RU2686183C2 - Пленочные покрытия быстрого высвобождения, содержащие среднецепочечные глицериды, и покрытые ими субстраты - Google Patents
Пленочные покрытия быстрого высвобождения, содержащие среднецепочечные глицериды, и покрытые ими субстраты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2686183C2 RU2686183C2 RU2016133221A RU2016133221A RU2686183C2 RU 2686183 C2 RU2686183 C2 RU 2686183C2 RU 2016133221 A RU2016133221 A RU 2016133221A RU 2016133221 A RU2016133221 A RU 2016133221A RU 2686183 C2 RU2686183 C2 RU 2686183C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- film coating
- coating composition
- film
- medium chain
- chain glycerides
- Prior art date
Links
- 238000009501 film coating Methods 0.000 title claims abstract description 67
- 239000007888 film coating Substances 0.000 title claims abstract description 67
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 title claims abstract description 37
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 title 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 94
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 86
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 40
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 34
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 17
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 36
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 20
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 13
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 13
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical group [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 abstract description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000007891 compressed tablet Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 24
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 13
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 8
- -1 glidants (glidant) Substances 0.000 description 8
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 8
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 6
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 5
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 4
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 4
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical group 0.000 description 3
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 2
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N rac-1-monooctanoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 5,5-Dimethyl-4-(3-oxobutyl)dihydro-2(3H)-furanone Chemical compound CC(=O)CCC1CC(=O)OC1(C)C AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical group CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- 101100117236 Drosophila melanogaster speck gene Proteins 0.000 description 1
- 229930182559 Natural dye Natural products 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010009 beating Methods 0.000 description 1
- GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N benzyl(trichloro)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009477 fluid bed granulation Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N n-hexanoic acid Natural products CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000978 natural dye Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/282—Organic compounds, e.g. fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2813—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2893—Tablet coating processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к композиции пленочного покрытия быстрого высвобождения для использования в оральных лекарственных формах, таких как прессованные таблетки и другие орально-применяемые субстраты, которая содержит среднецепочечные глицериды в качестве средства для уменьшения вязкости, а также к водным дисперсиям вышеуказанной композиции. Композиции пленочного покрытия быстрого высвобождения по изобретению содержат полимер, который представляет собой поливиниловый спирт или гипромеллозу, и среднецепочечные глицериды, которые представляют собой смеси каприловых и каприновых моно- и диэфиров глицерина, при этом данные покрытия могут наноситься на субстрат непосредственно или после того, как субстрат был покрыт нижележащим слоем. Использование в композициях пленочных покрытий быстрого высвобождения среднецепочечных моно- и диэфиров глицерина позволяет получить орально-применяемые субстраты, которые являются устойчивыми к влаге и с уменьшенным количеством видимых пятен на поверхности. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 7 табл.
Description
Перекрестная ссылка на родственные заявки
Данная заявка заявляет приоритет от предварительной заявки США с порядковым номером 61/929735, зарегистрированной 21 января 2014, содержание которой включено сюда посредством ссылки.
1. Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение касается композиций пленочных покрытий быстрого высвобождения, которые содержат среднецепочечные глицериды, такие как средства для уменьшения вязкости. Данное изобретение также касается фармацевтических субстратов, имеющих такие пленочные покрытия, и способов их приготовления.
2. Уровень техники изобретения
Использование средств для уменьшения вязкости в композициях пленочных покрытий описано в предшествующем уровне техники для покрывающих композиций быстрого высвобождения и кишечнорастворимых композиций пленочных покрытий. Обычно упоминаемый патент США 8388983 раскрывает пленочные покрывающие составы, которые содержат тонкозернистые средства для уменьшения вязкости, которые практически нерастворимы в воде. Эти средства для уменьшения вязкости находятся в твердой форме при комнатной температуре в одиночестве, как часть пленочного покрывающего состава и когда диспрегированы в воде. Хотя пленочные покрытия, содержащие эти тонкозернистые средства для уменьшения вязкости, имеют многочисленные преимущества, такие как хороша преграда для влаги и высокая продуктивность, иногда при использовании этих покрытий наблюдаются эстетические проблемы. Практически нерастворимые в воде, тонкозернистые средства для уменьшения вязкости могут присутствовать в рисунке на лекарственных формах или могут наблюдаться как пятна на поверхностях таблеток, особенно, когда цвет покрытия темный.
Соответственно, существует потребность в улучшенных композициях пленочных покрытий, которые имеют преимущества хороших преград для влаги и высокой продуктивности. Настоящее изобретение обращено к этой потребности.
3. Сущность изобретения
Неожиданно было обнаружено, что составы пленочных покрытий быстрого высвобождения, содержащие среднецепочечные глицериды в качестве средств для уменьшения вязкости, хорошо диспергируются в воде при температуре окружающей среды и, когда наносятся на фармацевтические композиции, полностью распадаются менее чем за два часа в модельных желудочных и кишечных жидких средах. Использование пленочных покрытий согласно настоящему изобретению на орально-применяемых субстратах, таких как таблетки, приводит к появлению улучшенного продукта, например, с точки зрения меньшего количества видимых пятен, а также сравнимого или лучшего исполнения преграды для влаги полученных покрывающих систем по сравнению с системами предшествующего уровня техники.
Настоящее изобретение касается разработки полностью рецептированных, пленочных покрывающих систем, содержащих среднецепочечные глицериды, способов их получения путем диспергирования пленочных покрывающих материалов (систем) в воде при температуре окружающей среды, и орально проглатываемых субстратов, имеющих пленочное покрытие согласно настоящему изобретению, содержащее на себе высушенные среднецепочечные глицериды.
В одном аспекте данного изобретения обеспечиваются порошковые композиции пленочных покрытий для фармацевтики и родственных областей. Предпочтительно, сухие порошковые композиции пленочных покрытий включают в себя один или несколько полимеров, таких как поливиниловый спирт (далее иногда сокращается как "ПВС"), среднецепочечные глицериды в качестве средств для уменьшения вязкости и, возможно, пластификаторы, глиданты (вещество, способствующее скольжению), пигменты и другие добавки, обычно применяемые в составах пленочных покрытий. В предпочтительных аспектах данного изобретения среднецепочечные глицериды содержат смесь моно- и диэфиров каприловой (8 углеродная цепь) и каприновой (10 углеродная цепь) кислот и глицерина.
В другом аспекте данного изобретения обеспечиваются водные дисперсии вышеописанных композиций пленочных покрытий, которые готовят в воде окружающей температуры. Данные дисперсии предпочтительно содержат от приблизительно 5 до приблизительно 40% неводных компонентов. Дополнительные аспекты включают способы покрытия орально-применяемых субстратов суспензией покрытия, а также покрытых субстратов, приготовленных с помощью этих способов.
