RU2685273C1 - Способ оценки функциональных резервов новорожденного организма - Google Patents
Способ оценки функциональных резервов новорожденного организма Download PDFInfo
- Publication number
- RU2685273C1 RU2685273C1 RU2017137185A RU2017137185A RU2685273C1 RU 2685273 C1 RU2685273 C1 RU 2685273C1 RU 2017137185 A RU2017137185 A RU 2017137185A RU 2017137185 A RU2017137185 A RU 2017137185A RU 2685273 C1 RU2685273 C1 RU 2685273C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- newborn
- organism
- blood
- animals
- serum
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 25
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 24
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000004075 alteration Effects 0.000 claims abstract description 8
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 claims abstract 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 18
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 18
- 238000009534 blood test Methods 0.000 claims description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 238000009395 breeding Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 abstract 1
- 241000283903 Ovis aries Species 0.000 description 17
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 14
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 13
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 9
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 8
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 8
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 7
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 7
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 7
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 6
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 6
- 210000003022 colostrum Anatomy 0.000 description 5
- 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 description 5
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 4
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 3
- 102000012011 Isocitrate Dehydrogenase Human genes 0.000 description 3
- 108010075869 Isocitrate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 3
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 244000309466 calf Species 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 3
- 229940088592 immunologic factor Drugs 0.000 description 3
- 239000000367 immunologic factor Substances 0.000 description 3
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 3
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 3
- 101100268493 Cunninghamella elegans 6-PGD gene Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 108010061951 Methemoglobin Proteins 0.000 description 2
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 2
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000009984 peri-natal effect Effects 0.000 description 2
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 2
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 2
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004567 6-phosphogluconate dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108020001657 6-phosphogluconate dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 102100031126 6-phosphogluconolactonase Human genes 0.000 description 1
- 108010029731 6-phosphogluconolactonase Proteins 0.000 description 1
- 206010003497 Asphyxia Diseases 0.000 description 1
- 208000006893 Fetal Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 108010018962 Glucosephosphate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 102000003855 L-lactate dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108700023483 L-lactate dehydrogenases Proteins 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 206010028923 Neonatal asphyxia Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 208000005107 Premature Birth Diseases 0.000 description 1
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 210000004381 amniotic fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009402 cross-breeding Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 210000002219 extraembryonic membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000008175 fetal development Effects 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 210000001006 meconium Anatomy 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 206010030306 omphalitis Diseases 0.000 description 1
- 230000005868 ontogenesis Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008775 paternal effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000028742 placenta development Effects 0.000 description 1
- 230000007542 postnatal development Effects 0.000 description 1
- 230000009237 prenatal development Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способу оценки функциональных резервов новорожденного организма на крупных и мелких животноводческих фермах. Способ включает исследование крови, при этом дополнительно проводят биологический тест. В качестве биологического теста используют реакцию лейкоцитоза крови материнского организма в присутствии сыворотки новорожденного животного. При показателе аллергической альтерации лейкоцитов 10% и более новорожденных животных относят к животным с пониженными показателями естественной резистентности. Использование данного способа позволяет прогнозировать развитие новорожденного животного путем оценки функциональных резервов организма. 3 пр., 2 табл.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к ветеринарной неонатологии, которое может быть использовано в клинической практике для раннего и своевременного выявления осложненного течения неонатального периода, в частности к способу оценки функциональных резервов новорожденного организма на крупных и мелких животноводческих фермах.
Уровень техники
При изучении патентной и научно-технической информации выявлено несколько способов оценки функциональных резервов новорожденного организма.
Известен способ определения состояния новорожденного организма, заключающийся в том, что с целью выявления непроявляющихся клинических форм патологий у недоношенных новорожденных автор предлагает определять активность изоцитратдегидрогеназы в плаценте и по повышению активности фермента прогнозировать развитие осложнений (см. А.с. СССР №651790 М.Кл.2 А61В 10/00 опубл. 15.03.1979).
