RU2690493C1 - Method of producing and using solution and liniment of furazolidone - Google Patents
Method of producing and using solution and liniment of furazolidone Download PDFInfo
- Publication number
- RU2690493C1 RU2690493C1 RU2018116617A RU2018116617A RU2690493C1 RU 2690493 C1 RU2690493 C1 RU 2690493C1 RU 2018116617 A RU2018116617 A RU 2018116617A RU 2018116617 A RU2018116617 A RU 2018116617A RU 2690493 C1 RU2690493 C1 RU 2690493C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- furazolidone
- metronidazole
- silver ions
- solution
- liniment
- Prior art date
Links
- 229960001625 furazolidone Drugs 0.000 title claims abstract description 36
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N furazolidone Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)OCC1 PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N 0.000 title claims abstract description 35
- 239000000865 liniment Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 title claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 18
- -1 silver ions Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims abstract description 12
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000008399 tap water Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 239000011630 iodine Substances 0.000 abstract description 13
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 abstract description 13
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 abstract description 11
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract description 3
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 abstract description 2
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 19
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 19
- UPCOSYBELNEQAU-UHFFFAOYSA-L (2-decoxy-2-oxoethyl)-[2-[(2-decoxy-2-oxoethyl)-dimethylazaniumyl]ethyl]-dimethylazanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].CCCCCCCCCCOC(=O)C[N+](C)(C)CC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCC UPCOSYBELNEQAU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 13
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 6
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 5
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 4
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 2
- 241000392514 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Dublin Species 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- DECBQELQORZLLP-UAIOPKHMSA-N 1-[(e)-[(e)-3-(5-nitrofuran-2-yl)prop-2-enylidene]amino]imidazolidine-2,4-dione Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=C\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 DECBQELQORZLLP-UAIOPKHMSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 241000224466 Giardia Species 0.000 description 1
- 241000125945 Protoparvovirus Species 0.000 description 1
- 206010051497 Rhinotracheitis Diseases 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 241000224526 Trichomonas Species 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000001266 bandaging Methods 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 230000004098 cellular respiration Effects 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000010437 erythropoiesis Effects 0.000 description 1
- 229960002375 furazidin Drugs 0.000 description 1
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical class O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical class NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/345—Nitrofurans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/38—Silver; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к биотехнологии, вирусологии, микробиологии и предназначено для лечения инфекционных болезней животных.The invention relates to biotechnology, virology, microbiology, and is intended for the treatment of infectious animal diseases.
Известные производные фурфурола - фуразолидон, фурагин, фурацилин, фураклин растворяются в воде в диапазоне от 1:5000 до 1:25000, медленно всасываются в желудке и кишечнике и в отличие от сульфамидов и антибиотиков малотоксичны и практически не образуют резистентных, устойчивых микроорганизмов (И.Е. Мозгов - Фармакология, М.: «Колос», 1979 г. - 416 с.; В.Д. Соколов - Фармакология, СПб., 2010 г. - 470 с.; А.М. Халецкий - Фармакологическая химия - Медицина Ленинградское отделение, 1966 г. - 764 с.).Known furfural derivatives - furazolidone, furagin, furatsilin, furaklin dissolve in water in the range from 1: 5000 to 1: 25000, slowly absorbed in the stomach and intestines and, unlike sulfamides and antibiotics, have low toxicity and practically do not form resistant, resistant microorganisms (I. E. Mozgov - Pharmacology, M .: Kolos, 1979 - 416 p .; VD Sokolov - Pharmacology, St. Petersburg., 2010 - 470 p .; AM Khaletsky - Pharmacological chemistry - Medicine Leningrad branch, 1966 - 764 p.).
Применяются нитрофурановые препараты отдельно и в сочетании с антибиотиками и сульфаниламидами в растворе и премиксах, а фуразолидон в качестве превентивной медикации 50 мг/кг или 2 г на 1000 цыплят с кормом, водой в течение 8-10 дней (В.О. Виноходов - Биотехнология профилактики колибактериоза птиц. Архив ветеринарных наук, СПб. - Ломоносов, 2000 г. - 598 с.; В.К. Данилова, Э.В. Монжелевская - Современные лекарственные средства. М.: ОО «Гамма С.А.; Пермь, 1999 г. - 352 с.).Nitrofuran preparations are used separately and in combination with antibiotics and sulfonamides in solution and premixes, and furazolidone as a preventive medication 50 mg / kg or 2 g per 1000 chickens with feed and water for 8-10 days (V.O. Ikohod - Biotechnology prevention of poultry colibacillosis, Archive of Veterinary Sciences, St. Petersburg - Lomonosov, 2000 - 598 s; V.K. Danilova, E.V. Monzhelevskaya - Modern Medicines.M .: PA "Gamma S.A., Perm, 1999 - 352 p.).
