RU2689168C2 - Композиция для ухода за полостью рта - Google Patents
Композиция для ухода за полостью рта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2689168C2 RU2689168C2 RU2017121850A RU2017121850A RU2689168C2 RU 2689168 C2 RU2689168 C2 RU 2689168C2 RU 2017121850 A RU2017121850 A RU 2017121850A RU 2017121850 A RU2017121850 A RU 2017121850A RU 2689168 C2 RU2689168 C2 RU 2689168C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- tissue
- weight
- taurine
- oral cavity
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 206
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 197
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims abstract description 123
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 claims abstract description 95
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 74
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 72
- 102100039165 Heat shock protein beta-1 Human genes 0.000 claims abstract description 59
- 108010045100 HSP27 Heat-Shock Proteins Proteins 0.000 claims abstract description 48
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims abstract description 32
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims abstract description 28
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 116
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 33
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 claims description 31
- 230000003405 preventing effect Effects 0.000 claims description 30
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 claims description 24
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 23
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 23
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 21
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 21
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims description 20
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 claims description 20
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 19
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 16
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 12
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 11
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 9
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 9
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 claims description 9
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims description 8
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 claims description 8
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims description 8
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims description 8
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 7
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 claims description 7
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 claims description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 6
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims description 6
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 6
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims description 6
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 5
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 claims description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 abstract 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 abstract 1
- -1 esters Chemical class 0.000 description 22
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 19
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 19
- 101710100504 Heat shock protein beta-1 Proteins 0.000 description 12
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 12
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 12
- 230000006870 function Effects 0.000 description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229940091249 fluoride supplement Drugs 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 7
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000002812 Heat-Shock Proteins Human genes 0.000 description 6
- 108010004889 Heat-Shock Proteins Proteins 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 5
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 5
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 5
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 5
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 5
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 5
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 5
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 5
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 4
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 4
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 4
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 4
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 4
- 229960000414 sodium fluoride Drugs 0.000 description 4
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 4
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 4
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 4
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 4
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 4
- XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-3-cyclohexylpropanoate Chemical compound OC(=O)CC(N)C1CCCCC1 XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 150000004974 alkaline earth metal peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 3
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 3
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 3
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M sodium bicarbonate Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 3
- 229960004711 sodium monofluorophosphate Drugs 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 3
- RPZANUYHRMRTTE-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trimethoxy-6-(methoxymethyl)-5-[3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane;1-[[3,4,5-tris(2-hydroxybutoxy)-6-[4,5,6-tris(2-hydroxybutoxy)-2-(2-hydroxybutoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]butan-2-ol Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)OC1OC1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC.CCC(O)COC1C(OCC(O)CC)C(OCC(O)CC)C(COCC(O)CC)OC1OC1C(OCC(O)CC)C(OCC(O)CC)C(OCC(O)CC)OC1COCC(O)CC RPZANUYHRMRTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000024873 Mentha crispa Species 0.000 description 2
- 235000014749 Mentha crispa Nutrition 0.000 description 2
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 2
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 2
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N capsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 2
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 2
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical class OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical class [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 description 2
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- PANJMBIFGCKWBY-UHFFFAOYSA-N iron tricyanide Chemical compound N#C[Fe](C#N)C#N PANJMBIFGCKWBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXQBEVHPUKOQEO-UHFFFAOYSA-N potassium superoxide Chemical compound [K+].[K+].[O-][O-] XXQBEVHPUKOQEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- ANOBYBYXJXCGBS-UHFFFAOYSA-L stannous fluoride Chemical compound F[Sn]F ANOBYBYXJXCGBS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229960002799 stannous fluoride Drugs 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 2
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 1
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004343 Calcium peroxide Substances 0.000 description 1
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- 101000738180 Euglena gracilis Chaperonin CPN60, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- GLWQRIMWMLJRIB-UHFFFAOYSA-N F.F.CCO Chemical compound F.F.CCO GLWQRIMWMLJRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001238 Gaultheria procumbens Species 0.000 description 1
- 235000007297 Gaultheria procumbens Nutrition 0.000 description 1
- 239000004378 Glycyrrhizin Substances 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 101000839464 Leishmania braziliensis Heat shock 70 kDa protein Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPAGIJMPHSUYSE-UHFFFAOYSA-N Magnesium peroxide Chemical compound [Mg+2].[O-][O-] SPAGIJMPHSUYSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 108010006519 Molecular Chaperones Proteins 0.000 description 1
- 102000005431 Molecular Chaperones Human genes 0.000 description 1
- 240000009023 Myrrhis odorata Species 0.000 description 1
- 235000007265 Myrrhis odorata Nutrition 0.000 description 1
- 239000004384 Neotame Substances 0.000 description 1
- 244000227633 Ocotea pretiosa Species 0.000 description 1
- 235000004263 Ocotea pretiosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000011203 Origanum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000783 Origanum majorana Species 0.000 description 1
- 235000012550 Pimpinella anisum Nutrition 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 description 1
- UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N Stevioside Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 240000006909 Tilia x europaea Species 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- WOHVONCNVLIHKY-UHFFFAOYSA-L [Ba+2].[O-]Cl=O.[O-]Cl=O Chemical compound [Ba+2].[O-]Cl=O.[O-]Cl=O WOHVONCNVLIHKY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- YGCFIWIQZPHFLU-UHFFFAOYSA-N acesulfame Chemical compound CC1=CC(=O)NS(=O)(=O)O1 YGCFIWIQZPHFLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005164 acesulfame Drugs 0.000 description 1
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 1
- VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- HZVVJJIYJKGMFL-UHFFFAOYSA-N almasilate Chemical compound O.[Mg+2].[Al+3].[Al+3].O[Si](O)=O.O[Si](O)=O HZVVJJIYJKGMFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- 230000005735 apoptotic response Effects 0.000 description 1
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 1
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 239000000305 astragalus gummifer gum Substances 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZJRXSAYFZMGQFP-UHFFFAOYSA-N barium peroxide Chemical compound [Ba+2].[O-][O-] ZJRXSAYFZMGQFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008236 biological pathway Effects 0.000 description 1
- 229940073609 bismuth oxychloride Drugs 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N calcium peroxide Chemical compound [Ca+2].[O-][O-] LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019402 calcium peroxide Nutrition 0.000 description 1
- QXIKMJLSPJFYOI-UHFFFAOYSA-L calcium;dichlorite Chemical compound [Ca+2].[O-]Cl=O.[O-]Cl=O QXIKMJLSPJFYOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000017663 capsaicin Nutrition 0.000 description 1
- 229960002504 capsaicin Drugs 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229950008138 carmellose Drugs 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940109275 cyclamate Drugs 0.000 description 1
- HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfamic acid Chemical compound OS(=O)(=O)NC1CCCCC1 HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZSFNUJOCKMOGB-UHFFFAOYSA-K cyclotriphosphate(3-) Chemical compound [O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 AZSFNUJOCKMOGB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- SAEOCANGOMBQSP-UHFFFAOYSA-N diazanium;fluoro-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])(F)=O SAEOCANGOMBQSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- IPGANOYOHAODGA-UHFFFAOYSA-N dilithium;dimagnesium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Li+].[Li+].[Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O IPGANOYOHAODGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- FXNRKXSSLJKNGH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;fluoro-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane Chemical compound [K+].[K+].[O-]P([O-])(F)=O FXNRKXSSLJKNGH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxalate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C([O-])=O IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019262 disodium citrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002526 disodium citrate Substances 0.000 description 1
- CEYULKASIQJZGP-UHFFFAOYSA-L disodium;2-(carboxymethyl)-2-hydroxybutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(C(=O)O)CC([O-])=O CEYULKASIQJZGP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000011536 extraction buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- MDQRDWAGHRLBPA-UHFFFAOYSA-N fluoroamine Chemical class FN MDQRDWAGHRLBPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008123 high-intensity sweetener Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000005414 inactive ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 description 1
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 description 1
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- HPGPEWYJWRWDTP-UHFFFAOYSA-N lithium peroxide Chemical compound [Li+].[Li+].[O-][O-] HPGPEWYJWRWDTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAGBQTDQNWOCND-UHFFFAOYSA-M lithium;chlorite Chemical compound [Li+].[O-]Cl=O KAGBQTDQNWOCND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004995 magnesium peroxide Drugs 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- NWAPVVCSZCCZCU-UHFFFAOYSA-L magnesium;dichlorite Chemical compound [Mg+2].[O-]Cl=O.[O-]Cl=O NWAPVVCSZCCZCU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- HWPKGOGLCKPRLZ-UHFFFAOYSA-M monosodium citrate Chemical compound [Na+].OC(=O)CC(O)(C([O-])=O)CC(O)=O HWPKGOGLCKPRLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000018342 monosodium citrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002524 monosodium citrate Substances 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 235000019412 neotame Nutrition 0.000 description 1
- HLIAVLHNDJUHFG-HOTGVXAUSA-N neotame Chemical compound CC(C)(C)CCN[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 HLIAVLHNDJUHFG-HOTGVXAUSA-N 0.000 description 1
- 108010070257 neotame Proteins 0.000 description 1
- 235000013615 non-nutritive sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- ZVVSSOQAYNYNPP-UHFFFAOYSA-N olaflur Chemical compound F.F.CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(CCO)CCCN(CCO)CCO ZVVSSOQAYNYNPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N oxobismuth;hydrochloride Chemical compound Cl.[Bi]=O BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 1
- 229940094025 potassium bicarbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229960002816 potassium chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 1
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 229940093928 potassium nitrate Drugs 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- IMYBWPUHVYRSJG-UHFFFAOYSA-M potassium;2-aminoethanesulfonate Chemical compound [K+].NCCS([O-])(=O)=O IMYBWPUHVYRSJG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VISKNDGJUCDNMS-UHFFFAOYSA-M potassium;chlorite Chemical compound [K+].[O-]Cl=O VISKNDGJUCDNMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000012846 protein folding Effects 0.000 description 1
- 239000001047 purple dye Substances 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000003938 response to stress Effects 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorite Chemical compound [Na+].[O-]Cl=O UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960002218 sodium chlorite Drugs 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940079862 sodium lauryl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N sodium peroxide Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][O-] PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018341 sodium sesquicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229940104256 sodium taurate Drugs 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[dodecyl(methyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCN(C)CC([O-])=O ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GWLWWNLFFNJPDP-UHFFFAOYSA-M sodium;2-aminoethanesulfonate Chemical compound [Na+].NCCS([O-])(=O)=O GWLWWNLFFNJPDP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M sodium;dodecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229940013618 stevioside Drugs 0.000 description 1
- OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N stevioside Natural products CC1(CCCC2(C)C3(C)CCC4(CC3(CCC12C)CC4=C)OC5OC(CO)C(O)C(O)C5OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C(=O)OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019202 steviosides Nutrition 0.000 description 1
- 159000000008 strontium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 108010067247 tacrolimus binding protein 4 Proteins 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000892 thaumatin Substances 0.000 description 1
- 235000010436 thaumatin Nutrition 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007852 tooth bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010913 used oil Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Группа изобретений может быть использована в медицине, в частности в стоматологии, и относится к повышению или усилению экспрессии HSP27 в ткани полости рта. Способ заключается в введении в ткань композиции для ухода за полостью рта, содержащей таурин или его соль в количестве от 0,001 вес. % до 0,05 вес.% по общему весу композиции и приемлемый для применения в полости рта носитель. Также раскрыт способ повышения или усиления экспрессии HSP27 в ткани полости рта, предусматривающий введение в ткань эффективного количества таурина или его соли. Группа изобретений обеспечивает эффективное усиление продуцирования HSP27 в поврежденных тканях полости рта и повышает восстановление поврежденной ткани. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 пр.