В предпочтительных аспектах данного изобретения готовят пленочные покрытия быстрого высвобождения, которые полностью распадаются за 2 часа в модельных желудочных и кишечных жидких средах, когда они нанесены на орально-применяемые субстраты в описанных здесь количествах (привесах). Кроме того, покрытые глотаемые субстраты имеют низкие уровни видимых пятен на поверхностях покрытых орально-применяемых субстратов, в частности в вырезанных или гравированных областях, которые могут содержать логотипы или подобное. Эта комбинация свойств пленочной покрывающей системы быстрого высвобождения имеет явное преимущество над предшествующим уровнем техники и существующими продаваемыми продуктами.
4. Подробное описание изобретения
Для целей настоящего изобретения дается дополнительное пояснение значения следующих терминов:
"орально-применяемый субстрат" следует понимать, как означающую любую, фармацевтически допустимую лекарственную форму, например, таблетку, капсулу, таблетку в виде капсулы и т.д., или любой другой ветеринарный или кондитерский продукт, предназначенный для глотания;
"сухой порошок" следует понимать, как означающий порошки, которые являются сравнительно сухими для осязания, а не порошки, которые, по существу, не имеют жидкого содержимого;
"окружающую температуру" следует понимать, как означающую средние температуры, обычно в интервале от приблизительно 20°С (68°F) до приблизительно 30°С (86°F) +/-3°С;
"глицерин" является синонимом "глицерола", а "сложные эфиры глицерина" является синонимами глицеридов;
"модельные желудочные жидкие среды" представляют собой среды, имеющие рН от приблизительно 1 до приблизительно 5,5, которые могут быть буферизованными или не буферизованными, с энзимами или без них; и
"модельные кишечные жидкие среды" представляют собой среды, имеющие рН от приблизительно 5,5 до приблизительно 8, которые могут быть буферизованными или не буферизованными, с энзимами или без них.
Изобретенные композиции пленочных покрытий содержат один или несколько полимеров, среднецепочечные глицериды и, возможно, глиданты, пигменты, поверхностно-активные вещества или другие вспомогательные компоненты пленочного покрытия.
Данный полимер может быть любым из обычно применяемых пленкообразователей быстрого высвобождения в области пленочных покрытий. Они могут включать гипромеллозу (гидроксипропилметилцеллюлозу), гидроксипропилцеллюлозу, натрий карбоксиметилцеллюлозу, поливиниловый спирт (ПВС) и сополимеры на основе ПВС. Предпочтительным сортом ПВС является полимер, приготовленный путем гидролиза от 86,5 до 89 мол.% ацетатных групп поливинилацетата. Сополимеры ПВС могут включать привитые сополимеры ПВС-полиэтиленгликоля, такие как сополимеры, продаваемые под торговой маркой KOLLICOAT, или сополимеры ПВС-метилметкрилата-акриловой кислоты, такие как сополимеры, продаваемые под торговой маркой POVACOAT. В некоторых аспектах данные полимеры имеют довольно небольшой размер частиц, предпочтительно меньше чем 250 микрон, чтобы облегчать растворение в окружающей воде при образовании водных покрывающих растворов. Два или более этих полимеров могут быть использованы вместе. ПВС является предпочтительным полимером для многих аспектов данного изобретения.
В большинстве вариантов осуществления количество полимера, включенного в порошковые смеси настоящего изобретения, составляет от приблизительно 20 до приблизительно 70 масс.%. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления оно находится в интервале от приблизительно 25 до приблизительно 60% и более предпочтительно находится в интервале от приблизительно 30 до приблизительно 50%. Когда два или более полимеров используются вместе, объединенное количество полимеров составляет от приблизительно 20 до приблизительно 70 масс.%. Также, когда используется два или более полимеров, предпочтительное полное количество полимеров составляет приблизительно от 25 до 60% и более предпочтительно от приблизительно 30 до приблизительно 50%.
Среднецепочечные глицериды могут представлять собой сложные моноэфиры, сложные диэфиры и сложные триэфиры глицерина с насыщенными алифатическими карбоновыми кислотами, имеющими от 6 до 10 атомов углерода. Примеры таких кислот включают кислоты с прямой цепью, такие как гексановая кислота, гептановая кислота, октановая кислота (также известная как каприловая кислота), нонановая кислота и декановая кислота (также известная как каприновая кислота), а также разветвленные алифатические карбоновые кислоты с полным содержанием углерода от 6 до 10 атомов. Наиболее предпочтительные моноэфиры, диэфиры и триэфиры глицерина остаются в жидком состоянии при окружающих температурах. Когда применяют диэфир или триэфир глицерина, остатки карбоновой кислоты в каждой молекуле могут быть одинаковыми или разными. Смеси сложных эфиров, которые могут быть моноэфирами, диэфирами или триэфирами разных карбоновых кислот, также могут применяться.
Обычно глицериновые эфиры карбоновой кислоты представляют собой смеси моноэфира, диэфира и триэфира. Моноэфиры и диэфиры существуют предпочтительно из-за присутствия гидроксильных групп, как будет объяснено позднее. Часто, когда готовят сложные эфиры глицерина, моно-, ди- и триэфиры образуются вместе. Относительное соотношение сложных эфиров будет зависеть от условий изготовления и пропорций реагентов. Триэфиры могут удаляться из смеси, но часто с точки зрения производства неэкономично полностью удалять все следы триэфира. Поэтому многие коммерческие моноэфирные и диэфирные продукты содержат низкий уровень триэфиров - например, до 10 масс.%, т.е. 90 масс.% моно- и диэфиров глицерина.
Также во многих случаях могут быть небольшие количества непрореагировавшего глицерина (приблизительно до 10%) в коммерческих моноэфирных и диэфирных продуктах. Присутствие глицерина с такими низкими уровнями не влияет заметно на свойства моно- и диэфиров. Среднецепочечные глицериды могут также содержать небольшие количества (до 10 масс.%) сложных эфиров глицерина с большей молекулярной массой без вредного влияния на их свойства. Они могут включать карбоновые кислоты, имеющие 11-18 атомов углерода. Предпочтительно, когда среднецепочечные глицериды остаются в жидком состоянии при окружающих температурах.