Недостаток данного способа в том, что он применим только в случае преждевременных родов, что сужает диапозон его полезного использования. Кроме того, определение изоцитратдегидрогеназы в плаценте достаточно сложно технически и требует значительных временных затрат, специального оборудования и реактивов
Известен способ диагностики нарушения состояния новорожденного во время родов, заключающийся в том, что у роженицы при раскрытии на 13 см шейки матки и повторно при раскрытии на 6-10 см определяют в эритроцитах крови активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы / Г-6-ФД / и 6-фосфоглюконатдегидрогеназы / 6-ФГД /, а в сыворотке крови активность изоцитратдегидрогеназы / ИЦД / и лактатдегидрогеназы / ЛДГ /, и по изменению отношений ИЦД / ЛДГ и Г-6-ФД / 6-ФГД диагностируют нарушение состояния новорожденного в перинатальном периоде (см. А. с.СССР №670300, М.Кл.2 А61В 10/00, G 01N/33/16).
Этот способ имеет ряд недостатков: технически сложен, требует двухкратное определение двух ферментов сыворотки крови и двух в эритроцитах после их выделения, сложных математических расчетов; инвазивен, производится в венный забор крови у роженицы; необходимо динамическое / 2-х кратное / наблюдение; требуется проведение неоднократного влагалищного исследования у роженицы, что сопряжено с риском развития послеродовых инфекционных осложнений.
Известен способ определения тяжести асфиксии новорожденного, характеризующийся тем, что в 1-ые сутки жизни из пробы крови готовится суспензия эритроцитов с измерением гематокрита с последующим определением способности к деформации эритроцитов и по величине этого показателя делают вывод о степени тяжести (см. А.с. СССР №1448278, М. Кл. G01N 33/48).
Приведенный метод имеет ряд недостатков: он не направлен на прогнозирование осложнений в перинатальном периоде, а свидетельствует только о тяжести асфиксии; необходим забор крови новорожденного в 1-ые сутки жизни; для приготовления суспензии отмытых эритроцитов необходимо достаточно большое количество крови и временные затраты.
Известен способ прогнозирования состояния здоровья новорожденных телят, заключающийся в том, что в крови сухостойных коров определяют содержание метгемоглобина и при его уровне более 12,5% констатируют неблагоприятный прогноз в отношении заболеваемости желудочно-кишечными болезнями (см. патент Р.Ф. №2057485, МПК C1 А61В 10/00, А01K 67/02, опубл. 10.04.1996).
Недостатком данного способа является то, что увеличение содержания метгемоглобина в крови указывает на наличие отравления животных определенной группой токсинов, последствием которого является гипоксия плода с соответствующими изменениями клинико-функционального статуса новорожденных. Практическую значимость данный способ имеет только в случаях отравления беременных коров, что на практике встречается сравнительно редко.
Предложена дифференциальная таблица, в которой на основании параметров массы тела, высоты в холке, охвата за лопаткими и др. промеров оценивают степень зрелости новорожденного (Методические рекомендации по диагностике, профилактике и лечению омфалита у новорожденных телят / Золотарев А.И., Тумилович Г.А. и др.. / Сб. науч. тр. Гродн. гос. аграр. Ун-т. 2008).
Данный способ имеет ряд недостатков, снижающих его информативность. Так, определяемый показатель массы тела претерпевает существенные изменения в течение первых часов жизни, обусловленные не только физиологическими процессами (испарение влаги с поверхности кожи, отхождением мекония, вентиляция легких и т.д.), но и неконтролируемыми технологическими параметрами (температура и влажность внешнего воздуха, теплопроводность поверхностей, время облизывания теленка, количество выпаиваемого молозива и т.п.). Масса тела приплода также зависит от породы. Однако в условиях сравнительно широкого спектра вариантов скрещивания, используемых в хозяйствах, породные особенности массы тела менее выражены, что может дать ошибочную информацию о степени развития новорожденного. Высокая вариабельность разводимого скота также снижает информативность таких параметров как высота в холке, охват за лопатками, длина хвоста, длина последнего ребра и других промеров и зависит от породных особенностей матери. Последние определяются породой или вариантами скрещивания.