Description
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[1] Мягкие ткани полости рта (например, слизистые оболочки полости рта, ткань десны и язык) являются восприимчивыми к физическому, физико-химическому и биологическому повреждению. Повреждение мягкой ткани в полости рта часто является очень болезненным и даже может поставить под угрозу способность человека жевать и глотать. Существуют различные причины повреждения мягкой ткани в полости рта, в том числе плохо подогнанные ортодонтические скобы и зубные протезы, инфекция, вызванная микроорганизмами, физическая травма из-за кусания или из-за еды с острой формой, ожоги и виды аллергии.
[2] Известно, что в поддержании здоровой ткани и в восстановлении повреждения вовлечены различные медиаторы и биологические пути. В частности, белки теплового шока (HSP) вовлечены во множество функций укладки белков и ведения «домашнего хозяйства» и способствуют укладке или повторной укладке денатурированных белков, которые могут образоваться вследствие повышенных температур, повреждения ткани или стресса. HSP обнаружены в большинстве клеток и тканей и во внеклеточной и межклеточной жидкостях, таких как кровь и слюна. Сообщается, что внеклеточные HSP выполняют важные функции в защите поверхности зубов, защите слизистой оболочки, цитопротекции и воспалительном процессе. Был определен ряд HSP с различными молекулярными массами. Они включают HSP 27 кДа, HSP 47 кДа, HSP 56 кДа, HSP 60 кДа и HSP 70 кДа. Особый интерес представляет HSP27, который выполняет важную функцию в определении структуры и функции нормальной кожи, модулирует активацию пути Nf-kB, контролирует рост клеток и контролирует ответ на стресс. Дополнительно было показано, что HSP27 уменьшает воспаление и уменьшает количество активных форм кислорода (Arrigo et al., 2007, FEBS Letters 581, p3665-3674).
[3] Существует необходимость в обеспечении композиций, которые эффективно предупреждают повреждение мягкой ткани и/или обеспечивают заживление ран в мягкой ткани в полости рта. Из-за их функции в поддержании здоровой ткани, при воспалительном процессе и в восстановлении повреждения HSP представляют собой пригодные молекулярные мишени для предупреждения повреждения тканей и для обеспечения заживления мягкой ткани.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[4] Авторы настоящего изобретения продемонстрировали, что экспрессия HSP27 постепенно увеличивалась при повреждении мягкой ткани в полости рта. Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что воздействие очень низких концентраций таурина на поврежденную мягкую ткань приводит к значительно усиленной экспрессии HSP27. Таким образом, можно применять небольшие количества таурина для ускорения заживления ран и восстановления повреждения мягкой ткани в полости рта.
[5] Соответственно, в первом аспекте предусмотрена композиция для ухода за полостью рта, содержащая таурин или его соль в количестве от 0,001 вес. % до 0,05 вес. %, например, от 0,001 вес. % до 0,008 вес. %, по общему весу композиции и приемлемый для применения в полости рта носитель.
[6] Предпочтительно таурин или его соль присутствует в композиции в количестве от 0,003 вес. % до 0,015 вес. % или от 0,003 вес. % до 0,006 вес. % по общему весу композиции. Более предпочтительно таурин или его соль присутствует в композиции в количестве от 0,004 вес. % до 0,006 вес. % по общему весу композиции. Наиболее предпочтительно таурин или его соль присутствует в композиции в количестве приблизительно 0,005 вес. % по общему весу композиции.
[7] Композиция необязательно выбрана из ополаскивателей для полости рта, спреев, средств для чистки зубов, полос для полости рта, жевательных резинок и пастилок.
[8] Композиция для ухода за полостью рта необязательно дополнительно содержит одно или более средств, выбранных из поверхностно-активных веществ, средств для уменьшения чувствительности, отбеливающих средств, средств для предупреждения образования зубного камня, связующих веществ, загустителей, детергентов, средств, повышающих адгезию, регуляторов пенообразования, средств, регулирующих pH, средств, улучшающих вкусовые ощущения, подсластителей, ароматизаторов, красителей, увлажнителей, источников фторида и их комбинаций.
[9] Композиция необязательно содержит свободный таурин и практически не содержит каких-либо солей таурина.
[10] Во втором аспекте предусмотрена композиция для ухода за полостью рта, содержащая таурин или его соль в количестве от 0,001 вес. % до 0,008 вес. % по общему весу композиции и приемлемый для применения в полости рта носитель, для применения в предупреждении или восстановлении повреждения мягкой ткани в полости рта. Предпочтительно композиция представляет собой композицию, описанную в данном документе.
[11] Предупреждение или восстановление повреждения мягкой ткани необязательно предусматривает повышение или усиление экспрессии HSP27 в ткани. Кроме того, ткань необязательно представляет собой ткань десны.
[12] В третьем аспекте предусмотрена композиция для ухода за полостью рта, содержащая таурин или его соль в количестве от 0,001 вес. % до 0,05 вес. %, например, от 0,001 вес. % до 0,008 вес. %, по общему весу композиции и приемлемый для применения в полости рта носитель, для применения в заживлении раны в полости рта. Предпочтительно композиция представляет собой композицию, описанную в данном документе.
[13] Применение необязательно предусматривает повышение или усиление экспрессии HSP27 в ткани, имеющей рану. Кроме того, рана необязательно находится в ткани десны.
[14] В четвертом аспекте предусмотрена композиция для ухода за полостью рта, содержащая таурин или его соль в количестве от 0,001 вес. % до 0,05 вес. %, например, от 0,001 вес. % до 0,008 вес. %, по общему весу композиции и приемлемый для применения в полости рта носитель, для применения в предупреждении или лечении воспаления в ткани полости рта.
[15] Применение необязательно предусматривает повышение или усиление экспрессии HSP27 в ткани, имеющей рану. Кроме того, ткань необязательно представляет собой ткань десны.
[16] В пятом аспекте предусмотрена композиция для ухода за полостью рта, содержащая таурин или его соль в количестве от 0,001 вес. % до 0,05 вес. %, например, от 0,001 вес. % до 0,008 вес. %, по общему весу композиции и приемлемый для применения в полости рта носитель, для применения в уменьшении количества активных форм кислорода в ткани полости рта.
[17] Применение необязательно предусматривает повышение или усиление экспрессии HSP27 в ткани, имеющей рану. Кроме того, ткань необязательно представляет собой ткань десны.
[18] Варианты применения, описанные в данном документе, необязательно предусматривают приведение в контакт полости рта с композицией в течение периода, составляющего по меньшей мере 30 секунд, по меньшей мере 1 минуту, по меньшей мере 5 минут, по меньшей мере 10 минут, по меньшей мере 15 минут или по меньшей мере 1 час.
[19] В шестом аспекте предусмотрен способ повышения или усиления экспрессии HSP27 в мягкой ткани полости рта, предусматривающий введение в ткань композиции, содержащей таурин или его соль в количестве от 0,001 вес. % до 0,05 вес. %, например, от 0,001 вес. % до 0,008 вес. %, по общему весу композиции и приемлемый для применения в полости рта носитель.
[20] Способ необязательно предусматривает одно или более из предупреждения или восстановления повреждения мягкой ткани в полости рта, заживления раны в ткани полости рта, предупреждения или лечения воспаления в ткани полости рта и уменьшения количества активных форм кислорода в ткани полости рта. Кроме того, ткань необязательно представляет собой ткань десны. Кроме того, способ дополнительно необязательно предусматривает приведение в контакт полости рта с композицией в течение периода, составляющего по меньшей мере 30 секунд, по меньшей мере 1 минуту, по меньшей мере 5 минут, по меньшей мере 10 минут, по меньшей мере 15 минут или по меньшей мере 1 час.
[21] В седьмом аспекте предусмотрен способ повышения или усиления экспрессии HSP27 в ткани полости рта, предусматривающий введение в ткань эффективного количества таурина или его соли.
