RU2682889C1 - Means for prevention and treatment of cows mastitis and method of application thereof - Google Patents
Means for prevention and treatment of cows mastitis and method of application thereof Download PDFInfo
- Publication number
- RU2682889C1 RU2682889C1 RU2018116791A RU2018116791A RU2682889C1 RU 2682889 C1 RU2682889 C1 RU 2682889C1 RU 2018116791 A RU2018116791 A RU 2018116791A RU 2018116791 A RU2018116791 A RU 2018116791A RU 2682889 C1 RU2682889 C1 RU 2682889C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mastitis
- treatment
- prevention
- cows
- vitamins
- Prior art date
Links
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 title claims abstract description 25
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 21
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 24
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims abstract description 11
- HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);trinitrate Chemical compound [Ce+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 235000019496 Pine nut oil Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 239000010490 pine nut oil Substances 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- ICAKDTKJOYSXGC-UHFFFAOYSA-K lanthanum(iii) chloride Chemical compound Cl[La](Cl)Cl ICAKDTKJOYSXGC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 8
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 8
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 4
- -1 rare earth salt Chemical class 0.000 claims description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 claims description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 15
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 14
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 8
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 8
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 4
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 4
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 4
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 4
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 4
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 4
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N sulfamethazine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000008474 Cardamine pratensis Nutrition 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical class NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 241001558039 Cardamine californica Species 0.000 description 2
- 229910052684 Cerium Chemical class 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 description 2
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 description 2
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000320380 Silybum Species 0.000 description 2
- 235000010841 Silybum marianum Nutrition 0.000 description 2
- 230000037006 agalactosis Effects 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical class [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N sulfathiazole Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CS1 JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001544 sulfathiazole Drugs 0.000 description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 239000010496 thistle oil Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxybenzenecarbothioamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(N)=S WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGASWANRINDJST-PNQHFFRLSA-N 2-(dimethylamino)ethyl (2s,5r,6r)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate;hydroiodide Chemical compound I.N([C@H]1[C@@H]2N(C1=O)[C@H](C(S2)(C)C)C(=O)OCCN(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 NGASWANRINDJST-PNQHFFRLSA-N 0.000 description 1
- FUBFWTUFPGFHOJ-UHFFFAOYSA-N 2-nitrofuran Chemical class [O-][N+](=O)C1=CC=CO1 FUBFWTUFPGFHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N Acrinol Chemical compound CC(O)C(O)=O.C1=C(N)C=CC2=C(N)C3=CC(OCC)=CC=C3N=C21 IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 240000000606 Cardamine pratensis Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 1
- 208000019395 Lactation disease Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010042576 Suppressed lactation Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 229940027988 antiseptic and disinfectant nitrofuran derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003181 biological factor Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- OSUPRVCFDQWKQN-UHFFFAOYSA-N cerium;nitric acid Chemical compound [Ce].O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O OSUPRVCFDQWKQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000002289 effect on microbe Effects 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N framycetin Chemical compound N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O2)N)O[C@@H]1CO PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical class [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940053050 neomycin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 description 1
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000007660 quinolones Chemical class 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 229960002385 streptomycin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/12—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/07—Retinol compounds, e.g. vitamin A
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
- A61K31/201—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having one or two double bonds, e.g. oleic, linoleic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
- A61K31/202—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/25—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids with polyoxyalkylated alcohols, e.g. esters of polyethylene glycol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
- A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
- A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
- A61K31/728—Hyaluronic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/13—Coniferophyta (gymnosperms)
- A61K36/15—Pinaceae (Pine family), e.g. pine or cedar
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Botany (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для лечения мастита у животных.The invention relates to agriculture, in particular to veterinary medicine, and can be used to treat mastitis in animals.
Под маститом понимают воспаление молочной железы у млекопитающих, развивающееся под воздействием факторов внешней среды, биологических факторов и факторов внутренней среды (Студенцов А.П., Шипилов B.C. и др. Ветеринарное акушерство, гинекология и биотехника размножения. М.: Колос, 1999, с. 357-369; Ивашура А.И. Система мероприятий по борьбе с маститами коров. - М.: Росагропромиздат, 1991, с. 168-201).Mastitis is understood to mean inflammation of the mammary gland in mammals that develops under the influence of environmental factors, biological factors, and environmental factors (Studentsov A.P., Shipilov V.S. et al. Veterinary obstetrics, gynecology and reproduction biotechnology. M .: Kolos, 1999, p. 357-369; Ivashura A.I. System of measures to combat mastitis of cows. - M.: Rosagropromizdat, 1991, p. 168-201).
