells of the immune system are antigen-presenting cells and a population of phagocytes, the development and activation of which are influenced by some cytokines. In the lung tissue, these are alveolar macrophages that serve as intermediaries between the airspace of the alveoli and the bloodstream. Alveolar macrophages are capable of secreting lysozyme, prostaglandins, complement components, leukotrienes, regulatory peptides, and especially cytokines. By producing fibronectin and related proteins, macrophages are involved in the formation of the intercellular matrix, which is an essential component of the microenvironment of immune system cells.
При хронических обструктивных заболеваниях дыхательной системы у лошадей, особенно при повторяющемся ингаляционном контакте с вредным веществом возникает картина вторичного иммунодефицита вследствие усиления супрессорных механизмов и поликлональной активации, которая, как правило, не поддается коррекции традиционными имунномодуляторами или индукторами синтеза цитокинов из-за истощения компенсаторных возможностей иммунной системы. Дополнительной причиной гибели иммунокомпетентных клеток, помимо действия органоагрессивных микроорганизмов, грибов, аллергенов, является необоснованно частое применение кортикостероидов (классический пример апоптоза покоящихся лимфоцитов от действия стероидных гормонов, хорошо изученный в медицине).In chronic obstructive diseases of the respiratory system in horses, especially with repeated inhalation contact with a harmful substance, a picture of secondary immunodeficiency arises due to increased suppressor mechanisms and polyclonal activation, which, as a rule, is not amenable to correction by traditional immunomodulators or inductors of cytokine synthesis due to depletion of compensatory immune systems system. An additional reason for the death of immunocompetent cells, in addition to the action of organo-aggressive microorganisms, fungi, allergens, is unreasonably frequent use of corticosteroids (a classic example of apoptosis of resting lymphocytes from steroid hormones, well studied in medicine).
Таким образом, вполне обоснованным представляется применение тех иммунотропных препаратов, которые устраняли бы дефицит ключевого компонента адекватного иммунного ответа и при этом способствовали нормализации распознавания антигенов, пролиферации и дифференцировке иммунокомпетентных клеток, секреторной активности макрофагов, в частности альвеолярных.Thus, the use of those immunotropic drugs that would eliminate the deficiency of a key component of an adequate immune response and at the same time contributed to the normalization of antigen recognition, proliferation and differentiation of immune cells, secretory activity of macrophages, in particular alveolar, seems to be quite reasonable.
Одним из таких иммунотропных препаратов является Ронколейкин, полученный современными методами биотехнологии и генной инженерии.One of these immunotropic drugs is Roncoleukin, obtained by modern methods of biotechnology and genetic engineering.
Однако, данный препарат дает выраженный лечебный эффект только при комплексном лечении обструктивной болезни лошадей (Крячко О.В., Романова О.В. Применение препарата Ронколейкин при хронических заболеваниях легких у лошадей., Рекомендации. Санкт-Петербург, 2004. 27 с.).However, this drug gives a pronounced therapeutic effect only in the complex treatment of obstructive horse disease (Kryachko OV, Romanova OV. Use of the drug Roncoleukin in chronic diseases of the lungs in horses., Recommendations. St. Petersburg, 2004. 27 p.) .
Наиболее близким по технической сущности, является препарат Пантоин (П RU №2406511 от 20.12.2012 г. и П RU №2476237 от 10.03.2013 г.), который применяют для повышения эффективности вакцинации и адаптационных возможностей у лошадей.The closest in technical essence is the drug Pantoin (P RU No. 2406511 dated 12/20/2012 and P RU No. 2476237 dated March 10, 2013), which is used to increase the effectiveness of vaccination and adaptive capacity in horses.
Однако, данный препарат оказывает слабое иммуномодулирующее воздействие на альвеолярные макрофаги в органах дыхательной системы лошадей и не всегда приводит к выздоровлению.However, this drug has a weak immunomodulatory effect on alveolar macrophages in the organs of the respiratory system of horses and does not always lead to recovery.