[22] Эффективное количество таурина или его соли необязательно составляет от 10 до 10000 ppm. Кроме того, эффективное количество таурина или его соли необязательно составляет от 10 до 1000 ppm. Кроме того, эффективное количество таурина или его соли необязательно составляет от 10 до 500 ppm. Кроме того, эффективное количество таурина или его соли необязательно составляет от 10 до 200 ppm. Кроме того, эффективное количество таурина или его соли необязательно составляет от 10 до 100 ppm. Кроме того, эффективное количество таурина или его соли необязательно составляет от 10 до 50 ppm или от 50 до 100 ppm.
[23] В восьмом аспекте предусмотрено применение композиции для ухода за полостью рта, содержащей таурин или его соль в количестве от 0,001 вес. % до 0,05 вес. %, например, от 0,001 вес. % до 0,008 вес. %, по общему весу композиции и приемлемый для применения в полости рта носитель, в изготовлении лекарственного препарата для одного или более из следующего: предупреждения или восстановления повреждения мягкой ткани в полости рта, заживления раны в полости рта, предупреждения или лечения воспаления в полости рта и уменьшения количества активных форм кислорода в ткани полости рта. Композиция может представлять собой композицию, описанную в данном документе. Предпочтительно предупреждение или восстановление повреждения мягкой ткани, заживление раны, предупреждение или уменьшение воспаления и/или уменьшение количества активных форм кислорода предусматривает повышение или усиление продуцирования HSP27 в ткани.
[24] Ткань необязательно представляет собой ткань десны. Кроме того, лекарственный препарат необязательно подлежит приведению в контакт с полостью рта в течение периода, составляющего по меньшей мере 30 секунд, по меньшей мере 1 минуту, по меньшей мере 5 минут, по меньшей мере 10 минут, по меньшей мере 15 минут или по меньшей мере 1 час.
[25] В конкретных вариантах осуществления в настоящем раскрытии предусмотрено следующее.
1.1. Композиция для ухода за полостью рта, содержащая таурин или его соль в количестве от 0,001 вес. % до 0,05 вес. %, например, от 0,001 вес. % до 0,008 вес. %, по общему весу композиции и приемлемый для применения в полости рта носитель.
1.2. Композиция 1.1, где таурин или его соль присутствует в композиции в количестве от 0,003 вес. % до 0,006 вес. % по общему весу композиции.
1.3. Композиция 1.1 или 1.2, где таурин или его соль присутствует в композиции в количестве от 0,004 вес. % до 0,006 вес. % по общему весу композиции.
1.4. Любая предыдущая композиция, где таурин или его соль присутствует в композиции в количестве 0,005 вес. % по общему весу композиции.
1.5. Любая предыдущая композиция, где композиция выбрана из ополаскивателей для полости рта, спреев, средств для чистки зубов, полос для полости рта, жевательных резинок и пастилок.
1.6. Любая предыдущая композиция, где композиция для ухода за полостью рта дополнительно содержит одно или более средств, выбранных из поверхностно-активных веществ, средств для уменьшения чувствительности, отбеливающих средств, средств для предупреждения образования зубного камня, связующих веществ, загустителей, детергентов, средств, повышающих адгезию, регуляторов пенообразования, средств, регулирующих pH, средств, улучшающих вкусовые ощущения, подсластителей, ароматизаторов, красителей, увлажнителей, источников фторида и их комбинаций.
1.7. Любая предыдущая композиция, где композиция содержит свободный таурин и практически не содержит солей таурина.
1.8. Любая предыдущая композиция для применения в предупреждении или восстановлении повреждения мягкой ткани в полости рта.
1.9. Любая из композиций 1.1—1.7 для применения в заживлении раны в ткани полости рта.
1.10. Любая из композиций 1.1—1.7 для применения в предупреждении или лечении воспаления в ткани полости рта.
1.11. Любая из композиций 1.1—1.7 для применения в уменьшении количества активных форм кислорода в ткани полости рта.
1.12. Композиция для применения по любому из 1.8—1.11, где применение предусматривает повышение или усиление экспрессии HSP 27 в ткани.
1.13. Композиция для применения по любому из 1.8—1.12, где ткань представляет собой ткань десны.
1.14. Композиция для применения по любому из 1.8—1.13, где применение предусматривает приведение в контакт полости рта с композицией в течение периода, составляющего по меньшей мере 30 секунд, по меньшей мере 1 минуту, по меньшей мере 5 минут, по меньшей мере 10 минут, по меньшей мере 15 минут или по меньшей мере 1 час.
1.15. Способ повышения или усиления экспрессии HSP 27 в ткани полости рта, предусматривающий введение в ткань любой из композиций 1.1—1.7.
1.16. Способ 1.15, где способ предусматривает предупреждение или восстановление повреждения мягкой ткани в полости рта.
1.17. Способ 1.15 или 1.16, где способ предусматривает заживление раны в ткани полости рта.
1.18. Любой из способов 1.15—1.17, где способ предусматривает предупреждение или лечение воспаления в ткани полости рта.
1.19. Любой из способов 1.15—1.18, где способ предусматривает уменьшение количества активных форм кислорода в ткани полости рта.
1.20. Любой из способов 1.15—1.19, где ткань представляет собой ткань десны.
1.21. Любой из способов 1.15—1.20, предусматривающий приведение в контакт полости рта с композицией в течение периода, составляющего по меньшей мере 30 секунд, по меньшей мере 1 минуту, по меньшей мере 5 минут, по меньшей мере 10 минут, по меньшей мере 15 минут или по меньшей мере 1 час.
1.22. Применение любой из композиций 1.1—1.7 в изготовлении лекарственного препарата для предупреждения или восстановления повреждения мягкой ткани в полости рта.
1.23. Применение любой из композиций 1.1—1.7 в изготовлении лекарственного препарата для заживления раны в ткани полости рта.
1.24. Применение любой из композиций 1.1—1.7 в изготовлении лекарственного препарата для предупреждения или лечения воспаления в ткани полости рта.
1.25. Применение любой из композиций 1.1—1.7 в изготовлении лекарственного препарата для уменьшения количества активных форм кислорода в ткани полости рта.
1.26. Любое из применений 1.22—1.25, где ткань представляет собой ткань десны.
1.27. Любое из применений 1.22—1.26, где лекарственный препарат предназначен для повышения или усиления продуцирования HSP-27 в ткани.
1.28. Любое из применений 1.22—1.27, где лекарственный препарат подлежит приведению в контакт с полостью рта в течение периода, составляющего по меньшей мере 30 секунд, по меньшей мере 1 минуту, по меньшей мере 5 минут, по меньшей мере 10 минут, по меньшей мере 15 минут или по меньшей мере 1 час.
1.29. Способ повышения или усиления экспрессии HSP27 в ткани полости рта, предусматривающий введение в ткань эффективного количества таурина или его соли.
1.30. Способ 1.29, где эффективное количество таурина или его соли составляет от 10 до 1000 ppm.
1.31. Любой из способов 1.29—1.30, где эффективное количество таурина или его соли составляет от 10 до 500 ppm.
1.32. Любой из способов 1.29—1.31, где эффективное количество таурина или его соли составляет от 10 до 200 ppm.
1.33. Любой из способов 1.29—1.32, где эффективное количество таурина или его соли составляет от 10 до 100 ppm.
1.34. Любой из способов 1.29—1.33, где способ предусматривает предупреждение или восстановление повреждения мягкой ткани в полости рта.
1.35. Любой из способов 1.29—1.34, где способ предусматривает заживление раны в ткани полости рта.
1.36. Любой из способов 1.29—1.35, где способ предусматривает предупреждение или лечение воспаления в ткани полости рта.
1.37. Любой из способов 1.29—1.36, где способ предусматривает уменьшение количества активных форм кислорода в ткани полости рта. Любой из способов 1.29—1.37, где ткань представляет собой ткань десны.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
[26] Следующее описание предпочтительного(предпочтительных) варианта(вариантов) осуществления является по своей природе лишь иллюстративным и никоим образом не предназначено для ограничения настоящего изобретения, его практического использования или вариантов применения.
[27] По всему тексту настоящей заявки диапазоны используются в качестве сокращенного обозначения для описания каждого и любого значения, которое находится в пределах диапазона. В качестве граничного значения диапазона может быть выбрано любое значение в пределах диапазона. Кроме того, все ссылки, приведенные в данном документе, тем самым включены в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте. В случае конфликта определений в настоящем раскрытии и в приведенной ссылке настоящее описание является предпочтительным.
[28] Если не указано иное, все значения процентного содержания и количества, указанные в данном документе и в других местах в настоящем описании, следует понимать как относящиеся к процентам по весу. Приведенные количества получены в пересчете на активный вес материала.
[29] В одном варианте в данном документе представлена композиция для ухода за полостью рта, содержащая таурин (2-аминоэтансульфоновая кислота) в количестве от 0,001 вес. % до 0,05 вес. %, например, от 0,001 вес. % до 0,008 вес. % по общему весу композиции и приемлемый для применения в полости рта носитель.
[30] В предпочтительных вариантах осуществления композиция содержит аминокислоту таурин в свободной форме. Таурин является коммерчески доступным из ряда источников (например, Freda). Тем не менее, следует понимать, что на практике в настоящем изобретении также можно использовать производные таурина. Например, также можно использовать таурин в форме соли или сложного эфира. Также таурин может быть представлен в форме различных конъюгатов. Учитывая реакционную способность сульфонатных и аминных групп, ряд таких конъюгатов будет известен специалистам в данной области. В предпочтительном варианте осуществления таурин включен в композиции для ухода за полостью рта в его свободной (кислотной) форме, и композиция практически не содержит солей таурина или любых других производных таурина, таких как сложные эфиры, комплексы и конъюгаты таурина. Под выражением «практически не содержит» подразумевают, что композиция содержит соли таурина в количестве менее 0,0005 вес. % по общему весу композиции. Авторы настоящего изобретения обнаружили, что таурин сам по себе является эффективным в усилении продуцирования HSP27 в поврежденной ткани десны.