Воспаление вымени в России, как и во многих странах мира с развитым молочным скотоводством, занимает ведущее место среди заболеваний коров и наносит большой экономический ущерб. Оно регистрируется у 30, а в энзоотических случаях до 80 процентов дойных коров. Экономический ущерб, причиняемый маститом, складывается из потерь молочной продуктивности, ухудшения питательных и технологических свойств молока, а также сокращения срока службы коров, заболеваемости телят, затрат на лечение и других факторов. Поэтому разработка наиболее эффективных средств и методов борьбы с маститом коров и их внедрение в технологию молочного скотоводства является большим резервом в повышении продуктивности животноводства и качества продуктов питания для населения.Inflammation of the udder in Russia, as in many countries of the world with developed dairy cattle breeding, takes a leading place among cow diseases and causes great economic damage. It is recorded in 30, and in enzootic cases, up to 80 percent of dairy cows. The economic damage caused by mastitis consists of losses in milk productivity, deterioration of the nutritional and technological properties of milk, as well as a reduction in the life of cows, incidence of calves, treatment costs and other factors. Therefore, the development of the most effective means and methods of combating mastitis in cows and their introduction into the technology of dairy cattle breeding is a great reserve in increasing livestock productivity and food quality for the population.
К факторам внешней среды, способствующим возникновению и развитию мастита, относятся механические, термические и химические. Основными же факторами являются техническое несовершенство доильных установок и нарушение технологии машинного доения, а также нарушение оптимальных условий содержания и кормления коров.Environmental factors contributing to the onset and development of mastitis include mechanical, thermal and chemical. The main factors are the technical imperfection of milking machines and the violation of machine milking technology, as well as the violation of optimal conditions for keeping and feeding cows.
При нарушении ветеринарно-санитарных правил по уходу за доильными установками и гигиены доения, а также снижении общей устойчивости организма животного и молочной железы происходит колонизация микроорганизмами верхушки соска и наружного отверстия соскового канала. Затем микроорганизмы проникают в сосковую и надсосковую цистерны (синусы) и вызывают инфекционный процесс различной степени тяжести от субклинического до клинически выраженного воспаления различных форм. Чаще всего возбудителями мастита являются грамположительные микроорганизмы (Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiac и др.), а также грамотрицательные (Е. coli, Klebsiella и др.) и грибы. Поэтому в комплексе мер борьбы с маститом основное значение придается применению специальных противовоспалительных препаратов, которые обладают антибактериальным действием в отношении возбудителей заболеваний вымени.In case of violation of veterinary and sanitary rules for the care of milking units and milking hygiene, as well as a decrease in the overall stability of the animal and mammary gland, colonization of the nipple apex and the external opening of the nipple canal occurs with microorganisms. Then microorganisms penetrate into the nipple and sucker tanks (sinuses) and cause an infectious process of varying severity from subclinical to clinically severe inflammation of various forms. The most common causative agents of mastitis are gram-positive microorganisms (Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiac, etc.), as well as gram-negative (E. coli, Klebsiella, etc.) and fungi. Therefore, in the complex of measures to combat mastitis, the main importance is attached to the use of special anti-inflammatory drugs, which have an antibacterial effect against pathogens of the udder.
Для лечения маститов применяются препараты, содержащие антисептические средства (йод, риванол и др.), химиотерапевтические средства, такие, как сульфаниламидные препараты, антибиотики, нитрофураны, хинолоны и др. (RU 2180559, 2002). В частности, в качестве антисептических средств используют препараты на основе йода (септогель, лазин, синтайод), растворы ихтиола и формалина, препараты ртути (RU 2180558, 2002; RU 2239422, 2004; Гавриш В.Г., Егунова А.В., Семенов С.В., Новикова С.В. Септогель для лечения коров при мастите // Ветеринария, 2000, 6, с. 33-36). Так, предполагается использовать против мастита (RU 2401657, 2010) внутрипистернальное введение лекарственного препарата, содержащего 40% формалин, янтарную кислоту, стимулятор Дорогова и гелеобразователь. Препарат вводят в дозе 10,0 мл ежедневно до полного выздоровления.For the treatment of mastitis, drugs containing antiseptic agents (iodine, rivanol, etc.), chemotherapeutic agents, such as sulfa drugs, antibiotics, nitrofurans, quinolones, etc. are used (RU 2180559, 2002). In particular, iodine-based preparations (septogel, lasin, synthiod), ichthyol and formalin solutions, mercury preparations (RU 2180558, 2002; RU 2239422, 2004; Gavrish V.G., Egunova A.V., Semenov S.V., Novikova S.V. Septogel for treating cows with mastitis // Veterinary Medicine, 2000, 6, p. 33-36). So, it is supposed to be used against mastitis (RU 2401657, 2010) by intra-administration of a medicinal product containing 40% formalin, succinic acid, Dorogov stimulant and gel-forming agent. The drug is administered at a dose of 10.0 ml daily until complete recovery.