Задачей изобретения является расширение арсенала средств и способов для лечения заболеваний дыхательной системы лошадей, способствующих повышению эффективности лечения, сокращение сроков выздоровления и снижению затрат на лечение животных.The objective of the invention is to expand the Arsenal of tools and methods for the treatment of diseases of the respiratory system of horses, contributing to improving the effectiveness of treatment, reducing recovery time and reducing the cost of treatment of animals.
Поставленная задача решается тем, что препарат для лечения заболеваний дыхательных путей у лошадей, включающий экстракт из пантов северных оленей, стабилизатор, наполнитель, согласно изобретению, дополнительно содержит арабиногалактан (вытяжка из лиственницы сибирской), а в качестве наполнителя используют физиологический раствор, при следующем соотношении компонентов, масс. %:The problem is solved in that the preparation for treating diseases of the respiratory tract in horses, including an extract from reindeer antlers, a stabilizer, a filler according to the invention, additionally contains arabinogalactan (extract from Siberian larch), and physiological saline is used as a filler, in the following ratio components, mass. %:
Поставленная задача решается также тем, что способ лечения заболеваний дыхательных путей у лошадей, включающем введение препарата, согласно изобретению, вводят препарат, содержащий экстракт из пантов северных оленей, арабиногалактан, нипагин, физиологический раствор, при следующем соотношении, масс. %: экстракт из пантов северных оленей 25-30, нипагин 0,047-0,07, арабиногалактан (вытяжка из лиственницы сибирской) 5-10, физиологический раствор до 100, в дозе 5 мл на голову, 3-4 раза, с интервалом 5-7 дней.The task is also solved by the fact that a method of treating diseases of the respiratory tract in horses, including the introduction of the drug according to the invention, injects a preparation containing an extract from reindeer antlers, arabinogalactan, nipagin, saline, in the following ratio, mass. %: extract from antlers of reindeer 25-30, nipagin 0.047-0.07, arabinogalactan (extract from Siberian larch) 5-10, saline up to 100, at a dose of 5 ml per head, 3-4 times, with an interval of 5- 7 days.
1. Получение препарата и определение лечебной эффективной дозы.1. Preparation of the drug and determination of the effective therapeutic dose.
Препарат готовили по методике В.Г. Шелепова и Н.С. Осинцева (П RU №2008906 от 13.03.1994 г.) путем поэтапной экстракции пантов северных оленей. Полученный экстракт отфильтровывали, отделяли от спирта путем выпаривания на водяной бане. После чего, к полученному экстракту добавляли 5-10 порошка арабиногалактана и ставили на 30 минут на электронную мешалку.The drug was prepared according to the method of V.G. Shelepova and N.S. Osintsev (P RU No. 2008906 from 03.13.1994) by gradual extraction of reindeer antlers. The extract obtained was filtered, separated from the alcohol by evaporation in a water bath. After that, 5-10 arabinogalactan powder was added to the obtained extract and set for 30 minutes on an electronic mixer.
Полученную смесь разводили стерильным физиологическим раствором до первоначального объема спиртового экстракта, добавляли стабилизатор нипагин (метиловый эфир параоксибензойной кислоты). Флаконы фломбировали, закрывали предварительно фломбированными пробками и металлическими колпачками под обкатку, стерилизовали ультразвуком.The resulting mixture was diluted with sterile saline to the original volume of the alcohol extract, the stabilizer nipagin (paraoxybenzoic acid methyl ester) was added. The vials were flawed, sealed with pre-flooding corks and metal caps under running-in, and sterilized with ultrasound.
Полученный препарат по биохимическим и биологическим свойствам соответствовал требованиям как тонизирующее вещество (биологически активная добавка). Иммуностимулирующее действие которого усиливается за счет сочетания экстракта пантов северных оленей и использования арабиногалактана, полисахарида, полученного из лиственницы сибирской, обладающего мощным иммуномодулирующим, антисептическим, пробиотическим действием на организм животного.The obtained preparation for biochemical and biological properties met the requirements as a tonic substance (biologically active additive). Immunostimulatory effect of which is enhanced by a combination of extracts of reindeer antlers and the use of arabinogalactan, a polysaccharide obtained from Siberian larch, which has a powerful immunomodulatory, antiseptic, probiotic effect on the animal's body.