Известен способ оценки уровня естественной резистентности организма животных в ранний постнатальный период, заключающийся в том, что в сыворотке крови определяют общий белок и, при содержании его менее 50 г/л, констатируют низкий уровень резистентности организма (см. патент Р.Ф. №2260185, МПК C1, G01N 33/48, опубл. 10.09.2005)
Однако данный способ имеет сравнительно низкую информативность в отношении уровня антенатального развития, так как содержание белка в крови новорожденных в основном определяется качеством и временем выпаивания молозива.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному результату, принятый авторами за прототип является способ определения жизнеспособности новорожденных животных, заключающийся в том, что в крови до приема молозива определяют специфические антитела. Их обнаружение расценивается как физиологическое недоразвитие (см. патент Р.Ф. №2050130, МПК C1 А01K 67/02, G 01N 33/53, опубл. 20.12.1995).
Однако недостатком данного способа является отсутствие информации о происхождении антител. Так, причиной данного явления может быть нарушение плацентарного барьера, что не является основанием для констатации нарушения развития плода. Помимо этого, у здоровых новорожденных может содержаться в крови небольшое количество антител, что является следствием особенности развития их иммунокомпетентных органов.
Недостатком большинства способов оценки физиологического развития новорожденного является их акцентирование на антенатальное развитие. Однако статус новорожденного, помимо этого, определяется и интранатальным периодом. Нарушения в период рождения являются не менее актуальными в формировании морфофункционального статуса новорожденного, чем проблемы внутриутробного развития.
Раскрытие изобретения
Задачей предлагаемого изобретения является разработка способа оценки функциональных резервов новорожденного организма, направленного на более релевантную оценку функциональных резервов новорожденных животных, путем биологического теста по реакции лейкоцитолиза крови материнского организма в присутствии сыворотки крови новорожденного животного, обладающего ускорением, упрощением и повышением точности прогнозирования развития новорожденного организма.
Технический результат достигается путем оценки функциональных резервов новорожденного организма, включающий исследование крови с проведением биологического теста, в качестве которого используют реакцию лейкоцитолиза крови материнского организма с присутствием сыворотки крови новорожденного животного. Все это сводится к определению жизнеспособности новорожденного животного путем осуществления контрастных реакций лейкоцитолиза крови в биологической системе «мать-новорожденный».
Данный технический результат осуществляется за счет выявления состояния повышенной чувствительности материнского организма к антигенам плода реакцией лейкоцитолиза клеток в присутствии специфических белков новорожденного организма. Белки сыворотки крови изоиммунизированных новорожденных, вызывают специфические повреждения сенсибилизированных лейкоцитов крови материнского организма и не действуют на лейкоциты, которые по отношению к ним не проявляют повышенной чувствительности. Благодаря этому представляется возможным по установленной формуле вычислить процент лизированных лейкоцитов материнского животного под воздействием сыворотки крови новорожденного животного. После чего провести оценку выполненной реакции и установить прогноз функциональных резервов новорожденного организма.
В настоящее время все большее внимание уделяют разработке биохимических способов диагностики, основанных на многозвеньевых межсистемных процессах, отражающих патогенетические, компенсаторные, адаптивные сдвиги, сопутствующие осложненному его течению. Но, несмотря на разнообразие методов, их не всегда можно использовать в диагностическом процессе из-за сложности, а иногда из-за низкой информативности; кроме того, многие из них не обладают необходимой специфичностью. Поэтому проблема создания достаточно простого, доступного для широкого круга лечебных учреждений, и в то же время надежного способа прогнозирования развития новорожденного остается актуальной.