Недостатком таких препаратов является неизбирательное действие на микроорганизмы, что приводит к гибели полезных микроорганизмов, а также то, что при их воздействии нередко отмечают раздражение эпителий молочных ходов и альвеол, что может привести к гипогалактии и агалактии леченых долей.The disadvantage of such drugs is the indiscriminate effect on microorganisms, which leads to the death of beneficial microorganisms, as well as the fact that when exposed to them, irritation of the epithelium of the milk passages and alveoli is often noted, which can lead to hypogalactia and agalactia of the treated lobes.
Известны такие химиотерапевтические препараты на основе антибиотиков, как Мастисан А, содержащий в своем составе калиевую или натриевую соль бензилпенициллина, стрептомицин, норсульфазол или сульфадимезин, суспензированные в растительном масле; Мастисан Б для лечения мастита, содержащий сульфат неомицина, сульфадимезин, метилурацил, вазелиновое масло и дистиарат полиглицерина; Мастисан Е, содержащий эритромицин, сульфадимезин, полиэтилсилоксановую жидкость (ПЭС) с эмульгатором в качестве масляной основы; Мастицид, содержащий калиевую или натриевую соль пенициллина, сульфат стрептомицина, норсульфазол, сульфадимезин, подсолнечное или вазелиновое масло и эмульгатор в качестве масляной основы, а также мастаэрозоль, дифурол-А, менэрсин А, мастивален, лактопен, нотил, аэродит, мастикур, суперсептил и другие, также содержащие антибиотики, сульфаниламиды и производные нитрофурана (Кленова И.Ф., Яременко Н.А. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - М.: Сельхозиздат, 2000, 544 с.; Кленова И.Ф., Илюхина И.Н., Написанова Л.А. Зарубежные ветеринарные препараты в России. Справочник. М.: "Компания Эверс", 1999, 314 с.; Ветеринарные препараты. Справочник / Под ред. А.Д. Третьякова. - М.: Агропромиздат, 1988 г.; Гончаров В.П., Карпов В.А. и др., Профилактика и лечение маститов животных - М.: Россельхозиздат, 1987, 174 с. И т.д.)Such antibiotic-based chemotherapeutic drugs are known as Mastisan A, which contains potassium or sodium salt of benzylpenicillin, streptomycin, norsulfazole or sulfadimesin suspended in vegetable oil; Mastisan B for the treatment of mastitis, containing neomycin sulfate, sulfadimezin, methyluracil, liquid paraffin and polyglycerol distirate; Mastisan E containing erythromycin, sulfadimesin, polyethylsiloxane liquid (PES) with an emulsifier as an oil base; Masticide containing penicillin potassium or sodium salt, streptomycin sulfate, norsulfazole, sulfadimezin, sunflower or petrolatum oil and an emulsifier as an oil base, as well as mastaerosol, difurol-A, menersin A, mastivalen, lactopen, notil, aerodite, aerodite, others, also containing antibiotics, sulfonamides and nitrofuran derivatives (Klenova I.F., Yaremenko N.A. Veterinary preparations in Russia. Reference book. - Moscow: Selkhozizdat, 2000, 544 pp .; Klenova I.F., Ilyukhina I. N., Pisanova L.A. Foreign veterinary medicine arata in Russia. Reference book. M: "Evers Company, 1999, 314 p .; Veterinary drugs. Reference book / Under the editorship of AD Tretyakov. - M.: Agropromizdat, 1988; Goncharov V.P., Karpov V.A. et al., Prevention and treatment of animal mastitis - M .: Rosselkhozizdat, 1987, 174 pp. Etc.)