При подборе компонентов препарата - экстракт пантов составлял 25-30 г на 100 мл готового препарата (таблица 1).When selecting the components of the drug - antlers extract was 25-30 g per 100 ml of the finished product (table 1).
Количество арабиногалактана подбирали опытным путем. К остатку после выпаривания на водяной бане спиртового экстракта добавляли различные дозы арабиногалактана (0,5-1,5 г; 2-3 г; 3-5 г, и 5-10 г), затем флакон с этим содержимым ставили на 30 мин на магнитную мешалку. После добавления физраствора до 100 мл смотрели наличие осадка. При дозе арабиногалактана 0,5-1,5 г. на дне флакона оставался осадок в виде хлопьев, так же при дозе 2-3 г. арабиногалактана, при дозе 3-5 г. осадок был в виде пыли. Во флаконе с 5-10 г арабиногалактана осадка не отмечали. Наличие осадка во флаконах с меньшими дозами арабиногалактана означает, что добавленных доз не хватает для связывания всех компонентов экстракта из пантов, которые из-за этого выпадают в осадок при добавлении физраствора, так как экстракт из пантов растворим только в спиртах.The amount of arabinogalactan was selected empirically. Various doses of arabinogalactan (0.5-1.5 g; 2-3 g; 3-5 g, and 5-10 g) were added to the residue after evaporation in a water bath of the alcoholic extract, then the bottle with these contents was set for 30 minutes magnetic stirrer. After adding saline to 100 ml, the presence of a precipitate was observed. With a dose of arabinogalactan 0.5-1.5 g, a precipitate in the form of flakes remained at the bottom of the vial, as well at a dose of 2-3 g arabinogalactan, at a dose of 3-5 g, the precipitate was in the form of dust. In a bottle with 5-10 g of arabinogalactan sediment was not observed. The presence of sediment in vials with smaller doses of arabinogalactan means that the added doses are not enough to bind all the components of the extract of antlers, which because of this precipitate when adding a saline solution, as the antler extract is soluble only in alcohols.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Определение оптимальной дозы препарата и кратности введения.Example 1. Determination of the optimal dose of the drug and the frequency of administration.
Для определения дозы предлагаемого препарата были сформированы 9 опытных и 1 контрольная группы лошадей по принципу аналогов по 3 животных в каждой (жеребцы и мерены в возрасте 8-10 лет), все животные имели признаки хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ): постоянный хронический, сухой, глубокий кашель, тяжелая одышка.To determine the dose of the proposed drug, 9 experimental and 1 control groups of horses were formed on the principle of analogues with 3 animals each (stallions and measures at the age of 8-10 years), all animals showed signs of chronic obstructive pulmonary disease (COPD): persistent chronic, dry , deep cough, severe shortness of breath.
Лошади содержались в аналогичных условиях (содержание, моцион, кормление). Животным вводили предлагаемый препарат по различным схемам. В таблице 2 представлены различные дозы препарата и кратность их введения.Horses were kept in similar conditions (maintenance, exercise, feeding). Animals were injected with the proposed drug according to various regimens. Table 2 presents the different doses of the drug and the frequency of their introduction.
Из результатов, приведенных в таблице 1, видно, что период ремиссии увеличивался при введении препарата в дозах 5 мл (один раз в 5 дней 3 инъекции) и 10 мл (трехкратно с интервалом 5 дней и трехкратно с интервалом 10 дней). Поскольку достигаемый эффект от введения этих доз был аналогичным, была отобрана оптимальная доза по эффективности, кратности введения, расходования препарата, т.е. доза 5 мл трехкратно с интервалом 5 дней. Общий расход препарата составил 15 мл. Побочные явления во всех случаях применения препарата отсутствовали.From the results shown in Table 1, it can be seen that the remission period increased with the administration of the drug in doses of 5 ml (once in 5 days 3 injections) and 10 ml (three times with an interval of 5 days and three times with an interval of 10 days). Since the achieved effect from the administration of these doses was similar, the optimal dose was selected for efficacy, frequency of administration, consumption of the drug, i.e. dose of 5 ml three times with an interval of 5 days. The total consumption of the drug was 15 ml. Side effects in all cases of the drug were absent.