В наиболее предпочтительных аспектах данного изобретения среднецепочечные глицериды содержат смесь моно- и диэфиров глицерина и каприловой (цепь из 8 углеродов) и каприновой (цепь из 10 углеродов) кислот. Монокаприлокапраты являются предпочтительными. Монокаприлокапрат глицерина I типа, приведенный в European Pharmacopoeia (EP), является одним таким примером и доступен под торговой маркой Imwitor 742 от Cremer Oleo, GmbH and Co, KG, Hamburg, Germany. Альтернативные поставщики включают Abitec, of Columbus OH с продуктами, доступными под торговыми марками Capmul MCM, EP и Capmul MCM, NF. Монокаприлокапрат глицерина I типа содержит 45-75% моноэфиров, 20-50% диэфиров, меньше чем 10% триэфиров и меньше чем 3% свободного глицерина. Распределение углеродной цепи составляет 50-90% С8 (или 8 углеродов), 10-50% С10, меньше чем 3% С12 и меньше чем 1% С14. Другой предпочтительный монокаприлокапрат глицерина содержит 49-61% моноэфиров и 7% или меньше свободного глицерина.
Среднецепочечные глицериды используются, главным образом, как средства для уменьшения вязкости, чтобы снижать степень адгезии таблетки к таблетке, которая может происходить во время пленочного покрытия фармацевтических таблеток и подобного с использованием водных суспензий/дисперсий на основе изобретенных композиций. Без связи с какой-либо конкретной теорией считается, что моно- и диэфиры хорошо действуют как средства для уменьшения вязкости для полимеров, так как они обладают и свободными гидроксильными группами, и сложными эфирами карбоновых кислот. Гидроксильные группы среднецепочечных глицеридов могут формировать водородные связи с гидроксильными группами полимерных цепей, тогда как более гидрофобные сложноэфирные группы выступают как барьеры, ограничивающие протяженное связывание между полимерными цепями. Оба механизма работают вместе, предотвращая межмолекулярные ассоциации между полимерными цепями, которые иначе ведут к липкости. Полное количество среднецепочечного глицеридного средства для уменьшения вязкости, присутствующего в сухой порошковой смеси, будет зависеть от потребности, но может широко варьировать от приблизительно 1 до приблизительно 30 масс.%. Предпочтительно, интервал составляет от приблизительно 2 до приблизительно 15% и более предпочтительно от приблизительно 3 до приблизительно 7 масс.%.
Глидант возможно применяют, чтобы помогать таблеткам обтекать друг друга и создавать гладкую полировку поверхности. Предпочтительные сорта талька имеют 90% составляющих частиц меньше чем 50 микрон, чтобы устранить присутствие видимых крапин на поверхности покрытых орально-применяемых субстратов. Более предпочтительные сорта талька имеют 90% составляющих частиц меньше чем 20 микрон, чтобы дополнительно снижать присутствие видимых крапин, а также усиливать дисперсионные свойства. Количество глиданта, когда присутствует, будет зависеть от потребности, но может широко варьировать от приблизительно 1 до приблизительно 50 масс.%. Предпочтительно, данный интервал составляет от приблизительно 4 до приблизительно 40% и более предпочтительно от приблизительно 10 до приблизительно 35%.
Пигменты также возможно добавляются и могут представлять собой любые пищевые или фармацевтически одобренные красители, глушители или краски. Например, пигменты могут представлять собой алюминиевые лаки, оксиды железа, диоксид титана, природные красители или перламутровые пигменты (например, пигменты на основе слюды, продаваемые под маркой Candurin). Примеры таких пигментов перечислены в US 4543570, который включен сюда посредством ссылки. Когда включены, пигменты могут использоваться в порошковых смесях в интервале (по массе) от приблизительно больше чем 0 до приблизительно 40% пигмента, предпочтительно от приблизительно 4 до приблизительно 32% и более предпочтительно от приблизительно 7 до приблизительно 30%. Будет понятно, однако, что количество пигмента, используемого в порошковых смесях данного изобретения, представляет собой количество, которое является достаточным или эффективным, чтобы придавать желаемый вид внешнего покрытия поверхности покрываемого субстрата.
Кроме того, порошковые смеси также могут включать в себя дополнительные или вспомогательные компоненты, обычно обнаруживаемые в пленочных покрытиях. Неограничивающий список таких вспомогательных средств включает в себя поверхностно-активные вещества, помощники суспензирования, подсластители, вкусовые добавки, пластификаторы и т.д., и их смеси. Предпочтительными поверхностно-активными веществами являются лаурилсульфат натрия и полисорбат 80. Лаурилсульфат натрия является более предпочтительным поверхностно-активным веществом. Поверхностно-активное вещество может быть включено в интервале от приблизительно 0,1 до приблизительно 5% в композиции сухого пленочного покрытия и более предпочтительно от приблизительно 1 до приблизительно 4%. Применение и функция поверхностно-активного вещества состоит в том, чтобы усиливать процесс формирования пленки, как обычно учат и применяют в предшествующем уровне техники.
Порошковые смеси готовят, используя стандартные технологии сухого смешивания, известные специалистам. Например, компоненты взвешивают по отдельности, добавляют в подходящее устройство и смешивают в течение достаточного времени до получения, по существу, однородной смеси компонентов. Время, требуемое для достижения такой существенной однородности, будет конечно зависеть от размера партии и используемого устройства. Добавление жидкостей, таких как среднецепочечные глицериды, будет происходить так, что не будет происходить никакая значительная агломерация или разделение. Это можно выполнять путем постепенного добавления жидких среднецепочечных глицеридов в сухие компоненты при перемешивании. Также может применяться предварительное смешивание, в котором жидкие среднецепочечные глицериды сначала добавляют к части сухих компонентов, а затем добавляют остальной сухой материал. Предварительная смесь может быть приготовлена массовым образом и использоваться по необходимости, чтобы снижать время, требуемое для меньших партий. Во всех случаях, когда жидкие среднецепочечные глицериды добавляют к сухим компонентам, компоненты необходимо перемешивать в течение времени, достаточного, чтобы обеспечить однородность.
Как упоминается выше, размеры партий могут варьировать по необходимости. Неограничивающий список подходящих смешивающих устройств включает в себя диффузионные смесители, такие как смесители с поперечными потоками, V-смесители или втулочные смесители, доступные от Patterson-Kelly, или могут быть использованы конвекционные смесители, такие как смесители Ruberg/Azo, Readco/CVM или Servolift. Смешивание указанных составов может также достигаться путем переработки компонентов в гранулированную форму, чтобы получить непылящую гранулированую композицию покрытия, с помощью способов, включающих мокрое концентрирование, гранулирование в псевдоожиженном слое, распылительное гранулирование и сухое сжатие, вальцовое сжатие или избиение, но не ограничивающихся этим. Другие способы смешения будут очевидны специалистам.