Общим недостатком известных препаратов является низкая терапевтическая эффективность, появление при многократном использовании антибиотиков антибиотикорезистентных штаммов, а также нестабильность препаратов при хранении (антибиотики в водной фазе достаточно быстро теряют свою активность, сульфаниламиды выпадают в осадок, большинство препаратов в виде суспензии при хранении расслаиваются, а растительные масла окисляются).A common disadvantage of known drugs is the low therapeutic efficacy, the emergence of antibiotic-resistant strains during repeated use of antibiotics, and the instability of drugs during storage (antibiotics in the aqueous phase quickly lose their activity, sulfonamides precipitate, most drugs in suspension form exfoliate, and vegetable oils are oxidized).
Наиболее близким к заявляемому изобретению является композиция «Вилпран-вет» (RU 2605631, 2016) для профилактики маститов у крупного рогатого скота, содержащая глицерин, азотнокислый церий, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, масло расторопши, масло облепихи, этиловый спирт, фурацилин, гидроокись калия, воду очищенную при следующем соотношении ингредиентов, мас. %: глицерин 6,0-7,0; азотно-кислый церий 2,0-2,5; триэтиленгликоль 50,0-55,0; полиэтиленгликоль 5,0-25,0; масло расторопши 1,0-2,0; масло облепихи 2,0-4,0; этиловый спирт 4,0-6,0; фурацилин 0,2-0,4; гидроокись калия 0,5-0,6; вода очищенная - остальное. «Вилпран-вет» представлял собой однообразную массу от белого до кремового цвета, которая легко выдавливается из тубы и затем наносится на кожу вымени. Композицию используют путем смазывания ею вымени и сосков животного после доения 1-2 раза в неделю.Closest to the claimed invention is the composition "Vilpran-vet" (RU 2605631, 2016) for the prevention of mastitis in cattle, containing glycerin, cerium nitrate, triethylene glycol, polyethylene glycol, milk thistle oil, sea buckthorn oil, ethyl alcohol, furatsilin, potassium hydroxide, purified water in the following ratio of ingredients, wt. %: glycerol 6.0-7.0; cerium nitric acid 2.0-2.5; triethylene glycol 50.0-55.0; polyethylene glycol 5.0-25.0; milk thistle oil 1.0-2.0; sea buckthorn oil 2.0-4.0; ethyl alcohol 4.0-6.0; furatsilin 0.2-0.4; potassium hydroxide 0.5-0.6; purified water - the rest. "Vilpran-vet" was a uniform mass from white to cream in color, which is easily squeezed out of the tube and then applied to the skin of the udder. The composition is used by lubricating the udder and nipples of the animal after milking 1-2 times a week.
Существенным недостатком композиции являлось кратковременность действия, связанная с недостаточным бактериостатическим воздействием на микроорганизмы, а также нестабильность при хранении, приводящая к расслоению мази и потере ее эффективности. Недостатком способа применения мази является неравномерность ее нанесения на поверхность вымени, определяемая субъективным фактором (особенностями доярки), необходимость длительного контакта препарата до полного впитывания, недостаточное проникновение мази в каналы сосков.A significant drawback of the composition was the short duration of action associated with insufficient bacteriostatic effect on microorganisms, as well as instability during storage, leading to delamination of the ointment and the loss of its effectiveness. The disadvantage of the method of applying the ointment is the unevenness of its application to the surface of the udder, determined by the subjective factor (features of the milkmaid), the need for prolonged contact of the drug until completely absorbed, insufficient penetration of the ointment into the nipple channels.
Задачей, решаемой авторами, являлось создание более эффективной композиции, а именно, обладающей повышенными бактериостатическими характеристиками и проникающей способностью, а также позволяющей использовать более надежный и удобный метод нанесения средства на вымя животного в форме аэрозоля.The problem solved by the authors was the creation of a more effective composition, namely, with increased bacteriostatic characteristics and penetrating ability, as well as allowing the use of a more reliable and convenient method of applying the product to the udder of an animal in the form of an aerosol.