2. Определение эффективности препарата при лечении заболеваний дыхательных путей у лошадей.2. Determination of the effectiveness of the drug in the treatment of respiratory diseases in horses.
Для изучения лечебной эффективности препарата были сформированы группы лошадей (n=4), с симптомами ХОБЛ, одна контрольная и три опытных (таблица 3). Лошадям опытных групп вводили испытуемый препарат трехкратно с интервалом пять дней в дозе 5 мл, животным второй группы вводили Лигфол и третьей группы Ронколейкин в дозах рекомендуемых производителем. За животными всех групп вели наблюдение: обращали внимание на тип дыхания (грудное, брюшное), утомляемость при легкой спортивной нагрузке, наличие выделений из носовых ходов.To study the therapeutic efficacy of the drug, groups of horses were formed (n = 4), with symptoms of COPD, one control and three experimental (table 3). The test preparation was administered to the horses of the experimental groups three times with an interval of five days at a dose of 5 ml, the second group was given Ligfol and the third group Roncoleukin doses in doses recommended by the manufacturer. Animals of all groups were observed: they paid attention to the type of breathing (chest, abdominal), fatigue with mild athletic load, the presence of discharge from the nasal passages.
Из данных приведенных в таблице 3 видно, что стабильный лечебный эффект от испытуемого препарата наступает после третьей инъекции. После первой инъекции явных изменений не наблюдали. После второй инъекции отмечали снижение частоты дыхательных движений. Но тип дыхания оставался брюшным, снижение утомляемости при работе - лошади уже могли нести легкую нагрузку - рысь 10 мин. шаг 10 мин., рысь 10 мин., при аускультации исчезли свистящие шумы в легких, выделения из носовых ходов стали слизистыми и практически прекратились. После третьей инъекции препарата - исчезло брюшное дыхание, уже не наблюдали никаких выделений носовых ходов, животные нормально выдерживали обычную нагрузку - рысь 15 мин.; шаг 5 мин.; рысь 15 мин.; шаг 5 мин.; 10 мин. галоп.From the data given in Table 3, it can be seen that a stable therapeutic effect from the tested drug comes after the third injection. After the first injection, no obvious changes were observed. After the second injection, a decrease in the frequency of respiratory movements was noted. But the type of breathing remained abdominal, reducing fatigue at work — the horses could already bear a light load — a lynx 10 minutes. step 10 min., lynx 10 min., with auscultation, the whistling noises in the lungs disappeared, nasal discharge became mucous and practically stopped. After the third injection of the drug - abdominal breathing disappeared, no discharge of the nasal passages was observed, the animals normally maintained the usual load - lynx 15 minutes; step 5 min .; lynx 15 min; step 5 min .; 10 min. gallop.
3. Примеры лечения лошадей с заболеваниями дыхательной системы предлагаемым препаратом в сочетании с другими лекарственными средствами.3. Examples of treatment of horses with diseases of the respiratory system with the proposed drug in combination with other drugs.
Лечение заболеваний дыхательной системы лошадей чаще всего проводят комплексно, т.е. в сочетании с наиболее подходящими по симптомам методами и препаратами. В таблице 4 отражены результаты лечения предлагаемым нами препаратом с добавлением сиропа, содержащего йодистый калий, который способствует лучшему отделению бронхиальной слизи.Treatment of diseases of the respiratory system of horses is most often carried out in a complex, i.e. in combination with the most appropriate symptoms and methods for the symptoms. Table 4 shows the results of treatment with the proposed drug with the addition of a syrup containing potassium iodide, which contributes to a better separation of bronchial mucus.
Также предлагаемый нами препарат использовали в сочетании с ингаляциями - эвкалипта, сенной трухи и другими.Also, our proposed drug was used in combination with inhalations - eucalyptus, hay rot and others.