[31] В некоторых вариантах осуществления композиция содержит таурин или его соль в количестве от 0,001 вес. % до 0,05 вес. %, или от 0,001 до 0,03 вес. %, или от 0,001 до 0,015 вес. %, или от 0,001 до 0,011 вес. %, или от 0,001 до 0,010 вес. %, или от 0,001 вес. % до 0,008 вес. %, или до 0,007 вес. %, или до 0,006 вес. %, или до 0,005 вес. % по общему весу композиции. В других вариантах осуществления композиция содержит таурин или его соль в количестве от 0,002 вес. % до 0,05 вес. %, или от 0,002 до 0,03 вес. %, или от 0,002 до 0,015 вес. %, или от 0,002 до 0,011 вес. %, или от 0,002 до 0,010 вес. %, или от 0,002 вес. % до 0,008 вес. %, или до 0,007 вес. %, или до 0,006 вес. %, или до 0,005 вес. % по общему весу композиции. В дополнительных вариантах осуществления композиция содержит таурин или его соль в количестве от 0,003 вес. % до 0,05 вес. %, или от 0,003 до 0,03 вес. %, или от 0,003 до 0,015 вес. %, или от 0,003 до 0,011 вес. %, или от 0,003 до 0,010 вес. %, или от 0,003 вес. % до 0,008 вес. %, или до 0,007 вес. %, или до 0,006 вес. %, или до 0,005 вес. % по общему весу композиции. В еще одних дополнительных вариантах осуществления композиция содержит таурин или его соль в количестве от 0,004 вес. % до 0,05 вес. %, или от 0,004 до 0,03 вес. %, или от 0,004 до 0,015 вес. %, или от 0,004 до 0,011 вес. %, или от 0,004 до 0,010 вес. %, или от 0,004 вес. % до 0,008 вес. %, или до 0,007 вес. %, или до 0,006 вес. %, или до 0,005 вес. % по общему весу композиции. Предпочтительно композиция содержит таурин или его соль в количестве от 0,004 вес. % до 0,015 вес. %, или от 0,003 вес. % до 0,006 вес. %, или от 0,004 вес. % до 0,006 вес. % по общему весу композиции. Более предпочтительно композиция содержит таурин или его соль в количестве 0,005 вес. % по общему весу композиции.
[32] Композиции по настоящему изобретению предназначены для применения в полости рта. Таким образом, соли или производные для применения в настоящем изобретении должны быть безопасными для такого применения в представленных количествах и концентрациях. Подходящие соли включают соли, известные в данной области как фармацевтически приемлемые соли, которые считают, как правило, физиологически приемлемыми в представленных в данном документе количествах и концентрациях. Физиологически приемлемые соли включают соли, полученные из фармацевтически приемлемых неорганических или органических кислот или оснований. Такие соли включают, например, соли присоединения кислоты, такие как гидрохлоридная или бромидная соль, и соли присоединения основания, такие как соли, полученные с помощью щелочных металлов, таких как калий и натрий, или щелочноземельных металлов, таких как кальций и магний. Предпочтительные соли таурина включают гидрохлорид таурина, сульфат таурина и ацетат таурина, таурат натрия и таурат калия.
[33] Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что таурин является эффективным в усилении продуцирования HSP27 в поврежденной ткани десны с применением низких концентраций, определенных выше, при этом, таким образом, ускоряют восстановление поврежденной ткани. Путем включения таурина в композиции для ухода за полостью рта при таких низких концентрациях минимизируют любые нежелательные побочные эффекты и/или токсические эффекты таурина.
Форма композиции
[34] Описанные в данном документе композиции могут быть представлены в виде, например, ополаскивателя для полости рта, спрея, средства для чистки зубов, полосы для полости рта, жевательной резинки, гранулы, жвачки или пастилки. Средство для чистки зубов включает без ограничения зубную пасту, гель и порошок. Композиции могут находиться в полужидкой форме, такой как гель, а также в виде текучей жидкости, которую можно применять по отношению к полости рта путем окрашивания кисточкой или другим подходящим устройством. В данном документе «окрашивание» означает нанесение тонкого слоя композиции на поверхность в полости рта.
Носители и другие ингредиенты
[35] Используемое в настоящем документе выражение «приемлемый для применения в полости рта носитель» обозначает любые безопасные и приемлемые материалы для применения в полости рта. Такие материалы включают воду или другие растворители, которые могут содержать увлажнитель, такой как глицерин, сорбит, ксилит и т. д. В некоторых аспектах термин «приемлемый для применения в полости рта носитель» охватывает все компоненты композиции для ухода за полостью рта, за исключением таурина или его соли. В других аспектах термин относится к инертным или неактивным ингредиентам, которые предназначены для доставки таурина или его соли и/или любых других функциональных ингредиентов в полость рта.
[36] Приемлемые для применения в полости рта носители для применения в настоящем изобретении включают традиционные и известные носители, применяемые в получении ополаскивателей для полости рта или средств для полоскания рта, зубных паст, зубных гелей, зубного порошка, пастилок, жвачек, гранул, съедобных полос, таблеток и т. д. Носители должны быть выбраны с учетом совместимости друг с другом и с другими ингредиентами композиции.
[37] Представлены следующие неограничивающие примеры. В композиции в виде зубной пасты носитель, как правило, представляет собой систему вода/увлажнитель, которая составляет основную часть по весу композиции. В качестве альтернативы, компонент-носитель композиции в виде зубной пасты может содержать воду, один или более увлажнителей и другие функциональные компоненты, отличные от таурина или его соли. В составе в виде средства для полоскания рта или ополаскивателя для полости рта носитель, как правило, представляет собой жидкую смесь воды/спирта, в которой растворен или диспергирован таурин. В растворяемой пастилке носитель, как правило, содержит образующий твердую матрицу материал, который медленно растворяется в полости рта. В жевательных резинках носитель, как правило, содержит гуммиоснову, тогда как в съедобной полосе носитель, как правило, содержит один или более пленкообразующих полимеров.
[38] Композиции, применяемые в представленных в данном документе способах, могут содержать один или более дополнительных ингредиентов для ухода за полостью рта, которые могут обладать конкретными функциями. Один или более дополнительных ингредиентов для ухода за полостью рта можно необязательно выбирать из группы, состоящей из поверхностно-активных веществ, средств для уменьшения чувствительности, отбеливающих средств, средств для предупреждения образования зубного камня, связующих веществ, загустителей, детергентов, средств, повышающих адгезию, регуляторов пенообразования, средств, регулирующих pH, средств, улучшающих вкусовые ощущения, подсластителей, ароматизаторов, красителей, консервантов, увлажнителей, источников фторида и их комбинаций.
[39] Поверхностно-активные вещества могут присутствовать в композициях для ухода за полостью рта, представленных в данном документе, для обеспечения композициям возможности пенообразования, вкусовых, ароматических свойств, текстуры и вкусовых ощущений и, в частности, для приведения композиций в более косметически приемлемый вид. Подходящие поверхностно-активные вещества включают без ограничения водорастворимые соли C8-20-алкилсульфатов, сульфированные моноглицериды C8-20-жирных кислот, саркозинаты, таураты, лаурилсульфат натрия, натрия кокоилмоноглицерид сульфонат, лаурилсаркозинат натрия, лаурилизетионат натрия, лауреткарбоксилат натрия и додецилбензолсульфонат натрия и кокоамидопропилбетаин. Предпочтительно поверхностно-активное вещество предусматривает лаурилсульфат натрия (SLS).
[40] Представленные в данном документе композиции необязательно включают одно или более средств для уменьшения чувствительности. Такие средства включают без ограничения соли калия, такие как нитрат калия, бикарбонат калия, хлорид калия, цитрат калия и оксалат калия; капсаицин; эвгенол; соли стронция; соли цинка; хлоридные соли и их комбинации. Такие средства можно добавлять в эффективных количествах, например, от приблизительно 1 вес. % до приблизительно 20 вес. % по общему весу композиции, в зависимости от выбранного средства. Определенные в данном документе композиции можно также применять для лечения гиперчувствительности путем блокирования дентинных канальцев при нанесении на поверхность зубов.
[41] Представленные в данном документе композиции могут необязательно включать отбеливающее средство для зубов или средство для отбеливания зубов. Подходящие отбеливающие средства и средства для отбеливания зубов включают пероксиды, хлориты металлов, персульфаты. Пероксиды включают гидропероксиды, пероксид водорода, пероксиды щелочных и щелочноземельных металлов, органические пероксисоединения, пероксикислоты и их смеси. Пероксиды щелочных и щелочноземельных металлов включают пероксид лития, пероксид калия, пероксид натрия, пероксид магния, пероксид кальция, пероксид бария и их смеси. Другие пероксиды включают перборат, пероксид мочевины и их смеси. Подходящие хлориты металлов могут включать хлорит кальция, хлорит бария, хлорит магния, хлорит лития, хлорит натрия и хлорит калия. Такие средства можно включать в эффективных количествах, например, от 1 вес. % до 20 вес. % по общему весу композиции, в зависимости от выбранного средства.
[42] Представленные в данном документе композиции могут необязательно содержать средства для предупреждения образования зубного камня, такие как пирофосфатные соли, в том числе пирофосфатные соли, содержащие два или четыре атома щелочного металла, такие как Na4P2O7, K4P2O7, Na2K2P2O7, Na2H2P2O7 и K2H2P2O7, триполифосфат натрия, полифосфаты с длинной цепью, такие как гексаметафосфат натрия, и циклические фосфаты, такие как триметафосфат натрия.