Краткое описание чертежей и иных материалов
В таблице 1 приведены показатели аллергической альтерации лейкоцитов овцематок опытной и контрольной групп.
В таблице 2 приведены показатели естественной резистентности опытной группы и контрольных групп ягнят.
Осуществление изобретения
Примеры конкретного выполнения способа оценки функциональных резервов новорожденного организма.
Пример 1.
В две пробирки вносят по 0,3 мл слабо подкрашенного метиленовой синькой раствора ацидин-пепсина в концентрации 25 мг/мл. В первую (опытную) добавляют 0,1 мл сыворотки крови новорожденного, а во вторую (контрольную) - 0,1 мл стерильного физиологического раствора. Затем в каждую пробирку добавляют по 0,02 мл крови материнского животного организма. Пробы тщательно перемешивают и помещают в термостат на 2 часа при температуре 37,5°С.
Кислая среда раствора ацидин-пепсина создает условия для осмотического разрушения эритроцитов исследуемой крови, лейкоциты при этом остаются не разрушенными.
Белки сыворотки крови новорожденных, содержащиеся в опытной пробе, вызывают специфические повреждения сенсибилизированных лейкоцитов крови материнского организма и не действуют на лейкоциты, которые по отношению к ним не проявляют повышенной чувствительности. Выявить повреждения лейкоцитов путем подсчета возможно лишь в том случае, если они будут полностью разрушены. Разрушение поврежденных лейкоцитов осуществляется ферментом пепсином, который в кислой среде действует только на поврежденные клетки и не действует на неповрежденные. Такое избирательное действие пепсина на поврежденные лейкоциты обеспечивает разницу при их подсчете.
После инкубирования содержимым обеих пробирок поочередно заполняют камеру Горяева и подсчитывают количество лейкоцитов в 25 больших квадратах по общепринятой тривиальной методике, принятой для подсчета лейкоцитов.
Для вычисления процента лизированных лейкоцитов материнского животного под воздействием сыворотки крови новорожденного животного используют формулу:
где, ПАА - показатель аллергической альтерации лейкоцитов;
Л - количество лейкоцитов.
Пример 2.
По примеру 1. d первые дни после окота у овцематок и соответственно у их потомства (ягнят) были взяты пробы крови и определены показатели аллергической альтерации лейкоцитов. Результаты изложены в таблице 1.
Итак, всего было исследовано 70 овцематок и у 22 из них установлена повышенная чувствительность к белкам сыворотки новорожденных, т.е. показатель аллергической альтерации лейкоцитов составил 10% и выше.
Ягнята, рожденные от овцематок с повышенной чувствительностью к фетальным антигенам (показатель аллергической альтерации лейкоцитов 10% и более) были менее жизнеспособными, что подтверждает пример 3.
Пример 3.
Предлагаемый способ изучался на двух группах новорожденных ягнят. В опытную группу вошли ягнята, у маток которых наблюдалась повышенная чувствительность к антигенам новорожденных (см. пример 2). Контрольная группа представлена ягнятами от несенсибилизированных овцематок. Различия между овцематками по показателям аллергической альтерации лейкоцитов были статистически достоверными. Этот показатель в группе овцематок с повышенной чувствительностью составил 26.90±0,59%, а в контрольной группе - 6,49±0,39%.
У ягнят обеих групп в суточном возрасте исследовали кровь по показателям естественной резистентности. В течении 7 месяцев учитывалась заболеваемость и летальность животных. Результаты исследований приведены в таблице 2.
Как видно из таблицы 2, опытная и контрольная группы ягнят существенно отличались друг от друга по показателям, характеризующим состояние естественной резистентности. При анализе гематологических показателей установлено, что ягнята, родившиеся от сенсибилизированных овцематок, имеют меньшее количество эритроцитов в 1 мм3 крови (10.41±0,56) по сравнению с ягнятами контрольной группы (13,63±0,28). Идентичные различия наблюдаются между группами животных по содержанию гемоглобина, скорости оседания эритроцитов (СОЭ). По содержанию лейкоцитов в 1 мм3 крови существенных различий между группами животных не установлено. Однако функциональная активность лейкоцитов у животных опытной группы было значительно ниже, чем у контрольной.