Из данных приведенных в таблице 4 видно, что наибольший эффект (ремиссия до 3,5 мес.) достигается при сочетании инъекции препарата и одновременном выпаивании сиропа содержащего йодид калия. При лечении с инъекцией препарата и ингаляциями у спортивных лошадей период ремиссии одинаков с применением только препарата. А вот у лошадей не несущих серьезную спортивную нагрузку - дополнительное применение ингаляции удлиняет период ремиссии до 2.5 мес.From the data given in Table 4, it can be seen that the greatest effect (remission up to 3.5 months) is achieved with a combination of injection of the drug and simultaneous evaporation of the syrup containing potassium iodide. With treatment with injection of the drug and inhalation in sports horses, the period of remission is the same with the use of only the drug. But for horses that do not carry a serious athletic load - the additional use of inhalation lengthens the remission period to 2.5 months.
При лечении пневмонии у молодняка лошадей (до 6-месячного возраста) использовали стандартную схему с применением антибиотиков. В одной группе витаминный комплекс заменили на предлагаемый нами препарат. Выздоровление животных этой группы наступило быстрее (в течение двух недель). Животные первой группы выздоровели в течение четырех недель. Примеры практического применения предлагаемого препарата.In the treatment of pneumonia in young horses (up to 6 months of age), a standard regimen with antibiotics was used. In one group, the vitamin complex was replaced by the proposed drug. Recovery of animals of this group occurred faster (within two weeks). Animals of the first group recovered within four weeks. Examples of the practical application of the proposed drug.
1 пример. Лошади, выступающие в спортивной группе в летний период, очень жаркий климат, очень сухой воздух и большое количество пыли - очень тяжелая погода для лошадей с хроническим обструктивным заболеванием легких. Поили сироп с йодидом калия, на третий день начинали курс препарата - по 5 мл три раза с интервалом 5 дней. Период ремиссии возрастал с 1,5 месяцев до 3,5. Лошади успешно выступали весь соревновательный сезон.1 example. Horses in the summer sports group, very hot climate, very dry air and a lot of dust - very bad weather for horses with chronic obstructive pulmonary disease. They poured syrup with potassium iodide, on the third day they began a course of the drug - 5 ml three times with an interval of 5 days. The remission period increased from 1.5 months to 3.5. Horses successfully performed the whole competition season.
2 пример. Лошади с ХОБЛ (частники - любители) имели прокатную нагрузку (без спортивной). Вводили (выпаивали) сироп с йодидом калия, на третий день начинали применение предлагаемого препарата - по 5 мл три раза с интервалом 5 дней. Период ремиссии возрастал с 1,5 месяцев до 3,5. Лошади успешно работали весь сезон.2 example. Horses with COPD (amateur private traders) had a rolling load (without sports). The potassium iodide syrup was introduced (evaporated), on the third day the use of the proposed drug was started - 5 ml three times with an interval of 5 days. The remission period increased from 1.5 months to 3.5. Horses successfully worked the whole season.
3 пример. Жеребец - возраст 6 лет. Работает в иппотерапии, стояла на конюшне, где находились лошади с симптомами ХОБЛ. Через несколько дней у животного отмечали кашель, очень сильный, приступами. После первой инъекции - на следующий день кашель отсутствовал, провели курс лечения препаратом - 5 мл трехкратно с интервалом 5 дней. Кашель не диагностировали, состояние осталось стабильным.3 example. Stallion - age 6 years. She works in hippotherapy, stood on a stable, where there were horses with symptoms of COPD. A few days later the animal had a cough, very strong, with seizures. After the first injection - the next day, there was no cough; a course of drug treatment was given - 5 ml three times with an interval of 5 days. Cough was not diagnosed, the condition remained stable.