Некоторые предпочтительные сухие композиции пленочного покрытия согласно данному изобретению включают в себя:
| Компонент | масс.% | предпочтительно | более предпочтительно |
| Полимер (или полимеры) напр. ПВС |
20-70 | 25-60 | 30-50 |
| Среднецепочечные глицериды, напр., монокаприлокапрат глицерина I типа |
1-30 | 2-15 | 3-7 |
| Глидант напр. тальк и др. |
0-50 | 4-40 | 10-35 |
| Поверхностно-активное вещество напр. Na лаурилсульфат и др. |
0-5 | 1-4 | --- |
| Пигменты | 0-40 | 4-32 | 7-30 |
| Необязательные или вспом. компоненты | 0-20 | --- | --- |
Из предыдущей таблицы будет понятно, что предпочтительные сухие композиции пленочного покрытия будут включать в себя, по меньшей мере, полимер и среднецепочечный глицерид, описанные здесь. Дополнительные компоненты, если включены, будут пропорционально снижать количество полимера и среднецепочечного глицерида, но оба компонента все еще будут в описанных здесь интервалах, так что полное количество всех компонентов в сухой смеси будет составлять 100 масс.%.
В целях иллюстрации, а не ограничения, водная дисперсия, имеющая приблизительно 20% неводных компонентов, может быть получена путем диспергирования 100 граммов смешанной порошковой смеси, описанной выше, в 400 граммах воды окружающей температуры. Воду отвешивают в подходящий резервуар, т.е. резервуар с диаметром, приблизительно равным глубине конечной суспензии. Низкосдвиговый смеситель, предпочтительно смеситель, имеющий смешивающую лопасть диаметром приблизительно одна треть от диаметра резервуара для смешивания, опускают в воду и вращают, создавая воронку от края резервуара вниз до приблизительно немного выше смешивающей лопасти, чтобы предотвращать захват воздуха. 100 граммов сухой композиции пленочного покрытия добавляют в вихревую воронку со скоростью, при которой нет избыточного накопления сухого порошка. Скорость и глубину смешивающей лопасти регулируют, чтобы избежать подмешивания воздуха в суспензию, чтобы избежать вспенивания. Суспензию перемешивают с низкой скоростью, предпочтительно 350 об/мин или меньше, в течение времени, достаточного, чтобы обеспечить образование однородной смеси. Используя вышеописанный размер партии в качестве примера, требуется время перемешивания приблизительно 45 минут. Суспензия затем готова для распыления на фармацевтические субстраты и им подобное. Специалисты также будут понимать, что есть много путей приготовления, по существу, однородной смеси твердых веществ в воде, и что объем данного изобретения никоим образом не зависит от используемого устройства. Предполагается, что подходящие водные суспензии будут содержать в себе от приблизительно 5 до приблизительно 40% и предпочтительно от приблизительно 15 до приблизительно 35% неводных компонентов.
В других вариантах осуществления данного изобретения обеспечиваются орально-применяемые субстраты, покрытые изобретенными составами пленочного покрытия. Покрытые субстраты имеют прекрасный вид и однородность, а также улучшенную устойчивость в присутствии окружающей влаги и кислорода.
Как будет описано в примерах ниже, данные способы включают в себя нанесение композиций пленочных покрытий в виде водных суспензий на поверхности орально-применяемых подложек. Пленочное покрытие может наноситься в качестве части способа дражирования или распылительного покрытия, обычно применяемого, чтобы покрывать такие изделия. Количество наносимого покрытия будет зависеть от нескольких факторов, включая природу и функциональность пленочного покрытия, покрываемого субстрата и устройства, применяемого для нанесения покрытия, и т.д. В некоторых приложениях данного изобретения с быстрым высвобождением данные субстраты будут представлять собой таблетки и будут покрываться до теоретического привеса от приблизительно 0,25 до приблизительно 5,0%. Предпочтительно, теоретический привес составляет от приблизительно 1,0 до приблизительно 4,5%, и более предпочтительно теоретический привес составляет от приблизительно 2,0 до приблизительно 4,0% на массу упомянутого субстрата. Как указано выше, покрывающие растворы настоящего изобретения могут также включать в себя вспомогательные компоненты в добавление к данной порошковой смеси и воде.
Покрытые орально-применяемые субстраты, описанные выше, могут также включать в себя нижележащее пленочное покрытие между орально-применяемым субстратом и пленочным покрытием настоящего изобретения, содержащим среднецепочечные глицериды. Выбранное нижележащее покрытие предпочтительно основано на съедобной композиции пленочного покрытия, которая совместима и пристает и к орально-применяемому субстрату, и к покрытию согласно настоящему изобретению. Таким образом, специалист может выбирать из широкого множества фармацевтических или пищевых покрытий для использования в качестве нижележащего покрытия в настоящем изобретении. Нижележащее покрытие также наносится на субстрат, обеспечивая от приблизительно 0,25 до приблизительно 5,0% привеса к орально-применяемому субстрату.
Независимо от применяемого способа или конкретных материалов, включенных в композиции пленочного покрытия, орально-применяемые субстраты настоящего изобретения будут включать полимер и среднецепочечные глицериды.
5. Примеры
Следующие примеры служат, чтобы обеспечить дополнительное понимание данного изобретения, но не означают каким-либо образом ограничение эффективного объема изобретения. Все компоненты выражаются в массовых %.
Пример 1
Предпочтительный состав для изобретенной сухой композиции покрытия следующий:
| Компонент | Массовые части |
| ПВС | 37,0 |
| Тальк | 31,0 |
| Монокаприлокапрат глицерина | 4,0 |
| Лаурилсульфат натрия | 3,0 |
| Диоксид титана | 20,0 |
| Пигмент алюминиевый лак синий #2 | _____5,0____ |
| 100,0 |
Приготовление сухой композиции пленочного покрытия:
Сухую композицию пленочного покрытия готовили путем добавления всех сухих компонентов (ПВС, тальк, лаурилсульфат натрия и диоксид титана) в лабораторный смеситель и смешивания в течение 5 минут до получения однородной смеси. Монокаприлокапрат глицерина, единственный жидкий компонент, потом постепенно добавляли к сухой смеси, и всю смесь перемешивали в течение дополнительных 2 минут после того, как вводили всю жидкость.