[43] Представленные в данном документе композиции могут дополнительно содержать связующее вещество. Можно использовать любое традиционное связующее вещество. Подходящие связующие средства включают морские коллоиды; карбоксивиниловые полимеры; каррагенаны; крахмалы; целлюлозные полимеры, такие как гидроксиэтилцеллолоза, карбоксиметилцеллюлоза (кармеллоза), гидроксипропилметилцеллюлоза и их соли (например, натрия кармеллоза); природные камеди, такие как камедь карайи, ксантан, аравийская камедь и трагакантовая камедь; хитозан; коллоидный алюмосиликат магния и коллоидный диоксид кремния. Предпочтительно связующее вещество присутствует в композиции в количестве от 0,1 вес. % до 5 вес. % по общему весу композиции.
[44] Загустители, которые можно включать в определенные в данном документе композиции, включают природные и синтетические камеди и коллоидные частицы. Подходящие загустители включают встречающиеся в природе полимеры, такие как каррагенан, ксантановая камедь, полигликоли различной молекулярной массы, продаваемые под торговой маркой Polyox, и поливинилпирролидон. Совместимые неорганические загустители включают соединения аморфного диоксида кремния и соединения коллоидного диоксида кремния, доступные под торговым названием Cab-o-sil, изготовляемые Cabot Corporation. Другие неорганические загустители включают природные и синтетические глины, такие как глины на основе гекторита, силикат лития-магния (лапонит) и алюмосиликат магния (Veegum).
[45] Определенные в данном документе композиции могут необязательно содержать одно или более средств, повышающих адгезию. Средство, повышающее адгезию, может представлять собой полимерный клейкий материал. Полимерный клейкий материал может представлять собой любое средство, которое присоединяется к поверхности зуба млекопитающего и/или к гетерогенной биопленке, которая также может присутствовать на поверхности зуба. Прикрепление может происходить любым образом, как например вследствие ионного взаимодействия, сил Ван-дер-Ваальса, гидрофобных-гидрофильных взаимодействий и т. д. Клейкий материал может представлять собой, например, любые гомополимеры или сополимеры (называемые далее в данном документе в совокупности «полимерами»), которые прилипают к поверхности зуба. Такие полимеры могут включать целлюлозные полимеры, например, один или более из гидроксиалкилцеллюлозных полимеров, таких как гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC), гидроксиэтилпропилцеллюлоза (HEPC), гидроксибутилметилцеллюлоза (HBMC) и карбоксиметилцеллюлоза (CMC). Предпочтительно полимерный клейкий материал содержит по меньшей мере один целлюлозный материал, например, натрия карбоксиметилцеллюлозу.
[46] Полимерный клейкий материал может альтернативно или дополнительно включать полимеры на основе поли(этиленоксида) (такие как POLYOX от Dow Chemical), линейный PVP и сшитый PVP, сополимеры PEG/PPG (такие как BASF Pluracare L1220), блок-сополимеры этиленоксида (EO) - пропиленоксида (PO) (такие как полимеры, продаваемые под торговой маркой Pluronic, доступные от BASF Corporation), эфир канифоли, шеллак, клеи на основе кремнийорганических полимеров, склеивающиеся при надавливании (такие как BioPSA от Dow-Corning), метакрилаты или их смеси. В одном варианте осуществления сополимер предусматривает (PVM/MA). Сополимер необязательно может быть выбран из группы, состоящей из поли(метилвинилового эфира/малеинового ангидрида), или поли(метилвинилового эфира/малеиновой кислоты), или полуэфиров поли(метилвинилового эфира/малеиновой кислоты), или смешанных солей поли(метилвинилового эфира/малеиновой кислоты).
[47] Можно применять полимеры с любой молекулярной массой, в том числе, например, со значениями молекулярной массы от 50000 до 500000 Да, от 500000 до 2500000 Да или от 2500000 до 10000000 Да (рассчитанной в виде среднечисленной или средневесовой массы).
[48] Композиции для ухода за полостью рта, определенные в данном документе, также могут содержать регулятор пенообразования. Регуляторы пенообразования, как правило, увеличивают количество образованной пены, например, при чистке щеткой полости рта с применением композиции в соответствии со способами, определенными в данном документе. Иллюстративные примеры регуляторов пенообразования, которые увеличивают количество пены, включают без ограничения полиоксиэтилен и определенные полимеры, в том числе альгинатные полимеры.
[49] Предпочтительно пенообразующее средство в композиции для ухода за полостью рта присутствует в количестве от 0,01 до приблизительно 0,9 вес. %, или от 0,05 до 0,5 вес. %, или от 0,1 до приблизительно 0,2 вес. % по общему весу композиции.
[50] Полиоксиэтилен может увеличивать количество пены и густоту пены, образованной компонентом-носителем для ухода за полостью рта композиции по настоящему изобретению. Полиоксиэтилен широко известен также как полиэтиленгликоль («PEG») или полиэтиленоксид. Полиоксиэтилены, подходящие для настоящего изобретения, будут характеризоваться молекулярной массой от 200000 до 7000000 Да, и предпочтительно от 600000 до 2000000 Да, и более предпочтительно от 800000 до 1000000 Да. Polyox® является торговым названием высокомолекулярного полиоксиэтилена производства компании Union Carbide.
[51] Предпочтительно представленные в данном документе композиции дополнительно содержат по меньшей мере одно средство, регулирующее pH. Такие средства включают подкисляющие средства для снижения pH, средства, повышающие основность, для повышения pH и буферные средства для регулирования pH в необходимом диапазоне. Средство, регулирующее pH, предпочтительно содержит средство, повышающее основность, и/или буферное средство. Например, можно включать одно или более соединений, выбранных из подкисляющих средств, средств, повышающих основность, и буферных средств для обеспечения значения pH от 2 до 10 или в различных иллюстративных вариантах осуществления для обеспечения значения pH от 2 до 8, от 3 до 9, от 4 до 8, от 5 до 7, от 6 до 10 или от 7 до 9. Можно применять любое приемлемое для применения в полости рта средство, регулирующее pH, в том числе без ограничения карбоновые, фосфорные и сульфоновые кислоты, кислые соли (например, мононатрия цитрат, динатрия цитрат, мононатрия малат); гидроксиды щелочных металлов, такие как гидроксид натрия; карбонаты, такие как карбонат натрия, бикарбонаты и сесквикарбонаты; бораты; силикаты; фосфаты (например, мононатрия фосфат, тринатрия фосфат, пирофосфатные соли), имидазол и т. д. Одно или более средств, регулирующих pH, предпочтительно присутствуют в общем количестве, эффективном для поддержания композиции в приемлемом для применения в полости рта диапазоне pH.
[52] Средства, улучшающие вкусовые ощущения, которые можно включать в композиции, применяемые в определенных в данном документе способах, включают материалы, которые придают необходимую текстуру или другое ощущение во время применения композиции. Такие средства включают бикарбонатные соли, которые могут обеспечивать «ощущение чистоты» зубам и деснам из-за бурного вспенивания и высвобождения диоксида углерода. Можно применять любой приемлемый для применения в полости рта бикарбонат, в том числе без ограничения бикарбонаты щелочных металлов, такие как бикарбонаты натрия и калия, бикарбонат аммония и их смеси. Одна или более бикарбонатных солей необязательно присутствуют в общем количестве от 0,1 вес. % до 50 вес. %, например, от 1 вес. % до 20 вес. % по общему весу композиции.
[53] Представленные в данном документе композиции могут необязательно содержать подсластитель. Подсластители, которые можно применять в композициях по настоящему изобретению, включают искусственные подсластители, такие как сахарин, ацесульфам, неотам, цикламат или сукралоза; природные подсластители высокой интенсивности, такие как тауматин, стевиозид или глицирризин; или сахарные спирты, такие как сорбит, ксилит, мальтит или маннит. Они могут присутствовать в количестве не более 0,5 вес. %, необязательно от 0,005 вес. % до 0,1 вес. % в пересчете на общий вес композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция практически не содержит ксилита.
[54] Представленные в данном документе композиции могут необязательно содержать ароматизатор. Ароматизаторы, которые можно применять в композициях по настоящему изобретению, включают эфирные масла, а также различные ароматизирующие альдегиды, сложные эфиры, спирты и аналогичные материалы. Примеры эфирных масел включают масла мяты колосистой, мяты перечной, аниса, грушанки, сассафраса, гвоздики, шалфея, эвкалипта, майорана, корицы, лимона, лайма, грейпфрута и апельсина. Пригодными также являются химические вещества, такие как ментол, карвон и анетол. Из них наиболее часто используют масла мяты перечной и мяты колосистой. Ароматизатор можно включать в композицию в количестве от 0,1 вес. % до 5 вес. % или от 0,5 вес. % до 1,5 вес. % по общему весу композиции.
[55] Представленные в данном документе композиции могут содержать по меньшей мере один краситель. Красители в соответствии с данным документом включают пигменты, красящие вещества и средства, обеспечивающие специфический блеск или отражательную способность, такие как средства, придающие эффект жемчуга. Можно применять любой приемлемый для применения в полости рта краситель, в том числе без ограничения тальк, слюду, карбонат магния, карбонат кальция, силикат магния, алюмосиликат магния, диоксид кремния, диоксид титана, оксид цинка, красный, желтый, коричневый и черный оксиды железа, ферроцианид аммония-трехвалентного железа, темно-фиолетовый краситель, пигмент ультрамарин, титанированную слюду, хлороксид висмута и т. п. Один или более красителей необязательно присутствуют в общем количестве от 0,001 вес. % до приблизительно 20 вес. %, например, от 0,01 вес. % до 10 вес. % или от 0,1 вес. % до 5 вес. % по общему весу композиции.
[56] В композиции, применяемые в способах по настоящему изобретению, можно включать консерванты, такие как хлоргексидин, триклозан, соединения четвертичного аммония (такие как хлорид бензалкония) или парабены (такие как метилпарабен или пропилпарабен). Количество консерванта, как правило, составляет не более 0,5 вес. %, необязательно от 0,05 до 0,1 вес. % по общему весу композиции.