4 пример. Лошади 12 голов - диагностировали пневмонию, симптомы - свистящее дыхание, хрипы с крепитацией при аускультации, температура 40,5-41,3, из носа гнойные истечения, общее состояние угнетенное. Разделили на две группы - первой группе - 5 голов - назначили курс антибиотиков, аутогемотерапию и предлагаемый нами препарат по 5 мл, каждые 5 дней. Второй группе - 7 голов - назначили стандартное лечение -антибиотики, витаминотерапию, алое, аутогемотерапию. Лошади первой группы к концу третьей недели уже двигались рысью, при аускультации практически исчезли шумы в легких. У лошадей второй группы улучшение в состоянии наступило на две недели позже, к концу третьей недели после рыси - сильная одышка, лошади потеют.4 example. The horses of 12 heads were diagnosed with pneumonia, the symptoms were wheezing, wheezing with crepitus on auscultation, temperature 40.5-41.3, purulent outflows from the nose, general depression. They were divided into two groups — the first group — 5 heads — were prescribed a course of antibiotics, autohemotherapy, and the 5 ml drug we proposed, every 5 days. The second group - 7 goals - was prescribed standard treatment - antibiotics, vitamin therapy, aloe vera, autohemotherapy. By the end of the third week, the horses of the first group were already trotting, with auscultation the noises in the lungs almost disappeared. In the horses of the second group, improvement in the condition came two weeks later, by the end of the third week after the lynx - shortness of breath, the horses sweat.
Таким образом, предлагаемый нами препарат можно рекомендовать для поддерживающей терапии лошадей с симптомами ХОБЛ. Использование данного препарата значительно повысит возможность эксплуатации спортивных лошадей. Поможет им провести в стабильной рабочей форме соревновательный сезон. Так же рекомендуется лошадям хобби класса (лошади частных владельцев) для поддержания здорового состояния.Thus, our proposed drug can be recommended for maintenance therapy of horses with symptoms of COPD. The use of this drug will significantly increase the possibility of operating sport horses. It will help them to hold the competitive season in a stable working form. It is also recommended for horses of a hobby class (horses of private owners) to maintain a healthy state.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017140348A RU2691110C2 (en) | 2017-11-20 | 2017-11-20 | Preparation for treating respiratory tract infections in horses and method of using it |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017140348A RU2691110C2 (en) | 2017-11-20 | 2017-11-20 | Preparation for treating respiratory tract infections in horses and method of using it |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017140348A RU2017140348A (en) | 2019-05-20 |
| RU2017140348A3 RU2017140348A3 (en) | 2019-05-20 |
| RU2691110C2 true RU2691110C2 (en) | 2019-06-11 |
Family
ID=66548719
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017140348A RU2691110C2 (en) | 2017-11-20 | 2017-11-20 | Preparation for treating respiratory tract infections in horses and method of using it |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2691110C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2722162C1 (en) * | 2019-10-14 | 2020-05-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) | Method of treating tendon-ligamentous apparatus injuries in horses |
| RU2764138C1 (en) * | 2021-01-29 | 2022-01-13 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) | Method for increasing the fertilisation rate of mares |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2406511C1 (en) * | 2009-10-29 | 2010-12-20 | Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Сибирского отделения Россельхозакадемии (ГНУ ИЭВСиДВ СО Россельхозакадемии) | Medication for horse adaptation to sports loadings and method of its application |
| RU2437658C2 (en) * | 2004-02-06 | 2011-12-27 | Меда Фарма Гмбх Унд Ко.Кг | Combination (versions) and pharmaceutical preparation for treatment of respiratory tract diseases |
| RU2440813C2 (en) * | 2004-02-06 | 2012-01-27 | Меда Фарма Гмбх Унд Ко.Кг | Combination (versions) and pharmaceutical preparation for treating upper respiratory tract diseases |
| EA201591521A1 (en) * | 2012-03-16 | 2016-03-31 | Лонза Лтд. | COMPOSITION CONTAINING ARABINOGALACTANE AND POLYPHENOLS FROM LARCH |