Приготовление водной дисперсии:
Сухую композицию пленочного покрытия (100 граммов) диспергировали в 400 граммах воды окружающей температуры, получая водную покрывающую суспензию, имеющую 20% масс./масс. неводных компонентов. Воду отвешивали в сосуд с диаметром, приблизительно равным глубине конечной дисперсии. Низкосдвиговый смеситель погружали в воду и вращали, создавая вихревую воронку от края сосуда вниз до немного выше смешивающей лопасти, чтобы предотвратить захват воздуха. 100 граммов сухой композиции пленочного покрытия добавляли в вихревую воронку со скоростью, при которой не было избыточного накопления сухого порошка или пены. Скорость и глубину смешивающей лопасти регулировали так, чтобы избежать захвата воздуха в суспензию, чтобы избежать пенообразования. Суспензию перемешивали с низкой скоростью (350 об/мин или меньше) в течение 45 минут, образуя однородную водную дисперсию, подходящую для покрытия.
Покрытие таблеток:
Партию 2,5 килограмма выпуклых таблеток плацебо (диаметр 10 мм) покрывали распылением водной дисперсии, описанной выше, в полностью перфорированном, вентилируемым сбоку, лотке для покрытия O'Hara LabCoat, оборудованном вставкой лотка, имеющей диаметр 15" (38 см), и распылителем с форсункой, имеющей отверстие 1 мм. Средние параметры покрытия были: входная температура (ВТ) 76°С, выходная температура (ВТ) 48°С, температура покрывающего слоя (ТС) 45°С, поток воздуха 297 кубических метров/ч, разность давления -0,1 дюйма (-0,25 см) воды, атомизирующее давление воздуха (АД) 1,4 бар, скорость лотка (СЛ) 18 об/мин. Никакого прилипания таблетки к таблетке или таблетки к покрытию не наблюдали при скорости распыления 30 грамм/минуту. Теоретический привес покрытия 4,0% наносили на таблетки. Полученные покрытые таблетки были гладкими, не липкими и блестящими.
Определение скорости передачи водяного пара:
Скорость передачи водяного пара (СПВП) определяли путем приготовления сначала образца отлитой пленки из водной дисперсии, описанной выше, путем последовательного напыления дисперсии на плоскую поверхность полиэтилентерефталата (ПЭТ), закрепленную на металлической пластине, нагретой до 60°С. Затем получали пленку толщиной 100 микрон для тестирования. СПВП пленки измеряли на устройстве Mocon PermaTran-W 1/50, где образец тестировали при 80% RН градиенте при 25°С. СПВП отлитой пленки, приготовленной по составу из примера 1, была 95 грамм Н2О/день/м2.
Визуальная оценка покрытых таблеток:
100 случайно выбранных таблеток тщательно наблюдали на присутствие небольших белых крапин. Только 9 из 100 таблеток имели, по меньшей мере, одну, очень маленькую крапину на поверхности таблетки. Никакого заполнения логотипа не наблюдали.
Тест на разложение:
Тестирование разложения выполняли согласно USР способу разложения. Шесть таблеток готовили, как описано выше, и помещали в корзину, и погружали в модельную желудочную жидкую среду (0,1Н НСl, рН 1,2) или модельную кишечную жидкую среду (фосфатный буфер с рН 6,8). Корзину двигали вверх и вниз со скоростью приблизительно 28-32 циклов/минуту. Целостность таблеток определяли на протяжении периода тестирования, и отмечали время разложения первой и последней таблетки. Эти величины затем использовали, чтобы определять среднее время разложения образцов в каждой среде. Среднее время разложения таблеток в 0,1Н НСl и рН 6,8 фосфатном буфере было 86 и 93 секунды соответственно.
Сравнительный пример А
Готовили состав, аналогичный составу в примере 1, за исключением того, что монокаприлокапрат глицерина исключили из состава, и уровень талька увеличили, чтобы компенсировать это.
| Компонент | Массовые части |
| ПВС | 37,0 |
| Тальк | 35,0 |
| Монокаприлокапрат глицерина | 0,0 |
| Лаурилсульфат натрия | 3,0 |
| Диоксид титана | 20,0 |
| Пигмент алюминиевый лак синий #2 | 5,0 |
| 100,0 |
Приготовление водной дисперсии и процесс покрытия выполняли аналогичным образом, как описано в примере 1. Состав не диспергировался хорошо в водной среде, и наблюдали значительное пенообразование. Наблюдали, что 20-25 таблеток прилипали к внутренней стороне лотка для покрытия за один оборот, когда покрытие наносили при скорости распыления 30 грамм/минуту. 100 из 100 таблеток показывали присутствие видимых крапин на поверхности таблетки, и наблюдали заполнение логотипа.
Примеры 2-12
Композиции пленочного покрытия (100 грамм каждого) и содержащие их водные дисперсии готовили с помощью способов, аналогичных способам, описанным в примере 1. Исполнение покрытия и свойства таблеток оценивали аналогичным образом.
| Пример | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Компонент | % | % | % | % | % |
| ПВС | 37,0 | 37,0 | 30,0 | 33,0 | 41,0 |
| Тальк | 33,0 | 29,0 | 38,0 | 35,0 | 27,0 |
| Монокаприлокапрат глицерина | 2,0 | 6,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 |
| Лаурилсульфат натрия | 3,0 | 3,0 | 3,0 | 3,0 | 3,0 |
| Диоксид титана | 20,0 | 20,0 | 20,0 | 20,0 | 20,0 |
| Пигмент алюминиевый лак синий #2 | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 5,0 |
| Всего | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| Исполнение | |||||
| Число таблеток, приставших к лотку для покрытия за оборот при скорости распыления 30 грамм/минуту | 3-4 | 0 | 0 | 0 | 1 |
| Скорость передачи влажного пара пленок (граммы Н2О/день/м2) | 94 | 141 | 78 | 83 | 108 |
| Число таблеток, показывающих белые крапины (из 100) | 67 | 11 | 26 | 21 | 14 |
| Время разложения (секунды) покрытых таблеток Модельная желудочная жидкость Модельная кишечная жидкость |
92 87 |
96 83 |
70 92 |
73 94 |
83 78 |
Все примеры 2-6 показывали, что и число таблеток, показывающих белые крапины, и число таблеток, пристающих к внутренней стороне лотка для покрытия, значительно снижены относительно сравнительного примера А. Наибольшие улучшения наблюдали, когда количество монокаприлокапрата глицерина было, по меньшей мере, 4% от композиции.