В целом фурановые препараты проявляют бактерицидное действие в отношении трихомонад, бактерий, лямблий, применяют при ожогах, гнойно-некротических ранах, полоскании горла, эндометритах, мастите, активизируют эритропоэз, блокируют клеточное дыхание микроорганизмов и структурный ген ДНК и т.д.In general, furan preparations show a bactericidal effect against Trichomonas, bacteria, Giardia, are used for burns, purulent-necrotic wounds, gargling, endometritis, mastitis, activate erythropoiesis, block cellular respiration of microorganisms and the structural DNA gene, etc.
Указанные недостатки и эмпирическое применение фурановых препаратов вызывают обоснованную необходимость повышения их растворимости и биоцидного действия.These drawbacks and the empirical use of furan preparations cause a reasonable need to increase their solubility and biocidal action.
За прототип взят способ изготовления и использования фуразолидона в форме 10% суспензии на рыбьем жире с персиковым маслом после тщательного растирания в фарфоровой ступке и линимента с 1 г фуразолидона, 0,2 г лимонной кислоты, 10 мг глицерина, расплавленного вазелина до 100 мл. (Д.К. Червяков, П.Д. Евдокимов, А.С. Вишкер - Лекарственные средства в ветеринарии. М.: Колос, 1977 г. - с. 340 - 343). Существенным недостатком является плохая растворимость фуразолидона в воде и отсутствие биоцидного действия на вирусы и плесневые грибы.The prototype was taken to produce and use furazolidone in the form of a 10% suspension on fish oil with peach oil after careful grinding in a porcelain mortar and liniment from 1 g furazolidone, 0.2 g citric acid, 10 mg glycerol, molten vaseline to 100 ml. (DK Chervyakov, PD Evdokimov, AS Vishker - Drugs in veterinary medicine. M .: Kolos, 1977 - p. 340 - 343). A significant drawback is the poor solubility of furazolidone in water and the absence of a biocidal effect on viruses and mold fungi.
Технической задачей изобретения является повышение растворимости фуразолидона и спектра биоцидного действия.An object of the invention is to increase the solubility of furazolidone and the spectrum of biocidal action.
Техническим результатом является повышение растворимости фуразолидона с 1:25000 до 1:1000 диметилсульфоксидом с лимонной кислотой и спектра биоцидного действия с этонием, ионами серебра и метронидазолом и йодом.The technical result is to increase the solubility of furazolidone from 1: 25000 to 1: 1000 dimethyl sulfoxide with citric acid and a spectrum of biocidal action with etony, silver ions and metronidazole and iodine.
Технический результат достигается растворением 1 г фуразолидона в 100 мл 30% диметилсульфоксида с 1 г лимонной кислоты с последующим разведением дистиллированной или кипяченной водопроводной водой до 1 литра с 5 г метронидазола, 10 г этония, 3-5 мг ионов серебра, 0,3 г кристаллического йода, а при изготовлении мази, линимента указанный состав в объеме 100 мл эмульсируется в 900 мл расплавленного вазелина.The technical result is achieved by dissolving 1 g of furazolidone in 100 ml of 30% dimethyl sulfoxide with 1 g of citric acid, followed by diluting distilled or boiled tap water to 1 liter with 5 g of metronidazole, 10 g of ethonium, 3-5 mg of silver ions, 0.3 g of crystalline iodine, and in the manufacture of ointment, liniment specified composition in a volume of 100 ml is emulsified into 900 ml of melted vaseline.
Результаты совершенствования способа получения и применения раствора и мази фуразолидона представлены следующими примерами и таблицами.The results of improving the method of obtaining and applying the solution and ointment of furazolidone are presented by the following examples and tables.