Фагоцитарная активность нейтрофилов у ягнят контрольной группы составила в суточном возрасте 85,76±1,81%, а у ягнят опытной группы она была соответственно 68,72±3,02%. Имели место различия и по другим показателям лейкоцитарного фагоцитоза (ФИ, ФЧ).
Лизоцимная активность сыворотки крови также имелись достоверные различия, причем эти показатели у контрольной группы значительно превосходили опытную.
Потомство (ягнята) опытной и контрольной групп отличались между собой по живой массе. Так масса тела у животных опытной группы составила 3.796±0,12 кг, а у животных контрольной - 4.596±0,19 со статистически достоверным различием соответственно.
Таким образом, по показателям естественной резистентности в суточном возрасте ягнята, рожденные от маток с повышенной чувствительностью к белкам сыворотки крови, существенно отличались от своих сверстников. Слабое проявление естественной резистентности и более низкая масса ягнят у опытной группы связана с нарушением планцентарного барьера, явлениями изоиммунизации материнского организма антигенами плода и неблагоприятным влиянием иммунологических факторов материнского организма на процессы роста и развития плода.
Доказательством того, что изоиммунизация в период беременности имела место, может служить увеличение скорости оседания эритроцитов и снижения их количества у ягнят опытной группы по отношению к контрольной. Известно, что изоиммунные антитела, а такие сенсибилизированные лейкоциты, попадая в организм плода через плаценту или с молозивом, вступают в иммунологическую реакцию с эритроцитами новорожденного, которые содержат антитела. Это приводит к изменению коллоидных свойств оболочек эритроцитов, в результате чего они легко агглютинируют и подвергаются разрушению.
Важным критерием жизнеспособности новорожденных животных является заболеваемость и летальность в процессе онтогенеза. В результате проведенных испытаний было установлено, что в месячном возрасте заболеваемость в опытной группе составила 16,0%, а в контрольной 4,0%. Летальность в опытной группе составила 12,0%. В контрольной группе случаев падежа не регистрировалось. Дальнейшие наблюдения за ягнятами до 7 месячного возраста показали, что процент заболеваемости и летальности в опытной группе значительно выше, чем в контрольной. Всего пало в опытной группе 24,0%, а в контрольной 4,0%.
Плод практически во всех случаях беременности в антигенном отношении является чужеродным для материнского организма, так как часть генетического материала он получает от отцовского организма.
Взаимозащита матери и плода от воздействия иммунологических факторов связана с наличием биологических барьеров - плаценты, плодных оболочек и околоплодной жидкости. Наличие плацентарного барьера исключает возможность иммунизации (изоиммунизации) организма матери антигенами плода и наоборот, попадание иммунологических факторов материнского организма в организм плода.
Учитывая высокую интенсивность процессов роста и развития, а также тот факт, что питание плода осуществляется через плаценту, важное значение имеет внутриутробное развитие и полноценность плацентарного барьера.
Барьерная функция плаценты проявляется только в физиологических условиях. Под воздействием патогенных факторов барьерная функция плаценты нарушается и она становится проницаемой даже для таких веществ, которые в обычных физиологических условиях через нее проходят в ограниченном количестве.
При нарушении плацентации (плацентарного барьера) возникает состояние иммунного конфликта, характеризующегося реакцией антиген-антитело и осуществляющегося через плаценту (по отношению к плоду), либо через молозиво после рождения (по отношению к новорожденному организму).