Технический результат достигался созданием средства, содержащего наряду с растворимой солью редкоземельного элемента (далее СРМ), глицерином, триэти-ленгликолем, этиловым спиртом, гидроокисью калия и водой дополнительно гиалуроновую кислоту, масло кедрового ореха и витамины при следующем соотношении ингредиентов, мас. %:The technical result was achieved by creating a tool containing, along with the soluble salt of the rare-earth element (hereinafter CPM), glycerin, triethylene glycol, ethyl alcohol, potassium hydroxide and water, additional hyaluronic acid, pine nut oil and vitamins in the following ratio of ingredients, wt. %:
В качестве солей редкоземельных металлов средство содержит растворимые соли лантана или церия, например, нитраты или хлориды, а в качестве витаминов оно содержит витамины А, Е, F, С.Оптимально витамины в средстве используются в следующих концентрациях (% масс): витамин А - 0,05-0,1; смесь витаминов Е и F- 1,3-1,5, витамин С - 0,6-1,2.As salts of rare-earth metals, the product contains soluble salts of lanthanum or cerium, for example, nitrates or chlorides, and as vitamins it contains vitamins A, E, F, C. Optimum vitamins in the product are used in the following concentrations (% of mass): vitamin A - 0.05-0.1; a mixture of vitamins E and F - 1.3-1.5, vitamin C - 0.6-1.2.
Полученное средство получило условное наименование «ВИЛМАСТ». Основной особенностью заявляемого средства является замена полиэтиленгликоля на гиалуроновую кислоту в концентрациях в несколько раз превышающую обычно используемую в мазях, что обеспечило более глубокое проникновение в ткани вымени и фиксацию ионов редкоземельного металла, обеспечивающих защитное бактерицидное и ранозаживляющее действие в каналах соска и цистернах вымени, особенно в наиболее опасный для заражения микроорганизмами период - 2 часа после дойки, когда каналы остаются открытыми.The resulting product received the code name "VILMAST". The main feature of the claimed agent is the replacement of polyethylene glycol with hyaluronic acid at concentrations several times higher than that commonly used in ointments, which provided deeper penetration into the tissues of the udder and fixation of rare-earth metal ions, which provide a protective bactericidal and wound healing effect in the nipple channels and udder tanks, especially in the most dangerous period for infection by microorganisms is 2 hours after milking, when the channels remain open.
При этом корректировка концентрации иных компонентов состава, как показали проведенные эксперименты существенно повысило стабильность композиции, как в форме аэрозоля так и при хранении. Выход концентрации таких ингредиентов, как триэтиленгликоль, глицерин и этиловый спирт за пределы заявляемых концентраций нарушает ее стабильность. Снижение концентрации СРМ, масла кедрового ореха и витаминов относительно заявляемых снижает эффективность препарата, использование их в более высокой концентрации экономически нецелесообразно. Введение гидроксида калия осуществляется в концентрации, обеспечивающей нейтральный рН композиции.At the same time, adjusting the concentration of other components of the composition, as shown by experiments, significantly increased the stability of the composition, both in the form of an aerosol and during storage. Exceeding the concentration of ingredients such as triethylene glycol, glycerin and ethyl alcohol outside the declared concentrations violates its stability. The decrease in the concentration of CPM, pine nut oil and vitamins relative to the claimed reduces the effectiveness of the drug, their use in a higher concentration is not economically feasible. The introduction of potassium hydroxide is carried out in a concentration that provides a neutral pH of the composition.
Техническим результатом в отношении способа являлось проведение профилактики и лечения мастита вышеописанным средством «ВИЛМАСТ» в виде аэрозоля с размером частиц менее 100 мкм. «ВИЛМАСТ» в лечебно-профилактических целях наносится на ткани вымени животного не менее одного раза в сутки путем 2-3 распылений сразу после доения (когда каналы соска еще открыты).The technical result with respect to the method was the prophylaxis and treatment of mastitis with the above-described VILMAST in the form of an aerosol with a particle size of less than 100 microns. "VILMAST" for therapeutic purposes is applied to the tissue of the udder of the animal at least once a day by 2-3 sprayings immediately after milking (when the nipple channels are still open).
Средство «ВИЛМАСТ» получали растворением СРМ в триэтиленгликоле при 40-60°С, после чего при интенсивном перемешивании вносят гиалуроновую кислоту, глицерин, масло кедрового ореха, витамины. Полученную смесь для дальнейшего использования помещают в аэрозольные баллончики с соплом, отрегулированным для создания аэрозоля с размером частиц менее 100 мкм.VILMAST was obtained by dissolving CPM in triethylene glycol at 40-60 ° C, after which hyaluronic acid, glycerin, pine nut oil, vitamins are added with vigorous stirring. The resulting mixture for further use is placed in aerosol cans with a nozzle adjusted to create an aerosol with a particle size of less than 100 microns.