| Пример | 7 | 8 | 9* | 10 |
| Компонент | % | % | % | % |
| ПВС | 37,0 | 37,0 | 26,0 | |
| Гипромеллоза (вязкость 6 сП) | 37,0 | |||
| Гипромеллоза (вязкость 15 сП) | 11,0 | |||
| Тальк | 34,0 | 28,0 | 31,0 | 31,0 |
| Монокаприлокапрат глицерина | 4,0 | 4,0 | 4,0 | 4,0 |
| Лаурилсульфат натрия | 0,0 | 6,0 | 3,0 | 3,0 |
| Диоксид титана | 20,0 | 20,0 | 20,0 | 20,0 |
| Пигмент алюминиевый лак синий #2 | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 5,0 |
| Всего | 100 | 100 | 100 | 100 |
| Исполнение | ||||
| Число таблеток, приставших к лотку для покрытия за оборот при скорости распыления 30 грамм/минуту | 1-2 | 1 | 0 | 1-2 |
| Скорость передачи влажного пара пленок (граммы Н2О/день/м2) | 82 | 75 | 171 | 71 |
| Число таблеток, показывающих белые крапины (из 100) | 35 | 10 | 21 | 10 |
| Время разложения (секунды) покрытых таблеток Модельная желудочная жидкость Модельная кишечная жидкость |
88 94 |
89 91 |
88 79 |
76 97 |
| *Вследствие ограничений вязкости водная дисперсия, изготовленная в примере 9, содержала 15, а не 20% неводных компонентов. | ||||
Все примеры 7-10 показывали, что и число таблеток, показывающих белые крапины, и число таблеток, пристающих к внутренней стороне лотка для покрытия, значительно снижены относительно сравнительного примера А. Это оставалось верным, когда варьировали уровень поверхностно-активного вещества (лаурилсульфат натрия) и меняли тип полимера.
| Пример | А повтор |
11 | 12 |
| Компонент | % | % | % |
| ПВС | 37,0 | 37,0 | 37,0 |
| Тальк | 35,0 | 32,5 | 30,0 |
| Монокаприлокапрат глицерина | 4,0 | 4,0 | |
| Лаурилсульфат натрия | 3,0 | ||
| Полисорбат 80 | 1,5 | 4,0 | |
| Диоксид титана | 20,0 | 20,0 | 20,0 |
| Пигмент алюминиевый лак синий #2 | 5,0 | 5,0 | 5,0 |
| Всего | 100 | 100 | 100 |
| Исполнение | |||
| Число таблеток, приставших к лотку для покрытия за оборот при скорости распыления 30 грамм/минуту | 20-25 | 1-2 | 4-5 |
| Скорость передачи влажного пара пленок (граммы Н2О/день/м2) | 92 | 86 | 153 |
| Число таблеток, показывающих белые крапины (из 100) | 100 | 16 | 8 |
| Время разложения (секунды) покрытых таблеток Модельная желудочная жидкость Модельная кишечная жидкость |
95 105 |
88 102 |
87 94 |
Примеры 11 и 12 показывали, что и число таблеток, показывающих белые крапины, и число таблеток, пристающих к внутренней стороне лотка для покрытия, были значительно снижены относительно сравнительного примера А, когда меняли тип поверхностно-активного вещества.
| Пример | 13 | 14 | 15 |
| Компонент | % | % | % |
| Kollicoat IR (ПВС-ПЭГ привитой сополимер) | 37,0 | 68,0 | 64,0 |
| Тальк | 31,0 | 0,0 | 4,0 |
| Монокаприлокапрат глицерина | 4,0 | 4,0 | 4,0 |
| Лаурилсульфат натрия | 3,0 | 3,0 | 3,0 |
| Диоксид титана | 20,0 | 20,0 | 20,0 |
| Пигмент алюминиевый лак синий #2 | 5,0 | 5,0 | 5,0 |
| Всего | 100 | 100 | 100 |
| Исполнение | |||
| Число таблеток, приставших к лотку для покрытия за оборот при скорости распыления 30 грамм/минуту | 0 | 1 | 1 |
| Скорость передачи влажного пара пленок (граммы Н2О/день/м2) | 126 | 397 | 326 |
| Число таблеток, показывающих белые крапины (из 100) | 35 | 0 | 0 |
| Время разложения (секунды) покрытых таблеток Модельная желудочная жидкость Модельная кишечная жидкость |
261 314 |
324 332 |
333 341 |
Примеры 13-15 показывали, что и число таблеток, показывающих белые крапины, и число таблеток, пристающих к внутренней стороне лотка для покрытия, были значительно снижены относительно сравнительного примера А, когда полимер меняли от ПВС к Kollicoat IR и монокаприлокапрат глицерина использовали в качестве средства для уменьшения вязкости.
Хотя было описано то, что сейчас считается предпочтительными вариантами осуществления данного изобретения, специалисты в данной области техники будут понимать, что изменения и модификации могут быть сделаны в них без отклонения от сущности изобретения. Предполагается заявить все такие изменения и модификации, которые попадают в истинный объем изобретения.
Claims (26)
1. Композиция пленочного покрытия быстрого высвобождения, содержащая полимер, выбранный из группы, состоящей из гипромеллозы (гидроксипропилметилцеллюлозы), гидроксипропилцеллюлозы, натрий карбоксиметилцеллюлозы, поливинилового спирта (ПВС), сополимеров на основе ПВС и их смесей, и среднецепочечные глицериды, где среднецепочечные глицериды содержат ≤10% триэфиров глицерина.
2. Композиция пленочного покрытия по п. 1, где композиция представлена в порошковой форме.
3. Композиция пленочного покрытия по пункту 1, в которой данный полимер представляет собой ПВС.
4. Композиция пленочного покрытия по п. 1, в которой среднецепочечные глицериды содержат смесь каприловых (8-углеродная цепь) и каприновых (10-углеродная цепь) моно- и диэфиров глицерина.
5. Композиция пленочного покрытия по п. 4, в которой среднецепочечные глицериды содержат монокаприлокапрат глицерина или монокаприлокапрат глицерина I типа.
6. Композиция пленочного покрытия по п. 1, дополнительно содержащая компонент из группы, состоящей из глидантов (вещество, способствующее скольжению), пигментов, поверхностно-активных веществ и их смесей.
7. Композиция пленочного покрытия по п. 6, в которой поверхностно-активное вещество представляет собой лаурилсульфат натрия.
8. Композиция пленочного покрытия по п. 6, в которой глидант представляет собой тальк или каолин.
9. Композиция пленочного покрытия по п. 2, в которой полимер составляет 20-70 мас.% порошковой композиции пленочного покрытия.
10. Композиция пленочного покрытия по п. 6, в которой а) полимер представляет собой ПВС, b) среднецепочечные глицериды содержат монокаприлокапрат глицерина, с) глидант представляет собой тальк и d) поверхностно-активное вещество представляет собой лаурилсульфат натрия.
11. Композиция пленочного покрытия по п. 2, в которой среднецепочечные глицериды составляют от 1 до 30 мас.% порошковой композиции пленочного покрытия.