[57] Представленные в данном документе композиции могут необязательно содержать увлажнитель. Можно применять любой приемлемый для применения в полости рта увлажнитель, в том числе без ограничения многоатомные спирты, такие как глицерин, сорбит, ксилит или низкомолекулярные PEG. Большинство увлажнителей также выполняют функцию подсластителей. Один или более увлажнителей необязательно присутствуют в общем количестве в диапазоне от 1 вес. % до 70 вес. %, например, от 1 вес. % до приблизительно 50 вес. %, от 2 вес. % до 25 вес. % или от 5 вес. % до 15 вес. % по общему весу композиции.
[58] Предпочтительно определенные в данном документе композиции содержат источник фторид-ионов. Источники фторид-ионов включают без ограничения фторид двухвалентного олова, фторид натрия, фторид калия, монофторфосфат калия, монофторфосфат натрия, монофторфосфат аммония, фторсиликат натрия, фторсиликат аммония, аминофторид, такой как олафур (N'-октадецилтриметилендиамин-N-ионный,N,N'-трис(2-этанол)дигидрофторид), фторид аммония и их комбинации. Источник фторид-ионов необязательно включает фторид двухвалентного олова, фторид натрия, аминофториды, монофторфосфат натрия, а также их смеси. Предпочтительно композиция для ухода за полостью рта по настоящему изобретению может также содержать источник фторид-ионов или ингредиент, обеспечивающий фтор, в количествах, достаточных для обеспечения от приблизительно 50 до приблизительно 5000 ppm фторид-ионов, например, от приблизительно 100 до приблизительно 1000, от приблизительно 200 до приблизительно 500 или приблизительно 250 ppm фторид-ионов. Источники фторид-ионов можно добавлять к композициям, применяемым в настоящем изобретении, в количестве от 0,001 вес. % до 10 вес. %, например, от 0,003 вес. % до 5 вес. % или от 0,01 вес. % до 1 вес. % или до 0,05 вес. %. Тем не менее, следует понимать, что значения веса фторидных солей для обеспечения соответствующего уровня фторид-иона будут варьироваться, исходя из веса противоиона в соли, и специалист в данной области техники может легко определить такие количества. Предпочтительная фторидная соль может представлять собой фторид натрия.
Варианты применения
[59] Как упоминалось выше, авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что таурин при низких концентрациях является эффективным в усилении продуцирования HSP27 в поврежденных мягких тканях полости рта. Полагают, что HSP27 является «молекулярным шапероном». Когда клетки подвергаются стрессовым воздействиям или повреждению, белки денатурируют (развертываются), теряя свою биологическую активность. Подвергнутые стрессовым воздействиям или поврежденные клетки продуцируют HSP, такие как HSP27, которые облегчают укладку денатурированных белков в их активную конформацию. Более того, считают, что в частности HSP27 вовлечен в воспалительные и апоптотические ответы и, таким образом, выполняет важную функцию в восстановлении повреждения ткани и в заживлении ран. Вследствие усиления продуцирования HSP27 в поврежденных тканях полости рта, таурин является эффективным в обеспечении заживления поврежденной ткани полости рта и в обеспечении заживления ран в полости рта. Поскольку HSP27 выполняет основную функцию в восстановлении и заживлении ткани, применение таурина для целенаправленного воздействия на экспрессию HSP27 обеспечивает новое и предпочтительное клиническое состояние по сравнению с известными средствами для восстановления ткани и заживления ран, которые могут целенаправленно воздействовать на другие пути или медиаторы.
[60] Соответственно, в одном варианте предусмотрена композиция для ухода за полостью рта, содержащая таурин или его соль в количестве от 0,001 вес. % до 0,05 вес. %, например, от 0,001 вес. % до 0,008 вес. %, по общему весу композиции и приемлемый для применения в полости рта носитель, для применения в предупреждении или восстановлении повреждения ткани в полости рта и/или для обеспечения заживления ран в ткани полости рта. Композиция может представлять собой композицию, описанную в данном документе. Предпочтительно применение предусматривает повышение или усиление экспрессии HSP27 в ткани. Повреждение ткани или рана, как описано выше, могут возникать из-за плохо подогнанных ортодонтических скоб и зубных протезов, инфекции, вызванной микроорганизмами, физической травмы из-за кусания или из-за еды с острой формой, ожогов и/или видов аллергии.
[61] В другом варианте предусмотрен способ предупреждения или восстановления повреждения ткани в полости рта и/или обеспечения заживления ран в ткани полости рта, предусматривающий приведение в контакт полости рта с композицией для ухода за полостью рта, содержащей таурин или его соль в количестве от 0,001 вес. % до 0,05 вес. %, например, от 0,001 вес. % до 0,008 вес. %, по общему весу композиции и приемлемый для применения в полости рта носитель. Композиция может представлять собой композицию, описанную в данном документе. Предпочтительно предупреждение или восстановление повреждения ткани и/или заживление ран предусматривает повышение или усиление экспрессии HSP27 в ткани.
[62] Принимая во внимание то, что авторы настоящего изобретения обнаружили, что представленные в данном документе композиции являются эффективными в усилении или повышении продуцирования HSP-27, и поскольку известны функции HSP-27 в уменьшении воспаления и уменьшении количества активных форм кислорода, дополнительно предусмотрена композиция для ухода за полостью рта, содержащая таурин или его соль в количестве от 0,001 вес. % до 0,05 вес. %, например, от 0,001 вес. % до 0,008 вес. %, по общему весу композиции и приемлемый для применения в полости рта носитель, для применения в предупреждении или лечении воспаления в ткани полости рта и/или для применения в уменьшении количества активных форм кислорода в ткани полости рта. Композиция может представлять собой композицию, описанную в данном документе. Предпочтительно применение предусматривает повышение или усиление экспрессии HSP27 в ткани. Уменьшение воспаления и/или уменьшение количества активных форм кислорода может происходить вместе с восстановлением/заживлением повреждения ткани и ран, как описано выше, и, таким образом, может улучшать восстановление/заживление повреждения ткани и ран.
[63] В другом варианте дополнительно представлен способ предупреждения или лечения воспаления и/или уменьшения количества активных форм кислорода в ткани полости рта, предусматривающий приведение в контакт полости рта с композицией для ухода за полостью рта, содержащей таурин или его соль в количестве от 0,001 вес. % до 0,05 вес. %, например, от 0,001 вес. % до 0,008 вес. %, по общему весу композиции и приемлемый для применения в полости рта носитель. Композиция может представлять собой композицию, описанную в данном документе. Предпочтительно способ предусматривает повышение или усиление экспрессии HSP27 в ткани.
[64] В дополнительном варианте предусмотрен способ повышения или усиления экспрессии HSP27 в мягкой ткани полости рта, предусматривающий введение в ткань описанной в данном документе композиции. Способ дополнительно необязательно предусматривает одно или более из следующего: предупреждения или восстановления повреждения мягкой ткани в полости рта, заживления раны в ткани полости рта, предупреждения или лечения воспаления в ткани полости рта и уменьшения количества активных форм кислорода в ткани полости рта.
[65] В еще одном дополнительном варианте предусмотрено применение любой из определенных в данном документе композиций для изготовления лекарственного препарата для одного или более из предупреждения или восстановления повреждения мягкой ткани в полости рта, заживления раны в ткани полости рта, предупреждения или лечения воспаления в ткани полости рта и уменьшения количества активных форм кислорода в ткани полости рта. Каждый из данных эффектов предпочтительно связан с повышенной или усиленной экспрессией HSP27.
[66] В некоторых вариантах осуществления вариантов, представленных в данном документе, ткань представляет собой мягкую ткань. Термин «мягкая ткань», как правило, относится к любой ткани полости рта, отличной от твердых поверхностей зубов, и охватывает слизистые оболочки полости рта, ткань десны и язык. В предпочтительном варианте осуществления ткань предусматривает ткань десны.
[67] Повышенная или усиленная экспрессия HSP27, как определено в данном документе, относится к экспрессии гена HSP27 и/или к экспрессии белка.
[68]Для достижения клинических результатов, описанных в данном документе, композицию можно приводить в контакт с раной или тканью полости рта в течение периода, составляющего по меньшей мере 30 секунд, по меньшей мере 1 минуту, по меньшей мере 5 минут, по меньшей мере 10 минут, по меньшей мере 15 минут или по меньшей мере 1 час. Длительность контактирования можно изменять в соответствии с формой композиции. Если таурин или его соль применяют в качестве компонента ополаскивателя для полости рта, то иллюстративный минимальный период ополаскивания составляет от 10 секунд до 2 минут. Если таурин или его соль применяют в качестве компонента средства для чистки зубов, то иллюстративный минимальный период чистки зубов щеткой составляет от 30 секунд до 5 минут, или по меньшей мере 1 минуту, или по меньшей мере 2 минуты. Если таурин или его соль применяют в качестве компонента полосы для полости рта, то полосу помещают в полости рта, в качестве иллюстрации, в течение периода от 15 минут до 8 часов (например, в течение ночи). Если таурин или его соль применяют в качестве компонента жевательной резинки, то иллюстративный минимальный период жевания составляет от 1 до 20 минут.
[69] Следующие примеры иллюстрируют способы по настоящему изобретению и варианты их применения. Примеры являются иллюстративными и не ограничивают объем настоящего изобретения.
ПРИМЕРЫ
Пример 1. Состав 1 (средство для чистки зубов)
[70] В таблице 1 продемонстрирован иллюстративный состав согласно настоящему изобретению.