Исследования «ВИЛМАСТа» показали его высокую эффективность в отношении бактерицидного, бактериостатического и ранозаживляющего действия, а также полную безвредность и физиологичность для животного. Препарат не оказывает воздействия на свойства молока и молокопродуктов, получаемых на его основе. По сравнению с традиционными препаратами время лечения серозного мастита уменьшается в среднем в два раза. Срок хранения средства без изменения свойств не менее 3 лет.VILMAST studies have shown its high efficiency in relation to bactericidal, bacteriostatic and wound healing effects, as well as complete harmlessness and physiology for the animal. The drug does not affect the properties of milk and dairy products obtained on its basis. Compared with traditional drugs, the treatment time for serous mastitis decreases on average by half. Shelf life of the product without changing properties is at least 3 years.
Предлагаемая схема профилактики и лечения экономична, удобна в применении, в частности, позволяет обрабатывать труднодоступные места и облегчает труд доярок по обработке вымени лактирующих коров.The proposed prevention and treatment scheme is economical, convenient to use, in particular, it allows you to handle hard-to-reach spots and facilitates the work of milkmaids in processing the udder of lactating cows.
Сущность и преимущества заявляемой группы изобретений иллюстрируются следующими примерами.The essence and advantages of the claimed group of inventions are illustrated by the following examples.
Пример 1. Противомаститное средство «ВИЛМАСТ» готовили следующим образом. Навеску азотнокислого церия или хлорида лантана растворяли в триэтиленгликоле при 40-60°С в течении 2 часов. После чего при интенсивном перемешивании вносили гиалуроновую кислоту, глицерин, масло кедрового ореха, витамины. Полученную смесь охлаждали и использовали для предварительных испытаний на культурах бактерий или помещали в аэрозольные баллончики с соплом, отрегулированным для создания аэрозоля с размером частиц менее 100 мкм для проведения полевых испытаний.Example 1. Anti-mastitis means "VILMAST" was prepared as follows. A portion of cerium nitrate or lanthanum chloride was dissolved in triethylene glycol at 40-60 ° C for 2 hours. Then, with vigorous stirring, hyaluronic acid, glycerin, pine nut oil, and vitamins were added. The resulting mixture was cooled and used for preliminary tests on bacterial cultures or placed in aerosol cans with a nozzle adjusted to create an aerosol with a particle size of less than 100 microns for field testing.
При варьировании количества ингредиентов были получены композиции, состав которых приведен в таблице 1.By varying the number of ingredients, compositions were obtained whose composition is shown in table 1.
*%-ное содержание ланатана или церия в составе крема;*% - the content of lanatan or cerium in the cream;
** используется дистиллированная вода.** distilled water is used.
рН всех указанных композиций 6,5-7,5.The pH of all of these compositions is 6.5-7.5.
Пример 2. Исследование стабильности композиций проводили по их бактерио-цидной активности по отношению к бактериям.Example 2. The study of the stability of the compositions was carried out according to their bactericidal activity against bacteria.
Исследование сохранения бактериостатической активности композиций проводили на твердой питательной среде. Средство разводили физиологическим раствором, вносили в разогретый мясо-пептонный агар и разливали в чашки Петри. На чашки высевали тест культуры микроорганизмов Staphylococcus aureus АТСС 6538, Esherichia coli М17 в концентрации 500 микробных клеток. Через 48 часов после инкубации культур при температуре 37°С подсчитывали число выросших колоний. В качестве средства использовали составы, указанные в таблице 1, хранившиеся в холодильники при температуре +4°С заданное время. В качестве контроля использовали состав «Вилпран-вет» (ближайший аналог). Полученные результаты приведены в таблице 2.A study of the conservation of bacteriostatic activity of the compositions was carried out on a solid nutrient medium. The product was diluted with physiological saline, introduced into preheated meat-peptone agar and poured into Petri dishes. A test culture of microorganisms Staphylococcus aureus ATCC 6538, Esherichia coli M17 at a concentration of 500 microbial cells was seeded. 48 hours after incubation of the cultures at 37 ° C., the number of colonies grown was counted. As the means used the compositions shown in table 1, stored in refrigerators at a temperature of + 4 ° C for a specified time. As control, we used the Vilpran-vet compound (the closest analogue). The results are shown in table 2.