Пример 1. Схема изготовления экспериментального раствора фуразолидона с ионами серебра, этонием и метронидазолом и кристаллического йода.Example 1. Production scheme of an experimental solution of furazolidone with silver ions, etonium and metronidazole and crystalline iodine.
Раствор 1 г фуразолидона в 100 мл 30% диметилсульфоксида с 1 г лимонной кислоты растворяли дистиллированной или кипяченной водопроводной водой до 1 литра с 5 г метронидазола, 10 г этония и 3-5 мг ионами серебра и 0,3 г кристаллического йода. Раствор имел желтый цвет и полноту растворения ингредиентов.A solution of 1 g of furazolidone in 100 ml of 30% dimethyl sulfoxide with 1 g of citric acid was dissolved with distilled or boiled tap water to 1 liter with 5 g of metronidazole, 10 g of etonium and 3-5 mg of silver ions and 0.3 g of crystalline iodine. The solution was yellow in color and complete dissolution of the ingredients.
Пример 2. Схема приготовления экспериментальной мази с фуразолидоном с ионами серебра, этонием и метронидазолом и кристаллическим йодом.Example 2. The scheme of preparation of experimental ointment with furazolidone with silver ions, etony and metronidazole and crystalline iodine.
Концентрированный раствор с 1 г фуразолидона в объеме 100 мл 30% диметилсульфоксида с 1 г лимонной кислоты, 5 г метронидазола, 10 г этония, 5 мг ионов серебра, и 0,3 г кристаллического йода эмульсировали в 900 мл расплавленного вазелина, расфасовали в баночки, тюбы и шприцы.A concentrated solution with 1 g of furazolidone in a volume of 100 ml of 30% dimethyl sulfoxide with 1 g of citric acid, 5 g of metronidazole, 10 g of etonium, 5 mg of silver ions, and 0.3 g of crystalline iodine were emulsified into 900 ml of molten vaseline, packaged in jars, tuba and syringes.
Пример 3. Изучение сроков храненияExample 3. Exploring shelf life
Растворы фуразолидона в 30% диметилсульфоксиде, лимонной кислотой, ионами серебра, метронидазолом, этонием, кристаллическим йодом и мази сохраняли свои исходные свойства, внешний вид в течение 3-х лет хранения от 0 до 30°С (срок наблюдения).Solutions of furazolidone in 30% dimethyl sulfoxide, citric acid, silver ions, metronidazole, etonium, crystalline iodine, and ointments retained their original properties, appearance during 3 years of storage from 0 to 30 ° C (observation period).
Пример 4. Изучение безвредности раствора и мази с фуразолидоном.Example 4. The study of the safety of the solution and ointment with furazolidone.
Подкожное ежедневное введение водного раствора фуразолидона в разведении 1:100 и 1: 1000 с этонием, метронидазолом и ионами серебра, кристаллическим йодом 20 поросятам, 15 собакам и 19 телятам в объеме 3-5 мл в течение 4-х суток не вызывало у животных некротических поражений участков тела в области средней части шеи и повышение температуры у животных.Subcutaneous daily administration of an aqueous solution of furazolidone at a dilution of 1: 100 and 1: 1000 with etonium, metronidazole and silver ions, crystalline iodine did not cause necrotic animals in animals to 20 pigs, 15 dogs and 19 calves. lesions of areas of the body in the middle part of the neck and an increase in temperature in animals.
Интрацистернальное введение 25 коровам по 5 мл эмульсии ежедневно в течение 4-5 суток не вызывало раздражение у животных.Intracisternal administration of 25 cows with 5 ml of emulsion daily for 4-5 days did not cause irritation in animals.
Пример 5. Изучение биоцидного действия фуразолидона с этонием, метронидазолом, ионами серебра, кристаллическим йодом.Example 5. The study of the biocidal action of furazolidone with etonium, metronidazole, silver ions, crystalline iodine.
Изучение биоцидных свойств раствора фуразолидона проводили в отношении стафилококков, Е. coli, сальмонелл, плесневых грибов, суспензии вирусов в отношении 10:10 мл и 50:50 мл с экспозицией 60 минут с последующим высевом на питательные среды.The study of the biocidal properties of a solution of furazolidone was carried out with respect to staphylococci, E. coli, Salmonella, mold fungi, suspension of viruses in the ratio 10:10 ml and 50:50 ml with an exposure of 60 minutes with subsequent sowing on nutrient media.