Таблица 1
Ингредиенты | Вес (%) |
Вода | Q.S. |
Алкилэфирсульфат в качестве поверхностно-активного вещества | 1—3 |
Сорбит | 20—25 |
Монофторфосфат натрия | 0,5—1,5 |
Сахарин натрия | 0,1—0,5 |
Натрия CMC | 1—3 |
Ксантановая камедь | 0,1—0,5 |
Таурин | 0,005 |
Диоксид кремния Zeodent | 1—3 |
Бикарбонат натрия | 1—3 |
Бензиловый спирт | 0,1—0,5 |
Ароматизирующее вещество | 1—3 |
Диоксид титана | 0,5—2 |
Пример 2. Состав 2 (средство для чистки зубов)
[71] В таблице 2 продемонстрирован иллюстративный состав согласно настоящему изобретению.
Ингредиенты | Вес (%) |
Вода | Q.S. |
Алкилэфирсульфат в качестве поверхностно-активного вещества | 1—3 |
Сахарин натрия | 0,1—0,5 |
Фторид натрия | 0,1—0,5 |
Глицерин (99,5%) | 10—20 |
Натрия CMC | 1—3 |
Каррагенан | 0,1—0,5 |
Таурин | 0,003 |
Диоксид титана | 0,1—1 |
Сорбит | 15—25 |
Диоксид кремния Zeodent | 20—30 |
Ароматизирующее вещество | 1—3 |
Пример 3. Влияние таурина на продуцирование HSP27 в поврежденной ткани десны
[72] Применяли протокол с нанесением царапин для повреждения и подвергания стрессу ткани десны человека (MatTek Corporation). В среду для культивирования, содержащую ткань, вносили таурин в двух дозах (50 ppm и 200 ppm). Обработанную ткань инкубировали при 37°C для обеспечения заживления ткани. Клеточный супернатант собирали в разные моменты времени и измеряли уровень содержания HSP27. Результаты показаны в таблице 3.
Таблица 3. Результаты анализа содержания HSP27 (ткань десны)
Концентрация HSP27 (нг/мл) | ||||
Время инкубирования, часы | Образец без нанесенных царапин | Образец с нанесенными царапинами, необработанный | Образец с 50 ppm таурина | Образец с 200 ppm таурина |
0 | 12,77 | 9,48 | 10,05 | 6,19 |
1 | 15,91 | 87,88 | 180,33 | 196,95 |
4 | 15,16 | 297,93 | 269,64 | 275,17 |
[73] Как можно видеть из таблицы 3, ткань без царапин продуцировала HSP27 на низких уровнях, которые значительным образом не менялись с течением времени. Для ткани с нанесенными царапинами наблюдали повышенное продуцирование HSP27. Таурин, в обеих дозах, значительно усиливал продуцирование HSP27 – наблюдали значительно повышенное количество HSP27 как через 1 час, так и через 4 часа по сравнению с необработанной тканью с нанесенными царапинами. Неожиданно не наблюдали каких-либо значительных различий между двумя тестируемыми концентрациями таурина. Эти данные указывают на то, что таурин эффективно способствует восстановлению повреждения ткани и заживлению ран в мягких тканях полости рта при низких концентрациях.
Пример 4. Миграция кератиноцитов человека в ответ на обработку путем нанесения царапины
[74] Кератиноциты человека культивировали в среде DMEM, дополненной 10% FBS и 1% антибиотика, при 37°C в атмосфере 5% CO2 в чашках Петри. Как только клетки достигали 80—90% конфлюэнтности наносили царапину в горизонтальном направлении и наносили царапину в вертикальном направлении сквозь слой клеток. К культуре добавляли 1 мл тестируемого раствора, и клетки дополнительно инкубировали, и их контролировали с помощью фотомикроскопа для оценивания закрытия зазора, образованного царапинами. Сравниваемые тестируемые растворы представляли собой образец со 100 ppm таурина в среде DMEM и образец с необработанной средой DMEM. Результаты, показанные в таблице 4 ниже, выражены в виде средней ширины зазора как процент от изначальной ширины зазора (в 0 часов). Обнаружили, что в обоих условиях, зазор полностью закрывался через 144 часа, но зазор закрывался значительно быстрее в присутствии образца со 100 ppm таурина по сравнению с образцом с DMEM в качестве контроля.
Таблица 4. Закрытие зазора после нанесения царапин
Время, часы | % закрытия зазора, необработанный образец |
% закрытия зазора, образец со 100 ppm таурина |
24 | 17% | 23% |
48 | 52% | 71% |
144 | 100% | 100% |
Пример 5. Внутриклеточная экспрессия HSP27 в кератиноцитах с нанесенными царапинами
[75] Кератиноциты человека культивировали в среде DMEM, дополненной 10% FBS и 1% антибиотика, при 37°C в атмосфере 5% CO2 в чашках Петри. Как только клетки достигали 80—90% конфлюэнтности наносили царапину в горизонтальном направлении и наносили царапину в вертикальном направлении сквозь слой клеток. К культуре добавляли 1 мл раствора с 50 ppm таурина и клетки дополнительно инкубировали в течение 1 часа или 4 часов. Через 0 часов, 1 час и 4 часа клетки собирали, промывали и трипсинизировали и добавляли 1 мл буфера для экстракции HSP-27. Затем суспензию клеток гомогенизировали с помощью металлических шариков в течение 5 минут, а затем анализировали содержание HSP27 с применением ELISA. Результаты показаны в таблице 5 ниже. Как в необработанных, так и в обработанных с помощью аргинина клетках нанесение царапины вызывало сильное повышение внутриклеточной экспрессии HSP-27 через один час, которое снижалось через 4 часа. Тем не менее, очевидно, что обработка с помощью аргинина приводит в результате к значительно более высокой экспрессии HSP-27. Без ограничения теорией, авторы настоящего изобретения полагают, что именно этот изначальный всплеск экспрессии HSP-27 во время физического повреждения способствует лучшему заживлению ран.
Таблица 5. Результаты анализа внутриклеточной экспрессии HSP27
Время, часы | HSP-27 (нг/мл), необработанный образец |
HSP-27 (нг/мл), образец с 50 ppm таурина |
0 | 17,78 | 23,59 |
1 | 49,36 | 69,65 |
2 | 51,99 | 46,50 |
[76] Хотя конкретные варианты осуществления настоящего изобретения были проиллюстрированы и описаны, специалистам в данной области будет понятно, что различные изменения и модификации могут быть выполнены без отступления от объема настоящего изобретения, определенного в прилагаемой формуле изобретения.
Формула изобретения
1. Композиция для ухода за полостью рта, содержащая таурин или его соль в количестве от 0,001 вес. % до 0,05 вес. %, например, от 0,001 вес. % до 0,008 вес. %, по общему весу композиции и приемлемый для применения в полости рта носитель.
2. Композиция по п. 1, где таурин или его соль присутствует в композиции в количестве от 0,003 вес. % до 0,006 вес. % по общему весу композиции, необязательно от 0,004 вес. % до 0,006 вес. % по общему весу композиции, кроме того, необязательно в количестве 0,005 вес. % по общему весу композиции.
3. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где композиция выбрана из ополаскивателей для полости рта, спреев, средств для чистки зубов, полос для полости рта, жевательных резинок и пастилок.
4. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где композиция для ухода за полостью рта дополнительно содержит одно или более средств, выбранных из поверхностно-активных веществ, средств для уменьшения чувствительности, отбеливающих средств, средств для предупреждения образования зубного камня, связующих веществ, загустителей, детергентов, средств, повышающих адгезию, регуляторов пенообразования, средств, регулирующих pH, средств, улучшающих вкусовые ощущения, подсластителей, ароматизаторов, красителей, увлажнителей, источников фторида и их комбинаций.
5. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где композиция содержит свободный таурин и практически не содержит солей таурина.
6. Композиция по любому из предыдущих пунктов для применения в предупреждении или восстановлении повреждения мягкой ткани в полости рта, или для применения в заживлении раны в ткани полости рта, или для применения в предупреждении или лечении воспаления в ткани полости рта, для применения в уменьшении количества активных форм кислорода в ткани полости рта.
7. Композиция для применения по п. 6, где применение предусматривает повышение или усиление экспрессии HSP27 в ткани.
8. Композиция для применения по любому из п. 6 или п. 7, где ткань представляет собой ткань десны.
9. Композиция для применения по любому из пп. 6—8, где применение предусматривает приведение в контакт полости рта с композицией в течение периода, составляющего по меньшей мере 30 секунд, по меньшей мере 1 минуту, по меньшей мере 5 минут, по меньшей мере 10 минут, по меньшей мере 15 минут или по меньшей мере 1 час.
10. Способ повышения или усиления экспрессии HSP27 в ткани полости рта, предусматривающий введение в ткань композиции по любому из пп. 1—5.
11. Способ по п. 10, где способ предусматривает предупреждение или восстановление повреждения мягкой ткани в полости рта, или где способ предусматривает заживление раны в ткани полости рта, или где способ предусматривает предупреждение или лечение воспаления в ткани полости рта, или где способ предусматривает уменьшение количества активных форм кислорода в ткани полости рта.
12. Способ по любому из пп. 10—11, где ткань представляет собой ткань десны.
13. Способ по любому из пп. 10—12, предусматривающий приведение в контакт полости рта с композицией в течение периода, составляющего по меньшей мере 30 секунд, по меньшей мере 1 минуту, по меньшей мере 5 минут, по меньшей мере 10 минут, по меньшей мере 15 минут или по меньшей мере 1 час.
14. Применение композиции по любому из пп. 1—5 в изготовлении лекарственного препарата для предупреждения или восстановления повреждения мягкой ткани в полости рта, или в изготовлении лекарственного препарата для заживления раны в ткани полости рта, или в изготовлении лекарственного препарата для предупреждения или лечения воспаления в ткани полости рта, или в изготовлении лекарственного препарата для уменьшения количества активных форм кислорода в ткани полости рта.
15. Применение по п. 14, где ткань представляет собой ткань десны.