Данные испытаний показали, что все композиции ВИЛМАСТ обладают биоцидными характеристиками, которые сохраняются при его хранении в холодильнике в течении года. При этом препарат аналог при хранении достаточно быстро теряет свою активность. Лучшие результаты были получены на композициях ВИЛМАКС 3 и ВИЛМАКС 4.Test data showed that all VILMAST compositions have biocidal characteristics that are stored during storage in the refrigerator for a year. In this case, the drug analogue during storage quickly loses its activity. The best results were obtained on the compositions VILMAKS 3 and VILMAKS 4.
Пример 3. Исследование бактериостатической активности композиций 3 и 4 проводили на твердой питательной среде. Средство разводили физиологическим раствором, вносили в разогретый мясо-пептонный агар и разливали в чашки Петри. На чашки высевали тест культуры микроорганизмов Staphylococcus aureus АТСС 6538, Staphylococcus agalactia АТСС 12386 в концентрации 500 микробных клеток. Через 48 часов после инкубации культур при температуре 37°С число выросших колоний. Полученные результаты приведены в таблице 3.Example 3. The study of the bacteriostatic activity of compositions 3 and 4 was carried out on a solid nutrient medium. The product was diluted with physiological saline, introduced into preheated meat-peptone agar and poured into Petri dishes. A test culture of microorganisms Staphylococcus aureus ATCC 6538, Staphylococcus agalactia ATCC 12386 at a concentration of 500 microbial cells was seeded. 48 hours after incubation of cultures at a temperature of 37 ° C, the number of colonies grown. The results are shown in table 3.
Полученные результаты свидетельствуют о сильных бактериостатических свойствах изучаемых композиций, а также о сохранении этих свойств в течении длительного времени.The results obtained indicate strong bacteriostatic properties of the studied compositions, as well as the preservation of these properties for a long time.
Пример. 4. Бактериостатическую активность проверяли на основе анализа смывов на поверхности вымени на наличие патогенных микробов на примере групп по 10 животных в каждой группе. Полученные результаты приведены в таблице 4Example. 4. Bacteriostatic activity was checked based on the analysis of swabs on the surface of the udder for the presence of pathogenic microbes on the example of groups of 10 animals in each group. The results are shown in table 4
Пример 5. В хозяйстве Нижегородской области на поголовье в 210 коров в течении 9 месяцев была проведена проверка препарата ВИЛМАСТ 3. Было сформировано 3 группы по 70 голов. В первой группе коровы обрабатывали средством в виде аэрозоля после каждой дойки, во второй группе обработку проводили 1 раз в день после первой дойки, в третьей группе обработка не проводилась. В первой и второй группах ни у одной коровы не отмечалось заболевание маститом. В третьей группе у 10 коров было отмечено начало серозного заболевания вымени. После перевода больных коров в режим первой группы через 7 дней признаки болезни исчезли.Example 5. In the farm of the Nizhny Novgorod region on a livestock of 210 cows, the drug VILMAST 3 was tested for 9 months. 3 groups of 70 animals were formed. In the first group, the cows were treated with an aerosol agent after each milking, in the second group, the treatment was carried out once a day after the first milking, in the third group, the treatment was not carried out. In the first and second groups, no cow had mastitis. In the third group, 10 cows showed the onset of serous disease of the udder. After transferring the sick cows to the regimen of the first group, after 7 days the signs of the disease disappeared.
У всех животных 1 и 2 групп отмечалось улучшение состояния кожного покрова вымени и сосков, ускорялось заживление повреждений кожи вымени, кожа становилась более эластичной и упругой. Доярки отмечали большее удобство использования препарата в форме аэрозоля.In all animals of groups 1 and 2, an improvement in the condition of the skin of the udder and nipples was noted, the healing of lesions of the skin of the udder was accelerated, the skin became more elastic and elastic. Milkmaids noted greater usability of the drug in the form of an aerosol.
Проведенные исследования показали, что заявляемое средство обладает высокой эффективностью при профилактики и лечении маститов, безопасно, стабильно при хранении и более удобно в применении.Studies have shown that the claimed tool is highly effective in the prevention and treatment of mastitis, safe, stable during storage and more convenient to use.