Нарушение плацентарного барьера сказывается на процесса роста и развития плода с одной стороны, а с другой - происходит изоиммунизация материнского организма антигенами плода, сопровождающаяся повышением чувствительности организма с преобладающим проявлением клеточных феноменов, при отсутствии усиленного синтеза антител.
Состояние повышенной чувствительности материнского организма к антигенам плода устанавливается в реакции лейкоцитолиза клеток в присутствии специфических белков новорожденного организма.
Из проведенного исследования можно сделать вывод о том, что предлагаемое изобретение обладает в отношении известных разработок следующими преимуществами:
1. Предлагаемый способ предназначен для оценки иммунобиологического статуса новорожденного животного.
2. Обладает меньшей трудоемкостью в применении, делая его простым и доступным по техническому выполнению на любом сельскохозяйственном предприятии.
3. Исключается необходимость инвазивных и стрессовых манипуляций у новорожденных животных в ранних периодах постнатального развития, которыми повышается их чувствительность, с возможными осложнениями.
Claims (1)
- Способ оценки функциональных резервов новорожденного организма, включающий исследование крови, отличающийся тем, что дополнительно проводят биологический тест, в качестве которого используют реакцию лейкоцитоза крови материнского организма в присутствии сыворотки новорожденного животного и при показателе аллергической альтерации лейкоцитов 10% и более новорожденных животных относят к животным с пониженными показателями естественной резистентности.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017137185A RU2685273C1 (ru) | 2017-10-23 | 2017-10-23 | Способ оценки функциональных резервов новорожденного организма |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017137185A RU2685273C1 (ru) | 2017-10-23 | 2017-10-23 | Способ оценки функциональных резервов новорожденного организма |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2685273C1 true RU2685273C1 (ru) | 2019-04-17 |
Family
ID=66168552
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017137185A RU2685273C1 (ru) | 2017-10-23 | 2017-10-23 | Способ оценки функциональных резервов новорожденного организма |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2685273C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2749026C1 (ru) * | 2020-06-03 | 2021-06-03 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Способ диагностики изоиммунизации животных |
| RU2753954C1 (ru) * | 2021-01-13 | 2021-08-24 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Способ оценки функциональных резервов новорожденного организма |
| RU2808810C1 (ru) * | 2022-07-08 | 2023-12-05 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Способ диагностики неспецифического иммунопатологического состояния новорожденного организма |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2050130C1 (ru) * | 1992-03-31 | 1995-12-20 | Ставропольский сельскохозяйственный институт | Способ определения жизнеспособности новорожденных животных |
| UA15580U (en) * | 2005-12-14 | 2006-07-17 | Univ Nat Agrarian | Method for assessing morphofunctional state of newborn calves |
| RU2312496C2 (ru) * | 2005-11-08 | 2007-12-20 | Государственное учреждение Научно-исследовательский и проектно-технологический институт Агропромышленного комплекса Республики Коми | Способ прогнозирования жизнеспособности животных |
-
2017
- 2017-10-23 RU RU2017137185A patent/RU2685273C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2050130C1 (ru) * | 1992-03-31 | 1995-12-20 | Ставропольский сельскохозяйственный институт | Способ определения жизнеспособности новорожденных животных |
| RU2312496C2 (ru) * | 2005-11-08 | 2007-12-20 | Государственное учреждение Научно-исследовательский и проектно-технологический институт Агропромышленного комплекса Республики Коми | Способ прогнозирования жизнеспособности животных |