Полученные результаты представлены в таблице №1.The results are presented in table №1.
Из представленных в таблице данных следует, что впервые изучено и установлено биоцидное действие экспериментального фуразолидона на высокие концентрации микроорганизмов в диапазоне 10000-100000/мл в 2-х сравнительных объемах 10 мл и 50 мл суспензии микроорганизмов. При этом выпадение в осадок фуразолидона со вспомогательными компонентами не отмечено. Полученные результаты биоцидного действия были использованы для лечения коров больных маститом и разных видов ран у собак.From the data presented in the table it follows that the biocidal effect of experimental furazolidone on high concentrations of microorganisms in the range of 10,000-100,000 / ml in 2 comparative volumes of 10 ml and 50 ml of the suspension of microorganisms was first studied and established. At the same time, the precipitation of furazolidone with auxiliary components was not observed. The results of the biocidal action were used to treat cows with mastitis and various types of wounds in dogs.
Из представленных данных в таблице 2 следует, что экспериментальный состав обеспечивает 100% выздоровление коров, больных маститом. Лечение коров больных серозным и фибринозным маститом: сроки лечения коров сокращаются и составляют 3-4 дня и практически не ограничивается использование молока.From the data presented in table 2 it follows that the experimental composition provides 100% recovery of cows with mastitis. Treatment of cows with serous and fibrinous mastitis: the terms of treatment of cows are reduced and make up 3-4 days and the use of milk is practically not limited.
Лечение собак с гнойно-некротическими, рваными, ожоговыми и кусаными ранами проводили фуразолидоновой мазью 1:1000 путем перевязки пораженных участков тела. Полученные результаты представлены в таблице 3.Treatment of dogs with purulent-necrotic, ragged, burned and biting wounds was performed with 1: 1000 furazolidone ointment by bandaging the affected areas of the body. The results obtained are presented in table 3.
Из полученных результатов лечения животных с разными видами ран следует, что фуразолидоновая мазь 1:1000 с диметилсульфоксидом, этонием, ионами серебра, метронидазолом, кристаллическим йодом обеспечивает эффективное заживление ран у животных.From the obtained results of treatment of animals with different types of wounds, it follows that furazolidone ointment 1: 1000 with dimethyl sulfoxide, etonium, silver ions, metronidazole, crystalline iodine provides effective healing of wounds in animals.
Исходя из-за плохой растворимости фуразолидона 1:25000 и сложности изготовления 10% суспензии на рыбьем жире, персиковом масле, глицерине, неравномерности распределения в кормах, воде и достигнутая полная растворимость 1 г фуразолидона в 100 мл 30% диметилсульфоксиде и возможность разведения концентрата до 1:1000 и более и расширение диапазона биоцидного действия на высокие концентрации микроорганизмов и лечебной эффективности раствора и мази с фуразолидоном в сочетании с ионами серебра, этония и метронидазола, кристаллическим йодом определена следующая формула изобретения.On the basis of poor solubility of furazolidone 1: 25000 and complexity of manufacturing 10% of the suspension on fish oil, peach oil, glycerin, uneven distribution in feed, water and the complete solubility of 1 g of furazolidone in 100 ml of 30% dimethyl sulfoxide and the possibility of dilution of the concentrate to 1 : 1000 and more and the expansion of the range of biocidal action on high concentrations of microorganisms and the therapeutic effectiveness of the solution and ointment with furazolidone in combination with silver ions, etonium and metronidazole, crystalline iodine is determined The following claims.
Таблица 1. Table 1.
п/пNo
payment order
Таблица 2. Table 2.
п/пNo
payment order
20 головSerous
20 heads
Таблица 3. Table 3.