Claims (5)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018116791A RU2682889C1 (en) | 2018-05-04 | 2018-05-04 | Means for prevention and treatment of cows mastitis and method of application thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018116791A RU2682889C1 (en) | 2018-05-04 | 2018-05-04 | Means for prevention and treatment of cows mastitis and method of application thereof |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2682889C1 true RU2682889C1 (en) | 2019-03-22 |
Family
ID=65858654
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018116791A RU2682889C1 (en) | 2018-05-04 | 2018-05-04 | Means for prevention and treatment of cows mastitis and method of application thereof |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2682889C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111772049A (en) * | 2020-08-19 | 2020-10-16 | 四川农业大学 | Additive compound package for promoting growth of replacement gilt mammary gland and application thereof |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU1684981C (en) * | 1988-11-10 | 1995-02-27 | Всесоюзный научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии | Preparation for prevention and treatment of mastitis in lactating cows |
US20080020061A1 (en) * | 2006-07-21 | 2008-01-24 | Hassler Mark A | Therapeutic cream |
WO2012122586A1 (en) * | 2011-03-15 | 2012-09-20 | Phosphagenics Limited | New composition |
CN106177754A (en) * | 2016-07-14 | 2016-12-07 | 宁波科瑞特动物药业有限公司 | A kind of prevention, treatment sow and the compositions of mammitis of cow |
RU2605631C1 (en) * | 2015-10-28 | 2016-12-27 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени Я.Р. Коваленко | Agent for prevention of mastitis in cattle |
-
2018
- 2018-05-04 RU RU2018116791A patent/RU2682889C1/en active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU1684981C (en) * | 1988-11-10 | 1995-02-27 | Всесоюзный научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии | Preparation for prevention and treatment of mastitis in lactating cows |
US20080020061A1 (en) * | 2006-07-21 | 2008-01-24 | Hassler Mark A | Therapeutic cream |
WO2012122586A1 (en) * | 2011-03-15 | 2012-09-20 | Phosphagenics Limited | New composition |
RU2605631C1 (en) * | 2015-10-28 | 2016-12-27 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени Я.Р. Коваленко | Agent for prevention of mastitis in cattle |
CN106177754A (en) * | 2016-07-14 | 2016-12-07 | 宁波科瑞特动物药业有限公司 | A kind of prevention, treatment sow and the compositions of mammitis of cow |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111772049A (en) * | 2020-08-19 | 2020-10-16 | 四川农业大学 | Additive compound package for promoting growth of replacement gilt mammary gland and application thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3950554A (en) | Treatment of mastitis in bovine udders | |
US4670263A (en) | Nontoxic, germicide, and healing compositions | |
WO2012166655A1 (en) | Method of treating a mammalian teat and related compositions | |
CA2535004C (en) | Topical veterinary compositions and methods for the treatment and prevention of infection | |
CN104257684A (en) | Medicated bath liniment for cow nipples and preparation method of medicated bath liniment | |
RU2682889C1 (en) | Means for prevention and treatment of cows mastitis and method of application thereof | |
KR100707988B1 (en) | Complex antibiotic composition for bovine mastitis | |
GB2589856A (en) | Composition for use of reducing SCC and subsequent mastitis in dairy cows | |
US8568711B2 (en) | Antimicrobial compositions | |
LV15071B (en) | Composition for treatment of subclinical mastitis in cows | |
US4067967A (en) | Composition for topical application to humans and animals | |
ES2756698T3 (en) | Biocidal formulation to protect the skin comprising copper pentahydrate salts and zinc heptahydrate salts | |
RU2739112C1 (en) | Preparation for treating and preventing subclinical mastitis in cows | |
CN108096276A (en) | A kind of debridement healing washing lotion and its application | |
RU2430722C1 (en) | Agent for prevention and treatment of mastitis in cows | |
US7476379B1 (en) | Emu-based formulations for the treatment of damaged skin by inhibiting microbial and fungal activity | |
US2728704A (en) | Therapeutic composition effective against mastitis | |
HUT63335A (en) | Process for producing pharmaceutical compositions for treating diseases of mammals | |
US4610993A (en) | Use of selected pyridine-N-oxide disulfide compounds to treat or prevent bovine mastitis | |
US6998109B1 (en) | Emu-based formulations with lidocaine for wound treatment by inhibiting microbial activity | |
US5066497A (en) | Antimicrobial veterinary compositions and methods | |
RU2763998C1 (en) | Method for cows serous mastitis therapy with complex preparation containing silver nanoparticles argovit and dimexide | |
RU2605631C1 (en) | Agent for prevention of mastitis in cattle | |
RU2757329C1 (en) | Method for therapy of cow catarral mastitis with complex preparation containing silver nanoparticles argovit and dimexide | |
RU2826779C1 (en) | Method of treating subclinical mastitis in lactating cows |