16. Способ повышения или усиления экспрессии HSP27 в ткани полости рта, предусматривающий введение в ткань эффективного количества таурина или его соли.
17. Способ по п. 16, где эффективное количество таурина или его соли составляет от 10 до 1000 ppm, или от 10 до 500 ppm, или от 10 до 200 ppm, или от 10 до 100 ppm.
18. Способ по любому из пп. 16—17, где способ предусматривает предупреждение или восстановление повреждения мягкой ткани в полости рта, или предусматривает заживление раны в ткани полости рта, или предусматривает предупреждение или лечение воспаления в ткани полости рта, или предусматривает уменьшение количества активных форм кислорода в ткани полости рта.
19. Способ по любому из пп. 16—18, где ткань представляет собой ткань десны.
Claims (15)
1. Способ повышения или усиления экспрессии HSP27 в ткани полости рта, предусматривающий введение в ткань композиции для ухода за полостью рта, содержащей таурин или его соль в количестве от 0,001 вес. % до 0,05 вес. % по общему весу композиции и приемлемый для применения в полости рта носитель.
2. Способ по п. 1, где таурин или его соль присутствуют в композиции в количестве от 0,001 вес. % до 0,008 вес. % по общему весу композиции.
3. Способ по п. 1, где таурин или его соль присутствует в композиции в количестве от 0,003 вес. % до 0,006 вес. % по общему весу композиции.
4. Способ по п. 1, где таурин или его соль присутствует в композиции в количестве от 0,004 вес. % до 0,006 вес. % по общему весу композиции.
5. Способ по п. 1, где таурин или его соль присутствует в композиции в количестве 0,005 вес. % по общему весу композиции.
6. Способ по п. 1, где композиция выбрана из ополаскивателей для полости рта, спреев, средств для чистки зубов, полос для полости рта, жевательных резинок и пастилок.
7. Способ по п. 1, где композиция для ухода за полостью рта дополнительно содержит одно или более средств, выбранных из поверхностно-активных веществ, средств для уменьшения чувствительности, отбеливающих средств, средств для предупреждения образования зубного камня, связующих веществ, загустителей, детергентов, средств, повышающих адгезию, регуляторов пенообразования, средств, регулирующих рН, средств, улучшающих вкусовые ощущения, подсластителей, ароматизаторов, красителей, увлажнителей, источников фторида и их комбинаций.
8. Способ по п. 1, где композиция содержит свободный таурин.
9. Способ по п. 1, где способ предусматривает предупреждение или восстановление повреждения мягкой ткани в полости рта, или где способ предусматривает заживление раны в ткани полости рта, или где способ предусматривает предупреждение или лечение воспаления в ткани полости рта, или где способ предусматривает уменьшение количества активных форм кислорода в ткани полости рта.
10. Способ по п. 1, где ткань представляет собой ткань десны.
11. Способ по п. 1, предусматривающий приведение в контакт полости рта с композицией в течение периода, составляющего по меньшей мере 30 секунд, по меньшей мере 1 минуту, по меньшей мере 5 минут, по меньшей мере 10 минут, по меньшей мере 15 минут или по меньшей мере 1 час.
12. Способ повышения или усиления экспрессии HSP27 в ткани полости рта, предусматривающий введение в ткань эффективного количества таурина или его соли.
13. Способ по п. 12, где эффективное количество таурина или его соли составляет от 10 до 1000 ppm, или от 10 до 500 ppm, или от 10 до 200 ppm, или от 10 до 100 ppm.
14. Способ по п. 12, где способ предусматривает предупреждение или восстановление повреждения мягкой ткани в полости рта, или предусматривает заживление раны в ткани полости рта, или предусматривает предупреждение или лечение воспаления в ткани полости рта, или предусматривает уменьшение количества активных форм кислорода в ткани полости рта.
15. Способ по п. 12, где ткань представляет собой ткань десны.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462096501P | 2014-12-23 | 2014-12-23 | |
US62/096,501 | 2014-12-23 | ||
PCT/US2015/066323 WO2016106071A1 (en) | 2014-12-23 | 2015-12-17 | Oral care composition |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017121850A RU2017121850A (ru) | 2019-01-25 |
RU2017121850A3 RU2017121850A3 (ru) | 2019-01-25 |
RU2689168C2 true RU2689168C2 (ru) | 2019-05-24 |
Family
ID=55071231
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017121850A RU2689168C2 (ru) | 2014-12-23 | 2015-12-17 | Композиция для ухода за полостью рта |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20170367956A1 (ru) |
EP (1) | EP3215230B1 (ru) |
CN (2) | CN107106446A (ru) |
AU (2) | AU2015369932B2 (ru) |
BR (1) | BR112017012633B1 (ru) |
CA (1) | CA2971708A1 (ru) |
IL (1) | IL252994A0 (ru) |
MX (1) | MX371525B (ru) |
RU (1) | RU2689168C2 (ru) |
WO (1) | WO2016106071A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201703335B (ru) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102009029164A1 (de) * | 2009-09-03 | 2010-07-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Antibakterielle Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel II |
EP2745836A1 (en) * | 2012-12-18 | 2014-06-25 | Sunstar Suisse SA | Topical oral composition for alleviating dry mouth symptoms and for treating mouth ulcers |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63132820A (ja) * | 1986-11-22 | 1988-06-04 | Minoru Nakano | 口腔用組成物 |
US4828849A (en) * | 1988-01-14 | 1989-05-09 | Warner-Lambert Company | Surfactant inhibition of dental plaque |
CN1066960C (zh) * | 1994-07-19 | 2001-06-13 | 李文兴 | 抗龋齿组合物及其制备方法 |
US8168161B2 (en) * | 2004-12-22 | 2012-05-01 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Method to promote oral health in companion animals |
US20070081951A1 (en) * | 2005-10-11 | 2007-04-12 | Stookey George K | Prevention of dental plaque and dental calculus in animals |
US9636284B2 (en) * | 2010-03-31 | 2017-05-02 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Oral care compositions |
EP2790528B1 (en) * | 2011-12-13 | 2018-05-23 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Lactic acid for use in preventing dental conditions |
-
2015
- 2015-12-17 AU AU2015369932A patent/AU2015369932B2/en active Active
- 2015-12-17 RU RU2017121850A patent/RU2689168C2/ru active
- 2015-12-17 CA CA2971708A patent/CA2971708A1/en not_active Abandoned
- 2015-12-17 US US15/533,710 patent/US20170367956A1/en not_active Abandoned
- 2015-12-17 WO PCT/US2015/066323 patent/WO2016106071A1/en active Application Filing
- 2015-12-17 MX MX2017007422A patent/MX371525B/es active IP Right Grant
- 2015-12-17 CN CN201580069006.7A patent/CN107106446A/zh active Pending
- 2015-12-17 BR BR112017012633-8A patent/BR112017012633B1/pt active IP Right Grant
- 2015-12-17 CN CN201710858746.XA patent/CN107638303A/zh active Pending
- 2015-12-17 EP EP15820782.9A patent/EP3215230B1/en active Active
-
2017
- 2017-05-15 ZA ZA2017/03335A patent/ZA201703335B/en unknown
- 2017-06-18 IL IL252994A patent/IL252994A0/en unknown
- 2017-07-28 AU AU2017208371A patent/AU2017208371B2/en active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102009029164A1 (de) * | 2009-09-03 | 2010-07-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Antibakterielle Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel II |
EP2745836A1 (en) * | 2012-12-18 | 2014-06-25 | Sunstar Suisse SA | Topical oral composition for alleviating dry mouth symptoms and for treating mouth ulcers |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
M. TOMODA et al. Immunohistochemical Changes of Heat Shock Protein 27 Expression in the Mouse Periodontal Tissues Exposed to Orthodontic Mechanical Stress. Journal of Hard Tissue Biology 21[1], 2012, p. 43-50. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2017208371B2 (en) | 2018-08-09 |
IL252994A0 (en) | 2017-08-31 |
WO2016106071A1 (en) | 2016-06-30 |
US20170367956A1 (en) | 2017-12-28 |
AU2015369932A1 (en) | 2017-06-08 |
MX2017007422A (es) | 2017-11-06 |
AU2015369932B2 (en) | 2018-01-18 |
CN107638303A (zh) | 2018-01-30 |
MX371525B (es) | 2020-01-31 |
EP3215230A1 (en) | 2017-09-13 |
CN107106446A (zh) | 2017-08-29 |
RU2017121850A (ru) | 2019-01-25 |
EP3215230B1 (en) | 2019-05-01 |
AU2017208371A1 (en) | 2017-08-17 |
BR112017012633B1 (pt) | 2021-08-31 |
CA2971708A1 (en) | 2016-06-30 |
ZA201703335B (en) | 2018-12-19 |
BR112017012633A2 (pt) | 2018-04-10 |
RU2017121850A3 (ru) | 2019-01-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2019200755B2 (en) | Oral care compositions | |
RU2642614C2 (ru) | Композиция по уходу за полостью рта | |
RU2546004C2 (ru) | Составы ополаскивателя для рта для использования со средством для доставки на основе зубной щетки | |
CN105828885B (zh) | 口腔护理组合物和方法 | |
US11883368B2 (en) | Leave-on oral care compositions | |
JP2008303188A (ja) | カンジダバイオフィルム除去剤 | |
AU2016346191B2 (en) | Oral care products and methods | |
US20220219020A1 (en) | Oral care composition | |
US20240082295A1 (en) | Leave-on oral care compositions | |
RU2689168C2 (ru) | Композиция для ухода за полостью рта | |
RU2524631C2 (ru) | Изменение цвета содеращих халкон препаративных форм по уходу за ротовой полостью | |
AU2010332953B2 (en) | Compositions comprising alginates with high guluronic acid/mannuronic acid ratio for use in the treatment of dentine hypersensitivity |