| US20170157190A1 (en) * | 2014-07-22 | 2017-06-08 | Ralco Nutrition, Inc. | Antiviral compositions and methods |
-
2017
- 2017-11-20 RU RU2017140348A patent/RU2691110C2/en active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2437658C2 (en) * | 2004-02-06 | 2011-12-27 | Меда Фарма Гмбх Унд Ко.Кг | Combination (versions) and pharmaceutical preparation for treatment of respiratory tract diseases |
| RU2440813C2 (en) * | 2004-02-06 | 2012-01-27 | Меда Фарма Гмбх Унд Ко.Кг | Combination (versions) and pharmaceutical preparation for treating upper respiratory tract diseases |
| RU2406511C1 (en) * | 2009-10-29 | 2010-12-20 | Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Сибирского отделения Россельхозакадемии (ГНУ ИЭВСиДВ СО Россельхозакадемии) | Medication for horse adaptation to sports loadings and method of its application |
| EA201591521A1 (en) * | 2012-03-16 | 2016-03-31 | Лонза Лтд. | COMPOSITION CONTAINING ARABINOGALACTANE AND POLYPHENOLS FROM LARCH |
| US20170157190A1 (en) * | 2014-07-22 | 2017-06-08 | Ralco Nutrition, Inc. | Antiviral compositions and methods |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2722162C1 (en) * | 2019-10-14 | 2020-05-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) | Method of treating tendon-ligamentous apparatus injuries in horses |
| RU2764138C1 (en) * | 2021-01-29 | 2022-01-13 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) | Method for increasing the fertilisation rate of mares |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2017140348A (en) | 2019-05-20 |
| RU2017140348A3 (en) | 2019-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1626739B1 (en) | Compositions comprising florfenicol or a structurally related compound for treating infection in cattle and swine | |
| DE60212964T2 (en) | COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF ANIMAL DISEASES AND SYNDROMES WITH TRANSFER FACTOR | |
| US11419888B2 (en) | Composition and method for promoting reduction of heat stress in animals | |
| RU2691110C2 (en) | Preparation for treating respiratory tract infections in horses and method of using it | |
| US20190374622A1 (en) | Composition and method for co-administration with a growth promotant | |
| US20230226145A1 (en) | Mutant Peptides And Methods Of Treating Subjects Using The Same | |
| US10897917B2 (en) | Stress management in livestock | |
| JP6150374B2 (en) | Radiation exposure therapeutic agent and radiation exposure treatment method | |
| WO2022135503A1 (en) | Application of arundic acid in preparation of medication for treatment of liver fibrosis | |
| RU2473338C1 (en) | Method of treating and prevention of reindeer babesiosis | |
| US11918621B2 (en) | Methods and treatments using toll-like receptor agonists to mitigate hematopoietic myeloid loss, increase gastrointestinal recovery and reduce tumor growth | |
| WO2021222781A1 (en) | Compositions and methods for treating cytokine storms | |
| JP4629964B2 (en) | Cattle digestive disease treatment | |
| AU2020327043A1 (en) | Methods of improving organ function | |
| Zwart et al. | Vitamin A deficiency in parrots | |
| RU2476233C1 (en) | Treatment product for pharmacorrection of animal hepatopathy | |
| Zafar et al. | ComparativeTherapeutic Evaluation of Partial Excision of Lesions and Administering Autogenous Vaccine along with Immune-Modulators for the Treatment of Bovine Papillomatosis | |
| RU2457864C1 (en) | Gel possessing anti-inflammatory, immunotropic, antiallergic and wound healing action | |
| US11007177B2 (en) | Compositions comprising a combination of a substituted flavonoid and a substituted indole for treating ocular diseases | |
| Sierra Rodriguez | Airway Deposition of Nebulized Voriconazole in Horses | |
| Karmanova et al. | CORRECTION OF IMMUNE STATUS OF SOWS WITH BIFERON-S AND AMINOSELETON FOR PREVENTION OF INFLAMMATORY PROCESSES IN THE REPRODUCTIVE ORGANS | |
| US20090054338A1 (en) | Synergisms between repartitioning and immunomodulating compounds | |
| de Andrade et al. | Contribution to the Staging and Immunological Study of Equine Recurrent Airway Obstruction (RAO) | |
| RU2537244C1 (en) | Medication for treating clinical mastitis | |
| RU2258523C1 (en) | Method for preventing bronchopneumonia in piglets |