12. Композиция пленочного покрытия по п. 11, в которой среднецепочечные глицериды составляют от 2 до 15 мас.% порошковой композиции пленочного покрытия.
13. Композиция пленочного покрытия по п. 12, в которой среднецепочечные глицериды составляют от 3 до 7 мас.% порошковой композиции пленочного покрытия.
14. Композиция пленочного покрытия по п. 6, в которой глидант составляет 0-50 мас.% порошковой композиции пленочного покрытия.
15. Композиция пленочного покрытия по п. 6, содержащая
16. Композиция пленочного покрытия по п. 15, содержащая
17. Композиция пленочного покрытия по п. 15, содержащая
18. Водная суспензия, содержащая композицию пленочного покрытия по п. 1 и воду.
19. Орально-применяемый субстрат, покрытый водной суспензией по п. 18.
20. Орально-применяемый субстрат по п. 19, где субстрат покрыт водной суспензией, содержащей композицию пленочного покрытия, до достижения теоретического привеса от 0,25 до 5,0%.
21. Орально-применяемый субстрат по п. 20, в котором композиция пленочного покрытия разлагается или растворяется менее чем за два часа в среде с рН от 1 до 8.
22. Способ получения водной дисперсии пленочного покрытия, включающий диспергирование композиции пленочного покрытия по п. 2 и других необязательных добавок в воде при температуре окружающей среды.
23. Способ по п. 22, дополнительно включающий стадию нанесения указанной водной дисперсии на орально-применяемые субстраты.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201461929735P | 2014-01-21 | 2014-01-21 | |
| US61/929,735 | 2014-01-21 | ||
| PCT/US2015/011422 WO2015112400A1 (en) | 2014-01-21 | 2015-01-14 | Immediate release film coatings containing medium chain glycerides and substrates coated therewith |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016133221A RU2016133221A (ru) | 2018-03-02 |
| RU2016133221A3 RU2016133221A3 (ru) | 2018-07-17 |
| RU2686183C2 true RU2686183C2 (ru) | 2019-04-24 |
Family
ID=53543848
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016133221A RU2686183C2 (ru) | 2014-01-21 | 2015-01-14 | Пленочные покрытия быстрого высвобождения, содержащие среднецепочечные глицериды, и покрытые ими субстраты |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9504654B2 (ru) |
| EP (1) | EP3096891B1 (ru) |
| JP (1) | JP6541687B2 (ru) |
| KR (1) | KR102287342B1 (ru) |
| CN (1) | CN105916598B (ru) |
| AU (1) | AU2015209674B2 (ru) |
| BR (1) | BR112016016623B1 (ru) |
| CA (1) | CA2933202C (ru) |
| ES (1) | ES2802156T3 (ru) |
| HU (1) | HUE049598T2 (ru) |
| MX (1) | MX2016008583A (ru) |
| PL (1) | PL3096891T3 (ru) |
| RU (1) | RU2686183C2 (ru) |
| WO (1) | WO2015112400A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102158339B1 (ko) * | 2016-02-05 | 2020-09-21 | 삼진제약주식회사 | 인습성이 개선된 카르베딜롤 속방성 제제 |
| US10232045B2 (en) * | 2016-08-04 | 2019-03-19 | Bpsi Holdings Llc | Easy to swallow coatings and substrates coated therewith |
| US20180338922A1 (en) * | 2017-05-26 | 2018-11-29 | Esperion Therapeutics, Inc. | Fixed dose formulations |
| TR201721437A2 (tr) * | 2017-12-25 | 2019-07-22 | Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Fesoterodi̇ni̇n modi̇fi̇ye salim sağlayan formülasyonlari |
| KR102103530B1 (ko) | 2018-06-29 | 2020-04-22 | 주식회사 코피텍 | 필름 코팅용 조성물 및 이를 코팅한 정제 |
| KR102265977B1 (ko) | 2018-07-16 | 2021-06-16 | 주식회사 코피텍 | 방습성이 개선된 필름 코팅용 조성물 및 이를 코팅한 정제 |
| JPWO2023063296A1 (ru) * | 2021-10-11 | 2023-04-20 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030064097A1 (en) * | 1999-11-23 | 2003-04-03 | Patel Mahesh V. | Solid carriers for improved delivery of hydrophobic active ingredients in pharmaceutical compositions |
| US20040180961A1 (en) * | 2001-07-03 | 2004-09-16 | Beom-Jin Lee | Compositions and preparation methods for bioavailable oral aceclofenac dosage forms |
| RU2011150266A (ru) * | 2009-05-12 | 2013-06-20 | БиПиЭсАй ХОЛДИНГЗ, ЭлЭлСи. | Пленочные покрытия, содержащие тонкодисперсные вещества против клейкости, и субстраты, покрытые этой пленкой |
| RU2011150228A (ru) * | 2009-05-12 | 2013-06-20 | БиПиЭсАй ХОЛДИНГЗ, ЭлЭлСи. | Системы пленочного покрытия для препаратов с немедленным высвобождением, создающие усиленный барьер от влаги, и субстраты с таким покрытием |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57171428A (en) * | 1981-04-13 | 1982-10-22 | Sankyo Co Ltd | Preparation of coated solid preparation |
| DE3220434A1 (de) | 1982-05-29 | 1983-12-01 | Robert Bosch Gmbh, 7000 Stuttgart | Verfahren zur ueberwachung einer messgroesse |
| JPS5973529A (ja) | 1982-10-12 | 1984-04-25 | Sankyo Co Ltd | 被覆固形製剤の製造法 |
| JPS59193831A (ja) * | 1983-04-18 | 1984-11-02 | Sankyo Co Ltd | 腸溶性製剤の製造法 |
| US6448323B1 (en) | 1999-07-09 | 2002-09-10 | Bpsi Holdings, Inc. | Film coatings and film coating compositions based on polyvinyl alcohol |
| NZ533060A (en) * | 2001-12-19 | 2006-03-31 | Alza Corp | Formulation and dosage form for increasing oral bioavailability of hydrophilic macromolecules |
| FR2838647B1 (fr) * | 2002-04-23 | 2006-02-17 | Particules enrobees a liberation prolongee, leur procede de preparation et comprimes les contenant | |
| DE10311585A1 (de) * | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Basf Ag | Wirkstoffhaltige Adsorbate |