п/пNo
payment order
12 животныхBite Wound
12 animals
27 собакWounds after surgery
27 dogs
ожоговые раны
17 собакPurulent-necrotic
burn wounds
17 dogs
раны после операции
23 кошкиPurulent-necrotic
wounds after surgery
23 cats
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018116617A RU2690493C1 (en) | 2018-05-07 | 2018-05-07 | Method of producing and using solution and liniment of furazolidone |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018116617A RU2690493C1 (en) | 2018-05-07 | 2018-05-07 | Method of producing and using solution and liniment of furazolidone |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2690493C1 true RU2690493C1 (en) | 2019-06-04 |
Family
ID=67037796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018116617A RU2690493C1 (en) | 2018-05-07 | 2018-05-07 | Method of producing and using solution and liniment of furazolidone |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2690493C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4011312A (en) * | 1975-06-25 | 1977-03-08 | American Home Products Corporation | Prolonged release drug form for the treatment of bovine mastitis |
| SU692126A1 (en) * | 1977-10-24 | 1979-10-15 | Латвийский Научно-Исследовательский Институт Животноводства И Ветеринарии | Drug for the treatment of mastitis in cows |
| SU1582389A1 (en) * | 1987-09-21 | 1996-07-20 | Краснодарская научно-исследовательская ветеринарная станция | Method of preparing agent for treatment of endometritis and mastitis in animals |
-
2018
- 2018-05-07 RU RU2018116617A patent/RU2690493C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4011312A (en) * | 1975-06-25 | 1977-03-08 | American Home Products Corporation | Prolonged release drug form for the treatment of bovine mastitis |
| SU692126A1 (en) * | 1977-10-24 | 1979-10-15 | Латвийский Научно-Исследовательский Институт Животноводства И Ветеринарии | Drug for the treatment of mastitis in cows |
| SU1582389A1 (en) * | 1987-09-21 | 1996-07-20 | Краснодарская научно-исследовательская ветеринарная станция | Method of preparing agent for treatment of endometritis and mastitis in animals |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Д.К. Червяков, П.Д. Евдокимов, А.С. Вишкер. Лекарственные средства в ветеринарии. М.: Колос, 1977, - стр. 340-343. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6986908B2 (en) | Delta-aminolevulinic acid for prevention and treatment of infection by pathogenic microorganisms and parasite | |
| JP3882939B1 (en) | Method for treating and preventing fish succichiosis | |
| RU2690493C1 (en) | Method of producing and using solution and liniment of furazolidone | |
| KR102077726B1 (en) | Anti-freezing antimicrobial agent composite and preparation method for the same | |
| RU2739112C1 (en) | Preparation for treating and preventing subclinical mastitis in cows | |
| KR101544049B1 (en) | Compositions for preventing and curing Scuticocilliatosis scutica in a cultivated flounder | |
| RU2658847C2 (en) | Antiseptic veterinary preparation | |
| ES2913405T3 (en) | Veterinary compositions for delayed-release feed with ovicidal and larvicidal activity against susceptible and resistant strains of parasites in ruminant feces, use of these compositions, method for delaying the release of these compositions | |
| RU2464037C1 (en) | Combined method of treating subclinical mastitis in cows | |
| US4912138A (en) | Pharmaceutical preparation containing thiamphenicol for veterinary use | |
| RU2469716C1 (en) | Antiparasitic agent and method for its use for treatment of helminthiases in ruminants | |
| CN111374964A (en) | Bacteriostatic agent for pets and preparation method thereof | |
| RU2808576C1 (en) | Method of treating bee colonies affected by associative infection with varroosis, american and european foulbrood | |
| Melnychuk | Therapeutical efficacy of medicaments on the basis of ivermectin at trichurosic invasion of pigs | |
| CN113768908B (en) | Application of benserazide in preparation of anti-animal acariasis medicine | |
| RU2714322C1 (en) | Agent for cattle necrobacteriosis treatment | |
| RU2738010C1 (en) | Method for cows subclinical mastitis treatment and prevention | |
| RU2704271C1 (en) | Agent for treating chicken diseased with mallophagosis | |
| RU2602679C1 (en) | Method of pasturable prevention of fascioliasis in ruminant animals | |
| RU2282455C1 (en) | Method for preventing and correcting technological stresses in cattle youngsters during growing, raising and fattening periods | |
| Somasundaram et al. | Therapeutic Management of Cutaneous Form of Pigeon Pox in Coimbatore District of Tamil Nadu | |
| RU2320352C2 (en) | Method for treating subclinical mastitis in cows | |
| CN116370381A (en) | External composition and preparation method and application thereof | |
| RU2414232C2 (en) | Homoeopathic veterinary drug exhibiting anti-inflammatory, anti-edematous and analgetic action in development of acute, chronic and subclinical mastitis of various aetiologies in cows | |
| Vivek et al. | Study on necropsy findings and successful therapeutic management of coccidiosis in Murrah graded buffalo calves |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200508 |