| UA15580U (en) * | 2005-12-14 | 2006-07-17 | Univ Nat Agrarian | Method for assessing morphofunctional state of newborn calves |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| АГАРКОВ А.В. Формирование иммунобиологического статуса новорожденных поросят // Авто д.б.н., Ставрополь, 2015, [он-лайн], [найдено 17.09.2018]. Найдено из Интернет: < URL: http://new.stgau.ru/science/dis/dis_presto/agarkov_2015.pdf. * |
| АГАРКОВ А.В. Формирование иммунобиологического статуса новорожденных поросят // Автореферат д.б.н., Ставрополь, 2015, [он-лайн], [найдено 17.09.2018]. Найдено из Интернет: < URL: http://new.stgau.ru/science/dis/dis_presto/agarkov_2015.pdf. ДМИТРИЕВ А.Ф. и др. Становление иммунобиологического потенциала новорожденных поросят // Успехи современного естествознания, 2015, Успехи современного естествознания, 2015, N 2, С. 141-143. * |
| ДМИТРИЕВ А.Ф. и др. Становление иммунобиологического потенциала новорожденных поросят // Успехи современного естествознания, 2015, Успехи современного естествознания, 2015, N 2, С. 141-143. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2749026C1 (ru) * | 2020-06-03 | 2021-06-03 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Способ диагностики изоиммунизации животных |
| RU2753954C1 (ru) * | 2021-01-13 | 2021-08-24 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Способ оценки функциональных резервов новорожденного организма |
| RU2808810C1 (ru) * | 2022-07-08 | 2023-12-05 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Способ диагностики неспецифического иммунопатологического состояния новорожденного организма |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2685273C1 (ru) | Способ оценки функциональных резервов новорожденного организма | |
| Mendonça et al. | Comparison of peripartum metabolic status and postpartum health of Holstein and Montbéliarde-sired crossbred dairy cows | |
| Torres et al. | Serum metabolites and body condition score associated with metritis, endometritis, ketosis, and mastitis in Holstein cows | |
| RU2424527C1 (ru) | Способ прогнозирования патологии цнс у новорожденных | |
| Mila et al. | Guidelines for postmortem examination of newborn dogs | |
| RU2737336C1 (ru) | Способ определения иммунологической реактивности организма животных | |
| WO2009116051A1 (en) | Method and kit for diagnosis of male fertility | |
| RU2753954C1 (ru) | Способ оценки функциональных резервов новорожденного организма | |
| RU2808810C1 (ru) | Способ диагностики неспецифического иммунопатологического состояния новорожденного организма | |
| Arikan et al. | Titres of naturally occurring alloantibodies against feline blood group antigens in Turkish Van cats | |
| Wrzecińska et al. | Examination of the haematological profile of pregnant Polish Holstein-Friesian black-and-white cattle in the early stage | |
| EP3803411A1 (en) | Methods for diagnosing fertility of ejaculates for artificial insemination | |
| RU2749026C1 (ru) | Способ диагностики изоиммунизации животных | |
| RU2740531C1 (ru) | Способ прогнозирования послеродовых заболеваний у коров | |
| DesCoteaux et al. | Evaluation of the early conception factor dip stick test in dairy cows between days 11 and 15 post-breeding | |
| Horger III et al. | Diagnostic use of amniotic fluid | |
| Akköse et al. | Evaluation of refractometry methods for estimating passive immunity status in neonatal foals | |
| RU2304783C1 (ru) | Способ прогнозирования развития гестоза | |
| RU2750787C1 (ru) | Способ определения изоантигенной нагрузки в функциональной системе "мать-плод-новорожденный" | |
| Krakowski et al. | Serum amyloid A protein (SAA), haptoglobin (Hp) and selected hematological and biochemical parameters in wild mares before and after parturition | |
| RU2766780C1 (ru) | Способ определения антигенной нагрузки животных | |
| RU2651036C1 (ru) | Способ прогнозирования послеродовых осложнений у коров черно-пестрой породы | |
| Kara et al. | Are There any Predictive Values of Mean Platelet Volume (MPV) and MPV/Platelet Count Ratio in Patients with Spontaneous Abortion? | |
| CN112557283A (zh) | 一组反复妊娠丢失疾病诊疗免疫标志物及应用 | |
| Fedotov et al. | Reproductive features of PRRS-convalescent large white pigs after porcine reproductive and respiratory syndrome |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191024 |