| US7709025B2 (en) | 2004-03-31 | 2010-05-04 | Bpsi Holdings, Inc. | Enteric coatings for orally ingestible substrates |
| TWI354569B (en) * | 2004-05-28 | 2011-12-21 | Bristol Myers Squibb Co | Coated tablet formulation and method |
| WO2006048895A1 (en) * | 2004-11-08 | 2006-05-11 | Rubicon Research Pvt. Ltd. | Aqueous pharmaceutical coating |
| WO2006111980A2 (en) * | 2005-04-20 | 2006-10-26 | Ideal Cures Pvt. Ltd. | Pva based film coating and film coating compositions |
| JP2007217390A (ja) * | 2006-02-20 | 2007-08-30 | Hitoshi Ichihashi | カプリロカプロイルマクロゴール−８グリセリドを含む医薬組成物 |
| US20080181928A1 (en) * | 2006-12-22 | 2008-07-31 | Miv Therapeutics, Inc. | Coatings for implantable medical devices for liposome delivery |
| BRPI0919249B1 (pt) | 2008-09-25 | 2017-12-19 | Isp Investments Inc. | Coating composition, method for coating solids and coated product |
| TWI438012B (zh) | 2008-12-25 | 2014-05-21 | Toray Industries | 固態製劑用之塗覆劑及使用其之固態製劑 |
| WO2010112965A1 (en) * | 2009-03-30 | 2010-10-07 | Abdi Ibrahim Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Isolation coating of diclofenac tablets |
| WO2010122583A2 (en) | 2009-04-24 | 2010-10-28 | Rubicon Research Private Limited | Oral pharmaceutical compositions of acid labile substances |
| MX2012007325A (es) * | 2009-12-22 | 2012-07-20 | Abbott Lab | Capsula de abt-263. |
| EP2544546A4 (en) * | 2010-03-08 | 2014-10-15 | Sensient Colors Inc | FOOD-SPIRITUAL DRYING COATING COMPOSITION AND METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF |
| WO2012120364A2 (en) * | 2011-03-09 | 2012-09-13 | Ideal Cures Pvt. Ltd. | Novel immediate release film coating compositions |
| EP2931246A1 (en) * | 2012-12-12 | 2015-10-21 | Leo Laboratories Limited | Gel compositions |
| WO2014096983A1 (en) * | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Wockhardt Limited | Stable pharmaceutical compositions of saxagliptin or salts thereof |
| GB201319792D0 (en) * | 2013-11-08 | 2013-12-25 | Sigmoid Pharma Ltd | Formulations |
-
2015
- 2015-01-14 CN CN201580005058.8A patent/CN105916598B/zh active Active
- 2015-01-14 AU AU2015209674A patent/AU2015209674B2/en active Active
- 2015-01-14 KR KR1020167017556A patent/KR102287342B1/ko active IP Right Grant
- 2015-01-14 WO PCT/US2015/011422 patent/WO2015112400A1/en active Application Filing
- 2015-01-14 RU RU2016133221A patent/RU2686183C2/ru active
- 2015-01-14 PL PL15740927T patent/PL3096891T3/pl unknown
- 2015-01-14 EP EP15740927.7A patent/EP3096891B1/en active Active
- 2015-01-14 US US14/597,025 patent/US9504654B2/en active Active
- 2015-01-14 ES ES15740927T patent/ES2802156T3/es active Active
- 2015-01-14 CA CA2933202A patent/CA2933202C/en active Active
- 2015-01-14 JP JP2016565103A patent/JP6541687B2/ja active Active
- 2015-01-14 MX MX2016008583A patent/MX2016008583A/es unknown
- 2015-01-14 HU HUE15740927A patent/HUE049598T2/hu unknown
- 2015-01-14 BR BR112016016623-0A patent/BR112016016623B1/pt active IP Right Grant
-
2016
- 2016-10-24 US US15/332,319 patent/US9789067B2/en active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030064097A1 (en) * | 1999-11-23 | 2003-04-03 | Patel Mahesh V. | Solid carriers for improved delivery of hydrophobic active ingredients in pharmaceutical compositions |
| US20040180961A1 (en) * | 2001-07-03 | 2004-09-16 | Beom-Jin Lee | Compositions and preparation methods for bioavailable oral aceclofenac dosage forms |
| RU2011150266A (ru) * | 2009-05-12 | 2013-06-20 | БиПиЭсАй ХОЛДИНГЗ, ЭлЭлСи. | Пленочные покрытия, содержащие тонкодисперсные вещества против клейкости, и субстраты, покрытые этой пленкой |
| RU2011150228A (ru) * | 2009-05-12 | 2013-06-20 | БиПиЭсАй ХОЛДИНГЗ, ЭлЭлСи. | Системы пленочного покрытия для препаратов с немедленным высвобождением, создающие усиленный барьер от влаги, и субстраты с таким покрытием |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUE049598T2 (hu) | 2020-09-28 |
| JP2017509691A (ja) | 2017-04-06 |
| AU2015209674A1 (en) | 2016-06-23 |
| US20170035697A1 (en) | 2017-02-09 |
| CN105916598A (zh) | 2016-08-31 |
| EP3096891B1 (en) | 2020-04-08 |
| CN105916598B (zh) | 2020-07-17 |
| US9789067B2 (en) | 2017-10-17 |
| KR102287342B1 (ko) | 2021-08-06 |
| CA2933202C (en) | 2022-05-31 |
| AU2015209674B2 (en) | 2018-11-08 |
| BR112016016623A2 (ru) | 2017-08-08 |
| CA2933202A1 (en) | 2015-07-30 |
| US20150202160A1 (en) | 2015-07-23 |
| RU2016133221A (ru) | 2018-03-02 |
| RU2016133221A3 (ru) | 2018-07-17 |
| WO2015112400A1 (en) | 2015-07-30 |
| KR20160111375A (ko) | 2016-09-26 |
| EP3096891A1 (en) | 2016-11-30 |
| ES2802156T3 (es) | 2021-01-15 |
| JP6541687B2 (ja) | 2019-07-10 |
| BR112016016623B1 (pt) | 2022-02-01 |
| EP3096891A4 (en) | 2017-10-04 |
| MX2016008583A (es) | 2017-02-02 |
| US9504654B2 (en) | 2016-11-29 |
| PL3096891T3 (pl) | 2020-08-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2686183C2 (ru) | Пленочные покрытия быстрого высвобождения, содержащие среднецепочечные глицериды, и покрытые ими субстраты | |
| AU2014223658B2 (en) | Delayed release film coatings containing calcium silicate and substrates coated therewith | |
| EP2429505B1 (en) | Enhanced moisture barrier immediate release film coating systems and substrates coated therewith | |
| KR102437953B1 (ko) | 삼키기 쉬운 코팅제 및 이로써 코팅된 기질 | |
| CN116761519A (zh) | 高不透明度包衣和用其包衣的基质 |